Personal publications by the year
logo nioch.ru


N.N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry
of Siberian Branch of Russian Academy of Sciences

   Вернуться в список сотрудников      

Employee:  Kurbakova Svetlana Yurievna
Positions:  Leading Engineer, LPhAC


 


Warning: Creating default object from empty value in /disk2/www/back/tmp/sourcerer_php_5235f3f3cc19aeec926b02e68806bf09 on line 32

Personal publicalions (DB NIOCh)


2017

Reviews, articles

  1. А. В. Ластовка, В. П. Фадеева, И. В. Ильина, С. Ю. Курбакова, К. П. Волчо, Н. Ф. Салахутдинов
    Исследование физико-химических свойств и разработка методики определения (2R,4R,4aR,7R,8aR)-4,7-диметил-2- (тиофен-2-ил)октагидро-2H-хромен-4-ола, обладающего высокой анальгетической активностью
    Заводская лаборатория, 2017, Т. 83, № 10, С. 11-17 doi:10.26896/1028-6861-2017-83-11-17

2016

Reviews, articles

  1. O.S. Patrusheva, V.V. Zarubaev, A.A. Shtro, Ya.R. Orshanskaya, S.A. Boldyrev, I.V. Ilyina, S.Yu. Kurbakova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Anti-influenza activity of monoterpene-derived substituted hexahydro-2H-chromenes
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2016, V. 24, N 21, Pages 5158-5161 doi:10.1016/j.bmc.2016.08.037, IF=2.923

2015

Reviews, articles

  1. S. Yu. Kurbakova, I. V. Il'ina, O. S. Mikhalchenko, M. A. Pokrovsky, D. V. Korchagina, K. P. Volcho, A. G. Pokrovsky, N. F. Salakhutdinov
    The short way to chiral compounds with hexahydrofluoreno[9,1-bc]furan framework: Synthesis and cytotoxic activity
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, V. 23, N 7, 2015, Pp 1472-1480. doi:10.1016/j.bmc.2015.02.013, IF=2.793

2014

Reviews, articles

  1. A.V. Pavlova, I.V. Il'ina, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, S.Yu. Kurbakova, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Potent Neuroprotective Activity of Monoterpene Derived 4-[(3aR,7aS)-1,3,3a,4,5,7a-Hexahydro-3,3,6-trimethylisobenzofuran-1-yl]-2-methoxyphenol in MPTP Mice Model
    Letters in Drug Design & Discovery, 2014, V. 11 N 5 pp. 611-617. doi:10.2174/1570180811666131210000316, IF=0.961
  2. S. Kurbakova, I. Il'ina, A. Pavlova, D. Korchagina, O. Yarovaya, T. Tolstikova, K. Volcho, N. Salakhutdinov
    Synthesis and analgesic activity of monoterpenoid-derived 2-aryl-4,4,7-trimethyl-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[d][1,3]dioxin-8-ols
    Medicinal Chemistry Research, 2014, V. 23, N 4, pp 1709-1717. doi:10.1007/s00044-013-0772-4

2012

Reviews, articles

  1. В.И. Аникеев, И.В. Ильина, С.Ю. Курбакова, А.А. Нефедов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Окисление α-пинена кислородом воздуха в сверхкритическом растворителе в присутствии комплексов Co(II)
    Журн. физ. химии, 2012, Т. 86, № 2, 244-250. (Oxidation of alpha-pinene by atmospheric oxygen in the supercritical CO2-ethyl acetate system in the presence of Co(II) complexes/ V.I. Anikeev, I.V. Il'ina, S.Yu. Kurbakova, A.A. Nefedov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov// RUSS J PHYS CHEM A+, 2012, V. 86, N 2, pp.190-195. doi:10.1134/S0036024412010049), IF=0.458

2011

Reviews, articles

  1. I.V. Il'ina, S.Yu. Kurbakova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, V.I. Anikeev
    Meerwein-Ponndorf-Verley reduction of aldehydes formed in situ from α- and β-pinene epoxides in a supercritical fluid in the presence of alumina
    J. Saudi Chem. Soc., 2011, V. 15, N 4, 313-317. doi:10.1016/j.jscs.2011.07.010

2010

Reviews, articles

  1. И.В. Ильина, С.Ю. Курбакова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Влияние природы обменного катиона в монтмориллонитовой глине на направление превращений эпоксида вербенола
    Химия в интересах устойчивого развития, 2010, Т. 18, № 4, C. 457-460. (Effect of the Nature of Exchange Cation in Montmorillonite Clay on the Direction of Transformations of Verbenol Epoxide/ I.V. Ilyina, S.Yu. Kurbakova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov// Chemistry for Sustainable Development, 2010, V.18., № 4, pp.457-460. (in russian))

2008

Reviews, articles

  1. Е.А. Конева, Т.М. Хоменко, С.Ю. Курбакова, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    Получение оптически активного омепразола с использованием каталитических комплексов ионов ванадия с хиральными основаниями Шиффа
    Известия Академии наук. Серия химическая., 2008, Т. 57, N 8, 1648-1653. (Synthesis of optically active omeprazole by catalysis with vanadyl complexes with chiral Schiff bases/ E.A. Koneva, T.M. Khomenko, S.Yu. Kurbakova, N.I. Komarova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov, A.G. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2008, V. 57, N 8, Pp 1680-1685. doi:10.1007/s11172-008-0221-6), IF=0.537

2007

Reviews, articles

  1. К.П. Волчо, О.И. Яровая, С.Ю. Курбакова, Д.В. Корчагина, В.А. Бархаш, Н.Ф. Салахутдинов
    Получение из цитраля эпоксидинитрилов и их кислотно-катализируемые превращения
    Журн. Орган. Химии, 2007, Т. 43, N 4, 514-520. (Synthesis of epoxy dinitriles from citral and their acid-catalyzed transformations/ K. P. Volcho, O. I. Yarovaya, S. Yu. Kurbakova, D. V. Korchagina, V. A. Barkhash, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2007, V. 43, N 4, pp 511-517 doi:10.1134/S1070428007040045), IF=0.492

2006

Reviews, articles

  1. Т.М. Хоменко, О.В. Саломатина, С.Ю. Курбакова, И.В. Ильина, К.П. Волчо, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, Н.Ф. Салахутдинов, A.Г. Толстиков
    Новые хиральные лиганды на основе миртеналя и кариофиллена для металлокомплексного асимметрического окисления сульфидов
    Журн. Орган. Химии, 2006, Т. 42, № 11, 1666-1673. (New chiral ligands from myrtenal and caryophyllene for asymmetric oxydation of sulfides catalyzed by metal complexes/ T. M. Khomenko, O. V. Salomatina, S. Yu. Kurbakova, I. V. Il’ina, K. P. Volcho, N. I. Komarova, D. V. Korchagina, N. F. Salakhutdinov, A. G. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2006, V. 42, N 11, pp 1653-1661 doi:10.1134/S1070428006110091), IF=0.419



Warning: Creating default object from empty value in /disk2/www/back/tmp/sourcerer_php_b3fd11068d53e330de7993bf72aadaac on line 30

Hot articles (en)

N.N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry SB RAS

Logo NIOH
nioch 316 130