Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Это старая версия сайта! Новый сайт https://web3.nioch.nsc.ru/nioch/
На сайте журнала ACS Applied Materials & Interfaces (IF=8,456) опубликована статья с участием сотрудника Института к.х.н. М.С. Казанцева
Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
Andrey Yurievich Sosorev, Vasiliy A. Trukhanov, Dmitry R. Maslennikov, Oleg V Borshchev, Roman Polyakov, Maxim Skorotetcky, Nikolay M. Surin, Maxim S. Kazantsev, Dmitry Igorevich Dominskiy, Viktor Aleksandrovich Tafeenko, Sergey A. Ponomarenko, Dmitry Yu. Paraschuk
Organic optoelectronics requires materials combining bright luminescence and efficient ambipolar charge transport. Thiophene-phenylene co-oligomers (TPCOs) are promising highly emissive materials with decent charge-carrier mobility; however, they typically show poor electron injection in devices, which is usually assigned to high energies of their lowest unoccupied molecular orbitals (LUMOs). A widely used approach to lower the frontier orbitals energy levels of a conjugated molecule is its fluorination. In this study, we synthesized three new fluorinated derivatives of one of the most popular TPCOs, 2,2'-(1,4-phenylene)bis[5-phenylthiophene] (PTPTP), and studied them by cyclic voltammetry, absorption, photoluminescence and Raman spectroscopies. The obtained data reveal a positive effect of fluorination on the optoelectronic properties of PTPTP: LUMO levels are finely tuned, photoluminescence quantum yield and absorbance are increased. We then grew crystals from fluorinated PTPTPs, resolved their structures, and showed that fluorination dramatically affects the packing motif and facilitates π-stacking. Finally, we fabricated thin-film organic field-effect transistors (OFETs) and demonstrated a strong impact of fluorination on charge injection/transport for both types of charge carriers, electrons and holes. Specifically, balanced ambipolar charge transport and electroluminescence were observed only in the OFET active channel based on the partially fluorinated PTPTP. The obtained results can be extended to other families of conjugated oligomers and highlight the efficiency of fluorination for rational design of organic semiconductors for optoelectronic devices.
Pyrocatechol (I) and dipyrocatechol (II) borates were synthesized by esterification between pyrocatechol (1,2-dihydroxybenzene) and boric acid in о-xylene with azeotropic distillation of water. The co-esterification between pyrocatechol and boric acid with added equimolar quantities of phenol or 2,6-di-tert-butylphenol was studied, and pyrocatechol phenyl (III) and pyrocatechol-(2,6-di-tert-butyl)phenyl (IV) borates were prepared. The reaction of the resultant esters with formaldehyde in the presence of boron trifluoride etherate as a catalyst was examined. The coupling of the methylene moiety in several position of moleculeIII was found to be dependent on the solvent used. The electrophilic substitution on the phenol substituent took place in о-xylene, while the reaction in either benzene or molten monomer proceeded to substitute the methylene moiety for the proton on the catechol moiety. The molecular weights of the compounds were measured. Some properties of the synthesized oligomers were determined and thermal and thermooxidative destruction was examined.
В журнале New Journal of Chemistry, 2019, Vol. 43, N 41, Pp. 16331-16-337, (IF 3,069) опубликована статья с участием сотрудников Института: к.х.н. Н.А. Семёнова, Е.А. Радюш, Е.А. Чулановой, д.х.н. И.Ю. Багрянской, к.х.н. Иртеговой, д.х.н. Л.А. Шундрина и д.х.н. А.В. Зибарева
Design, synthesis and isolation of a new 1,2,5-selenadiazolidyl and structural and magnetic characterization of its alkali-metal salts
Nikolay A. Semenov, Ekaterina A. Radiush, Elena A. Chulanova, Alexandra M. Z. Slawin, J. Derek Woollins, Evgeny M. Kadilenko, Irina Yu. Bagryanskaya, Irina G. Irtegova, Artem S. Bogomyakov, Leonid A. Shundrin, Nina P. Gritsan and Andrey V. Zibarev
New Journal of Chemistry, First published: 12 Sptember 2019
5,6-Dicyano[1,2,5]selenadiazolo[3,4-b]pyrazine 1 was synthesized and electrochemically and chemically reduced into its radical anion [1]˙−, which was characterized by EPR spectroscopy and DFT calculations, and isolated in the form of homospin salts [K(18-crown-6)]+[1]˙− (2) and [Na(18-crown-6)]+[1]˙− (3). The crystal structure of 2 revealed π-dimers of [1]˙− featuring a shortened interplanar separation of 3.18 Å, and that of 3 showed chains of alternating cations and anions. DFT and CASSCF calculations on the π-dimers of [1]˙− suggest a closed-shell singlet ground state with a noticeable contribution of diradical character. According to EPR and SQUID magnetometry, salt 2 is diamagnetic in the range of 2–300 K, whereas salt 3 is paramagnetic and reveals weak antiferromagnetic exchange interactions.
В журнале The Journal of Supercritical Fluids, Vol. 158, 1 April 2020, 104748, (IF 3,481) опубликована статья с участием сотрудника Института: д.х.н. И.А. Григорьева
Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
Poly(D,L-lactide) microparticles impregnated with a number of bioactive paramagnetic compounds have been fabricated using two SCF techniques: 1). PGSS (Particles from Gas Saturated Solution) and 2). polymer plasticization and swelling by supercritical carbon dioxide followed by its cryomilling. Electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy manifested homogeneous spatial distribution for the most of these substances encapsulated into the polymer. Irreversible relaxation processes in the prepared polymer structures and formulations were not observed. The qualitative difference in the release kinetics of paramagnetic molecules of different structure from the polymer microparticles into the phosphate-buffered saline (PBS, pH = 7.4) was demonstrated. pH-sensitive ATI spin probe proved the decrease (up to ≤ 4.5) of local pH inside the microparticles during the first 9 days after its immersion in PBS.
Reduction of 2,1,3-benzotelluradiazole (3) yielded a crystalline solid that features a trimeric dianion formally composed of two [3]˙− and one 3 bridged by unusually asymmetric Te⋯N chalcogen bonds. The solid is diamagnetic due to strong antiferromagnetic coupling, as revealed by CASSCF/CASPT2 and BS-DFT.
В журнале Physical Chemistry Chemical Physics, Vol. 22, Iss. 3, 1019-1026, 2020 (IF 3,567) опубликована статья с участием сотрудников Института: А.А. Кужелева, В.М. Тормышева, О.Ю. Рогожниковой, М.В. Еделевой и Е.Г. Багрянской
Photochemistry of tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl radicals in various solutions
Andrey A. Kuzhelev, Victor M. Tormyshev, Victor F. Plyusnin, Olga Yu. Rogozhnikova, Mariya V. Edeleva, Sergey L. Veber and Elena G. Bagryanskaya
Physical Chemistry Chemical Physics, Vol. 22, Iss. 3, 1019-1026, 2020 First published: 11 December 2019
During the last decades, persistent tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl radicals (TAMs) have attracted much attention due to their applications in oximetry, EPR tomography, and as spin labels in pulsed dipolar EPR spectroscopy. Recently, researchers proposed to use TAM radicals as spin labels and/or a partner for photoinduced spin labels. Thus, the questions of their photochemical stability and mechanism of degradation under UV irradiation have become relevant and important. In this study, steady-state photolysis and flash photolysis of TAM radicals were investigated. A detailed mechanism of TAM phototransformations was proposed and confirmed by NMR, gel permeation chromatography, and mass-spectrometric analyses of the products.
В журнале Chemical Communications, Vol. 56, Iss. 5, 727-730, 2020 (IF 6,164) опубликована статья с участием сотрудников Института: А.Ю. Макарова, Ю.М. Волковой, Л.А. Шундрина, И.Г. Иртеговой, И.Ю. Багрянской, А.В. Зибарева
Chemistry of Herz radicals: a new way to near-IR dyes with multiple long-lived and differently-coloured redox states
Alexander Yu. Makarov, Yulia M. Volkova, Leonid A. Shundrin, Alexey A. Dmitriev, Irina G. Irtegova, Irina Yu. Bagryanskaya , Inna K. Shundrina, Nina P. Gritsan, Jens Beckmann and Andrey V. Zibarev
Chemical Communications, Vol. 56, Iss. 5, 727-730, 2020 First published: 04 December 2019
A new synthetic methodology based on the self-condensation of 1,2,3-benzodithiazolyl diradicals (Herz radicals) produces unprecedented 5-6-6-6-5 and 5-6-7-6-5 pentacyclic sulfur-nitrogen near-IR dyes featuring up to five multiple long-lived and differently coloured redox-states.
В журнале Chemistry - A European Journal Volume 25, Issue 3, January 21, 2019, Pages 806-816 (IF=5,16) опубликован статья с участием сотрудников Института Е.А. Чулановой, д.х.н. Л.А. Шундрина, Г.Е. Сальникова, к.х.н. А.М. Генаева, к.х.н.И.Г. Иртеговой, д.х.н. И.Ю. Багрянской, д.х.н. А.В. Зибарева
Radical Anions, Radical‐Anion Salts, and Anionic Complexes of 2,1,3‐Benzochalcogenadiazoles
Dr. Nikolay A. Pushkarevsky, Elena A. Chulanova, Prof. Dr. Leonid A. Shundrin, Dr. Anton I. Smolentsev, Dr. Georgy E. Salnikov, Dr. Elena A. Pritchina, Dr. Alexander M. Genaev, Dr. Irina G. Irtegova, Prof. Dr. Irina Yu. Bagryanskaya, Prof. Dr. Sergey N. Konchenko, Prof. Dr. Nina P. Gritsan, Prof. Dr. Jens Beckmann, Prof. Dr. Andrey V. Zibarev
Volume25, Issue3, January 14, 2019, Pages 806-816 First online: 15 January 2019
By means of cyclic voltammetry (CV) and DFT calculations, it was found that the electron‐acceptor ability of 2,1,3‐benzochalcogenadiazoles 1–3 (chalcogen: S, Se, and Te, respectively) increases with increasing atomic number of the chalcogen. This trend is nontrivial, since it contradicts the electronegativity and atomic electron affinity of the chalcogens. In contrast to radical anions (RAs) [1].− and [2].−, RA [3].− was not detected by EPR spectroscopy under CV conditions. Chemical reduction of 1–3 was performed and new thermally stable RA salts [K(THF)]+[2].− (8) and [K(18‐crown‐6)]+[2].− (9) were isolated in addition to known salt [K(THF)]+[1].− (7). On contact with air, RAs [1].− and [2].−underwent fast decomposition in solution with the formation of anions [ECN]−, which were isolated in the form of salts [K(18‐crown‐6)]+[ECN]− (10, E=S; 11, E=Se). In the case of3, RA [3].− was detected by EPR spectroscopy as the first representative of tellurium–nitrogen π‐heterocyclic RAs but not isolated. Instead, salt [K(18‐crown‐6)]+2[3‐Te2]2− (12) featuring a new anionic complex with coordinate Te−Te bond was obtained. On contact with air, salt 12 transformed into salt [K(18‐crown‐6)]+2[3‐Te4‐3]2− (13) containing an anionic complex with two coordinate Te−Te bonds. The structures of 8–13 were confirmed by XRD, and the nature of the Te−Te coordinate bond in [3‐Te2]2− and [3‐Te4‐3]2− was studied by DFT calculations and QTAIM analysis.
На сайте журнала Chemistry - A European Journal (IF=5,16) опубликована статья с участием сотрудников Института В. Тормышева, Д. Трухина, О. Рогожниковой, А. Спицыной, А. Кужелева, Е.Г. Багрянской
Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
Victor Tormyshev, Alexey Chubarov, Olesya Krumkacheva, Dmitry Trukhin, Olga Rogozhnikova, Anna Spitsina, Andrey Kuzhelev, Vladimir Koval, Matvey Fedin, Tatyana Godovikova, Michael Bowman, Elena G. Bagryanskaya
Chemistry - A European Journal, 2020, V. 26, N 12, Pp 2705-2712 First published 18 December 2019
Trityl radicals or TAMs have appeared recently as an alternative source of spin labels for measuring long distances in biological systems. Finland trityl radical (FTAM) served as the basis for this new generation of spin labels, but FTAM is rather lipophilic and is susceptible to self‐aggregation, to non‐covalent binding with lipophilic sites of proteins, and to non‐covalent docking at the termini of duplex DNA. In this paper we use the very hydrophilic OX063 TAM with very‐low toxicity and little tendency for aggregation as the basis for a spin label. Human serum albumin (HSA) labeled with OX063 has an intense, narrow line typical of TAM radicals in solution while HSA labeled with FTAM has broad lines and extensive aggregation . In pulse EPR measurements, the measured T M for HSA labelled with OX063 is 6.3 μs at 50 K, the longest yet obtained with a TAM‐based spin‐label. The lowered lipophilicity also decreases side products in the labelling reaction.
На сайте журнала Journal of Ethnopharmacology (IF=3,414) опубликована статья с участием сотрудников Института Е.Е. Шульц, Т.Н. Петровой, Т.В. Рыбаловой, Т.С. Фроловой
Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
Journal of Ethnopharmacology, Available online 10 January 2020, 112517
Saposhnikovia divaricata (family Apiaceae) a traditional medicinal plant distributed in many provinces of China, is well known for the pharmaceutical value and has been used for rheumatic arthritis, and anxiety in children. Antiviral, antioxidant and antiproliferative activities were also mentioned. The application of this plant are recorded in the Chinese Medicine (CM) classical text the Shen Nong's Materia Medica (Shen Nong Ben Cao Jing). In this monograph S. divaricata (syn RadixLedebouriella divaricata) is graded as a premium-grade herb, with their broad-spectrum of therapeutic applications for the treatment of cough, common cold, arthralgia, as well as in rheumatic disorders.
Aim of the study
To isolate and identify chemical constituents (chromones and coumarins) from S. divaricata, collected in Buryatia and Mongolia and to study their in vitro anticancer activity against MEL-8, U-937, DU-145, MDA-MB-231 and ВТ-474 cell lines.
Materials and methods
An 40% aqueous ethanol extract of the roots of S. divaricata was prepared and further successively fractionated by extraction with petroleum ether, diethyl ether,tert-butyl methyl ether and ethyl acetate. The obtained extracts were subjected to a series of chromatographic separations on silica gel for isolation of individual compounds. Isolated compounds were tested for their cytotoxicity with respect to model cancer cell lines using the conventional MTT assays. Results: Total of 15 individual compounds: coumarins scopoletin 2, bergapten 3, isoimperatorin 4, marmesin 5, (+)-decursinol 9, (−)-praeruptorin B 10, oxypeucedanin hydrate 11, chromones: hamaudol 6, cimifugin 7, 5-О-methylvisamminol 8, chromone glycosides: prim-O-glucosylcimifugin 12, sec-O-glucosylhamaudol 13, 4′-O-β-D-glucopyranosyl-5-О-methylvisamminol 14, 4′-O-β-D-glucopyranosylvisamminol (15) and also polyyne compound panaxinol 1 were isolated and characterized. The structure of dihydropyranocoumarin 10 was confirmed by X-ray diffraction analyses. HPLC-UV method was used for determination of the content of most abundant chromones 7, 12 and 14 in the roots of S. divaricata, collected in Mongolia. Compounds 3–11 and 13, 14 were evaluated for their cytotoxicity with respect to model cancer cell lines. All the compounds were non-toxic in the hemolysis test. Conclusion: This report about the phytochemical profiles of S. divaricata growing in Mongolia and Buryatia led to the identification of 14 compounds including coumarins and chromones. The available coumarins and chromones may serve as new leads for the discovery of anticancer drugs.
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН)
проспект Академика Лаврентьева, д. 9 город Новосибирск, Новосибирская область, Российская Федерация, 630090
Состав коллектива проекта
Гурская Лариса Юрьевна, к.х.н., научный сотрудник
Романов Василий Евгеньевич, к.х.н., научный сотрудник
Федюшин Павел Андреевич, младший научный сотрудник
Заякин Игорь Алексеевич, аспирант
Аннотация
Конструирование магнетиков на молекулярной основе является активно развивающейся междисциплинарной областью исследований. Интерес к магнетикам на молекулярной основе обусловлен, прежде всего, возможностью тонкой настройки их свойств под конкретную прикладную задачу, будь то хранение данных, обработка информации или создание нано- переключателей и -актуаторов. Реализуется тонкая настройка химическими методами путем варьирования структуры магнетика в целом за счет модификации структурных строительных блоков. Одними из важнейших блоков служат стабильные органические радикалы, в частности нитроксильные радикалы, обладающие высокой кинетической устойчивостью и открывающие возможность получения эффективных обменно-связанных систем. Именно по этой причине ядром многих проектов в области молекулярного магнетизма служит разработка способов получения синтетических строительных блоков с регулярно меняющейся структурой для выявления магнитно-структурных корреляций.
Последние позволяют направить исследования по пути получения соединений с желаемым набором магнитных свойств.
В данную область исследований российский и французский координаторы внесли заметный вклад, активны они и по сей день, оставаясь одними из немногих сторонников молекулярного дизайна магнетиков на основе комплексов металлов с радикалами.
Предлагаемый проект направлен на укрепление нашего сотрудничества и концентрируется впервые на создании магнитно-активных систем на основе комплексов металлов со фторированными лигандами.
Есть все основания полагать, что открываемая область исследований обеспечит доступ к новым устойчивым метал-нитроксильным магнетикам, демонстрирующим широкий спектр магнитных свойств: фазовые переходы, влияющие на магнитные характеристики, эффекты магнитного упорядочения, одно-молекулярные магнетики.
Ожидается также получение ферримагнетиков с высокими температурами магнитного упорядочения, вплоть до темп. кип. жидкого азота, что откроет новые возможности использования таких комплексов в технологиях хранения информации.
Сведения об иностранных партнерах
Prof. Dominique Luneau
Claude Bernard Lyon 1 University
Boulevard du 11 Novembre 1918,
43, Villeurbanne, France
Публикации
V. Romanov, E. Tretyakov, G. Selivanova, J. Li, I. Bagryanskaya, A. Makarov, D. Luneau Synthesis and Structure of Fluorinated (Benzo[d]imidazol-2-yl)methanols: Bench Compounds for Diverse Applications Crystals 2020, 10(9), 786 IF 2,404 (2019) doi:10.3390/cryst10090786
I. Zayakin, I. Bagryanskaya, D. Stass, M. Kazantsev, E. Tretyakov Synthesis and Structure of (Nitronyl Nitroxide-2-ido)(tert-butyldiphenylphosphine)gold(I) and -(Di(tert-butyl)phenylphosphine)gold(I) Derivatives; Their Comparative Study in the Cross-Coupling Reaction Crystals 2020, 10(9), 770 (This article belongs to the Section Organic Crystalline Materials) IF 0 (2019) doi:10.3390/cryst10090770
Г.А. Селиванова, Е.В. Третьяков Фторированные бензимидазолы для медицинской химии и новых материалов,// Известия Академии наук. Серия химическая, 2020, Т. 69, N 5, 838-858 (Fluorinated benzimidazoles for medicinal chemistry and new materials. Selivanova, G.A., Tretyakov, E.V. Russ Chem Bull. 2020, V. 69, N 5, 838-858) doi:10.1007/s11172-020-2842-3
P. Fedyushin, T. Rybalova, N. Asanbaeva, E. Bagryanskaya, A. Dmitriev, N. Gritsan, M. Kazantsev, E. Tretyakov Synthesis of Nitroxide Diradical Using a New Approach //. Molecules 2020, 25(11), 2701 doi:10.3390/molecules25112701
E.Tretyakov, P. Fedyushin, E. Panteleeva, L. Gurskaya, T. Rybalova, A. Bogomyakov, E. Zaytseva, M. Kazantsev, I. Shundrina, V. Ovcharenko. Aromatic SNF-Approach to Fluorinated Phenyl tert-Butyl Nitroxides // Molecules, 2019, 24, 4493. doi:10.3390/molecules24244493
ПАТЕНТЫ
П.А. Федюшин, Е.В. Пантелеева, Т.В. Рыбалова, И.К. Шундрина, Е.В. Третьяков Комплексы меди(II) с фторированными радикалами, способные к переносу через газовую фазу с сохранением структуры ФИПС Заявка 2020118268, приоритет от 03.06.2020, Патент RU 2 736 262 , Бюл. № 32, опубликовано: 12.11.2020
ДИССЕРТАЦИЯ
Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук по специальности 02.00.03 – органическая химия, химические науки
Федюшин Павел Андреевич
«Синтез нитронилнитроксилов и трет-бутиларилнитроксилов с использованием реакции замещения атома фтора в полифтораренах»
Научный руководитель: д.х.н., Третьяков Евгений Викторович (НИОХ СО РАН, г. Новосибирск)
Диссертационный Совет Д 003.049.01, НИОХ СО РАН Защита состоялась 3 июля 2020 года
Усниновая кислота: Нахождение в природе, биологическая активность и химические трансформации.
P. Kaletina, M. Edeleva Chapter 3 - Fluorinated initiators, mediators, and solvents in controlled radical polymerization Opportunities for Fluoropolymers, Synthesis, Characterization, Processing, Simulation and Recycling, Progress in Fluorine Science, 2020, Pages 69-88, DOI:10.1016/B978-0-12-821966-9.00003-1 ISBN:978-0-12-821966-9
Обзоры в зарубежных научных журналах
G. Audran, E.G. Bagryanskaya, S.R-A. Marque, P. Postnikov New Variants of Nitroxide Mediated Polymerization Polymers 2020, 12(7), 1481 IF 3,426 (2019) doi:10.3390/polym12071481
N. Yu.Adonin, V.V. Bardin Polyfluorinated arylboranes as catalysts in organic synthesis Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 262-272 IF 2,01 (2018) doi:10.1016/j.mencom.2020.05.002
A.Yu. Vorobev, A.E. Moskalensky Long-wavelength photoremovable protecting groups: On the way to in vivo application Computational and Structural Biotechnology Journal, 2020, V. 18, Pp 27-34 IF 4,72 (2018) doi:10.1016/j.csbj.2019.11.007
Yu.M. Volkova, A.Yu. Makarov, E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev Herz radicals: chemistry and materials science Mendeleev Commun., 2020, V. 30, N 4, Pp 385-394 IF 2,01 (2018) (focus article) doi:10.1016/j.mencom.2020.07.001
Обзоры в российских научных журналах
S.O. Kuranov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov FFA1 (GPR40) Receptor Agonists Based on Phenylpropanoic Acid as Hypoglycemic Agents: Structure–Activity Relationship Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2020, V. 46, N 6, Pp 972-988 doi:10.1134/S1068162020060151IF 0,682 (2019)
Н.Ф. Салахутдинов, С.С. Лаев, Д.С. Сергеевичев Модуляторы нарушения гемопоэза (обзор) Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 4. С. 343-365. (Modulators of hematopoiesis disorders (a review)/ Salakhutdinov N. F., Laev S. S., Sergeevichev D. S.// Chemistry for Sustainable Development, 2020, V. 28, N 4, Pp. 343-365) doi:10.15372/KhUR2020239IF 0 (2019)
Ю.А. Тен, Н.М. Трошкова, Е.В. Третьяков От спин-меченых конденсированных полиароматических соединений к магнитно-активным графеновым наноструктурам Успехи химии. 2020. Т. 89. № 7. С. 693-712. (From spin-labelled fused polyaromatic compounds to magnetically active graphene nanostructures/ Yu A Ten, N M Troshkova, E V Tretyakov// Russian Chemical reviews, 2020, V. 89, N 7, Pp 693-712) doi:10.1070/RCR4923IF 4,75 (2019)
Г.А. Селиванова, Е.В. Третьяков Фторированные бензимидазолы для медицинской химии и новых материалов Известия Академии наук. Серия химическая, 2020, Т. 69, N 5, Cc. 838-858 (Fluorinated benzimidazoles for medicinal chemistry and new materials/ Selivanova, G.A., Tretyakov, E.V.// Russ Chem Bull, 2020, V. 69, N 5, Pp 838-858) doi:10.1007/s11172-020-2842-3IF 1,062 (2019)
С.А. Приходько, А.Ю. Шабалин, М.М. Шмаков, В.В. Бардин, Н.Ю. Адонин Ионные жидкости с фторсодержащими анионами как новый класс функциональных материалов: особенности синтеза, физико-химических свойств и примеры использования Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 1. С. 17-31. (Ionic liquids with fluorine-containing anions as a new class of functional materials: features of the synthesis, physicochemical properties, and use/ S. A. Prikhod'ko, A. Yu. Shabalin, M. M. Shmakov, V. V. Bardin, N. Yu. Adonin// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 17–31) doi:10.1007/s11172-020-2719-5IF 1,062 (2019)
Публикации (статьи) в зарубежных журналах
2020
E. Avdeeva, Ya. Reshetov, D. Domrachev, E. Gulina, S. Krivoshchekov, M. Shurupova, K. Brazovskii, M. Belousov Constituent composition of the essential oils from some species of the genus Saussurea DC Natural Product Research, Published online: 03 Aug 2020 IF 2,158 (2019) doi:10.1080/14786419.2020.1795655
N.A. Chumakova, E.N. Golubeva, S.V. Kuzin, T.A. Ivanova, I.A. Grigoriev, S.V. Kostjuk, M.Ya. Melnikov New Insight into the Mechanism of Drug Release from Poly(d,l-lactide) Film by Electron Paramagnetic Resonance Polymers 2020, 12(12), 3046 IF 3,426 (2019) doi:10.3390/polym12123046
T.M. Khomenko, V.V. Zarubaev, M.V. Kireeva, A.S. Volobueva, A.V. Slita, S.S. Borisevich, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov New type of anti-influenza agents based on benzo[d][1,3]dithiol core Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, V. 30, N 24, Art. Num. 127653 IF 2,572 (2019) doi:10.1016/j.bmcl.2020.127653
A.V. Markov, K.V. Odarenko, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova Cyano Enone-Bearing Triterpenoid Soloxolone Methyl Inhibits Epithelial-Mesenchymal Transition of Human Lung Adenocarcinoma Cells in Vitro and Metastasis of Murine Melanoma in Vivo Molecules 2020, 25(24), 5925 IF 3,267 (2019) doi:10.3390/molecules25245925
M. Yu. Ivanov, A. S. Poryvaev, D. M. Polyukhov, S. A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin, M. V. Fedin Nanoconfinement effects on structural anomalies in imidazolium ionic liquids Nanoscale, 2020,12 (46), 23480-23487 IF 6,895 (2019) doi:10.1039/D0NR06961B
S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole Steroids, 2020, V. 162, 108698 IF 1,948 (2019) doi:10.1016/j.steroids.2020.108698
E.M. Kadilenko, N.P. Gritsan, E.V. Tretyakov, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, D.E. Gorbunov, D. Schollmeyer, M. Baumgarten, V.I. Ovcharenko A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties Dalton Trans., 2020, 49(46), 16916-16927 IF 4,174 (2019) doi:10.1039/D0DT03184D
P. Agback, A. Shernyukov, F. Dominguez, T. Agback, E.I. Frolova Novel NMR Assignment Strategy Reveals Structural Heterogeneity in Solution of the nsP3 HVD Domain of Venezuelan Equine Encephalitis Virus Molecules 2020, 25(24), 5824 (This article belongs to the Special Issue Biomolecular NMR Spectroscopy) IF 3,267 (2019) doi:10.3390/molecules25245824
G.T. Sukhanov, I.А. Krupnova, Yu.V. Filippova, Yu.V. Gatilov, A.G. Sukhanova, K.K. Bosov, E.V. Pivovarova Synthesis and transformations of N-butyl-3(5)-nitro-1,2,4-triazoles under the conditions of acid-catalyzed alkylation of 3(5)-nitro-1H-1,2,4-triazoles with butyl alcohols Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V 56, Pp 1440–1448 (Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 2020, 56(11), 1440–1448) IF 1,519 (2019) doi:10.1007/s10593-020-02835-w
Yu.P. Ustimenko, E.S. Vasilyev, S.N. Bizyaev, T.V. Rybalova, A.V. Tkachev Synthesis of chiral spirodiazafluorenes Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, Pp 1429-1433 (Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 2020, 56(11), 1429–1433) IF 1,519 (2019) doi:10.1007/s10593-020-02833-y
A.V. Artem’ev, M.P. Davydova, Xi. Hei, M.I. Rakhmanova, D.G. Samsonenko, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, V.P. Fedin, Jia-Shiang. Chen, M. Cotlet, Ji. Li Family of Robust and Strongly Luminescent CuI-Based Hybrid Networks Made of Ionic and Dative Bonds Chemistry of Materials, 2020, 32, 24, 10708-10718 IF 9,567 (2019) doi:10.1021/acs.chemmater.0c03984
M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults Synthetic studies on tricyclic diterpenoids: convenient synthesis of 16-arylisopimaranes Monatshefte fur Chemie - Chemical Monthly, 2020, V. 151, N 12, Pp. 1817 - 1827 IF 1,349 (2019) doi:10.1007/s00706-020-02713-3
A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, N.S. Shcherbakova, A.V. Zaykovskaya, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, D.N. Shcherbakov, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov Monoterpenoid-based inhibitors of filoviruses targeting the glycoprotein-mediated entry process European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, V. 207, 112726 IF 5,572 (2019) doi:10.1016/j.ejmech.2020.112726
A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin A comparative study of perfluorinated and non-fluorinated UiO-67 in gas adsorption Journal of Porous Materials, 2020, V. 27, N 12, Pp 1773-1782 IF 2,183 (2019) doi:10.1007/s10934-020-00941-w
K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, S.A. Borisov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, V.A. Vavilin, E.E. Shults Hybrides of Alkaloid Lappaconitine with Pyrimidine Motif on the Anthranilic Acid Moiety: Design, Synthesis, and Investigation of Antinociceptive Potency Molecules 2020, 25(23) (This article belongs to the Special Issue Alkaloid Derivatives: Synthesis and Application) IF 3,267 (2019) doi:10.3390/molecules25235578
A.V. Markov, A.V. Sen'kova, V.O. Babich, K.V. Odarenko, V.A. Talyshev, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko Dual Effect of Soloxolone Methyl on LPS-Induced Inflammation In Vitro and In Vivo Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(21), 7876 (This article belongs to the Section Molecular Pharmacology) IF 4,556 (2019) doi:10.3390/ijms21217876
S. Kuranov, O. Luzina, M. Khvostov, D. Baev, D. Kuznetsova, N. Zhukova, P. Vassiliev, A. Kochetkov, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov Bornyl Derivatives of p-(Benzyloxy)Phenylpropionic Acid: In Vivo Evaluation of Antidiabetic Activity Pharmaceuticals 2020, 13(11), 404 (This article belongs to the Special Issue Selected Papers from the 6th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry (ECMC2020)) IF 4,286 (2019) doi:10.3390/ph13110404
L.V. Politanskaya, P.A. Fedyushin, T.V. Rybalova, A.S. Bogomyakov, N.B. Asanbaeva, E.V. Tretyakov Fluorinated Organic Paramagnetic Building Blocks for Cross-Coupling Reactions Molecules 2020, 25(22), 5427 (This article belongs to the Special Issue Stable Organic Radicals) IF 3,267 (2019) doi:10.3390/molecules25225427
V.V. Krisyuk, S. Urkasymkyzy, T.V. Rybalova, I.V. Korolkov, S.V. Sysoev, T.P. Koretskaya, B.M. Kuchumov, A.E. Turgambaeva Volatile trinuclear heterometallic beta-diketonates: structure and thermal properties related to the chemical vapor deposition of composite thin films Polyhedron, V. 191, 15 November 2020, 114806 IF 2,343 (2019) doi:10.1016/j.poly.2020.114806
E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazy-Nitronyl Nitroxide Diradicals Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 November 9, 2020 Pages 20704-20710 IF 12,959 (2019) doi:10.1002/anie.202010041
S. Cherkasov, D. Parkhomenko, A. Genaev, G. Salnikov, M. Edeleva, D. Morozov, T. Rybalova, I. Kirilyuk, S.R-A. Marque, E. Bagryanskaya NMR and EPR Study of Homolysis of Diastereomeric Alkoxyamines Molecules 2020, 25(21), 5080 (This article belongs to the Special Issue Stable Radicals: Synthesis, Structure and Applications) IF 3,267 (2019) doi:10.3390/molecules25215080
L. Politanskaya, I. Bagryanskaya, E. Tretyakov, Ch. Xic Highly efficient synthesis of novel fluorinated 3-amino-2-mercaptobenzothiazole-2(3H)-thione derivatives Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V.239, 109628 IF 2,322 (2019) doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109628
E.V. Vasilyev, V.V. Shelkovnikov, N.A. Orlova, I.Sh. Steinberg, V.A. Loskutov Single- and two-photon recording of holograms at combined cationic and free-radical polymerization photoinitiated by thioxanthenone derivatives Polymer Journal, 2020, V. 52, N 11, Pp 1279-1287 IF 2,826 (2019) doi:10.1038/s41428-020-0381-2
H. Suo, Z. Li, I.V. Oleynik, Z. Wang, I.I. Oleynik, Y. Ma, Qi. Liu, W. Sun Achieving strictly linear polyethylenes by the NNN-Fe precatalysts finely tuned with different sizes of ortho-cycloalkyl substituents Applied Organometalic Chemistry, 2020, V. 34, N 11 , e5937 IF 3,14 (2019) doi:10.1002/aoc.5937
T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.A. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. K. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 IF 0 (2019) doi:10.1039/C9MD00516A
B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 IF 3,69 (2019) doi:10.1016/j.jep.2019.112517
D. I. Derevyanko, V. V. Shelkovnikov, V. Y. Kovalskii, I.L. Zilberberg, S.I. Aliev, N. A. Orlova, V. D. Ugozhaev The Charge Transfer Complex Formed between the Components of Photopolymer Material as an Internal Sensitizer of Spectral Sensitivity ChemistrySelect, 2020, V. 5, N 38, Pp 11939-11947 IF 1,811 (2019) doi:10.1002/slct.202002163
A. G. Maryasov, M. K. Bowman Anisotropic S=1/2 Kramers Doublets: g-Matrix, the Tensor G, and Dynamics of the Spin and Magnetic Moment Applied Magnetic Resonance (2020), V. 51, N 9-10, Pp 1201-1210 IF 0,824 (2019) doi:10.1007/s00723-020-01257-3
N.E. Sannikova, I.O. Timofeev, A.S. Chubarov, N.Sh. Lebedeva, A.S. Semeikin, I.A. Kirilyuk, Yu.P. Tsentalovich, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva Application of EPR to porphyrin-protein agents for photodynamic therapy Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2020, V. 211, 112008 IF 4,383 (2019) doi:10.1016/j.jphotobiol.2020.112008
E. V. Suslov, E. S. Mozhaytsev, D. V. Korchagina, N.I. Bormotov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, O. A. Serova,A. P. Agafonov, R. A. Maksyutov, L.N. Shishkinab, N F. Salakhutdinov New chemical agents based on adamantane–monoterpene conjugates against orthopoxvirus infections RSC Medicinal Chemistry, 2020, V. 11, N. 10, Pp 1185-1195 IF 0 (2019) doi:10.1039/D0MD00108B
A. D. Kuimov,Ch.S.Becker,I.P.Koskin, D. E.Zhaguparov,A.A.Sonina,I.K.Shundrina,P.S.Sherin,M. S.Kazantsev 2-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)pyridine as a new functional block for aggregation induced emissive and stimuli-responsive materials Dyes and Pigments, 2020, V. 181, 108595 IF 4,613 (2019) doi:10.1016/j.dyepig.2020.108595
T. Schulte, B.M. Sala, J. Nilvebrant, P.-A. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution Biomolecular NMR Assignments, 2020, V.14, N 2, Pp 195-200 IF 0,677 (2019) doi:10.1007/s12104-020-09944-9
S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turks Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles Steroids, 2020, V. 153, 108524 IF 1,948 (2019) doi:10.1016/j.steroids.2019.108524
B.V. Koshcheev, R.A. Bredikhin, A.M. Maksimov, V.E. Platonov, R.V. Andreev Reactions of 4-substituted 1-[(difluoromethyl)sulfinyl]polyfluorobenzenes with phenolate anion (20-11262MP) Arkivoc. - 2020. - Part VI - pp. 344-361. IF 1,053 (2019) doi:10.24820/ark.5550190.p011.262
E.D. Gladkova, I.V. Nechepurenko, R.A. Bredikhin, A.A. Chepanova, A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, E.M. Mamontova, R.O. Anarbaev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162 IF 4,556 (2019) doi:10.3390/ijms21197162
M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, I.A. Bauer, M.I. Rakhmanova, V.P. Morgalyuk, V.K. Brel, A.V. Artem'ev Green- and red-phosphorescent Mn(II) iodide complexes derived from 1,3-bis(diphenylphosphinyl)propane Polyhedron, 2020, V. 188, 114706 IF 2,343 (2019) doi:10.1016/j.poly.2020.114706
Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, A.A. Nefedov, A.A. Saraeva, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin Menthylamine synthesis via gold-catalyzed hydrogenation of menthone oxime Applied Catalysis A: General, 2020, V. 605, 117799 IF 5,006 (2019) doi:10.1016/j.apcata.2020.117799
V. Romanov, E. Tretyakov, G. Selivanova, J. Li, I. Bagryanskaya, A. Makarov, D. Luneau Synthesis and Structure of Fluorinated (Benzo[d]imidazol-2-yl)methanols: Bench Compounds for Diverse Applications Crystals 2020, 10(9), 786 IF 2,404 (2019) doi:10.3390/cryst10090786
V.N. Davydova, I.V. Sorokina, A.V. Volod’ko, E.V. Sokolova, M.S. Borisova, I.M. Yermak The Comparative Immunotropic Activity of Carrageenan, Chitosan and Their Complexes Mar. Drugs 2020, 18(9), 458 ((This article belongs to the Special Issue Marine Carbohydrate-Based Compounds with Medicinal Properties)) IF 4,073 (2019) doi:10.3390/md18090458
M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, I.V. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun Adjusting Ortho-Cycloalkyl Ring Size in a Cycloheptyl-Fused N,N,N-Iron Catalyst as Means to Control Catalytic Activity and Polyethylene Properties Catalysts 2020, 10(9), 1002 ((This article belongs to the Special Issue Catalysis in Plastics for the 21st Century)) IF 3,52 (2019) doi:10.3390/catal10091002
S. M. Adekenov, A. S. Kishkentayeva, M. M. Zhakanov, I. Y. Bagryanskaya 3-Methoxy-4,5-Methylenedioxypropiophenone and Ferocinin from Ferula kelleri Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 10, Pp 896-898 (Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 5, September–October, 2020, pp. 767–769.) IF 0,653 (2019) doi:10.1007/s10600-020-03178-w
D.V. Reshetnikov, S.S. Patrushev, E.E. Shults Synthetic Transformations of Sesquiterpene Lactones. 11.* Conjugates Based on Caffeine and Eudesmanolides with N-Containing Linkers Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 5, Pp 855-860 (Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 5, September–October, 2020, pp. 733–737.) IF 0,653 (2019) doi:10.1007/s10600-020-03169-x
T. V.Mezhenkova, V. V.Komarov,V. M.Karpov, I. V.Beregovaya,Ya.V.Zonov Synthesis of 1-(tetrafluorophenyl)perfluoro-1-phenylethanes and their cyclization into polyfluoro-9-methylfluorenes under the action of antimony pentafluoride Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 237, 109615 IF 2,322 (2019) doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109615
L. Gurskaya, T. Rybalova, I. Beregovaya, E. Zaytseva, M. Kazantsev, E. Tretyakov Aromatic nucleophilic substitution: a case study of the interaction of a lithiated nitronyl nitroxide with polyfluorinated quinoline-N-oxides Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 237, 109613 IF 2,322 (2019) doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109613
E.A. Chulanova, E.A. Radiush, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev Lewis Ambiphilicity of 1,2,5-Chalcogenadiazoles for Crystal Engineering: Complexes with Crown Ethers Crystal Growth & Design, 2020, V. 20, N 9, Pp 5868-5879 IF 4,089 (2019) doi:10.1021/acs.cgd.0c00536
I.V. Oleynik, I.K. Shundrina, I.I. Oleyinik Highly active titanium(IV ) dichloride FI catalysts bearing a diallylamino group for the synthesis of disentangled UHMWPE Polymers for Advanced Technologies, 2020, V. 31, N 9, Pp 1921-1934 IF 2,578 (2019) doi:10.1002/pat.4917
T.S. Khlebnicova, Yu.A. Piven, F.A. Lakhvich, I.V. Sorokina, T.S. Frolova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova Betulinic acid-azaprostanoid hybrids: synthesis and pharmacological evaluation as anti-inflammatory agents Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents in Medicinal Chemistry, (Formerly Current Medicinal Chemistry - Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents), 2020, V. 19, N 3, Pp 254-267 IF 0 (2019) doi:10.2174/1871523018666190426152049
A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation Waste and Biomass Valorization, 2020, V. 11, N 7, Pp 4977-4989 IF 2,853 (2019) doi:10.1007/s12649-019-00804-9
I. Zayakin, I. Bagryanskaya, D. Stass, M. Kazantsev, E. Tretyakov Synthesis and Structure of (Nitronyl Nitroxide-2-ido)(tert-butyldiphenylphosphine)gold(I) and -(Di(tert-butyl)phenylphosphine)gold(I) Derivatives; Their Comparative Study in the Cross-Coupling Reaction Crystals 2020, 10(9), 770 ((This article belongs to the Section Organic Crystalline Materials)) IF 2,404 (2019) doi:10.3390/cryst10090770
O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors Journal of Natural Products, 2020, 83, 8, 2320–2329 IF 3,779 (2019) doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089
E.S. Stoyanov, I.V. Stoyanova The Mechanism of High Reactivity of Benzyl Carbocation, C6H5CH2+, during Interaction with Benzene ChemistrySelect, 2020, V. 5, N 29, Pp 9277-9280, This article also appears in:Organic & Supramolecular Chemistry IF 1,811 (2019) doi:10.1002/slct.202001852
V.А. Sannikova, I.R. Filippov, O.Yu. Karmatskikh, M.А. Panfilov, R.V. Andreev, A.Yu. Vorob’ev Synthesis of 3-and 2,3-substituted pyrazolo[1,5-a][1,10]phenanthrolines Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 8, Pp 1042-1047 (Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 2020, 56(8), 1042–1047) IF 1,519 (2019) doi:10.1007/s10593-020-02772-8
Yu.I. Glazachev, A.A. Schlotgauer, V.A. Timoshnikov, P.A. Kononova, O.Yu. Selyutina, E.A. Shelepova, M.V. Zelikman, M.V. Khvostov, N.E. Polyakov Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe The Journal of Membrane Biology, 2020, V. 253, Pp 343-356 IF 1,877 (2019) doi:10.1007/s00232-020-00132-3
M. Bretschneider, P. E. Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B. Endeward, A.A. Kuzhelev, E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev, T.F. Prisner Multi-Quantum Counting of Trityl Radicals The Journal of Physical Chemistry Letters, 2020, 11, 15, 6286-6290 IF 6,71 (2019) doi:10.1021/acs.jpclett.0c01615
L. Politanskaya, E. Tretyakov Directed synthesis of fluorine containing 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiine derivatives from polyfluoroarenes Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 236, 109592 IF 2,322 (2019) doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109592
T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin Polyfluorinated hydroxy and carboxy benzenes as a new type of H-donors for self-assembly with 18-crown-6 ether: synthesis, supramolecular structure and stability of co-crystals Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 236, 109577 IF 2,322 (2019) doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109577
A.P. Koskin, R.V. Andreev, O.N. Primachenko, E.I. Shuvarakova, A.F. Bedilo Perfluorosulfonic acid polymer composites: Effect of the support and synthesis method on the acid and catalytic properties Molecular Catalysis, 2020, V. 492, 111006 IF 3,687 (2019) doi:10.1016/j.mcat.2020.111006
A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity. Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 IF 2,039 (2019) doi:10.1002/cbdv.202000201
M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, E.E. Shults A facile approach to hybrid compounds containing a tricyclic diterpenoid and fluorine-substituted heterocycles Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 236, 109554 IF 2,322 (2019) doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109554
A.O. Zaykovskaya, N. Kumar, E.A. Kholkina, N.S. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, A. Aho, J. Peltonen, M. Peurla, I. Heinma, B.T. Kusema, S. Streiff, D.Yu. Murzi Synthesis and physico-chemical characterization of Beta zeolite catalysts: Evaluation of catalytic properties in Prins cyclization of (–)-isopulegol Microporous and Mesoporous Materials, 2020, V. 302, 110236 IF 4,157 (2019) doi:10.1016/j.micromeso.2020.110236
I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1 Molecules 2020, 25(15), 3496 ((This article belongs to the Special Issue Advances in Anticancer Drug Discovery)) IF 3,267 (2019) doi:10.3390/molecules25153496
N.A. Muraleva, N.A. Stefanova, N.G. Kolosova SkQ1 Suppresses the p38 MAPK Signaling Pathway Involved in Alzheimer's Disease-Like Pathology in OXYS Rats Antioxidants 2020, 9(8), 676 IF 5,014 (2019) doi:10.3390/antiox9080676
E.A. Kulikova, O.S. Kozhevnikova, A.V. Kulikov, N.G. Kolosova, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.V. Telegina Alterations of STEP46 and STEP61 Expression in the Rat Retina with Age and AMD-Like Retinopathy Development Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(15), 5182 (This article belongs to the Special Issue Molecular Biology of Age-Related Macular Degeneration (AMD) 2.0) IF 4,556 (2019) doi:10.3390/ijms21155182
V.I. Borovkov, P.A. Potashov, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Yu.N. Molin Primary Radical Cations in Irradiated Poly(isobutylene) The Journal of Physical Chemistry B, 2020, V. 124, N 32 , Pp 7059-7066 IF 2,857 (2019) doi:10.1021/acs.jpcb.0c03280
M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky Changes in Amino Acid and Acylcarnitine Plasma Profiles for Distinguishing Patients with Multiple Sclerosis from Healthy Controls Multiple Sclerosis International, 2020, V. 2020, Art. Number 9010937 IF 0 (2019) doi:10.1155/2020/9010937
A.G. Maryasov, M.K. Bowman Comment on "Modeling of motional EPR spectra using hindered Brownian rotational diffusion and the stochastic Liouville equation" [J. Chem. Phys. 152, 094103 (2020)] Journal of Chemical Physics, 2020, V. 153, N 2, Art.num. 027101 DOI: IF 2,991 (2019) doi:10.1063/5.0010661
S.A. Amitina, E.V. Zaytseva, N.A. Dmitrieva, A.V. Lomanovich, N.V. Kandalintseva, Yu.A. Ten, I.A. Artamonov, A.F. Markov, D.G. Mazhukin 5-Aryl-2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-4H-imidazole 3-Oxides and Their Redox Species: How Antioxidant Activity of 1-Hydroxy-2,5-dihydro-1H-imidazoles Correlates with the Stability of Hybrid Phenoxyl-Nitroxides Molecules 2020, 25(14), 3118 IF 3,267 (2019) doi:10.3390/molecules25143118
D.M. Polyukhov, S. Krause, V. Bon, A.S. Poryvaev, S. Kaskel, M.V. Fedin Structural Transitions of the Metal-Organic Framework DUT-49(Cu) upon Physi- and Chemisorption Studied by in Situ Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11, 15, 5856-5862 IF 6,71 (2019) doi:10.1021/acs.jpclett.0c01705
A.E. Paromov, S.V. Sysolyatin, I.А. Shchurova, A.I. Rogova, V.V. Malykhin, Yu.V. Gatilov Synthesis of oxaazaisowurtzitanes by condensation of 4-dimethylaminobenzenesulfonamide with glyoxal Tetrahedron, 2020, V. 76, N 27, 131298 IF 2,233 (2019) doi:10.1016/j.tet.2020.131298
I.V. Il'ina, O.S. Patrusheva, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov Synthesis of Fluorinated Octahydro-2H-Chromenes in the Presence of the BF3˙Et2O-H2O Catalytic System Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp 867-874 (Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 2020, 56(7), 867-874) IF 1,519 (2019) doi:10.1007/s10593-020-02743-z
A. M. Genaev, G. E. Salnikov, K.Yu. Koltunov Influence of Positive Charge on the NMR Parameters of Mono- and Diprotonated Forms of 4-Dimethylaminopyridine Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp 892-897 (Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 2020, 56(7), 892-897) IF 1,519 (2019) doi:10.1007/s10593-020-02749-7
A.Yu. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Zhivonitko Interaction of 1,3λ4δ2,2,4-benzodithiadiazines with neutral and charged S-electrophiles: SCl2, C6F5SCl, and NS2+ Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp. 968-972 IF 1,519 (2019) doi:10.1007/s10593-020-02760-y
S.V. Alieva, A.Yu. Vorob'ev Synthesis of 3-Fluoropyrazolo[1,5-A]Pyridines by Fluorination of Methyl Pyrazolo[1,5-A]Pyridine-3-Carboxylates Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V.56, N 7, Pp 957-960 IF 1,519 (2019) doi:10.1007/s10593-020-02757-7
N.S. Li-Zhulanov, A.V. Pavlova, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, K.P. Volcho, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov Synthesis of 1,3-Oxazine Derivatives Based on (-)-Isopulegol using the Ritter Reaction and Study of their Analgesic Activity Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp 936-941 IF 1,519 (2019) doi:10.1007/s10593-020-02753-x
O.I. Brusentseva, Yu.V. Kharitonov, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E. Shul'ts Synthesis and Analgesic Activity Assessment of Furanolabdanoid Conjugates with Glucuronic Acid Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 4, Pp 678-687 IF 0,653 (2019) doi:10.1007/s10600-020-03119-7
A. Amanzhan, P.Zh. Zhanymkhanova, B. Aidanuly, E.E. Shults, A.Z. Turmukhambetov, S.M. Adekenov Synthesis and structure of hydrazone derivatives of harmine News of NAS RK. Series of Chemistry and technology, 2020, V. 3, N 441, Pp 88-95 IF 0 (2019) doi:10.32014/2020.2518-1491.48
K.S. Marenin, A.M. Agafontsev, Yu.A. Bryleva, Yu.V. Gatilov, L.A. Glinskaya, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev Stereochemistry of the Kabachnik-Fields Condensation of Terpenic Amino Oximes with Aldehydes and Dimethyl Phosphite ChaemistrySelect, 2020, V.5, N 25, Pp 7596-7604 IF 1,811 (2019) doi:10.1002/slct.202002369
L.N. Zelenina, K.V. Zherikova, T.P. Chusova, S.V. Trubin, R.A. Bredikhin, N.V. Gelfond, N.B. Morozova Comprehensive thermochemical study of sublimation, melting and vaporization of scandium(III) beta-diketonates Thermochimica Acta, 2020, V. 689, 178639 IF 2,762 (2019) doi:10.1016/j.tca.2020.178639
A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 IF 3,687 (2019) doi:10.1016/j.mcat.2020.110974
A.V. Artem'ev, A.S. Berezin, I.V. Taidakov, I.Yu. Bagryanskaya Synthesis of dual emitting iodocuprates: can solvents switch the reaction outcome? Inorg. Chem. Front., 2020, V. 7, N 11, Pp 2195-2203 IF 5,958 (2019) doi:10.1039/D0QI00346H
V.A. Demina, S.V. Krasheninnikov, A.I. Buzin, R.A. Kamyshinsky, N.V. Sadovskaya, E.N.Goncharov, N.A. Zhukova, M.V. Khvostov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, N.G. Sedush, S.N. Chvalun Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813 IF 5,88 (2019) doi:10.1016/j.msec.2020.110813
T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 IF 4,174 (2019) doi:10.1039/D0DT01438A
P. Fedyushin, T. Rybalova, N. Asanbaeva, E. Bagryanskaya, A. Dmitriev, N. Gritsan, M. Kazantsev, E. Tretyakov Synthesis of Nitroxide Diradical Using a New Approach Molecules 2020, 25(11), 2701, 2020 ((This article belongs to the Special Issue Stable Organic Radicals)) IF 3,267 (2019) doi:10.3390/molecules25112701
N. Sannikova, I. Timofeev, E. Bagryanskaya, M. Bowman, M. Fedin, O. Krumkacheva Electron Spin Relaxation of Photoexcited Porphyrin in Water-Glycerol Glass Molecules 2020, 25(11), 2677 ((This article belongs to the Special Issue Stable Radicals: Synthesis, Structure and Applications)) IF 3,267 (2019) doi:10.3390/molecules25112677
N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M. B. Bushuev Excitation wavelength dependent emission of silver(i) complexes with a pyrimidine ligand† Inorg. Chem. Front., 2020, V.7, N 11, Pp 2212-2223 IF 5,958 (2019) doi:10.1039/D0QI00254B
М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин Особенности липидомического профиля мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с жировой болезнью печени Атеросклероз. 2020. Т. 16. № 2. С. 16-33. IF 0 (2019) doi:10.15372/ATER20200202
V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, R.Yu. Peshkov, N.F. Salakhutdinov Synthesis of cyclic D-(+)-camphoric acid imides and study of their antiviral activity Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 763-768 IF 1,492 (2019) doi:10.1007/s10593-020-02728-y
I.А. Novakov, L.L. Brunilina, I.А. Kirillov, M.B. Nawrozkij, M.D. Robinovich, E.S. Titova, D.S. Sheikin, E.А. Ruchko, A.V. Pavlova, A.А. Kotlyarova, T.G. Tolstikova The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 769-775 (Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 2020, 56(6), 769–775) IF 1,519 (2019) doi:10.1007/s10593-020-02729-x
M.I. Rogovoy, M.P. Davydova, I.Yu. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev Efficient one-pot synthesis of diphenyl(pyrazin-2-yl)phosphine and its AgI, AuI, and PtII, complexes Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 305-307 IF 1,694 (2019) doi:10.1016/j.mencom.2020.05.014
L. A.Shundrin, I.A.Os'kina, I. G.Irtegova, A. F.Poveshchenko 9H-Thioxanthen-9-one S,S-dioxide based redox active labels for electrochemical detection of DNA duplexes immobilized on Au electrodes Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 296-298 IF 1,694 (2019) doi:10.1016/j.mencom.2020.05.011
A.M. Agafontsev, T.A. Shumilova, A.S. Oshchepkov, F. Hampel, E. A. Kataev Ratiometric detection of ATP by fluorescent cyclophanes with bellows-type sensing mechanism Chemistry - A European Journal, 2020, V. 26, N 44, Special Issue: Young Chemists 2020, Pp. 9991-9997 IF 4,857 (2019) doi:10.1002/chem.202001523
D.V. Spiryova, A.Yu. Vorobev, V.V. Klimontov, E.A. Koroleva, A.E. Moskalensky Optical uncaging of adp reveals the early calcium dynamics in single, freely moving platelets Biomedical Optics Express. 2020. V. 11. № 6. Pp. 3319-3330 IF 3,91 (2019) doi:10.1364/BOE.392745
S.O. Kuranov, O.A. Luzina, O. Onopchenko, I. Pishel, S. Zozulya, M. Gureev, N.F. Salakhutdinov, M. Krasavin Exploring bulky natural and natural-like periphery in the design of p-(benzyloxy)phenylpropionic acid agonists of free fatty acid receptor 1 (GPR40) Bioorganic Chemistry, 2020, V. 99, 103830 IF 4,567 (2019) doi:10.1016/j.bioorg.2020.103830
E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 IF 7,183 (2019) doi:10.1016/j.memsci.2020.118084
R.V. Andreev, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva Unexpected hydrodefluorination of 3-Cl-tetrafluoropyridine. Interpretation through analysis of the potential energy surface for its radical anion Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 234, 109513 IF 2,322 (2019) doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109513
I.Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E.V. Karpova, T.P. Timchenko, M.B. Vasilieva, L.A. Baratova, S.S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N.R. Nichay, N. Beshchasna, A.V. Bogachev-Prokophiev Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 IF 3,525 (2019) doi:10.1002/jbm.a.36927
N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults 1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents Molecules 2020, 25(11), 2547 ((This article belongs to the Special Issue Advances in Anticancer Drug Discovery)) IF 3,267 (2019) doi:10.3390/molecules25112547
A.V. Markov, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova Trioxolone Methyl, a Novel Cyano Enone-Bearing 18βH-Glycyrrhetinic Acid Derivative, Ameliorates Dextran Sulphate Sodium-Induced Colitis in Mice Molecules 2020, 25(10), 2406 IF 3,267 (2019) doi:10.3390/molecules25102406
A.V. Markov, A.V. Sen'kova, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.I. Komarova, A.A. Ilyina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova Novel 3'-Substituted-1'2',4'-Oxadiazole Derivatives of 18βH-Glycyrrhetinic Acid and Their O-Acylated Amidoximes: Synthesis and Evaluation of Antitumor and Anti-Inflammatory Potential In Vitro and In Vivo Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(10), 3511 IF 4,556 (2019) doi:10.3390/ijms21103511
M. Rogovoy, T. Frolova, D. Samsonenko, A. Berezin, I. Bagryanskaya, N. Nedolya, O. Tarasova, V. Fedin, A.V. Artem'ev 0D to 3D coordination assemblies engineered on 2-(alkylsulfanyl)azine ligands: crystal structures, dual luminescence and cytotoxic activity European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V. 2020, N 17, Pp 1635-1644 IF 2,529 (2019) doi:10.1002/ejic.202000109
A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Maki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 IF 4,853 (2019) doi:10.1002/cctc.202000070
M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 IF 4,174 (2019) doi:10.1039/d0dt00576b
S. Dobrynin, S. Kutseikin, D. Morozov, O. Krumkacheva, A. Spitsyna, Yu. Gatilov, V. Silnikov, G. Angelovski, M.K. Bowman, I. Kirilyuk, A. Chubarov Human Serum Albumin Labelled with Sterically-Hindered Nitroxides as Potential MRI Contrast Agents Molecules 2020, 25(7), 1709 IF 3,267 (2019) doi:10.3390/molecules25071709
A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.P. Laktionov In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics Polymers 2020, 12(4), 845 IF 3,426 (2019) doi:10.3390/polym12040845
D.E. Votkina, P.V. Petunin, S.I. Zhivetyeva, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, E.V. Tretyakov, P.S. Postnikov Preparation of Multi-spin Systems: a Case Study of Tolane-bridged Verdazyl-based Hetero-diradicals European Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 2020, N 13, Pp 1996-2004 IF 2,889 (2019) doi:10.1002/ejoc.202000044
Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7 Dalton Trans., 2020,V. 49, N 13, Pp 3942-3945 IF 4,174 (2019) doi:10.1039/C9DT03849C
A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, M.V. Fedin Mitigation of Pressure-Induced Amorphization in Metal–Organic Framework ZIF-8 upon EPR Control ACS Appl. Mater. Interfaces 2020, V. 12, N 14, Pp 16655-16661 IF 8,758 (2019) doi:10.1021/acsami.0c03462
E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 IF 7,632 (2019) doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030
M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 IF 1,52 (2019) doi:10.1007/s11144-020-01740-9
G.N. Chekhova, D.V. Pinakov, Yu.V. Shubin, V.P. Fadeeva, V.D. Tikhova, A.V. Okotrub, L.G. Bulusheva Room temperature synthesis of fluorinated graphite intercalation compounds with low fluorine loading of host matrix Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 232, 109482 IF 2,322 (2019) doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109482
I. Il'ina, E. Morozova, A. Pavlova, D. Korchagina, T. Tolstikova, K. Volcho, N. Salakhutdinov Synthesis and analgesic activity of aliphatic ketones-derived chiral hexahydro-2H-chromenes Medicinal Chemistry Research, 2020, V. 29, N 4, pp 738-747 IF 1,783 (2019) doi:10.1007/s00044-020-02518-3
E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V. V. Lunin Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 IF 3,744 (2019) doi:10.1016/j.supflu.2019.104748
O.I. Brusentzeva, Yu.V. Kharitonov, D.S. Fadeev, E.E. Shults Synthesis and spectroscopic studies of furan-bridged polyazamacrocycles through 15,16-bis((prop-2-ynylamino)methyl)labdatriene transformations Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2020, 96, Pp 245-250 IF 1,56 (2019) doi:10.1007/s10847-019-00965-z
V.A. Logvinenko, V.P. Fadeeva, B.A. Selivanov, V.D. Tikhova, A.A. Nefedov, A.Ya. Tikhonov Thermal decomposition of several N,N'-bis(2-hydroxyiminoalkyl)-α,α'-dinitrones Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2020, V. 140, N 2, Pp 685-693 IF 2,731 (2019) doi:10.1007/s10973-019-08868-4
D.S. Odintsov, I.K. Shundrina, I.A. Os'kina, I.V. Oleynik, J. Beckmann, L.A. Shundrin Ambipolar polyimides with pendant groups based on 9H-thioxanthene-9-one derivatives: synthesis, thermostability, electrochemical and electrochromic properties Polymer Chemistry, 2020, V. 11, N 12, Pp 2243-2251 IF 5,342 (2019) doi:10.1039/C9PY01930H
E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties Molecules 2020, 25(7), 1503 IF 3,267 (2019) doi:10.3390/molecules25071503
E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 IF 2,641 (2019) doi:10.1021/acs.jpca.9b11856
Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, A.A. Saraev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin Monoterpenoid Oximes Hydrogenation Over Platinum Catalysts Topics in Catalysis, 2020, V. 63, N 1-2, Pp 187-195 IF 2,406 (2019) doi:10.1007/s11244-020-01234-x
A.A. Sinitsyna, S.G. Il’yasov, M.V. ChikinaIlia, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov A search for synthetic routes to tetrabenzylglycoluril Chemical Papers, 2020, V. 74, N 3, pp 1019-1025 IF 1,68 (2019) doi:10.1007/s11696-019-00941-4
M. Davydova, I. Bauer, V. Brel, M. Rakhmanova, I. Bagryanskaya, A.V. Artem'ev Manganese(II) thiocyanate complexes with bis(phosphine oxide) ligands: synthesis and excitation wavelength-dependent multicolor luminescence European Journal of Inorganic Chemistry, 2020, V.2020, N. 8, Pp 695-703 IF 2,529 (2019) doi:10.1002/ejic.201901213
V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsyna, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins Chemistry-A European Journal, .2020, V. 26, N 12, Pp 2705-2712 IF 4,857 (2019) doi:10.1002/chem.201904587
N.N. Fishman, N.N. Lukzen, K.L. Ivanov, M.V. Edeleva, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko Multifrequency NMR as an Efficient Tool to Investigate Heterospin Complexes in Solutions The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 7, 1343-1352 IF 2,6 (2019) doi:10.1021/acs.jpca.9b11104
A.A. Okhina, A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovsky, V.A. Khazanov, N.F. Salakhutdinov Development and validation of an LC-MS/MS method for the quantitative analysis of the anti-influenza agent camphecene in rat plasma and its application to study the blood-to-plasma distribution of the agent Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, V. 180, 20 February 2020, 113039 IF 3,209 (2019) doi:10.1016/j.jpba.2019.113039
I.F. Zhurko, S. Dobrynin, A.A. Gorodetskii, Yu.I. Glazachev, T.V. Rybalova, E.I. Chernyak, N. Asanbaeva, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk 2-Butyl-2-tert-butyl-5,5-diethylpyrrolidine-1-oxyls: Synthesis and Properties Molecules 2020, 25(4), 845 IF 3,267 (2019) doi:10.3390/molecules25040845
A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 IF 8,758 (2019) doi:10.1021/acsami.9b20295
M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process Polymer, Volume 188, 3 February 2020, 122162 IF 3,426 (2019) doi:10.1016/j.polymer.2020.122162
A.A. Kotlyarova, K.Yu. Ponomarev, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, E.V. Suslov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov The effect of 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes containing monoterpenoid moieties on the physical activity of mice Journal of research in pharmacy, 2020, V. 24, N 2, Pp 196-204 IF 0 (2019) doi:10.35333/jrp.2020.136
E.B. Nikolaenkova, I.Yu. Bagryanskaya, A.Ya. Tikhonov Synthesis of 2-[2-(hydroxyimino)alkyl]-1,2-oxazol-5(2Н)-ones Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 2, Pp 208-212 IF 1,519 (2019) doi:10.1007/s10593-020-02645-0
A.D. Rogachev, D.V. Trebushat, A.N. Kudryashov, A.G. Pokrovsky Study of Sirolimus Adsorption and Preparation of Its Samples in Methanol, Acetonitrile and Their Mixtures with Water for HPLC-MS/MS Analysis Chromatographia, 2020, V. 83, N 2, pp 299-304 IF 1,596 (2019) doi:10.1007/s10337-019-03835-5
V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity Molecular Diversity, 2020, V. 24, N 1, Pp 61-67 IF 2,013 (2019) doi:10.1007/s11030-019-09932-9
A. Sokol, A. Tomilenko, I. Sokol, P. Zaikin, T. Bul'bak Formation of Hydrocarbons in the Presence of Native Iron under Upper Mantle Conditions: Experimental Constraints Minerals 2020, 10(2), 88 (This article belongs to the Special Issue Genesis of Hydrocarbons in the Upper Mantle) IF 2,38 (2019) doi:10.3390/min10020088
N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te...N chalcogen bonding Chem. Commun., 2020, V. 56, N 7, Pp 1113-1116 IF 5,996 (2019) doi:10.1039/C9CC08110K
A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, V.F. Plyusnin, O.Yu. Rogozhnikova, M.V. Edeleva, S.L. Veber, E.G. Bagryanskaya Photochemistry of tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl radicals in various solutions Phys. Chem. Chem. Phys., 2020, V. 22, N 3, Pp 1019-1026 IF 3,43 (2019) doi:10.1039/C9CP06213K
A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev Chemistry of Herz radicals: a new way to near-IR dyes with multiple long-lived and differently-coloured redox states Chem. Commun., 2020, 2020,56(5), 727-730 IF 5,996 (2019) doi:10.1039/C9CC08557B
I. Il'ina, E. Morozova, D. Korсhagina, K. Volcho, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov Synthesis and Analgesic Activity of Monoterpenoid Aldehyde-derived Hydro-2H-chromeneols Letters in Drug Design & Discovery, 2020, V. 17, N 1, Pp 68-78 IF 1,169 (2019) doi:10.2174/1570180816666181114131220
T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov,O. I. Lavrik Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) IF 4,556 (2019) doi:10.3390/ijms21010126
P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 IF 2,753 (2019) doi:10.1002/cplu.201900709
J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang, Wen-Hua Sun Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 IF 4,174 (2019) doi:10.1039/C9DT04325J
E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 IF 3,073 (2019) doi:10.1016/j.bmc.2019.115234
L. Politanskaya, E. Tretyakov, Ch. Xi Synthesis of polyfluorinated o-hydroxyacetophenones - convenient precursors of 3-benzylidene-2-phenylchroman-4-ones Journal of Fluorine Chemistry, V. 229, January 2020, 109435 IF 2,322 (2019) doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109435
Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 IF 2 (2019) doi:10.2478/jomb-2019-0010
A.A. Kotlyarova, K.Yu. Ponomarev, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, E.V. Suslov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov Effect of bispidine containing monoterpenoid moieties on physical performance in mice 2020 Cognitive Sciences, Genomics and Bioinformatics (CSGB), Novosibirsk, Russia, 2020, pp. 114-117 (International Symposium on Cognitive Science, postGenomics and Bioinformatics, 6 июл 2020 -10 июл 2020) IF 0 (2019) doi:10.1109/CSGB51356.2020.9214697
D.N. Chernova, S.G. Sokolovski, A.Y. Vorobev, A.E. Moskalensky Biophotonics approach for the study of leukocyte activation Proceedings of SPIEE, 2020, V. 11457, Saratov Fall Meeting 2019: Optical and Nano-Technologies for Biology and Medicine; 114570G (Event: Saratov Fall Meeting 2019: VII International Symposium on Optics and Biophotonics, 2019, Saratov, Russian Federation) IF 0 (2019) doi:10.1117/12.2560325
D.V. Spiryova, A.Y. Vorob'ev, A.E. Moskalensky Study of calcium signaling dynamics in single platelets using optical activation methods. Proceedings of SPIE, 2020, V. 11359, #113590U (Event: SPIE Photonics Europe, 2020, Online Only) IF 0 (2019) doi:10.1117/12.2559414
D. Spiryova, A. Vorob'ev, A.E. Moskalensky Dual-agonist Optical Stimulation of Platelets Results in Increased and Reliable Activation Proceedings - 2020 Cognitive Sciences, Genomics and Bioinformatics, CSGB 2020, pp 106-109 IF 0 (2019) doi:10.1109/CSGB51356.2020.9214621
Публикации (статьи) в российских журнала
Д.В. Пятрикас, Е.Л. Горбылева, А.В. Федяева, С.C. Захарова, А.В. Шпатов, С.А. Попов, Г.Б. Боровский Поиск биологически активных веществ природного происхождения на основе малополярных экстрактов хвойных Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. Т. 10. № 2 (33). С. 240-250. (Search for biologically active substances of natural origin based on low-polar conifer extracts/ D. V. Pyatrikas, E. L. Gorbyleva, A. V. Fedyaeva, S. S. Zakharova, A. V. Shpatov, S. A. Popov, G. B. Borovskii// Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya, 2020. Т. 10. № 2 (33). С. 240-250.) doi:10.21285/2227-2925-2020-10-2-240-250IF 0 (2019)
А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, Н.С. Сиражетдинова, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц Антибактериальная активность азотсодержащих производных антрахинона в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS Проблемы медицинской микологии. 2020. Т. 22. № 3. С. 73.IF 0 (2019)
А.Б. Санников, Е.В. Шайдаков, В.М. Емельяненко, Т.Г. Толстикова Экспериментальное клиническое исследование по использованию отечественного адгезива в облитерации варикозно измененных вен у человека Стационарозамещающие технологии: Амбулаторная хирургия. 2020. № 3-4. С. 113-123. doi:10.21518/1995-1477-2020-3-4-113-123IF 0 (2019)
М.В. Киреева, О.И. Яровая, В.В. Зарубаев Ингибирующая активность каркасных соединений на основе кариофиллена в отношении гемагглютинина вируса гриппа А Проблемы медицинской микологии. 2020. Т. 22. № 3. С. 86.IF 0 (2019)
Н.Е. Костина, А.В. Спасельникова, А.А. Егорова, Е.В. Колосовская, Д.В. Домрачев, А.В. Романова, С.Р. Туманян, С. Хамас, Й. Кумлен, И.М. Дубовский, С.В. Герасимова Создание линии табака со сниженными анти-фидантными свойствами по отношению к колорадскому жуку Биотехнология и селекция растений. 2020. Т. 3. № 1. С. 24-30. doi:10.30901/2658-6266-2020-l-o5IF 0 (2019)
Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, К.В. Геньш, Н.В. Пантелеева, Е.А. Тулышева, О.И. Сальникова, А.Е. Гражданников, П.В. Колосов, Г.Ю. Галицын Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L Биоорганическая химия, 2020, Т. 46, N 7, (Bioactive Components in Methyl tert-Butyl Ether Extract of Sea Buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) Green Waste/ T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, K. V. Gensh, N. V. Panteleyeva, Ye. A. Tulysheva, O. I. Sal’nikova, A. Ye. Grazhdannikov, P. V. Kolosov, G. Yu. Galitsyn// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2020, V. 46, N 7, Pp 1372-1377) doi:10.1134/S1068162020070067IF 0,682 (2019)
D.V. Telegina, O.S. Kozhevnikova, A.Zh. Fursova, N.G. Kolosova Autophagy as a Target for the Retinoprotective Effects of the Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Biochemistry (Moscow), 2020, V. 85, N 12-13, Pp.1640-1649 doi:10.1134/S0006297920120159IF 1,978 (2019)
А.С. Виноградов, В.Е. Платонов Реакции полифторароматических цинкорганических соединений с оксалилхлоридом в дмфа. синтез полифторароматических альдегидов Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 12. С. 1858-1866. doi:10.31857/S0044460X20120082IF 0,716 (2019)
А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, Т.А. Кургина, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик Разработка ингибиторов tdpi на основе производных хроменов как потенциальных противораковых препаратов Гены и Клетки. 2020. Т. 15. № S3. С. 68-69.IF 0 (2019)
Ю.А. Брылева, Д.А. Пирязев, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев Синтез, структура и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(III) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и борнеола Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1906-1919. doi:10.26902/JSC_id63269 (Synthesis, structure, and photoluminescent properties of lanthanide(III) complexes with a ligand based on 1,10-phenanthroline and borneol/ Yu. A. Bryleva, D. A. Piryazev, L. A. Glinskaya, A. M. Agafontsev, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1810-1822) doi:10.1134/S0022476620110141IF 0,745 (2019)
В.А. Дубских, А.А. Лысова, Д.Г. Самсоненко, В.А. Самсонов, А.А. Рядун, Д.Н. Дыбцев, В.П. Федин Строение и люминесцентные свойства координационных полимеров, содержащих свинец(II) и тиофеновые лиганды Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1895-1905. doi:10.26902/JSC_id63266 (Structure and luminescent properties of coordination polymers containing lead(II) and thiophene ligands/ V. A. Dubskikh, A. A. Lysova, D. G. Samsonenko, V. A. Samsonov, A. A. Ryadun, D. N. Dybtsev & V. P. Fedin// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1800-1809) doi:10.1134/S002247662011013XIF 0,745 (2019)
П.В. Никульшин, А.М. Максимов, В.Е. Платонов Термические превращения 2,5-дифтор-3,4,6-трихлорбензолтиола с тетрафторэтиленом Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 11. С. 1647-1653. doi:10.31857/S0044460X20110025 (Thermal Transformations of 2,5-Difluoro-3,4,6-trichlorobenzenethiol with Tetrafluoroethylene/ P. V. Nikul’shin, A. M. Maksimov & V. E. Platonov// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N. 11. Pp 2032-2037) doi:10.1134/S107036322011002XIF 0,716 (2019)
Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, С.С. Овчеренко, Е.В. Амосов, В.М. Тормышев Новые ацетиленовые производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 11. С. 1693-1699., doi:10.31857/S0514749220110038 (Novel Acetylene Derivatives of Stable Tetrathiatriarylmethyl Radicals/ D. V. Trukhin, O. Yu. Rogozhnikova, T. I. Troitskaya, S. S. Ovcherenko, E. V. Amosov, V. M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 56, N 11, Pp 1905-1910) doi:10.1134/S1070428020110032IF 0,624 (2019)
Е.С. Можайцев, К.Ю. Пономарев, О.С. Патрушева, А.В. Медведько, А.И. Далингер, А.Д. Рогачев, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, С.З. Вацадзе Конъюгаты биспидина и монотерпеноидов как лиганды металлокомплексных катализаторов реакции Анри Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 11. С. 1768-1783. doi:0.31857/S0514749220110129 (Conjugates of Bispidine and Monoterpenoids as Ligands of Metal Complex Catalysts for the Henry Reaction/ E. S. Mozhaitsev, K. Y. Ponomarev, O. S. Patrusheva, A. V. Medvedko, A. I. Dalinger, A. D. Rogachev, N. I. Komarova, D. V. Korchagina, E. V. Suslov, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, S. Z. Vatsadze// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V.56, N 11, Pp 1969-1981) doi:10.1134/S1070428020110123IF 0,624 (2019)
Б.В. Кощеев, А.М. Максимов, В.Е. Платонов, Р.А. Бредихин Взаимодействие 4-замещенных 1-[(дифторметил)сульфинил]-2,3,5,6-тетрафторбензолов с аммиаком и метиламином. Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 11. С. 1700-1709. doi:10.31857/S051474922011004X (Reaction of 4-Substituted 1-[(Difluoromethyl)sulfinyl]-2,3,4,5-tetrafluorobenzenes with Ammonia and Methylamine/ B. V. Koshcheev, A. M. Maksimov, V. E. Platonov & R. A. Bredikhin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 56, N 11, Pp 1911-1919) doi:10.1134/S1070428020110044IF 0,624 (2019)
А. Макубаева, Е.П. Романенко, С.М. Адекенов, А.В. Ткачев Компонентный состав и биологическая активность эфирного масла ligularia heterophylla rupr. Химия растительного сырья. 2020. № 3. С. 239-244. (COMPONENT COMPOSITION AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF ESSENTIAL OIL OF LIGULARIA HETEROPHYLLA RUPR./ MAKUBAYEVA AIGERIM, ROMANENKO ELENA PETROVNA, ADEKENOV SERGAZY MYNZHASAROVICH, TKACHEV ALEKSEY VASIL'YEVICH// ) doi:10.14258/jcprm.2020038243IF 0 (2019)
М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.Ф. Осипенко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин Озможности использования жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови для диагностики болезни крона Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 46-55. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-46-55IF 0 (2019)
М.В. Кручинина, И.О. Светлова, С.А. Курилович, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин Различия в жирнокислотных профилях мембран эритроцитов, связанные с локализацией опухоли при колоректальном раке (пилотное исследование) Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 56-64. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-56-64IF 0 (2019)
Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, Е.С. Васильев, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев Комплекс Zn(ii) с хиральным нопинан-аннелированным 9,9-би-4,5-диазафлуоренилиденом: синтез, структура, свойства Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1690-1699., doi:10.26902/JSC_id61853 (A complex of Zn(II) with chiral nopinane-annelated 9,9'-bi-4,5-diazafluorenylidene: synthesis, structure, and properties/ T. E. Kokina, L. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, E. S. Vasiliev, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry volume 61, pages1606–1614(2020)) doi:10.1134/S0022476620100133IF 0,745 (2019)
И.А. Оськина, А.Я. Тихонов 5,5-диарилзамещенные 1,1-дигидрокси2,2-бисимидазолы: реакции с иодметаном и трифенилфосфином Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 10. С. 1534-1539. doi:10.31857/S0514749220100079 (5,5'-Diaryl-2,2'-biimidazole-1,1'-diols: Reactions with Methyl Iodide and Triphenylphosphine/ I. A. Os'kina, A. Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 56, N 10, Pp 1716-1719) doi:10.1134/S1070428020100073IF 0,751 (2019)
Т.В. Баулина, И.Ю. Кудрявцев, А.В. Артемьев, И.Ю. Багрянская, М.П. Пасечник, В.К. Брель Синтез, молекулярная и кристаллическая структура трис[2-(карбамоилметокси)фенил]- фосфиноксида Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 10. С. 1506-1511. doi:10.31857/S0044460X20100054 (Synthesis, Molecular, and Crystal Structure of Tris(2-carbamoylmethoxyphenyl)phosphine Oxide/ T. V. Baulina, I. Yu. Kudryavtsev, A. V. Artem’ev, I. Yu. Bagryanskaya, M. P. Pasechnik, V. K. Brel// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 10, Pp 1840-1844) doi:10.1134/S1070363220100059IF 0,716 (2019)
Н.А. Шеховцов, К.А. Виноградова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, М.Б. Бушуев Двойная эмиссия 2-амино-4-метилпиримидина: теоретическое исследование Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1605-1613., doi:10.26902/JSC_id61806 (Dual emission of 2-amino-4-methylpyrimidine: a theoretical study/ N. A. Shekhovtsov, K. A. Vinogradova, E. B. Nikolaenkova, V. P. Krivopalov & M. B. Bushuev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N/ 10, Pp 1521-1529) doi:10.1134/S0022476620100042IF 0,745 (2019)
Деревянко Д.И., Басистый В.С., Шелковников В.В., Шундрина И.К., Бухтоярова А.Д., Сальников Г.Е., Бережная В.Н., Черноносов А.А. Гибридный фотополимерный материал на основе (8-акрилоил-1,4-дитиа-8-азаспиро[4.5]декан-2-ил)метил акрилата и тиол-силоксанового компонента для записи микроструктур: синтез, оптические и термомеханические свойства Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2020. Т. 62. № 5. С. 382-394. doi:10.31857/S2308113920050046 (Hybrid Photopolymer Material Based on (8-Acryloyl-1,4-dithia-8-azaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl Acrylate and Thiol-Siloxane Component for Recording Microstructures: Synthesis and Optical and Thermomechanical Properties/ D. I. Derevyanko, V. S. Basistyi, V. V. Shelkovnikov, I. K. Shundrina, A. D. Bukhtoyarova, G. E. Sal’nikov, V. N. Berezhnaya & A. A. Chernonosov// Polymer Science, Series B, 2020, V.62, N 5, Pp 509-521) doi:10.1134/S1560090420050048IF 0,976 (2019)
С.И. Живетьева, И.А. Заякин, И.Ю. Багрянская, Е.В. Третьяков 2-диэтиламиновинилпроизводные галогенированных 1,4-хинонов: синтетические и структурные аспекты 2-diethylaminovinyl derivatives of halogenated 1,4-quinones: synthetic and structural aspects Журнал структурной химии, 2020, т.61, N 8, Cc.1321-1327 doi:10.26902/JSC_id59856 (2-diethylaminovinyl derivatives of halogenated 1,4-quinones: synthetic and structural aspects/ S. I. Zhivetyeva, I. A. Zayakin, I. Yu. Bagryanskaya & E. V. Tretyakov// Journal of Structural Chemistryб 2020, V. 61, N 8, Pp 1253-1259) doi:10.1134/S0022476620080107IF 0,745 (2019)
Н.А. Анисимова, Е.К. Слободчикова, М.Е. Иванова, Т.В. Рыбалова Взаимодействие 1-нитро-3,3,3-трибром- и 1-нитро-1,3,3,3-тетрабромпроп-1-енов с алифатическими диенами Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 8. С. 1173-1183.DOI: 10.31857/S0044460X2008003X (Reactions of 1-nitro-3,3,3-tribromomethyland 1-nitro-1,3,3,3-tetrabromomethylpropenes with aliphatic dienes/ N. A. Anisimova, E. K. Slobodchikova, M. E. Ivanova, T. V. Rybalova// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 8, Pp 1388-1397) doi:10.1134/S1070363220080022IF 0,716 (2019)
A.V. Artemev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya A new Сu(i) iodide complex showing deep-red luminescence Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 7. С. 1131-1134. (doi:10.26902/JSC_id58729) (A new Сu(i) iodide complex showing deep-red luminescence/ A.V. Artemev, M.I. Rakhmanova, K.A. Brylev, I.Yu. Bagryanskaya// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 7, Pp 1068-1071) doi:10.1134/S0022476620070082IF 0,745 (2019)
О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов Оценка абсолютной биодоступности химической субстанции противооспенного препарата НИОХ-14 в экспериментах на мышах Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 170. № 8. С. 173-177. (Estimation of absolute bioavailability of the chemical substance of the anti-smallpox preparation NIOCH-14 in experiments with mice/ O. Yu. Mazurkov, L. N. Shishkina, N. I. Bormotov, M. O. Skarnovich, O. A. Serova, N. A. Mazurkova, A. A. Chernonosov, A. Ya. Tikhonov, B. A. Selivanov// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 170, N 2, Pp 207-210) doi:10.1007/s10517-020-05034-xIF 0,775 (2019)
В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов Синтез полифторированных тетраоксакаликс[4]аренов при взаимодействии пентафторнитробензола с резорцином, орцинолом и тетрафторрезорцином Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 7. С. 1030-1038. (Synthesis of polyfluorinated tetraoxacalix[4]arenes by the interaction of pentafluoronitrobenzene with resorcinol, orcinol, and tetrafluororesorcinol/ Kovtonyuk V. N., Han H., Gatilov Yu. V.// ) doi:10.31857/S0514749220070058IF 0,751 (2019)
А.Г. Сокол, А.А. Томиленко, Т.А. Бульбак, И.А. Сокол, П.А. Заикин, Н.В. Соболев Состав флюида восстановленной мантии по экспериментальным данным и результатам изучения флюидных включений в алмазах Геология и геофизика. 2020. Т. 61. № S5-6. С. 810-825, doi:10.15372/GiG2020103 (Composition of reduced mantle fluids: evidence from modeling experiments and fluid inclusions in natural diamond/ Sokol A.G., Tomilenko A.A., Bul'bak T.A., Sokol I.A., Zaikin P.A., Sobolev N.V// Russian geology and geophysics, 2020, V. 61, N 5-6, Pp 663-674 SI) doi:10.15372/RGG2020103IF 1,064 (2019)
Е.Ю. Яковлева, Е.Е. Барановская, И.К. Шундрина, Е.Ю. Герасимов Влияние способа синтеза высокофторированного полиимида на свойства адсорбента, приготовленного на его основе Журнал физической химии. 2020. Т. 94. № 7. С. 1099-1104. DOI: 10.31857/S0044453720070328 (Effect of the Means Used to Synthesize Highly Fluorinated Polyimide on the Properties of an Adsorbent Prepared on Its Basis/ E. Yu. Yakovleva, E. E. Baranovskaya, I. K. Shundrina & E. Yu. Gerasimov// Russian Journal of Physical Chemistry A, 2020, V. 94, N 7, Pp 1476-1481) doi:10.1134/S0036024420070328IF 0,719 (2019)
И.К. Шундрина, И.В. Олейник, В.И. Пастухов, Л.А. Шундрин, В.С. Черноносова, П.П. Лактионов Синтез полимеров уретанового типа с полидиметилсилоксановыми блоками для изготовления волокнистых матриксов методом электроформования Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2020. Т. 62. № 4. С. 306-314, doi:10.31857/S2308113920040099 (Synthesis of Urethane-Type Polymers with Polydimethylsiloxane Blocks for the Manufacture of Fibrous Matrices by Electrospinning/ I. K. Shundrina, I. V. Oleinik, V. I. Pastukhov, L. A. Shundrin, V. S. Chernonosova & P. P. Laktionov// Polymer Science, Series B, 2020, V. 62, N 4, Pp 385-393) doi:10.1134/S1560090420040090IF 0,976 (2019)
Полосьмак Н.В., Карпова Е.В., Амосов Е.В. Уникальная ткань с городища Джеты-Асар-2 (Восточное Приаралье) в контексте центрально-азиатской текстильной традиции Археология, этнография и антропология Евразии. 2020. Т. 48. № 3. С. 50-58. (An unusual fabric from Jety-Asar-2, Eastern Aral sea region, in the context of the central asian textile tradition/ POLOSMAK N.V., KARPOVA E.V., AMOSOV E.V.// ) doi:10.17746/1563-0102.2020.48.3.050-058IF 0 (2019)
M.P. Davydova, M.I. Rakhmanova, I.Yu. Bagryanskaya, K.A. Brylev, A.V. Artem'ev A 1d coordination polymer based on cui and 2-(diphenylphosphino)pyrimidine: synthesis, structure and luminescent properties Журнал структурной химии, 2020, Т. 61, N 6, Сс. 947-951 DOI: 10.26902/JSC_id57701 (A 1d coordination polymer based on cui and 2-(diphenylphosphino)pyrimidine: synthesis, structure and luminescent properties/ Davydova M.P., Rakhmanova M.I., Bagryanskaya I.Yu., Brylev K.A., Artem'ev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 6, Pp 894-898) doi:10.1134/S0022476620060086IF 0,745 (2019)
Н.Э. Поляков, С.В. Валиулин, А.А. Онищук, Т.Г. Толстикова Новые подходы к повышению эффективности нестероидных противовоспалительных средств с использованием наноразмерных систем доставки Российский нейрохирургический журнал им. профессора А.Л. Поленова. 2020. Т. 12. № 2. С. 79-85. (NEW APPROACHES TO INCREASING THE EFFECTIVENESS OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS USING NANOSCALE DELIVERY SYSTEMS/ POLYAKOV N. E., VALIULIN S. V., ONISCHUK A. A., TOLSTIKOVA T. G.// ) IF 0 (2019)
А.А. Бажина, С.В. Валиулин, А М. Бакланов, С.Н. Дубцов, С.В. Аньков, М.Е. Плохотниченко, Т.Г. Толстикова, А.А. Онищук Метод генерации аэрозоля антибактериального лекарственного вещества цефазолина Оптика атмосферы и океана. 2020. Т. 33. № 6 (377). С. 459-462. doi: 10.1134/S1024856020050048 (A Method for Generating an Aerosol of the Antibacterial Medicine Cefazolin/ A. A. Bazhina, S. V. Valiulin, A. M. Baklanov, S. N. Dubtsov, S. V. An’kov, M. E. Plokhotnichenko, T. G. Tolstikova, A. A. Onischuk// Atmospheric and Oceanic Optics, 2020, V. 33, N 6, Pp 555-558) doi:10.1134/S1024856020050048IF 0 (2019)
А.П. Крысин, В.А. Солошенко, Ю.Г. Юшков, Н.А. Донченко, О.Г. Мерзлякова Снижение смертности на всех этапах жизни животных и получение продуктивного долголетия с использованием аурола (п-тирозола) Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 2. С. 171-179. doi:10.15372/KhUR2020216 (Reduction in Mortality at All Stages of Animal Life and the Ways to Achieve Productive Longevity Using Aurol (p-Tyrosol)/ KRYSIN A. P., SOLOSHENKO V. A. YUSHKOV YU. G.2, DONSHENKO N. A., MERZLYAKOVA O. G.// Chemistry for Sustainable Development, 2020, V. 28, N 2, Pp 166-173) doi:10.15372/CSD2020216IF 0 (2019)
В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, Н.В. Васильева, С.В. Коротаев, И.Ю. Каргаполова, Н.А. Орлова Определение условий полинга плёнок хромофор-полимер в поле коронного разряда по измерению сигнала генерации второй гармоники Автометрия. 2020. Т. 56. № 4. С. 95-102. doi:10.15372/AUT20200411IF 0 (2019)
М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий Синтез и свойства борсодержащих олигомеров на основе гидрохинона и борной кислоты Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. 2020. Т. 63. № 4. С. 4-11. (Synthesis and properties of boron-containing oligomers based on hydroquinone and boric acid/ Lenskiy M.A., Shul'ts E. E., Korabel'nikov D. V., Ozhogin A. V., Novitskiy A.N.// IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENII KHIMIYA I KHIMICHESKAYA TEKHNOLOGIYA, 2020, V. 63, N 4, Pp 4-11) doi:10.6060/ivkkt.20206304.6116IF 0 (2019)
С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников Получение электропроводящих структур электрохимическим осаждением меди на подложках анодированного алюминия при использовании полифторхалконов в качестве фоторезистного слоя Микроэлектроника. 2020. Т. 49. № 3. С. 186-197 DOI: 10.31857/S0544126920020027 (Obtaining Electrically Conductive Structures by Electrochemical Deposition of Copper onto Substrates of Anodized Aluminum Using Polyfluorochalcones as a Photoresist Layer/ S. V. Derevyashkin, E. A. Soboleva & V. V. Shelkovnikov// Russian Microelectronics, 2020, V. 49, N 3, Pp 173-183) doi:10.1134/S106373972002002XIF 0 (2019)
Миронов М.Е., Полтанович А.И., Рыбалова Т.В., Долгих М.П., Толстикова Т.Г., Шульц Э.Э. Синтез и анальгетическая активность 1,3,5-тризамещенных пиразолов, содержащих дитерпеноидный фрагмент Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 3. С. 537-546. (Synthesis and analgesic activity of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles containing a diterpenoid moiety/ M.E. Mironov, A.I. Poltanovich , T.V., Rybalova, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E Shults// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 537–546) doi:10.1007/s11172-020-2795-6IF 1,062 (2019)
Т.В. Меженкова, В.Р. Синяков, В.М. Карпов, Я.В. Зонов Скелетные превращения продуктов арилирования перфтор-1,2-диэтилбензоциклобутена тетрафторбензолами в присутствии SbF5 Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 3. С. 422-429. DOI: 10.31857/S0514749220030118 (Skeletal Transformations of Arylation Products of Perfluoro-1,2diethylbenzocyclobutene with Tetrafluorobenzenes in the Presence of SbF5/ Mezhenkova T. V., Sinyakov V. R., Karpov V. M., Zonov Ya. V.// Russ J Org Chem, 2020, V. 56, N 3, pp 429-435) doi:10.1134/S1070428020030100IF 0,624 (2019)
А.В. Липеева, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц Исследование растительных кумаринов. 18. конъюгаты кумаринов с лупановыми тритерпеноидами и 1,2,3-триазолами: синтез и противовоспалительная активность Биоорганическая химия. 2020. Т. 46. № 2. С. 115-123. DOI: 10.31857/S0132342320010194 (Study of Plant Coumarins. 18. Coumarin Conjugates with Lupane Triterpenoidsand 1,2,3-triazoles: Synthesis and Anti-inflammatory Activity/ A. V. Lipeeva, M. P. Dolgikh, T. G. Tolstikova, E. E. Shults// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2010, V. 46, N 2, Pp125-132) doi:10.1134/S1068162020010161IF 0,682 (2019)
А.В. Ластовка, В.П. Фадеева, И.В. Ильина, Н.Ф. Салахутдинов Аналитический контроль субстанции производного (-)-изопулегола - соединения с анальгетической активностью - по показателям "технологические примеси" и "действующее вещество" Химико-фармацевтический журнал. 2020. Т. 54. № 2. С. 43-48. (DOI: 10.30906/0023-1134-2020-54-2-43-48) (Analytical Control of Impurities and Active Components in (-)-Isopulegol Derivative - Highly Potent Analgesic Agent/ Lastovka A.V, Fadeeva V.P., Il'ina I.V., Salakhutdinov N.F.// Pharmaceutical Chemistry Journal) doi:10.1007/s11094-020-02176-0IF 0,538 (2019)
Д.А. Рудаков, А.М. Генаев, Ю.В. Гатилов, Е.А. Дикусар, Т.Д. Зверева, З.П. Зубрейчук, В.И. Поткин Синтез и структура 9-гидрокси-1,2-дикарба-клозо-додекаборана(11) Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 2. С. 320-324. (Synthesis and structure of 9-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(11)/ D. A. Rudakov, A. M. Genaev, Yu. V. Gatilov, E. A. Dikusar, T. D. Zvereva, Z. P. Zubreichuk & V. I. Potkin// Russian Chemical Bulten, 2020, V. 69, N 2, Pp 320-324) doi:10.1007/s11172-020-2763-1IF 1,062 (2019)
И.А. Оськина, А.Я. Тихонов Алкилзамещенные 1,1'-дигидрокси-2,2'-бисимидазолы: реакции с иодметаном и триметилфосфитом Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 2. С. 303-306 DOI:10.31857/S0514749220020214 (Alkyl-Substituted 1,1'-Dihydroxy-2,2'-bisimidazoles: Reactions with Iodmethane and Trimethyl Phosphite/ I.A. Os'kina, A. Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistry 2020, V. 56, Pp 339-342) doi:10.1134/S107042802001027XIF 0,624 (2019)
В.С. Шрамко, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Л.В. Щербакова, А.В. Кургузов, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино Клинические характеристики пациентов с атеросклерозом коронарных артерий в зависимости от жирно-кислотного спектра крови Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2020. Т. 9. № 1. С. 15-24. (CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH CORONARY ATHEROSCLEROSIS DEPENDING ON BLOOD FATTY ACIDS/ Shramko V.S., Morozov S.V., Chernyak E.I., Shcherbakova L.V., Kurguzov A.V., Chernyavskyi A.M., Ragino Yu.I.// ) doi:10.17802/2306-1278-2020-9-1-15-24IF 0 (2019)
Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, Н.В. Пантелеева, О.И. Сальникова, П.В. Колосов Качественный и количественный состав продукта дистилляции алифатических кислот подсолнечного масла . Химия растительного сырья. 2020. № 1. С. 199-206. (QUALITY AND QUANTITATIVE COMPOSITION OF SUNFLOWER OIL DEODORIZATION DISTILLATE/ Kukina T.P., Shcherbakov D.N., Panteleyeva N. V., Sal'nikova O. I., Kolosov P.V.// Сhemistry of plant raw material, 2020. № 1. P. 199-206) doi:10.14258/jcprm.2020015909IF 0 (2019)
Ю.А. Тен, Н.М. Трошкова, Е.В. Третьяков Метод получения алкилированных 1,3-дифенилпропан-2-онов - компонентов сборки графеновых наноструктур Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 1. С. 172-175. (Method of preparation of alkylated 1,3-diphenylpropan-2-ones, the components for assembly of graphene nanostructures/ Yu. A. Ten, N. M. Troshkova, E. V. Tretyakov// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 172-175) doi:10.1007/s11172-020-2740-8IF 1,062 (2019)
С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова, Д.Е. Семенов, М.А. Бакарев Простатотропное действие динатриевой соли глицирризиновой кислоты при моделировании доброкачественной гиперплазии предстательной железы Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 169. № 1. С. 124-129. (Prostatotropic action of glycyrrhizic acid disodium salt in modeling benign prostatic hyperplasia/ Nizomov S.A., Sorokina I.V., Zhukova N.A., Borisov S.A., Tolstikova T.G., Semenov D.E., Bakarev M.A.// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 169, N 1, Pp 114-118) doi:10.1007/s10517-020-04836-3IF 0,775 (2019)
В.В. Бардин, С.А. Приходько, М.М. Шмаков, А.Ю. Шабалин, Н.Ю. Адонин Синтез фторсодержащих арил(галоген)боранов из арил(фтор)боратов калия Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 1. С. 72-84 DOI:10.31857/S0044460X20010096 (Synthesis of Fluorine-Containing Aryl(halo)boranes from Potassium Aryl(fluoro)borates/ V. V. Bardin, S. A. Prikhod’ko, M. M. Shmakov, A. Yu. Shabalin & N. Yu. Adonin// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 1 , Pp 50-61) doi:10.1134/S1070363220010089IF 0,716 (2019)
Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов Журнал структурной химии, 2020, т.61, №1, стр.48 doi: 10.26902/JSC_id49663 (Synthesis, structure, and cytotoxicity of Pd(II) and Cu(II) complexes with 1-terpenyl-3-thiosemicarbazides of pinane and para-menthane series/ Kokina T.E., Komarov V. Yu., Glinskaya L.A., Bizyaev S.N., Sheludyakova L.A., Eremina Yu. A., Klyushova L.S., Tkachev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 1, Pp 44-56) doi:10.1134/S0022476620010059IF 0,745 (2019)
Патенты
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОННЫХ ЭЛЕКТРОПРОВОДЯЩИХ ДОРОЖЕК НА ПОДЛОЖКАХ НОДИРОВАННОГО АЛЮМИНИЯ С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, Н.А. Орлова Патент RU 2 739 750, заявка 2019141685 от 16.12.2019, опубликовано: 28.12.2020, бюл. №1
Компонент катализатора для полимеризации этилена в высокомолекулярный высоколинейный полиэтилен, катализатор и способ его приготовления И.И. Олейник, И.В. Олейник, Вэнь-Хуа. Сунь Патент RU 2 739 765, заявка 2020123087 от 13.07.2020, опубликовано: 28.12.2020, бюл. №1
((3β-АЦЕТОКСИ-УРС-12-ЕН-28-ОИЛ-ОКСИАЦЕТОКСИ)МЕТИЛ)-1H-1,2,3-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ) МЕТИЛ)-4-МЕТИЛ-1,2,5-ОКСАДИАЗОЛ-2-ОКСИД, ОБЛАДАЮЩИЙ СЕЛЕКТИВНОЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ КЛЕТОК РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MCF-7 С.А. Попов, М.Д. Семенова, Э.Э. Шульц, Т.С. Фролова Патент RU 2 739 559, заявка 2020125244 от 30.07.2020, опубликовано: 25.12.2020, бюл. №36
Комплексы меди(II) с фторированными радикалами, способные к переносу через газовую фазу с сохранением структуры П.А. Федюшин, Е.В. Пантелеева, Т.В. Рыбалова, И.К. Шундрина, Е.В. Третьяков Патент RU 2 736 262, заявка 2020118268 от 03.06.2020, опубликовано: 12.11.2020, бюл. №32
N-Ацилгидразон фенхона с фрагментом эпоксиизоиндола, используемый в качестве ингибитора репродукции вируса Хантаан О.И. Яровая, К.С. Ковалева, А.В. Зайковская, О.В. Пьянков, Ф.И. Зубков, Р.А. Максютов, Н.Ф. Салахутдинов Патент RU 2733472, заявка 2020108370 от 26.02.2020, опубликовано: 01.10.2020, бюл. №28
Компонент катализатора для полимеризации этилена в высоколинейный полиэтилен, термостабильный катализатор и способ его приготовления И.И. Олейник, И.В. Олейник, Вэнь-Ху Сунь Патент RU 2 729 622, заявка 2019142722 от 20.12.2019, опубликовано: 11.08.2020, бюл. №23
П.А. Федюшин, Л.Ю. Гурская, Е.В. Пантелеева, И.В. Береговая, Т.В. Рыбалова, И.Ю. Багрянская, Е.В. Зайцева, М.С. Казанцев, Е.В. Третьяков Синтез полифторированных функционализированных нитроксилов на основе ароматического нуклеофильного замещения атома фтора Международная конференция «Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии», Екатеринбург, 18–21 ноября 2020 г
Е.В. Третьяков, П.А. Федюшин, В.Е. Романов, И.А. Заякин Магнитные материалы на молекулярной основе Химия и химическая технология в XXI веке, Томск, 21-24 сентября 2020 г
E. G. Bagryanskaya , S. Ovcherenko , O. A. Chinak , O. A. Krumkacheva , S. A. Dobrynin , V. Tormyshev , I. A. Kirilyuk EPR Study of Intrinsically Disordered Proteins in Cell Aabstracts of the international conference and workshop "Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information", Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 61
E. Tretyakov Carbon graphene and metal-radical graphene-like magnets 3-rd Global Conference on Magnetis and Magnetic Materials, July 23-24, 2020, Montreal, Canada, Book of Abstr., P
К.П. Волчо Пути разработки низкомолекулярных лекарственных средств VI научные чтения, посвященные памяти академика А.Е. Фаворского, Иркутск, 25-28 февраля 2020 г., Сборник тезисов, с. 8
К.П. Волчо Пути разработки новых лекарственных средств WSOC-2020 Научная конференция «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней», Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Январь 17-20, 2020. Красновидово, Россия, Сб. тезисов, с. 17
Конференции - приглашенные доклады
О.И. Яровая Current research of antiviral drugs specific to SARS-CoV-2. Bioinformatics of Genome Regulation and Structure\ Systems Biology BGRS\SB-2020, Novosibirsk, 06-10 июля 2020 г.
О.И. Яровая, А.С. Соколова, Д.С. Баев, Д.Н. Щербаков Новые химиотерапевтические агенты, эффективные в отношении эмерджентныхвирусов – синтез и изучение механизма действия. XXI Международная конференция «Химия и химическая технология в XXI веке», Томск, 21-24 сентября 2020. .Сборник тезисов, стр. 156.
М.Ф. Касакин, А.Д. Рогачев, Е.В. Предтеченская, В.Ю. Заиграев, В.В. Коваль, А.Г. Покровский Таргетный анализ аминокислот и ацлкарнитинов плазмы крови методом ВЭЖХ-МС/МС для ранней диагностики рассеянного склероза XXI Международная конференция «Химия и химическая технология в XXI веке», Томск, 21–24 сентября 2020, стр. 299-300
Конференции - устные доклады
А.С. Плотникова, А.Ю. Макаров, Э.А. Рейх Замещение фтора в 4,5,6,7-тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазоле бифункциональными нуклеофилами и С-нуклеофилом, Всероссийская научная конференция молодых ученых «Наука, технологии, инновации», Новосибирск, 30 ноября - 4 декабря 2020, Сборник научных трудов, часть 3, с. 79-83.
Е.Е. Калижникова, А.Д. Сколяпова, Г.А. Селиванова Бромирование фторированных по бензольному кольцу хинолин-2-онов. XIV Всероссийская научная конференция молодых ученных «Наука. Технологии. Инновации» НГТУ НЭТИ 30 ноября - 4 декабря 2020 г. г. Новосибирск
С.А. Низомов, Ю.В. Мешкова, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова, О.И. Просенко, Н.В. Кандалинцева Протективные эффекты (3,5-диметил-4-гидрокси)бензилтиододекана в предстательной железе крыс в модели доброкачественной гиперплазии простаты, индуцированной тестостероном В книге: Актуальные вопросы фундаментальной и клинической медицины. Сборник материалов конгресса молодых ученых. Томск, 19-20 ноября 2020. С. 502-505.
О.И. Яровая, К.С. Ковалева, О.А. Олешко, С.В. Чересиз, А.Л. Захаренко, В.Ю. Глазачева, К.Ю. Пономарев, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов Ингибирование фермента репарации TDP1 производными смоляных кислот как новый способ увеличения эффективности химиотерапии глиобластомы Международная научная конференция Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии, 18-21 ноября 2020 года, Екатеринбург, Россия, сборник тезисов, стр 176-177.
Д.И. Деревянко, В.В. Шелковников, В.Ю. Ковальский, И.Л. Зильберберг, С.И. Алиев, Н.А. Орлова, В.Д. Угожаев Комплекс с переносом заряда между компонентами фотополимерного материала как внутренний сенсибилизатор спектральной чувствительности 13-й Симпозиум с международным участием «Термодинамика и материаловедение», Новосибирск, 26-30 октября 2020 г. Сборник трудов, с. 26.
Д.В. Баранова, А.С. Соколова, О.И. Яровая, Д.Н. Щербаков, Е.Д. Мордвинова, Н.Ф. Салахутдинов Производные (1s)-(+)-камфора-10-сульфокислоты в качестве ингибиторов филовирусных инфекций. VII международная конференция молодых ученых: биофизиков, биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов OPENBIO, Новосибирск, Наукоград Кольцово, 27-29 октября, 2020, Сборник тезисов, стр 283-284.
К.А. Виноградова, А.С. Березин, Е.Б. Николаенкова, А.Я. Тихонов, В.Ф. Плюснин, Д.Ю. Наумов, Н.В. Первухина, М.Б. Бушуев Комплексы галогенидов цинка(II) с производными 1-гидроксиимидазола: синтез и фотолюминесценция систем с фотопереносом протона 13-й Симпозиум с международным участием «Термодинамика и материаловедение», Новосибирск, 26-30 октября 2020 г., Сборник тезисов, с. 22
Н.А. Шеховцов, К.А. Виноградова, А.С. Березин, Т.С. Сухих, В.П. Кривопалов, Е.Б. Николаенкова, М.Б. Бушуев Люминесцирующие комплексы серебра(I) с производными пиримидина 13-й Симпозиум с международным участием «Термодинамика и материаловедение», Новосибирск, 26-30 октября 2020 г., Сборник тезисов, с. 62
S.V. Morozov, E.I. Chernyak, N.I. Tkacheva Chromatographic profiling as a method for studying persistent organic pollutants in the environment. V International Conference «Actual Scientific & Technical Issues of Chemical Safety» (ASTICS-2020), Kazan, October 6-8, 2020, P. 62-63 (abstr.) Дистанционный http://conference.chemsafety.ru/
М.Д. Ганина Исследование изменения состава эпикутикулярного слоя личинок колорадского жука (Leptinotarsa decemlineata) на разных стадиях межлиночного периода. 24 Международная Пущинская школа- конференция молодых ученых «Биология – наука XXI века», 5 - 7 октября 2020 г., г. Пущино, С. 365 (тез.)
E.V. Karpova, A.A. Nefedov, V.I. Mamatyuk, D.N. Polovyanenko, E.G. Bagryanskaya Analytical capabilities and experience of Multi-Access Analytical Center of the NIOCH SB RAS in the field of identification of compounds and organic pollutants in environmental objects Vth International Conference “Actual Scientific & Technical Issues of Chemical Safety” (ASTICS-2020) Kazan, October 6 - 8, 2020. Book of Abstracts eds.: Prof. Alexander V. Roshchin, PhD Elena G. Raevskaya. P. 58. doi: 10.25514/CHS.202.05.7755
М.Б. Бушуев, К.А. Виноградова, А.С. Берёзин, Е.Б. Николаенкова В.П. Кривопалов Аномальные люминесцентные свойства комплексов цинка(II) с производными пиримидина: замедленная флуоресценция, фотоперенос протона и нарушение правила Каши 13-й Симпозиум с международным участием «Термодинамика и материаловедение», Новосибирск, 26-30 октября 2020 г., Сборник тезисов, с. 20
A.G. Maryasov, M.K. Bowman, M.V. Fedin, S.L. Veber Theoretical Basis for Switching a Kramers Single Molecular Magnet by Circularly-Polarized Radiation Aabstracts of the international conference and workshop “Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information”, Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 81
А.С. Соколова, Д.В. Баранова, В. Путилова, О.И. Яровая, Д.Н. Щербаков, Е.Д. Мордвинова, Н.Ф. Салахутдинов Синтез катионных амфифильных веществ на основе доступных монотерпеноидов в качестве потенциальных противовирусных агентов. VI Междисциплинарная конференция «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии» 27-30 сентября 2020 Нижний Новгород, Россия
Р.А. Ищенко, Н.Д. Рязанов Декафтортрифенилпиразолин как основа донорного блока в синтезе дендроидных НЛО хромофоров ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В XXI ВЕКЕ. Материалы XXI Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 110-летию со дня рождения профессора А.Г. Стромберга. Томск, 21-24 сентября 2020 г. С. 185.
В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, Н.В. Васильева, С.В. Коротаев, И.Ю. Каргаполова, Н.А. Орлова Полинг плёнок хромофор-полимер в поле коронного разряда при изменении температуры для создания наведенной оптической нелинейности хромофора 9-й Международный семинар по волоконным лазерам 2020, г. Новосибирск, 20-24 сентября, https://rfl20.iae.nsk.su/ru/, Материалы семинара, стр. 36.
Е.В. Третьяков, В.Е. Романов, D. Luneau, К.Ю. Марюнина, K. Inoue Магнетохимия полимерных комплексов марганца(II) с нитронилнитроксилами 3-я Всероссийская конференция “Методы исследования состава и структуры функциональных материалов,” Новосибирск, 1–4 сентября 2020 г.
Е.В. Васильев, В.В. Шелковников Голографический метод определения констант скоростей полимеризации и обрыва цепи Сборник тезисов докладов МИССФМ-2020: 3-я Всероссийская конференция «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» 1-4 сентября 2020, Новосибирск, стр. 165-166
В.В. Шелковников, Н.В. Васильева, Е.В. Васильев Метод исследования нелинейно оптических свойств второго порядка донорно-акцепторых хромофоров по температурно-зависимой генерации второй гармоники 3-я Всероссийская конференция «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» МИССФМ-3, 2020 1-4 сентября , Новосибирск http://conf.nsc.ru/missfm-3/ru/, СБОРНИК ТЕЗИСОВ ДОКЛАДОВ, стр. 182.
А.Д. Рогачев, О.И. Яровая, А.А. Охина, М.В. Хвостов, Т.Г. Толстикова, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов Разработка методики количественного анализа, изучение фармакокинетики и поиск метаболитов нового противовирусного агента камфецина методом ВЭЖХ-МС/МС Актуальные аспекты химической технологии биологически активных веществ, РХТУ им. Д. И. Менделеева, Москва, Россия, 26.05.2020 г., стр. 146-147
С.С. Овчеренко Проникновение неупорядоченного белка в клетки человека: мониторинг в реальном времени по ЭПР В книге: ФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ В ЕСТЕСТВЕННЫХ НАУКАХ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИИ. Материалы 58-й Международной научной студенческой конференции. Новосибирск, 2020. С. 90.
М. Сухов ДИЗАЙН И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫХ АССОЦИАТОВ ПОЛИФТОР-2,4-И -2,6-ДИАМИНОБЕНЗОНИТРИЛОВ И 18-КРАУН-6 В книге: МНСК-2020. Материалы 58-й Международной научной студенческой конференции. 2020. С. 151.
Е.Е. Калижникова Взаимодействие фторированных по бензольному кольцу хинолин-2-онов с электрофилами. МНСК 2020, 10-13 апреля, г. Новосибирск, стр. 90
Н.Д. Рязанов Синтез разделительных блоков для нелинейно-оптических хромофоров на основе метилбензойных кислотНГУ, Химия : Материалы 58-й Междунар. науч. студ. конф. 10-13 апреля 2020 г. / Новосиб. гос. ун-т. - Новосибирск : ИПЦ, 2020. -158 с., с.98
Б.В. Кощеев, А.М. Максимов, В.Е. Платонов Взаимодействие 4-замещенных дифторметилполифторарилсульфоксидов с нуклеофилами Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.61
Д.В. Решетников, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц Взаимодействие 8-бромкофеина с производными аминокислот в условиях реакции каталитического аминирования Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 18-21 января 2019 года, стр.80
М.Д. Семенова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц Синтез и модификация серосодержащих гетероциклов, присоединенных к тритерпеновому остову Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2020 года, стр. 82
Н.С. Сиражетдинова, В.А. Савельев, Л.С. Клименко, Э.Э. Шульц Синтез и превращения 4-алкинил-1-гидроксиантрахинонов Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.84
П.А. Федюшин, Е.В. Зайцева, Т.В. Рыбалова, Е.В. Третьяков Новый подход к синтезу трет-бутиларилнитроксилов Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.93
А.О. Финке, Э.Э. Шульц Регио- и стереоселективный синтез конъюгатов 7,8-(n-фенилпирролидино)-6,14-эндоэтенотетрагидротебаина с замещенными пиримидинами Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.94
К.П. Черемных, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц Синтез 2,4,6-тризамещенных пиримидинов, содержащих фрагмент дитерпенового алкалоида лаппаконитина Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.96
Ю.В. Мешкова, С.А. Низомов, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, О.И. Просенко, Кандалинцева, Н. В Влияние (3,5-диметил-4-гидрокси)бензилтиододекана на метаболический профиль сыворотки крови крыс в модели доброкачественной гиперплазии предстательной железы В книге: Актуальные вопросы фундаментальной и клинической медицины. Сборник материалов конгресса молодых ученых. Томск, 19-20 ноября 2020. С. 496-498.
К.С. Ковалева, О.И. Яровая, А.В. Зайковская, Д.Н. Щербаков, О.В. Пьянков, Ф.И. Зубков, Н.Ф. Салахутдинов N-ацилгидразоны камфоры и фенхона в качестве ингибиторов вируса hantaan вызывающего ГЛПС VII международная конференция молодых ученых: биофизиков, биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов OPENBIO, Новосибирск, Наукоград Кольцово, 27-29 октября, 2020 Сборник тезисов, стр 306-308
Р.А. Ищенко Производные декафтортрифенилпиразолина: синтез и реакции с бинуклеофилами. ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ НАУК: Сборник научных трудов XVII Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых. Том 2, Химия. Россия, Томск, 23-24 апреля 2020 г. С. 80.
Р.А. Ищенко Синтез донорно-акцепторных красителей с изолирующими блоками на основе полифторзамещенных триарилпиразолинов. Материалы 58-й Международной научной студенческой конференции, Новосибирск, НГУ, 10-13 апреля 2020 г., с. 89
Е.В. Третьяков, С.И. Живетьева, Е.Г. Багрянская, М.В. Еделева, И.Ю. Багрянская, Д.А. Пархоменко, G. Audran, S. R.A. Marque Комплексы редкоземельных металлов c алкоксиаминами Всероссийская конференция “VI Российский день редких земель”, Новосибирск, 17-19 февраля 2020 г., стр. 13
N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, V. Tormyshev, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya Stable Novel Biradicals for Dynamic Nuclear Polarization Modern Development of Magnetic Resonance, September 28–October 2 2020,Kazan, Russia. Abstracts> P.14
М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Л.Г. Бурова, Т.Г. Толстикова, А.Г. Покровский, Э.Э. Шульц Синтез и биологическая активность новых амидов изопимаровой кислоты Сборник тезисов докладов с. 27 VI Междисциплинарная конференция «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии» 27-30 сентября 2020 Нижний Новгород, Россия
N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, V. Tormyshev, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya Novel Biradicals for Dynamic Nuclear Polarization VI International School for Young Scientists 2020, Magnetic Resonance and Magnetic Phenomena in Chemical and Biological ,Physics, September 2-10 2020, Roschino, Russia, Book of Abstr., P. 19 (дистанционный формат)
И.А. Малахов Синтез красителей-сенсибилизаторов на основе галогенсодержащих солей бензотиазолия. Материалы 58-й Международной научной студенческой конференции, Новосибирск, НГУ, 10-13 апреля 2020 г., с. 93
Конференции - стендовые доклады
S. Ovcherenko, O. Chinak, O. Krumkacheva, S. Dobrynin, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya Mechanism of Intrinsically Disordered Protein Penetration into Cells: Monitoring by EPR and Confocal Microscopy Aabstracts of the international conference and workshop "Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information", Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 119
I. Timofeev, E. Tretyakov, G. Fazleeva, P. Troshin, E. Bagryanskaya, M. Fedin, O. Krumkacheva Development of Fullerene-Based Spin Label for Nanometer Distance Measurements Aabstracts of the international conference and workshop "Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information", Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 144
N. Sannikova , I. Timofeev, E. Bagryanskaya , M. Bowman , M. Fedin, O. Krumkacheva Electron Spin Relaxation of Photoexcited Porphyrin in Water-Glycerol Glass Aabstracts of the international conference and workshop "Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information", Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 195
M. Gromova, Y. Kharitonov, E. Shul'ts Synthesis of 13-(Vinylaryl)isopimaranes by the Cross-Coupling Reaction of Isopimaric Acid Derivatives with Aryl Iodides Chemistry Conference for Young Scientists, 19 - 21 February 2020, Blankenberge, Belgium, Book of Abstr., P. 140
Б.В. Кощеев, П.В. Никульшин, А.М. Максимов, Ю.В. Гатилов, Р.А. Бредихин Реакции нуклеофильного замещения в олифтораренах как подход для получения полифторароматических мета-дитиолов WSOC-2020 Научная конференция «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней», Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Январь 17-20, 2020. Красновидово, Россия, Сб. тезисов, с. 128
Конференции - доклады без очного участия
А.В. Ломанович, Н.В. Александрова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, В.И. Маматюк Перегруппировка 2-азидо-4-хлор-6-фенил-5-карбоксальдегида в ДМСО WSOC-2020 Научная конференция «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней», Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Январь 17-20, 2020. Красновидово, Россия, Сб. тезисов, с. 183
C.C. Захарова, А.В. Шпатов, С.А. Попов СИНТЕЗ НОВЫХ 1,3,4-ОКСАДИАЗОЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ НЕКОТОРЫХ ДИТЕРПЕНОВЫХ КИСЛОТ Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии: Материалы заочных докладов Международной научной конференции (18–21 ноября 2020 г., Уральский федеральный университет, Екатеринбург, Россия) / под ред. Т. В. Глухаревой, Ю. И. Нейн, Т. А. Поспеловой,В. А. Бакулева. - Екатеринбург : ИЗДАТЕЛЬСТВО АМБ, 2020. – 438 с., с. 103-105.