(организована в 2004 году)
| Ранее: | в 1998 г. | лаборатория лесохимии и биологически активных соединений, зав. лабораторией – академик Г. А. Толстиков (1998-2004 гг.), |
| в 2004 г. | переименована в лабораторию медицинской химии, зав. лабораторией - д.х.н., профессор Э.Э.Шульц. |
Зав. лабораторией – д.х.н, профессор - Эльвира Эдуардовна Шульц
тел. (383)330-85-33, внутр. тел. 2-35,
e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Сотрудники
Основные направления проводимых работ (исследований) лаборатории
- Изучение химического состава лесных древесных и ландшафтных травянистых растений Сибири и Алтая с целью изыскания источников сесквитерпеновых лактонов, кумаринов, терпеноидов и алкалоидов.
- Исследование синтетических трансформаций веществ растительного происхождения - путь к получению фундаментальных данных о реакционной способности высших терпеноидов, алкалоидов, гликозидов и веществ фенольной природы, созданию научной основы для разработки новых биологически активных соединений медицинского назначения.
- Направленная модификация структуры биологически активных молекул и лекарственных веществ.
НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
- Исследование синтетических трансформаций растительных метаболитов.
- Получение фундаментальных данных о реакционной способности терпеноидов, алкалоидов и кумаринов.
- Изучение химического состава экстрактов растений Сибири с целью изыскания источников сесквитерпеновых лактонов, кумаринов, терпеноидов и алкалоидов.
- Направленная модификация структуры биологически активных молекул с применением реакций металлокомплексного катализа..
Основные научные достижения
- Разработаны методы выделения практически важных соединений - лаппаконитина, изоалантолактона, пеуцеданина, пеонифлорина, ламбертиановой кислоты, пинусолида, малеопимаровой кислоты, хинопимаровой кислоты, зонгорина и элатина из растительного сырья.
- Выполнен обширный цикл исследований по направленным синтетическим модификациям растительных терпеноидов (ламбертиановая, фломизоиковая, левопимаровая кислоты и бетулин), сесквитерпеновых лактонов, кумаринов и алкалоидов (тебаин, анабазин, лаппаконитин, элатин).
- Исследованы закономерности реакции Дильса-Альдера с участием диеновых дитерпеноидов – левопимаровой и ламбертиановой кислот. Предложены пути синтеза гетероциклических соединений, содержащих фрагменты пергидронафто[1,2-h]хиназолина и гексагидро-3,6-метаноиндола. Разработаны методы получения гетероциклических лабданоидов новых структурных типов, содержащих индольные, изоиндолиноновые, карболиновые, 10-окса-3-азатрицикло[5.2.1.01,5]деценоновые, 2,5-дигидропиррол-2-оновый и пиррол-2,5-дионовый и оксадиазольные фрагменты. Осуществлены, катализированные соедидениями палладия и золота, специфические превращения фуранодитерпеноидов. На основе ацетиленовых производных ламбертиановой и фломизоиковой кислот синтезированы разнообразные производные, содержащие 1,2,3-триазольный фрагмент, в том числе макроциклические соединения. Получены данные о цитотоксических, антиоксидантных, противосудорожных, гепатопротекторных, анальгетических и противоопухолевых свойствах ряда модифицированных лабданоидов и пинусолида. тритерпеноидов лупанового ряда.
- Предложены оригинальные методы получения арилзамещенных полигидроксинафто- и антрахинонов, в том числе соединения терпеноидной структуры, которые охарактеризованы в качестве новой группы высокоэффективных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1, перспективных для разработки противовирусных агентов. Выявлена новая группа селективных ингибиторов интегразы ВИЧ-1– производных 3-(фуран-2-ил)спиро[5,5]ундекан-1,5,9-триона.
- Получены производные дигидротебаингидрохинона, содержащие галоидные алкенильные и алкинильные заместители в положении С(1). Показана возможность их использования в синтезе гибридных структур с различными остовами. Разработны подходы к селективному введению индолизинового фрагмента в антранилатный остаток лаппаконитина и положение С(1) некоторых изохинолиновых алкалоидов. Предложен метод селективной химической модификации структуры доступного метиленлактона эвдесманового типа изоалантолактона с помощью реакции Хека. Синтезированы производные б-метилен-г-лактонов, содержащие ароматический или гетероциклический заместители в положении C(13). Предложены новые методы получения 3-алкенилфурокумаринов, 3-арил(гетарил)фурокумаринов на основе реакции кросс-сочетания трифлата ореозелона с терминальными алкенами или арил(гетарил)борными кислотами. Синтезированы 3(Z)-стирилфурокумарины – гетероциклические аналиго комбретастатина A-4.
Работы проводятся совместно с Тихоокеанским институтом биоорганической химии ДВО РАН, институтом биоорганической химии НАН Беларуси, Бурятским государственным университетом, ИПТЭХ СО РАН, АО НПЦ «Фитохимия» МОН Республики Казахстан, институтом химии и химической технологии АН Монголии, институтом органической химии универститета г. Кёльна, лабораторией молекулярной фармакологии национального института рака США.
Приоритетные направления, в рамках которых ведутся текущие исследования
- 5.6. Химические проблемы создания фармакологически активных веществ нового поколения.
- V.48. Фундаментальные физико-химические исследования механизмов физиологических процессов и создание на их основе фармакологических веществ и лекарственных форм для лечения и профилактики социально значимых заболеваний.
Текущие проекты
- Грант РФФИ № 11-03-00242-а
“Катализируемые соединениями переходных металлов направленные превращения изохинолиновых алкалоидов, лабданоидов, сесквитерпеноидов и фурокумаринов. Новые соединения-лидеры на основе растительных метаболитов. - Грант РФФИ № 12-03-00535
Поиск фармакологически перспективных агентов на основе синтетических трансформаций доступных растительных метаболитов. - Грант РФФИ № 12-03-92200b
Возобновляемое сырье как источник агентов для лечения особо опасных заболеваний. Направленные синтетические трансформации растительных алкалоидов, сесквитерпеноидов и фенольных соединений флоры Сибири и Монголии. - Грант РФФИ № 12-03-90838-мол_РФ_нр
Исследование и выделение метаболитов растений семейства Зонтичные, с целью получения биологически активных соединений с заданными свойствами. Научный проектТараскина Василия Владимировича из Бурятского государственного университета, г. Улан-Удэ, в Новосибирском институте органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, г. Новосибирск. - Грант РФФИ № 12-03-31096 мол_а
Направленные трансформации кумаринов с помощью реакций, катализируемых соединениями палладия и меди. - Интеграционный проект № 51
Исследование метаболитов морского и растительного происхождения – научная основа разработки важных лекарственных препаратов. - Интеграционный проект № 108
Исследование химических превращений растительных метаболитов флоры Республики Казахстан и регионов Сибири Российской Федерации с целью разработки лекарственных препаратов СО РАН: НИОХ; АО «Международный научно- производственный холдинг «Фитохимия», Республика Казахстан. - Совместный проект фундаментальных исследований НАН Беларуси и СО РАН Проект № 23
«Синтетические трансформации высших терпеноидов как путь создания перспективных лекарственных препаратов». - Проект Программы Президиума РАН № ФНМ-44.
Направленные синтетические трансформации лабдановых дитерпеноидов с целью разработки оригинальных анальгетиков с селективностью фармакологического действия. - Проект Программы фундаментальных исследований ОХНМ РАН «Медицинская и биомолекулярная химия» № 5.9.2.
“Направленные синтетические трансформации низкомолекулярных растительных метаболитов и их аналогов. Новые структуры – лидеры и источники агентов для лечения соц. значимых заболеваний”.
Основные публикации коллектива
- М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Ю.В. Харитонов, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXVIII. Диеновый синтез с участием 16-(триметилсилоксибутадиенил)лабданоидов. Журнал органической химии. 2012. Т. 48. Вып. 6. С. 842–852.
- Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXIX. Катализируемая золотом циклоизомеризация пропаргиламинометил- и пропаргилоксиметилзамещенных фуранолабданоидов. Журнал органической химии. 2012. Т. 48. Вып. 8. C. 1085-1092.
- А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Исследование растительных кумаринов. 7. Аминирование трифлата ореозелона. Журнал органической химии. 2011. Т. 47. Вып. 9. C.1367-1379.
- В.Е. Романов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. XVIII. 2-Ацетамидо-5-[2-(пиридил-3-ил)винил]бензоаты в синтезе индолизинов антранилатного типа. Журнал органической химии. – 2011. Т. 47. Вып. 4. C. 578-585.
- А.В. Беловодский, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации метиленлактонов эудесманового типа. Поведение изоалантолактона в условиях реакции Хека. Журнал органической химии. 2010. Т. 46. Вып. 11. C. 1710-1724.
- Э.Э. Шульц, Д.С. Олейников, И.В. Нечепуренко, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации высших терпеноидов. XVIII. Cинтез оптически активных производных 9,10-антрахинона. ЖОрХ. 2009. Т. 45. Вып. 1. C. 102-114.
- В.Т. Бауман, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. Синтез новых производных дигидротебаингидрохинона. Изв. АН. Сер. хим., 2007, 1206.
- E.E. Shults, E.A. Semenova, A.A. Johnson, S.P. Bondarenko, I.Y. Bagryanskaya, Y.V. Gatilov , G.A. Tolstikov, Y. Pommier. Synthesis and HIV-1 Integrase Inhibitory Activity of Spiroundecane(ene) Derivatives. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2007, 17, 1362. Full text
- E.E. Shults, J. Velder, H.-G. Schmalz, S.V. Chernov, T.V. Rubalova, Y.V. Gatilov, G. Henze, G.A. Tolstikov and A. Prokop. Gram-scale synthesis of pinusolide and evaluation of its antileukemic potential. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006, 16, 4228.
- С.А. Осадчий, Э.Э. Шульц, Е.В. Полухина, М.M. Шакиров, Г.А. Толстиков. Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. Сообщение 12. Синтез новых производных лаппаконитина, содержащих олефиновые заместители. Известия АН. Серия химическая. 2006. № 6. 1038-1044.
Публикации за последние 5 лет
Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )
Обзоры, статьи в научных журналах
- M.E. Mironov, T.V. Rybalova, M.A. Pokrovski, F. Emaminia, E.R. Gandalipov, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
Synthesis of fully functionalized spirostanic 1,2,3-triazoles by the three component reaction of diosgenin azides with acetophenones and aryl aldehydes and their biological evaluation as antiproliferative agents
Steroids, V. 190, February 2023, 109133 doi:10.1016/j.steroids.2022.109133, IF=2.759 - R.B. Seidakhmetova, A. Amanzhan, E.E. Shults, K.V. Goldaeva, S.M. Adekenov, D. Berillo
Analgesic and Antidepressant Activity of 8-Substituted Harmine Derivatives
Chemistry of Heterocyclic Compounds (2022), Published: 30 July 2022 doi:10.1007/s10593-022-03092-9, IF=1.49 - D.V. Reshetnikov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.V. Rybalova, E.S. Mozhaitsev, S.S. Patrushev, V.A. Vavilin, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
Design, Synthesis and Assay of Novel Methylxanthine–Alkynylmethylamine Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors
Molecules 2022, 27(24), 8787 doi:10.3390/molecules27248787, IF=4.927 - Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, А.В. Зыбкина, И.А. Елшин, В.О. Корсаков, О.И. Сальникова, П.В. Колосов, Ц. Сандаг, Д.А. Каракай, Е.Д. Мордвинова
Влияние экстрагента на состав липофильных компонентов экстрактов корневища Rhodiola rosea L. и активность экстрактов
Биоорганическая химия, 2022, N 7 doi:10.1134/S1068162022070147, IF=1.253 - Т.П. Кукина, И.А. Елшин, О.И. Сальникова, П.В. Колосов, Ц. Сандаг, Д.А. Каракай, М.А. Бондарева, А.А. Нефедов, В.Ю. Чиркова, Е.А. Шарлаева, С.В. Беленькая, Д.Н. Щербаков
Состав липофильных компонентов эфирного экстракта рододендрона Адамса и активность против основной протеазы SARS COV 2
Химия растительного сырья, 2022, № 4, c. 153-162. doi:10.14258/jcprm.20220411584 - S.V. Cheresiz, A.A. Kononona, M. Skarnovich, A.N. Volkova, Yu.A. Poletaeva, F. Emaminia, O.V. Pyankov, E.E. Schultz, A.G. Pokrovsky
An Amide Derivative of Betulonic Acid as a New Inhibitor of Sars-CoV-2 Spike Protein-Mediated Cell Entry and Sars-CoV-2 Infection
Insight in Chem & Biochem. 2(2): 2022. ICBC. MS.ID.000535. doi:10.33552/ICBC.2022.02.000535 - A.A. Ivanov, E.A. Ukladov, S.A. Kremis, S.Z. Sharapov, S.I. Baiborodin, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.S. Golubeva
Investigation of cytotoxic and antioxidative activity of 1,2,3-triazolyl-modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
Protoplasma , 2022, 259 (5), Pp. 1321-1330 doi:10.1007/s00709-022-01739-0, IF=3.186 - D. V. Reshetnikov, L. G. Burova, T. V. Rybalova, E. A. Bondareva, S. S. Patrushev, A. N. Evstropov,
E. E. Shults
Synthesis and Antibacterial Activity of Caffeine Derivatives Containing Amino-Acid Fragments
Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 5, Pp 908-915 doi:10.1007/s10600-022-03826-3, IF=0.83 - A. O. Finke, A. V. Pavlova, E. A. Morozova, T. G. Tolstikova, E. E. Shults
Synthesis of 1,2,3-Triazolyl-Substituted Derivatives of the Alkaloids Sinomenine and Tetrahydrothebaine on Ring A and Their Analgesic Activity
Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 5. Pp 895-902 doi:10.1007/s10600-022-03824-5, IF=0.83 - M.D. Semenova, S.A. Popov, I.V. Sorokina, Yu.V. Meshkova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
Conjugates of Lupane Triterpenoids with Arylpyrimidines: Synthesis and Anti-inflammatory Activity
Steroids, 2022, V. 184, 109042 doi:10.1016/j.steroids.2022.109042, IF=2.76 - А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, Е.А. Бондарева, Л.Н. Захарова, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
Антибактериальная активность производных пеуцеданина в отношении Staphylococcus aureus и Bacillus cereus
Проблемы медицинской микологии. 2022. Т. 24. № 2. С. 67. (ВСЕРОССИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО МЕДИЦИНСКОЙ МИКРОБИОЛОГИИ, КЛИНИЧЕСКОЙ МИКОЛОГИИ И ИММУНОЛОГИИ-XXV КАШКИНСКИЕ ЧТЕНИЯ) - Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
An Approach toward 17-Arylsubstituted Marginatafuran-Type Isospongian Diterpenoids via a Palladium-Catalyzed Heck–Suzuki Cascade Reaction of 16-Bromolambertianic Acid
Molecules 2022, 27(9), 2643 doi:10.3390/molecules27092643, IF=4.927 - A.V. Shpatov, S.S. Zakharova, S.A. Popov
Synthesis of New Hybrids of Abietic Acid and 1,3,4-Oxadiazoles
Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 2, Pp 290-296 doi:10.1007/s10600-022-03662-5, IF=0.83 - D.N. Shcherbakov, G.Y. Galitsyn, T.P. Kukina, N.V. Panteleeva, O.I. Salnikova, P.V. Kolosov
Prospects for comprehensive use of sea buckthorn of Novosibirsk selection
AIP Conference Proceedings, 2022, 2390(1), 030085 doi:10.1063/5.0070159 - D.N. Shcherbakov, T.P. Kukina, I.A. Elshin, O.I. Salnikova, P.V. Kolosov
Deodorized Distillate of Sunflower Oil as a Source of Kaurane Compounds
AIP Conference Proceedings 2390(1), 030084, 2022. 030084-1–030084-5; doi:10.1063/5.0070161 - D.N. Shcherbakov, T.P. Kukina, I.A. Elshin, N.V. Panteleeva, T.V. Teplyakova, O.I. Salnikova
GC-MS analysis of lipophilic Chaga mushroom constituents
AIP Conference Proceedings, 2022, 2390(1), 030083 doi:10.1063/5.0070158 - V.A. Stepanova, S.S. Patrushev, T.V. Rybalova, E.E. Shults
Cross-copling reaction to access a library of eudesmane-type methylene lactones with quinoline or isoquinoline substituent
Journal of Molecular Structure, V.1247, 5 January 2022, 131373 doi:10.1016/j.molstruc.2021.131373, IF=3.841 - M.E. Mironov, S.A. Borisov, T.V. Rybalova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
Synthesis of Anti-Inflammatory Spirostene-Pyrazole Conjugates by a Consecutive Multicomponent Reaction of Diosgenin with Oxalyl Chloride, Arylalkynes and Hydrazines or Hydrazones
Molecules 2022, 27(1), 162 doi:10.3390/molecules27010162, IF=4.927 - M.D. Semenova, S.A. Popov, E.E. Shul'ts, M. Turks
Synthesis of New Ursane-Type Hybrids with Morpholinomethyl-, Dialkylamino-, and Hydroxyl-Substituted Azoles
Chemistry of Natural Compoundsб 2022,58(1),Pp. 65-70 doi:10.1007/s10600-022-03597-x, IF=0.83 - M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, S.A. Borisov, T.V. Rybalova, T.G. Tolstikova, E.E. Shul'ts
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 41. Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of 4-(Carboxyalkyl)-18-nor-isopimara-7,15-Dienes
Chemistry of Natural Compounds 2022, 58(1), Pp. 55-64 doi:10.1007/s10600-022-03596-y, IF=0.83 - Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, А.В. Зыбкина, И.А. Елшин, В.О. Корсаков, О.И. Сальникова, П.В. Колосов, Ц. Сандаг, Д.А. Каракай, Е.Д. Мордвинова
Влияние экстрагента на состав липофильных компонентов экстрактов корневища Rhodiola rosea L. и активность экстрактов.
Химия растительного сырья. 2021. N 4. С. 307-317 doi:10.14258/jcprm.2021049872 - И.А. Оськина, А.С. Виноградов, Б.А. Селиванов, В.А. Савельев, В.Е. Платонов, А.Я. Тихонов
Синтез 4,5-диалкил-2-перфторарил-1H-имидазол-1-олов и 4,5-диметил-2-перфторарил-1H-имидазолов
Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 12. С. 1752-1758. doi:10.31857/S0514749221120107 (Synthesis of 4,5-Dialkyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazol-1-ols and 4,5-Dimethyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazoles/ I. A. Os’kina, A. S. Vinogradov, B. A. Selivanov, V. A. Savelyev, V. E. Platonov & A. Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistryб 2021, V. 57, Pp 1968-1973 doi:10.1134/S1070428021120101), IF=0.722 - S.S. Patrushev, T.V. Rybalova, E.E. Shults
Synthetic transformations of sesquiterpene lactones. Controllable synthesis of 11,13-dihydroisoalantolactone azides and 13-(1,2,3-triazolyl)eudesmanolides
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V.57, N 11, Pp 1116-1129, IF=1.277 - S.A. Popov, C. Wang, Z. Qi, E.E. Shul'ts, M. Turks
Synthesis and Antioxidant Activity of New N-Containing Hybrid Derivatives of Gallic and Ursolic Acids
Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N. 6, Pp. 1042-1046 doi:10.1007/s10600-021-03546-0, IF=0.809 - Б.М. Урбагарова, В.В. Тараскин, Т.В. Елисафенко, Э.Э. Шульц, Е.А. Королюк, Л.Д. Раднаева
Содержание основных действующих веществ в корнях природного и интродуцированного растения SAPOSHNIKOVIA DIVARICATA (TURCZ.) SCHISCHK
Химия растительного сырья. 2021. № 3. С. 143-151 doi:10.14258/jcprm.2021039152 - Zh.S. Nurmaganbetov, V.A. Savelyev, Yu.V. Gatilov, O.A. Nurkenov, R.B. Seidakhmetova, Z.T. Shulgau, G.K. Mukusheva, S.D. Fazylov, E.E. Shults
Synthesis and analgesic activity of 1-[(1,2,3-triazol-1-yl)methyl]quinolizines based on the alkaloid lupinine
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V. 57, Pp 911-919 doi:10.1007/s10593-021-03000-7, IF=1.276 - A.O. Finke, V.G. Kartsev, E.E. Shults
Synthesis of Alkaloid Sinomenine Derivatives Containing a Pyrimidine Substituent in Ring A
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V. 57, N.9 , Pp 934-943 doi:10.1007/s10593-021-03003-4, IF=1.276 - K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, E.E. Shults
An Efficient Access to 3,5-Disubstituted Isoxazoles with Anthranilate Ester Moiety: Alkaloid Lappaconitine – Aryl Conjugates with an Isoxazole Linker
Asian Journal of Organic Chemistry, V. 10, N 10, Pp. 2638-2643 doi:10.1002/ajoc.202100474, IF=3.319 - Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, T.V. Rybalova, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 40. Synthesis and Assessment of Analgesic Activity of N-Containing Derivatives of Lambertianic Acid Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, T. V. Rybalova, A. V. Pavlova & T. G. Tolstikova
Chemistry of Natural Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N 5, Pp 879-886 doi:10.1007/s10600-021-03502-y, IF=0.809 - S.A. Popov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turksc
Synthesis of water-soluble ester-linked ursolic acid-gallic acid hybrids with various hydrolytic stabilities
Synthetic Communications, 2021, V.51, N 16, Pp 2466-2477 doi:10.1080/00397911.2021.1939057, IF=2.6 - A.O. Finke, M.Y. Ravaeva, V.I. Krasnov, I.V. Cheretaev, E.N. Chuyan, D.S. Baev, E.E. Shults
Cross-Coupling-Cyclocondensation Reaction Sequence to Access a Library of Ring-C Bridged Pyrimidino-tetrahydrothebaines and Pyrimidinotetrahydrooripavines
ChemistrySelect, 2021, V. 6,N 29, Pp 7391-7397 doi:10.1002/slct.202101790, IF=2.108 - N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, D.S. Baev, T.S. Golubeva, L.S. Klimenko, T.G. Tolstikova, Ja. Ganbaatar, E.E. Shults
Synthesis, characterization and anticancer evaluation of nitrogen-substituted 1-(3-aminoprop-1-ynyl)-4-hydroxyanthraquinone derivatives
Medicinal Chemistry Research, 2021, V. 30, N. 8, Pp 1541-1556 doi:10.1007/s00044-021-02754-1, IF=1.965 - M.D. Semenova, S.A. Popov, T.S. Golubeva, D.S. Baev, E.E. Shults, M. Turks
Synthesis and Cytotoxicity of Sulfanyl, Sulfinyl and Sulfonyl Group Containing Ursane Conjugates with 1,3,4-Oxadiazoles and 1,2,4-Triazoles
ChemistrySelectб 2021, V. 6, N 7, Pp 6472-6477, This article also appears in:Medicinal Chemistry & Drug Discovery doi:10.1002/slct.202101594, IF=2.109 - S.M. Adekenov, A.S. Kishkentayeva, A.B. Khasenova, E.E. Shul'ts, Yu.V. Gatilov, I.Yu. Bagryanskaya
New Arylhalo-Derivatives of Grosshe
Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N 7, Pp 685-690 doi:10.1007/s10600-021-03450-7, IF=0.809 - E. Avdeeva, E. Porokhova, I. Khlusov, T. Rybalova, E. Shults, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Sukhodol, M. Belousov
Calcium Chelidonate: Semi-Synthesis, Crystallography, and Osteoinductive Activity In Vitro and In Vivo
Pharmaceuticals 2021, 14(6), 579 doi:10.3390/ph14060579, IF=5.863 - И.Д. Иванов, К.И. Мосалев, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, В.А. Вавилин
Исследование механизмов противовоспалительной и иммуномодулирующей активности соединений бетулиновой кислоты с фурокумаринами
Экспериментальная и клиническая фармакология. 2021. Т. 84. № 6. С. 28-34. doi:10.30906/0869-2092-2021-84-6-28-34 - Zh. Qi, Ya. Guliang, D. Wang, T. Deng, H. Zhou, S.A. Popov, E.E. Shults, Ch. Wang
Design and Linkage Optimization of Ursane-Thalidomide-Based PROTACs and Identification of Their Targeted-Degradation Properties to MDM2 Protein
Bioorganic Chemistry, Volume 111, June 2021, 104901 doi:10.1016/j.bioorg.2021.104901, IF=5.275 - Je. Lugiņina, M. Linden, M. Bazulis, V. Kumpiņs, A. Mishnev, S.A. Popov, T.S. Golubeva, S.R. Waldvogel, E.E. Shults, M. Turks
Electrosynthesis of stable betulin‐derived nitrile oxides and their application in synthesis of cytostatic lupane‐type triterpenoid‐isoxazole conjugates
European Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 2021, N 17, Pp 2557-2577 doi:10.1002/ejoc.202100293, IF=3.021 - M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, S.A. Borisov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shul’ts
Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 39.* Synthesis and Analgesic Activity of Isopimaric Acid Derivatives
Chemistry of Natural Compounds (2021), 57, N 5, Pp 474-481 doi:10.1007/s10600-021-03391-1, IF=0.809 - T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, V. O. Korsakov, I. A. Elshin, Ts. Sandag
GC-MS analysis of lipophilic components of rhizomes of plant Rhodiola rosea L.
AIP Conference Proceedings 2419, 020011 (2021).(INTERNATIONAL CONFERENCE ON FOOD SCIENCE AND BIOTECHNOLOGY (FSAB 2021), 20-20 April 2021, Ekaterinburg, Russia) doi:10.1063/5.0069867 - M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.C. Golubeva, E.E. Shults
Macrocyclic peptide-diterpenoid conjugates by a sequential arylation/peptidecoupling/clickmacrocyclization procedure.
Макрогетероциклы / Macroheterocycles 2021 14(3) 231-239. doi:10.6060/mhc210945s, IF=1.2 - А. Аманжан, П.Ж. Жанымханова, И.Ю. Багрянская, Э.Э. Шульц, А.Ж. Турмухамбетов, С.М. Адекенов
Строение и стереохимия гидразонпроизводного гармина
Журнал структурной химии. 2021. Т. 62. № 3. С. 521-525. DOI: 10.26902/JSC_id69943 (STRUCTURE AND STEREOCHEMISTRY OF A HYDRAZONE DERIVATIVE OF HARMINE/ A. Amanzhan, P. Zh. Zhanymkhanova, I. Yu. Bagryanskaya, E. E. Shults, A. Zh. Turmukhambetov, S. M. Adekenov// Journal of Structural Chemistry, V. 62, PP 491-495 doi:10.1134/S0022476621030161), IF=1.071 - Д.О. Васильева, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц, А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, Е.А. Бондарева
Изучение антибактериальной активности бис-(11,13-дигидро-изоалантолактонов) с азотсодержащими линкерами in vitro
Проблемы медицинской микологии. 2021. Т. 23. № 2. С. 77. - Н.А. Панкрушина, Т.П. Кукина
Новые компоненты экстракта ALCEA NUDIFLORA после микроволновой экстракции
Химия растительного сырья. 2021. № 1. С. 79-84. doi:10.14258/jcprm.2021018361 - S.S. Patrushev, L.G. Burova, A.A. Shtro, T.V. Rybalova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, E.E. Shults
Modifications of Isoalantolactone Leading to Effective Antibacterial and Antiviral Compounds
Letters in Drug Design & Discovery, 2021, V. 18 , N 7 , Pp 686 - 700 doi:10.2174/1570180817999201211193151, IF=1.15 - М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Т.В. Рыбалова, Е.Е. Шульц
Синтез триазол-связанных полиазамакроциклов реакцией азид-алкинового циклоприсоединения диалкинильных производных изопимаровой кислоты
Макрогетероциклы. 2021. Т. 14. № 1. С. 105-111. (Click synthesis of triazole-linked polyazamacrocycles through selective isopimaric acid transformations/ M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults// Macroheterocycles. 2021. Т. 14. № 1. С. 105-111. doi:10.6060/mhc200817s), IF=1.2 - M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults
Synthetic studies on tricyclic diterpenoids: convenient synthesis of 16-arylisopimaranes
Monatshefte fur Chemie - Chemical Monthly, , 2020, V. 151, N 12, Pp. 1817 - 1827 doi:10.1007/s00706-020-02713-3, IF=1.348 - Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, К.В. Геньш, Н.В. Пантелеева, Е.А. Тулышева, О.И. Сальникова, А.Е. Гражданников, П.В. Колосов, Г.Ю. Галицын
Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
Биоорганическая химия, 2020, Т. 46, N 7, (Bioactive Components in Methyl tert-Butyl Ether Extract of Sea Buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) Green Waste/ T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, K. V. Gensh, N. V. Panteleyeva, Ye. A. Tulysheva, O. I. Sal’nikova, A. Ye. Grazhdannikov, P. V. Kolosov, G. Yu. Galitsyn// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2020, V. 46, N 7, Pp 1372-1377 doi:10.1134/S1068162020070067), IF=0.681 - K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, S.A. Borisov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, V.A. Vavilin, E.E. Shults
Hybrides of Alkaloid Lappaconitine with Pyrimidine Motif on the Anthranilic Acid Moiety: Design, Synthesis, and Investigation of Antinociceptive Potency
Molecules 2020, 25(23), 5578 doi:10.3390/molecules25235578, IF=3.266 - B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69 - S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
Steroids, 2020, V. 162, , 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=1.948 - S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turks
Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles
Steroids, 2020, V. 153, 108524 doi:10.1016/j.steroids.2019.108524, IF=1.948 - D.V. Reshetnikov, S.S. Patrushev, E.E. Shults
Synthetic Transformations of Sesquiterpene Lactones. 11.* Conjugates Based on Caffeine and Eudesmanolides with N-Containing Linkers
Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 5, Pp 855-860 doi:10.1007/s10600-020-03169-x, IF=0.652 - А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, Н.С. Сиражетдинова, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
Антибактериальная активность азотсодержащих производных антрахинона в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS
Проблемы медицинской микологии. 2020. Т. 22. № 3. С. 73. - A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039 - M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, E.E. Shults
A facile approach to hybrid compounds containing a tricyclic diterpenoid and fluorine-substituted heterocycles
Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 236, 109554 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109554, IF=2.332 - A. Amanzhan, P.Zh. Zhanymkhanova, B. Aidanuly, E.E. Shults, A.Z. Turmukhambetov, S.M. Adekenov
Synthesis and structure of hydrazone derivatives of harmine
News of NAS RK. Series of Chemistry and technology, 2020, V. 3, N 441, Pp 88-95 doi:10.32014/2020.2518-1491.48 - Д.В. Пятрикас, Е.Л. Горбылева, А.В. Федяева, С.A. Захарова, А.В. Шпатов, С.А. Попов, Г.Б. Боровский
Поиск биологически активных веществ природного происхождения на основе малополярных экстрактов хвойных
Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. Т. 10. № 2 (33). С. 240-250. (Search for biologically active substances of natural origin based on low-polar conifer extracts/ D. V. Pyatrikas, E. L. Gorbyleva, A. V. Fedyaeva, S. S. Zakharova, A. V. Shpatov, S. A. Popov, G. B. Borovskii// Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya doi:10.21285/2227-2925-2020-10-2-240-250) - O.I. Brusentseva, Yu.V. Kharitonov, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E. Shul'ts
Synthesis and Analgesic Activity Assessment of Furanolabdanoid Conjugates with Glucuronic Acid
Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 4, Pp 678-687 doi:10.1007/s10600-020-03119-7, IF=0.653 - N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267 - А.П. Крысин, В.А. Солошенко, Ю.Г. Юшков, Н.А. Донченко, О.Г. Мерзлякова
Снижение смертности на всех этапах жизни животных и получение продуктивного долголетия с использованием аурола (п-тирозола)
Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 2. С. 171-179. doi:10.15372/KhUR2020216 (Reduction in Mortality at All Stages of Animal Life and the Ways to Achieve Productive Longevity Using Aurol (p-Tyrosol)/ KRYSIN A. P., SOLOSHENKO V. A. YUSHKOV YU. G.2, DONSHENKO N. A., MERZLYAKOVA O. G.// Chemistry for Sustainable Development, 2020, V. 28, N 2, Pp 166-173 doi:10.15372/CSD2020216) - O.I. Brusentzeva, Yu.V. Kharitonov, D.S. Fadeev, E.E. Shults
Synthesis and spectroscopic studies of furan-bridged polyazamacrocycles through 15,16-bis((prop-2-ynylamino)methyl)labdatriene transformations
Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2020, 96, N 3-4, Pp 245-250 doi:10.1007/s10847-019-00965-z, IF=1.56 - А.В. Липеева, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
Исследование растительных кумаринов. 18. конъюгаты кумаринов с лупановыми тритерпеноидами и 1,2,3-триазолами: синтез и противовоспалительная активность
Биоорганическая химия. 2020. Т. 46. № 2. С. 115-123. DOI: 10.31857/S0132342320010194 (Study of Plant Coumarins. 18. Coumarin Conjugates with Lupane Triterpenoidsand 1,2,3-triazoles: Synthesis and Anti-inflammatory Activity/ Lipeeva A. V., Dolgikh М. Р., Tolstikova T. G., Shults E. E// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2010, V. 46, N 2, Pp125-132 doi:10.1134/S1068162020010161), IF=0.682 - Миронов М.Е., Полтанович А.И., Рыбалова Т.В., Долгих М.П., Толстикова Т.Г., Шульц Э.Э.
Синтез и анальгетическая активность 1,3,5-тризамещенных пиразолов, содержащих дитерпеноидный фрагмент
Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 3. С. 537-546. (Synthesis and analgesic activity of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles containing a diterpenoid moiety/ M.E. Mironov, A.I. Poltanovich , T.V., Rybalova, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E Shults// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 537–546 doi:10.1007/s11172-020-2795-6), IF=1.061 - M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy
Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process
Polymer, 2020, V. 183 , 122162 doi:10.1016/j.polymer.2020.122162, IF=4.231 - Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, Н.В. Пантелеева, О.И. Сальникова, П.В. Колосов
Качественный и количественный состав продукта дистилляции алифатических кислот подсолнечного масла
Химия растительного сырья. 2020. № 1. С. 199-206. (QUALITY AND QUANTITATIVE COMPOSITION OF SUNFLOWER OIL DEODORIZATION DISTILLATE/ Kukina T.P., Shcherbakov D.N., Panteleyeva N. V., Sal'nikova O. I., Kolosov P.V.// doi:10.14258/jcprm.2020015909)
2023
2022
2021
2020
Тезисы докладов на конференциях
- А.О. Финке, В.И. Краснов, Э.Э. Шульц
Синтез и превращения 6-трифторметилзамещенных производных синоменнина и 14-гидроксикодеинона
Тезисы докладов VI Международной конференции «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2022), Екатеринбург, 7-11 ноября 22 года. - А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, Е.Н. Бондарева, Л.Н. Захарова, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
Активность производных изопимаровой кислоты в отношении условно-патогенных бактерий.
Материалы XII Съезда Всероссийского научно-практического общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов. Москва, 26-28 октября 2022, с. 237. - А. Аманжан, Э.Э. Шульц, В.А. Савельев, О.В. Маслова, Д. Абаимов, А.К. Сариев, С.М. Адекенов
6,8-Дизамещенные производные гармина, обладающие нейротропной активностью
СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.117 - С.С. Патрушев, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
Реакция изоалантолактона с алифатическими и ароматическими азидами: Синтез новых спирогетероциклических производных сесквитерпеноидов
СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.68 - М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
Синтез новых производных изопимаровой кислоты по карбоксильной функции с направленным фармакологическим действием
СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.48 - А. Аманжан, Э.Э. Шульц, В.А. Савельев, С.М. Адекенов
Новые гетероциклические соединения на основе гармина. Строение и биологическая активность
Сб. тезисов VII Всероссийской конференции с международным участием “Техническая химия. От теории к практике”, посвященной 50-летию академической науки на Урале. Пермь, 5-9 сентября 2022 г. C. 139 - М.А. Громова, Ю.В. Харитонов
Синтез новых 1,2,3-триазолсодержащих макроциклов на основе изопимаровой кислоты
В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера. В 2-х томах. Томск, 2022. С. 217-218. - М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Э.Э. Шульц
Синтез и противовоспалительная активность новых производных изопимаровой кислоты
MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021» С. 38: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022 г. ISBN 978-5-9652-0644-5. - А.С. Кильметьев
Natural Phenols: Sources, Chemical Transformations, Applications In Drug And Material Design
(NIOC-ICIFP Webinar 2021-2022), 29 дек. 2021 г. - 30 июн. 2022 г. , Нанкин - Е.А. Бондарева, Д.В. Решетников
Изучение антибактериальной активности модифицированных производных кофеина
Материалы XIII Российской (итоговой) научно-практической конференции с международным участием студентов и молодых ученых “Авиценна-2022” т. II, С.451-452. 14 апреля 2022 г, Новосибирск, НГМУ - А.И. Полтанович
Разработка подхода к синтезу дизамещенных пиразолов и изоксазолов на основе лабданоидных алкин-1,2-дионов
60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия" - Д.O. Васильева
Разработка подходов к синтезу С(13)- и С(15)-1,2,3-триазолилзамещеных производных сесквитерпеновых лактонов
60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия" - А.О. Финке, Э.Э. Шульц
Синтез и изучение новых производных алкалоида синоменина
СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 121 - А.И. Полтанович, М.Е. Миронов, С.А. Борисов, Т.В. Рыбалова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
Разработка подхода к синтезу фуранолабданоидных азолов на основе терпеноидных алкин-1,2-дионов
СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 102 - A.С. Кильметьев, Э.Э. Шульц
Синтез 3-замещённых бензофуранов по усовершенствованному методу Штёрмера
СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 78 - М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
Хемоселективные Pd-катализируемые превращения изопимаровой кислоты и ее производных
СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр.70 - Д.О. Васильева, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
Новые пиримидиновые производные изоалантолактона на основе реакции CuAAC азида 11,13-дигидроизоалантолактона с N1 - и N1 ,N3-ди(проп-2-ин-1-ил)пиримидиндионами
СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 64 - М. Миронов, С. Борисов, М. Покровский, Т. Рыбалова, Э. Шульц
Разработка подходов к модификации структуры диосгенина введением дополнительных азольных фрагментов
СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 42 - Ja. Ganbaatar, T.N. Petrova, E.E. Shults
Composition of extractive compounds of Rheum rhabarbarum L.,collected in Mongolia. Methods for isolation of stilbenes and anthraquinones and study of pharmacological properties
Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia - Ja. Ganbaatar, T.N. Petrova, E.E. Shults
Composition of extractive compounds of Rheum rhabarbarum L.,collected in Mongolia. Methods for isolation of stilbenes and anthraquinones and study of pharmacological properties
Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia - Ja. Ganbaatar, T.N. Petrova, E.E. Shults
Composition of extractive compounds of Rheum rhabarbarum L.,collected in Mongolia. Methods for isolation of stilbenes and anthraquinones and study of pharmacological properties
Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia - Ja. Ganbaatar, D. Batsuren, E.E. Shults, B. Lkhagvasuren
Alkaloids of some Aconitum and Delphinium species grown in Mongolia
Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia - Ja. Ganbaatar, D. Batsuren, E.E. Shults, B. Lkhagvasuren
Alkaloids of some Aconitum and Delphinium species grown in Mongolia
Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia - Ja. Ganbaatar, D. Batsuren, E.E. Shults, B. Lkhagvasuren
Alkaloids of some Aconitum and Delphinium species grown in Mongolia
Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia - А.О. Финке, Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПО КОЛЬЦУ А ПРОИЗВОДНЫХ АЛКАЛОИДОВ СИНОМЕНИНА И ТЕТРАГИДРОТЕБАИНА ПО РЕАКЦИИ 1,3 - ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ
Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 301 - Д.В. Решетников, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
НАПРАВЛЕННАЯ МОДИФИКАЦИЯ КСАНТИНОВ НА ОСНОВЕ РЕАКЦИИ АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЯ ИХ 8-АЛКИНИЛПРОИЗВОДНЫХ
Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 268 - В.А. Степанова, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
Реакция кросс-сочетания изоалантолактона и его производных с гетарилгалогенидами, катализируемая хинолиновыми комплексами палладия
Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.142 - А.И. Полтанович, М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц, Т.В. Рыбалова
Разработка подходовк синтезу дитерпеноидных кетопиразолов и фуранодиазенов методом реакций гетероциклизаций алкин-1,2-дионов с гидразином и его производными
Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.73 - Д.О. Васильева, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
Синтез оптически активных 13-(1,2,3-триазолил)замещенных производных изоалантолактона
Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.23 - К.Р. Cheremnykh, A.O. Finke, V.А. Savelyev, E.E. Shults
Multicomponent design and step-economy synthesis of new pharmacologically promising agents based on plant alkaloids
Abstract 14-th International Symposium on the Chemistry of Natural Compounds. P. 9 (пленарный доклад). October 7-8, 2021. Tashkent. Uzbekistan. - Э.Э. Шульц, Ж. Ганбаатар, В.В. Тараскин, Б.М. Урбагарова, Л.Д. Раднаева
Функционализированные пиранокумарины: от выделения до доклинических исследований
Сборник материалов Международной научно-практической конференции «Разработка лекарственных средств - традиции и перспективы», Томск,Издательство СибГМУ с. 163 (доклад без участия). 13-16 сентября 2021 г. ISBN 978-5-98591-146-0 - Э.Э. Шульц
Мультикомпонентный дизайн и атом экономный синтез фармакологически перспективных агентов на основе растительных алкалоидов
II Всероссийская молодежная научно-практическая конференция, посвященная 70-летию УИХ УФИЦ РАН и 70-летию УФИЦ РАН, 25-28 мая 2021 года, Уфа - А.Е. Гражданников, Е.А. Хохрина, О.П. Шеремет, С.А. Попов
Разработка методики контроля в производстве препарата БЕТАМИД с применением методов ВЭЖХ и ВЭЖХ-МС
ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 122, DOI: 10.26902/ASFE-11_101 - М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Л.Г. Бурова, Т.С. Голубева, А.Г. Покровский, Э.Э. Шульц
СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ И ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ПОСРЕДСТВОМ РЕАКЦИИ Cu-КАТАЛИЗИРУЕМОГО 1,3- ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ
ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.157 - А.О. Финке, М.Ю. Раваева, Д.С. Баев, Э.Э. Шульц
ХЕМОСЕЛЕКТИВНЫЙ ПОДХОД К 1-ПИРИМИДИНО-7,8-(NФЕНИЛПИРРОЛИДИНО)-6,14-ЭНДО-ЭТЕНО-6,7,8,14- ТЕТРАГИДРООРИПАВИНАМ, ОСНОВАННЫЙ НА ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ РЕАКЦИЙ КРОСС-СОЧЕТАНИЯГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ
ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.134 - М.Д. Семенова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
ПОЛУЧЕНИЕ 2,4,6-ПИРИМИДИНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.124 - А.И. Полтанович, М.Е. Миронов, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИИ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ ЛАБДАНОИДНЫХ АЛКИН-1,2-ДИОНОВ В СИНТЕЗЕ ТЕРПЕНОИДНЫХ ПИРАЗОЛОВ И ФУРАНОВ
ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.114 - А.В. Полонова, Э.Э. Шульц, В.В. Тараскин
ЛИГНАНЫ И АЛКАЛОИДЫ HAPLOPHYLLUM DAVURICUM (L.) G. DON ФЛОРЫ БУРЯТИИ
ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.113 - М.Е. Миронов, С.А. Борисов, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
РАЗРАБОТКА ПОДХОДОВ К СИНТЕЗУ СТЕРОИДНЫХ АЗОЛОВ НА ОСНОВЕ ДИОСГЕНИНА
ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.100 - C.C. Патрушев, Д.О. Васильева, Э.Э. Шульц
СИНТЕЗ МАКРОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ФРАГМЕНТЫ 1,2,3-ТРИАЗОЛА И ИЗОАЛАНТОЛАКТОНА
ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.64 - Т.П. Кукина, И.В. Хан
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЛИПОФИЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ PENTAPHYLLOIDESFRUTICOSA (L.) O. SCHWARZ И PENTAPHYLLOIDES PARVIFOLIA (FISCH.) SOJAK
В книге: АРОМАТИЧЕСКИЕ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ: ИНТРОДУКЦИЯ, СЕЛЕКЦИЯ, АГРОТЕХНИКА, БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ВЛИЯНИЕ НА ЧЕЛОВЕКА. тезисы международной научно-практической конференции. Никитский ботанический сад - Национальный научный центр РАН. Симферополь, 2021. С. 46. - К.П. Черемных, B.А. Савельев, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
Синтез и анальгетическая активность новых 1,5-бензодиазепиновых производных алкалоида лаппаконитина
Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 115 - Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
Домино-реакция 16-бром-ламбертиановой кислоты в синтезе аналогов дитерпеноидов спонгианового ряда
Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 55 - М.А. Громова, Ю.В. Харитонов
СИНТЕЗ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ ИЗОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ
ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В XXI ВЕКЕ. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. Томск, 2021, Издательство: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (Томск), стр.178-180 - В.И. Антипова, Ю.В. Харитонов
СИНТЕЗ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ЛАМБЕРТИАНОВОЙ КИСЛОТЫ И 18-НОР-15,16-ЭПОКСИ-8(17),13(16),14-ЛАБДАТРИЕНА
В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 157-158. - Е.А. Цимбулова, С.А. Попов
СИНТЕЗ ГИБРИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УРСОЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ИЗУЧЕНИЕ ИХ АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ МЕТОДОМ DPPH
В сборнике: Химические технологии функциональных материалов. материалы VII Международной Российско-Казахстанской научно-практической конференции. Новосибирск, 2021. С. 143-144. - Корсаков В.О.,Зыбина Н.А.,Щербаков Д.Н.,Кукина Т.П.,Елшин И.А.,Колосов П.В.,Колосова Е.А.,Геньш К.В., Базарнова Н.Г.
Липофильные кислоты родиолы розовой
Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных Ломоносов-2021 секция «Химия»: Материалы конференции. – 12-23 апреля 2021 г., МГУ, Москва, - с. 1174 - М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Л.Г. Бурова, Т.Г. Толстикова, А.Г. Покровский, Э.Э. Шульц
Синтез и биологическая активность новых амидов изопимаровой кислоты
Сборник тезисов докладов с. 27 VI Междисциплинарная конференция «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии» 27-30 сентября 2020 Нижний Новгород, Россия - M. Gromova, Y. Kharitonov, E. Shul'ts
Synthesis of 13-(Vinylaryl)isopimaranes by the Cross-Coupling Reaction of Isopimaric Acid Derivatives with Aryl Iodides
Chemistry Conference for Young Scientists, 19 - 21 February 2020, Blankenberge, Belgium, Book of Abstr., P. 140 - К.П. Черемных, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
Синтез 2,4,6-тризамещенных пиримидинов, содержащих фрагмент дитерпенового алкалоида лаппаконитина
Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.96 - А.О. Финке, Э.Э. Шульц
Регио- и стереоселективный синтез конъюгатов 7,8-(n-фенилпирролидино)-6,14-эндоэтенотетрагидротебаина с замещенными пиримидинами
Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.94 - Н.С. Сиражетдинова, В.А. Савельев, Л.С. Клименко, Э.Э. Шульц
Синтез и превращения 4-алкинил-1-гидроксиантрахинонов
Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.84 - М.Д. Семенова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
Синтез и модификация серосодержащих гетероциклов, присоединенных к тритерпеновому остову
Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2020 года, стр. 82 - Д.В. Решетников, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
Взаимодействие 8-бромкофеина с производными аминокислот в условиях реакции каталитического аминирования
Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 18-21 января 2019 года, стр.80
2022
2021
2020
Патенты
- D.P. Krut'ko, A.V. Medved'ko, Шульц Э. Э.,Липеева А. В.,Борисов С. А.,Толстикова Т.Г.,Бурова Л.Г.,Бондарева Е.А.,Евстропов А. Н.
3,3'[(гексано-1,6-диилбис(азанедиил)]бис-(7-гидрокси-6-метоксикарбонил-2-оксо-2H-хромен), обладающий антибактериальной активностью
Заявка 2021114978, приоритет от 25.05.2021, Патент RU 2 764 522 , Бюл. № 2, опубликовано: 18.01.2022 - С.А. Попов, М.Д. Семенова, Э.Э. Шульц, Т.С. Фролова
((3β-АЦЕТОКСИ-УРС-12-ЕН-28-ОИЛ-ОКСИАЦЕТОКСИ)МЕТИЛ)-1H-1,2,3-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ) МЕТИЛ)-4-МЕТИЛ-1,2,5-ОКСАДИАЗОЛ-2-ОКСИД, ОБЛАДАЮЩИЙ СЕЛЕКТИВНОЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ КЛЕТОК РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MCF-7
Заявка 2020125244, приоритет от 30.07.2020, Патент RU 2 739 559 , Бюл. № 36, опубликовано: 25.12.2020 - М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова
Карбоксамиды изопимаровой кислоты, обладающие анальгетической активностью
Заявка 2019141675, приоритет от 16.12.2019, Патент RU 2 726 613 , Бюл. № 20, опубликовано: 15.07.2020
2022
2020