Структура института
nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
 Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
 Это старая версия сайта! Новый сайт https://web3.nioch.nsc.ru/nioch/

Структура института

Структура института

 
Ранее:
 01.04.2021 Из состава лаборатории фотоактивируемых процессов выделена группа перспективных технологий и материалов,

 

Zaikin P.A.


Руководитель - Павел Анатольевич Заикин
тел. (383) 330-75-45, вн. т.2-69, моб. 89952722414
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Группа  создана 01 апреля 2021года.

Научные направления:

  1. Разработка ресурсосберегающих технологий получения практически важных фторорганических соединений с использованием принципов "зеленой химии"
     
  2. Получение и исследование функциональных органических материалов для устройств модуляции светового потока
     
  3. Фундаментальные исследования структуры и свойств активных промежуточных частиц, преимущественно катионных и ион-радикальных, электрохимическими, спектроскопическими и расчетными методами
     

Финансирование группы осуществляется по проектам государственного задания, грантам РФФИ и хоздоговорам.

Имеющееся оборудование:

  • Перчаточный бокс MBraun Labstar для проведения исследований в инертной среде
     
  • Оптоволоконные спектрометры УФ-видимой области Avantes с 8-канальным мультиплексором и интегрирующей сферой
     
  • Потенциостаты-гальваностаты с модулем импеданса Элинс P-40X и Р-5Х 8-канальные потенциостаты-гальваностаты Элинс P-20X8
     
  • Спектроэлектрохимическая ячейка Pine с Pt и Au сотовыми электродами для регистрации электронных спектров поглощения электрохимически генерируемых соединений
     
  • Установка ракельного нанесения (Dr.Blade coater) для нанесения тонких пленок.
     
  • Вибрационная мельница-ступка MLW KM1 для проведения механохимических исследований
     
  • Мельница-ступка Retsch KM-100 для масштабирования механохимических реакций
     

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Заикин Павел Анатольевич Руководитель группы, нс 227 330-56-03, 89952722414 2-69 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Бритвин Александр Викторович снс(ктн) 163 ИТК 330-56-03 2-48 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Артюха Екатерина Андреевна нс(кхн) 163 ИТК 330-56-03 2-48
4 Дян Ок Тон нс(кхн) 227 330-56-03 2-69 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Еланов Иннокентий Романович нс(кхн) 146 ИТК 330-56-03 4-43 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Постнов Никита Олегович инженер
7 Костин Василий Васильевич лаборант 202 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 


 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2022
  1. Ok Ton Dyan, P. A. Zaikin
    7,7-Difluoropentaphen-6(7H)-one
    Molbank 2022, 2022(4), M1525 doi:10.3390/M1525

    2. 2021
  2. Ok. Ton. Dyan, R. V. Andreev, P. A. Zaikin
    Substituents Effects in the Diels-Alder Reaction of 1,1-Difluoronaphthalen-2(1H)-ones with Cyclopentadiene
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 250, 109859 doi:10.1016/j.jfluchem.2021.109859, IF=2.49
  3. P.A. Zaikin, Ok.Ton. Dyan, I.R. Elanov, G.I. Borodkin
    Ionic Liquid-Assisted Grinding: An Electrophilic Fluorination Benchmark
    Molecules 2021, 26(19), 5756 doi:10.3390/molecules26195756, IF=4.41

Тезисы докладов на конференциях


    2020
  1. П.А. Заикин, В.Д. Тихова
    Изучение твердофазного фторирования 2-нафтола реагентом F-TEDA-BF4 методом дифференциальной сканирующей калориметрии
    3-я Всероссийская конференция «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» МИССФМ-3, 1-4 сентября 2020 г., Новосибирск, Сборник тезисов. СД-29 , Стр. 334
  2. П.А. Заикин, В.Д. Тихова
    Изучение твердофазного фторирования 2-нафтола реагентом F-TEDA-BF4 методом дифференциальной сканирующей калориметрии
    3-я Всероссийская конференция «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» МИССФМ-3, 1-4 сентября 2020 г., Новосибирск, Сборник тезисов. СД-29 , Стр. 334

(организован в 1960 году) 

Ранее: с 1960 г. зав. лабораторией - д.х.н. Г.Г. Якобсон (1960-1984 гг.),
с 1984 г. зав. лабораторией - д.х.н., профессор В.Е. Платонов (1984-2015 гг.),
 с 2015 г. зав. лабораторией - д.х.н. Т.В. Меженкова.

Mezenkova



Зав. лабораторией - д.х.н. Татьяна Владимировна Меженкова
тел. (383) 330-69-43, вн. т. 2-90
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Лаборатория организована в 1960 г. чл.-корр. АН ССС, профессором Н.Н. Ворожцовым-мл. и к.х.н. Г.Г. Якобсоном. До 1 июля 2015 г. Лабораторией руководил д.х.н., профессор Вячеслав Евдокимович Платонов

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Меженкова Татьяна Владимировна зав. лабораторией(дхн) 203, 404 НТК 330-69-43 2-90, 3-65 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Карпов Виктор Михайлович гнс(дхн) 203 330-69-43 2-90 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Платонов Вячеслав Евдокимович гнс(дхн) 316 НТК 330-94-37 2-87 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Бардин Вадим Викторович внс(дхн) 211 330-94-32 2-98 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Виноградов Андрей Сергеевич снс(кхн) 326 330-69-43 3-85 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Зонов Ярослав Викторович снс(кхн) 203 330-69-43 2-90 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Ковтонюк Владимир Николаевич снс(кхн) 229 330-69-43 3-94 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Максимов Александр Михайлович снс(кхн) 228 330-69-43 2-23 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
9 Бредихин Роман Андреевич нс(кхн) 317, 327 330-78-60, 89139259692 2-71, 3-97 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
10 Кощеев Борислав Вячеславович нс(кхн) 228 330-69-43 2-23 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
11 Комаров Владислав Владимирович мнс 203 330-69-43 2-90 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
12 Синяков Владимир Рейнович ведущий инженер 203 330-69-43 2-90 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Студенты
13 Калашников Степан Борисович лаборант 326 330-69-43 3-85 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
14 Кызласова Дарья Александровна лаборант
Аспиранты
15 Голохвастова Дарья Сергеевна мнс 203 330-69-43 2-90 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Основные направления проводимых работ (исследований) лаборатории

  • Разработка научных основ синтеза и функционализации полифтораренов, исследование их реакционной способности, выявление тонкого механизма реакций, включая исследование нестабильных интермедиатов, поиск областей практического приложения.
  • Изучение на базе металлорганических производных процессов функционализации полифтораренов.
  • Трансформации фторалкильных, фторвинильных , азот-, кислород- и серасодержащих функциональных групп.

Основные научные результаты за последние годы

  1. Cоздана новая область химии ароматических соединений - химия полифтораренов и их аналогов.
  2. Разработан общий метод получения ключевых полифторароматических соединений и их функциональных производных, основанный на высокотемпературной реакции обмена атомов хлора на фтор в полихлорированных аналогах под действием фторида калия.
  3. Изучены общие закономерности реакций полифтораренов с электрофильными, нуклеофильными, радикальными реагентами и карбенами.
  4. Разработаны оригинальные методы синтеза полифторароматических производных, новые подходы к получению полифтораренов на базе превращений, включающих перестройку молекулярного скелета в результате термической внутримолекулярной радикальной циклизации, а также сокращения, расширения и раскрытия циклов в ходе катионоидных превращений полифторированных бензоциклоалкенов и их карбонильных производных.
  5. Исследованы модификация и трансформация полифторированного кольца, в том числе с последующей реароматизацией, включающей получение реакционноспособных полифторциклогексадиенонов и их превращение в химических и фотохимических реакциях.
  6. На основе сопиролиза полифторарентиолов с хлором или бромом при 400-5000С в проточной системе разработан новый метод получения широкого круга хлор- и бромполифтораренов.
  7. Разработан оригинальный метод синтеза полифторароматических цинкорганических соединений и исследуется их химия.

Приоритетные направления, в рамках которых ведутся текущие исследования

  • V.36. «Теоретическая химия и развитие методологии органического и неорганического синтеза, новые методы физико-химических исследований».
  • V.36.6. « Развитие научных основ направленного органического, элементорганического и неорганического синтеза с целью разработки рациональных методов получения новых биологически активных веществ, синтонов, мономеров и полимеров высокотехнологичных продуктов».

Текущие проекты


Исследования лаборатории поддерживались грантами Президиума РАН, СО РАН, РФФИ, Российского некомерческого партнёрства «АСГЛ-исследовательские лаборатории», различными хоздоговорами, а также DFG, Volkswagen-Stiftung (Германия). В настоящее время исследования поддерживаются грантом РФФИ.


Избранные публикации

  1. V.I. Krasnov, A.S. Vinogradov, V.E. Platonov, Preparation of organozinc compounds from 3-chloroheptafluorotoluene and zinc: the participation of C-F bonds. Mendeleev Commun., 168 (2006).
  2. T. D. Petrova, V. E. Platonov, A new reactive type of polyfluoroarenes. polyfluoroaromatic compounds with a -N=CClR group. J. Fluorine Chem., 126, 860 (2005). Full text
  3. Л. С. Кобрина, Фторированные циклогексадиеноны – универсальные синтоны для получения фторорганических соединений. Изв. АН. Сер. хим., 1629 (2002).
  4. V. I. Krasnov, V. E. Platonov, I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, Transformations of perfluoroxylenes and perfluoro-p-cumene under the action of Zn(Cu)-DMF-H2O. Tetrahedron, 53, 1797 (1997). Full text
  5. Реакционная способность полифторароматических соединений. (Под ред. Г.Г. Якобсона). Изд-во Наука. Новосибирск, 1983. С. 251.
  6. V.M. Karpov, V.E. Platonov, G.G. Yakobson. The generation of polyfluoroindenyl cations. On the aromaticity of polyfluoroindenyl cations. Tetrahedron, 34, 3215 (1978). Full text
  7. N.G. Malyuta, V.E. Platonov, G.G. Furin, G.G. Yakobson. Copyrolysis of pentafluoro-substituted derivatives of benzenes with sources of difluorocarbene. Formation of perfluoroindan. Tetrahedron, 31, 1201 (1975). Full text
  8. Н.Н. Ворожцов-мл., В.Е. Платонов, Г.Г. Якобсон. Получение гексафторбензола из гексахлорбензола. Изв. АН СССР. Сер. хим., 1524 (1963).

Публикации за последние 5 лет 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2023
  1. A. Bryzgalov, T. Tolstikova, B. Koshcheev, A. Maksimov
    Synthesis new fluorinated 4-phenyl-1,4-dihydropyridine derivatives, as perspective antiarrhythmic and antihypertensive drugs
    Results in Chemistry, 2023, V.5, January 2023, 100705 doi:10.1016/j.rechem.2022.100705

    2. 2022
  2. И.А. Оськина, В.И. Краснов, И.Ю. Багрянская, А.С. Виноградов, В.Е. Платонов, А.Я. Тихонов
    Синтез алкилзамещенных 2-(полифториндан-5-ил)-Н--имидазол-1-олов
    Журнал органической химии. 2022. Т. 58. № 12. С. 1379-1386. doi:10.31857/S0514749222120060, IF=0.861
  3. V.N. Kovtonyuk, Yu.V. Gatilov, P.V. Nikul'shin
    Perfluorinated cyclo-tetrakis(phenylene sulfides): synthesis and structure
    Mendeleev Communications, V. 32, N 6, November–December 2022, Pp. 789-791 doi:10.1016/j.mencom.2022.11.027, IF=1.837
  4. S. Wang, Ya.V. Zonov, V.M. Karpov, O.A. Luzina, T.V. Mezhenkova
    Carbonylation of Polyfluorinated 1-Arylalkan-1-ols and Diols in Superacids
    Molecules 2022, 27(24), 8757 doi:10.3390/molecules27248757, IF=4.927
  5. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов
    Получение нитрометильных производных из серосодержащих пентафторбензолов
    Журнал органической химии, 2022, Т. 58, N 9, Cc. 985-993. DOI: 10.31857/S0514749222090075 (Synthesis of Nitromethyl Derivatives from Sulfur-Containing Pentafluorobenzenes/ B. V. Koshcheev, A. M. Maksimov// Russ J Org Chem, 2022, 58(9), 1242–1249 doi:10.1134/S107042802209007X), IF=0.862
  6. Hu. Han, V.N. Kovtonyuk, Yu.V. Gatilov, R.V. Andreev
    Directed synthesis of isomeric polyfluorinated dinitrotetraoxacalixarenes and bicyclooxacalixarenes
    Journal of Fluorine Chemistry, 2022, V.261-262, 110022 doi:10.1016/j.jfluchem.2022.110022, IF=2.226
  7. Федюшин П.А., Серых А.А., Виноградов А.С., Меженкова Т.В., Платонов В.Е., Насырова Д.И., Самигуллина А.И., Федин М.В., Заякин И.А., Третьяков Е.В.
    Бирадикал с полифторированным терфениленовым остовом
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2022. № 8. С. 1670-1678. (Biradical with a polyfluorinated terphenylene backbone/ P. A. Fedyushin, A. A. Serykh, A. S. Vinogradov, T. V. Mezhenkova, V. E. Platonov, D. I. Nasyrova, A. I. Samigullina, M. V. Fedin, I. A. Zayakin, E. V. Tretyako// Russian Chemical Bulletin, 2022, V. 71, N 8, pp 1670-1678 doi:10.1007/s11172-022-3577-0), IF=1.704
  8. А.М. Чеплакова, В.С. Гусаров, Д.Г. Самсоненко, А.С. Виноградов, К.А. Коваленко, М.И. Рахманова, В.П. Федин
    Слоистые металл-органические координационные полимеры на основе бии трехъядерных кадмиевых блоков и октафторбифенил-4,4'-дикарбоксилат-анионов
    Журнал структурной химии. 2022. Т. 63. № 6. С. 761-770. doi:10.2692.JSC_id92420 (LAYERED METAL-ORGANIC COORDINATION POLYMERS BASED ON BI- AND TRINUCLEAR CADMIUM BLOCKS AND OCTAFLUOROBIPHENYL- 4,4'-DICARBOXYLATE ANIONS/ A. M. Cheplakova, V. S. Gusarov, D. G. Samsonenko, A. S. Vinogradov, K. A. Kovalenko, M. I. Rakhmanova & V. P. Fedin // Journal of Structural Chemistry, 2022, V. 63, Pp 95-904 doi:10.1134/S0022476622060063), IF=1.004
  9. Я.В. Зонов, С. Ван, Д.С. Голохвастова, В.М. Карпов, Т.В. Меженкова, Ю.В. Гатилов
    Восстановление перфторбензоциклоалкенонов и других полифторарилкетонов в спирты под действием LiBH4
    Журнал органической химии, Т. 58, N 6, Cc 619-631, doi:10.31857/S0514749222060040 (Reduction of Perfluorinated Benzocycloalkenones and Other Polyfluoroaryl Ketones to Alcohols with LiBH4/ S. Wang, D. S. Golokhvastova, Ya. V. Zonov, V. M. Karpov, T. V. Mezhenkova, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2022, V. 58, N 6, Pp 780-790 doi:10.1134/S1070428022060045), IF=0.862
  10. A.D. Mironova, M.A. Mikhaylov, A.M. Maksimov, K.A. Brylev, A.L. Gushchin, D.V. Stass, A.S. Novikov, I.V. Eltsov.P.A. Abramov, M.N. Sokolov
    Phosphorescent Complexes of {Mo6I8}4+ and {W6I8}4+ with Perfluorinated Aryl Thiolates featuring Unusual Molecular Structures
    European Journal of Inorganic Chemistry,V. 2022, N 7, March 9, 2022, e202100890 doi:10.1002/ejic.202100890, IF=2.551
  11. M.M. Shmakov, S.A. Prikhod'ko, R.Yu. Peshkov, V.V. Bardin, N. Yu. Adonin
    Aryldifluoroboranes: Lewis acidity and catalytic activity in the alkylation of phenols
    Molecular Catalysis, V. 521, March 2022, 112202 doi:10.1016/j.mcat.2022.112202, IF=5.089

    12. 2021
  12. И.А. Оськина, А.С. Виноградов, Б.А. Селиванов, В.А. Савельев, В.Е. Платонов, А.Я. Тихонов
    Синтез 4,5-диалкил-2-перфторарил-1H-имидазол-1-олов и 4,5-диметил-2-перфторарил-1H-имидазолов
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 12. С. 1752-1758. doi:10.31857/S0514749221120107 (Synthesis of 4,5-Dialkyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazol-1-ols and 4,5-Dimethyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazoles/ I. A. Os’kina, A. S. Vinogradov, B. A. Selivanov, V. A. Savelyev, V. E. Platonov & A. Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistryб 2021, V. 57, Pp 1968-1973 doi:10.1134/S1070428021120101), IF=0.722
  13. П.В. Никульшин, Р.А. Бредихин, А.М. Максимов, В.Е. Платонов
    Удобный метод получения симметричных полифторированных дифенилсульфанов
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 12. С. 1694-1705.doi:10.31857/S0514749221120041 (Convenient Synthesis of Symmetrical Polyfluorinated Diphenyl Sulfides/ P. V. Nikul’shin, R. A. Bredikhin, A. M. Maksimov & V. E. Platonov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 57, Pp 1921-1930 doi:10.1134/S1070428021120046), IF=0.722
  14. В.В. Шелковников, С.Л. Микерин, А.Э. Симанчук, П.А. Чубаков, С.В. Коротаев, Н.А. Орлова, В.Н. Бережная, И.Ю. Каргаполова, А.М. Максимов, Р.А. Ищенко, Н.Д. Рязанов
    Нелинейно-оптические свойства полифтортрифенилпиразолиндицианоизофороновых красителей в матрице поликарбоната
    Автометрия. 2021. Т. 57. № 6. С. 60-66. doi:10.15372/AUT20210606
  15. T.V. Mezhenkova, V.V. Komarov, V.M. Karpov, Ya.V. Zonov, Yu.V. Gatilov
    Reaction of perfluorotetralin with 1,2,3,4-tetrafluorobenzene in SbF5 medium: The formation of polycyclic compounds with a new carbon framework
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 250, 109882 doi:10.1016/j.jfluchem.2021.109882, IF=2.49
  16. В.С. Гусаров, А.М. Чеплакова, Д.Г. Самсоненко, А.С. Виноградов, В.П. Федин
    Синтез и кристаллическая структура металл-органических координационных полимеров на основе CD(II) и октафторбифенил-4,4'-дикарбоксилата
    Журнал неорганической химии. 2021. Т. 66. № 9. С. 1280-1286. doi:10.31857/S0044457X21090038 (Synthesis and Crystal Structure of Cadmium(II) Metal-Organic Coordination Polymers with Octafluorobiphenyl-4,4'-Dicarboxylate/ V. S. Gusarov, A. M. Cheplakova, D. G. Samsonenko, A. S. Vinogradov & V. P. Fedin// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2021, V. 66, N 9, Pp 1374-1379 doi:10.1134/S0036023621090035), IF=1.312
  17. Ya.V. Zonov, Siqi. Wanga, V.M. Karpov, T.V. Mezhenkova
    The aliphatic ring-opening and SNAr substitution in the reactions of perfluorobenzocycloalkenones with K2CO3 in water and methanol
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 249, 109851 doi:10.1016/j.jfluchem.2021.109851, IF=2.05
  18. S.A. Cherkasov, A.D. Semikina, P.M. Kaletina, Yu.F. Polienko, D.A. Morozov, A.M. Maksimov, I.A. Kirilyuk, E.G. Bagryanskaya, D. Parkhomenko
    The Kinetics of 1,3-Dipolar Cycloaddition of Vinyl Monomers to 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxides
    ChemPhysChem, 2021, V.86, N 8, Pp 1080-1086 doi:10.1002/cplu.202100266, IF=2.862
  19. Т.В. Меженкова, В.В. Комаров, В.М. Карпов, В.Р. Синяков, Я.В. Зонов, В.И. Краснов
    Взаимодействие перфторбензоциклобутена с изомерными тетрафторбензолами в среде SbF5
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 8. С. 1132-1145. (Reaction of Perfluorobenzocyclobutene with Isomeric Tetrafluorobenzenes in an SbF5 Medium/ T. V. Mezhenkova, V. V. Komarov, V. M. Karpov, V. R. Sinyakov, Ya. V. Zonov, V. I. Krasnov// Russian Journal of Organic Chemistry,2021, V. 57, N 8, Pp 1256-1267 doi:10.1134/S1070428021080042), IF=0.723
  20. Бардин В.В., Сысоев А.В., Колено Д.И., Митасов М.М., Багрянская Е.Г.
    Разработка технологий синтеза полифторароматических соединений, краун-эфиров и фитоиммунокорректоров растений и внедрение их в опытно-промышленное производство
    Химия в интересах устойчивого развития. 2021. Т. 29. № 3. С. 245-251 (Development of the Technologies for the Synthesis of Polyfluoroaromatic Compounds, Crown Ethers, Plant Phytoimmunocorrectors and Their Introduction into the Experimental-Industrial Production/ V.V. Bardin, A. Sysoev, D.Koleno, M.M. Mitasov , E.G. Bagryanskaya// Chemistry for Sustainable Development, 2021. V.29. N3. P.240-245 doi:10.15372/CSD2021302)
  21. R. A.Ishchenko,I. Yu.Kargapolova,N. А.Orlova,V.V.Shelkovnikov,A.М.Maksimov,N. D.Ryazanov,V.N.Berezhnaya,A.А.Chernonosov
    Polyfluorinated Triphenyl-4,5-Dihydro-1H-Pyrazoles with Dendroid Arylsulfanyl Moieties as Donor Blocks in Donor-Acceptor Chromophores
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 248, 109841 doi:10.1016/j.jfluchem.2021.109841, IF=2.05
  22. П.В. Никульшин, А.М. Максимов, В.Е. Платонов
    Синтез полифторхлорбромдифенилов, содержащих атомы хлора и брома в положениях 4 и 4,4′
    Журнал общей химии. 2021. Т. 91. № 7. С. 1049-1058. doi:10.31857/S0044460X2107009X doi:10.1134/S1070363221070097, IF=0.868
  23. Е.В. Третьяков, А.М. Максимов, П.В. Никульшин, Т.В. Меженкова
    Эффективный подход к синтезу 2,3,4,5-тетрафторфенола
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2021, Т. 70, N 5, С. 995-998 (An efficient approach to the synthesis of 2,3,4,5-tetrafluorophenol/ E.V. Tretyakov, A.M. Maksimov, P.V. Nikul’shin, T.V. Mezhenkova// Russian Chemical Bulletin, 2021, V, 70, N 5, Pp 995-998 doi:10.1007/s11172-021-3178-3), IF=1.222
  24. V.N. Kovtonyuk, Yu.V. Gatilov, P.V. Nikul’shin, R.A. Bredikhin
    Synthesis of Polyfluorinated Thia- and Oxathiacalixarenes Based on Perfluoro-m-xylene
    Molecules 2021, 26(3), 526 doi:10.3390/molecules26030526, IF=4.411

    25. 2020
  25. А.С. Виноградов, В.Е. Платонов
    Реакции полифторароматических цинкорганических соединений с оксалилхлоридом в дмфа. синтез полифторароматических альдегидов
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 12. С. 1858-1866. doi:10.31857/S0044460X20120082, IF=0.716
  26. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    A comparative study of perfluorinated and non-fluorinated UiO-67 in gas adsorption
    Journal of Porous Materials, 2020, V. 27, N 12, Pp 1773-1782 doi:10.1007/s10934-020-00941-w, IF=2.183
  27. П.В. Никульшин, А.М. Максимов, В.Е. Платонов
    Термические превращения 2,5-дифтор-3,4,6-трихлорбензолтиола с тетрафторэтиленом
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 11. С. 1647-1653. doi:10.31857/S0044460X20110025 (Thermal Transformations of 2,5-Difluoro-3,4,6-trichlorobenzenethiol with Tetrafluoroethylene/ P. V. Nikul’shin, A. M. Maksimov & V. E. Platonov// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N. 11. Pp 2032-2037 doi:10.1134/S107036322011002X), IF=0.716
  28. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов, В.Е. Платонов, Р.А. Бредихин
    Взаимодействие 4-замещенных 1-[(дифторметил)сульфинил]-2,3,5,6-тетрафторбензолов с аммиаком и метиламином.
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 11. С. 1700-1709. doi:10.31857/S051474922011004X (Reaction of 4-Substituted 1-[(Difluoromethyl)sulfinyl]-2,3,4,5-tetrafluorobenzenes with Ammonia and Methylamine/ B. V. Koshcheev, A. M. Maksimov, V. E. Platonov & R. A. Bredikhin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 56, N 11, Pp 1911-1919 doi:10.1134/S1070428020110044), IF=0.624
  29. B.V. Koshcheev, R.A. Bredikhin, A.M. Maksimov, V.E. Platonov, R.V. Andreev
    Reactions of 4-substituted 1-[(difluoromethyl)sulfinyl]polyfluorobenzenes with phenolate anion (20-11262MP)
    Arkivoc. - 2020. - Part VI - pp. 344-361. doi:10.24820/ark.5550190.p011.262, IF=1.053
  30. E.D. Gladkova, I.V. Nechepurenko, R.A. Bredikhin, A.A. Chepanova, A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, E.M. Mamontova, R.O. Anarbaev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162 doi:10.3390/ijms21197162, IF=4.556
  31. T. V.Mezhenkova, V. V.Komarov,V. M.Karpov, I. V.Beregovaya,Ya.V.Zonov
    Synthesis of 1-(tetrafluorophenyl)perfluoro-1-phenylethanes and their cyclization into polyfluoro-9-methylfluorenes under the action of antimony pentafluoride
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 237, 109615 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109615, IF=2.322
  32. L.N. Zelenina, K.V. Zherikova, T.P. Chusova, S.V. Trubin, R.A. Bredikhin, N.V. Gelfond, N.B. Morozova
    Comprehensive thermochemical study of sublimation, melting and vaporization of scandium(III) beta-diketonates
    Thermochimica Acta, 2020, V. 689, 178639 doi:10.1016/j.tca.2020.178639, IF=2.762
  33. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов
    Синтез полифторированных тетраоксакаликс[4]аренов при взаимодействии пентафторнитробензола с резорцином, орцинолом и тетрафторрезорцином
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 7. С. 1030-1038. (Synthesis of polyfluorinated tetraoxacalix[4]arenes by the interaction of pentafluoronitrobenzene with resorcinol, orcinol, and tetrafluororesorcinol/ Kovtonyuk V. N., Han H., Gatilov Yu. V.// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020 doi:10.31857/S0514749220070058), IF=0.751
  34. N.Yu. Adonin, V.V. Bardin
    Polyfluorinated arylboranes as catalysts in organic synthesis
    Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 262-272 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.002, IF=1.694
  35. Т.В. Меженкова, В.Р. Синяков, В.М. Карпов, Я.В. Зонов
    Скелетные превращения продуктов арилирования перфтор-1,2-диэтилбензоциклобутена тетрафторбензолами в присутствии SbF5
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 3. С. 422-429. DOI: 10.31857/S0514749220030118 (Skeletal Transformations of Arylation Products of Perfluoro-1,2diethylbenzocyclobutene with Tetrafluorobenzenes in the Presence of SbF5/ Mezhenkova T. V., Sinyakov V. R., Karpov V. M., Zonov Ya. V.// Russ J Org Chem, 2020, V. 56, N 3, Pp 429-435 doi:10.1134/S1070428020030100), IF=0.624
  36. В.В. Бардин, С.А. Приходько, М.М. Шмаков, А.Ю. Шабалин, Н.Ю. Адонин
    Синтез фторсодержащих арил(галоген)боранов из арил(фтор)боратов калия
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 1. С. 72-84 DOI:10.31857/S0044460X20010096 (Synthesis of Fluorine-Containing Aryl(halo)boranes from Potassium Aryl(fluoro)borates/ V. V. Bardin, S. A. Prikhod’ko, M. M. Shmakov, A. Yu. Shabalin & N. Yu. Adonin// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 1 , Pp 50–61 doi:10.1134/S1070363220010089), IF=0.716
  37. С.А. Приходько, А.Ю. Шабалин, М.М. Шмаков, В.В. Бардин, Н.Ю. Адонин
    Ионные жидкости с фторсодержащими анионами как новый класс функциональных материалов: особенности синтеза, физико-химических свойств и примеры использования
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 1. С. 17-31. (Ionic liquids with fluorine-containing anions as a new class of functional materials: features of the synthesis, physicochemical properties, and use/ S. A. Prikhod'ko, A. Yu. Shabalin, M. M. Shmakov, V. V. Bardin, N. Yu. Adonin// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 17–31 doi:10.1007/s11172-020-2719-5), IF=1.061

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. D.V. Stass, E.M. Glebov, R.G. Fedunov, L.V. Kuibida, P.V. Nikul'shin
    New polyfluorinated systems producing X-ray generated exciplexes with magnetosensitive emission due to spin control of recombination
    MODERN DEVELOPMENT OF MAGNETIC RESONANCE 2022, Kazan, October 3-7, 2022, P. 54
  2. Д.И. Деревянко, Е.Ф. Пен, В.В. Шелковников, В.В. Бардин
    Запись монохромных и цветных голограмм в фотополимерном материале с использованием боратсульфониевого комплекса с переносом заряда
    HOLOEXPO 2022, Тезисы докладов. XIX международная конференция по голографии и прикладным оптическим технологиям.Санкт-Петербург, 20-22 сентября 2022 года, С.322-329
  3. Х. Хань, В.Н. Ковтонюк, Ю.В. Гатилов, Р.В. Андреев
    Направленный синтез полифторированных динитротетраоксакаликсаренов и бициклооксакаликсаренов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.175
  4. П.В. Никульшин, В.Е. Платонов
    Превращения пентафторанилина под действием серы и хлорида или бромида алюминия. Синтез тетрафтор-4-хлоранилина и 4-бромтетрафторанилина
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.150
  5. A. Виноградов, В. Платонов
    Реакции полифторароматических цинкорганических соединений с оксалилхлоридом. Синтез 1,2 бис(полифторарил)этан-1,2-дионов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.121
  6. С. Ван, Я.В. Зонов, В.М. Карпов, Т.В. Меженкова
    Карбонилирование полифторированных 1-арилалкан-1-олов, бензоциклоалкен-1-олов, а также диолов в суперкислой среде
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.86
  7. Т.В. Меженкова, В.М. Карпов, B.В. Комаров, Я.В. Зонов, Ю.В. Гатилов
    Катионоидные скелетные трансформации полифторированных фенилбензоциклоалкенов в среде пятифтористой сурьмы
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.60
  8. Б. Кощеев, А. Брызгалов, А. Максимов, Т. Толстикова
    Синтез серосодержащих 4-тетрафторфенил-1,4-дигидропиридинов и изучение их биологической активности
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.53
  9. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов, П.В. Никульшин, Р.В. Андреев
    Полифторированные окса- и тиакаликсарены и их аналоги
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.52
  10. P.M. Kaletina, A.S. Vinogradov, I.K. Shundrina, T.V. Mezhenkova, E.G. Bagryanskaya
    Study of Polymerization of Fluorine Monomer (1-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)prop-2-en-1-one)
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P. 23
  11. Д.И. Деревянко, В.В. Шелковников, В.В. Бардин, С.А. Черкасов, А.Д. Семикина, Е.В. Васильев
    Фотоинициирующая система на основе сульфониевой производной тиоксантен-9-она и бутилтрис(4-метоксифенил)боратом: оптические и термодинамические параметры, квантовый выход фотообесцвечивания
    Тезисы доклада на конференции IV Байкальский материаловедческий форум, , 01-07 июл. 2022, Улан-Удэ, РФ
  12. Д.С.Голохвастова
    Синтез π-хинометидов и ксантенов из полифтор-1,1-диарилалкан-1-олов в реакции с олеумом и взаимодействие ряда полученных п-хинометидов с аммиаком
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
  13. В.В. Комаров
    Циклизация полифтор-1,1-дифенилалканов в полифтор-9-алкилфлуорены под действием SbF5
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"

    14. 2021
  14. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов, А.С. Виноградов
    ПОЛУЧЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА, СОДЕРЖАЩИХ ТИОТЕТРАФТОРФЕНИЛЬНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 219
  15. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов
    Получение 4-(алкил) тиотетрафторбензальдегидов – перспективных соединений для фундаментальных и практических исследований
    Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.47
  16. V.V. Komarov, T.V. Mezhenkova
    Interaction of perfluorobenzocyclobutene with isomeric tetrafluorobenzenes in SbF5 medium
    XII International conference on Chemistry for young scientists"MENDELEEV 2021",6-10 september 2021, Saint-Petersburg, Book of abstracts, p. 574 (устный доклад)
  17. Т.В. Меженкова, B.В. Комаров, В.М. Карпов, Я.В. Зонов, Ю.В. Гатилов
    Образование полифторированных полициклических соединений с неизвестным углеродным скелетом в реакции перфтортетралина с 1,2,3,4-тетрафторбензолом в среде SbF5
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 92
  18. В.И. Краснов, Т.В. Меженкова, В.В. Комаров, В.М. Карпов, В.И. Маматюк
    Аномально большое значение 6JF-F константы спин-спинового взаимодействия в дикатионе и катионах полифторбензоциклобутенового ряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 82
  19. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов
    Синтез полифторарилнитрометанов, содержащих трифторметильную или серусодержащую функции
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 81
  20. С.Б. Калашников, А.С. Виноградов
    Синтез 2-амино-5-метил-4-полифторарилтиазолов
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 78
  21. Я.В. Зонов, С. Ван, Т.В. Меженкова, В.М. Карпов
    Карбонилирование полифторированных спиртов в суперкислотах
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 74
  22. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов, П.В. Никульшин, Р.А. Бредихин, Г.Е. Сальников, Е.В. Амосов
    Полифторированные окса- и тиакаликсарены
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 36
  23. В.В. Шелковников, С.Л. Микерин, А.Э. Симанчук, П.А. Чубаков, Н.В. Васильева, С.В. Коротаев, Н.А. Орлова, В.Н. Бережная, И.Ю. Каргаполова, А.М. Максимов, Р.А. Ищенко, Н.Д. Рязанов
    Органические нелинейно-оптические материалы на основе дендронизованных полифтортрифенилпиразолин-дицианоизофороновых хромофоров
    В книге: ФОТОНИКА 2021. СО РАН, ИФП СО РАН при содействии Министерства науки и высшего образования РФ. 2021. С. 124. doi:10.34077/RCSP2021-124
  24. S.B. Kalashnikov, A.S. Vinogradov
    Synthesis of 4-polyfluoroarylthiazoles
    XII International conference on Chemistry for young scientists"MENDELEEV 2021",6-10 september 2021, Saint-Petersburg, Book of abstracts, p. 558 (стендовый доклад)

    25. 2020
  25. Б.В. Кощеев, П.В. Никульшин, А.М. Максимов, Ю.В. Гатилов, Р.А. Бредихин
    Реакции нуклеофильного замещения в олифтораренах как подход для получения полифторароматических мета-дитиолов
    WSOC-2020 Научная конференция «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней», Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Январь 17-20, 2020. Красновидово, Россия, Сб. тезисов, с. 128
  26. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов, В.Е. Платонов
    Взаимодействие 4-замещенных дифторметилполифторарилсульфоксидов с нуклеофилами
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.61

(организован в 1960 году) 

Ранее: в 1960 г. лаборатория синтеза физиологически активных веществ,
с 1967 г. переименована в лабораторию гетероциклических соединений,
зав. лабораторией - чю-корр. АН СССР В.П. Мамаев (1960-1987 гг.),
с 1987 г. зав. лабораторией - д.х.н. О.П. Шкурко (1987-2001 гг.),
с 2001 г. зав. лабораторией - д.х.н. А.В. Зибарев. (2001-октябрь 2002 г.
с 11.10. 2022 г. зав. лабораторией - к.х.н. Н.А. Семёнов. (2001-октябрь 2002 г.

SemenovNA


Зав. лабораторией - к.х.н. Николай Андреевич Семёнов
тел. (383) 330-96-64, вн. тел. 3-95, 2-19
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Лаборатория (в 1959-1967 гг. – лаборатория синтеза физиологически активных соединений, с 1967 г. – лаборатория гетероциклических соединений) была основана В.П. Мамаевым, впоследствии чл.-корр. АН СССР и в 1975-1987 гг. директором НИОХ. В 1987-2001 гг. лабораторий заведовал д.х.н. О.П. Шкурко, с 2001 г. - 10.10.2022 г. – д.х.н. А.В. Зибарев, с 11.10.2022 г. - к.х.н. Н.А. Семёнов.. 

  

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Семенов Николай Андреевич зав. лабораторией(кхн) 226, 224 330-96-64 3-95, 2-19 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Зибарев Андрей Викторович гнс(дхн) 318 НТК, 224 330-96-64 3-61, 3-95 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Малыхин Евгений Васильевич гнс(дхн) 308 НТЦ, 328 330-76-51 2-64, 4-28 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Тихонов Алексей Яковлевич гнс(дхн) 418 НТК, 202 330-88-67, 330-68-52 2-61, 2-32 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Макаров Александр Юрьевич внс(дхн) 222 330-96-64 2-44 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Ваганова Тамара Андреевна снс(кхн) 308 НТЦ, 328 330-76-51 2-64, 4-28 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Оськина Ирина Александровна снс(кхн) 304 330-88-33 2-82 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Николаенкова Елена Борисовна нс 202 330-68-52 2-32 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
9 Чуланова Елена Александровна нс(кхн) 226, 221 330-96-64 3-95, 2-43 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
10 Радаева Наталья Сергеевна мнс
11 Радюш Екатерина Алексеевна мнс 221 330-96-64 2-43 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
12 Елисеева Татьяна Федоровна ведущий инженер 222 330-96-64 2-44 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
13 Косенкова Юлия Сергеевна ведущий инженер 226, 224 330-66-45 3-95, 2-19 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Студенты
14 Буравлев Александр Андреевич лаборант

Направление исследований лаборатории

  • Химия азотных и халькоген-азотных π-гетероциклов, включая полифторированные производные, а также радикалы и ион-радикалы: разработка методов синтеза, изучение молекулярной и электронной структуры и реакционной способности, поиск применения в материаловедении и биомедицине.

Основные научные результаты за последние годы


  1. Cинтезирован ряд новых веществ, практически полезных для медицины, сельского хозяйства и техники. Часть из них защищена патентами. Наибольшее научное и прикладное значение имеют:
    • Противоэпилептический препарат ГАБОМК;
    • Ингибитор моноаминооксидазы ПИКАЗИД;
    • Эффективный высокоспецифичный препарат для лечения герпетических инфекций СИЛУР;
    • Антибактериальные соединения на основе дигидробензохиназолинов;
    • Оригинальные аналитические реагенты-комплексоны для высокочувствительных реактивных бумаг на ионы тяжелых металлов;
    • Комбинированные свето- и термо- стабилизаторы полиолефинов;
    • Пиримидин-содержащие нематические и смектические жидкие кристаллы и дихроичные красители для жидкокристаллических композиций;
    • Высоко термостойкие и высокомодульные полиимидные пленки и волокна на основе пиримидинсодержащих диаминов;
    • Светочувствительные компоненты для процесса алюминотипии и материалы специального назначения.
  2. Синтезированы нитродигидропиримидиноны с малой токсичностью и высокой антиаритмической активностью, обладающие продолжительным воздействием на ритм и частоту сердечных сокращений и не влияющие на артериальное давление.
  3. На основе новых лигандов получены координационные соединения, катализирующие полимеризацию этилена.
  4. Исследования в области халькоген-азотных гетероциклов заложили фундаментальные основы двух новых направлений химии гетероциклической соединений:
    • Химии 1,3,2,4-бензодитиадиазинов – 12π-электронных антиароматических веществ;
    • Химии халькоген-азотных π-гетероциклических анион-радикальных солей и комплексов с переносом заряда – перспективных компонентов магнитных и электропроводных функциональных молекулярных материалов.

Научная кооперация

Исследования Лаборатории выполняются в широком национальном и международном сотрудничестве.

Основные партнерские организации
    :
  • Институт неорганической химии СО РАН;
  • Институт химической кинетики и горения СО РАН;
  • Международный томографический центр СО РАН;
  • Институт катализа СО РАН;
  • Национальный исследовательский университет – Новосибирский государственный университет;
  • Национальный исследовательский университет – Томский государственный университет (г. Томск);
  • Институт органической химии РАН (г. Москва);
  • Институт проблем химической физики РАН (г. Черноголовка);
  • Бременский университет (г. Бремен, ФРГ);
  • Антверпенский университет (г. Антверпен, Бельгия);
  • Университет Сент-Эндрюс (г. Ст. Эндрюс, Шотландия);
  • Эдинбургский университет (г. Эдинбург, Шотландия).

Исследования Лаборатории поддержаны РФФИ, МОН РФ, РАН, СО РАН, ISF (США), DFG (ФРГ), RSC (Великобритания), INTAS (Европейский союз), и выполняются в сотрудничестве с коллегами из Германии, Бельгии, Шотландии, США, Швейцарии, Аргентины и Польши.


Приоритетные направления, в рамках которых ведутся текущие исследования

  • Исследования в области азотных гетероциклов преимущественно связаны с синтезом новых кардиотропных препаратов и лигандов для координационных соединений.

Текущие проекты

 

  • Проект № 14 «Дизайн, синтез, исследование структуры и свойств новых молекулярных магнитоактивных веществ на основе халькоген-азотных гетероциклических анион-радикалов» Программы фундаментальных исследований Президиума РАН № 8 «Разработка методов получения химических веществ и создание новых материалов».
  • The Royal Society International Joint Project 2010/R3 «1,2,5-Chalcogenadiazolidyls: A New Class of Spin and Charge Carriers» (granted by The Royal Society, UK).
  • The Leverhulme Trust International Network Project «Chalcogen-Nitrogen Compounds for Electronics and Spintronics» (granted by The Leverhulme Trust, UK).
  • Project DFG 436 RUS 113/967/0-1 R «A New Class of Heterocyclic Radical-Anion Salts: Syntheses, Structures and Magnetic Properties (granted by Deutsche Forschungsgemeinschaft, Germany).
  • Project BOF UA 22296 «Oligomeric Analogues of Polymeric Sulfur Nitride (SN)x» (granted by the University of Antwerp, Belgium).

Публикации за последние 5 лет 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2023
  1. E.A. Chulanova, E.A. Radiush, Ya. Balmohammadi, J. Beckmann, S. Grabowsky, A.V. Zibarev
    New charge-transfer complexes of 1,2,5-chalcogenadiazoles with tetrathiafulvalenes† Check for updates
    CrystEngComm, 2023, Advance Article doi:10.1039/D2CE01385A, IF=3.756
  2. L.N. Shishkina, O.Yu. Mazurkov, N.I. Bormotov, M.O. Skarnovich, O.A. Serova, N.A. Mazurkova, M.A. Skarnovich, A.A. Chernonosov, B.A. Selivanov, A.Ya. Tikhonov, S.G. Gamaley, G.G. Shimina, G.M. Sysoyeva, O.S. Taranov, E.D. Danilenko, A.P. Agafonov, R.A. Maksyutov
    Safety and Pharmacokinetics of the Substance of the Anti-Smallpox Drug NIOCH-14 after Oral Administration to Laboratory Animals
    Viruses 2023, 15(1), 205; doi:10.3390/v15010205, IF=5.817
  3. P.A. Nikitina, E.I. Basanova, E.B. Nikolaenkova, I.A. Os'kina, O.A. Serova, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, V.P. Perevalov, A.Ya. Tikhonov
    Synthesis of esters and amides of 2-aryl-1-hydroxy-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acids and study of their antiviral activity against orthopoxviruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, V. 79, 1 January 2023, 129080 doi:10.1016/j.bmcl.2022.129080, IF=2.94

    4. 2022
  4. N.A. Shekhovtsov, T.E. Kokina, K.A. Vinogradova, A.Y. Panarin, M.I. Rakhmanova, D.Y. Naumov, N.V. Pervukhina, E.B. Nikolaenkova, V.P. Krivopalov, R. Czerwieniec, M.B. Bushuev
    Near-infrared emitting copper(I) complexes with a pyrazolylpyrimidine ligand: exploring relaxation pathways
    Dalton Trans., 2022, V. 51, N 7, Pp. 2898-2911 doi:10.1039/D1DT04325K, IF=4.569
  5. N.A. Shekhovtsov, A.A. Ryadun, V.F. Plyusnin, E.B. Nikolaenkova, A.Ya. Tikhonov, M.B. Bushuev
    First 1-hydroxy-1H-imidazole-based ESIPT emitter with an O-H...O intramolecular hydrogen bond: ESIPT-triggered TICT and speciation in solution
    New J. Chem., 2022,46(47), 22804-22817 doi:10.1039/D2NJ04463C, IF=3.924
  6. И.А. Оськина, В.И. Краснов, И.Ю. Багрянская, А.С. Виноградов, В.Е. Платонов, А.Я. Тихонов
    Синтез алкилзамещенных 2-(полифториндан-5-ил)-Н--имидазол-1-олов
    Журнал органической химии. 2022. Т. 58. № 12. С. 1379-1386. doi:10.31857/S0514749222120060, IF=0.861
  7. И.К. Шундрина, А.Д. Бухтоярова, И.А. Оськина, Д.С. Одинцов, Л.А. Шундрин
    Электроактивный сополимер метилметакрилата и 2((4-акрилоилпиперазин-1-ил)метил)-9Н-тиоксантен-9-она для технологий мемристорной памяти: электрохимические и электрохромные свойства
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 688-696. doi:10.15372/KhUR2022430 (ELECTRO-ACTIVE COPOLYMER OF METHYL METHACRYLATE AND 2((4-ACRYLOYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL)-9H-THIOXANTHEN-9-ONE FOR MEMRISTOR MEMORY TECHNOLOGIES: ELECTROCHEMICAL AND ELECTROCHROMIC / Shundrina I.K., Bukhtoyarova A.D., Os'kina I.A., Odintsov D.S., Shundrin L.A.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 668-675. doi:10.15372/CSD2022430)
  8. E. Benassi, T. Vaganova, E. Malykhin, Yu. Gatilov, L. Nurtay, H. Fanc
    Intermolecular Interactions in the Crystalline Structure of Some Polyhalogenated Di– and Triamino Pyridines: Spectroscopical Perspectives
    Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, V. 281, 15 November 2022, 121632 doi:10.1016/j.saa.2022.121632, IF=4.83
  9. N. A. Shekhovtsov, E. B. Nikolaenkova, A. S. Berezin, V.F. Plyusnin, K. A. Vinogradova, D. Yu. Naumov, N. V. Pervukhina, A. Ya. Tikhonov, M. B. Bushuev
    Tuning ESIPT-coupled luminescence by expanding π-conjugation of a proton acceptor moiety in ESIPT-capable zinc(ii) complexes with 1-hydroxy-1H-imidazole-based ligands
    Dalton Trans., 2022, 51(16), 15166-15188 doi:10.1039/D2DT02460H, IF=4.569
  10. E.A. Radiush, E.A. Pritchina, E.A. Chulanova, A.A. Dmitriev, I. Yu Bagryanskaya, A.M-Z. Slawin, J. D. Woollins, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, N.A. Semenov
    Chalcogen-bonded donor–acceptor complexes of 5,6-dicyano[1,2,5]selenadiazolo[3,4-b]pyrazine with halide ions Check for updates
    New J. Chem., 2022,46(30), 14490-14501 doi:10.1039/D2NJ02345H, IF=3.924
  11. L. G. Lavrenova,O. G. Shakirova,E. V. Korotaev,S.V. Trubina,A.Ya. Tikhonov,I. A. Os'kina,S. A. Petrov,K. Yu. Zhizhin,N. T. Kuznetsov
    High-Temperature Spin Crossover in Iron(II) Complexes with 2,6-Bis(1H-imidazol-2-yl)pyridine
    Molecules 2022, 27(16), 5093 doi:10.3390/molecules27165093, IF=4.927
  12. N.A. Grigorieva, I.Yu. Fleitlikh, A.Ya. Tikhonov, V.I. Mamatyuk, E.V. Karpova, O.A. Logutenko
    Recovery of indium from sulfate solutions with D2EHPA in the presence of organic proton-donor additives
    Hydrometallurgy, Available online 11 June 2022, 105925 doi:10.1016/j.hydromet.2022.105925, IF=4.217
  13. N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, S.N. Vorobyova, A.S. Berezin, V.F. Plyusnin, D.Yu. Naumov, N.V. Pervukhina, E.B. Nikolaenkova, A.Ya. Tikhonov, M.B. Bushuev
    N-Hydroxy–N-oxide photoinduced tautomerization and excitation wavelength dependent luminescence of ESIPT-capable zinc(ii) complexes with a rationally designed 1-hydroxy-2,4-di(pyridin-2-yl)-1H-imidazole ESIPT-ligand
    Dalton Trans., 2022, V. 51, N 25, Pp 9818-9835 doi:10.1039/D2DT01232D, IF=4.569
  14. O.P. Shkurko
    Bridged 1,3(1,5)-benzoxazocines and 1,3,5-benzoxadiazocines as products of the Hantzsch and Biginelli reactions
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2022, V. 58, Pp. 279-300 doi:10.1007/s10593-022-03085-8, IF=1.49
  15. Н.В. Александрова, Е.Б. Николаенкова, Ю.В. Гатилов, Д.Н. Половяненко, В.И. Маматюк, В.П. Кривопалов
    Синтез и исследование азидо-тетразольной таутомерии 2-азидо-6-фенилпиримидин-4(3H)-она и 2-азидо-4-фенил-6-хлорпиримидина
    Известия Академии наук. Серия химическая.2022, Т. 71, N 6 , Cc. 1266-1272 (Synthesis and study of azide-tetrazole tautomerism in 2-azido-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one and 2-azido-4-chloro-6-phenylpyrimidine/ N. V. Aleksandrova, E. B. Nikolaenkova, Yu. V. Gatilov, D. N. Polovyanenko, V. I. Mamatyuk, V. P. Krivopalov// Russian Chemical Bulletin, 2022, V. 71, Pp 1266-1272 doi:10.1007/s11172-022-3529-8), IF=1.704
  16. К.А. Виноградова, М.И. Рахманова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, М.Б. Бушуев, Н.В. Первухина, Д.Ю. Наумов, С.А. Мартынова
    Синтез, строение и фотолюминесценция комплексов цинка(II) и серебра(I) с 2-(3,5-диметил-1H-пиразол-1-ил)-4,6-дифенилпиримидином
    Координационная химия. 2022. Т. 48. № 5. С. 302-313. doi:10.31857/S0132344X22050097 (Synthesis, Structure, and Photoluminescence of Zinc(II) and Silver(I) Complexes with 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4,6-Diphenylpyrimidine/ K. A. Vinogradova, M. I. Rakhmanova, E. B. Nikolaenkova, V. P. Krivopalov, M. B. Bushuev, N. V. Pervukhina, D. Yu. Naumov, S. A. Martynova// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2022, V. 48, N 5, Pp 301-310 doi:10.1134/S1070328422050098), IF=1.814
  17. A.D. Ivanova, E.V. Korotaev, V.Yu. Komarov, T.S. Sukhikh, S.V. Trubina, L.A. Sheludyakova, S.A. Petrov, A.Ya. Tikhonov, L.G. Lavrenova
    Spin crossover in iron(II) complexes with new ligand 2,6-bis(4,5-dimethyl-1H-imidazole-2-yl)pyridine
    Inorganica Chimica Acta, V. 532, 1 March 2022, 120746 doi:10.1016/j.ica.2021.120746, IF=3.118
  18. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, S.B. Zikirin, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, A.A. Nefedov, A.V. Zibarev
    New 3,1,2,4-benzothiaselenadiazines, related π-heterocycles including Herz cations, radicals and molecular complexes, and Bunte salts
    New J. Chem., 2022, ,46(7), 3687-3696 doi:10.1039/D1NJ05979C, IF=3.925
  19. E. Benassi, T. Vaganova, E. Malykhin, H. Fan
    How do electron donating substituents affect the electronic structure, molecular topology, vibrational properties and intra- and intermolecular interactions of polyhalogenated pyridines?
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, V.24, N 6, Pp. 4002-4021 doi:10.1039/D1CP05956D, IF=3.945
  20. T.A. Vaganova, E. Benassi, Yu.V. Gatilov, I.P. Chuikov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
    Polyhalogenated aminobenzonitriles vs their co-crystals with 18-crown-6: amino group position as a tool to control crystal packing and solid-state fluorescence
    CrystEngComm, 2022, V. 24, N 5, Pp 987-1001 doi:10.1039/D1CE01469B, IF=3.756
  21. В.И. Краснов, И.А. Оськина, А.Я. Тихонов
    5,5'-диарилзамещенные 1,1'-дигидрокси-2,2'-бисимидазолы: реакция с триметилфосфитом
    Журнал органической химии. 2022. Т. 58. № 1. С. 89-95. doi:10.31857/S0514749222010098 (Reaction of 5,5′-Diaryl-1,1′-dihydroxy-2,2′-biimidazoles with Trimethyl Phosphite/ V.I. Krasnov, I.A. Os'kina, A.Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistry. 2021. Т. 58. № 1. Pp 70-75 doi:10.1134/S1070428022010092), IF=0.862
  22. А.Д. Иванова, Л.Г. Лавренова, Е.В. Коротаев, С.В. Трубина, А.Я. Тихонов, В.В. Кривенцов, С.А. Петров, К.Ю. Жижин, Н.Т. Кузнецов
    ИССЛЕДОВАНИЕ СПИН-КРОССОВЕРА В КОМПЛЕКСАХ ЖЕЛЕЗА(II) С 2,6-БИС(4,5-ДИМЕТИЛ-1H-ИМИДАЗОЛ-2-ИЛ)ПИРИДИНОМ И КЛОЗО-БОРАТНЫМИ АНИОНАМИ
    Журнал неорганической химии. 2022. Т. 67. № 8. С. 1058-1069. doi:10.31857/S0044457X22080177 doi:10.1134/S0036023622080174, IF=1.667

    23. 2021
  23. Z. Tang, E. Chulanova, M. Kullmer, A. Winter, J. Picker, Ch. Neumann, K. Schreyer, F. Herrmann-Westendorf, A. Arnlind, B. Dietzek, U.S. Schubert, A. Turchanin
    Photoactive ultrathin molecular nanosheets with reversible lanthanide binding terpyridine centers† Check for updates
    Nanoscale, 2021,13(48), 20583-20591 doi:10.1039/D1NR05430A, IF=7.789
  24. Е.С. Кобелева, Д.А. Невоструев, М.Н. Уваров, Д.Е. Уткин, В.А. Зиновьев, О.А. Гурова, М.С. Казанцев, К.М. Дегтяренко, А.В. Куликова, Л.В. Кулик
    Фторирование одностенных углеродных нанотрубок и их применение в органических фотовольтаических ячейках в качестве акцептора электрона
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2021, № 12, 2427 (Fluorination of single-walled carbon nanotubes and their application in organic photovoltaic cells as an electron acceptor/ E. S. Kobeleva, D. A. Nevostruev, M. N. Uvarov, D. E. Utkin, V. A. Zinoviev, O. A. Gurova, M. S. Kazantzev, K. M. Degtyarenko, A. V. Kulikova & L. V. Kulik// Russian Chemical Bulletin, 2021, V. 70, N. 12, pp 2427-2433 doi:10.1007/s11172-021-3363-4), IF=1.222
  25. И.А. Оськина, А.С. Виноградов, Б.А. Селиванов, В.А. Савельев, В.Е. Платонов, А.Я. Тихонов
    Синтез 4,5-диалкил-2-перфторарил-1H-имидазол-1-олов и 4,5-диметил-2-перфторарил-1H-имидазолов
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 12. С. 1752-1758. doi:10.31857/S0514749221120107 (Synthesis of 4,5-Dialkyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazol-1-ols and 4,5-Dimethyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazoles/ I. A. Os’kina, A. S. Vinogradov, B. A. Selivanov, V. A. Savelyev, V. E. Platonov & A. Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistryб 2021, V. 57, Pp 1968-1973 doi:10.1134/S1070428021120101), IF=0.722
  26. E. Parman, M. Lokov, R. Jarviste, S. Tshepelevitsh, N.A. Semenov, E.A. Chulanova, G.E. Salnikov, D.O. Prima, Yu.G. Slizhov, I. Leito, A.V. Zibarev
    Acid-Base and Anion Binding Properties of Tetrafluorinated 1,3-Benzodiazole, 1,2,3-Benzotriazole and 2,1,3-Benzoselenadiazole
    ChemPhysChem, 2021, V. 22, N 22, Pp 2329-2335 doi:10.1002/cphc.202100475, IF=3.102
  27. N.ikita A. Shekhovtsov, E.B. Nikolaenkova, A.S. Berezin, V.F. Plyusnin, K.A. Vinogradova, D.Yu. Naumov, N.V. Pervukhina, A.Ya. Tikhonov, M.B. Bushuev
    An 1-hydroxy-1H-imidazole ESIPT emitter demonstrating anti-Kasha fluorescence and direct excitation of a tautomeric form
    ChemPhysChem, 2021, V. 86, N 10, Pp 1436-1441 doi:10.1002/cplu.202100370, IF=3.102
  28. Enrico. Benassi, T. Vaganova, E. Malykhin, Haiyan. Fan
    Impact of fluorination and chlorination on the electronic structure, topology and in-plane ring normal modes of pyridines† Check for updates
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2021, V. 23, N. 34, Pp.18958-18974 doi:10.1039/D1CP02342J, IF=3.676
  29. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, E.B. Nikolaenkova, A.Ya. Tikhonov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Study of the cyclization of N-hydroxy- and N-methoxy-N-(2-oxoalkyl)amides
    Chemical Papers, 2021, V. 75, Pp 4517-4525 doi:10.1007/s11696-021-01673-0, IF=2.097
  30. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, S.E. Malykhin, D.P. Pishchur, M. Sukhov, B.A. Zakharov, E.V. Boldyreva, E.V. Malykhin
    Co-crystals of polyhalogenated diaminobenzonitriles with 18-crown-6: effect of fluorine on the stoichiometry and supramolecular structure
    CrystEngComm, 2021, V. 23, N 7, Pp 4767-4781 doi:10.1039/D1CE00530H, IF=3.545
  31. L. N. Grigor’eva,A. Ya. Tikhonov,K. A. Lomanovich,D. G. Mazhukin
    Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: The Synthesis of Derivatives of Aza-nortropinone–5-Methyl-3-oxo-6,8-diazabicyclo[3.2.1]-6-octene 8-oxyls
    Molecules 2021, 26(10), 3050 doi:10.3390/molecules26103050, IF=4.411
  32. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, М.А. Скарнович, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
    Фармакокинетические показатели субстанци НИОХ-14 - нового противооспенного фармакологического вещества
    Экспериментальная и клиническая фармакология. 2021. Т. 84. № 5. С. 22-26. (Pharmacokinetic indicators of nioch-14 compound-new anti-smallpox substance/ O.Yu. Mazurkov, L.N. Shishkina, N.I. Bormotov, M.O. Skarnovich, O.A. Serova, N.A. Mazurkova, M.A. Skarnovich, A.A. Chernonosov, A.Ya.Tikhonov, B.A Selivanov.// Eksperimental'naya i Klinicheskaya Farmakologiya, 2021. V. 84. № 5. Pp. 22-26. doi:10.30906/0869-2092-2021-84-5-22-26)

    33. 2020
  33. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Chemistry of Herz radicals: a new way to near-IR dyes with multiple long-lived and differently-coloured redox states
    Chem. Commun., 2020, 2020,56(5), 727-730 doi:10.1039/C9CC08557B, IF=5.996
  34. N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M. B. Bushuev
    Excitation wavelength dependent emission of silver(i) complexes with a pyrimidine ligand†
    Inorg. Chem. Front., 2020, Advance Article doi:10.1039/D0QI00254B, IF=5.958
  35. Н.А. Шеховцов, К.А. Виноградова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, М.Б. Бушуев
    Двойная эмиссия 2-амино-4-метилпиримидина: теоретическое исследование
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1605-1613., doi:10.26902/JSC_id61806 (Dual emission of 2-amino-4-methylpyrimidine: a theoretical study/ N. A. Shekhovtsov, K. A. Vinogradova, E. B. Nikolaenkova, V. P. Krivopalov & M. B. Bushuev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N/ 10, Pp 1521-1529 doi:10.1134/S0022476620100042), IF=0.745
  36. И.А. Оськина, А.Я. Тихонов
    5,5-диарилзамещенные 1,1-дигидрокси2,2-бисимидазолы: реакции с иодметаном и трифенилфосфином
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 10. С. 1534-1539. doi:10.31857/S0514749220100079 (5,5′-Diaryl-2,2′-biimidazole-1,1′-diols: Reactions with Methyl Iodide and Triphenylphosphine/ I. A. Osʼkina, A. Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 56, N 10, Pp 1716-1719 doi:10.1134/S1070428020100073), IF=0.75
  37. V. Romanov, E. Tretyakov, G. Selivanova, J. Li, I. Bagryanskaya, A. Makarov, D. Luneau
    Synthesis and Structure of Fluorinated (Benzo[d]imidazol-2-yl)methanols: Bench Compounds for Diverse Applications
    Crystals 2020, 10(9), 786 doi:10.3390/cryst10090786, IF=2.404
  38. E.A. Chulanova, E.A. Radiush, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Lewis Ambiphilicity of 1,2,5-Chalcogenadiazoles for Crystal Engineering: Complexes with Crown Ethers
    Crystal Growth & Design, 2020, V. 20, N 9, Pp 5868-5879 doi:10.1021/acs.cgd.0c00536, IF=4.089
  39. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
    Polyfluorinated hydroxy and carboxy benzenes as a new type of H-donors for self-assembly with 18-crown-6 ether: synthesis, supramolecular structure and stability of co-crystals
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 236, 109577 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109577, IF=2.332
  40. Yu.M. Volkova, A.Yu. Makarov, E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Herz radicals: chemistry and materials science
    Mendeleev Commun., 2020, V. 30, N 4, Pp 385-394 doi:10.1016/j.mencom.2020.07.001, IF=1.694
  41. A.Yu. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Zhivonitko
    Interaction of 1,3λ4δ2,2,4-benzodithiadiazines with neutral and charged S-electrophiles: SCl2, C6F5SCl, and NS2+
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp. 968-972 doi:10.1007/s10593-020-02760-y, IF=1.519
  42. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
    Оценка абсолютной биодоступности химической субстанции противооспенного препарата НИОХ-14 в экспериментах на мышах
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 170. № 8. С. 173-177. (Estimation of absolute bioavailability of the chemical substance of the anti-smallpox preparation NIOCH-14 in experiments with mice/ MAZURKOV O. YU.1, SHISHKINA L. N.1, BORMOTOV N. I.1, SKARNOVICH M. O.1, SEROVA O. A.1, MAZURKOVA N. A.1, CHERNONOSOV A. A.2, TIKHONOV A. YA.3, SELIVANOV B. A.3// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 170, N 2, Pp 207-210 doi:10.1007/s10517-020-05034-x), IF=0.774
  43. L. A.Shundrin,I.A.Os'kina,I. G.Irtegova,A. F.Poveshchenko
    9H-Thioxanthen-9-one S,S-dioxide based redox active labels for electrochemical detection of DNA duplexes immobilized on Au electrodes
    Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 296-298 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.011, IF=1.694
  44. V.A. Logvinenko, V.P. Fadeeva, B.A. Selivanov, V.D. Tikhova, A.A. Nefedov, A.Ya. Tikhonov
    Thermal decomposition of several N,N'-bis(2-hydroxyiminoalkyl)-α,α'-dinitrones
    Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2020, V. 140, N 2, Pp 685-693 doi:10.1007/s10973-019-08868-4, IF=2.731
  45. D.S. Odintsov, I.K. Shundrina, I.A. Os'kina, I.V. Oleynik, J. Beckmann, L.A. Shundrin
    Ambipolar polyimides with pendant groups based on 9H-thioxanthene-9-one derivatives: synthesis, thermostability, electrochemical and electrochromic properties
    Polymer Chemistry, 2020, V. 11, N 12, Pp 2243-2251 doi:10.1039/C9PY01930H, IF=5.342
  46. E.B. Nikolaenkova, I.Yu. Bagryanskaya, A.Ya. Tikhonov
    Synthesis of 2-[2-(hydroxyimino)alkyl]-1,2-oxazol-5(2Н)-ones
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 2, Pp 208-212 doi:10.1007/s10593-020-02645-0, IF=1.519
  47. И.А. Оськина, А.Я. Тихонов
    Алкилзамещенные 1,1'-дигидрокси-2,2'-бисимидазолы: реакции с иодметаном и триметилфосфитом
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 2. С. 303-306 DOI:10.31857/S0514749220020214 (Alkyl-Substituted 1,1'-Dihydroxy-2,2'-bisimidazoles: Reactions with Iodmethane and Trimethyl Phosphite/ I.A. Os'kina, A. Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistry 2020, V. 56, Pp 339-342 doi:10.1134/S107042802001027X), IF=0.624
  48. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
    Chem. Commun., 2020, V. 56, N 7, Pp 1113-1116 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=5.996

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. N.A. Semenov, E.A. Radiush, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    1,2,5-chalcogenadiazoles - donors of chalcogen bonding for molecular recognition and sensorics.
    15th International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium (ICCST-15), November 28 - December 02, 2022, Florianopolis, Brazil, Book of abstracts, p.OP27
  2. E.A. Radiush, N.A. Semenov, Y.A. Ponomareva, A.V. Zibarev
    Chalcogen-bonded donor-acceptor complexes of 1,2,5-selenadiazoles with halide ions.
    2nd International symposium “Noncovalent interactions in synthesis, catalysis, and crystal engineering” (NCI-2022), Moscow, Russia, Book of Abstracts, p. 112, https://drive.google.com/file/d/1vVYxC4XFYzbTp3uy9AzVrlqO1Hkt59K8/view?usp=share_link
  3. N.A. Semenov, E.A. Radiush, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    1,2,5-chalcogenadiazoles - donors of chalcogen bonding for molecular recognition and sensorics.
    2nd International symposium “Noncovalent interactions in synthesis, catalysis, and crystal engineering” (NCI-2022), Moscow, Russia, Book of Abstracts, p. 52 https://drive.google.com/file/d/1vVYxC4XFYzbTp3uy9AzVrlqO1Hkt59K8/view?usp=share_link
  4. Н.Ф. Васькина, Е.A. Никифоров, T.Д. Мосеев, M.В. Вараксин, Д.Г. Мажукин, А.Я. Тихонов, В.Н. Чарушин, O.Н. Чупахин
    Реакции С-Н/С-Н сочетания 4Н-имидазол-1 оксидов с индолами в синтезе бифункциональных азагетероциклических производных
    Всероссийская конференция «Марковниковские чтения: Органическая химия от Марковникова до наших дней», 16 - 21 сентября 2022 года, Лоо, Сочи, Россия. Сборник тезисов, стр. 119 (флэш-доклад)
  5. И.А. Оськина, В.И. Краснов, А.Я. Тихонов
    Некоторые превращения замещенных 1,1'-дигидрокси-2,2'-бисимидазолов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.152
  6. Е.Б. Николаенкова, А.Я. Тихонов, М.Б. Бушуев
    Синтез 1-гидрокси-1Н-имидазолов для исследования реакции фотопереноса протона в координационных соединениях
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.149
  7. И.Г. Иртегова, Д.С. Одинцов, И.А. Оськина, Л.А. Шундрин
    Электрохимическое восстановление 1H-тиоксантен-1,4,9-трионов с образованием трёх типов анионов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.134
  8. Д.Г. Мажукин, И.В. Ельцов, Б.А. Захаров, C.А. Амитина, А.Я. Тихонов, М.Б. Бушуев
    Необычное образование 2,5-дигидрооксазол-N-оксида в реакции α-бромo-гидроксиизобутирофенона с Z-бензальдоксимом
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.94
  9. Т. Ваганова, E. Benassi, Ю. Гатилов, И. Чуйков, Д. Пищур, Е. Малыхин
    Полигалогенированные ариламины vs ассоциаты с 18-краун-6: управление супрамолекулярной структурой и твердофазной флуоресценцией
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 44
  10. Л.А. Шундрин, Д.С. Одинцов, И.А. Оськина, И.К. Шундрина
    Электроактивные органические полимеры для устройств резистивной памяти
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 37
  11. Н.А. Семенов, Е.А. Радюш, Е.А. Чуланова
    1,2,5-Халькогенадиазолы – доноры халькогенной связи для молекулярного распознавания и сенсорики
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 34
  12. L.N. Grigorieva, A.Ya. Tikhonov, K.A. Lomanovich, D.G. Mazhukin
    EPR Study of Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: Aza-nortropinone-5-Methyl-3-oxo-6,8-dizabicyclo[3.2.1]-6-octane 8-oxyls
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.146
  13. N. Shekhovtsov, K. Vinogradova, S. Vorobyova, A. Berezin, V. Plyusnin, A. Ryadun, D. Naumov, N. Pervukhina, T. Kokina, A. Ishchenko, E. Nikolaenkova, V. Krivopalov, A.Ya. Tikhonov, M. Bushuev
    Proton Transfer Processes and Luminescence of ESIPT-Capable Zinc(II) Complexes with Imidazole and Pyrimidine Ligands
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P. 12
  14. N. Shekhovtsov, K. Vinogradova, S. Vorobyova, A. Berezin, V. Plyusnin, D. Naumov, N. Pervukhina, E. Nikolaenkova, A. Tikhonov, M. Bushuev
    ESIPT-capable Zinc(II) Complexes with a 1-Hydroxy-1H-imidazole Ligand: Phototautomerization and Excitation Wavelength Dependent Emission
    25th IUPAC Conference on Physical Organic Chemistry (ICPOC25), 10th -15th July 2022, Hiroshima, Japan, R7c
  15. Э.А. Рейх, А.Ю. Макаров
    Замещение фтора в 4,5,6,7-тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазоле С-нуклеофилами
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия", с 113-114
  16. Е. Франк, Е. Радюш, Е. Чуланова
    Синтез, исследование структуры и свойств полисопряженных производных 1,2,5-халькогенадиазолов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 122
  17. Э.А. Рейх, А.Ю. Макаров
    Реакции 4,5,6,7-тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазола с С-нуклеофилами
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 107
  18. Е. Радюш, Н. Семенов, Я. Пономарева, А. Зибарев
    Супрамолекулярные комплексы 1,2,5-селенадиазолов с галогенид-ионами: синтез, молекулярное и кристаллическое строение
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 105
  19. П.А. Никитина, Е.И. Басанова, Е.Б. Николаенкова, И.А. Оськина, О.А. Серова, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, В.П. Перевалов, А.Я. Тихонов
    Синтез эфиров и амидов 2-арил-1-гидрокси-4-метилимидазолкарбоновых кислот и оценка их противовирусной активности
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 99
  20. Н.А. Семенов, Е.А. Радюш, Е.А. Чуланова
    1,2,5-Халькогенадиазолы – доноры халькогенной связи для молекулярного распознавания и сенсорики
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 46
  21. Э.А. Рейх, А.Ю. Макаров
    Синтез производных 4,5,6,7-тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазола замещением фтора c нуклеофилами
    Тезисы доклада на конференции VIII Международная Российско-Казахстанская научно-практическая конференция «Химические технологии функциональных материалов», 28-29 апр. 2022, Алматы, Казахстан

    22. 2021
  22. Э.А. Рейх, А.Ю. Макаров
    Замещение фтора в тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазоле С-нуклеофилами
    XV Всероссийская научная конференция молодых учёных «Наука. Технологии. Инновации», 2021, Новосибирск. Тезисы докладов
  23. Э.А. Рейх, А.Ю. Макаров
    Замещение фтора в тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазоле С-нуклеофилами
    XV Всероссийская научная конференция молодых учёных «Наука. Технологии. Инновации», 2021, Новосибирск. Тезисы докладов
  24. Э.А. Рейх, А.Ю. Макаров
    Замещение фтора в тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазоле С-нуклеофилами
    XV Всероссийская научная конференция молодых учёных «Наука. Технологии. Инновации», 2021, Новосибирск. Тезисы докладов
  25. Е.А. Чуланова, Е.А. Радюш, И.Ю. Багрянская, А.В. Зибарев
    Комплексы с переносом заряда на основе производных тетратиафульвалена и 1,2,5-халькогенадиазолов
    IX Молодёжная конференция ИОХ РАН, 2021, Москва. Сборник тезисов, с. 268
  26. Н.В. Васькина, Е.A. Никифоров, T.Д. Мосеев, M.В. Вараксин, Д.Г. Мажукин, А.Я. Тихонов, В.Н. Чарушин, O.Н. Чупахин
    НЕКАТАЛИЗИРУЕМЫЕ ПЕРЕХОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ РЕАКЦИИ С-Н/С-H СОЧЕТАНИЯ 4Н-ИМИДАЗОЛ-1-ОКСИДОВ С ИНДОЛАМИ В ДИЗАЙНЕ НОВЫХ АЗАГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СИСТЕМ
    V Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов», МОСМ 2021, г. Екатеринбург, Россия, 8-12 ноября 2021 г, Сборник тезисов, PR-81
  27. В.А. Санникова, И.Р. Филиппов, О.Ю. Кармацких, М.А. Панфилов, А.Ю. Воробьев
    СИНТЕЗ 2- И 2,3-ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРАЗОЛО[1,5-A] [1,10]ФЕНАНТРОЛИНОВ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 277
  28. Е.А. Радюш, Н.А. Семенов, А.В. Зибарев
    5,6-ДИЦИАНО-1,2,5-СЕЛЕНАДИАЗОЛО[3,4-B]ПИРАЗИН - ЭФФЕКТИВНЫЙ АКЦЕПТОР ЭЛЕКТРОНОВ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 267
  29. Н.А. Семенов, Е.А. Радюш, Е.А. Чуланова, А.В. Зибарев
    1,2,5-ХАЛЬКОГЕНАДИАЗОЛЫ – ЭФФЕКТИВНЫЕ АКЦЕПТОРЫ ЭЛЕКТРОНА ДЛЯ МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЯ И СУПРАМОЛЕКУЛЯРНОЙ ХИМИИ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, устн. доклад 140
  30. К.А. Виноградова, М.И. Рахманова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, М.Б. Бушуев, Н.В. Первухина, Д.Ю. Наумов, С.А. Мартынова
    Синтез и фотолюминесценция комплексов серебра(I) и цинка(II) с производными пиримидина
    XVIII Международная конференция «Спектроскопия координационных соединений», 03-08 октября 2021, Туапсе, РФ. Сборник тезисов, с. 526.
  31. Yu.A. Malakhova, A.S. Berezin, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, D.Yu. Naumov, M.B. Bushuev, K.A. Vinogradova
    Excitation-wavelength-dependent emission of Zinc(II) halide complexes with 2-[6-(1H-pyrazol-1-yl)-pyrimidin-4-yl]phenol
    XII International conference on Chemistry for young scientists"MENDELEEV 2021",6-10 september 2021, Saint-Petersburg, Book of abstracts, p. 281 (устный доклад)
  32. E.A. Radiush, N.A. Semenov, A.V. Zibarev
    Charge transfer chemistry of novel strong electron acceptor –5,6-diciano-1,2,5-selenadiazolo[3,4-b]pyrazine
    6th European Crystallographic School (ECS6), 04-10 Jul 2021, Будапешт, Book of Abstr., P. 43
  33. Е.А. Чуланова, Е.А. Радюш, И.Ю. Багрянская, А.В. Зибарев
    Замещенные 1,2,5-халькогенадиазолы как акцепторы электрона в комплексах с переносом заряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 119
  34. Е.А. Чуланова, Е.А. Радюш, И.Ю. Багрянская, А.В. Зибарев
    Замещенные 1,2,5-халькогенадиазолы как акцепторы электрона в комплексах с переносом заряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 119
  35. L.N. Grigor'eva, A.Ya. Tikhonov, K.A. Lomanovich, D.G. Mazhukin
    Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: The Synthesis of Derivatives of Aza-nortropinone–5-Methyl-3-oxo-6,8-diazabicyclo[3.2.1]-6-octene 8-oxyls
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 90
  36. М. Сухов
    Изучение стехиометрии супрамолекулярных мотивов сокристаллов полифторированных диаминобензонитрилов и 18-краун-6 эфира при помощи теории функционала плотности
    59 Международная научная студенческая конференция, 2021, Новосибирск. Материалы конференции. Химия, с. 200.
  37. М. Сухов
    Изучение стехиометрии супрамолекулярных мотивов сокристаллов полифторированных диаминобензонитрилов и 18-краун-6 эфира при помощи теории функционала плотности
    59 Международная научная студенческая конференция, 2021, Новосибирск. Материалы конференции. Химия, с. 200.
  38. М. Сухов
    Изучение стехиометрии супрамолекулярных мотивов сокристаллов полифторированных диаминобензонитрилов и 18-краун-6 эфира при помощи теории функционала плотности
    59 Международная научная студенческая конференция, 2021, Новосибирск. Материалы конференции. Химия, с. 200.
  39. А.А. Жуковец
    Синтез сокристаллов аминопроизводных полифторнитробензолов с 18-краун-6 и исследование их супрамолекулярной структуры
    59 Международная научная студенческая конференция, 2021, Новосибирск. Материалы конференции. Химия, с. 187.
  40. А.А. Жуковец
    Синтез сокристаллов аминопроизводных полифторнитробензолов с 18-краун-6 и исследование их супрамолекулярной структуры
    59 Международная научная студенческая конференция, 2021, Новосибирск. Материалы конференции. Химия, с. 187.
  41. А.А. Жуковец
    Синтез сокристаллов аминопроизводных полифторнитробензолов с 18-краун-6 и исследование их супрамолекулярной структуры
    59 Международная научная студенческая конференция, 2021, Новосибирск. Материалы конференции. Химия, с. 187.

    42. 2020
  42. А.С. Плотникова, А.Ю. Макаров, Э.А. Рейх
    Замещение фтора в 4,5,6,7-тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазоле бифункциональными нуклеофилами и С-нуклеофилом,
    Всероссийская научная конференция молодых ученых «Наука, технологии, инновации», Новосибирск, 30 ноября - 4 декабря 2020, Сборник научных трудов, часть 3, с. 79-83.
  43. Н.А. Шеховцов, К.А. Виноградова, А.С. Березин, Т.С. Сухих, В.П. Кривопалов, Е.Б. Николаенкова, М.Б. Бушуев
    Люминесцирующие комплексы серебра(I) с производными пиримидина
    13-й Симпозиум с международным участием «Термодинамика и материаловедение», Новосибирск, 26-30 октября 2020 г., Сборник тезисов, с. 62
  44. К.А. Виноградова, А.С. Березин, Е.Б. Николаенкова, А.Я. Тихонов, В.Ф. Плюснин, Д.Ю. Наумов, Н.В. Первухина, М.Б. Бушуев
    Комплексы галогенидов цинка(II) с производными 1-гидроксиимидазола: синтез и фотолюминесценция систем с фотопереносом протона
    13-й Симпозиум с международным участием «Термодинамика и материаловедение», Новосибирск, 26-30 октября 2020 г., Сборник тезисов, с. 22
  45. М.Б. Бушуев, К.А. Виноградова, А.С. Берёзин, Е.Б. Николаенкова В.П. Кривопалов
    Аномальные люминесцентные свойства комплексов цинка(II) с производными пиримидина: замедленная флуоресценция, фотоперенос протона и нарушение правила Каши
    13-й Симпозиум с международным участием «Термодинамика и материаловедение», Новосибирск, 26-30 октября 2020 г., Сборник тезисов, с. 20
  46. М. Сухов
    ДИЗАЙН И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫХ АССОЦИАТОВ ПОЛИФТОР-2,4-И -2,6-ДИАМИНОБЕНЗОНИТРИЛОВ И 18-КРАУН-6
    В книге: МНСК-2020. Материалы 58-й Международной научной студенческой конференции. 2020. С. 151.
  47. А.В. Ломанович, Н.В. Александрова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, В.И. Маматюк
    Перегруппировка 2-азидо-4-хлор-6-фенил-5-карбоксальдегида в ДМСО
    WSOC-2020 Научная конференция «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней», Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Январь 17-20, 2020. Красновидово, Россия, Сб. тезисов, с. 183

Патенты

  1. Т.С. Фролова, Т.А. Ваганова, Е.В. Малыхин, С.Л. Микерин, А.Э. Симанчук
    Полифторароматические полиимидные матрицы для нелинейно-оптических полимерных материалов, нелинейно-оптические полимерные материалы и способы их получения
    Заявка 2019100361, приоритет от 09.01.2019, Патент 2 713 164, Бюл. № 4, опубликовано: 04.02.2020.

 

Избранные публикации 2012-2000 гг.

 

2012
  1. Makarov A.G., Makarov A.Yu., Bagryanskaya I.Yu., Shakirov M.M., Zibarev A.V., New polyfluorinated aromatic and aza-aromatic diselenides, selenyl chlorides, non-symmetric selenides and selenoxides, J. Fluorine Chem., 2012, doi: 10.1016/jfluchem.2012.08.002.
  2. Bushuev M.B., Krivopalov V.P., Nikolaenkova E.B., Daletsky V.A., Berezovskii G.A., Sheludyakova L.A., Varnek V.A., Spin crossover complex [FeL12][ClO4]2 H2O (L1= 4-methyl-2,6-bis(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine: synthesis and properties, Polyhedron, 2012, 43, 81-88.
  3. Semenov N.A., Pushkarevsky N.A., Beckmann J., Finke P., Lork E., Mews R., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Konchenko S.N., Vasiliev V.G., Zibarev A.V., Tellurium-nitrogen π-heterocyclic chemistry: synthesis, structure and reactivity toward halides and pyridine of 3,4-dicyano-1,2,5-telluradiazole, Eur. J. Inorg. Chem., 2012, (23), 3693-3703.
  4. Bushuev M.B., Krivopalov V.P., Lider E.V., Semikolenova N.V., Pervukhina N.V., Naumov D.Yu., Lavrenova L.G., Zakharov V.A., Larionov S.V., Copper(II) complexes with 4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-methyl-6-phenylpyrimidine: syntheses, crystal structures and catalytic activity in ethylene polymerization, Polyhedron, 2012, 31, 235-240.
  5. Vinogradova K.A., Krivopalov V.P., Nikolaenkova E.B., Pervukhina N.V., Naumov D.Yu., Sheludyakova L.A., Bushuev M.B., Copper(II) and copper(I) tetrafluoroborate complexes with 4-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-(piperidin-1-yl)pyrimidine (L): synthesis, structures and luminescence, Inorg. Chim. Acta, 2012, 386, 116-121.
  6. Bushuev M.B., Gatilov Yu.V., Krivopalov V.P., Nikolaenkova E.B., Copper(II) complex with 6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-amine: synthesis, crystal structure and electronic spectroscopy, J. Coord. Chem., 2012, 65, 550-558.
  7. Боровик В.П., Гатилов Ю.В., Шакиров М.М., Шкурко О.П., Образование конденсированной системы 5Н,7Н-пиридо[2,3-b:6,5-b’]дииндола при взаимодействии 3-арилиден-2-этоксииндоленинов с гидразингидратом. Изв. АН. Сер. хим., 2012, 2, 324-329.
  8. Седова В.Ф., Покровский Л.М., Шкурко О.П., Особенности поведения 5-замещенных N(3)-ацил-4,6-диарил-3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-онов при электронной ионизации, Ж. структ. хим., 2012, 53, 61-69.
    2011
  9. Zibarev A.V., Mews R., A new class of paramagnetics: 1,2,5-chalcogenadiazolidyl salts as potential building blocks for molecular magnets and conductors, In: Selenium and Tellurium Chemistry: From Small Molecules to Biomolecules and Materials, Eds. J.D. Woollins and R.S. Laitinen, Springer, 2011, pp. 123-149.
  10. Makarov A.G., Grayfer T.D., Makarov A.Yu., Bagryanskaya I.Yu., Vasiliev V.G., Zibarev A.V., Reactivity of extended chalcogen-nitrogen ?-systems: compounds Ar-Se-N=S=N-Se-Ar, Mendeleev Commun., 2011, 21, 320-322.
  11. Gritsan N.P., Zibarev A.V., Synthesis and properties of chalcogen-nitrogen π-heterocyclic radical-anion salts, Izv. AN. Ser. Khim., 2011, (11), 2091-2100 (in Russian); Rus. Chem. Bull., 2011, 60, 2131-2140 (in English).
  12. Gritsan N.P., Makarov A.Yu., Zibarev A.V., A new approach to chalcogen-nitrogen π-heterocyclic radicals, Appl. Magn. Reson., 2011, 41, 449-466.
  13. Pivtsov A.V., Kulik L.V., Makarov A.Yu., Blockhuys F. Pulse EPR and ENDOR study of 1,2,3-benzodithiazolyl, 2,1,3-benzothiaselenazolyl and 1,2,3-benzodiselenazolyl radicals, Phys. Chem. Chem. Phys., 2011, 13, 3873-3880.
  14. Suturina E.A., Semenov N.A., Lonchakov A.V., Gritsan N.P., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Irtegova I.G., Vasilieva N.V., Lork E., Mews R., Zibarev A.V., Interaction of 1,2,5-chalcogenadiazole derivatives with thiophenolate: hypercoordination with formation of interchalcogen bond versus reduction to radical anion, J. Phys. Chem. A, 2011, 115, 4851-4860.
  15. Makarov A.Yu., Zhivonitko V.V., Makarov A.G., Zikirin S.B., Bagryanskaya I.Yu., Bagryansky V.A., Gatilov Yu.V., Irtegova I.G., Shakirov M.M., Zibarev A.V., Interaction of 1,3,2,4-benzodithiadiazines and their 1-Se congeners with Ph3P and some properties of the iminophosphorane products, Inorg. Chem., 2011, 50, 3017-3027.
  16. Bushuev M.B., Peresypkina E.V., Krivopalov V.P., Virovets A.V., Lavrenova L.G., Shkurko O.P., Synthesis of copper(II) complexes with 3,5-bis(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine (L). Molecular and crystal structures of L and [Cu2L2Cl4].2MeCN, Inorg. Chim. Acta, 2011, 365, 384–390.
  17. Bushuev M.B., Krivopalov V.P., Nikolaenkova E.B., Pervukhina N.V., Naumov D.Yu., Rakhmanova M.I., Zinc(II) and cadmium(II) complexes based on 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidine-4-carboxylic acid: synthesis, structure, luminescence. Inorg. Chem. Commun., 2011, 14, 749–752.
  18. Bushuev M.B., Vinogradova K.A., Krivopalov V.P., Nikolaenkova E.B., Pervukhina N.V., Naumov D.Yu., Rakhmanova M.I., Uskov E.M., Sheludyakova L.A., Alekseev A.V., Larionov S.V., Zinc(II) and cadmium(II) complexes based on 4-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-(piperidin-1-yl)-pyrimidine (L): synthesis, structure, luminescence. Double lone pair – π interactions in the structure of ZnL2Cl2, Inorg. Chim. Acta, 2011, 371, 88–94.
    2010
  19. Makarov A.G., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Kuratieva N.V., Makarov A.Yu., Shakirov M.M., Alexeyev A.V., Tersago K., Van Alsenoy C., Blockhuys F., Zibarev A.V., The first observation of the E,Z configuration of Ar-X-N=S=N-X-Ar (X = S, Se) chains in the crystalline state, Eur. J. Inorg. Chem., 2010, (30), 4801-4810.
  20. Semenov N.A., Pushkarevsky N.A., Lonchakov A.V., Bogomyakov A.S., Pritchina E.A., Suturina E.A., Gritsan N.P., Konchenko S.N., Mews R., Ovcharenko V.I., Zibarev A.V., Heterospin pi-heterocyclic radical-anion salt: synthesis, structure and magnetic properties of decamethylchromocenium [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl, Inorg. Chem., 2010, 49, 7558-7564.
  21. Makarov A.G., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Makarov A.Yu., Tersago K., Van Alsenoy C., Blockhuys F., Zibarev A.V., The molecular structure of N,N’-disulfinyl-3,4,5,6-tetrafluoro-1,2-diaminobenzene: a computational and X-ray diffraction study, J. Mol. Struct., 2010, 978, 158-162.
  22. Vasilieva N.V., Irtegova I.G., Gritsan N.P., Lonchakov A.V., Makarov A.Yu., Shundrin L.A., Zibarev A.V., Redox properties and radical anions of fluorinated 2,1,3-benzothia(selena)diazoles and related compounds, J. Phys. Org. Chem., 2010, 23, 536-543.
  23. Bushuev M.B., Krivopalov V.P., Pervukhina N.V., Naumov D.Yu., Moskalenko G.G., Vinogradova K.A., Sheludyakova L.A., Larionov S.V., Copper(II) complexes based on a new chelating 4-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-(piperidin-1-yl)pyrimidine ligand: Synthesis and crystal structures. Lone pair–π, C–H π, π–π and C–H A (A = N, Cl) non-covalent interactions, Inorg. Chim. Acta, 2010, 363, 1547-1555.
  24. Semenov N.A., Bagryanskaya I.Yu., Alekseev A.V., Gatilov Yu.V., Lork E., Mews R., Roeschenthaler G.-V., Zibarev A.V., New molecular complexes of trimeric perfluoro-ortho-phenylenemercury with heterocyclic compounds, Zh. Strukt. Khim., 2010, 51, 569-574 (in Russian); J. Struct. Chem., 2010, 51, 552-557.
  25. Кривопалов В.П., Бушуев М.Б., Гатилов Ю.В., Шкурко О.П., Синтез симметричных ди(пиримидин-2-ил)-1,2,4-триазолов и ди(пиримидин-2-ил)-1,2,4,5-тетразинов, Изв. АН. Сер. хим., 2010, 1760-1768.
  26. Бушуев М.Б., Кривопалов В.П., Далецкий В.А., Варнек В.А., Шелудякова Л.А., Юшина И.В., Шкуркo О.П., Высокоспиновый комплек FeL2(NCS)2. MeOH (L = 3,5-ди(пиримидин-2-ил)-4Н-1,2,4-триазол-4амин), cинтез и свойства, Ж. общ. хим., 2010, 80, 1391-1396.
  27. Седова В.Ф., Шкурко О.П., Селективное ацилирование 5-нитро- и 5-этоксикарбонил-4,6-диарил-3,4-дигидропиримидин-2-(1Н)-оно, Ж. орг. хим., 2010, 46, 1688?1693.
    2009
  28. Pritchina E.A., Gritsan N.P., Zibarev A.V., Bally T., Photochemical study on reactivity of tetrasulfur tetranitride, S4N4, Inorg. Chem., 2009, 48, 4075-4082.
  29. Lork E., Mews R., Zibarev A.V., Hydrolysis product of [Na(15-crown-5)] salt of [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl radical anion, Mendeleev Commun., 2009, 19, 147-148.
  30. Bagryanskaya I.Yu., Bartashevich E.V., Nikulov D.K., Gatilov Yu.V., Zibarev A.V., Intermolecular interactions and structural dichotomy in the crystals of 1,3,2,4-benzodithiadiazines, Zh. Strukt. Khim., 2009, 50, 133-143 (in Russian); J. Struct. Chem., 2009, 50, 133-143 (in English).
  31. Konchenko S.N., Gritsan N.P., Lonchakov A.V., Radius U., Zibarev A.V., Isolation of 2,1,3-benzothiadiazolidyl radical anion: X-ray structure and properties of a [K(THF)][C6H4N2S] salt, Mendeleev Commun., 2009, 19, 7-9.
  32. Седова В.Ф., Кривопалов В.П., Шкурко О.П., Синтез замещенных 3,4-дигидро-пиримидин-2(1Н)-онов и пиридин-2(1Н)-онов реакцией Биджинелли с участием 3,5-ди(трет-бутил)-4-гидроксибензальдегида, Ж. орг. хим., 2009, 45, 1550-1555.
  33. Бушуев М.Б., Кривопалов В.П., Пересыпкина Е.В., Вировец А.В., Шведенков Ю.Г., Шелудякова Л.А., Семиколенова Н.В., Захаров В.А., Ларионов С.В., Синтез, строение и свойства координационных соединений галогенидов меди (II) и кобальта (II) с 4-(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-6-метил-2-фенилпиримидином, Коорд. хим., 2009, 35, 606-617.
    2008
  34. Konchenko S.N., Gritsan N.P., Lonchakov A.V., Irtegova I.G., Mews R., Ovcharenko V.I., Radius U., Zibarev A.V., Cobaltocenium [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl: synthesis, structure and magnetic properties, Eur. J. Inorg. Chem., 2008, (24), 3833-3838.
  35. Gritsan N.P., Lonchakov A.V., Lork E., Mews R., Pritchina E.A., Zibarev A.V., Diamagnetic π-dimers of [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl radical anion in the crystalline state: preparation and X-ray crystal structure of a [(Me2N)2CC(NMe2)2]2+[(C2N4S2)2]2-salt, Eur. J. Inorg. Chem., 2008, (12), 1994-1998.
  36. Blockhuys F., Gritsan N.P., Makarov A.Yu., Tersago K., Zibarev A.V., A brave new world: heteroatom chemistry of 1,3,2,4-benzodithiadiazines and related compounds, Eur. J. Inorg. Chem., 2008, (5), 655-672.
  37. Боровик В.П., Шкурко О.П., Синтез ароматических диаминов пиримидинового ряда и их использование при создании перспективных полимерных материалов, Хим. интерес. устой. развит., 2008, 16, 493-506.
  38. Боровик В.П., Шкурко О.П., Синтез изомерных бис(аминофенил)пиримидинов на основе нитрохалконов, Ж. прикл. хим., 2008, 81, 265-269.
  39. Санжиева Е.В., Калинина Ф.Э., Раднаева Л.Д., Боровик В.П., Могнонов Д.М., Шкурко О.П., Пиримидинсодержащие поли-биситаконимиды, Высокомол. соедин., 2008, 50, 349-353.
    2007
  40. Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Gritsan N.P., Ikorskii V.N., Irtegova I.G., Lonchakov A.V., Lork E., Mews R., Ovcharenko V.I., Semenov N.A., Vasilieva N.V., Zibarev A.V., [1,2,5]Selenadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazole and [1,2,5]selenadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl – a synthetic, structural and theoretical study, Eur. J. Inorg. Chem., 2007, (30), 4751-4761.
  41. Gritsan N.P., Shuvaev K.V., Kim S.N., Knapp C., Mews R., Bagryansky V.A., Zibarev A.V., Formation of thiazyl radicals by thermolysis and photolysis of sulfur-nitrogen bicycles RCN5S3, Mendeleev Commun., 2007, 17, 204-206.
  42. Tersago K., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Gromilov S.A., Makarov A.Yu., Mandado M., Van Alsenoy C., Zibarev A.V., Blockhuys F., Insight into the intermolecular factors responsible for the Z,Z configuration of Ar-X-N=S=N-X-Ar (X = S, Se) derivatives in the solid state, Eur. J. Inorg. Chem., 2007, (14), 1958-1965.
  43. Vasilieva N.V., Irtegova I.G., Gritsan N.P., Shundrin L.A., Lonchakov A.V., Makarov A.Yu., Zibarev A.V., Redox properties and radical ions of 1,3λ4δ2,2,4-benzodithiadiazines in the hydrocarbon and fluorocarbon series, Mendeleev Commun., 2007, 17, 161-163.
  44. Gritsan N.P., Pritchina E.A., Bally T., Makarov A.Yu., Zibarev A.V., Matrix isolation and computational study of photochemistry of 1,3,2,4-benzodithiadiazine, J. Phys. Chem. A, 2007, 111, 817-824.
  45. Седова В.Ф., Кривопалов В.П., Шкурко О.П., Синтез 5-нитродигидропиримидинон-2-онов, катализируемый солями металлов. Ретро-реакция Анри с образованием N1,N3-дизамещенных мочевин, Ж. орг. хим., 2007, 43, 87-91.
  46. Рыбалова Т.В., Кривопалов В.П., Гатилов Ю.В., О.Н. Никуличева, Шкурко О.П., Супрамолекулярная структура 6-фенил-2-хлорпиримидин-4-карбоксамида и его комплексов с диоксаном и этанолом, Ж. структ. хим., 2007, 48, 325-331.
  47. Седова В.Ф., Кривопалов В.П., Шкурко О.П., Особенность протекания трехкомпонентной конденсации ?-нитроацетофенона, ароматических альдегидов и метилмочевины, Изв. АН. Сер. хим., 2007, (??), 1141-1145.
  48. Бушуев М.Б., Кривопалов В.П., Семиколенова Н.В., Шведенков Ю.Г., Шелудякова Л.А., Москаленко Г.Г., Лавренова Л.Г., Захаров В.А., Ларионов С.В., Синтез координационных соединений меди (II) с 4,6-бис(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)пиримидином, 4-(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-6-(3,5-дифенил-1H-пиразол-1-ил)пиримидином и их каталитическая активность в реакции полимеризации этилена, Коорд. хим., 2007, 33, 612–617.
    2006
  49. Makarov A.Yu., Tersago K., Nivesanond K., Blockhuys F., Van Alsenoy C., Kovalev M.K., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Shakirov M.M., Zibarev A.V., 5,6,7,8-Tetrafluoro-3,1,2,4-benzothiaselenadiazine, 5,6,7,8-tetrafluoro-1,3,2,4-benzodithiadiazine and their hydrocarbon analogues: molecular and crystal structures, Inorg. Chem., 2006, 45, 2221-2228.
  50. Ikorskii V.N., Irtegova I.G., Lork E., Makarov A.Yu., Mews R., Ovcharenko V.I., Zibarev A.V., Early alkali metal (Li, Na, K) and tris(dimethylamino)sulfonium (TAS) salts of [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl radical anion: rational syntheses, structures and magnetic properties, Eur. J. Inorg. Chem., 2006, (15), 3061-3067.
  51. Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Lork E., Mews R., Zibarev A.V., Unexpectedly low affinity of aromatic disulfides for π-stacking interactions of the arene-polyfluoroarene type, J. Fluorine Chem., 2006, 127, 746-754.
  52. Gritsan N.P., Kim S.N., Makarov A.Yu., Chesnokov E.N., Zibarev A.V., Photochemistry of 1,3,2,4-benzodithiadiazines: formation and oxidation of 1,2,3-benzodithiazolyl radicals, Photochem. Photobiol. Sci., 2006, 5, 95-101.
  53. Makarov A.Yu., Lork E., Mews R., Zibarev A.V., Molecular complexes of octafluoronaphthalene with catenated chalcogen-nitrogen compounds C6H5-X-N=S=N-SiMe3(X = S, Se), J. Fluorine Chem., 2006, 127, 437-442.
  54. Bryzgalov A.O., Dolgikh M.P., Sorokina I.V., Tolstikova T.G., Sedova V.F., V.F. Shkurko V.F., Antiarrhythmic activity of 4,6-di(het)aryl-5-nitro-3,4-dihydropyrimidin-(1H)-2-ones and its effects on arterial pressure in rats, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006, 16, 1418-1420.
  55. Боровик В.П., Васильев В.Г., Шкурко О.П., Синтез 2-тиопроизводных 9Н-пиримидо-[4,5-b]индола, Изв. АН. Сер. хим., 2006, 1032-1037.
  56. Брызгалов А.О., Долгих М.П., Сорокина И.В., Толстикова Т.Г., Седова В.Ф., Шкурко О.П., Антиаритмическая активность производных 4,6-диарил-5-нитродигидропиримидин-2-она и их влияние на артериальное давление крыс, Вопр. биол. мед. фарм. хим., 2006, (1), 45-47.
  57. Бушуев М.Б., Кривопалов В.П., Семиколенова Н.В., Пересыпкина Е.В., Вировец А.В., Шелудякова Л.А., Лавренова Л.Г., Захаров В.А., Ларионов С.В., Синтез и структура координационных соединений меди (II) и меди (I) с 2-(3,5-дифенил-1Н-пиразол-1-ил)-4,6-дифенил)пиримидином. Каталитическая активность соединений меди (II) в реакции полимеризации этилена, Коорд. хим., 2006, 32, 208–216.
    2005
  58. Makarov A.Yu., Irtegova I.G., Vasilieva N.V., Bagryanskaya I.Yu., Borrmann T., Gatilov Yu.V., Lork E., Mews R., Stohrer W.-D., Zibarev A.V., [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl: a long-lived radical anion and its stable salts, Inorg. Chem., 2005, 44, 7194-7199.
  59. Zhivonitko V.V., Makarov A.Yu., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Shakirov M.M., Zibarev A.V., New polysulfur-nitrogen heterocycles by thermolysis of 1,3,2,4-benzodithiadiazines in the hydrocarbon and fluorocarbon series, Eur. J. Inorg. Chem., 2005, (20), 4099-4108.
  60. Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Maksimov A.M., Platonov V.E., Zibarev A.V., Supramolecular synthons in crystals of partially fluorinated fused aromatics: 1,2,3,4-tetrafluoronaphthalene and its aza-analogue 1,3,4-trifluoroisoquinoline, J. Fluorine Chem., 2005, 126, 1281-1287.
  61. Tersago K., Mandado M.,Van Alsenoy C., Bagryanskaya I.Yu., Kovalev M.K., Makarov A.Yu., Gatilov Yu.V., Shakirov M.M., Zibarev A.V., Blockhuys F., Does a stabilizing interaction favouring the Z,Z configuration of –S-N=S=N-S- systems exist? Chem. Eur. J., 2005, 11, 4544-4551.
  62. Makarov A.Yu., Kim S.N., Gritsan N.P., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Zibarev A.V., Interaction of 1,2,3-benzodithiazolyls (Herz radicals) with dioxygen, Mendeleev Commun., 2005, 15, 14-17.
  63. Turner A.R., Blockhuys F., Van Alsenoy C., Robertson H.R., Hinchley S.L., Zibarev A.V., Makarov A.Yu., Rankin D.W.H., Causes of nonplanarity in fluorinated 1,3,2,4-benzodithiadiazines: gas-phase electron diffraction, ab initio and DFT structures, Eur. J. Inorg. Chem., 2005, (3), 572-581.
  64. Peresypkina E.V., Bushuev M.B., Virovets A.V., Krivopalov V.P., Lavrenova L.G., Larionov S.V., Three differently coloured concomitant polymorphs: synthesis, structures and packing analysis of (4-(3’,5’-dimethyl-1H-pyrazol-1’-yl)-6-methyl-2-phenylpyrimidine) dichlorocopper (II), Acta Cryst. B, 2005, 61, 164-173.
  65. Кривопалов В.П., Шкурко О.П., 1,2,3-Триазол и его производные. Развитие методов формирования триазольного кольца, Успехи химии, 2005, 74, 369-410.
  66. Седова В.Ф., Гатилов Ю.В., Шкурко О.П., Бромирование – дегидробромирование 4-арил-5-нитро-6-фенил-3,4-дигидропиримидин-2(1H)-онов, Ж. орг. хим., 2005, 41, 425-430.
    2004
  67. Borrmann T., Lork E., Mews R., Shakirov M.M., Zibarev A.V., Preparation and structural characterization of [K(18-crown-6)]+ salts of [RNSN]- anions and the [NSN]2-dianion, Eur. J. Inorg. Chem., 2004, (12), 2452-2458.
  68. Knapp C., Lork E., Mews R., Zibarev A.V., Inclusion complexes of the bicyclic aryl-substituted sulfur-nitrogen compounds Ar-CN5S3with fluorocarbon and hydrocarbon aromatics, Eur. J. Inorg. Chem., 2004, (12), 2446-2451.
  69. Рыбалова Т.В., Седова В.Ф., Гатилов Ю.В., Шкурко О.П., Кристаллические структуры 5-нитро- и 5-этоксикарбонилзамещенных 6-фенил-4-(3-фторфенил)-3,4-дигидро-(1Н)-пиримидин-2-онов, Ж. структ. хим., 2004, 45, 302-308.
  70. Седова В.Ф., Шкурко О.П., Два направления реакции 4-бромбензальдегида с замещенными ацетофенонами и мочевиной. Синтез арилпроизводных пиримидин-2-она и гексагидро-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2,7-диона, Хим. гетероцикл. соедин., 2004, (??), 229-238.
    2003
  71. Shuvaev K.V., Bagryansky V.A., Gritsan N.P., Makarov A.Yu., Molin Yu.N., Zibarev A.V., New polysulfur-nitrogen heterocycles as precursors of thiazyl radicals, Mendeleev Commun., 2003, (4), 178-179.
  72. Makarov A.Yu., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Shakirov M.M., Zibarev A.V., Unexpected water addition to fluorinated 1,3l4d2,2,4-benzodithiadiazines with the formation of 2-amino-N-sulfinylbenzenesulfenamides, Mendeleev Commun., 2003, (1), 19-21.
  73. Makarov A.Yu., Bagryanskaya I.Yu., Blockhuys F., Van Alsenoy C., Gatilov Yu.V., Knyazev V.V., Maksimov A.M., Mikhalina T.V., Platonov V.E., Shakirov M.M., Zibarev A.V., Polyfluorinated 1,3,2,4-benzodithiadiazines – a synthetic, structural and theoretical study, Eur. J. Inorg. Chem., 2003, (1), 77-88.
  74. Боровик В.П., Багрянская И.Ю., Гатилов Ю.В, Шкурко О.П., Структура 2-амино-4-фенил-9Н-пиримидо[4,5-b]индола и его нитрата в кристаллической фазе и в растворе, Ж. структ. хим., 2003, 44, 709-714.
  75. Боровик В.П., Шакиров М.М., Шкурко О.П, Спектры ЯМР 1Н и 13Кривопалов В.П., Седова В.Ф., Шкурко О.П, Образование замещенного 6-гидрокси-5-оксо-5,6-дигидробензо[с][2,7]нафтиридина при фотохимическом превращении нифедипина, Изв. АН. Сер. хим., 2003, 2307-2310.
  76. Рыбалова Т.В., Седова В.Ф., Гатилов Ю.В., Шкурко О.П., Кристаллическая структура азоксипроизводного, образующегося при фотохимическом превращении нифедипина, Ж. структ, хим., 2003, 44, 940-943.
    2002
  77. Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Shakirov M.M., Zibarev A.V., The first stable R-N=S=N-H sulfur diimide, Mendeleev Commun., 2002, (5), 167-168.
  78. Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Lork E., Mews R., Shakirov M.M., Watson P.G., Zibarev A.V., Molecular complexes of octafluoronaphthalene with acyclic and heterocyclic sulfur-nitrogen compounds, J. Fluor. Chem., 2002, 116, 149-156.
  79. Lork E., Mews R., Shakirov M.M., Watson P.G., Zibarev A.V., The first N-alkyl-N’-polyfluorohetaryl sulfurdiimide, J. Fluor. Chem., 2002, 115, 165-168.
  80. Седова В.Ф., Нехорошев С.А., Шкурко О.П., Синтез 2-амино- и 2-гидразинозамещенных 5-нитро-4,6-дифенилпиримидинов, Хим. гетероцикл. соедин., 2002, 647-653.
  81. Седова В.Ф., Воевода Т.В., Толстикова Т.Г., Шкурко О.П., Синтез и антиаритмическое действие 4-арил-5-нитро-3,4-дигидро-(1Н)-пиримидинонов-2, Хим.-фарм. журн., 2002, (6), 4-7.
  82. Рыбалова Т.В., Седова В.Ф, Гатилов Ю.В., Шкурко О.П., Кристаллическая структура 4-нитро-4-(2-нитрофенил)-6-фенил-3,4-дигидро(1Н)пиримидин-2-она, Ж. структ. хим., 2002, 43, 580-584.
  83. Боровик В.П., Шкурко О.П., Синтез функциональных 2-замещенных 9Н-пиримидо[4,5-b]-индолов, Изв. АН. Сер. хим., 2002, 1974-1977.
    2001
  84. Makarov A.Yu., Shakirov M.M., Shuvaev K.V., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Zibarev A.V., 1,2,4,3,5-Benzotrithiadiazepine and its unexpected hydrolysis to unusual 7H,14H-dibenzo[d,i][1,2,6,7,3,8]tetrathiadiazecine, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 2001, (18), 1774-1775.
  85. Blockhuys F., Hinchley S.L., Makarov A.Yu., Gatilov Yu.V., Zibarev A.V., Woollins J.D., Rankin D.W.H., Planar 1,3,2,4-benzodithiadiazine and its non-planar 5,6,7,8-tetrafluoro derivative: gas phase structures studied by electron diffraction and ab initio calculations, Chem. Eur. J., 2001, 7, 3592-3602.
  86. Borrmann T., Lork E., Mews R., Stohrer W.-D., Watson P.G., Zibarev A.V., Arylthiazylamides: syntheses, structures, and bonding properties, Chem. Eur. J., 2001, 7, 3504-3510.
  87. Gritsan N.P., Bagryansky V.A., Vlasyuk I.V., Molin Yu.N., Makarov A.Yu., Platz M.S., Zibarev A.V., Intermediates of photolysis of 1,3,2,4-benzodithiadiazine studied by matrix isolation spectroscopy and quantum chemistry, Izv. AN. Ser. Khim., 2001, (11), 1973-1979 (in Russian); Russ. Chem. Bull., 2001, 50, 2064-2070.
  88. Makarov A.Yu., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Mikhalina T.V., Shakirov M.M., Shchegoleva L.N., Zibarev A.V., Substituted 1,3,2,4-benzodithiadiazines: novel derivatives, by-products and intermediates, Heteroatom Chem., 2001, 12, 563-576.
  89. Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Makarov A.Yu., Shakirov M.M., Shuvaev K.V., Zibarev A.V., Molecular structure and some properties of N,N’-disulfinyl-1,2-diaminobenzene, Zh. Obshch. Khim., 2001, 71, 1116-1120 (in Russian); Russ. J. Gen. Chem., 2001, 71 (1), 1116-1120.
  90. Lork E., Mews R., Shakirov M.M., Watson P.G., Zibarev A.V., Reactions of arylthiazylamides with internal and external fluoro electrophiles - formation of products with unusual structures, Eur. J. Inorg. Chem., 2001, (8), 2123-2134.
  91. Schettino M., Romano R.M., Della Vedova C.O., Makarov A.Yu., Zibarev A.V., Post-resonance Raman and theoretical studies on 1,3,2,4-benzodithiadiazines, formally anti-aromatic compounds, Phys. Chem. Chem. Phys., 2001, 3, 1411-1418.
  92. Vlasyuk I.V., Bagryansky V.A., Gritsan N.P., Molin Yu.N., Makarov A.Yu., Gatilov Yu.V., Shcherbukhin V.V., Zibarev A.V., 1,2,3-Benzodithiazolyl radicals formed by thermolysis and photolysis of 1,3,2,4-benzodithiadiazines, Phys. Chem. Chem. Phys., 2001, 3, 409-415.
  93. Рыбалова Т.В., Седова В.Ф, Багрянская И.Ю., Гатилов Ю.В., Шкурко О.П., Кристаллическая структура 4-нитро-2-фенил-6-хлорпиримидина, Хим. гетероцикл. соедин., 2001, 229-235.
  94. Воевода Т.В., Толстикова Т.Г., Седова В.Ф., Шкурко О.П., Толстиков Г.А., Диарилдигидропиримидиноны-2 – новая группа перспективных антиаритмических агентов, Докл. АН, 2001, 379, 261-263.
    2000
  95. Manaev A.V., Makarov A.Yu., Gatilov Yu.V., Latosinska J.N., Shcherbukhin V.V., Traven V.F., Zibarev A.V., HeI Photoelectron spectra and pi-electronic structure of substituted 1,3,2,4-benzodithiadiazines, formally antiaromatic 12-pi-electron compounds, J. Electron Spectrosc. Relat. Phenom., 2000, 107, 33-38.
  96. Bagryansky V.A., Vlasyuk I.V., Gatilov Yu.V., Makarov A.Yu., Molin Yu.N., Shcherbukhin V.V., Zibarev A.V., Formation of stable 1,2,3-benzodithiazolyl radicals by thermolysis of 1,3,2,4-benzodithiadiazines, Mendeleev Commun., 2000, (1), 5-7.
  97. Borrmann T., Zibarev A.V., Lork E., Knitter G., Chen S.-J., Watson P.G., Cutin E., Shakirov M.M., Stohrer W.-D., Mews R., TAS+ Z-Me3CNSN- and TAS+ E-Me3SiNSN-: Does the anion-cation interaction influence the configuration? Inorg. Chem., 2000, 39, 3999-4005.
  98. Артемьева В.Н., Шаманин В.В., Боровик В.П., Шкурко О.П., Некрасова Е.М., Любимова Г.В., Кудрявцев В.В., Об особенностях реакции получения полиимидов на основе пиримидинсодержащих диаминов, Ж. прикл. хим., 2000, 73, 123-128.

(организована в 1975 году) 

Ранее: в 1963 г. лаборатория кинетики гомогенных реакций,
зав. лабораторией д.х.н. С.М. Шейн (1963-1973 гг.),
с 1973 г. и.о.зав. лабораторией В.В. Литвак (1973-1975 гг.),
 с 1975 г. переименована в лабораторию изучения нуклеофильных и ион-радикальных реакций,
зав. лабораторией - д.х.н., профессор В.Д. Штейнгарц (1975-2015 гг.),
 с 2015 г. зав. лабораторией - д.х.н. Е.В. Третьяков.
 с 2021 г. врио зав. лабораторией - к.х.н. Л.В. Политанская.

Политанская Л.В.


Зав. лабораторией -
к.х.н. Лариса  Владимировна Политанская
тел. (383) 330-91-71, вн. т.3-48
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Лаборатория возникла в 1975 году в результате преобразования бывшей лаборатории кинетики гомогенных реакций (д.х.н. С.М. Шейн).

До 2015 г. Лабораторией руководил лауреат Ленинской премии (1990 г. за цикл исследований «Строение и реакционная способность карбокатионов») д.х.н., профессор Виталий Давидович Штейнгарц.

До 31.12.2020 г. Лабораторией руководил д.х.н. Евгений Викторович Третьяков.

 

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Политанская Лариса Владимировна зав. лабораторией(кхн) 405 330-68-59 2-73 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Пантелеева Елена Валерьевна снс(кхн) 333 330-68-59 2-83 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Селиванова Галина Аркадьевна снс(кхн) 333 330-68-59 2-83 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Романов Василий Евгеньевич нс(кхн) 131 330-68-59 3-84 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Трошкова Надежда Михайловна нс(кхн) 310 330-68-59 4-09 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Федюшин Павел Андреевич нс(кхн) 131 330-68-59 4-09 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Студенты
7 Верхов Федор Константинович лаборант
8 Хасанов Булат Радикович лаборант

Основные научные направления

  • Исследование строения, механизма реакций и путей синтетического использования анионных форм, образующихся при одно- и двухэлектронном восстановлении ароматических соединений.
  • Использование ароматического нуклеофильного замещения в качестве инструмента разработки новых подходов к построению и направленной функционализации полифторированных аренов (гетаренов) и хинонов, включая введение радикальных групп.
  • Поиск способов получения фторированных гетаренов, исследование их реакционной способности и областей практического приложения.
  • Функционально-ориентированный синтез органических и гибридных соединений, включая материалы с нелинейными оптическими свойствами, магнетики на молекулярной основе и высокоспиновые системы.

 

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2022
  1. Е.В. Пантелеева, Р.Ю. Пешков
    Цианарилирование фторированных бензонитрилов дианионом терефталонитрила
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 637-644. doi:10.15372/KhUR2022425 (CYANARYLATION OF FLUORINATED BENZONITRILES WITH TEREPHTHALONITRILE DIANION/ Panteleeva E.V., Peshkov R.Yu.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 617-624. doi:10.15372/CSD2022425)
  2. L. Politanskaya, B. Khasano, A. Potapov
    Synthetic approaches to fluorinated derivatives of 4-(vinylthio)pyridine
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 264, December 2022, 110063 doi:10.1016/j.jfluchem.2022.110063, IF=2.226
  3. L. Politanskaya, Ji.Wang, N.Troshkova, I.Chuikov, I. Bagryanskayaa
    One-pot synthesis of fluorinated 2-arylchroman-4-one derivatives from 2-(triisopropylsilyl)ethynylphenols and aromatic aldehydes
    Journal of Fluorine Chemistry V. 263, November 2022, 110045 doi:10.1016/j.jfluchem.2022.110045, IF=2.226
  4. N.B. Asanbaeva, L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, N. Haro-Mares, T. Gutmann, G. Buntkowsky, E.V. Tretyakov, E.G. Bagryanskaya
    Effects of Spiro-Cyclohexane Substitution of Nitroxyl Biradicals on Dynamic Nuclear Polarization
    Molecules 2022, 27(10), 3252 doi:10.3390/molecules27103252, IF=4.927
  5. I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, Yu.F. Polienko, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin
    Fullerene-based triplet spin labels: methodology aspects for pulsed dipolar EPR spectroscopy
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, V.24, N 7, Pp. 4475-4484 doi:10.1039/D1CP05545C, IF=3.945
  6. L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, N.P. Gritsan, A.A. Dmitriev, M.S. Kazantsev, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, I.V. Beregovaya, G.A. Zakabluk, E.V. Tretyakov
    Multispin Systems with a Rigid Ferrocene-1,1'-diyl-Substituted 1,3-Diazetidine-2,4-diimine Coupler: A General Approach
    European journal of organic Chemistry, V. 2022, N 7, February 18, 2022, e202101234 doi:10.1002/ejoc.202101234, IF=3.261
  7. G.A. Selivanova, A.D. Skolyapova, J. Wang, E.V. Karpova, I. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Amosov
    Azo dyes containing 1,3,4-thiadiazole fragment: synthesis, properties
    New J. Chem., 2022, 46(4), 1929-1942 doi:10.1039/D1NJ05084B, IF=3.925

    8. 2021
  8. A.O. Bryzgalov, T.A. Yakovleva, L.V. Politanskaya, I.Yu. Bagryanskaya, T.G. Tolstikova
    Fluorinated 3,4-Dihydro-2H-1,4-Benzothiazin1,1-Dioxide Derivatives with Antiarrhythmic and Hypertensive Effects
    American Journal of Biomedical Science & Research, 2021,13(4),328-338 doi:10.34297/AJBSR.2021.13.001882
  9. Г.А. Селиванова
    Азохромофоры - компоненты материалов с нелинейными оптическими свойствами
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2021. № 2. С. 213-238. (Azo chromophores for nonlinear-optical application/ G. A. Selivanova// Russian Chemical Bulletin, 2021, V. 70, N 2, Pp 213-238 doi:10.1007/s11172-021-3080-z), IF=1.222
  10. L. Politanskaya, E. Tretyakov, Chanjuan. Xi
    Synthesis of polyfluorinated 4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones based on the cyclization of 2-alkynylanilines with carbon dioxide
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 242, 109720 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109720, IF=2.05

    11. 2020
  11. E.M. Kadilenko, N.P. Gritsan, E.V. Tretyakov, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, D.E. Gorbunov, D. Schollmeyer, M. Baumgarten, V.I. Ovcharenko
    A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties
    Dalton Trans., 2020, 49(46), 16916-16927 doi:10.1039/D0DT03184D, IF=4.173
  12. L.V. Politanskaya, P.A. Fedyushin, T.V. Rybalova, A.S. Bogomyakov, N.B. Asanbaeva, E.V. Tretyakov
    Fluorinated Organic Paramagnetic Building Blocks for Cross-Coupling Reactions
    Molecules 2020, 25(22), 5427 doi:10.3390/molecules25225427, IF=3.266
  13. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
    Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
    Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
  14. L. Politanskaya, I. Bagryanskaya, E. Tretyakov, Ch. Xic
    Highly efficient synthesis of novel fluorinated 3-amino-2-mercaptobenzothiazole-2(3H)-thione derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V.239, 109628 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109628, IF=2.322
  15. V. Romanov, E. Tretyakov, G. Selivanova, J. Li, I. Bagryanskaya, A. Makarov, D. Luneau
    Synthesis and Structure of Fluorinated (Benzo[d]imidazol-2-yl)methanols: Bench Compounds for Diverse Applications
    Crystals 2020, 10(9), 786 doi:10.3390/cryst10090786, IF=2.404
  16. L. Gurskaya, T. Rybalova, I. Beregovaya, E. Zaytseva, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Aromatic nucleophilic substitution: a case study of the interaction of a lithiated nitronyl nitroxide with polyfluorinated quinoline-N-oxides
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 237, 109613 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109613, IF=2.322
  17. I. Zayakin, I. Bagryanskaya, D. Stass, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Synthesis and Structure of (Nitronyl Nitroxide-2-ido)(tert-butyldiphenylphosphine)gold(I) and -(Di(tert-butyl)phenylphosphine)gold(I) Derivatives; Their Comparative Study in the Cross-Coupling Reaction
    Crystals 2020, 10(9), 770 doi:10.3390/cryst10090770, IF=2.404
  18. С.И. Живетьева, И.А. Заякин, И.Ю. Багрянская, Е.В. Третьяков
    2-Диэтиламиновинилпроизводные галогенированных 1,4-хинонов: синтетические и структурные аспекты
    Журнал структурной химии, 2020, т.61, N 8, Cc.1321-1327 doi:10.26902/JSC_id59856 doi:10.1134/S0022476620080107 , IF=0.745
  19. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, E.E. Shults
    A facile approach to hybrid compounds containing a tricyclic diterpenoid and fluorine-substituted heterocycles
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 236, 109554 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109554, IF=2.332
  20. L. Politanskaya, E. Tretyakov
    Directed synthesis of fluorine containing 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiine derivatives from polyfluoroarenes
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, 109592 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109592, IF=2.332
  21. Ю.А. Тен, Н.М. Трошкова, Е.В. Третьяков
    От спин-меченых конденсированных полиароматических соединений к магнитно-активным графеновым наноструктурам
    Успехи химии. 2020. Т. 89. № 7. С. 693-712 (From spin-labelled fused polyaromatic compounds to magnetically active graphene nanostructures/ Yu A Ten, N M Troshkova, E V Tretyakov// Russian Chemical reviews, 2020, V. 89, N 7, Pp 693-712 doi:10.1070/RCR4923?locatt=label:RUSSIAN), IF=4.75
  22. P. Fedyushin, T. Rybalova, N. Asanbaeva, E. Bagryanskaya, A. Dmitriev, N. Gritsan, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Synthesis of Nitroxide Diradical Using a New Approach
    Molecules 2020, 25(11), 2701 doi:10.3390/molecules25112701, IF=3.267
  23. Г.А. Селиванова, Е.В. Третьяков
    Фторированные бензимидазолы для медицинской химии и новых материалов
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2020, Т. 69, N 5, Cc. 838-858 (Fluorinated benzimidazoles for medicinal chemistry and new materials/ Selivanova, G.A., Tretyakov, E.V.// Russ Chem Bull? 2020, V. 69, N 5, Pp 838-858 doi:10.1007/s11172-020-2842-3), IF=1.061
  24. D.E. Votkina, P.V. Petunin, S.I. Zhivetyeva, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, E.V. Tretyakov, P.S. Postnikov
    Preparation of Multi-spin Systems: a Case Study of Tolane-bridged Verdazyl-based Hetero-diradicals
    European Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 2020, N 13, Pp 1996-2004 doi:10.1002/ejoc.202000044, IF=2.889
  25. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
    (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
    Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
  26. Ю.А. Тен, Н.М. Трошкова, Е.В. Третьяков
    Метод получения алкилированных 1,3-дифенилпропан-2-онов - компонентов сборки графеновых наноструктур
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 1. С. 172-175. (Method of preparation of alkylated 1,3-diphenylpropan-2-ones, the components for assembly of graphene nanostructures/ Yu. A. Ten, N. M. Troshkova, E. V. Tretyakov// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 172-175 doi:10.1007/s11172-020-2740-8), IF=1.061
  27. L. Politanskaya, E. Tretyakov, Ch. Xi
    Synthesis of polyfluorinated o-hydroxyacetophenones - convenient precursors of 3-benzylidene-2-phenylchroman-4-ones
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 229, January 2020, 109435 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109435, IF=2.332

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. В.И. Фадеева, Л.В. Политанская, В.Е. Романов, Н.М. Трошкова, А.В. Васильев
    Синтез новых производных бензимидазола на основе реакции фторированных 2-гидроксиметилбензимидазолов с бензолом в СF3SO3H
    3-я Международная научно-практическая конференция «Современные достижения химико-биологических наук в профилактической и клинической медицине», посвященная 110-летию профессора А.П. Бресткина. 1-2 декабря 2022 года, г. Санкт-Петербург, Сборник научных трудов, стр. 186.
  2. В.И. Фадеева, Д.С. Рябухин, Л.В. Политанская, В.Е. Романов, Н.М. Трошкова, А.В. Васильев
    Синтез новых производных бензимидазола на основе реакции фторированных 2-гидроксиметилбензимидазолов с бензолом в СF3SO3H
    3-я Международная научно-практическая конференция "Современные достижения химико-биологических наук в профилактической и клинической медицине", посвященная 110-летию профессора А.П. Бресткина, 1-2 декабря 2022, г. Санкт-Петербург, Сборник научных трудов, стр. 186 (постер)
  3. Б.Р. Хасанов, Л.В. Политанская
    Исследование синтетических подходов к фторированным производным 4-(винилтио)пиридинов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.109
  4. Ц. Ли, В.И. Краснов, Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, И.Ю. Багрянская, Г. А. Селиванова
    2,2'-Би-1Н-бензимидазолы, фторированные по одному бензольному фрагменту
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.93
  5. Н.М. Трошкова, J. Wang, И.Ю. Багрянская, Л.В. Политанская
    Синтез фторированных производных 2-арилхроман-4-она
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.73
  6. Е. Пантелеева, Р. Пешков, Чуньянь Ван, Синьюй Ян
    Долгоживущие анионные формы цианаренов - реагенты арилирования нейтральных ароматических субстратов по механизмам SNH и SNArF
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.66
  7. Л. Гурская, Ю. Полиенко, Т. Рыбалова, И. Багрянская, Н. Грицан, М. Казанцев, Е. Зайцева, Д. Пархоменко, Н. Асанбаева, И. Береговая, Е. Третьяков, Е. Багрянская
    Спиновые системы на основе ферроцен-1,1’-диил-1,3-диазетидин-2,4-диимина
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.49
  8. Ц. Ли
    Несимметрично фторированные 2,2'-би-1Н-бензимидазолы
    МНСК-2022, 10-20 апреля 2022, г. Новосибирск, Материалы 60-й Международной научной студенческой конференции, Органическая химия, стр. 107.
  9. Ф.К. Верхов
    Бромирование монофторсодержащих в бензольном кольце хинолин-2-онов
    МНСК-2022, 10-20 апреля 2022, г. Новосибирск, Материалы 60-й Международной научной студенческой конференции, Органическая химия, стр. 98.
  10. J. Wang
    Разработка подходов к получению фторсодержащих производных 2-арилхроман-4-онов" (устный доклад). 60-я
    Международная научная студенческая конференция (MHCK-2022), 10-20 апреля 2022, г. Новосибирск. Сборник тезисов, секция Химия, с. 95.
  11. Б. Хасанов, Л. Политанская
    Исследование реакционной активности пентафторпиридина и его производных по отношению к нуклеофильным реагентам
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 123
  12. J. Wang, Л. Политанская
    Взаимодействие ацетиленового производного 2,4-дифторфенола с бензальдегидами в присутствии моногидрата пара-толуолсульфокислоты
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 61

    13. 2021
  13. G. Selivanova, A. Skolyapova, J. Wang, E. Karpova, I. Shundrina, I. Bagryanskaya, T. Basova
    Azo compounds containing 1,3,4-thiadiazole fragment
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 50
  14. Л.В. Политанская
    Синтез фторсодержащих S, N и O-бензогетероциклов из полифтораренов
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 47
  15. Е.Е. Калижникова, Г.А. Селиванова
    СИНТЕЗ N-МЕТИЛПРОИЗВОДНЫХ ФТОРИРОВАННЫХ БРОМСОДЕРЖАЩИХ ХИНОЛИН-2-ОНОВ
    Дни науки НГТУ-2021: материалы науч. студ. конф. – Новосибирск: Изд-во НГТУ, 2021, стр. 68-72
  16. Е.Е. Калижникова
    СИНТЕЗ N-МЕТИЛПРОИЗВОДНЫХ ФТОРИРОВАННЫХ БРОМСОДЕРЖАЩИХ ХИНОЛИН-2-ОНОВ
    В сборнике: Химические технологии функциональных материалов. материалы VII Международной Российско-Казахстанской научно-практической конференции. Новосибирск, 2021. С. 173-176.

    17. 2020
  17. Е.Е. Калижникова, А.Д. Сколяпова, Г.А. Селиванова
    Бромирование фторированных по бензольному кольцу хинолин-2-онов.
    XIV Всероссийская научная конференция молодых ученных «Наука. Технологии. Инновации» НГТУ НЭТИ 30 ноября - 4 декабря 2020 г. г. Новосибирск
  18. П.А. Федюшин, Л.Ю. Гурская, Е.В. Пантелеева, И.В. Береговая, Т.В. Рыбалова, И.Ю. Багрянская, Е.В. Зайцева, М.С. Казанцев, Е.В. Третьяков
    Синтез полифторированных функционализированных нитроксилов на основе ароматического нуклеофильного замещения атома фтора
    Международная конференция «Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии», Екатеринбург, 18–21 ноября 2020 г
  19. I. Timofeev, E. Tretyakov, G. Fazleeva, P. Troshin, E. Bagryanskaya, M. Fedin, O. Krumkacheva
    Development of Fullerene-Based Spin Label for Nanometer Distance Measurements
    Aabstracts of the international conference and workshop “Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information”, Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 144
  20. Е.В. Третьяков, П.А. Федюшин, В.Е. Романов, И.А. Заякин
    Магнитные материалы на молекулярной основе
    Химия и химическая технология в XXI веке, Томск, 21-24 сентября 2020 г
  21. Е.В. Третьяков, В.Е. Романов, D. Luneau, К.Ю. Марюнина, K. Inoue
    Магнетохимия полимерных комплексов марганца(II) с нитронилнитроксилами
    3-я Всероссийская конференция “Методы исследования состава и структуры функциональных материалов,” Новосибирск, 1–4 сентября 2020 г.
  22. E. Tretyakov
    Carbon graphene and metal-radical graphene-like magnets
    3-rd Global Conference on Magnetis and Magnetic Materials, July 23-24, 2020, Montreal, Canada, Book of Abstr/
  23. Е.Е. Калижникова
    Взаимодействие фторированных по бензольному кольцу хинолин-2-онов с электрофилами.
    МНСК 2020, 10-13 апреля, г. Новосибирск, стр. 90
  24. Е.В. Третьяков, С.И. Живетьева, Е.Г. Багрянская, М.В. Еделева, И.Ю. Багрянская, Д.А. Пархоменко, G. Audran, S. R.A. Marque
    Комплексы редкоземельных металлов c алкоксиаминами
    Всероссийская конференция “VI Российский день редких земель”, Новосибирск, 17-19 февраля 2020 г., стр. 13
  25. П.А. Федюшин, Е.В. Зайцева, Т.В. Рыбалова, Е.В. Третьяков
    Новый подход к синтезу трет-бутиларилнитроксилов
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.93

Патенты

  1. П.А. Федюшин, Е.В. Пантелеева, Т.В. Рыбалова, И.К. Шундрина, Е.В. Третьяков
    Комплексы меди(II) с фторированными радикалами, способные к переносу через газовую фазу с сохранением структуры
    Заявка 2020118268, приоритет от 03.06.2020, Патент RU 2 736 262 , Бюл. № 32, опубликовано: 12.11.2020

(организована в 1960 году)

Ранее: в 1960 г. аналитическая лаборатория,
зав. лабораторией к.х.н. Л.Н. Диакур (1960-1973 гг.),
в 1967 г. переименована в лабораторию микроанализаб
в 1973 г. зав. лабораторией д.х.н. В.П. Фадеева (1973-2013 гг.),
с 2013 г. зав. лабораторией к.х.н. В.Д. Тихова.,

Tikhova_V_D


Зав. лабораторией - к.х.н. Вера Дмитриевна Тихова

тел. 8(383) 330-65-54, вн.тел. 3-33, 2-39

e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Краткая историческая справка

Лаборатория микроанализа (до 1967 г. - аналитическая лаборатория) была создана в 1960 г. по инициативе первого директора Института Н.Н.Ворожцова. Лабораторию возглавила Людмила Николаевна Диакур. С 1975 г. по 2013 год заведующей лабораторией была В.П.Фадеева. В настоящее время лабораторию возглавляет Вера Дмитриевна Тихова.
 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Тихова Вера Дмитриевна зав. лабораторией(кхн) 411 НТК, 125 330-65-54, 330-98-56 2-39, 3-33 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Ластовка Анастасия Валерьевна нс(кхн) 126 330-65-54 3-73 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Дерябина Юлия Михайловна ведущий инженер 111 330-65-54 4-20 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Никуличева Ольга Николаевна ведущий инженер 126 330-65-54 3-73 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Добринская Татьяна Алексеевна техник 1 кат. 123 330-65-54 4-04
6 Лазарева Надежда Викторовна техник 1 кат. 123 330-65-54 4-04
7 Усова Ольга Викторовна техник 1 кат. 123 330-65-54 4-04
8 Бендер Кристина Николаевна лаборант
9 Шабельникова Анна Михайловна лаборант
10 Лисина Татьяна Викторовна ст. лаборант
Студенты
11 Титова Анастасия Сергеевна лаборант
Аспиранты
12 Зубричева Дарья Владиславовна мнс 126 330-65-54 3-73
13 Петракова Светлана Юрьевна мнс 126 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Основное направление исследований (работ)

 

  • Установление элементного состава и молекулярной массы (методом парофазной осмометрии) синтетических и природных органических соединений и материалов разнообразного состава и строения.
  • Разработка и модернизация методик определения элементов в органических веществах и материалах.
  • Определение термических характеристик ароматических, полициклических, азотистых гетероциклических, металлорганических и других синтетических и природных органических соединений.
  • Исследование элементного состава, структурных фрагментов, термических характеристик гуминовых кислот почв и торфов разного генезиса с помощью комплекса инструментальных методов (ЭА, ТА ИК-,ЯМР –спектроскопия).
  • Анализ сточных вод и воздуха рабочей зоны на токсичные элементы и вещества.

Для определения элементов - углерода, водорода, азота, галогенов (Сl, Br, I, F), серы, селена, фосфора, для анализа сточных вод и воздуха рабочей зоны - применяются как химическиe, так и инструментальные методы Лаборатория имеет современный приборный парк: CHN- и CHNS- автоматические элементные анализаторы EURO ЕА, парофазный осмометр KNAUER К-7000, термоанализатор STA 409 PC Luxx Netzsch, спектрофотометры Cary 50, Cary 60 VARIAN, иономер/кондуктометр, микровесы фирм Mettler и Sartorius и т.д

Основные научные результаты за последние годы

 

  1. Разработаны универсальные оксидно-каталитические композиции, обеспечивающие полное разложение вещества и поглощение мешающих элементов при определении углерода, водорода и азота в автоматических элементных анализаторах, а также в классическом методе определения С и Н.
  2. Разработан метод определения фтора, включающий окислительное разложение образца в атмосфере кислорода, с последующим спектрофотометрическим (по комплексу лантан-ализаринкомплексон-фторид) или потенциометрическим (с фторид-селективным электродом) завершением анализа; его проведению не мешает присутствие в составе анализируемого вещества галогенов, серы, фосфора, металлов; метод позволяет определять содержание фтора при его присутствии в образце до 80%.
  3. Разработана методика определения содержания серы потенциометрическим титрованием с барий-селективным электродом.
  4. Разработана методика определения селена в селенорганических веществах, основанная на сжигании вещества в колбе, наполненной кислородом, и последующем определении образующегося Se(IV) экстракционно-спектрофотометрически реакцией с ароматическими диаминами –новым реагентом 3,4,5,6-тетрафтор-1.2-диаминобензолом и известным ранее 2,3-диаминонафталином; галогены, сера, присутствующие в веществе, не мешают определению селена.
  5. Исследован фрагментный состав гуминовых кислот торфов и почв различного происхождения с применением компьютерной системы «ИК ЭКСПЕРТ».
  6. Предложенными методами успешно анализируется состав практически любых, в том числе трудноразлагающихся веществ, таких, как полностью фторированные, не содержащие водорода, в том числе графиты, серу-, галоген-, фосфорсодержащие ароматические, полициклические, азотсодержащие гетероциклические, металлсодержащие (комплексные, интеркаляционные, металлорганические и др.), углеродные материалы, такие как угли, сапропели, битумы и продукты их переработки, полимерные материалы, технические масла, нефтепродукты, горные породы и т.д..
  7. Используется метод парофазной осмометрии для определения молекулярной массы, а также термоаналитический метод для определения термических характеристик вещества и кинетики реакций термолиза; изучена термическая устойчивость замещенных нафтохинонов, некоторых полифторароматических соединений, пространственно-затрудненных фенолов - стабилизаторов полимерных материалов; предложены механизмы термолиза для ряда соединений. Для расчета кинетических характеристик термолиза разработан пакет программ "ТЕРМОГРАФ".
  8. Постоянно ведутся работы по усовершенствованию методик анализа органических соединений.

Все исследования поддерживались Интеграционными проектами СО РАН и проводились совместно с ИПА СО РАН и ИХН СО РАН (г.Томск).

Сотрудники лаборатории участвуют с докладами на Международных и Всероссийских конференциях.

Лабораторией постоянно выполняется анализ разнообразных веществ и объектов для других организаций: Международного Томографического центра СО РАН, Института катализа СО РАН, ИПА СО РАН, ИНХ СО РАН, ИХБФМ СО РАН, ИХКиГ СО РАН и т.д.

Лаборатория аккредитована Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии в составе Испытательного аналитического центра НИОХ СО РАН.

 

Приоритетные направления, в рамках которых ведутся текущие исследования

 

  • 2008- 2012 гг
    • Приоритетное направление 5.4 «Химические аспекты современной экологии и рационального природопользования, включая научные проблемы утилизации и безопасного хранения радиоактивных отходов».
    • Программа V.39.2 «Разработка физико-химических основ безопасности антропогенной деятельности «Зеленая химия». Проект V.39.2.5 «Развитие методологии исследования низкомолекулярных органических веществ и материалов, реакций и процессов, протекающих в живых системах с использованием новых высокоинформативных спектрально-аналитических методов».
  • 2013-2016 гг
    • Приоритетное направление V 46. «Физико-химические основы рационального природопользования и охраны окружающей среды на базе принципов «Зеленая химия» и высокоэффективных каталитических систем создания новых ресурсо- и энергосберегающих металлургических и химико-технологических процессов, включая углубленную переработку углеводородного минерального сырья различных классов и техногенных отходов, а также новые технологии переработки облученного ядерного топлива и обращения с радиоактивными отходами».
    • Программа V.36.1. «Разработка физико-химических основ и методов охраны окружающей среды и переработки техногенных отходов на базе принципов «зеленая химия» и каталитических систем» Межлабораторный научный проект –«Развитие методологии комплексных исследований органических веществ и материалов синтетического, природного и антропогенного происхождения, реакций и процессов, протекающих в живых системах и объектах окружающей среды».

 

Избранные публикации

 

  1. В.Д.Тихова, Т.Ф.Богданова, В.П.Фадеева, В.Н.Пиоттух-Пелецкий. Исследование фрагментного состава гуминовых кислот, используя систему «ИК-ЭКСПЕРТ». Журн. аналит. химии. Т.68. №1.86-94 (2013)
  2. В.П.Фадеева, В.Д.Тихова, О.Н.Никуличева, И.И.Олейник, И.В.Олейник Определение состава постметаллоценовых катализаторов полимеризации олефинов. Журн. структурн. Химии. Т.51. 188-192.(2010).
  3. В.П.Фадеева, В.Д.Тихова, О.Н.Никуличева. Элементный анализ органических соединений с использованием автоматических СHNS – анализаторов. Журн.аналит. химии, 63, (11), 1197 (2008).
  4. О.Н. Никуличева, В.П. Фадеева, В.Н. Пиоттух-Пелецкий, Л.М. Покровский, Т.Ф. Богданова, Н.В. Юдина. Исследование экстрактивных веществ торфов с использованием ИК и хромато-масс-спектрометрии. Журн. прикл. химии, 78, (8), 1388 (2005).
  5. В.Д.Тихова, М.М.Шакиров, В.П.Фадеева, М.И.Дергачева. Применение метода спектроскопии ЯМР 31Р для исследования почвенных гуминовых кислот. Журн. прикл. химии, №7, 1206 (2000).
  6. В.Д.Тихова, М.М.Шакиров, В.П.Фадеева, М.И.Дергачева. Различия гуминовых кислот почв по данным термического анализа и спектроскопии ЯМР 13С. Журн. прикл. химии, №7, 1173 (1998).
  7. O.N. Nikulicheva, V.P. Fadeeva and V.A. Logvinenko. Calculation of the kinetic parameters thermal decomposition of some phenol stabilizers on the basis of thermoanalytical data. J. Therm. Anal., 47, 1629 (1996). Full text
  8. O.N. Nikulicheva, V.P. Fadeeva and V.A. Logvinenko. Estimation of Thermal Stability of Phenol Stabilizers by Means of Thermogravimetric Analysis. J. Therm. Anal., 44, 329 (1995). Full text
  9. В.П. Фадеева, И.М. Морякина. Спектрофотометрическое определение фтора во фтор органических соединениях. Москва, 1989; деп. в ВИНИТИ № 2579-889 (Москва, 1989).
  10. В.П. Фадеева, И.М. Морякина. Применение различных окислительных катализаторов для автоматического определения углерода, водорода и азота в органических соединениях. Известия СО АН СССР. Сер. хим., 6, 113 (1981).

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2022
  1. В.Д. Тихова, В.П. Фадеева, О.Н. Никуличева, Т.А. Добринская, Ю.М. Дерябина
    Определение фтора в составе органических функциональных материалов
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 660-673. doi:10.15372/KhUR2022427 (DETERMINATION OF FLUORINE IN ORGANIC FUNCTIONAL MATERIALS/ Tikhova V.D., Fadeeva V.P., Nikulicheva O.N., Dobinskaya T.A., Deryabina Yu.M.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 640-653. doi:10.15372/CSD2022427)
  2. Е.В. Карпова, Ю.С. Сотникова, А.В. Ластовка, А.В. Бауло, И.В. Сальникова
    Исследование домотканых культовых предметов хантов и манси конца XVIII века физико-химическими методами
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 605-614. doi:10.15372/KhUR2022421 (PHYSICOCHEMICAL INVESTIGATION OF HOMESPUN CULT OBJECTS OF THE KHANTY AND MANSI MADE AT THE END OF THE XVIII CENTURY/ Karpova E.V., Sotnikova Yu.S., Lastovka A.V., Baulo A.V., Salnikova I.V.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 585-594. doi:10.15372/CSD2022421)
  3. A. Kotlyarova, A.V. Podturkina, A.V. Pavlova, D.S. Gorina, A.V. Lastovka, O.V. Ardashov, A.D. Rogachev, A.E. Izyurov, A.B. Arefieva, A.V. Kulikov, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, Yu. Sidorova
    A Newly Identified Monoterpenoid-Based Small Molecule Able to Support the Survival of Primary Cultured Dopamine Neurons and Alleviate MPTP-Induced Toxicity In Vivo
    Molecules 2022, 27(23), 8286; doi:10.3390/molecules27238286, IF=4.927
  4. D.V. Zubricheva, A.V. Lastovka, I.V. Il'ina, K.P. Volcho, V.D. Tikhova, V.P. Fadeeva, N.F. Salakhutdinov
    Determination of elemental impurities Cd, Pb, As, Hg, Co, V, Ni, Pd, Ru, Ag, Pt, Mo, Al, and Fe in highly potent analgesic activity agent by microwave-induced plasma optical emission spectrometry (MIP OES)
    Chemical Papers, 2020, V. 76, N 9, Pp. 5677-5689 doi:10.1007/s11696-022-02275-0, IF=2.146
  5. A.A. Bogush, G.A. Leonova, S.K. Krivonogov, V.A. Bychinsky, V.A. Bobrov, A.E. Maltsev, V.D. Tikhova, L.V. Miroshnichenko, L.M. Kondratyeva, A.E. Kuzmina
    Biogeochemistry and element speciation in sapropel from freshwater Lake Dukhovoe (East Baikal region, Russia)
    Applied Geochemistry, 2022, V. 143,105384 doi:10.1016/j.apgeochem.2022.105384, IF=3.841
  6. S.N. Bizyaev, Yu.V. Gatilov, D.V. Zubricheva, V.D. Tikhova, A.V. Tkachev
    A New Type of Terpene-Based D 2-Symmetric Macrocycles, Capable of Selectively Extracting Au, Pd and Pt from Complex Mixtures
    ChemistrySelect, V.7, N 22, June 13, 2022, e202201263 doi:10.1002/slct.202201263, IF=2.307

    7. 2021
  7. T. Skripkina, M. Belokozenko, S. Shatskaya, V. Tikhova, I. Lomovskiy
    Concentrating rare earth elements in brown coal humic acids by mechanochemical treatment Check for updates
    RSC Advances, 2021, V. 11, N 57, Pp 36016-36022 doi:10.1039/D1RA07228E, IF=3.361
  8. О.А. Гурова, М.П. Сартаков, И.В. Ананьина, Д.И. Цветцых, Ю.М. Дерябина
    Элементный состав бурого угля, битумов и гуминовых кислот оторьинского месторождения ХМАО-ЮГРЫ
    Инновации и инвестиции. 2021. № 2. С. 107-109. ( ELEMENTAL COMPOSITION OF BROWN COAL, BITUMEN AND HUMIC ACIDS MOTORISCHE FIELD KHMAO-YUGRY/ GUROVA O.A., SARTAKOV M.P., ANANYINA I.V., COLORED D.I., DERYABINA YU.M// )

    9. 2020
  9. A.A. Bogush, C. Dabu, V.D. Tikhova, J.K. Kim, L.C. Campos
    Biomass Ashes for Acid Mine Drainage Remediation
    Waste and Biomass Valorization, 2020, V. 11, N 7, Pp 4977-4989 doi:10.1007/s12649-019-00804-9, IF=2.851
  10. S.G. Mamylov, T.S. Skripkina, V.D. Tikhova, A.L. Bychkov, O.I. Lomovsky
    Thermal analysis of mechanochemically activated humic acids of brown coal
    Journal of Physics: Conference Series 1675 (2020) 012093 doi:10.1088/1742-6596/1675/1/012093
  11. V.A. Logvinenko, V.P. Fadeeva, B.A. Selivanov, V.D. Tikhova, A.A. Nefedov, A.Ya. Tikhonov
    Thermal decomposition of several N,N'-bis(2-hydroxyiminoalkyl)-α,α'-dinitrones
    Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2020, V. 140, N 2, Pp 685-693 doi:10.1007/s10973-019-08868-4, IF=2.731
  12. G.N. Chekhova, D.V. Pinakov, Yu.V. Shubin, V.P. Fadeeva, V.D. Tikhova, A.V. Okotrub, L.G. Bulusheva
    Room temperature synthesis of fluorinated graphite intercalation compounds with low fluorine loading of host matrix
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 232, 109482 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109482, IF=2.332
  13. А.В. Ластовка, В.П. Фадеева, И.В. Ильина, Н.Ф. Салахутдинов
    Аналитический контроль субстанции производного (-)-изопулегола - соединения с анальгетической активностью - по показателям "технологические примеси" и "действующее вещество"
    Химико-фармацевтический журнал. 2020. Т. 54. № 2. С. 43-48. (DOI: 10.30906/0023-1134-2020-54-2-43-48) (Analytical Control of Impurities and Active Components in (-)-Isopulegol Derivative - Highly Potent Analgesic Agent/ Lastovka A.V, Fadeeva V.P., Il'ina I.V., Salakhutdinov N.F.// Pharmaceutical Chemistry Journal doi:10.1007/s11094-020-02176-0), IF=0.538

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. Ю.М. Дерябина, В.Д. Тихова
    Модификация методики определения калия аспарагината гемигидрата в лекарственном препарате АСПАРКАМ
    IV Съезд аналитиков России, г. Москва, 26-30 сентября 2022, Сборник тезисов, стр. 219
  2. А.В. Ластовка, Д.С. Горина, А.Д. Рогачев, В.Д. Тихова, К.П. Волчо
    Аналитическое сопровождение разработки и исследования новых фармакологически активных соединений комплексом физико-химических методов
    IV Съезд аналитиков России, г. Москва, 26-30 сентября 2022, Сборник тезисов, стр. 185
  3. Д.В. Зубричева, В.Д. Тихова, А.В. Ткачев
    Применение новых терпенсодержащих лигандов различных классов для селективной экстракции металлов
    IV Съезд аналитиков России, г. Москва, 26-30 сентября 2022, Сборник тезисов, стр. 101
  4. В.Д. Тихова, А.В. Ластовка, Ю.М. Дерябина, Д.В. Зубричева, С.Ю. Петракова
    Использование атомно-эмиссионной спектрометрии с микроволновой плазмой для определения гетероэлементов в основном составе органических соединений
    IV Съезд аналитиков России, г. Москва, 26-30 сентября 2022, Сборник тезисов, стр. 22
  5. С.Ю. Петракова, В.Д. Тихова
    Определение фосфора в арилфосфинах и их комплексах с металлами
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 101
  6. Д.В. Зубричева, В.Д. Тихова, А.В. Ткачев
    Исследование селективности экстракции благородных металлов новыми D2- симметричными терпеновыми производными ряда 1,12,14,25-тетраокса- 2,5,8,11,15,18,21,24-октаазациклогексакоза-2,10,15,23-тетраена
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр.75
  7. Д.С. Горина, А.В. Ластовка, А.Д. Рогачев, А.В. Подтуркина, О.В. Ардашов, В.В. Фоменко, А.В. Павлова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Разработка и валидация методики определения противопаркинсонического агента в крови мыши, изучение его фармакокинетики при введении различных лекарственных форм
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 68

    8. 2021
  8. О.Н. Никуличева, Чжан. Шу, В.Д. Тихова, В.П. Фадеева
    Одновременное определение хлора, брома и фтора в полифторароматических соединениях с применениемионоселективных электродов
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 144, DOI: 10.26902/ASFE-11_123
  9. Д.В. Зубричева, А.В. Ластовка, В.П. Фадеева
    Определение элементных примесей в производном (-) - изопулегола, обладающем высокой анальгетической активностью, методом атомно-эмиссионной спектрометрии с микроволновой плазмой
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 104, DOI: 10.26902/ASFE-11_84
  10. Ю.М. Дерябина, В.Д. Тихова, Т.А. Корнакова
    Основы для создания базы данных гуминовых кислот с использованием информационно-аналитической системы ИК-ЭКСПЕРТ
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 91, DOI: 10.26902/ASFE-11_74
  11. А.В. Ластовка, В.П. Фадеева, И.В. Ильина, А.Д. Рогачев, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Контроль чистоты и безопасности фармацевтических препаратов на примере производного (-)-изопулегола, обладающего анальгетической активностью
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 87, DOI: 10.26902/ASFE-11_70
  12. А.Д. Рогачев, О.И. Яровая, А.В. Ластовка, А.А. Охина, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДОВ МИКРОСЭМПЛИНГА В ДОКЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЯХ НА ЖИВОТНЫХ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.190
  13. Д.В. Зубричева, А.В. Ткачев, В.Д. Тихова
    НОВЫЕ ПОЛИГЕТЕРОАТОМНЫЕ ТЕРПЕНСОДЕРЖАЩИЕ ЛИГАНДЫ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОЙ ЭКСТРАКЦИИ ПАЛЛАДИЯ
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 187-188.

    14. 2020
  14. П.А. Заикин, В.Д. Тихова
    Изучение твердофазного фторирования 2-нафтола реагентом F-TEDA-BF4 методом дифференциальной сканирующей калориметрии
    3-я Всероссийская конференция «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» МИССФМ-3, 1-4 сентября 2020 г., Новосибирск, Сборник тезисов. СД-29 , Стр. 334
  15. П.А. Заикин, В.Д. Тихова
    Изучение твердофазного фторирования 2-нафтола реагентом F-TEDA-BF4 методом дифференциальной сканирующей калориметрии
    3-я Всероссийская конференция «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» МИССФМ-3, 1-4 сентября 2020 г., Новосибирск, Сборник тезисов. СД-29 , Стр. 334
  16. В.Д. Тихова, В.П. Фадеева, О.Н. Никуличева, Т.А. Добринская
    Определение фтора в составе органических функциональных материалов: проблемы и решения.
    3-я Всероссийская конференция «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» МИССФМ-3, 1-4 сентября 2020 г., Новосибирск, Сборник тезисов. УД-II-5 , Стр. 71
  17. В.Д. Тихова, В.П. Фадеева, О.Н. Никуличева, Т.А. Добринская
    Определение фтора в составе органических функциональных материалов: проблемы и решения.
    3-я Всероссийская конференция «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» МИССФМ-3, 1-4 сентября 2020 г., Новосибирск, Сборник тезисов. УД-II-5 , Стр. 71

Mazukhin DG

Зав.лабораторией - к.х.н., доцент Дмитрий Геннадьевич Мажукин
тел. (383) 330-68-52, вн. т. 2-56
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Лаборатория организована в 1989 г. на основе научно-исследовательской группы полициклических ароматических соединений, созданной в 1983 г.
С июля 2018 года включена в состав лаборатории азотистых соединений


 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
No users

Основные научные направления

  • Бимолекулярные нуклеофильные реакции в растворе: изменения активационных параметров и механизмы.
  • Разработка методов синтеза азотсодержащих и других гетероциклических соединений специального назначения, в том числе биологически активных веществ, перспективных лигандов и др.

Основные научные результаты

  1. Развит способ количественной оценки основности арилсодержащих анионов как нуклеофилов в реакциях ароматического нуклеофильного замещения.
  2. Найден оригинальный подход для предсказания изменения механизма реакций ароматического нуклеофильного замещения от SNAr к SET, базирующийся на зависимости термодинамических параметров нуклеофилов от внутреннего барьера реакции.
  3. Установлено, что подвижность и селективность замещения нитрогруппы и фтора в реакциях производных бензола, в зависимости от природы нуклеофила и субстрата, контролируется энтропией, особенно для мягких нуклеофилов; последнее дает возможность целенаправленного управления селективностью замещения в реакциях SNAr типа.
  4. Установлена зависимость между изменениями активационных параметров δΔН≠ и δΔS≠ для реакций производных карбоновых кислот с анионными и нейтральными нуклеофилами в протонных и апротонных растворителях при варировании заместителей в субстрате и нуклеофиле. Полученные зависимости позволяют оценить изменение сольватации и параметра ρ в уравнении Гаммета.
  5. Осуществлен “one-pot” синтез производных 1-гидроксиимидазола взаимодействием 1,2-гидроксиламинооксимов с ароматическими и гетероароматическими альдегидами.
  6. Перегруппировкой Бекмана оксимов спиропроизводных тетрагидпиридина получены 4-оксодигидропиридины, содержащие в боковой цепи гетероцикла, разделенную 4 или 5 метиленовыми группами, карбоксамидную группу.
  7. Показано, что взаимодействие этаноламина с бензофураза-нами приводит к хиноксалинам, открывающее путь к синтезу практически полезных веществ.

Приоритетные направления, в рамках которых ведутся текущие исследования

  • Теоретическая химия и развитие методологии органического и неорганического синтеза, новые методы физико-химических исследований.
  • Фундаментальные основы химии.

Текущие проекты

  • Механизмы электрофильных и нуклеофильных органических реакций. Строение и потенциальные поверхности интермедиатов.
  • Разработка методов синтеза гетероатомных органических веществ для биомедицинских исследований и создания новых материалов.
  • Создание новых эффективных методов синтеза соединений с заданными функциональными свойствами на основе ароматических и гетероциклических соединений, включая полифторированные производные.

Научно-исследовательские работы лаборатории были поддержаны Грантами РФФИ, ОХНМ РАН и СО РАН. Лаборатория проводит совместную научно-исследовательскую работу с университетом г. Тарту, Эстония по теме “Кислотность органических соединений в растворе и газовой фазе”.


Избранные публикации

  1. V.M. Vlasov, Effects of substituents on activation parameters in the reactions of carboxylic acid derivatives with anionic and neutral nucleophiles. New J. Chem., 2009, 33, 501 - 506.
  2. С.А. Амитина, А.Я. Тихонов, И.А. Григорьев, Ю.В. Гатилов, Б.А. Селиванов, Синтез 2-ароил-1-гидрокси-4,5-диметил-имидазолов взаимодействием 3-гидроксиамино-2-бутаноноксима с арилглиоксалями. Химия Гетероцик. Соедин., 2009, №6, 868-874.
  3. V.M. Vlasov, Effect of substituents in phenol and aniline nucleophiles on activation parameters in SNAr reactions. J. Phys. Org. Chem., 2009, 22, 756 - 760.
  4. V.M. Vlasov, Substituent effects in nucleophiles on activation parameters in the bimolecular nucleophilic reactions in solution. New Journal of Chemistry, 2010, 34 (7), 1408 - 1416.
  5. И.А. Оськина, Ю.В. Гатилов, А.Я.Тихонов. Синтез 3-гидрокси-2-гидрокси (фенил)метил-3-метил-2,3-дигидро-4H-фуро[3,2-c]хромен-4-она на основе 4-гидроксикумарина. Журнал орган. химии, 2011, 47(9), 1414 – 1416
  6. В.А. Самсонов, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, В.А.Савельев. Термические трансформации 2Н-бензимидазол-1,3-диоксидов. Изв АН. Сер.хим., 2011 (8), 1697 – 1702.
  7. Б.А. Селиванов, Е.Ф.Беланов, Н.И.Бормотов, С.М.Балахнин, О.А.Серова, В.А.Святченко, Н.Н.Киселев, Е.И.Казачинская, В.Б.Локтев, А.Я.Тихонов. Производные трицикло[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6,7-дикарбоновой кислоты высокоэффективно ингибируют репликацию различных видов ортопоксвирусов. ДАН, 2011, 441(3), 414 – 418.
  8. В.M. Vlasov, Towards mechanisms of bimolecular nucleophilic reactions in solution - probing the variation of the activation parameters in the reactions of aromatic сompounds. J. Phys. Org. Chem., 2012, 25 (4), 296 - 308.
  9. В.А. Самсонов, Ю.В. Гатилов, Л.Б.Володарский. Синтез 1,6-дигидро-1,6-дигидроксибензо[1,2-d:3,4-d']бистриазола, 4- и 5-нитро-1,6-дигидро-1,6-дигидроксибензо[1,2-d:3,4-d']бистриазола и 4,7-дигидро-1,4,7-тригидрокси-1Н-бензо[1,2-d:3,4-d':5,6-d”]трис[1,2,3]триазола. Изв АН. Сер.хим., 2012 (9), 1760 – 1766.

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Нет публикаций

(организована в 1996 году)

Ранее: в 1990 г. - группа изучение химии терпеновых соединений
с 1996 г. - лаборатория терпеновых соединений, руководитель группы, позднее зав. лабораторией д.х.н., профессор А.В. Ткачев.
В 2002 г. - в состав лаборатории вошли сотрудники лаборатории лесохимии, созданной в 1962 г. д.х.н., профессором В.А. Пентеговой (1962-1990 гг)..

TkachevAV


Заведующий - д.х.н., профессор Алексей Васильевич Ткачев
тел. (383) 330-88-52, вн. тел. 2-17
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Сайт лаборатории: ЛТС

 
 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Ткачев Алексей Васильевич зав. лабораторией(дхн) 319 НТК 330-88-52 2-17 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Панкрушина Наталья Алексеевна снс(кхн) 332 330-97-32 3-08 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Бизяев Сергей Николаевич нс(кхн) 334 330-98-55 3-70 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Васильев Евгений Сергеевич нс(кхн) 334 330-98-55 3-70 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Маренин Константин Сергеевич нс(кхн) 225 330-98-55 4-01 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Домрачев Дмитрий Васильевич мнс 334, 331 330-98-55 3-70, 2-31 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Романенко Елена Петровна ведущий инженер 331, 332 330-97-32 2-31,3-08 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Направление исследований лаборатории

В настоящее время исследовательские работы ведутся в рамках приоритетных направлений «V.44. Фундаментальные основы химии», «V.46. Физико-химические основы рационального природопользования и охраны окружающей среды на базе принципов «зеленой химии» и высокоэффективных каталитических систем; создание новых ресурсо- и энергосберегающих металлургических и химико-технологических процессов, включая углубленную переработку углеводородного и минерального сырья различных классов и техногенных отходов, а также новые технологии переработки облученного ядерного топлива и обращения с радиоактивными отходами»  и включают следующие основные долгосрочные проекты:

  • Изучение химии терпеноидов экстрактивных веществ хвойных растений:
    1. Исследование реакционной способности наиболее распространенных природных терпеноидов и родственных соединений.
    2. Разработка методов синтеза новых оптически активных гетероатомных азот- и серасодержащих производных низших терпеноидов с целью создания полупродуктов для построения молекул веществ с заданными свойствами.
    3. Дизайн хиральных полигетероатомных производных замкнутой и открытоцепной топологии, получаемых на основе доступных природных терпенов, в направлении создания новых групп оптически активных лигандов для изучения комплексообразующих свойств в реакциях с солями переходных металлов.
    4. Синтез и изучение свойств новых хиральных комплексов переходных металлов с терпен-содержащими лигандами (>совместно с ИНХ СО РАН).
  • Совершенствование методологии фитохимических исследований:
    1. Изучение состава эфирных масел растений Сибири и сопредельных территорий.
    2. Изучение химических и биологических свойств цельных масел, их фракций и отдельных компонентов с целью поиска новых биологически активных веществ.
    3. Изучение энантиомерного состава основных составляющих экстрактивных веществ лекарственных растений и лесообразующих пород флоры Сибири.

Исследования проводятся при финансовой поддержке российских и международных фондов и организаций в кооперации с рядом научно-исследовательских учреждений Новосибирского научного центра и других регионов России, а также при сотрудничестве с коллегами из научных институтов и университетов других стран СНГ (Казахстан, Таджикистан, Белоруссия) и дальнего зарубежья (Бельгия, Голландия, Германия, Франция, Турция, Монголия, США). 

Более подробно о Лаборатории - на Web-сайте: http://www.nioch.nsc.ru/terpen/


Избранные публикации

  1. А.В. Ткачёв. Исследование летучих веществ растений. Издательско-полиграфическое предприятие «Офсет», Новосибирск, 2008. С. 969 (с илл., библ. 563), (монография).
  2. А.В. Ткачёв. Хироспецифический анализ летучих растительных веществ. Успехи химии, 76, (10), 1014 (2007), (обзор).
  3. С.В. Ларионов, Т.Е. Кокина, А.М. Агафонцев, К.С. Маренин, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, М.И. Рахманова, Е.М. Усков, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев. Синтез и свойства комплексов Zn(II) и Cd(II) с хиральными N-производными аминоуксусной кислоты на основе природных монотерпенов (+)-3-карена и (-)-α-пинена. Кристаллическая структура координационного полимера [Zn(HL)Cl × 2H2O]n Известия Академии наук, серия химическая. 2011, № 12, с. 2506-2513.
  4. Д.В. Домрачев, Е.В. Карпова, С.Н. Горошкевич, А.В. Ткачев. Сравнительный анализ летучих веществ хвои пятихвойных сосен северной и восточной Евразии. Химия растительного сырья. 2011, № 4, с. 89-98.
  5. Alexander M. Agafontsev, Nikolay B. Gorshkov, Alexey V. Tkachev. Efficient synthesis of β-hydroxy sulfides by microwave-promoted ring opening in (+)-3-carene trans-epoxide with sodium thiolates. Mendeleev Communications, 2011, vol. 21, Issue 4, pp. 192-193.
  6. Eugene S. Vasilyev, Alexander M. Agafontsev, Vasilij D. Kolesnik, Yurii V. Gatilov, Alexey V. Tkachev Stereoselective functionalisation of pinopyridine with anisidines and o-phenylenediamine. Mendeleev Communications, 2011, vol. 21, Issue 5, pp. 253-255.
  7. В. В. Мартемьянов, Д. В. Домрачев, С. В. Павлушин, И. А. Белоусова, С. А. Бахвалов, А. В. Ткачёв, В. В. Глупов. Индукция синтеза терпеноидов в листьях березы повислой после её дефолиации гусеницами непарного шелкопряда. Доклады Академии наук (ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ). 2010, том 435, № 2, с. 278-281.
  8. A.V. Tkachev, E.A. Korolyuk, W. König, Y.V. Kuleshova, W. Letchamo. Chemical Screening of Volatile Oil-Bearing Flora of Siberia VIII. Variations in Chemical Composition of the Essential Oil of Wild Growing Seseli buchtormense (Fisch. ex Sprengel) W. Koch from Different Altitudes of Altai Region. Journal of Essential Oil Research. 18, (1), 100 (2006).
  9. В.А. Ралдугин. Тритерпеноиды пихты и высокоэффективный регулятор роста растений на их основе. Рос. хим. журн., XLVII, (3), 84 (2004), (обзор).
  10. С.И. Ларионов, А.В. Ткачёв. Координационные соединения 3d-переходных металлов с хиральными лигандами - производными природных терпенов. Рос. хим. журн., № 4, 154 (2004), (обзор).

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2022
  1. Ia.S. Fomenko, M. Afewerki, M.I. Gongola, E.S. Vasilyev, L.S. Shu'pina, N.S. Ikonnikov, G.B. Shul'pin, D.G. Samsonenko, V.V. Yanshole, V.A. Nadolinny, A.N. Lavrov, A.V. Tkachev, A.L. Gushchin
    Novel Copper(II) Complexes with Dipinodiazafluorene Ligands: Synthesis, Structure, Magnetic and Catalytic Properties
    Molecules 2022, 27(13), 4072 doi:10.3390/molecules27134072, IF=4.927
  2. S.N. Bizyaev, Yu.V. Gatilov, D.V. Zubricheva, V.D. Tikhova, A.V. Tkachev
    A New Type of Terpene-Based D 2-Symmetric Macrocycles, Capable of Selectively Extracting Au, Pd and Pt from Complex Mixtures
    ChemistrySelect, V.7, N 22, June 13, 2022, e202201263 doi:10.1002/slct.202201263, IF=2.307
  3. E.P. Romanenko, D. Domrachev, A.V. Tkachev
    Variations in Essential oils from South Siberian conifers of the Pinaceae family: new data towards identification and quality control
    Chemistry & Biodiversity, V.19, N 2, February 2022, e202100755 doi:10.1002/cbdv.202100755, IF=2.745
  4. Yu.P. Ustimenko, A.M. Agafontsev, A.V. Tkachev
    Synthesis of chiral pinopyridines using catalysis by metal complexes
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2022, V. 58, N 2-3, Pp 135-143 doi:10.1007/s10593-022-03066-x, IF=1.49
  5. E. Avdeeva, Ya. Reshetov, D. Domrachev, E. Gulina, S. Krivoshchekov, M. Shurupova, K. Brazovskii, M. Belousov
    Constituent composition of the essential oils from some species of the genus Saussurea DC
    Natural Product Research, 2022, V. 36, N 2, Pp 660-663 doi:10.1080/14786419.2020.1795655, IF=2.488

    6. 2021
  6. Н.И. Ткачева, С.В. Морозов, Е.В. Третьяков, А.В. Ткачев
    Обзор состояния (инвентаризация) стойких органических загрязнителей (СОЗ) в объектах окружающей среды Мурманской области
    Охрана окружающей среды и заповедное дело: электрон. журн. – 2021. - №3-4. – С. 106-127.
  7. A. Tkachev, N. Nekratova, N. Belousova, M. Shurupova, W. Letchamo
    Comparative GC-MS study of Schizonepeta multifida essential oil from Khakassia Republic shows potentials for nutraceuticals, flavor, and conservation
    Ukrainian Journal of Ecology, 2021, V.11, N ‏ ‏ 2, Pp 300-305 doi:10.15421/2021_114
  8. E.S. Vasilyev, S.N. Bizyaev, V.Yu. Komarov, A.V. Tkachev
    Bistricyclic aromatic enes annelated with nopinane fragment
    Tetrahedron, V.83, 12 March 2021, 131979 doi:10.1016/j.tet.2021.131979, IF=2.457
  9. A.M. Agafontsev, A.S. Oshchepkov, T.A. Shumilova, E.A. Kataev
    Binding and Sensing Properties of a Hybrid Naphthalimide-Pyrene Aza-Cyclophane towards Nucleotides in an Aqueous Solution
    Molecules 2021, 26(4), 980 doi:10.3390/molecules26040980, IF=4.411
  10. Н.А. Панкрушина, Т.П. Кукина
    Новые компоненты экстракта ALCEA NUDIFLORA после микроволновой экстракции
    Химия растительного сырья. 2021. № 1. С. 79-84. doi:10.14258/jcprm.2021018361
  11. Yu. A. Bryleva, Yu. P. Ustimenko, V. F. Plyusnin, A. V. Mikheilis, A. A. Shubin, L. A. Glinskaya, V. Yu. Komarov, A. M. Agafontsev , A. V. Tkachev
    Ln(III) complexes with a chiral 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivative fused with a (-)-α-pinene moiety: synthesis, crystal structure, and photophysical studies in solution and in the solid state
    New J. Chem., 2021,45, 2276-2284 doi:10.1039/D0NJ05277A, IF=3.591

    12. 2020
  12. Yu.P. Ustimenko, E.S. Vasilyev, S.N. Bizyaev, T.V. Rybalova, A.V. Tkachev
    Synthesis of chiral spirodiazafluorenes
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, Pp 1429-1433 doi:10.1007/s10593-020-02833-y, IF=1.519
  13. Ю.А. Брылева, Д.А. Пирязев, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    Синтез, структура и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(III) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и борнеола
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1906-1919. doi:10.26902/JSC_id63269 (Synthesis, structure, and photoluminescent properties of lanthanide(III) complexes with a ligand based on 1,10-phenanthroline and borneol/ Yu. A. Bryleva, D. A. Piryazev, L. A. Glinskaya, A. M. Agafontsev, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1810-1822 doi:10.1134/S0022476620110141), IF=0.745
  14. А. Макубаева, Е.П. Романенко, С.М. Адекенов, А.В. Ткачев
    Компонентный состав и биологическая активность эфирного масла ligularia heterophylla rupr.
    Химия растительного сырья. 2020. № 3. С. 239-244. (COMPONENT COMPOSITION AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF ESSENTIAL OIL OF LIGULARIA HETEROPHYLLA RUPR./ MAKUBAYEVA AIGERIM, ROMANENKO ELENA PETROVNA, ADEKENOV SERGAZY MYNZHASAROVICH, TKACHEV ALEKSEY VASIL'YEVICH// doi:10.14258/jcprm.2020038243)
  15. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, Е.С. Васильев, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    Комплекс Zn(ii) с хиральным нопинан-аннелированным 9,9-би-4,5-диазафлуоренилиденом: синтез, структура, свойства
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1690-1699., doi:10.26902/JSC_id61853 (A complex of Zn(II) with chiral nopinane-annelated 9,9′-bi-4,5-diazafluorenylidene: synthesis, structure, and properties/ T. E. Kokina, L. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, E. S. Vasiliev, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry volume 61, pages1606–1614(2020) doi:10.1134/S0022476620100133), IF=0.745
  16. A.M. Agafontsev, T.A. Shumilova, A.S. Oshchepkov, F. Hampel, E. A. Kataev
    Ratiometric detection of ATP by fluorescent cyclophanes with bellows-type sensing mechanism
    Chemistry - A European Journal, 2020, V. 26, N 44, Special Issue: Young Chemists 2020, Pp. 9991-9997 doi:10.1002/chem.202001523, IF=4.857
  17. K.S. Marenin, A.M. Agafontsev, Yu.A. Bryleva, Yu.V. Gatilov, L.A. Glinskaya, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev
    Stereochemistry of the Kabachnik-Fields Condensation of Terpenic Amino Oximes with Aldehydes and Dimethyl Phosphite
    ChemistrySelect, 2020, V.5 N 25, Pp 7596-7604 doi:10.1002/slct.202002369, IF=1.811
  18. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
  19. Н.Е. Костина, А.В. Спасельникова, А.А. Егорова, Е.В. Колосовская, Д.В. Домрачев, А.В. Романова, С.Р. Туманян, С. Хамас, Й. Кумлен, И.М. Дубовский, С.В. Герасимова
    Создание линии табака со сниженными анти-фидантными свойствами по отношению к колорадскому жуку
    Биотехнология и селекция растений. 2020. Т. 3. № 1. С. 24-30. doi:10.30901/2658-6266-2020-l-o5
  20. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.48, doi: 10.26902/JSC_id49663 (Synthesis, structure, and cytotoxicity of Pd(II) and Cu(II) complexes with 1-terpenyl-3-thiosemicarbazides of pinane and para-menthane series/ Kokina T.E., Komarov V. Yu., Glinskaya L.A., Bizyaev S.N., Sheludyakova L.A., Eremina Yu. A., Klyushova L.S., Tkachev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 1, Pp 44-56 doi:10.1134/S0022476620010059), IF=0.745

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. Я. Альбрехт, В. Плюснин, Т. Кокина, Е. Васильев
    Применение время-разрешенной люминесценции для изучения фотофизических свойств хиральных производных 4,5-диазофлуорена
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 52
  2. Д.В. Зубричева, В.Д. Тихова, А.В. Ткачев
    Применение новых терпенсодержащих лигандов различных классов для селективной экстракции металлов
    IV Съезд аналитиков России, г. Москва, 26-30 сентября 2022, Сборник тезисов, стр. 101
  3. А.В. Ткачев
    Хиральные полигетероатомные производные природных монотерпенов: особенности пространственного строения, координационная химия и перспективы практического использования
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 36
  4. К.Д. Сизинцева, Т.Е. Кокина, А.М. Агафонцев, В.Ю. Комаров, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев, Т.Е. Кокина
    Синтез, строение и свойства комплексов CU (II), ZN (II), CD (II) и PD (II) с производным α-аминооксима, содержащим фрагмент природного (+)-лимонена
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера. В 2-х томах. Томск, 2022. С. 153-154.
  5. А.М. Агафонцев
    Monoterpenes as a platform for the synthesis of chiral ligands
    (NIOC-ICIFP Webinar 2021-2022), 29 дек. 2021 г. - 30 июн. 2022 г. , Нанкин
  6. Д.В. Зубричева, В.Д. Тихова, А.В. Ткачев
    Исследование селективности экстракции благородных металлов новыми D2- симметричными терпеновыми производными ряда 1,12,14,25-тетраокса- 2,5,8,11,15,18,21,24-октаазациклогексакоза-2,10,15,23-тетраена
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр.75
  7. Е.С. Васильев, С.Н. Бизяев, Т.Е. Кокина, А.В. Ткачёв
    Хиральные 4,5-диазафлуорены как N,O-лиганды
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 62

    8. 2021
  8. Е.С. Васильев, С.Н. Бизяев, Т.Е. Кокина, А.В. Ткачёв
    ОКИСЛЕНИЕ НОПИНАН-АННЕЛИРОВАННОГО 4,5-ДИАЗАФЛУОРЕНА
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, без участия 335
  9. А. Лыхина, Н. Костина, Д. Домрачев, А. Спасельникова, М. Томилин, А. Романова, С. Герасимова
    ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ РАСТЕНИЙ ТАБАКА, МУТАНТНЫХ ПО ГЕНАМ СЕМЕЙСТВА ХИНОЛИНАТ ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗ
    В книге: Системная биология и биоинформатика (SBB-2021). Тезисы докладов 13-я международной школы молодых ученых. Новосибирск, 2021. С. 48. doi:10.18699/SBB-PLANTGEN-2021-30
  10. E.V. Kolosovskaya, S.V. Gerasimova, A.M. Korotkova, C. Hertig, S.V. Morozov, E.I. Chernyak, D.V. Domrachev, A.V. Vikhorev, N.A. Shmakov, A.V. Kochetov, J. Kumlehn, E.K. Khlestkina
    STUDYING THE REGULATION OF EPICUTICULAR WAX BIOSYNTHESIS IN BARLEY USING ISOGENIC WIN1/WIN1 LINES GENERATED BY SITE-DIRECTED MUTAGENESIS
    В книге: Plant Genetics, Genomics, Bioinformatics, and Biotechnology. The 6th International Scientific Conference. Abstracts. Editors: Alexey V. Kochetov, Elena A. Salina. Новосибирск, 2021. С. 120.
  11. A. Egorova, S. Gerasimova, S. Ibragimova, A. Romanova, I. Saboiev, D. Domrachev, I. Koeppel, C. Hertig, S. Hiekel, S. Chamas, J. Kumlehn, E. Rogosina, N. Chalaya, E. Salina, A. Kochetov
    DEVELOPING POTATO VARIETIES WITH DECREASED COLD-INDUCED SWEETENING
    В книге: Plant Genetics, Genomics, Bioinformatics, and Biotechnology. The 6th International Scientific Conference. Abstracts. Editors: Alexey V. Kochetov, Elena A. Salina. Новосибирск, 2021. С. 62.
  12. Б.М. Орлиогло, К.А. Коваленко, А.М. Агафонцев
    Синтез, строение и оптические свойства гомохиральных 1d и 2d мокп на основе лиганда с фрагментами α-пинена и никотиновой кислоты
    Открытый конкурс-конференция научных работ по химии элементоорганических соединений и полимеров (ИНЭОС OPEN CUP), Москва, 17-20 мая 2021 г.. Сбоник тезисов, стр. 231
  13. Ю.П. Устименко, А.М. Агафонцев
    СИНТЕЗ ПИНОПИРИДИНОВ В УСЛОВИЯХ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСНОГО КАТАЛИЗА
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 256-257.
  14. Д.В. Зубричева, А.В. Ткачев, В.Д. Тихова
    НОВЫЕ ПОЛИГЕТЕРОАТОМНЫЕ ТЕРПЕНСОДЕРЖАЩИЕ ЛИГАНДЫ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОЙ ЭКСТРАКЦИИ ПАЛЛАДИЯ
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 187-188.
  15. Ю.П. Устименко, А.М. Агафонцев
    Синтез пинопиридинов с использованием палладиевого катализатора
    Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных Ломоносов-2021 секция «Химия»: Материалы конференции. – 12-23 апреля 2021 г., МГУ, Москва, - с. 140
  16. Т.Е. Кокина, А.М. Агафонцев, К.Д. Сизинцева, В.Ю. Комаров, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    КОМПЛЕКСЫ ZN(II), CD(II) И PD(II) C ХИРАЛЬНЫМ ПРОИЗВОДНЫМ 1,10-ФЕНАНТРОЛИНА, СОДЕРЖАЩИМ ДИ-ИЗОПРОПИЛИДЕН ГЛЮКОЗУ: СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ, СВОЙСТВА
    В сборнике: Химические технологии функциональных материалов. материалы VII Международной Российско-Казахстанской научно-практической конференции. Новосибирск, 2021. С. 194-196.

bagryanskaya


Зав. лабораторией - д.ф.-м.н., профессор  
Врио директора, проф. Елена Григорьевна Багрянская
тел.  (383) 330-88-50, вн. тел 3-81
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Лаборатория Физических Методов Исследования (ЛФМИ) организована по инициативе академика В.А. Коптюга из спектральных групп отдела физической органической химии в 1976 г.
В настоящее время она представляет собой самостоятельное подразделение, оборудованное современными научными приборами, имеющее высококвалифицированный персонал. В штате лаборатории 32 сотрудника, в том числе 5 докторов и 12 кандидатов наук.
ЛФМИ является одной из известных спектро-аналитических лабораторий Сибирского отделения РАН, на ее базе организован Химический сервисный центр коллективного пользования СО РАН.

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
No users

Направления исследований лаборатории


  • Экспериментальное изучение структуры сложных природных и синтетических органических соединений.
  • Исследования в области кинетики и механизмов органических реакций и электрохимических превращений, особенностей строения и реакционной способности короткоживущих частиц.
  • Теоретические расчеты методами квантовой химии и молекулярной механики.
  • Идентификация органических веществ с использованием спектральных баз данных.

Основные научные результаты за последние годы


  1. Методами ЯМР и РСА исследованы структуры полисопряжённых сероазотных соединений. Получены данные о строении этих соединений в растворах и кристаллическом состоянии, найдены сильные межмолекулярные взаимодействия в кристаллах.
  2. Проведены квантовохимические расчеты поверхности потенциальной энергии катион-радикалов низкосимметричных молекул изомерных декалинов. Найденные различия в строении потенциальных поверхностей изомерных катион-радикалов декалинов объясняют особенности их спектральных параметров во фреоновых матрицах.
  3. Проведены экспериментальные и теоретические исследования структуры и потенциальных поверхностей некоторых гомоароматических карбокатионов. Показано, что изученные карбокатионы являются структурно нежесткими и в следствии этого имеют сильную температурную зависимость спектральных параметров ЯМР.
  4. Совместно с Институтом археологии и этнографии СО РАН разработаны методики и изучены методами оптической спектроскопии и хроматомасс-спектрометрии красители и лаки древних археологических находок. На основании проведенных исследований получены ценные научные данные о культуре древних народов Сибири.

Состав лаборатории (6 групп)

  • Группа масс-спектрометрии
    Приборы - хроматомасс-спектрометр высокого разрешения DFS (Thermo Electron), хроматомасс-спектрометры НР1800А (Hewlett-Packard), Agilent 5973N, жидкостный хроматограф с масс-спектрометрическим детектором Agilent 1100, времяпролетный масс-спектрометр высокого разрешения micrOTOF-Q (Bruker) с жидкостным хроматографом Agilent 1200.
  • Группа ядерного магнитного резонанса
    Приборы - спектрометры высокого разрешения со сверхпроводящими магнитами DRX-500, AV-300, AV-400 и AV-600 (Bruker).
  • Группа оптической спектроскопии
    Приборы - ИК Фурье спектрометры Вектор-22 и IFS-66 (ИК-микроскоп, Раман-приставка), дисперсионный Раман-микроскоп Sеnterra (Bruker), спектрофотометр видимой и ультрафиолетовой области НР 8453А (Hewlett-Packard), спектрофотометр ультрафиолетовой, видимой и ближней ИК-области Cary-5000 (Varian), флуорисцентный спектрофотометр Cary-Eclipse (Varian), многоволновой поляриметр PolАAr 005 (Optical Activity), электронный микроскоп ТМ-1000 (Hitachi).
  • Группа рентгеноструктурного анализа
    Приборы - монокристальные дифрактометры Р4 и Kappa APEX II (Bruker AXS).
  • Группа электронного парамагнитного резонанса и электрохимии
    Приборы - ЭПР спектрометр ESP-300D (Bruker), потенциостат-гальваностат PG-310 (Heka GMBH).
  • Группа квантовой химии
    Расчеты эмпирическими и неэмпирическими методами.

На экспериментальной базе лаборатории проходят обучение студенты Новосибирского государственного университета, Новосибирского государственного педагогического университета, выполняют курсовые, дипломные и аспирантские работы соискатели различных ВУЗов России и зарубежных стран.

Лаборатория является основой Химического сервисного центра коллективного пользования СО РАН и ведет исследования в сотрудничестве с научными учреждениями СО РАН, институтами Красноярска, Омска, Иркутска, Екатеринбурга и Москвы, а также с зарубежными фирмами, сотрудничает с компаниями, производящими научные приборы. Химический сервисный ЦКП входит в систему центров нашей страны и имеет проекты и финансовую поддержку Роснауки, РФФИ и Президиума Сибирского отделения РАН.


Избранные публикации


  1. Г.Е. Сальников, А.М. Генаев, В.И. Маматюк, В.Г. Шубин. Гомофеналенильные катионы - новые представители гомоароматических систем. Журн. орг. химии, 44, (7), 1011 (2008).
  2. Л.А. Шундрин, Н.В. Васильева, И.Г. Иртегова, В.А. Резников. Электрохимическое восстановление 3,3'-би(2-R-5,5-диметил-4-оксопирролинилиден)-1,1’-диоксидов в H2O и ее бинарных смесях с ацетонитрилом. Изв. АН. Сер. хим., &#8470 6, 1227 (2007).
  3. Т.В. Рыбалова, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, Ю.В. Гатилов. Рентгеноструктурное исследование монокристаллов комплексов 3-(1-амино-2,2,2-трифторэтилиден)-2-имино-1,1,4,5,6,7-гексафториндана с диоксаном, пиразином и пиридином. Журн. структ. химии, 48, (2), 318 (2007).
  4. G.G. Balakina, V.G. Vasiliev, E.V. Karpova, V.I. Mamatyuk. HPLC and molecular spectroscopic investigation of the red dye obtained from an ancient Pazyryk textile. Dyes and Pigments, 71, Issue 1, 54 (2006). Full text
  5. Н.В. Полосьмак, Л.П. Кундо, Г.Г. Балакина, В.И. Маматюк, В.Г. Васильев, Е.В. Карпова, В.В. Малахов и др. Текстиль из «замерзших» могил Горного Алтая IV-III вв. до н.э. (опыт междисциплинарного исследования). Изд-во СО РАН, Новосибирск, 2006. С. 267.
  6. E.V. Panteleeva, L.N. Shchegoleva, V.P.Vysotsky, L.M. Pokrovsky, V.D. Shteingarts. Cyanophenylation of Aromatic Nitriles by Terphthalonitrile Dianion: Is the Charge-Transfer Complex a Key Intermediate? Eur. J. Org. Chem., 2558 (2005). Full text
  7. M.M. Barlukova, I.V. Beregovaya, V.P. Vysotsky, L.N. Shchegoleva, V.A. Bagryansky, Yu. N. Molin. Intramolecular Dynamics of 1,2,3-trifluorobenzene Radical Anions as studied by OD ESR and Quantum Chemical Methods. J. Phys. Chem., 109, (19), 4404 (2005). Full text
  8. G.E. Salnikov, A.M. Genaev, V.I. Mamatyuk. Unusually strong temperature dependence of 13C- chemical shifts and degenerate conformational exchange in cyclobutenyl carbocations. Mendeleev Commun., 48 (2003).Full text
  9. Л.А. Шундрин, В.А. Резников, И.Г. Иртегова, В.Ф. Стариченко. Анион-радикалы и дианионы 3,3'-би-(2-R-5,5-диметил-4-оксопирролинилиден)-1,1’-диоксидов. Изв. АН. Сер. хим., № 4, 892 (2003).
  10. L.N. Shchegoleva, I.V. Beregovaya, P.V. Schastnev. Potential Energy Surface of C6F6- radical anion. Chem. Phys. Letters, 312, (2-4), 325 (1999). Full text

 

(организована в 1997 году)

Ранее: в 1989 г. группа экологических исследований
с 1997 г.  - лаборатория экологических исследований и хроматографического анализа, руководитель группы, позднее зав. лабораторией к.х.н. С.В. Морозов
с 01.06.2022 г.  - группа экологических исследований и хроматографического анализа, руководитель группы к.х.н. Ю.С. Сотникова

SotnikovaYuS


Руководитель - к.х.н Юлия Сергеевна Сотникова
тел.: (383) 330-78-64, тел. вн.: 
email:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Сайт группы: ГЭИХА

 

 


 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Сотникова Юлия Сергеевна снс(кхн), рук. группы 130 330-78-64 2-65 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Морозов Сергей Владимирович внс(кхн) 305 НТК 330-66-62 3-26 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Черняк Елена Ильинична снс(кхн) 306, 329 330-69-42 3-71, 2-72 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Ластовка Анастасия Валерьевна нс(кхн) 126 330-65-54 3-73 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Ткачева Наталья Ивановна нс(кхн) 306 НТК 330-66-62 3-26 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Лопатков Александр Юрьевич инженер 1 кат. 133 330-6942 3-88 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Пчельникова Татьяна Григорьевна инженер 2 кат. П-038, 133 330-69-42 3-36, 3-88 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Студенты
8 Горина Дарья Сергеевна инженер
Аспиранты
9 Ганина Мария Денисовна мнс 329 330-69-42 2-72 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Основные научные направления

  • Разработка эффективных комплексных методик целевого и обзорного анализа объектов окружающей среды и пищевых продуктов на основе хроматографических и хромато-массспектрометрических методов.
  • Развитие спектрально-хроматографических методов в исследованиях низкомолекулярных органических веществ природного, синтетического и антропогенного происхождения.
  • Оценка масштабов и степени загрязнения территории Сибири стойкими органическими загрязнителями.
  • Разработка подходов к количественной оценке риска воздействия химических веществ на здоровье населения.
  • Разработка научно-методологических и научно-организационных основ информационного обеспечения по химическим аспектам охраны окружающей среды.

Основные научные результаты за последние годы

  1. Разработаны методики целевого и обзорного экологического анализа и идентификации органических соединений различных классов. Отработаны методики изомерспецифического анализа полихлорированных дибензо-п-диоксинов и дибензофуранов.
  2. Создан автоматизированный информационно-аналитический комплекс, включающий Испытательный аналитический центр, обладающий современным аналитическим оборудованием, и информационный центр, включающий уникальную специализированную библиотеку и базы данных по экологии.
  3. Создана информационно-аналитическая технология, позволяющая проводить комплексные аналитические исследования по определению загрязняющих веществ в объектах окружающей среды, и с учетом их токсикологических и физико-химических свойств осуществлять оценку риска воздействия химических веществ на экосистемы и здоровье населения. С помощью созданной технологии впервые получены уникальные систематические данные по содержанию стойких органических загрязнителей (хлорорганические пестициды, полихлорированные бифенилы и диоксины, полициклические ароматические соединения, фенолы, нефтяные углеводороды, фталаты) в объектах окружающей среды в различных районах Сибири и Монголии (Алтайский и Красноярский края, Республика Бурятия, Новосибирская, Томская и Кемеровская области, Ханты-Мансийский АО, оз. Байкал, оз. Хубсугул, бассейн р. Селенга). Полученные данные позволили оценить состояние экосистем, выявить основные антропогенные источники загрязнения и оценить их относительный вклад в общий уровень загрязнения, оценить возможность трансграничных переносов загрязняющих веществ, провести оценку воздействия основных химических факторов риска на здоровье на населения, моделировать и прогнозировать уровни загрязнения и поведение загрязняющих веществ.
  4. С использованием комплекса хроматографических и спектральных методов по результатам экспериментальных исследований совместно с БИП СО РАН в рамках российско-корейско-монгольской экспедиции впервые установлен детальный состав и профили стойких органических загрязнителей в различных объектах Байкальской природной территории, включающей озеро Байкал, озеро Хубсугул и бассейн р. Селенга.
  5. Совместно с сотрудниками ИХиХТ СО РАН проведены работы по изучению качественного и количественного состава канцерогенных ПАУ, выделяющихся в различных процессах производства алюминия, установлены основные источники экологической опасности технологии, обусловленной канцерогенными ПАУ и рассчитаны суммарные выбросы ПАУ данного производства.
  6. В результате проведения фитохимических исследований растительного сырья методом газовой и жидкостной хроматографии получены спектрально-хроматографические характеристики (индексы удерживания, УФ- и масс-спектры) и хроматографические профили для важнейших биологически активных соединений, принадлежащих к группам флавоноидов, антоцианов, лигнанов, оксикоричных кислот, катехинов, стеринов, флаволигнанов, капсоициноидов, жирных кислот, терпеноидов, моносахаридов, витаминов и др. Создана коллекция стандартных хроматографических профилей эфирных масел, используемых в парфюмерии, косметике, медицине и пищевой промышленности и выявлены диагностические признаки их идентификации.
  7. Разработан подход для определения группового и индивидуального составов низко-молекулярных природных биологически активных композиций растительного и животного происхождения на основе анализа хроматографических профилей ("отпечатков пальцев") и спектральных характеристик основных компонентов. который может быть использован для установления подлинности и качества препаратов из растительного и животного сырья.
  8. Разработана серия низкодозных препаратов для защиты растений с иммуномодулирующими, ростостимулирующими, фунгицидными и антистрессовыми свойствами из древесины, коры и древесной зелени пихты и лиственницы.
  9. С использованием современных спектральных и хроматографических методов совместно с МТЦ и ИЦиГ СО РАН установлены состав и строение кинурениновых УФ-фильтров катарактального хрусталика глаза человека и впервые обнаружен деаминированный гликозид гидроксикинуренина – ключевое промежуточное соединение, приводящее к необратимой модификации белков хрусталика глаза человека и развитию катаракты. Исследована возрастная динамика кинуренина и триптофана в хрусталиках специальных линий быстро стареющих крыс.
  10. Совместно с ИЭВСиДВ СО РАСХН проведены исследования по накоплению и выделе-нию из организма сельскохозяйственных животных антипаразитарного препарата аверсектина-С, разработаны методики анализа плазмы крови, тканей и органов животных и получены фармакокинетичкские зависимости.
  11. Совместно с сотрудниками ИКиЭЛ СО РАМН исследованы закономерности накопления и распределения свободных жирных кислот, как маркеров патогенной активации перекисного окисления липидов (ПОЛ) в лимфатической и кровеносной системах подопытных животных.
  12. Создана автоматизированная библиотечно-информационная система Института, объединяющая все библиотечные ресурсы в единое информационное пространство на основе общих организационных, методических и технологических принципов. Разработана система информационного, метрологического и нормативного обеспечения исследований по анализу объектов окружающей среды, веществ и материалов природного и синтетического происхождения. Создан web-сайт библиотечно-информационного комплекса Института.

Лаборатория аккредитована в системах Ростехрегулирования и Роспотребнадзора РФ на техническую компетентность и независимость, оснащена современным высокоэффективным хроматографическим и хромато-масс-спектрометрическим оборудованием, позволяющим проводить исследования по анализу низкомолекулярных и высокомолекулярных органических соединений в области экологии, биологии, химии, биохимии и медицины на высоком экспериментальном уровне. Лаборатория плодотворно сотрудничает с ВУЗами, институтами химического, биологического и медицинского профиля Сибирского отделения РАН, РАМН и РАСХН, участвует в междисциплинарных исследованиях по программам Роснауки, РАН, СО РАН, проектам РФФИ и международным проектам.


Избранные публикации



  1. O.A. Snytnikova, A.Zh. Fursova, E.I. Chernyak, V.G. Vasiliev, S.V. Morozov, N.G. Kolosova, Yu.P. Tsentalovich. Deaminated UV filter 3-hydroxykynurenine O-β-D-glucoside is found in cataractous human lenses. Exp. Eye res., 86, 951 (2008). Full text
  2. Н.И. Ткачева, Е.В. Русакова, С.В. Морозов. Интеграция библиотечных ресурсов для информационного обеспечения фундаментальных и прикладных исследований в НИОХ СО РАН. Научные и технические библиотеки, 5, 56 (2008).
  3. Е.В. Исаева, Г.А. Ложкина, Т.В. Рязанова, С.В. Морозов, Е.И. Черняк. Флавоноиды почек тополя бальзамического (Populus balzamifera L.), произрастающего в Красноярске. 1. Флавоноиды этилацетатного экстракта почек тополя бальзамического. Химия растительного сырья, 2, 47 (2008).
  4. Е.И.Черняк, А.И. Вялков, Я.С. Царалунга, С.В. Морозов. Использование методов газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии для идентификации природных биологически активных фенольных соединений. Химия в интересах устойчивого развития, 15, (5), 609 (2007).
  5. L.I. Kurteeva, S.V. Morozov, A.G. Anshits. Sources of carcinogenic PAH emission in aluminum production using Soderberg cell. Advances in the Geological Storage of Carbon Dioxide. (Eds. S. Lombardi, L.K. Altunina, S.E. Beaubien). NATO Science Series. Springer Publ. Berlin. 2006. Р. 57. Full text
  6. И.В. Гравель, Г.П. Яковлев, С.В. Морозов. Содержание хлорорганических пестицидов и полихлорбифенилов в сырье некоторых растений Алтайского края. Растительные ресурсы, 41, (3), 70 (2005).
  7. С.В. Морозов. Возможности Испытательного аналитического центра для решения экологических проблем, контроля технологических процессов и качества продукции. Наука производству, № 5, 15 (2004).
  8. С.В. Морозов, А.И. Вялков, О.А.Зуева, Д.М. Могнонов, В.В. Хахинов, В.Е. Рогов, С.О. Ботоева. Загрязнение озера Байкал органическими соединениями. Материалы докладов Международной конференции "Экология Сибири, Дальнего Востока и Арктики", г. Томск, 2001. С. 134.
  9. Т.А. Асташова, В.В. Асташов, Е.Д. Чикова, И.В. Савицкая, С.В. Морозов. Исследова-ние процессов перекисного окисления липидов и показателей липидного обмена в лимфе и лимфоидных органах в условиях модели атеросклероза и его коррекции сорбентом СИАЛ. Эфферентная терапия, 5, (2), 29 (1999).
  10. Ю.И. Винокуров, А.Е. Каплинский, М.А. Мальгин, В.Е. Павлов, А.В. Пузанов, И.А. Суторихин, М.А. Федулкина, О.А. Зуева, А.И. Вялков, С.В. Морозов, В.Ф. Старичен-ко. Диоксины и фураны в объектах природной среды Алтайского края. Химия в интересах устойчивого развития, 7, (6), 651 (1999).

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2023
  1. T.T. Efremova, S.V. Morozov, E.I. Chernyak, E.V. Chumanova
    Combining the genes of blue aleurone and purple pericarp in the genotype of spring bread wheat Saratovskaya 29 to increase anthocyanins in grain
    Journal of Cereal Science, V. 109, January 2023, 103616 doi:10.1016/j.jcs.2022.103616, IF=4.74

    2. 2022
  2. Морозов С.В., Ширапова Г.С., Ермолаева О.А., Черняк Е.И., Ткачева Н.И., Батоев В.Б., Могнонов Д.М.
    Изучение поведения стойких органических загрязнителей в Байкал-Селенгинской экосистеме как элемент выполнения Стокгольмской конвенции
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 620-631. doi:10.15372/KhUR2022423 (STUDIES OF THE BEHAVIOUR OF PERSISTENT ORGANIC POLLUTANTS IN THE BAIKAL-SELENGA ECOSYSTEM AS AN ELEMENT OF THE IMPLEMENTATION OF THE STOCKHOLM CONVENTION/ Morozov S.V., Shirapova G.S., Ermolaeva O.A., Chernyak E.I., Tkacheva N.I., Batoev V.B., Mognonov D.M.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 600-611. doi:10.15372/CSD2022423)
  3. Е.В. Карпова, Ю.С. Сотникова, А.В. Ластовка, А.В. Бауло, И.В. Сальникова
    Исследование домотканых культовых предметов хантов и манси конца XVIII века физико-химическими методами
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 605-614. doi:10.15372/KhUR2022421 (PHYSICOCHEMICAL INVESTIGATION OF HOMESPUN CULT OBJECTS OF THE KHANTY AND MANSI MADE AT THE END OF THE XVIII CENTURY/ Karpova E.V., Sotnikova Yu.S., Lastovka A.V., Baulo A.V., Salnikova I.V.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 585-594. doi:10.15372/CSD2022421)
  4. Н.В. Басов, А.Д. Рогачев, Ю.С. Сотникова, Ю.В. Патрушев, А.Г. Покровский
    Исследование хроматографического поведения метаболитов из плазмы крови методом ВЭЖХ-МС/МС с использованием монолитной колонки с сорбентом на основе 1-винил-1,2,4-триазола
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 591-598. doi:10.15372/KhUR2022419 (INVESTIGATION OF THE CHROMATOGRAPHIC BEHAVIOUR OF METABOLITES FROM BLOOD PLASMA BY HPLC-MS/MS USING A MONOLITHIC COLUMN WITH A SORBENT BASED ON 1-VINYL-1,2,4-TRIAZOLE/ Basov N.V., Rogachev A.D., Sotnikova Yu.S., Patrushev Yu.V., Pokrovsky A.G.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 571-578. doi:10.15372/CSD2022419)
  5. S.A. Dobrynin, M.M. Gulman, D.A. Morozov, I.F. Zhurko, A.I. Taratayko, Yu.S. Sotnikova, Yu.I. Glazachev, Yu.V. Gatilov, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of Sterically Shielded Nitroxides Using the Reaction of Nitrones with Alkynylmagnesium Bromides
    Molecules 2022, 27(21), 7626 doi:10.3390/molecules27217626, IF=4.927
  6. V.Yu. Kryukov, E.I. Chernyak, N. Kryukova, M. Tyurin, A. Krivopalov, O. Yaroslavtseva, I. Senderskiy, O. Polenogova, E. Zhirakovskaia, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Parasitoid venom alters the lipid composition and development of microorganisms on the wax moth cuticle
    Entomologia Experimentalis et Applicata, V.170, Т 10, October 2022. PЗ 852-868 doi:10.1111/eea.13219, IF=2.433
  7. Д.А. Соколов, И.С. Иванова, С.В. Морозов, Т.Г. Пчельникова, Е.А. Солдатова
    ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ В ТОРФЯНЫХ ОЛИГОТРОФНЫХ ПОЧВАХ СЕВЕРНЫХ ТЕРРИТОРИЙ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ
    Почвоведение. 2022. № 10. С. 1228-1240. doi;10.31857/S0032180X22100148 (Eurasian Soil Science, 2022, V. 55, Pp. 1360-1370/ D.A. Sokolov, I.S. Ivanova, S.V. Morozov, T.G. Pchelnikova, E.A. Soldatova// Eurasian Soil Science doi:10.1134/S1064229322100143), IF=1.373
  8. M.D. Ganina, M.V. Tyurin, Ulz.T. Zhumatayeva, G.R. Lednev, S.V. Morozov, V.Yu. Kryukov
    Comparative Analysis of Epicuticular Lipids in Locusta migratoria and Calliptamus italicus: A Possible Role in Susceptibility to Entomopathogenic Fungi
    Insects 2022, 13(8), 736 doi:10.3390/insects13080736, IF=3.138
  9. A.Y. Glagoleva, A.V. Vikhorev, N.A. Shmakov, S.V. Morozov, E.I. Chernyak, G.V. Vasiliev, N.V. Shatskaya, E.K. Khlestkina, O.Y. Shoeva
    Features of Activity of the Phenylpropanoid Biosynthesis Pathway in Melanin-Accumulating Barley Grains
    Frontiers in Plant Science, 2022, V.1311, Art.Num. 923717 doi:10.3389/fpls.2022.923717, IF=6.626
  10. A.I. Taratayko, Yu.I. Glazachev, I.V. Eltsov, E.I. Chernyak, I.A. Kirilyuk
    3,4-Unsubstituted 2-tert-Butyl-pyrrolidine-1-oxyls with Hydrophilic Functional Groups in the Side Chains
    Molecules 2022, 27(6), 1922 doi:10.3390/molecules27061922, IF=4.411
  11. Л.Н. Зибарева, Е.С. Филоненко, Е.И. Черняк, С.В. Морозов, О.А. Котельников
    Флавоноиды некоторых видов растений рода SILENE
    Химия растительного сырья. 2022. № 3. С. 109-118. doi:10.14258/jcprm.20220310592

    12. 2021
  12. Н.И. Ткачева, С.В. Морозов, Е.В. Третьяков, А.В. Ткачев
    Обзор состояния (инвентаризация) стойких органических загрязнителей (СОЗ) в объектах окружающей среды Мурманской области
    Охрана окружающей среды и заповедное дело: электрон. журн. – 2021. - №3-4. – С. 106-127.
  13. O.N. Fedyaeva, S.V. Morozov, A.A. Vostrikova
    Supercritical water oxidation of chlorinated waste from pulp and paper mill
    Chemosphere, 2021, V. 238, 131239 doi:10.1016/j.chemosphere.2021.131239, IF=7
  14. S.A. Dobrynin, M.S. Usatov, I.F. Zhurko, D.A. Morozov, Yu.F. Polienko, Yu.I. Glazachev, D.A. Parkhomenko, M.A. Tyumentsev, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    A Simple Method of Synthesis of 3-Carboxy-2,2,5,5-Tetraethylpyrrolidine-1-oxyl and Preparation of Reduction-Resistant Spin Labels and Probes of Pyrrolidine Series
    Molecules 2021, 26(19), 5761 doi:10.3390/molecules26195761, IF=4.41
  15. D.A. Sokolov, S.V. Morozov, E.V. Abakumov, V.A. Androkhanov
    Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Soils of Anthracite Deposit Dumps in Siberia
    Eurasian Soil Science, 2021, V. 54, N 6, Pp 875-887 doi:10.1134/S1064229321060120, IF=1.369
  16. Д.А. Соколов, С.В. Морозов, Е.В. Абакумов, В.А. Андроханов
    Полициклические ароматические углеводороды в почвах отвалов антрацитовых месторождений Сибири
    Почвоведение. 2021. № 6. С. 701-714. doi:10.31857/S0032180X21060125 (Polycyclic aromatic hydrocarbons in soils of anthracite deposit dumps in Siberia/ D.A. Sokolov , V.A. Androkhanov , S.V. Morozov , E.V.Abakumov// Eurasian Soil Science. 2021. Т. 54. № 6. С. 875-887. doi:10.1134/S1064229321060120), IF=1.369
  17. Yu.F. Polienko, N.M. Kuprikova, D.A. Parkhomenko, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of 2,5-Bis(spirocyclohexane)-Substituted Nitroxides: New Spin Labeling Agents
    Tetrahedron, 2021, V. 81, 131915 doi:10.1016/j.tet.2020.131915, IF=2.457

    18. 2020
  18. I.F. Zhurko, S. Dobrynin, A.A. Gorodetskii, Yu.I. Glazachev, T.V. Rybalova, E.I. Chernyak, N. Asanbaeva, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    2-Butyl-2-tert-butyl-5,5-diethylpyrrolidine-1-oxyls: Synthesis and Properties
    Molecules 2020, 25(4), 845 doi:10.3390/molecules25040845, IF=3.267
  19. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
  20. В.С. Шрамко, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Л.В. Щербакова, А.В. Кургузов, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Клинические характеристики пациентов с атеросклерозом коронарных артерий в зависимости от жирно-кислотного спектра крови
    Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2020. Т. 9. № 1. С. 15-24. (CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH CORONARY ATHEROSCLEROSIS DEPENDING ON BLOOD FATTY ACIDS/ Shramko V.S., Morozov S.V., Chernyak E.I., Shcherbakova L.V., Kurguzov A.V., Chernyavskyi A.M., Ragino Yu.I.// doi:10.17802/2306-1278-2020-9-1-15-24)

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. Ю.С. Сотникова
    Микрочастицы пластика как объект исследования в рамках Стокгольмской конвенции о стойких органических загрязнителях
    Обращение со стойкими органическими загрязнителями в России и за рубежом, Россия, Новосибирск, 26 окт. 2022 г. - 28 окт. 2022 г.
  2. С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, Т.Г. Пчельникова, А.Ю. Лопатков
    Химическая дактилоскопия загрязнения территорий промышленных объектов, экологических аварий и объектов накопленного экологического вреда
    IV Съезд аналитиков России, г. Москва, 26-30 сентября 2022, Сборник тезисов, стр. 298
  3. Н.В. Басов, A.Д. Рогачев, Ю.С. Сотникова, Ю.В. Патрушев, А.Г. Покровский
    Использование монолитной колонки с сорбентом на основе 1-винил-1,2,4-триазола для метаболомного анализа плазмы крови методом ВЭЖХ-МС/МС
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.160
  4. С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, М.Д. Ганина, А.Ю. Лопатков, В.В. Мартемьянов, О.Н. Ярославцева, В.Ю. Крюков
    Метод хромато-масс-спектрометрии для исследования живых систем
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.61
  5. Н.В. Басов, А.Д. Рогачев, Ю.С. Сотникова, Ю.В. Патрушев, А.Г. Покровский
    Использование колонок с органическими монолитными сорбентами для таргетированного скрининга метаболитов плазмы крови методом ВЭЖХ-МС/МС
    Материалы Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов - 2022», секция «Химия», Москва, 11-22 апреля 2022, с. 15

    6. 2021
  6. М.Д. Ганина, О.Н. Ярославцева, В.Ю. Крюков, С.В. Морозов
    Исследование состава эпикутикулярного слоя колорадского жука (LEPTINOTARSA DECEMLINEATA) на разных стадиях онтогенеза методом ГХ/МС
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 101, DOI: 10.26902/ASFE-11_81
  7. С.В. Морозов, Е.И. Черняк, М.Д. Ганина, М.А. Карпова
    Метод хромато-масс-спектрометрии для исследования эпикутикулярных липидов насекомых
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 89, DOI: 10.26902/ASFE-11_72
  8. В.В. Коковкин, О.В. Шуваева, С.В. Морозов, Е.В. Полякова, Н.Ф. Бейзель, В.Ф. Рапута
    СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ВЛИЯНИЯ АНТРОПОГЕННЫХ ИСТОЧНИКОВ НА ПРИРОДНЫЕ СРЕДЫ
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 77, DOI: 10.26902/ASFE-11_60
  9. E.V. Kolosovskaya, S.V. Gerasimova, A.M. Korotkova, C. Hertig, S.V. Morozov, E.I. Chernyak, D.V. Domrachev, A.V. Vikhorev, N.A. Shmakov, A.V. Kochetov, J. Kumlehn, E.K. Khlestkina
    STUDYING THE REGULATION OF EPICUTICULAR WAX BIOSYNTHESIS IN BARLEY USING ISOGENIC WIN1/WIN1 LINES GENERATED BY SITE-DIRECTED MUTAGENESIS
    В книге: Plant Genetics, Genomics, Bioinformatics, and Biotechnology. The 6th International Scientific Conference. Abstracts. Editors: Alexey V. Kochetov, Elena A. Salina. Новосибирск, 2021. С. 120.
  10. С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева
    Химия и экология
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 43
  11. М.Д. Ганина, М.А. Тихонова
    СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЛИПИДНОГО СОСТАВА ЭПИКУТИКУЛЯРНОГО СЛОЯ ЛИЧИНОК АЗИАТСКОЙ САРАНЧИ (LOCUSTA MIGRATORIA) И ИТАЛЬЯНСКОГО ПРУСА (CALLIPTAMUS ITALICUS) МЕТОДОМ ГХ/МС
    ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В XXI ВЕКЕ. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. Томск, 2021, Издательство: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (Томск), стр.284-285

    12. 2020
  12. S.V. Morozov, E.I. Chernyak, N.I. Tkacheva
    Chromatographic profiling as a method for studying persistent organic pollutants in the environment.
    V International Conference «Actual Scientific & Technical Issues of Chemical Safety» (ASTICS-2020), Kazan, October 6-8, 2020, P. 62-63 (abstr.) Дистанционный http://conference.chemsafety.ru/
  13. М.Д. Ганина
    Исследование изменения состава эпикутикулярного слоя личинок колорадского жука (Leptinotarsa decemlineata) на разных стадиях межлиночного периода.
    24 Международная Пущинская школа- конференция молодых ученых «Биология – наука XXI века», 5 - 7 октября 2020 г., г. Пущино, С. 365 (тез.)

Организована в 1999 г.

С 19.05.2022 г. сотрудники переведены в ЛМР



Victor M Tormyshev


Руководитель - к.х.н. Виктор Михайлович Тормышев
тел.8 (383) 330-4981
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Группа организована в 1999 году.

до 01.06.2020 - Группа металло-комплексного катализа (ГМКК)

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
No users

Направление исследований группы

  • Cпиновые зонды, предназначенные для неинвазивной диагностики онкологических заболеваний с использованием технологий in vivo EPR Oxygen Imaging.
  • Cпиновые метки для исследования структуры биополимеров, реагенты для исследования эффекта ДПЯ.
  • Cинтез новых органических материалов, включая полифункциональные азот-, кислород- и серосодержащие гетероциклические соединения – физиологически активные соединения и синтоны, используемые в получении лекарственных препаратов.
  • Материалы для микроэлектроники.

Основные научные результаты за последние годы

  1. Предложены и реализованы подходы к получению тритильных радикалов, устойчивых к действию компонентов цитоплазмы, водорастворимых спиновых зондов с аномально узким синглетным ЭПР сигналом. Исследования выполняются в сотрудничестве с коллегами из США и Израиля.
  2. Разработаны препаративные методы синтеза полифункциональных производных оксазола, тиофена и ряда других гетероциклических соединений.
  3. Найдены удобные методы синтеза водорастворимых полиэлектролитов, применяемых в производстве бездефектных ультратонких пленок металлов.

Исследования выполняются в сотрудничестве с коллегами из Великобритании и США.

 

Текущие проекты

  • Грант P41 EB002034 (2013-2018) Национального Института Здоровья США (NIH EPA): “Center for Electron Paramagnetic Resonance Imaging in Vivo Physiology” Работа выполняется совместно с сотрудниками yниверситетов Чикаго (США), Денвера (США), Мериленда (США) и Иллинойса Урбана Шампейн (США): http://epri.uchicago.edu/
  • Грант РФФИ 13-04-00680 (2013-2015) «Разработка спиновых меток с оптимизированными свойствами и их применение в структурных исследованиях биомолекул методами дипольной ЭПР спектроскопии».Работа проводится совместно с сотрудниками Международного Томографического Центра и Института Химической Биологии и Фундаментальной Медицины СО РАН.
  • Грант РФФИ-NSF 14-03-93180 (2014-2016) «International collaboration in chemistry: Dynamic nuclear polarization by nanoparticles and low-dimensionality aggregates».Работа проводится совместно с сотрудниками Химической Кинетики и Горения СО РАН и университета Алабамы (США).

Избранные публикации

  1. G.Yu. Shevelev, O.A. Krumkacheva, A.A. Kuzhelev, A. A. Lomzov, O. Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, T. I. Troitskaya, V. M. Tormyshev, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, E. G. Bagryanskaya
    Physiological- Temperature Distance Measurement in Nucleic Acid using Triarylmethyl-Based Spin Labels and Pulsed Dipolar EPR Spectroscopy.
    JACS, 2014, 136, 9874-9877. DOI: 10.1021/ja505122n
  2. V.M. Tormyshev, O.Yu. Rogozhnikova, M.K. Bowman, D.V. Trukhin, T.I. Troitskaya, G.V. Vasiliev, L.A. Shundrin, H.J. Halpern
    Preparation of Diversely Substituted Triarylmethyl Radicals by the Quenching of Tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl Cations with C-, N-, P- and S-Nucleophiles.
    Eur.J.Org.Chem. 2014, 371-380. DOI: 10.1002/ejoc.201301161
  3. O.Yu. Rogozhnikova, V.G. Vasiliev, T.I. Troitskaya, D.V. Trukhin, T.V. Mikhalina, H.J. Halpern, V.M. Tormyshev.
    Generation of Trityl Radicals via Nucleophilic Quenching of Tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl Cations and Practical and Convenient Large-Scale Synthesis of Persistent Tris(4-carboxyl-2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl Radical.
    Eur.J.Org.Chem. 2013, 3347-3355. DOI: 10.1002/ejoc.201300176
  4. S.N.Trukhan, V.F. Yudanov, V.M. Tormyshev, O. Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, M.K. Bowman, M.D. Krzyaniak, H. Chen, O.N. Martyanov.
    Hyperfine interactions of narrow-line trityl radical with solvent molecules.
    J. Mag. Reson. 2013, 233, 29-36. DOI: 10.1016/j.jmr.2013.04.017
  5. V.M. Tormyshev, F.V. Genaev, G.E.Sal’nikov, O. Yu. Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, D.V. Trukhin, V.I.Mamatyuk, D.S. Fadeev, H.J.Halpern.
    Triarylmethanols with Bulky Aryl Groups and the NOESY/EXSY Experimental Observation of a Two-Ring-Flip Mechanism for the Helicity Reversal of Molecular Propellers.
    Eur. J. Org. Chem. 2012, 623-629. DOI: 10.1002/ejoc.201101243
  6. Y. Talmon, L. Shtirberg, W. Harneit, O.Yu. Rogozhnikova, V.Tormyshev, A. Blank.
    Molecular diffusion in porous media by PGSE ESR.
    Chem.Phys.Phys.Chem., 2010, 12, 5998–6007. DOI: 10.1039/b922060g
  7. R. Halevy, V. Tormyshev, A. Blank.
    Microimaging of Oxygen Concentration near Live Photosynthetic Cells by Electron Spin Resonance.
    Biophysical J. 2010, 99, 971–978. DOI: 10.1016/j.bpj.2010.05.002
  8. V. M. Tormyshev, D. V. Trukhin, O. Yu. Rogozhnikova, T. V. Mikhalina, T. I. Troitskaya, A. Flinn.
    Aryl Alkyl Ketones in a One-Pot Gewald Synthesis of 2-Aminothiophenes.
    SynLett, 2559 (2006). DOI: 10.1055/s-2006-951484
  9. V. M. Tormyshev, T. V. Mikhalina, O. Yu. Rogozhnikova, T. I. Troitskaya, D. V. Trukhin.
    A Combinatorially Convenient Version of Synthesis of 5-Substituted Oxazole-4-Carboxylic Acid Ethyl Esters.
    Russ.J.Org.Chem. 2006, 42, 1031-1035. DOI: 10.1134/S1070428006070177
  10. D. V. Trukhin, I. Yu. Bagryanskaya, Yu. V. Gatilov, T. V. Mikhalina, O. Yu. Rogozhnikova, T. I. Troitskaya, V. M. Tormyshev.
    A Straightforward and Convenient Synthesis of Cbz-Protected 2-(1-Aminoalkyl)oxazole-5-carboxylates.
    SynLett, 2072 (2005). DOI: 10.1055/s-2005-871957

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2022
  1. S. Ketter, M. Dajka, O. Rogozhnikova, S.A. Dobrynin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, B. Joseph
    In situ distance measurements in a membrane transporter using maleimide functionalized orthogonal spin labels and 5-pulse electron-electron double resonance spectroscopy
    Journal of Magnetic Resonance Open (companion title to the Journal of Magnetic Resonance), Volumes 10-11, June 2022, 100041 doi:10.1016/j.jmro.2022.100041
  2. N.B. Asanbaeva, A.A. Sukhanov, A.A. Diveikina, O.Y. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, A.G. Maryasov, A.M. Genaev, A.V. Shernyukov, G.E. Salnikov, A.A. Lomzov, D.V. Pyshnyi, E.G. Bagryanskaya
    Application of W-band 19F electron nuclear double resonance (ENDOR) spectroscopy to distance measurement using a trityl spin probe and a fluorine label
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, 24 (10), 5982-6001 doi:10.1039/D1CP05445G, IF=3.945
  3. I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, Yu.F. Polienko, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin
    Fullerene-based triplet spin labels: methodology aspects for pulsed dipolar EPR spectroscopy
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, V.24, N 7, Pp. 4475-4484 doi:10.1039/D1CP05545C, IF=3.945

    4. 2021
  4. В.М. Тормышев, Е.Г. Багрянская
    Тритильные радикалы: синтез, свойства и применение
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2021, № 12, Сс 2278-2297 (Trityl radicals: synthesis, properties, and applications/ V. M. Tormyshev & E. G. Bagryanskaya// Russian Chemical Bulletin, 2021, V. 70, N 12, Pp 2278-2297 doi:10.1007/s11172-021-3345-6), IF=1.222
  5. О.Ю. Рогожникова, Д.В. Трухин, Н.Б. Асанбаева, В.М. Тормышев
    Простой и удобный метод синтеза многофункционального спинового зонда - фосфонатного производного стабильного радикала трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 6. С. 820-831. DOI: 10.31857/S0514749221060045 (A Simple and Convenient Synthesis of a Multifunctional Spin Probe, Phosphonate Derivative of a Persistent Radical of the Triarylmethyl Series/ O. Yu. Rogozhnikova, D. V. Trukhin, N. B. Asanbaeva, V. M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 57, Pp 905-913 doi:10.1134/S107042802106004X), IF=0.723
  6. B. Joseph, S. Ketter, A. Gopinath, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya
    In situ labeling and distance measurements of membrane proteins in E coli using Finland and OX063 trityl labels
    Chemistry - A European Journal, 2021, V. 27, N 7, Pp 2299-2304 doi:10.1002/chem.202004606, IF=4.857
  7. A. Chubarov, A. Spitsyna, O. Krumkacheva, D. Mitin, D. Suvorov, V. Tormyshev, M. Fedin, M.K. Bowman, E. Bagryanskaya
    Reversible Dimerization of Human Serum Albumin
    Molecules 2021, 26(1), 108 doi:10.3390/molecules26010108, IF=4.411

    8. 2020
  8. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, С.С. Овчеренко, Е.В. Амосов, В.М. Тормышев
    Новые ацетиленовые производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 11. С. 1693-1699, doi:10.31857/S0514749220110038. (Novel Acetylene Derivatives of Stable Tetrathiatriarylmethyl Radicals/ D. V. Trukhin, O. Yu. Rogozhnikova, T. I. Troitskaya, S. S. Ovcherenko, E. V. Amosov, V. M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 56, N 11, Pp 1905-1910 doi:10.1134/S1070428020110032), IF=0.624
  9. M. Bretschneider, P. E Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B. Endeward, A.A. Kuzhelev, E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev, T.F. Prisner
    Multi-Quantum Counting of Trityl Radicals
    The Journal of Physical Chemistry Letters, 2020, 11, 15, 6286-6290 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01615, IF=6.71
  10. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsyna, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
    Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
  11. A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, V.F. Plyusnin, O.Yu. Rogozhnikova, M.V. Edeleva, S.L. Veber, E.G. Bagryanskaya
    Photochemistry of tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl radicals in various solutions
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2020, V. 22, N 3, Pp 1019-1026 doi:10.1039/C9CP06213K, IF=3.43

Тезисы докладов на конференциях


    2021
  1. E. Bagryanskaya, N. Asanbaeva, O. Krumkacheva, V. Tormushev
    TRITYL RADICALS AS SPIN LABELS
    V Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов», МОСМ 2021, г. Екатеринбург, Россия, 8-12 ноября 2021 г, Сборник тезисов, PL-13
  2. N.B. Asanbaeva, A.A. Sukhanov, A.A. Diveikina, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, A.G. Maryasov, A.M. Genaev, E.G. Bagryanskaya
    W-band 19F ENDOR Spectroscopy for Distance Measurement Using Trityl Spin Probe
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.75.
  3. N.B. Asanbaeva, A.A. Sukhanov, A.A. Diveikina, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, A.G. Maryasov, A.M. Genaev, E.G. Bagryanskaya
    W-band 19F ENDOR Spectroscopy for Distance Measurement Using Trityl Spin Probe
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.75.
  4. Е.Г. Багрянская, В.М. Тормышев, О.А. Крумкачева
    ТРИТИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ И БИРАДИКАЛЫ: СИНТЕЗ, СВОЙСТВА, ПРИМЕНЕНИЕ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, пригл. доклад 26
  5. Н.Б. Асанбаева, Д.А. Морозов, С.А. Добрынин, О.Ю. Рогожникова, Д.В. Трухин, И.А. Кирилюк, В.М. Тормышев, Е.Г. Багрянская
    Исследование стабильности и обменных взаимодействий в нитроксильных и тритил-нитроксильных бирадикалов методом ЭПР
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия, , Сборник тезисов, стр.51
  6. M.Bretschneider, P.E. Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B.Endeward, A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, E.Bagryanskaya, T.F. Prisner
    Multiquantum Counting o Trityl radicals
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). PO 104
  7. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, I. Kirilyuk, V. Tormyshev, E. Bagryanskaya
    EPR STUDY OF HIGHLY STABLE BIRADICALS PERSPECTIVE FOR DNP IN CELL
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). PO 121
  8. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, I. Kirilyuk, V. Tormyshev, E. Bagryanskaya
    EPR STUDY OF HIGHLY STABLE BIRADICALS PERSPECTIVE FOR DNP IN CELL
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). PO 121
  9. Е.Г. Багрянская, В.М. Тормышев, О.А. Крумкачева
    Тритильные радикалы: свойства и применение в структурной биологии
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 19
  10. S. Ketter, A. Gopinath, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, B. Joseph
    In situ labeling and distance measurements of membrane proteins in E . coli using Finland and OX 063 trityl labels
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля – 8 июля 2021), PO 041

    11. 2020
  11. E. G. Bagryanskaya , S. Ovcherenko , O. A. Chinak , O. A. Krumkacheva , S. A. Dobrynin , V. Tormyshev , I. A. Kirilyuk
    EPR Study of Intrinsically Disordered Proteins in Cell
    Aabstracts of the international conference and workshop "Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information", Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 61
  12. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, V. Tormyshev, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Stable Novel Biradicals for Dynamic Nuclear Polarization
    Modern Development of Magnetic Resonance, September 28–October 2 2020,Kazan, Russia. Abstracts> P.14
  13. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, V. Tormyshev, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Novel Biradicals for Dynamic Nuclear Polarization
    VI International School for Young Scientists 2020, Magnetic Resonance and Magnetic Phenomena in Chemical and Biological ,Physics, September 2-10 2020, Roschino, Russia, Book of Abstr., P. 19 (дистанционный формат)

(организована в 1973 году в составе ЛИМОР,
в 1976 г. выделена в самостоятельное подразделение)
в 2022 г. включена в состав ЦСИ

Ранее: в 1973 г. руководитель группы академик В.А. Коптюг,
в1976 г.  руководитель группы к.х.н. И.Ф. Михайлова (1976-2012 гг.),
с 2012 г.  руководитель группы к.х.н. М.М. Митасов.

MitasovMM


Руководитель - к.х.н. Михаил Михайлович Митасов
тел. (383) 330-67-50
e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Группа организована в 1976 г. в составе отдела физической органической химии по инициативе академиков Н.Н. Ворожцова и В. А. Коптюга. для проведения прикладных исследований и оказания помощи предприятиям различных министерств и ведомств в решении прикладных задач


 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Митасов Михаил Михайлович руководитель группы 410 НТК 330-67-50 3-98 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Тормышева Наталья Юрьевна ведущий инженер 210 330-66-45 2-34 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Пичкурова Наталья Михайловна инженер 1 кат. 210 330-66-45 2-34 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Основные направления работ

  • Исследование многокомпонентных композиционных материалов различного назначения (полимеров, поверхностно-активных веществ, лекарственных препаратов, красителей и др.) с применением современных физико-химических методов анализа.
  • Разработка новых и модификация известных импортных материалов с целью использования в промышленности и быту. 

Основные научно-технические достижения


Совместно с прикладными институтами и предприятиями Министерств химической, нефтяной и авиационной промышленности успешно разработаны и внедрены следующие материалы:

  1. Полимерная депрессорная присадка для высокопарафинистых нефтей.
  2. Очиститель никелевых электролитов.
  3. Защитное покрытие от налипания брызг расплавленного металла при изготовлении отверстий электронным пучком;
  4. Консервирующее покрытие для печатных плат.
  5. Композиционный модификатор битумов для холодного асфальтобетона.
  6. Вспучивающиеся огнезащитные покрытия для металлических поверхностей.
  7. Тонеры для модификации поверхности механически и химически матированных стекол.
  8. Состав для раскоксовки двигателя автомобиля.
  9. Концентрат для бесконтактной мойки автомобилей.
  10. Очиститель пластинчатых теплообменников.

Ряд разработок награжден медалями ВДНХ и Международной промышленной выставки "Сибирь-экспорт-импорт". Разработка новой закалочной среды для тонкостенных деталей из алюминиевых сплавов удостоена Государственной премии РСФСР в 1991 году.


Текущие проекты


Совместно с прикладными институтами и предприятиями Министерств химической, нефтяной и авиационной промышленности успешно разработаны и внедрены следующие материалы:

  • Изучение функциональных добавок для модификации свойств строительных бетонов;
  • Анализ состава красок интумесцентного типа , применяемых в качестве огнезащитных покрытий;
  • Исследование составов высокоэффективных дезинфицирующих средств;
  • Изучение состава паст для металлизации кремниевых солнечных элементов;
  • Исследование состава органической связки в керамических материалах, получаемых по технологии LTCC.

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2021
  1. Бардин В.В., Сысоев А.В., Колено Д.И., Митасов М.М., Багрянская Е.Г.
    Разработка технологий синтеза полифторароматических соединений, краун-эфиров и фитоиммунокорректоров растений и внедрение их в опытно-промышленное производство
    Химия в интересах устойчивого развития. 2021. Т. 29. № 3. С. 245-251 (Development of the Technologies for the Synthesis of Polyfluoroaromatic Compounds, Crown Ethers, Plant Phytoimmunocorrectors and Their Introduction into the Experimental-Industrial Production/ V.V. Bardin, A. Sysoev, D.Koleno, M.M. Mitasov , E.G. Bagryanskaya// Chemistry for Sustainable Development, 2021. V.29. N3. P.240-245 doi:10.15372/CSD2021302)

ОТДЕЛ МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ (ОМХ)

(организован в 2013 году)



Ранее: в 1993 г. отдел химии возобновляемого сырья,
в 1996 г. переименован в отдел химии природных и биологически активных соединений, руководитель - академик Г.А. Толстиков (1993-2002 гг.),
с 2002 г. по настоящее время руководитель отдела - д.х.н, профессор . Н. Ф. Салахутдинов,
в 2013 г. отдел переименован в отдел медицинской химии.

salahutdinov


Руководитель отдела - член-корреспондент РАН,
доктор химических наук., профессор  
Нариман Фаридович Салахутдинов
тел. 8(383)330-97-33, внутр. тел. 3-75,
факс: +7 (383) 330-97-52
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
 

В составе отдела пять лабораторий:

  • Лаборатория физиологически активных веществ (№5-ЛФАВ)
    Зав. лабораторией - д.х.н. Нариман Фаридович Салахутдинов
    тел. 8(383)330-97-33, внутр. тел. 3-75, факс: +7 (383) 330-97-52
    e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  • Лаборатория медицинской химии  (№13-ЛМХ)
    Зав. лабораторией – д.х.н, профессор - Эльвира Эдуардовна Шульц
    тел. (383)330-85-33, внутр. тел. 2-35, 3-20, 2-09
    e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
    Страница: ЛМХ

  • Лаборатория фармакологических исследований (№14-ЛФИ)
    Зав. лабораторией – д.б.н, профессор Татьяна Генриховна Толстикова
    тел. 8(383)330-07-31; вн. тел. 2-49 
    e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
    Страница: ЛФИ

  • Лаборатория направленных трансформаций природных соединений   (№46-ЛНТПС)
    Руководитель – к.х.н - Евгений Владимирович Суслов
    тел. 8(383)330-88-51, 330-88-70, внутр. тел. 3-40, 4-46
    e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  • Лаборатория ингибиторов вирусных протеаз  (№52-ЛИВП)
    Руководитель – д.б.н - Михаил Владимирович Хвостов
    тел. 8(383)330-36-63, внутр. тел. 4-34
    e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

omx_1

omx_2

 omx_3

ОТДЕЛ МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ (ОМХ)

ЛАБОРАТОРИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ
(организована в 2004 году)



Ранее: в 1989 г. лаборатория изучения катионоидных реакций,
зав. лабораторией - д.х.н., профессор В. А. Бархаш (1989-2004 гг.),
в 2004 г. лаборатория лесохимии и природных биологически активных соединений,
в 2013 г. переименована в лабораторию физиологически активных веществ,
зав. лабораторией - д.х.н, профессор . Н. Ф. Салахутдинов (2004 г. по настоящее время).

salahutdinov


Зав. лабораторией - член-корреспондент РАН.
доктор химических наук, профессор  
Нариман Фаридович Салахутдинов
тел. 8(383)330-97-33, внутр. тел. 3-75,
факс: +7 (383) 330-97-52
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
 

 

В настоящее время лаборатория  представляет собой подразделение, оснащенное современными научными приборами, имеющее высококвалифицированный персонал. В штате лаборатории 20 сотрудников, в том числе 3 доктора и 14 кандидатов наук.


 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Салахутдинов Нариман Фаридович зав. отделом(дхн) 310 НТК 330-97-33 3-75 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Волчо Константин Петрович гнс(дхн) 311 НТК, 129 330-88-70 3-01, 3-96 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Лузина Ольга Анатольевна внс(дхн) 302 НТК, 204 330-88-70 ?,2-57, 2-21 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Яровая Ольга Ивановна внс(дхн) 312 НТК, 205 330-88-70 2-77, 2-25 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Ардашов Олег Васильевич снс(кхн) 129 330-88-70 3-96 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Ильина Ирина Викторовна снс(кхн) 129 330-88-70 3-96 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Рогачев Артем Дмитриевич снс(кхн) 330 330-97-47 2-36 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Саломатина Оксана Владимировна снс(кхн) П-042 330-88-70 2-55 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
9 Соколова Анастасия Сергеевна снс(кхн) 205 330-88-70 2-25 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
10 Хоменко Татьяна Михайловна снс(кхн) 230 330-88-70 2-46 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
11 Ковалева Ксения Сергеевна нс(кхн) 230 330-88-70 2-46 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
12 Куранов Сергей Олегович нс(кхн) 204 330-88-70 2-21 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
13 Лаев Сергей Сергеевич нс(кхн) 409 НТК 2-38 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
14 Ли-Жуланов Николай Сергеевич нс(кхн) 129 330-88-70 3-96 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
15 Нечепуренко Иван Васильевич нс(кхн) 330 330-97-47; 8-983-124-30-49 2-36 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
16 Патрушева Оксана Станиславовна нс(кхн) 129 330-88-70 3-96 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
17 Попадюк Ирина Игоревна нс(кхн) П-042 330-88-70 2-55 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
18 Фоменко Владислав Викторович нс(кхн) 302 330-97-47 2-02 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
19 Васильченко Лидия Валерьевна мнс 129 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
20 Комарова Нина Ивановна ведущий инженер 308 330-97-47 2-84 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
21 Курбакова Светлана Юрьевна ведущий инженер 129 330-88-70 3-96 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
22 Майнагашев Илья Яковлевич ведущий инженер 330 330-97-47 2-36 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
23 Вязовкин Иван Владимирович ведущий инженер 302 330-97-47 2-02
24 Сальникова Ольга Павловна инженер 205 330-88-70 2-25
25 Басов Никита Вячеславович лаборант 330 330-97-47 2-36
Студенты
26 Гольцова Виктория Владиславовна лаборант 129 330-88-70 3-96 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
27 Дивейкина Анастасия Александровна лаборант 204 220-88-70 2-21
28 Кузьминых Лана Викторовна лаборант 205 330-88-70 2-25 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
29 Немолочнова Арина Георгиевна лаборант
Аспиранты
30 Блохин Михаил Евгеньевич мнс 204 330-88-70 2-21 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
31 Иванкин Дмитрий Игоревич мнс 330, 204 330-97-47 2-36, 2-21 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
32 Охина Алина Александровна мнс 105 330-88-70 2-36 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
33 Цыпышев Дмитрий Олегович мнс 230 330-88-70 2-46 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ

  • Разработка новых соединений - лидеров в наиболее востребованных терапевтических областях – онкология, сердечно-сосудистые заболевания, нейродегенеративные заболевания, анальгетики, инфекционные болезни.
     
  • Изучение реакционной способности монотерпеноидов в присутствии гетерогенных катализаторов. Разработка эффективных методов каталитических превращений органических соединений в сверхкритических флюидах.
     
  • Разработка методов стереоселективного синтеза, включая создание новых каталитических асимметрических систем.
     
  • Направленная химическая модификация метаболитов растительного и животного происхождения с целью получения новых полусинтетических производных, обладающих ценными биологическими свойствами.
     
  • Исследование растений Сибири и Алтая как научная основа разработки отечественных лекарственных и профилактических препаратов.
     

 

Основные научные достижения

  1. Разработан новый перспективный агент для терапии болезни Паркинсона, находящийся на стадии доклинических испытаний. На основе полисеросодержащих соединений создан агент, обладающий высокой антидепрессантной активностью, превосходящий имеющиеся на рынке препараты. Найдены соединения, перспективные для разработки анальгетиков нового структурного типа, противосудорожных препаратов.
  2. В результате изучения реакционной способности усниновой кислоты - метаболита ряда лишайников, были обнаружены высокоэффективные противотуберкулезные и противогриппозные агенты.
  3. Созданы новые каталитические системы для асимметрического окисления сульфидов в хиральные сульфоксиды и асимметрического присоединения диэтилцинка к альдегидам. Разработаны патентночистые методы асимметрического синтеза современного противоязвенного препарата «Эзомепразол» с использованием оригинальных каталитических систем.
  4. В результате фитохимического исследования выяснено, что корни барбариса Berberis sibirica Pall, как природных, так и интродуцированнных популяций, произрастающих на территории России, являются практическим источником изохинолинового алкалоида берберина. Разработана и запатентована методика, позволяющая выделять берберинхлорид с выходом до 0.62% от сухого веса корней барбариса. Опубликован литературный обзор, в котором обобщены реакции берберина и его гидрированных производных, а также сведения по биологической активности берберина и его некоторых производных. Впервые разработаны методы прямого введения атомов брома и иода в молекулу берберина.
  5. Получено полусинтетическое производное глицирретовой кислоты – солоксолон метил, обладающее противоопухолевым и противовоспалительным действием. Доклинические испытания in vitro и in vivo показали высокий потенциал данного соединения в качестве низкотоксичного высокоэффективного агента при разработке лекарственного средства.
  6. Начаты работы по химическим трансформациям стильбеновых гликозидов – резвератролозида и пиностильбенозида и получены их производные. Было обнаружено, что резвератролозид обладает кардиопротекторными свойствами, сопоставимыми со свойствами резвератрола.

В лаборатории создана группа ВЭЖХ, оснащенная современным оборудованием.

Работы проводятся в тесном контакте с ГНЦ ВБ "Вектор", институтами СО РАН, СО РАМН, СО РАСХН, НГУ. Работы ведутся при поддержке интеграционных программ СО РАН, ОХНМ РАН и Президиума РАН, гос. контрактов, грантов РФФИ.

Текущие проекты

  1. Проекты РФФИ:
    • 11-08-00171-а Создание фундаментальных основ для разработки технологичных методов синтеза физиологически активных соединений из доступных монотерпеноидов с использованием сверхкритических растворителей;
    • 11-04-12099-офи-м-2011 Создание противоопухолевых препаратов на основе полисульфидных соединений - ингибиторов ПАРП1;
    • 11-03-00010-а Изучение фундаментальных закономерностей взаимодействия монотерпеноидов с ароматическими альдегидами с целью обнаружения противопаркинсонических агентов нового структурного типа;
    • 10-03-00230-а Выявление фундаментальных закономерностей реакционной способности терпеноидов пинанового ряда в присутствии кислотных кристаллических алюмосиликатных катализаторов с целью обнаружения новых фармакологически активных соединений;
    • 12-03-31257-мол_а Разработка методов селективной функционализации (1R,2R,6S)-3-метил-6-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-3-ен-1,2-диола по метильным группам с целью изучения влияния заместителей на противопаркинсоническую активность;
    • 12-03-31392 мол_а Изучение реакционной способности карбонильных соединений монотерпенового ряда в реакциях с различными азотсодержащими производными адамантана с целью поиска новых анксиолитических агентов.
  2. Интеграционные проекты:
    • Исследование генетических и нейрофизиологических механизмов действия нейротрофического фактора мозга и его синтетических агонистов;
    • Исследование метаболитов морского и растительного происхождения – научная основа разработки важных лекарственных препаратов;
    • Интеграционный проект СО РАН по партнёрским фундаментальным исследованиям №30 (2012-2013 гг.) «Разработка пролонгированных форм нейротоксинов для купирования аритмии на in vivo модели фибрилляции предсердий».
    • Поиск и создание препаратов для противоопухолевой терапии на основе модифицированных природных соединений.
  3. Программы Президиумов РАН и СО РАН:
    • Проблемы происхождения жизни и становления биосферы (Природные глины как пребиотические катализаторы превращений хиральных соединений);
    • Разработка эффективных противоопухолевых средств на основе модифицированных природных тритерпеновых кислот (программа «Фундаментальные науки – медицине» СО РАН);
    • Экспедиционный проект «Исследование растений Сибири и Алтая как научная основа разработки отечественных лекарственных и профилактических препаратов».
  4. Государственный контракт: «Доклинические исследования противотуберкулезного лекарственного средства на основе полусинтетических производных усниновой кислоты» (в рамках ФЦП «Развитие медицинской и фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 г и дальнейшую перспективу», 12411.1008799.13.002, 2012 г.).

Избранные публикации

2012
    1. Tatyana G. Tolstikova, Alla V. Pavlova, Ekaterina A. Morozova, Tatyana M. Khomenko, Konstantin P. Volcho, Nariman F. Salakhutdinov, The Analgesic Activity of 8-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepine-6-amine and Its Hydrochloride. Letters in Drug Design & Discovery, 2012, 9, 513-516.
    2. A. Zakharenko , D. Sokolov, O. Luzina, M. Sukhanova, S. Khodyreva, O. Zakharova, N. Salakhutdinov, O. Lavrik, Influence of Usnic Acid and its Derivatives on the Activity of Mammalian Poly(ADP-ribose)polymerase 1 and DNA Polymerase. Medicinal Chemistry, 2012, 8, 883-893.
    3. I. V. Il`ina, V. P. Sivcev, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, V. I. Anikeev. The Meerwein-Ponndorf-Verley type reaction in a mixture of supercritical isopropanol/CO2 in a continuous flow reactor in the presence of alumina. J. Supercritical Fluids, 2012, 61, 115–118.
    4. Dmitriy N. Sokolov, Vladimir V. Zarubaev, Anna A. Shtro, Marina P. Polovinka, Olga A. Luzina, Nina I. Komarova, Nariman F. Salakhutdinov, Oleg I. Kiselev. Anti-viral activity of (-)- and (+)-usnic acids and their derivatives against influenza virus A(H1N1)2009. Bioorg. Med. Chem. Letters, 2012, 22, 7060–7064.
    5. V. P. Sivcev, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, V. I. Anikeev. Transformations of acetophenone and its derivatives in supercritical fluid isopropanol/CO2 in a continuous flow reactor in the presence of alumina. J. of Supercritical Fluids, 2012, 70, 35–39.
    6. Alexander V. Kulikov, Maria A. Tikhonova, Elizabeth A. Kulikova, Konstantin P. Volcho, Tatyana M. Khomenko, Nariman F. Salakhutdinov, Nina K. Popova. A new synthetic varacin analogue, 8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine hydrochloride (TC-2153), decreased hereditary catalepsy and increased the BDNF gene expression in the hippocampus in mice. Psychopharmacology, 2012, 221, 469–478.
    7. Рогачев А. Д., Комарова Н. И., Поздеева А. В., Корчагина Д. В., Васильев В. Г., Салахутдинов Н. Ф., Толстиков Г. А. Взаимодействие некоторых производных гликозидов резвератрола с гипохлоритами в различных средах. Химия Природ. Соедин., 2012, №1, 5-11.
    8. Zakharenko A. L., Salomatina O. V., Sukhanova M. V., Kutuzov M. M., Ilina E. S., Khodyreva S. N., Schreiber V., Salakhutdinov N. F., Lavrik O. I. Glycyrrhetinic acid and its derivatives as inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerases 1 and 2, apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 and DNA polymerase. Biopolymers and Cell, 2012, 28, 223–228.
    9. И. В. Нечепуренко, Н. И. Комарова, В. Г. Васильев, Н. Ф. Салахутдинов. Синтез аналогов берберинбромида, содержащих фрагмент третичных амидов уксусной кислоты в 9-О-положениии. Химия Природ. Соедин., 2012, №6, 924-929.
2011
    1. Salakhutdinov N.F., Rogoza L.N., Tolstikov G.A. Hypercholesteremia: Chemical Aspect of Approach. Current Medicinal Chemistry. 2011. Vol. 18, N 26. Р. 4076-4105.
    2. Ardashov O. V., Pavlova A. V., Il’ina I. V., Morozova E. A., Korchagina D. V., Karpova E. V., Volcho K. P., Tolstikova T. G., Salakhutdinov N. F. Highly Potent Activity of (1R,2R,6S)-3-Methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-3-ene-1,2-diol in Animal Models of Parkinson’s Disease. J. Med. Chem., 2011, 54, 3866-3874.
    3. И. В. Нечепуренко, У. А. Боярских, Н. И. Комарова, М. П. Половинка, М. Л. Филипенко, Г. И. Лифшиц, Н. Ф. Салахутдинов, Г. А. Толстиков. Влияние берберина и его бром- и иодпроизводных на уровень экспрессии гена рецептора ЛПНП в клетках HepG2. Доклады АН, 2011, 439, 346–350.
    4. Ekaterina A. Koneva, Evgeniy V. Suslov, Dina V. Korchagina, Alexander M. Genaev, Konstantin P. Volcho, Nariman F. Salakhutdinov. Catalytic asymmetric addition of diethylzinc to benzaldehyde using α-pinene-derived ligands. The Open Catalysis Journal, 2011, 4, 107-112.
    5. Irina V. Il’ina, Konstantin P. Volcho, Oksana S. Mikhalchenko, Dina V. Korchagina and Nariman F. Salakhutdinov. Reactions of Verbenol Epoxide with Aromatic Aldehydes Containing Hydroxy or Methoxy Groups in the Presence of Montmorillonite Clay. Helvetica Chimica Acta, 2011, 94, 502-513.
    6. Ardashov O. V., Zarubaev V. V., Shtro A. A., Korchagina D. V., Volcho K. P., Salakhutdinov N. F., Kiselev O. I. Antiviral activity of 3-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-3-ene-1,2-diol and its derivatives against influenza A(H1N1)2009 virus. Letters in Drug Design & Discovery, 2011, 8, 375-380.
    7. Logashenko E.B., Salomatina O.V., Markov A.V., Korchagina D.V., Salakhutdinov N.F., Tolstikov G.A., Vlassov V.V., Zenkova M.A. Synthesis and Pro-Apoptotic Activity of Novel Glycyrrhetinic Acid Derivatives. ChemBioChem, 2011, 12, 784-794.
2010
    1. Волчо К.П., Рогоза Л.Н., Салахутдинов Н.Ф., Толстиков Г.А. Препаративная химия терпеноидов. Часть 2(2). Моноциклические монотерпеноиды: ментол, ментон и пулегон. Томск: STT. 2010.
    2. Рогоза Л.Н., Салахутдинов Н.Ф., Толстиков Г.А Противотуберкулезная активность природных и синтетических соединений. Хим. в интересах уст. разв. 2010. Т. 18. С. 423-455.
    3. Rogoza L.N., Salakhutdinov N.F., Tolstikov G.A. Anti-tubercular activity of Natural Products: Recent Developments. In: Opportunity, Challenge and Scope of Natural Products in Medicinal Chemistry. Research Signpost. 2010. P.101-118.
    4. D. N. Sokolov, O. A. Luzina, D. V. Korchagina, M. P. Polovinka, N. F. Salakhutdinov. Reaction of (+)-usninic acid and several of its derivatives with diazomethane. Chemistry of Natural Compounds, 2011, 47, 708-712.
    5. И. В. Нечепуренко, М. П. Половинка, Н. И Комарова, Н. Ф. Салахутдинов, Г. А. Толстиков. Способ получения пакистанамина и берберина хлорида из Berberis sibirica. Патент РФ, 2010, RU2423992 C1.
    6. Salomatina O.V., Logashenko E.B., Korchagina D.V., Salakhutdinov N.F., Tolstikov G.A., Vlassov V.V., Zenkova M.A. Synthesis and Biological Activity of Novel Glycyrrhetic Acid Derivatives. Doklady Chemistry, 2010, 430, 35–38.
    7. Саломатина О. В., Салахутдинов Н. Ф., Толстиков Г. А., Логашенко Е. Б., Зенкова М. А., Власов В. В. Противоопухолевое средство тритерпеновой природы, полученное путем модификации глицирретовой кислоты. Патент РФ № 2401273, 2010.
    8. И. В. Нечепуренко, Н. Ф. Салахутдинов, Г. А. Толстиков. Берберин: химия и биологическая активность. Химия в интересах устойчивого развития, 2010, 18, 1-23.
    9. Толстикова Т. Г., Павлова А. В., Морозова Е. А., Ардашов О. В., Ильина И. В., Волчо К. П., Салахутдинов Н. Ф., Толстиков Г. А. Высокоэффективное противопаркинсоническое средство нового структурного типа. Доклады АН. Физиология, 2010, 435, 708–710.
2009
    1. Rogoza L.N., Salakhutdinov N.F., Tolstikov G.A. "Natural and synthetic antimycobacterial compounds". Mini-Reviews in Organic Chemistry. 2009. Vol. 6 (2). P. 135-151.
    2. Толстикова Т. Г., Павлова А. В., Долгих М. П., Ильина И. В., Ардашов О. В., Волчо К. П., Салахутдинов Н. Ф., Толстиков Г. А. Новый высокоэффективный противосудорожный агент – (4S,5R,6R)-пара-мента-1,8-диен-5,6-диол. Доклады АН. Физиология, 2009, 429, 139–141.
    3. Suslov E. V., Volcho K. P., Salakhutdinov N. F. Basic zeolites and mesoporous materials in Knoevenagel and Michael reactions. Handbook of Zeolites: Structure, Properties and Applications. Ed. T. W. Wong. Hauppauge: Nova Science Publishers, 2009. ISBN 9781607410461, 676 p.
    4. И. В. Нечепуренко, Н. И. Комарова, Ю. В. Герасимова, В. В. Коваль, М. П. Половинка, Д. В. Корчагина, Н. Ф. Салахутдинов. Изучение структуры олигомерных проантоцианидинов корней Hedysarum theinum методами тиолиза и МС MALDI-TOF. Химия Природ. Соедин., 2009, №1, 30-36.
    5. Суслов Е. В., Волчо К. П., Покровский А. Г., Салахутдинов Н. Ф. Ингибитор репродукции вируса иммунодефицита. Патент РФ №2007139397, 2009.
    6. Ilina I. V., Suslov E. V., Khomenko T. M., Korchagina D. V., Volcho K. P., Salakhutdinov N. F. Natural montmorillonite clay as prebiotic catalyst. Paleontological Journal, 2009, 43, 958–964.
    7. T. M. Khomenko, T. G. Tolstikova, A. V. Bolkunov, M. P. Dolgikh, A. V. Pavlova, D. V. Korchagina, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov. 8-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4,5-benzopentathiepin-6-amine: Novel Aminobenzopentathiepine having In Vivo Anticonvulsant and Anxiolytic Activities. Letters in Drug Design & Discovery, 2009, 6, 464-467.
2008
    1. Волчо К.П., Рогоза Л.Н., Салахутдинов Н.Ф., Толстиков Г.А. Препаративная химия терпеноидов. Часть 2(1). Моноциклические монотерпеноиды: лимонен, карвон и их производные. Новосибирск: Арт-Авеню, 2008.
    2. Ekaterina A. Koneva, Konstantin P. Volcho, Yuri V. Gatilov, Dina V. Korchagina, Georgi E. Salnikov, Nariman F. Salakhutdinov. Synthesis of the Derivatives of the Optically Active b-Amino Acids from (+)-2-Carene. Helvetica Chimica Acta, 2008, 91, 1849-1856.
    3. K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov. Transformations of Terpenoids on Acidic Clays. Mini Reviews in Organic Chemistry, 2008, 5, 345-354.
    4. Хоменко Т. М., Волчо К. П., Комарова Н. И., Салахутдинов Н. Ф. Эффективный способ получения эзомепразола с использованием комплекса хиральных лигандов. ЖОрХ, 2008, 44, 126–129.
    5. Ильина И. В., Волчо К. П., Салахутдинов Н. Ф. Кислотно-катализируемые превращения терпеноидов пинанового ряда – новые возможности. ЖОрХ, 2008, 44, 11–31.
    6. Конева Е. А., Хоменко Т. М., Курбакова С. Ю., Комарова Н. И., Корчагина Д. В., Волчо К. П., Салахутдинов Н. Ф., Толстиков А. Г., Толстиков Г. А. Получение оптически активного омепразола с использованием каталитических комплексов ионов ванадия с хиральными основаниями Шиффа. Изв. РАН. Сер. Хим., 2008, №8, 1648-1653.
    7. Саломатина О. В., Салахутдинов Н. Ф., Толстиков Г. А., Логашенко Е. Б., Зенкова М. А., Власов В. В. Противоопухолевое средство тритерпеновой природы. Патент РФ № 2393165, 2008.
2007
  1. Irina V. Il’ina, Konstantin P. Volcho, Dina V. Korchagina, Vladimir A. Barkhash, Nariman F. Salakhutdinov. Reactions of Allyl Alcohols of the Pinane Series and of Their Epoxides in the Presence of Montmorillonite Clay. Helvetica Chimica Acta, 2007, 90, 353-368.
  2. Salomatina O. V., Kuznetsova Т. G., Korchagina D. V., Paukshtis E. A., Moroz E. M., Volcho K. P., Barkhash V. A., Salakhutdinov N. F. Effects of the properties of ZrO2/SO4 solid-phase catalysts on the products of (+)-limonene diepoxides transformation and reaction mechanism. J. Mol. Cat. A: Chemical, 2007, 269, 72-80.

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия


    2022
  1. С.С. Лаев, Н.Ф. Салахутдинов
    Препаративная химия алкалоидов. Ч. 5. Производные изохинолина: протопины, бензофенантридины, алкалоиды ипекакуаны, алкалоиды эритрины, алкалоиды амариллиса, группа морфина
    Российская Академия наук, Сибирское отделение, Новосибирский институт органической химии. - Академиздат, 2022 - 304 с, 25.6 усл. п. листов

    2. 2021
  2. С.С. Лаев, Н.Ф. Салахутдинов
    Препаративная химия алкалоидов, Ч.4. Производные изхинолина: простые производные изхинолина и производные 1-бензилизохинолина, группа куларина, павины и изопавины, протоберберины, апорфины
    [отв. ред. Е. Г. Багрянская] ; Рос. акад. наук. Сиб.отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН. - Новосибирск : Академиздат, 2021. - 303 с. ; 25 см. - Библиогр. в тексте. - ISBN 978-5-604-7046-0-8

Обзоры, статьи в научных журналах


    2023
  1. A.V. Sen'kova, I.A. Savin, K.V. Odarenko, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, A.V. Markov
    Protective effect of soloxolone derivatives in carrageenan- and LPS-driven acute inflammation: Pharmacological profiling and their effects on key inflammation-related processes
    Biomedicine & Pharmacotherapy, V. 159, March 2023, 114231 doi:10.1016/j.biopha.2023.114231, IF=7.419
  2. D. Pon'kina, S. Kuranov, M. Khvostov, N. Zhukova, Yu. Meshkova, M. Marenina, O. Luzina, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov
    Hepatoprotective Effect of a New FFAR1 Agonist-N-Alkylated Isobornylamine
    Molecules 2023, 28(1), 396; doi:10.3390/molecules28010396, IF=4.927
  3. A.V. Podturkina, N.S. Li-Zhulanov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    (1R,2R,6S)-2(4-(4-Isopropylbenzyl)piperazin-1-yl)-3-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-3-enol
    Molbank 2023, 2023(1), M1546 doi:10.3390/M1546
  4. V.S. Moskaliuk, R.V. Kozhemyakina, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A.V. Kulikov, V.S. Naumenko, E.A. Kulikova
    On Associations between Fear-Induced Aggression, Bdnf Transcripts, and Serotonin Receptors in the Brains of Norway Rats: An Influence of Antiaggressive Drug TC-2153
    Int. J. Mol. Sci. 2023, 24(2), 983 doi:10.3390/ijms24020983, IF=6.208
  5. Е.С. Щегравина, С.Д. Усова, Д.С. Баев, Е.C. Можайцев, Д.Н. Щербаков, С.В. Беленькая, Е.А. Волосникова, В.Ю. Чиркова, Е.А. Шарлаева, Е.В. Свирщевская, И.П. Фонарева, А.Р. Ситдикова, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Яровая, А.Ю. Федоров
    Синтез конъюгатов (aR,7S)-колхицина с монотерпеноидами и изучение их биологиче ской активности
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2023, № 1, стр. 248, IF=1.703
  6. А.И. Далингер, Д.С. Баев, О.И. Яровая, В.Ю. Чиркова, Е.А. Шарлаева, С.В. Беленькая, Д.Н. Щербаков, Н.Ф. Салахутдинов, С.З. Вацадзе
    Синтез несимметричных амидов N-бензилбиспидинола и изучение их ингибирующей активности по отношению к основной вирусной протеазе SARS-CoV-2
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2023, № 1, стр. 239, IF=1.703
  7. D.S. Baev, M.E. Blokhin, V.Yu. Chirkova, S.V. Belenkaya, O.A. Luzina, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov, D.N. Shcherbakov
    Triterpenic Acid Amides as Potential Inhibitors of the SARS-CoV-2 Main Protease
    Molecules 2023, 28(1), 303 doi:10.3390/molecules28010303, IF=4.927
  8. M.V. Khvostov, E.D. Gladkova, S.A. Borisov, M.S. Fedotova, N.A. Zhukova, M.K. Marenina, Yu.V. Meshkova, N. Valutsa, O.A. Luzina, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    9-N-n-alkyl Berberine Derivatives: Hypoglycemic Activity Evaluation
    Pharmaceutics 2023, 15(1), 44; doi:10.3390/pharmaceutics15010044, IF=6.525
  9. E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, D.A. Rastrepaeva, O.I. Yarovaya, S.S. Borisevich, E.M. Khamitov, D.S. Kolybalov, S.G. Arkhipov, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, O.A. Serova, R.V. Brunilin, A.A. Vernigora, M.B. Nawrozkij, A.P. Agafonov, R.A. Maksyutov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Structure-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of the Cage-Amide Derived Orthopox Virus Replication Inhibitors
    Viruses 2023, 15(1), 29 doi:10.3390/v15010029, IF=5.817

    10. 2022
  10. O.I. Teplyakova, V.V. Fomenko, N.F. Salakhutdinov, N.G. Vlasenko
    Novochizol(TM) Seed Treatment: Effects On Germination, Growth And Development In Soft Spring Wheat
    Natural Products Chemistry & Research 2022, Vol.10, Issue 5, 1-4 doi:10.35248/naturalproducts.10.5.1-04
  11. S. Kuranov, M. Marenina, D. Ivankin, M. Blokhin, S. Borisov, T. Khomenko, O. Luzina, M. Khvostov, K. Volcho, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov
    The Study of Hypoglycemic Activity of 7-Terpenylcoumarins
    Molecules 2022, 27(24), 8663 doi:10.3390/molecules27248663, IF=4.927
  12. А.А. Мункуев, А.Ж. Шешковас, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Оптимизация метода синтеза 2-адамантанкарбоновой кислоты
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 632-636. doi:10.15372/KhUR2022424 (OPTIMIZATION OF THE SYNTHESIS OF 2-ADAMANTANECARBOXYLIC ACID/ Munkuev A.A., Sheshkovas A.Zh., Suslov E.V., Volcho K.P., Salakhutdinov N.F.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 612-616. doi:10.15372/CSD2022424)
  13. Е.С. Можайцев, А.А. Охина, К.Ю. Пономарев, А.Д. Рогачев, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, С.З. Вацадзе
    N,N-замещенные биспидины как лиганды металлокомплексных катализаторов реакции этинилирования
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 615-619. doi:10.15372/KhUR2022422 (N,N-SUBSTITUTED BISPIDINES AS LIGANDS OF METAL COMPLEX CATALYSTS FOR THE ETHYNYLATION REACTION/ Mozhaitsev E.S., Okhina A.A., Ponomarev K.Yu., Rogachev A.D., Suslov E.V., Volcho K.P., Salakhutdinov N.F., Vatsadze S.Z.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 595-599. doi:10.15372/CSD2022422)
  14. С.А. Борисов, О.А. Лузина, М.В. Хвостов, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез новых производных усниновой кислоты и изучение их гипогликемических свойств
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 599-604. doi:10.15372/KhUR2022420 (SYNTHESIS OF THE NEW DERIVATIVES OF USNIC ACID AND INVESTIGATION OF THEIR HYPOGLYCEMIC PROPERTIES/ Borisov S.A., Luzina O.A., Khvostov M.V., Tolstikova T.G., Salakhutdinov N.F.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 579-584. doi:10.15372/CSD2022420)
  15. Н.В. Басов, А.Д. Рогачев, Ю.С. Сотникова, Ю.В. Патрушев, А.Г. Покровский
    Исследование хроматографического поведения метаболитов из плазмы крови методом ВЭЖХ-МС/МС с использованием монолитной колонки с сорбентом на основе 1-винил-1,2,4-триазола
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 591-598. doi:10.15372/KhUR2022419 (INVESTIGATION OF THE CHROMATOGRAPHIC BEHAVIOUR OF METABOLITES FROM BLOOD PLASMA BY HPLC-MS/MS USING A MONOLITHIC COLUMN WITH A SORBENT BASED ON 1-VINYL-1,2,4-TRIAZOLE/ Basov N.V., Rogachev A.D., Sotnikova Yu.S., Patrushev Yu.V., Pokrovsky A.G.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 571-578. doi:10.15372/CSD2022419)
  16. A. Kotlyarova, A.V. Podturkina, A.V. Pavlova, D.S. Gorina, A.V. Lastovka, O.V. Ardashov, A.D. Rogachev, A.E. Izyurov, A.B. Arefieva, A.V. Kulikov, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, Yu. Sidorova
    A Newly Identified Monoterpenoid-Based Small Molecule Able to Support the Survival of Primary Cultured Dopamine Neurons and Alleviate MPTP-Induced Toxicity In Vivo
    Molecules 2022, 27(23), 8286; doi:10.3390/molecules27238286, IF=4.927
  17. V.A. Ivanisenko, E.V. Gaisler, N.V. Basov, A.D. Rogachev, S.V. Cheresiz, T.V. Ivanisenko, P.S. Demenkov, E.L. Mishchenko, O.P. Khripko, Yu.I. Khripko, S.M. Voevoda, T.N. Karpenko, A.J. Velichko, M.I. Voevoda, N.A. Kolchanov, A.G. Pokrovsky
    Plasma metabolomics and gene regulatory networks analysis reveal the role of nonstructural SARS-CoV-2 viral proteins in metabolic dysregulation in COVID-19 patients
    Scientific Reports, 2022, V. 12, Article number: 19977 doi:10.1038/s41598-022-24170-0, IF=4.995
  18. И.В. Ильина, Д.В. Корчагина, Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез и изучение анальгетической активности алкилзамещенных октагидро-2H-хроменолов
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2022, Т 11, стр.2482 doi:10.1007/s11172-022-3677-x, IF=1.703
  19. M.V. Khvostov, E.D. Gladkova, S.A. Borisov, M.S. Fedotova, N.A. Zhukova, M.K. Marenina, Yu.V. Meshkova, O.A. Luzina, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Study of Hypoglycemic Activity of Novel 9-N-alkyltetrahydroberberine Derivatives
    Int. J. Mol. Sci. 2022, 23(22), 14186 doi:10.3390/ijms232214186, IF=6.208
  20. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, L.V. Kuzminykh, A.A. Shtro, A.M. Klabukov, A.V. Galochkina, Yu.V. Nikolaeva, G.D. Petukhova, S.S. Borisevich, E.M. Khamitov, N.F. Salakhutdinov
    Discovery of N-Containing (-)-Borneol Esters as Respiratory Syncytial Virus Fusion Inhibitors
    Pharmaceuticals 2022, 15(11), 1390 doi:10.3390/ph15111390, IF=5.215
  21. O.V. Ardashov, D.V. Korchagina, I.Yu. Bagryanskaya, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    (1S,5R)-6,6-Dimethyl-4-(((1S,2S,5S)-2,6,6-trimethyl-4-oxobicyclo[3.1.1]heptan-2-yl)methyl)bicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-one
    Molbank 2022, 2022(4), M1465 doi:10.3390/M1465
  22. S.A. Borisov, O.A. Luzina, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and Pharmacological Evaluation of (+)-Usnic Acid Derivatives as Hypoglycemic Agents
    Molbank 2022, 2022(4), M1459; doi:10.3390/M1459
  23. O.I. Yarovaya, K.S. Kovaleva, S.S. Borisevich, T.V. Rybalova, Yu.V. Gatilov, E.O. Sinegubova, A.S. Volobueva, V.V. Zarubaev
    Synthesis and antiviral properties of tricyclic amides derived from α-humulene and β-caryophyllene
    Mendeleev Communications, 2022, 32(5), pp. 609-611 doi:10.1016/j.mencom.2022.09.013, IF=1.837
  24. D.I. Ivankin, N.S. Dyrkheeva, A.a L. Zakharenko, E.S. Ilina, T.O. Zarkov, J. Reynisson, O.A. Luzina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Monoterpene substituted thiazolidin-4-ones as novel TDP1 inhibitors: synthesis, biological evaluation and docking
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, V. 73, 1 October 2022, 128909 doi:10.1016/j.bmcl.2022.128909, IF=2.94
  25. A.S. Filimonov, O.I. Yarovaya, A.V. Zaykovskaya, N.B. Rudometova, D.N. Shcherbakov, V.Yu. Chirkova, D.S. Baev, S.S. Borisevich, O.A. Luzina, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    (+)-Usnic Acid and Its Derivatives as Inhibitors of a Wide Spectrum of SARS-CoV-2 Viruses
    Viruses 2022, 14(10), 2154 doi:10.3390/v14102154, IF=5.817
  26. A. G. Nemolochnova, A. D. Rogachev, O. P. Salnikova, T. M. Khomenko, K. P. Volcho, O. I. Yarovaya, A. V. Fatianova, A. G. Pokrovsky, N. F. Salakhutdinov
    Stability Study, Quantification Method and Pharmacokinetics Investigation of a Coumarin–Monoterpene Conjugate Possessing Antiviral Properties against Respiratory Syncytial Virus
    Pharmaceuticals 2022, 15(9), 1158 doi:10.3390/ph15091158, IF=5.215
  27. S. Wang, Ya.V. Zonov, V.M. Karpov, O.A. Luzina, T.V. Mezhenkova
    Carbonylation of Polyfluorinated 1-Arylalkan-1-ols and Diols in Superacids
    Molecules 2022, 27(24), 8757 doi:10.3390/molecules27248757, IF=4.927
  28. D.V. Zubricheva, A.V. Lastovka, I.V. Il'ina, K.P. Volcho, V.D. Tikhova, V.P. Fadeeva, N.F. Salakhutdinov
    Determination of elemental impurities Cd, Pb, As, Hg, Co, V, Ni, Pd, Ru, Ag, Pt, Mo, Al, and Fe in highly potent analgesic activity agent by microwave-induced plasma optical emission spectrometry (MIP OES)
    Chemical Papers, 2020, V. 76, N 9, Pp. 5677-5689 doi:10.1007/s11696-022-02275-0, IF=2.146
  29. S. Dragomanova, M. Lazarova, A. Munkuev, E. Suslov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, A. Bibi, J. Reynisson, E. Tzvetanova, A. Alexandrova, A. Georgieva, D. Uzunova, M. Stefanova, R. Kalfin, L. Tancheva
    New Myrtenal-Adamantane Conjugates Alleviate Alzheimer’s-Type Dementia in Rat Model
    Molecules 2022, 27(17), 5456 doi:10.3390/molecules27175456, IF=4.927
  30. V.V. Chernyshov, I.I. Popadyuk, O.I. Yarovaya, N.F. Salakhutdinov
    Nitrogen-Containing Heterocyclic Compounds Obtained from Monoterpenes or Their Derivatives: Synthesis and Properties
    Topics in Current Chemistry, 2022, V. 380, Art. number: 42 doi:10.1007/s41061-022-00399-1, IF=8.904
  31. I.B. Ivshina, N.A. Luchnikova, P.Yu. Maltseva, I.V. Ilyina, K.P. Volcho, Yu.V. Gatilov, D.V. Korchagina, N.A. Kostrikina, V.V. Sorokin, A.L. Mulyukin, N.F. Salakhutdinov
    Biotransformation of (-)-Isopulegol by Rhodococcus rhodochrous
    Pharmaceuticals 2022, 15(8), 964; doi:10.3390/ph15080964, IF=5.215
  32. N.S. Li-Zhulanov, I.V. Il'ina, A.Yu. Sidorenko, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, V.E. Agabekov, N.F. Salakhutdinov
    Cascade transformation of 4-hydroxymethyl-2-carene into novel cage methanopyrano[4,3-b]thieno[3,2-g]benzofuran derivative
    Mendeleev Communications, V. 32, N 4, July-August 2022, Pp 443-445 doi:10.1016/j.mencom.2022.07.005, IF=1.837
  33. V.V. Oreshko, K.S. Kovaleva, E.D. Mordvinova, O.I. Yarovaya, Yu.V. Gatilov, D.N. Shcherbakov, N.I. Bormotov, O.A. Serova, L.N. Shishkina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and Antiviral Properties of Camphor-Derived Iminothiazolidine-4-Ones and 2,3-Dihydrothiazoles
    Molecules 2022, 27(15), 4761 doi:10.3390/molecules27154761, IF=4.927
  34. O.I. Yarovaya, D.N. Shcherbakov, S.S. Borisevich, A.S. Sokolova, M.A. Gureev, E.M. Khamitov, N.B. Rudometova, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, A.V. Zaykovskaya, A.D. Rogachev, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    Borneol Ester Derivatives as Entry Inhibitors of a Wide Spectrum of SARS-CoV-2 Viruses
    Viruses 2022, 14(6), 1295 doi:10.3390/v14061295, IF=5.818
  35. A. Sokolova, K.S. Kovaleva, S.O. Kuranov, N.I. Bormotov, S.S. Borisevich, O.I. Yarovaya, A. Zhukovets, O.A. Serova, M.B. Nawrozkij, A.A. Vernigora, A.V. Davidenko, E.M. Khamitov, R.Yu. Peshkov, L.N. Shishkina, R.A. Maksuytov, N.F. Salakhutdinov
    Design, synthesis and biological evaluation of novel (+)-сamphor and (-)-fenchone based derivatives as potent orthopoxviruses inhibitors
    ChemMedChem, 2022, V.17, N 12, e202100771 doi:10.1002/cmdc.202100771, IF=3.54
  36. V.V. Zarubaev, A.V. Garshinina, A.S. Volobueva, A.V. Slita, O.I. Yarovaya, V.V. Bykov, K.A. Leonov, V.S. Motov, V.A. Khazanov, N.F. Salakhutdinov
    Optimization of application schedule of camphecene, a novel anti-influenza compound, based on its pharmacokinetic characteristics
    Fundamental & Clinical Pharmacology, 2022, V.36, N 3, 2022, Pp 518-525 doi:10.1111/fcp.12750, IF=2.747
  37. Штро А.А., Галочкина А.В., Николаева Ю.В., Гаршинина А.В., Разгуляева Д.Н., Пономарев К.Ю., Можайцев Е.С., Суслов Е.В., Волчо К.П., Салахутдинов Н.Ф.
    Противовирусная активность производных адамантанов в отношении респираторно-синцитиального вируса
    Медицинский академический журнал. 2022. Т. 22. № 2. С. 115-123. doi:10.17816/MAJ108808
  38. S.S. Borisevich, M.A. Gureev, О.I. Yarovaya, V.V. Zarubaev, G.A. Kostin, Yu.B. Porozov, N.F. Salakhutdinov
    Can molecular dynamics explain decreased pathogenicity in mutant camphecene-resistant influenza virus?
    Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, 2022, V.40, N 12, Pp 5481-5492 doi:10.1080/07391102.2020.1871414, IF=5.235
  39. O.V. Salomatina, A.V. Sen'kova, A.D. Moralev, I.A. Savin, N.I. Komarova, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, A.V. Markov
    Novel Epoxides of Soloxolone Methyl: An Effect of the Formation of Oxirane Ring and Stereoisomerism on Cytotoxic Profile, Anti-Metastatic and Anti-Inflammatory Activities In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2022, 23(11), 6214; doi:10.3390/ijms23116214, IF=6.208
  40. A.A. Munkuev, N.S. Dyrkheeva, T.E. Kornienko, E.S. Ilina, D.I. Ivankin, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, A.L. Zakharenko, A.A. Malakhova, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Adamantane-Monoterpenoid Conjugates Linked via Heterocyclic Linkers Enhance the Cytotoxic Effect of Topotecan
    Molecules 2022, 27(11), 3374 doi:10.3390/molecules27113374, IF=4.927
  41. A.V. Markov, A.A. Ilyina, O.V. Salomatina, A.V. Sen'kova, A.A. Okhina, A.D. Rogachev, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel Soloxolone Amides as Potent Anti-Glioblastoma Candidates: Design, Synthesis, In Silico Analysis and Biological Activities In Vitro and In Vivo
    Pharmaceuticals 2022, 15(5), 603; doi:10.3390/ph15050603, IF=5.215
  42. М.В. Кручинина, В.Н. Кручинин, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, И.Н. Яковина, А.А. Шестов
    Жирные кислоты мембран эритроцитов и сыворотки крови как биомаркеры для диагностики ранних стадий колоректального рака
    Сибирский онкологический журнал. 2022. Т. 21. № 2. С. 65-80. (Fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum as biomarkers for early detection of colorectal cancer/ Kruchinina M.V., Kruchinin V.N., Gromov A.A., Shashkov M.V., Sokolova A.S., Yakovina I.N., Shestov A.A.// Siberian journal of oncology. 2022;21(2):65-80. (In Russ.) doi:10.21294/1814-4861-2022-21-2-65-80)
  43. А.В. Харченко, С.Б. Цветовский, М.Л. Филипенко, В.В. Фоменко, В.В. Ступак
    Реакции электрической активности мозга животных на имплантаты различного типа, используемые для замещения дефектов твердой мозговой оболочки
    ПОЛИТРАВМА / POLYTRAUMA. 2022. № 1, С. 72-83. http://poly-trauma.ru/index.php/pt/article/view/329
  44. V.S. Moskaliuk, R.V. Kozhemyakina, D.V. Bazovkina, E. Terenina, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A.V. Kulikov, V.S. Naumenko, E. Kulikova
    On an association between fear-induced aggression and striatal-enriched protein tyrosine phosphatase (STEP) in the brain of Norway rats
    Biomedicine & Pharmacotherapy, V. 147, March 2022, 112667 doi:10.1016/j.biopha.2022.112667, IF=6.528
  45. A.A. O. Bashirzade, S.V. Cheresiz, A.S. Belova, A.V. Drobkov, A.D. Korotaeva, S. Azizi-Arani, A. Azimirad, E. Odle, Emma-Yanina.V. Gild, O.V. Ardashov, K.P. Volcho, D.V. Bozhko, V.O. Myrov, S.M. Kolchanova, A.I. Polovian, G.K. Galumov, N.F. Salakhutdinov, T.G. Amstislavskaya, A.V. Kalueff
    MPTP-Treated Zebrafish Recapitulate ‘Late-Stage’ Parkinson’s-like Cognitive Decline
    Toxics 2022, 10(2), 69; doi:10.3390/toxics10020069, IF=4.472
  46. K. Kovaleva, O. Oleshko, O. Yarovaya, S. Cheresiz, A. Zakharenko, K. Ponomarev, O. Lavrik, A. Pokrovsky, N. Salakhutdinov
    Inhibition of the DNA repair enzyme TDP1 by the resin acid derivatives as a new way to increase the efficiency of glioblastoma chemotherapy
    AIP Conference Proceedings 2390, 020036 (2022) doi:10.1063/5.0069407
  47. S.S. Borisevich, E.M. Khamitov, M.A. Gureev, O.I. Yarovaya, N.B. Rudometova, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, D.N. Shcherbakov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    Simulation of Molecular Dynamics of SARS-CoV-2 S-Protein in the Presence of Multiple Arbidol Molecules: Interactions and Binding Mode Insights
    Viruses 2022, 14(1), 119 doi:10.3390/v14010119, IF=5.818
  48. A.Yu. Sidorenko, Yu.M. Kurban, A.V. Kravtsova, I.V. I'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, J.E. Sanchez-Velandia, A. Aho, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Clays catalyzed cascade Prins and Prins-Friedel-Crafts reactions for synthesis of terpenoid-derived polycyclic compounds
    Applied Catalysis A: General, V. 629, 5 January 2022, 118395 doi:10.1016/j.apcata.2021.118395, IF=5.723
  49. V.V. Fomenko, N.B. Rudometova, O.I. Yarovaya, A.D. Rogachev, A.A. Fando, A.V. Zaykovskaya, N.I. Komarova, D.N. Shcherbakov, O.V. Pyankov, A.G. Pokrovsky, L.I. Karpenko, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and In Vitro Study of Antiviral Activity of Glycyrrhizin Nicotinate Derivatives against HIV-1 Pseudoviruses and SARS-CoV-2 Viruses
    Molecules 2022, 27(1), 295 doi:10.3390/molecules27010295, IF=4.927
  50. D. Shcherbakov, D. Baev, M. Kalinin, A. Dalinger, V. Chirkova, S. Belenkaya, A. Khvostov, D. Krut'ko, A. Medved'ko, E. Volosnikova, E. Sharlaeva, D. Shanshin, T. Tolstikova, O. Yarovaya, R. Maksyutov, N. Salakhutdinov, S. Vatsadze
    Design and Evaluation of Bispidine-Based SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors
    ACS Medicinal Chemistry Letters, 2022, 13, 1, 140-147 (Front Page) doi:10.1021/acsmedchemlett.1c00299, IF=4.632
  51. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, Ia.L. Esaulkova, E. Sinegubova, S.S. Borisevich, I.I. Popadyuk, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Novel O-acylated amidoximes and substituted 1,2,4-oxadiazoles synthesised from (+)-ketopinic acid possessing potent virus-inhibiting activity against phylogenetically distinct influenza A viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, V. 55, 1 January 2022, 128465 doi:10.1016/j.bmcl.2021.128465, IF=2.94
  52. O.V. Salomatina, N.S. Dyrkheeva, I.I. Popadyuk, A.L. Zakharenko, E.S. Ilina, N.I. Komarova, J. Reynisson, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik, K.P. Volcho
    New Deoxycholic Acid Derived Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors Also Inhibit Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 2
    Molecules 2022, 27(1), 72 doi:10.3390/molecules27010072, IF=4.927

    53. 2021
  53. K.S. Kovaleva, O.I. Yarovaya, Yu.V. Gatilov, A.V. Slita, Ya.L. Esaulkova, V.V. Zarubaev, N.B. Rudometova, N.S. Shcherbakova, D.N. Shcherbakov, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and Antiviral Activity of N-Heterocyclic Hydrazine Derivatives of Camphor and Fenchone
    Chemistry of Heterocyclic Compounds (2021), 57, N. 4, Pp 455-461 doi:10.1007/s10593-021-02923-5, IF=1.277
  54. M.V. Khvostov, E.D. Gladkova, S.A. Borisov, N.A. Zhukova, M.K. Marenina, Yu.V. Meshkova, O.A. Luzina, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Discovery of the First in Class 9-N-Berberine Derivative as Hypoglycemic Agent with Extra-Strong Action
    Pharmaceutics 2021, 13(12), 2138 doi:10.3390/pharmaceutics13122138, IF=6.321
  55. E.V. Suslov, K.Yu. Ponomarev, O.S. Patrusheva, S.O. Kuranov, A.A. Okhina, A.D. Rogachev, A.A. Munkuev, R.V. Ottenbacher, A.I. Dalinger, M.A. Kalinin, S.Z. Vatsadze, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Novel Bispidine-Monoterpene Conjugates—Synthesis and Application as Ligands for the Catalytic Ethylation of Chalcones
    Molecules, 2021, 26(24), 7539 doi:10.3390/molecules26247539, IF=4.411
  56. T.M. Khomenko, A.A. Shtro, A.V. Galochkina, Yu.V. Nikolaeva, G.D. Petukhova, S.a S. Borisevich, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Monoterpene-Containing Substituted Coumarins as Inhibitors of Respiratory Syncytial Virus (RSV) Replication
    Molecules 2021, 26(24), 7493 doi:10.3390/molecules26247493, IF=4.41
  57. O. Yarovaya, A. Zaykovskaya, K. Kovaleva, O. Pyankov, N. Salakhutdinov
    Development and application of the cytopathic model of Hantaan viruses
    AIP Conference Proceedings 2388, 040021 (2021) doi:10.1063/5.0069403
  58. Д.И. Иванкин, М.С. Борисова, Д.Н. Соколов, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Дизайн, синтез и противоязвенная активность новых производных 1-тиа-4,8-диазаспиро[4.5]декан-3-она
    Химико-фармацевтический журнал. 2021. Т. 55. № 12. С. 22-26. doi:10.30906/0023-1134-2021-55-12-22-26 (Ddesign, synthesis, and anti-ulcer activity of new 1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one derivatives/ Ivankin D. I., Borisova M. S., Sokolov D. N., Luzina O. A., Tolstikova T. G., Salakhutdinov N. F.// Pharmaceutical Chemistry Journal, 2021, V.55, N 9, Pp doi:30906/0023-1134-2021-55-12-22-26), IF=0.837
  59. A.S. Volobueva, O.I. Yarovaya, M.V. Kireeva, S.S. Borisevich, K.S. Kovaleva, I.Ya. Mainagashev, Yu.V. Gatilov, M.G. Ilyina, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Discovery of New Ginsenol-like Compounds with High Antiviral Activity
    Molecules, 2021, 26(22), 6794 doi:10.3390/molecules26226794, IF=4.41
  60. M. Neganova, Yu. Aleksandrova, E. Suslov, E. Mozhaitsev, A. Munkuev, D. Tsypyshev, M. Chicheva, A. Rogachev, O. Sukocheva, K. Volcho, S. Klochkov
    Novel Multitarget Hydroxamic Acids with a Natural Origin CAP Group against Alzheimer’s Disease: Synthesis, Docking and Biological Evaluation
    Pharmaceutics, 2021, 13(11), 1893 doi:10.3390/pharmaceutics13111893, IF=6.321
  61. K. Kovaleva, E. Mamontova, O. Yarovaya, O. Zakharova, A. Zakharenko, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Dehydroabietylamine-based thiazolidin-4-ones and 2-thioxoimidazolidin-4-ones as novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors
    Molecular Diversity, 2021, V. 25, N 4, Pp 2389-2397 doi:10.1007/s11030-020-10132-z, IF=2.229
  62. E.D. Gladkova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Stereoselective Cycloaddition of Alkanesulfonyl Chlorides to Dihydroberberine
    Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N 6, Pp 1062-1065 doi:10.1007/s10600-021-03550-4, IF=0.809
  63. Е.В. Суслов, К.Ю. Пономарев, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Азаадамантаны – новый перспективный каркасный блок для медицинской химии и фармакологии
    Биоорганическая химия. 2021. Т. 47. № 6. С. 659-682. doi:10.31857/S0132342321060233 (Azaadamantanes, a New Promising Scaffold for Medical Chemistry/ E. V. Suslov, K. Yu. Ponomarev, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2021, V. 47, N 6, Pp. 11331154 doi:10.1134/S1068162021060236), IF=0.796
  64. N.S. Dyrkheeva, A.S. Filimonov, O.A. Luzina, K.A. Orlova, I.A. Chernyshova, T.E. Kornienko, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, A.L. Zakharenko, E.S. Ilina, R.O. Anarbaev, K.N. Naumenko, K.V. Klabenkova, E.A. Burakova, D.A. Stetsenko, S.M. Zakian, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hybrid Compounds Combining Fragments of Usnic Acid and Thioether Are Inhibitors of Human Enzymes TDP1, TDP2 and PARP1
    Int. J. Mol. Sci. 2021, 22(21), 11336 doi:10.3390/ijms222111336, IF=5.922
  65. A.A. Okhina, A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Stability study of the antiviral agent camphecene in dried blood spots at different temperatures
    Drug Testing and Analysis, V.13, N 10, October 2021, Pp 1797-1802 doi:10.1002/dta.3148, IF=3.345
  66. V.P. Nikolin, N.A. Popova, V.I. Kaledin, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The influence of an enamine usnic acid derivative (a tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitor) on the therapeutic effect of topotecan against transplanted tumors in vivo
    Clinical & Experimental Metastasis, 2021, 38, Pp 431-440 doi:10.1007/s10585-021-10113-y, IF=5.15
  67. M.S. Borisova, D.I. Ivankin, D.N. Sokolov, O.A. Luzina, T.V. Rybalova, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis, antiulcerative, and anti-inflammatory activities of new campholenic derivatives-1,3-thiazolidin-4-ones, 1,3-thiazolidine-2,4-diones, and 1,3-thiazinan-4-ones
    Chemical Papers, 2021, V. 75, Pp 5503–5514 doi:10.1007/s11696-021-01741-5, IF=2.097
  68. I.V. Ilyina, O.S. Patrusheva, V.V. Zarubaev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    F- and OH-Containing Isopulegol-Derived Octahydro-2H-Chromenes as Agents against Influenza A Viru
    Med. Sci. Forum 2021, 7(1), 12. https://doi.org/10.3390/ECMS2021-10836 doi:10.3390/ECMS2021-10836
  69. S.S. Laev, N.F. Salakhutdinov
    New Small-molecule Analgesics
    Current Medicinal Chemistry, 2021, V. 28 ,N 30 , Pp 6234 - 6273 doi:10.2174/0929867328666210614122444, IF=4.53
  70. И.С. Антипин, М.В. Алфимов, В.В. Арсланов, В.А. Бурилов, С.З. Вацадзе, Я.З. Волошин, К.П. Волчо, В.В. Горбачук, Ю.Г. Горбунова, С.П. Громов, С.В. Дудкин, С.Ю. Зайцев, Л.Я. Захарова, М.А. Зиганшин, А.В. Золотухина, М.А. Калинина, Э.А. Караханов, Р.Р. Кашапов, О.И. Койфман, А.И. Коновалов, В.С. Коренев, А.Л. Максимов, Н.Ж. Мамардашвили, Г.М. Мамардашвили, А.Г. Мартынов, А.Р. Мустафина, Р.И. Нугманов, А.С. Овсянников, П.Л. Падня, А.С. Потапов, С.Л. Селектор, М.Н. Соколов, С.Е. Соловьева, И.И. Стойков, П.А. Стужин, Е.В. Суслов, Е.Н. Ушаков, В.П. Федин, С.В. Федоренко, О.А. Федорова, Ю.В. Федоров, С.Н. Чвалун, А.Ю. Цивадзе, С.Н. Штыков, Д.Н. Шурпик, М.А. Щербина, Л.С. Якимова
    Функциональные супрамолекулярные системы: дизайн и области применения
    Успехи химии. 2021. Т. 90. № 8. С. 895-1107. (Functional supramolecular systems: design and applications/ I S Antipin, M V Alfimov, V V Arslanov, V A Burilov, S Z Vatsadze, Ya Z Voloshin, K P Volcho, V V Gorbatchuk, Yu G Gorbunova, S P Gromov, S V Dudkin, S Yu Zaitsev, L Ya Zakharova, M A Ziganshin, A V Zolotukhina, M A Kalinina, E A Karakhanov, R R Kashapov, O I Koifman, A I Konovalov, V S Korenev, A L Maksimov, N Zh Mamardashvili, G M Mamardashvili, A G Martynov, A R Mustafina, R I Nugmanov, A S Ovsyannikov, P L Padnya, A S Potapov, S L Selektor, M N Sokolov, S E Solovieva, I I Stoikov, P A Stuzhin, E V Suslov, E N Ushakov, V P Fedin, S V Fedorenko, O A Fedorova, Yu V Fedorov, S N Chvalun, A Yu Tsivadze, S N Shtykov, D N Shurpik, M A Shcherbina, L S Yakimova// Russian Chemical Reviews, 2021, 90 (8), 895-1107 doi:10.1070/RCR5011?locatt=label:RUSSIAN), IF=6.926
  71. E. A. Rudnitskaya, A. O. Burnyasheva, T. A. Kozlova, N. A. Muraleva, D. V. Telegina, T. M. Khomenko, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov & N. G. Kolosova
    Ambiguous Effects of Prolonged Dietary Supplementation with a Striatal-Enriched Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitor, TC-2153, on a Rat Model of Sporadic Alzheimer’s Disease
    Neurochemical Journal, 2021, V. 15, N 3, Pp 292–301 doi:10.1134/S1819712421030090, IF=0.479
  72. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, D.V. Baranova, A.V. Galochkina, A.A. Shtro, M.V. Kireeva, S.S. Borisevich, Y.V. Gatilov, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Quaternary ammonium salts based on (-)-borneol as effective inhibitors of influenza virus
    Archives of Virology, 2021, V. 166, N. 7, Pp 1965-1976 doi:10.1007/s00705-021-05102-1, IF=2.574
  73. М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Уровни жирных кислот сыворотки крови и мембран эритроцитов могут быть использованы как биомаркеры для оценки тяжести НАЖБП
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2021. № 7 (191). С. 12-22. doi:10.31146/1682-8658-ecg-191-7-12-22
  74. M. Kruchinina, A. Gromov, V. Kruchinin, M. Shashkov, A. Sokolova, I. Yakovina, A. Shestov
    P-15 Diagnostic potential of erythrocyte and serum fatty acids in spotting adenomatous polyps and identifying the early stages of colorectal cancer depending on tumor localization
    Annals of Oncology, 2021, V. 32, Suppl. 3, . P.S101 doi:10.1016/j.annonc.2021.05.070, IF=14.196
  75. N.S. Dyrkheeva, A.S. Filimonov, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, E.S. Ilina, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, J. Reynisson, K.P. Volcho, S.M. Zakian, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hybrid Compounds Combining Fragments of Usnic Acid and Monoterpenoids for Effective Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibition
    Biomolecules, 2021, 11(7), 973 doi:10.3390/biom11070973, IF=4.81
  76. A. Lipovka, A. Kharchenko, A. Dubovoy, M. Filipenko, V. Stupak, A. Mayorov, V. Fomenko, P. Geydt, D. Parshin
    The Effect of Adding Modified Chitosan on the Strength Properties of Bacterial Cellulose for Clinical Applications
    Polymers 2021, 13(12), 1995 doi:10.3390/polym13121995, IF=4.329
  77. A.S. Sokolova, K.S. Kovaleva, O.I. Yarovaya, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, O.A. Serova, A.A. Sergeev, A.P. Agafonov, R.A. Maksuytov, N.F. Salakhutdinov
    (+)‐Camphor and (−)‐borneol derivatives as potential anti‐orthopoxvirus agents
    ArchPharm, 2021, V.354, N 6, Art. Num. 2100038 doi:10.1002/ardp.202100038, IF=3.751
  78. И.В. Нечепуренко, И.Я. Майнагашев, А.А. Барабанов, С.А. Сергеев, Г.Д. Букатов, В.А. Захаров, М.А. Мацько, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Новый подход к синтезу диэтил-2,3-диизобутилсукцината - компонента титан-магниевых катализаторов полимеризации пропилена
    Журнал прикладной химии. 2021. Т. 94. № 6. С. 699-710. (DOI: 10.31857/S0044461821060037 ) (A New Approach to the Synthesis of Diethyl 2,3-Diisobutylsuccinate, a Component of Titanium–Magnesium Catalysts for Propylene Polymerization/ I.V. Nechepurenko, I.Ya. Mainagashev, A.A. Barabanov, S.A. Sergeev, G.D. Bukatov, V.A. Zakharov, M.A. Mats'ko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov// Russian Journal of Applied Chemistry, 2021, V. 94, N 6, Pp 715-725 doi:10.1134/S1070427221060033), IF=0.85
  79. A.D. Rogachev, V.P. Putilova, A.V. Zaykovskaya, O.I. Yarovaya, A.S. Sokolova, V.V. Fomenko, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, A.G. Pokrovsky, N.F. Salakhutdinov
    Biostability study, quantitation method and preliminary pharmacokinetics of a new antifilovirus agent based on borneol and 3-(piperidin-1-yl)propanoic acid
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2021, V. 199, 114062 doi:10.1016/j.jpba.2021.114062, IF=3.935
  80. A.Yu. Sidorenko, Yu.M. Kurban, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, O.V. Ardashov, J. Wärna, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Catalytic synthesis of terpenoid-derived hexahydro-2H-chromenes with analgesic activity over halloysite nanotubes
    Applied Catalysis A: General, 2021, V. 618, 118144 doi:10.1016/j.apcata.2021.118144, IF=5.706
  81. A. A. Munkuev,E. S. Mozhaitsev,A. A. Chepanova,E. V. Suslov,D. V. Korchagina,O. D. Zakharova,E. S. Ilina,N. S. Dyrkheeva,A. L. Zakharenko,J. Reynisson,K. P. Volcho,N. F. Salakhutdinov ,O. I. Lavrik
    Novel Tdp1 Inhibitors Based on Adamantane Connected with Monoterpene Moieties via Heterocyclic Fragments
    Molecules 2021, 26(11), 3128; doi:10.3390/molecules26113128, IF=4.411
  82. O.I. Yarovaya, K.S. Kovaleva, A.A. Zaykovskaya, L.N. Yashina, N.S. Scherbakova, D.N. Scherbakov, S.S. Borisevich, F.I. Zubkov, A.S. Antonova, R.Yu. Peshkov, I.V. Eltsov, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    New class of hantaan virus inhibitors based on conjugation of the isoindole fragment to (+)-camphor or (-)-fenchone hydrazones
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, V. 40, 15 May 2021, 127926 doi:10.1016/j.bmcl.2021.127926, IF=2.823
  83. Кручинина М.В. , Светлова И.О. , Азгалдян А.В. , Осипенко М.Ф. , Валуйских Е.Ю. , Шашков М.В. , Соколова А.С. , Кручинин В.Н. , Яковина И.Н. , Осипенко И.В.
    Профиль жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника в зависимости от стадии заболевания
    Современная наука: актуальные проблемы теории и практики. Серия: Естественные и технические науки. 2021. № 5. С. 161-184.
  84. K. Kovaleva, O. Yarovaya, K. Ponomarev, S. Cheresiz, A. Azimirad, I. Chernyshova, A. Zakharenko, V. Konev, T. Khlebnikova, E. Mozhaytsev, E. Suslov, D. Nilov, V. Svedas, A. Pokrovsky, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Design, Synthesis, and Molecular Docking Study of New Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (TDP1) Inhibitors Combining Resin Acids and Adamantane Moieties
    Pharmaceuticals 2021, 14(5), 422 doi:10.3390/ph14050422, IF=5.863
  85. А.С. Бобикова, В.С. Черепушкина, Т.Е. Миронова, В.Н. Афонюшкин, Н.А. Донченко, Е.В. Нефедова, Ян. Фуди, В.Ю. Коптев, В.В. Фоменко
    Изучение экспрессии функционально-значимых генов при терапии коронавирусной инфекции у цыплят
    Сибирский вестник сельскохозяйственной науки. 2021. Т. 51. № 5. С. 68-76 doi:10.26898/0370-8799-2021-5-8
  86. A.S. Sokolova, V.P. Putilova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, A.V. Zaykovskaya, D.N. Shcherbakov, Ia.R. Orshanskaya, E.O. Sinegubova, Ia.L. Esaulkova, S.S. Borisevich, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, V.V. Zarubaev, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and Antiviral Activity of Camphene Derivatives against Different Types of Viruses
    Molecules 2021, 26(8), 2235 doi:10.3390/molecules26082235, IF=4.411
  87. N.O. Vorozhtsov, O.I. Yarovaya, V.A. Roznyatovskii, B.N. Tarasevich, Yu.A. Kozlovskaya, A.I. Petkova, A.V. Slita, E.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov, E.K. Beloglazkina
    Synthesis and antiviral activity of novel 3-substituted pyrazolinium salts
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V. 57, N 4, Pp 432-441 doi:10.1007/s10593-021-02921-7, IF=1.277
  88. О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов
    Моно- и сесквитерпены в качестве стартовой платформы для создания противовирусных средств
    Успехи химии, 2021, Т. 90, N 4, Сc 488-510 (Mono- and sesquiterpenes as a starting platform for the development of antiviral drugs/ O I Yarovaya, N F Salakhutdinov// RUSS CHEM REV, 2021, 90 (4), 488-510 doi:10.1070/RCR4969), IF=6.926
  89. E.D. Gladkova,A. A. Chepanova,E. S. Ilina,A. L. Zakharenko,J. Reynisson,O. A. Luzina,K. P. Volcho,O. I. Lavrik, N. F. Salakhutdinov
    Discovery of Novel Sultone Fused Berberine Derivatives as Promising Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2021, 26(7), 1945 doi:10.3390/molecules26071945, IF=4.411
  90. V.V. Fomenko, S.S. Laev, N.F. Salakhutdinov
    Catalytic Epoxidation of 3-Carene and Limonene with Aqueous Hydrogen Peroxide, and Selective Synthesis of α-Pinene Epoxide from Turpentine
    Catalysts 2021, 11(4), 436; https://doi.org/10.3390/catal11040436 - doi:10.3390/catal11040436, IF=4.146
  91. A. Filimonov, O. Luzina, N. Salakhutdinov
    New Dibenzofuran Compounds Obtained by Dihydrousnic Acid Hydrogenation
    Chemistry Proceedings. 2021, 3(1), 21 doi:10.3390/ecsoc-24-08460
  92. A. Filimonov, O. Luzina, N. Salakhutdinov
    New Heterocyclic Derivatives of Usnic Acid Chemistry
    Chemistry Proceedings. 2021, 3(1), 66 doi:10.3390/ecsoc-24-08459
  93. A.D. Rogachev, N.A. Alemasov, V.A. Ivanisenko, N.V. Ivanisenko, E.V. Gaisler, O.S. Oleshko, S.V. Cheresiz, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, A.G. Pokrovsky
    Correlation of Metabolic Profiles of Plasma and Cerebrospinal Fluid of High-Grade Glioma Patients
    Metabolites 2021, 11(3), 133 doi:10.3390/metabo11030133, IF=4.932
  94. Дырхеева Н.С., Захаренко А.Л., Новоселова Е.С., Чепанова А.А., Попова Н.А., Николин В.П., Лузина О.А., Салахутдинов Н.Ф., Рябчикова Е.И., Лаврик О.И.
    Противоопухолевая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 на модели асцитной карциномы кребс-2 мыши
    Молекулярная биология. 2021. Т. 55. № 2. С. 312-317. doi: 10.31857/S0026898421020051 (Antitumor Activity of the Combination of Topotecan and Tyrosyl-DNA-Phosphodiesterase 1 Inhibitor on Model Krebs-2 Mouse Ascite Carcinoma/ N. S. Dyrkheeva, A. L. Zakharenko, E. S. Novoselova, A. A. Chepanova, N. A. Popova, V. P. Nikolin, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, E. I. Ryabchikova, O. I. Lavrik// Molecular Biology, 2021, V 55, N 2, Pp 273-277 doi:10.1134/S0026893321020060), IF=1.374
  95. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, S.Z. Vatsadze, S.S. Borisevich, S.N. Trukhan, Yu.V. Gatilov, R.Yu. Peshkov, I.V. Eltsov, O.N. Martyanov, N.F. Salakhutdinov
    Unexpected ring opening during the imination of camphor-type bicyclic ketones
    European Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 2021, N 3, Pp 452-463 doi:10.1002/ejoc.202001397, IF=3.021
  96. V. Fomenko, M. Blokhin, S. Kuranov, M. Khvostov, D. Baev, M.S. Borisova, O. Luzina, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Triterpenic Acid Amides as a Promising Agent for Treatment of Metabolic Syndrome
    Sci. Pharm. 2021, 89(1), 4 doi:10.3390/scipharm89010004
  97. P. Alper, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, E. Ulukaya, F. Ari
    Soloxolone methyl, as a 18&bi;H-glycyrrhetinic acid derivate, may result in endoplasmic reticulum stress to induce apoptosis in breast cancer cells
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2021, V.30, 115963 doi:10.1016/j.bmc.2020.115963, IF=3.641
  98. I.V. Ilyina, O.S. Patrusheva, V.V. Zarubaev, M.A. Misiurina, A.V. Slita, Ia.L. Esaulkova, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, S.S. Borisevich, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Influenza antiviral activity of F- and OH-containing isopulegol-derived octahydro-2H-chromenes
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, V. 31, 127677 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127677, IF=2.823

    99. 2020
  99. T.M. Khomenko, V.V. Zarubaev, M.V. Kireeva, A.S. Volobueva, A.V. Slita, S.S. Borisevich, D.V. Korchagina, N.I. Komarova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    New type of anti-influenza agents based on benzo[d][1,3]dithiol core
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, V. 30, N 24, Art. Num. 127653 doi:10.1016/j.bmcl.2020.127653, IF=2.572
  100. A.V. Markov, K.V. Odarenko, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Cyano Enone-Bearing Triterpenoid Soloxolone Methyl Inhibits Epithelial-Mesenchymal Transition of Human Lung Adenocarcinoma Cells in Vitro and Metastasis of Murine Melanoma in Vivo
    Molecules 2020, 25(24), 5925 doi:10.3390/molecules25245925, IF=3.266
  101. A.S. Sokolova, O.I. Yarovaya, A.V. Zybkina, E.D. Mordvinova, N.S. Shcherbakova, A.V. Zaykovskaya, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, D.N. Shcherbakov, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    Monoterpenoid-based inhibitors of filoviruses targeting the glycoprotein-mediated entry process
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, V. 207, 112726 doi:10.1016/j.ejmech.2020.112726, IF=5.572
  102. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, V.O. Babich, K.V. Odarenko, V.A. Talyshev, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, E.B. Logashenko
    Dual Effect of Soloxolone Methyl on LPS-Induced Inflammation In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(21), 7876 doi:10.3390/ijms21217876, IF=4.556
  103. S. Kuranov, O. Luzina, M. Khvostov, D. Baev, D. Kuznetsova, N. Zhukova, P. Vassiliev, A. Kochetkov, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov
    Bornyl Derivatives of p-(Benzyloxy)Phenylpropionic Acid: In Vivo Evaluation of Antidiabetic Activity
    Pharmaceuticals 2020, 13(11), 404 doi:10.3390/ph13110404, IF=4.285
  104. А. Чепанова, Н.С. Ли-Жуланов, Т.А. Кургина, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Разработка ингибиторов tdpi на основе производных хроменов как потенциальных противораковых препаратов
    Гены и Клетки. 2020. Т. 15. № S3. С. 68-69.
  105. S.O. Kuranov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    FFA1 (GPR40) Receptor Agonists Based on Phenylpropanoic Acid as Hypoglycemic Agents: Structure–Activity Relationship
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2020, V. 46, N 6, Pp 972-988 doi:10.1134/S1068162020060151, IF=0.682
  106. Е.С. Можайцев, К.Ю. Пономарев, О.С. Патрушева, А.В. Медведько, А.И. Далингер, А.Д. Рогачев, Н.И. Комарова, Д.В. Корчагина, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, С.З. Вацадзе
    Конъюгаты биспидина и монотерпеноидов как лиганды металлокомплексных катализаторов реакции Анри
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 11. С. 1768-1783 doi:10.31857/S0514749220110129. (Conjugates of Bispidine and Monoterpenoids as Ligands of Metal Complex Catalysts for the Henry Reaction/ E. S. Mozhaitsev, K. Y. Ponomarev, O. S. Patrusheva, A. V. Medvedko, A. I. Dalinger, A. D. Rogachev, N. I. Komarova, D. V. Korchagina, E. V. Suslov, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, S. Z. Vatsadze// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V.56, N 11, Pp 1969-1981 doi:10.1134/S1070428020110123), IF=0.624
  107. М.В. Кручинина, И.О. Светлова, С.А. Курилович, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Различия в жирнокислотных профилях мембран эритроцитов, связанные с локализацией опухоли при колоректальном раке (пилотное исследование)
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 56-64. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-56-64
  108. М.В. Кручинина, А.В. Азгалдян, И.О. Светлова, М.Ф. Осипенко, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Озможности использования жирных кислот мембран эритроцитов и сыворотки крови для диагностики болезни крона
    Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020. № 10 (182). С. 46-55. doi:10.31146/1682-8658-ecg-182-10-46-55
  109. E. V. Suslov, E. S. Mozhaytsev, D. V. Korchagina, N.I. Bormotov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, O. A. Serova,A. P. Agafonov, R. A. Maksyutov, L.N. Shishkinab, N F. Salakhutdinov
    New chemical agents based on adamantane–monoterpene conjugates against orthopoxvirus infections
    RSC Medicinal Chemistry, 2020, V. 11, N. 10, Pp 1185-1195 doi:10.1039/D0MD00108B
  110. Н.Ф. Салахутдинов, С.С. Лаев, Д.С. Сергеевичев
    Модуляторы нарушения гемопоэза (обзор)
    Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 4. С. 343-365. (Modulators of hematopoiesis disorders (a review)/ Salakhutdinov N. F., Laev S. S., Sergeevichev D. S.// Chemistry for Sustainable Development, 2020, V. 28, N 4, Pp. 343-365 doi:10.15372/KhUR2020239)
  111. E.D. Gladkova, I.V. Nechepurenko, R.A. Bredikhin, A.A. Chepanova, A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, E.M. Mamontova, R.O. Anarbaev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162 doi:10.3390/ijms21197162, IF=4.556
  112. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, A.A. Nefedov, A.A. Saraeva, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, A. Simakov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Menthylamine synthesis via gold-catalyzed hydrogenation of menthone oxime
    Applied Catalysis A: General, 2020, V. 605, 117799 doi:10.1016/j.apcata.2020.117799, IF=5.6
  113. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Journal of Natural Products, 2020, 83, 8, 2320–2329 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
  114. А.Ю. Сидоренко, В.Е. Агабеков, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Д.Ю. Мурзин
    Получение хиральных изобензофуранов на основе 3-карена в присутствии галлуазитовых нанокатализаторов
    Доклады Национальной академии наук Беларуси. 2020. Т. 64. № 4. С. 426-430. doi:10.29235/1561-8323-2020-64-4-426-430
  115. М.В. Киреева, О.И. Яровая, В.В. Зарубаев
    Ингибирующая активность каркасных соединений на основе кариофиллена в отношении гемагглютинина вируса гриппа А
    Проблемы медицинской микологии. 2020. Т. 22. № 3. С. 86.
  116. I.V. Il'ina, N.S. Dyrkheeva, A.L. Zakharenko, A.Yu. Sidorenko, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, A.A. Chepanova, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, J. Reynisson, A.A. Malakhova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Design, Synthesis, and Biological Investigation of Novel Classes of 3-Carene-Derived Potent Inhibitors of TDP1
    Molecules 2020, 25(15), 3496 doi:10.3390/molecules25153496, IF=3.267
  117. E.A. Kulikova, O.S. Kozhevnikova, A.V. Kulikov, N.G. Kolosova, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.V. Telegina
    Alterations of STEP46 and STEP61 Expression in the Rat Retina with Age and AMD-Like Retinopathy Development
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(15), 5182 doi:10.3390/ijms21155182, IF=4.556
  118. M.F. Kasakin, A.D. Rogachev, E.V. Predtechenskaya, V.J. Zaigraev, V.V. Koval, A.G. Pokrovsky
    Changes in Amino Acid and Acylcarnitine Plasma Profiles for Distinguishing Patients with Multiple Sclerosis from Healthy Controls
    Multiple Sclerosis International, 2020, V. 2020, Art. Number 9010937 doi:10.1155/2020/9010937
  119. A.A. Kotlyarova, K.Yu. Ponomarev, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, E.V. Suslov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Effect of bispidine containing monoterpenoid moieties on physical performance in mice
    2020 Cognitive Sciences, Genomics and Bioinformatics (CSGB), Novosibirsk, Russia, 2020, pp. 114-117 doi:10.1109/CSGB51356.2020.9214697
  120. A.Yu. Sidorenko, A.V. Kravtsova, P. Maki-Arvela, A. Aho, T. Sandberg, I.V. Il'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Synthesis of isobenzofuran derivatives from renewable 2-carene over halloysite nanotubes
    Molecular Catalysis, 2020, V. 490, 110974 doi:10.1016/j.mcat.2020.110974, IF=3.687
  121. N.S. Li-Zhulanov, A.V. Pavlova, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, K.P. Volcho, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of 1,3-Oxazine Derivatives Based on (-)-Isopulegol using the Ritter Reaction and Study of their Analgesic Activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp 936-941 doi:10.1007/s10593-020-02753-x, IF=1.519
  122. I.V. Il'ina, O.S. Patrusheva, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of Fluorinated Octahydro-2H-Chromenes in the Presence of the BF3˙Et2O-H2O Catalytic System
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp 867-874 doi:10.1007/s10593-020-02743-z, IF=1.519
  123. S.O. Kuranov, O.A. Luzina, O. Onopchenko, I. Pishel, S. Zozulya, M. Gureev, N.F. Salakhutdinov, M. Krasavin
    Exploring bulky natural and natural-like periphery in the design of p-(benzyloxy)phenylpropionic acid agonists of free fatty acid receptor 1 (GPR40)
    Bioorganic Chemistry Volume 99, June 2020, 103830 doi:10.1016/j.bioorg.2020.103830, IF=4.567
  124. М.В. Кручинина, М.В. Паруликова, С.А. Курилович, А.А. Громов, М.В. Шашков, А.С. Соколова, В.Н. Кручинин
    Особенности липидомического профиля мембран эритроцитов и сыворотки крови у пациентов с жировой болезнью печени
    Атеросклероз. 2020. Т. 16. № 2. С. 16-33. doi:10.15372/ATER20200202
  125. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, R.Yu. Peshkov, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of cyclic D-(+)-camphoric acid imides and study of their antiviral activity
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 763-768 doi:10.1007/s10593-020-02728-y, IF=1.491
  126. A.V. Markov, A.V. Sen’kova, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, D.V. Korchagina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Trioxolone Methyl, a Novel Cyano Enone-Bearing 18βH-Glycyrrhetinic Acid Derivative, Ameliorates Dextran Sulphate Sodium-Induced Colitis in Mice
    Molecules 2020, 25(10), 2406 doi:10.3390/molecules25102406, IF=3.267
  127. A.V. Markov, A.V. Sen'kova, I.I. Popadyuk, O.V. Salomatina, E.B. Logashenko, N.I. Komarova, A.A. Ilyina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova
    Novel 3'-Substituted-1'2',4'-Oxadiazole Derivatives of 18βH-Glycyrrhetinic Acid and Their O-Acylated Amidoximes: Synthesis and Evaluation of Antitumor and Anti-Inflammatory Potential In Vitro and In Vivo
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(10), 3511 doi:10.3390/ijms21103511, IF=4.556
  128. A. Sidorenko, N. Li-Zhulanov, P. Mäki-Arvela, T. Sandberg, A. Kravtsova, A. Peixoto, C. Freire, K. Volcho, N. Salakhutdinov, V. Agabekov, D. Murzin
    Stereoselectivity inversion by water addition in the -SO3H catalyzed tandem Prins-Ritter reaction for synthesis of 4-amidotetrahydropyran derivatives
    ChemCatChem, 2020, V. 12, N. 9, Pp 2605- 2609 doi:10.1002/cctc.202000070, IF=4.853
  129. M. Laluc, P. Maki-Arvela, A.F. Peixoto, N. Li-Zhulanov, T. Sandberg, N.F. Salakhutdinov, K. Volcho, C. Freire, A.Yu. Sidorenko, D.Yu. Murzin
    Catalytic synthesis of bioactive 2H-chromene alcohols from (-)-isopulegol and acetone on sulfonated clays
    Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 2020, V. 129, N 2, Pp 627-644 doi:10.1007/s11144-020-01740-9, IF=1.52
  130. I. Il'ina, E. Morozova, A. Pavlova, D. Korchagina, T. Tolstikova, K. Volcho, N. Salakhutdinov
    Synthesis and analgesic activity of aliphatic ketones-derived chiral hexahydro-2H-chromenes
    Medicinal Chemistry Research, 2020, V. 29, N 4, pp 738-747 doi:10.1007/s00044-020-02518-3, IF=1.783
  131. Yu.S. Demidova, E.S. Mozhaitsev, A.A. Munkuev, E.V. Suslov, A.A. Saraev, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, I.L. Simakova, D.Yu. Murzin
    Monoterpenoid Oximes Hydrogenation Over Platinum Catalysts
    Topics in Catalysis, 2020, V. 63, N 1-2, pages187-195 doi:10.1007/s11244-020-01234-x, IF=2.406
  132. A.A. Kotlyarova, K.Yu. Ponomarev, E.A. Morozova, D.V. Korchagina, E.V. Suslov, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    The effect of 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes containing monoterpenoid moieties on the physical activity of mice
    Journal of research in pharmacy, 2020, V. 24, N 2, Pp 196-204 doi:10.35333/jrp.2020.136
  133. A.D. Rogachev, D.V. Trebushat, A.N. Kudryashov, A.G. Pokrovsky
    Study of Sirolimus Adsorption and Preparation of Its Samples in Methanol, Acetonitrile and Their Mixtures with Water for HPLC-MS/MS Analysis
    Chromatographia, 2020, V. 83, N 2, pp 299-304 doi:10.1007/s10337-019-03835-5, IF=1.596
  134. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, 2020, V. 24, N 1, Pp 61-67 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.013
  135. А.В. Ластовка, В.П. Фадеева, И.В. Ильина, Н.Ф. Салахутдинов
    Аналитический контроль субстанции производного (-)-изопулегола - соединения с анальгетической активностью - по показателям "технологические примеси" и "действующее вещество"
    Химико-фармацевтический журнал. 2020. Т. 54. № 2. С. 43-48. (DOI: 10.30906/0023-1134-2020-54-2-43-48) (Analytical Control of Impurities and Active Components in (-)-Isopulegol Derivative - Highly Potent Analgesic Agent/ Lastovka A.V, Fadeeva V.P., Il'ina I.V., Salakhutdinov N.F.// Pharmaceutical Chemistry Journal doi:10.1007/s11094-020-02176-0), IF=0.538
  136. T. M. Khomenko , A. L. Zakharenko , A. A. Chepanova , E. S. Ilina , O. D. Zakharova , V. I. Kaledin , V. P. Nikolin , N. A. Popova , D. V. Korchagina , J. Reynisson , R. Chand , D.l M. Ayine-Tora , J. Patel , I. K. H. Leung , K. P. Volcho , N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik
    Promising New Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp 1) Combining 4-Arylcoumarin and Monoterpenoid Moieties as Components of Complex Antitumor Therapy
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(1), 126. This article belongs to the Special Issue Inhibition of DNA Repair Enzymes as a Valuable Pharmaceutical Approach) doi:10.3390/ijms21010126, IF=4.556
  137. E.M. Mamontova, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, N.S. Dyrkheeva, K.P. Volcho, J. Reynisson, H.J. Arabshahi, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Identification of novel inhibitors for the tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) mutant SCAN1 using virtual screening
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, V. 28, N 1, 115234 doi:10.1016/j.bmc.2019.115234, IF=3.073
  138. I. Il'ina, E. Morozova, D. Korсhagina, K. Volcho, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov
    Synthesis and Analgesic Activity of Monoterpenoid Aldehyde-derived Hydro-2H-chromeneols
    Letters in Drug Design & Discovery, 2020, V. 17, N 1, Pp 68-78 doi:10.2174/1570180816666181114131220, IF=1.169
  139. A.A. Okhina, A.D. Rogachev, O.I. Yarovaya, M.V. Khvostov, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovsky, V.A. Khazanov, N.F. Salakhutdinov
    Development and validation of an LC-MS/MS method for the quantitative analysis of the anti-influenza agent camphecene in rat plasma and its application to study the blood-to-plasma distribution of the agent
    Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2020, V. 180, 113039 doi:10.1016/j.jpba.2019.113039, IF=3.209

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. О.И. Яровая, Д.Н. Щербаков, Н.Ф. Салахутдинов
    СОВРЕМЕННЫЕ СУРРОГАТНЫЕ СИСТЕМЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОИСКА ПРОТИВОВИРУСНЫХ АГЕНТОВ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСОВ SARS-CoV-2
    VI Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов» (MOSM 2022) Екатеринбург, 7-11 ноября 2022 года
  2. A. Podturkina, O. Ardashov, A. Kotliarova, A. Pavlova
    (1R,2R,6S)-2-(1H-1,2,4-Triazol-3-ylthio)-3-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-3-enol as promising molecule able to support the survival of primary cultured dopamine neurons
    8th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry. 1-30 November 2022, Online.
  3. N. Li-Zhulanov, V. Kuznetsova, K. Volcho, M. Khvostov
    Synthesis of 4-acetamido-octahydrochromene derivatives based on (-)-isopulegol - promising analgesic agents.
    8th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry. Online. November 1-30, 2022.
  4. N. Li-Zhulanov, V. Kuznetsova, K. Volcho, M. Khvostov
    Synthesis of 4-acetamido-octahydrochromene derivatives based on (-)-isopulegol - promising analgesic agents.
    8th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry. Online. November 1-30, 2022.
  5. D. Pon'kina, S. Kuranov, N. Zhukova, Yu. Meshkova, M. Khvostov, O. Luzina, T. Tolstikova, N. Salakhutdinov
    Hepatoprotective effect of the N-alkylated isobornylamine against CCl4-induced chronic liver damage in mice
    8th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry. Online. November 1-30, 2022.
  6. А.В. Ластовка, Д.С. Горина, А.Д. Рогачев, В.Д. Тихова, К.П. Волчо
    Аналитическое сопровождение разработки и исследования новых фармакологически активных соединений комплексом физико-химических методов
    IV Съезд аналитиков России, г. Москва, 26-30 сентября 2022, Сборник тезисов, стр. 185
  7. O.I. Yarovaya, K.S. Kovaleva, A.S. Sokolova, N.F. Salakhutdinov
    HOW TO MAKE EFFECTIVE ANTIVIRAL AGENTS FROM THE AVAILABLE TERPENOIDS?EASY AND FUN
    УСПЕХИ СИНТЕЗА И КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ = ADVANCES IN SYNTHESIS AND COMPLEXING сборник тезисов шестой Международной научной конференции. Российский университет дружбы народов. Москва, 2022, стр. 64
  8. K.P. Volcho, I.V. Il'ina, O.V. Ardashov, N.F. Salakhutdinov
    DESIGN OF NEW BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS BASED ON MONOTERPENES
    УСПЕХИ СИНТЕЗА И КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ = ADVANCES IN SYNTHESIS AND COMPLEXING сборник тезисов шестой Международной научной конференции. Российский университет дружбы народов. Москва, 2022, стр. 61
  9. E.V. Suslov, E.S. Mozhaytsev, A.A. Munkuev, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, N.S. Dyrkheeva, T.E. Kornienko, A.A. Malakhova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Compounds combining adamantane and monoterpene fragments: synthesis and biological activity
    Международная конференция “Успехи синтеза и комплексообразования”, 26-30 сентября 2022 г, Москва, Book of abstracts, p. 55 (Invited Lecture)
  10. М.Е. Блохин, С.О. Куранов, В.В. Фоменко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез новых производных (S)-2-этокси-3-(4-гидроксифенил)пропановой кислоты, содержащих фрагмент дигидробетулоновой кислоты как потенциальных агентов терапии метаболического синдрома
    Всероссийская конференция «Марковниковские чтения: Органическая химия от Марковникова до наших дней», 16 - 21 сентября 2022 года, Лоо, Сочи, Россия. Сборник тезисов, стр. 116
  11. А.С. Филимонов, О.А. Лузина, О.И. Яровая, А.В. Зайковская, Н.Б. Рудометова, Д.Н. Щербаков, В.Ю. Чиркова, Д.С. Баев, С.С. Борисевич, О.В. Пьянков, Р.А. Максютов, Н.Ф. Салахутдинов
    Агенты против вируса SARS-CoV-2 на основе усниновой кислоты
    Всероссийская конференция «Марковниковские чтения: Органическая химия от Марковникова до наших дней», 16 - 21 сентября 2022 года, Лоо, Сочи, Россия. Сборник тезисов, стр. 96
  12. О.И. Яровая
    Мишени действия противовирусных агентов
    Всероссийская конференция «Марковниковские чтения: Органическая химия от Марковникова до наших дней», 16 - 21 сентября 2022 года, Лоо, Сочи, Россия. Сборник тезисов, стр. 16
  13. О.И. Яровая, А.С. Соколова, О.И. Артюшин, Е.В. Шарова, В.К. Брель, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез конъюгатов изоборнеола и азотсодержащих гетероциклов с использованием методов клик-химии
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.167
  14. Н.В. Басов, A.Д. Рогачев, Ю.С. Сотникова, Ю.В. Патрушев, А.Г. Покровский
    Использование монолитной колонки с сорбентом на основе 1-винил-1,2,4-триазола для метаболомного анализа плазмы крови методом ВЭЖХ-МС/МС
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.160
  15. К.Ю. Пономарев, Е.С. Можайцев, Е.В. Суслов, А.А. Охина, А.Д. Рогачев, А.А. Мункуев, Р.В. Оттенбахер, А.И. Далингер, М.А. Калинин, С.З. Вацадзе, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез и применение новых биспидин-монотерпеновых конъюгатов в качестве лигандов каталитического этилирования
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.157
  16. С.О. Куранов, О.А. Лузина, П.М. Васильев, Н.Ф. Салахутдинов
    Новый синтетический подход к синтезу терпенокумаринов, перспективных мультитаргетных гипогликемических агентов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.140
  17. Е. Гладкова, О. Лузина, Н. Салахутдинов
    Синтез производных берберина, содержащих гетероароматический фрагмент в 9 положении, потенциально обладающих противовирусной активностью по отношению к РСВ
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.123
  18. Д.О. Цыпышев, Т.М. Хоменко, А.А. Штро, С.С. Борисевич, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Ингибиторы репродукции респираторно-синцитиального вируса человека на базе монотерпен-кумариновых коньюгатов, соединенных через гетероциклический линкер
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.110
  19. А.С. Филимонов, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Химические модификации уснетиновой кислоты
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.108
  20. В.В. Орешко, К.С. Ковалёва, О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез азотсодержащих соединений, содержащих бициклический природный фрагмент
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.101
  21. Е. Можайцев, Д. Растрепаева, С. Улантикова, К. Пономарев, Е. Суслов, О. Яровая, К. Волчо, Н. Салахутдинов
    Производные адамантана и монотерпенов как новые противовирусные агенты против SARS-Cov-2
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.96
  22. Д.И. Иванкин, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез некоторых производных фенилпропановых кислот, содержащих фрагменты 1-тиа-4,8-диазаспиро[4.5]декан-3-она
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.90
  23. A. Munkuev, M. Neganova, Y. Aleksandrova, E. Suslov, E. Mozhaitsev, D. Tsypyshev, D. Chicheva, A. Rogachev, K. Volcho, S. Klochkov
    Hydroxamic acids with Cap-group of natural origin – potential agents against Alzheimer's disease
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.62
  24. Е.В. Суслов, Е.С. Можайцев, А.А. Мункуев, А.Л. Захаренко, А.А. Чепанова, Н.С. Дырхеева, Т.Е. Корниенко, А.А. Малахова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Соединения, сочетающие адамантановый и монотерпеновый фрагменты: синтез и биологическая активность
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 35
  25. Н.Ф. Салахутдинов
    Дизайн новой генерации медицинских агентов на основе трансформаций растительных метаболитов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 20
  26. К.Ю. Пономарев, Е.С. Можайцев, Е.В. Суслов, А.А. Охина, А.Д. Рогачев, А.А. Мункуев, Р.В. Оттенбахер, А.И. Далингер, М.А. Калинин, С.З. Вацадзе, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез и применение новых биспидин-монотерпеновых конъюгатов в качестве лигандов каталитического этилирования
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.15
  27. О.А. Лузина, А.С. Филимонов, Н.Ф. Салахутдинов
    Направленная функционализация вторичных метаболитов лишайников
    VII Всероссийская конференция с международным участием, посвященная 50-летию академической науки на Урале Техническая химия. От теории к практике, Пермь, 5 - 9 сентября 2022 г, с. 130
  28. П.М. Васильев, М.А. Перфильев, Д.В. Мальцев, О.А. Лузина, А.А. Спасов, Д.А. Бабков, В.В. Гришко, М.А. Назаров, И.А. Толмачева, А.Н. Кочетков
    Консенсусное ансамблевое мультитаргетное нейросетевое моделирование фармакологической активности химических соединений
    VII Всероссийская конференция с международным участием, посвященная 50-летию академической науки на Урале Техническая химия. От теории к практике, Пермь, 5 – 9 сентября 2022 г, с. 127
  29. А.А. Чепанова, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, А.С. Филимонов, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Ингибиторы TDP1 на основе производных усниновой кислоты, как прототипы лекарственных препаратов
    В сборнике: Синтетическая биология и биофармацевтика. Материалы всероссийской конференции. Новосибирск, 2022. С. 239.
  30. K.V. Odarenko, A.V. Sen'kova, I.A. Savin, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, I.A. Zenkova, A.V. Markov
    MOLECULAR ASPECTS OF THE EFFECTS OF SEMISYNTHETIC TRITERPENOIDS ON LPS-DRIVEN ACUTE LUNG INJURY AND INFLAMMATION-ASSOCIATED EPITHELIAL MESENCHYMAL TRANSITION OF TUMOR CELLSпрепаратов
    В сборнике: Синтетическая биология и биофармацевтика. Материалы всероссийской конференции. Новосибирск, 2022. С. 209.
  31. A.D. Moralev, A.V. Sen'kova, I.A. Savin, O.V. Salomatina, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, A.V. Markov
    NEW INSIGHTS INTO ANTITUMOR AND IMMUNOMODULATING POTENTIAL OF EPOXIDE-BEARING SEMISYNTHETIC TRITERPENOIDS IN VITRO AND IN VIVO
    В сборнике: Синтетическая биология и биофармацевтика. Материалы всероссийской конференции. Новосибирск, 2022. С. 205
  32. Т.Е. Корниенко, А.Л. Захаренко, В.П. Николин, Н.А. Попова, А.С. Филимонов, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ И ГЕМОПРОТЕКТОРНЫХ СВОЙСТВ ИНГИБИТОРА ТИРОЗИЛ-ДНК-ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 1 НА МОДЕЛИ ОПУХОЛЕЙ IN VIVO
    В сборнике: Синтетическая биология и биофармацевтика. Материалы всероссийской конференции. Новосибирск, 2022. С. 189
  33. A.A. Ilyina, A.V. Sen'kova, O.V. Salomatina, A.A. Okhina, A.D. Rogachev, N.F. Salakhutdinov, M.A. Zenkova, A.V. Markov
    PHARMACOLOGICAL POTENTIAL OF A NEW INDOLE DERIVATIVE OF SOLOXOLONE IN RELATION TO HUMAN GLIOAND NEUROBLASTOMA CELLS
    В сборнике: Синтетическая биология и биофармацевтика. Материалы всероссийской конференции. Новосибирск, 2022. С. 183
  34. Д.Н. Щербаков, С.В. Беленькая, О.И. Яровая, Е.А. Волосникова, О.А. Шарлаева, В.Ю. Чиркова, Н.Ф. Салахутдинов, С.З. Вацадзе
    ИНГИБИТОРЫ ОСНОВНОЙ ПРОТЕАЗЫ SARS-COV-2 ПРИРОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА ИЛИ РАЦИОНАЛЬНЫЙ ДИЗАЙН?
    В сборнике: Синтетическая биология и биофармацевтика. Материалы всероссийской конференции. Новосибирск, 2022. С. 53
  35. О.А. Лузина, А.С. Филимонов, Е.Д. Гладкова, Н.Ф. Салахутдинов, А.Л. Захаренко, Н.С. Дырхеева, О.И. Лаврик
    ФЕНОЛЬНЫЕ ПРИРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КАК ОСНОВА ДЛЯ СОЗДАНИЯ ИНГИБИТОРОВ ФЕРМЕНТОВ РЕПАРАЦИИ
    В сборнике: Синтетическая биология и биофармацевтика. Материалы всероссийской конференции. Новосибирск, 2022. С. 499.
  36. К.П. Волчо, Т.М. Хоменко, Е.В. Суслов, И.В. Ильина, Н.С. Ли-Жуланов, А.Л. Захаренко, Н.С. Дырхеева, Й. Рейниссон, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ TDP1 НА ОСНОВЕ МОНОТЕРПЕНОВ КАК ПЕРСПЕКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ КОМПЛЕКСНОЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ ТЕРАПИИ
    В сборнике: Синтетическая биология и биофармацевтика. Материалы всероссийской конференции. Новосибирск, 2022. С. 37.
  37. А.Л. Захаренко, Н.С. Дырхеева, И.А. Чернышова, Т.Е. Корниенко, А.С. Филимонов, О.А. Лузина, В.Е. Ословский, М.С. Дреничев, Н.А. Попова, В.П. Николин, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИЛ-ДНК-ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 1 НА ОСНОВЕ УСНИНОВОЙ КИСЛОТЫ И НУКЛЕОЗИДОВ КАК ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ АГЕНТЫ
    В сборнике: Синтетическая биология и биофармацевтика. Материалы всероссийской конференции. Новосибирск, 2022. С.37
  38. А.Л. Захаренко, Н.С. Дырхеева, А.А. Малахова, С.П. Медведев, О.А. Лузина, А.Е. Тупикин, М.Р. Кабилов, Л.C. Окорокова, С.М. Закиян, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    ИЗМЕНЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ В КЛЕТКАХ НЕК293А ДИКОГО ТИПА И НОКАУТНЫХ ПО БЕЛКАМ TDP1 И PARP1 ПОД ДЕЙСТВИЕМ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ
    В книге: Высокопроизводительное секвенирование в геномике (HSG-2022). Сборник тезисов III Всероссийской конференции. Новосибирск, 2022. С. 98.
  39. Ю.В. Мешкова, И.С. Борисов, О.В. Саломатина, И.В. Сорокина, Н.А. Жукова, Т.Г. Толстикова
    Влияние новых оксадиазольных производных дезоксихолевой кислоты на структуру предстательной железы крыс в модели доброкачественной гиперплазии предстательной железы
    В сборнике: Актуальные вопросы фундаментальной и клинической медицины. Сборник материалов конгресса молодых ученых. Томск, 2022. С. 352-355.
  40. P.M. Vassiliev, A.A. Spasov, M.A. Perfilev, D.V. Maltsev, D.A. Babkov, O.A. Luzina, A.N. Kochetkov
    The consensus ensemble multidescriptor multitarget neural network modeling of pharmacological activity of chemical compounds
    XXXVIII SYMPOSIUM OF BIOINFORMATICS AND COMPUTER-AIDED DRUG DISCOVERY, May 24-26, 2022, Proceedings book. Москва, 2022, p. 60
  41. А.А. Охина, А.Д. Рогачев, И.В. Ильина, К.П. Волчо, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    Методика количественного определения и исследование фармакокинетики нового производного агента, обладающего активностью против вируса желтой лихорадки
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера. В 2-х томах. Томск, 2022. С. 436-437.
  42. А.Г. Немолочнова, А.Д. Рогачев, О.П. Сальникова, Т.М. Хоменко, К.П. Волчо, А.В. Фатьянова, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    Разработка и валидация методики определения на основе ВЭЖХ-МС/МСи изучение фармакокинетики нового агента-ингибитора вируса RSV
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера. В 2-х томах. Томск, 2022. С. 375-376.
  43. Д.А. Кузнецова, М.В. Хвостов, С.О. Куранов, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    ИЗУЧЕНИЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ СТРУКТУРНЫХ АНАЛОГОВ ФЕНИЛПРОПАНОВОЙ КИСЛОТЫ
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021»: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022. С. 371
  44. A. Munkuev, A. Zakharenko, E. Suslov, A. Chepanova, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    PERSPECTIVE TDP1 INHIBITORS BASED ON ADAMANTANE, MONOTERPENE AND HETEROCYCLIC MOIETIES.
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021», Волгоград, 16–19 мая, 2022 (устный доклад), стр. 327
  45. Е. Можайцев, A. Чепанова, А. Мункуев, А. Захаренко, Е. Суслов, Д. Корчагина, Д. Растрепаева, О. Захарова, К. Волчо, Н. Салахутдинов, О. Лаврик
    Новые ингибиторы TDP1, сочетающие в своей структуре адамантановый и монотерпеновый фрагменты
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021»: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022. С.326
  46. Д.И. Иванкин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    СИНТЕЗ НОВЫХ ИНГИБИТОРОВ TDP1 – ТИАЗОЛИДИНОНОВ И ТИАЗОЛИДИНДИОНОВ, СОДЕРЖАЩИХ ТЕРПЕНОИДНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021»: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022. С. 305
  47. М.Е. Блохин, С.О. Куранов, В.В. Фоменко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез 2-этокси-3-(4-(4-гидроксифенэтокси) фенил)пропановых кислот, содержащих фрагменты терпеноидов, потенциальных агонистов ppar-α,γ
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021»: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022. С. 304
  48. А.В. Подтуркина, О.В. Ардашов, А.В. Павлова, Т.Г. Толстикова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Производные (1R, 2R, 6S)-3-метил-6-(проп-1-ен-2-ил) циклогекс-3-ен-1,2-диола в качестве перспективных веществ с противопаркинсонической активностью
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021»: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022. С. 302
  49. А.С. Филимонов, К.А. Орлова, О.А. Лузина, Н.С. Дырхеева, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Ингибиторы ферментов репарации ДНК на основе усниновой кислоты
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021»: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022. С. 301
  50. Е.Д. Гладкова, О.А. Лузина, А.Л. Захаренко, К.П. Волчо, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Ингибиторы TDP1 на основе берберина
  51. С.О. Куранов, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    ТЕРПЕНОИДЫ В ДИЗАЙНЕ ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ МУЛЬТИТАРГЕТНОГО ДЕЙСТВИЯ
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021»: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022. С. 292
  52. К.С. Ковалева, В.В. Орешко, В.С. Абдрахманова, О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез гетероциклических производных гидразонов камфоры и фенхона, активных в отношении широкого ряда вирусов
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера. В 2-х томах. Томск, 2022. С. 236-237.
  53. С.С. Борисевич, Э.М. Хамитов, М.А. Гуреев, О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов
    Где связываются потенциальные ингибиторы RBD SARS-COV-2?
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021»: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022. С. 219
  54. К.С. Ковалева, B.В. Орешко, О.И. Яровая, Д.Н. Щербаков, А.А. Зайковская, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    Азотсодержащие гетероциклические производные камфоры с широким спектром противовирусной активности
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021»: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022. С. 218
  55. И.В. Ильина, О.С. Патрушева, В.В. Зарубаев, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Противовирусная активность F- и OH-содержащих полигидро-2H-хроменов, производных монотерпенов пара-ментанового ряда
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021»: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022. С. 217
  56. А.А. Штро, А.В. Галочкина, Ю.В. Николаева, К.В. Волчо, О.И. Яровая, Т.М. Хоменко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Оценка противовирусного потенциала производных природных соединений в качестве ингибиторов репликации респираторно-синцитиального вируса
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021»: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022. С. 215
  57. А.С. Соколова, С.О. Куранов, К.С. Ковалева, О.И. Яровая, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез и антиортопоксвирусная активность производных бициклических терпеноидов
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021»: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022. С. 213
  58. А.Д. Рогачев, О.И. Яровая, А.А. Охина, А.С. Соколова, В.П. Путилова, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    Современные аналитические методы в доклинических исследованиях противовирусных препаратов
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021»: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022. С. 210
  59. О.И. Яровая, Д.Н. Щербаков, С.С. Борисевич, Н.Ф. Салахутдинов
    Мишень-ориентированный поиск ингибиторов вируса SARS-COV-2
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021»: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022. С. 208
  60. Е. Суслов, К. Пономарев, Т. Криницына, А. Котлярова, А. Павлова, Е. Морозова, Д. Кочагина, Т. Толстикова, К. Волчо, Н. Салахутдинов
    Синтез и биологическая активность ди- и триазаадамантанов, содержащих монотерпеноидные заместители
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021», Волгоград, 16–19 мая, 2022, Материалы конференции, стр. 160 (заочное участие)
  61. Н.С. Ли-Жуланов, И.В. Ильина, А.Ю. Сидоренко, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез хиральных полигетероциклических соединений на основе монотерпеноида транс-4-гидроксиметил-2-карена
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021»: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022. С. 159
  62. А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Е.С. Ильина, Н.С. Дырхеева, А.С. Филимонов, В.И. Каледин, В.П. Николин, Н.А. Попова, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Производные усниновой кислоты - ингибиторы TDP1 - как потенциальные противораковые препараты
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021»: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022. С. 152
  63. К.Ю. Пономарев, А.А. Котлярова, Е.А. Морозова, Е.В. Суслов, А.В. Павлова, Т.Г. Толстикова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез и изучение влияния четвертичных солей диазаадамантанов, содержащих монотерпеновые заместители, на физическую выносливость мышей
    МЕДХИМ-РОССИЯ 2021 Волгоград, 16-19 мая 2022 года, Сборник тезисов, стр. 147 (устный доклад);
  64. O.V. Salomatina, A.V. Markov, A.V. Sen’kova, I.I. Popadyuk, I.V. Sorokina, Yu.V. Meshkova, D.S. Baev, N.A. Zhukova, T.G. Tolstikova, M.A. Zenkova, N.F. Salakhutdinov
    Novel 1,2,4-Oxadiazole derivatives of 18βH-Glycyrrhetinic and Deoxycholic acids: Synthesis and Biological activities
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021»: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022. С. 140
  65. О.А. Лузина, А.С. Филимонов, Н.Ф. Салахутдинов
    Перспективы использования вторичных метаболитов лишайников в медицинской химии
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021»: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022. С. 139
  66. К.П. Волчо, А.Л. Захаренко, Т.М. Хоменко, О.А. Лузина, О.В. Саломатина, Е.В. Суслов, Й. Рейниссон, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Новые ингибиторы ферментов системы репарации днк как компоненты комплексной противоопухолевой терапии на основе природных соединений
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021», Волгоград, 16-19 мая, 2022, Материалы конференции, стр. 136 (приглашенный доклад)
  67. М.Е. Неганова, Ю.Р. Александрова, Е.В. Суслов, Е.С. Можайцев, А.А. Мункуев, К.П. Волчо, С.Г. Клочков
    Нейропротекторный потенциал гидроксамовых кислот, содержащих в качестве CАР-группы природные фрагменты
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021», Волгоград, 16–19 мая, 2022, Материалы конференции, стр. 65 (устный доклад
  68. А.А. Жуковец
    Синтез и структурные исследования 4-нитро-N-((1R,2R,4R)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил)бензамида
    Тезисы доклада на конференции Школа молодых ученых «ПРИМЕНЕНИЕ СИНХРОТРОННОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ДЛЯ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧ БИОЛОГИИ», 11-13 мая 2022, НГУ, Новосибирск
  69. A.D. Rogachev, A.A. Munkuev, M.A. Kalinin, K.P. Volchо, N.F. Salakhutdinov, S.Z. Vatsadze, A.I. Dalinger, E.V. Suslov, K.Yu. Ponomarev, O.S. Patrusheva, S.O. Kuranov, A.A. Okhina
    Novel bispidine-monoterpene conjugates - synthesis and application as ligands for the catalytic ethylation of chalcones
    Северо-Кавказский симпозиум по органической химии (NCOCS), Ставрополь, Россия, 18-22 апреля 2022, Book of abstracts, Pp 74
  70. С.З. Вацадзе, А.И. Далингер, А.В. Медведько, Е.В. Суслов, К.П. Волчо
    Bispidines in Catalysis
    Северо-Кавказский симпозиум по органической химии (NCOCS), Ставрополь, Россия, 18-22 апреля 2022, Book of abstracts, Pp 55 (Приглашенный доклад)
  71. Н.В. Басов, А.Д. Рогачев, Ю.С. Сотникова, Ю.В. Патрушев, А.Г. Покровский
    Использование колонок с органическими монолитными сорбентами для таргетированного скрининга метаболитов плазмы крови методом ВЭЖХ-МС/МС
    Материалы Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов - 2022», секция «Химия», Москва, 11-22 апреля 2022, с. 15
  72. Д.Ю. Исмангулова
    Синтез производных диффрактаевой кислоты в качестве новых агентов, активных в отношении респираторно-синцитиального вируса
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
  73. О.А. Жупикова
    Синтез бензилоксифенилпропановых кислот, содержащих бициклический терпеновый фрагмент, как потенциальных гипогликемических агентов
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция 'органическая химия"
  74. А.С. Филимонов, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Амидные и карбамидные аналоги ингибиторов Tdp1 на основе усниновой кислоты
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 119
  75. Д. Растрепаева, Е. Можайцев, Т. Корниенко, А. Захаренко, Е. Суслов, К. Волчо, О. Лаврик, Н. Салахутдинов
    Эффективные ингибиторы Tdp1 на основе производных имидазолидин-2,4,5-трионов, содержащих адамантановый и монотерпеновые фрагменты
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 106
  76. Е.В. Суслов, К.Ю. Пономарев, О.С. Патрушева, С.О. Куранов, А.А. Охина, А.Д. Рогачев, А.А. Мункуев, Р.В. Оттенбахер, А.И. Далингер, М.А. Калинин, С.З. Вацадзе, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез и применение новых биспидин-монотерпеновых конъюгатов в качестве лигандов каталитического этилирования халконов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 103
  77. А. Мункуев, М. Неганова, Ю. Александрова, Е. Суслов, Е. Можайцев, Д. Цыпышев, М. Чичева, А. Рогачев, К. Волчо, С. Клочков
    Гидроксамовые кислоты на основе каркасных углеводородов в качествепотенциальных агентов против болезни Альгеймера
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 97
  78. Е. Можайцев, К. Пономарев, О. Патрушева, А. Медведько, А. Далингер, А. Рогачев, Н. Комарова, Д. Корчагина, Е. Суслов, К. Волчо, Н. Салахутдинов, С. Вацадзе
    Биспидиновые производные монотерпенов как лиганды металлокомплексных катализаторов реакции Анри
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 95
  79. Н. Ли-Жуланов, А. Павлова, К. Николайчук, М. Хвостов, К. Волчо, Н. Салахутдинов
    Синтез амин-амидных производных октагидрохромена – перспективных анальгетических средств
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 87
  80. С. Куранов, О. Жупикова, О. Лузина, Н. Салахутдинов
    Синтез новых потенциальных гипогликемических агентов на основе бициклических монотерпеноидов борнанового ряда
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 85
  81. Т.А. Криницына, Е.В. Суслов, К.Ю. Пономарев, О.С. Патрушева, С.О. Куранов, А.А. Охина, А.Д. Рогачев, А.А. Мункуев, Р.В. Оттенбахер, М.А. Калинин, С.З. Вацадзе, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонанов с терпеновыми заместителями для исследования их каталитической активности
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 82
  82. М.А. Калинин, А.В. Медведько, Д.С. Баев, Д.Н. Щербаков, О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов, С.З. Вацадзе
    Новый класс ингибиторов основной вирусной протеазы SARS-CoV-2
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр.76
  83. Д.С. Горина, А.В. Ластовка, А.Д. Рогачев, А.В. Подтуркина, О.В. Ардашов, В.В. Фоменко, А.В. Павлова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Разработка и валидация методики определения противопаркинсонического агента в крови мыши, изучение его фармакокинетики при введении различных лекарственных форм
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 68
  84. Е. Гладкова, О. Лузина, Н. Салахутдинов
    Разработка подходов к синтезу потенциальных ингибиторов РСВ на основе берберина
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 67
  85. М.Е. Блохин, С.О. Куранов, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез дитерпеновых производных фенилпропановых кислот в качестве потенциальных агентов терапии метаболического синдрома
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 59
  86. К. Ковалева, B. Орешко, В. Абдрахманова, О. Яровая, Н. Салахутдинов
    Гидразоны каркасных монотерпеноидов в качестве стартовой платформы для синтеза новых противовирусных агентов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 39
  87. О.И. Яровая, Д.Н. Щербаков, С.С. Борисевич, Н.Ф. Салахутдинов
    Современные подходы к поиску новых ингибиторов вируса SARS-CoV-2
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 30
  88. Д.О. Цыпышев, Т.Е. Корниенко, Т.М. Хоменко, А.Л. Захаренко, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Ингибиторы фермента репарации ДНК TDP1 на базе монотерпен-кумариновых коньюгатов, соединенных через гетероциклический линкер
    Всероссийская конференция «Марковниковские чтения: Органическая химия от Марковникова до наших дней», 16 - 21 сентября 2022 года, Лоо, Сочи, Россия. Сборник тезисов, стр. 180 (флэш-доклад)
  89. А.А. Жуковец
    Синтез и структурные исследования 4-нитро-N-((1R,2R,4R)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил)бензамида
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Объединённой подсекции физ. методов и хтт
  90. Д.А. Понькина, С.О. Куранов, Н.А. Жукова, Ю.В. Мешкова, М.В. Хвостов, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Изучение борнилсодержащих производных бензилоксифенилпропановых кислот на диетиндуцированной модели сахарного диабета 2 типа
    XII ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ И ШКОЛА МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ Киров, 29 ноября - 02 декабря 2022

    91. 2021
  91. V. Fomenko, V. Loroch
    Novochizol: a new type of cross-linked chitosan particles for formulation and parsimonious delivery of copper compounds
    6th European Copper Conference in Plant Protection, 17-18 November 2021. On line. IFOAM Organics Europe. Germany, Berlin.
  92. Д.А. Растрепаева, Е.С. Можайцев, Д.С. Баев, А.Л. Захаренко, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, О.И. Лаврик
    Эффективные ингибиторы Tdp1 на основе производных имидазолидин-2,4,5-трионов, содержащих адамантановый и монотерпеновые фрагменты
    V Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов», МОСМ 2021, г. Екатеринбург, Россия, 8-12 ноября 2021 г, Сборник тезисов, OR-62
  93. M. Blokhin, S. Kuranov, V. Fomenko, O. Luzina, N. Salakhutdinov
    Synthesis of 2-ethoxy-3-[4-(4-hydroxyphenethoxy)phenyl]propanoic acids containing terpenoid fragments, potential PPAR-α,γ agonists
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-053570
  94. M. Blokhin, S. Kuranov, V. Fomenko, O. Luzina, N. Salakhutdinov
    Synthesis of 2-ethoxy-3-[4-(4-hydroxyphenethoxy)phenyl]propanoic acids containing terpenoid fragments, potential PPAR-α,γ agonists
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-053570
  95. M. Blokhin, S. Kuranov, V. Fomenko, O. Luzina, N. Salakhutdinov
    Synthesis of 2-ethoxy-3-[4-(4-hydroxyphenethoxy)phenyl]propanoic acids containing terpenoid fragments, potential PPAR-α,γ agonists
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-053570
  96. M. Blokhin, S. Kuranov, V. Fomenko, O. Luzina, N. Salakhutdinov
    Synthesis of 2-ethoxy-3-[4-(4-hydroxyphenethoxy)phenyl]propanoic acids containing terpenoid fragments, potential PPAR-α,γ agonists
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-053570
  97. M. Blokhin, S. Kuranov, V. Fomenko, O. Luzina, N. Salakhutdinov
    Synthesis of 2-ethoxy-3-[4-(4-hydroxyphenethoxy)phenyl]propanoic acids containing terpenoid fragments, potential PPAR-α,γ agonists
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-053570
  98. M. Blokhin, S. Kuranov, V. Fomenko, O. Luzina, N. Salakhutdinov
    Synthesis of 2-ethoxy-3-[4-(4-hydroxyphenethoxy)phenyl]propanoic acids containing terpenoid fragments, potential PPAR-α,γ agonists
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-053570
  99. E. Gladkova, I. Nechepurenko, A. Zakharenko, O. Luzina, K. Volcho, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Synthesis of berberine-based Tdp1 inhibitors
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-053562
  100. E. Gladkova, I. Nechepurenko, A. Zakharenko, O. Luzina, K. Volcho, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Synthesis of berberine-based Tdp1 inhibitors
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-053562
  101. E. Gladkova, I. Nechepurenko, A. Zakharenko, O. Luzina, K. Volcho, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Synthesis of berberine-based Tdp1 inhibitors
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-053562
  102. A. Filimonov, O. Luzina, N. Dyrkheeva, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    The inhibitors of DNA repair enzymes based on usnic acid
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-052600
  103. A. Filimonov, O. Luzina, N. Dyrkheeva, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    The inhibitors of DNA repair enzymes based on usnic acid
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-052600
  104. A. Filimonov, O. Luzina, N. Dyrkheeva, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    The inhibitors of DNA repair enzymes based on usnic acid
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-052600
  105. D. Ivankin, A. Zakharenko, O. Luzina, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Synthesis of novel TDP1 inhibitors - thiazolidinones, thiazolidinediones containing terpenoid substituents
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-052414
  106. D. Ivankin, A. Zakharenko, O. Luzina, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Synthesis of novel TDP1 inhibitors - thiazolidinones, thiazolidinediones containing terpenoid substituents
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-052414
  107. D. Ivankin, A. Zakharenko, O. Luzina, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Synthesis of novel TDP1 inhibitors - thiazolidinones, thiazolidinediones containing terpenoid substituents
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-052414
  108. A. Rogachev, V. Bykov, K. Leonov, O. Luzina, A. Pokrovsky, N. Salakhutdinov
    Method of quantitation of a new antitumor agent based on usnic acid and its pharmacokinetics study
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-051872
  109. A. Rogachev, V. Bykov, K. Leonov, O. Luzina, A. Pokrovsky, N. Salakhutdinov
    Method of quantitation of a new antitumor agent based on usnic acid and its pharmacokinetics study
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-051872
  110. A. Rogachev, V. Bykov, K. Leonov, O. Luzina, A. Pokrovsky, N. Salakhutdinov
    Method of quantitation of a new antitumor agent based on usnic acid and its pharmacokinetics study
    7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry, sciforum-051872
  111. Е.В. Суслов, К.Ю. Пономарев, Т.А. Криницына, А.А. Котлярова, А.В. Павлова, Е.А. Морозова, Д.В. Кочагина, Т.Г. Толстикова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ДИ- И ТРИАЗААДАМАНТАНОВ, СОДЕРЖАЩИХ МОНОТЕРПЕНОИДНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021 -16.10.2021, устн. доклад, стр. 144
  112. О.И. Яровая, А.С. Соколова, В.В. Чернышов, Д.В. Баранова, Д.Н. Щербаков, В.В. Зарубаев, Н.Ф. Салахутдинов
    КАТИОННЫЕ АМФИФИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА НА ОСНОВЕ ТЕРПЕНОИДОВ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВИРУСНЫХ АГЕНТОВ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, пригл. доклад 76
  113. К.П. Волчо, И.В. Ильина, А.Ю. Сидоренко, Н.С. Ли-Жуланов, О.С. Патрушева, Н.Ф. Салахутдинов
    ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ НА ОСНОВЕ МОНОТЕРПЕНОИДОВ, НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, пригл. доклад 35
  114. Н.Ф. Салахутдинов
    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ НА ОСНОВЕ РАСТИТЕЛЬНЫХ МЕТАБОЛИТОВ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, кл. доклад 14
  115. С.Д. Усова, А.Ю. Фёдоров, Е.С. Щегравина, Ю.А. Грачёва, О.И. Яровая
    Конъюгаты деацетилколхицина как противовирусные агенты
    Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.144
  116. А.А. Фандо, Н.Б. Рудометова, Н.С. Щербакова, Д.Н. Щербаков, А.C. Соколова, О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов, Л.И. Карпенко
    ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТИ ПРОИЗВОДНЫХ КАМФОРЫИ ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ В ОТНОШЕНИИ ENV-ПСЕВДОВИРУСОВ ВИЧ-1 *
    OpenBio, Кольцово, 5-8 ОКТЯБРЯ 2021, Молекулярная биология , стр. 349
  117. В.В. Орешко, К.С. Ковалева, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, С.С. Борисевич, О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов
    СИНТЕЗ S, N-ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ КАМФОРНЫЙ ФРАГМЕНТ, И ИССЛЕДОВАНИЕ ИХ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТИ*
    OpenBio, Кольцово, 5-8 ОКТЯБРЯ 2021, Раздел 3, стр. 220
  118. Н.Б. Рудометова, Н.С. Щербакова, А.А. Фандо, Д.Н. Щербаков, А.C. Соколова, О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов, Л.И. Карпенко
    СОЗДАНИЕ АКТУАЛЬНОЙ ПАНЕЛИ ПСЕВДОВИРУСОВ ВИЧ-1 НА ОСНОВЕ ИЗОЛЯТОВ, ЦИРКУЛИРУЮЩИХ НА ТЕРРИТОРИИ РФ, И ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ПОИСКА СОЕДИНЕНИЙ, СПОСОБНЫХ БЛОКИРОВАТЬ ПРОНИКНОВЕНИЕ ВИЧ-1 В КЛЕТКУ-МИШЕНЬ*
    OpenBioб Кольцово, 5-8 ОКТЯБРЯ 2021, Биотехнология, стр. 55
  119. N.S. Li-Zhulanov, A.V. Pavlova, K.P. Volcho, N.F. Salahutdinov
    Synthesis of amide-amine derivatives of octahydrochromene - perspective analgesic agents
    XII International conference on Chemistry for young scientists"MENDELEEV 2021",6-10 september 2021, Saint-Petersburg, Book of abstracts, p. 588 (стендовый доклад)
  120. В.П. Путилова, А.Д. Рогачев, О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез, изучение стабильности в биологических жидкостях, разработка и валидация методик количественного определения в крови крыс новых соединений на основе каркасных монотерпенов, обладающих антифиловирусной активностью
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 88, DOI: 10.26902/ASFE-11_71
  121. А.В. Ластовка, В.П. Фадеева, И.В. Ильина, А.Д. Рогачев, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Контроль чистоты и безопасности фармацевтических препаратов на примере производного (-)-изопулегола, обладающего анальгетической активностью
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 87, DOI: 10.26902/ASFE-11_70
  122. А.А. Чепанова, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, А.С. Филимонов,О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    РАЗРАБОТКА ИНГИБИТОРОВ Tdp1 НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ УСНИНОВОЙ КИСЛОТЫ, КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ ПРОТИВОРАКОВЫХ ПРЕПАРАТОВ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.205
  123. А.С. Соколова, О.И. Яровая, А.А. Штро, А.В. Галочкина, Н.Ф. Салахутдинов
    ПРОИЗВОДНЫЕ (-)-БОРНЕОЛА В КАЧЕСТВЕ ПОТЕНЦИАЛЬНЫХИНГИБИТОРОВ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.195
  124. О.П. Сальникова, А.В. Фатьянова, О.И. Яровая
    ИЗУЧЕНИЕ ДОЗОЗАВИСИМЫХ ЭФФЕКТОВ НОВОГОПРОТИВОВИРУСНОГО АГЕНТА КАМФЕЦИНА НА ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПЕЧЕНИ КРЫС
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.192
  125. А.Д. Рогачев, О.И. Яровая, А.В. Ластовка, А.А. Охина, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДОВ МИКРОСЭМПЛИНГА В ДОКЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЯХ НА ЖИВОТНЫХ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.190
  126. К.Ю. Пономарев, А.А. Котлярова, Е.А. Морозова, Е.В. Суслов, А.В. Павлова, Т.Г. Толстикова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ СОЛЕЙ ДИЗААДАМАНТАНОВ, СОДЕРЖАЩИХ МОНОТЕРПЕНОВЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ, НА ФИЗИЧЕСКУЮ ВЫНОСЛИВОСТЬ ПОДОПЫТНЫХ ЖИВОТНЫХ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.189
  127. А.В. Подтуркина, О.В. Ардашов, А.В. Павлова, Т.Г. Толстикова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    ПРОИЗВОДНЫЕ (1R, 2R, 6S)-3-МЕТИЛ-6-(ПРОП-1-ЕН-2-ИЛ)ЦИКЛОГЕКС-3-ЕН-1,2-ДИОЛА В КАЧЕСТВЕ ПЕРСПЕКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ С ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.187
  128. В.В. Орешко, К.С. Ковалева, О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов
    СИНТЕЗ ПЯТИЧЛЕННЫХ S,N-ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ БИЦИКЛИЧЕСКИЙ ПРИРОДНЫЙ ФРАГМЕНТ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.184
  129. Ю.В. Мешкова, О.В. Саломатина, И.И. Попадюк, И.В. Сорокина, Т.Г. Толстикова
    ВЛИЯНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ НА МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ СЫВОРОТКИ КРОВИ МЫШЕЙ В МОДЕЛИ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСЛИПИДЕМИИ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.181
  130. Н.С. Ли-Жуланов, А.В. Павлова, Д.В. Корчагина, Ю.В. Гатилов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    СИНТЕЗ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ НОВЫХ БЕНЗО[1,3]ОКСАЗИНОВ НА ОСНОВЕ МОНОТЕРПЕНОИДА (-)- ИЗОПУЛЕГОЛА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.173
  131. С.О. Куранов, А.С. Соколова, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез и исследование противовирусной активности фенхиламидов
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.171
  132. Д.А. Кузнецова, М.В. Хвостов, С.О. Куранов, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    ПОИСК НОВЫХ АГОНИСТОВ FFAR1 СРЕДИ СТРУКТУРНЫХАНАЛОГОВ ФЕНИЛПРОПАНОВОЙ КИСЛОТЫ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.170
  133. Я.Л. Есаулкова, В.В. Чернышов, О.И. Яровая, В.В. Зарубаев
    ОЦЕНКА ПРОТИВОВИРУСНЫХ СВОЙСТВ НОВОЙ ГРУППЫ ПРОИЗВОДНЫХ (+)-КЕТОПИНОВОЙ КИСЛОТЫ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСОВ ГРИППА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.160
  134. А.С. Филимонов, О.А. Лузина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    РАЗРАБОТКА ПОДХОДОВ К СИНТЕЗУ СТРУКТУРНЫХ АНАЛОГОВ ИНГИБИТОРОВ TDP1 НА ОСНОВЕ УСНИНОВОЙ КИСЛОТЫ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.133
  135. А.Ю. Сидоренко, А.В. Кравцова, Ю.М. Ярохович, В.Е. Агабеков, И.В. Ильина, Н.С. Ли-Жуланов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, Д.Ю. Мурзин
    СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ ХРОМЕНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ С ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ПОТЕНЦИАЛОМ В ПРИСУТСТВИИ НАНОКАТАЛИЗАТОРОВ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.125
  136. И.А. Савин, А.В. Сенькова, А.В. Марков, О.В. Саломатина, Н.Ф. Салахутдинов, М.А. Зенкова
    ИДЕНТИФИКАЦИЯ КЛЮЧЕВЫХ ГЕНОВ, АССОЦИИРОВАННЫХ С РАЗВИТИЕМ ОСТРОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ЛЕГКИХ, И ИЗМЕНЕНИЕ ИХ ЭКСПРЕССИИ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ПРОЛУСИНТЕТИЧЕСКОГО ТРИТЕРПЕНОИДА СОЛОКСОЛОН МЕТИЛА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.120
  137. Д.А. Растрепаева, Е.С. Можайцев, Д.С. Баев, А.Л. Захаренко, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, О.И. Лаврик
    СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОЛИДИН-2,4,5-ТРИОНОВ, СОДЕРЖАЩИХ АДАМАНТАНОВЫЙ И МОНОТЕРПЕНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.118
  138. А.А. Охина, А.Д. Рогачев, К.С. Ковалева, О.И. Яровая, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    РАЗРАБОТКА МЕТОДИК КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕРСПЕКТИВНОГО ИНГИБИТОРА ФЕРМЕНТА РЕПАРАЦИИ ДНК НА ОСНОВЕ ДЕГИДРОАБИЕТИЛАМИНА И ИЗУЧЕНИЕ ЕГО ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.111
  139. К.В. Одаренко, А.В. Сенькова, О.В. Саломатина, Н.Ф. Салахутдинов, М.А. Зенкова, А.В. Марков
    ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ ЦИАНО-ЕНОН-СОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ КАК ИНГИБИТОРЫ ЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕХЕНХИМАЛЬНОГО ПЕРЕХОДА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.110
  140. А.А. Мункуев, А.Л. Захаренко, Е.В. Суслов, А.А. Чепанова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    АДАМАНТИЛСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2,4-ТРИАЗОЛА И 1,3,4-ТИАДИАЗОЛА: СИНТЕЗ И МОДИФИКАЦИЯ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.103
  141. Е.Д. Мордвинова, О.И. Яровая, А.С. Соколова, Д.Н. Щербаков
    ПОИСК НОВЫХ ПРОТИВОВИРУСНЫХ АГЕНТОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПСЕВДОВИРУСНЫХ ЧАСТИЦ, ЭКСПОНИРУЮЩИХ ПОВЕРХНОСТНЫЙ БЕЛОК SARS-COV-2 И ВИРУСА ЭБОЛА И МАРБУРГ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.102
  142. Е.С. Можайцев, Е.В. Суслов, Д.В. Корчагина, Н.И. Бормотов, О.И. Яровая, К.П. Волчо, О.А. Серова, А.П. Агафонов, Р.А. Максютов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    СИНТЕЗ НОВЫХ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ,СОЧЕТАЮЩИХ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ АДАМАНТАНОВЫЙ И МОНОТЕРПЕНОВЫЙ ФРАГМЕНТЫ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.101
  143. А.В. Марков, А.В. Сенькова, И.И. Попадюк, О.В. Саломатина, Е.Б. Логашенко, Н.И. Комарова, А.А. Ильина, Н.Ф. Салахутдинов, М.А. Зенкова
    НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 18βH-ГЛИЦИРРЕТОВОЙ КИСЛОТЫ, НЕСУЩИЕ 1,2,4-ОКСАДИАЗОЛОВЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ И ИХ ОАЦИЛИРОВАННЫЕ АМИДОКСИМЫ: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ IN VITRO И IN VIVO
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.98
  144. К.С. Ковалева, А.С. Соколова, О.И. Яровая, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    N-АРОИЛГИДРАЗОНЫ КАМФОРЫ И ФЕНХОНА В КАЧЕСТВЕ ЭФФЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.86
  145. А.А. Ильина, А.В. Сенькова, О.В. Саломатина, Н.Ф. Салахутдинов, М.А. Зенкова, А.В. Марков
    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ НОВОГО ПРОИЗВОДНОГО СОЛОКСОЛОНА, НЕСУЩЕГО ИНДОЛЬНУЮ ГРУППИРОВКУ, В ОТНОШЕНИИ ГЛИОБЛАСТОМЫ И ДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.82
  146. Е.Д. Гладкова, И.В. Нечепуренко, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, К.П. Волчо, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    СИНТЕЗ ИНГИБИТОРОВ TDP-1 НА ОСНОВЕ БЕРБЕРИНА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.67
  147. М.Е. Блохин, С.О. Куранов, В.В. Фоменко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    СИНТЕЗ 2-ЭТОКСИ-3-(4-(4-ГИДРОКСИФЕНЭТОКСИ)ФЕНИЛ)-ПРОПАНОВЫХ КИСЛОТ, СОДЕРЖАЩИХ ФРАГМЕНТЫ ТЕРПЕНОИДОВ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.59
  148. О.И. Яровая
    ГЛФ, ВАЛИДАЦИЯ, БИОДОСТУПНОСТЬ И ДРУГИЕ «СТРАШНЫЕ СЛОВА» - ЗАЧЕМ И КОГДА ВСЕ ЭТО НАДО ЗНАТЬ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.51
  149. К.П. Волчо
    ПУТИ РАЗРАБОТКИ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр. 27
  150. А.С. Филимонов, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Новые дибензофурановые соединения – продукты реакции гидрирования дигидроусниновой кислоты
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 111
  151. А.А. Мункуев, А.Л. Захаренко, Е.В. Суслов, А.А. Чепанова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Синтез гибридных соединений, сочетающих адамантановый, гетероциклический и монотерпеноидный фрагменты
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 95
  152. Е. Можайцев, Е. Суслов, Д. Корчагина, Н. Бормотов, О. Яровая, К. Волчо, О. Серова, А. Агафонов, Р. Максютов, Л. Шишкина, Н. Салахутдинов
    Новые биологически активные производные адамантана, содержащие в своей структуре монотерпеновые фрагменты
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 94
  153. М.Е. Блохин, С.О. Куранов, В.В. Фоменко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Разработка подходов к синтезу базового скаффолда для синтеза дуальных агонистов PPAR-&alpha1,γ
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 67
  154. Н.Ф. Салахутдинов
    Как мы можем ответить на современные вызовы в медицине
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 24
  155. Д.А. Кузнецова, М.В. Хвостов, С.О. Куранов, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова
    ИЗУЧЕНИЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ БОРНИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ P-(БЕНЗИЛКОСИ) ФЕНИЛПРОПАНОВОЙ КИСЛОТЫ
    В сборнике: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ - 2021: ОТ МОНИТОРИНГА К УПРАВЛЕНИЮ. МАТЕРИАЛЫ IV РОССИЙСКОЙ МЕЖДИСЦИПЛИНАРНОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ. Новосибирск, 2021. С. 86-89.
  156. Чернышов В.В., Яровая О.И., Борисевич С.С., Вацадзе С.З., Трухан С.Н., Гатилов Ю.В., Мартьянов О.Н., Салахутдинов Н.Ф.
    СИНТЕЗ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ БИЦИКЛИЧЕСКИХ КЕТОНОВ
    ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В XXI ВЕКЕ. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. Томск, 2021, Издательство: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (Томск), стр.264-265
  157. К.Ю. Пономарев, А.А. Котлярова, Е.А. Морозова, Д.В. Корчагина, Е.В. Суслов, А.В. Павлова, Т.Г. Толстикова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, К.П. Волчо
    ВЛИЯНИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ КАРКАСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С МОНОТЕРПЕНОВЫМИ ЗАМЕСТИТЕЛЯМИ НА ФИЗИЧЕСКУЮ ВЫНОСЛИВОСТЬ ПОДОПЫТНЫХ ЖИВОТНЫХ
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 229-230.
  158. А.А. Мункуев, А.Л. Захаренко, Е.В. Суслов, А.А. Чепанова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    ИНГИБИТОРЫ TDP1 НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ АДАМАНТАНА, СОДЕРЖАЩИХ МОНОТЕРПЕНОИДНЫЙ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЙ ФРАГМЕНТЫ
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 219-220.
  159. Е.С. Можайцев, Д.В. Корчагина, Н.И. Бормотов, О.И. Яровая, К.П. Волчо, О.А. Серова, А.П. Агафонов, Р.А. Максютов, Л.Н. Шишкина, Н.Ф. Салахутдинов
    НОВЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АДАМАНАТАНА, СОДЕРЖАЩИЕ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ МОНОТЕРПЕНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 215-216.
  160. Д.В. Баранова, О.И. Яровая, А.С. Соколова, Е.Д. Мордвинова, Д.Н. Щербаков, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Яровая
    СИНТЕЗ И ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОВИРУСНЫХ СВОЙСТВ ПРОИЗВОДНЫХ БИЦИКЛИЧЕСКИХ МОНОТЕРПЕНОИДОВ
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 166-167.
  161. О.И. Яровая, Д.Н. Щербаков, Н.Ф. Салахутдинов
    МИШЕНЬ-ОРИЕНТИРОВАННЫЙ ПОИСК ИНГИБИТОРОВ ВИРУСА SARS-COV-2
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 153-154.
  162. К.П. Волчо, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТОВ СИСТЕМЫ РЕПАРАЦИИ ДНК В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ АГЕНТОВ
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 150.
  163. В.П. Путилова, А.Д. Рогачев, О.И. Яровая
    Синтез и изучение стабильности в биологических жидкостях новых антифиловирусных агентов на основе каркасных монотерпенов
    Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных Ломоносов-2021 секция «Химия»: Материалы конференции. – 12-23 апреля 2021 г., МГУ, Москва, - с. 74

    164. 2020
  164. О.И. Яровая, К.С. Ковалева, О.А. Олешко, С.В. Чересиз, А.Л. Захаренко, В.Ю. Глазачева, К.Ю. Пономарев, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Ингибирование фермента репарации TDP1 производными смоляных кислот как новый способ увеличения эффективности химиотерапии глиобластомы
    Международная научная конференция Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии, 18-21 ноября 2020 года, Екатеринбург, Россия, сборник тезисов, стр 176-177.
  165. Д.В. Баранова, А.С. Соколова, О.И. Яровая, Д.Н. Щербаков, Е.Д. Мордвинова, Н.Ф. Салахутдинов
    Производные (1s)-(+)-камфора-10-сульфокислоты в качестве ингибиторов филовирусных инфекций.
    VII международная конференция молодых ученых: биофизиков, биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов OPENBIO, Новосибирск, Наукоград Кольцово, 27-29 октября, 2020, Сборник тезисов, стр 283-284.
  166. О.И. Яровая
    Current research of antiviral drugs specific to SARS-CoV-2.
    Bioinformatics of Genome Regulation and Structure Systems Biology BGRSSB-2020, Novosibirsk, 06-10 июля 2020 г.
  167. А.С. Соколова, Д.В. Баранова, В. Путилова, О.И. Яровая, Д.Н. Щербаков, Е.Д. Мордвинова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез катионных амфифильных веществ на основе доступных монотерпеноидов в качестве потенциальных противовирусных агентов.
    VI Междисциплинарная конференция «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии» 27-30 сентября 2020 Нижний Новгород, Россия
  168. М.Ф. Касакин, А.Д. Рогачев, Е.В. Предтеченская, В.Ю. Заиграев, В.В. Коваль, А.Г. Покровский
    Таргетный анализ аминокислот и ацлкарнитинов плазмы крови методом ВЭЖХ-МС/МС для ранней диагностики рассеянного склероза
    XXI Международная конференция «Химия и химическая технология в XXI веке», Томск, 21–24 сентября 2020, стр. 299-300
  169. О.И. Яровая, А.С. Соколова, Д.С. Баев, Д.Н. Щербаков
    Новые химиотерапевтические агенты, эффективные в отношении эмерджентныхвирусов – синтез и изучение механизма действия.
    XXI Международная конференция «Химия и химическая технология в XXI веке», Томск, 21-24 сентября 2020. .Сборник тезисов, стр. 156.
  170. А.Д. Рогачев, О.И. Яровая, А.А. Охина, М.В. Хвостов, Т.Г. Толстикова, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    Разработка методики количественного анализа, изучение фармакокинетики и поиск метаболитов нового противовирусного агента камфецина методом ВЭЖХ-МС/МС
    Актуальные аспекты химической технологии биологически активных веществ, РХТУ им. Д. И. Менделеева, Москва, Россия, 26.05.2020 г., стр. 146-147
  171. К.П. Волчо
    Пути разработки низкомолекулярных лекарственных средств
    VI научные чтения, посвященные памяти академика А.Е. Фаворского, Иркутск, 25-28 февраля 2020 г., Сборник тезисов, с. 8
  172. К.П. Волчо
    Пути разработки новых лекарственных средств
    WSOC-2020 Научная конференция «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней», Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Январь 17-20, 2020. Красновидово, Россия, Сб. тезисов, с. 17
  173. К.С. Ковалева, О.И. Яровая, А.В. Зайковская, Д.Н. Щербаков, О.В. Пьянков, Ф.И. Зубков, Н.Ф. Салахутдинов
    N-ацилгидразоны камфоры и фенхона в качестве ингибиторов вируса hantaan вызывающего ГЛПС
    VII международная конференция молодых ученых: биофизиков, биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов OPENBIO, Новосибирск, Наукоград Кольцово, 27-29 октября, 2020 Сборник тезисов, стр 306-308

Патенты


    2023
  1. Т.М. Хоменко, А.В. Галочкина, Ю.В. Николаева, А.А. Штро, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Производные 7-гидроксикумарина, содержащие остатки монотерпеноидов, как ингибиторы репродукции респираторно-синцитиального вируса (РСВ)
    Заявка 2022107350, приоритет от 21.03.2022, Патент 2 787 352 , Бюл. № 1, опубликовано: 09.01.2023

    2. 2022
  2. М.Е. Неганова, Ю.Р. Александрова, А.А. Мункуев, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    4-(3-((2-Адамантил)амино)-3-оксопроп-1-ен-1-ил)-N-гидроксибензамид - новое средство для лечения болезни Альцгеймера
    Заявка 2022107540, приоритет от 22.03.2022, Патент 2 783 995, Бюл. № 33, опубликовано: 23.11.2022
  3. Д.С. Сергеевичев, А.А. Нефёдов, В.В. Фоменко, Н.Ф. Салахутдинов
    СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 2-ФЕНОКСИЭТАНОЛА В БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДАХ
    Заявка 2021131440, приоритет от 27.10.2021, Патент 2 776 730 , Бюл. № 21, опубликовано: 26.07.2022
  4. В.В. Фоменко, М.В. Хвостов, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    N-[3-ОКСОЛУП-28-ОИЛ]-2-(4-(2-(4-((S)-2-ЭТОКСИ-3-ПРОПАНОИЛ)ФЕНОКСИ)ЭТИЛ)ФЕНОКСИ)ЭТАНАМИД ДЛЯ ТЕРАПИИ И ПРОФИЛАКТИКИ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА
    Заявка 2021111248, приоритет от 25.06.2021, Патент 2 774 591, Бюл. № 18, опубликовано: 21.06.2022

    5. 2021
  5. Е.В. Суслов, К.П. Волчо, А.А. Котлярова, А.В. Павлова, К.Ю. Пономарев, Н.Ф. Салахутдинов, Т.Г. Толстикова
    Четвертичные аммонийные соли диазаадамантанов, обладающие актопротекторной активностью
    Заявка 2021111248, приоритет от 21.04.2021, Патент 2 760 459 , Бюл. № 333, опубликовано: 25.11.2021
  6. А.А. Мункуев, А.Л. Захаренко, Е.В. Суслов, А.А. Чепанова, К.П. Волчо, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Адамантилсодержащие производные 1,2,4-триазола и 1,3,4-тиадиазола, имеющие монотерпеноидные фрагменты, используемые в качестве ингибиторов фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1
    Заявка 2020120994, приоритет от 18.06.2020, Патент 2 761 880 , Бюл. № 35, опубликовано: 13.12.2021
  7. И.В. Нечепуренко, А.А. Барабанов, С.А. Сергеев, Г.Д. Букатов, К.П. Волчо, В.А. Захаров, М.А. Мацько, Н.Ф. Салахутдинов
    Способ получения диалкил 2,3-диизобутилсукцината, компонента титан-магниевых катализаторов полимеризации олефинов
    Заявка 2020124260, приоритет от 22.07.2020, Патент 2 752 516 , Бюл. № 22, опубликовано: 28.07.2021.
  8. И.В. Сорокина, И.И. Попадюк, Н.А. Жукова, С.А. Низомов, Ю.В. Мешкова, Д.С. Баев, С.А. Борисов, О.В. Саломатина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    1,2,4-Оксадиазольные производные дезоксихолевой кислоты, обладающие простатопротекторным действием, гипохолестеринемической и противовоспалительной активностями
    Заявка 2020118189, приоритет от 03.06.2020, Патент 2 750 488 , Бюл. № 19, опубликовано: 28.06.2021.

    9. 2020
  9. О.И. Яровая, К.С. Ковалева, А.В. Зайковская, О.В. Пьянков, Ф.И. Зубков, Р.А. Максютов, Н.Ф. Салахутдинов
    N-Ацилгидразон фенхона с фрагментом эпоксиизоиндола, используемый в качестве ингибитора репродукции вируса Хантаан
    Заявка 2020108370, приоритет от 26.02.2020, Патент RU 2 733 472 , Бюл. № 28, опубликовано: 01.10.2020
  10. Т.М. Хоменко, А.Л. Захаренко, А.А. Черепанова, Е.С. Ильина, О.Д. Захарова, В.И. Каледин, В.П. Николин, Н.А. Попова, К.П. Волчо, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Средство для ингибирования фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека на основе фенилкумаринов, сенсибилизирующее опухоли к действию противоопухолевых агентов
    Заявка 2019125304, приоритет от 08.08.2019, Патент RU 2 724 878, Бюл. № 18, опубликовано: 26.06.2020
  11. К.С. Ковалева, О.С. Олешко, О.И. Яровая, Е.М. Мамонтова, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, С.В. Чересиз, А.Г. Покровский, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    (54) 1,1'-(Гексан-1,6-диил)бис(3-(((1R,4aS,10aR)-7-изопропил-1,4а-диметил-1,2,3,4,4а,9,10,10а-октагидрофенантрен-1-ил)метил)мочевина, проявляющая ингибирующее действие в отношении фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека и увеличивающая активность темозоломида в отношении клеток глиобластомы
    Заявка 2019138671, приоритет от 28.11.2019, Патент RU 2 724 882, Бюл. № 18, опубликовано: 26.06.2020
  12. И.В. Ильина, А.В. Павлова, Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    4,7-диметил-3,4,4a,5,8,8a-гексагидроспиро[хромен-2,1'-циклогексан]-4,8-диол в качестве анальгезирующего средства
    Заявка 2019136378, приоритет от 13.11.2019, Патент RU 2 713 946 , Бюл. № 5, опубликовано: 11.02.2020
  13. Е.С. Можайцев, Е.В. Суслов, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, О.И. Яровая, К.П. Волчо, О.А. Серова, Н.Ф. Салахутдинов, А.П. Агафонов, Р.А. Максютов
    Амиды, сочетающие адамантановый и монотерпеновый фрагменты, используемые в качестве ингибиторов ортопоксвирусов
    Заявка 2019125468, приоритет от 12.08.2019, Патент 2 712 135, Бюл. № 3, опубликовано: 24.01.2020

 

Лаборатория медицинской химии (ЛМХ)
(организована в 2004 году) 

Ранее: в 1998 г. лаборатория лесохимии и биологически активных соединений,
зав. лабораторией – академик Г. А. Толстиков (1998-2004 гг.),
в 2004 г. переименована в лабораторию медицинской химии,
зав. лабораторией - д.х.н., профессор Э.Э.Шульц.

ShultsEE



Зав. лабораторией – д.х.н, профессор - Эльвира Эдуардовна Шульц
тел. (383)330-85-33, внутр. тел. 2-35,
e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 


 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Шульц Эльвира Эдуардовна зав. лабораторией(дхн) 408 НТК, 232 330-85-33 2-09, 2-35 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Харитонов Юрий Викторович внс(дхн) 157 ИТК 330-85-33 2-59 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Попов Сергей Александрович снс(ктн) 415 НТЦ, 311 330-56-50 2-28, 4-07 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Кукина Татьяна Петровна снс(кхн) 158 ИТК 330-75-44 2-96 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Миронов Максим Евгеньевич снс(кхн) 232 330-85-33 2-35 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Патрушев Сергей Сергеевич снс(кхн) 162 ИТК 330-85-33 4-31 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Савельев Виктор Александрович снс(кхн) 336 330-97-47 2-81 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Семенова Мария Дмитриевна нс 311 330-56-50 4-07 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
9 Финке Анастасия Олеговна нс 232 330-85-33 2-35 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
10 Волкова Анна Николаевна нс(кхн) 336 330-97-47 2-81 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
11 Громова Мария Александровна нс(кхн) 157 ИТК 330-85-33 2-59 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
12 Черемных Кирилл Павлович нс(кхн) 336 330-97-47 2-81 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
13 Решетников Данила Владимирович мнс 232 330-85-33 2-35
14 Шпатов Александр Владимирович ведущий инженер 311 330-56-50 4-07 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
15 Кильметьев Александр Сергеевич инженер 1 кат. 101 330-56-50 3-86 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
16 Петрова Татьяна Николаевна инженер 1 кат. 232 330-85-33 2-35
Студенты
17 Шинкаренко Елизавета Михайловна лаборант 232 330-85-33 2-35 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
18 Ким Екатерина Анатольевна лаборант
19 Потапов Данил Андреевич лаборант
20 Стенина Дарья Павловна лаборант

Основные направления проводимых работ (исследований) лаборатории

  • Изучение химического состава лесных древесных и ландшафтных травянистых растений Сибири и Алтая с целью изыскания источников сесквитерпеновых лактонов, кумаринов, терпеноидов и алкалоидов.
  • Исследование синтетических трансформаций веществ растительного происхождения - путь к получению фундаментальных данных о реакционной способности высших терпеноидов, алкалоидов, гликозидов и веществ фенольной природы, созданию научной основы для разработки новых биологически активных соединений медицинского назначения.
  • Направленная модификация структуры биологически активных молекул и лекарственных веществ.

НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ

  • Исследование синтетических трансформаций растительных метаболитов.
     
  • Получение фундаментальных данных о реакционной способности терпеноидов, алкалоидов и кумаринов.
     
  • Изучение химического состава экстрактов растений Сибири с целью изыскания источников сесквитерпеновых лактонов, кумаринов, терпеноидов и алкалоидов.
     
  • Направленная модификация структуры биологически активных молекул с применением реакций металлокомплексного катализа..
     

Основные научные достижения

 

  1. Разработаны методы выделения практически важных соединений - лаппаконитина, изоалантолактона, пеуцеданина, пеонифлорина, ламбертиановой кислоты, пинусолида, малеопимаровой кислоты, хинопимаровой кислоты, зонгорина и элатина из растительного сырья.
  2. Выполнен обширный цикл исследований по направленным синтетическим модификациям растительных терпеноидов (ламбертиановая, фломизоиковая, левопимаровая кислоты и бетулин), сесквитерпеновых лактонов, кумаринов и алкалоидов (тебаин, анабазин, лаппаконитин, элатин).
  3. Исследованы закономерности реакции Дильса-Альдера с участием диеновых дитерпеноидов – левопимаровой и ламбертиановой кислот. Предложены пути синтеза гетероциклических соединений, содержащих фрагменты пергидронафто[1,2-h]хиназолина и гексагидро-3,6-метаноиндола. Разработаны методы получения гетероциклических лабданоидов новых структурных типов, содержащих индольные, изоиндолиноновые, карболиновые, 10-окса-3-азатрицикло[5.2.1.01,5]деценоновые, 2,5-дигидропиррол-2-оновый и пиррол-2,5-дионовый и оксадиазольные фрагменты. Осуществлены, катализированные соедидениями палладия и золота, специфические превращения фуранодитерпеноидов. На основе ацетиленовых производных ламбертиановой и фломизоиковой кислот синтезированы разнообразные производные, содержащие 1,2,3-триазольный фрагмент, в том числе макроциклические соединения. Получены данные о цитотоксических, антиоксидантных, противосудорожных, гепатопротекторных, анальгетических и противоопухолевых свойствах ряда модифицированных лабданоидов и пинусолида. тритерпеноидов лупанового ряда.
  4. Предложены оригинальные методы получения арилзамещенных полигидроксинафто- и антрахинонов, в том числе соединения терпеноидной структуры, которые охарактеризованы в качестве новой группы высокоэффективных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1, перспективных для разработки противовирусных агентов. Выявлена новая группа селективных ингибиторов интегразы ВИЧ-1– производных 3-(фуран-2-ил)спиро[5,5]ундекан-1,5,9-триона.
  5. Получены производные дигидротебаингидрохинона, содержащие галоидные алкенильные и алкинильные заместители в положении С(1). Показана возможность их использования в синтезе гибридных структур с различными остовами. Разработны подходы к селективному введению индолизинового фрагмента в антранилатный остаток лаппаконитина и положение С(1) некоторых изохинолиновых алкалоидов. Предложен метод селективной химической модификации структуры доступного метиленлактона эвдесманового типа изоалантолактона с помощью реакции Хека. Синтезированы производные б-метилен-г-лактонов, содержащие ароматический или гетероциклический заместители в положении C(13). Предложены новые методы получения 3-алкенилфурокумаринов, 3-арил(гетарил)фурокумаринов на основе реакции кросс-сочетания трифлата ореозелона с терминальными алкенами или арил(гетарил)борными кислотами. Синтезированы 3(Z)-стирилфурокумарины – гетероциклические аналиго комбретастатина A-4.

 

Работы проводятся совместно с Тихоокеанским институтом биоорганической химии ДВО РАН, институтом биоорганической химии НАН Беларуси, Бурятским государственным университетом, ИПТЭХ СО РАН, АО НПЦ «Фитохимия» МОН Республики Казахстан, институтом химии и химической технологии АН Монголии, институтом органической химии универститета г. Кёльна, лабораторией молекулярной фармакологии национального института рака США.

 

Приоритетные направления, в рамках которых ведутся текущие исследования

 

  • 5.6. Химические проблемы создания фармакологически активных веществ нового поколения.
  • V.48. Фундаментальные физико-химические исследования механизмов физиологических процессов и создание на их основе фармакологических веществ и лекарственных форм для лечения и профилактики социально значимых заболеваний.

 

Текущие проекты

 

  • Грант РФФИ № 11-03-00242-а
    “Катализируемые соединениями переходных металлов направленные превращения изохинолиновых алкалоидов, лабданоидов, сесквитерпеноидов и фурокумаринов. Новые соединения-лидеры на основе растительных метаболитов.
  • Грант РФФИ № 12-03-00535
    Поиск фармакологически перспективных агентов на основе синтетических трансформаций доступных растительных метаболитов.
  • Грант РФФИ № 12-03-92200b
    Возобновляемое сырье как источник агентов для лечения особо опасных заболеваний. Направленные синтетические трансформации растительных алкалоидов, сесквитерпеноидов и фенольных соединений флоры Сибири и Монголии.
  • Грант РФФИ № 12-03-90838-мол_РФ_нр
    Исследование и выделение метаболитов растений семейства Зонтичные, с целью получения биологически активных соединений с заданными свойствами. Научный проектТараскина Василия Владимировича из Бурятского государственного университета, г. Улан-Удэ, в Новосибирском институте органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, г. Новосибирск.
  • Грант РФФИ № 12-03-31096 мол_а
    Направленные трансформации кумаринов с помощью реакций, катализируемых соединениями палладия и меди.
  • Интеграционный проект № 51
    Исследование метаболитов морского и растительного происхождения – научная основа разработки важных лекарственных препаратов.
  • Интеграционный проект № 108
    Исследование химических превращений растительных метаболитов флоры Республики Казахстан и регионов Сибири Российской Федерации с целью разработки лекарственных препаратов СО РАН: НИОХ; АО «Международный научно- производственный холдинг «Фитохимия», Республика Казахстан.
  • Совместный проект фундаментальных исследований НАН Беларуси и СО РАН Проект № 23
    «Синтетические трансформации высших терпеноидов как путь создания перспективных лекарственных препаратов».
  • Проект Программы Президиума РАН № ФНМ-44.
    Направленные синтетические трансформации лабдановых дитерпеноидов с целью разработки оригинальных анальгетиков с селективностью фармакологического действия.
  • Проект Программы фундаментальных исследований ОХНМ РАН «Медицинская и биомолекулярная химия» № 5.9.2.
    “Направленные синтетические трансформации низкомолекулярных растительных метаболитов и их аналогов. Новые структуры – лидеры и источники агентов для лечения соц. значимых заболеваний”.

 

Основные публикации коллектива

 

  1. М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Ю.В. Харитонов, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXVIII. Диеновый синтез с участием 16-(триметилсилоксибутадиенил)лабданоидов. Журнал органической химии. 2012. Т. 48. Вып. 6. С. 842–852.
  2. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXIX. Катализируемая золотом циклоизомеризация пропаргиламинометил- и пропаргилоксиметилзамещенных фуранолабданоидов. Журнал органической химии. 2012. Т. 48. Вып. 8. C. 1085-1092.
  3. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Исследование растительных кумаринов. 7. Аминирование трифлата ореозелона. Журнал органической химии. 2011. Т. 47. Вып. 9. C.1367-1379.
  4. В.Е. Романов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. XVIII. 2-Ацетамидо-5-[2-(пиридил-3-ил)винил]бензоаты в синтезе индолизинов антранилатного типа. Журнал органической химии. – 2011. Т. 47. Вып. 4. C. 578-585.
  5. А.В. Беловодский, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации метиленлактонов эудесманового типа. Поведение изоалантолактона в условиях реакции Хека. Журнал органической химии. 2010. Т. 46. Вып. 11. C. 1710-1724.
  6. Э.Э. Шульц, Д.С. Олейников, И.В. Нечепуренко, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации высших терпеноидов. XVIII. Cинтез оптически активных производных 9,10-антрахинона. ЖОрХ. 2009. Т. 45. Вып. 1. C. 102-114.
  7. В.Т. Бауман, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. Синтез новых производных дигидротебаингидрохинона. Изв. АН. Сер. хим., 2007, 1206.
  8. E.E. Shults, E.A. Semenova, A.A. Johnson, S.P. Bondarenko, I.Y. Bagryanskaya, Y.V. Gatilov , G.A. Tolstikov, Y. Pommier. Synthesis and HIV-1 Integrase Inhibitory Activity of Spiroundecane(ene) Derivatives. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2007, 17, 1362. Full text
  9. E.E. Shults, J. Velder, H.-G. Schmalz, S.V. Chernov, T.V. Rubalova, Y.V. Gatilov, G. Henze, G.A. Tolstikov and A. Prokop. Gram-scale synthesis of pinusolide and evaluation of its antileukemic potential. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006, 16, 4228.
  10. С.А. Осадчий, Э.Э. Шульц, Е.В. Полухина, М.M. Шакиров, Г.А. Толстиков. Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. Сообщение 12. Синтез новых производных лаппаконитина, содержащих олефиновые заместители. Известия АН. Серия химическая. 2006. № 6. 1038-1044.

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2023
  1. M.E. Mironov, T.V. Rybalova, M.A. Pokrovski, F. Emaminia, E.R. Gandalipov, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Synthesis of fully functionalized spirostanic 1,2,3-triazoles by the three component reaction of diosgenin azides with acetophenones and aryl aldehydes and their biological evaluation as antiproliferative agents
    Steroids, V. 190, February 2023, 109133 doi:10.1016/j.steroids.2022.109133, IF=2.759

    2. 2022
  2. R.B. Seidakhmetova, A. Amanzhan, E.E. Shults, K.V. Goldaeva, S.M. Adekenov, D. Berillo
    Analgesic and Antidepressant Activity of 8-Substituted Harmine Derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds (2022), Published: 30 July 2022 doi:10.1007/s10593-022-03092-9, IF=1.49
  3. D.V. Reshetnikov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.V. Rybalova, E.S. Mozhaitsev, S.S. Patrushev, V.A. Vavilin, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Assay of Novel Methylxanthine–Alkynylmethylamine Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors
    Molecules 2022, 27(24), 8787 doi:10.3390/molecules27248787, IF=4.927
  4. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, А.В. Зыбкина, И.А. Елшин, В.О. Корсаков, О.И. Сальникова, П.В. Колосов, Ц. Сандаг, Д.А. Каракай, Е.Д. Мордвинова
    Влияние экстрагента на состав липофильных компонентов экстрактов корневища Rhodiola rosea L. и активность экстрактов
    Биоорганическая химия, 2022, N 7 doi:10.1134/S1068162022070147, IF=1.253
  5. Т.П. Кукина, И.А. Елшин, О.И. Сальникова, П.В. Колосов, Ц. Сандаг, Д.А. Каракай, М.А. Бондарева, А.А. Нефедов, В.Ю. Чиркова, Е.А. Шарлаева, С.В. Беленькая, Д.Н. Щербаков
    Состав липофильных компонентов эфирного экстракта рододендрона Адамса и активность против основной протеазы SARS COV 2
    Химия растительного сырья, 2022, № 4, c. 153-162. doi:10.14258/jcprm.20220411584
  6. S.V. Cheresiz, A.A. Kononona, M. Skarnovich, A.N. Volkova, Yu.A. Poletaeva, F. Emaminia, O.V. Pyankov, E.E. Schultz, A.G. Pokrovsky
    An Amide Derivative of Betulonic Acid as a New Inhibitor of Sars-CoV-2 Spike Protein-Mediated Cell Entry and Sars-CoV-2 Infection
    Insight in Chem & Biochem. 2(2): 2022. ICBC. MS.ID.000535. doi:10.33552/ICBC.2022.02.000535
  7. A.A. Ivanov, E.A. Ukladov, S.A. Kremis, S.Z. Sharapov, S.I. Baiborodin, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.S. Golubeva
    Investigation of cytotoxic and antioxidative activity of 1,2,3-triazolyl-modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
    Protoplasma , 2022, 259 (5), Pp. 1321-1330 doi:10.1007/s00709-022-01739-0, IF=3.186
  8. D. V. Reshetnikov, L. G. Burova, T. V. Rybalova, E. A. Bondareva, S. S. Patrushev, A. N. Evstropov, E. E. Shults
    Synthesis and Antibacterial Activity of Caffeine Derivatives Containing Amino-Acid Fragments
    Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 5, Pp 908-915 doi:10.1007/s10600-022-03826-3, IF=0.83
  9. A. O. Finke, A. V. Pavlova, E. A. Morozova, T. G. Tolstikova, E. E. Shults
    Synthesis of 1,2,3-Triazolyl-Substituted Derivatives of the Alkaloids Sinomenine and Tetrahydrothebaine on Ring A and Their Analgesic Activity
    Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 5. Pp 895-902 doi:10.1007/s10600-022-03824-5, IF=0.83
  10. M.D. Semenova, S.A. Popov, I.V. Sorokina, Yu.V. Meshkova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Conjugates of Lupane Triterpenoids with Arylpyrimidines: Synthesis and Anti-inflammatory Activity
    Steroids, 2022, V. 184, 109042 doi:10.1016/j.steroids.2022.109042, IF=2.76
  11. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, Е.А. Бондарева, Л.Н. Захарова, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Антибактериальная активность производных пеуцеданина в отношении Staphylococcus aureus и Bacillus cereus
    Проблемы медицинской микологии. 2022. Т. 24. № 2. С. 67. (ВСЕРОССИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО МЕДИЦИНСКОЙ МИКРОБИОЛОГИИ, КЛИНИЧЕСКОЙ МИКОЛОГИИ И ИММУНОЛОГИИ-XXV КАШКИНСКИЕ ЧТЕНИЯ)
  12. Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
    An Approach toward 17-Arylsubstituted Marginatafuran-Type Isospongian Diterpenoids via a Palladium-Catalyzed Heck–Suzuki Cascade Reaction of 16-Bromolambertianic Acid
    Molecules 2022, 27(9), 2643 doi:10.3390/molecules27092643, IF=4.927
  13. A.V. Shpatov, S.S. Zakharova, S.A. Popov
    Synthesis of New Hybrids of Abietic Acid and 1,3,4-Oxadiazoles
    Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 2, Pp 290-296 doi:10.1007/s10600-022-03662-5, IF=0.83
  14. D.N. Shcherbakov, G.Y. Galitsyn, T.P. Kukina, N.V. Panteleeva, O.I. Salnikova, P.V. Kolosov
    Prospects for comprehensive use of sea buckthorn of Novosibirsk selection
    AIP Conference Proceedings, 2022, 2390(1), 030085 doi:10.1063/5.0070159
  15. D.N. Shcherbakov, T.P. Kukina, I.A. Elshin, O.I. Salnikova, P.V. Kolosov
    Deodorized Distillate of Sunflower Oil as a Source of Kaurane Compounds
    AIP Conference Proceedings 2390(1), 030084, 2022. 030084-1–030084-5; doi:10.1063/5.0070161
  16. D.N. Shcherbakov, T.P. Kukina, I.A. Elshin, N.V. Panteleeva, T.V. Teplyakova, O.I. Salnikova
    GC-MS analysis of lipophilic Chaga mushroom constituents
    AIP Conference Proceedings, 2022, 2390(1), 030083 doi:10.1063/5.0070158
  17. V.A. Stepanova, S.S. Patrushev, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Cross-copling reaction to access a library of eudesmane-type methylene lactones with quinoline or isoquinoline substituent
    Journal of Molecular Structure, V.1247, 5 January 2022, 131373 doi:10.1016/j.molstruc.2021.131373, IF=3.841
  18. M.E. Mironov, S.A. Borisov, T.V. Rybalova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Synthesis of Anti-Inflammatory Spirostene-Pyrazole Conjugates by a Consecutive Multicomponent Reaction of Diosgenin with Oxalyl Chloride, Arylalkynes and Hydrazines or Hydrazones
    Molecules 2022, 27(1), 162 doi:10.3390/molecules27010162, IF=4.927
  19. M.D. Semenova, S.A. Popov, E.E. Shul'ts, M. Turks
    Synthesis of New Ursane-Type Hybrids with Morpholinomethyl-, Dialkylamino-, and Hydroxyl-Substituted Azoles
    Chemistry of Natural Compoundsб 2022,58(1),Pp. 65-70 doi:10.1007/s10600-022-03597-x, IF=0.83
  20. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, S.A. Borisov, T.V. Rybalova, T.G. Tolstikova, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 41. Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of 4-(Carboxyalkyl)-18-nor-isopimara-7,15-Dienes
    Chemistry of Natural Compounds 2022, 58(1), Pp. 55-64 doi:10.1007/s10600-022-03596-y, IF=0.83

    21. 2021
  21. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, А.В. Зыбкина, И.А. Елшин, В.О. Корсаков, О.И. Сальникова, П.В. Колосов, Ц. Сандаг, Д.А. Каракай, Е.Д. Мордвинова
    Влияние экстрагента на состав липофильных компонентов экстрактов корневища Rhodiola rosea L. и активность экстрактов.
    Химия растительного сырья. 2021. N 4. С. 307-317 doi:10.14258/jcprm.2021049872
  22. И.А. Оськина, А.С. Виноградов, Б.А. Селиванов, В.А. Савельев, В.Е. Платонов, А.Я. Тихонов
    Синтез 4,5-диалкил-2-перфторарил-1H-имидазол-1-олов и 4,5-диметил-2-перфторарил-1H-имидазолов
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 12. С. 1752-1758. doi:10.31857/S0514749221120107 (Synthesis of 4,5-Dialkyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazol-1-ols and 4,5-Dimethyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazoles/ I. A. Os’kina, A. S. Vinogradov, B. A. Selivanov, V. A. Savelyev, V. E. Platonov & A. Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistryб 2021, V. 57, Pp 1968-1973 doi:10.1134/S1070428021120101), IF=0.722
  23. S.S. Patrushev, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Synthetic transformations of sesquiterpene lactones. Controllable synthesis of 11,13-dihydroisoalantolactone azides and 13-(1,2,3-triazolyl)eudesmanolides
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V.57, N 11, Pp 1116-1129, IF=1.277
  24. S.A. Popov, C. Wang, Z. Qi, E.E. Shul'ts, M. Turks
    Synthesis and Antioxidant Activity of New N-Containing Hybrid Derivatives of Gallic and Ursolic Acids
    Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N. 6, Pp. 1042-1046 doi:10.1007/s10600-021-03546-0, IF=0.809
  25. Б.М. Урбагарова, В.В. Тараскин, Т.В. Елисафенко, Э.Э. Шульц, Е.А. Королюк, Л.Д. Раднаева
    Содержание основных действующих веществ в корнях природного и интродуцированного растения SAPOSHNIKOVIA DIVARICATA (TURCZ.) SCHISCHK
    Химия растительного сырья. 2021. № 3. С. 143-151 doi:10.14258/jcprm.2021039152
  26. Zh.S. Nurmaganbetov, V.A. Savelyev, Yu.V. Gatilov, O.A. Nurkenov, R.B. Seidakhmetova, Z.T. Shulgau, G.K. Mukusheva, S.D. Fazylov, E.E. Shults
    Synthesis and analgesic activity of 1-[(1,2,3-triazol-1-yl)methyl]quinolizines based on the alkaloid lupinine
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V. 57, Pp 911-919 doi:10.1007/s10593-021-03000-7, IF=1.276
  27. A.O. Finke, V.G. Kartsev, E.E. Shults
    Synthesis of Alkaloid Sinomenine Derivatives Containing a Pyrimidine Substituent in Ring A
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V. 57, N.9 , Pp 934-943 doi:10.1007/s10593-021-03003-4, IF=1.276
  28. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, E.E. Shults
    An Efficient Access to 3,5-Disubstituted Isoxazoles with Anthranilate Ester Moiety: Alkaloid Lappaconitine – Aryl Conjugates with an Isoxazole Linker
    Asian Journal of Organic Chemistry, V. 10, N 10, Pp. 2638-2643 doi:10.1002/ajoc.202100474, IF=3.319
  29. Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, T.V. Rybalova, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 40. Synthesis and Assessment of Analgesic Activity of N-Containing Derivatives of Lambertianic Acid Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, T. V. Rybalova, A. V. Pavlova & T. G. Tolstikova
    Chemistry of Natural Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N 5, Pp 879-886 doi:10.1007/s10600-021-03502-y, IF=0.809
  30. S.A. Popov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turksc
    Synthesis of water-soluble ester-linked ursolic acid-gallic acid hybrids with various hydrolytic stabilities
    Synthetic Communications, 2021, V.51, N 16, Pp 2466-2477 doi:10.1080/00397911.2021.1939057, IF=2.6
  31. A.O. Finke, M.Y. Ravaeva, V.I. Krasnov, I.V. Cheretaev, E.N. Chuyan, D.S. Baev, E.E. Shults
    Cross-Coupling-Cyclocondensation Reaction Sequence to Access a Library of Ring-C Bridged Pyrimidino-tetrahydrothebaines and Pyrimidinotetrahydrooripavines
    ChemistrySelect, 2021, V. 6,N 29, Pp 7391-7397 doi:10.1002/slct.202101790, IF=2.108
  32. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, D.S. Baev, T.S. Golubeva, L.S. Klimenko, T.G. Tolstikova, Ja. Ganbaatar, E.E. Shults
    Synthesis, characterization and anticancer evaluation of nitrogen-substituted 1-(3-aminoprop-1-ynyl)-4-hydroxyanthraquinone derivatives
    Medicinal Chemistry Research, 2021, V. 30, N. 8, Pp 1541-1556 doi:10.1007/s00044-021-02754-1, IF=1.965
  33. M.D. Semenova, S.A. Popov, T.S. Golubeva, D.S. Baev, E.E. Shults, M. Turks
    Synthesis and Cytotoxicity of Sulfanyl, Sulfinyl and Sulfonyl Group Containing Ursane Conjugates with 1,3,4-Oxadiazoles and 1,2,4-Triazoles
    ChemistrySelectб 2021, V. 6, N 7, Pp 6472-6477, This article also appears in:Medicinal Chemistry & Drug Discovery doi:10.1002/slct.202101594, IF=2.109
  34. S.M. Adekenov, A.S. Kishkentayeva, A.B. Khasenova, E.E. Shul'ts, Yu.V. Gatilov, I.Yu. Bagryanskaya
    New Arylhalo-Derivatives of Grosshe
    Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N 7, Pp 685-690 doi:10.1007/s10600-021-03450-7, IF=0.809
  35. E. Avdeeva, E. Porokhova, I. Khlusov, T. Rybalova, E. Shults, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Sukhodol, M. Belousov
    Calcium Chelidonate: Semi-Synthesis, Crystallography, and Osteoinductive Activity In Vitro and In Vivo
    Pharmaceuticals 2021, 14(6), 579 doi:10.3390/ph14060579, IF=5.863
  36. И.Д. Иванов, К.И. Мосалев, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, В.А. Вавилин
    Исследование механизмов противовоспалительной и иммуномодулирующей активности соединений бетулиновой кислоты с фурокумаринами
    Экспериментальная и клиническая фармакология. 2021. Т. 84. № 6. С. 28-34. doi:10.30906/0869-2092-2021-84-6-28-34
  37. Zh. Qi, Ya. Guliang, D. Wang, T. Deng, H. Zhou, S.A. Popov, E.E. Shults, Ch. Wang
    Design and Linkage Optimization of Ursane-Thalidomide-Based PROTACs and Identification of Their Targeted-Degradation Properties to MDM2 Protein
    Bioorganic Chemistry, Volume 111, June 2021, 104901 doi:10.1016/j.bioorg.2021.104901, IF=5.275
  38. Je. Lugiņina, M. Linden, M. Bazulis, V. Kumpiņs, A. Mishnev, S.A. Popov, T.S. Golubeva, S.R. Waldvogel, E.E. Shults, M. Turks
    Electrosynthesis of stable betulin‐derived nitrile oxides and their application in synthesis of cytostatic lupane‐type triterpenoid‐isoxazole conjugates
    European Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 2021, N 17, Pp 2557-2577 doi:10.1002/ejoc.202100293, IF=3.021
  39. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, S.A. Borisov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shul’ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 39.* Synthesis and Analgesic Activity of Isopimaric Acid Derivatives
    Chemistry of Natural Compounds (2021), 57, N 5, Pp 474-481 doi:10.1007/s10600-021-03391-1, IF=0.809
  40. T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, V. O. Korsakov, I. A. Elshin, Ts. Sandag
    GC-MS analysis of lipophilic components of rhizomes of plant Rhodiola rosea L.
    AIP Conference Proceedings 2419, 020011 (2021).(INTERNATIONAL CONFERENCE ON FOOD SCIENCE AND BIOTECHNOLOGY (FSAB 2021), 20-20 April 2021, Ekaterinburg, Russia) doi:10.1063/5.0069867
  41. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.C. Golubeva, E.E. Shults
    Macrocyclic peptide-diterpenoid conjugates by a sequential arylation/peptidecoupling/clickmacrocyclization procedure.
    Макрогетероциклы / Macroheterocycles 2021 14(3) 231-239. doi:10.6060/mhc210945s, IF=1.2
  42. А. Аманжан, П.Ж. Жанымханова, И.Ю. Багрянская, Э.Э. Шульц, А.Ж. Турмухамбетов, С.М. Адекенов
    Строение и стереохимия гидразонпроизводного гармина
    Журнал структурной химии. 2021. Т. 62. № 3. С. 521-525. DOI: 10.26902/JSC_id69943 (STRUCTURE AND STEREOCHEMISTRY OF A HYDRAZONE DERIVATIVE OF HARMINE/ A. Amanzhan, P. Zh. Zhanymkhanova, I. Yu. Bagryanskaya, E. E. Shults, A. Zh. Turmukhambetov, S. M. Adekenov// Journal of Structural Chemistry, V. 62, PP 491-495 doi:10.1134/S0022476621030161), IF=1.071
  43. Д.О. Васильева, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц, А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, Е.А. Бондарева
    Изучение антибактериальной активности бис-(11,13-дигидро-изоалантолактонов) с азотсодержащими линкерами in vitro
    Проблемы медицинской микологии. 2021. Т. 23. № 2. С. 77.
  44. Н.А. Панкрушина, Т.П. Кукина
    Новые компоненты экстракта ALCEA NUDIFLORA после микроволновой экстракции
    Химия растительного сырья. 2021. № 1. С. 79-84. doi:10.14258/jcprm.2021018361
  45. S.S. Patrushev, L.G. Burova, A.A. Shtro, T.V. Rybalova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, E.E. Shults
    Modifications of Isoalantolactone Leading to Effective Antibacterial and Antiviral Compounds
    Letters in Drug Design & Discovery, 2021, V. 18 , N 7 , Pp 686 - 700 doi:10.2174/1570180817999201211193151, IF=1.15
  46. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Т.В. Рыбалова, Е.Е. Шульц
    Синтез триазол-связанных полиазамакроциклов реакцией азид-алкинового циклоприсоединения диалкинильных производных изопимаровой кислоты
    Макрогетероциклы. 2021. Т. 14. № 1. С. 105-111. (Click synthesis of triazole-linked polyazamacrocycles through selective isopimaric acid transformations/ M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults// Macroheterocycles. 2021. Т. 14. № 1. С. 105-111. doi:10.6060/mhc200817s), IF=1.2

    47. 2020
  47. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Synthetic studies on tricyclic diterpenoids: convenient synthesis of 16-arylisopimaranes
    Monatshefte fur Chemie - Chemical Monthly, , 2020, V. 151, N 12, Pp. 1817 - 1827 doi:10.1007/s00706-020-02713-3, IF=1.348
  48. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, К.В. Геньш, Н.В. Пантелеева, Е.А. Тулышева, О.И. Сальникова, А.Е. Гражданников, П.В. Колосов, Г.Ю. Галицын
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Биоорганическая химия, 2020, Т. 46, N 7, (Bioactive Components in Methyl tert-Butyl Ether Extract of Sea Buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) Green Waste/ T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, K. V. Gensh, N. V. Panteleyeva, Ye. A. Tulysheva, O. I. Sal’nikova, A. Ye. Grazhdannikov, P. V. Kolosov, G. Yu. Galitsyn// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2020, V. 46, N 7, Pp 1372-1377 doi:10.1134/S1068162020070067), IF=0.681
  49. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, S.A. Borisov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, V.A. Vavilin, E.E. Shults
    Hybrides of Alkaloid Lappaconitine with Pyrimidine Motif on the Anthranilic Acid Moiety: Design, Synthesis, and Investigation of Antinociceptive Potency
    Molecules 2020, 25(23), 5578 doi:10.3390/molecules25235578, IF=3.266
  50. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
    Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
    Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69
  51. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
    Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
    Steroids, 2020, V. 162, , 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=1.948
  52. S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turks
    Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles
    Steroids, 2020, V. 153, 108524 doi:10.1016/j.steroids.2019.108524, IF=1.948
  53. D.V. Reshetnikov, S.S. Patrushev, E.E. Shults
    Synthetic Transformations of Sesquiterpene Lactones. 11.* Conjugates Based on Caffeine and Eudesmanolides with N-Containing Linkers
    Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 5, Pp 855-860 doi:10.1007/s10600-020-03169-x, IF=0.652
  54. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, Н.С. Сиражетдинова, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Антибактериальная активность азотсодержащих производных антрахинона в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS
    Проблемы медицинской микологии. 2020. Т. 22. № 3. С. 73.
  55. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
    Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
    Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
  56. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, E.E. Shults
    A facile approach to hybrid compounds containing a tricyclic diterpenoid and fluorine-substituted heterocycles
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 236, 109554 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109554, IF=2.332
  57. A. Amanzhan, P.Zh. Zhanymkhanova, B. Aidanuly, E.E. Shults, A.Z. Turmukhambetov, S.M. Adekenov
    Synthesis and structure of hydrazone derivatives of harmine
    News of NAS RK. Series of Chemistry and technology, 2020, V. 3, N 441, Pp 88-95 doi:10.32014/2020.2518-1491.48
  58. Д.В. Пятрикас, Е.Л. Горбылева, А.В. Федяева, С.A. Захарова, А.В. Шпатов, С.А. Попов, Г.Б. Боровский
    Поиск биологически активных веществ природного происхождения на основе малополярных экстрактов хвойных
    Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. Т. 10. № 2 (33). С. 240-250. (Search for biologically active substances of natural origin based on low-polar conifer extracts/ D. V. Pyatrikas, E. L. Gorbyleva, A. V. Fedyaeva, S. S. Zakharova, A. V. Shpatov, S. A. Popov, G. B. Borovskii// Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya doi:10.21285/2227-2925-2020-10-2-240-250)
  59. O.I. Brusentseva, Yu.V. Kharitonov, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E. Shul'ts
    Synthesis and Analgesic Activity Assessment of Furanolabdanoid Conjugates with Glucuronic Acid
    Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 4, Pp 678-687 doi:10.1007/s10600-020-03119-7, IF=0.653
  60. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
    Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
  61. А.П. Крысин, В.А. Солошенко, Ю.Г. Юшков, Н.А. Донченко, О.Г. Мерзлякова
    Снижение смертности на всех этапах жизни животных и получение продуктивного долголетия с использованием аурола (п-тирозола)
    Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 2. С. 171-179. doi:10.15372/KhUR2020216 (Reduction in Mortality at All Stages of Animal Life and the Ways to Achieve Productive Longevity Using Aurol (p-Tyrosol)/ KRYSIN A. P., SOLOSHENKO V. A. YUSHKOV YU. G.2, DONSHENKO N. A., MERZLYAKOVA O. G.// Chemistry for Sustainable Development, 2020, V. 28, N 2, Pp 166-173 doi:10.15372/CSD2020216)
  62. O.I. Brusentzeva, Yu.V. Kharitonov, D.S. Fadeev, E.E. Shults
    Synthesis and spectroscopic studies of furan-bridged polyazamacrocycles through 15,16-bis((prop-2-ynylamino)methyl)labdatriene transformations
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2020, 96, N 3-4, Pp 245-250 doi:10.1007/s10847-019-00965-z, IF=1.56
  63. А.В. Липеева, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Исследование растительных кумаринов. 18. конъюгаты кумаринов с лупановыми тритерпеноидами и 1,2,3-триазолами: синтез и противовоспалительная активность
    Биоорганическая химия. 2020. Т. 46. № 2. С. 115-123. DOI: 10.31857/S0132342320010194 (Study of Plant Coumarins. 18. Coumarin Conjugates with Lupane Triterpenoidsand 1,2,3-triazoles: Synthesis and Anti-inflammatory Activity/ Lipeeva A. V., Dolgikh М. Р., Tolstikova T. G., Shults E. E// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2010, V. 46, N 2, Pp125-132 doi:10.1134/S1068162020010161), IF=0.682
  64. Миронов М.Е., Полтанович А.И., Рыбалова Т.В., Долгих М.П., Толстикова Т.Г., Шульц Э.Э.
    Синтез и анальгетическая активность 1,3,5-тризамещенных пиразолов, содержащих дитерпеноидный фрагмент
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 3. С. 537-546. (Synthesis and analgesic activity of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles containing a diterpenoid moiety/ M.E. Mironov, A.I. Poltanovich , T.V., Rybalova, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E Shults// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 537–546 doi:10.1007/s11172-020-2795-6), IF=1.061
  65. M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy
    Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process
    Polymer, 2020, V. 183 , 122162 doi:10.1016/j.polymer.2020.122162, IF=4.231
  66. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, Н.В. Пантелеева, О.И. Сальникова, П.В. Колосов
    Качественный и количественный состав продукта дистилляции алифатических кислот подсолнечного масла
    Химия растительного сырья. 2020. № 1. С. 199-206. (QUALITY AND QUANTITATIVE COMPOSITION OF SUNFLOWER OIL DEODORIZATION DISTILLATE/ Kukina T.P., Shcherbakov D.N., Panteleyeva N. V., Sal'nikova O. I., Kolosov P.V.// doi:10.14258/jcprm.2020015909)

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. А.О. Финке, В.И. Краснов, Э.Э. Шульц
    Синтез и превращения 6-трифторметилзамещенных производных синоменнина и 14-гидроксикодеинона
    Тезисы докладов VI Международной конференции «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2022), Екатеринбург, 7-11 ноября 22 года.
  2. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, Е.Н. Бондарева, Л.Н. Захарова, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Активность производных изопимаровой кислоты в отношении условно-патогенных бактерий.
    Материалы XII Съезда Всероссийского научно-практического общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов. Москва, 26-28 октября 2022, с. 237.
  3. А. Аманжан, Э.Э. Шульц, В.А. Савельев, О.В. Маслова, Д. Абаимов, А.К. Сариев, С.М. Адекенов
    6,8-Дизамещенные производные гармина, обладающие нейротропной активностью
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.117
  4. С.С. Патрушев, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
    Реакция изоалантолактона с алифатическими и ароматическими азидами: Синтез новых спирогетероциклических производных сесквитерпеноидов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.68
  5. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Синтез новых производных изопимаровой кислоты по карбоксильной функции с направленным фармакологическим действием
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.48
  6. А. Аманжан, Э.Э. Шульц, В.А. Савельев, С.М. Адекенов
    Новые гетероциклические соединения на основе гармина. Строение и биологическая активность
    Сб. тезисов VII Всероссийской конференции с международным участием “Техническая химия. От теории к практике”, посвященной 50-летию академической науки на Урале. Пермь, 5-9 сентября 2022 г. C. 139
  7. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов
    Синтез новых 1,2,3-триазолсодержащих макроциклов на основе изопимаровой кислоты
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера. В 2-х томах. Томск, 2022. С. 217-218.
  8. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Э.Э. Шульц
    Синтез и противовоспалительная активность новых производных изопимаровой кислоты
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021» С. 38: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022 г. ISBN 978-5-9652-0644-5.
  9. А.С. Кильметьев
    Natural Phenols: Sources, Chemical Transformations, Applications In Drug And Material Design
    (NIOC-ICIFP Webinar 2021-2022), 29 дек. 2021 г. - 30 июн. 2022 г. , Нанкин
  10. Е.А. Бондарева, Д.В. Решетников
    Изучение антибактериальной активности модифицированных производных кофеина
    Материалы XIII Российской (итоговой) научно-практической конференции с международным участием студентов и молодых ученых “Авиценна-2022” т. II, С.451-452. 14 апреля 2022 г, Новосибирск, НГМУ
  11. А.И. Полтанович
    Разработка подхода к синтезу дизамещенных пиразолов и изоксазолов на основе лабданоидных алкин-1,2-дионов
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
  12. Д.O. Васильева
    Разработка подходов к синтезу С(13)- и С(15)-1,2,3-триазолилзамещеных производных сесквитерпеновых лактонов
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
  13. А.О. Финке, Э.Э. Шульц
    Синтез и изучение новых производных алкалоида синоменина
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 121
  14. А.И. Полтанович, М.Е. Миронов, С.А. Борисов, Т.В. Рыбалова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Разработка подхода к синтезу фуранолабданоидных азолов на основе терпеноидных алкин-1,2-дионов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 102
  15. A.С. Кильметьев, Э.Э. Шульц
    Синтез 3-замещённых бензофуранов по усовершенствованному методу Штёрмера
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 78
  16. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Хемоселективные Pd-катализируемые превращения изопимаровой кислоты и ее производных
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр.70
  17. Д.О. Васильева, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Новые пиримидиновые производные изоалантолактона на основе реакции CuAAC азида 11,13-дигидроизоалантолактона с N1 - и N1 ,N3-ди(проп-2-ин-1-ил)пиримидиндионами
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 64
  18. М. Миронов, С. Борисов, М. Покровский, Т. Рыбалова, Э. Шульц
    Разработка подходов к модификации структуры диосгенина введением дополнительных азольных фрагментов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 42

    19. 2021
  19. Ja. Ganbaatar, T.N. Petrova, E.E. Shults
    Composition of extractive compounds of Rheum rhabarbarum L.,collected in Mongolia. Methods for isolation of stilbenes and anthraquinones and study of pharmacological properties
    Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia
  20. Ja. Ganbaatar, T.N. Petrova, E.E. Shults
    Composition of extractive compounds of Rheum rhabarbarum L.,collected in Mongolia. Methods for isolation of stilbenes and anthraquinones and study of pharmacological properties
    Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia
  21. Ja. Ganbaatar, T.N. Petrova, E.E. Shults
    Composition of extractive compounds of Rheum rhabarbarum L.,collected in Mongolia. Methods for isolation of stilbenes and anthraquinones and study of pharmacological properties
    Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia
  22. Ja. Ganbaatar, D. Batsuren, E.E. Shults, B. Lkhagvasuren
    Alkaloids of some Aconitum and Delphinium species grown in Mongolia
    Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia
  23. Ja. Ganbaatar, D. Batsuren, E.E. Shults, B. Lkhagvasuren
    Alkaloids of some Aconitum and Delphinium species grown in Mongolia
    Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia
  24. Ja. Ganbaatar, D. Batsuren, E.E. Shults, B. Lkhagvasuren
    Alkaloids of some Aconitum and Delphinium species grown in Mongolia
    Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia
  25. А.О. Финке, Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПО КОЛЬЦУ А ПРОИЗВОДНЫХ АЛКАЛОИДОВ СИНОМЕНИНА И ТЕТРАГИДРОТЕБАИНА ПО РЕАКЦИИ 1,3 - ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 301
  26. Д.В. Решетников, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    НАПРАВЛЕННАЯ МОДИФИКАЦИЯ КСАНТИНОВ НА ОСНОВЕ РЕАКЦИИ АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЯ ИХ 8-АЛКИНИЛПРОИЗВОДНЫХ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 268
  27. В.А. Степанова, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Реакция кросс-сочетания изоалантолактона и его производных с гетарилгалогенидами, катализируемая хинолиновыми комплексами палладия
    Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.142
  28. А.И. Полтанович, М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц, Т.В. Рыбалова
    Разработка подходовк синтезу дитерпеноидных кетопиразолов и фуранодиазенов методом реакций гетероциклизаций алкин-1,2-дионов с гидразином и его производными
    Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.73
  29. Д.О. Васильева, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Синтез оптически активных 13-(1,2,3-триазолил)замещенных производных изоалантолактона
    Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.23
  30. К.Р. Cheremnykh, A.O. Finke, V.А. Savelyev, E.E. Shults
    Multicomponent design and step-economy synthesis of new pharmacologically promising agents based on plant alkaloids
    Abstract 14-th International Symposium on the Chemistry of Natural Compounds. P. 9 (пленарный доклад). October 7-8, 2021. Tashkent. Uzbekistan.
  31. Э.Э. Шульц, Ж. Ганбаатар, В.В. Тараскин, Б.М. Урбагарова, Л.Д. Раднаева
    Функционализированные пиранокумарины: от выделения до доклинических исследований
    Сборник материалов Международной научно-практической конференции «Разработка лекарственных средств - традиции и перспективы», Томск,Издательство СибГМУ с. 163 (доклад без участия). 13-16 сентября 2021 г. ISBN 978-5-98591-146-0
  32. Э.Э. Шульц
    Мультикомпонентный дизайн и атом экономный синтез фармакологически перспективных агентов на основе растительных алкалоидов
    II Всероссийская молодежная научно-практическая конференция, посвященная 70-летию УИХ УФИЦ РАН и 70-летию УФИЦ РАН, 25-28 мая 2021 года, Уфа
  33. А.Е. Гражданников, Е.А. Хохрина, О.П. Шеремет, С.А. Попов
    Разработка методики контроля в производстве препарата БЕТАМИД с применением методов ВЭЖХ и ВЭЖХ-МС
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 122, DOI: 10.26902/ASFE-11_101
  34. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Л.Г. Бурова, Т.С. Голубева, А.Г. Покровский, Э.Э. Шульц
    СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ И ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ПОСРЕДСТВОМ РЕАКЦИИ Cu-КАТАЛИЗИРУЕМОГО 1,3- ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.157
  35. А.О. Финке, М.Ю. Раваева, Д.С. Баев, Э.Э. Шульц
    ХЕМОСЕЛЕКТИВНЫЙ ПОДХОД К 1-ПИРИМИДИНО-7,8-(NФЕНИЛПИРРОЛИДИНО)-6,14-ЭНДО-ЭТЕНО-6,7,8,14- ТЕТРАГИДРООРИПАВИНАМ, ОСНОВАННЫЙ НА ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ РЕАКЦИЙ КРОСС-СОЧЕТАНИЯГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.134
  36. М.Д. Семенова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    ПОЛУЧЕНИЕ 2,4,6-ПИРИМИДИНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.124
  37. А.И. Полтанович, М.Е. Миронов, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
    ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИИ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ ЛАБДАНОИДНЫХ АЛКИН-1,2-ДИОНОВ В СИНТЕЗЕ ТЕРПЕНОИДНЫХ ПИРАЗОЛОВ И ФУРАНОВ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.114
  38. А.В. Полонова, Э.Э. Шульц, В.В. Тараскин
    ЛИГНАНЫ И АЛКАЛОИДЫ HAPLOPHYLLUM DAVURICUM (L.) G. DON ФЛОРЫ БУРЯТИИ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.113
  39. М.Е. Миронов, С.А. Борисов, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
    РАЗРАБОТКА ПОДХОДОВ К СИНТЕЗУ СТЕРОИДНЫХ АЗОЛОВ НА ОСНОВЕ ДИОСГЕНИНА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.100
  40. C.C. Патрушев, Д.О. Васильева, Э.Э. Шульц
    СИНТЕЗ МАКРОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ФРАГМЕНТЫ 1,2,3-ТРИАЗОЛА И ИЗОАЛАНТОЛАКТОНА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.64
  41. Т.П. Кукина, И.В. Хан
    СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЛИПОФИЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ PENTAPHYLLOIDESFRUTICOSA (L.) O. SCHWARZ И PENTAPHYLLOIDES PARVIFOLIA (FISCH.) SOJAK
    В книге: АРОМАТИЧЕСКИЕ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ: ИНТРОДУКЦИЯ, СЕЛЕКЦИЯ, АГРОТЕХНИКА, БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ВЛИЯНИЕ НА ЧЕЛОВЕКА. тезисы международной научно-практической конференции. Никитский ботанический сад - Национальный научный центр РАН. Симферополь, 2021. С. 46.
  42. К.П. Черемных, B.А. Савельев, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Синтез и анальгетическая активность новых 1,5-бензодиазепиновых производных алкалоида лаппаконитина
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 115
  43. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Домино-реакция 16-бром-ламбертиановой кислоты в синтезе аналогов дитерпеноидов спонгианового ряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 55
  44. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов
    СИНТЕЗ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ ИЗОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ
    ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В XXI ВЕКЕ. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. Томск, 2021, Издательство: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (Томск), стр.178-180
  45. В.И. Антипова, Ю.В. Харитонов
    СИНТЕЗ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ЛАМБЕРТИАНОВОЙ КИСЛОТЫ И 18-НОР-15,16-ЭПОКСИ-8(17),13(16),14-ЛАБДАТРИЕНА
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 157-158.
  46. Е.А. Цимбулова, С.А. Попов
    СИНТЕЗ ГИБРИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УРСОЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ИЗУЧЕНИЕ ИХ АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ МЕТОДОМ DPPH
    В сборнике: Химические технологии функциональных материалов. материалы VII Международной Российско-Казахстанской научно-практической конференции. Новосибирск, 2021. С. 143-144.
  47. Корсаков В.О.,Зыбина Н.А.,Щербаков Д.Н.,Кукина Т.П.,Елшин И.А.,Колосов П.В.,Колосова Е.А.,Геньш К.В., Базарнова Н.Г.
    Липофильные кислоты родиолы розовой
    Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных Ломоносов-2021 секция «Химия»: Материалы конференции. – 12-23 апреля 2021 г., МГУ, Москва, - с. 1174

    48. 2020
  48. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Л.Г. Бурова, Т.Г. Толстикова, А.Г. Покровский, Э.Э. Шульц
    Синтез и биологическая активность новых амидов изопимаровой кислоты
    Сборник тезисов докладов с. 27 VI Междисциплинарная конференция «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии» 27-30 сентября 2020 Нижний Новгород, Россия
  49. M. Gromova, Y. Kharitonov, E. Shul'ts
    Synthesis of 13-(Vinylaryl)isopimaranes by the Cross-Coupling Reaction of Isopimaric Acid Derivatives with Aryl Iodides
    Chemistry Conference for Young Scientists, 19 - 21 February 2020, Blankenberge, Belgium, Book of Abstr., P. 140
  50. К.П. Черемных, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Синтез 2,4,6-тризамещенных пиримидинов, содержащих фрагмент дитерпенового алкалоида лаппаконитина
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.96
  51. А.О. Финке, Э.Э. Шульц
    Регио- и стереоселективный синтез конъюгатов 7,8-(n-фенилпирролидино)-6,14-эндоэтенотетрагидротебаина с замещенными пиримидинами
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.94
  52. Н.С. Сиражетдинова, В.А. Савельев, Л.С. Клименко, Э.Э. Шульц
    Синтез и превращения 4-алкинил-1-гидроксиантрахинонов
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.84
  53. М.Д. Семенова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Синтез и модификация серосодержащих гетероциклов, присоединенных к тритерпеновому остову
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2020 года, стр. 82
  54. Д.В. Решетников, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Взаимодействие 8-бромкофеина с производными аминокислот в условиях реакции каталитического аминирования
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 18-21 января 2019 года, стр.80

Патенты


    2022
  1. D.P. Krut'ko, A.V. Medved'ko, Шульц Э. Э.,Липеева А. В.,Борисов С. А.,Толстикова Т.Г.,Бурова Л.Г.,Бондарева Е.А.,Евстропов А. Н.
    3,3'[(гексано-1,6-диилбис(азанедиил)]бис-(7-гидрокси-6-метоксикарбонил-2-оксо-2H-хромен), обладающий антибактериальной активностью
    Заявка 2021114978, приоритет от 25.05.2021, Патент RU 2 764 522 , Бюл. № 2, опубликовано: 18.01.2022

    2. 2020
  2. С.А. Попов, М.Д. Семенова, Э.Э. Шульц, Т.С. Фролова
    ((3β-АЦЕТОКСИ-УРС-12-ЕН-28-ОИЛ-ОКСИАЦЕТОКСИ)МЕТИЛ)-1H-1,2,3-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ) МЕТИЛ)-4-МЕТИЛ-1,2,5-ОКСАДИАЗОЛ-2-ОКСИД, ОБЛАДАЮЩИЙ СЕЛЕКТИВНОЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ КЛЕТОК РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MCF-7
    Заявка 2020125244, приоритет от 30.07.2020, Патент RU 2 739 559 , Бюл. № 36, опубликовано: 25.12.2020
  3. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова
    Карбоксамиды изопимаровой кислоты, обладающие анальгетической активностью
    Заявка 2019141675, приоритет от 16.12.2019, Патент RU 2 726 613 , Бюл. № 20, опубликовано: 15.07.2020

Страница 2 из 4

Разработки