Personal publications by the year

Personal publicalions (DB NIOCh)

Reviews, articles

1. A.V. Sen'kova, I.A. Savin, K.V. Odarenko, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, A.V. Markov
   Protective effect of soloxolone derivatives in carrageenan- and LPS-driven acute inflammation: Pharmacological profiling and their effects on key inflammation-related processes
   Biomedicine & Pharmacotherapy, V. 159, March 2023, 114231 doi:10.1016/j.biopha.2023.114231, IF=7.419
2. D. Pon'kina, S. Kuranov, M. Khvostov, N. Zhukova, Yu. Meshkova, M. Marenina, O. Luzina, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov
   Hepatoprotective Effect of a New FFAR1 Agonist-N-Alkylated Isobornylamine
   Molecules 2023, 28(1), 396; doi:10.3390/molecules28010396, IF=4.927
3. A.V. Podturkina, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
   (1R,2R,6S)-2(4-(4-Isopropylbenzyl)piperazin-1-yl)-3-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-3-enol
   Molbank 2023, 2023(1), M1546 doi:10.3390/M1546
4. V.S. Moskaliuk, R.V. Kozhemyakina, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A.V. Kulikov, V.S. Naumenko, E.A. Kulikova
   On Associations between Fear-Induced Aggression, Bdnf Transcripts, and Serotonin Receptors in the Brains of Norway Rats: An Influence of Antiaggressive Drug TC-2153
   Int. J. Mol. Sci. 2023, 24(2), 983 doi:10.3390/ijms24020983, IF=6.208
5. Е.С. Щегравина, С.Д. Усова, Д.С. Баев, Е.C. Можайцев, Д.Н. Щербаков, С.В. Беленькая, Е.А. Волосникова, В.Ю. Чиркова, Е.А. Шарлаева, Е.В. Свирщевская, И.П. Фонарева, А.Р. Ситдикова, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Яровая, А.Ю. Федоров
   Синтез конъюгатов (aR,7S)-колхицина с монотерпеноидами и изучение их биологиче ской активности
   Известия Академии наук. Серия химическая. 2023, № 1, стр. 248, IF=1.703
6. А.И. Далингер, Д.С. Баев, О.И. Яровая, В.Ю. Чиркова, Е.А. Шарлаева, С.В. Беленькая, Д.Н. Щербаков, Н.Ф. Салахутдинов, С.З. Вацадзе
   Синтез несимметричных амидов N-бензилбиспидинола и изучение их ингибирующей активности по отношению к основной вирусной протеазе SARS-CoV-2
   Известия Академии наук. Серия химическая. 2023, № 1, стр. 239, IF=1.703
7. D.S. Baev, M.E. Blokhin, V.Yu. Chirkova, S.V. Belenkaya, O.A. Luzina, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, D.N. Shcherbakov
   Triterpenic Acid Amides as Potential Inhibitors of the SARS-CoV-2 Main Protease
   Molecules 2023, 28(1), 303 doi:10.3390/molecules28010303, IF=4.927
8. M.V. Khvostov, E.D. Gladkova, S.A. Borisov, M.S. Fedotova, N.A. Zhukova, M.K. Marenina, Yu.V. Meshkova, N. Valutsa, O.A. Luzina, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
   9-N-n-alkyl Berberine Derivatives: Hypoglycemic Activity Evaluation
   Pharmaceutics 2023, 15(1), 44; doi:10.3390/pharmaceutics15010044, IF=6.525
9. E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, D.A. Rastrepaeva, O.I. Yarovaya, S.S. Borisevich, E.M. Khamitov, D.S. Kolybalov, S.G. Arkhipov, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, O.A. Serova, R.V. Brunilin, A.A. Vernigora, M.B. Nawrozkij, A.P. Agafonov, R.A. Maksyutov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
   Structure-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of the Cage-Amide Derived Orthopox Virus Replication Inhibitors
   Viruses 2023, 15(1), 29 doi:10.3390/v15010029, IF=5.817

Reviews, articles

1. O.I. Teplyakova, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, N.G. Vlasenko
   Novochizol(TM) Seed Treatment: Effects On Germination, Growth And Development In Soft Spring Wheat
   Natural Products Chemistry & Research 2022, Vol.10, Issue 5, 1-4 doi:10.35248/naturalproducts.10.5.1-04
2. S. Kuranov, M. Marenina, D. Ivankin, M. Blokhin, S. Borisov, T. Khomenko, O. Luzina, M. Khvostov, K. Volcho, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov
   The Study of Hypoglycemic Activity of 7-Terpenylcoumarins
   Molecules 2022, 27(24), 8663 doi:10.3390/molecules27248663, IF=4.927
3. А.А. Мункуев, А.Ж. Шешковас, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
   Оптимизация метода синтеза 2-адамантанкарбоновой кислоты
   Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 632-636. doi:10.15372/KhUR2022424 (OPTIMIZATION OF THE SYNTHESIS OF 2-ADAMANTANECARBOXYLIC ACID/ Munkuev A.A., Sheshkovas A.Zh., Suslov E.V., Volcho K.P., Salakhutdinov N.F.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 612-616. doi:10.15372/CSD2022424)
4. Е.С. Можайцев, А.А. Охина, К.Ю. Пономарев, А.Д. Рогачев, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, С.З. Вацадзе
   N,N-замещенные биспидины как лиганды металлокомплексных катализаторов реакции этинилирования
   Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 615-619. doi:10.15372/KhUR2022422 (N,N-SUBSTITUTED BISPIDINES AS LIGANDS OF METAL COMPLEX CATALYSTS FOR THE ETHYNYLATION REACTION/ Mozhaitsev E.S., Okhina A.A., Ponomarev K.Yu., Rogachev A.D., Suslov E.V., Volcho K.P., Salakhutdinov N.F., Vatsadze S.Z.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 595-599. doi:10.15372/CSD2022422)
5. С.А. Борисов, О.А. Лузина, М.В. Хвостов, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
   Синтез новых производных усниновой кислоты и изучение их гипогликемических свойств
   Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 599-604. doi:10.15372/KhUR2022420 (SYNTHESIS OF THE NEW DERIVATIVES OF USNIC ACID AND INVESTIGATION OF THEIR HYPOGLYCEMIC PROPERTIES/ Borisov S.A., Luzina O.A., Khvostov M.V., Tolstikova T.G., Salakhutdinov N.F.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 579-584. doi:10.15372/CSD2022420)
6. A. Kotlyarova, A.V. Podturkina, A.V. Pavlova, D.S. Gorina, A.V. Lastovka, O.V. Ardashov, A.D. Rogachev, A.E. Izyurov, A.B. Arefieva, A.V. Kulikov, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, Yu. Sidorova
   A Newly Identified Monoterpenoid-Based Small Molecule Able to Support the Survival of Primary Cultured Dopamine Neurons and Alleviate MPTP-Induced Toxicity In Vivo
   Molecules 2022, 27(23), 8286; doi:10.3390/molecules27238286, IF=4.927
7. И.В. Ильина, Д.В. Корчагина, Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
   Синтез и изучение анальгетической активности алкилзамещенных октагидро-2H-хроменолов
   Известия Академии наук. Серия химическая, 2022, Т 11, стр.2482 doi:10.1007/s11172-022-3677-x, IF=1.703
8. M.V. Khvostov, E.D. Gladkova, S.A. Borisov, M.S. Fedotova, N.A. Zhukova, M.K. Marenina, Yu.V. Meshkova, O.A. Luzina, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
   Study of Hypoglycemic Activity of Novel 9-N-alkyltetrahydroberberine Derivatives
   Int. J. Mol. Sci. 2022, 23(22), 14186 doi:10.3390/ijms232214186, IF=6.208
9. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, L.V. Kuzminykh, A.A. Shtro, A.M. Klabukov, A.V. Galochkina, Yu.V. Nikolaeva, G.D. Petukhova, S.S. Borisevich, E.M. Khamitov, N.F. Salakhutdinov
   Discovery of N-Containing (-)-Borneol Esters as Respiratory Syncytial Virus Fusion Inhibitors
   Pharmaceuticals 2022, 15(11), 1390 doi:10.3390/ph15111390, IF=5.215
10. O.V. Ardashov, D.V. Korchagina, I.Yu. Bagryanskaya, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    (1S,5R)-6,6-Dimethyl-4-(((1S,2S,5S)-2,6,6-trimethyl-4-oxobicyclo[3.1.1]heptan-2-yl)methyl)bicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-one
    Molbank 2022, 2022(4), M1465 doi:10.3390/M1465
11. S.A. Borisov, O.A. Luzina, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and Pharmacological Evaluation of (+)-Usnic Acid Derivatives as Hypoglycemic Agents
    Molbank 2022, 2022(4), M1459; doi:10.3390/M1459
12. D.I. Ivankin, N.S. Dyrkheeva, A.a L. Zakharenko, E.S. Ilina, T.O. Zarkov, J. Reynisson, O.A. Luzina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Monoterpene substituted thiazolidin-4-ones as novel TDP1 inhibitors: synthesis, biological evaluation and docking
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, V. 73, 1 October 2022, 128909 doi:10.1016/j.bmcl.2022.128909, IF=2.94
13. A.S. Filimonov, O.I. Yarovaya, A.V. Zaykovskaya, N.B. Rudometova, D.N. Shcherbakov, V.Yu. Chirkova, D.S. Baev, S.S. Borisevich, O.A. Luzina, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    (+)-Usnic Acid and Its Derivatives as Inhibitors of a Wide Spectrum of SARS-CoV-2 Viruses
    Viruses 2022, 14(10), 2154 doi:10.3390/v14102154, IF=5.817
14. A. G. Nemolochnova, A. D. Rogachev, O. P. Salnikova, T. M. Khomenko, K. P. Volcho, O. I. Yarovaya, A. V. Fatianova, A. G. Pokrovsky, N. F. Salakhutdinov
    Stability Study, Quantification Method and Pharmacokinetics Investigation of a Coumarin–Monoterpene Conjugate Possessing Antiviral Properties against Respiratory Syncytial Virus
    Pharmaceuticals 2022, 15(9), 1158 doi:10.3390/ph15091158, IF=5.215
15. D.V. Zubricheva, A.V. Lastovka, I.V. Il'ina, K.P. Volcho, V.D. Tikhova, V.P. Fadeeva, N.F. Salakhutdinov
    Determination of elemental impurities Cd, Pb, As, Hg, Co, V, Ni, Pd, Ru, Ag, Pt, Mo, Al, and Fe in highly potent analgesic activity agent by microwave-induced plasma optical emission spectrometry (MIP OES)
    Chemical Papers, 2020, V. 76, N 9, Pp. 5677-5689 doi:10.1007/s11696-022-02275-0, IF=2.146
16. S. Dragomanova, M. Lazarova, A. Munkuev, E. Suslov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, A. Bibi, J. Reynisson, E. Tzvetanova, A. Alexandrova, A. Georgieva, D. Uzunova, M. Stefanova, R. Kalfin, L. Tancheva
    New Myrtenal-Adamantane Conjugates Alleviate Alzheimer’s-Type Dementia in Rat Model
    Molecules 2022, 27(17), 5456 doi:10.3390/molecules27175456, IF=4.927
17. V.V. Chernyshov, I.I. Popadyuk, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Nitrogen-Containing Heterocyclic Compounds Obtained from Monoterpenes or Their Derivatives: Synthesis and Properties
    Topics in Current Chemistry, 2022, V. 380, Art. number: 42 doi:10.1007/s41061-022-00399-1, IF=8.904
18. I.B. Ivshina, N.A. Luchnikova, P.Yu. Maltseva, I.V. Ilyina, K.P. Volcho, Yu.V. Gatilov, D.V. Korchagina, N.A. Kostrikina, V.V. Sorokin, A.L. Mulyukin, N.F. Salakhutdinov
    Biotransformation of (-)-Isopulegol by Rhodococcus rhodochrous
    Pharmaceuticals 2022, 15(8), 964; doi:10.3390/ph15080964, IF=5.215
19. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il'ina, A.Yu. Sidorenko, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, V.E. Agabekov, N.F. Salakhutdinov
    Cascade transformation of 4-hydroxymethyl-2-carene into novel cage methanopyrano[4,3-b]thieno[3,2-g]benzofuran derivative
    Mendeleev Communications, V. 32, N 4, July-August 2022, Pp 443-445 doi:10.1016/j.mencom.2022.07.005, IF=1.837
20. V.V. Oreshko, K.S. Kovaleva, E.D. Mordvinova, O.I. Yarovaya, Yu.V. Gatilov, D.N. Shcherbakov, N.I. Bormotov, O.A. Serova, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and Antiviral Properties of Camphor-Derived Iminothiazolidine-4-Ones and 2,3-Dihydrothiazoles
    Molecules 2022, 27(15), 4761 doi:10.3390/molecules27154761, IF=4.927
21. O.I. Yarovaya, D.N. Shcherbakov, S.S. Borisevich, A.S. Sokolova, M.A. Gureev, E.M. Khamitov, N.B. Rudometova, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, A.V. Zaykovskaya, A.D. Rogachev, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    Borneol Ester Derivatives as Entry Inhibitors of a Wide Spectrum of SARS-CoV-2 Viruses
    Viruses 2022, 14(6), 1295 doi:10.3390/v14061295, IF=5.818
22. A. Sokolova, K.S. Kovaleva, S.O. Kuranov, N.I. Bormotov, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, A. Zhukovets, O.A. Serova, M.B. Nawrozkij, A.A. Vernigora, A.V. Davidenko, E.M. Khamitov, R.Yu. Peshkov, L.N. Shishkina, R.A. Maksuytov, N.F. Salakhutdinov
    Design, synthesis and biological evaluation of novel (+)-сamphor and (-)-fenchone based derivatives as potent orthopoxviruses inhibitors
    ChemMedChem, 2022, V.17, N 12, e202100771 doi:10.1002/cmdc.202100771, IF=3.54
23. V.V. Zarubaev, A.V. Garshinina, A.S. Volobueva, A.V. Slita, O.I. Yarovaya, V.V. Bykov, K.A. Leonov, V.S. Motov, V.A. Khazanov, N.F. Salakhutdinov
    Optimization of application schedule of camphecene, a novel anti-influenza compound, based on its pharmacokinetic characteristics
    Fundamental & Clinical Pharmacology, 2022, V.36, N 3, 2022, Pp 518-525 doi:10.1111/fcp.12750, IF=2.747
24. Штро А.А., Галочкина А.В., Николаева Ю.В., Гаршинина А.В., Разгуляева Д.Н., Пономарев К.Ю., Можайцев Е.С., Суслов Е.В., Волчо К.П., Салахутдинов Н.Ф.
    Противовирусная активность производных адамантанов в отношении респираторно-синцитиального вируса
    Медицинский академический журнал. 2022. Т. 22. № 2. С. 115-123. doi:10.17816/MAJ108808
25. S.S. Borisevich, M.A. Gureev, О.I. Yarovaya, V.V. Zarubaev, G.A. Kostin, Yu.B. Porozov, N.F. Salakhutdinov
    Can molecular dynamics explain decreased pathogenicity in mutant camphecene-resistant influenza virus?
    Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, 2022, V.40, N 12, Pp 5481-5492 doi:10.1080/07391102.2020.1871414, IF=5.235
26. O.V. Salomatina, A.V. Sen'kova, A.D. Moralev, I.A. Savin, N.I. Komarova, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, A.V. Markov
    Novel Epoxides of Soloxolone Methyl: An Effect of the Formation of Oxirane Ring and Stereoisomerism on Cytotoxic Profile, Anti-Metastatic and Anti-Inflammatory Activities In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2022, 23(11), 6214; doi:10.3390/ijms23116214, IF=6.208
27. A.A. Munkuev, N.S. Dyrkheeva, T.E. Kornienko, E.S. Ilina, D.I. Ivankin, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, A.L. Zakharenko, A.A. Malakhova, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Adamantane-Monoterpenoid Conjugates Linked via Heterocyclic Linkers Enhance the Cytotoxic Effect of Topotecan
    Molecules 2022, 27(11), 3374 doi:10.3390/molecules27113374, IF=4.927
28. A.V. Markov, A.A. Ilyina, O.V. Salomatina, A.V. Sen'kova, A.A. Okhina, A.D. Rogachev, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Soloxolone Amides as Potent Anti-Glioblastoma Candidates: Design, Synthesis, In Silico Analysis and Biological Activities In Vitro and In Vivo
    Pharmaceuticals 2022, 15(5), 603; doi:10.3390/ph15050603, IF=5.215
29. V.S. Moskaliuk, R.V. Kozhemyakina, D.V. Bazovkina, E. Terenina, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A.V. Kulikov, V.S. Naumenko, E. Kulikova
    On an association between fear-induced aggression and striatal-enriched protein tyrosine phosphatase (STEP) in the brain of Norway rats
    Biomedicine & Pharmacotherapy, V. 147, March 2022, 112667 doi:10.1016/j.biopha.2022.112667, IF=6.528
30. A.A. O. Bashirzade, S.V. Cheresiz, A.S. Belova, A.V. Drobkov, A.D. Korotaeva, S. Azizi-Arani, A. Azimirad, E. Odle, Emma-Yanina.V. Gild, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, D.V. Bozhko, V.O. Myrov, S.M. Kolchanova, A.I. Polovian, G.K. Galumov, N.F. Salakhutdinov, T.G. Amstislavskaya, A.V. Kalueff
    MPTP-Treated Zebrafish Recapitulate ‘Late-Stage’ Parkinson’s-like Cognitive Decline
    Toxics 2022, 10(2), 69; doi:10.3390/toxics10020069, IF=4.472
31. K. Kovaleva, O. Oleshko, O. Yarovaya, S. Cheresiz, A. Zakharenko, K. Ponomarev, O. Lavrik, A. Pokrovsky, N. Salakhutdinov
    Inhibition of the DNA repair enzyme TDP1 by the resin acid derivatives as a new way to increase the efficiency of glioblastoma chemotherapy
    AIP Conference Proceedings 2390, 020036 (2022) doi:10.1063/5.0069407
32. S.S. Borisevich, E.M. Khamitov, M.A. Gureev, O.I. Yarovaya, N.B. Rudometova, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, D.N. Shcherbakov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    Simulation of Molecular Dynamics of SARS-CoV-2 S-Protein in the Presence of Multiple Arbidol Molecules: Interactions and Binding Mode Insights
    Viruses 2022, 14(1), 119 doi:10.3390/v14010119, IF=5.818
33. A.Yu. Sidorenko, Yu.M. Kurban, A.V. Kravtsova, I.V. I'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, J.E. Sanchez-Velandia, A. Aho, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Clays catalyzed cascade Prins and Prins-Friedel-Crafts reactions for synthesis of terpenoid-derived polycyclic compounds
    Applied Catalysis A: General, V. 629, 5 January 2022, 118395 doi:10.1016/j.apcata.2021.118395, IF=5.723
34. V.V. Fomenko, N.B. Rudometova, O.I. Yarovaya, A.D. Rogachev, A.A. Fando, A.V. Zaykovskaya, N.I. Komarova, D.N. Shcherbakov, O.V. Pyankov, A.G. Pokrovsky, L.I. Karpenko, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and In Vitro Study of Antiviral Activity of Glycyrrhizin Nicotinate Derivatives against HIV-1 Pseudoviruses and SARS-CoV-2 Viruses
    Molecules 2022, 27(1), 295 doi:10.3390/molecules27010295, IF=4.927
35. D. Shcherbakov, D. Baev, M. Kalinin, A. Dalinger, V. Chirkova, S. Belenkaya, A. Khvostov, D. Krut'ko, A. Medved'ko, E. Volosnikova, E. Sharlaeva, D. Shanshin, T. Tolstikova, O. Yarovaya, R. Maksyutov, N. Salakhutdinov, S. Vatsadze
    Design and Evaluation of Bispidine-Based SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors
    ACS Medicinal Chemistry Letters, 2022, 13, 1, 140-147 (Front Page) doi:10.1021/acsmedchemlett.1c00299, IF=4.632
36. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, Ia.L. Esaulkova, E. Sinegubova, S.S. Borisevich, I.I. Popadyuk, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Novel O-acylated amidoximes and substituted 1,2,4-oxadiazoles synthesised from (+)-ketopinic acid possessing potent virus-inhibiting activity against phylogenetically distinct influenza A viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, V. 55, 1 January 2022, 128465 doi:10.1016/j.bmcl.2021.128465, IF=2.94
37. O.V. Salomatina, N.S. Dyrkheeva, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, E.S. Ilina, N.I. Komarova, J. Reynisson, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik, K.P. Volcho
    New Deoxycholic Acid Derived Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors Also Inhibit Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 2
    Molecules 2022, 27(1), 72 doi:10.3390/molecules27010072, IF=4.927

Reviews, articles

1. K.S. Kovaleva, O.I. Yarovaya, Yu.V. Gatilov, A.V. Slita, Ya.L. Esaulkova, V.V. Zarubaev, N.B. Rudometova, N.S. Shcherbakova, D.N. Shcherbakov, N.F. Salakhutdinov
   Synthesis and Antiviral Activity of N-Heterocyclic Hydrazine Derivatives of Camphor and Fenchone
   Chemistry of Heterocyclic Compounds (2021), 57, N. 4, Pp 455-461 doi:10.1007/s10593-021-02923-5, IF=1.277
2. M.V. Khvostov, E.D. Gladkova, S.A. Borisov, N.A. Zhukova, M.K. Marenina, Yu.V. Meshkova, O.A. Luzina, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
   Discovery of the First in Class 9-N-Berberine Derivative as Hypoglycemic Agent with Extra-Strong Action
   Pharmaceutics 2021, 13(12), 2138 doi:10.3390/pharmaceutics13122138, IF=6.321
3. E.V. Suslov, K.Yu. Ponomarev, O.S. Patrusheva, S.O. Kuranov, A.A. Okhina, A.D. Rogachev, A.A. Munkuev, R.V. Ottenbacher, A.I. Dalinger, M.A. Kalinin, S.Z. Vatsadze, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
   Novel Bispidine-Monoterpene Conjugates—Synthesis and Application as Ligands for the Catalytic Ethylation of Chalcones
   Molecules, 2021, 26(24), 7539 doi:10.3390/molecules26247539, IF=4.411
4. T.M. Khomenko, A.A. Shtro, A.V. Galochkina, Yu.V. Nikolaeva, G.D. Petukhova, S.a S. Borisevich, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
   Monoterpene-Containing Substituted Coumarins as Inhibitors of Respiratory Syncytial Virus (RSV) Replication
   Molecules 2021, 26(24), 7493 doi:10.3390/molecules26247493, IF=4.41
5. O. Yarovaya, A. Zaykovskaya, K. Kovaleva, O. Pyankov, N. Salakhutdinov
   Development and application of the cytopathic model of Hantaan viruses
   AIP Conference Proceedings 2388, 040021 (2021) doi:10.1063/5.0069403
6. Д.И. Иванкин, М.С. Борисова, Д.Н. Соколов, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
   Дизайн, синтез и противоязвенная активность новых производных 1-тиа-4,8-диазаспиро[4.5]декан-3-она
   Химико-фармацевтический журнал. 2021. Т. 55. № 12. С. 22-26. doi:10.30906/0023-1134-2021-55-12-22-26 (Ddesign, synthesis, and anti-ulcer activity of new 1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one derivatives/ Ivankin D. I., Borisova M. S., Sokolov D. N., Luzina O. A., Tolstikova T. G., Salakhutdinov N. F.// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2021, V.55, N 9, Pp doi:30906/0023-1134-2021-55-12-22-26), IF=0.837
7. A.S. Volobueva, O.I. Yarovaya, M.V. Kireeva, S.S. Borisevich, K.S. Kovaleva, I.Ya. Mainagashev, Yu.V. Gatilov, M.G. Ilyina, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
   Discovery of New Ginsenol-like Compounds with High Antiviral Activity
   Molecules, 2021, 26(22), 6794 doi:10.3390/molecules26226794, IF=4.41
8. K. Kovaleva, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
   Dehydroabietylamine-based thiazolidin-4-ones and 2-thioxoimidazolidin-4-ones as novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
   Molecular Diversity, 2021, V. 25, N 4, Pp 2389-2397 doi:10.1007/s11030-020-10132-z, IF=2.229
9. E.D. Gladkova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
   Stereoselective Cycloaddition of Alkanesulfonyl Chlorides to Dihydroberberine
   Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N 6, Pp 1062-1065 doi:10.1007/s10600-021-03550-4, IF=0.809
10. Е.В. Суслов, К.Ю. Пономарев, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Азаадамантаны – новый перспективный каркасный блок для медицинской химии и фармакологии
    Биоорганическая химия. 2021. Т. 47. № 6. С. 659-682. doi:10.31857/S0132342321060233 (Azaadamantanes, a New Promising Scaffold for Medical Chemistry/ E. V. Suslov, K. Yu. Ponomarev, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2021, V. 47, N 6, Pp. 11331154 doi:10.1134/S1068162021060236), IF=0.796
11. N.S. Dyrkheeva, A.S. Filimonov, O.A. Luzina, K.A. Orlova, I.A. Chernyshova, T.E. Kornienko, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, A.L. Zakharenko, E.S. Ilina, R.O. Anarbaev, K.N. Naumenko, K.V. Klabenkova, E.A. Burakova, D.A. Stetsenko, S.M. Zakian, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hybrid Compounds Combining Fragments of Usnic Acid and Thioether Are Inhibitors of Human Enzymes TDP1, TDP2 and PARP1
    Int. J. Mol. Sci. 2021, 22(21), 11336 doi:10.3390/ijms222111336, IF=5.922
12. A.A. Okhina, A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Stability study of the antiviral agent camphecene in dried blood spots at different temperatures
    Drug Testing and Analysis, V.13, N 10, October 2021, Pp 1797-1802 doi:10.1002/dta.3148, IF=3.345
13. V.P. Nikolin, N.A. Popova, V.I. Kaledin, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The influence of an enamine usnic acid derivative (a tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitor) on the therapeutic effect of topotecan against transplanted tumors in vivo
    Clinical & Experimental Metastasis, 2021, 38, Pp 431-440 doi:10.1007/s10585-021-10113-y, IF=5.15
14. M.S. Borisova, D.I. Ivankin, D.N. Sokolov, O.A. Luzina, T.V. Rybalova, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis, antiulcerative, and anti-inflammatory activities of new campholenic derivatives-1,3-thiazolidin-4-ones, 1,3-thiazolidine-2,4-diones, and 1,3-thiazinan-4-ones
    Chemical Papers, 2021, V. 75, Pp 5503–5514 doi:10.1007/s11696-021-01741-5, IF=2.097
15. I.V. Ilyina, O.S. Patrusheva, V.V. Zarubaev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    F- and OH-Containing Isopulegol-Derived Octahydro-2H-Chromenes as Agents against Influenza A Viru
    Med. Sci. Forum 2021, 7(1), 12. https://doi.org/10.3390/ECMS2021-10836 doi:10.3390/ECMS2021-10836
16. S.S. Laev, N.F. Salakhutdinov
    New Small-molecule Analgesics
    Current Medicinal Chemistry, 2021, V. 28 ,N 30 , Pp 6234 - 6273 doi:10.2174/0929867328666210614122444, IF=4.53
17. E. A. Rudnitskaya, A. O. Burnyasheva, T. A. Kozlova, N. A. Muraleva, D. V. Telegina, T. M. Khomenko, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov & N. G. Kolosova
    Ambiguous Effects of Prolonged Dietary Supplementation with a Striatal-Enriched Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitor, TC-2153, on a Rat Model of Sporadic Alzheimer’s Disease
    Neurochemical Journal, 2021, V. 15, N 3, Pp 292–301 doi:10.1134/S1819712421030090, IF=0.479
18. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, D.V. Baranova, A.V. Galochkina, A.A. Shtro, M.V. Kireeva, S.S. Borisevich, Y.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Quaternary ammonium salts based on (-)-borneol as effective inhibitors of influenza virus
    Archives of Virology, 2021, V. 166, N. 7, Pp 1965-1976 doi:10.1007/s00705-021-05102-1, IF=2.574
19. N.S. Dyrkheeva, A.S. Filimonov, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, E.S. Ilina, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, J. Reynisson, K.P. Volcho, S.M. Zakian, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hybrid Compounds Combining Fragments of Usnic Acid and Monoterpenoids for Effective Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibition
    Biomolecules, 2021, 11(7), 973 doi:10.3390/biom11070973, IF=4.81
20. A.S. Sokolova, K.S. Kovaleva, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, O.A. Serova, A.A. Sergeev, A.P. Agafonov, R.A. Maksuytov, N.F. Salakhutdinov
    (+)‐Camphor and (−)‐borneol derivatives as potential anti‐orthopoxvirus agents
    ArchPharm, 2021, V.354, N 6, Art. Num. 2100038 doi:10.1002/ardp.202100038, IF=3.751
21. И.В. Нечепуренко, И.Я. Майнагашев, А.А. Барабанов, С.А. Сергеев, Г.Д. Букатов, В.А. Захаров, М.А. Мацько, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Новый подход к синтезу диэтил-2,3-диизобутилсукцината - компонента титан-магниевых катализаторов полимеризации пропилена
    Журнал прикладной химии. 2021. Т. 94. № 6. С. 699-710. (DOI: 10.31857/S0044461821060037 ) (A New Approach to the Synthesis of Diethyl 2,3-Diisobutylsuccinate, a Component of Titanium–Magnesium Catalysts for Propylene Polymerization/ I.V. Nechepurenko, I.Ya. Mainagashev, A.A. Barabanov, S.A. Sergeev, G.D. Bukatov, V.A. Zakharov, M.A. Mats'ko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov// Russian Journal of Applied Chemistry, 2021, V. 94, N 6, Pp 715-725 doi:10.1134/S1070427221060033), IF=0.85
22. A.D. Rogachev, V.P. Putilova, A.V. Zaykovskaya, O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, V.V. Fomenko, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Biostability study, quantitation method and preliminary pharmacokinetics of a new antifilovirus agent based on borneol and 3-(piperidin-1-yl)propanoic acid
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2021, V. 199, 114062 doi:10.1016/j.jpba.2021.114062, IF=3.935
23. A.Yu. Sidorenko, Yu.M. Kurban, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, O.V. Ardashov, J. Wärna, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Catalytic synthesis of terpenoid-derived hexahydro-2H-chromenes with analgesic activity over halloysite nanotubes
    Applied Catalysis A: General, 2021, V. 618, 118144 doi:10.1016/j.apcata.2021.118144, IF=5.706
24. A. A. Munkuev,E. S. Mozhaitsev,A. A. Chepanova,E. V. Suslov,D. V. Korchagina,O. D. Zakharova,E. S. Ilina,N. S. Dyrkheeva,A. L. Zakharenko,J. Reynisson,K. P. Volcho,N. F. Salakhutdinov ,O. I. Lavrik
    Novel Tdp1 Inhibitors Based on Adamantane Connected with Monoterpene Moieties via Heterocyclic Fragments
    Molecules 2021, 26(11), 3128; doi:10.3390/molecules26113128, IF=4.411
25. O.I. Yarovaya, K.S. Kovaleva, A.A. Zaykovskaya, L.N. Yashina, N.S. Scherbakova, D.N. Scherbakov, S.S. Borisevich, F.I. Zubkov, A.S. Antonova, R.Yu. Peshkov, I.V. Eltsov, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    New class of hantaan virus inhibitors based on conjugation of the isoindole fragment to (+)-camphor or (-)-fenchone hydrazones
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, V. 40, 15 May 2021, 127926 doi:10.1016/j.bmcl.2021.127926, IF=2.823
26. K. Kovaleva, O. Yarovaya, K. Ponomarev, S. Cheresiz, A. Azimirad, I. Chernyshova, A. Zakharenko, V. Konev, T. Khlebnikova, E. Mozhaytsev, E. Suslov, D. Nilov, V. Svedas, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Design, Synthesis, and Molecular Docking Study of New Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (TDP1) Inhibitors Combining Resin Acids and Adamantane Moieties
    Pharmaceuticals 2021, 14(5), 422 doi:10.3390/ph14050422, IF=5.863
27. A.S. Sokolova, V.P. Putilova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, A.V. Zaykovskaya, D.N. Shcherbakov, Ia.R. Orshanskaya, E.O. Sinegubova, Ia.L. Esaulkova, S.S. Borisevich, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, V.V. Zarubaev, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and Antiviral Activity of Camphene Derivatives against Different Types of Viruses
    Molecules 2021, 26(8), 2235 doi:10.3390/molecules26082235, IF=4.411
28. N.O. Vorozhtsov, O.I. Yarovaya, V.A. Roznyatovskii, B.N. Tarasevich, Yu.A. Kozlovskaya, A.I. Petkova, A.V. Slita, E.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov, E.K. Beloglazkina
    Synthesis and antiviral activity of novel 3-substituted pyrazolinium salts
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V. 57, N 4, Pp 432-441 doi:10.1007/s10593-021-02921-7, IF=1.277
29. О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов
    Моно- и сесквитерпены в качестве стартовой платформы для создания противовирусных средств
    Успехи химии, 2021, Т. 90, N 4, Сc 488-510 (Mono- and sesquiterpenes as a starting platform for the development of antiviral drugs/ O I Yarovaya, N F Salakhutdinov// RUSS CHEM REV, 2021, 90 (4), 488-510 doi:10.1070/RCR4969), IF=6.926
30. E.D. Gladkova,A. A. Chepanova,E. S. Ilina,A. L. Zakharenko,J. Reynisson,O. A. Luzina,K. P. Volcho,O. I. Lavrik, N. F. Salakhutdinov
    Discovery of Novel Sultone Fused Berberine Derivatives as Promising Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2021, 26(7), 1945 doi:10.3390/molecules26071945, IF=4.411
31. V.V. Fomenko, S.S. Laev, N.F. Salakhutdinov
    Catalytic Epoxidation of 3-Carene and Limonene with Aqueous Hydrogen Peroxide, and Selective Synthesis of α-Pinene Epoxide from Turpentine
    Catalysts 2021, 11(4), 436; https://doi.org/10.3390/catal11040436 - doi:10.3390/catal11040436, IF=4.146
32. A. Filimonov, O. Luzina, N. Salakhutdinov
    New Dibenzofuran Compounds Obtained by Dihydrousnic Acid Hydrogenation
    Chemistry Proceedings. 2021, 3(1), 21 doi:10.3390/ecsoc-24-08460
33. A. Filimonov, O. Luzina, N. Salakhutdinov
    New Heterocyclic Derivatives of Usnic Acid Chemistry
    Chemistry Proceedings. 2021, 3(1), 66 doi:10.3390/ecsoc-24-08459
34. Дырхеева Н.С., Захаренко А.Л., Новоселова Е.С., Чепанова А.А., Попова Н.А., Николин В.П., Лузина О.А., Салахутдинов Н.Ф., Рябчикова Е.И., Лаврик О.И.
    Противоопухолевая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на модели асцитной карциномы кребс-2 мыши
    Молекулярная биология. 2021. Т. 55. № 2. С. 312-317. doi: 10.31857/S0026898421020051 (Antitumor Activity of the Combination of Topotecan and Tyrosyl-DNA-Phosphodiesterase 1 Inhibitor on Model Krebs-2 Mouse Ascite Carcinoma/ N. S. Dyrkheeva, A. L. Zakharenko, E. S. Novoselova, A. A. Chepanova, N. A. Popova, V. P. Nikolin, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, E. I. Ryabchikova, O. I. Lavrik// Molecular Biology, 2021, V 55, N 2, Pp 273-277 doi:10.1134/S0026893321020060), IF=1.374
35. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, S.Z. Vatsadze, S.S. Borisevich, S.N. Trukhan, Yu.V. Gatilov, R.Yu. Peshkov, I.V. Eltsov, O.N. Martyanov, N.F. Salakhutdinov
    Unexpected ring opening during the imination of camphor-type bicyclic ketones
    European Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 2021, N 3, Pp 452-463 doi:10.1002/ejoc.202001397, IF=3.021
36. V. Fomenko, M. Blokhin, S. Kuranov, M. Khvostov, D. Baev, M.S. Borisova, O. Luzina, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Triterpenic Acid Amides as a Promising Agent for Treatment of Metabolic Syndrome
    Sci. Pharm. 2021, 89(1), 4 doi:10.3390/scipharm89010004
37. O. V.Salomatina, I. I.Popadyuk, A. L.Zakharenko, O. D.Zakharova, A. A.Chepanova, N..S.Dyrkheeva, N.I.Komarova, J.Reynisson, R. O.Anarbaev, N. F.Salakhutdinov, O. I.Lavrik, K. P.Volcho
    Deoxycholic acid as a molecular scaffold for tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibition: a synthesis, structure-activity relationship and molecular modeling study
    Steroids, V. 165, January 2021, 108771 doi:10.1016/j.steroids.2020.108771, IF=2.668
38. P. Alper, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, E. Ulukaya, F. Ari
    Soloxolone methyl, as a 18&bi;H-glycyrrhetinic acid derivate, may result in endoplasmic reticulum stress to induce apoptosis in breast cancer cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2021, V.30, 115963 doi:10.1016/j.bmc.2020.115963, IF=3.641
39. I.V. Ilyina, O.S. Patrusheva, V.V. Zarubaev, M.A. Misiurina, A.V. Slita, Ia.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Influenza antiviral activity of F- and OH-containing isopulegol-derived octahydro-2H-chromenes
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, V. 31, 127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.823

Reviews, articles

1. T.M. Khomenko, V.V. Zarubaev, M.V. Kireeva, A.S. Volobueva, A.V. Slita, S.S. Borisevich, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
   New type of anti-influenza agents based on benzo[d][1,3]dithiol core
   Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, V. 30, N 24, Art. Num. 127653 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127653, IF=2.572
2. A.V. Markov, K.V. Odarenko, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
   Cyano Enone-Bearing Triterpenoid Soloxolone Methyl Inhibits Epithelial-Mesenchymal Transition of Human Lung Adenocarcinoma Cells in Vitro and Metastasis of Murine Melanoma in Vivo
   Molecules 2020, 25(24), 5925 doi:10.3390/molecules25245925, IF=3.266
3. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, N.S. Shcherbakova, A.V. Zaykovskaya, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, D.N. Shcherbakov, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
   Monoterpenoid-based inhibitors of filoviruses targeting the glycoprotein-mediated entry process
   European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, V. 207, 112726 doi:10.1016/j.ejmech.2020.112726, IF=5.572
4. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, V.O. Babich, K.V. Odarenko, V.A. Talyshev, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
   Dual Effect of Soloxolone Methyl on LPS-Induced Inflammation In Vitro and In Vivo
   Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(21), 7876 doi:10.3390/ijms21217876, IF=4.556
5. S. Kuranov, O. Luzina, M. Khvostov, D. Baev, D. Kuznetsova, N. Zhukova, P. Vassiliev, A. Kochetkov, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov
   Bornyl Derivatives of p-(Benzyloxy)Phenylpropionic Acid: In Vivo Evaluation of Antidiabetic Activity
   Pharmaceuticals 2020, 13(11), 404 doi:10.3390/ph13110404, IF=4.285
6. А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, Т.А. Кургина, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
   Разработка ингибиторов tdpi на основе производных хроменов как потенциальных противораковых препаратов
   Гены и Клетки. 2020. Т. 15. № S3. С. 68-69.
7. S.O. Kuranov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
   FFA1 (GPR40) Receptor Agonists Based on Phenylpropanoic Acid as Hypoglycemic Agents: Structure–Activity Relationship
   Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2020, V. 46, N 6, Pp 972-988 doi:10.1134/S1068162020060151, IF=0.682
8. Е.С. Можайцев, К.Ю. Пономарев, О.С. Патрушева, А.В. Медведько, А.И. Далингер, А.Д. Рогачев, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, С.З. Вацадзе
   Конъюгаты биспидина и монотерпеноидов как лиганды металлокомплексных катализаторов реакции Анри
   Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 11. С. 1768-1783 doi:10.31857/S0514749220110129. (Conjugates of Bispidine and Monoterpenoids as Ligands of Metal Complex Catalysts for the Henry Reaction/ E. S. Mozhaitsev, K. Y. Ponomarev, O. S. Patrusheva, A. V. Medvedko, A. I. Dalinger, A. D. Rogachev, N. I. Komarova, D. V. Korchagina, E. V. Suslov, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, S. Z. Vatsadze// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V.56, N 11, Pp 1969-1981 doi:10.1134/S1070428020110123), IF=0.624
9. Н.Ф. Салахутдинов, С.С. Лаев, Д.С. Сергеевичев
   Модуляторы нарушения гемопоэза (обзор)
   Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 4. С. 343-365. (Modulators of hematopoiesis disorders (a review)/ Salakhutdinov N. F., Laev S. S., Sergeevichev D. S.// Chemistry for Sustainable Development, 2020, V. 28, N 4, Pp. 343-365 doi:10.15372/KhUR2020239)
10. E.D. Gladkova, I.V. Nechepurenko, R.A. Bredikhin, A.A. Chepanova, A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, E.M. Mamontova, R.O. Anarbaev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162 doi:10.3390/ijms21197162, IF=4.556
11. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, A.A. Nefedov, A.A. Saraeva, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Menthylamine synthesis via gold-catalyzed hydrogenation of menthone oxime
    Applied Catalysis A: General, 2020, V. 605, 117799 doi:10.1016/j.apcata.2020.117799, IF=5.6
12. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Journal of Natural Products, 2020, 83, 8, 2320–2329 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
13. А.Ю. Сидоренко, В.Е. Агабеков, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Д.Ю. Мурзин
    Получение хиральных изобензофуранов на основе 3-карена в присутствии галлуазитовых нанокатализаторов
    Доклады Национальной академии наук Беларуси. 2020. Т. 64. № 4. С. 426-430. doi:10.29235/1561-8323-2020-64-4-426-430
14. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
15. E.A. Kulikova, O.S. Kozhevnikova, A.V. Kulikov, N.G. Kolosova, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.V. Telegina
    Alterations of STEP46 and STEP61 Expression in the Rat Retina with Age and AMD-Like Retinopathy Development
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(15), 5182 doi:10.3390/ijms21155182, IF=4.556
16. A.A. Kotlyarova, K.Yu. Ponomarev, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, E.V. Suslov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Effect of bispidine containing monoterpenoid moieties on physical performance in mice
    2020 Cognitive Sciences, Genomics and Bioinformatics (CSGB), Novosibirsk, Russia, 2020, pp. 114-117 doi:10.1109/CSGB51356.2020.9214697
17. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
    Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
18. N.S. Li-Zhulanov, A.V. Pavlova, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, K.P. Volcho, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of 1,3-Oxazine Derivatives Based on (-)-Isopulegol using the Ritter Reaction and Study of their Analgesic Activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp 936-941 doi:10.1007/s10593-020-02753-x, IF=1.519
19. I.V. Il'ina, O.S. Patrusheva, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of Fluorinated Octahydro-2H-Chromenes in the Presence of the BF3˙Et2O-H2O Catalytic System
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp 867-874 doi:10.1007/s10593-020-02743-z, IF=1.519
20. S.O. Kuranov, O.A. Luzina, O. Onopchenko, I. Pishel, S. Zozulya, M. Gureev, N.F. Salakhutdinov, M. Krasavin
    Exploring bulky natural and natural-like periphery in the design of p-(benzyloxy)phenylpropionic acid agonists of free fatty acid receptor 1 (GPR40)
    Bioorganic Chemistry Volume 99, June 2020, 103830 doi:10.1016/j.bioorg.2020.103830, IF=4.567
21. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, R.Yu. Peshkov, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of cyclic D-(+)-camphoric acid imides and study of their antiviral activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 763-768 doi:10.1007/s10593-020-02728-y, IF=1.491
22. A.V. Markov, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Trioxolone Methyl, a Novel Cyano Enone-Bearing 18βH-Glycyrrhetinic Acid Derivative, Ameliorates Dextran Sulphate Sodium-Induced Colitis in Mice
    Molecules 2020, 25(10), 2406 doi:10.3390/molecules25102406, IF=3.267
23. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.I. Komarova, A.A. Ilyina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel 3'-Substituted-1'2',4'-Oxadiazole Derivatives of 18βH-Glycyrrhetinic Acid and Their O-Acylated Amidoximes: Synthesis and Evaluation of Antitumor and Anti-Inflammatory Potential In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(10), 3511 doi:10.3390/ijms21103511, IF=4.556
24. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
    Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
    ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
25. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
    Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
26. I. Il'ina, E. Morozova, A. Pavlova, D. Korchagina, T. Tolstikova, K. Volcho, N. Salakhutdinov
    Synthesis and analgesic activity of aliphatic ketones-derived chiral hexahydro-2H-chromenes
    Medicinal Chemistry Research, 2020, V. 29, N 4, pp 738-747 doi:10.1007/s00044-020-02518-3, IF=1.783
27. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, A.A. Saraev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Monoterpenoid Oximes Hydrogenation Over Platinum Catalysts
    Topics in Catalysis, 2020, V. 63, N 1-2, pages187-195 doi:10.1007/s11244-020-01234-x, IF=2.406
28. A.A. Kotlyarova, K.Yu. Ponomarev, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, E.V. Suslov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    The effect of 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes containing monoterpenoid moieties on the physical activity of mice
    Journal of research in pharmacy, 2020, V. 24, N 2, Pp 196-204 doi:10.35333/jrp.2020.136
29. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, 2020, V. 24, N 1, Pp 61-67 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.013
30. А.В. Ластовка, В.П. Фадеева, И.В. Ильина, Н.Ф. Салахутдинов
    Аналитический контроль субстанции производного (-)-изопулегола - соединения с анальгетической активностью - по показателям "технологические примеси" и "действующее вещество"
    Химико-фармацевтический журнал. 2020. Т. 54. № 2. С. 43-48. (DOI: 10.30906/0023-1134-2020-54-2-43-48) (Analytical Control of Impurities and Active Components in (-)-Isopulegol Derivative - Highly Potent Analgesic Agent/ Lastovka A.V, Fadeeva V.P., Il'ina I.V., Salakhutdinov N.F.// Pharmaceutical Chemistry Journal doi:10.1007/s11094-020-02176-0), IF=0.538
31. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
32. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
33. I. Il'ina, E. Morozova, D. Korсhagina, K. Volcho, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov
    Synthesis and Analgesic Activity of Monoterpenoid Aldehyde-derived Hydro-2H-chromeneols
    Letters in Drug Design & Discovery, 2020, V. 17, N 1, Pp 68-78 doi:10.2174/1570180816666181114131220, IF=1.169
34. A.A. Okhina, A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovsky, V.A. Khazanov, N.F. Salakhutdinov
    Development and validation of an LC-MS/MS method for the quantitative analysis of the anti-influenza agent camphecene in rat plasma and its application to study the blood-to-plasma distribution of the agent
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2020, V. 180, 113039 doi:10.1016/j.jpba.2019.113039, IF=3.209

Reviews, articles

1. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
   One-Pot Myrtenol Amination over Au, Au-Pd and Pd Nanoparticles Supported on Alumina
   Catalysis Letters, 2019, V. 149, N 12, pp 3454-3464 doi:10.1007/s10562-019-02958-6, IF=2.371
2. A.Yu.Sidorenko,A.V.Kravtsova,I.V.Il'ina,J.Warna,D.V.Korchagina,Yu.V.Gatilov,K.P.Volcho,N.F.Salakhutdinov,D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
   Clay nanotubes catalyzed solvent-free synthesis of octahydro-2H-chromenols with pharmaceutical potential from (-)-isopulegol and ketones
   Journal of Catalysis, 2019, V. 380, Pp 145-152 doi:10.1016/j.jcat.2019.10.015, IF=7.723
3. V.V. Chernyshov, Y.V. Gatilov, O.I. Yarovaya, I.P. Koskin, S.S. Yarovoy, K.A. Brylev, N.F. Salakhutdinov
   The first example of the stereoselective synthesis and crystal structure of a spirobi­cyclo­quinazolinone based on (–)-fenchone and anthranilamide
   Acta Crystallographica Section C, V. C75, Part 12, Pp 1675-1680 doi:10.1107/S2053229619015766, IF=0.93
4. A. Kulikov, N. Sinyakova, E. Kulikova, T. Khomenko, N. Salakhutdinov, V. Kulikov, K. Volcho
   Effects of Acute and Chronic Treatment of Novel Psychotropic Drug, 8- (Trifluoromethyl)-1, 2, 3, 4, 5-benzopentathiepin-6-amine Hydrochloride (TC-2153), on the Behavior of Zebrafish (Danio Rerio): A Comparison with Fluoxetine
   Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V.16, N 12, Pp.1321-1328 doi:10.2174/1570180816666190221162952, IF=0.953
5. O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, I.Ya. Mainagashev, A.S. Volobueva, K. Lantseva, S.S. Borisevich, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
   Synthesis and structure-activity relationships of novel camphecene analogues as anti-influenza agents
   Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 1019, V. 29, N 23, 126745 doi:10.1016/j.bmcl.2019.126745, IF=2.447
6. A. V.Lastovka,A. D.Rogachev,I. V.Il'ina,A.Kabir,K.P.Volcho,V. P.Fadeeva,A.G.Pokrovsky,N. F.Salakhutdinov,K. G.Furtonc
   Comparison of dried matrix spots and fabric phase sorptive extraction methods for quantitation of highly potent analgesic activity agent (2R,4aR,7R,8aR)-4,7-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)octahydro-2H-chromen-4-ol in rat whole blood and plasma using LC–MS/MS
   Journal of Chromatography B, 2019, V. 1132, Art. Number 121813 doi:10.1016/j.jchromb.2019.121813, IF=2.789
7. N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, M. Laluc, A.F. Peixoto, E. Kholkina, T. Sandberg, A. Aho, K. Volcho, N. Salakhutdinov, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
   Prins cyclization of (-)-isopulegol with benzaldehyde for production of chromenols over organosulfonic clays
   Molecular Catalysis, 2019, V. 478, 110569 doi:10.1016/j.mcat.2019.110569, IF=2.937
8. O.I. Artyushin, A.A. Moiseeva, V.V. Zarubaev, A.V. Slita, A.V. Galochkina, A.A. Muryleva, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
   Synthesis of Camphecene and Cytisine Conjugates Using Click Chemistry Methodology and Study of Their Antiviral Activity
   Chemistry & Biodiversity, 2019, V. 16, N 11, e1900340 doi:10.1002/cbdv.201900340, IF=1.449
9. А.А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, А.С. Сухих,, A. Zafar, J. Reynisson, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.А. Салахутдинов, О.И. Лаврик
   Эффективные ингибиторы тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на основе монотерпеноидов как потенциальные агенты для противоопухолевой терапии
   Биоорганическая химия, 2019, т. 45, №6, С. 647-655 (Effective Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Based on Monoterpenoids as Potential Agents for Antitumor Therapy/ A.A. Chepanova, N.S. Li-Zhulanov, A.S. Sukhikh, A. Zafar, J. Reynisson, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, Vol. 45, No. 6, pp. 647-655. doi:10.1134/S1068162019060104), IF=0.794
10. П.М. Васильев, О.А. Лузина, Д.А. Бабков, Д.Т. Аппазова, Н.Ф. Салахутдинов, А.А. Спасов
    Исследование зависимости между структурой хемотипов некоторых природных соединений и спектром их таргетных активностей, соотносимых с гипогликемическим действием
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 11. С. 1901-1906 DOI: 10.26902/JSC_id48260. (Studying dependences between the chemotype structure of some natural compounds and the spectrum of their targeted activities correlated with the hypoglycemic effect/ P.M. Vasilyev, O.A. Luzina, D.A. Babkov, D.T. Appazova, N.F. Salakhutdinov, A.A. Spasov// J Struct Chem., 2019, V. 60, N 11, Pp 1827-1832 doi:10.1134/S0022476619110179), IF=0.541
11. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
12. O.V. Ardashov, A.V. Pavlova, A.K. Mahato, Yu. Sidorova, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, G.E. Salnikov, A.M. Genaev, O.S. Patrusheva, N. Li-Zhulanov, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N. Salakhutdinov
    A novel small molecule supports the survival of cultured dopamine neurons and may restore the dopaminergic innervation of the brain in the MPTP mouse model of Parkinson's disease
    ACS Chemical Neuroscience, 2019, V. 10, N 10, Pp 4337-4349 doi:10.1021/acschemneuro.9b00396, IF=3.861
13. A.V. Markov, A.E. Kel, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Deep insights into the response of human cervical carcinoma cells to a new cyano enone-bearing triterpenoid soloxolone methyl: A transcriptome analysis
    Oncotarget, 2019, V. 10, N 51, Pp 5267-5297 doi:10.18632/oncotarget.27085
14. K. Kovaleva, O. Oleshko, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, A. Kononova, N. Dyrkheeva, S. Cheresiz, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine Ureas and Thioureas as Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Enhance the Antitumor Effect of Temozolomide on Glioblastoma Cells
    Journal of Natural Products, 2019, V. 82, N 9, Pp 2443-2450 doi:10.1021/acs.jnatprod.8b01095, IF=4.256
15. Куранов С.О., Блохин М.Е., Борисов С.А., Хвостов М.В., Лузина О.А., Салахутдинов Н.Ф.
    Синтез и гипогликемическая активность цианопирролидинамидов арил(гетарил)пропеновых кислот
    Биоорганическая химия. 2019. Т. 45. № 5. С. 534-541 (Synthesis and Hypoglycemic Activity of Aryl(Hetaryl)Propenoic Cyanopyrrolidine Amides/ S. O. Kuranov, M. E. Blokhin, S. A. Borisov, M. V. Khvostov, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, V. 45, N 5, pp 374-380 doi:10.1134/S1068162019050078), IF=0.794
16. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
    Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
17. A.V. Markov, V.O. Babich, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Derivatives of Deoxycholic Acid Bearing Linear Aliphatic Diamine and Aminoalcohol Moieties and their Cyclic Analogs at the C3 Position: Synthesis and Evaluation of Their In Vitro Antitumor Potential
    Molecules 2019, 24(14), 2644 doi:10.3390/molecules24142644, IF=3.59
18. A.A. Chepanova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, A.L. Zakharenko, J. Patel, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors. Combination of Monoterpene and Adamantine Moieties via Amide or Thioamide Bridges
    Applied Sciences, 2019, 9(13), 2767 doi:10.3390/app9132767, IF=2.217
19. Т.Е. Кокина, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, Н.Ф. Салахутдинов
    Комплексы ZN(II) и СU(II) c аминопроизводными дезоксихолевой кислоты: синтез, структура, свойства
    Координационная химия. 2019. Т. 45. № 7. С. 420-426. (DOI: 10.1134/S0132344X1907003X ) (Complexes of Zn(II) and Сu(II) with the Amino Derivatives of Deoxycholic Acid: Syntheses, Structures, and Properties/ T. E. Kokina, O. V. Salomatina, I. I. Popadyuk, L. A. Glinskaya, I. V. Korol'kov, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Coordination Chemistry, July 2019, V. 45, N 7, pp 505-511 doi:10.1134/S1070328419070030), IF=0.636
20. A.Yu.Sidorenko, A.V.Kravtsova, A.Aho, I.Heinmaa, J.Warna, H.Pazniak, K.P.Volcho, N.F.Salakhutdinov, D.Yu.Murzin, V.E.Agabekov
    Highly selective Prins reaction over acid-modified halloysite nanotubes for synthesis of isopulegol-derived 2H-chromene compounds
    Journal of Catalysis, 2019, V. 374, Pp 360-377 doi:10.1016/j.jcat.2019.05.009, IF=7.723
21. T.M. Khomenko, D.V. Korchagina, D.S. Baev, P.M. Vassiliev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Antimicrobial Activity of Substituted Benzopentathiepin-6-amines
    Journal of Antibiotics, 2019, V. 72, pp 590-599 doi:10.1038/s41429-019-0191-y, IF=2.446
22. И.В. Ильина, Д.В. Корчагина, Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез и анальгетическая активность октагидро-2H-хроменолов -производных алифатических кетонов
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1061-1066 (Synthesis and analgesic activity of octahydro-2H-chromenols, derivatives of aliphatic ketones/ I. V. Il'ina, D. V. Korchagina, E. A. Morozova, T. G. Tolstikova, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1061-1066 doi:10.1007/s11172-019-2520-5), IF=1.014
23. И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014
24. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, О.И. Яровая, Д.С. Баев, О.А. Полежаева, А.В. Зыбкина, Д.Н. Щербаков, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез производных (1S)-(+)-камфора-10-сульфокислоты и изучение их противовирусной активности в качестве ингибиторов филовирусных инфекций in vitro и in silico
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1041-1046 (Synthesis of (1S)-(+)-camphor-10-sulfonic acid derivatives and investigations in vitro and in silico of their antiviral activity as the inhibitors of fi lovirus infections/ A. S. Sokolova, D. V. Baranova, O. I. Yarovaya, D. S. Baev, O. A. Polezhaeva, A. V. Zybkina, D. N. Shcherbakov, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2019, V 68, N 5, pp 1041-1046 doi:10.1007/s11172-019-2517-0), IF=1.014
25. E.Mozhaitsev,E.Suslov,Yu. Demidova,D. Korchagina,K.Volcho,A. Zakharenko,I. Vasi'eva,M.Kupryushkin,A. Chepanova,D. M. Ayine-Tora,J.Reynisson,N. Salakhutdinov,O. Lavrik
    The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties
    Letters in Drug Design & Discovery, 2019, V. 6, N 5, Pp 597-605 doi:10.2174/1570180816666181220121042, IF=0.953
26. E.S. Mozhaitsev, A.L. Zakharenko, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, O.D. Zakharova, I.A. Vasil’eva, A.A. Chepanova, E. Black, J. Patel, R. Chand, J. Reynisson, I.K. H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel Inhibitors of DNA Repair Enzyme TDP1 Combining Monoterpenoid and Adamantane Fragments
    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2019, V. 19 , N 4 , Pp 463-472 doi:10.2174/1871520619666181207094243, IF=2.18
27. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il’ina, A. Chicca, P. Schenker, O.S. Patrusheva, E.V. Nazimova, D.V. Korchagina, M. Krasavin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Effect of chiral polyhydrochromenes on cannabinoid system
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 450-464 doi:10.1007/s00044-019-02294-9, IF=1.72
28. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
29. Ju.A. Sidorova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Neuroregeneration in Parkinson’s Disease: From Proteins to Small Molecules
    Current Neuropharmacology, 2019,V. 17 , N 3 , Pp. 268 - 287 doi:10.2174/1570159X16666180905094123, IF=4.568
30. Е.В. Суслов, К.Ю. Пономарев, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез диазаадамантанов на основе 1,5-диметилбиспидинона и некоторых природных кетонов
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. № 3. С. 601-605. (Synthesis of diazaadamantanes from 1,5-dimethylbispidinone and some natural ketones/ Suslov E.V.1, Ponomarev K. Yu.1, Korchagina D.V.1, Volcho K.P.1,2, Salakhutdinov N.F.// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 3, pp 601-605 doi:10.1007/s11172-019-2461-z), IF=1.014
31. A.Kulikov,N.Sinyakova,E.Kulikova,N.Evglevsky,I.Kolotygin,K.Volcho,N.Salakhutdinov,V.Kulikov,A.Romaschenko,M.Moshkin
    Effects of acute and chronic treatment of STEP inhibitor, TC-2153, on the nervous system and behaviour of zebrafish (Danio rerio)
    European Neuropsychopharmacology, V. 29, Supplement 1, 2019, Pp S198-S199, P.216 doi:10.1016/j.euroneuro.2018.11.330, IF=4.468
32. A.G. Ogienko, A.V. Markov, A.V. Sen'kova, E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, S.A. Myz, A.A. Ogienko, A.A. Nefedov, E.A. Losev, T.N. Drebushchak, N.F. Salakhutdinov, V.V. Boldyrev, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova, E.V. Boldyreva
    Increasing bioavailability of very poorly water-soluble compounds. A case study of an anti-tumor drug, soloxolon methyl
    Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2019, V. 49, Pages 35-42 doi:10.1016/j.jddst.2018.10.025, IF=2.606
33. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
34. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833

Reviews, articles

1. E.A. Kulikova, N.V. Khotskin, N.B. Illarionova, I.E. Sorokin, E.Y. Bazhenova, E.M. Kondaurova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, E. Ponimaskin, V.S. Naumenko, A.V. Kulikov
   Inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), produces antidepressant-like effect and decreases functional activity and protein level of 5-HT2A receptor in the brain
   Neuroscience, 2018, V. 394, Pp 220-231 doi:10.1016/j.neuroscience.2018.10.031, IF=3.381
2. K.S. Kovaleva, F.I. Zubkov, N.I. Bormotov, R.A. Novikov, P.V. Dorovatovskii, V.N. Khrustalev, Yu.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
   Synthesis of D-(+)-camphor-based N-acylhydrazones and their antiviral activity
   Med. Chem. Commun., 2018, V. 9, N 12, Pp 2072-2082 doi:10.1039/C8MD00442K, IF=2.342
3. A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.V. Fatianova, V.A. Lavrinenko, E.V. Amosov, V.V. Zarubaev, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
   Untargeted search and identification of metabolites of antiviral agent camphecene in rat urine by liquid chromatography and mass spectrometry and studying their distribution in organs following peroral administration of the compound
   Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2018, V. 161, Pp 383-392 doi:10.1016/j.jpba.2018.09.003, IF=2.831
4. V.V. Zarubaev, E.A. Pushkina, S.S. Borisevich, A.V. Galochkina, A.V. Garshinina, A.A. Shtro, A.A. Egorova, A.S. Sokolova, S.L. Khursan, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
   Selection of influenza virus resistant to the novel camphor-based antiviral camphecene results in loss of pathogenicity
   Virology, V. 524, November 2018, Pp 69-77 doi:10.1016/j.virol.2018.08.011, IF=3.374
5. A.Yu. Sidorenko, I.V. Il'ina, A.V. Kravtsova, A. Aho, O.V. Ardashov, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
   Preparation of chiral isobenzofurans from 3-carene in the presence of modified clays
   Molecular Catalysis, 2018, V. 459, Pp 38-45 doi:10.1016/j.mcat.2018.07.025
6. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
   Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
   Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
7. V.I. Anikeev, V.P. Sivcev, K.R. Valeev, K.P. Volcho, V.A. Sadykov, N.F. Salakhutdinov
   Highly selective reduction of nitroarenes by sc-isopropanol in the presence of zirconia in a flow reactor
   The Journal of Supercritical Fluids, V. 140, October 2018, Pp 233-237 doi:10.1016/j.supflu.2018.06.021, IF=3.122
8. Т.В. Рыбалова, А.Д. Рогачев, Т.М. Хоменко, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
   Молекулярная и супрамолекулярная структура 8-(трифторметил)бензо[F[1,2,3,4,5]пентатиепин-6-амина - представителя конденсированных аренпентатиепинов
   Журнал структурной химии. 2018. Т. 59. № 7. С. 1811-1815. DOI:10.26902/JSC20180732 (Molecular and Supramolecular Structure of 8-(Trifluoromethyl)Benzo[f][1,2,3,4,5] Pentathiepin-6-Amine - A Representative of Condensed Arene Pentathiepines/ T. V. Rybalova, A. D. Rogachev, T. M. Khomenko, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov// Journal of Structural Chemistry, 2018, V. 59, N 7, pp 1753-1758 doi:10.1134/S0022476618070326), IF=0.521
9. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
   Synthesis and antiviral activity of camphor-based 1,3-thiazolidin-4-one and thiazole derivatives as Orthopoxvirus-reproduction inhibitors
   Med. Chem. Commun,, 2018, V. 9, N 10, Pp 1746-1753 doi:10.1039/C8MD00347E, IF=2.342
10. N.S. Li-Zhulanov, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, J. Patel, A. Zafar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, J. Reynisson, I.K. H. Leung, O.I. Lavrik
    A Novel Class of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors That Contains the Octahydro-2H-chromen-4-ol Scaffold
    Molecules 2018, 23(10), 2468; doi:10.3390/molecules23102468, IF=3.098
11. A. Sidorenko, A. Kravtsova, A. Aho, I. Heinmaa, V. Agabekov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, D. Murzin
    Acid-modified Halloysite Nanotubes as a Stereoselective Catalyst for Synthesis of 2H-Chromene Derivatives by the Reaction of Isopulegol with Aldehydes
    ChemCatChem, 2018, V. 10, N 18, Pp 3950-3954 doi:10.1002/cctc.201800974, IF=4.674
12. А.В. Ластовка, Е.Ю. Яковлева, В.Ф. Коллегов, В.П. Фадеева, Н.Ф. Салахутдинов
    Определение остаточных органических растворителей методом газовой хроматографии в субстанции (2R,4R,4AR,7R, 8AR)-4,7-диметил-2-(тиофен-2-ил)октагидро-2H-хромен-4-ол, обладающей анальгетической активностью
    Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2018. Т. 84. № 9. С. 13-20. doi:10.26896/1028-6861-2018-84-9-13-20
13. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Discovery of a new class of inhibitors of Vaccinia virus based on (-)-borneol from Abies sibirica and (+)-camphor
    Chemistry & Biodiversity, 2018, V. 15, N 9, e1800153 doi:10.1002/cbdv.201800153, IF=1.617
14. O. Zakharova, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
15. S.O. Kuranov, I.P. Tsypysheva, M.V. Khvostov, L.F. Zainullina, S.S. Borisevich, Yu.V. Vakhitova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4402-4409 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.018, IF=2.881
16. О.С. Патрушева, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Подходы к синтезу кислородсодержащих гетероциклических соединений на основе монотерпеноидов
    Успехи химии, 2018, Т. 87, N 8, Сc 771-796 (Synthesis of oxygen-containing heterocyclic compounds based on monoterpenoids/ O S Patrusheva, K P Volcho, N F Salakhutdinov// RUSS CHEM REV, 2018, V. 87, N 8, Pp 771-796 doi:10.1070/RCR4810), IF=3.991
17. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, J. Warna, A. Aho, I. Heinmaa, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Preparation of octahydro-2H-chromen-4-ol with analgesic activity from isopulegol and thiophene-2-carbaldehyde in the presence of acid-modified clays
    Molecular Catalysis, 2018, V. 453, Pp. 139-148 doi:10.1016/j.mcat.2018.05.007
18. A.L. Zakharenko, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Synthesis and Inhibitory Properties of Imines Containing Monoterpenoid and Adamantane Fragments Against DNA Repair Enzyme Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1)
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 4, pp 672-676 doi:10.1007/s10600-018-2443-7, IF=0.449
19. I.V. Ilyina, V.V. Zarubaev, I.N. Lavrentieva, A.A. Shtro, I.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Highly potent activity of isopulegol-derived substituted octahydro-2H-chromen-4-ols against influenza A and B viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, V. 28, N 11, Pp 2061-2067 doi:10.1016/j.bmcl.2018.04.057, IF=2.371
20. O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Usnic acid and its derivatives for pharmaceutical use: a patent review (2000–2017)
    Expert Opinion on Therapeutic Patents, 2018, V.28, N 6, Pp 477-491 doi:10.1080/13543776.2018.1472239, IF=2.867
21. Yu.S. Demidova, E.V. Suslov, I.L. Simakova, E.S. Mozhajcev, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    One-pot monoterpene alcohol amination over Au/ZrO₂ catalyst: Effect of the substrate structure
    Journal of Catalysis, 2018, V. 360, Pages 127-134 doi:10.1016/j.jcat.2018.01.020, IF=6.759
22. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
23. М.С. Борисова, Д.Н. Соколов, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Противоязвенная и противовоспалительная активность тиазолидинона на основе камфоленового альдегида
    Сибирский научный медицинский журнал. 2018. Т. 38. № 2. С. 5-12. (Antiulcer and anti-inflammatory activity of the campholenic aldehyde-derived thiazolidinone/ BORISOVA Marina Sergeevna, SOKOLOV Dmitriy Nikolaevich, ZHUKOVA Natalya Anatolevna, TOLSTIKOVA Tatyana Genrikhovna, SALAKHUTDINOV Nariman Faridovich// doi:10.15372/SSMJ20180201)
24. O.V. Salomatina, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, D.S. Fadeev, N.I. Komarova, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, R. Chand, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel semisynthetic derivatives of bile acids as effective tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecules, 2018, V. 23, N 3, art. number 679 doi:10.3390/molecules23030679, IF=3.098
25. М.С. Борисова, О.И. Яровая, М.Д. Семенова, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Противоязвенная активность производных борнеола
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. № 3. С. 558-561. (Antiulcerogenic activity of borneol derivatives/ M. S. Borisova, O. I. Yarovaya, M. D. Semenova, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 67, N 3, Pp 558-561 doi:10.1007/s11172-018-2110-y), IF=0.781
26. D.S. Sergeevichev, A.A. Krasilnikova, A.G. Strelnikov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, A.B. Romanov, A.M. Karaskov, E.A. Pokushalov, J.S. Steinberg
    Globular chitosan prolongs the effective duration time and decreases the acute toxicity of botulinum neurotoxin after intramuscular injection in rats
    Toxicon, 2018, V. 143, Pp 90-95 doi:10.1016/j.toxicon.2018.01.013, IF=2.352
27. K.Yu. Ponomarev, E.V. Suslov, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, A.D. Rogachev, D.V. Korchagina, A. Zafar, J. Reynisson, A.A. Nefedov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Aminoadamantanes Containing Monoterpene-derived Fragments as Potent Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Bioorganic Chemistry, V.76, February 2018, Pp. 392-399 doi:10.1016/j.bioorg.2017.12.005, IF=3.929
28. K.P. Volcho, S.S. Laev, G.M. Ashraf, G. Aliev, N.F. Salakhutdinov
    Application of monoterpenoids and their derivatives for treatment of neurodegenerative disorders.
    Curr Med Chem., 2018, V. 25, N 39, Pp 5327 - 5346 doi:10.2174/0929867324666170112101837, IF=3.469
29. М.В. Кручинина, А.А. Громов, Я.И. Прудникова, В.Н. Кручинин, М.В. Шашков, В.Н. Сидельников, А.С. Соколова, Н.Ф. Салахутдинов
    Изменения липидома при колоректальном раке
    Атеросклероз. 2018. Т. 14. № 1. С. 50-64 (CHANGES OF LIPIDOM IN COLORECTAL CANCER/ Kruchinina M.V., Gromov A.A., Prudnikova Ia.I., Kruchinin V.N., Shashkov M.V., Sidelnikov V.N., Sokolova A.S., Salakhutdinov N.F.// doi:10.15372/ATER20180107)
30. D.N. Sokolov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of Sulfones and Sulfoxides Based on (+)-usnic Acid
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 1, pp 46-49 doi:10.1007/s10600-018-2256-8, IF=0.45

Reviews, articles

1. A. Kononova, A. Sokolova, S. Cheresiz, O. Yarovaya, R. Nikitina, A. Chepurnov, A.G. Pokrovsky, N. Salakhutdonov
   N-Heterocyclic borneol derivatives as the inhibitors of Marburg virus glycoprotein-mediated VSIV pseudotype entry
   Med. Chem. Commun., 2017, V. 8, N 12, Pp 2233-2237 doi:10.1039/C7MD00424A, IF=2.608
2. K.Yu. Ponomarev, E.A. Morozova, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
   Synthesis and Analgesic Activity of 5,7- and 6-Substituted Diazaadamantanes Containing Monoterpene Moieties
   Chemistry of Natural Compounds, 2017, V. 53, N 6, Pp 1131-1136 doi:10.1007/s10600-017-2216-8, IF=0.46
3. O.S. Patrusheva, A.V. Pavlova, D.V. Korchagina, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
   Synthesis and Analgesic Activity of 4,7-Dimethyl-3,4,4a,5,8,8a-Hexahydro-2-Chromen-4,8-Diols Containing Alkyl-Substituted Aromatic Moieties
   Chemistry of Natural Compounds, 2017, V. 53, N 6, Pp 1066-1071 doi:10.1007/s10600-017-2202-1, IF=0.46
4. А.С. Соколова, О.И. Яровая, А.А. Нефедов, Н.Ф. Салахутдинов
   Разработка и валидация методики определения нового эффективного ингибитора вируса гриппа H1N1 в плазме крови
   Химико-фармацевтический журнал, 2017, том 51, №12, 30-33 (Development and Validation of a Method for Determination of a New Effective Inhibitor of Influenza Virus H1N1 in Blood Plasma/ A. S. Sokolova, O. I. Yarovaya, A. A. Nefedov, N. F. Salakhutdinov// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2018, V. 51, N 12, pp 1102-1105 doi:10.1007/s11094-018-1748-y), IF=0.444
5. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, D. Warszycki, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
   Soloxolone methyl inhibits influenza virus replication and reduces virus-induced lung inflammation
   Scientific Reports, 2017, V. 7, Номер статьи 13968 doi:10.1038/s41598-017-14029-0, IF=4.258
6. I.I. Popadyuk, A.V. Markov, E.A. Morozova, V.O. Babich, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, M.A. Zenkova, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
   Synthesis and evaluation of antitumor, anti-inflammatory and analgesic activity of novel deoxycholic acid derivatives bearing aryl- or hetarylsulfanyl moieties at the C-3 position
   Steroids, 2017, V. 127, Pp 1-12 doi:10.1016/j.steroids.2017.08.016, IF=2.282
7. M.V. Trushin, R.G. Khamidullina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
   The action of monoterpenoids with promising antiparkinsonian activity on fertility of Drosophila melanogaster
   Marmara Pharmaceutical Journal, 2017, V. 21, N 4, 2017, Pp 987-991 doi:10.12991/mpj.2017.29
8. E.A. Kulikova, N.B. Illarionova, K.P. Volcho, T.A. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, N.V. Khotskin, E.Y. Bazhenova, A.V. Kulikov
   The effect of TC-2153, an inhibitor of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase, on the 5-HT2A receptors
   European Neuropsychopharmacology, 2017, V. 27, pp S654-S654, S4 (30th Congress of the European-College-of-Neuropsychopharmacology (ECNP), Paris, France, Sep 02-05, 2017) doi:10.1016/S0924-977X(17)31224-5, IF=4.238
9. А. В. Ластовка, В. П. Фадеева, И. В. Ильина, С. Ю. Курбакова, К. П. Волчо, Н. Ф. Салахутдинов
   Исследование физико-химических свойств и разработка методики определения (2R,4R,4aR,7R,8aR)-4,7-диметил-2- (тиофен-2-ил)октагидро-2H-хромен-4-ола, обладающего высокой анальгетической активностью
   Заводская лаборатория, 2017, Т. 83, № 10, С. 11-17 doi:10.26896/1028-6861-2017-83-11-17
10. E. Suslov, V.V. Zarubaev, A.V. Slita, K. Ponomarev, D. Korchagina, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov
    Anti-Influenza Activity of Diazaadamantanes Combined with Monoterpene Moieties
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2017, V. 27, N 19, Pp 4531-4535 doi:10.1016/j.bmcl.2017.08.062, IF=2.453
11. A. Romanov, A. Strelnikov, D. Sergeevichev, N. Salakhutdinov, V. Fomenko, V. Shabanov, D. Losik, I. Mikheenko, A. Karaskov, E. Pokushalov
    The influence of the new pharmaceutical composition containing botulinum toxin on different pharmacological models of heart rhythm disorders
    European Heart Journal. 38 (Supplement). 2017. P1711 (ESC Congress 2017, 26-30 August, Barcelona, Spain) doi:10.1093/eurheartj/ehx502.P1711, IF=0.896
12. М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, В.М. Генералов, В.А. Рихтер, Д.В. Семенов, С.В. Морозов, А.С. Соколова, Н.Ф. Салахутдинов, М.В. Шашков, В.Н. Сидельников, В.Н. Кручинин
    Ассоциации функциональных параметров эритроцитов со структурой их мембран у мужчин г. новосибирска с атерогенными дислипидемиями и алкогольным поражением печени
    Атеросклероз. 2017. Т. 13. № 3. С. 5-13.
13. I.I. Popadyuk, A.V. Markov, V.O. Babich, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, M.A. Zenkova, N.F. Salakhutdinov
    Novel derivatives of deoxycholic acid bearing aliphatic or cyclic diamine moieties at the C-3 position: synthesis and evaluation of anti-proliferative activity
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2017, V. 27, N 16, Pp 3755-3759 doi:10.1016/j.bmcl.2017.06.072, IF=2.453
14. K. Ponomarev, E. Morozova, A. Pavlova, E. Suslov, D. Korchagina, A. Nefedov, T. Tolstikova, K. Volcho, N. Salakhutdinov
    Synthesis and Analgesic Activity of Amines Combining Diazaadamantane and Monoterpene Fragments
    Medicinal Chemistry, 2017, V. 13 , N 8, Pp 773 - 779 doi:10.2174/1573406413666170525124316, IF=2.331
15. В.В. Фоменко, О.В. Бахвалов, В.Ф. Коллегов, Н.Ф. Салахутдинов
    Каталитическое эпоксидирование β-пинена водной перекисью водорода
    Журнал общей химии. 2017. Т. 87. № 8. С. 1260-1265. (Catalytic epoxidation of β-pinene with aqueous hydrogen peroxide/ V. V. Fomenko, O. V. Bakhvalov, V. F. Kollegov, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of General Chemistry, 2017, V.87, N 8, pp 1675-1679 doi:10.1134/S1070363217080059), IF=0.552
16. E.A. Kulikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A.V. Kulikov
    Benzopentathiepine Derivative, 8-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-Benzopentathiepin-6-Amine Hydrochloride (TC-2153), as a Promising Anti-depressant of New Generation
    Letters in Drug Design & Discovery, 2017, V. 14, N 8, Pp 974-984 doi:10.2174/1570180814666161121112417, IF=1.169
17. N.F. Salakhutdinov, K.P. Volcho, O.I. Yarovaya
    Monoterpenes as a renewable source of biologically active compounds
    Pure and Applied Chemistry, 2017, V.89, N 8, pp 1105-1118 doi:10.1515/pac-2017-0109, IF=2.625
18. I. Il'ina, A. Pavlova, D. Korchagina, O. Ardashov, T. Tolstikova, K. Volcho, N. Salakhutdinov
    Synthesis and analgesic activity of monoterpenoid-derived alkyl-substituted chiral hexahydro-2H-chromenes
    Medicinal Chemistry Research, 2017, V. 26, N 7, pp 1415-1426 doi:10.1007/s00044-017-1847-4, IF=1.276
19. T.M. Khomenko, V.V. Zarubaev, I.R. Orshanskaya, R.A. Kadyrova, V.A. Sannikova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Anti-influenza activity of monoterpene-containing substituted coumarins
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2017, V. 27, N 13, Pp 2920-2925 doi:10.1016/j.bmcl.2017.04.091, IF=2.453
20. O.I. Artyushin, E.V. Sharova, N.M. Vinogradova, G.K. Genkina, A.A. Moiseeva, Z.S. Klemenkova, I.R. Orshanskaya, A.A. Shtro, R.A. Kadyrova, V.V. Zarubaev, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, V.K. Brel
    Synthesis of Camphecene Derivatives using Click Chemistry Methodology and Study of their Antiviral Activity
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2017, V.27, N 10, Pp 2181-2184 doi:10.1016/j.bmcl.2017.03.051, IF=2.453
21. Yu.S. Demidova, E.V. Suslov, I.L. Simakova, K.P. Volcho, E. Smolentseva, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    Promoting effect of alcohols and formic acid on Au-catalyzed one-pot myrtenol amination
    Molecular Catalysis, 2017, V. 433, Pp 414-419 (Formerly known as Journal of Molecular Catalysis A: Chemical) doi:10.1016/j.mcat.2017.02.040, IF=4.211
22. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, M.D. Semenova, A.A. Shtro, I.R. Orshanskaya, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and in vitro study of novel borneol derivatives as potent inhibitors of the influenza A virus
    Med. Chem. Commun., 2017, 8(5), 960-963 doi:10.1039/C6MD00657D, IF=2.608
23. S.S. Laev, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Inhibitors of nuclease and redox activity of apurinic/apyrimidinic endonuclease 1/redox effector factor 1 (APE1/Ref-1)
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2017, V. 25, N 9, Pp 2531-2544 doi:10.1016/j.bmc.2017.01.028, IF=2.93
24. И.И. Попадюк, О.В. Саломатина, Н.Ф. Салахутдинов
    Современные подходы к модификации желчных кислот с целью синтеза соединений, обладающих ценными физико-химическими и биологическими свойствами
    Успехи химии. 2017. Т. 86. № 5. С. 388-443 (Modern approaches to modification of bile acids for the synthesis of compounds possessing valuable physicochemical and biological properties/ I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Reviews, 2017, V. 86, N 5, Pp 388-443 doi:10.1070/RCR4683), IF=4.58
25. A. Pavlova, O. Patrusheva, I. Il'ina, K. Volcho, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov
    The Decisive Role of Mutual Arrangement of Hydroxy and Methoxy Groups in (3(4)-hydroxy-4(3)-methoxyphenyl)-4,7-dimethyl-3,4,4a,5,8,8ahexahydro- 2H-chromene-4,8-diols in their Biological Activity
    Letters in Drug Design & Discovery, 2017, V. 14, N 5, pp. 508-514 doi:10.2174/1570180813666161102142642, IF=1.169
26. K.S. Kovaleva, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, N.F. Salakhutdinov
    One-pot synthesis of 1,5,3-oxathiazepanes via the three-component condensation of primary amines, formaldehyde and 2-mercaptoethanol
    Tetrahedron Letters, 2017, V. 58, N 19, Pp 1868-1870 doi:10.1016/j.tetlet.2017.03.090, IF=2.193
27. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, A.A. Shtro, M.S. Borisova, E.A. Morozova, T.G. Tolstikova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and biological activity of heterocyclic borneol derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2017, V. 53, N 3, pp 371-377 doi:10.1007/s10593-017-2063-3, IF=0.893
28. K.S. Kovaleva, O.I. Yarovaya, A.V. Shernyukov, V.V. Zarubaev, A.A. Shtro, Ya.R. Orshanskaya, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of new heterocyclic dehydroabietylamine derivatives and their biological activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2017, V. 53, N 3, pp 364-370 doi:10.1007/s10593-017-2058-0, IF=0.893
29. E.V. Nazimova, A.A. Shtro, V.B. Anikin, O.S. Patrusheva, I.V. Il'ina, D.V. Korchagina, V.V. Zarubaev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Influenza Antiviral Activity of Br-Containing [2R,4R(S),4aR,7R,8aR]-4,7-Dimethyl-2-(Thiophen-2-YL)Octahydro-2H-Chromen-4-Ols Prepared from (–)-Isopulegol
    Chemistry of Natural Compounds, 2017, V. 53, N 2, pp 260-264 doi:10.1007/s10600-017-1966-7, IF=0.46
30. A.S. Sokolova, О.I. Yarovaya, D.S. Baev, А.V. Shernyukov, A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Aliphatic and alicyclic camphor imines as effective inhibitors of influenza virus H1N1
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, V. 127, Pp 661-670 doi:10.1016/j.ejmech.2016.10.035, IF=4.519
31. A.S. Kuzmich, T.M. Khomenko, S.N. Fedorov, T.N. Makarieva, L.K. Shubina, N.I. Komarova, D.V. Korchagina, T.V. Rybalova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Cytotoxic and cancer preventive activity of benzotrithioles and benzotrithiole oxides, synthetic analogues of varacins
    Medicinal Chemistry Research, 2017, V. 26, N 2, pp 397-404 doi:10.1007/s00044-016-1759-8, IF=1.276
32. I.L. Simakova, Yu.S. Demidova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, A. Simakov
    Gold catalyzed one-pot myrtenol amination: Effect of catalyst redox activationOriginal Research Article
    Сatalysis Today, V. 279, Part 1, 1 January 2017, Pages 63-70 doi:10.1016/j.cattod.2016.01.044, IF=4.636
33. M. Stekrova, P. Maki-Arvela, E. Leino, K.M. Valkaj, K. Eranen, A. Aho, A. Smeds, N. Kumar, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin
    Two-step synthesis of monoterpenoid dioxinols exhibiting analgesic activity from isopulegol and benzaldehyde over heterogeneous catalysts
    Catalysis Today, Catalysis Today, V. 279, Part 1, 1 January 2017, Pp 56-62 doi:10.1016/j.cattod.2016.03.046, IF=4.636
34. А.Г. Стрельников, Н.Ф. Салахутдинов
    Ботокс для сердца
    Наука из первых рук. 2017. Т. 73. № 1. С. 66-71.
35. А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Д.Н. Соколов, О.Д. Захарова, М.Е. Рахманова, А.А. Чепанова, Н.С. Дырхеева, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Производные усниновой кислоты как эффективные ингибиторы тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1
    Биоорганическая химия. 2017. Т. 43. № 1. С. 97-104. (Usnic acid derivatives are effective inhibitors of tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1/ A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, O.D. Zakharova, M.E. Rakhmanova, A.A. Chepanova, N.S. Dyrkheeva, O.I. Lavrik, N.F. Salakhutdinov// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, January 2017, Volume 43, Issue 1, pp 84-90 doi:10.1134/S1068162017010125), IF=0.689
36. Yu.S. Demidova, E.V. Suslov, I.L. Simakova , E.S. Mozhajcev, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, D.Yu. Murzin
    Selectivity control in one-pot myrtenol amination over Au/ZrO2 by molecular hydrogen addition
    Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, V. 426, Part A, January 2017, Pages 60–67 doi:10.1016/j.molcata.2016.10.034, IF=3.957
37. E. Valdman, I. Kapitsa, Е. Ivanova, T. Voronina, O. Ardashov, K. Volcho, V. Khazanov, N. Salakhutdinov
    Evolution of anti-parkinsonian activity of monoterpenoid (1R,2R,6S)-3-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-3-ene-1,2-diol in various in vivo models
    European Journal of Pharmacology, 2017, V. 815, Pp 351-363 doi:10.1016/j.ejphar.2017.09.022, IF=2.895

Reviews, articles

1. A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, N.F. Salakhutdinov
   Derivatives of usnic acid inhibit broad range of influenza viruses and protect mice from lethal influenza infection
   Antivir Chem Chemotherapy, V.24, N 3-4, August 2015, pp. 92-98, Published March 27, 2016 doi:10.1177/2040206616636992
2. D. Sergeevichev, V. Fomenko, A. Dokuchaeva, E. Chepeleva, A. Korobeynikov, N. Salakhutdinov, E. Pokushalov, A. Karaskov
   Preventing Calcification and Improving Biomechanical Issues of Vein Tissues Using Chitosan
   Tissue Engineering: Part A. 2016. Vol.22, Suppl.1, S.141 DOI: 10.1089/ ten.tea.2016.5000.abstracts (conference TERMIS - Americas Conference and Exhibition, San Diego, CA, DEC 11-14, 2016), IF=3.891
3. Sergeevichev, V. Fomenko, A. Strelnikov, A. Dokuchaeva, A. Korobeynikov, E. Chepeleva, N. Salakhutdinov, E. Pokushalov, A. Karaskov
   Denervation Properties of Botullinum Neurotoxin Type A in Complex with Chitozan
   Tissue Engineering: Part A. 2016. Vol.22, Suppl.1, S.46 DOI: 10.1089/ ten.tea.2016.5000.abstracts (conference TERMIS - Americas Conference and Exhibition, San Diego, CA, DEC 11-14, 2016), IF=3.891
4. А.Д. Рогачев, С.О. Куранов, Н.Ф. Салахутдинов
   Противодиабетические соединения: эффективный подход к разработке препаратов
   Успехи химии, 2016, Т.85, N 12, Сс 1313-1337 (Chemical approach to the design of effective antidiabetic agents/ A D Rogachev, ab S O Kuranov, a N F Salakhutdinov// RUSS CHEM REV, 2016, V. 85, N 12, Pp 1313-1337 doi:10.1070/RCR4624), IF=3.687
5. A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, S.V. Ankov, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
   Development and validation of ultrafast LC–MS/MS method for quantification of anti-influenza agent camphecene in whole rat blood using dried blood spots and its application to pharmacokinetic studies
   Journal of Chromatography B, Volumes 1036-1037, 15 November 2016, Pages 136-141 doi:10.1016/j.jchromb.2016.10.009, IF=2.687
6. A.Zakharenko, O. Luzina, O.Koval, D. Nilov, I. Gushchina, N. Dyrkheeva, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
   Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors: usnic acid enamines enhance the cytotoxic effect of camptothecin
   J. Nat. Prod., 2016, 79 (11), pp 2961-2967 doi:10.1021/acs.jnatprod.6b00979, IF=3.661
7. T. Khomenko, A. Zakharenko, T. Odarchenko, H.J. Arabshahi, V. Sannikova, O. Zakharova, D. Korchagina, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
   New inhibitors of tyrosyl-DNA phosphodiesterase I (Tdp 1) combining 7-hydroxycoumarin and monoterpenoid moieties
   Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2016, V. 24, N 21, Pp 5573-5581 doi:10.1016/j.bmc.2016.09.016, IF=2.923
8. O.S. Patrusheva, V.V. Zarubaev, A.A. Shtro, Ya.R. Orshanskaya, S.A. Boldyrev, I.V. Ilyina, S.Yu. Kurbakova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
   Anti-influenza activity of monoterpene-derived substituted hexahydro-2H-chromenes
   Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2016, V. 24, N 21, Pages 5158-5161 doi:10.1016/j.bmc.2016.08.037, IF=2.923
9. S.S. Laev, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
   Tyrosyl-DNA phosphodiesterase inhibitors: Progress and potential
   Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2016, V. 24, N 21, Pp 5017-5027 doi:10.1016/j.bmc.2016.09.045, IF=2.923
10. A.V. Pavlova, E.V. Nazimova, O.S. Mikhal'chenko, I.V. Il'ina, D.V. Korchagina, O.V. Ardashov, E.A. Morozova, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and Analgesic Activity of 4,7-Dimethyl-3,4,4a,5,8,8a-Hexahydro-2H-Chromen-4,8-Diols Containing Thiophene Substituents
    Chemistry of Natural Compounds, , 2016, V. 52, N 5, pp 813-820 doi:10.1007/s10600-016-1785-2, IF=0.472
11. А.В. Бабина, В.А. Лавриненко, О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов
    Действие нового противовирусного агента камфецина на поведение мышей
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2016. Т. 162. № 9. С. 329-332. (Effect of New Antiviral Agent Camphecin on Behavior of Mice/ A. V. Babina, V. A. Lavrinenko, O. I. Yarovaya, N. F. Salakhutdinov// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, January 2017, V. 162, N 3, pp 346-348 doi:10.1007/s10517-017-3612-6), IF=0.448
12. A. Sokolova, A. Pavlova, N. Komarova, O. Ardashov, A. Shernyukov, Yu. Gatilov, O. Yarovaya, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov
    Synthesis and analgesic activity of new α-truxillic acid derivatives with monoterpenoid fragments
    Medicinal Chemistry Research, 2016, V. 25, N 8, pp 1608-1615 doi:10.1007/s00044-016-1593-z, IF=1.435
13. Yu.S. Demidova, E.V. Suslov, O.A. Simakova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Selective one-pot carvone oxime hydrogenation over titania supported gold catalyst as a novel approach for dihydrocarvone synthesis
    Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, V. 420, August 2016, Pp 142-148 doi:10.1016/j.molcata.2016.04.013, IF=3.957
14. О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Биологическая активность усниновой кислоты и ее производных. Часть 2. Действие усниновой кислоты и ее производных на высшие организмы, молекулярные и физико-химические аспекты биологической активности
    Биоорганическая химия. 2016. Т. 42. № 3. С. 276-300. (Biological activity of usnic acid and its derivatives: Part 2. effects on higher organisms. Molecular and physicochemical aspects/ O. A. Luzina , N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2016, V. 42, N 3, pp 249-268 doi:10.1134/S1068162016030109), IF=0.66
15. I.V. Il'ina, K.P. Volcho, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov
    The Convenient Way for Obtaining Geranial by Acid-Catalyzed Kinetic Resolution of Citral
    Helvetica Chimica Acta, 2016, V. 99, N 5, Pp 373-377 doi:10.1002/hlca.201500266, IF=1.87
16. O.S. Mikhalchenko, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    A practical way to synthesize chiral fluoro-containing polyhydro-2H-chromenes from monoterpenoids
    Beilstein J. Org. Chem. 2016, 12, 648-653 doi:10.3762/bjoc.12.64, IF=2.697
17. О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Биологическая активность усниновой кислоты и ее производных. Часть 1. активность в отношении одноклеточных организмов
    Биоорганическая химия. 2016. Т. 42. № 2. С. 129-149. (Biological activity of usnic acid and its derivatives: Part 1. Activity against unicellular organisms/ O. A. Luzina , N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, March 2016, V. 42, N 2, pp 115-132 doi:10.1134/S1068162016020084), IF=0.66
18. М.Е. Рахманова, О.А. Лузина, М.А. Покровский, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез цианэтильных производных усниновой кислоты и их цитотоксическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2016. № 2. С. 566-569 (Synthesis and cytotoxic activity of usnic acid cyanoethyl derivatives/ M. E. RakhmanovaO. A. LuzinaEmail authorM. A. PokrovskiiA. G. PokrovskiiN. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, February 2016, V. 65, N 2, pp 566-569 doi:10.1007/s11172-016-1338-7), IF=0.578
19. V.P. Sivcev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, V.I. Anikeev
    Unusual transformations of aliphatic nitro compounds in a flow reactor in high-pressure isopropanol on alumina. Part 2. Formation of esters
    The Journal of Supercritical Fluids, V. 107, January 2016, Pages 179-181 doi:10.1016/j.supflu.2015.08.007, IF=2.578
20. K.S. Kovaleva, A.A. Kononova, V.A. Korobeynikov, S.V. Cheresiz, V.V. Zarubaev, A.A. Shtro, Ya.R. Orshanskaya, O.I. Yarovaya, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Cytotoxic and Antiviral Properties of Novel Dehydroabietylamine Salts
    Med Chem (Los Angeles) 6:10, 642-646 doi:10.4172/2161-0444.1000408

Reviews, articles

1. M. Stekrova, P. Maki-Arvela, N. Kumar, E. Behravesh, A. Aho, Q. Balme, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin
   Prins cyclization: Synthesis of compounds with tetrahydropyran moiety over heterogeneous catalysts
   Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, V. 410, 15 December 2015, P 260-270 doi:10.1016/j.molcata.2015.09.021, IF=3.615
2. A. Torozova, P. Maki-Arvela, N. Kumar, A. Aho, A. Smeds, M. Peurla, R. Sjoholm, I. Heinmaa, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Y. Murzin
   Isomerization of verbenol oxide to a diol with para-menthane structure exhibiting anti-Parkinson activity
   Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2015, V. 116, N 2, pp 299-314 doi:10.1007/s11144-015-0903-7, IF=1.169
3. K. Ponomarev, A. Pavlova, E. Suslov, O. Ardashov, D. Korchagina, A. Nefedov, T. Tolstikova, K. Volcho, N. Salakhutdinov
   Synthesis and analgesic activity of new compounds combining azaadamantane and monoterpene moieties
   Medicinal Chemistry Research, 2015, V. 24, N 12, pp 4146-4156 doi:10.1007/s00044-015-1464-z, IF=1.401
4. И.В. Ильина, М.А. Покровский, О.С. Михальченко, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
   Синтез и цитотоксическая активность замещенных гексагидро-2 H-4,6-(эпоксиметано)хромен-8(5 H)-онов, получаемых из (-)-вербенона
   Известия Академии наук. Серия химическая, 2015, № 9, С. 2257. (Synthesis and cytotoxic activity of substituted hexahydro-2H-4,6-(epoxymethano)chromen-8(5H)-ones obtained from (-)-verbenone/ I. V. Il'ina, M. A. Pokrovsky, O. S. Mikhalchenko, D. V. Korchagina, K. P. Volcho, A. G. Pokrovsky, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2018, V. 64, N 9, pp 2257-2260 doi:10.1007/s11172-015-1148-3), IF=0.481
5. E.A. Kulikova, E.Y. Bazhenova, N.K. Popova, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A.V. Kulikov
   Effect of Acute Administration of 8-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine Hydrochloride (TC-2153) on Biogenic Amines Metabolism in Mouse Brain
   Letters in Drug Design & Discovery, 2015, V. 12, N 10, Pp 833 - 836 doi:10.2174/1570180812666150522221634, IF=0.769
6. A.S. Sokolova, О.I. Yarovaya, А.V. Shernyukov, Yu.V. Gatilov, Yu.V. Razumova, V.V. Zarubaev, T.S. Tretiak, А.G. Pokrovsky, O.I. Kiselev, N.F. Salakhutdinov
   Discovery of a new class of antiviral compounds: Camphor imine derivatives
   European Journal of Medicinal Chemistry, V. 105, 13 November 2015, Pp 263-273 doi:10.1016/j.ejmech.2015.10.010, IF=3.447
7. A. Pavlova, O. Mikhalchenko, A. Rogachev, I. Il'ina, D. Korchagina, Yu. Gatilov, T. Tolstikova, K. Volcho, N. Salakhutdinov
   Synthesis and analgesic activity of stereoisomers of 2-(3(4)-hydroxy-4(3)-methoxyphenyl)-4,7-dimethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-chromene-4,8-diols
   Medicinal Chemistry Research, 2015, V 24, N 11, pp 3821-3830 doi:10.1007/s00044-015-1426-5, IF=1.401
8. E.V. Suslov, K.Yu. Ponomarev, A.D. Rogachev, M.A. Pokrovsky, A.G. Pokrovsky, M.B. Pykhtina, A.B. Beklemishev, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
   Compounds Combining Aminoadamantane and Monoterpene Moieties: Cytotoxicity and Mutagenic Effects
   Medicinal Chemistry, V. 11, N 7, Pp 629 - 635 doi:10.2174/1573406411666150518110053, IF=1.363
9. А. Л. Захаренко, К. Ю. Пономарев, Е. В. Суслов, Д. В. Корчагина, К. П. Волчо, И. А. Васильева, Н. Ф. Салахутдинов, О. И. Лаврик
   Ингибиторные свойства азотсодержащих монотерпеноидных производных адамантана в отношении тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1
   Биоорганическая химия, 2015, Т. 41, № 6, С. 731-736. (Inhibitory properties of nitrogen-containing adamantane derivatives with monoterpenoid fragments against tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1/ A.L. Zakharenko, K.U. Ponomarev, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, I.A. Vasil'eva, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, November 2015, V. 41, N 6, pp 657-662 doi:10.1134/S1068162015060199), IF=0.535
10. O.V. Ardashov, Yu. S. Demidova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, I.L. Simakova, N.F. Salakhutdinov
    The First Synthesis of (4S,5R,6R)-5,6-Dihydroxy-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene-1-carboxylic Acid
    Helvetica Chimica Acta, V. 98, N 10, Pp 1442-1455 doi:10.1002/hlca.201500125, IF=1.138
11. I.V. Nechepurenko, U.A. Boyarskikh, M.V. Khvostov, D.S. Baev, N.I. Komarova, M.L. Filipenko, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Hypolipidemic Berberine Derivatives with a Reduced Aromatic Ring C
    Chemistry of Natural Compounds, 2015, V 51, N 5, pp 916-922 doi:10.1007/s10600-015-1447-9, IF=0.509
12. V.V. Zarubaev, A.V. Garshinina, T.S. Tretiak, V.A. Fedorova, A.A. Shtro, A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Broad range of inhibiting action of novel camphor-based compound with anti-hemagglutinin activity against influenza viruses in vitro and in vivo
    Antiviral Research, V. 120, 2015, Pp 126-133 doi:10.1016/j.antiviral.2015.06.004, IF=3.938
13. I.I. Popadyuk, A.V. Markov, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, A.V. Shernyukov, M.A. Zenkova, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and biological activity of novel deoxycholic acid derivatives
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, V. 23, N 15, 2015, Pp 5022-5034 doi:10.1016/j.bmc.2015.05.012, IF=2.792
14. V.P. Sivcev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, V.I. Anikeev
    Unique shortening of carbon chain during reduction of aliphatic nitro compounds to amines in the presence of supercritical isopropanol on alumina
    The Journal of Supercritical Fluids, V.103, 2015, Pp 101-104 doi:10.1016/j.supflu.2015.04.029, IF=2.371
15. O.B. Bekker, D.N. Sokolov, O.A. Luzina, N.I. Komarova, Yu.V. Gatilov, S.N. Andreevskaya, T.G. Smirnova, D.A. Maslov, L.N. Chernousova, N.F. Salakhutdinov, V.N. Danilenko
    Synthesis and activity of (+)-usnic acid and (-)-usnic acid derivatives containing 1,3-thiazole cycle against Mycobacterium tuberculosis
    Medicinal Chemistry Research, 2015, V. 24, N 7, pp 2926-2938 doi:10.1007/s00044-015-1348-2, IF=1.401
16. S.S. Laev, N.F. Salakhutdinov
    Anti-arthritic agents: Progress and potential
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2015, V. 23, N 13, Pp. 3059-3080 doi:10.1016/j.bmc.2015.05.010, IF=2.793
17. O.A. Luzina, D.N. Sokolov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, O.B. Bekker, V.N. Danilenko, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and Biological Activity of Usnic Acid Enamine Derivatives
    Chemistry of Natural Compounds, July 2015, V. 51, N 4, pp 646-651 doi:10.1007/s10600-015-1376-7, IF=0.509
18. O. V. Ardashov, D. V. Korchagina, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov
    Synthesis of 10-Carbonyl and 10-Carboxylic Derivatives of para -Mentha-1,8-Diene-5,6-Diol
    Chemistry of Natural Compounds, 2015, V. 51, N 3, pp 483-487 doi:10.1007/s10600-015-1320-x, IF=0.509
19. A. Zakharenko, T.Khomenko, S. Zhukova, O. Koval, O. Zakharova, R. Anarbaev, N. Lebedeva, D.Korchagina, N. Komarova, V.Vasiliev, J.Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and biological evaluation of novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors with a benzopentathiepine moiety
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, V. 23, N 9, 2015, Pp 2044-2052 doi:10.1016/j.bmc.2015.03.020, IF=2.793
20. Ю.И. Рагино, В.А. Вавилин, Е.М. Стахнева, Н.Ф. Салахутдинов, О.Г. Сафронова, А.Б. Шинтяпина, В.В. Ляхович, Ю.П. Никитин
    Влияние симваглизина на экспрессию и ингибирование 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим а редуктазы в печени крыс
    Атеросклероз. 2015. Т. 11. № 2. С. 14-19. (INFLUENCE OF simvaglyzin ON expression AND INHIBITION of HMG-CoA reductase in rats liver/ Yu.I. Ragino, V.A. Vavilin, E.M. Stakhneva, N.F. Salakhutdinov, O.G. Safronova, A.B. Shintyapina, V.V. Lyakhovich, Yu.P. Nikitin// Атеросклероз. 2015. Т. 11. № 2. С. 14-19.)
21. S. Yu. Kurbakova, I. V. Il'ina, O. S. Mikhalchenko, M. A. Pokrovsky, D. V. Korchagina, K. P. Volcho, A. G. Pokrovsky, N. F. Salakhutdinov
    The short way to chiral compounds with hexahydrofluoreno[9,1-bc]furan framework: Synthesis and cytotoxic activity
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, V. 23, N 7, 2015, Pp 1472-1480. doi:10.1016/j.bmc.2015.02.013, IF=2.793
22. Yu.S. Demidova, E.V. Suslov, O.A. Simakova, I.L. Simakova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin
    Selective carvone hydrogenation to dihydrocarvone over titania supported gold catalyst
    Catalysis Today, Volume 241, Part B, 1 March 2015, Pages 189-194 doi:10.1016/j.cattod.2014.03.053, IF=3.893
23. E.V. Suslov, D.V. Korchagina, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and Cytotoxic Activity of Aza-Michael Reaction Products from Ethyl Sorbate and Heterocyclic Amines
    Chemistry of Natural Compounds, March 2015, Volume 51, Issue 2, pp 296-301 doi:10.1007/s10600-015-1264-1, IF=0.509
24. А.С. Соколова, E.А. Морозова, В.Г. Васильев, О.И. Яровая, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Курареподобные производные камфоры и их биологическая активность
    Биоорганическая химия. 2015. Т. 41. № 2. С. 203-211. (Curare-like camphor derivatives and their biological activity/ A. S. Sokolova, E. A. Morozova, V. G. Vasilev, O. I. Yarovaya, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, March 2015, Volume 41, Issue 2, pp 178-185 doi:10.1134/S1068162015020156), IF=0.535
25. M.N. Timofeeva, K.P. Volcho, O.S. Mikhalchenko, V.N. Panchenko, V.V. Krupskaya, S.V. Tsybulya, A. Gil, M.A. Vicente, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of octahydro-2H-chromen-4-ol from vanillin and isopulegol over acid modified montmorillonite clays: Effect of acidity on the Prins cyclization
    Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, V. 398 Pp 26-34 doi:10.1016/j.molcata.2014.11.016, IF=3.615
26. В.П. Сивцев, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, В.И. Аникеев
    Восстановление нитротолуолов в сверхкритическом изопропаноле в реакторе проточного типа в присутствии Al2O3
    Журнал физической химии. 2015. Т. 89. № 2. С. 220-224. (Reduction of nitrotoluenes in supercritical isopropanol over Al2O3/ V. P. Sivcev, D. V. Korchagina, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, V. I. Anikeev// Russian Journal of Physical Chemistry A, February 2015, Volume 89, Issue 2, pp 202-206 doi:10.1134/S0036024415020314), IF=0.562
27. А.С. Торозова, Э.М. Cульман, П. Мяки-Арвела, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Д.Ю. Мурзин
    Исследование мезопористых структур МСМ-41 и МСМ-48 в синтезе биологически активного вещества для лечения болезни Паркинсона
    Вестник Тверского государственного университета. Серия: Химия. 2015. № 2. С. 31-37.
28. A. Torozova, P. Maki-Arvela, A. Aho, N. Kumar, A. Smeds, M. Peurla, R. Sjoholm, I. Heinmaa, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin
    Heterogeneous catalysis for transformation of biomass derived compounds beyond fuels: Synthesis of monoterpenoid dioxinols with analgesic activity
    Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, Volume 397, February 2015, Pages 48-55 doi:10.1016/j.molcata.2014.10.023, IF=3.615
29. A.D. Rogachev, N.F. Salakhutdinov
    Chemical Composition of Pinus sibirica (Pinaceae)
    Chemistry & Biodiversity, 2015, V. 12, N 1, pp 1-53 doi:10.1002/cbdv.201300195, IF=1.515
30. A. Torozova, P. Maki-Arvela, N.D. Shcherban, N. Kumar, A. Aho, M. Stekrova, K. Maduna Valkaj, P. Sinitsyna, S.M. Filonenko, P.S. Yaremov, V.G. Ilyin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin
    Effect of acidity and texture of micro-, mesoporous and hybrid micromesoporous materials on the synthesis of paramenthanic diol exhibiting anti-Parkinson activity
    Catalysis, Structure & Reactivity, Volume 1, Issue 3, 2015, pages 146-154 doi:10.1179/2055075815Y.0000000009
31. Е.А. Куликова, М.А. Тихонова, К.П. Волчо, Т.М. Хоменко, Н.Ф. Салахутдинов, А.В. Куликов, Н.К. Попова
    Сравнение поведенческих эффектов флуоксетина, имипрамина и нового психотропного препарата ТС-2153 у мышей, различающихся по наследственной предрасположенности к каталепсии
    Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. 2015. Т. 65. № 1. С. 105-112 (Comparison of Behavioral Effects of Fluoxetine, Imipramine and New Psychotropic Drug TC-2153 on Mice with Hereditary Predisposition to Catalepsy/ E. A. Kulikova , M. A.Nikhonova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, A.V. Kulikov, N.K. Popova// ZHURNAL VYSSHEI NERVNOI DEYATELNOSTI IMENI I P PAVLOVA , 2015, V.65, N 1, Pp. 105-112 doi:10.7868/S0044467715010050)
32. Л.Н. Рогоза, Н.Ф. Салахутдинов
    Противоязвенные агенты: химический аспект решения проблемы
    Успехи химии. 2015. Т. 84. № 1. С. 98-120. (Anti-ulcer agents: chemical aspect of solving the problem/ L N Rogoza and N F Salakhutdinov// Russian Chemical Reviews(2015),84(1):98 doi:10.1070/RCR4430), IF=2.318

Reviews, articles

1. A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, O.I. Kiselev, N.F. Salakhutdinov
   Novel derivatives of usnic acid effectively inhibiting reproduction of influenza A virus
   Bioorganic & Medicinal Chemistry, V. 22, N 24, 15 December 2014, Pp 6826-6836. doi:10.1016/j.bmc.2014.10.033, IF=2.95
2. I. Il’ina, O. Mikhalchenko, A. Pavlova, D. Korchagina, T. Tolstikova, K. Volcho, N. Salakhutdinov, E. Pokushalov
   Highly potent analgesic activity of monoterpene-derived (2S,4aR,8R,8aR)-2-aryl-4,7-dimethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-chromene-4,8-diols
   Medicinal Chemistry Research, 2014, V. 23, N 12, pp 5063-5073 doi:10.1007/s00044-014-1071-4, IF=1.402
3. А.С. Торозова, В.П. Молчанов, П. Мяки-Арвела, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Д.Ю. Мурзин
   Каталитическая изомеризация эпоксида вербенола с использованием цеолитов
   Научно-технический вестник Поволжья. 2014. № 5. С. 77-80.
4. O.S. Mikhalchenko, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
   Formation of the Compounds with an Epoxychromene Framework: Role of the Methoxy Groups
   Helvetica Chimica Acta, 2014, vol. 97, N 10, p. 1406-1421 doi:10.1002/hlca.201300461, IF=1.394
5. I.V. Nechepurenko, N.I. Komarova, A.V. Shernyukov, V.G. Vasiliev, N.F. Salakhutdinov
   Smiles rearrangements in a series of berberine analogues containing a secondary acetamide fragment
   Tetrahedron Letters, V. 55, N 44, 29 October 2014, Pages 6125-6127. doi:10.1016/j.tetlet.2014.09.059, IF=2.391
6. Д.Ф. Августинович, М.К. Фомина, Е.В. Суслов, Т.Г. Толстикова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
   Исследование влияния производных 2-аминоадамантана на поведение мышей в модернизированном тесте "свет--темнота"
   Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2014. Т. 158. № 8. С. 177-182. (Effect of 2-Aminoadamantane Derivatives on Behavior of Mice in a Modified Light/Dark Test/ D. F. Avgustinovich, M. K. Fomina, E. V. Suslov, T. G. Tolstikova, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, December 2014, V. 158, N 2, pp 213-218 doi:10.1007/s10517-014-2725-4), IF=0.365
7. N.F. Salakhutdinov, S.S. Laev
   Triglyceride-lowering agents
   Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2014, V.22, N 14, Pp 3551-3564. doi:10.1016/j.bmc.2014.05.008, IF=2.95
8. Yu.S. Demidova, O.V. Ardashov, O.A. Simakova, I.L. Simakova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin
   Isomerization of bicyclic terpene epoxides into allylic alcohols without changing of the initial structure
   Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2014, V. 388–389, Pp 162–166. Special Issue on Biomass Catalysis. doi:10.1016/j.molcata.2013.09.016, IF=3.678
9. A.V. Pavlova, I.V. Il'ina, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, S.Yu. Kurbakova, I.V. Sorokina, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
   Potent Neuroprotective Activity of Monoterpene Derived 4-[(3aR,7aS)-1,3,3a,4,5,7a-Hexahydro-3,3,6-trimethylisobenzofuran-1-yl]-2-methoxyphenol in MPTP Mice Model
   Letters in Drug Design & Discovery, 2014, V. 11 N 5 pp. 611-617. doi:10.2174/1570180811666131210000316, IF=0.961
10. A.S. Sokolova, О.I. Yarovaya, D.V. Korchagina, V.V. Zarubaev, T.S. Tretiak, P.M. Anfimov, O.I. Kiselev, N.F. Salakhutdinov
    Camphor-based symmetric diimines as inhibitors of influenza virus reproduction
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2014, V. 22, N 7, Pp 2141-2148. doi:10.1016/j.bmc.2014.02.038, IF=2.95
11. O. A. Luzina, D. N. Sokolov, N. I. Komarova, N. F. Salakhutdinov
    Synthesis of Sulfides Based on (+)-Usninic Acid
    Chemistry of Natural Compounds, 2014, V. 50, N 2, pp 266-271. doi:10.1007/s10600-014-0928-6, IF=0.5
12. S. Kurbakova, I. Il'ina, A. Pavlova, D. Korchagina, O. Yarovaya, T. Tolstikova, K. Volcho, N. Salakhutdinov
    Synthesis and analgesic activity of monoterpenoid-derived 2-aryl-4,4,7-trimethyl-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[d][1,3]dioxin-8-ols
    Medicinal Chemistry Research, 2014, V. 23, N 4, pp 1709-1717. doi:10.1007/s00044-013-0772-4
13. О.В. Ардашов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез гидроксипроизводных лимонена
    Успехи химии. 2014. Т. 83. № 4. С. 281-298. (Synthesis of hydroxy derivatives of limonene/ O V Ardashov, K P Volcho and N F Salakhutdinov// Russ. Chem. Rev. 2014, 83(4), 281-298. doi:10.1070/RC2014v083n04ABEH004383), IF=2.582
14. V.P. Sivcev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, V.I. Anikeev
    Selective stepwise reduction of polynitroarenes using supercritical isopropanol as a source of hydrogen in a flow-type reactor in the presence of alumina
    Journal of Flow Chemistry, 2014, Vol. 4, N 3, 113-117. doi:10.1556/JFC-D-14-00004, IF=2.405
15. V.P. Sivcev, D.V. Korchagina, E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, V.I. Anikeev
    Efficient reduction of nitroarenes using supercritical alcohols as a source of hydrogen in flow-type reactor in the presence of alumina
    The Journal of Supercritical Fluids, 2014, V. 86, Pp 137-144. doi:10.1016/j.supflu.2013.12.012, IF=2.571
16. A.V. Kulikov, M.A. Tikhonova, E.A. Kulikova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, N.K. Popova
    Antidepressant Activity of 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin- 6-amine hydrochloride (TC-2153): Comparison with Classical Antidepressants
    Letters in Drug Design & Discovery, 2014, V. 11, N 2, pp.169-173. doi:10.2174/15701808113106660079, IF=0.961
17. K. Volcho, Ardashov, O. Mikhalchenko, I. Il'ina, N. Salakhutdinov
    Synthetic Transformations of para-Menthane Monoterpenoids: New Way to Elaboration of Medicines for Mental Health
    Chem. Listy, 108, s120-s121 (2014)., IF=0.195
18. O.V. Salomatina, A.V. Markov, E.B. Logashenko, D.V. Korchagina, M.A. Zenkova, N.F. Salakhutdinov, V.V. Vlassov, G.A. Tolstikov
    Synthesis of novel 2-cyano substituted glycyrrhetinic acid derivatives as inhibitors of cancer cells growth and NO production in LPS-activated J-774 cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2014, V. 22, N 1, Pp 585-593. doi:10.1016/j.bmc.2013.10.049, IF=2.95
19. И.В. Нечепуренко, Н.И. Комарова, О.Н. Потёмкин, Н.Ф. Салахутдинов
    Сезонная и возрастная динамика содержания берберина в интродуцированном berberis sibirica pall
    Химия растительного сырья. 2014. № 1. С. 195-202.

Reviews, articles

1. M. Stekrova, N. Kumar, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Linden, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin
   Opening of monoterpene epoxide to a potent anti-Parkinson compound of para-menthane structure over heterogeneous catalysts
   Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. 2013, V. 110, N 2, pp 449-458. doi:10.1007/s11144-013-0615-9, IF=1.103
2. M.V. Trushin, I.A. Arkharova, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
   Genotoxicological safety assessment of a new antiparkinsonian substance ((1R,2R,6S)-3-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-3-ene-1,2-diol)
   World Journal of Medical Sciences, 2013, Т. 8, N 4, С. 355-358. doi:10.5829/idosi.wjms.2013.8.4.1123
3. A.S. Sokolova, О. I. Yarovaya, А.V. Shernyukov, М.A. Pokrovsky, А.G. Pokrovsky, V.A. Lavrinenko, V.V. Zarubaev, T.S. Tretiak, P.M. Anfimov, O.I. Kiselev, A.B. Beklemishev, N.F. Salakhutdinov
   New quaternary ammonium camphor derivatives and their antiviral activity, genotoxic effects and cytotoxicity
   Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2013, V. 21, N 21, P: 6690-6698. doi:10.1016/j.bmc.2013.08.014, IF=2.903
4. В.И. Аникеев, В.П. Сивцев, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
   Превращения α и β -иононов в присутствии Al₂O₃ в сверхкритическом растворителе в реакторе проточного типа
   Журнал физической химии, 2013, Т. 87, N 11, С.1975–1977. (Transformations of alpha- and beta-ionones in the presence of Al2O3 in a supercritical solvent in a flow reactor/ V. I. Anikeev, V. P. Sivcev, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Physical Chemistry A A , 2013, V. 87, N 11, pp 1940-1942. doi:10.7868/S0044453713110046), IF=0.386
5. О.В. Ардашов, А.М. Генаев, Г.Е. Сальников, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
   Синтез и установление строения диастереомеров (1R,2R,6S)-6-[1-({[(1R,S)-1-(1-адамантил)этил]амино}метил)винил]-3-метилциклогекс-3-ен-1,2-диола
   Журнал органической химии, 2013, Т. 49, N 10, С.1456-1459. (Synthesis and structure determination of diastereoisomeric (1R,2R,6S)-6-[1-({[(1R,S))-1-(1-adamantyl)ethyl]amino}prop-1-en-2-yl)-3-methylcyclohex-3-ene-1,2-diols/ O. V. Ardashov, A. M. Genaev, G. E. Sal’nikov, D. V. Korchagina, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, V. 49, N 10, pp 1433-1436 doi:10.1134/S1070428013100059), IF=0.513
6. A. V. Shernyukov, I.Ya. Mainagashev, D. V. Korchagina, A. M. Genaev, N. I. Komarova, N. F. Salakhutdinov, G. A. Tolstikov
   Synthesis of Nitrogen-Containing Derivatives of (18α,19β)-19-Hydroxy-2,3-secooleanane-2,3,28-trioic Acid 28,19-Lactone
   Helvetica Chimica Acta, 2013, V. 96, N 9, P. 1757-1781. doi:10.1002/hlca.201200492, IF=1.383
7. M.A. Gilinsky, A.D. Rogachev, N.I. Komarova, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov, S.E. Naumenko, T.V. Latysheva
   Cardioprotective Effect of Resveratrol and Resveratroloside
   Cardiovascular & Hematological Agents in Medicinal Chemistry., 2013, V. 11 N 3, P. 207 - 210. doi:10.2174/187152571103140120103302
8. Yu.S. Demidova, I.L. Simakova, M. Estrada, S. Beloshapkin, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A.V. Simakov, D.Y. Murzin
   One-pot myrtenol amination over Au nanoparticles supported on different metal oxides
   Applied Catalysis A: General, 2013, V. 456, P. 348-356 doi:10.1016/j.apcata.2013.06.013, IF=3.41
9. O.V. Ardashov, A.V. Pavlova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
   3-Methyl-6-(prop-1-en-2-yl) cyclohex-3-ene-1,2-diol: the Importance of Functional Groups for Antiparkinsonian Activity
   Medicinal Chemistry, 2013, V. 9, N 5, P. 731-739. doi:10.2174/1573406411309050013, IF=1.373
10. V.P. Sivcev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, V.I. Anikeev
    Transformations of monoterpenoid ketones in supercritical isopropanol/CO2 in a continuous flow reactor in the presence of alumina. Competitive reduction of olefinic double bond and carbonyl group
    Journal of Supercritical Fluids, 2013, V. 80, P. 9-14. doi:10.1016/j.supflu.2013.03.028, IF=2.732
11. G.V. Teplov, E.V. Suslov, V.V. Zarubaev, A.A. Shtro, L.A. Karpinskaya, A.D. Rogachev, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Kiselev
    Synthesis of New Compounds Combining Adamantanamine and Monoterpene Fragments and their Antiviral Activity Against Influenza Virus A(H1N1)pdm09
    Letters in Drug Design & Discovery, 2013, V. 10, N 6, P. 477-485. doi:10.2174/1570180811310060002, IF=0.845
12. O. Mikhalchenko, I. Il’ina, A. Pavlova, E. Morozova, D. Korchagina, T. Tolstikova, E. Pokushalov, K. Volcho, N.Salakhutdinov
    Synthesis and analgesic activity of new heterocyclic compounds derived from monoterpenoids
    Medicinal Chemistry Research, 2013, V. 22, N 6, P. 3026-3034. doi:10.1007/s00044-012-0310-9, IF=1.611
13. M. Stekroval, N. Kumarl, P. Maki-Arvelal, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin
    Selective Preparation of trans-Carveol over Ceria Supported Mesoporous Materials MCM-41 and SBA-15
    Materials, 2013, V.6, N 5, P. 2103-2118. doi:10.3390/ma6052103, IF=2.246
14. Г.А. Толстиков, В.А. Трофимов, Н.Ф. Салахутдинов
    Развитие медицинской химии в Сибирском отделении РАН
    Вестник Российской академии наук, 2013, Т. 83, N 5, С. 407. (The development of medical chemistry in the Siberian Branch of the Russian academy of sciences/ G. A. Tolstikov, B. A. Trofimov, N. F. Salakhutdinov// Herald of the Russian Academy of Sciences, 2013, V. 83, N 3, Pp 268-274 doi:10.1134/S1019331613020093), IF=0.214
15. Н.Г. Власенко, М.Т. Егорычева, М.П. Половинка, Н.Ф. Салахутдинов
    Перспективные биологически активные вещества на яровой пшенице
    Защита и карантин растений, 2013, N 4, С. 36-37.
16. А. В. Шернюков, Н. Ф. Салахутдинов, Г. А. Толстиков
    Методы синтеза A секопроизводных пентациклических тритерпеноидов
    Известия АН. Серия химическая, 2013, N 4, С. 880-896. (Methods of the synthesis of A-seco derivatives of pentacyclic triterpenoids/ A. V. Shernyukov, N. F. Salakhutdinov, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2013, V. 62, N 4, pp 878-895. doi:10.1007/s11172-013-0120-3), IF=0.423
17. O.V. Ardashov, A.V. Pavlova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Antiparkinsonian activity of some 9-N-, O-, S- and C-derivatives of 3-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-3-ene-1,2-diol
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2013, V. 21, N 5, P. 1082-1087. doi:10.1016/j.bmc.2013.01.003, IF=2.903
18. В.И. Аникеев, В.П. Сивцев, И.В. Ильина, Д.В. Корчагина, О.Б. Стаценко, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Превращения некоторых монотерпеноидов в присутствии альдегидов в сверхкритических растворителях
    Журнал физической химии, 2013, Т. 87, N 3., С. 403. (Transformations of several monoterpenoids in the presence of aldehydes in supercritical solvents/ V. I. Anikeev, V. P. Sivcev, I. V. Il’ina, D. V. Korchagina, O. B. Statsenko, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Physical Chemistry A , 2013, V. 87, N 3, Pp 382-387. doi:10.1134/S0036024413030023), IF=0.386
19. И.В. Сорокина, И.Я. Майнагашев, Н.А. Жукова, Д.В. Корчагина, Т.Г. Толстикова, В.П. Николин, Н.А. Попова, М.А. Покровский, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    Противоопухолевая активность амидов дигидробетулоновой кислоты in vitro и in vivo
    Биоорганическая химия, 2013, Т. 39, N 2, С. 221-229. (Antitumor activity of amides of dihydrobetulonic acid in vitro and in vivo/ I. V. Sorokina, I. Ya. Mainagashev, N. A. Zhukova, D. V. Korchagina, T. G. Tolstikova, V. P. Nikolin, N. A. Popova, M. A. Pokrovskii, A. G. Pokrovskii, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2013, V. 39, N 2, pp 194-201 doi:10.1134/S106816201302012X), IF=0.523
20. Д.Н. Соколов, М.Е. Рахманова, О.А. Лузина, А.В. Шернюков, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез новых производных (+)-усниновой кислоты с флавоновым остовом
    Известия АН. Серия химическая, 2013, N 1, С. 211–215. (Synthesis of new (+)-usnic acid derivatives with the flavone structure/ D. N. Sokolov, M. E. Rakhmanova, O. A. Luzina, A. V. Shernyukov, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2013, V. 62, N 1, pp 212-216 doi:10.1007/s11172-013-0031-3), IF=0.423
21. О.В. Ардашов, Е.В. Хаид, О.С. Михальченко, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Первый синтез пара-мента-1,8-диенового триола
    Известия АН. Серия химическая, 2013, N 1, С. 172-175. (First synthesis of p-mentha-1,8-diene triol/ O. V. Ardashov, E. V. Khaid, O. S. Mikhal’chenko, D. V. Korchagina, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2013, V. 62, N 1, pp 171-174 doi:10.1007/s11172-013-0025-1), IF=0.423
22. A.V. Pozdeeva, N.I. Komarova, V.G. Vasiliev, A.D. Rogachev, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov
    Aryloxyacetamides derived from resveratroloside and pinostilbenoside
    Mendeleev Communications, 2013, V. 23, N 1, P. 37-38. doi:10.1016/j.mencom.2013.01.013, IF=1.52

Reviews, articles

1. В.И. Аникеев, И.В. Ильина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
   Циклизация цитронеллаля в сверхкритическом растворителе в реакторе проточного типа в присутствии Al₂O₃
   Журн. физ. химии, 2012, Т. 86, № 12, 2054-2057. (Cyclization of citronellal in a supercritical solvent in a flow reactor in the presence of Al₂O₃/ V.I. Anikeev, I.V. Il'ina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov// RUSS J PHYS CHEM A+, 2012, V. 86, N 12, pp.1917-1919. doi:10.1134/S0036024412120035), IF=0.458
2. I.V. Nechepurenko, N.I. Komarova, V.G. Vasil'ev, N.F. Salakhutdinov
   Synthesis of berberine bromide analogs containing tertiary amides of acetic acid in the 9-O-position
   Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 6, pp. 1047-1053. doi:10.1007/s10600-013-0461-z, IF=1.29
3. D.N. Sokolov, V.V. Zarubaev, A.A. Shtro, O.A. Luzina, N.I. Komarova, N.F. Salakhutdinov, O.I. Kiselev
   Anti-viral activity of (-)- and (+)-usnic acids and their derivatives against influenza virus A(H1N1)2009
   Bioorg. Med. Chem. Lett., V. 22, N. 23, 7060-7064. doi:10.1016/j.bmcl.2012.09.084, IF=2.553
4. V.P. Sivcev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, V.I. Anikeev
   Transformations of acetophenone and its derivatives in supercritical fluid isopropanol/CO₂ in a continuous flow reactor in the presence of alumina
   J. Supercri.l Fluid., 2012, V. 70, 35–39. doi:10.1016/j.supflu.2012.05.012, IF=2.859
5. A.V. Shernyukov, I.Ya. Mainagashev, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov
   Preparation and nitration of allobetulin seco-derivatives
   Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 5, pp. 821-826. doi:10.1007/s10600-012-0392-0, IF=1.29
6. С.В. Сысолятин, В.Н. Сурмачев, В.В. Малыхин, А.И. Калашников, И.А. Сурмачева, Е.Г. Сонина, А.С. Дубков, Г.А. Толстиков, Э.Э. Шульц, Н.Ф. Cалахутдинов, У.М. Джемилев
   Получение производных бетулина. Na{N-[3-Оксо-20(29)-лупен-28-оил]-9-аминононаноил}-3-амино-3-фенилпропионовая кислота
   Хим.-фарм. журн., 2012, Т. 46, № 8, 15-18. (Synthesis of Betulin Derivatives: N '{N-[3-OXO-20(29)-Lupen-28-OYL]-9-Aminononanoyl}3-Amino-3-Phenylpropionic Acid/ S.V. Sysolyatin, V.N. Surmachev, V.V. Malykhin, A.I. Kalashnikov, I.A. Surmacheva, E.G. Sonina, A.S. Dubkov, G.A. Tolstikov, E.E. Shul'ts, N.F. Salakhutdinov, U.M. Dzhemilev// PHARM CHEM J+, 2012, V. 46, N 8, pp. 473-477. doi:10.1007/s11094-012-0828-7), IF=0.372
7. A. Zakharenko, D. Sokolov, O. Luzina, M. Sukhanova, S. Khodyreva, O. Zakharova, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
   Influence of Usnic Acid and its Derivatives on the Activity of Mammalian Poly(ADP-ribose)polymerase 1 and DNA Polymerase β
   Med. Chem., 2012, V. 8, № 5, 883-893. doi:10.2174/1573406411309050013, IF=1.496
8. И.Г. Капица, Е.В. Суслов, Г.В. Теплов, Д.В. Корчагина, Н.И. Комарова, К.П. Волчо, Т.А. Воронина, А.И. Шевела, Н.Ф. Салахутдинов
   Синтез и анксиолитическая активность производных 2-аминоадамантана, содержащих монотерпеновые фрагменты
   Хим.-фарм. журн., 2012, Т. 46, № 5, 3-5. (Synthesis and Anxiolytic Activity of 2-Aminoadamantane Derivatives Containing Monoterpene Fragments/ I.G. Kapitsa, E.V. Suslov, G.V. Teplov, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, T.A. Voronina, A.I. Shevela, N.F. Salakhutdinov// PHARM CHEM J+, 2012, V. 46, N 5, pp. 263-265. doi:10.1007/s11094-012-0775-3), IF=0.372
9. Д.Н. Соколов, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
   Усниновая кислота: получение, строение, свойства и химические превращения
   Успехи химии, 2012, №8, 747-768. (Usnic acid: preparation, structure, properties and chemical transformations/ D.N. Sokolov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov// RUSS CHEM REV+, 2012, V. 81, N 8, pp. 747-768. doi:10.1070/RC2012v081n08ABEH004245), IF=2.644
10. M.P. Polovinka, N.I. Komarova, D.V. Korchagina, D.N. Sokolov, O.A. Luzina, N.G. Vlasenko, A.A. Malyuga, E.V. Romanova, N.F. Salakhutdinov
    Secondary metabolites of the lichen Cladonia stellaris
    Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 3, pp. 392-395. doi:10.1007/s10600-012-0259-4, IF=1.29
11. O.A. Luzina, D.N. Sokolov, A.V. Shernyukov, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of aurones based on usninic acid
    Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 3, pp. 385-391. doi:10.1007/s10600-012-0258-5, IF=1.29
12. D.N. Sokolov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of ethers of (+)-usninic acid pyrazole derivatives
    Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 3, pp. 379-384. doi:10.1007/s10600-012-0257-6, IF=1.29
13. A.V. Kulikov, M.A. Tikhonova, E.A. Kulikova, K.P. Volcho, T.M. Khomenko, N.F. Salakhutdinov, N.K. Popova
    A new synthetic varacin analogue, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), decreased hereditary catalepsy and increased the BDNF gene expression in the hippocampus in mice
    Psychopharmacology, 2012, V. 221, N 3, 469–478. doi:10.1007/s00213-011-2594-8, IF=4.77
14. М.П. Половинка, Н.Г. Власенко, А.А. Малюга, М.Т. Егорычева, Н.Ф. Салахутдинов
    Новые комплексные препараты на основе экстрактов лиственницы и лишайника – эффективное средство повышения урожайности яровой пшеницы
    Химия в интересах устойчивого развития, 2012, № 6, 713-720.
15. T.G. Tolstikova, A.V. Pavlova, E.A. Morozova, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    The analgesic activity of 8- ( trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepine-6-amine and its hydrochloride
    Lett. Drug Des. Discov., 2012, V. 9, N 5, 513-516. doi:10.2174/157018012800389296, IF=0.871
16. Н.Ф. Салахутдинов
    Создание академиком Г.А. Толстиковым Отдела химии природных и биологически активных соединений в Новосибирском институте органической химии СО РАН
    Известия Уфимского научного центра РАН, 2012, № 4, 118-120.
17. О.С. Михальченко, К.П. Волчо, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез гетероциклических соединений взаимодействием альдегидов с монотерпеноидами в присутствии монтмориллонитовых глин
    Известия Уфимского научного центра РАН, 2012, № 4, 53-79.
18. M.M. Kutuzov, A.L. Zakharenko, M.V. Sukhanova, S.N. Khodyreva, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Polysulfide compounds as inhibitors of the key base excision repair enzymes
    Biopolym. Cell, 2012, V. 28, N 3, 239–241. doi:10.7124/bc.28.3
19. A.L. Zakharenko, O.V. Salomatina, M.V. Sukhanova, M.M. Kutuzov, E.S. Ilina, S.N. Khodyreva, V. Schreiber, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Glycyrrhetinic acid and its derivatives as inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerases 1 and 2, apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 and DNA polymerase β
    Biopolym. Cell, 2012, V. 28, N 3, 223–228. doi:10.7124/bc.28.3
20. O.I. Yarovaya, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov
    Reaction of isocembrol and alcohols on clay
    Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 1, pp. 56-59. doi:10.1007/s10600-012-0158-8, IF=1.29
21. A.D. Rogachev, N.I. Komarova, D.V. Korchagina, V.G. Vasil'Ev, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov, A.V. Pozdeeva
    REACTION OF SEVERAL RESVERATROL GLYCOSIDE DERIVATIVES WITH HYPOCHLORITES IN VARIOUS MEDIA
    Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 1, pp. 1-7. doi:10.1007/s10600-012-0146-z, IF=1.29
22. В.Ю. Крюков, О.А. Лузина, М.П. Половинка, О.Н. Ярославцева, Н.Ф. Салахутдинов, В.В. Глупов
    Скрининг модификантов усниновой кислоты – потенциальных синергистов энтомопатогенного гриба Beauveria Bassiana для регуляции численности колорадского жука
    Агрохимия, 2012, № 2, 59-66. (Screening of Usnic Acid Derivatives as Potential Synergists of the Entomopathogenic Fungus Beauveria bassiana for the Control of Colorado Potato Beetle/ Kryukov V.Yu.1, Luzina O.A.2, Yaroslavtseva O.N.1, Polovinka M.P.2, Salakhutdinov N.F.2, Glupov V.V.// Agricultural Chemistry)
23. В.И. Аникеев, И.В. Ильина, С.Ю. Курбакова, А.А. Нефедов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Окисление α-пинена кислородом воздуха в сверхкритическом растворителе в присутствии комплексов Co(II)
    Журн. физ. химии, 2012, Т. 86, № 2, 244-250. (Oxidation of alpha-pinene by atmospheric oxygen in the supercritical CO2-ethyl acetate system in the presence of Co(II) complexes/ V.I. Anikeev, I.V. Il'ina, S.Yu. Kurbakova, A.A. Nefedov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov// RUSS J PHYS CHEM A+, 2012, V. 86, N 2, pp.190-195. doi:10.1134/S0036024412010049), IF=0.458
24. И.В. Ильина, Е.А. Конева, Д.В. Корчагина, Г.Е. Сальников, А.М. Генаев, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Хиральные основания Шиффа на основе терпенов пинанового ряда в асимметрическом металлокомплексном окислении сульфидов
    Журн. Орган. Химии, 2012, Т. 48, № 2, 226-232. (Chiral schiff bases synthesized from terpenes of pinane series in asymmetric metall complex oxidation of sulfi des/ I.V. Il'ina, E.A. Koneva, D.V. Korchagina, G.E. Sal'Nikov, A.M. Genaev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov// RUSS J ORG CHEM+. 2012, V.48, N 2, pp. 214-220. doi:10.1134/S1070428012020108), IF=0.648
25. I.V. Il'ina, V.P. Sivcev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, V.I. Anikeev
    The Meerwein-Ponndorf-Verley type reaction in a mixture of supercritical isopropanol/CO₂ in a continuous flow reactor in the presence of alumina
    J. Supercri.l Fluid., 2012, V. 61, 115–118. doi:10.1016/j.supflu.2011.10.004, IF=2.859
26. Е.А. Конева, Д.В. Корчагина, А.М. Генаев, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез новых хиральных оснований Шиффа исходя из (+)-2-карена
    Журн. Орган. Химии, 2012, Т. 48, № 1, 40–47. (Synthesis of new chiral schiff bases from (+)-2-carene/ E.A. Koneva, D.V. Korchagina, A.M. Genaev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov// RUSS J ORG CHEM+, 2012, V.48, N 1, pp. 32-39. doi:10.1134/S1070428012010058), IF=0.648

Reviews, articles

1. К.P. Volcho, I.V. Il'ina, N.F. Salakhutdinov, V.I. Anikeev
   Reactivity of verbenol and verbenone epoxides in supercritical solvents
   ARKIVOC, 2011, (viii), 134-140. doi:10.3998/ark.5550190.0012.809, IF=1.95
2. I.V. Il'ina, S.Yu. Kurbakova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, V.I. Anikeev
   Meerwein-Ponndorf-Verley reduction of aldehydes formed in situ from α- and β-pinene epoxides in a supercritical fluid in the presence of alumina
   J. Saudi Chem. Soc., 2011, V. 15, N 4, 313-317. doi:10.1016/j.jscs.2011.07.010
3. D.N. Sokolov, O.A. Luzina, D.V. Korchagina, M.P. Polovinka, N.F. Salakhutdinov
   Reaction of (+)-usninic acid and several of its derivatives with diazomethane
   Chem. Nat. Compd., 2011, V. 47, N 5, pp 708-712. doi:10.1007/s10600-011-0041-z, IF=0.693
4. Д.Н. Соколов, О.А. Лузина, М.П. Половинка, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
   Синтез халконов на основе (+)- и (-)-усниновой кислоты
   Известия Академии Наук. Сер. Хим., 2011, Т. 60, № 11, 2359-2364. (Synthesis of chalcones derived from (+)- and (-)-usnic acids/ D.N. Sokolov, O.A. Luzina, M.P. Polovinka, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov// RUSS CHEM B+, 2011, V. 60, N 11, pp 2406-2411. doi:10.1007/s11172-011-0370-x), IF=0.629
5. N.F. Salakhutdinov, L.N. Rogoza, G.A. Tolstikov
   Hypercholesteremia: Chemical Aspect of Approach
   Curr. Med. Chem., 2011. V. 18, N 26, pp 4076-4105. doi:10.2174/092986711796957248, IF=4.63
6. T.M. Khomenko, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
   Synthesis of 6-Amino-benzopentathiepines by Reactions of 4-Nitro-benzyldithiol-2-ones with NaHS
   Lett. Org. Chem., 2011, V. 8, N 3, 193-197. doi:10.2174/157017811795038331, IF=0.785
7. С.А. Кондратьев, В.И. Ростовцев, О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов
   Флотореагенты на основе скипидара и их использование при флотации медно-никелевой руды
   Физ.-техн. Пробл. Разр. Полезн. Ископ. (J. Min. Sci), 2011, № 4, 117-124. (Turpentine-based flotation agents in copper-nickel ore flotation/ S.A. Kondrat'ev, V.I. Rostovtsev, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov// J MIN SCI+, -2011, V. 47, N 4, pp 514-521. doi:10.1134/S1062739147040149), IF=0.389
8. И.В. Нечепуренко, У.А. Боярских, Н.И. Комарова, М.П. Половинка, М.Л. Филипенко, Г.И. Лифшиц, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
   Влияние берберина и его бром- и иод-производных на уровень экспрессии гена рецептора ЛПНП в клетках HepG2
   Доклады Академии наук, 2011, Т. 439, № 3, 346-350. (LDLR Up-Regulatory Activity of Berberine and Its Bromo and Iodo Derivatives in Human Liver HepG2 Cells/ I.V. Nechepurenko, U.A. Boyarskikh, N.I. Komarova, M.P. Polovinka, M.L. Filipenko, G.I. Lifshits, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov// DOKL CHEM, 2011, V. 439, N 1, pp. 204-208. doi:10.1134/S0012500811070093 Part: 1), IF=0.256
9. М.П. Половинка, Н.Ф. Салахутдинов
   Терпены в суперкислотах: синтетический аспект
   Химия в интересах устойчивого развития, 2011, Т. 19, № 6, 619-632. (Terpenes in Superacids: Synthesis-Related Possibilities/ M. P. Polovinka, N. F. Salakhytdinov// Chemistry for Sustainable Development, 2011, Т. 19, № 6, 619-632.)
10. O.V. Ardashov, A.V. Pavlova, I.V. Il'ina, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, E.V. Karpova, K.P. Volcho, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Highly potent activity of (1R,2R,6S)-3-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-3-ene-1,2-diol in animal models of Parkinson's disease
    J. Med. Chem., 2011, V. 54, N 11, 3866-74. doi:10.1021/jm2001579, IF=5.206
11. A.V. Shernyukov, I.Y. Mainagashev, D.V. Korchagina, Y.V. Gatilov, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov
    Reduction of 2,3-seco-28-oxo-19β,28-epoxy-18α-olean-2,3- dicarboxylic acid and its cyclic anhydride
    Chem. Nat. Compd., 2011, V. 47, N 2, pp 237-242. doi:10.1007/s10600-011-9891-7, IF=0.693
12. D.N. Sokolov, O.A. Luzina, M.P. Polovinka, N.F. Salakhutdinov
    Reduction of (+)-usninic acid and its pyrazole derivative by sodium borohydride
    Chem. Nat. Compd., 2011, V. 47, N 2, pp 203-205. doi:10.1007/s10600-011-9882-8, IF=0.693
13. М.П. Половинка, Н.Г. Власенко, А.А. Малюга, М.Т. Егорычева, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
    "Биус" - эффективное средство повышения урожайности яровой пшеницы и картофеля
    Химия в интересах устойчивого развития, 2011, Т. 19, № 5, 547-553. ("Bius" - an Efficient Tool to Increase the Crop Capacity of Spring Wheat and Potatoes/ M. P. Polovinka, N. G. Vlasenko, A. A. Malyuga, M. T. Egorycheva, N. F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov// Chemistry for Sustainable Development, 2011, Т. 19, № 6, 637-642.)
14. O.V. Ardashov, V.V. Zarubaev, A.A. Shtro, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Kiselev
    Antiviral activity of 3-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-3-ene-1,2-diol and its derivatives against influenza A(H1N1)2009 virus
    Lett. Drug Des. Discov., 2011, V. 8, N 4, 375-380. doi:10.2174/157018011794839411, IF=0.667
15. E.A. Koneva, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, A.M. Genaev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Catalytic asymmetric addition of diethylzinc to benzaldehyde using α-pinene-derived ligands
    The Open Catalysis Journal, 2011, V. 4, 107-112.
16. А.В. Куликов, М.А. Тихонова, Е.А. Куликова, Т.М. Хоменко, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Н.К. Попова
    Влияние нового потенциального психотропного препарата гидрохлорида 8-(трифторметил)-1,2,3,4,5-бензопентатиепин-6-амина на экспрессию генов, вовлеченных в метаболизм и рецепцию медиатора серотонина, в головном мозге мышей
    Молекулярная биология, 2011, Т. 45, № 2, 282–288. (Effect of a new potential psychotropic drug, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride, on the expression of serotonin-related genes in the mouse brain/ A.V. Kulikov, M.A. Tikhonova, N.K. Popova, T.M. Khomenko, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kulikova// MOL BIOL+, -2011, V. 45, N 2, pp 251-257. doi:10.1134/S0026893310061044), IF=0.653
17. E.B. Logashenko, O.V. Salomatina, A.V. Markov, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov, V.V. Vlasov, M.A. Zenkova
    Synthesis of Pro-Apoptopic Activity of Novel Glycyrrhetinic Acid Derivatives
    ChemBioChem, 2011, V. 12, N 5, 784-794. doi:10.1002/cbic.201000618, IF=3.944
18. I.V. Il’ina, K.P. Volcho, O.S. Mikhalchenko, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov
    Reactions of Verbenol Epoxide with Aromatic Aldehydes Containing Hydroxy or Methoxy Groups in the Presence of Montmorillonite Clay
    Helv. Chim. Acta, 2011, V. 94, N 3, 502-513. doi:10.1002/hlca.201000269, IF=1.284

Reviews, articles

1. Т.Г. Толстикова, А.В. Павлова, Е.А. Морозова, О.В. Ардашов, И.В. Ильина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
   Высокоэффективное противопаркинсоническое средство нового структурного типа
   Доклады Академии наук, 2010, Т. 435, N 5, C. 708–710. (A highly effective antiparkinsonian drug of a new structural type/ T. G. Tolstikova, A. V. Pavlova, Ye. A. Morozova, O. V. Ardashov, I. V. Il’ina, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, G. A. Tolstikov// Doklady Biological Sciences, 2010, V. 433, N 1, pp 398-399. doi:10.1134/S0012496610060074)
2. О.В. Ардашов, А.М. Генаев, И.В. Ильина, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
   Гидрирование и конформационный анализ (1R,2R,6S)-6-метилэтенил-3-метилциклогекс-3-ен-1,2-диола
   Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 12, C. 1786-1789. (Hydrogenation and conformational analysis of (1R,2R,6S)-3-methyl-6-(1-methylethenyl)cyclohex-3-ene-1,2-diol/ O.V. Ardashov, A.M. Genaev, I.V. Il'ina, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 12, pp 1786-1789. doi:10.1134/S1070428010120043), IF=0.524
3. N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov
   Diquaternized Curarelike Myorelaxants: Structure and Biological Activity
   Mini-Rev. Med. Chem., 2010, V. 10, N 13, 1248-1262. doi:10.2174/13895575110091248, IF=2.97
4. D.N. Sokolov, O.A. Luzina, M.P. Polovinka, D.V. Korchagina, u.V. Gatilov, N.F. Salakhutdinov
   Oxidation of usninic acid
   Chemistry of Natural Compounds, 2010, V. 46, N 5, pp 730-733. doi:10.1007/s10600-010-9727-x, IF=0.572
5. I.V. Il’ina, K.P. Volcho, D.V. Korchagina, G.E. Salnikov, A.M. Genaev, E.V. Karpova, N.F. Salakhutdinov
   Unusual Reactions of (+)-Car-2-ene and (+)-Car-3-ene with Aldehydes on K10 clay
   Helv. Chim. Acta, 2010, V. 93, 2135-2150. doi:10.1002/hlca.201000145, IF=1.434
6. Е.А. Конева, Д.В. Корчагина, Ю.В. Гатилов, А.М. Генаев, А.П. Крысин, К.П. Волчо, А.Г. Толстиков, Н.Ф. Салахутдинов
   Новые хиральные лиганды из (+)-α-пинена
   Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 8, C. 1111-1117. (New Chiral Ligands Based on (+)-α-Pinene/ E.A. Koneva, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, A.M. Genaev, A.P. Krysin, K.P. Volcho, A.G. Tolstikov, N.F. Salakhutdinov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 8, pp 1109-1115. doi:10.1134/S1070428010080014), IF=0.524
7. И.В. Ильина, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
   Изучение взаимодействия сабинена с альдегидами в присутствии монтмориллонитовой глины К 10
   Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 7, C. 1006–1009. (Reaction of sabinene with aldehydes in the presence of montmorillonite K10 clay/ I.V. Il'ina, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 7, pp 1002-1005. doi:10.1134/S1070428010070079), IF=0.524
8. И.В. Ильина, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
   Взаимодействие эпоксида (-)-цис-вербенола с ароматическими альдегидами на глине К 10
   Журнал органической химии, 2010, Т. 46, N 7, C. 1002–1005. (Reaction of (-)-cis-verbenol epoxide with aromatic aldehydes over montmorillonite K10 clay/ I.V. Il'ina, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 7, pp 998-1001. doi:10.1134/S1070428010070067), IF=0.524
9. Ю.И. Рагино, В.А. Вавилин, Н.Ф. Салахутдинов, С.И. Макарова, Е.М. Стахнева, О.Г. Сафронова
   Изучение антиатерогенных эффектов симваглизина на модели гиперхолестеринемии у кроликов
   Атеросклероз, 2010, Т. 6, № 1, С. 5-11. (STUDY OF ANTIATHEROGENIC EFFECTS OF SIMVAGLYZIN ON RABBIT'S HYPERCHOLESTEROLEMIA MODEL/ Yu.I. Ragino, V.А. Vavilin, N.F. Salakhutdinov, S.I. Makarova, Е.М. Stakhneva, О.G. Safronova// Атеросклероз, 2010, Т. 6, № 1, 5-11.(in russian))
10. М.Т. Егорычева, Н.Г. Власенко, М.П. Половинка, Н.Ф. Салахутдинов
    «Биоклад» - эффективный протравитель семян пшеницы
    Химия в интересах устойчивого развития, 2010, Т. 18, № 6, C. 729-733. ("Bioklad" as Efficient Protectant of the Seeds of Spring Wheat/ M. T. Egorycheva, N. G. Vlasenko, M. P. Polovinka, N. F. Salakhutdinov// Chemistry for Sustainable Development, 2010, V.18., № 6, pp.729-733. (in russian))
11. Ю.С. Косенкова, М.П. Половинка, Н.Ф. Салахутдинов
    Ингибиторы NO-синтаз: химический аспект проблемы
    Химия в интересах устойчивого развития, 2010, т. 18, № 6, C. 669-690. (Inhibitors of NO-Synthases: the Chemical Aspect of the Problem/ Yu. S.Kosenkova, M. P. Polovinka, N. F. Salakhutdinov// Chemistry for Sustainable Development, 2010, V.18., № 6, pp.669-690. (in russian))
12. Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Д.В. Корчагина, Н.Ф. Салахутдинов
    Взаимодействие (-)-карвона с бензилтиолом в присутствии оснoвного цеолита Сsβ
    Журнал органической химии, Т. 46, N 4, C. 514-516. (Reaction of (-)-carvone with phenylmethanethiol in the presence of basic Cs β-zeolite/ E.V. Suslov, K.P. Volcho, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov// RUSS J ORG CHEM+, 2010, V. 46, N 4, pp 503-505. doi:10.1134/S1070428010040093), IF=0.524
13. А.В. Павлова, Т.Г. Толстикова, Е.А. Морозова, О.В. Ардашов, И.В. Ильина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Гидроксикетоны пара-ментанового ряда – перспективные анальгетики
    Химия в интересах устойчивого развития, 2010, Т. 18, № 4, C. 495-497. (Hydroxyketones of para-Menthane Series as Promising Analgetics/ A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, E.A. Morozova, O.V. Ardashov, I.V. Ilyina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov// Chemistry for Sustainable Development, 2010, V.18., № 4, pp.423-455. (in russian))
14. И.В. Ильина, С.Ю. Курбакова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Влияние природы обменного катиона в монтмориллонитовой глине на направление превращений эпоксида вербенола
    Химия в интересах устойчивого развития, 2010, Т. 18, № 4, C. 457-460. (Effect of the Nature of Exchange Cation in Montmorillonite Clay on the Direction of Transformations of Verbenol Epoxide/ I.V. Ilyina, S.Yu. Kurbakova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov// Chemistry for Sustainable Development, 2010, V.18., № 4, pp.457-460. (in russian))
15. Л.Н. Рогоза, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
    Противотуберкулезная активность природных и синтетических соединений
    Химия в интересах устойчивого развития, 2010, Т. 18, № 4, С. 423-455. (Antituberculous Activity of Natural and Synthetic Compounds/ L.N. Rogoza, N.F. Salakhutdinov G.A.Tolstikov// Chemistry for Sustainable Development, 2010, V.18., № 4, pp.423-455. (in russian))
16. V.I. Anikeev, I.V. Il'ina, K.P. Volcho, A. Yermakova, N.F. Salakhutdinov
    Reactivity of α-pinene epoxide in supercritical solvents
    J. Supercrit. Fluid., 2010, V. 52, N 1, 71–75. doi:10.1016/j.supflu.2009.11.003, IF=2.638
17. О.В. Саломатина, Е.Б. Логашенко, Д.В. Корчагина, Н.Ф. Салахутдинов, М.А. Зенкова, В.В. Власов, Г.А. Толстиков
    Новые производные глицерретовой кислоты: синтез и биологическая активность
    Доклады Академии наук, 2010, Т. 430, N 4, C. 498–501. (Synthesis and biological activity of novel glycyrrhetic acid derivatives/ O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, V.V. Vlasov, G.A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2010, V. 430, N 2, pp 35-38. doi:10.1134/S0012500810020011 Part: 2), IF=0.204
18. В.И. Аникеев, И.В. Ильина, К.П. Волчо, А. Ермакова, Н.Ф. Салахутдинов
    Реакции термолиза эпоксидов α-пинена и вербенона в сверхкритических растворителях
    Журнал физической химии (А), 2010, Т. 84, N 7, C. 1233–1239. (The thermolysis of &alpha-pinene and verbenone epoxides in supercritical solvents/ V.I. Anikeev, A. Ermakova, I.V. Il'Ina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov// RUSS J PHYS CHEM A+, 2010, V. 84, № 7, pp 1112-1117. doi:10.1134/S0036024410070058), IF=0.437
19. И.В. Нечепуренко, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
    Берберин: химия и биологическая активность
    Химия в интересах устойчивого развития, 2010, Т. 18, № 1, C. 1-23. (Berberin: Chemistry and Biological Activity/ I. V.Nechepurenko, N. F. Salakhutdinov , G. A. Tolstikov// Chemistry for Sustainable Development, 2010, V.18., № 1, pp.1 – 23. (in russian).)

Reviews, articles

1. Т.Г. Толстикова, А.В. Павлова, М.П. Долгих, И.В. Ильина, О.В. Ардашов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
   Новый высокоэффективный противосудорожный агент – (4S,5R,6R)-пара-мента-1,8-диен-5,6-диол
   Доклады Академии наук (Биология), 2009, Т. 429, № 1, С. 139-141. ((4S,5R,6R)-para-mentha-1,8-dien-5,6-diol is a new highly effective anticonvulsant agent/ T.G. Tolstikova, A.V. Pavlova, M.P. Dolgikh, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov// Doklady Biological Sciences, 2009, V. 429, N 1, pp 494-496. doi:10.1134/S0012496609060039)
2. I.V. Il'ina, E.V. Suslov, T.M. Khomenko, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
   Natural montmorillonite clay as prebiotic catalyst.
   Paleontological Journal, 2009, V. 43, N 8, P. 108-114. (Natural Montmorillonite Clay as Prebiotic Catalyst/ I.V. Il'ina, E.V. Suslov, T.M. Khomenko, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov// PALEONTOLOGICAL JOURNAL, 2009, V. 43, N 8, pp 958-964 doi:10.1134/S0031030109080139), IF=0.368
3. О.А. Лузина, М.П. Половинка, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
   Химическая модификация усниновой кислоты. III. Реакции (+)-усниновой кислоты с замещенными фенилгидразинами
   Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 12, 1790–1795. (Chemical modification of usnic acid: III. Reaction of (+)-usnic acid with substituted phenylhydrazines/ O.A. Luzina, M.P. Polovinka, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 12, pp 1783-1789 doi:10.1134/S1070428009120069), IF=0.556
4. А.В. Шернюков, А.Я. Майганашев, Д.В. Корчагина, Ю.В. Гатилов, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
   Спироциклизация 2,3-секо-28-оксо-19b,28-эпокси-18a-олеан-2,3-ангидрида с бензиламинами
   Доклады Академии наук (Химия), 2009, т.429, №3, C.339-342. (Spirocyclization of 2,3-seco-19 beta,28-epoxy-28-oxo-18 alpha-olean-2,3-dicarboxylic anhydride with benzylamines/ A.V. Shernyukov, I.Ya. Mainagashev, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2009, V.429,N 1, pp 286-289 doi:10.1134/S0012500809110081), IF=0.231
5. A.A. Tazetdinova, O.A. Luzina, M.P. Polovinka, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov
   Amino-derivatives of usninic acid
   Chemistry of Natural Compounds, 2009, V. 45, N 6, pp 800-804. doi:10.1007/s10600-010-9502-z, IF=0.467
6. О.В. Ардашов, И.В. Ильина, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
   Необычные продукты взаимодействия вербенона и вербенола с N-бромсукцинимидом в присутствии воды.
   Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 10, С. 1469-1472. (Unusual products of the reactions of verbenone and verbenol with N-bromosuccinimide in the presence of water/ O.V. Ardashov, I.V. Il'ina, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 10, pp 1452-1455. doi:10.1134/S1070428009100054), IF=0.556
7. Т.М. Хоменко, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
   Асимметрическое окисление 4-нитро-6-трифторметил-1,2,3-бензотритиола
   Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 9. С. 1415-1417. (Asymmetric Oxidation of 4-Nitro-6-trifluoromethyl-1,2,3-benzotrithiole/ T.M. Khomenko, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 9, pp 1402-1404 doi:10.1134/S1070428009090140), IF=0.556
8. T.M. Khomenko, T.G. Tolstikova, A.V. Bolkunov, M.P. Dolgikh, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
   8-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine: Novel Aminobenzopentathiepine Having in vivo Anticonvulsant and Anxiolytic Activities
   Lett. Drug Des. Discov., 2009, V. 6, N 6, 464-467. doi:10.2174/157018009789057544, IF=0.786
9. Е.А. Конева, К.П. Волчо, Д.В. Корчагина, Н.Ф. Салахутдинов, А.Г. Толстиков
   Синтез новых хиральных оснований Шиффа на основе (+)-3-карена и использование их в асимметрическом металлокомплексном окислении сульфидов
   Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 6. С. 832-841. (Synthesis of new chiral schiff bases from (+)-3-carene and their use in asymmetric oxidation of sulfides catalyzed by metal complexes/ E.A. Koneva, K.P. Volcho, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, A.G. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 6, pp 815-824 doi:10.1134/S1070428009060037), IF=0.556
10. L.N. Rogoza, N.F. Salachutdinov, G.A. Tolstikov
    Natural and synthetic antimycobacterial compounds.
    Mini-Reviews in Organic Chemistry. 2009. V.. 6. N 2, pp 135-151. doi:10.2174/157019309788167657, IF=1.449
11. E.V. Suslov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of heterocyclic compounds using basic zeolite Csβ
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2009, V. 45, N 5, pp 560-566. doi:10.1007/s10593-009-0296-5, IF=0.462
12. I.V. Nechepurenko, N.I. Komarova, I.N. Kuzovkina, M.Yu. Vdovitchenko, M.P. Polovinka, N.F. Salakhutdinov
    Isolation and identification of 4',6-dimethoxy-7-hydroxyisoflavone from roots of Hedysarum theinum cultivated in vitro
    Chemistry of Natural Compounds, 2009, V. 45, N 3, pp 420-421. doi:10.1007/s10600-009-9327-9, IF=0.467
13. Ю.С. Косенкова, М.П. Половинка, Д.В. Корчагина, Н.И. Комарова, Н.Ю. Курочкина, В.А. Черемушкина, Н.Ф. Салахутдинов
    Сезонная динамика накопления риккардина С в Primula macrocalyx Bge.
    Химия в интересах устойчивого развития, 2009, Т.17, N 5, С. 507-511.
14. Ю.С. Косенкова, М.П. Половинка, Д.В. Корчагина, Н.И. Комарова, Н.Ф. Салахутдинов
    Получение эфиров риккардина С- потенциальных ингибиторов NO-синтазы
    Химия в интересах устойчивого развития, 2009, Т. 17, N 5, С. 495-506.
15. К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Асимметрическое окисление сульфидов, катализируемое комплексами титана и ванадия, в синтезе биологически активных сульфоксидов.
    Успехи химии. 2009. Т. 78. № 5. С. 494-501. (Asymmetric oxidation of sulfides catalyzed by titanium and vanadium complexes in the synthesis of biologically active sulfoxides/ K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov// Russian Chemical Reviews, 2009, V. 78, N 5, pp 457-464. doi:10.1070/RC2009v078n05ABEH004023), IF=1.832
16. O.A. Luzina, M.P. Polovinka, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov
    Schmidt reaction of usnic acid
    Chemistry of Natural Compounds, 2009, V. 45, N 2, pp 251-252. doi:10.1007/s10600-009-9267-4, IF=0.467
17. О.В. Саломатина, Д.В. Корчагина, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
    Получение метилового эфира 2-циано-3,12-диоксо-11-дезоксо-18βH-глициретт-1(2),11(9)-диеновой кислоты
    Химия в интересах устойчивого развития, 2009. Т. 17. N 3, С. 297-303.
18. А.Д. Рогачев, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, М.П. Долгих, И.В. Сорокина, Д.С. Баев, Т.Г. Толстикова, В.В. Фоменко, Н.Ф. Салахутдинов
    Некоторые пренилированные фенолы рододендрона Адамса Rhododendron adamsii: выделение, модификация и фармакологические испытания
    Химия в интересах устойчивого развития, 2009. Т.17. N 2, C. 191-198.
19. С.С. Лаев, В.В. Фоменко, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, Н.Ф. Салахутдинов
    Реакции эпоксида β-пинена с некоторыми аминами под воздействием микроволнового излучения
    Химия в интересах устойчивого развития, 2009. Т. 17. N 2, С. 161-166.
20. I.V. Nechepurenko, N.I. Komarova, M.P. Polovinka, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, Yu.V. Gerasimova, V.V. Koval
    Structure of oligomeric proanthocyanidines from Hedysarum thienum roots studied by thiolysis and MALDI-TOF MS
    Chemistry of Natural Compounds, 2009, V. 45, N 1, pp 32-39. doi:10.1007/s10600-009-9216-2, IF=0.467
21. N.I. Komarova, A.D. Rogachev, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov
    Quantitative HPLC determination of main flavonoid content of Rhododendron adamsii leaves and stems
    Chemistry of Natural Compounds, 2009, V. 45, N 1, pp 27-31. doi:10.1007/s10600-009-9215-3, IF=0.467

Reviews, articles

1. В.А. Вавилин, Н.Ф. Салахутдинов, Ю.И. Рагино, Н.Е. Поляков, М.Б. Тарабан, Е.В. Лешина, Е.М. Стахнева, В.В. Ляхович, Ю.П. Никитин, Г.А. Толстиков
   Гипохолестеринемические свойства комплексного соединения симвастатина с глицирризиновой кислотой (симваглизина) в экспериментальных моделях
   Биомед. Химия, 2008, Т. 54, № 3, 301-313. (The cholesterol lowering properties of the complex compound simvastatin with glycyrrhizic acid (simvaglyzin) in experimental models/ V. A. Vavilin, N. F. Salakhutdinov, Yu. I. Ragino, N. E. Polyakov, M. B. Taraban, T. V. Leshina, E. M. Stakhneva, V. V. Lyakhovich, Yu. P. Nikitin, G. A. Tolstikov// Biochemistry (Moscow) Supplement Series B: Biomedical Chemistry, 2008, V/ 2, N 4, pp 373-380 doi:10.1134/S1990750808040070)
2. K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
   Transformations of Terpenoids on Acidic Clays
   Mini Rev. Org.Chem., 2008, V. 5, N 4, 345-354. doi:10.2174/157019308786242151, IF=2
3. О.В. Бахвалов, В.В. Фоменко, Н.Ф. Салахутдинов
   Современные способы эпоксидирования α- и β-пиненов, 3-карена и лимонена
   Химия в инстересах устойчивого развития, 2008, Т. 16, № 6, 643-701.
4. Т.Г. Толстикова, Е.А. Морозова, А.В. Павлова, А.В. Болкунов, М.П. Долгих, Е.А. Конева, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
   Производные аминокислот пинанового ряда – новые противосудорожные агенты.
   Доклады АН, 2008, Т. 422, № 4, 490-492. (Derivatives of Pinane Amino Acids as New Anticonvulsants/ T. G. Tolstikova, E. A. Morozova, A. V. Pavlova, A. V. Bolkunov, M. P. Dolgikh, E. A. Koneva, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, G. A. Tolstikov// Doklady Chemistry, 2008, V. 422, N 2, pp 248-250 doi:10.1134/S0012500808100029), IF=0.442
5. E.A. Koneva, K.P. Volcho, Yu.V. Gatilov, D.V. Korchagina, G.E. Salnikov, N.F. Salakhutdinov
   Synthesis of the Derivatives of the Optically Active β-Amino Acids from (+)-2-Car-2-ene
   Helvetica Chimica Acta, 2008, V. 91, N 10, Pp 1849-1856. doi:10.1002/hlca.200890197, IF=1.514
6. Yu.S. Kosenkova, M.P. Polovinka, N.I. Komarova, D.V. Korchagina, S.V. Morozov, A.I. Vyalkov, N.F. Salakhutdinov, N.Yu. Kurochkina, V.A. Cheremushkina
   Fatty-acid composition and secondary metabolites from slightly polar extracts of the aerial part of Primula macrocalyx
   Chemistry of Natural Compounds, 2008, V. 44, N 5, pp 564-568. doi:10.1007/s10600-008-9145-5, IF=0.442
7. Ю.И. Рагино, В.А. Вавилин, Н.Ф. Салахутдинов, С.И. Макарова, Е.М. Стахнева, О.Г. Сафронова, В.В. Ляхович, Ю.П. Никитин, Г.А. Толстиков
   Изучение антиоксидантного и нормализующего функцию эндотелия эффектов симваглизина на модели гиперхолестеринемии у кроликов
   Бюлл. Эксперимент. Биологии и Медицины, 2008, Т. 146, № 8, 171-175. (Antioxidant and endothelium-stabilizing effects of simvaglyzin on rabbits with experimental hypercholesterolemia/ Yu.I. Ragino, V.A. Vavilin, N.F. Salakhutdinov, S.I. Makarova, E.M. Stakhneva, O.G. Safronova, V.V. Lyakhovich, Yu.P. Nikitin, G.A. Tolstikov// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2008, V. 146, N 2, pp 206-209 doi:10.1007/s10517-008-0252-x), IF=0.248
8. Е.А. Конева, Т.М. Хоменко, С.Ю. Курбакова, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
   Получение оптически активного омепразола с использованием каталитических комплексов ионов ванадия с хиральными основаниями Шиффа
   Известия Академии наук. Серия химическая., 2008, Т. 57, N 8, 1648-1653. (Synthesis of optically active omeprazole by catalysis with vanadyl complexes with chiral Schiff bases/ E.A. Koneva, T.M. Khomenko, S.Yu. Kurbakova, N.I. Komarova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov, A.G. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2008, V. 57, N 8, Pp 1680-1685. doi:10.1007/s11172-008-0221-6), IF=0.537
9. Е.М. Стахнева, В.А. Вавилин, Н.Ф. Салахутдинов, О.Г. Сафронова, С.И. Макарова, М.В. Иванова, Ю.И. Рагино
   Липидснижающий и антиоксидантный эффекты симваглизина при экспериментальной гиперхолестеринемии
   Регионарное кровообращение и микроциркуляция, 2008, Т. 7, № 2, 52-53.
10. Е.В. Суслов, Д.В. Корчагина, В.В. Самуков, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Влияние модификации цеолита Csβ хиральными веществами на ход реакции 5,5,8-триметилнона-3,7-диен-2-она с малононитрилом
    Химия в инстересах устойчивого развития, 2008, Т. 16, № 4, 441–447.
11. Ю.И. Рагино, В.А. Вавилин, Н.Ф. Салахутдинов, С.И. Макарова, Е.М. Стахнева, О.Г. Сафронова, Ю.П. Никитин, Г.А. Толстиков
    Изучение холестеринснижающего эффекта и безопасности симваглизина на модели гиперхолестеринемии у кроликов
    Бюлл. Эксперимент. Биологии и Медицины, 2008, Т. 145, № 3, 285-288. (Study of cholesterol-lowering effect and safety of simvaglisin on rabbit model of hypercholesterolemia/ Yu.I. Ragino, E.M. Stakhneva, O.G. Safronova, Yu.P. Nikitin, V.A. Vavilin, S.I. Makarova, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2008, V. 145, N 3, pp 317-319 doi:10.1007/s10517-008-0079-5), IF=0.248
12. I.V. Nechepurenko, M.P. Polovinka, N.I. Komarova, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, S.B. Nechepurenko
    Low-molecular-weight phenolic compounds from Hedysarum theinum rootsLow-molecular-weight phenolic compounds from Hedysarum theinum roots
    Chemistry of Natural Compounds, 2008, V. 44, N 1, pp 31-34. doi:10.1007/s10600-008-0009-9, IF=0.442
13. Е.А. Конева, К.П. Волчо, Д.В. Корчагина, Н.И. Комарова, А.И. Кочнев, Н.Ф. Салахутдинов, A.Г. Толстиков
    Синтез новых хиральных оснований Шиффа на основе (+)- и (-)-α-пиненов для использования в асимметрическом металлокомплексном окислении сульфидов
    Известия Академии наук. Серия химическая., 2008, Т. 57, N 1, 105-113. (New chiral Schiff bases derived from (+)- and (-)-α-pinenes in the metal complex catalyzed asymmetric oxidation of sulfides/ E.A. Koneva, K.P. Volcho, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, A.I. Kochnev, N.F. Salakhutdinov, A.G. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2008, V. 57, N 1, Pp 108-117. doi:10.1007/s11172-008-0017-8), IF=0.537
14. Т.М. Хоменко, К.П. Волчо, Н.И. Комарова, Н.Ф. Салахутдинов
    Эффективный способ получения эзомепразола с использованием комплекса хиральных лигандов
    Журнал органической химии, 2008, Т. 44, N 1, 126–129. (An efficient procedure for the synthesis of Esomeprazole using a titanium complex with two chiral ligands/ T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.I. Komarova, N.F. Salakhutdinov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2008, V. 44, N 1, pp 124-127. doi:10.1007/s11178-008-1016-9), IF=0.51
15. И.В. Ильина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Кислотно-катализируемые превращения терпеноидов пинанового ряда – новые возможности
    Журнал органической химии, 2008, Т. 44, N 1, 11–31. (Acid-catalyzed transformations of pinane terpenoids. New prospects/ I.V. Il'ina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2008, V. 44, N 1, pp 1-23. doi:10.1134/S1070428008010016), IF=0.51

Reviews, articles

1. Y.S. Kosenkova, M.P. Polovinka, N.I. Komarova, D.V. Korchagina, N.Y. Kurochkina, V.A. Cheremushkina, N.F. Salakhutdinov
   Riccardin C, a bisbibenzyl compound from Primula macrocalyx
   Chem. Nat. Compd. (Хим. Природ. Соедин.), 2007, V. 43, N 6, 712-713. doi:10.1007/s10600-007-0241-8, IF=0.393
2. O.V. Ardashov, I.V. Il’ina, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
   Unusual α-hydroxyaldehyde with a cyclopentane framework from verbenol epoxide
   Mendeleev Commun., 2007, V. 17, N 5, 303-305. doi:10.1016/j.mencom.2007.09.020, IF=0.712
3. Э.Э. Шульц, В.А. Ралдугин, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
   Растительные метаболиты флоры Сибири. Химические превращения и возможности практического использования
   Успехи химии, 2007, Т. 76, N 7, 724-731. (Plant metabolites of the Siberian flora. Chemical transformations and the scope of practical application/ E. E. Shults, V. A. Raldugin, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, G. A. Tolstikov// Russ. Chem. Rev., 2007, 76(7), 655 doi:10.1070/RC2007v076n07ABEH003717), IF=1.717
4. О.А. Лузина, М.П. Половинка, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
   Химическая модификация усниновой кислоты. Сообщение 2. Взаимодействие (+)-усниновой кислоты с аминокислотами
   Изв. АН, Сер. Хим., 2007, Т. 56, № 6, 1203-1205. (Chemical modification of usnic acid - 2. Reactions of (+)-usnic acid with amino acids/ O. A. Luzina, M. P. Polovinka, N. F. Salakhutdinov, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2007, V. 56, N 6, pp 1249-1251 doi:10.1007/s11172-007-0189-7), IF=0.504
5. Г.Г. Фурин, О.А. Лузина, Р.И. Сокуев, М.П. Половинка, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
   Химическая модификация усниновой кислоты. Сообщение 1. Взаимодействие (+)-усниновой кислоты с перфторолефинами
   Изв. АН, Сер. Хим., 2007, Т. 56, № 6, 1198-1202. (Chemical modification of usnic acid 1. Reaction of (+)-usnic acid with perfluoroolefins/ G. G. Furin, O. A. Luzina, R. I. Sokuev, M. P. Polovinka, N. F. Salakhutdinov, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2007, V. 56, N 6, pp 1244-1248 doi:10.1007/s11172-007-0188-8), IF=0.504
6. O.V. Salomatina, T.G. Kuznetsova, D.V. Korchagina, E.A. Paukshtis, E.M. Moroz, K.P. Volcho, V.A. Barkhash, N.F. Salakhutdinov
   Effects of the Properties of SO₄/ZrO₂ Solid Catalysts on the Products of Transformation and Reaction Mechanism of R-(+)-limonene Diepoxides
   J. Mol. Catal. A: Chemical, V. 269, N 1-2, 72-80. doi:10.1016/j.molcata.2007.01.005, IF=2.51
7. А.Д. Рогачев, С.В. Морозов, А.И. Вялков, В.В. Фоменко, Н.Ф. Салахутдинов
   Фитохимическое исследование рододендрона Адамса Rhododendron adamsii Rehder. Количественное содержание жирных кислот в листьях и стеблях
   Хим. Инт. Уст. Разв., 2007, Т. 15, № 5, 575-579.
8. К.П. Волчо, О.И. Яровая, С.Ю. Курбакова, Д.В. Корчагина, В.А. Бархаш, Н.Ф. Салахутдинов
   Получение из цитраля эпоксидинитрилов и их кислотно-катализируемые превращения
   Журн. Орган. Химии, 2007, Т. 43, N 4, 514-520. (Synthesis of epoxy dinitriles from citral and their acid-catalyzed transformations/ K. P. Volcho, O. I. Yarovaya, S. Yu. Kurbakova, D. V. Korchagina, V. A. Barkhash, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2007, V. 43, N 4, pp 511-517 doi:10.1134/S1070428007040045), IF=0.492
9. Л.Н. Рогоза, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
   Синтез макроциклических производных полиметиленаминов и их аналогов
   Хим. Инт. Уст. Разв., 2007, Т. 15, N 3, 385-400.
10. I.V. Il'ina, K.P. Volcho, D.V. Korchagina, V.A. Barkhash, N.F. Salakhutdinov
    Reactions of Allyl Alcohols of the Pinane Series and of their Epoxides in the Presence of Montmorillonite Clay
    Helv. Chim. Acta, 2007, V. 90, N 2, 353-368. doi:10.1002/hlca.200790042, IF=1.549
11. I. V. Nechepurenko, N. P. Polovinka, O. I. Sal'nikova, L. M. Pokrovskii, N. I. Komarova, N. F. Salakhutdinov, S. B. Nechepurenko
    Components of the ethylacetate extract of Hedysarum theinum roots
    Chemistry of Natural Compounds, 2007, V. 43, N 1, pp 5-9 doi:10.1007/s10600-007-0052-y, IF=0.393
12. И.В. Ильина, К.П. Волчо, Д.В. Корчагина, В.А. Бархаш, Н.Ф. Салахутдинов
    Превращения эпоксида (-)-миртеналя на глине асканит-бентонит
    Журн. Орган. Химии, 2007, Т. 43, N 1, 56-59. (Transformations of (-)-myrtenal epoxide over askanite-bentonite clay/ I. V. Il'ina, K. P. Volcho, D. V. Korchagina, V. A. Barkhash, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2007, V. 43, N 1, pp 56-59 doi:10.1134/S1070428007010058), IF=0.492

Reviews, articles

1. Т.М. Хоменко, О.В. Саломатина, С.Ю. Курбакова, И.В. Ильина, К.П. Волчо, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, Н.Ф. Салахутдинов, A.Г. Толстиков
   Новые хиральные лиганды на основе миртеналя и кариофиллена для металлокомплексного асимметрического окисления сульфидов
   Журн. Орган. Химии, 2006, Т. 42, № 11, 1666-1673. (New chiral ligands from myrtenal and caryophyllene for asymmetric oxydation of sulfides catalyzed by metal complexes/ T. M. Khomenko, O. V. Salomatina, S. Yu. Kurbakova, I. V. Il’ina, K. P. Volcho, N. I. Komarova, D. V. Korchagina, N. F. Salakhutdinov, A. G. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2006, V. 42, N 11, pp 1653-1661 doi:10.1134/S1070428006110091), IF=0.419
2. C.C. Лаев, В.В. Фоменко, Т.М. Юрьева, Т.П. Минюкова, Н.Ф. Салахутдинов
   Гидрирование некоторых природных терпенов на катализаторах CuO-Al₂O₃ и NiO-Cr₂O₃
   Химия в интересах устойчивого развития, 2006, Т. 14, № 5, 523-528.
3. Л.Н.Рогоза, Н.Ф.Салахутдинов, Г.А.Толстиков
   Синтез линейных производных полиметиленаминов природного происхождения и их аналогов
   Химия в интересах устойчивого развития, 2006, Т. 14, № 5, 497-521.
4. Е.Н. Кудинова, Н.Ф. Салахутдинов, В.В. Фоменко, Н.Н. Вольский, О.М. Перминова, О.Н. Хощенко, Я.Ш. Шварц, М.И. Душкин
   Влияние природных терпеноидов и синтетического производного резорцина кариофиллена на биосинтез холестерина и на функциональную активность клеток иммунной системы
   Хим.-Фарм. Журн., 2006, Т. 40, № 10, 20-23. (Effect of the synthetic resorcinol derivative of caryophyllene on cholesterol biosynthesis and the functional activity of immune system cells/ E. N. Kudinova, N. F. Salakhutdinov, V. V. Fomenko, N. N. Vol’skii, O. M. Perminova, O. N. Khoshchenko, Y. Ch. Shwarts, M. I. Dushkin// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2006, V. 40, N 10, pp 540-543 doi:10.1007/s11094-006-0188-2), IF=0.209
5. E.V. Suslov, T.M. Khomenko, I.V. Il’ina, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
   Asymmetric Induction in Catalyzed Synthesis of Organic Compounds as an Important Stage in the Evolution of Life on Earth
   Paleontological J., 2006, V. 40, № 4, S532–S537. doi:10.1134/S0031030106100133, IF=0.36
6. A. D. Rogachev, V. V. Fomenko, O. I. Sal’nikova, L. M. Pokrovskii, N. F. Salakhutdinov
   Comparative analysis of essential oil compositions from leaves and stems of Rhododendron adamsii, R. aureum, and R. dauricum
   Chemistry of Natural Compounds, 2006, V. 42, N 4, pp 426-430 doi:10.1007/s10600-006-0172-9, IF=0.31
7. E.V. Suslov, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
   New Chiral Basic Heterogeneous Catalyst Based on Css Zeolite
   Mendeleev Commun., 2006, V. 16, N 4, 202-204. doi:10.1070/MC2006v016n04ABEH002244, IF=0.709
8. N.E. Polyakov, T.V. Leshina, N.F. Salakhutdinov, T.A. Konovalova, L.D. Kispert
   Antioxidant and redox properties of supramolecular complexes of carotenoids with beta-glycyrrhizic acid
   Free Radical Bio. Med., 2006, V. 40, N 10, 1804-1809. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2006.01.015, IF=5.399
9. N.E. Polyakov, T.V. Leshina, N.F. Salakhutdinov, L.D. Kispert
   Host-guest complexes of carotenoids with beta-glycyrrhizic acid
   J. Phys. Chem. B, 2006, V. 110, N 13, 6991-6998. doi:10.1021/jp0560381, IF=4.189
10. Л.Н.Рогоза, Н.Ф.Салахутдинов, Г.А.Толстиков
    Алкалоиды животного происхождения – производные полиметиленаминов . II. Полиаминные нейротоксины
    Биоорг. Химия, 2006, Т. 32, № 1, 1-14. (Polymethyleneamine alkaloids of animal origin: II. polyamine neurotoxins/ L. N. Rogoza, N. F. Salakhutdinov, G. A. Tolstikov// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2006, V. 32, N 1, pp 23-36 doi:10.1134/S106816200601002X), IF=0.569
11. I.V. Il’ina, K.P. Volcho, D.V. Korchagina, V.A. Barkhash, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of Optically Active, Cyclic α-Hydroxy Ketones and 1,2-Diketones from Verbenone Epoxide.
    Helv. Chim. Acta, 2006, V. 89, N 3, 507-514. doi:10.1002/hlca.200690052, IF=1.649