Лаборатория медицинской химии (ЛМХ)
nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
 Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
 Это старая версия сайта! Новый сайт https://web3.nioch.nsc.ru/nioch/

Лаборатория медицинской химии (ЛМХ)
(организована в 2004 году) 

Ранее: в 1998 г. лаборатория лесохимии и биологически активных соединений,
зав. лабораторией – академик Г. А. Толстиков (1998-2004 гг.),
в 2004 г. переименована в лабораторию медицинской химии,
зав. лабораторией - д.х.н., профессор Э.Э.Шульц.

ShultsEE



Зав. лабораторией – д.х.н, профессор - Эльвира Эдуардовна Шульц
тел. (383)330-85-33, внутр. тел. 2-35,
e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 


 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Шульц Эльвира Эдуардовна зав. лабораторией(дхн) 408 НТК, 232 330-85-33 2-09, 2-35 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Харитонов Юрий Викторович внс(дхн) 157 ИТК 330-85-33 2-59 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Попов Сергей Александрович снс(ктн) 415 НТЦ, 311 330-56-50 2-28, 4-07 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Кукина Татьяна Петровна снс(кхн) 158 ИТК 330-75-44 2-96 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Миронов Максим Евгеньевич снс(кхн) 232 330-85-33 2-35 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Патрушев Сергей Сергеевич снс(кхн) 162 ИТК 330-85-33 4-31 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Савельев Виктор Александрович снс(кхн) 336 330-97-47 2-81 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Семенова Мария Дмитриевна нс 311 330-56-50 4-07 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
9 Финке Анастасия Олеговна нс 232 330-85-33 2-35 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
10 Волкова Анна Николаевна нс(кхн) 336 330-97-47 2-81 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
11 Громова Мария Александровна нс(кхн) 157 ИТК 330-85-33 2-59 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
12 Черемных Кирилл Павлович нс(кхн) 336 330-97-47 2-81 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
13 Решетников Данила Владимирович мнс 232 330-85-33 2-35
14 Шпатов Александр Владимирович ведущий инженер 311 330-56-50 4-07 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
15 Кильметьев Александр Сергеевич инженер 1 кат. 101 330-56-50 3-86 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
16 Петрова Татьяна Николаевна инженер 1 кат. 232 330-85-33 2-35
Студенты
17 Шинкаренко Елизавета Михайловна лаборант 232 330-85-33 2-35 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
18 Ким Екатерина Анатольевна лаборант
19 Потапов Данил Андреевич лаборант
20 Стенина Дарья Павловна лаборант

Основные направления проводимых работ (исследований) лаборатории

  • Изучение химического состава лесных древесных и ландшафтных травянистых растений Сибири и Алтая с целью изыскания источников сесквитерпеновых лактонов, кумаринов, терпеноидов и алкалоидов.
  • Исследование синтетических трансформаций веществ растительного происхождения - путь к получению фундаментальных данных о реакционной способности высших терпеноидов, алкалоидов, гликозидов и веществ фенольной природы, созданию научной основы для разработки новых биологически активных соединений медицинского назначения.
  • Направленная модификация структуры биологически активных молекул и лекарственных веществ.

НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ

  • Исследование синтетических трансформаций растительных метаболитов.
     
  • Получение фундаментальных данных о реакционной способности терпеноидов, алкалоидов и кумаринов.
     
  • Изучение химического состава экстрактов растений Сибири с целью изыскания источников сесквитерпеновых лактонов, кумаринов, терпеноидов и алкалоидов.
     
  • Направленная модификация структуры биологически активных молекул с применением реакций металлокомплексного катализа..
     

Основные научные достижения

 

  1. Разработаны методы выделения практически важных соединений - лаппаконитина, изоалантолактона, пеуцеданина, пеонифлорина, ламбертиановой кислоты, пинусолида, малеопимаровой кислоты, хинопимаровой кислоты, зонгорина и элатина из растительного сырья.
  2. Выполнен обширный цикл исследований по направленным синтетическим модификациям растительных терпеноидов (ламбертиановая, фломизоиковая, левопимаровая кислоты и бетулин), сесквитерпеновых лактонов, кумаринов и алкалоидов (тебаин, анабазин, лаппаконитин, элатин).
  3. Исследованы закономерности реакции Дильса-Альдера с участием диеновых дитерпеноидов – левопимаровой и ламбертиановой кислот. Предложены пути синтеза гетероциклических соединений, содержащих фрагменты пергидронафто[1,2-h]хиназолина и гексагидро-3,6-метаноиндола. Разработаны методы получения гетероциклических лабданоидов новых структурных типов, содержащих индольные, изоиндолиноновые, карболиновые, 10-окса-3-азатрицикло[5.2.1.01,5]деценоновые, 2,5-дигидропиррол-2-оновый и пиррол-2,5-дионовый и оксадиазольные фрагменты. Осуществлены, катализированные соедидениями палладия и золота, специфические превращения фуранодитерпеноидов. На основе ацетиленовых производных ламбертиановой и фломизоиковой кислот синтезированы разнообразные производные, содержащие 1,2,3-триазольный фрагмент, в том числе макроциклические соединения. Получены данные о цитотоксических, антиоксидантных, противосудорожных, гепатопротекторных, анальгетических и противоопухолевых свойствах ряда модифицированных лабданоидов и пинусолида. тритерпеноидов лупанового ряда.
  4. Предложены оригинальные методы получения арилзамещенных полигидроксинафто- и антрахинонов, в том числе соединения терпеноидной структуры, которые охарактеризованы в качестве новой группы высокоэффективных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1, перспективных для разработки противовирусных агентов. Выявлена новая группа селективных ингибиторов интегразы ВИЧ-1– производных 3-(фуран-2-ил)спиро[5,5]ундекан-1,5,9-триона.
  5. Получены производные дигидротебаингидрохинона, содержащие галоидные алкенильные и алкинильные заместители в положении С(1). Показана возможность их использования в синтезе гибридных структур с различными остовами. Разработны подходы к селективному введению индолизинового фрагмента в антранилатный остаток лаппаконитина и положение С(1) некоторых изохинолиновых алкалоидов. Предложен метод селективной химической модификации структуры доступного метиленлактона эвдесманового типа изоалантолактона с помощью реакции Хека. Синтезированы производные б-метилен-г-лактонов, содержащие ароматический или гетероциклический заместители в положении C(13). Предложены новые методы получения 3-алкенилфурокумаринов, 3-арил(гетарил)фурокумаринов на основе реакции кросс-сочетания трифлата ореозелона с терминальными алкенами или арил(гетарил)борными кислотами. Синтезированы 3(Z)-стирилфурокумарины – гетероциклические аналиго комбретастатина A-4.

 

Работы проводятся совместно с Тихоокеанским институтом биоорганической химии ДВО РАН, институтом биоорганической химии НАН Беларуси, Бурятским государственным университетом, ИПТЭХ СО РАН, АО НПЦ «Фитохимия» МОН Республики Казахстан, институтом химии и химической технологии АН Монголии, институтом органической химии универститета г. Кёльна, лабораторией молекулярной фармакологии национального института рака США.

 

Приоритетные направления, в рамках которых ведутся текущие исследования

 

  • 5.6. Химические проблемы создания фармакологически активных веществ нового поколения.
  • V.48. Фундаментальные физико-химические исследования механизмов физиологических процессов и создание на их основе фармакологических веществ и лекарственных форм для лечения и профилактики социально значимых заболеваний.

 

Текущие проекты

 

  • Грант РФФИ № 11-03-00242-а
    “Катализируемые соединениями переходных металлов направленные превращения изохинолиновых алкалоидов, лабданоидов, сесквитерпеноидов и фурокумаринов. Новые соединения-лидеры на основе растительных метаболитов.
  • Грант РФФИ № 12-03-00535
    Поиск фармакологически перспективных агентов на основе синтетических трансформаций доступных растительных метаболитов.
  • Грант РФФИ № 12-03-92200b
    Возобновляемое сырье как источник агентов для лечения особо опасных заболеваний. Направленные синтетические трансформации растительных алкалоидов, сесквитерпеноидов и фенольных соединений флоры Сибири и Монголии.
  • Грант РФФИ № 12-03-90838-мол_РФ_нр
    Исследование и выделение метаболитов растений семейства Зонтичные, с целью получения биологически активных соединений с заданными свойствами. Научный проектТараскина Василия Владимировича из Бурятского государственного университета, г. Улан-Удэ, в Новосибирском институте органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, г. Новосибирск.
  • Грант РФФИ № 12-03-31096 мол_а
    Направленные трансформации кумаринов с помощью реакций, катализируемых соединениями палладия и меди.
  • Интеграционный проект № 51
    Исследование метаболитов морского и растительного происхождения – научная основа разработки важных лекарственных препаратов.
  • Интеграционный проект № 108
    Исследование химических превращений растительных метаболитов флоры Республики Казахстан и регионов Сибири Российской Федерации с целью разработки лекарственных препаратов СО РАН: НИОХ; АО «Международный научно- производственный холдинг «Фитохимия», Республика Казахстан.
  • Совместный проект фундаментальных исследований НАН Беларуси и СО РАН Проект № 23
    «Синтетические трансформации высших терпеноидов как путь создания перспективных лекарственных препаратов».
  • Проект Программы Президиума РАН № ФНМ-44.
    Направленные синтетические трансформации лабдановых дитерпеноидов с целью разработки оригинальных анальгетиков с селективностью фармакологического действия.
  • Проект Программы фундаментальных исследований ОХНМ РАН «Медицинская и биомолекулярная химия» № 5.9.2.
    “Направленные синтетические трансформации низкомолекулярных растительных метаболитов и их аналогов. Новые структуры – лидеры и источники агентов для лечения соц. значимых заболеваний”.

 

Основные публикации коллектива

 

  1. М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Ю.В. Харитонов, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXVIII. Диеновый синтез с участием 16-(триметилсилоксибутадиенил)лабданоидов. Журнал органической химии. 2012. Т. 48. Вып. 6. С. 842–852.
  2. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXIX. Катализируемая золотом циклоизомеризация пропаргиламинометил- и пропаргилоксиметилзамещенных фуранолабданоидов. Журнал органической химии. 2012. Т. 48. Вып. 8. C. 1085-1092.
  3. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Исследование растительных кумаринов. 7. Аминирование трифлата ореозелона. Журнал органической химии. 2011. Т. 47. Вып. 9. C.1367-1379.
  4. В.Е. Романов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. XVIII. 2-Ацетамидо-5-[2-(пиридил-3-ил)винил]бензоаты в синтезе индолизинов антранилатного типа. Журнал органической химии. – 2011. Т. 47. Вып. 4. C. 578-585.
  5. А.В. Беловодский, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации метиленлактонов эудесманового типа. Поведение изоалантолактона в условиях реакции Хека. Журнал органической химии. 2010. Т. 46. Вып. 11. C. 1710-1724.
  6. Э.Э. Шульц, Д.С. Олейников, И.В. Нечепуренко, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации высших терпеноидов. XVIII. Cинтез оптически активных производных 9,10-антрахинона. ЖОрХ. 2009. Т. 45. Вып. 1. C. 102-114.
  7. В.Т. Бауман, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. Синтез новых производных дигидротебаингидрохинона. Изв. АН. Сер. хим., 2007, 1206.
  8. E.E. Shults, E.A. Semenova, A.A. Johnson, S.P. Bondarenko, I.Y. Bagryanskaya, Y.V. Gatilov , G.A. Tolstikov, Y. Pommier. Synthesis and HIV-1 Integrase Inhibitory Activity of Spiroundecane(ene) Derivatives. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2007, 17, 1362. Full text
  9. E.E. Shults, J. Velder, H.-G. Schmalz, S.V. Chernov, T.V. Rubalova, Y.V. Gatilov, G. Henze, G.A. Tolstikov and A. Prokop. Gram-scale synthesis of pinusolide and evaluation of its antileukemic potential. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006, 16, 4228.
  10. С.А. Осадчий, Э.Э. Шульц, Е.В. Полухина, М.M. Шакиров, Г.А. Толстиков. Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. Сообщение 12. Синтез новых производных лаппаконитина, содержащих олефиновые заместители. Известия АН. Серия химическая. 2006. № 6. 1038-1044.

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2019 - 2024 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2023
  1. M.E. Mironov, T.V. Rybalova, M.A. Pokrovski, F. Emaminia, E.R. Gandalipov, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Synthesis of fully functionalized spirostanic 1,2,3-triazoles by the three component reaction of diosgenin azides with acetophenones and aryl aldehydes and their biological evaluation as antiproliferative agents
    Steroids, V. 190, February 2023, 109133 doi:10.1016/j.steroids.2022.109133, IF=2.759

    2. 2022
  2. R.B. Seidakhmetova, A. Amanzhan, E.E. Shults, K.V. Goldaeva, S.M. Adekenov, D. Berillo
    Analgesic and Antidepressant Activity of 8-Substituted Harmine Derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds (2022), Published: 30 July 2022 doi:10.1007/s10593-022-03092-9, IF=1.49
  3. D.V. Reshetnikov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.V. Rybalova, E.S. Mozhaitsev, S.S. Patrushev, V.A. Vavilin, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Assay of Novel Methylxanthine–Alkynylmethylamine Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors
    Molecules 2022, 27(24), 8787 doi:10.3390/molecules27248787, IF=4.927
  4. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, А.В. Зыбкина, И.А. Елшин, В.О. Корсаков, О.И. Сальникова, П.В. Колосов, Ц. Сандаг, Д.А. Каракай, Е.Д. Мордвинова
    Влияние экстрагента на состав липофильных компонентов экстрактов корневища Rhodiola rosea L. и активность экстрактов
    Биоорганическая химия, 2022, N 7 doi:10.1134/S1068162022070147, IF=1.253
  5. Т.П. Кукина, И.А. Елшин, О.И. Сальникова, П.В. Колосов, Ц. Сандаг, Д.А. Каракай, М.А. Бондарева, А.А. Нефедов, В.Ю. Чиркова, Е.А. Шарлаева, С.В. Беленькая, Д.Н. Щербаков
    Состав липофильных компонентов эфирного экстракта рододендрона Адамса и активность против основной протеазы SARS COV 2
    Химия растительного сырья, 2022, № 4, c. 153-162. doi:10.14258/jcprm.20220411584
  6. S.V. Cheresiz, A.A. Kononona, M. Skarnovich, A.N. Volkova, Yu.A. Poletaeva, F. Emaminia, O.V. Pyankov, E.E. Schultz, A.G. Pokrovsky
    An Amide Derivative of Betulonic Acid as a New Inhibitor of Sars-CoV-2 Spike Protein-Mediated Cell Entry and Sars-CoV-2 Infection
    Insight in Chem & Biochem. 2(2): 2022. ICBC. MS.ID.000535. doi:10.33552/ICBC.2022.02.000535
  7. A.A. Ivanov, E.A. Ukladov, S.A. Kremis, S.Z. Sharapov, S.I. Baiborodin, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.S. Golubeva
    Investigation of cytotoxic and antioxidative activity of 1,2,3-triazolyl-modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
    Protoplasma , 2022, 259 (5), Pp. 1321-1330 doi:10.1007/s00709-022-01739-0, IF=3.186
  8. D. V. Reshetnikov, L. G. Burova, T. V. Rybalova, E. A. Bondareva, S. S. Patrushev, A. N. Evstropov, E. E. Shults
    Synthesis and Antibacterial Activity of Caffeine Derivatives Containing Amino-Acid Fragments
    Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 5, Pp 908-915 doi:10.1007/s10600-022-03826-3, IF=0.83
  9. A. O. Finke, A. V. Pavlova, E. A. Morozova, T. G. Tolstikova, E. E. Shults
    Synthesis of 1,2,3-Triazolyl-Substituted Derivatives of the Alkaloids Sinomenine and Tetrahydrothebaine on Ring A and Their Analgesic Activity
    Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 5. Pp 895-902 doi:10.1007/s10600-022-03824-5, IF=0.83
  10. M.D. Semenova, S.A. Popov, I.V. Sorokina, Yu.V. Meshkova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Conjugates of Lupane Triterpenoids with Arylpyrimidines: Synthesis and Anti-inflammatory Activity
    Steroids, 2022, V. 184, 109042 doi:10.1016/j.steroids.2022.109042, IF=2.76
  11. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, Е.А. Бондарева, Л.Н. Захарова, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Антибактериальная активность производных пеуцеданина в отношении Staphylococcus aureus и Bacillus cereus
    Проблемы медицинской микологии. 2022. Т. 24. № 2. С. 67. (ВСЕРОССИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО МЕДИЦИНСКОЙ МИКРОБИОЛОГИИ, КЛИНИЧЕСКОЙ МИКОЛОГИИ И ИММУНОЛОГИИ-XXV КАШКИНСКИЕ ЧТЕНИЯ)
  12. Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
    An Approach toward 17-Arylsubstituted Marginatafuran-Type Isospongian Diterpenoids via a Palladium-Catalyzed Heck–Suzuki Cascade Reaction of 16-Bromolambertianic Acid
    Molecules 2022, 27(9), 2643 doi:10.3390/molecules27092643, IF=4.927
  13. A.V. Shpatov, S.S. Zakharova, S.A. Popov
    Synthesis of New Hybrids of Abietic Acid and 1,3,4-Oxadiazoles
    Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 2, Pp 290-296 doi:10.1007/s10600-022-03662-5, IF=0.83
  14. D.N. Shcherbakov, G.Y. Galitsyn, T.P. Kukina, N.V. Panteleeva, O.I. Salnikova, P.V. Kolosov
    Prospects for comprehensive use of sea buckthorn of Novosibirsk selection
    AIP Conference Proceedings, 2022, 2390(1), 030085 doi:10.1063/5.0070159
  15. D.N. Shcherbakov, T.P. Kukina, I.A. Elshin, O.I. Salnikova, P.V. Kolosov
    Deodorized Distillate of Sunflower Oil as a Source of Kaurane Compounds
    AIP Conference Proceedings 2390(1), 030084, 2022. 030084-1–030084-5; doi:10.1063/5.0070161
  16. D.N. Shcherbakov, T.P. Kukina, I.A. Elshin, N.V. Panteleeva, T.V. Teplyakova, O.I. Salnikova
    GC-MS analysis of lipophilic Chaga mushroom constituents
    AIP Conference Proceedings, 2022, 2390(1), 030083 doi:10.1063/5.0070158
  17. V.A. Stepanova, S.S. Patrushev, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Cross-copling reaction to access a library of eudesmane-type methylene lactones with quinoline or isoquinoline substituent
    Journal of Molecular Structure, V.1247, 5 January 2022, 131373 doi:10.1016/j.molstruc.2021.131373, IF=3.841
  18. M.E. Mironov, S.A. Borisov, T.V. Rybalova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Synthesis of Anti-Inflammatory Spirostene-Pyrazole Conjugates by a Consecutive Multicomponent Reaction of Diosgenin with Oxalyl Chloride, Arylalkynes and Hydrazines or Hydrazones
    Molecules 2022, 27(1), 162 doi:10.3390/molecules27010162, IF=4.927
  19. M.D. Semenova, S.A. Popov, E.E. Shul'ts, M. Turks
    Synthesis of New Ursane-Type Hybrids with Morpholinomethyl-, Dialkylamino-, and Hydroxyl-Substituted Azoles
    Chemistry of Natural Compoundsб 2022,58(1),Pp. 65-70 doi:10.1007/s10600-022-03597-x, IF=0.83
  20. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, S.A. Borisov, T.V. Rybalova, T.G. Tolstikova, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 41. Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of 4-(Carboxyalkyl)-18-nor-isopimara-7,15-Dienes
    Chemistry of Natural Compounds 2022, 58(1), Pp. 55-64 doi:10.1007/s10600-022-03596-y, IF=0.83

    21. 2021
  21. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, А.В. Зыбкина, И.А. Елшин, В.О. Корсаков, О.И. Сальникова, П.В. Колосов, Ц. Сандаг, Д.А. Каракай, Е.Д. Мордвинова
    Влияние экстрагента на состав липофильных компонентов экстрактов корневища Rhodiola rosea L. и активность экстрактов.
    Химия растительного сырья. 2021. N 4. С. 307-317 doi:10.14258/jcprm.2021049872
  22. И.А. Оськина, А.С. Виноградов, Б.А. Селиванов, В.А. Савельев, В.Е. Платонов, А.Я. Тихонов
    Синтез 4,5-диалкил-2-перфторарил-1H-имидазол-1-олов и 4,5-диметил-2-перфторарил-1H-имидазолов
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 12. С. 1752-1758. doi:10.31857/S0514749221120107 (Synthesis of 4,5-Dialkyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazol-1-ols and 4,5-Dimethyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazoles/ I. A. Os’kina, A. S. Vinogradov, B. A. Selivanov, V. A. Savelyev, V. E. Platonov & A. Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistryб 2021, V. 57, Pp 1968-1973 doi:10.1134/S1070428021120101), IF=0.722
  23. S.S. Patrushev, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Synthetic transformations of sesquiterpene lactones. Controllable synthesis of 11,13-dihydroisoalantolactone azides and 13-(1,2,3-triazolyl)eudesmanolides
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V.57, N 11, Pp 1116-1129, IF=1.277
  24. S.A. Popov, C. Wang, Z. Qi, E.E. Shul'ts, M. Turks
    Synthesis and Antioxidant Activity of New N-Containing Hybrid Derivatives of Gallic and Ursolic Acids
    Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N. 6, Pp. 1042-1046 doi:10.1007/s10600-021-03546-0, IF=0.809
  25. Б.М. Урбагарова, В.В. Тараскин, Т.В. Елисафенко, Э.Э. Шульц, Е.А. Королюк, Л.Д. Раднаева
    Содержание основных действующих веществ в корнях природного и интродуцированного растения SAPOSHNIKOVIA DIVARICATA (TURCZ.) SCHISCHK
    Химия растительного сырья. 2021. № 3. С. 143-151 doi:10.14258/jcprm.2021039152
  26. Zh.S. Nurmaganbetov, V.A. Savelyev, Yu.V. Gatilov, O.A. Nurkenov, R.B. Seidakhmetova, Z.T. Shulgau, G.K. Mukusheva, S.D. Fazylov, E.E. Shults
    Synthesis and analgesic activity of 1-[(1,2,3-triazol-1-yl)methyl]quinolizines based on the alkaloid lupinine
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V. 57, Pp 911-919 doi:10.1007/s10593-021-03000-7, IF=1.276
  27. A.O. Finke, V.G. Kartsev, E.E. Shults
    Synthesis of Alkaloid Sinomenine Derivatives Containing a Pyrimidine Substituent in Ring A
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V. 57, N.9 , Pp 934-943 doi:10.1007/s10593-021-03003-4, IF=1.276
  28. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, E.E. Shults
    An Efficient Access to 3,5-Disubstituted Isoxazoles with Anthranilate Ester Moiety: Alkaloid Lappaconitine – Aryl Conjugates with an Isoxazole Linker
    Asian Journal of Organic Chemistry, V. 10, N 10, Pp. 2638-2643 doi:10.1002/ajoc.202100474, IF=3.319
  29. Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, T.V. Rybalova, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 40. Synthesis and Assessment of Analgesic Activity of N-Containing Derivatives of Lambertianic Acid Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, T. V. Rybalova, A. V. Pavlova & T. G. Tolstikova
    Chemistry of Natural Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N 5, Pp 879-886 doi:10.1007/s10600-021-03502-y, IF=0.809
  30. S.A. Popov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turksc
    Synthesis of water-soluble ester-linked ursolic acid-gallic acid hybrids with various hydrolytic stabilities
    Synthetic Communications, 2021, V.51, N 16, Pp 2466-2477 doi:10.1080/00397911.2021.1939057, IF=2.6
  31. A.O. Finke, M.Y. Ravaeva, V.I. Krasnov, I.V. Cheretaev, E.N. Chuyan, D.S. Baev, E.E. Shults
    Cross-Coupling-Cyclocondensation Reaction Sequence to Access a Library of Ring-C Bridged Pyrimidino-tetrahydrothebaines and Pyrimidinotetrahydrooripavines
    ChemistrySelect, 2021, V. 6,N 29, Pp 7391-7397 doi:10.1002/slct.202101790, IF=2.108
  32. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, D.S. Baev, T.S. Golubeva, L.S. Klimenko, T.G. Tolstikova, Ja. Ganbaatar, E.E. Shults
    Synthesis, characterization and anticancer evaluation of nitrogen-substituted 1-(3-aminoprop-1-ynyl)-4-hydroxyanthraquinone derivatives
    Medicinal Chemistry Research, 2021, V. 30, N. 8, Pp 1541-1556 doi:10.1007/s00044-021-02754-1, IF=1.965
  33. M.D. Semenova, S.A. Popov, T.S. Golubeva, D.S. Baev, E.E. Shults, M. Turks
    Synthesis and Cytotoxicity of Sulfanyl, Sulfinyl and Sulfonyl Group Containing Ursane Conjugates with 1,3,4-Oxadiazoles and 1,2,4-Triazoles
    ChemistrySelectб 2021, V. 6, N 7, Pp 6472-6477, This article also appears in:Medicinal Chemistry & Drug Discovery doi:10.1002/slct.202101594, IF=2.109
  34. S.M. Adekenov, A.S. Kishkentayeva, A.B. Khasenova, E.E. Shul'ts, Yu.V. Gatilov, I.Yu. Bagryanskaya
    New Arylhalo-Derivatives of Grosshe
    Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N 7, Pp 685-690 doi:10.1007/s10600-021-03450-7, IF=0.809
  35. E. Avdeeva, E. Porokhova, I. Khlusov, T. Rybalova, E. Shults, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Sukhodol, M. Belousov
    Calcium Chelidonate: Semi-Synthesis, Crystallography, and Osteoinductive Activity In Vitro and In Vivo
    Pharmaceuticals 2021, 14(6), 579 doi:10.3390/ph14060579, IF=5.863
  36. И.Д. Иванов, К.И. Мосалев, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, В.А. Вавилин
    Исследование механизмов противовоспалительной и иммуномодулирующей активности соединений бетулиновой кислоты с фурокумаринами
    Экспериментальная и клиническая фармакология. 2021. Т. 84. № 6. С. 28-34. doi:10.30906/0869-2092-2021-84-6-28-34
  37. Zh. Qi, Ya. Guliang, D. Wang, T. Deng, H. Zhou, S.A. Popov, E.E. Shults, Ch. Wang
    Design and Linkage Optimization of Ursane-Thalidomide-Based PROTACs and Identification of Their Targeted-Degradation Properties to MDM2 Protein
    Bioorganic Chemistry, Volume 111, June 2021, 104901 doi:10.1016/j.bioorg.2021.104901, IF=5.275
  38. Je. Lugiņina, M. Linden, M. Bazulis, V. Kumpiņs, A. Mishnev, S.A. Popov, T.S. Golubeva, S.R. Waldvogel, E.E. Shults, M. Turks
    Electrosynthesis of stable betulin‐derived nitrile oxides and their application in synthesis of cytostatic lupane‐type triterpenoid‐isoxazole conjugates
    European Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 2021, N 17, Pp 2557-2577 doi:10.1002/ejoc.202100293, IF=3.021
  39. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, S.A. Borisov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shul’ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 39.* Synthesis and Analgesic Activity of Isopimaric Acid Derivatives
    Chemistry of Natural Compounds (2021), 57, N 5, Pp 474-481 doi:10.1007/s10600-021-03391-1, IF=0.809
  40. T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, V. O. Korsakov, I. A. Elshin, Ts. Sandag
    GC-MS analysis of lipophilic components of rhizomes of plant Rhodiola rosea L.
    AIP Conference Proceedings 2419, 020011 (2021).(INTERNATIONAL CONFERENCE ON FOOD SCIENCE AND BIOTECHNOLOGY (FSAB 2021), 20-20 April 2021, Ekaterinburg, Russia) doi:10.1063/5.0069867
  41. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.C. Golubeva, E.E. Shults
    Macrocyclic peptide-diterpenoid conjugates by a sequential arylation/peptidecoupling/clickmacrocyclization procedure.
    Макрогетероциклы / Macroheterocycles 2021 14(3) 231-239. doi:10.6060/mhc210945s, IF=1.2
  42. А. Аманжан, П.Ж. Жанымханова, И.Ю. Багрянская, Э.Э. Шульц, А.Ж. Турмухамбетов, С.М. Адекенов
    Строение и стереохимия гидразонпроизводного гармина
    Журнал структурной химии. 2021. Т. 62. № 3. С. 521-525. DOI: 10.26902/JSC_id69943 (STRUCTURE AND STEREOCHEMISTRY OF A HYDRAZONE DERIVATIVE OF HARMINE/ A. Amanzhan, P. Zh. Zhanymkhanova, I. Yu. Bagryanskaya, E. E. Shults, A. Zh. Turmukhambetov, S. M. Adekenov// Journal of Structural Chemistry, V. 62, PP 491-495 doi:10.1134/S0022476621030161), IF=1.071
  43. Д.О. Васильева, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц, А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, Е.А. Бондарева
    Изучение антибактериальной активности бис-(11,13-дигидро-изоалантолактонов) с азотсодержащими линкерами in vitro
    Проблемы медицинской микологии. 2021. Т. 23. № 2. С. 77.
  44. Н.А. Панкрушина, Т.П. Кукина
    Новые компоненты экстракта ALCEA NUDIFLORA после микроволновой экстракции
    Химия растительного сырья. 2021. № 1. С. 79-84. doi:10.14258/jcprm.2021018361
  45. S.S. Patrushev, L.G. Burova, A.A. Shtro, T.V. Rybalova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, E.E. Shults
    Modifications of Isoalantolactone Leading to Effective Antibacterial and Antiviral Compounds
    Letters in Drug Design & Discovery, 2021, V. 18 , N 7 , Pp 686 - 700 doi:10.2174/1570180817999201211193151, IF=1.15
  46. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Т.В. Рыбалова, Е.Е. Шульц
    Синтез триазол-связанных полиазамакроциклов реакцией азид-алкинового циклоприсоединения диалкинильных производных изопимаровой кислоты
    Макрогетероциклы. 2021. Т. 14. № 1. С. 105-111. (Click synthesis of triazole-linked polyazamacrocycles through selective isopimaric acid transformations/ M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults// Macroheterocycles. 2021. Т. 14. № 1. С. 105-111. doi:10.6060/mhc200817s), IF=1.2

    47. 2020
  47. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Synthetic studies on tricyclic diterpenoids: convenient synthesis of 16-arylisopimaranes
    Monatshefte fur Chemie - Chemical Monthly, , 2020, V. 151, N 12, Pp. 1817 - 1827 doi:10.1007/s00706-020-02713-3, IF=1.348
  48. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, К.В. Геньш, Н.В. Пантелеева, Е.А. Тулышева, О.И. Сальникова, А.Е. Гражданников, П.В. Колосов, Г.Ю. Галицын
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Биоорганическая химия, 2020, Т. 46, N 7, (Bioactive Components in Methyl tert-Butyl Ether Extract of Sea Buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) Green Waste/ T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, K. V. Gensh, N. V. Panteleyeva, Ye. A. Tulysheva, O. I. Sal’nikova, A. Ye. Grazhdannikov, P. V. Kolosov, G. Yu. Galitsyn// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2020, V. 46, N 7, Pp 1372-1377 doi:10.1134/S1068162020070067), IF=0.681
  49. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, S.A. Borisov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, V.A. Vavilin, E.E. Shults
    Hybrides of Alkaloid Lappaconitine with Pyrimidine Motif on the Anthranilic Acid Moiety: Design, Synthesis, and Investigation of Antinociceptive Potency
    Molecules 2020, 25(23), 5578 doi:10.3390/molecules25235578, IF=3.266
  50. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
    Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
    Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69
  51. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
    Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
    Steroids, 2020, V. 162, , 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=1.948
  52. S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turks
    Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles
    Steroids, 2020, V. 153, 108524 doi:10.1016/j.steroids.2019.108524, IF=1.948
  53. D.V. Reshetnikov, S.S. Patrushev, E.E. Shults
    Synthetic Transformations of Sesquiterpene Lactones. 11.* Conjugates Based on Caffeine and Eudesmanolides with N-Containing Linkers
    Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 5, Pp 855-860 doi:10.1007/s10600-020-03169-x, IF=0.652
  54. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, Н.С. Сиражетдинова, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Антибактериальная активность азотсодержащих производных антрахинона в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS
    Проблемы медицинской микологии. 2020. Т. 22. № 3. С. 73.
  55. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
    Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
    Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
  56. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, E.E. Shults
    A facile approach to hybrid compounds containing a tricyclic diterpenoid and fluorine-substituted heterocycles
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 236, 109554 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109554, IF=2.332
  57. A. Amanzhan, P.Zh. Zhanymkhanova, B. Aidanuly, E.E. Shults, A.Z. Turmukhambetov, S.M. Adekenov
    Synthesis and structure of hydrazone derivatives of harmine
    News of NAS RK. Series of Chemistry and technology, 2020, V. 3, N 441, Pp 88-95 doi:10.32014/2020.2518-1491.48
  58. Д.В. Пятрикас, Е.Л. Горбылева, А.В. Федяева, С.A. Захарова, А.В. Шпатов, С.А. Попов, Г.Б. Боровский
    Поиск биологически активных веществ природного происхождения на основе малополярных экстрактов хвойных
    Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. Т. 10. № 2 (33). С. 240-250. (Search for biologically active substances of natural origin based on low-polar conifer extracts/ D. V. Pyatrikas, E. L. Gorbyleva, A. V. Fedyaeva, S. S. Zakharova, A. V. Shpatov, S. A. Popov, G. B. Borovskii// Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya doi:10.21285/2227-2925-2020-10-2-240-250)
  59. O.I. Brusentseva, Yu.V. Kharitonov, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E. Shul'ts
    Synthesis and Analgesic Activity Assessment of Furanolabdanoid Conjugates with Glucuronic Acid
    Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 4, Pp 678-687 doi:10.1007/s10600-020-03119-7, IF=0.653
  60. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
    Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
  61. А.П. Крысин, В.А. Солошенко, Ю.Г. Юшков, Н.А. Донченко, О.Г. Мерзлякова
    Снижение смертности на всех этапах жизни животных и получение продуктивного долголетия с использованием аурола (п-тирозола)
    Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 2. С. 171-179. doi:10.15372/KhUR2020216 (Reduction in Mortality at All Stages of Animal Life and the Ways to Achieve Productive Longevity Using Aurol (p-Tyrosol)/ KRYSIN A. P., SOLOSHENKO V. A. YUSHKOV YU. G.2, DONSHENKO N. A., MERZLYAKOVA O. G.// Chemistry for Sustainable Development, 2020, V. 28, N 2, Pp 166-173 doi:10.15372/CSD2020216)
  62. O.I. Brusentzeva, Yu.V. Kharitonov, D.S. Fadeev, E.E. Shults
    Synthesis and spectroscopic studies of furan-bridged polyazamacrocycles through 15,16-bis((prop-2-ynylamino)methyl)labdatriene transformations
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2020, 96, N 3-4, Pp 245-250 doi:10.1007/s10847-019-00965-z, IF=1.56
  63. А.В. Липеева, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Исследование растительных кумаринов. 18. конъюгаты кумаринов с лупановыми тритерпеноидами и 1,2,3-триазолами: синтез и противовоспалительная активность
    Биоорганическая химия. 2020. Т. 46. № 2. С. 115-123. DOI: 10.31857/S0132342320010194 (Study of Plant Coumarins. 18. Coumarin Conjugates with Lupane Triterpenoidsand 1,2,3-triazoles: Synthesis and Anti-inflammatory Activity/ Lipeeva A. V., Dolgikh М. Р., Tolstikova T. G., Shults E. E// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2010, V. 46, N 2, Pp125-132 doi:10.1134/S1068162020010161), IF=0.682
  64. Миронов М.Е., Полтанович А.И., Рыбалова Т.В., Долгих М.П., Толстикова Т.Г., Шульц Э.Э.
    Синтез и анальгетическая активность 1,3,5-тризамещенных пиразолов, содержащих дитерпеноидный фрагмент
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 3. С. 537-546. (Synthesis and analgesic activity of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles containing a diterpenoid moiety/ M.E. Mironov, A.I. Poltanovich , T.V., Rybalova, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E Shults// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 537–546 doi:10.1007/s11172-020-2795-6), IF=1.061
  65. M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy
    Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process
    Polymer, 2020, V. 183 , 122162 doi:10.1016/j.polymer.2020.122162, IF=4.231
  66. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, Н.В. Пантелеева, О.И. Сальникова, П.В. Колосов
    Качественный и количественный состав продукта дистилляции алифатических кислот подсолнечного масла
    Химия растительного сырья. 2020. № 1. С. 199-206. (QUALITY AND QUANTITATIVE COMPOSITION OF SUNFLOWER OIL DEODORIZATION DISTILLATE/ Kukina T.P., Shcherbakov D.N., Panteleyeva N. V., Sal'nikova O. I., Kolosov P.V.// doi:10.14258/jcprm.2020015909)

    67. 2019
  67. S.A. Kremis, D.S. Baev, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.G. Tolstikova, O.I. Sinitsyna, A.V. Kochetov, T.S. Frolova
    Genotoxic activity of 1,2,3-triazolyl modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
    Journal of biochemical and molecular toxicology, 2019, V. 33, N 11, e22396 doi:10.1002/jbt.22396, IF=2.965
  68. M.E. Mironov, O.S. Oleshko, M.A. Pokrovskii, T.V. Rybalova, V.K. Pechurov, A.G. Pokrovskii, S.V. Cheresis, S.V. Mishinov, V.V. Stupak, E.E. Shults
    6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-spirostan-3,5-diols and 6-(4'-Aryl-1',2',3'-triazolyl)-7-hydroxyspirosta-1,4-dien-3-ones: Synthesis and analysis of their cytotoxicity
    Steroids, 2019, V. 151, Article's number 108460 doi:10.1016/j.steroids.2019.108460, IF=2.136
  69. Т.П. Кукина, И.В. Хан
    Липофильные компоненты мытников PEDICULARIS STRIATA PALLAS и PEDICULARIS FLAVA PALLAS
    Химия растительного сырья. 2019. № 4. С. 113-118. (Lipophilic constituents of pedicularis striata pallas и pedicularis flava pallas/ Kukina, T.P., Khan, I.V.// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, Issue 4, 1 January 2020, Pages 113-118 doi:10.14258/jcprm.2019044952)
  70. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, Yu.V. Gatilov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design and Synthesis of 3-(N-Substituted)aminocoumarins as Anticancer Agents from 3-Bromopeuruthenicin
    ChemistrySelect, 2019, V. 4, N 34, Pp 10197-10201 doi:10.1002/slct.201901377, IF=1.716
  71. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, I.V. Sorokina, N.A. Zhukova, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults, M. Turks
    Lupane-type conjugates with aminoacids, 1,3,4- oxadiazole and 1,2,5-oxadiazole-2-oxide derivatives: synthesis, anti-inflammatory activity and in silico evaluation of target affinity
    Steroids, 2019, V.150, 108443 doi:10.1016/j.steroids.2019.108443, IF=2.136
  72. М.А. Ленский, Э.Э. Шульц, Д.В. Корабельников, А.В. Ожогин, А.Н. Новицкий
    Синтез полиэфиров двухатомных фенолов и борной кислоты и их взаимодействие с формальдегидом
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2019. Т. 61. № 5. С. 335-344 (Synthesis of Polyesters of Diatomic Phenols and Boric Acid and Their Interaction with Formaldehyde/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy// Polymer Science, Series B, 2019, V. 61, N 5, pp 530-539 doi:10.1134/S1560090419050105), IF=0.907
  73. V.A. Savel'ev, A.A. Kotova, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Regioselective Synthesis of 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles Containing an Anthranilic Acid Motif
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 10, pp 943-955 doi:10.1007/s10593-019-02561-y, IF=1.492
  74. Э.Э. Шульц, Д.О. Захаров, А.В. Липеева, Ю.В. Гатилов, А.Г. Макаров
    Растительные кумарины: XVII. Синтез и превращения карбоксамидокумаринов
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 10. С. 1567-1576., DOI: 10.1134/S0514749219100094 (Study of Plant Coumarins: XVII. Synthesis and Transformations of 6-Carboxamidocoumarins/ E.E.Shults, D.O. Zakharov, A.V. Lipeeva, Yu.V. Gatilov, A.G. Makarov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 10, pp 1518-1526 doi:10.1134/S1070428019100099), IF=0.751
  75. A.V. Lipeeva, M.M. Shakirov, E.E. Shults
    A facile approach to 6-amino-2H-pyrano[2,3-g]isoquinolin-2-ones via a sequential Sonogashira coupling of 6-cyanoumbelliferone triflate and annulations with amines
    Synthetic Communications, 2019, V. 49, N 23, Pp 3301-3310 doi:10.1080/00397911.2019.1661480, IF=1.439
  76. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 38.* Synthesis of Conjugates Containing β-Carboline and Tricyclic Diterpenoids
    Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 5, pp 871-877 doi:10.1007/s10600-019-02836-y, IF=0.566
  77. Т.П. Кукина, И.А. Елшин, О.И. Сальникова, И.В. Ельцов
    Алифатические и тритерпеновые продукты омыления эфирных экстрактов POPULUS NIGRA L
    Химия растительного сырья. 2019. № 3. С. 109-118. (Aliphatic and triterpenoic products of ether extracts saponification of POPULUS NIGRA L/ T. P. Kukina, I. A. Elshin , O. I. Salnikova , I. V. Eltsov// doi:10.14258/jcprm.2019034951)
  78. А.П. Крысин, И.В. Сорокина, Э.Э. Шульц
    Кардиопротекторное действие п-тирозола в острый период сердечно-сосудистой и церебральной ишемии
    Химия в интересах устойчивого развития. 2019. Т. 27. № 4. С. 365-372. (Cardioprotective Effect of p-Tyrosol in the Acute Period of Cardiovascular and Cerebral Ischemia/ A.P Krysin, I.V. Sorokina, E.E. Shults// Chemistry for Sustainable Development, 2019, V. 27, N 4, Pp 365-372 (in Russian) doi:10.15372/KhUR2019147)
  79. B.M. Urbagarova, V.V. Taraskin, E.E. Shults, L.D. Radnaeva
    Development of assay method by HPLC-DAD for the quantitative determination of chromones in Saposhnikovia divaricata radices and its validation
    IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 2019, V. 320, N 1, art. Num. 012056 (Conference Paper) doi:10.1088/1755-1315/320/1/012056
  80. M.A. Lenskiy, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy, E.E. Shul'ts
    Синтез и свойства полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты
    Известия ВУЗов. "Серия Химия и химические технологии", 2019, Т. 62, N 7, Сс 31-37 (Synthesis and properties of polyethylene-p-triphenylboron ester of boric acid/ M. A. Lenskiy, E. E. Shul'ts, D. V. Korabel'nikov, A. V. Ozhogin, A. N. Novitskiy,// Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Seriya Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2019, V. 62, N 7, Pp 31-37 doi:10.6060/ivkkt20196207.5882)
  81. T.S. Frolova, A.V. Lipeeva, D.S. Baev, S.I. Baiborodin, К.E. Orishchenko, A.V. Kochetov, O.I. Sinitsyna
    Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy
    Bioorganic Chemistry, 2019, V. 87, Pp 876-887 doi:10.1016/j.bioorg.2018.11.052, IF=3.929
  82. E. Avdeeva, E. Shults, T. Rybalova, Ya. Reshetov, E. Porokhova, I. Sukhodolo, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Khlusov, A. Guryev, M. Belousov
    Chelidonic Acid and Its Derivatives from Saussurea Controversa: Isolation, Structural Elucidation and Influence on the Osteogenic Differentiation of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells In Vitro
    Biomolecules, 2019, 9(5), 189 doi:10.3390/biom9050189, IF=4.694
  83. A.V. Lipeeva, A.O. Brysgalov, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Synthesis, Transformations and Characterization of 8 Aminomethyl Substituted Umbelliferones as Probable Anti-Arrhythmic Agents
    Current Bioactive Compounds, 2019, V. 15 , N 1, Pp 71-82 Volume 15 , Issue 1 , 2019 doi:10.2174/1573407213666171030152601
  84. A.V. Lipeeva, D.O. Zakharov, L.G. Burova, T.S. Frolova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, O.I. Sinitsyna, T.G. Tolsikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Antibacterial Activity of Coumarin-1,2,3-triazole Hybrids Obtained from Natural Furocoumarin Peucedanin
    Molecules 2019, 24(11), 2126 doi:10.3390/molecules24112126, IF=3.06
  85. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, M.A. Pokrovskii, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Design, synthesis, cytotoxicity, and molecular modeling study of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines with anthranilate ester moiety
    Medicinal Chemistry Research, 2019, V. 28, N 4, pp 545–558 doi:10.1007/s00044-019-02314-8, IF=1.72
  86. S.M. Adekenov, P.Zh. Zhanimkhanova, Zh.S. Nurmaganbetov, A. Amanzhan, S.V. Chernov, A.Zh. Turmukhambetov, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, E.E. Shults
    Synthetic modifications of carboline alkaloid harmine: synthesis of 8-substituted derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2019, V. 55, N 2, pp 135-141 doi:10.1007/s10593-019-02429-1, IF=1.492
  87. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, M.A. Pokrovskii, I.Yu. Bagryanskaya, A.G. Pokrovskii, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 37. Synthesis and Cytotoxicity of 4-(Oxazol-2-Yl)-18-Norisopimaranes
    Chemistry of Natural Compounds, 2019, V. 55, N 1, pp 52-59 doi:10.1007/s10600-019-02613-x, IF=0.567
  88. Кукина Т.П., Щербаков Д.Н., Геньш К.В., Пантелеева Н.В., Тулышева Е.А., Сальникова О.И., Гражданников А.Е., Колосов П.В., Галицын Г.Ю.
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Химия растительного сырья. 2019. № 1. С. 157-164. (Bioactive components of ethereal extract of wood greening sea buckthorn Hippophae rhamnoides L./ T.P. Kukina, D.N. Shcherbakov, K.V. Gensh, N.V. Panteleyeva, E. A. Tulysheva, O.I. Sal'nikova, A.Ye. Grazhdannikov, P.V. Kolosov, G.Yu. Galitsyn// Khimiya Rastitel'nogo Syr'ya, 2019, N 1, Pp 157-164 doi:10.14258/jcprm.2019014340)

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. А.О. Финке, В.И. Краснов, Э.Э. Шульц
    Синтез и превращения 6-трифторметилзамещенных производных синоменнина и 14-гидроксикодеинона
    Тезисы докладов VI Международной конференции «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2022), Екатеринбург, 7-11 ноября 22 года.
  2. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, Е.Н. Бондарева, Л.Н. Захарова, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Активность производных изопимаровой кислоты в отношении условно-патогенных бактерий.
    Материалы XII Съезда Всероссийского научно-практического общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов. Москва, 26-28 октября 2022, с. 237.
  3. А. Аманжан, Э.Э. Шульц, В.А. Савельев, О.В. Маслова, Д. Абаимов, А.К. Сариев, С.М. Адекенов
    6,8-Дизамещенные производные гармина, обладающие нейротропной активностью
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.117
  4. С.С. Патрушев, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
    Реакция изоалантолактона с алифатическими и ароматическими азидами: Синтез новых спирогетероциклических производных сесквитерпеноидов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.68
  5. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Синтез новых производных изопимаровой кислоты по карбоксильной функции с направленным фармакологическим действием
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.48
  6. А. Аманжан, Э.Э. Шульц, В.А. Савельев, С.М. Адекенов
    Новые гетероциклические соединения на основе гармина. Строение и биологическая активность
    Сб. тезисов VII Всероссийской конференции с международным участием “Техническая химия. От теории к практике”, посвященной 50-летию академической науки на Урале. Пермь, 5-9 сентября 2022 г. C. 139
  7. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов
    Синтез новых 1,2,3-триазолсодержащих макроциклов на основе изопимаровой кислоты
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера. В 2-х томах. Томск, 2022. С. 217-218.
  8. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Э.Э. Шульц
    Синтез и противовоспалительная активность новых производных изопимаровой кислоты
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021» С. 38: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022 г. ISBN 978-5-9652-0644-5.
  9. А.С. Кильметьев
    Natural Phenols: Sources, Chemical Transformations, Applications In Drug And Material Design
    (NIOC-ICIFP Webinar 2021-2022), 29 дек. 2021 г. - 30 июн. 2022 г. , Нанкин
  10. Е.А. Бондарева, Д.В. Решетников
    Изучение антибактериальной активности модифицированных производных кофеина
    Материалы XIII Российской (итоговой) научно-практической конференции с международным участием студентов и молодых ученых “Авиценна-2022” т. II, С.451-452. 14 апреля 2022 г, Новосибирск, НГМУ
  11. А.И. Полтанович
    Разработка подхода к синтезу дизамещенных пиразолов и изоксазолов на основе лабданоидных алкин-1,2-дионов
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
  12. Д.O. Васильева
    Разработка подходов к синтезу С(13)- и С(15)-1,2,3-триазолилзамещеных производных сесквитерпеновых лактонов
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
  13. А.О. Финке, Э.Э. Шульц
    Синтез и изучение новых производных алкалоида синоменина
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 121
  14. А.И. Полтанович, М.Е. Миронов, С.А. Борисов, Т.В. Рыбалова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Разработка подхода к синтезу фуранолабданоидных азолов на основе терпеноидных алкин-1,2-дионов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 102
  15. A.С. Кильметьев, Э.Э. Шульц
    Синтез 3-замещённых бензофуранов по усовершенствованному методу Штёрмера
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 78
  16. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Хемоселективные Pd-катализируемые превращения изопимаровой кислоты и ее производных
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр.70
  17. Д.О. Васильева, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Новые пиримидиновые производные изоалантолактона на основе реакции CuAAC азида 11,13-дигидроизоалантолактона с N1 - и N1 ,N3-ди(проп-2-ин-1-ил)пиримидиндионами
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 64
  18. М. Миронов, С. Борисов, М. Покровский, Т. Рыбалова, Э. Шульц
    Разработка подходов к модификации структуры диосгенина введением дополнительных азольных фрагментов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 42

    19. 2021
  19. Ja. Ganbaatar, T.N. Petrova, E.E. Shults
    Composition of extractive compounds of Rheum rhabarbarum L.,collected in Mongolia. Methods for isolation of stilbenes and anthraquinones and study of pharmacological properties
    Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia
  20. Ja. Ganbaatar, T.N. Petrova, E.E. Shults
    Composition of extractive compounds of Rheum rhabarbarum L.,collected in Mongolia. Methods for isolation of stilbenes and anthraquinones and study of pharmacological properties
    Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia
  21. Ja. Ganbaatar, T.N. Petrova, E.E. Shults
    Composition of extractive compounds of Rheum rhabarbarum L.,collected in Mongolia. Methods for isolation of stilbenes and anthraquinones and study of pharmacological properties
    Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia
  22. Ja. Ganbaatar, D. Batsuren, E.E. Shults, B. Lkhagvasuren
    Alkaloids of some Aconitum and Delphinium species grown in Mongolia
    Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia
  23. Ja. Ganbaatar, D. Batsuren, E.E. Shults, B. Lkhagvasuren
    Alkaloids of some Aconitum and Delphinium species grown in Mongolia
    Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia
  24. Ja. Ganbaatar, D. Batsuren, E.E. Shults, B. Lkhagvasuren
    Alkaloids of some Aconitum and Delphinium species grown in Mongolia
    Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia
  25. А.О. Финке, Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПО КОЛЬЦУ А ПРОИЗВОДНЫХ АЛКАЛОИДОВ СИНОМЕНИНА И ТЕТРАГИДРОТЕБАИНА ПО РЕАКЦИИ 1,3 - ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 301
  26. Д.В. Решетников, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    НАПРАВЛЕННАЯ МОДИФИКАЦИЯ КСАНТИНОВ НА ОСНОВЕ РЕАКЦИИ АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЯ ИХ 8-АЛКИНИЛПРОИЗВОДНЫХ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 268
  27. В.А. Степанова, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Реакция кросс-сочетания изоалантолактона и его производных с гетарилгалогенидами, катализируемая хинолиновыми комплексами палладия
    Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.142
  28. А.И. Полтанович, М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц, Т.В. Рыбалова
    Разработка подходовк синтезу дитерпеноидных кетопиразолов и фуранодиазенов методом реакций гетероциклизаций алкин-1,2-дионов с гидразином и его производными
    Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.73
  29. Д.О. Васильева, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Синтез оптически активных 13-(1,2,3-триазолил)замещенных производных изоалантолактона
    Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.23
  30. К.Р. Cheremnykh, A.O. Finke, V.А. Savelyev, E.E. Shults
    Multicomponent design and step-economy synthesis of new pharmacologically promising agents based on plant alkaloids
    Abstract 14-th International Symposium on the Chemistry of Natural Compounds. P. 9 (пленарный доклад). October 7-8, 2021. Tashkent. Uzbekistan.
  31. Э.Э. Шульц, Ж. Ганбаатар, В.В. Тараскин, Б.М. Урбагарова, Л.Д. Раднаева
    Функционализированные пиранокумарины: от выделения до доклинических исследований
    Сборник материалов Международной научно-практической конференции «Разработка лекарственных средств - традиции и перспективы», Томск,Издательство СибГМУ с. 163 (доклад без участия). 13-16 сентября 2021 г. ISBN 978-5-98591-146-0
  32. Э.Э. Шульц
    Мультикомпонентный дизайн и атом экономный синтез фармакологически перспективных агентов на основе растительных алкалоидов
    II Всероссийская молодежная научно-практическая конференция, посвященная 70-летию УИХ УФИЦ РАН и 70-летию УФИЦ РАН, 25-28 мая 2021 года, Уфа
  33. А.Е. Гражданников, Е.А. Хохрина, О.П. Шеремет, С.А. Попов
    Разработка методики контроля в производстве препарата БЕТАМИД с применением методов ВЭЖХ и ВЭЖХ-МС
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 122, DOI: 10.26902/ASFE-11_101
  34. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Л.Г. Бурова, Т.С. Голубева, А.Г. Покровский, Э.Э. Шульц
    СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ И ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ПОСРЕДСТВОМ РЕАКЦИИ Cu-КАТАЛИЗИРУЕМОГО 1,3- ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.157
  35. А.О. Финке, М.Ю. Раваева, Д.С. Баев, Э.Э. Шульц
    ХЕМОСЕЛЕКТИВНЫЙ ПОДХОД К 1-ПИРИМИДИНО-7,8-(NФЕНИЛПИРРОЛИДИНО)-6,14-ЭНДО-ЭТЕНО-6,7,8,14- ТЕТРАГИДРООРИПАВИНАМ, ОСНОВАННЫЙ НА ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ РЕАКЦИЙ КРОСС-СОЧЕТАНИЯГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.134
  36. М.Д. Семенова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    ПОЛУЧЕНИЕ 2,4,6-ПИРИМИДИНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.124
  37. А.И. Полтанович, М.Е. Миронов, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
    ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИИ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ ЛАБДАНОИДНЫХ АЛКИН-1,2-ДИОНОВ В СИНТЕЗЕ ТЕРПЕНОИДНЫХ ПИРАЗОЛОВ И ФУРАНОВ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.114
  38. А.В. Полонова, Э.Э. Шульц, В.В. Тараскин
    ЛИГНАНЫ И АЛКАЛОИДЫ HAPLOPHYLLUM DAVURICUM (L.) G. DON ФЛОРЫ БУРЯТИИ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.113
  39. М.Е. Миронов, С.А. Борисов, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
    РАЗРАБОТКА ПОДХОДОВ К СИНТЕЗУ СТЕРОИДНЫХ АЗОЛОВ НА ОСНОВЕ ДИОСГЕНИНА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.100
  40. C.C. Патрушев, Д.О. Васильева, Э.Э. Шульц
    СИНТЕЗ МАКРОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ФРАГМЕНТЫ 1,2,3-ТРИАЗОЛА И ИЗОАЛАНТОЛАКТОНА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.64
  41. Т.П. Кукина, И.В. Хан
    СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЛИПОФИЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ PENTAPHYLLOIDESFRUTICOSA (L.) O. SCHWARZ И PENTAPHYLLOIDES PARVIFOLIA (FISCH.) SOJAK
    В книге: АРОМАТИЧЕСКИЕ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ: ИНТРОДУКЦИЯ, СЕЛЕКЦИЯ, АГРОТЕХНИКА, БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ВЛИЯНИЕ НА ЧЕЛОВЕКА. тезисы международной научно-практической конференции. Никитский ботанический сад - Национальный научный центр РАН. Симферополь, 2021. С. 46.
  42. К.П. Черемных, B.А. Савельев, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Синтез и анальгетическая активность новых 1,5-бензодиазепиновых производных алкалоида лаппаконитина
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 115
  43. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Домино-реакция 16-бром-ламбертиановой кислоты в синтезе аналогов дитерпеноидов спонгианового ряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 55
  44. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов
    СИНТЕЗ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ ИЗОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ
    ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В XXI ВЕКЕ. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. Томск, 2021, Издательство: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (Томск), стр.178-180
  45. В.И. Антипова, Ю.В. Харитонов
    СИНТЕЗ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ЛАМБЕРТИАНОВОЙ КИСЛОТЫ И 18-НОР-15,16-ЭПОКСИ-8(17),13(16),14-ЛАБДАТРИЕНА
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 157-158.
  46. Е.А. Цимбулова, С.А. Попов
    СИНТЕЗ ГИБРИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УРСОЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ИЗУЧЕНИЕ ИХ АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ МЕТОДОМ DPPH
    В сборнике: Химические технологии функциональных материалов. материалы VII Международной Российско-Казахстанской научно-практической конференции. Новосибирск, 2021. С. 143-144.
  47. Корсаков В.О.,Зыбина Н.А.,Щербаков Д.Н.,Кукина Т.П.,Елшин И.А.,Колосов П.В.,Колосова Е.А.,Геньш К.В., Базарнова Н.Г.
    Липофильные кислоты родиолы розовой
    Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных Ломоносов-2021 секция «Химия»: Материалы конференции. – 12-23 апреля 2021 г., МГУ, Москва, - с. 1174

    48. 2020
  48. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Л.Г. Бурова, Т.Г. Толстикова, А.Г. Покровский, Э.Э. Шульц
    Синтез и биологическая активность новых амидов изопимаровой кислоты
    Сборник тезисов докладов с. 27 VI Междисциплинарная конференция «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии» 27-30 сентября 2020 Нижний Новгород, Россия
  49. M. Gromova, Y. Kharitonov, E. Shul'ts
    Synthesis of 13-(Vinylaryl)isopimaranes by the Cross-Coupling Reaction of Isopimaric Acid Derivatives with Aryl Iodides
    Chemistry Conference for Young Scientists, 19 - 21 February 2020, Blankenberge, Belgium, Book of Abstr., P. 140
  50. К.П. Черемных, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Синтез 2,4,6-тризамещенных пиримидинов, содержащих фрагмент дитерпенового алкалоида лаппаконитина
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.96
  51. А.О. Финке, Э.Э. Шульц
    Регио- и стереоселективный синтез конъюгатов 7,8-(n-фенилпирролидино)-6,14-эндоэтенотетрагидротебаина с замещенными пиримидинами
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.94
  52. Н.С. Сиражетдинова, В.А. Савельев, Л.С. Клименко, Э.Э. Шульц
    Синтез и превращения 4-алкинил-1-гидроксиантрахинонов
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.84
  53. М.Д. Семенова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Синтез и модификация серосодержащих гетероциклов, присоединенных к тритерпеновому остову
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2020 года, стр. 82
  54. Д.В. Решетников, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Взаимодействие 8-бромкофеина с производными аминокислот в условиях реакции каталитического аминирования
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 18-21 января 2019 года, стр.80

    55. 2019
  55. S.S. Patrushev, D.V. Reshetnikov, E.E. Shults
    PD-catalyzed intramolecular cyclization of 2-nitro-3-(arylethynyl) desmotroposantonin
    International Conference CATALYSIS AND ORGANIC SYNTHESIS ICCOS-2019 (September 15-20, 2019 Moscow, Russia), Book of Abst., P-123, page 202
  56. Л.Д. Раднаева, Э.Э. Шульц, Б.М. Урбагарова, С.М. Гуляев, В.В. Тараскин, С.М. Николаев
    Фенольные соединения растений семейства APIACEAE как нейропротекторные агенты
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 74
  57. М.Д. Семенова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Конъюгаты 1,3,4-, 1,2,5-оксадиазолов и 1,2,3-триазолов с тритерпеноидами урсанового и лупанового ряда: Синтез и изучение биологической активности
    Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”, Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 203
  58. S.S. Patrushev, E.E. Shults
    Synthesis and biological activity of isoalantolactonefuropyrimidine hybrids
    Book of abstracts of XI International Conference on Chemistry for Young Scientists. Saint Petersburg (September 9-13, 2019), P. 316
  59. А.Ф. Федорова, М.Л. Давыдова, М.Д. Соколова, А.П. Крысин, Э.Э. Шульц
    Исследование климатической устойчивости резин на основе полярных каучуков, содержащих малолетучие и нетоксичные функционализированные фенольные антиоксиданты
    В книге: Физико-технические проблемы добычи, транспорта и переработки органического сырья в условиях холодного климата Сборник трудов II Всероссийской конференции. 2019. С. 225-229.
  60. Э.Э. Шульц, А.В. Липеева, Д.О. Захаров, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.С. Патрушев, Л.Г. Бурова, А.Н. Евстропов, И.В. Широких
    Каталитические превращения растительных терпеноидов и кумаринов для создания селективных антимикробных агентов
    Сборник материалов IX Школы-семинара молодых ученых России «Проблемы устойчивого развития региона», посвященная 70-летию академика РАН А.К. Тулохонова (3-7 июля 2019 г., г. Улан-Удэ), С. 218-219
  61. Б.М. Урбагарова, В.В. Тараскин, Л.Д. Раднаева, Э.Э. Шульц
    Разработка методики количественного определения хромонов в корнях сапожниковии растопыренной и ее валидация
    Сборник материалов IX Школы-семинара молодых ученых России «Проблемы устойчивого развития региона», посвященная 70-летию академика РАН А.К. Тулохонова (3–7 июля 2019 г., г. Улан-Удэ)., Сс 163-165
  62. A.V. Lipeeva, E.E. Shults
    Design of new biological active compounds starting from natural coumarins
    11th Joint Meeting on Medicinal Chemistry, 27.06.19-30.06.19, Prague, Czech Republic
  63. Э.Э. Шульц
    Фенольные соединения растений рода Glycyrrhiza как источники инновационных препаратов для медицины. Способы выделения и изучение фармакологических свойств
    Материалы международной научно-практической конференции “Научный и инновационный потенциал развития производства, переработки и применения эфиромасличных и лекарственных растений” 13-14 июня 2019 г. Симферополь ИТ «АРИАЛ» 2019. с. 226-234. ISBN 968-5-907162-97-6.
  64. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, Л.Н. Захарова, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Изучение антимикробной активности производных изопимаровой кислоты в отношении Staphylococcus aureus
    Проблемы медицинской микологии, 2019, Т. 21, Т 2, С. 66.
  65. V.A. Stepanova, S.S. Patrushev, E.E. Shults
    Heck reaction of sesquiterpene lactones with halogen-substituted quinolines. Synthesis and biological activity of 13-quinolinyleudesmanolides
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 246
  66. M.E. Mironov, A.I. Poltanovich, E.E. Schultz
    Multicomponent reactions in the synthesis of furanoditerpenoid and steroid pyrazoles
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 78
  67. E.E. Shults, S.S. Patrushev, А.V. Lipeeva, D.О. Zakharov, М.А. Gromova, Yu.V. Kharitonov
    Modifications of plant terpenoids and coumarins via the transition metal catalyzed reactions as a promising direction in the development of selective antibacterial agents
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 27
  68. К.П. Черемных, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Алкинилкетоны лаппаконитина в региоселективном синтезе 3,5-дизамещенных изоксазолов
    Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”. Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 249
  69. В.В. Тараскин, Э.Э. Шульц, С.М. Гуляев, Б.М. Урбагарова, Ж.А. Тахеев, Л.Д. Раднаева
    Исследование вторичных метаболитов растений семейства Umbelliferae (Apiaceae) для создания нейропротекторных агентов.
    Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”, Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 216
  70. Захарова С.С., Шпатов А.В., Чжэнь Гуань-я., Попов С.А.
    Сравнительный анализ липофильных веществ из охвоенных ветвей сосны массона и сосны тайваньской
    Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”. Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 97
  71. О.И. Брусенцева, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтез полиазамакроциклических соединений на основе фломизоиковой кислоты
    Тезисы докладов XI Всероссийской научной конференции “Химия и технология растительных веществ”. Сыктывкар, 27-31 мая 2019, С. 55
  72. М.А. Громова
    Синтез новых тритерпеноидов лупанового ряда, модифицированные по циклу А
    Химия и химическая технология в XXI веке, Томск, 20-23 мая 2019 г., стр. 158
  73. А.В. Липеева, Д.О. Захаров, А.Г. Макаров, Ю.В. Гатилов, Э.Э. Шульц
    Доступные природные кумарины как основа для создания фармакологически ценных соединений
    В сборнике: ХИМИЧЕСКАЯ НАУКА И ОБРАЗОВАНИЕ КРАСНОЯРЬЯ Материалы XII межрегиональной научно-практической конференции, посвященной 150-летию открытия Периодического закона химических элементов Д.И. Менделеевым. 2019. С. 26-31.
  74. M. Semenova, A. Popov, E. Shultc
    New nitrogen-containing ursolic acid heterocycles with thiol group: synthesis and biological activity
    4-я Российская Конференция по Медицинской Химии «МедХим-Россия 2019». г. Екатеринбург, Россия, 9-14 июня 2019 года. Abstract book. P. 268
  75. O.I. Brusentseva, Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
    Synthesis and spectroscopic studies of chiral bis-triazolium macrocycles with a furan bridge possessing structural fragment natural diterpenoids
    Book of Abstracts the Fifth International Scientific Conference Advances in synthesis and complexing. 2019, V.1, P. 109. Moskow, RUDN University, 22-26 апреля 2019 года
  76. A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.S. Frolova, T.G. Tolstikova, L.G. Burova
    New 1,2.3-triasolylsubstituted furocoumarins as potential antibacterial and antitumor agents
    Book of Abstracts the Fifth International Scientific Conference Advances in synthesis and complexing. 2019, P. 61. Moskow, RUDN University, 22-26 апреля 2019 года
  77. В.А. Степанова
    Синтез производных изоалантолактона, содержащих фрагменты хинолина и изохинолина, с помощью реакции Хека
    В книге: Химия материалы 57-й Международной научной студенческой конференции. Новосибирск, 2019. С. 58.
  78. М.Д. Семенова
    Получение биологически активных производных тритерпеноидов лупанового и урсанового ряда с пятичленными азотсодержащими гетероциклами
    В книге: Химия материалы 57-й Международной научной студенческой конференции. Новосибирск, 2019. С. 57.
  79. Д.А. Петрова
    Синтез и биологическая активность новых производных ламбертиановой кислоты по фурановому циклу
    В книге: Химия материалы 57-й Международной научной студенческой конференции. Новосибирск, 2019. С. 54.
  80. Н.С. Сиражетдинова, Л.С. Клименко, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Синтез арил(гетарил)замещенных 1-гидроксиантрахинонов по реакции Сузуки
    В книге: ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ XXI ВЕКА Сборник материалов V Всероссийской студенческой конференции с международным участием, посвященной Международному году Периодической таблицы химических элементов. Отв. ред. С.В. Макаренко, Е.И. Исаева, Р.И. Байчурин. Санкт-Петербург, 2019. С. 73.

Патенты


    2022
  1. D.P. Krut'ko, A.V. Medved'ko, Шульц Э. Э.,Липеева А. В.,Борисов С. А.,Толстикова Т.Г.,Бурова Л.Г.,Бондарева Е.А.,Евстропов А. Н.
    3,3'[(гексано-1,6-диилбис(азанедиил)]бис-(7-гидрокси-6-метоксикарбонил-2-оксо-2H-хромен), обладающий антибактериальной активностью
    Заявка 2021114978, приоритет от 25.05.2021, Патент RU 2 764 522 , Бюл. № 2, опубликовано: 18.01.2022

    2. 2020
  2. С.А. Попов, М.Д. Семенова, Э.Э. Шульц, Т.С. Фролова
    ((3β-АЦЕТОКСИ-УРС-12-ЕН-28-ОИЛ-ОКСИАЦЕТОКСИ)МЕТИЛ)-1H-1,2,3-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ) МЕТИЛ)-4-МЕТИЛ-1,2,5-ОКСАДИАЗОЛ-2-ОКСИД, ОБЛАДАЮЩИЙ СЕЛЕКТИВНОЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ КЛЕТОК РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MCF-7
    Заявка 2020125244, приоритет от 30.07.2020, Патент RU 2 739 559 , Бюл. № 36, опубликовано: 25.12.2020
  3. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова
    Карбоксамиды изопимаровой кислоты, обладающие анальгетической активностью
    Заявка 2019141675, приоритет от 16.12.2019, Патент RU 2 726 613 , Бюл. № 20, опубликовано: 15.07.2020

    4. 2019
  4. С.А. Попов, М.Д. Семенова, Э.Э. Шульц, Т.С. Фролова
    (17S)-N-бензил-5-((3β-ацетокси-28-нор-урс-12-ен)-17-ил)-1,3,4-оксадиазол-2-амин, обладающий селективной цитотоксичностью в отношении клеток рака молочной железы MCF-7
    Заявка 2019125212, приоритет от 07.08.2019, Патент RU 2 708 400 , Бюл. № 34, опубликовано: 06.12.2019
  5. С.А. Попов, Л.М. Корнаухова, Э.Э. Шульц, М.Д. Семенова
    Способ получения N-[3-оксо-20(29)лупен-28-оил]-ω-аминокислот
    Заявка 2019100362, приоритет от 09.01.2019, Патент RU 2 684 288 , Бюл. № 10, опубликовано: 05.04.2019

Научные подразделения