Публикации сотрудника подразделения БД НИОХ СО РАН
Обзоры, статьи в научных журналах
- M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, S.A. Borisov, T.V. Rybalova, T.G. Tolstikova, E.E. Shul'ts
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 41. Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of 4-(Carboxyalkyl)-18-nor-isopimara-7,15-Dienes
Chemistry of Natural Compounds 2022, 58(1), Pp. 55-64 doi:10.1007/s10600-022-03596-y, IF=0.83 - M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, S.A. Borisov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shul’ts
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 39.* Synthesis and Analgesic Activity of Isopimaric Acid Derivatives
Chemistry of Natural Compounds (2021), 57, N 5, Pp 474-481 doi:10.1007/s10600-021-03391-1, IF=0.809 - M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.C. Golubeva, E.E. Shults
Macrocyclic peptide-diterpenoid conjugates by a sequential arylation/peptidecoupling/clickmacrocyclization procedure.
Макрогетероциклы / Macroheterocycles 2021 14(3) 231-239. doi:10.6060/mhc210945s, IF=1.2 - М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Т.В. Рыбалова, Е.Е. Шульц
Синтез триазол-связанных полиазамакроциклов реакцией азид-алкинового циклоприсоединения диалкинильных производных изопимаровой кислоты
Макрогетероциклы. 2021. Т. 14. № 1. С. 105-111. (Click synthesis of triazole-linked polyazamacrocycles through selective isopimaric acid transformations/ M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults// Macroheterocycles. 2021. Т. 14. № 1. С. 105-111. doi:10.6060/mhc200817s), IF=1.2 - M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, E.E. Shults
A facile approach to hybrid compounds containing a tricyclic diterpenoid and fluorine-substituted heterocycles
Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 236, 109554 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109554, IF=2.332 - M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shul'ts
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 38.* Synthesis of Conjugates Containing β-Carboline and Tricyclic Diterpenoids
Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 5, pp 871-877 doi:10.1007/s10600-019-02836-y, IF=0.566 - M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, M.A. Pokrovskii, I.Yu. Bagryanskaya, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 37. Synthesis and Cytotoxicity of 4-(Oxazol-2-Yl)-18-Norisopimaranes
Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 1, pp 52-59 doi:10.1007/s10600-019-02613-x, IF=0.567 - M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, I.Yu. Bagryanskaya, E.E. Shults
Efficient Synthesis of the N-(buta-2,3-dienyl)carboxamide of Isopimaric Acid and the Potential of This Compound towards Heterocyclic Derivatives of Diterpenoids
ChemistryOpen, 2018, V. 7, N 11, Pp 890-901 doi:10.1002/open.201800205, IF=2.801 - M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shul'ts
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 36.* Synthesis of 13-(Oxazol-5-Yl)-15,16-Bisnorisopimaranes
Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 2, pp 293-300 doi:10.1007/s10600-018-2327-x, IF=0.45 - M.A. Timoshenko, Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, I.Yu. Bagryanskaya, E.E. Shults
Synthetic Studies on Tricyclic Diterpenoids: Direct Allylic Amination Reaction of Isopimaric Acid Derivatives
ChemistryOPEN, V. 5, N 1, pp 65-70, February 2016 doi:10.1002/open.201500187, IF=3.585 - Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, М.А. Тимошенко, А.В. Липеева
Биологически активные гетероциклические системы и макроциклические соединения на основе селективных превращений производных растительных дитерпеноидов и кумаринов.
Фармацевтический бюллетень. 2015. № 1-2.C.38-49 - M.A. Timoshenko, A.B. Ayusheev, Yu.V. Kharitonov, M.M. Shakirov, E.E. Shul'ts
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. XXXIV.* Preparation of Carboxyl Derivatives of Isopimaric Acid
Chemistry of Natural Compounds, October 2014, Volume 50, Issue 4, pp 673-680. doi:10.1007/s10600-014-1050-5, IF=0.5
2022
2021
2020
2019
2018
2016
2014
Тезисы докладов на конференциях
- А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, Е.Н. Бондарева, Л.Н. Захарова, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
Активность производных изопимаровой кислоты в отношении условно-патогенных бактерий.
Материалы XII Съезда Всероссийского научно-практического общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов. Москва, 26-28 октября 2022, с. 237. - М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
Синтез новых производных изопимаровой кислоты по карбоксильной функции с направленным фармакологическим действием
СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.48 - М.А. Громова, Ю.В. Харитонов
Синтез новых 1,2,3-триазолсодержащих макроциклов на основе изопимаровой кислоты
В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера. В 2-х томах. Томск, 2022. С. 217-218. - М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Э.Э. Шульц
Синтез и противовоспалительная активность новых производных изопимаровой кислоты
MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021» С. 38: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022 г. ISBN 978-5-9652-0644-5. - М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
Хемоселективные Pd-катализируемые превращения изопимаровой кислоты и ее производных
СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр.70 - М.А. Громова, Ю.В. Харитонов
СИНТЕЗ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ ИЗОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ
ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В XXI ВЕКЕ. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. Томск, 2021, Издательство: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (Томск), стр.178-180 - М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Л.Г. Бурова, Т.Г. Толстикова, А.Г. Покровский, Э.Э. Шульц
Синтез и биологическая активность новых амидов изопимаровой кислоты
Сборник тезисов докладов с. 27 VI Междисциплинарная конференция «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии» 27-30 сентября 2020 Нижний Новгород, Россия - M. Gromova, Y. Kharitonov, E. Shul'ts
Synthesis of 13-(Vinylaryl)isopimaranes by the Cross-Coupling Reaction of Isopimaric Acid Derivatives with Aryl Iodides
Chemistry Conference for Young Scientists, 19 - 21 February 2020, Blankenberge, Belgium, Book of Abstr., P. 140 - Э.Э. Шульц, А.В. Липеева, Д.О. Захаров, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.С. Патрушев, Л.Г. Бурова, А.Н. Евстропов, И.В. Широких
Каталитические превращения растительных терпеноидов и кумаринов для создания селективных антимикробных агентов
Сборник материалов IX Школы-семинара молодых ученых России «Проблемы устойчивого развития региона», посвященная 70-летию академика РАН А.К. Тулохонова (3-7 июля 2019 г., г. Улан-Удэ), С. 218-219 - А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, Л.Н. Захарова, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
Изучение антимикробной активности производных изопимаровой кислоты в отношении Staphylococcus aureus
Проблемы медицинской микологии, 2019, Т. 21, Т 2, С. 66. - E.E. Shults, S.S. Patrushev, А.V. Lipeeva, D.О. Zakharov, М.А. Gromova, Yu.V. Kharitonov
Modifications of plant terpenoids and coumarins via the transition metal catalyzed reactions as a promising direction in the development of selective antibacterial agents
4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 27 - М.А. Громова
Синтез новых тритерпеноидов лупанового ряда, модифицированные по циклу А
Химия и химическая технология в XXI веке, Томск, 20-23 мая 2019 г., стр. 158 - М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
Синтез гетероциклических производных метилизопимарата: модификация по винильной группе
Молодёжная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии", 09-16 Марта, 2018, Шерегеш, Кемеровская обл. Сборник тезисов, стр. 117 - М.А. Тимошенко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
Кросс-сочетание n-(2,3-бутадиенил)карбоксамида изопимаровой кислоты с иод(бром)аренами
XX молодёжная школа-конференция по органической химии, 18-21 сентября 2017 г., Казань, Россия, Тезисы, p.66 - М.А. Тимошенко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
Синтез 15,16-аннелированных 1,3-оксазольных производных метилового эфира изопимаровой кислоты
Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 122 - E.E. Shults, Y.V. Kharitonov, A.V. Lipeeva, S.S. Patrushev, O.I. Kremenko, I.I. Romanov, M.А. Timoshenko
Biologically active heterocyclic compounds on the base of selective catalytic transformations of plant diterpenoids, sesquiterpene lactones and coumarins
Всероссийская научная конференция «Современные проблемы органической химии», 5-9 июня 2017 г., Новосибирск, стр. 52 - Э.Э. Шульц, Ю.В. Харитонов, А.В. Липеева, С.С. Патрушев, М.А. Тимошенко
Направленные синтетические модификации дитерпеноидов, сесквитерпеновых лактонов и кумаринов в условиях металокомплексного катализа
Сборник тезисов докладов научной конференции грантодержателей РНФ «Фундаментальные химические исследования XXI века, Москва, Москва, Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, 20-24-ноября 2016, С.258-259 - E.E. Shults, M.А. Timoshenko, O.I. Kremenko, Y.V. Kharitonov
Biologically active heterocyclic compounds jn the base of selectivechemical transformations of plant diterpenoids
Fourth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources-2016, Institute of Chemistry and Chemical Technology, Mongolian Academy of Sciences 8-10 July, 2016, Book of Abstr. P.45 - М.А. Тимошенко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, А.Г. Покровский
2,5-Дизамещённые оксазолы и оксазолины на основе изопимаровой кислоты: синтез и биологическая активность
Кластер конференций по органической химии "ОргХим-2016", Санкт-Петербург (пос. Репино), 27 июня-01 июля 2016, «XIX МОЛОДЁЖНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ-ШКОЛА ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ», Тезисы докладов, Стр. 213-214 - М.А. Тимошенко, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
Синтез и превращения 2,5-ди-замещенного оксазола на основе изопимаровой кислоты
Сборник тезисов: IV Всероссийская конференция по органической химии, Москва, 22-27 ноября 2015, C. 83 - M.A. Timoshenko, Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
Efficient Route to 18-[(5-Bromomethyl)oxazol-2-yl]-18-norisopimaradiene and its Derivatives
MedChem-2015, July 5-10, 2015, Novosibirsk, Russia, p. 290 - M.A. Timoshenko, Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
Synthesis of 5-(bromomethyl)-2-(isopimar-1-yl)oxazole and Its Transformations
Book of Abstracts of the Siberian Youth Conference "Current Topics in Organic Chemistry", Sheregesh, Russia. March 21-27, 2015, P. 200 - E.E. Shults, A.V. Lipeeva, Y.V. Kharitonov, M.A. Timoshenko
Biologically active heterocyclic system and macrocyclic compounds on the base of selective chemical transforma-tions of plant diterpenoids and coumarins.
International Scientific and Practice Conference “Achievements and prospects for the development of hytochemistry”, Karaganda, Kazakhstan, 10-11 April 2015, Материалы в сборнике тезисов и в журнале “Фармацевтический бюллетень” , P. 24, С.44-49 - М.А. Тимошенко, Ю.В. Харитонов
Синтез производных изопимаровой кислоты с 1,3-оксазольным заместителем
Тезисы докладов VIII Всероссийской конференции с международным участием химии “Менделеев -2014”. Санкт-Петербург, Санкт-Петербургский государственный университет. 1-5 апреля 2014 г. С. 165. ~100 (15). - М.А. Тимошенко
AuCl3-катализируемое аминирование метилового эфира 14α-гидроксидигидроизопимаровой кислоты
Материалы XVIII Международной экологической студенческой конференции МЭСК-13 «Экология России и сопредельных территорий», Новосибирск, 23-25 октября 2013, стр. 157 У., ~88 (22). - М.А. Тимошенко
AuCl3-катализируемое аминирование метилового эфира 14α-гидроксидигидроизопимаровой кислоты
Тезисы докладов XIV Всероссийской научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием «Химия и химическая технология в XXI веке», Томск, 13-16 мая 2013, стр. 163-165. У., ~100 (19).
2022
2021
2020
2019
2018
2017
2016
2015
2014
2013
Патенты
- М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова
Карбоксамиды изопимаровой кислоты, обладающие анальгетической активностью
Заявка 2019141675, приоритет от 16.12.2019, Патент RU 2 726 613 , Бюл. № 20, опубликовано: 15.07.2020
2020