Наука
nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
Это старая версия сайта! Новый сайт https://web3.nioch.nsc.ru/nioch/

Наука

На сайте журнала Bioorganic Chemistry (IF 4,567) опубликована статья с участием сотрудников Института   к.т.н. С.А. Попова (снс, ЛМХ ) и д.х.н., проф. Э.Э. Шульц (завлаб ЛМХ):

Design and Linkage Optimization of Ursane-Thalidomide-Based PROTACs and Identification of Their Targeted-Degradation Properties to MDM2 Protein

 

Abstract

Ursolic acid (UA) is an accessible triterpenoid, widely applied in the design and synthesis of antitumor compounds. However, the mechanism of its anti-tumor effect is still unclear. To verify the molecular mechanism of its biological activity, based on the bifunctional activity of ubiquitination and subsequent proteasomal degradation of the target protein of the proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) strategy, here we report the design, synthesis and cellular activity of six UA PROTAC hydrochloride compounds 1A-1F, in which UA acts as the binding ligand of the PROTAC and is linked to thalidomide (E3 ligand) through a series of synthetic linkers. The results revealed that compound 1B, connected with a POE-3 (3-Polyoxyether) possessed remarkable in vitro antitumor activity (with the IC50 value of 0.23∼0.39 μM against A549, Huh7, HepG2). WB results demonstrated that the administration of compound 1B induced significant degradation of MDM2 (only 25% to that of SM1), and promoted the expression of P21 and PUMA proteins, and thus inhibited the proliferation (77.67% of 1B vs 60.37% of CON in G1 phase) and promoted the apoptosis (26.74% of 1B vs 3.35% of CON) of A549 cells. This work demonstrated proof of designing the efficient target protein degradation by UA PROTACs with the POE linkers. In addition, we confirmed that UA possess the characteristic of targeted-binding the protein of murine double minute-2 protein (MDM2). This will lay a foundation for the comprehensive utilization of forest natural compound UA.

Альметрики: 

Метрики PlumX теперь доступны в Scopus: узнайте, как другие ученые используют ваши исследования

В журнале  Успехи химии/Russian Chemical Reviews  (IF 6.926) опубликован обзор сотрудников Института

д.х.н. О.И. Яровой и чл.-корр. РАН, д.х.н. Н.Ф. Салахутдинова

Моно- и сесквитерпены в качестве стартовой платформы для создания противовирусных средств

О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов

Успехи химии, 2021, Том 90, Номер 4, Страницы 488-510

Mono- and sesquiterpenes as a starting platform for the development of antiviral drugs

O I Yarovaya, N F Salakhutdinov

Russian Chemical Reviews, 2020, Volume 90, Number 4, Pages 488-510

 https://doi.org/10.1070/RCR4969

rc4923c.gif

 

Анотация

Обзор посвящен низкомолекулярным растительным метаболитам моно- и сесквитерпенового рядов, которые проявляют противовирусную активность. Представлены сведения о противовирусном действии как эфирных масел и экстрактов растений, так и их компонентов. Приведены структуры биологически активных природных моно- и сесквитерпеноидов, а также синтезированных на их основе производных, обладающих выраженным противовирусным действием. Особое внимание уделено описанию мишеней противовирусной терапии. Рассмотрены механизмы действия противовирусных агентов, полученных из природных соединений.
Библиография — 163 ссылки..

Abstract

The review addresses the antiviral properties of low-molecular-weight plant metabolites, mono- and sesquiterpenes exhibiting antiviral activities. Data on the antiviral action of both essential oils and plant extracts and their components are presented. Structures of biologically active natural mono- and sesquiterpenoids and derivatives synthesized from these compounds and possessing antiviral activities are given. Primary attention is paid to the description of the targets for antiviral therapy. The mechanisms of action of antiviral agents obtained from natural compounds are considered.
Bibliography — 163 references.

Альметрики: 


Метрики PlumX теперь доступны в Scopus: узнайте, как другие ученые используют ваши исследования



 

В журнале Inorganic Chemistry (IF 4,825) опубликована статья с участием сотрудников Института   снс(к.х.н.) А.В.Шернюкова, снс Г.Е.  Сальникова, мнс Д.А. Рудакова и снс(к.х.н.) А.М. Генаева

The Key Role of Anionic Bromine Clusters Facilitating Br Atom Insertion into the B-H σ-Bond

Andrey V. Shernyukov, George E. Salnikov, Dmitry A. Rudakov, and Alexander M. Genaev*

Inorg. Chem. 2021, 60, 5, 3106–3116
Publication Date:February 17, 2021
 
https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.0c03392



 C9DT043251

Abstract

The mechanism of the noncatalytic bromination of carboranes was studied experimentally and theoretically. We found that the reactions of o- and m-carboranes 1 and 2 with elemental bromine are first order in the substrate but unusually high (approximately fifth) order in bromine. The calculated energy barriers of these reactions decrease sharply as more bromine molecules are added to the quantum-chemical system. A considerable primary deuterium kinetic isotope effect for the bromination of 2 indicates that the rate-limiting stage is B–H bond breakage. According to quantum-chemical reaction path calculations, the bond breakage proceeds after the intrusion of a bromine atom into the B–H σ-bond. The 9-Br and 9-OH substituents in carborane 1 strongly retard the bromination of the corresponding derivatives. The bromination mechanism of 9-OH-1 is complex and includes neutral, deprotonated, and protonated forms of the carborane. The high experimental kinetic reaction order in bromine, together with quantum chemical modeling, points to a specific mechanism of bromination facilitated by anionic bromine clusters which significantly stabilize the transition state.

Альметрики: 

Метрики PlumX теперь доступны в Scopus: узнайте, как другие ученые используют ваши исследования

В журнале Polymers   (IF=3,426) опубликована статья с участием  д.х.н. И.И. Олейника и к.х.н. И.В. Олейник

 Post-functionalization of narrowly dispersed PE waxes generated using tuned N,N,N'-cobalt ethylene polymerization catalysts substituted with ortho-cycloalkyl groups

Hongyi Suo, Irina V.Oleynik, Ivan I.Oleynik, Gregory A.Solan, Yanping Ma, Tongling Liang, Wen-Hua Sun

Polymer, Volume 213, 20 January 2021, 123294



https://doi.org/10.1016/j.polymer.2020.123294

2020_07_03_Polymers

 

Abstract

Six structurally related bis(arylimino)trihydroquinolyl-cobalt (II) chloride complexes [2-(ArNdouble bondCCH3)-8-(ArN)-5,6,7-C9H8N]CoCl2 (Ar = 2-(C5H9)-6-MeC6H3 Co1, 2-(C6H11)-6-MeC6H3 Co2, 2-(C8H15)-6-MeC6H3 Co3, 2-(C5H9)-4,6-Me2C6H2 Co4, 2-(C6H11)-4,6-Me2C6H2 Co5, 2-(C8H15)-4,6-Me2C6H2 Co6), distinguishable by the ring size of the ortho-cycloalkyl substituent and type of para-R group, have been synthesized and characterized. A distorted square pyramidal geometry is a feature of the molecular structure of Co4 with the two ortho-cyclopentyl groups located on neighboring N-aryl groups trans-configured. Compounds Co1 – Co6, on activation with methylaluminoxane (MAO) or modified MAO (MMAO), proved highly productive catalysts for ethylene polymerization at 60 °C [up to 17.1 × 106 g (PE) mol−1(Co) h−1 for cyclopentyl-containing Co4/MAO]; even at 90 °C significant activity was attainable (up to 6.75 × 106 g (PE) mol−1(Co) h−1). Strictly linear polyethylene waxes of low molecular weight (ca. 1.50 kg mol−1), narrow dispersity (Mw/Mn range: 1.1–2.4) and incorporating high levels of vinyl end-groups were generated. Post-functionalization of these PE waxes by epoxidation, thiol-ene addition and cross-olefin metathesis to form e-PE, PE-S-CH2CH2NH2·HCl and PE-MMA, respectively, has been demonstrated. For comparative purposes, [2-(ArNdouble bondCCH3)-8-ArN-5,6,7-C9H8N]CoCl2 (Ar = 2,4,6-Me3C6H2 Coo-Me, 2-(Ph2CH)-4,6-Me2C6H2 Coo-CHPh2) have also been prepared and evaluated as polymerization catalysts.

Альметрики: 


Метрики PlumX теперь доступны в Scopus: узнайте, как другие ученые используют ваши исследования




 

В журналу Organic & Biomolecular Chemistry (IF 3,412) опубликована статья с участием сотрудников Института  снс(к.х.н.) А.М. Генаева и снс Г.Е.  Сальникова


Unusual temperature-sensitive protonation behaviour of 4-(dimethylamino)pyridine

Alexander M. Genaev, George E. Salnikov and Konstantin Yu. Koltunov

Org. Biomol. Chem., 2021,19, 866-872

This article is part of the themed collection: Mechanistic, computational & physical organic chemistry in OBC

 
https://doi.org/10.1039/D0OB01893G



 C9DT043251

Abstract

Stimuli-responsive and, in particular, temperature-responsive smart materials have recently gained much attention in a variety of applications. On the other hand, 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) and related structures are widely used as nucleophilic catalysts and also as specific parts of rationally designed molecules, where reversible reactions of the pyridinic nitrogen with electrophiles are involved. In our study, we have found an unexpectedly significant impact of temperature on the protonation degree of DMAP derivatives, especially in the case of protonation of the 4-(dimethylamino)-1-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)pyridinium cation, derived from the reaction of DMAP with pentafluoropyridine. Thus, when dissolved in the TfOH-SO2ClF-CD2Cl2 acid system at 30 °C, this cation underwent a slight (<7%) protonation on the dimethylamino group, while the temperature decrease to −70 °C resulted in its complete protonation. Notably, such a scale of this phenomenon has never been observed before for other weak nucleophiles, being many times lower at the same change of temperature. The mechanistic aspects of these intriguing results are discussed.

Альметрики: 

Метрики PlumX теперь доступны в Scopus: узнайте, как другие ученые используют ваши исследования

 

Базовые проекты фундаментальных научных исследований НИОХ СО РАН в 2021 г.

 

N п.п

Номер темы

Мнемокод

Название темы НИР, направление исследований

Руководитель проекта

Номер государственной регистрации в ЕГИСУ НИОКТР

1

FWUE-2021-0001 0238-2021-0001

«Современные подходы к изучению токсико-фармакологических свойств биологически активных веществ, лекарственных форм и материалов для медицины»
(направление 1.4.5.4)

Д.б.н., проф. Толстикова Татьяна Генриховна

АААА-А21-121011490015-1

2

FWUE-2021-0002

0238-2021-0002

«Дизайн и синтез новых карбо- и гетероциклических органических соединений с заданными функциональными свойствами»
(направление 1.4.1.2)

Д.х.н. Меженкова Татьяна Владимировна

АААА-А21-121011490017-5

3

FWUE-2021-0003 0238-2021-0003

«Разработка методов создания библиотек химических соединений для нахождения соединений-лидеров в наиболее социально значимых терапевтических областях путем направленной трансформации природных и синтетических стартовых молекул. Организация биологических испытаний полученных соединений»
(направление 1.4.5.3)

Чл.-к. РАН, д.х.н., проф. Салахутдинов Нариман Фаридович

АААА-А21-121011490014-4

4

FWUE-2021-0004
0238-2021-0004

«Разработка и развитие методов селективного синтеза новых групп практически полезных гетероциклических систем и лекарственных агентов на основе хемоселективных каталитических превращений растительных терпеноидов, алкалоидов, спиростанов и кумаринов»
(направление 1.4.5.3)

Д.х.н., проф. Шульц Эльвира Эдуардовна

АААА-А21-121011490016-8

5

FWUE-2021-0005
0238-2021-0005

«Высокотехнологическая аналитическая платформа для исследований в области химической экологии, фармакогнозии, фитохимии, клинической и экспериментальной медицины и для обеспечения экологической, фармацевтической и продовольственной безопасности»
(направление 1.4.3.2)

Д.х.н., проф. Ткачев Алексей Васильевич

АААА-А21-121011490018-2

6

FWUE-2021-0006

0238-2021-0006

«Научные основы синтеза органических и гибридных соединений и создания функциональных материалов и полимеров для оптики, электроники, сенсорики»
(направление 1.4.2.3)

Д.х.н. Шелковников Владимир Владимирович

АААА-А21-121011490013-7

7

FWUE-2021-0007
0238-2021-0007

«Механизмы химических реакций, строение и свойства органических соединений, интермедиатов, полимеров и биополимеров»
(направление 1.4.1.1)

Д.ф.-м.н., проф. Багрянская Елена Григорьевна

АААА-А21-121011490019-9

8

FWUE-2021-0008
0238-2021-0008

«Функционально-ориентированный синтез органических парамагнетиков»
(направление 1.4.1.1)

К.х.н., доцент Кирилюк Игорь Анатольевич

121041400251-5

9

FWUE-2019-0004
0238-2019-0004

Фундаментальные основы создания органических материалов для оптоэлектроники (новая лаборатория)
(направление 1.4.2.3)

К.х.н. Казанцев Максим Сергеевич

АААА-А20-120011090092-7

10

FWUE-2019-0005
0238-2019-0005

Фотокатализируемые и фотоактивируемые превращения органических веществ (новая лаборатория)
(направление 1.4.1.1)

К.х.н. Воробьёв Алексей Юрьевич

АААА-А20-120011090094-1

11

FWUE-2019-0006
0238-2019-0006

Направленный поиск, структурный дизайн и разработка методов синтеза потенциальных биологически активных веществ, конструирование лекарственных средств (новая лаборатория)
(направление 1.4.5.3)

К.х.н. Суслов Евгений Владимирович

АААА-А20-120011090093-4

 

 

Гранты РНФ НИОХ СО РАН в 2021 г.

N п.п

Номер проекта

Название проекта

Руководитель проекта

Номер государственной регистрации

в ЕГИСУ НИОКТР

1

21-13-00026

Дизайн новых агентов для борьбы с респираторно-синцитиальным вирусом у детей на основе трансформаций природных соединений

Чл.-к. РАН, д.х.н., проф. Салахутдинов

Нариман Фаридович

 121042300054-0

2

21-14-00219

Изучение структуры и динамики биологических систем, моделирующих репарацию ДНК методами магнитного резонанса

Д.ф.-м.н., проф. Багрянская Елена Григорьевна

 121042300083-0

3

18-13-00361

(продление)

Гибридные молекулы на основе растительных алкалоидов, кумаринов и терпеноидов - привилегированные скаффолды для биологически активных веществ и лекарственных агентов. Способы гибридизации.

Д.х.н., проф. Шульц Эльвира Эдуардовна

 121052600191-8

4

20-13-00029

Разработка новых мультитаргетных гипогликемических средств путём направленной модификации природных соединений

Д.х.н. Лузина Ольга Анатольевна

АААА-А20-120102890051-1

5

19-13-00040

Новые ингибиторы тирозил-ДНК-фосфодиэстераз, ферментов системы репарации ДНК, для противоопухолевой терапии

Д.х.н., проф. РАН Волчо Константин Петрович

 

6

19-13-00235

Пространственно затруднённые нитроксильные радикалы. Синтез и применение

Д.х.н., проф. Григорьев Игорь Алексеевич

 

Конкурс «Проведение исследований научными группами под руководством молодых ученых»

Президентской программы исследовательских проектов, реализуемых ведущими учеными, в том числе молодыми учеными

7

21-73-10291

Халькоген-азотные гетероциклы – рецепторы заряженных и нейтральных оснований Льюиса: синтез и некоторые аспекты супрамолекулярной химии

к.х.н. Семёнов Николай Андреевич

121091400174-2

8

20-73-10090

Со-кристаллизация как эффективный инструмент контроля оптоэлектронных свойств органических светоизлучающих полупроводников

к.х.н. Казанцев Максим Сергеевич

АААА-А20-120102890054-2

Конкурс «Проведение инициативных исследований молодыми учеными»

Президентской программы исследовательских проектов, реализуемых ведущими учеными, в том числе молодыми учеными

9

20-73-00350

Алкоксиамины с изменяемой реакционной способностью: платформа для развития синтеза полимеров методом полимеризации с обратимым ингибированием роста цепи

к.ф.-м.н. Пархоменко Дмитрий Александрович

АААА-А20-120102890053-5

10

21-73-00246

Синтез фенилпропановых кислот, содержащих фрагменты терпеноидов, в качестве потенциальных агонистов FFA1r и изучение их противодиабетической активности

к.х.н. Куранов Сергей Олегович

 121091400177-3

11

21-73-00281

Синтез водорастворимых пространственно затруднённых нитроксильных радикалов ряда пирролидина - перспективных спиновых зондов и контрастных агентов для томографии

к.х.н. Таратайко Андрей Игоревич

 121091400131-5

12

21-73-00287

Управление структурой органических сопряженных молекул методом добавок

к.х.н. Сонина Алина Александровна

 121091400172-8

13

19-73-00051

Дизайн новых адамантан-содержащих ингибиторов ферментов репарации ДНК, способных повышать эффективность химиотерапевтических агентов в отношении мультиформной глиобластомы
(проект завершен)

к.х.н. Пономарев Константин Юрьевич

АААА-А19-119111490052-8

14

19-73-00125

Разработка катионных амфифильных веществ на основе монотерпеноидов в качестве потенциальных противовирусных агентов широкого спектра действия
(проект завершен)

к.х.н. Соколова Анастасия Сергеевна

АААА-А19-119111490053-5


 

Гранты РФФИ НИОХ СО РАН в 2021 г.

N п.п

Номер проекта

Название проекта

Руководитель проекта

Номер государственной регистрации

в ЕГИСУ НИОКТР

Инициативные проекты А

1

20-03-00187

Кластерный механизм бромирования органических соединений

к.х.н. Генаев

Александр Михайлович

АААА-А20-120010990053-2

2

20-03-00700

Электрофильное и окислительное фторирование ароматических соединений в отсутствие растворителя

м.н.с. Заикин

Павел Анатольевич

АААА-А20-120010990054-9

3

19-03-00071

Рациональный дизайн

новых производных монотерпеноидов,

обладающих противопаркинсонической активностью

Чл.-к. РАН

д.х.н., проф.

Салахутдинов

Нариман Фаридович

АААА-А19-119011490143-6

4

19-03-00685

Молекулярный дизайн дуальных агонистов PPAR–альфа и гамма на основе природных соединений

Д.х.н. Лузина

Ольга Анатольевна

АААА-А19-119011490140-5

Совместные международные инициативные проекты

 

5

20-53-00004

Бел_а 2020 Наноразмерные галлуазитовые катализаторы для синтеза физиологически активных гетероциклических соединений на основе возобновляемых монотерпеноидов

Д.х.н., проф. РАН

Волчо Константин Петрович

АААА-А20-120042090006-8

6

19-53-44003

Монг_т Возобновляемое сырье как источник для создания таргетных противоопухолевых агентов. Структурный анализ и направленные химические трансформации низкомолекулярных метаболитов флоры Сибири и Монголии

Д.х.н., проф. Шульц

Эльвира Эдуардовна

АААА-А19-119080790042-5

7

18-53-76001

ЭРА_А Создание конъюгатов пентациклических тритерпеноидов с азолами: от превентивных агентов и адъювантов в химиотерапии рака к новым противоопухолевым лекарственным агентам
(проект завершен)

Д.х.н., проф. Шульц

Эльвира Эдуардовна

АААА-А18-118020790032-3

8

18-53-76003

ЭРА_А Новые наноразмерные, биосовместимые и стабильные свободнорадикальные сенсоры для непрерывной гиперполяризации in vivo в ультранизкопольной магнитно-резонансной томографии (МРТ)
(проект завершен)

К.х.н., доцент Кирилюк

Игорь Анатольевич

АААА-А18-118020790109-2

по теме «Фундаментальные проблемы возникновения и распространения коронавирусных эпидемий» Вирусы 2020

9

20-04-60038

Дизайн и поиск ингибиторов поверхностного белка S вируса SARS-CoV-2

Чл.-к. РАН

д.х.н., проф.

Салахутдинов

Нариман Фаридович

АААА-А20-120111290029-8

Совместные международные инициативные проекты молодых ученых

10

19-53-04005

Бел_МОЛ_А Синтез физиологически активных кислород и азотсодержащих гетероциклических соединений на основе монотерпеноидов в присутствии гетерогенных кислотных катализаторов

К.х.н. Ардашов

Олег Васильевич

АААА-А19-119040390041-6

проекты, выполняемые ведущими молодежными коллективами («Стабильность»)

11

20-33-70067

Разработка эффективных ингибиторов ортопоксвирусов

на основе бициклических монотерпеноидов

К.х.н. Соколова

Анастасия Сергеевна

АААА-А20-120062490003-1

Региональные (Новосибирская область) проекты Р_А

12

19-43-540003

Молекулярный дизайн и синтез соединений с потенциальной противоопухолевой, нейтропротекторной, противовоспалительной и анальгетической активностью на основе природных дитерпеноидов лабданового и пимаранового ряда
(проект завершен)

Д.х.н. Харитонов

Юрий Викторович

АААА-А19-119051790029-6

13

19-44-540008

Поиск новых ингибиторов проникновения ВИЧ-1
(проект завершен)

К.б.н. Щербакова Надежда  Сергеевна

 

Региональные (Новосибирская область) проекты молодых ученых Р_МОЛ_А

14

20-43-543016

1,2,5-Халькогенадиазолы – доноры халькогеновой связи для молекулярного распознавания и сенсорики

К.х.н. Семенов Николай Андреевич

121030900048-0

15

20-43-543026

Разработка новых подходов к синтезу 4-алкилтиотетрафторбензальдегидов как перспективных кандидатов для фундаментальных исследований и практических приложений и получение на их основе фтор- и серусодержащих 1,4-дигидропиридинов – перспективных агентов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний

н.с. Кощеев Борислав Вячеславович

121031100247-2

16

19-43-543040

Разработка новых подходов к синтезу полифторированных орто- и мета- бензолдитиолов как перспективных кандидатов для фундаментальных исследований и практических приложений
(проект завершен)

К.х.н. Никульшин

Павел Викторович

АААА-А19-119042390036-6

17

19-43-543042

Направленный синтез гетероциклических производных сесквитерпеновых лактонов из растений Сибири. Создание макроциклических структур на основе метиленлактонов и азотосодержащих гетероциклов в качестве селективных противомикробных и противовирусных агентов
(проект завершен)

К.х.н. Патрушев

Сергей Сергеевич

АААА-А19-119042390018-2

Проекты, выполняемые молодыми учеными, обучающимися в аспирантуре, Аспиранты

18

20-33-90232

Новые 1,2,5-халькогенадиазолы и их анион-радикальные соли для создания функциональных молекулярных материалов – синтез, строение и свойства

(Аспирант – Радюш Екатерина Алексеевна)

К.х.н. Семёнов

Николай Андреевич

АААА-А20-120111090010-8

19

20-33-90237

Разработка методов синтеза ацетиленовых кетонов на основе лупановых тритерпеноидов и направленная модификация структуры с введением пиримидиновых и пиразольных заместителей

(Аспирант – Семёнова Мария Дмитриевна)

Д.х.н., проф. Шульц

Эльвира Эдуардовна

АААА-А20-120102890052-8

20

19-33-90080

Разработка методов синтеза новых N-гетероциклических соединений на основе монотерпеноидов

(Аспирант – Чернышов Владимир Владимирович)

Д.х.н. Яровая

Ольга Ивановна

АААА-А19-119111490020-7

21

19-33-90084

Разработка новых синтетических методов в химии изохинолиновых алкалоидов для создания селективных анальгетиков и противовоспалительных агентов

(Аспирант – Финке Анастасия Олеговна)

Д.х.н., проф. Шульц

Эльвира Эдуардовна

АААА-А19-119111490019-1

 


 

Программы Министерства науки и высшего образования Российской Федерации в 2021 г.

Крупные научные проекты по приоритетным направлениям научно-технологического развития

N п.п

Номер проекта

Название проекта

Руководитель проекта

Номер государственной регистрации

в ЕГИСУ НИОКТР

1

Соглашение о предоставлении гранта

075-15-2020-777

«Медицинская химия в создании лекарств нового поколения для лечения социально-значимых заболеваний»

(в составе консорциума ИОС УрО РАН, УрФУ, ИОХ РАН, ИФАВ РАН, ИПХФ РАН, НИОХ СО РАН, ИОФХ им. А.Е. Арбузова – обособленное структурное подразделение ФИЦ КазНЦ РАН, ВолгГМУ)

Чл.-к. РАН, д.х.н., проф. Салахутдинов
Нариман Фаридович

АААА-А20-120102790021-5

Гранты Президента РФ молодым ученым – кандидатам наук в 2021 г.

N п.п

Номер проекта

Название проекта

Руководитель проекта

1

МК‑1533.2021.1.3

«Получение и исследование свойств новых комплексов с переносом заряда на основе электроноакцепторных 1,2,5-халькогенадиазолов для создания материалов для органической электроники»

К.х.н. Чуланова Елена Александровна

Стипендии Президента РФ молодым ученым и аспирантам в 2021 г.

N п.п

Номер проекта

Название проекта

Руководитель проекта

1

СП-2346.2019.4

«Синтез новых биологически активных соединений, сочетающих адамантановый и монотерпеноидный фрагменты»

Аспирант Можайцев Евгений Сергеевич

2

СП-514.2021.4

«Разработка простого метода синтеза стерически затрудненных нитроксильных радикалов пиперидинового ряда»

Молодой ученый

к.х.н. Добрынин Сергей Александрович

3

СП-483.2021.4

«Синтез новых биологически активных азотсодержащих октагидрохроменов на основе монотерпеноида (‑)‑изопулегола»

Молодой ученый

Ли-Жуланов Николай Сергеевич

4

СП-4779.2021.4

«Синтез новых производных природных соединений, обладающих противовирусной активностью»

Молодой ученый к.х.н. Соколова Анастасия Сергеевна

 


Научная деятельность 2021 года

 

 

Учебные пособия 

Монографии, главы в научных книгах  

  1. Тшекщчщвуы,а 

    Igor A. Kirilyuk and Dmitrii G. Mazhukin

    General Approaches to Synthesis of Nitroxides


  2. Nitroxides: Synthesis, Properties and Applications,

  3. Chapter 2, Pp 7-70
    doi:10.1039/9781788019651-00007

     
  1.  

    Лаев С.С., Салахутдинов Н.Ф.

    Препаративная химия алкалоидов.
    Ч.4. Производные изхинолина: простые производные изхинолина и производные 1-бензилизохинолина,
    группа куларина, павины и изопавины, протоберберины, апорфины.

  2. 2021 г., Ко-во страниц - 303, тираж - 300,
    ISBN:978-5-604-7046-0-8
    РФФИ, № 21-13-0006

 

Обзоры в зарубежных научных журналах

  1. S.S. Laev, N.F. Salakhutdinov
    New Small-molecule Analgesics
    Current Medicinal Chemistry, 2021, V. 28 ,N 30 , Pp 6234 - 6273 IF 4,53 (2020) doi:10.2174/0929867328666210614122444
     
  2. E.V. Zaytseva, D.G. Mazhukin
    Spirocyclic Nitroxides as Versatile Tools in Modern Natural Sciences: From Synthesis to Applications. Part I. Old and New Synthetic Approaches to Spirocyclic Nitroxyl Radicals
    Molecules 2021, 26(3), 677 (This article belongs to the Special Issue Stable Radicals: Synthesis, Structure and Applications) IF 4,411 (2020) doi:10.3390/molecules26030677
     

Обзоры в российских научных журналах

  1. В.М. Тормышев, Е.Г. Багрянская
    Тритильные радикалы: синтез, свойства и применение
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2021, № 12, Сс 2278-2297
    (Trityl radicals: synthesis, properties, and applications/ V. M. Tormyshev & E. G. Bagryanskaya// Russian Chemical Bulletin, 2021, V. 70, N 12, Pp 2278-2297) doi:10.1007/s11172-021-3345-6 IF 1,222 (2020)
     
  2. Е.В. Суслов, К.Ю. Пономарев, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Азаадамантаны – новый перспективный каркасный блок для медицинской химии и фармакологии
    Биоорганическая химия. 2021. Т. 47. № 6. С. 659-682. doi:10.31857/S0132342321060233
    (Azaadamantanes, a New Promising Scaffold for Medical Chemistry/ E. V. Suslov, K. Yu. Ponomarev, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2021, V. 47, N 6, Pp. 11331154) doi:10.1134/S1068162021060236 IF 0,796 (2020)
     
  3. Г.И. Бородкин, В.Г. Шубин
    Электрофильное и окислительное фторирование гетероциклических соединений: вклад в «зеленую» химию
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 9. С. 1209-1242. DOI:10.31857/S0514749221090019
    (Electrophilic and Oxidative Fluorination of Heterocyclic Compounds: Contribution to Green Chemistry/ G. I. Borodkin, V. G. Shubin// Russian Journal of Organic Chemistry. 2021, V. 57, N 9, Pp. 1369-1397) doi:10.1134/S1070428021090013 IF 0,723 (2020)
     
  4. PhysRew 2021 8И.С. Антипин, М.В. Алфимов, В.В. Арсланов, В.А. Бурилов, С.З. Вацадзе, Я.З. Волошин, К.П. Волчо, В.В. Горбачук, Ю.Г. Горбунова, С.П. Громов, С.В. Дудкин, С.Ю. Зайцев, Л.Я. Захарова, М.А. Зиганшин, А.В. Золотухина, М.А. Калинина, Э.А. Караханов, Р.Р. Кашапов, О.И. Койфман, А.И. Коновалов, В.С. Коренев, А.Л. Максимов, Н.Ж. Мамардашвили, Г.М. Мамардашвили, А.Г. Мартынов, А.Р. Мустафина, Р.И. Нугманов, А.С. Овсянников, П.Л. Падня, А.С. Потапов, С.Л. Селектор, М.Н. Соколов, С.Е. Соловьева, И.И. Стойков, П.А. Стужин, Е.В. Суслов, Е.Н. Ушаков, В.П. Федин, С.В. Федоренко, О.А. Федорова, Ю.В. Федоров, С.Н. Чвалун, А.Ю. Цивадзе, С.Н. Штыков, Д.Н. Шурпик, М.А. Щербина, Л.С. Якимова
    Функциональные супрамолекулярные системы: дизайн и области применения
    Успехи химии. 2021. Т. 90. № 8. С. 895-1107.
    (I S Antipin, M V Alfimov, V V Arslanov, V A Burilov, S Z Vatsadze, Ya Z Voloshin, K P Volcho, V V Gorbatchuk, Yu G Gorbunova, S P Gromov, S V Dudkin, S Yu Zaitsev, L Ya Zakharova, M A Ziganshin, A V Zolotukhina, M A Kalinina, E A Karakhanov, R R Kashapov, O I Koifman, A I Konovalov, V S Korenev, A L Maksimov, N Zh Mamardashvili, G M Mamardashvili, A G Martynov, A R Mustafina, R I Nugmanov, A S Ovsyannikov, P L Padnya, A S Potapov, S L Selektor, M N Sokolov, S E Solovieva, I I Stoikov, P A Stuzhin, E V Suslov, E N Ushakov, V P Fedin, S V Fedorenko, O A Fedorova, Yu V Fedorov, S N Chvalun, A Yu Tsivadze, S N Shtykov, D N Shurpik, M A Shcherbina, L S Yakimova,/ Functional supramolecular systems: design and applications// Russian Chemical Reviews, 2021, 90 (8), 895-1107) doi:10.1070/RCR5011?locatt=label:RUSSIAN IF 6,926 (2020)
     
 
  1. О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов
    Моно- и сесквитерпены в качестве стартовой платформы для создания противовирусных средств
    Успехи химии, 2021, Том 90, Номер 4, Страницы 488-510.
    (Mono- and sesquiterpenes as a starting platform for the development of antiviral drugs/ O I Yarovaya, N F Salakhutdinov// RUSS CHEM REV, 2021, 90 (4), 488-510) doi:10.1070/RCR4969 IF 6,926 (2020)
     
  2. Г.И. Бородкин, И.Р. Еланов, В.Г. Шубин
    Карбокатионный катализ органических реакций
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 3. С. 307-338. DOI: 10.31857/S0514749221030010
    (Carbocation Catalysis of Organic Reactions/ G. I. Borodkin, I. R. Elanov, V. G. Shubin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 57, Pp 301-326) doi:10.1134/S1070428021030015 IF 0,723 (2020)
     
  3. Г.А. Селиванова
    Азохромофоры - компоненты материалов с нелинейными оптическими свойствами
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2021. № 2. С. 213-238.
    (Azo chromophores for nonlinear-optical application/ G. A. Selivanova// Russian Chemical Bulletin, 2021, V. 70, N 2, Pp 213-238) doi:10.1007/s11172-021-3080-z IF 1,222 (2020)
     

Публикации (статьи) в зарубежных журналах

 

  1. A.S. Sokolova, V.P. Putilova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, A.V. Zaykovskaya, D.N. Shcherbakov, Ia.R. Orshanskaya, E.O. Sinegubova, Ia.L. Esaulkova, S.S. Borisevich, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, V.V. Zarubaev, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and Antiviral Activity of Camphene Derivatives against Different Types of Viruses
    Molecules 2021, 26(8), 2235 IF 4,411 (2020) doi:10.3390/molecules26082235
     
  2. B. Sharma, V.A. Tran, T. Pongratz, L. Galazzo, I. Zhurko, E. Bordignon, S.M. Kast, F. Neese, D. Marx
    A Joint Venture of Ab Initio Molecular Dynamics, Coupled Cluster Electronic Structure Methods, and Liquid-State Theory to Compute Accurate Isotropic Hyperfine Constants of Nitroxide Probes in Water
    Journal of Chemical Theory and Computation, 2021, V. 17, N 10, Pp 6366-6386 IF 6,006 (2020) doi:10.1021/acs.jctc.1c00582
     
  3. S.S. Khutsishvili, G.P. Aleksandrova, T.I. Vaku'skaya, B.G. Sukhov
    Structural and Magnetic Properties of Biocompatible Coated Magnetite Nanoparticles for Treating Antianemi (Revised May 2021)
    IEEE Transactions on Magnetics IF 1,7 (2020) doi:10.1109/TMAG.2021.3101904
     
  4. R.A. Ishchenko, I.Yu. Kargapolova, N.А. Orlova, V.V. Shelkovnikov, A.М. Maksimov, N.D. Ryazanov, V.N. Berezhnaya, A.А. Chernonosov
    Polyfluorinated Triphenyl-4,5-Dihydro-1H-Pyrazoles with Dendroid Arylsulfanyl Moieties as Donor Blocks in Donor-Acceptor Chromophores
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 248, 109841 IF 2,05 (2020) doi:10.1016/j.jfluchem.2021.109841
     
  5. V.А. Proshchenkova, V.Yu. Shuvalov, L.V. Glyzdinskaya, A.S. Fisyuk, S.A. Chernenko, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, M.А. Vorontsova, G.P. Sagitullina
    Synthesis of 4-Ethoxycarbonyl(cyano)-β-Carbolines via Thermolysis of 4-Aryl-3(5)-Azidopyridine Derivatives and the Study of their Optical and Hypoglycemic Properties
    Chemistry of Heterocyclic Compoundsб 2021, V. 57, N. 2, Pp 187-198 IF 1,277 (2020) doi:10.1007/s10593-021-02892-9
     
  6. N.B. Asanbaeva, D.A. Rychkov, P.Yu. Tyapkin, S.G. Arkhipov, N.F. Uvarov
    The unique structure of [(C4H9)4N]3[Pb(NO3)5]-one step forward in understanding transport properties in tetra-n-butylammonium-based solid electrolytes
    Structural Chemistry. 2021. V.32. N3. P.1261-1267 IF 1,887 (2020) doi:10.1007/s11224-021-01732-y
     
  7. Z. Tang, E. Chulanova, M. Kullmer, A. Winter, J. Picker, Ch. Neumann, K. Schreyer, F. Herrmann-Westendorf, A. Arnlind, B. Dietzek, U.S. Schubert, A. Turchanin
    Photoactive ultrathin molecular nanosheets with reversible lanthanide binding terpyridine centers† Check for updates
    Nanoscale,  2021,13(48), 20583-20591 IF 7,79 (2020) doi:10.1039/D1NR05430A
     
  8. D.S. Odintsov, I.K. Shundrina, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, J. Beckmann, L.A. Shundrin
    Spectroelectrochemical study of the reduction of 2-methyl-9H-thioxanthene-9-one and its S,S-dioxide and electronic absorption spectra of their molecular ions
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2021, 23(47), 26940-26947 IF 3,676 (2020) doi:10.1039/D1CP04464H
     
  9. E.V. Suslov, K.Yu. Ponomarev, O.S. Patrusheva, S.O. Kuranov, A.A. Okhina, A.D. Rogachev, A.A. Munkuev, R.V. Ottenbacher, A.I. Dalinger, M.A. Kalinin, S.Z. Vatsadze, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Novel Bispidine-Monoterpene Conjugates—Synthesis and Application as Ligands for the Catalytic Ethylation of Chalcones
    Molecules, 2021, 26(24), 7539 IF 4,411 (2020) doi:10.3390/molecules26247539
     
  10. M.V. Khvostov, E.D. Gladkova, S.A. Borisov, N.A. Zhukova, M.K. Marenina, Yu.V. Meshkova, O.A. Luzina, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Discovery of the First in Class 9-N-Berberine Derivative as Hypoglycemic Agent with Extra-Strong Action
    Pharmaceutics 2021, 13(12), 2138 IF 6,321 (2020) doi:10.3390/pharmaceutics13122138
     
  11. T.M. Khomenko, A.A. Shtro, A.V. Galochkina, Yu.V. Nikolaeva, G.D. Petukhova, S.a S. Borisevich, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Monoterpene-Containing Substituted Coumarins as Inhibitors of Respiratory Syncytial Virus (RSV) Replication
    Molecules 2021, 26(24), 7493 (This article belongs to the Special Issue Novel Natural and Derivative Products: Synthesis and Pharmacological Potential) IF 4,411 (2020) doi:10.3390/molecules26247493
     
  12. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, А.В. Зыбкина, И.А. Елшин, В.О. Корсаков, О.И. Сальникова, П.В. Колосов, Ц. Сандаг, Д.А. Каракай, Е.Д. Мордвинова
    Влияние экстрагента на состав липофильных компонентов экстрактов корневища Rhodiola rosea L. и активность экстрактов.
    Химия растительного сырья. 2021. N 4. С. 307-317 IF 0 (2020) doi:10.14258/jcprm.2021049872
     
  13. O. Yarovaya, A. Zaykovskaya, K. Kovaleva, O. Pyankov, N. Salakhutdinov
    Development and application of the cytopathic model of Hantaan viruses
    AIP Conference Proceedings 2388, 040021 (2021) IF 0 (2020) doi:10.1063/5.0069403
     
  14. M.Yu. Petyuk, I.Yu. Bagryanskaya, O.I. Artyushin, V.K. Brel, A.V. Artem'ev
    Dinuclear ReI complex based on 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphino)- pyridine: synthesis and luminescence properties
    Mendeleev Communications, 2021, V. 31, N 6, Pp 810-812 IF 1,786 (2020) doi:10.1016/j.mencom.2021.11.013
     
  15. I.V. Beregovaya, I.S. Tretyakova, V.I. Borovkov
    An Updated View of Primary Ionization Processes in Polar Liquids
    The Journal of Physical Chemistry Letters, 2021, 12, 47, 11573-11577 IF 6,475 (2020) doi:10.1021/acs.jpclett.1c03388
     
  16. A.A. Kuzhelev, D. Dai, V. Denysenkov, I.A. Kirilyuk, E.G. Bagryanskaya, T. F. Prisner
    Influence of Rotational Motion of Nitroxides on Overhauser Dynamic Nuclear Polarization: A Systematic Study at High Magnetic Fields
    The Journal of Physical Chemistry C, 2021, 125, 46, 25651–25659 IF 4,126 (2020) doi:10.1021/acs.jpcc.1c06979
     
  17. S.S. Khutsishvili, T.V. Ganenko, B.G. Sukhov
    Formation and paramagnetic properties of manganese-containing bionanocomposites based on natural polysaccharide matrices
    Journal of Carbohydrate Chemistry,2021, V. 40, N 5, Pp 211-225 IF 1,667 (2020) doi:10.1080/07328303.2021.1990314
     
  18. M. Han, I.I. Oleynik, Ya. Ma, I.V. Oleynik, G.A. Solan, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    &alpha,&alpha'-Bis (imino)-2,3:5,6-bis (pentamethylene)pyridines appended with benzhydryl and cycloalkyl substituents: Probing their effectiveness as tunable N,N,N-supports for cobalt ethylene polymerization catalysts
    Applied Organometallic Chemistry, V. 35, N 12, December 2021, e6429 IF 4,105 (2020) doi:10.1002/aoc.6429
     
  19. I.P. Koskin, Ch.S. Becker, A.A. Sonina, V.A. Trukhanov, N.A. Shumilov, A.D. Kuimov, Yu.S. Zhuravleva, Yu.O. Kiseleva, I.K. Shundrina, P.S. Sherin, D.Yu. Paraschuk, M.S. Kazantsev
    Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers Pave the Way to Bright Ambipolar Light-Emitting Electronic Devices
    Advanced Functional Materials, 2021, V.31, N 48, ArtNum.2104638 IF 18,808 (2020) doi:10.1002/adfm.202104638
     
  20. O. Schieman, C.A. Heubach, D. Abdullin, K. Ackermann, M. Azarkh, E.G. Bagryanskaya, M. Drescher, B. Endeward, J.H. Freed, L. Galazzo, D. Goldfarb, T. Hett, L.E. Hofer, L.F. Ibanez, E.J. Hustedt, S. Kucher, I. Kuprov, J.E. Lovett, A. Meyer, Sh. Ruthstein, S. Saxena, S. Stoll, Ch.R. Timmel, M.D. Valentin, H.S. Mchaourab, T.F. Prisner, B.E. t Bode, E. Bordignon, M. Bennati, G. Jeschke
    Benchmark Test and Guidelines for DEER/PELDOR Experiments on Nitroxide-Labeled Biomolecules
    Journal of the American Chemical Society, 2021, 143, 43, 17875-17890 IF 15,419 (2020) doi:10.1021/jacs.1c07371
     
  21. E. Parman, M. Lokov, R. Jarviste, S. Tshepelevitsh, N.A. Semenov, E.A. Chulanova, G.E. Salnikov, D.O. Prima, Yu.G. Slizhov, I. Leito, A.V. Zibarev
    Acid-Base and Anion Binding Properties of Tetrafluorinated 1,3-Benzodiazole, 1,2,3-Benzotriazole and 2,1,3-Benzoselenadiazole
    ChemPhysChem, 2021, V.22, N 2, Pp 2329-2335 IF 3,102 (2020) doi:10.1002/cphc.202100475
     
  22. S.F. Vasilevsky, O.L. Krivenko, I.V. Sorokina, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, I.V. Alabugin
    Cascade Transformations of 1-R-Ethynyl-9,10-anthraquinones with Amidines: Expanding Access to Isoaporphinoid Alkaloids
    Molecules 2021, 26(22), 6883 IF 4,411 (2020) doi:10.3390/molecules26226883
     
  23. A.V. Artem'ev, M.Yu. Petyuk, A.S. Berezin, A.L. Gushchin, M.N. Sokolov, I.Yu. Bagryanskaya
    Synthesis and study of Re(I) tricarbonyl complexes based on octachloro-1,10-phenanthroline: towards deep red-to-NIR emitters
    Polyhedron, V. 209, 15 November 2021, 115484 IF 3,052 (2020) doi:10.1016/j.poly.2021.115484
     
  24. A.S. Volobueva, O.I. Yarovaya, M.V. Kireeva, S.S. Borisevich, K.S. Kovaleva, I.Ya. Mainagashev, Yu.V. Gatilov, M.G. Ilyina, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Discovery of New Ginsenol-like Compounds with High Antiviral Activity
    Molecules, 2021, 26(22), 6794 IF 4,411 (2020) doi:10.3390/molecules26226794
     
  25. M. Neganova, Yu. Aleksandrova, E. Suslov, E. Mozhaitsev, A. Munkuev, D. Tsypyshev, M. Chicheva, A. Rogachev, O. Sukocheva, K. Volcho, S. Klochkov
    Novel Multitarget Hydroxamic Acids with a Natural Origin CAP Group against Alzheimer’s Disease: Synthesis, Docking and Biological Evaluation
    Pharmaceutics, 2021, 13(11), 1893 (This article belongs to the Special Issue Bioactive Molecules from Plants: Discovery and Pharmaceutical Applications) IF 6,321 (2020) doi:10.3390/pharmaceutics13111893
     
  26. S.S. Khutsishvili, A.I. Perfileva, O.A. Nozhkina, T.V. Ganenko, K.V. Krutovsky
    Novel Nanobiocomposites Based on Natural Polysaccharides as Universal Trophic Low-Dose Micronutrients
    Int. J. Mol. Sci., 2021, 22(21), 12006 (This article belongs to the Special Issue Biopolymer Composites: Synthesis, properties and Applications) IF 5,923 (2020) doi:10.3390/ijms222112006
     
  27. M.Yu. Ivanov, Yu.F. Polienko, I.A. Kirilyuk, S.A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin, M.V. Fedin
    Peek Inside the Water Mixtures of Ionic Liquids at Molecular Level: Microscopic Properties Probed by EPR Spectroscopy
    Int. J. Mol. Sci. 2021, 22(21), 11900 (This article belongs to the Special Issue Advanced Research in Green Chemistry) IF 5,923 (2020) doi:10.3390/ijms222111900
     
  28. S.S. Patrushev, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Synthetic transformations of sesquiterpene lactones. Controllable synthesis of 11,13-dihydroisoalantolactone azides and 13-(1,2,3-triazolyl)eudesmanolides based on sesquiterpene lactones
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V.57, N 11, Pp 1116-1129 (Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 2021, 57(11), 1116–1129) IF 1,277 (2020)
     
  29. S.A. Popov, C. Wang, Z. Qi, E.E. Shul'ts, M. Turks
    Synthesis and Antioxidant Activity of New N-Containing Hybrid Derivatives of Gallic and Ursolic Acids
    Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N. 6, Pp. 1042-1046 (Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 6, November–December, 2021, pp. 893–897.) IF 0,809 (2020) doi:10.1007/s10600-021-03546-0
     
  30. E.D. Gladkova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Stereoselective Cycloaddition of Alkanesulfonyl Chlorides to Dihydroberberine
    Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N 6, Pp 1062-1065 (Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 6, November–December, 2021, pp. 910–912) IF 0,809 (2020) doi:10.1007/s10600-021-03550-4
     
  31. O. Kazakova, L. Rubanik, A. Lobov, N. Poleshchuk, I. Baikova, Yu. Kapustina, A. Petrova, T. Korzun, T. Lopatina, A. Fedorova, T. Rybalova, D. Polovianenko, M. Mioc, C. Soica
    Synthesis of erythrodiol C-ring derivatives and their activity against Chlamydia trachomatis
    Steroids,V. 175, November 2021, 108912 IF 2,668 (2020) doi:10.1016/j.steroids.2021.108912
     
  32. R.Zhang, M. Han, I.V. Oleynik, G.A. Solan, I. I. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Boosting activity, thermostability, and lifetime of iron ethylene polymerization catalysts through gem-dimethyl substitution and incorporation of ortho-cycloalkyl substituents
    Applied Organometalic Chemistry, V.35, N 11, November 2021, e6376 IF 4,105 (2020) doi:10.1002/aoc.6376
     
  33. O.N. Fedyaeva, S.V. Morozov, A.A. Vostrikova
    Supercritical water oxidation of chlorinated waste from pulp and paper mill
    Chemosphere, 2021, V. 238, 131239 IF 7,086 (2020) doi:10.1016/j.chemosphere.2021.131239
     
  34. K. Kovaleva, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine-based thiazolidin-4-ones and 2-thioxoimidazolidin-4-ones as novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecular Diversity, 2021, V. 25, N 4, Pp 2389-2397 IF 2,943 (2020) doi:10.1007/s11030-020-10132-z
     
  35. N.S. Dyrkheeva, A.S. Filimonov, O.A. Luzina, K.A. Orlova, I.A. Chernyshova, T.E. Kornienko, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, A.L. Zakharenko, E.S. Ilina, R.O. Anarbaev, K.N. Naumenko, K.V. Klabenkova, E.A. Burakova, D.A. Stetsenko, S.M. Zakian, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hybrid Compounds Combining Fragments of Usnic Acid and Thioether Are Inhibitors of Human Enzymes TDP1, TDP2 and PARP1
    Int. J. Mol. Sci. 2021, 22(21), 11336 IF 5,923 (2020) doi:10.3390/ijms222111336
     
  36. P. Fehling, K. Buckenmaier, S.A. Dobrynin, D.A. Morozov, Yu.F. Polienko, Yu.V. Khoroshunova, Yu. Borozdina, P. Mayer, J. Engelmann, K. Scheffler, G. Angelovsk, I.A. Kirilyuk
    The effects of nitroxide structure upon 1H Overhauser dynamic nuclear polarization efficacy at ultralow-field
    J. Chem. Phys., 2021, V. 155, N 14, 144203 IF 3,488 (2020) doi:10.1063/5.0064342
     
  37. R. Zhang, I.V. Oleynik, Ji. Li, G.A. Solan, Ya. Ma, Li. Jin, I.I. Oleynik, X. Hu, Wen-Hua. Sun
    Integrating ring-size adjustable cycloalkyl and benzhydryl groups as the steric protection in bis(arylimino)trihydroquinoline-cobalt catalysts for ethylene polymerization
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2021, V.2021, N 38, , Pp 3956-3968 IF 2,524 (2020) doi:10.1002/ejic.202100573
     
  38. A. Zobnina, A. Moskalensky, A. Vorob'ev
    8-[4-(2-Hydroxypropane-2-yl)Phenyl]-1,3,4,4,5,7-Hexamethyl-4-Boron-3a,4a-Diaza-S-Indacene
    Molbank, 2021, 2021(4), M1286 (This article belongs to the Section Organic Synthesis) IF 0 (2020) doi:10.3390/M1286
     
  39. Yu.V. Khoroshunova,D. A. Morozov,A. I. Taratayko,S. A. Dobrynin,I. V. Eltsov,T. V. Rybalova,Yu. S. Sotnikova,D. N. Polovyanenko,N. B. Asanbaeva,I. A. Kirilyuk
    The Reactions of 6-(Hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1-azaspiro[4.4]nonanes with Methanesulfonyl Chloride or PPh3-CBr4
    Molecules 2021, 26(19), 6000 (This article belongs to the Special Issue Heterocycles: Synthesis, Biological Activity and Synthetic Applications) IF 4,411 (2020) doi:10.3390/molecules26196000
     
  40. Zh.S. Nurmaganbetov, V.A. Savelyev, Yu.V. Gatilov, O.A. Nurkenov, R.B. Seidakhmetova, Z.T. Shulgau, G.K. Mukusheva, S.D. Fazylov, E.E. Shults
    Synthesis and analgesic activity of 1-[(1,2,3-triazol-1-yl)methyl]quinolizines based on the alkaloid lupinine
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V. 57, N 9, Pp 911-919 (Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 2021, 57(9), 911–919) IF 1,277 (2020) doi:10.1007/s10593-021-03000-7
     
  41. T. Skripkina, M. Belokozenko, S. Shatskaya, V. Tikhova, I. Lomovskiy
    Concentrating rare earth elements in brown coal humic acids by mechanochemical treatment Check for updates
    RSC Advances, 2021, V. 11, N 57, Pp 36016-36022 IF 3,361 (2020) doi:10.1039/D1RA07228E
     
  42. A.O. Finke, V.G. Kartsev, E.E. Shults
    Synthesis of Alkaloid Sinomenine Derivatives Containing a Pyrimidine Substituent in Ring A
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V. 57, N.9 , Pp 934-943 (Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 2021, 57(9), 934–943) IF 1,277 (2020) doi:10.1007/s10593-021-03003-4
     
  43. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, E.E. Shults
    An Efficient Access to 3,5-Disubstituted Isoxazoles with Anthranilate Ester Moiety: Alkaloid Lappaconitine – Aryl Conjugates with an Isoxazole Linker
    Asian Journal of Organic Chemistry, V. 10, N 10, Pp. 2638-2643 IF 3,319 (2020) doi:10.1002/ajoc.202100474
     
  44. N. A. Shekhovtsov, E.B. Nikolaenkova, A.S. Berezin, V.F. Plyusnin, K.A. Vinogradova, D.Yu. Naumov, N.V. Pervukhina, A.Ya. Tikhonov, M.B. Bushuev
    An 1-hydroxy-1H-imidazole ESIPT emitter demonstrating anti-Kasha fluorescence and direct excitation of a tautomeric form
    ChemPhysChem, 2021, V. 86, N 10, Pp 1436-1441 IF 3,102 (2020) doi:10.1002/cplu.202100370
     
  45. T.V. Mezhenkova, V.V. Komarov, V.M. Karpov, Ya.V. Zonov, Yu.V. Gatilov
    Reaction of perfluorotetralin with 1,2,3,4-tetrafluorobenzene in SbF5 medium: The formation of polycyclic compounds with a new carbon framework
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 250, 109882 IF 2,05 (2020) doi:10.1016/j.jfluchem.2021.109882
     
  46. V.P. Nikolin, N.A. Popova, V.I. Kaledin, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The influence of an enamine usnic acid derivative (a tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitor) on the therapeutic effect of topotecan against transplanted tumors in vivo
    Clinical & Experimental Metastasis, 2021, V. 38, N.5, Pp 431-440 IF 5,15 (2020) doi:10.1007/s10585-021-10113-y
     
  47. A.A. Okhina, A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Stability study of the antiviral agent camphecene in dried blood spots at different temperatures
    Drug Testing and Analysis, V.13, N 10, October 2021, Pp 1797-1802 IF 3,345 (2020) doi:10.1002/dta.3148
     
  48. A.E. Moskalensky, T.Yu. Karogodina, A.Yu. Vorobev, S.G. Sokolovski
    Singlet oxygen luminescence detector based on low-cost InGaAs avalanche photodiode
    HardwareX, V. 10, October 2021, e00224 IF 0,676 (2020) doi:10.1016/j.ohx.2021.e00224
     
  49. V.P. Nikolin, N.A. Popova, V.I. Kaledin, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The influence of an enamine usnic acid derivative (a tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitor) on the therapeutic effect of topotecan against transplanted tumors in vivo
    Clinical & Experimental Metastasis, 2021, V. 38, Pp 431-440 IF 5,15 (2020) doi:10.1007/s10585-021-10113-y
     
  50. Ok. Ton. Dyan, R. V. Andreev, P. A. Zaikin
    Substituents Effects in the Diels-Alder Reaction of 1,1-Difluoronaphthalen-2(1H)-ones with Cyclopentadiene
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 250, 109859 IF 2,05 (2020) doi:10.1016/j.jfluchem.2021.109859
     
  51. M.S. Borisova, D.I. Ivankin, D.N. Sokolov, O.A. Luzina, T.V. Rybalova, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis, antiulcerative, and anti-inflammatory activities of new campholenic derivatives-1,3-thiazolidin-4-ones, 1,3-thiazolidine-2,4-diones, and 1,3-thiazinan-4-ones
    Chemical Papers, 2021, V. 75, Pp 5503–5514 IF 2,097 (2020) doi:10.1007/s11696-021-01741-5
     
  52. E.F. Khusnutdinova, A.V. Petrova, A.N. Lobov, O.S. Kukovinets, D.S. Baev, O.B. Kazakova
    Synthesis of C17-[5-methyl-1,3]-oxazoles by N-propargylation of triterpenic acids and evaluation of their cytotoxic activity
    Natural Product Research (Formerly Natural Product ), 2021, V. 35, N 21, Pp 3850-3858 IF 2,861 (2020) doi:10.1080/14786419.2020.1744139
     
  53. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, S.V. An'kov, N.N. Shkil, E.V. Nefedova, M.E. Plokhotnichenko, T.G. Tolstikova, A.M. Dolgov, G.G. Dultseva
    Aerosol Inhalation Delivery of Cefazolin in Mice: Pharmacokinetic Measurements and Antibacterial Effect
    International Journal of Pharmaceutics, V. 607, 25 September 2021, 121013 IF 5,875 (2020) doi:10.1016/j.ijpharm.2021.121013
     
  54. P.A. Zaikin, Ok.Ton. Dyan, I.R. Elanov, G.I. Borodkin
    Ionic Liquid-Assisted Grinding: An Electrophilic Fluorination Benchmark
    Molecules 2021, 26(19), 5756 (This article belongs to the Special Issue Mechanochemical Synthesis of Organic Compounds) IF 4,411 (2020) doi:10.3390/molecules26195756
     
  55. S.A. Dobrynin, M.S. Usatov, I.F. Zhurko, D.A. Morozov, Yu.F. Polienko, Yu.I. Glazachev, D.A. Parkhomenko, M.A. Tyumentsev, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    A Simple Method of Synthesis of 3-Carboxy-2,2,5,5-Tetraethylpyrrolidine-1-oxyl and Preparation of Reduction-Resistant Spin Labels and Probes of Pyrrolidine Series
    Molecules 2021, 26(19), 5761 (This article belongs to the Section Organic Chemistry) IF 4,411 (2020) doi:10.3390/molecules26195761
     
  56. Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, T.V. Rybalova, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 40. Synthesis and Assessment of Analgesic Activity of N-Containing Derivatives of Lambertianic Acid
    Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N 5, Pp 879-886 (Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 5, September–October, 2021, pp. 751–758.) IF 0,809 (2020) doi:10.1007/s10600-021-03502-y
     
  57. E.A. Rudnitskaya, A.O. Burnyasheva, T.A. Kozlova, N.A. Muraleva, D.V. Telegina, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, N.G. Kolosova
    Ambiguous Effects of Prolonged Dietary Supplementation with a Striatal-Enriched Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitor, TC-2153, on a Rat Model of Sporadic Alzheimer’s Disease
    Neurochemical Journal, 2021, V. 15, Pp 292–301 IF 0,48 (2020) doi:10.1134/S1819712421030090
     
  58. S.A. Liakhov, I.A. Schepetkin, O.S. Karpenko, H.I. Duma, N.M. Haidarzhy, L.N. Kirpotina, A.R. Kovrizhina, A.I. Khlebnikov, I.Yu. Bagryanskaya, M.T. Quinn
    Novel c-Jun N-Terminal Kinase (JNK) Inhibitors with an 11H-Indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one Scaffold
    Molecules 2021, 26(18), 5688 IF 4,411 (2020) doi:10.3390/molecules26185688
     
  59. Enrico. Benassi, T. Vaganova, E. Malykhin, Haiyan. Fan
    Impact of fluorination and chlorination on the electronic structure, topology and in-plane ring normal modes of pyridines
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2021, V. 23, N. 34, Pp.18958-18974 IF 3,676 (2020) doi:10.1039/D1CP02342J
     
  60. E.S. Stoyanov, I.Yu. Bagryanskaya, I.V. Stoyanova
    Isomers of the Allyl Carbocation C3H5+ in Solid Salts: Infrared Spectra and Structures
    ACS Omega, ACS Omega 2021, 6, 37, 23691–23699 IF 3,512 (2020) doi:10.1021/acsomega.1c01316
     
  61. S.S. Ovcherenko, O.A. Chinak, A.V. Chechushkov, S.A. Dobrynin, I.A. Kirilyuk, O.A. Krumkacheva, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Uptake of Cell-Penetrating Peptide RL2 by Human Lung Cancer Cells: Monitoring by Electron Paramagnetic Resonance and Confocal Laser Scanning Microscopy
    Molecules 2021, 26(18), 5442 (This article belongs to the Special Issue Stable Radicals: Synthesis, Structure and Applications: A Theme Issue in Honor of Prof. Dr. Leonid Volodarsky) IF 4,411 (2020) doi:10.3390/molecules26185442
     
  62. D.S. Baranov, A.A. Popov, D.A. Nevostruev, A.A. Dmitriev, Yu.V. Gatilov, E.S. Kobeleva
    One-Pot Synthesis of 2-R-Naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones via Cyclization of 2-(R-Ethynyl)-1,4-naphthoquinones with Na2S2O3
    The Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 86, N. 17, Pp. 11361-11369 IF 4,354 (2020) doi:10.1021/acs.joc.1c00852
     
  63. K.N. Bulygin, I.O. Timofeev, A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, L.Yu. Frolova, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Two alternative conformations of mRNA in the human ribosome during elongation and termination of translation as revealed by EPR spectroscopy
    Computational and Structural Biotechnology Journal, 2021, V. 19, Pp 4702-4710 IF 7,271 (2020) doi:10.1016/j.csbj.2021.08.024
     
  64. O. Kazakova, E. Tret'yakova, D. Baev
    Evaluation of A-azepano-triterpenoids and related derivatives as antimicrobial and antiviral agents
    The Journal of Antibiotics, 2021, Vol. 74, N 9, Pp 559–573 IF 2,649 (2020) doi:10.1038/s41429-021-00448-9
     
  65. Ya.V. Zonov, Siqi. Wanga, V.M. Karpov, T.V. Mezhenkova
    The aliphatic ring-opening and SNAr substitution in the reactions of perfluorobenzocycloalkenones with K2CO3 in water and methanol
    Journal of Fluorine Chemistryб 2021, V. 249, 109851 IF 2,05 (2020) doi:10.1016/j.jfluchem.2021.109851
     
  66. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, E.B. Nikolaenkova, A.Ya. Tikhonov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Study of the cyclization of N-hydroxy- and N-methoxy-N-(2-oxoalkyl)amides
    Chemical Papers, 2021, V. 75, Pp 4517-4525 IF 2,097 (2020) doi:10.1007/s11696-021-01673-0
     
  67. N.V. Bulina, D.K. Rybin, S.V. Makarova, D.V. Dudina, I.S. Batraev, A.V. Utkin, I.Yu. Prosanov, M.V. Khvostov, V.Yu. Ulianitsky
    Detonation Spraying of Hydroxyapatite on a Titanium Alloy Implant
    Materials 2021, 14(17), 4852 IF 3,623 (2020) doi:10.3390/ma14174852
     
  68. B.Y. Mladenova Kattnig, N.A. Chumakova, D.R. Kattnig, I.A. Grigor’ev, G. Grampp, A.I. Kokorin
    Influence of the Electric Charge of Spin Probes on Their Diffusion in Room-Temperature Ionic Liquids
    The Journal of Physical Chemistry B, 2021, V. 125, N 32, Pp. 9235–9243 IF 2,991 (2020) doi:10.1021/acs.jpcb.1c02493
     
  69. S.A. Popov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turksc
    Synthesis of water-soluble ester-linked ursolic acid-gallic acid hybrids with various hydrolytic stabilities
    Synthetic Communications, 2021, V.51, N 16, Pp 2466-2477 IF 2,007 (2020) doi:10.1080/00397911.2021.1939057
     
  70. D.O. Antonov, D.P. Tambasova, A.B. Shishmakov, I.A. Kirilyuk, E.G. Kovaleva
    Acidic and Electrosurface Properties of Binary TiO2–SiO2 Xerogels Using EPR of pH-Sensitive Nitroxides
    Gels, 2021, 7(3), 119 IF 4,702 (2020) doi:10.3390/gels7030119
     
  71. A.O. Finke, M.Y. Ravaeva, V.I. Krasnov, I.V. Cheretaev, E.N. Chuyan, D.S. Baev, E.E. Shults
    Cross-Coupling-Cyclocondensation Reaction Sequence to Access a Library of Ring-C Bridged Pyrimidino-tetrahydrothebaines and Pyrimidinotetrahydrooripavines
    ChemistrySelect, 2021, V. 6,N 29, Pp 7391-7397 IF 2,109 (2020) doi:10.1002/slct.202101790
     
  72. S.A. Cherkasov, A.D. Semikina, P.M. Kaletina, Yu.F. Polienko, D.A. Morozov, A.M. Maksimov, I.A. Kirilyuk, E.G. Bagryanskaya, D. Parkhomenko
    The Kinetics of 1,3-Dipolar Cycloaddition of Vinyl Monomers to 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxides
    ChemPhysChem, 2021, V.86, N 8, Pp 1080-1086 IF 2,863 (2020) doi:10.1002/cplu.202100266
     
  73. A.V. Artem'ev, M. P.Davydova, M.I. Rakhmanova, I.Yu. Bagryanskaya, D.P. Pishchur
    A family of Mn(ii) complexes exhibiting strong photo- and triboluminescence as well as polymorphic luminescence
    Inorg. Chem. Front., 2021, V. 8, N 15, Pp 3767-3774 IF 6,569 (2020) doi:10.1039/D1QI00556A
     
  74. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, D.S. Baev, T.S. Golubeva, L.S. Klimenko, T.G. Tolstikova, Ja. Ganbaatar, E.E. Shults
    Synthesis, characterization and anticancer evaluation of nitrogen-substituted 1-(3-aminoprop-1-ynyl)-4-hydroxyanthraquinone derivatives
    Medicinal Chemistry Research, 2021, V. 30, N. 8, Pp 1541-1556 IF 1,965 (2020) doi:10.1007/s00044-021-02754-1
     
  75. M.K. Bowman, A.G. Maryasov
    The Direct Dimension in Pulse EPR
    Applied Magnetic Resonance, 2021, V.52, Pp 1041–1062 IF 0,831 (2020) doi:10.1007/s00723-021-01362-x
     
  76. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, A.M. Baklanov, S.N. Dubtsov, G.G. Dultseva, S.V. An'kov, T.G. Tolstikova, V.L. Rusinov, V.N. Charushin
    An integrated aerosol setup for therapeutics and toxicological testing: generation techniques and measurement instrumentation
    Measurement, 2021, V. 181, Art.Num.109659 IF 3,927 (2020) doi:10.1016/j.measurement.2021.109659
     
  77. M.D. Semenova, S.A. Popov, T.S. Golubeva, D.S. Baev, E.E. Shults, M. Turks
    Synthesis and Cytotoxicity of Sulfanyl, Sulfinyl and Sulfonyl Group Containing Ursane Conjugates with 1,3,4-Oxadiazoles and 1,2,4-Triazoles
    ChemistrySelect, 2021, V. 6, N 7, Pp 6472-6477, This article also appears in:Medicinal Chemistry & Drug Discovery IF 2,109 (2020) doi:10.1002/slct.202101594
     
  78. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, S.E. Malykhin, D.P. Pishchur, M. Sukhov, B.A. Zakharov, E.V. Boldyreva, E.V. Malykhin
    Co-crystals of polyhalogenated diaminobenzonitriles with 18-crown-6: effect of fluorine on the stoichiometry and supramolecular structure
    CrystEngComm, 2021, V. 23, N 7, Pp 4767-4781 IF 3,545 (2020) doi:10.1039/D1CE00530H
     
  79. M. Panfilov, D. Chernova, I. Khalfina, A. Moskalensky, A. Vorob'ev
    Design and Synthesis of New Acridone-Based Nitric Oxide Fluorescent Probe
    Molecules 2021, 26(14), 4340 ((This article belongs to the Special Issue Stable Radicals: Synthesis, Structure and Applications: A Theme Issue in Honor of Prof. Dr. Leonid Volodarsky)) IF 4,411 (2020) doi:10.3390/molecules26144340
     
  80. E. A. Rudnitskaya, A. O. Burnyasheva, T. A. Kozlova, N. A. Muraleva, D. V. Telegina, T. M. Khomenko, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov & N. G. Kolosova
    Ambiguous Effects of Prolonged Dietary Supplementation with a Striatal-Enriched Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitor, TC-2153, on a Rat Model of Sporadic Alzheimer’s Disease
    Neurochemical Journal, 2021, V. 15, N 3, Pp 292–301 IF 0,48 (2020) doi:10.1134/S1819712421030090
     
  81. S.M. Adekenov, A.S. Kishkentayeva, A.B. Khasenova, E.E. Shul'ts, Yu.V. Gatilov, I.Yu. Bagryanskaya
    New Arylhalo-Derivatives of Grosshe
    Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N 7, Pp 685-690 (Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 4, July–August, 2021, pp. 585–589.) IF 0,809 (2020) doi:10.1007/s10600-021-03450-7
     
  82. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, A. Shestov
    P-15 Diagnostic potential of erythrocyte and serum fatty acids in spotting adenomatous polyps and identifying the early stages of colorectal cancer depending on tumor localization
    Annals of Oncology, 2021, V. 32, Suppl. 3, . P.S101 IF 14,196 (2020) doi:10.1016/j.annonc.2021.05.070
     
  83. N.S. Dyrkheeva, A.S. Filimonov, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, E.S. Ilina, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, J. Reynisson, K.P. Volcho, S.M. Zakian, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hybrid Compounds Combining Fragments of Usnic Acid and Monoterpenoids for Effective Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibition
    Biomolecules, 2021, 11(7), 973 IF 4,879 (2020) doi:10.3390/biom11070973
     
  84. R.V. Ottenbacher, D.G. Samsonenko, A.A. Nefedov, E.P. Talsi, K.P. Bryliakov
    Mn Aminopyridine Oxidase Mimics: Switching Between Biosynthetic-like and Xenobiotic Regioselectivity in C-H Oxidation of (-)-Ambroxide
    Journal of Catalysis, 2021, V.399, July 2021, Pp 224-229 IF 7,92 (2020) doi:10.1016/j.jcat.2021.05.014
     
  85. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, D.V. Baranova, A.V. Galochkina, A.A. Shtro, M.V. Kireeva, S.S. Borisevich, Y.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Quaternary ammonium salts based on (-)-borneol as effective inhibitors of influenza virus
    Archives of Virology, 2021, V. 166, N. 7, Pp 1965-1976 IF 2,574 (2020) doi:10.1007/s00705-021-05102-1
     
  86. E. Tretyakov, K. Lomanovich, E. Bagryanskaya, G. Romanenko, A. Bogomyakov, E. Zueva, M. Petrova, A. Dmitriev, N. Gritsan
    2-(8-Iodonaphthalen-1-yl)-substituted Nitronyl Nitroxide: Suppressed Reactivity of Iodine Atom and Unusual Temperature Dynamics of the EPR Spectrum
    European Journal of Organic Chemistry,2021, V. 2021, N 17, Pp 2355-2361 IF 3,021 (2020) doi:10.1002/ejoc.202100138
     
  87. S.S. Patrushev, L.G. Burova, A.A. Shtro, T.V. Rybalova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, E.E. Shults
    Modifications of Isoalantolactone Leading to Effective Antibacterial and Antiviral Compounds
    Letters in Drug Design & Discovery, 2021, V. 18 , N 7 , Pp 686 - 700 IF 1,15 (2020) doi:10.2174/1570180817999201211193151
     
  88. D.S. Baranov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, V.A. Zinoviev, E.A. Zelentsova, A. A. Dmitriev, N.P. Gritsan, Yu.P. Tsentalovich, M. Kotova, J. Dureth, A. Sperlich, V. Dyakonov, L.V. Kulik
    Synthesis, Characterization and Photovoltaic Properties of Electron-Accepting (11-Oxoanthra[2,1-b]thiophen-6-ylidene)dipropanedinitrile-Based Molecules
    ChemistrySelect, 2021, V. 6, N 24, Pp. 6043-6049 IF 2,109 (2020) doi:10.1002/slct.202101491
     
  89. D.A. Sokolov, S.V. Morozov, E.V. Abakumov, V.A. Androkhanov
    Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Soils of Anthracite Deposit Dumps in Siberia
    Eurasian Soil Science, 2021, V. 54, N 6, Pp 875-887 IF 1,369 (2020) doi:10.1134/S1064229321060120
     
  90. A. Lipovka, A. Kharchenko, A. Dubovoy, M. Filipenko, V. Stupak, A. Mayorov, V. Fomenko, P. Geydt, D. Parshin
    The Effect of Adding Modified Chitosan on the Strength Properties of Bacterial Cellulose for Clinical Applications
    Polymers 2021, 13(12), 1995 IF 4,329 (2020) doi:10.3390/polym13121995
     
  91. E. Avdeeva, E. Porokhova, I. Khlusov, T. Rybalova, E. Shults, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Sukhodol, M. Belousov
    Calcium Chelidonate: Semi-Synthesis, Crystallography, and Osteoinductive Activity In Vitro and In Vivo
    Pharmaceuticals 2021, 14(6), 579 (This article belongs to the Section Pharmacology) IF 5,863 (2020) doi:10.3390/ph14060579
     
  92. N.V. Terletskaya, N.K. Korbozova, N.O. Kudrina, T.N. Kobylina, M.S. Kurmanbayeva, N.D. Meduntseva, T.G. Tolstikova
    The Influence of Abiotic Stress Factors on the Morphophysiological and Phytochemical Aspects of the Acclimation of the Plant Rhodiola semenowii Boriss
    Plants, 2021, 10(6), 1196 IF 3,935 (2020) doi:10.3390/plants10061196
     
  93. E.S. Stoyanov, I.Yu. Bagryanskaya, I.V. Stoyanova
    Unsaturated Vinyl-Type Carbocation [(CH3)2C=CH]+ in Its Carborane Salts
    ACS Omega, 2021, 6, 24, 15834-15843 IF 3,512 (2020) doi:10.1021/acsomega.1c01297
     
  94. E.V. Tretyakov, P.V. Petunin, S. Zhivetyeva, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, M.V. Fedin, D.V. Stass, R.I. Samoilova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, A.S. Bogomyakov, M.S. Kazantsev, P.S. Postnikov M. E. Trusova, V.I. Ovcharenko
    Platform for High-Spin Molecules: A Verdazyl-Nitronyl Nitroxide Triradical with Quartet Ground State
    Journal of the American Chemical Society, 2021, 143, 21, 8164-8176 IF 15,419 (2020) doi:10.1021/jacs.1c02938
     
  95. Zh. Qi, Ya. Guliang, D. Wang, T. Deng, H. Zhou, S.A. Popov, E.E. Shults, Ch. Wang
    Design and Linkage Optimization of Ursane-Thalidomide-Based PROTACs and Identification of Their Targeted-Degradation Properties to MDM2 Protein
    Bioorganic Chemistry, Volume 111, June 2021, 104901 IF 5,275 (2020) doi:10.1016/j.bioorg.2021.104901
     
  96. A.S. Sokolova, K.S. Kovaleva, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, O.A. Serova, A.A. Sergeev, A.P. Agafonov, R.A. Maksuytov, N.F. Salakhutdinov
    (+)-Camphor and (-)-borneol derivatives as potential anti-orthopoxvirus agents
    ArchPharm, 2021, V.354, N 6, Art. Num. 2100038 June 2021 2100038 IF 3,751 (2020) doi:10.1002/ardp.202100038
     
  97. A.D. Rogachev, V.P. Putilova, A.V. Zaykovskaya, O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, V.V. Fomenko, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Biostability study, quantitation method and preliminary pharmacokinetics of a new antifilovirus agent based on borneol and 3-(piperidin-1-yl)propanoic acid
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2021, V. 199, 114062 IF 3,935 (2020) doi:10.1016/j.jpba.2021.114062
     
  98. A.Yu. Sidorenko, Yu.M. Kurban, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, O.V. Ardashov, J. Warna, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Catalytic synthesis of terpenoid-derived hexahydro-2H-chromenes with analgesic activity over halloysite nanotubes
    Applied Catalysis A: General, 2021, V. 618, 118144 IF 5,706 (2020) doi:10.1016/j.apcata.2021.118144
     
  99. A. A. Munkuev,E. S. Mozhaitsev,A. A. Chepanova,E. V. Suslov,D. V. Korchagina,O. D. Zakharova,E. S. Ilina,N. S. Dyrkheeva,A. L. Zakharenko,J. Reynisson,K. P. Volcho,N. F. Salakhutdinov ,O. I. Lavrik
    Novel Tdp1 Inhibitors Based on Adamantane Connected with Monoterpene Moieties via Heterocyclic Fragments
    Molecules 2021, 26(11), 3128; IF 4,411 (2020) doi:10.3390/molecules26113128
     
  100. L. N. Grigor’eva,A. Ya. Tikhonov,K. A. Lomanovich,D. G. Mazhukin
    Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: The Synthesis of Derivatives of Aza-nortropinone–5-Methyl-3-oxo-6,8-diazabicyclo[3.2.1]-6-octene 8-oxyls
    Molecules 2021, 26(10), 3050 (This article belongs to the Special Issue Stable Radicals: Synthesis, Structure and Applications: A Theme Issue in Honor of Prof. Dr. Leonid Volodarsky) IF 4,411 (2020) doi:10.3390/molecules26103050
     
  101. M.A. Matsko, N.V. Semikolenova, V.A. Zakharov, I.E. Soshnikov, I.K. Shundrina, Wen-Hua. Sun
    Formation of branched polyethylenes by ethylene homopolymerization using LNiBr2 homo- and heterogeneous precatalysts: Interpretation of the polymer structures in comparison with commercial LLDPE
    Journal of Applied Polymer Science, 2021, V.138, N 20, 50436 IF 3,125 (2020) doi:10.1002/app.50436
     
  102. O.I. Yarovaya, K.S. Kovaleva, A.A. Zaykovskaya, L.N. Yashina, N.S. Scherbakova, D.N. Scherbakov, S.S. Borisevich, F.I. Zubkov, A.S. Antonova, R.Yu. Peshkov, I.V. Eltsov, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    New class of hantaan virus inhibitors based on conjugation of the isoindole fragment to (+)-camphor or (-)-fenchone hydrazones
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, V. 40, 15 May 2021, 127926 IF 2,823 (2020) doi:10.1016/j.bmcl.2021.127926
     
  103. A.G. Matveeva, V.N. Syryamina, V.M. Nekrasov, M.K. Bowman
    Non-uniform sampling in pulse dipolar spectroscopy by EPR: the redistribution of noise and the optimization of data acquisition
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2021, V.,23, N 17, Pp 10335-10346 IF 3,676 (2020) doi:10.1039/d1cp00705j
     
  104. Je. Luginina, M. Linden, M. Bazulis, V. Kumpins, A. Mishnev, S.A. Popov, T.S. Golubeva, S.R. Waldvogel, E.E. Shults, M. Turks
    Electrosynthesis of stable betulin-derived nitrile oxides and their application in synthesis of cytostatic lupane-type triterpenoid-isoxazole conjugates
    European Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 2021, N 17, Pp 2557-2577 IF 3,021 (2020) doi:10.1002/ejoc.202100293
     
  105. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, S.A. Borisov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shul’ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 39.* Synthesis and Analgesic Activity of Isopimaric Acid Derivatives
    Chemistry of Natural Compounds (2021), 57, N 5, Pp 474-481 (Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 3, May–June, 2021, pp. 404–410.) IF 0,809 (2020) doi:10.1007/s10600-021-03391-1
     
  106. K. Kovaleva, O. Yarovaya, K. Ponomarev, S. Cheresiz, A. Azimirad, I. Chernyshova, A. Zakharenko, V. Konev, T. Khlebnikova, E. Mozhaytsev, E. Suslov, D. Nilov, V. Svedas, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Design, Synthesis, and Molecular Docking Study of New Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (TDP1) Inhibitors Combining Resin Acids and Adamantane Moieties
    Pharmaceuticals 2021, 14(5), 422 (This article belongs to the Special Issue Anticancer Drugs 2021) IF 5,863 (2020) doi:10.3390/ph14050422
     
  107. A.A. Sonina,Ch. S. Becker, A. D. Kuimov,I. K. Shundrina,V. Yu. Komarov,M.S. Kazantsev
    Alkyl-substituted bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophenes: weakening of intermolecular interactions and additive-assisted crystallization†
    CrystEngComm, 2021,V. 23, N 14, Pp 2654-2664 (Frontpage) IF 3,545 (2020) doi:10.1039/D0CE01794A
     
  108. K.S. Kovaleva, O.I. Yarovaya, Yu.V. Gatilov, A.V. Slita, Ya.L. Esaulkova, V.V. Zarubaev, N.B. Rudometova, N.S. Shcherbakova, D.N. Shcherbakov, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and Antiviral Activity of N-Heterocyclic Hydrazine Derivatives of Camphor and Fenchone
    Chemistry of Heterocyclic Compounds (2021), 57, N. 4, Pp 455-461 (Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 2021, 57(4), 455–461) IF 1,277 (2020) doi:10.1007/s10593-021-02923-5
     
  109. N.O. Vorozhtsov, O.I. Yarovaya, V.A. Roznyatovskii, B.N. Tarasevich, Yu.A. Kozlovskaya, A.I. Petkova, A.V. Slita, E.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov, E.K. Beloglazkina
    Synthesis and antiviral activity of novel 3-substituted pyrazolinium salts
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V. 57, N 4, Pp 432-441 (Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 2021, 57(4), 432–441) IF 1,277 (2020) doi:10.1007/s10593-021-02921-7
     
  110. M.V. Khvostov, M.S. Borisova, N.V. Bulina, S.V. Makarova, N.B. Dumchenko, T.G. Tolstikova, N.Z. Lyakhov
    The influence of zinc and silicate ions on biological properties of hydroxyapatite synthesized by a mechanochemical method
    Ceramics International, 2021, V. 47, N 7, Part A, Pp 9495-9503 IF 4,527 (2020) doi:10.1016/j.ceramint.2020.12.083
     
  111. E.D. Gladkova,A. A. Chepanova,E. S. Ilina,A. L. Zakharenko,J. Reynisson,O. A. Luzina,K. P. Volcho,O. I. Lavrik, N. F. Salakhutdinov
    Discovery of Novel Sultone Fused Berberine Derivatives as Promising Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2021, 26(7), 1945 (This article belongs to the Special Issue Biologically Active Agents from Polycyclic Compounds through Biocatalytic and Chemical Approaches) IF 4,411 (2020) doi:10.3390/molecules26071945
     
  112. V.V. Fomenko, S.S. Laev, N.F. Salakhutdinov
    Catalytic Epoxidation of 3-Carene and Limonene with Aqueous Hydrogen Peroxide, and Selective Synthesis of α-Pinene Epoxide from Turpentine
    Catalysts 2021, 11(4), 436; https://doi.org/10.3390/catal11040436 - (This article belongs to the Special Issue Catalytic Epoxidation Reaction) IF 4,146 (2020) doi:10.3390/catal11040436 -
     
  113. V.S. Glukhacheva, S.G. Il’yasov, I.V. Kazantsev, E.O. Shestakova, D.S. Il’yasov, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov, Yu.V. Gatilov
    New Reaction Products of Acetylacetone with Semicarbazide Derivatives
    ACS Omega 2021, 6, 12, 8637-8645 IF 3,512 (2020) doi:10.1021/acsomega.1c00518
     
  114. E.S. Vasilyev, S.N. Bizyaev, V.Yu. Komarov, A.V. Tkachev
    Bistricyclic aromatic enes annelated with nopinane fragment
    Tetrahedron, V.83, 12 March 2021, 131979 IF 2,457 (2020) doi:10.1016/j.tet.2021.131979
     
  115. Wei. Wei,V. I. Evseenko,M. V. Khvostov,S. A. Borisov,T. G. Tolstikova,N. E. Polyakov,A.V. Dushkin,Wenhao. Xu,Lu. Min ,Weike. Su
    Solubility, Permeability, Anti-Inflammatory Action and In Vivo Pharmacokinetic Properties of Several Mechanochemically Obtained Pharmaceutical Solid Dispersions of Nimesulide
    Molecules 2021, 26(6), 1513 IF 4,411 (2020) doi:10.3390/molecules26061513
     
  116. A. Filimonov, O. Luzina, N. Salakhutdinov
    New Heterocyclic Derivatives of Usnic Acid Chemistry
    Chemistry Proceedings. 2021, 3(1), 66 (Presented at the 24th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry, 15 November–15 December 2020) IF 0 (2020) doi:10.3390/ecsoc-24-08459
     
  117. A. Filimonov, O. Luzina, N. Salakhutdinov
    New Dibenzofuran Compounds Obtained by Dihydrousnic Acid Hydrogenation
    Chemistry Proceedings. 2021, 3(1), 21 (This article belongs to the Proceedings of The 24th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry (15 Nov–15 Dec 2020)) IF 0 (2020) doi:10.3390/ecsoc-24-08460
     
  118. A.Yu. Vorob'ev, G.I. Borodkin, R.V. Andreev, V.G. Shubin
    1,3-Dipolar cycloaddition of cyanopyridines to heterocyclic N-imines: experimental and theoretical study
    Chemistry of Heterocyclic Compound, 2021, V.57, N 3, Pp 284-291 IF 1,277 (2020) doi:10.1007/s10593-021-02905-7
     
  119. A.V. Shernyukov, G.E. Salnikov, D.A. Rudakov, A.M. Genaev
    The Key Role of Anionic Bromine Clusters Facilitating Br Atom Insertion into the B-H σ-Bond
    Inorganic Chemistry, 2021, 60, 5, 3106-3116 IF 5,165 (2020) doi:10.1021/acs.inorgchem.0c03392
     
  120. E. Shaydakov, V. Sannikov, V. Emelynenko, T. Tolstikova
    First Experience of Using Russian Sulfacrylate Glue Clinical and Morphologic Study (In Vivo)
    Journal of Vascular Surgery: Venous and Lymphatic Disorders, 2021, V. 9, N 2, Page 537 IF 2,859 (2020) doi:10.1016/j.jvsv.2020.12.007
     
  121. A. Komarovskikh, A. Danilenko, A. Sukhikh, M. Syrokvashin, B. Selivanov
    Structure and EPR investigation of Cu(II) bifluoride complexes with zwitterionic N-hydroxyimidazole ligands
    Inorganica Chimica Acta, 2021, V. 517, 120187 IF 2,545 (2020) doi:10.1016/j.ica.2020.120187
     
  122. S.V. Valiulin, A.A. Onischuk, S.N. Dubtsov, A.M. Baklanov, S.V. An’kov, M.E. Plokhotnichenko, T.G. Tolstikova, G.G. Dultseva, V.L. Rusinov, V.N. Charushin, V.M. Fomin
    Aerosol inhalation delivery of triazavirin in mice: outlooks for advanced therapy against novel viral infections
    Journal of Pharmaceutical Sciences, 2021б V. 110, N 3, Pp 1316-1322 IF 3,534 (2020) doi:10.1016/j.xphs.2020.11.016
     
  123. A.D. Rogachev, N.A. Alemasov, V.A. Ivanisenko, N.V. Ivanisenko, E.V. Gaisler, O.S. Oleshko, S.V. Cheresiz, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, A.G. Pokrovsky
    Correlation of Metabolic Profiles of Plasma and Cerebrospinal Fluid of High-Grade Glioma Patients
    Metabolites 2021, 11(3), 133 IF 4,932 (2020) doi:10.3390/metabo11030133
     
  124. I.V. Kulakov, A.L. Stalinskaya, S.Y. Chikunova, Yu.V. Gatilov
    Synthesis of new representatives of 11,12-dihydro-5H-5,11-epoxybenzo[7,8]oxocino[4,3-b]pyridines – structural analogues of integrastatins A, B†
    New J. Chem., 2021, V. 45, N 7, Pp 3559-3569 IF 3,591 (2020) doi:10.1039/D0NJ06117D
     
  125. A.M. Agafontsev, A.S. Oshchepkov, T.A. Shumilova, E.A. Kataev
    Binding and Sensing Properties of a Hybrid Naphthalimide-Pyrene Aza-Cyclophane towards Nucleotides in an Aqueous Solution
    Molecules 2021, 26(4), 980 IF 4,411 (2020) doi:10.3390/molecules26040980
     
  126. A. Tkachev, N. Nekratova, N. Belousova, M. Shurupova, W. Letchamo
    Comparative GC-MS study of Schizonepeta multifida essential oil from Khakassia Republic shows potentials for nutraceuticals, flavor, and conservation
    Ukrainian Journal of Ecology, 2021, V.11, N 2, Pp 300-305 IF 0 (2020) doi:10.15421/2021_114
     
  127. M.V. Khvostov, A.A. Chernonosov, S.A. Borisov, M.S. Borisova, E.S. Meteleva, V.I. Evseenko, N.E. Polyakov, A.V. Dushkin, T.G. Tolstikova
    Study of supramolecular complex of nifedipine with arabinogalactan on Wistar and ISIAH rats
    Therapeutic Delivery. 2021. V.12. N2. P.119-131 IF 0 (2020) doi:10.4155/tde-2020-0115
     
  128. Yu.F. Polienko, N.M. Kuprikova, D.A. Parkhomenko, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of 2,5-Bis(spirocyclohexane)-Substituted Nitroxides: New Spin Labeling Agents
    Tetrahedron, 2021, V. 81, 131915 IF 2,457 (2020) doi:10.1016/j.tet.2020.131915
     
  129. O.A. Tarasova, N.A. Nedolya, A.I. Albanov, I.Yu. Bagryanskaya, B.A. Trofimov
    Synthesis of pyrrole-ferrocene ensembles and their rearrangement into 2-(ferrocenylmethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ones
    Journal of Organometallic Chemistry, 2021, V. 933, 121651 IF 2,369 (2020) doi:10.1016/j.jorganchem.2020.121651
     
  130. B. Joseph, S. Ketter, A. Gopinath, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya
    In Situ Labeling and Distance Measurements of Membrane Proteins in E. coli Using Finland and OX063 Trityl Labels
    Chemistry - A European Journal, 2021, V. 27, N 7, Pp 2299-2304 IF 4,857 (2019) doi:10.1002/chem.202004606
     
  131. S.V. Derevyashkin, E.A. Soboleva, V.V. Shelkovnikov, N.A. Orlova, I.A. Malakhov, V.N. Berezhnaya, E.D. Savina, Y.P. Tsentalovich
    Phototransformations of acrylamide derivatives of piperazine-substituted polyfluorinated chalcones
    Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2021, V. 406, 112973 IF 2,668 (2020) doi:10.1016/j.jphotochem.2020.112973
     
  132. O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, V.A. Trukhanov, R.S. Fedorenko, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, A.Yu. Sosorev, M.S. Kazantsev, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
    Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
    Dyes and Pigments, Volume 185, Part A, February 2021, 108911 IF 4,889 (2020) doi:10.1016/j.dyepig.2020.108911
     
  133. Yu. A. Bryleva, Yu. P. Ustimenko, V. F. Plyusnin, A. V. Mikheilis, A. A. Shubin, L. A. Glinskaya, V. Yu. Komarov, A. M. Agafontsev , A. V. Tkachev
    Ln(III) complexes with a chiral 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivative fused with a (-)-α-pinene moiety: synthesis, crystal structure, and photophysical studies in solution and in the solid state
    New J. Chem., 2021,45, 2276-2284 IF 3,591 (2020) doi:10.1039/D0NJ05277A
     
  134. A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Unusual temperature-sensitive protonation behaviour of 4-(dimethylamino)pyridine
    Org. Biomol. Chem., 2021, V. 19, N 4, Pp 866-872 IF 3,876 (2020) doi:10.1039/D0OB01893G
     
  135. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, S.Z. Vatsadze, S.S. Borisevich, S.N. Trukhan, Yu.V. Gatilov, R.Yu. Peshkov, I.V. Eltsov, O.N. Martyanov, N.F. Salakhutdinov
    Unexpected ring opening during the imination of camphor-type bicyclic ketones
    European Journal of Organic Chemistry, 2021, V.2021, N 3, Pp 452-463 IF 3,021 (2020) doi:10.1002/ejoc.202001397
     
  136. V.N. Kovtonyuk, Yu.V. Gatilov, P.V. Nikul’shin, R.A. Bredikhin
    Synthesis of Polyfluorinated Thia- and Oxathiacalixarenes Based on Perfluoro-m-xylene
    Molecules 2021, 26(3), 526 IF 4,411 (2020) doi:10.3390/molecules26030526
     
  137. H. Suo, I.V. Oleynik, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Post-functionalization of narrowly dispersed PE waxes generated using tuned N,N,N'-cobalt ethylene polymerization catalysts substituted with ortho-cycloalkyl groups
    Polymer, 2021, V. 213, 123294 IF 4,43 (2020) doi:10.1016/j.polymer.2020.123294
     
  138. E. S.Permyakova, P. V.Kiryukhantsev-Korneev,.A. Ponomarev, A. N.Sheveyko, S. A.Dobrynin, J. Polcak, P. V.Slukin, S.G.Ignatov, A.Manakhov, S.A.Kulinich, D. V.Shtansky
    Antibacterial activity of therapeutic agent-immobilized nanostructured TiCaPCON films against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant Escherichia coli strains
    Surface and Coatings Technology, 2021, Volume 405, 126538 IF 4,158 (2020) doi:10.1016/j.surfcoat.2020.126538
     
  139. V. Fomenko, M. Blokhin, S. Kuranov, M. Khvostov, D. Baev, M.S. Borisova, O. Luzina, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Triterpenic Acid Amides as a Promising Agent for Treatment of Metabolic Syndrome
    Sci. Pharm. 2021, 89(1), 4 IF 0 (2020) doi:10.3390/scipharm89010004
     
  140. P. Alper, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, E. Ulukaya, F. Ari
    Soloxolone methyl, as a 18&bi;H-glycyrrhetinic acid derivate, may result in endoplasmic reticulum stress to induce apoptosis in breast cancer cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2021, V.30, 115963 IF 3,641 (2020) doi:10.1016/j.bmc.2020.115963
     
  141. A. Chubarov, A. Spitsyna, O. Krumkacheva, D. Mitin, D. Suvorov, V. Tormyshev, M. Fedin, M.K. Bowman, E. Bagryanskaya
    Reversible Dimerization of Human Serum Albumin
    Molecules 2021, 26(1), 108 (This article belongs to the Special Issue Stable Radicals: Synthesis, Structure and Applications) IF 4,411 (2020) doi:10.3390/molecules26010108
     
  142. I.V. Ilyina, O.S. Patrusheva, V.V. Zarubaev, M.A. Misiurina, A.V. Slita, Ia.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Influenza antiviral activity of F- and OH-containing isopulegol-derived octahydro-2H-chromenes
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, V. 31, 127677 IF 2,823 (2020) doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677
     
  143. M. Yu.Petyuk, A. S.Berezin, A. L.Gushchin, I. Yu.Bagryanskaya, A. Yu.Baranov, A. V.Artem'ev
    Luminescent Re(I) scorpionates supported by tris(2-pyridyl)phosphine and its derivatives
    Inorganica Chimica Acta, 2021, V.516, 120136 IF 2,545 (2020) doi:10.1016/j.ica.2020.120136
     
  144. O. V.Salomatina, I. I.Popadyuk, A. L.Zakharenko, O. D.Zakharova, A. A.Chepanova, N..S.Dyrkheeva, N.I.Komarova, J.Reynisson, R. O.Anarbaev, N. F.Salakhutdinov, O. I.Lavrik, K. P.Volcho
    Deoxycholic acid as a molecular scaffold for tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibition: a synthesis, structure-activity relationship and molecular modeling study
    Steroids, V. 165, January 2021, 108771 IF 2,668 (2020) doi:10.1016/j.steroids.2020.108771
     
  145. T.Yu. Dranova, A.Yu. Vorobev, E.V. Pisarev, A.E. Moskalensky
    Diaminorhodamine and Light-Activatable NO Donors: Photorelease Quantification and Potential Pitfalls
    Journal of Fluorescence, 2021, V. 31, Pp.11-16 IF 2,217 (2020) doi:10.1007/s10895-020-02643-7
     
  146. Yu. Zhuravleva, E.V. Karpova, L.A. Oparina, O.V. Poveschenko, M.A. Surovtseva, A.T. Titov, A.L. Ksenofontov, M.B. Vasilieva, E.V. Kuznetsova, A.V. Bogachev-Prokophiev, B.A. Trofimov
    Cross-linking method using pentaepoxide for improving bovine and porcine bioprosthetic pericardia: a multiparametric assessment study
    Materials Science and Engineering: C, 2021, V. 118, Art. num 111473 IF 7,328 (2020) doi:10.1016/j.msec.2020.111473
     
  147. L. Politanskaya, E. Tretyakov, Chanjuan. Xi
    Synthesis of polyfluorinated 4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones based on the cyclization of 2-alkynylanilines with carbon dioxide
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 242, 109720 IF 2,05 (2020) doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109720
     

Публикации (статьи) в российских журнала   

  1. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.C. Golubeva, E.E. Shults
    Macrocyclic peptide-diterpenoid conjugates by a sequential arylation/peptidecoupling/clickmacrocyclization procedure.
    Макрогетероциклы / Macroheterocycles 2021 14(3) 231-239. doi:10.6060/mhc210945s IF 1,2 (2020)
     
  2. Е.С. Кобелева, Д.А. Невоструев, М.Н. Уваров, Д.Е. Уткин, В.А. Зиновьев, О.А. Гурова, М.С. Казанцев, К.М. Дегтяренко, А.В. Куликова, Л.В. Кулик
    Фторирование одностенных углеродных нанотрубок и их применение в органических фотовольтаических ячейках в качестве акцептора электрона
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2021, № 12, 2427
    (Fluorination of single-walled carbon nanotubes and their application in organic photovoltaic cells as an electron acceptor/ E. S. Kobeleva, D. A. Nevostruev, M. N. Uvarov, D. E. Utkin, V. A. Zinoviev, O. A. Gurova, M. S. Kazantzev, K. M. Degtyarenko, A. V. Kulikova & L. V. Kulik// Russian Chemical Bulletin, 2021, V. 70, N. 12, pp 2427-2433) doi:10.1007/s11172-021-3363-4 IF 1,222 (2020)
     
  3. Д.И. Иванкин, М.С. Борисова, Д.Н. Соколов, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Дизайн, синтез и противоязвенная активность новых производных 1-тиа-4,8-диазаспиро[4.5]декан-3-она
    Химико-фармацевтический журнал. 2021. Т. 55. № 12. С. 22-26. doi:10.30906/0023-1134-2021-55-12-22-26
    (Ddesign, synthesis, and anti-ulcer activity of new 1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one derivatives/ Ivankin D. I., Borisova M. S., Sokolov D. N., Luzina O. A., Tolstikova T. G., Salakhutdinov N. F.// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2021, V.55, N 9, Pp) doi:10.30906/0023-1134-2021-55-12-22-26 IF 0,837 (2020)
     
  4. И.В. Паламарчук, З.Т. Шульгау, Ш.Д. Сергазы, А.М. Жуликеева, Ю.В. Гатилов, И.В. Кулаков
    Синтез, строение и гемореологическая активность пентазамещенного циклогексанола
    Журнал общей химии. 2021. Т. 91. № 12. С. 1954-1961. doi:10.31857/S0044460X21120155
    (Synthesis, Structure, and Hemorheological Activity of Pentasubstituted Cyclohexanol/ I. V. Palamarchuk, Z. T. Shulgau, Sh. D. Sergazy, A. M. Zhulikeeva, Yu. V. Gatilov & I. V. Kulakov// Russian Journal of General Chemistry, 2021, V. 91, pp 2462–2468) doi:10.1134/S107036322112015X IF 0,868 (2020)
     
  5. П.В. Никульшин, Р.А. Бредихин, А.М. Максимов, В.Е. Платонов
    Удобный метод получения симметричных полифторированных дифенилсульфанов
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 12. С. 1694-1705. doi:10.31857/S0514749221120041
    (Convenient Synthesis of Symmetrical Polyfluorinated Diphenyl Sulfides/ P. V. Nikul’shin, R. A. Bredikhin, A. M. Maksimov & V. E. Platonov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 57, Pp 1921-1930) doi:10.1134/S1070428021120046 IF 0,723 (2020)
     
  6. И.А. Оськина, А.С. Виноградов, Б.А. Селиванов, В.А. Савельев, В.Е. Платонов, А.Я. Тихонов
    Синтез 4,5-диалкил-2-перфторарил-1H-имидазол-1-олов и 4,5-диметил-2-перфторарил-1H-имидазолов
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 12. С. 1752-1758. doi:10.31857/S0514749221120107
    (Synthesis of 4,5-Dialkyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazol-1-ols and 4,5-Dimethyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazoles/ I. A. Os’kina, A. S. Vinogradov, B. A. Selivanov, V. A. Savelyev, V. E. Platonov & A. Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 57, Pp 1968-1973) doi:10.1134/S1070428021120101 IF 0,723 (2020)
     
  7. Г.Т. СУХАНОВ, Ю.В. ФИЛИППОВА, И.Ю. БАГРЯНСКАЯ, А.Г. СУХАНОВА, К.К. БОСОВ, И.А. КРУПНОВА, Е.В. ПИВОВАРОВА
    Синтез и свойства солей 1,3-диалкил-4-нитро-1,2,3-триазолия
    Химия в интересах устойчивого развития. 2021. Т. 29. № 6. С. 702-707. doi:10.15372/KhUR2021349 IF 0 (2020)
     
  8. Д.И. Деревянко, Е.Ф. Пен, В.В. Шелковников, С.И. Алиев
    Тонкослойные голографические фотополимерные материалы с большим изменением показателя преломления
    Автометрия. 2021. Т. 57. № 6. С. 29-37. doi:10.15372/AUT20210603 IF 0 (2020)
     
  9. В.В. Шелковников, С.Л. Микерин, А.Э. Симанчук, П.А. Чубаков, С.В. Коротаев, Н.А. Орлова, В.Н. Бережная, И.Ю. Каргаполова, А.М. Максимов, Р.А. Ищенко, Н.Д. Рязанов
    Нелинейно-оптические свойства полифтортрифенилпиразолиндицианоизофороновых красителей в матрице поликарбоната
    Автометрия. 2021. Т. 57. № 6. С. 60-66. doi:10.15372/AUT20210606 IF 0 (2020)
     
  10. Д.А. Халикова, С.В. Аньков, Ю.В. Мешкова, Т.Г. Толстикова
    Анаболическая активность растительной композиции экстрактов левзеи и шрота клюквы
    Сибирский научный медицинский журнал. 2021. Т. 41. № 6. С. 45-50. doi:10.18699/SSMJ20210604 IF 0 (2020)
     
  11. В.Н. Кручинин, Д.С. Одинцов, Л.А. Шундрин, И.К. Шундрина, С.В. Рыхлицкий, Е.В. Спесивцев, В.А. Гриценко
    Оптические и электрохромные свойства тонких пленок амбиполяных полиимидов с пендантными группами на основе производных тоиксантенона
    Оптика и спектроскопия, 2021, N 11, стр. 1393 doi:10.21883/OS.2021.11.51638.2473-21 IF 0,891 (2020)
     
  12. Б.М. Урбагарова, В.В. Тараскин, Т.В. Елисафенко, Э.Э. Шульц, Е.А. Королюк, Л.Д. Раднаева
    Содержание основных действующих веществ в корнях природного и интродуцированного растения SAPOSHNIKOVIA DIVARICATA (TURCZ.) SCHISCHK
    Химия растительного сырья. 2021. № 3. С. 143-151 doi:10.14258/jcprm.2021039152 IF 0 (2020)
     
  13. В.С. Гусаров, А.М. Чеплакова, Д.Г. Самсоненко, А.С. Виноградов, В.П. Федин
    Синтез и кристаллическая структура металл-органических координационных полимеров на основе CD(II) и октафторбифенил-4,4'-дикарбоксилата
    Журнал неорганической химии. 2021. Т. 66. № 9. С. 1280-1286. doi:10.31857/S0044457X21090038
    (Synthesis and Crystal Structure of Cadmium(II) Metal-Organic Coordination Polymers with Octafluorobiphenyl-4,4'-Dicarboxylate/ V. S. Gusarov, A. M. Cheplakova, D. G. Samsonenko, A. S. Vinogradov & V. P. Fedin// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2021, V. 66, N 9, Pp 1374-1379) doi:10.1134/S0036023621090035 IF 1,312 (2020)
     
  14. Бардин В.В., Сысоев А.В., Колено Д.И., Митасов М.М., Багрянская Е.Г.
    Разработка технологий синтеза полифторароматических соединений, краун-эфиров и фитоиммунокорректоров растений и внедрение их в опытно-промышленное производство
    Химия в интересах устойчивого развития. 2021. Т. 29. № 3. С. 245-251
    (Development of the Technologies for the Synthesis of Polyfluoroaromatic Compounds, Crown Ethers, Plant Phytoimmunocorrectors and Their Introduction into the Experimental-Industrial Production/ V.V. Bardin, A. Sysoev, D.Koleno, M.M. Mitasov , E.G. Bagryanskaya// Chemistry for Sustainable Development, 2021. V.29. N3. P.240-245) doi:10.15372/CSD2021302 IF 0 (2020)
     
  15. Т.В. Меженкова, В.В. Комаров, В.М. Карпов, В.Р. Синяков, Я.В. Зонов, В.И. Краснов
    Взаимодействие перфторбензоциклобутена с изомерными тетрафторбензолами в среде SbF5
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 8. С. 1132-1145.
    (Reaction of Perfluorobenzocyclobutene with Isomeric Tetrafluorobenzenes in an SbF5 Medium/ T. V. Mezhenkova, V. V. Komarov, V. M. Karpov, V. R. Sinyakov, Ya. V. Zonov, V. I. Krasnov// Russian Journal of Organic Chemistry,2021, V. 57, N 8, Pp 1256-1267) doi:10.1134/S1070428021080042 IF 0,723 (2020)
     
  16. М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Уровни жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов могут быть использованы как биомаркеры для оценки тяжести НАЖБП
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2021. № 7 (191). С. 12-22. doi:10.31146/1682-8658-ecg-191-7-12-22 IF 0 (2020)
     
  17. И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гринишак, Н.А. Родионова, И.Ю. Багрянская, Н.В. Первухина
    Синтез и строение комплексных соединений сурьмы [(4-N,N-Me2C6H4)3MeSb]I и [(4-N,N-Me2C6H4)3MeSb]2[Hg2I6]·2DMSO
    Журнал общей химии. 2021. Т. 91. № 7. С. 1100-1107. doi 10.31857/S0044460X2107009X
    (Synthesis and Structure of Antimony Complex Compounds [(4-N,N-Me2C6H4)3MeSb]I and [(4-N,N-Me2C6H4)3MeSb]2[Hg2I6]·2DMSO/ I. V. Egorova, V. V. Zhidkov, I. P. Grinishak, N. А. Rodionova, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Pervukhina// Russian Journal of General Chemistry, 2021, V. 91, N.7, Pp 1361-1367) doi:10.1134/S1070363221070148 IF 0,868 (2020)
     
  18. П.В. Никульшин, А.М. Максимов, В.Е. Платонов
    Синтез полифторхлорбромдифенилов, содержащих атомы хлора и брома в положениях 4 и 4,4'
    Журнал общей химии. 2021. Т. 91. № 7. С. 1049-1058. doi:10.31857/S0044460X21070097
    (Synthesis of Bromochloropolyfluorobiphenyls Containing Bromine and Chlorine Atoms in the 4 and 4,4' Positions/ P. V. Nikul’shin, A. M. Maksimov, V. E. Platonov// Russian Journal of General Chemistry, 2021, V. 91, N 7, Pp 1316-1324) doi:10.31857/S0044460X21070097 IF 0,868 (2020)
     
  19. И.Д. Иванов, К.И. Мосалев, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, В.А. Вавилин
    Исследование механизмов противовоспалительной и иммуномодулирующей активности соединений бетулиновой кислоты с фурокумаринами
    Экспериментальная и клиническая фармакология. 2021. Т. 84. № 6. С. 28-34. doi:10.30906/0869-2092-2021-84-6-28-34 IF 0 (2020)
     
  20. И.В. Нечепуренко, И.Я. Майнагашев, А.А. Барабанов, С.А. Сергеев, Г.Д. Букатов, В.А. Захаров, М.А. Мацько, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Новый подход к синтезу диэтил-2,3-диизобутилсукцината - компонента титан-магниевых катализаторов полимеризации пропилена
    Журнал прикладной химии. 2021. Т. 94. № 6. С. 699-710. (DOI: 10.31857/S0044461821060037 )
    (A New Approach to the Synthesis of Diethyl 2,3-Diisobutylsuccinate, a Component of Titanium–Magnesium Catalysts for Propylene Polymerization/ I.V. Nechepurenko, I.Ya. Mainagashev, A.A. Barabanov, S.A. Sergeev, G.D. Bukatov, V.A. Zakharov, M.A. Mats'ko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov// Russian Journal of Applied Chemistry, 2021, V. 94, N 6, Pp 715-725) doi:10.1134/S1070427221060033 IF 0,85 (2020)
     
  21. О.Ю. Рогожникова, Д.В. Трухин, Н.Б. Асанбаева, В.М. Тормышев
    Простой и удобный метод синтеза многофункционального спинового зонда - фосфонатного производного стабильного радикала трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 6. С. 820-831. DOI: 10.31857/S0514749221060045
    (A Simple and Convenient Synthesis of a Multifunctional Spin Probe, Phosphonate Derivative of a Persistent Radical of the Triarylmethyl Series/ O. Yu. Rogozhnikova, D. V. Trukhin, N. B. Asanbaeva, V. M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 57, Pp 905-913) doi:10.1134/S107042802106004X IF 0,723 (2020)
     
  22. Д.А. Соколов, С.В. Морозов, Е.В. Абакумов, В.А. Андроханов
    Полициклические ароматические углеводороды в почвах отвалов антрацитовых месторождений Сибири
    Почвоведение. 2021. № 6. С. 701-714. doi:10.31857/S0032180X21060125
    (Polycyclic aromatic hydrocarbons in soils of anthracite deposit dumps in Siberia/ D.A. Sokolov , V.A. Androkhanov , S.V. Morozov , E.V.Abakumov// Eurasian Soil Science. 2021. Т. 54. № 6. С. 875-887.) doi:10.1134/S1064229321060120 IF 1,369 (2020)
     
  23. А.С. Бобикова, В.С. Черепушкина, Т.Е. Миронова, В.Н. Афонюшкин, Н.А. Донченко, Е.В. Нефедова, Ян. Фуди, В.Ю. Коптев, В.В. Фоменко
    Изучение экспрессии функционально-значимых генов при терапии коронавирусной инфекции у цыплят
    Сибирский вестник сельскохозяйственной науки. 2021. Т. 51. № 5. С. 68-76 doi:10.26898/0370-8799-2021-5-8 IF 0 (2020)
     
  24. Кручинина М.В. , Светлова И.О. , Азгалдян А.В. , Осипенко М.Ф. , Валуйских Е.Ю. , Шашков М.В. , Соколова А.С. , Кручинин В.Н. , Яковина И.Н. , Осипенко И.В.
    Профиль жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника в зависимости от стадии заболевания
    Современная наука: актуальные проблемы теории и практики. Серия: Естественные и технические науки. 2021. № 5. С. 161-184. IF 0 (2020)
     
  25. А.Г. Потапов, И.К. Шундрина
    Влияние сомономеров на свойства сополиэфиров бутиленсукцината
    Высокомолекулярные соединения. Серия А. 2021. Т. 63. № 5. С. 301-306. DOI:10.31857/S2308112021050114
    (Influence of Comonomers on the Properties of Butylene Succinate Copolyesters/ A. G. Potapov, I. K. Shundrina// Polymer Science, Series A, 2021, V. 63, N 5, Pp 465-470) doi:10.1134/S0965545X21050114 IF 1,206 (2020)
     
  26. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, М.А. Скарнович, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
    Фармакокинетические показатели субстанци НИОХ-14 - нового противооспенного фармакологического вещества
    Экспериментальная и клиническая фармакология. 2021. Т. 84. № 5. С. 22-26.
    (Pharmacokinetic indicators of nioch-14 compound-new anti-smallpox substance/ O.Yu. Mazurkov, L.N. Shishkina, N.I. Bormotov, M.O. Skarnovich, O.A. Serova, N.A. Mazurkova, M.A. Skarnovich, A.A. Chernonosov, A.Ya.Tikhonov, B.A Selivanov// Eksperimental'naya i Klinicheskaya Farmakologiya, 2021. V. 84. № 5. Pp. 22-26.) doi:10.30906/0869-2092-2021-84-5-22-26 IF 0 (2020)
     
  27. Е.В. Третьяков, А.М. Максимов, П.В. Никульшин, Т.В. Меженкова
    Эффективный подход к синтезу 2,3,4,5-тетрафторфенола
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2021, Т. 70, N 5, С. 995-998
    (An efficient approach to the synthesis of 2,3,4,5-tetrafluorophenol/ E.V. Tretyakov, A.M. Maksimov, P.V. Nikul’shin, T.V. Mezhenkova// Russian Chemical Bulletin, 2021, V, 70, N 5, Pp 995-998) doi:10.1007/s11172-021-3178-3 IF 1,222 (2020)
     
  28. А.А. Коновалов, Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, Е.П. Размахнин, И.В. Ельцов, Н.П. Гончаров
    Влияние аллельных вариантов ароматической алкогольдегидрогеназы CADIM на микроморфологические и химические показатели тканей у яровой мягкой пшеницы TRITICUM AESTIVUM L
    Прикладная биохимия и микробиология. 2021. Т. 57. № 4. С. 402-414. doi:10.31857/S0555109921040085
    (Effect of Allelic Variants of Aromatic Alcohol Dehydrogenase CADim on Micromorphological and Chemical Tissue Indices in the Spring Bread Wheat Triticum aestivum L./ A. A. Konovalov, E. V. Karpova, I. K. Shundrina, E. P. Razmakhnin, I. V. Eltsov, N. P. Goncharov// Applied Biochemistry and Microbiology, 2021, V. 57, N 4, Pp. 521-532) doi:10.1134/S0003683821040086 IF 0,886 (2020)
     
  29. С.В. Аньков, Т.Г. Толстикова, С.В. Валиулин, А.А. Онищук, М.С. Борисова, С.Н. Дубцов
    Сравнительная фармакокинетика аэрозольной и пероральной форм пиразинамида
    Химия в интересах устойчивого развития. 2021. Т. 29. № 2. С. 229-232. doi:10.15372/KhUR2021300
    (COMPARATIVE PHARMACOKINETICS OF THE AEROSOL AND ORAL FORMS OF PYRAZINAMIDE/ An'kov S.V., Tolstikova T.G., Valiulin S.V., Onischuk A.A., Borisova M.S., Dubtsov S.N.// Chemistry for Sustainable Development. 2021. Т. 29. № 2. С. 224-228.) doi:10.15372/CSD2021300 IF 0 (2020)
     
  30. И.Е. Смирнова, Ю.В. Гатилов, И.Ю. Багрянская
    Синтез и молекулярная структура гидрокси- и оксимино-производных холлонгдиона
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 4. С. 592-596. DOI: 10.31857/S0514749221040169
    (Synthesis and Molecular Structure of Hydroxy and Hydroxyimino Derivatives of Hollongdione/ I. E. Smirnova, Yu. V. Gatilov & I. Yu. Bagryanskaya// Russian Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 57,N 4, Pp 671-674) doi:10.1134/S1070428021040266 IF 0,723 (2020)
     
  31. А. Аманжан, П.Ж. Жанымханова, И.Ю. Багрянская, Э.Э. Шульц, А.Ж. Турмухамбетов, С.М. Адекенов
    Строение и стереохимия гидразонпроизводного гармина
    Журнал структурной химии. 2021. Т. 62. № 3. С. 521-525. DOI: 10.26902/JSC_id69943
    (STRUCTURE AND STEREOCHEMISTRY OF A HYDRAZONE DERIVATIVE OF HARMINE/ A. Amanzhan, P. Zh. Zhanymkhanova, I. Yu. Bagryanskaya, E. E. Shults, A. Zh. Turmukhambetov, S. M. Adekenov// Journal of Structural Chemistry, V. 62, PP 491-495) doi:10.1134/S0022476621030161 IF 1,071 (2020)
     
  32. Д.О. Васильева, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц, А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, Е.А. Бондарева
    Изучение антибактериальной активности бис-(11,13-дигидро-изоалантолактонов) с азотсодержащими линкерами in vitro
    Проблемы медицинской микологии. 2021. Т. 23. № 2. С. 77. IF 0 (2020)
     
  33. Н.А. Панкрушина, Т.П. Кукина
    Новые компоненты экстракта ALCEA NUDIFLORA после микроволновой экстракции
    Химия растительного сырья. 2021. № 1. С. 79-84. DOI: 10.14258/jcprm.2021018361 doi:10.14258/jcprm.2021018361 IF 0 (2020)
     
  34. О.А. Гурова, М.П. Сартаков, И.В. Ананьина, Д.И. Цветцых, Ю.М. Дерябина
    Элементный состав бурого угля, битумов и гуминовых кислот оторьинского месторождения ХМАО-ЮГРЫ
    Инновации и инвестиции. 2021. № 2. С. 107-109.
    ( ELEMENTAL COMPOSITION OF BROWN COAL, BITUMEN AND HUMIC ACIDS MOTORISCHE FIELD KHMAO-YUGRY/ GUROVA O.A., SARTAKOV M.P., ANANYINA I.V., COLORED D.I., DERYABINA YU.M// ) IF 0 (2020)
     
  35. В.В. Шелковников, Н.В. Васильева, С.В. Коротаев
    Флип-флоп эффект на пленках анодированного оксида алюминия
    Физикохимия поверхности и защита материалов. 2021. Т. 57. № 2. С. 180-187. DOI: 10.31857/S0044185621020108
    (The Flip-Flop Effect on Anodized Aluminum Oxide Films/ V. V. Shelkovnikov, N. V. Vasil’eva, S. V. Korotaev// Protection of Metals and Physical Chemistry of Surfaces, 2021, V. 57, N 2, Pp 313-320) doi:10.1134/S207020512102009X IF 1,194 (2020)
     
  36. Дырхеева Н.С., Захаренко А.Л., Новоселова Е.С., Чепанова А.А., Попова Н.А., Николин В.П., Лузина О.А., Салахутдинов Н.Ф., Рябчикова Е.И., Лаврик О.И.
    Противоопухолевая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на модели асцитной карциномы кребс-2 мыши
    Молекулярная биология. 2021. Т. 55. № 2. С. 312-317., DOI:10.31857/S0026898421020051
    (Antitumor Activity of the Combination of Topotecan and Tyrosyl-DNA-Phosphodiesterase 1 Inhibitor on Model Krebs-2 Mouse Ascite Carcinoma/ N. S. Dyrkheeva, A. L. Zakharenko, E. S. Novoselova, A. A. Chepanova, N. A. Popova, V. P. Nikolin, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, E. I. Ryabchikova & O. I. Lavrik// Molecular Biology, 2021, V 55, N 2, Pp 273-277) doi:10.1134/S0026893321020060 IF 1,374 (2020)
     
  37. Л.М. Горностаев, Д.С. Руденко, Т.А. Руковец, О.И. Фоминых, Ю.Г. Ромашкова, Ю.В. Гатилов, В.Н. Сильников
    Реакции (4e)-3-ариламино-4-(гидроксиимино)нафталин-1(4h)-онов и (4e)-2-[ариламино(алкиламино)]-4-(гидроксиимино)нафталин-1(4h)-онов с 2,2-дигидрокси-1,3-индандионом
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 2. С. 194-200. doi;10.31857/S0514749221020051
    (Reactions of (4E)-3-Arylamino-4-(hydroxyimino)naphthalen-1(4H)-ones and (4E)-2-[Arylamino(alkylamino)]-4-(hydroxyimino)naphthalen-1(4H)-ones with 2,2-Dihydroxyindane-1,3-dione/ L. M. Gornostaev, D. S. Rudenko, T. A. Rukovets, O. I. Fominykh, Yu. G. Romashkova, Yu. V. Gatilov & V. N. Sil'nikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 57, N 2,Pp 165-169) doi:10.1134/S1070428021020056 IF 0,723 (2020)
     
  38. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Т.В. Рыбалова, Е.Е. Шульц
    Синтез триазол-связанных полиазамакроциклов реакцией азид-алкинового циклоприсоединения диалкинильных производных изопимаровой кислоты
    Макрогетероциклы. 2021. Т. 14. № 1. С. 105-111.
    (Click synthesis of triazole-linked polyazamacrocycles through selective isopimaric acid transformations/ M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults// Macroheterocycles. 2021. Т. 14. № 1. С. 105-111.) doi:10.6060/mhc200817s IF 1,2 (2020)
     
  39. Л.Г. Лавренова, А.А. Мищенко, И.В. Олейник, Е.В. Коротаев, А.Н. Лавров, М.А. Гребенкина, Л.А. Шелудякова, Л.С. Клюшова, И.И. Олейник
    Синтез и свойства координационных соединений железа(II) и меди(II) с 2,6-бис[1-(фенилимино)этил]пиридином
    Журнал общей химии. 2021. Т. 91. № 11. С. 1693-1703. doi: 10.31857/S0044460X21110068
    (Synthesis and Properties of Iron(II) and Copper(II) Coordination Compounds with 2,6-Bis[1-(phenylimino)ethyl]pyridine/ L. G. Lavrenova, A. A. Mishchenko, I. V. Oleynik, E. V. Korotaev, A. N. Lavrov, M. A. Grebenkina, L. A. Sheludyakova, L. S. Klyushova & I. I. Oleynik// Russian Journal of General Chemistry, 2021, V. 91, N 11, Pp 2167-2175) doi:10.1134/S1070363221110062 IF 0,868 (2020)
     

Публикации в собниках, не входящив в список ВАК   

  1. A.O. Bryzgalov, T.A. Yakovleva, L.V. Politanskaya, I.Yu. Bagryanskaya, T.G. Tolstikova
    Fluorinated 3,4-Dihydro-2H-1,4-Benzothiazin1,1-Dioxide Derivatives with Antiarrhythmic and Hypertensive Effects
    American Journal of Biomedical Science & Research, 2021,13(4),328-338 IF 0 (2020) doi:10.34297/AJBSR.2021.13.001882
     
  2. Н.И. Ткачева, С.В. Морозов, Е.В. Третьяков, А.В. Ткачев
    Обзор состояния (инвентаризация) стойких органических загрязнителей (СОЗ) в объектах окружающей среды Мурманской области
    Охрана окружающей среды и заповедное дело: электрон. журн. – 2021. - №3-4. – С. 106-127. IF 0 (2020)
     

Патенты

  1. Адамантилсодержащие производные 1,2,4-триазола и 1,3,4-тиадиазола, имеющие монотерпеноидные фрагменты, используемые в качестве ингибиторов фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1
    А.А. Мункуев, А.Л. Захаренко, Е.В. Суслов, А.А. Чепанова, К.П. Волчо, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Патент RU 2 761 880, заявка 2020120994 от 18.06.2020, опубликовано: 13.12.2021, бюл. №35
  2. Четвертичные аммонийные соли диазаадамантанов, обладающие актопротекторной активностью
    Е.В. Суслов, К.П. Волчо, А.А. Котлярова, А.В. Павлова, К.Ю. Пономарев, Н.Ф. Салахутдинов, Т.Г. Толстикова
    Патент RU , заявка 2021111248 от 21.04.2021, опубликовано: 25.11.2021, бюл. №33
  3. Местное гемостатическое антибактериальное средство, способ его получения и медицинское изделие на его основе
    Д.М. Могнонов, С.Н. Лебедева, С.Д. Жамсаранова, С.В. Морозов, В.И. Родионов, О.С. Очиров, О.Ж. Аюрова, Е.И. Черняк, С.А. Стельмах, Н.И. Ткачёва, М.Н. Григорьева
    Патент RU 2 756 316, заявка 2020120570 от 15.06.2020, опубликовано: 29.09.2021, бюл. №
  4. Мост импульсного ЭПР-спектрометра X- и Q-диапазона на основе цифрового синтезатора СВЧ-излучения и полупроводникового усилителя мощности
    К.А. Ломанович, Е.Г. Багрянская, С.Л. Вебер, Ю.А. Гришин, Н.П. Исаев, Д.Н. Половяненко
    Патент RU 2 756 168, заявка 2020143591 от 29.12.2020, опубликовано: 28.09.2021, бюл. №28
  5. ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИЙ КОМПОНЕНТ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА В ВЫСОКОЛИНЕЙНЫЙ ПОЛИЭТИЛЕН, ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ
    И.И. Олейник, И.В. Олейник, Вэнь-Х. Сунь
    Патент RU 2 753 862, заявка 2021104705 от 25.02.2021, опубликовано: 24.08.2021, бюл. №24
  6. Способ получения диалкил 2,3-диизобутилсукцината, компонента титан-магниевых катализаторов полимеризации олефинов
    И.В. Нечепуренко, А.А. Барабанов, С.А. Сергеев, Г.Д. Букатов, К.П. Волчо, В.А. Захаров, М.А. Мацько, Н.Ф. Салахутдинов
    Патент RU 2 752 516, заявка 2020124260 от 22.07.2020, опубликовано: 28.07.2021, бюл. №22
  7. 1,2,4-Оксадиазольные производные дезоксихолевой кислоты, обладающие простатопротекторным действием, гипохолестеринемической и противовоспалительной активностями
    И.В. Сорокина, И.И. Попадюк, Н.А. Жукова, С.А. Низомов, Ю.В. Мешкова, Д.С. Баев, С.А. Борисов, О.В. Саломатина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Патент RU 2 750 488, заявка 2020118189 от 03.06.2020, опубликовано: 28.06.2021, бюл. №19

 

 

Пленарные и ключевые доклады

  1. V. Fomenko, V. Loroch
    Novochizol: a new type of cross-linked chitosan particles for formulation and parsimonious delivery of copper compounds
    6th European Copper Conference in Plant Protection, 17-18 November 2021. On line. IFOAM Organics Europe. Germany, Berlin.
     
  2. И.Ф. Журко, Ю.И. Глазачев, М.В. Еделева, И.А. Кирилюк
    ПРОСТРАНСТВЕННО ЗАТРУДНЕННЫЕ рН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ СПИНОВЫЕ ЗОНДЫ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В БИОФИЗИКЕ: СИНТЕЗ И СВОЙСТВА
    V Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов», МОСМ 2021, г. Екатеринбург, Россия, 8-12 ноября 2021 г, Сборник тезисов, KN-8
     
  3. D.A. Morozov, Yu.F. Polienko, I.F. Zhurko, S.A. Dobrynin, Yu.V. Khoroshunova, D.G. Trofimov, D.A. Parkhomenko, Yu.I. Glazachev, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    HIGLY STABLE NITROXIDE SPIN LABELS FOR BIOPHYSICAL RESEARCH
    V Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов», МОСМ 2021, г. Екатеринбург, Россия, 8-12 ноября 2021 г, Сборник тезисов, KN-9
     
  4. E. Bagryanskaya, N. Asanbaeva, O. Krumkacheva, V. Tormushev
    TRITYL RADICALS AS SPIN LABELS
    V Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов», МОСМ 2021, г. Екатеринбург, Россия, 8-12 ноября 2021 г, Сборник тезисов, PL-13
     
  5. Н.Ф. Салахутдинов
    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ НА ОСНОВЕ РАСТИТЕЛЬНЫХ МЕТАБОЛИТОВ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, кл. доклад 14
     
  6. К.Р. Cheremnykh, A.O. Finke, V.А. Savelyev, E.E. Shults
    Multicomponent design and step-economy synthesis of new pharmacologically promising agents based on plant alkaloids
    Abstract 14-th International Symposium on the Chemistry of Natural Compounds. P. 9 (пленарный доклад). October 7-8, 2021. Tashkent. Uzbekistan.
     
  7. Э.Э. Шульц
    Мультикомпонентный дизайн и атом экономный синтез фармакологически перспективных агентов на основе растительных алкалоидов
    II Всероссийская молодежная научно-практическая конференция, посвященная 70-летию УИХ УФИЦ РАН и 70-летию УФИЦ РАН, 25-28 мая 2021 года, Уфа
     
  8. E. Bagryanskaya
    Exciting life stories of short - and long - livid radicals :magnetic resonance application in biology and material science
    ISMAR2021, (г. Токио, Япония, 22-27 августа 2021), PR5
     
  9. К.П. Волчо
    Пути разработки новых лекарственных средств
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр. 27
     
  10. М.В. Хвостов
    Доклинические испытания на животных – обязательная ступень процесса разработки новых лекарственных препаратов
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.44
     
  11. О.И. Яровая
    ГЛФ, ВАЛИДАЦИЯ, БИОДОСТУПНОСТЬ И ДРУГИЕ «СТРАШНЫЕ СЛОВА» - ЗАЧЕМ И КОГДА ВСЕ ЭТО НАДО ЗНАТЬ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.50
     
  12. Е.Г. Багрянская, В.М. Тормышев, О.А. Крумкачева
    Тритильные радикалы: свойства и применение в структурной биологии
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 19
     
  13. Н.Ф. Салахутдинов
    Как мы можем ответить на современные вызовы в медицине
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 24
     

 

Приглашённые доклады

  1. E.G. Bagryanskaya, I.O. Timofeev, K.N. Bulygin, A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, L.Yu. Frolova, G.G. Karpova
    DEER/PELDOR Study of Supramolecular Assemblies of Human Ribosome and RNAs
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.51.
     
  2. A.G. Maryasov, M.K. Bowman
    Static and Dynamic Vector Models in EPR of Anisotropic Centers
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.128.
     
  3. Е.Г. Багрянская, В.М. Тормышев, О.А. Крумкачева
    ТРИТИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ И БИРАДИКАЛЫ: СИНТЕЗ, СВОЙСТВА, ПРИМЕНЕНИЕ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, пригл. доклад 26
     
  4. К.П. Волчо, И.В. Ильина, А.Ю. Сидоренко, Н.С. Ли-Жуланов, О.С. Патрушева, Н.Ф. Салахутдинов
    ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ НА ОСНОВЕ МОНОТЕРПЕНОИДОВ, НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, пригл. доклад 35
     
  5. О.И. Яровая, А.С. Соколова, В.В. Чернышов, Д.В. Баранова, Д.Н. Щербаков, В.В. Зарубаев, Н.Ф. Салахутдинов
    КАТИОННЫЕ АМФИФИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА НА ОСНОВЕ ТЕРПЕНОИДОВ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВИРУСНЫХ АГЕНТОВ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, пригл. доклад 76
     
  6. Е.Г. Багрянская
    Применение магнитного резонанса для исследования структуры биополимеров и их комплексов ДНК и РНК
    Эмануэлевские чтения, ИБХФ РАН (г. Москва, Россия, 1 октября 2021)
     
  7. E.G. Bagryanskaya
    Trityl and trityl - nitroxide biradicals structure , properties and application
    MolMag2021, 16-20 Аugust 2021, Nizhny Novgorod, Russia. Book of abstr., P. 31
     
  8. Е.Г. Багрянская
    Smart control of nitroxide mediated polymerization initiator’ sreactivity
    Научный семинар, посвященный 90-летию со дня рождения профессора Леонида Борисовича Володарского. г. Новосибирск, Россия, 7 июня 2021, Сборник тезисов, стр. 8
     
  9. M.A. Voynov, Ch.T. Scheid, I. Rivera-Rivera, V.A. Reznikov, A. Koolivand, D.G. Trofimov, I.A. Kirilyuk, A. Marek, A.I. Smirnov
    Spin-labeled pH-sensitive phospholipids: probing interfacial electrostatics of lipid bilayers by EPR
    Научный семинар, посвященный 90-летию со дня рождения профессора Леонида Борисовича Володарского. г. Новосибирск, Россия, 7 июня 2021, Сборник тезисов, стр. 10
     
  10. К.П. Волчо, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Ингибиторы ферментов системы репарации днк в качестве противоопухолевых агентов
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 150.
     
  11. О.И. Яровая, Д.Н. Щербаков, Н.Ф. Салахутдинов
    МИШЕНЬ-ОРИЕНТИРОВАННЫЙ ПОИСК ИНГИБИТОРОВ ВИРУСА SARS-COV-2
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 153-154.
     

 

Устные доклады

  1. Э.А. Рейх, А.Ю. Макаров
    Замещение фтора в тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазоле С-нуклеофилами
    XV Всероссийская научная конференция молодых учёных «Наука. Технологии. Инновации», 2021, Новосибирск. Тезисы докладов
     
  2. Д.А. Растрепаева, Е.С. Можайцев, Д.С. Баев, А.Л. Захаренко, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, О.И. Лаврик
    Эффективные ингибиторы Tdp1 на основе производных имидазолидин-2,4,5-трионов, содержащих адамантановый и монотерпеновые фрагменты
    V Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов», МОСМ 2021, г. Екатеринбург, Россия, 8-12 ноября 2021 г, Сборник тезисов, OR-62
     
  3. N.B. Asanbaeva, A.A. Sukhanov, A.A. Diveikina, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, A.G. Maryasov, A.M. Genaev, E.G. Bagryanskaya
    W-band 19F ENDOR Spectroscopy for Distance Measurement Using Trityl Spin Probe
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.75.
     
  4. Н.А. Семенов, Е.А. Радюш, Е.А. Чуланова, А.В. Зибарев
    1,2,5-ХАЛЬКОГЕНАДИАЗОЛЫ – ЭФФЕКТИВНЫЕ АКЦЕПТОРЫ ЭЛЕКТРОНА ДЛЯ МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЯ И СУПРАМОЛЕКУЛЯРНОЙ ХИМИИ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, устн. доклад 140
     
  5. Е.В. Суслов, К.Ю. Пономарев, Т.А. Криницына, А.А. Котлярова, А.В. Павлова, Е.А. Морозова, Д.В. Кочагина, Т.Г. Толстикова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ДИ- И ТРИАЗААДАМАНТАНОВ, СОДЕРЖАЩИХ МОНОТЕРПЕНОИДНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021 -16.10.2021, устн. доклад, стр. 144
     
  6. Д.О. Васильева, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Синтез оптически активных 13-(1,2,3-триазолил)замещенных производных изоалантолактона
    Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.23
     
  7. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов
    Получение 4-(алкил) тиотетрафторбензальдегидов – перспективных соединений для фундаментальных и практических исследований
    Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.47
     
  8. А.И. Полтанович, М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц, Т.В. Рыбалова
    Разработка подходовк синтезу дитерпеноидных кетопиразолов и фуранодиазенов методом реакций гетероциклизаций алкин-1,2-дионов с гидразином и его производными
    Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.73
     
  9. Н.Б. Рудометова, Н.С. Щербакова, А.А. Фандо, Д.Н. Щербаков, А.C. Соколова, О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов, Л.И. Карпенко
    СОЗДАНИЕ АКТУАЛЬНОЙ ПАНЕЛИ ПСЕВДОВИРУСОВ ВИЧ-1 НА ОСНОВЕ ИЗОЛЯТОВ, ЦИРКУЛИРУЮЩИХ НА ТЕРРИТОРИИ РФ, И ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ПОИСКА СОЕДИНЕНИЙ, СПОСОБНЫХ БЛОКИРОВАТЬ ПРОНИКНОВЕНИЕ ВИЧ-1 В КЛЕТКУ-МИШЕНЬ*
    OpenBioб Кольцово, 5-8 ОКТЯБРЯ 2021, Биотехнология, стр. 55
     
  10. С.В. Валиулин, А.А. Онищук, С.В. Аньков, А.М. Бакланов, С.Н. Дубцов, Т.Г. Толстикова, Н.Н. Шкиль
    ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА ЦЕФАЗОЛИНА:ФАРМАКОКИНЕТИКА И АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
    OpenBio, Кольцово, 5-8 ОКТЯБРЯ 2021, Биофизика, стр. 139
     
  11. Н.Э. Санникова, И.О. Тимофеев, А.С. Чубаров, Н.Ш. Лебедева, А.С. Семейкин, И.А. Кирилюк, Ю.П. Центалович, М. Боуман, М.В. Федин, Е.Г. Багрянская, О.А. Крумкачева
    ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРОВ С АЛЬБУМИНОМ МЕТОДАМИ ЭПР-СПЕКТРОСКОПИИ*
    OpenBio, Кольцово, 5-8 ОКТЯБРЯ 2021, Раздел 2, стр. 162
     
  12. В.В. Орешко, К.С. Ковалева, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, С.С. Борисевич, О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов
    СИНТЕЗ S, N-ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ КАМФОРНЫЙ ФРАГМЕНТ, И ИССЛЕДОВАНИЕ ИХ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТИ*
    OpenBio, Кольцово, 5-8 ОКТЯБРЯ 2021, Раздел 3, стр. 220
     
  13. А.А. Фандо, Н.Б. Рудометова, Н.С. Щербакова, Д.Н. Щербаков, А.C. Соколова, О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов, Л.И. Карпенко
    ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТИ ПРОИЗВОДНЫХ КАМФОРЫИ ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ В ОТНОШЕНИИ ENV-ПСЕВДОВИРУСОВ ВИЧ-1 *
    OpenBio, Кольцово, 5-8 ОКТЯБРЯ 2021, Молекулярная биология , стр. 349
     
  14. А. Лыхина, Н. Костина, Д. Домрачев, А. Спасельникова, М. Томилин, А. Романова, С. Герасимова
    ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ РАСТЕНИЙ ТАБАКА, МУТАНТНЫХ ПО ГЕНАМ СЕМЕЙСТВА ХИНОЛИНАТ ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗ
    В книге: Системная биология и биоинформатика (SBB-2021). Тезисы докладов 13-я международной школы молодых ученых. Новосибирск, 2021. С. 48. doi:10.18699/SBB-PLANTGEN-2021-30
     
  15. К.А. Виноградова, М.И. Рахманова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, М.Б. Бушуев, Н.В. Первухина, Д.Ю. Наумов, С.А. Мартынова
    Синтез и фотолюминесценция комплексов серебра(I) и цинка(II) с производными пиримидина
    XVIII Международная конференция «Спектроскопия координационных соединений», 03-08 октября 2021, Туапсе, РФ. Сборник тезисов, с. 526.
     
  16. Н.Б. Асанбаева, Д.А. Морозов, С.А. Добрынин, О.Ю. Рогожникова, Д.В. Трухин, И.А. Кирилюк, В.М. Тормышев, Е.Г. Багрянская
    Исследование стабильности и обменных взаимодействий в нитроксильных и тритил-нитроксильных бирадикалов методом ЭПР
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия, , Сборник тезисов, стр.51
     
  17. Д.И. Деревянко, С.И. Алиев, В.В. Шелковников, Н.А. Орлова, В.Н. Бережная, И.К. Шундрина
    Акрилат-амин-тиол-силоксановый фотополимерный материал для записи микроструктур
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия, , Сборник тезисов, стр.74
     
  18. П.М. Калетина, С.А. Черкасов, А.Д. Семикина, Д.А. Пархоменко
    Изучение кинетики 1,3-диполярного циклоприсоединения олефинов к 2,2,5,5-тетраметил-3-имидазолин-3-оксидам
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия, , Сборник тезисов, стр.89
     
  19. С.С. Овчеренко, О.А. Чинак, А.В. Чечушков, С.А. Добрынин, И.А. Кирилюк, О.А. Крумкачева, В.А. Рихтер, Е.Г. Багрянская
    Механизм проникновения неупорядоченного белка RL2: мониторинг по ЭПР и по конфокальной микроскопии
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия г. Туапсе, сборник тезисов, с.127
     
  20. С.А. Черкасов, Д.А. Пархоменко
    Фотохимическая перегруппировка как подход к управлению скоростью гомолиза алкоксиаминов
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия, , Сборник тезисов, стр.169
     
  21. А.В. Шернюков, Г.Е. Сальников, А.М. Генаев
    Роль кластерных анионов брома в реакции электрофильного бромирования
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия г. Туапсе, сборник тезисов, с.173
     
  22. Д.И. Деревянко, Е.Ф. Пен, В.В. Шелковников
    Голографический фотополимерный материал с большой модуляцией показателя преломления
    HOLOEXPO 2021, Тезисы докладов XVIII Международной конференции по голографии и прикладным оптическим технологиям. Москва, 2021, Издательство: Московский государственный технический университет имени Н.Э. Баумана (национальный исследовательский университет) (Москва), ISBN: 978-5-7038-5709-0, стр. 243-247
     
  23. I.P. Koskin, C.S. Becker, A.A. Sonina, V.A. Trukhanov, N.A. Shumilov, A.D. Kuimov, I.K. Shundrina, D.Yu. Paraschuk, M.S. Kazantsev
    Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers for Light-Emitting Transistors
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 28
     
  24. I.P. Koskin, A.A. Sonina, A.D. Kuimov, M.S. Kazantsev
    Furan-Phenylene Co-Oligomers: Theoretical Modelling Paves Way for the Molecular Smart-Design
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 29
     
  25. K.S. Ivanov, T. Riesebeck, A.D. Skolyapova, I.V. Liakisheva, M.S. Kazantsev, R.Yu. Peshkov, K.M. Shepovalov, E.A. Mostovich
    Spiroconjugation Effect on Optoelectronic Properties of Spirobi[indene]-1,1'(3H,3'H)-diones with Extended Conjugation
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 35
     
  26. Yu.A. Malakhova, A.S. Berezin, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, D.Yu. Naumov, M.B. Bushuev, K.A. Vinogradova
    Excitation-wavelength-dependent emission of Zinc(II) halide complexes with 2-[6-(1H-pyrazol-1-yl)-pyrimidin-4-yl]phenol
    XII International conference on Chemistry for young scientists"MENDELEEV 2021",6-10 september 2021, Saint-Petersburg, Book of abstracts, p. 281 (устный доклад)
     
  27. V.V. Komarov, T.V. Mezhenkova
    Interaction of perfluorobenzocyclobutene with isomeric tetrafluorobenzenes in SbF5 medium
    XII International conference on Chemistry for young scientists"MENDELEEV 2021",6-10 september 2021, Saint-Petersburg, Book of abstracts, p. 574 (устный доклад)
     
  28. P. Fehling, A. Pavicevich, A. Korenic, S. Dobrynin, D. Morozov, Y. Khoroshunova, J. Engelmann, K. Buckenmaier, K. Scheffler, G. Angelovski, I. Kirilyuk, M. Mojovich, P. Anjus, Yu. Borozdina
    Nanosized free radicals for the use as contrast and hyperpolarization agents in ultralow-field and high-field MRI
    16th European Molecular Imaging Meeting - EMIM 2021 Gottingen, Germany, 24-27 August, SG 05-03
     
  29. V.V. Shelkovnikov, S.L. Mikerin, A.E. Simanchuk, P.A. Chubakov, S.V. Korotaev, N.A. Orlova, V.N. Berezhnaya, I.Yu. Kargapolova, R.A. Ischenko, N.D. Ryazanov
    NEW ORGANIC NONLINEAR OPTICAL MATERIALS BASED ON POLYCARBONATE FILMS WITH DENDRONIZED POLYFLUOROTRIPHENYLPYRAZOLINE-DICYANOISOPHORONE CHROMOPHORES Shelkovnikov V.V., Mikerin S.L., Simanchuk A.E., Chubakov P.A., Korotaev S.V., Orlova N.A., Berezhnaya V.N., Kargapolova I.Yu., Ischenko R.A., Ryazanov N.D.
    В книге: Modern problems of laser physics - MPLP-2021. The IX International Symposium technical digest. Novosibirsk, 2021. С. 116-117.
     
  30. E. Bagryanskaya, S. Ovcherenko, O. Chinak, O. Krumkacheva, S. Dobrynin, I. Kirilyuk
    Gentle Delivery of Stable Nitroxide Into Cells: Real Time Monitorin gBy EPR
    ISMAR2021, (г. Токио, Япония, 22-27 августа 2021), PS30-4
     
  31. В.В. Коковкин, О.В. Шуваева, С.В. Морозов, Е.В. Полякова, Н.Ф. Бейзель, В.Ф. Рапута
    СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ВЛИЯНИЯ АНТРОПОГЕННЫХ ИСТОЧНИКОВ НА ПРИРОДНЫЕ СРЕДЫ
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 77, DOI: 10.26902/ASFE-11_60
     
  32. А.В. Ластовка, В.П. Фадеева, И.В. Ильина, А.Д. Рогачев, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Контроль чистоты и безопасности фармацевтических препаратов на примере производного (-)-изопулегола, обладающего анальгетической активностью
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 87, DOI: 10.26902/ASFE-11_70
     
  33. В.П. Путилова, А.Д. Рогачев, О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез, изучение стабильности в биологических жидкостях, разработка и валидация методик количественного определения в крови крыс новых соединений на основе каркасных монотерпенов, обладающих антифиловирусной активностью
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 88, DOI: 10.26902/ASFE-11_71
     
  34. С.В. Морозов, Е.И. Черняк, М.Д. Ганина, М.А. Карпова
    Метод хромато-масс-спектрометрии для исследования эпикутикулярных липидов насекомых
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 89, DOI: 10.26902/ASFE-11_72
     
  35. Ю.М. Дерябина, В.Д. Тихова, Т.А. Корнакова
    Основы для создания базы данных гуминовых кислот с использованием информационно-аналитической системы ИК-ЭКСПЕРТ
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 91, DOI: 10.26902/ASFE-11_74
     
  36. М.Д. Ганина, О.Н. Ярославцева, В.Ю. Крюков, С.В. Морозов
    Исследование состава эпикутикулярного слоя колорадского жука (LEPTINOTARSA DECEMLINEATA) на разных стадиях онтогенеза методом ГХ/МС
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 101, DOI: 10.26902/ASFE-11_81
     
  37. Д.В. Зубричева, А.В. Ластовка, В.П. Фадеева
    Определение элементных примесей в производном (-) - изопулегола, обладающем высокой анальгетической активностью, методом атомно-эмиссионной спектрометрии с микроволновой плазмой
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 104, DOI: 10.26902/ASFE-11_84
     
  38. Е.В. Карпова, Л.В. Зоткина, Н.Н. Сайфулоев
    Предварительные результаты химического анализа красителей с памятников наскального искусства Восточного Памира и Ферганской долины
    В сборнике: Древнее искусство в контексте культурно-исторических процессов Евразии. Материалы Всероссийской научной конференции с международным участием к 300-летию научного открытия "Томской писаницы". Кемерово, 18-20 августа 2021. С. 136-143
     
  39. S. Ovcherenko, O. Chinak, A. Chechushkov, S. Dobrynin, I. Kirilyuk, O. Krumkacheva, V. Richter, E. Bagryanskaya
    Uptake of RL 2 by Human lung cancer cells : monitoring by EPR and confocal microscopy
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). RT 008
     
  40. E.G. Bagryanskaya, I.O. Timofeev, K.N. Bulygin, A.A. Malygin, D.M. Graifer, M. Meshaninova, A.G. Venyaminova, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, L.Yu. Frolova, G.G. Karpova
    DEER/PELDOR study of supramolecular assemblies of human ribosome and RNAs
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля – 8 июля 2021), PT 041
     
  41. М.Е. Блохин, С.О. Куранов, В.В. Фоменко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    СИНТЕЗ 2-ЭТОКСИ-3-(4-(4-ГИДРОКСИФЕНЭТОКСИ)ФЕНИЛ)-ПРОПАНОВЫХ КИСЛОТ, СОДЕРЖАЩИХ ФРАГМЕНТЫ ТЕРПЕНОИДОВ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.59
     
  42. C.C. Патрушев, Д.О. Васильева, Э.Э. Шульц
    СИНТЕЗ МАКРОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ФРАГМЕНТЫ 1,2,3-ТРИАЗОЛА И ИЗОАЛАНТОЛАКТОНА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.64
     
  43. Е.Д. Гладкова, И.В. Нечепуренко, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, К.П. Волчо, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    СИНТЕЗ ИНГИБИТОРОВ TDP-1 НА ОСНОВЕ БЕРБЕРИНА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.67
     
  44. А.А. Ильина, А.В. Сенькова, О.В. Саломатина, Н.Ф. Салахутдинов, М.А. Зенкова, А.В. Марков
    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ НОВОГО ПРОИЗВОДНОГО СОЛОКСОЛОНА, НЕСУЩЕГО ИНДОЛЬНУЮ ГРУППИРОВКУ, В ОТНОШЕНИИ ГЛИОБЛАСТОМЫ И ДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.82
     
  45. К.С. Ковалева, А.С. Соколова, О.И. Яровая, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    N-АРОИЛГИДРАЗОНЫ КАМФОРЫ И ФЕНХОНА В КАЧЕСТВЕ ЭФФЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.86
     
  46. А.В. Марков, А.В. Сенькова, И.И. Попадюк, О.В. Саломатина, Е.Б. Логашенко, Н.И. Комарова, А.А. Ильина, Н.Ф. Салахутдинов, М.А. Зенкова
    04.07.2021
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.98
     
  47. М.Е. Миронов, С.А. Борисов, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
    РАЗРАБОТКА ПОДХОДОВ К СИНТЕЗУ СТЕРОИДНЫХ АЗОЛОВ НА ОСНОВЕ ДИОСГЕНИНА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.100
     
  48. Е.С. Можайцев, Е.В. Суслов, Д.В. Корчагина, Н.И. Бормотов, О.И. Яровая, К.П. Волчо, О.А. Серова, А.П. Агафонов, Р.А. Максютов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    СИНТЕЗ НОВЫХ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ,СОЧЕТАЮЩИХ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ АДАМАНТАНОВЫЙ И МОНОТЕРПЕНОВЫЙ ФРАГМЕНТЫ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.101
     
  49. Е.Д. Мордвинова, О.И. Яровая, А.С. Соколова, Д.Н. Щербаков
    ПОИСК НОВЫХ ПРОТИВОВИРУСНЫХ АГЕНТОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПСЕВДОВИРУСНЫХ ЧАСТИЦ, ЭКСПОНИРУЮЩИХ ПОВЕРХНОСТНЫЙ БЕЛОК SARS-COV-2 И ВИРУСА ЭБОЛА И МАРБУРГ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.102
     
  50. А.А. Мункуев, А.Л. Захаренко, Е.В. Суслов, А.А. Чепанова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    АДАМАНТИЛСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2,4-ТРИАЗОЛА И 1,3,4-ТИАДИАЗОЛА: СИНТЕЗ И МОДИФИКАЦИЯ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.103
     
  51. К.В. Одаренко, А.В. Сенькова, О.В. Саломатина, Н.Ф. Салахутдинов, М.А. Зенкова, А.В. Марков
    ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ ЦИАНО-ЕНОН-СОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ КАК ИНГИБИТОРЫ ЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕХЕНХИМАЛЬНОГО ПЕРЕХОДА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.110
     
  52. А.А. Охина, А.Д. Рогачев, К.С. Ковалева, О.И. Яровая, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    РАЗРАБОТКА МЕТОДИК КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕРСПЕКТИВНОГО ИНГИБИТОРА ФЕРМЕНТА РЕПАРАЦИИ ДНК НА ОСНОВЕ ДЕГИДРОАБИЕТИЛАМИНА И ИЗУЧЕНИЕ ЕГО ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.111
     
  53. А.В. Полонова, Э.Э. Шульц, В.В. Тараскин
    ЛИГНАНЫ И АЛКАЛОИДЫ HAPLOPHYLLUM DAVURICUM (L.) G. DON ФЛОРЫ БУРЯТИИ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.113
     
  54. А.И. Полтанович, М.Е. Миронов, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
    ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИИ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ ЛАБДАНОИДНЫХ АЛКИН-1,2-ДИОНОВ В СИНТЕЗЕ ТЕРПЕНОИДНЫХ ПИРАЗОЛОВ И ФУРАНОВ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.114
     
  55. Д.А. Растрепаева, Е.С. Можайцев, Д.С. Баев, А.Л. Захаренко, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, О.И. Лаврик
    СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОЛИДИН-2,4,5-ТРИОНОВ, СОДЕРЖАЩИХ АДАМАНТАНОВЫЙ И МОНОТЕРПЕНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.118
     
  56. И.А. Савин, А.В. Сенькова, А.В. Марков, О.В. Саломатина, Н.Ф. Салахутдинов, М.А. Зенкова
    ИДЕНТИФИКАЦИЯ КЛЮЧЕВЫХ ГЕНОВ, АССОЦИИРОВАННЫХ С РАЗВИТИЕМ ОСТРОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ЛЕГКИХ, И ИЗМЕНЕНИЕ ИХ ЭКСПРЕССИИ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ПРОЛУСИНТЕТИЧЕСКОГО ТРИТЕРПЕНОИДА СОЛОКСОЛОН МЕТИЛА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.120
     
  57. Н.Э. Санникова, К.А. Жданова, А.С. Спицына, А.С. Чубаров, Н.А. Брагина, М.В. Федин, О.А. Крумкачева
    ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТОДАМИ ЭПР СПЕКТРОСКОПИИ КОМПЛЕКСОВ ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРОВ С АЛЬБУМИНОМ, ПЕРСПЕКТИВНЫХ В ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ РАКА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.121
     
  58. М.Д. Семенова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    ПОЛУЧЕНИЕ 2,4,6-ПИРИМИДИНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.124
     
  59. А.Ю. Сидоренко, А.В. Кравцова, Ю.М. Ярохович, В.Е. Агабеков, И.В. Ильина, Н.С. Ли-Жуланов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Д.Ю. Мурзин
    СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ ХРОМЕНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ С ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ПОТЕНЦИАЛОМ В ПРИСУТСТВИИ НАНОКАТАЛИЗАТОРОВ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.125
     
  60. А.С. Филимонов, О.А. Лузина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    РАЗРАБОТКА ПОДХОДОВ К СИНТЕЗУ СТРУКТУРНЫХ АНАЛОГОВ ИНГИБИТОРОВ TDP1 НА ОСНОВЕ УСНИНОВОЙ КИСЛОТЫ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.133
     
  61. А.О. Финке, М.Ю. Раваева, Д.С. Баев, Э.Э. Шульц
    ХЕМОСЕЛЕКТИВНЫЙ ПОДХОД К 1-ПИРИМИДИНО-7,8-(NФЕНИЛПИРРОЛИДИНО)-6,14-ЭНДО-ЭТЕНО-6,7,8,14- ТЕТРАГИДРООРИПАВИНАМ, ОСНОВАННЫЙ НА ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ РЕАКЦИЙ КРОСС-СОЧЕТАНИЯГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.134
     
  62. Т.П. Кукина, И.В. Хан
    СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЛИПОФИЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ PENTAPHYLLOIDESFRUTICOSA (L.) O. SCHWARZ И PENTAPHYLLOIDES PARVIFOLIA (FISCH.) SOJAK
    В книге: АРОМАТИЧЕСКИЕ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ: ИНТРОДУКЦИЯ, СЕЛЕКЦИЯ, АГРОТЕХНИКА, БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ВЛИЯНИЕ НА ЧЕЛОВЕКА. тезисы международной научно-практической конференции. Никитский ботанический сад - Национальный научный центр РАН. Симферополь, 2021. С. 46.
     
  63. A. Egorova, S. Gerasimova, S. Ibragimova, A. Romanova, I. Saboiev, D. Domrachev, I. Koeppel, C. Hertig, S. Hiekel, S. Chamas, J. Kumlehn, E. Rogosina, N. Chalaya, E. Salina, A. Kochetov
    DEVELOPING POTATO VARIETIES WITH DECREASED COLD-INDUCED SWEETENING
    В книге: Plant Genetics, Genomics, Bioinformatics, and Biotechnology. The 6th International Scientific Conference. Abstracts. Editors: Alexey V. Kochetov, Elena A. Salina. Новосибирск, 2021. С. 62.
     
  64. E.V. Kolosovskaya, S.V. Gerasimova, A.M. Korotkova, C. Hertig, S.V. Morozov, E.I. Chernyak, D.V. Domrachev, A.V. Vikhorev, N.A. Shmakov, A.V. Kochetov, J. Kumlehn, E.K. Khlestkina
    STUDYING THE REGULATION OF EPICUTICULAR WAX BIOSYNTHESIS IN BARLEY USING ISOGENIC WIN1/WIN1 LINES GENERATED BY SITE-DIRECTED MUTAGENESIS
    В книге: Plant Genetics, Genomics, Bioinformatics, and Biotechnology. The 6th International Scientific Conference. Abstracts. Editors: Alexey V. Kochetov, Elena A. Salina. Новосибирск, 2021. С. 120.
     


  65. Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.09.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 79
     
  66. И. Береговая, Л. Щёголева, Р. Андреев
    Подход супермолекулы в исследованиях органических ион-радикальных интермедиатов
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 30
     
  67. A.М. Генаев, Г.Е. Сальников, С.С. Овчеренко, А.В. Шернюков
    Кластерное бромирование адамантана
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 32
     
  68. A.М. Генаев, Г.Е. Сальников, Н.Б. Асанбаева, А.В. Шернюков
    Темновое бромирование t-Bu-X (X = Br, Cl): радикальный механизм?
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 33
     
  69. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов, П.В. Никульшин, Р.А. Бредихин, Г.Е. Сальников, Е.В. Амосов
    Полифторированные окса- и тиакаликсарены
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 36
     
  70. С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева
    Химия и экология
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 43
     
  71. Л.В. Политанская
    Синтез фторсодержащих S, N и O-бензогетероциклов из полифтораренов
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 47
     
  72. Г.Е. Сальников, A.М. Генаев, С.А. Черкасов, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
    Новая кислотно-катализируемая перегруппировка алкоксиаминов
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 49
     
  73. G. Selivanova, A. Skolyapova, J. Wang, E. Karpova, I. Shundrina, I. Bagryanskaya, T. Basova
    Azo compounds containing 1,3,4-thiadiazole fragment
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 50
     
  74. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Домино-реакция 16-бром-ламбертиановой кислоты в синтезе аналогов дитерпеноидов спонгианового ряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 55
     
  75. М.Е. Блохин, С.О. Куранов, В.В. Фоменко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Разработка подходов к синтезу базового скаффолда для синтеза дуальных агонистов PPAR-&alpha1,γ
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 67
     
  76. С.А. Добрынин, М.И. Роговой, И.А. Кирилюк
    Использование реакции гетероциклизации β-аминокетонов и карбонильных соединений в синтезе нитроксильных радикалов пиперидинового ряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 70
     
  77. Г. Бородкин, И. Еланов, В. Шубин
    Фторирование ароматических и гетероциклических соединений в нетрадиционных средах
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 71
     
  78. П.М. Калетина, С.В. Дудкин, Я.В. Зубавичус, Я.З. Волошин, И.К. Шундрина, Е.Г. Багрянская
    Радикальная сополимеризация стирола и ферроценилсодержащих клатрохелатных комплексов железа (II), содержащих терминальную реакционноспособную винильную группу
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 79
     
  79. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов
    Синтез полифторарилнитрометанов, содержащих трифторметильную или серусодержащую функции
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 81
     
  80. В.И. Краснов, Т.В. Меженкова, В.В. Комаров, В.М. Карпов, В.И. Маматюк
    Аномально большое значение 6JF-F константы спин-спинового взаимодействия в дикатионе и катионах полифторбензоциклобутенового ряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 82
     
  81. E.V. Tretyakov, K.A. Lomanovich, E.G. Bagryanskaya, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, E.M. Zueva, M.M. Petrova, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan
    2-(8-Iodonaphthalen-1-yl)-Substituted Nitronyl Nitroxide: Suppressed Reactivity of Iodine Atom and Unusual Temperature Dynamics of the EPR Spectrum
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 89
     
  82. L.N. Grigor'eva, A.Ya. Tikhonov, K.A. Lomanovich, D.G. Mazhukin
    Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: The Synthesis of Derivatives of Aza-nortropinone–5-Methyl-3-oxo-6,8-diazabicyclo[3.2.1]-6-octene 8-oxyls
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 90
     
  83. M.K. Bowman, A.G. Maryasov
    The Direct Dimension in Pulse EPR
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 91
     
  84. Е. Можайцев, Е. Суслов, Д. Корчагина, Н. Бормотов, О. Яровая, К. Волчо, О. Серова, А. Агафонов, Р. Максютов, Л. Шишкина, Н. Салахутдинов
    Новые биологически активные производные адамантана, содержащие в своей структуре монотерпеновые фрагменты
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 94
     
  85. А.А. Мункуев, А.Л. Захаренко, Е.В. Суслов, А.А. Чепанова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Синтез гибридных соединений, сочетающих адамантановый, гетероциклический и монотерпеноидный фрагменты
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 95
     
  86. А.С. Филимонов, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Новые дибензофурановые соединения – продукты реакции гидрирования дигидроусниновой кислоты
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 111
     
  87. Ю.В. Хорошунова, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
    Необычные превращения 6-(гидроксиметил)-2,2-диметил-1-азаспиро[4.4]нонанов
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 112
     
  88. С.С. Хуцишвили, А.И. Перфильева, О.А. Ножкина, Т.В. Ганенко, Н.И. Тихонов, А.Ю. Дыркач, Т.И. Вакульская
    Медь- и железосодержащие бионанокомпозиты как универсальные микроудобрения и защитные агенты для Solanum tuberosum L.
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 114
     
  89. К.П. Черемных, B.А. Савельев, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Синтез и анальгетическая активность новых 1,5-бензодиазепиновых производных алкалоида лаппаконитина
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 115
     
  90. И. Журко, С. Добрынин, Ю. Глазачев, И. Кирилюк
    Синтез пространственно затрудненных нитроксильных радикалов с использованием реакций циклических α-трет-бутилнитронов с литийорганическими соединениями
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 118
     
  91. С.А. Добрынин, И.Ф. Журко, А.И. Таратайко, И.А. Кирилюк
    Синтетические возможности трехкомпонентной домино-реакции в получении нитроксильных радикалов пирролидинового ряда
    Научный семинар, посвященный 90-летию со дня рождения профессора Леонида Борисовича Володарского. г. Новосибирск, Россия, 7 июня 2021, Сборник тезисов, стр. 13
     
  92. И.Ф. Журко, С.А. Добрынин, Ю.И. Глазачев, И.А. Кирилюк
    Реакции циклических α-трет -бутилнитронов с литийорганическими соединениями в синтезе пространственно затрудненных нитроксильных радикалов
    Научный семинар, посвященный 90-летию со дня рождения профессора Леонида Борисовича Володарского. г. Новосибирск, Россия, 7 июня 2021, Сборник тезисов, стр. 14
     
  93. Д.Г. Мажукин
    Развитие химии функциональных нитроксидов
    Научный семинар, посвященный 90-летию со дня рождения профессора Леонида Борисовича Володарского. г. Новосибирск, Россия, 7 июня 2021, Сборник тезисов, стр. 17
     
  94. В.И. Антипова, Ю.В. Харитонов
    СИНТЕЗ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ЛАМБЕРТИАНОВОЙ КИСЛОТЫ И 18-НОР-15,16-ЭПОКСИ-8(17),13(16),14-ЛАБДАТРИЕНА
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 157-158.
     
  95. Д.В. Баранова, О.И. Яровая, А.С. Соколова, Е.Д. Мордвинова, Д.Н. Щербаков, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Яровая
    СИНТЕЗ И ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОВИРУСНЫХ СВОЙСТВ ПРОИЗВОДНЫХ БИЦИКЛИЧЕСКИХ МОНОТЕРПЕНОИДОВ
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 166-167.
     
  96. А.А. Сонина, А.Д. Куимов, И.П. Коскин
    Монокристаллы на основе флуоренилидена с агрегационно-индуцируемой люминесценцией
    Открытый конкурс-конференция научных работ по химии элементоорганических соединений и полимеров (ИНЭОС OPEN CUP), Москва, 17-20 мая 2021 г.. Сбоник тезисов, стр. 148
     
  97. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов
    СИНТЕЗ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ ИЗОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ
    ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В XXI ВЕКЕ. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. Томск, 2021, Издательство: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (Томск), стр.178-180
     
  98. Д.В. Зубричева, А.В. Ткачев, В.Д. Тихова
    НОВЫЕ ПОЛИГЕТЕРОАТОМНЫЕ ТЕРПЕНСОДЕРЖАЩИЕ ЛИГАНДЫ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОЙ ЭКСТРАКЦИИ ПАЛЛАДИЯ
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 187-188.
     
  99. Т.А. Криницына
    СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БИСПИДИНОВЫХ ЛИГАНДОВ С ХИРАЛЬНЫМИ ТЕРПЕНОВЫМИ ЗАМЕСТИТЕЛЯМИ В РЕАКЦИЯХ ХАЛКОНА С ET2ZN
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 200.
     
  100. Е.С. Можайцев, Д.В. Корчагина, Н.И. Бормотов, О.И. Яровая, К.П. Волчо, О.А. Серова, А.П. Агафонов, Р.А. Максютов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    НОВЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АДАМАНАТАНА, СОДЕРЖАЩИЕ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ МОНОТЕРПЕНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 215-216.
     
  101. А.А. Мункуев, А.Л. Захаренко, Е.В. Суслов, А.А. Чепанова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    ИНГИБИТОРЫ TDP1 НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ АДАМАНТАНА, СОДЕРЖАЩИХ МОНОТЕРПЕНОИДНЫЙ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЙ ФРАГМЕНТЫ
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 219-220.
     
  102. Д.А. Растрепаева
    СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОЛИДИН-2,4,5-ТРИОНОВ, СОДЕРЖАЩИХ АДАМАНТАНОВЫЙ И МОНОТЕРПЕНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 232-234.
     
  103. П.М. Калетина, С.А. Черкасов
    ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИКИ 1,3-ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ ОЛЕФИНОВ К 2,2,5,5-ТЕТРАМЕТИЛ-3-ИМИДАЗОЛИН-3-ОКСИДАМ
    ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В XXI ВЕКЕ. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. Томск, 2021, Издательство: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (Томск), стр.250-251
     
  104. Ю.П. Устименко, А.М. Агафонцев
    СИНТЕЗ ПИНОПИРИДИНОВ В УСЛОВИЯХ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСНОГО КАТАЛИЗА
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 256-257.
     
  105. Чернышов В.В., Яровая О.И., Борисевич С.С., Вацадзе С.З., Трухан С.Н., Гатилов Ю.В., Мартьянов О.Н., Салахутдинов Н.Ф.
    СИНТЕЗ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ БИЦИКЛИЧЕСКИХ КЕТОНОВ
    ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В XXI ВЕКЕ. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. Томск, 2021, Издательство: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (Томск), стр.264-265
     
  106. М.Д. Ганина, М.А. Тихонова
    СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЛИПИДНОГО СОСТАВА ЭПИКУТИКУЛЯРНОГО СЛОЯ ЛИЧИНОК АЗИАТСКОЙ САРАНЧИ (LOCUSTA MIGRATORIA) И ИТАЛЬЯНСКОГО ПРУСА (CALLIPTAMUS ITALICUS) МЕТОДОМ ГХ/МС
    ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В XXI ВЕКЕ. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. Томск, 2021, Издательство: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (Томск), стр.284-285
     
  107. Р.А. Ищенко
    Исследование методом DFT нелинейно-оптических характеристик донорно-акцепторных хромофоров на основе полифторированных триарилпиразолинов
    ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В XXI ВЕКЕ. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. Томск, 2021, Издательство: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (Томск), стр.298-299
     
  108. Ю.П. Устименко, А.М. Агафонцев
    Синтез пинопиридинов с использованием палладиевого катализатора
    Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных Ломоносов-2021 секция «Химия»: Материалы конференции. – 12-23 апреля 2021 г., МГУ, Москва, - с. 140
     
  109. П.Ю. Тяпкин, Д.А. Рычков, Н.Б. Асанбаева, Н.Ф. Уваров
    ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДОВ КОМПЬЮТЕРНОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ ДЛЯ РАСЧЕТА ЭНЕРГИИ ДЕФОРМАЦИИ ИОНА ТЕТРА-Н-БУТИЛАММОНИЯ
    В сборнике: Химические технологии функциональных материалов. материалы VII Международной Российско-Казахстанской научно-практической конференции. Новосибирск, 2021. С. 84-85.
     
  110. Е.А. Цимбулова, С.А. Попов
    СИНТЕЗ ГИБРИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УРСОЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ИЗУЧЕНИЕ ИХ АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ МЕТОДОМ DPPH
    В сборнике: Химические технологии функциональных материалов. материалы VII Международной Российско-Казахстанской научно-практической конференции. Новосибирск, 2021. С. 143-144.
     
  111. Е.Е. Калижникова, Г.А. Селиванова
    СИНТЕЗ N-МЕТИЛПРОИЗВОДНЫХ ФТОРИРОВАННЫХ БРОМСОДЕРЖАЩИХ ХИНОЛИН-2-ОНОВ
    В сборнике: Химические технологии функциональных материалов. материалы VII Международной Российско-Казахстанской научно-практической конференции. Новосибирск, 2021. С. 173-176.
     
  112. Т.Е. Кокина, А.М. Агафонцев, К.Д. Сизинцева, В.Ю. Комаров, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    КОМПЛЕКСЫ ZN(II), CD(II) И PD(II) C ХИРАЛЬНЫМ ПРОИЗВОДНЫМ 1,10-ФЕНАНТРОЛИНА, СОДЕРЖАЩИМ ДИ-ИЗОПРОПИЛИДЕН ГЛЮКОЗУ: СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ, СВОЙСТВА
    В сборнике: Химические технологии функциональных материалов. материалы VII Международной Российско-Казахстанской научно-практической конференции. Новосибирск, 2021. С. 194-196.
     
  113. А.М. Генаев, А.В. Шернюков, Г.Е. Сальников
    Approach to automatic composition and visualization of complex energy diagrams
    Онлайн-симпозиум по вычислительной химии памяти А.А.Грановского, 26- 27 апреля 2021, Сборник тезисов, стр. 6
     
  114. T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, V. O. Korsakov, I. A. Elshin, Ts. Sandag
    GC-MS analysis of lipophilic components of rhizomes of plant Rhodiola rosea L.
    AIP Conference Proceedings 2419, 020011 (2021).(INTERNATIONAL CONFERENCE ON FOOD SCIENCE AND BIOTECHNOLOGY (FSAB 2021), 20-20 April 2021, Ekaterinburg, Russia)
     
  115. М.С. Усатов
    Синтез гидрофильных спиновых меток на основе 2,2,5,5-тетраэтилпирролидин1-оксила
    Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных Ломоносов-2021 секция «Химия»: Материалы конференции. – 12-23 апреля 2021 г., МГУ, Москва, - с. 738
     
  116. А.А. Охина
    Разработка методик количественного определения нового противоопухолевого агента в различных биологических матрицах и изучение его фармакокинетического профиля
    Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных Ломоносов-2021 секция «Химия»: Материалы конференции. – 12-23 апреля 2021 г., МГУ, Москва, - с. 67.
     
  117. В.П. Путилова, А.Д. Рогачев, О.И. Яровая
    Синтез и изучение стабильности в биологических жидкостях новых антифиловирусных агентов на основе каркасных монотерпенов
    Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных Ломоносов-2021 секция «Химия»: Материалы конференции. – 12-23 апреля 2021 г., МГУ, Москва, - с. 74
     
  118. Ю.В. Хорошунова, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
    Функционально замещённые спироциклические нитроксильные радикалы для гиперполяризации ядер в биологических системах
    Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных Ломоносов-2021 секция «Химия»: Материалы конференции. – 12-23 апреля 2021 г., МГУ, Москва, - с. 755.
     
  119. А.А. Жуковец
    Синтез сокристаллов аминопроизводных полифторнитробензолов с 18-краун-6 и исследование их супрамолекулярной структуры
    59 Международная научная студенческая конференция, 2021, Новосибирск. Материалы конференции. Химия, с. 187.
     
  120. М. Сухов
    Изучение стехиометрии супрамолекулярных мотивов сокристаллов полифторированных диаминобензонитрилов и 18-краун-6 эфира при помощи теории функционала плотности
    59 Международная научная студенческая конференция, 2021, Новосибирск. Материалы конференции. Химия, с. 200.
     
  121. Е.Е. Калижникова, Г.А. Селиванова
    СИНТЕЗ N-МЕТИЛПРОИЗВОДНЫХ ФТОРИРОВАННЫХ БРОМСОДЕРЖАЩИХ ХИНОЛИН-2-ОНОВ
    Дни науки НГТУ-2021: материалы науч. студ. конф. – Новосибирск: Изд-во НГТУ, 2021, стр. 68-72
     
  122. В.Д. Тихова, В.П. Фадеева, О.Н. Никуличева, Т.А. Добринская
    Определение фтора в составе органических функциональных материалов: проблемы и решения.
    3-я Всероссийская конференция «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» МИССФМ-3, 1-4 сентября 2020 г., Новосибирск, Сборник тезисов. УД-II-5 , Стр. 71 (не учтено в 2020 г)
     

 

Стендовые доклады

  1. Ja. Ganbaatar, T.N. Petrova, E.E. Shults
    Composition of extractive compounds of Rheum rhabarbarum L.,collected in Mongolia. Methods for isolation of stilbenes and anthraquinones and study of pharmacological properties
    Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia
     
  2. Ja. Ganbaatar, D. Batsuren, E.E. Shults, B. Lkhagvasuren
    Alkaloids of some Aconitum and Delphinium species grown in Mongolia
    Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia
     
  3. Е.А. Чуланова, Е.А. Радюш, И.Ю. Багрянская, А.В. Зибарев
    Комплексы с переносом заряда на основе производных тетратиафульвалена и 1,2,5-халькогенадиазолов
    IX Молодёжная конференция ИОХ РАН, 2021, Москва. Сборник тезисов, с. 268
     
  4. Н.В. Васькина, Е.A. Никифоров, T.Д. Мосеев, M.В. Вараксин, Д.Г. Мажукин, А.Я. Тихонов, В.Н. Чарушин, O.Н. Чупахин
    НЕКАТАЛИЗИРУЕМЫЕ ПЕРЕХОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ РЕАКЦИИ С-Н/С-H СОЧЕТАНИЯ 4Н-ИМИДАЗОЛ-1-ОКСИДОВ С ИНДОЛАМИ В ДИЗАЙНЕ НОВЫХ АЗАГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СИСТЕМ
    V Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов», МОСМ 2021, г. Екатеринбург, Россия, 8-12 ноября 2021 г, Сборник тезисов, PR-81
     
  5. S.S. Khutsishvili, A.I. Perfileva, O.A. Nozhkina, N.I. Tikhonov
    Stimulation of plant stress resistance of agricultural Solanum tuberosum L. using metal-containing bionanocomposites based on polysaccharides
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.192-194.
     
  6. А.Ю. Воробьев, А.О. Зобнина, М.А. Панфилов, А.Е. Москаленский
    ДИЗАЙН НОВЫХ ФОТОЛАБИЛЬНЫХ ЗАЩИТНЫХ ГРУПП НА ОСНОВЕ ОСТОВА BODIPY
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 181
     
  7. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов, А.С. Виноградов
    ПОЛУЧЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА, СОДЕРЖАЩИХ ТИОТЕТРАФТОРФЕНИЛЬНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 219
     
  8. М.А. Панфилов, А.Ю. Воробьев
    ДИЗАЙН И СИНТЕЗ НОВЫХ NO-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ ЗОНДОВ НА ОСНОВЕ 9-АКРИДОНА
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 255
     
  9. Е.А. Радюш, Н.А. Семенов, А.В. Зибарев
    5,6-ДИЦИАНО-1,2,5-СЕЛЕНАДИАЗОЛО[3,4-B]ПИРАЗИН - ЭФФЕКТИВНЫЙ АКЦЕПТОР ЭЛЕКТРОНОВ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 267
     
  10. Д.В. Решетников, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    НАПРАВЛЕННАЯ МОДИФИКАЦИЯ КСАНТИНОВ НА ОСНОВЕ РЕАКЦИИ АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЯ ИХ 8-АЛКИНИЛПРОИЗВОДНЫХ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 268
     
  11. В.А. Санникова, И.Р. Филиппов, О.Ю. Кармацких, М.А. Панфилов, А.Ю. Воробьев
    СИНТЕЗ 2- И 2,3-ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРАЗОЛО[1,5-A] [1,10]ФЕНАНТРОЛИНОВ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 277
     
  12. И.Р. Филиппов, А.Ю. Воробьев
    СИНТЕЗ ФОСФОНАТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛО[1,5-А]ПИРИДИНОВ ИЗ АЛКИНИЛФОСФОНАТОВ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 300
     
  13. А.О. Финке, Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПО КОЛЬЦУ А ПРОИЗВОДНЫХ АЛКАЛОИДОВ СИНОМЕНИНА И ТЕТРАГИДРОТЕБАИНА ПО РЕАКЦИИ 1,3 - ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 301
     
  14. В.А. Степанова, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Реакция кросс-сочетания изоалантолактона и его производных с гетарилгалогенидами, катализируемая хинолиновыми комплексами палладия
    Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.142
     
  15. С.Д. Усова, А.Ю. Фёдоров, Е.С. Щегравина, Ю.А. Грачёва, О.И. Яровая
    Конъюгаты деацетилколхицина как противовирусные агенты
    Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.144
     
  16. А.Д. Семикина, П.М. Калетина, С.А. Черкасов, Д.А. Пархоменко
    Регио- и стереоселективность 1,3-диполярного циклоприсоединения мономеров к имидазолин N-оксидам: теория и эксперимент
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия, Сборник тезисов, стр.295
     
  17. A. Kuimov, I. Koskin, C. Becker, A. Sonina, M. Kazantsev
    Optical Properties of Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 67
     
  18. N.A. Shumilov, M.S. Kazantsev
    Charge Transport in Single Crystals of 1,4-Bis(5-phenylfuran-2-yl)Benzene and its Fluorinated Derivatives
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 83
     
  19. A.A. Sonina, A.D. Kuimov, I.K. Shundrina, M.S. Kazantsev
    Crystal Structure of Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 85
     
  20. N.S. Li-Zhulanov, A.V. Pavlova, K.P. Volcho, N.F. Salahutdinov
    Synthesis of amide-amine derivatives of octahydrochromene - perspective analgesic agents
    XII International conference on Chemistry for young scientists"MENDELEEV 2021",6-10 september 2021, Saint-Petersburg, Book of abstracts, p. 588 (стендовый доклад)
     
  21. P. Fehling, A. Pavicevich, A. Korenic, S. Dobrynin, D. Morozov, Y. Khoroshunova, J. Engelmann, K. Buckenmaier, K. Scheffler, G. Angelovski, I. Kirilyuk, M. Mojovich, P. Anjus, Yu. Borozdina
    Nanosized free radicals for the use as contrast and hyperpolarization agents in ultralow-field and high-field MRI
    16th European Molecular Imaging Meeting - EMIM 2021 Gottingen, Germany, 24-27 August, 807
     
  22. K. Buckenmaier, P. Fehling, S. Dobrynin, D. Morozov, Y. Borozdina, J. Engelmann, Y. Polienko, Y. Khoroshunova, K. Scheffler, G. Angelovski, I. Kirilyuk
    The effects of nitroxide structure upon Overhauser dynamic nuclear polarization efficacy at ultralow-field
    16th European Molecular Imaging Meeting - EMIM 2021 Gottingen, Germany, 24-27 August, 1023
     
  23. A. Spitsyna, A. Yazikova, A. Poryvaev, D. Polyukhov, I. Kirilyuk, O. Chinak, V. Richter, O. Krumkacheva, M. Fedin
    The Study of Cell Culture Media Influence on ZIF-8 Nanoparticles Stability
    ISMAR2021, (г. Токио, Япония, 22-27 августа 2021),P2-6-19
     
  24. А.Е. Гражданников, Е.А. Хохрина, О.П. Шеремет, С.А. Попов
    Разработка методики контроля в производстве препарата БЕТАМИД с применением методов ВЭЖХ и ВЭЖХ-МС
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 122, DOI: 10.26902/ASFE-11_101
     
  25. О.Н. Никуличева, Чжан. Шу, В.Д. Тихова, В.П. Фадеева
    Одновременное определение хлора, брома и фтора в полифторароматических соединениях с применениемионоселективных электродов
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 144, DOI: 10.26902/ASFE-11_123
     
  26. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, I. Kirilyuk, V. Tormyshev, E. Bagryanskaya
    EPR STUDY OF HIGHLY STABLE BIRADICALS PERSPECTIVE FOR DNP IN CELL
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). PO 121
     
  27. M.Bretschneider, P.E. Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B.Endeward, A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, E.Bagryanskaya, T.F. Prisner
    Multiquantum Counting o Trityl radicals
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). PO 104
     
  28. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Л.Г. Бурова, Т.С. Голубева, А.Г. Покровский, Э.Э. Шульц
    СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ И ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ПОСРЕДСТВОМ РЕАКЦИИ Cu-КАТАЛИЗИРУЕМОГО 1,3- ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.157
     
  29. Я.Л. Есаулкова, В.В. Чернышов, О.И. Яровая, В.В. Зарубаев
    ОЦЕНКА ПРОТИВОВИРУСНЫХ СВОЙСТВ НОВОЙ ГРУППЫ ПРОИЗВОДНЫХ (+)-КЕТОПИНОВОЙ КИСЛОТЫ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСОВ ГРИППА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.160
     
  30. Д.А. Кузнецова, М.В. Хвостов, С.О. Куранов, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    ПОИСК НОВЫХ АГОНИСТОВ FFAR1 СРЕДИ СТРУКТУРНЫХАНАЛОГОВ ФЕНИЛПРОПАНОВОЙ КИСЛОТЫ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.170
     
  31. С.О. Куранов, А.С. Соколова, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез и исследование противовирусной активности фенхиламидов
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.171
     
  32. Н.С. Ли-Жуланов, А.В. Павлова, Д.В. Корчагина, Ю.В. Гатилов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    СИНТЕЗ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ НОВЫХ БЕНЗО[1,3]ОКСАЗИНОВ НА ОСНОВЕ МОНОТЕРПЕНОИДА (-)- ИЗОПУЛЕГОЛА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.173
     
  33. Ю.В. Мешкова, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, И.В. Сорокина, Т.Г. Толстикова
    ВЛИЯНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ НА МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ СЫВОРОТКИ КРОВИ МЫШЕЙ В МОДЕЛИ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСЛИПИДЕМИИ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ г. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.181
     
  34. В.В. Орешко, К.С. Ковалева, О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов
    СИНТЕЗ ПЯТИЧЛЕННЫХ S,N-ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ БИЦИКЛИЧЕСКИЙ ПРИРОДНЫЙ ФРАГМЕНТ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.184
     
  35. А.В. Подтуркина, О.В. Ардашов, А.В. Павлова, Т.Г. Толстикова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    ПРОИЗВОДНЫЕ (1R, 2R, 6S)-3-МЕТИЛ-6-(ПРОП-1-ЕН-2-ИЛ)ЦИКЛОГЕКС-3-ЕН-1,2-ДИОЛА В КАЧЕСТВЕ ПЕРСПЕКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ С ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.187
     
  36. К.Ю. Пономарев, А.А. Котлярова, Е.А. Морозова, Е.В. Суслов, А.В. Павлова, Т.Г. Толстикова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ СОЛЕЙ ДИЗААДАМАНТАНОВ, СОДЕРЖАЩИХ МОНОТЕРПЕНОВЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ, НА ФИЗИЧЕСКУЮ ВЫНОСЛИВОСТЬ ПОДОПЫТНЫХ ЖИВОТНЫХ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.189
     
  37. А.Д. Рогачев, О.И. Яровая, А.В. Ластовка, А.А. Охина, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДОВ МИКРОСЭМПЛИНГА В ДОКЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЯХ НА ЖИВОТНЫХ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.190
     
  38. О.П. Сальникова, А.В. Фатьянова, О.И. Яровая
    ИЗУЧЕНИЕ ДОЗОЗАВИСИМЫХ ЭФФЕКТОВ НОВОГОПРОТИВОВИРУСНОГО АГЕНТА КАМФЕЦИНА НА ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПЕЧЕНИ КРЫС
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.192
     
  39. А.С. Соколова, О.И. Яровая, А.А. Штро, А.В. Галочкина, Н.Ф. Салахутдинов
    ПРОИЗВОДНЫЕ (-)-БОРНЕОЛА В КАЧЕСТВЕ ПОТЕНЦИАЛЬНЫХИНГИБИТОРОВ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.195
     
  40. И.Р. Филиппов, А.Ю. Воробьев
    СИНТЕЗ ФОСФОНАТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛО[1,5-а]ПИРИДИНОВ ИЗ АЛКИНИЛФОСФОНАТОВ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.201
     
  41. Д.А. Халикова, С.В. Аньков, Т.Г. Толстикова
    ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ КОМПОЗИЦИЙ ЭКСТРАКТОВ ЛЕВЗЕИ И ШРОТА КЛЮКВЫ НА УТИЛИЗАЦИЮ ГЛЮКОЗЫ У МЫШЕЙ ЛИНИИ C57BL/6
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.202
     
  42. А.А. Чепанова, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, А.С. Филимонов,О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Разработка ингибиторов TDP1 на основе производных усниновой кислоты, как потенциальных противораковых препаратов
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.205
     
  43. E.A. Radiush, N.A. Semenov, A.V. Zibarev
    Charge transfer chemistry of novel strong electron acceptor –5,6-diciano-1,2,5-selenadiazolo[3,4-b]pyrazine
    6th European Crystallographic School (ECS6), 04-10 Jul 2021, Будапешт, Book of Abstr., P. 43
     
  44. A.A. Sonina, Ch.S. Becker, A.D. Kuimov, I.K. Shundrina, M.S. Kazantsev
    Crystal structure of fluorinated furan-phenylene co-oligomers
    6th European Crystallographic School (ECS6), 04-10 Jul 2021, Будапешт, Book of Abstr., P. 49
     
  45. O. Chinak, E. Golubitskaya, S. Ovcherenko, A. Shernyukov, O. Koval, E. Kuligina, E. Bagryanskaya, RichterV
    Anticancer peptide RL2-a promising tool for intracellular delivery of therapeutics and diagnostic molecules
    FEBS OPEN BIO, 2021, Volume 11, Issue S1, Supplement: 45th FEBS Congress, Molecules of Life: Towards New Horizons, Ljubljana, Slovenia, July 3–8, 2021, p.299-300. Meeting Abstract: P-06.2-03
     
  46. A. Kuimov, I. Koskin, C. Becker, A. Sonina, M. Kazantsev
    Optical Properties of Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 84
     
  47. Е.А. Чуланова, Е.А. Радюш, И.Ю. Багрянская, А.В. Зибарев
    Замещенные 1,2,5-халькогенадиазолы как акцепторы электрона в комплексах с переносом заряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 119
     
  48. Б.М. Орлиогло, К.А. Коваленко, А.М. Агафонцев
    Синтез, строение и оптические свойства гомохиральных 1d и 2d мокп на основе лиганда с фрагментами α-пинена и никотиновой кислоты
    Открытый конкурс-конференция научных работ по химии элементоорганических соединений и полимеров (ИНЭОС OPEN CUP), Москва, 17-20 мая 2021 г.. Сбоник тезисов, стр. 231
     
  49. В.В. Шелковников, С.Л. Микерин, А.Э. Симанчук, П.А. Чубаков, Н.В. Васильева, С.В. Коротаев, Н.А. Орлова, В.Н. Бережная, И.Ю. Каргаполова, А.М. Максимов, Р.А. Ищенко, Н.Д. Рязанов
    Органические нелинейно-оптические материалы на основе дендронизованных полифтортрифенилпиразолин-дицианоизофороновых хромофоров
    В книге: ФОТОНИКА 2021. СО РАН, ИФП СО РАН при содействии Министерства науки и высшего образования РФ. 2021. С. 124. doi:10.34077/RCSP2021-124
     
  50. S.B. Kalashnikov, A.S. Vinogradov
    Synthesis of 4-polyfluoroarylthiazoles
    XII International conference on Chemistry for young scientists"MENDELEEV 2021",6-10 september 2021, Saint-Petersburg, Book of abstracts, p. 558 (стендовый доклад)
     
  51. S. Ketter, A. Gopinath, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, B. Joseph
    In situ labeling and distance measurements of membrane proteins in E . coli using Finland and OX 063 trityl labels
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля – 8 июля 2021), PO 041
     
  52. Корсаков В.О.,Зыбина Н.А.,Щербаков Д.Н.,Кукина Т.П.,Елшин И.А.,Колосов П.В.,Колосова Е.А.,Геньш К.В., Базарнова Н.Г.
    Липофильные кислоты родиолы розовой
    Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных Ломоносов-2021 секция «Химия»: Материалы конференции. – 12-23 апреля 2021 г., МГУ, Москва, - с. 1174
     
  53. П.А. Заикин, В.Д. Тихова
    Изучение твердофазного фторирования 2-нафтола реагентом F-TEDA-BF4 методом дифференциальной сканирующей калориметрии
    3-я Всероссийская конференция «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» МИССФМ-3, 1-4 сентября 2020 г., Новосибирск, Сборник тезисов. СД-29 , Стр. 334 (не учтено в 2020 г.)
     

 

Доклады без участия

  1. A. Rogachev, V. Bykov, K. Leonov, O. Luzina, A. Pokrovsky, N. Salakhutdinov
    Method of quantitation of a new antitumor agent based on usnic acid and its pharmacokinetics study
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-051872
     
  2. D. Ivankin, A. Zakharenko, O. Luzina, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Synthesis of novel TDP1 inhibitors - thiazolidinones, thiazolidinediones containing terpenoid substituents
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-052414
     
  3. D. Kuznetsova, S. Kuranov, M. Khvostov, N. Zhukova, O. Luzina, T. Tolstikova
    Hepatoprotective effect of the N-alkylated isobornylamine on ССl4 - induced liver injury in mice
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-052592
     
  4. A. Filimonov, O. Luzina, N. Dyrkheeva, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    The inhibitors of DNA repair enzymes based on usnic acid
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-052600
     
  5. E. Gladkova, I. Nechepurenko, A. Zakharenko, O. Luzina, K. Volcho, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Synthesis of berberine-based Tdp1 inhibitors
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-053562
     
  6. M. Blokhin, S. Kuranov, V. Fomenko, O. Luzina, N. Salakhutdinov
    Synthesis of 2-ethoxy-3-[4-(4-hydroxyphenethoxy)phenyl]propanoic acids containing terpenoid fragments, potential PPAR-α,γ agonists
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-053570
     
  7. Е.С. Васильев, С.Н. Бизяев, Т.Е. Кокина, А.В. Ткачёв
    ОКИСЛЕНИЕ НОПИНАН-АННЕЛИРОВАННОГО 4,5-ДИАЗАФЛУОРЕНА
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, без участия 335
     
  8. Д.А. Морозов, С.А. Добрынин, Ю.И. Глазачев, И.А. Кирилюк
    2,2,5,5-ТЕТРАЭТИЛЗАМЕЩЕННЫЕ НИТРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ ПИРРОЛИНОВОГО РЯДА: СИНТЕЗ И МОДИФИКАЦИИ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, без участия 355
     
  9. Ю.В. Хорошунова, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
    Реакции 6-(гидроксиметил)-2,2-диметил-1-азаспиро[4.4]нонанов с MsCl и CCl4-PPh3
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021 -16.10.2021, стр. 383
     
  10. Э.Э. Шульц, Ж. Ганбаатар, В.В. Тараскин, Б.М. Урбагарова, Л.Д. Раднаева
    Функционализированные пиранокумарины: от выделения до доклинических исследований
    Сборник материалов Международной научно-практической конференции «Разработка лекарственных средств - традиции и перспективы», Томск,Издательство СибГМУ с. 163 (доклад без участия). 13-16 сентября 2021 г. ISBN 978-5-98591-146-0
     
  11. Е.В. Карпова, Л.В. Зоткина, Н.Н. Сайфулоев
    Предварительные результаты химического анализа красителей с памятников наскального искусства Восточного Памира и Ферганской долины
    В сборнике: Древнее искусство в контексте культурно-исторических процессов Евразии. Материалы Всероссийской научной конференции с международным участием к 300-летию научного открытия "Томской писаницы". Кемерово, 2021. С. 136-143
     
  12. Я.В. Зонов, С. Ван, Т.В. Меженкова, В.М. Карпов
    Карбонилирование полифторированных спиртов в суперкислотах
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 74
     
  13. С.Б. Калашников, А.С. Виноградов
    Синтез 2-амино-5-метил-4-полифторарилтиазолов
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 78
     
  14. Т.В. Меженкова, B.В. Комаров, В.М. Карпов, Я.В. Зонов, Ю.В. Гатилов
    Образование полифторированных полициклических соединений с неизвестным углеродным скелетом в реакции перфтортетралина с 1,2,3,4-тетрафторбензолом в среде SbF5
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 92
     
  15. Ю.В. Хорошунова, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
    Синтез функционально замещенных конформационно жестких пирролидиновых нитроксильных радикалов
    Научный семинар, посвященный 90-летию со дня рождения профессора Леонида Борисовича Володарского, г. Новосибирск, Россия, 7 июня 2021, Сборник тезисов, стр. 21
     
  16. Д.А. Халикова, С.В. Аньков, Т.Г. Толстикова
    ВЛИЯНИЕ КОМПОЗИЦИИ ЭКСТРАКТОВ ЛЕВЗЕИ И ШРОТА КЛЮКВЫ НА УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ
    В сборнике: Новые технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии. Материалы Международной конференции NT + M&Ec`2020. Весенняя сессия . Москва, 2021. С. 164-168. DOI: 10.47501/978-5-6044060-1-4.26
     
  17. Д.А. Кузнецова, М.В. Хвостов, С.О. Куранов, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова
    ИЗУЧЕНИЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ БОРНИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ P-(БЕНЗИЛКОСИ) ФЕНИЛПРОПАНОВОЙ КИСЛОТЫ
    В сборнике: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ - 2021: ОТ МОНИТОРИНГА К УПРАВЛЕНИЮ. МАТЕРИАЛЫ IV РОССИЙСКОЙ МЕЖДИСЦИПЛИНАРНОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ. Новосибирск, 2021. С. 86-89.
     
  18. К.Ю. Пономарев, А.А. Котлярова, Е.А. Морозова, Д.В. Корчагина, Е.В. Суслов, А.В. Павлова, Т.Г. Толстикова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, К.П. Волчо
    ВЛИЯНИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ КАРКАСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С МОНОТЕРПЕНОВЫМИ ЗАМЕСТИТЕЛЯМИ НА ФИЗИЧЕСКУЮ ВЫНОСЛИВОСТЬ ПОДОПЫТНЫХ ЖИВОТНЫХ
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 229-230.
     
  19. Д.А. Халикова, С.В. Аньков, Т.Г. Толстикова
    ВЛИЯНИЕ КОМПОЗИЦИИ ЭКСТРАКТОВ ЛЕВЗЕИ И ШРОТА КЛЮКВЫ НА УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ В ТЕСТЕ “ПРИНУДИТЕЛЬНОЕ ПЛАВАНИЕ” ПОД НАГРУЗКОЙ
    ISSN 2522-1116, МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ ЗАПОРІЗЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ, НАУКОВЕ ТОВАРИСТВО СТУДЕНТІВ, АСПІРАНТІВ, ДОКТОРАНТІВ І МОЛОДИХ ВЧЕНИХ ЗБІРНИК ТЕЗ ДОПОВІДЕЙ науково-практичної конференції з міжнародною участю молодих вчених та студентів«Актуальні питання сучасної медицини і фармації - 2021», 15 - 16 квітня 2021 року ЗАПОРІЖЖЯ –2021, стр 37-38
     

 

Важнейшие результаты научной работы 

Органическая химия

Производные 2-((9H-флуорен-9-илиден)метил)пиридина как новые функциональные блоки для люминесцентных материалов, чувствительных к механическим воздействиям

  • Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН
  • Международный томографический центр
  • Новосибирский государственный университет

Сотрудниками НИОХ СО РАН получены и охарактеризованы два новых производных с аггрегационно-индуцируемой люминесценцией и механофлуорохромизмом: 2-((9H-флуорен-9-илиден)метил)-5-(5-фенилтиофен-2-ил)пиридин (FTP) и 2-((9H-флуорен-9-илиден)метил)-5-([2,2'-битиофен]-5-ил)пиридин (FTT). В растворе оба соединения имеют низкую излучающую способность, а в твердом состоянии демонстрируют квантовый выход фотолюминесценции 33% (FTP) и 13% (FTT). Материал FTT демонстрирует редкий эффект - обратимый механофлуорохромизм: спектр излучения сдвигается в красную область после механического воздействия и восстанавливается в течение нескольких часов. В газовой фазе молекулы FTT имеют плоскую геометрию, а в твердом состоянии теряют планарность из-за воздействия кристаллического окружения. При механическом воздействии происходит обратимая планаризация, что приводит к изменению цвета излучения материала. Данные материалы перспективны для использования в механической печати, нанесения временных флуоресцентных изображений и обратимых механофлуоресцентных сенсоров. Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского научного фонда (грант 18-73-00081) и программы новых лабораторий Минобрнауки России (проект 0238-2019-0004).



2020 01 

Изменение флуоресцентного изображения, полученного механически на поверхности агатовой ступки с  порошком вещества FTT, время между изображениями 24ч


Авторы: Руководители работы – к.х.н. Казанцев М.С. (НИОХ СО РАН), к.ф.-м.н. Шерин П. С. (МТЦ СО РАН), исполнители: асп. Куимов А.Д., к.х.н. Беккер К.С., асп. Коскин И.П., к.х.н. Сонина А.А., к.х.н. Шундрина И.К. (НИОХ СО РАН), студ. Жагупаров Д.Е. (НГУ, МТЦ СО РАН)

Публикации: Anatoly D. Kuimov, Christina S. Becker, Igor P. Koskin, Daniiar E. Zhaguparov, Alina A. Sonina, Inna K. Shundrina, Peter S. Sherin, Maxim S. Kazantsev/ 2-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)pyridine as a new functional block for aggregation induced emissive and stimuli-responsive materials // Dyes and Pigments, 2020, 181, 108595. doi: 10.1016/j.dyepig.2020.108595.



Термостабильные полиимиды с пендантными группами на основе производных 9Н‑тиоксантен-9-она: синтез, электрохимические и электрохромные свойства

  • Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН
  • Университет Бремена, ФРГ

Синтезированы новые электроактивные полиимиды (ПИ) с боковыми группами на основе 9H-тиоксантен-9-она (Th(O)S) и его S,S-диоксида (Th(O)SO2). Полученные ПИ стабильны до 400oC без заметной потери массы. Методом тонкослойной ЦВА показано, что данные ПИ способны к обратимому переносу электронов при низких отрицательных потенциалах. Ширина запрещенной зоны новых ПИ 2.22 < Eg < 2.46 эВ. Электрохромное поведение ПИ продемонстрировало появление полос поглощения (ПИ-Th(O)S: 359, 680 нм; ПИ-Th(O)SO2: 357, 646 нм) в условиях электрохимического восстановления. Сравнением с 3D UV-VIS-NIR спектроэлектрохимическими данными для исходных 2-метил-9H-тиоксантен-9-онов – прекурсоров пендантных групп – показано, что восстановительный электрохромизм новых ПИ связан с образованием анион-радикальных состояний боковых групп внутри слоя ПИ, а также с обратимым переносом электронов в основную полимерную цепь. Синтезированные ПИ будут применяться в органической электронике для создания устройств энергонезависимой памяти резистивного типа на полимерной основе с низким вольтажом переключений.

Авторы: Руководитель работ – д.х.н. Шундрин Л.А. Ответственные исполнители: к.х.н. Шундрина И.К., аспирант Одинцов Д.С., к.х.н. Оськина И.А., к.х.н. Олейник И.В.

Авторы благодарны проф. Й. Бекману за предоставленные возможности для 3D UV-VIS-NIR спектроэлектрохимических исследований.

Исследование выполнено при поддержке РФФИ (грант 18-03-00596А)
 

Публикации:  D.S. Odintsov, I.K. Shundrina, I.A. Os'kina, I.V. Oleynik, J. Beckmann, L.A. Shundrin. Ambipolar polyimides with pendant groups based on 9H-thioxanthene-9-one derivatives: synthesis, thermostability, electrochemical and electrochromic properties // Polymer Chemistry, 2020, 11(12), 2243-2251 doi:10.1039/C9PY01930H.

 


Фторированные тиофен-фениленовые со-олигомеры для оптоэлектроники

  • Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН
  • Институт спектроскопии РАН
  • Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
  • Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН

Высокоэффективные светоизлучающие органические полупроводниковые материалы широко востребованы в оптоэлектронике. Со-олигомеры тиофена и фенилена имеют низкую инжекцию электронов, которая обычно связана с высокими энергиями НСМО. С целью настройки уровней граничных орбиталей в данной работе исследован эффект введения атомов фтора в производные 1,4-бис(5-фенилтиофен-2-ил)бензола (PTPTP). Установлено, что для всех исследуемых соединений наблюдаются необратимые процессы окисления, а восстановление – только для PFTPFTPF. При увеличении количества атомов фтора происходит понижение энергии граничных орбиталей с сохранением энергетического зазора, при этом уровень ВЗМО для PFTPTPF выше, чем ВЗМО для PTPFTP, что связано со специфичным взаимодействием с растворителем. Исследование выполнено при финансовой поддержке программы новых лабораторий Минобрнауки России (проект 0238-2019-0004, руководитель – к.х.н. Казанцев М.С.).

 2020_04.jpg

a) Структуры исследуемых соединений; b) экспериментальные (черный и зеленый) и теоретические (синий и красный) уровни энергии граничных орбиталей; c) ЦВА (CH2Cl2)


Публикации: Andrey Yu. Sosorev, Vasiliy A. Trukhanov, Dmitry R. Maslennikov, Oleg V. Borshchev, Roman A. Polyakov, Maxim S. Skorotetcky, Nikolay M. Surin, Maxim S. Kazantsev, Dmitry I. Dominskiy, Viktor A. Tafeenko, Sergey A. Ponomarenko, and Dmitry Yu. Paraschuk, Fluorinated Thiophene-Phenylene Co-Oligomers for Optoelectronic Devices, ACS Applied Materials & Interfaces, 2020, 12, 8, 9507–9519; doi: 10.1021/acsami.9b20295.

 



От спин-меченых конденсированных полиароматических соединений к магнитно-активным графеновым наноструктурам   

  • Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН

 

Молекулярный дизайн магнитно-активных графеновых наноразмерных структур –формирующаяся область исследований, целью которой служит получение графеновых нанолент и графеновых квантовых точек с заданными электронными, оптическими и магнитными свойствами. Сотрудниками НИОХ СО РАН подготовлен и опубликован обзор, в котором рассмотрены методы синтеза спин-меченых полициклических ароматических углеводородов – гомологических предшественников графеновых наноструктур и обсуждаются достижения и перспективы в области дизайна магнитно-активных графеновых материалов.



2020_06.png 

Исследования выполнены при финансовой поддержке Российского научного фонда (грант 18-13-00173)

Авторы: Руководитель работ – д.х.н. Третьяков Е.В. Н.Ф. Ответственные исполнители: к.х.н. Трошкова Н.М., м.н.с. Тен Ю.А.

Публикации: Ю. А. Тен, Н. М. Трошкова, Е. В. Третьяков. От спин-меченых конденсированных полиароматических соединений к магнитно-активным графеновым наноструктурам. Успехи химии, 2020, 89, 693–712. Engl. Transl. https://doi.org/10.1070/RCR4923.

 



Дизайн высокоспиновых оксовердазил-нитронилнитроксильных бирадикалов


  • Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН
  • Институт химической кинетики и горения им. В. В. Воеводского СО РАН
  • Международный томографический центр СО РАН
  • Томский политехнический университет
  • Новосибирский государственный университет

2020_05.jpg

Коллективом сотрудников НИОХ СО РАН совместно с коллегами из Томского политехнического университета разработан дизайн и осуществлен синтез стабильных бирадикалов с оксовердазильным и нитронилнитроксильным носителями спинов. В зависимости от строения в бирадикалах реализуются сильные внутримолекулярные обменные взаимодействия антиферромагнитного или ферромагнитного характера. Знак обменного взаимодействия определяется как мостиковым фрагментом (пара- или мета-фенилен), так и типом оксовердазильного блока (С-связанный или N-связанный). При кристаллизации триплетные бирадикалы образуют уникальные одномерные обменно-связанные ферромагнитные цепочки спинов S = 1. Магнитные исследования выполнены сотрудниками МТЦ СО РАН, квантово-химические расчеты – сотрудниками ИХКГ СО РАН, регистрация спектров ЭПР, исследования методом РСА – сотрудниками НИОХ СО РАН и НГУ.


Авторы: Руководители работ от НИОХ СО РАН – д.х.н. Третьяков Е.В., д.ф.-м.н. Багрянская Е.Г. Ответственные исполнители от НИОХ СО РАН: к.х.н. Живетьева С.И., д.х.н. Багрянская И.Ю., к.х.н. Шундрина И.К., к.х.н. Зайцева Е.В., к.х.н. Пархоменко Д.А.

Публикации: E. V. Tretyakov, S. I. Zhivetyeva, P. V. Petunin, D. E. Gorbunov, N. P. Gritsan, I. Yu. Bagryanskaya, A. S. Bogomyakov, P. S. Postnikov, M. S. Kazantsev, M. E. Trusova, I. K. Shundrina, E. V. Zaytseva, D. A. Parkhomenko, E. G. Bagryanskaya, V. I. Ovcharenko. Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl-Nitronyl Nitroxide Diradicals. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 20704–20710. https://doi.org/10.1002/anie.202010041.

 



Измерение расстояний в структуре белков мембраны . coli методами ЭПР с применением спиновых меток на основе тритильных радикалов   

  • Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН
  • Франкфуртский университет им. Иоганна Вольфганга Гете, ФРГ

 2020_07.jpg


Перспективным инструментом для исследования мембранных белков in situ является направленное введение спиновых меток и применение импульсной дипольной ЭПР спектроскопии для исследования их взаимодействия. В данной работе в структуру мембранного белка E. coli, ответственного за транспорт кобаламина (белок выделен цветом на рисунке), введены спиновые метки на основе тритильных радикалов Finland trityl (FTAM) и OX063. Показано, что тритильные метки выгодно отличают высокая стабильность и низкая интенсивность фоновых сигналов, что позволило измерить расстояние между спин-меченным белком мембраны и ортогонально спин-меченным субстратом (NO-радикал) с высокой селективностью и чувствительностью вплоть до концентрации в несколько мкМ. На основе полученных данных сделаны выводы о  конформациях BtuB и BamA в клеточной среде E. coli, которые согласуются с известными данными.

 

Авторы: руководитель работ от НИОХ СО РАН – д.ф.-м.н., проф. Багрянская Е.Г., ответственный исполнитель – к.х.н., доц. Тормышев В.М., исполнители – к.х.н. Рогожникова О.Ю., к.х.н. Трухин Д.В.

Публикация: B. Joseph, S. Ketter, Aathira Gopinath, Olga Rogozhnikova, Dmitrii TrukhinVictor M. Tormyshev, Elena G. Bagryanskaya // Chemistry – A European Journal, published online 16 November 2020, DOI: 10.1002/chem.202004606.

 



Импульсный ЭПР с использованием мультиквантового фильтра в определении  количества спинов в мультиспиновых системах

  • Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН
  • Франкфуртский университет им. Иоганна Вольфганга Гете, ФРГ

С использованием серии модельных псевдогомологичных мультиспиновых систем, построенных на основе стабильных радикалов тритильного типа, и импульсной спектроскопии ЭПР (X-band, 9 GHz) впервые показана возможность регистрации агрегатов связанных спинов – от двух до четырех. Этот результат, полученный на модельных соединениях, демонстрирует высокий потенциал подхода и свидетельствует о целесообразности его переноса на исследование процессов комплексообразования с участием спин-меченых пептидных молекул в их нативном состоянии.


 2020_08.jpg

Модельные мультиспиновые системы

(би-, три- и тетрарадикал)

Оценка количества спинов в мультиспиновых системах


Авторы: Руководители работ – д.ф.-м.н., проф. Багрянская Е.Г., к.х.н., доц. Тормышев В.М. (НИОХ СО РАН), проф. Prisner T.F. (ФРГ). Исполнители: к.х.н. Рогожникова О.Ю., к.х.н. Трухин Д.В., к.х.н. Кужелев А.А. (НИОХ СО РАН), Bretchneider M., Spindler P.E., Endeward B. (ФРГ).

Публикации: M. Bretchneider, P. E. Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B. Endeward, A.A. Kuzhelev, E. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev, T.F. Prisner. Multi-Quantum Counting of Trityl Radicals // J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11, 15, 6286–6290. DOI 10.1021/acs.jpclett.0c01615.

 



Прототип нетоксичных контраст-реагентов для МРТ

  • Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН
  • Институт химической биологии и фундаментальной медицины СO РАН
  • Международный томографический центр СО РАН
  • Институт биологической кибернетики им. Макса Планка, ФРГ
  • Университет Алабамы, США

В состав используемых для МРТ контрастных реагентов входят токсичные соединения переходных металлов. Возможной альтернативой могут оказаться реагенты на основе органических полирадикалов. Сотрудниками НИОХ СО РАН ацилированием тиолактона гомоцистеина карбоновыми кислотами, содержащими радикальный центр, синтезированы оригинальные спиновые метки, которые затем вводили в структуру естественного компонента крови – человеческого сывороточного альбумина (ЧСА) – по аминогруппам лизина. Полученные конъюгаты структурно близки ЧСА и содержат в среднем от 2.4 до 4.8 остатка нитроксильного радикала на 1 молекулу ЧСА. Полирадикальные конъюгаты продемонстрировали низкую цитотоксичность и высокие значения релаксивности, что позволяет рассматривать их в качестве прототипа для создания биосовместимых и нетоксичных контрастных реагентов для МРТ. Мультидисциплинарное исследование выполнено при поддержке Российского научного фонда (грант 19-13-00235), РФФИ (гранты 18-53-76003 ЭРА_а, 18-04-00393А), Минобрнауки России (грант 14.W03.31.0034, стипендиальная программа Михаил Ломоносов), DAAD.

2020/2020_09.jpg

HSA-NIT-R

t°C

Остатков радикала

на 1 HSA, n

r1, mM-1s-1

(продольная)

r2, mM-1s-1

(поперечная)

r2/r1

HSA-NIT-1

25

4.8

2.0

25.0

12.6

HSA-NIT-2

25

3.9

2.05

21.4

10.5

HSA-NIT-2

37

3.9

1.68

17.4

10.4

HSA-NIT-3

25

3.9

2.08

29.0

13.9

HSA-NIT-3

37

3.9

1.45

20.7

14.3

HSA-NIT-4

25

2.4

0.86

11.8

13.7


Авторы:
Руководители работ – к.х.н., доц. Кирилюк И.А., проф. Bowman M.K. (НИОХ СО РАН), к.х.н. Чубаров А.С. (ИХБФМ СО РАН), Priv.-Doz. Dr. G. Angelovski (ФРГ). Ответственные исполнители: к.х.н. Добрынин С.А., к.х.н. Морозов Д.А. д.х.н. Гатилов Ю.В. (НИОХ СО РАН), к.ф.-м.н. Крумкачева О.А. (МТЦ СО РАН), исполнители: асп. Спицына А.С. (НИОХ СО РАН), асп. Куцейкин С.С. (ИХБФМ СО РАН).

Публикации: S. Dobrynin, S. Kutseikin, D. Morozov, O. Krumkacheva, A. Spitsyna, Yu. Gatilov, V. Silnikov, G. Angelovski, M.K. Bowman, I. Kirilyuk, A. Chubarov, Human Serum Albumin Labelled with Sterically-Hindered Nitroxides as Potential MRI Contrast Agents // Molecules 2020, 25(7), 1709. doi:10.3390/molecules25071709.



Анальгетические агенты со структурными фрагментами лаппаконитина и пиримидина

  • Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН
  • Научно-исследовательский институт молекулярной биологии и биофизики,
  • Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины

Предложены эффективные пути синтеза гибридных молекул, содержащих фрагменты дитерпенового алкалоида лаппаконитина и замещенных пиримидинов. Первый подход основан на превращении лаппаконитина в 5ʹ-этиниллаппаконитин и последующий однореакторный процесс, включающий реакции кросс-сочетания с хлорангидридами бензойных кислот и циклоконденсации с амидинами. Альтернативный путь включает катализируемую соединениями палладия реакцию карбонилирования-кросс-сочетания 5ʹ-йодлаппаконитина с арилацетиленами в присутствии гексакарбонила молибдена в качестве источника CO и последующую реакцию генерированного алкинилкетона с амидинами. Предложены эффективные каталитические системы для проведения этого однореакторного превращения. Фармакологический скрининг лаппаконитин-пиримидиновых гибридов in vivo выявил, что полученные соединения проявляют значительную анальгетическую активность в тестах экспериментальной боли. Получены данные по взаимосвязи структура-активность. Для соединения-лидера выявлена умеренная токсичность (LD50 > 600 мг/кг in vivo) и цитотоксичность к линиям опухолевых клеток человека in vitro. Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского научного фонда (грант 18-13-00361).


2020_10.jpg



Авторы:
руководители работ от НИОХ СО РАН д.х.н., проф. Шульц Э.Э., д.б.н., проф. Толстикова Т.Г. Исполнители от НИОХ СО РАН: м.н.с. Черемных К.П., к.х.н. Савельев В.А., к.б.н. Борисов С.А., к.б.н.. Баев Д.С.

Публикации:K. P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, S.A. Borisov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, V.A. Vavilin, E.E. Shults. Hybrides of Alkaloid Lappaconitine with Pyrimidine Motif on the Anthranilic Acid Moiety: Design, Synthesis, and Investigation of Antinociceptive Potency // Molecules. 2020. V. 25. N 23. article 5578, DOI: 10.3390/molecules25235578.



Конфигурационный анализ в ряду терпеновых a-аминофосфонатов

  • Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН
  • Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН
  • Новосибирский государственный университет>/ul> Br />

    Показано, что трёхкомпонентная конденсация альдегидов и диметилфосфита с α‑аминооксимами, полученными из (-)-a-пинена и (+)-3-карена (реакция Кабачника-Филдса), приводит к образованию терпеновых аминофосфонатов в виде пар диастереомеров. Соотношение диастереомеров зависит от используемого катализатора (SnCl2×2H2O, SiO2, Al2O3-H+) и типа нагрева (обычный или микроволновый). Наилучшие результаты дает СВЧ-облучение с одновременным охлаждением до 0 °С. Согласно квантово-химическим расчетам (DFT PBE0/def2-TZVPP) и спектроскопическим данным (ЯМР, вторые производные ИК-спектров) терпеновые α-аминофосфонаты являются конформационно неоднородными веществами, проявляя тенденцию к образованию димеров за счёт межмолекулярных водородных связей с энергией 4.7 до 17.2 ккал/моль в растворах малополярных органических растворителей (DFT M06/def2-SVP).

    Расчёты показали (DFT PBE0/aug-cc-pVTZ-J), что отнесение конфигурации нового асимметрического атома углерода, возникающего в ходе конденсации, возможно по величине константы спин-спинового взаимодействия 1JP–C в спектрах ЯМР, которая никогда раньше не обсуждалась в качестве инструмента стереохимического анализа. Показано, что для аминофосфонатов такая константа зависит от двугранного угла между связью C–P и осью неподелённой пары электронов у соседнего атома азота.

    Правильность стереохимического отнесения подтверждена данным рентгеноструктурного анализа для разных конфигурационных рядов.

    2020_11.jpg


    Авторы
    :
    Руководитель работ от НИОХ СО РАН – д.х.н., проф. Ткачев А.В. Исполнители от НИОХ СО РАН - к.х.н. Маренин К.С., к.х.н. Агафонцев А.М., д.х.н. Гатилов Ю.В.

    Публикации: K.S. Marenin, А.М. Agafontsev, Yu.А. Bryleva, Yu.V. Gatilov, L.A. Glinskaya, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev. Stereochemistry of the Kabachnik-Fields Condensation of Terpenic Amino Oximes with Aldehydes and Dimethyl Phosphite. ChemistrySelect, 2020. V. 5, N. 25, P. 7596–7604. DOI: 10.1002/slct.202002369.

     



Комплекс с переносом заряда между компонентами фотополимерного материала как внутренний сенсибилизатор спектральной фоточувствительности

  • Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН
  • ФИЦ Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН
  • Институт автоматики и электрометрии СО РАН Новосибирский государственный технический университет
  • Новосибирский государственный университет

Установлено, что акрилатный мономер на основе дигидроксидифенилсульфида и фотоинициатор, катион сульфония на основе тиоксантен-9-она, образуют между собой фоточувствительный комплекс с переносом заряда (КПЗ) стехиометрии 1:1 с максимумом поглощения при 450 нм. Константа устойчивости КПЗ 17 моль-1 при 273 К определена модифицированным методом Бенеши-Гильдебранда. По температурной зависимости Kуст определены термодинамические характеристики процесса комплексообразования. Проведен квантово-химический расчет электронных уровней КПЗ методом TDFT (B3LYP/6-31G). Продемонстрирована возможность записи микроструктур с использованием лазерного излучения λ 473 нм в гибридном фотополимерном материале сенсибилизированным образующимся КПЗ. Исследование выполнено при поддержке Российского научного фонда (грант 18‐73‐00226) и Российского Фонда Фундаментальных Исследований (грант. 18‐33‐00932).

2020_12.jpg

Авторы: Руководитель работ – д.х.н. Шелковников В.В., ответственные исполнители: к.х.н. Деревянко Д.И., с.н.с., к.х.н. Орлова Н.А. (НИОХ СО РАН), д.х.н., доцент Зильберберг И.Л. (ИК СО РАН), Угожаев В.Д. (ИАиЭ СО РАН), исполнители: Алиев С.И. (НГТУ, НИОХ СО РАН), Ковальский Ю.В. (ИК СО РАН).

Публикации: D.I. Derevyanko, V.V. Shelkovnikov, V.Y. Kovalskii, I.L. Zilberberg, S.I. Aliev, N.A. Orlova, V. D. Ugozhaev. The Charge Transfer Complex Formed between the Components of  Photopolymer Material as an Internal Sensitizer of Spectral Sensitivity // ChemistrySelect 2020, 5, 11939– 11947. DOI: 10.1002/slct.202002163.

 



Комплексы 1,2,5-халькогенадиазолов с циклическими полиэфирами:
«халькогеновые» связи с нейтральными основаниями Льюиса

  • Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН
  • Институт химической кинетики и горения им. В.В. Воеводского СО РАН
  • Университет Бремена, ФРГ

 

Показано, что открытая нами ранее способность 1,2,5-халькогенадиазолов (халькоген = S, Se, Te) образовывать посредством т.н. халькогеновой связи (chalcogen bonding – ChB) комплексы с заряженными основаниями Льюиса (анионами), распространяется и на нейтральные основания. Получены и структурно охарактеризованы комплексы халькогенадиазолов 1-4 с циклическими полиэфирами 18-краун-6 (18-c-6) и дибензо-18-краун-6 (db-18-c-6), представляющие интерес для инженерии кристаллов. Способность халькогенадиазолов 1-4 к образованию комплексов с размером области положительных значений их молекулярного электростатического потенциала, возрастающей вместе с поляризуемостью халькогена от S к Те (выделена синим цветом). Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского научного фонда (грант 18-73-00225) и Немецкого научно-исследовательского общества (DFG).


 2020_13.jpg  2020_13_1.jpg

Авторы: Руководители работ:  д.х.н. Зибарев А.В., проф. J. Beckmann (ФРГ), ответственные исполнители: д.х.н. Грицан Н.П. (ИХКГ СО РАН), д.х.н. Багрянская И.Ю., к.х.н. Шундрина И.К., к.х.н. Семенов Н.А. (НИОХ СО РАН), исполнители: к.х.н. Чуланова Е.А., асп. Радюш Е.А.


Публикации: E.A. Chulanova, E.A. Radiush, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev. Lewis ambiphilicity of 1,2,5-chalcogenadiazoles for crystal engineering: complexes with crown ethers, Crystal Growth & Design, 2020, 20, 5868–5879. DOI: 10.1021/acs.cgd.0c00536.




Макроциклические дитерпеноиды пимаранового типа из изопимаровой кислоты

  • Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН
  • Новосибирский государственный педагогический университет

Осуществлен хемоселективный синтез ряда 16-арилизопимаранов с помощью катализируемой палладием реакции арилирования трициклического дитерпеноида изопимаровой кислоты арилгалогенидами. Изучены некоторые превращения полученных соединений. Синтезированы первые макроциклические дитерпеноиды пимаранового типа, содержащие фрагменты 1,2,3-триазола и трициклического дитерпеноида изопимаровой кислоты. Ключевая стадия синтеза включала Cu-катализируемую реакцию 1,3‑диполярного циклоприсоединения различных диазидов к дипропаргиламино­замещенному производному 16-(2-карбоксифенил)изопимаровой кислоты. Исследования выполнены в рамках государственного задания НИОХ СО РАН при финансовой поддержке РФФИ (грант 19-33-60043 Громой М.А.).

2020_14.jpg

Авторы: руководитель работ – д.х.н., проф. Шульц Э.Э., исполнители: к.х.н. Громова М.А., д.х.н. Харитонов Ю.В., н.с. Рыбалова Т.В.

Публикации:

  1. MA. Gromova, Y V. Kharitonov, T V. Rybalova, EE. Shults,  Synthetic studies on tricyclic diterpenoids: Convenient  synthesis  of  16-arylisopimaranes // Monatzhefte für Chemie – Chemical Monthly, 2020, 151, 1817–1827. DOI: 10.1007/s00706-020-02713-3.
  2. MA. Gromova, Y.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults. Click synthesis of triazole-linked polyazamacrocycles through selective isopimaric acid transformations // Macroheterocycles, 2020, принята в печать.

>br />

Синтез полифтор-9-метилфлуоренов

Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова CO РАН

 

Полифторированные флуорены, сравнительно труднодоступные соединения, представляют интерес как в научном, так и прикладном аспектах. Недавно нами впервые был синтезирован ряд перфтор-9-алкилфлуоренов из перфтор-1,1-дифенилалканов при нагревании со SbF5. В данной работе показано, что замена только одного атома фтора на водород в пентафторфенильной группе существенно влияет на условия и саму возможность циклизации полифтор-1,1-дифенилэтанов в полифтор-9-метилфлуорены. Экспериментальные данные согласуются с результатами DFT (B3LYP/6-31G*) расчетов энергетического барьера для конротаторной электроциклизации полифтор-1,1-дифенил-1‑этильных катионов.



2020_15.jpg 

Авторы:

Руководитель работ:

д.х.н. Меженкова Т.В.

Ответственный исполнитель:

д.х.н. Карпов В.М.

Исполнители: к.х.н. Зонов Я.В., к.х.н. Береговая И.В., инж. Комаров В.В.


Публикации:
T.V.Mezhenkova, V.V.Komarov, V.M.Karpov, I.V.Beregovaya, Ya.V. Zonov. Synthesis of 1-(tetrafluorophenyl)perfluoro-1-phenylethanes and their cyclization into polyfluoro-9-methylfluorenes under the action of antimony pentafluoride// J. Fluorine Chem. 2020. V. 237. 109615. 10.1016/j.jfluchem.2020.109615, 10.1016/j.jfluchem.2020.109634




Высокоактивная каталитическая система полимеризации этилена для получения сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМПЭ), пригодного для переработки в сверхпрочные волокна методом холодного формования

  • Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН

 

Коллективом сотрудников НИОХ СО РАН разработан дизайн и осуществлен синтез салицилальдарилиминных комплексов дихлорида титана, содержащих диаллиламино­группу. Разработана высокоактивная долгоживущая самоиммобилизирующаяся каталитическая система полимеризации этилена на их основе, продуцирующая сверхвысокомолекулярный полиэтилен (СВПМЭ) с небольшим количеством зацеплений макромолекул и высокой степенью кристалличности (80-97%). Волокно, полученное методом холодного формования, демонстрирует разрывную прочность 2.7 ГПа и модуль упругости 125 ГПа. Исследование выполнено в рамках программы фундаментальных исследований государственных академий наук (проект 0302-2019-0007).

 

2020_17.jpg 

Авторы:


Руководитель работ.
д.х.н. Олейник И.И.,
ответственные исполнители:
к.х.н. Олейник И.В,к.х.н. Шундрина И.К.

Публикации: I.V. Oleynik, I.K. Shundrina, I.I. Oleynik. Highly Active Titanium(IV) Dichloride FI Catalysts Bearing a Diallylamino group for the Synthesis of Disentangled UHMWPE // Polym. Adv. Technol.2020, 31, 1921-1934. https://doi.org/10.1002/pat.4917

 


Медицинская химия


Ингибиторы филовирусов на основе бициклических монотерпеноидов

  • Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН

 

Была синтезирована серия производных бициклических монотерпеноидов, а именно, (+)-камфоры и (-)-борнеола, и исследована их ингибирующая активность в отношении входа вируса Эболы c использованием псевдовирусной тест-системы (rVSVΔG-EboV-GP). Синтезированные соединения показали ингибирующую активность в отношении rVSVΔG-EboV-GP в диапазоне от микромолярных значений IC50 до наномолярных значений IC50. Наиболее перспективные агенты 3b, 3b·HCl, 4b и 4b·HCl были протестированы в отношении натуральных вирусов EBOV и MARV. Выраженная вирусингибирующая активность в отношении EBOV была обнаружена для соединения 3b·<HCl значение IC50 составило 9.1 µМ. Наиболее активным соединением в отношении MARV оказалось производное 3b, для которого значение IC50 составило 3.7 µМ и индекс селективности 118.

 2020_19.jpg  2020_19_1.jpg

Рис. 1. Структуры наиболее перспективных соединений 3b, 3b·HCl, 4b и 4b·HCl.

Рис. 2. Молекулярный докинг соединения 3b в активный сайт связывания EBOV GP.


Учитывая, что синтезированные производные избирательно ингибируют rVSV-ΔG-EboV-GP, но не проявляют активности против VSV-G, то вероятной мишенью этих соединений является гликопротеин GP EBOV или GP MARV. Был проведен молекулярный докинг синтезированных соединений в активный сайт связывания GP EBOV известных ингибиторов (рисунок 2). In silico результаты предполагают, что синтезированные соединения связываются с EBOV GP подобно известному ингибитору торемифену. Для подтверждения данных результатов был проведен сайт-направленный мутагенез; три аминокислотных остатка M548A, Y517A и D522A были заменены на аланин. Ингибирующая активность соединений-лидеров в отношении мутантных псевдовирусов была исследована и полученные значения IC50 подтверждают, что аминокислоты M548A, Y517A и D522A находятся в активном сайте связывания GP EBOV описанных нами лигандов. Таким образом, полученные результаты in vitro тестирования и in silico моделирования подтверждает, что вероятной мишенью синтезированных соединений является GP EBOV или GP MARV.

Авторы: Руководитель работ – член-корр. РАН Салахутдинов Н.Ф. Ответственные исполнители: д.х.н. Яровая О.И., к.х.н. Соколова А.С., д.б.н. Толстикова Т.Г., к.б.н. Баев Д.С.

Публикации: A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, N.S. Shcherbakova, A.V. Zaykovskaya, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, D.N. Shcherbakov, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov. Monoterpenoid-based inhibitors of filoviruses targeting the glycoprotein-mediated entry process // European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 207, 112726. doi: 10.1016/j.ejmech.2020.112726



Борнил- и цитизин-замещённые производные фенилпропановой кислоты в качестве агонистов рецептора

  • Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН

Производные 3-фенилпропионовой кислоты, несущие различные природные периферические мотивы, были синтезированы и оценены in vitro на предмет активации рецептора свободных жирных кислот 1 (FFA1). Наилучшую субмикромолярную активность in vitro и полный агонизм продемонстрировали два соединения-лидера, содержащие группы борнила 1 и цитизина 2. В тесте на толерантность к глюкозе у мышей оба соединения продемонстрировали способность поддерживать уровни глюкозы в крови после введения глюкозы. Борнилпроизводное 1 демонстрирует высокую дозозависимую эффективность и, следовательно, может рассматриваться как ведущее соединение для дальнейшей разработки в качестве терапевтического агента при сахарном диабете 2 типа. Молекулярный докинг подтвердил высокое сродство соединений к рецептору FFA1.

2020_20.jpg

Авторы: Руководитель работ – чл.-к. РАН Салахутдинов Н.Ф. Ответственные исполнители: д.х.н. Лузина О.А., к.х.н. Куранов С.О.

Публикации: S.O. Kuranov, O.A. Luzina, O. Onopchenko, I. Pishel, S. Zozulya, M. Gureev, N.F. Salakhutdinov, M. Krasavin. Exploring bulky natural and natural-like periphery in the design of p-(benzyloxy)phenylpropionic acid agonists of free fatty acid receptor I (GPR40) // Bioorganic Chemistry, 2020, V. 99, 103830, doi: 10.1016/j.bioorg.2020.103830.



Иминотиазолидин-4-оны и тиоксоимидазолидин-4-оны на основе дегидроабиетиламина
в качестве ингибиторов Tdp1

  • Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН

Фермент репарации ДНК тирозил-ДНК-фосфодиэстераза1 (TDP1) является перспективной мишенью для создания новых противоопухолевых препаратов. Подавление активности TDP1 может привести к значительному увеличению чувствительности опухолевых клеток к противораковым агентам. На основе дитерпеноида дегидроабиетиламина был синтезирован набор гетероциклических производных, а именно 2-иминотиазолидин-4-онов и 2-тиоксоимидазолидин-4-онов. Среди полученных соединений найдены эффективные ингибиторы TDP1, работающие в субмикромолярных концентрациях.

 2020_21.jpg

Авторы:
Руководитель  – чл.-к. РАН Салахутдинов Н.Ф.

Ответственные исполнители: асп. Ковалева К.С., д.х.н. Яровая О.И.


Публикации: K. Kovaleva, E. Mamontova, O. Yarovaya,  O. Zakharova, A. Zakharenko, O. Lavrik, N. Salakhutdinov. Dehydroabietylamine-based thiazolidin-4-ones and 2‑thioxoimidazolidin-4-ones as novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors // Molecular Diversity, 2020, https://doi.org/10.1007/s11030-020-10132-z.



3-Пиридин замещенные-1,2,4-оксадиазолы 18βН-глицирретовой кислоты:
синтез и оценка противоопухолевого и антиметастатического потенциала.

  • Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН

Серия новых производных 18βН-глицирретовой кислоты, содержащих o-, м- и п-пиридиновый фрагмент, соединенный с тритерпеновым остовом через 1,2,4-оксадиазольный линкер, была синтезирована трансформацией нативной карбоксильной группы в пятичленный гетероциклический фрагмент. Исследование противоопухолевого потенциала полученных соединений in vitro показало высокую перспективность данной модификации (значения IC50 для различных линий опухолевых клеток лежат в диапазоне 3-10µM, в то время как по отношению к неопухолевым клеткам соединения оказались нетоксичными IC50>50µM). Наиболее перспективным оказалось соединение 5f (рис. 1), содержащее 3-о-пиридиновый заместитель в 1,2,4-оксадиазольном кольце, которое характеризуется наивысшим индексом селективности в отношении клеток карциномы шейки матки (SIHeLa>13.9) и двенадцатиперстной кишки (SIHuTu-80>13.2).


2020_22.jpg

Рис. 1. Модификация 18βН-глицирретовой кислоты, структура наиболее перспективного соединения 5f
и его антиметастатический потенциал in vitro (A, B) и in vivo (С)


Исследование механизма действия линии клеток HeLa показало, что соединение 5f вызывает гибель клеток по пути митохондриального каспазно-зависимого апоптоза. Также было установлено, что в нетоксичной концентрации 0.5µM соединение 5f препятствует формированию колоний опухолевых клеток (рис. 1А), а также снижает их подвижность (рис. 1B). Антиметастатический потенциал данного соединения также был подтвержден исследованиями in vivo на модели меланомы В16. Соединение 5f снижало количество метастаз в дозе 50 мг/кг (Рис. 1С) на ~77%, а также не оказывало токсического действия на организм.

Авторы: Руководитель работ – чл.-к. РАН Салахутдинов Н.Ф. Ответственные исполнители: к.х.н. Саломатина О.В., к.х.н. Попадюк И.И., вед. инж. Комарова Н.И.

Публикации: A.V. Markov, A.V. Sen’kova, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.I. Komarova, A.A. Ilyina, N.F Salakhutdinov, M.A. Zenkova. Novel 3′-Substituted-1′,2′,4′-Oxadiazole Derivatives of 18βH-Glycyrrhetinic Acid and Their O-Acylated Amidoximes: Synthesis and Evaluation of Antitumor and Anti-Inflammatory Potential In Vitro and In Vivo // Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 3511. https://doi.org/10.3390/ijms21103511.



Новый ингибитор фермента Tdp1, важной мишени для комплексной противоопухолевой терапии, усиливает in vivoактивность антиракового лекарства Топотекана


  • Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН

Известно, что ингибирование Tdp1, важного фермента системы репарации ДНК, может позволить существенно повысить эффективность применяемых в настоящее противоопухолевых препаратов, нацеленных на повреждение ДНК. Нами, совместно с ИХБФМ СО РАН, ИЦИГ СО РАН и Университетом Киле, Великобритания, найден новый тип высокоактивных ингибиторов фермента Tdp1, сочетающих фенилкумариновый и монотерпеноидный фрагменты. Продемонстрировано, что совместное применение ингибитора 3ba и клинически важного препарата Топотекана (tpc) позволяет значительно усилить противоопухолевый эффект Топотекана в экспериментах in vivo, практически остановив рост опухоли. Полученные данные позволяют говорить о формировании нового класса противоопухолевых препаратов – ингибиторов Tdp1.

Исследования выполнены в рамках гранта РНФ № 19-13-00040.

   
 2020_20_r.jpg

Авторы: Руководитель работ – чл.-к. РАН Салахутдинов Н.Ф. Ответственные исполнители от НИОХ СО РАН: проф. РАН, д.х.н. Волчо К.П.,, к.х.н. Хоменко Т.М.

Публикации:

  1. T.M. Khomenko, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, E.S. Ilina, O.D. Zakharova, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, D.V. Korchagina, J. Reynisson, R. Chand, D.I.M. Ayine-Tora, J. Patel, I.K.H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik. Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy // Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126; https://doi.org/10.3390/ijms21010126.


Новые соединения, сочетающие в своей структуре адамантановый и монотерпеновый фрагменты, активные по отношению к ортопоксвирусам

  • Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН

Ряд соединений, сочетающих адамантановый и монотерпеновый фрагменты, соединённых через амидный и сульфамидный линкеры были получены на основе соответствующих ациклических, моноциклических и бицеклических монотерпеноидов. В частности, были синтезированы амиды 1- и 2-адамантанкарбоновых кислот, содержащие монотерпеновые фрагменты, амиды миртеновой и цитронелловой кислот, а также сульфамиды камфорной сульфокислоты, содержащие 1- и 2-адамантанзамещенный фрагменты. Сотрудниками Отдела профилактики и лечения особо опасных инфекций, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» было показано, что большинство из полученных соединений проявляют активность по отношению к вирусу осповакцины, наибольшая активность одновременно с низкой цитотоксичностью была показана для содержащих в своей структуре пиненовый фрагмент соединений 1-5 с индексом селективности от 85 для амида 4 до 1123 для производного 1.

Соединения 1-5 также проявили активность по отношению к вирусам оспы коров и мышей, наибольшие значения индекса селективности были показаны для амида 1 и составили 406 и 707 соответственно.

Авторы: Руководитель работ – чл.-к. РАН Салахутдинов Н.Ф. Ответственные исполнители от НИОХ СО РАН: к.х.н. Суслов Е.В., асп. Можайцев Е.С., к.х.н. Корчагина Д.В., д.х.н. Яровая О.И., проф. РАН, д.х.н. Волчо К.П.

Публикации:

  1. Амиды, сочетающие адамантановый и монотерпеновый фрагменты, используемые в качестве ингибиторов ортопоксвирусов. Е.С. Можайцев, Е.В. Суслов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, О.И. Яровая, К.П. Волчо, О.А. Серова, Н.Ф. Салахутдинов, А.П. Агафонов, Р.А. Максютов. Заявка 2019125468, приоритет от 12.08.2019, Патент 2 712 135, Бюл. № 3, опубликовано: 24.01.2020
  2. E. V. Suslov, E. S. Mozhaytsev, D. V. Korchagina, N. I. Bormotov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, O. A. Serova, A. P. Agafonov, R. A. Maksyutov, L.N. Shishkina, N F. Salakhutdinov. New chemical agents based on adamantane–monoterpene conjugates against orthopoxvirus infections // RSC Medicinal Chemistry, 2020, V. 11, N. 10, Pp 1185-1195. doi: 10.1039/D0MD00108B.


Исследование физико-химических свойств, разработка и
валидация аналитических методик контроля производного
(-)-изопулегола – соединения с высокой анальгетической активностью

  • Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН
  •  

 

2020_24.jpg

Сотрудником лаборатории микроанализа НИОХ СО РАН Ластовкой А.В. выполнена и защищена диссертация на соискание ученой степени к.х.н. по специальности 02.00.02 – аналитическая химия. Защита состоялась 25.03.2020 в диссертационном совете Д 003.051.01 (ИНХ СО РАН), приказ Минобрнауки России от 26.11.2020 N751/нк «О выдаче дипломов кандидатов наук».

Авторы: 
Руководители работ – д.х.н., доцент Фадеева В.П., чл.-к. РАН, д.х.н., проф. Салахутдинов Н.Ф.
Ответственный исполнитель – к.х.н. Ластовка А.В.

 

 

  1. Методами элементного анализа, УФ-, ИК-спектроскопии, спектроскопии ЯМР 1Н и 13С, РСА доказаны состав и строение анализируемого фармацевтического соединения анальгетического действия, исследованы физико-химические свойства.
  2. Разработана и валидирована методика идентификации технологических примесей и определения содержания действующего вещества методом ВЭЖХ‒УФ.
  3. Разработана и валидирована методика определения содержания остаточного органического растворителя (н-гексан, ДХМ, ЭА, МТБЭ) методом ГХ‒ПИД с разделением аналитов на колонке, заполненной модифицированным поли(1-триметилсилил-1-пропин)ом.
  4. Подобраны экспериментальные условия для определения элементных примесей методом МП‒АЭС.
  5. Разработан стандартный образец предприятия и получены его метрологические характеристики.
  6. Разработаны и валидированы четыре методики определения исследуемого соединения в биологических жидкостях методом ВЭЖХ‒МС/МС. Показано, что все методики могут быть применены для определения физиологически активного соединения в биологических средах и построения фармакокинетического профиля.

Публикации:

  1. http://www.niic.nsc.ru/institute/dissertatsionnyj-sovet/ob-yavleniya-o-zashchitakh/3102-zashchita-lastovka-anastasii-valerevny
  2. А.В. Ластовка, В.П. Фадеева, И.В. Ильина, Н.Ф. Салахутдинов. Химико-фармацевтический журнал. 2020. Т. 54. № 2. С. 43-48. doi:10.1007/s11094-020-02176-0.
  3. A.V. Lastovka, A.D.Rogachev, I.V.Il'ina, A.Kabir, K.P.Volcho, V.P.Fadeeva, A.G.Pokrovsky, N.F.Salakhutdinov, K.G.Furton // Journal of Chromatography B, 2019, V. 1132, Art. Number 121813 doi:10.1016/j.jchromb.2019.121813.
  4. А.В. Ластовка, Е.Ю. Яковлева, В.Ф. Коллегов, В.П. Фадеева, Н.Ф. СалахутдиновЗаводская лаборатория. Диагностика материалов. 2018. Т. 84. № 9. С. 13-20.doi: 10.26896/1028-6861-2018-84-9-13-20.
  5. А. В. Ластовка, В. П. Фадеева, И. В. Ильина, С. Ю. Курбакова, К. П. Волчо, Н. Ф. СалахутдиновЗаводская лаборатория, 2017, Т. 83, № 10, С. 11-17
    doi: 10.26896/1028-6861-2017-83-11-17
  6. A.V. Lastovka, V.P. Fadeeva, M.A. Bazhenov, V.D. TikhovaOrient J Chem 2017;33(6), pp 2796-2802 // doi:10.13005/ojc/330612.

В журнале Chemistry - A European Journal   (IF=4,857) опубликована статья  с участием сотрудников Института к.х.н.  О. Рогожниковой, к.х.н. Д. Трухина, к.х.н. В.М. Тормышева, д.ф.-м.н., проф. Е.Г.  Багрянской

 


In situ labeling and distance measurements of membrane proteins in E coli using Finland and OX063 trityl labels

Benesh Joseph, Sophie Ketter, Aathira Gopinath, Olga Rogozhnikova, Dmitrii Trukhin, Victor M. Tormyshev, Elena G. Bagryanskaya



Chemistry - A European Journal, 
First published 16 Novemberr 2020 

Volume27, Issue7 , February 1, 2021, Pages 2299-2304



 https://doi.org/10.1002/chem.202004606


Abstract

In situ investigation of membrane proteins is a challenging task. Previously we demonstrated that nitroxide labels combined with pulsed ESR spectroscopy is a promising tool for this purpose. However, the nitroxide labels suffer from poor stability, high background labeling, and low sensitivity. Here we show that Finland (FTAM) and OX063 based labels enable labeling of the cobalamin transporter BtuB and BamA, the central component of the β‐barrel assembly machinery (BAM) complex, in E coli. Compared to the methanethiosulfonate spin label (MTSL), trityl labels eliminated the background signals and enabled specific in situ labeling of the proteins with high efficiency. The OX063 labels show a long phase memory time (TM) of ~5 μs. All the trityls enabled distance measurements between BtuB and an orthogonally labeled substrate with high selectivity and sensitivity down to a few μM concentration. Our data corroborate the BtuB and BamA conformations in the cellular environment of E. coli.

Альметрики: 


Метрики PlumX теперь доступны в Scopus: узнайте, как другие ученые используют ваши исследования




 

В журнале Dalton Transactions (IF 4,052) опубликована статья с участием сотрудника Института   д.х.н. Е.В. Третьякова:

A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties

 C9DT043251

Abstract

An interaction of M(hfac)2 (M = Mn or Ni) with N-(bis(4,4,5,5-tetramethyl-3-oxido-1-oxyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)methylene)-2-methyl-propan-2-amine oxide (a nitronyl nitroxide diradical with the >C[double bond, length as m-dash]N(O)–tert-Bu coupler) was investigated under various conditions. It was found that prolongation of reaction time caused transformation of the initial diradical into new diradicals with the unique >C[double bond, length as m-dash]N–OH coupling unit and formation of binuclear Mn(II) and Ni(II) complexes, which were characterized by X-ray diffraction analysis. The resulting binuclear heterospin complexes have a complicated magnetic structure with six paramagnetic centers and a number of exchange interaction channels between them, as well as between neighboring complexes. To adequately describe the magnetic properties of these complexes, high-level ab initio calculations of their electronic structure and parameters of the spin-Hamiltonian were carried out. The accuracy of the conventional broken-symmetry density functional theory approach in the calculation of the exchange interaction parameters was also verified.

Альметрики: 

Метрики PlumX теперь доступны в Scopus: узнайте, как другие ученые используют ваши исследования

В журнале Pharmaceuticals (IF 4,286) опубликована статья с участием сотрудников Института   к.х.н. С.О.Куранова, д.х.н. О.А.  Лузиной, д.б.н. М.В. Хвостова, к.б.н. Д.С. Баева, Д.А. Кузнецовой, д.м.н. Н.А. Жуковой, Д.б.н., проф.Т.Г. Толстиковой и д.х.н., проф., чл.-корр. РАН Н.Ф. Салахутдинова

Bornyl Derivatives of p-(Benzyloxy)Phenylpropionic Acid: In Vivo Evaluation of Antidiabetic Activity

 C9DT043251

Abstract

A series of bornyl derivatives of p-(benzyloxy)phenylpropionic acid were prepared, and their hypoglycemic activities were examined by an oral glucose tolerance test in mice. The results of this test revealed two compounds, 1 and 3, that can reduce the blood level of glucose similarly to reference compound vildagliptin. Both compounds were tested in an experiment on mice with metabolic disorders: the C57BL/6Ay strain. Along with hypoglycemic properties, the two compounds showed different abilities to correct lipid metabolism disorders. In silico prediction revealed that the studied substances are most likely bifunctional multitarget hypoglycemic compounds whose mechanism of action is based on a pronounced reduction in insulin resistance and a strong incretin-mimetic effect. The difference in the size of effects of these compounds on biochemical parameters of blood in the experiment on C57BL/6Ay mice was in good agreement with the computational prediction of the priority ranking of biological targets for these compounds. These results indicate that bornyl derivatives of p-(benzyloxy)phenylpropionic acid have a good potential as new agents for diabetes mellitus treatment due to their hypoglycemic and lipid-normalizing properties. View Full-Text

Альметрики: 

Метрики PlumX теперь доступны в Scopus: узнайте, как другие ученые используют ваши исследования

В журнале International Journal of Molecular Sciences   (IF=4,556) опубликована статья  с участием сотрудников Института: Елизаветы Гладковой (мнс ЛНТП), к.х.н. И.В. Нечепуренко  (нс, ЛФАВ), к.х.н. Р.А. Бредихина (уч. секретарь, снс, ЛГС), д.х.н. О.И. Лузиной (внс ЛФАВ), проф. РАН, д.х.н. К. П. Волчо (гнс, ЛФАВ), чл.-корр. РАН, проф. д.х.н. Н.Ф. Салахутдинова (зав.отделом ЛФАВ)


The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme

Elizaveta D. Gladkova, Ivan V. Nechepurenko, Roman A. Bredikhin, Arina A. Chepanova, Alexandra L. Zakharenko, Olga A. Luzina, Ekaterina S. Ilina, Nadezhda S. Dyrkheeva, Evgeniya M. Mamontova, Rashid O. Anarbaev, Jóhannes Reynisson, Konstantin P. Volcho, Nariman F. Salakhutdinov and Olga I. Lavrik



Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162
Publication Date:Sept 28, 2020


 https://doi.org/10.3390/ijms21197162

(This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach)

Abstract

A series of berberine and tetrahydroberberine sulfonate derivatives were prepared and tested against the tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (Tdp1) DNA-repair enzyme. The berberine derivatives inhibit the Tdp1 enzyme in the low micromolar range; this is the first reported berberine based Tdp1 inhibitor. A structure–activity relationship analysis revealed the importance of bromine substitution in the 12-position on the tetrahydroberberine scaffold. Furthermore, it was shown that the addition of a sulfonate group containing a polyfluoroaromatic moiety at position 9 leads to increased potency, while most of the derivatives containing an alkyl fragment at the same position were not active. According to the molecular modeling, the bromine atom in position 12 forms a hydrogen bond to histidine 493, a key catalytic residue. The cytotoxic effect of topotecan, a clinically important topoisomerase 1 inhibitor, was doubled in the cervical cancer HeLa cell line by derivatives 11g and 12g; both displayed low toxicity without topotecan. Derivatives 11g and 12g can therefore be used for further development to sensitize the action of clinically relevant Topo1 inhibitors. View Full-Text

Альметрики: 


Метрики PlumX теперь доступны в Scopus: узнайте, как другие ученые используют ваши исследования