Кагегории ru
nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
 Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
 Это старая версия сайта! Новый сайт https://web3.nioch.nsc.ru/nioch/

Кагегории ru

Кагегории ru

Vinaora Nivo Slider 3.xVinaora Nivo Slider 3.xVinaora Nivo Slider 3.xVinaora Nivo Slider 3.xVinaora Nivo Slider 3.xVinaora Nivo Slider 3.xVinaora Nivo Slider 3.xVinaora Nivo Slider 3.xVinaora Nivo Slider 3.xVinaora Nivo Slider 3.x

В штате Института  368 человек, из них 140 научных сотрудника, из них 29 докторов наук и 92 кандидата наук. В аспирантуре Института обучается 23 человека

Институт ведет совместные работы с институтами Сибирского отделения РАН (Институтом цитологии и генетики, Институтом систематики и экологии животных, Институтом катализа, Институтом неорганической химии, Институтом химической кинетики и горения, Институтом химии твердого тела и механохимии, Институтом автоматики и электрометрии, Институтом теоретической и прикладной механики, Институтом «Международный томографический центр» и др.), Новосибирским государственным университетом, а также с университетами и научными лабораториями Бельгии, Германии, Италии, Голландии, Франции, Англии, США, Монголии, Индии и других стран в рамках двух и многосторонних проектов и грантов. Подразделения Института активно сотрудничают на коммерческой основе с ведущими фирмами и компаниями ряда стран Западной Европы, США, Канады, Японии, Китая и Южной Кореи.

Разработки Института отмечены Ленинской премией, Государственными премиями СССР, РСФСР и РФ, премией Совета Министров СССР, Государственными премиями РФ для молодых ученых, а также многими дипломами и медалями отечественных и международных ярмарок и выставок.

Институт ведёт постоянную работу и является базовым для кафедры органической химии факультета естественных наук Новосибирского государственного университета и кафедры химии Института естественных и социально-экономических наук Новосибирского государственного педагогического университета. В преподавательскую деятельность ежегодно вовлечено 30-35 штатных сотрудников Института, которые читают лекции, проводят семинары и практикумы на 6 кафедрах НГУ, кафедрах НГТУ, НГАСУ, СУНЦ НГУ и НХТК.

При Институте имеется аспирантура по специальностям:

  • органическая химия;
  • физическая химия;
  • фармакология, клиническая фармакология.

На базе Института работает Диссертационный совет по присуждению ученых степеней доктора и кандидата химических наук по специальности "02.00.03 - органическая химия".

inst_today_1

  • institute_photo_1.jpg
  • institute_photo_3.jpg
  • inst_1_old_n.jpg
  • inst_2_old_n.jpg
  • inst_3_old_n.jpg
  • inst_4_old_n.jpg
  • inst_5_old_n.jpg
  • inst_6_old_n.jpg
  • inst_7_old_n.jpg

Николай Николаевич Ворожцов мл.(1958-1975)

Н.Н. Ворожцов 1958-1975
Новосибирский институт органической химии (НИОХ) был создан 27 июня 1958 года в составе Сибирского отделения Академии наук СССР согласно постановлению Президиума Академии наук СССР № 395. Директором-организатором института был выдающийся химик-органик академик Николай Николаевич Ворожцов-мл. (06.06.1907 г. – 24.05.1979 г.).
Его имя носит Институт в настоящее время.
Основное направление работ Н. Н. Ворожцова – химия и технология соединений ароматического ряда. Основоположник химии полифторароматических соединений в СССР, автор более 200 научных статей и 70 патентов, лауреат Государственной премии СССР, создатель научной школы, среди его учеников академики, члены-корреспонденты и более 60 докторов и кандидатов наук.
Научные направления института были сформулированы довольно широко и охватывали большие и самостоятельные разделы органической химии - химии ароматических, гетероциклических и природных органических соединений. С самого начала научная программа Института формировалась по принципу проведения полного цикла от изучения механизмов органических реакций и целенаправленного синтеза новых веществ или выделения их из природных объектов до создания новых материалов и препаратов. Такой системный подход к созданию основных научных направлений - «от научного результата к практическому использованию» - был заложен в самой структуре института при его создании и во всех последующих её изменениях. Структура института, утвержденная постановлением Президиума АН СССР от 12 декабря 1958 г., включала в себя четыре отдела, в каждый из которых входило от трёх до четырёх лабораторий: теоретический отдел, отдел высокомолекулярных соединений, отдел органического синтеза и отдел природных соединений. В соответствии с этим в 1959-1960 гг. были организованы следующие лаборатории:
  • природных физиологически активных веществ (зав. лабораторией Н. Н. Ворожцов),
  • синтеза физиологически активных веществ (В. П. Мамаев),
  • крашения высокомолекулярных соединений (Е. П. Фокин),
  • изучения механизмов органических реакций методом меченых атомов (В. А. Коптюг),
  • природных полимеров (Д. Г. Кнорре),
  • галоидных соединений (Г. Г. Якобсон),
  • аналитическая (Л. Н. Диакур).
В 1962 году из химико-металлургического института СО АН СССР в НИОХ была переведена лаборатория лесохимии (В. А. Пентегова). Ученым секретарём института был назначен к.х.н. Е. П. Фокин, а с 1960 г. – Л. К. Козачок, заместителем директора по научной части – к.х.н. В. П. Мамаев. В первые же годы были созданы группы физических методов исследования, научно-техническая библиотека, а также необходимые научно-вспомогательные подразделения (КБ, экспериментальные мастерские, фотолаборатория и др.). Для разработки новых технологий и получения химических веществ в масштабах пилотных установок в 1962 г. было введено в эксплуатацию опытно-химическое производство (А. Г. Хмельницкий).
Н. Н. Ворожцов оставил пост директора по болезни в 1975 году. К этому времени сложились основные научные направления, выполнен ряд приоритетных научно-исследовательских работ, а также технологических и конструкторских разработок, нашедших практическое использование; защищено 9 докторских и 104 кандидатских диссертаций; Н. Н. Ворожцов был избран академиком, а В. А. Коптюг, Д. Г. Кнорре и В. П. Мамаев – членами-корреспондентами АН СССР. На базе лаборатории природных полимеров под руководством Д. Г. Кнорре был организован отдел биохимии, который в 1984 году послужил основой для создания Новосибирского института биоорганической химии СО РАН. В 1971 г. по инициативе и под руководством В. А. Коптюга были организованы отдел физической органической химии и Научно-информационный центр по молекулярной спектроскопии, ориентированный на создание спектральной библиотеки и, на её основе, информационно-поисковых систем для решения структурных задач в органической химии.

Владимир Петрович Мамаев (1975–1987)

В.П. Мамаев 1975-1987 гг.
В 1975 – 1987 гг. директором Института был член-корр. АН СССР Владимир Петрович Мамаев (30.11.1925 – 01.02.1987 г.) - крупный химик-органик, специалист в области химии гетероциклических соединений, автор более 300 научных статей и 44 патентов. Под его руководством защищено 17 докторских и кандидатских диссертаций.
Основные исследования В.П.Мамаева были посвящены разработке методов синтеза и изучению реакционной способности азинов. Им были предложены и реализованы новые подходы к синтезу различных пиримидиновых сое­динений, получено большое число неизвестных ранее или труднодо­ступных пиримидинов, исследованы процессы нуклеофильного замещения в ряду галогенпиримидинов, таутомерные превращения замещенных азинов, передача электронных и пространственных эффектов через пиримидиновое ядро и азины как заместители.
На сайте
 

 

Валентин Афанасьевич Коптюг (1987-1997)

В.А. Коптюг 1987-1997 гг.
В 1987 году директором Института стал ученик Н. Н. Ворожцова , выдающийся ученый-химик, академик Валентин Афанасьевич Коптюг (09.06.1931 г. – 10.01.1997 г.), являвшийся одновременно Председателем Сибирского отделения и вице-президентом РАН.
Основные научные направления В.А. Коптюга связаны с изучением механизмов реакций ароматических соединений и молекулярных перегруппировок с участием карбониевых ионов, а также с использованием ЭВМ для решения структурных задач органической химии.
В. А. Коптюг - автор более 330 научных статей, 40 патентов и большого числа публицистических работ; под его руководством защищено более 50 докторских и кандидатских диссертаций. Лауреат Ленинской премии и Международной премии им. А. П. Карпинского, Герой Социалистического труда, Почётный гражданин г. Новосибирска. В. А. Коптюг занимал должности президента ИЮПАК, вице-президента Научного комитета по проблемам окружающей среды Международного Совета научных союзов, члена Консультативного совета высокого уровня по устойчивому развитию при Генеральном секретаре ООН.
По его инициативе в 1989 г. в Институте были начаты работы по химическим аспектам экологических проблем, создана исследовательская группа (позднее лаборатория) и специализированная библиотека по этой тематике. В 1992 г. в институте создается и успешно функционирует Центр международной научно-технической сети STN International. Большое внимание уделялось комплексному использованию дорогостоящего оборудования и интеграции специалистов различных направлений, с этой целью в 1995 г. в Институте создается Центр коллективного пользования по анализу органических соединений и материалов, Аккредитованный испытательный аналитический центр, а в 2004 г. – Химический сервисный центр коллективного пользования СО РАН.
 

Генрих Александрович Толстиков (1997-2002)

Г.А. Толстиков 1997-2002 гг
В 1997 – 2002 гг. директором Института был академик Генрих Александрович Толстиков – известный химик-органик, специалист в области синтетической органической химии, металлокомплексного катализа, химии природных соединений, лауреат Государственных премий СССР и РФ, Научной Демидовской премии. На базе Группы токсикологии создана Лаборатория фармакологических исследований под руководством Т.Г.Толстиковой.
В 2002 г. Постановлением Президиума СО РАН в составе Института создан структурный отдел - Отдел химии природных и биологически активных соединений, а советник РАН академик Г.А.Толстиков назначен научным руководителем этого отдела.
 

Игорь Алексеевич Григорьев (2002-2012)

И.А. Григорьев 2002-2012 гг
С 2002 по 2012 гг. директором Института был д.х.н., профессор Игорь Алексеевич Григорьев – лауреат Государственной премии РФ в области науки и техники, известный специалист в области синтетической и физической органической химии.
Его основные исследования посвящены разработке новых подходов к синтезу и изучению химических и физических свойств нитроксильных радикалов и нитронов, путей их практического применения. В этот период в Институте получили дальнейшее развитие традиционные и появились новые научные направления (хироспецифический анализ летучих природных веществ, изучение превращений природных веществ в сверхкритических флюидах, разработка новых функциональных материалов на основе полифторароматических соединений). В 2003 г. в Институте организован Центр коллективного пользования НИОХ СО РАН по анализу органических соединений и материалов, который вошёл в Федеральную систему ЦКП России.
В 2004 г. на базе НИОХ СО РАН создан Химический сервисный центр коллективного пользования, для которого НИОХ СО РАН постановлением Президиума СО РАН определён как базовая организация. В обозначенный период наблюдался рост числа и уровня научных публикаций, проведено несколько научных конференций с участием иностранных ученых, молодежных научных школ; Институт стал более привлекательным для выпускников ВУЗ'ов, укрепилась его финансовая база. Тем самым была обеспечена основа дальнейшего стабильного развития Института.

Административно-вспомогательные подразделения

Отдел кадров 
Начальник - Ирина Александровна Афлятунова
к. 120; тел. 330-68-55; тел. внутр. 3-19 
Финансово-экономическая служба
главный бухгалтер – руководитель ФЭС - Наталья Вячеславовна Максименко
к. 118; тел. 330-96-41; тел. внутр. 3-17

Планово-экономический отдел Финансово-экономической службы 
начальник отдела- Юлия Александровна Борисова
к. 251; тел. 330-88-72; тел. внутр. 2-33 

Отдел бухгалтерского учета Финансово-экономической службы 
начальник отдела, заместитель главного бухгалтера Оксана Николаевна Кузьмичева
к. 251; тел. 330-56-80; тел. внутр. 4-47 
Отдел охраны труда и экологической безопасности
Специалист по охране труда -  Анастасия Владимировна Петрикант
Специалист по охране труда -  Мария Александровна Тагильцева
к. 420 НТК; тел. 330-66-47; тел. внутр. 3-10
Канцелярия 
Заведующая - Алёна Владимировна Калинина
к. 318; тел. 330-76-32; тел. внутр. 3-93 

Научно-организационная группа при Дирекции

  • Помощник директора - Колесникова Инна Олеговна
    к. 212, тел. 330-88-50, тел. внутр. 2-22 
  • Контрактный управляющий - Юлия Васильевна Половяненко
    к. 136, тел. 330-61-88, тел. внутр. 2-78 
  • Инженер по пожарной безопасности - Вячеслав Андреевич Ульянов  
    к. 114 НТК, тел. 330-75-45, тел. внутр. 3-51
  • Специалист - Анастасия Александровна Вахрамеева  
    к. 318 , тел. 330-76-32, тел. внутр. 3-93
Юридический отдел
Начальник - Анна Юрьевна Абашева
к. 405 НТК, тел. 330-56-44, тел. внутр. 2-08 

Спец.отдел
Заведующая - Наталья Николаевна Зеленина
к. 315, тел. 330-55-35, тел. внутр. 3-43 
Научный архив
Заведующая - Вера Александровна Фурина
к. 205 НТК, тел. 330-93-40, тел. внутр. 2-18 
Медпункт
Заведующая - Галина Николаевна Карамышева 
к. 248; тел. 330-71-57; тел. внутр. 2-60 

Административно-хозяйственные службы
Отдел закупок и материально-технического снабжения
Начальник отдела - Юлия Васильевна Половяненко 
к. 136; тел. 330-61-88; тел. внутр. 2-78
Транспортный участок
Механик - 
гараж; тел. 330-89-58; тел. внутр. 3-77 
Административно-хозяйственный отдел
Заведующая \отделом - Ирина Николаевна Амайзер
П-032, к. 104 НТК; тел. 330-89-58; тел. внутр. 3-49 
Штаб ГО 
Начальник штаба -  
П-006; тел. 330-98-57; тел. внутр. 3-41 
Участок по комплексному обслуживанию зданий и сооружений
ведущий инженер по организации эксплуатации зданий и сооружений - Марина Сергеевна Родикова
к. 103 НТК, тел. 330-66-47, тел. внутр. 3-72 

II НАУЧНО-ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ (НВП)

Библиотечно-информационный комплекс представлен на сайте Института http://web.nioch.nsc.ru/library

Библиотечно-информационный комплекс Института состоит из трёх взаимосвязанных подразделений:

  Основная Научная библиотека   Библиотека по химическим аспектам охраны окружающей среды  Центр международной научно-технической сети и спектральной информации
 

Основная задача библиотечно-информационного комплекса – информационное обеспечение фундаментальных и прикладных исследований по различным направлениям науки и техники.

С использованием программного продукта ИРБИС создана автоматизированная библиотечно-информационная система Института, объединяющая все информационные ресурсы библиотек в единое информационное пространство.

 

Научная библиотека

Научная библиотека: заведующая


Заведующая библиотекой: Елена Васильевна Русакова
тел. 8(383)330-94-34; вн. тел. 3-44  
e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Научная библиотека НИОХ СО РАН организована одновременно с созданием Института (в 1958 году) для информационного обеспечения основных направлений деятельности Института.

Фонд библиотеки представляет собой богатейшее собрание отечественной и зарубежной научной и научно-технической литературы по органической химии и насчитывает более 110 тысяч экз. первоисточников, в т.ч. более 74 тысяч зарубежных. В фонде находятся 16700 экз. книг, 87 тысяч экз. журналов, 6900 экз. спец. видов литературы, в т.ч. более 2000 экз. на микроносителях.

Уникальность фонда составляют отечественные и зарубежные справочные издания, словари, монографии, отечественные и зарубежные периодические издания, представленные с момента их выхода в свет, по синтетической органической химии, физической органической химии, физико-химическим методам исследования, химической технологии, химии природных соединений, химии биологически активных и лекарственных веществ, новым материалам и технологиям.

Деятельность научной библиотеки

  • Организация и выполнение комплекса работ по библиотечно-информационному, справочно-информационному обслуживанию сотрудников, в т.ч. по приоритетным направлениям исследований.
  • Комплектование фондов в соответствии с фундаментальными и прикладными исследованиями Института;
  • Совершенствование методической и практической помощи научным сотрудникам в поиске информации путем создания электронных каталогов в автоматизированной системе «ИРБИС», внедрения электронного заказа и электронной доставки документов, организации выставок литературы, обеспечения библиографическими материалами об отечественных и зарубежных достижениях науки, в т.ч. электронными материалами;
  • Обеспечение сохранности уникального фонда библиотеки и содержащейся в нем научной информации.
  

 

Библиотека по химическим аспектам окружающей среды

Библиотека по химическим аспектам окружающей среды


Руководитель библиотеки: к.х.н. Наталья Ивановна Ткачева
тел. 8(383)330-66-62; вн. тел. 3-26  
e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Специализированная библиотека по химическим аспектам охраны окружающей среды создана для информационного обеспечения фундаментальных и прикладных исследований по экологии, охране окружающей среды и устойчивого развития.

Фонд библиотеки насчитывает около 6 тыс. единиц первоисточников – это уникальные отечественные и зарубежные справочные издания, словари, энциклопедии, нормативные и методические документы, монографии и периодические издания по различным аспектам охраны окружающей среды.

Деятельность библиотеки по химическим аспектам охраны окружающей среды осуществляется по следующим направлениям:

  • информационное обеспечение фундаментальных и прикладных исследований в области хроматографического анализа органических соединений синтетического, природного и антропогенного происхождения;
  • информационное обеспечение работ Испытательного аналитического центра Института;
  • автоматизация библиотечно-информационной деятельности Института;
  • разработка WEB-сайта Научно-информационного комплекса Института.

 

Центр международной научно-технической сети STN International и спектральной информации


Филатова Л.С.Ведущий инженер – Филатова Людмила Сергеевна
тел. 8(383) 330-93-40; вн. тел. 2-18  
e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Центр международной научно-технической сети STN International

Новосибирский Центр Международной Научно-Технической Сети STN (ЦМНТС STN) создан в 1992 г. на основании соглашения между Российской Академией наук, Chemical Abstracts Service (США) и Fachinformationszentrum Karlsruhe (ФРГ) для оперативного информационного обслуживания фундаментальных и прикладных исследований с помощью STN International. В сети STN в режиме online доступны более 200 баз данных от различных производителей по практически всем отраслям науки, техники и технологии.
Наиболее полно представлены: Химия, Физика, Математика, биология, Экология, Биотехнология, Медицина и здравоохранение, Науки о земле, Сельскохозяйственные науки, Материаловедение, Энергетика, Инженерные дисциплины, Электроника и вычислительная техника, бизнес и коммерция и многие другие.
С помощью STN возможно получение библиографической информации, численных данных (например, по свойствам веществ и материалов), структур, экспериментальных и расчетных спектров, регистрационных номеров CAS химических соединений и т.д.
Кроме того, имеется возможность заказа полных текстов найденных в базах данных документов.

Основные направления деятельности ЦМНТС STN:

  • Информационное обслуживание фундаментальных и прикладных исследований институтов Сибирского отделения РАН и ВУЗов с использованием имеющихся в НИОХ СО РАН информационных ресурсов (STN, REAXYS. SciFinder, INSPEC, SCOPUS, патентные БД и др.).
  • Организация и администрирование доступа к электронным ресурсам, предоставляемым РФФИ (SciFinder), консорциумом НЭИКОН, Международным Центром Научно-технической Информации (МЦНТИ). Организация тестовых доступов к полнотекстовым и реферативным БД, предоставляемым различными издательствами.

Библиотека спектральной информации

Развитие физических методов исследования и создание в Институте Научно-технического центра химической информатики способствовали созданию уникальной Библиотеки спектральной информации (БСИ).

Фонд библиотеки насчитывает около 3 тыс. единиц первоисточников. Это – книги, справочники, атласы, каталоги спектров по различным видам молекулярной спектроскопии. Весь фонд библиотеки отражен в электронном каталоге.

В обширной коллекции спектров представлены примерно 1.500.000 ИК-, УФ-, ЯМР-, КР- и масс-спектров. Большая ее часть – это стандартные спектры органических веществ исследовательской лаборатории "SADTLER". Среди них специальные коллекции спектров лекарственных веществ, токсических препаратов, минералов, неорганических соединений, сельскохозяйственных препаратов, полимеров и многие другие коллекции. Все каталоги снабжены различными указателями: алфавитными, формульными, по классам соединений. Для удобства пользователей существует библиографическая поисковая система, а также база данных библио-графических ссылок на спектры веществ, приведенных в книгах. Объем этой базы около 40000 соединений.

Отдел продвижения прикладных разработок 

Начальник отдела - Денис Александрович Абашев
к. 202 НТК; тел. 330-96-61; тел. внутр. 3-29 
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
  • Сектор анализа и продвижения перспективных разработок

    Руководитель сектора -Дмитрий Николаевич Половяненко
    к. 202 НТК; тел. 330-96-61; тел. внутр. 3-29
    e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  • Сектор внешне-экономической и патентно-лицензионной деятельности

    Руководитель сектора - Ирина Львовна Анисимова
    к. 401 НТК; тел. 330-78-62; тел. внутр. 2-30 
    e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  • 1 НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ (НИП)

    • 1.1 Отдел медицинской химии (ОМХ)
      Руководитель отдела - член-корреспондент РАН, д.х.н., профессор Нариман Фаридович Салахутдинов

      • 1.1.1 Лаборатория физиологически активных веществ (№5-ЛФАВ)
        Зав. лабораторией - член-корреспондент РАН, д.х.н., профессор  Нариман Фаридович Салахутдинов
        тел. 8(383)330-97-33, внутр. тел. 3-75, факс: +7 (383) 330-97-52
        e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.1.2. Лаборатория медицинской химии  (№13-ЛМХ)
        Зав. лабораторией – д.х.н, профессор - Эльвира Эдуардовна Шульц
        тел. (383)330-85-33, внутр. тел. 2-35, 3-20, 2-09
        e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.1.3 Лаборатория фармакологических исследований (№14-ЛФИ)
        Зав. лабораторией – д.б.н, профессор Татьяна Генриховна Толстикова
        тел. 8(383)330-07-31; вн. тел. 2-49 
        e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
        Страница: ЛФИ

      • 1.1.4 Лаборатория направленных трансформаций природных соединений   (№46-ЛНТПС)
        Руководитель – к.х.н - Евгений Владимирович Суслов
        тел. 8(383)330-88-51, 330-88-70, внутр. тел. 3-40, 4-46
        e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.1.5 Лаборатория ингибиторов вирусных протеаз   (№52-ЛИВП)
        Руководитель – д.б.н - Михаил Владимирович Хвостов
        тел. 8(383)330-36-63, внутр. тел. 4-34
        e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

    • 1.2. Отдел физической органической химии (ОФОХ)

      Руководитель отдела - д.ф.-м.н., профессор Елена Григорьевна Багрянская

      • 1.2.1 Лаборатория магнитной радиоспектроскопии  (№26-ЛМР)
        Зав. лабораторией - д.ф.-м.н., профессор Елена Григорьевна Багрянская
        тел. (383) 330-88-50, внутр. тел. 3-81
        e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.2.2 Лаборатория магнитного резонанса биомолекулярных систем (№26.1-ЛМРБС)
        Зав. лабораторией - д.ф.-м.н., профессор Майкл Кейт Боуман

      • 1.2.3 Лаборатория электрохимически активных соединений и материалов (№29-ЛАЭСМ)
        Зав. лабораторией – д.х.н. Леонид Анатольевич Шундрин
        тел. 8(383)330-94-32; вн. тел. 3-63, 4-36 
        e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.2.4 Центр спектральных исследований (№30-ЦСИ)
        Руководитель Центра – к.ф.-м.н.  Дмитрий Николаевич Половяненко
        тел. 8(383) 330-96-61; вн. тел. 3-29 
        e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

    • 1.3. Научные лаборатории и группы

      • 1.3.1 Лаборатория галоидных соединений (№3-ЛГС)
        Зав. лабораторией -  д.х.н. Татьяна Владимировна Меженкова
        тел. (383) 330-69-43, вн. тел. 2-90
        e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.3.2 Лаборатория изучения нуклеофильных и ион-радикальных реакций (№6-ЛИНИРР)
        Зав. лабораторией - к.х.н.Лариса Владимировна Политанская
        тел. (383) 330-91-71, вн. т.3-48
        e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.3.3 Лаборатория гетероциклических соединений (№7-ЛГЦС)
        Зав. лабораторией - к.х.н. Николай Андреевич Семёнов
        тел. (383) 330-96-64, вн. тел. 3-95, 2-19
        e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.3.4 Лаборатория азотистых соединений  (№9-ЛАС)
        Зав. лабораторией - к.х.н., доцени Игорь Анатольевич Кирилюк
        тел. 8(383) 330-73-87, вн. тел 2-74
        e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.3.5 Лаборатория микроанализа  (№12-ЛМА)
        Зав. лабораторией - к.х.н. Вера Дмитриевна Тихова
        тел. 8(383) 330-65-54, вн.тел. 3-33, 2-39
        e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.3.6 Лаборатория терпеновых соединений (№31-ЛТС)
        Заведующий - д.х.н., профессор Алексей Васильевич Ткачев
        тел. (383) 330-88-52, вн. тел. 2-17
        e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. Страница: ЛТС

      • 1.3.7 Лаборатория органических светочувствительных материалов (№35-ЛОСМ)
        Зав. лабораторией - д.х.н. Владимир Владимирович Шелковников
        тел. (383) 330-89-96, вн. тел. 2-93
        e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.3.8 Лаборатория органической электроники   (45-ЛОЭ)
        Руководитель – к.х.н. - Максим Сергеевич Казанцев
        тел. 8(383)330-73-87, внутр. тел. 3-68, 4-44
        e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.3.9 Лаборатория фотоактивируемых процессов  (№47-ЛФП)
        Руководитель – к.х.н - Алексей Юрьевич Воробьев
        тел. 8(383)330-93-86, внутр. тел. 3-30
        e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.3.10 Лаборатория фоторезистивных материалов   (№51-ЛФМ)
        Руководитель – к.х.н - Евгений Владимирович Васильев
        тел. 8(383)330-96-42, внутр. тел. 4-08
        e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


    • 1.8 Группа изучения тритильных радикалов (№11-ГИТР) (до 19.05.2022 г.) - сотрудники вошли в состав ЛМР
      Руководитель - к.х.н. Виктор Михайлович Тормышев
      тел.8 (383) 330-49-81, , вн. тел 3-00
      e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

    • 1.10 Группа определения состава и строения органических веществ (№15-ГОССОВ)  - группа включена в состав ЦСИ
      Руководитель - к.х.н. Михаил Михайлович  Митасов
      тел. (383) 330-67-50, , вн. тел 3-98
      e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

    • 1.11 Группа экологических исследований и хроматографического анализа (№17-ГЭИиХА)  - группа включена в состав ЦСИ
      Руководитель - к.х.н Юлия Сергеевна Сотникова
      тел.: (383) 330-78-64, тел. вн.: 
      email:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
      Страница: ЛЭиХА

(организована в 1980 году)

Ранее: в 1969 г. группа бифункциональных азотосодержащих соединений,
в 1973 г. группа азотистых соединений,
в 1980 г. лаборатория азотистых соединений,
руководитель группы, позднее зав. лабораторий д.х.н. Л.Б. Володарский (1973-1998 гг.),
с 1998 г. зав. лабораторий д.х.н. И.А. Григорьев (1998-2018 гг.),
с 2018 г. зав. лабораторий к.х.н. И.А. Кирилюк.

Кирилюк Игорь Анатольевич



Зав. лабораторией - к.х.н.
Игорь Анатольевич Кирилюк
тел. 8(383) 330-7387


e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Лаборатория организована в 1980 году д.х.н., профессором Леонидом Борисовичем Володарским на основе группы, созданной в 1974 г.

С 1998 г. по март 2018 г.лабораторию возглавлял проф. Игорь Алексеевич Григорьев, директор Новосибирского института органической химии с 2002 по 2012 гг.

Научное направление Лаборатории возникло в результате исследования химии бифункциональных органических производных гидроксиламина. Дальнейшее развитие этой тематики привело к разработке оригинальных методов синтеза разнообразных гетероциклических соединений, оксимов, нитронов и стабильных нитроксильных радикалов.

За цикл работ "Имидазолиновые нитроксильные радикалы" в 1994 году трём сотрудникам лаборатории была присуждена Государственная премия РФ в области науки и техники. Плодотворная научная работа сотрудников лаборатории позволила создать на базе нитроксильных радикалов целый ряд оригинальных высокотехнологичных разработок – функциональных спиновых зондов - химических соединений, обладающих уникальным набором свойств, востребованных в различных областях науки и технологии. Эти спиновые зонды позволяют определять локальные значения рН, концентрации тиолов, окиси азота NO, супероксидного анион-радикала и других активных кислородных метаболитов. На базе этих соединений в сотрудничестве с различными исследовательскими организациями в России и за рубежом разработаны методы исследования сложных молекулярных систем, в том числе биологических, на молекулярном и клеточном уровнях, в изолированных органах и тканях. В последние годы появились примеры успешного применения функциональных спиновых зондов для неинвазивного изучения физиологических процессов in vivo, разрабатываются методы диагностики.

Помимо этого в лаборатории ведётся широкий спектр исследований, направленных на разработку новых терапевтических средств, создание функциональных материалов для приложений органической электроники, молекулярных магнетиков, регуляторов радикальной полимеризации и др. Сфера научных и прикладных интересов лаборатории продолжает расширяться.

Работы Лаборатории получили широкую известность в России и за рубежом, доклады с участием сотрудников лаборатории неизменно входят в программы важнейших международных конференций по биологическим применениям ЭПР и химии нитроксильных радикалов. Лаборатория выступала организатором Международных конференций по нитроксильным радикалам в 1989 и в 2005 гг. Активно развивается сотрудничество с ведущими научными центрами в России, США, Германии, Франции, Италии, Японии и др. стран.

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Кирилюк Игорь Анатольевич зав. лабораторией(кхн) 207 330-73-87 2-74 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Добрынин Сергей Александрович снс(кхн) 207 330-73-87 2-74 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Мажукин Дмитрий Геннадьевич снс(кхн) 317 НТК, 231 330-68-52 2-56, 4-10 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Морозов Денис Александрович снс(кхн) 208 330-73-87 4-11 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Полиенко Юлия Федоровна снс(кхн) 206 330-73-87 4-12 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Таратайко Андрей Игоревич снс(кхн) 231 330-73-87 4-10 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Журко Ирина Фридриховна нс(кхн) 207 330-73-87 2-74 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Трофимов Дмитрий Геннадьевич ведущий инженер 231 330-73-87 4-10 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Студенты
9 Гульман Марк Михайлович лаборант 207 330-73-87 2-74 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
10 Трахинина Софья Юрьевна лаборант 231 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
11 Усатов Михаил Сергеевич лаборант 207 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Аспиранты
12 Хорошунова Юлия Владиславовна мнс 208 330-73-87 4-11 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Направления исследований лаборатории

  • Разработка новых методов синтеза и функционализации органических производных гидроксиламина, в том числе нитроксильных радикалов, нитронов, алкоксиаминов и др., и поиск новых областей их применения в органическом синтезе и в различных прикладных направлениях.
  • Молекулярный дизайн и синтез функциональных спиновых зондов, предназначенных для определения рН, тиолов, окиси азота NO и др. при исследовании биологических и других сложных систем, биомедицинских исследованиях и диагностике, изучении свойств поверхностей биомембран, сорбентов, катализаторов и т.д..
  • Молекулярный дизайн и синтез спиновых ловушек и зондов для изучения процессов, проходящих с участием короткоживущих радикалов, в биологических и других системах in vitro, так и in vivo с целью создания новых диагностических методов в медицине и новых терапевтических средств. 
  • Исследование антиоксидантных свойств нитроксильных радикалов, гидроксиламинов и нитронов и разработка на их основе терапевтических средств для лечения патологий, развивающихся с участием окислительного стресса; молекулярный дизайн адресно ориентированных антиоксидантов на основе нитроксильных радикалов, в том числе на основе природных и искусственных биологически активных соединений.
  • Разработка регуляторов радикальной полимеризации виниловых мономеров на основе нитроксильных радикалов и алкоксиаминов.
  • Молекулярный дизайн и синтез парамагнитных лигандов, парамагнитных жидких кристаллов и др. производных нитроксильных радикалов для получения новых органических и органометаллокомплексных магнитных материалов.
  • Разработка материалов и компонентов для микроэлектронных устройств, в том числе органических аккумуляторов, солнечных цветосенсибилизированных ячеек (DSSC), запоминающих устройств и др. на основе нитроксильных радикалов.
  • Разработка новых регуляторов кальциевого обмена и противораковых препаратов на базе производных 1,1-бисфосфоновых кислот.

Основные научные результаты за последние годы

  1. Разработаны технологичные методы синтеза из доступного сырья 1,2-гидроксиламинооксимов, 1,2-гидроксиламинокетонов, бис-гидроксиламинов и других химических строительных блоков, на базе которых осуществлен синтез широкого ряда различных азотсодержащих гетероциклических систем.
  2. В результате изучения реакционной способности нитронной и иминной групп, входящих в состав азотистых гетероциклических систем, найдены новые подходы к их химической модификации и к синтезу широкого круга функциональных производных для решения как фундаментальных, так и прикладных проблем.
  3. Разработаны спиновые зонды – производные стабильных нитроксильных радикалов имидазолинового и имидазолидинового рядов, отличающихся высокой чувствительностью параметров спектров ЭПР к изменениям рН. На базе этих соединений разработаны методы определения локальных значений рН в гетерогенных образцах различного происхождения (липосомах, в микропорах полиэлектролитов, мембран, в субклеточных биологических структурах, в межклеточной среде тканей живых организмов, в изолированных органах и in vivo), исследования процессов переноса протона, поверхностных потенциалов катализаторов, сорбентов, мембран, биомакромолекул и т.д..
  4. Разработаны методы синтеза стабильных нитроксильных радикалов имидазолинового, и пирролинового рядов, содержащих объёмные алкильные заместители или спироциклические фрагменты в окружении нитроксильной группы и обладающих повышенной устойчивостью к восстановлению в биологических образцах.

Исследования проводятся на основе широкой кооперации с институтами СО РАН (ИХКиГ, ИНХ, ИК, МТЦ, ИЦиГ и ИХБФМ и ГНЦ Вирусологии и Биотехнологии «Вектор», а также с МГУ и ИХФ (г. Москва). В рамках двух- и многосторонних проектов осуществляется широкое международное сотрудничество с университетами и исследовательскими центрами Англии, США, Германии, Франции, Италии, Голландии и Японии, поддерживаемое грантами INTAS, CRDF, NSF, NATO, BMBF, NWO и РФФИ. Для выполнения этих программ сотрудники лаборатории командируются на различные сроки в ведущие научные центры. Лаборатория активно участвует в работе отечественных и международных конференций, в том числе в их организации, выступая с приглашенными, пленарными и устными докладами. За цикл работ "Имидазолиновые нитроксильные радикалы" в 1994 году трём сотрудникам лаборатории была присуждена Государственная премия РФ в области науки и техники, ряд молодых сотрудников и аспирантов являются лауреатами премии академика Н. Н. Ворожцова и других премий и стипендий для молодых ученых.

Приоритетные направления, в рамках которых ведутся текущие исследования


Согласно перечню приоритетных направлений, программ и проектов фундаментальных исследований на 2010-2012 гг по Постановлению Президиума СО РАН № 328 от 19.11.2009 г.

  • Базовый проект по приоритетному направлению V.36 :
    • Теоретическая химия и развитие методологии органического и неорганического синтеза, новые методы физико-химических исследований ;
    • Интеграционные проекты по приоритетным направлениям.
  • V.37.Современные проблемы химии материалов, включая наноматериалы.
  • V.41. Химические проблемы создания фармакологически активных веществ нового поколения.

Текущие проекты

Проекты, возглавляемые сотрудниками лаборатории


  • Программа V.36.6. Развитие научных основ направленного органического, элементорганического и неорганического синтеза с целью разработки рациональных методов получения новых биологически активных веществ, синтонов, мономеров, полимеров и прекурсоров высокотехнологичных материалов (координаторы: ак. Б.А. Трофимов, д.х.н. И.А. Григорьев).
  • Проект V.36.6.8. «Разработка методов синтеза гетероатомных органических веществ для биомедицинских исследований и создания новых материалов».
  • Проекты РФФИ:
    • 11-03-92107-ЯФ_а Разработка новых органических жидкокристаллических нитроксильных радикалов, проявляющих сильные магнитные взаимодействия при высоких температурах (Руководитель – проф. Григорьев И.А.);
    • 12-03-00718-а Разработка специфически адресованных нитроксильных радикалов и гидроксиламинов для исследования окислительного стресса и регуляции окислительно-восстановительного статуса (Руководитель – проф. Григорьев И.А.);
    • 12-03-00737-а Новая стратегия синтеза пространственно-затруднённых нитроксильных радикалов, основанная на реакции внутримолекулярного 1,3-диполярного циклоприсоединения алкенилнитронов (Руководитель - к.х.н., доцент Кирилюк И.А.);
    • 12-03-31330 мол_а Молекулярный дизайн, синтез и свойства новых Red/Ox систем на основе нитроксильных радикалов (Руководитель – к.х.н. Мостович Е.А.).

==================================

Другие проекты и программы

  • Федеральная целевая программа «Физико-химические исследования функциональных свойств новых нитроксильных радикалов и высокотехнологичных материалов на их основе» (руководитель – д.ф.-м.н. Багрянская Е.Г., заявка № 2012-1.2.1-12-000-1005-020).
  • Интеграционные проекты по приоритетному направлению V.37:
    • Проект № 1. «Синтез функциональных нитроксилов, ориентированный на создание новых магнитноактивных веществ и материалов» Координатор проекта - чл.-корр. РАН Овчаренко В.И. (МТЦ СО РАН);
    • Проект № 129. «Комплексные исследования состояния мягких сред в электромагнитных полях, направленные на создание высокоэффективных преобразователей энергии нового поколения» Координатор проекта - д.ф.-м.н. Клементьев В.М. (ИЛФ СО РАН).
  • Интеграционные проекты по приоритетному направлению V.41:
    • Проект № 52: «Онкогенез глиом и репарация мозга человека» Координаторы проекта – д.б.н. Мордвинов В.А. (ИЦИГ СО РАН), чл.-корр. РАМН Кривошапкин А.Л. (ИЦиГ СО РАН).
  • Региональная научно-техническая программа г. Москвы :
    • «Разработка и практическое освоение в здравоохранении новых методов и средств профилактики, диагностики и лечения онкологических, инфекционных и других опасных заболеваний»;
    • "Синтез и исследование дифосфоновых кислот в качестве комлексонов для регулирования кальциевого обмена в атеросклеротических бляшках».
  • Проекты РФФИ:
    • 10-04-91331-ННИО_аНано-электростатика границ раздела фаз в биологических объектах (Руководитель – академик Скулачёв B.П., МГУ);
    • 12-03-01042-а Новые подходы к получению наноструктурированных материалов на основе гомо- и блок-сополимеров различного строения (Руководитель – к.х.н. Еделева М.В., МТЦ СО РАН);
    • 12-04-01435-аРазработка и применение новых спиновых зондов для ЭПР томографии in vivo и ЭПР спектроскопии спин-меченных белков (Руководитель – проф. Багрянская Е.Г.).

Важнейшие публикации

==============================

Книги и главы в книгах


  1. Григорьев И.А., Полиенко Ю.Ф., Войнов М.А.. рН-Чувствительные нитроксильные радикалы: структурные требования проблемы молекулярного дизайна и синтетические подходы. В: Химия ароматических, гетероциклических и природных соединений, Новосибирск: ЗАО ИПП «Офсет», 2009.
  2. Григорьев И.А. Особенности химических свойств циклических нитронов и их использование в органическом синтезе. В: Химия ароматических, гетероциклических и природных соединений, Новосибирск: ЗАО ИПП «Офсет», 2009.
  3. Резников В.А. Нитроксильные радикалы для координационной химии. В: Химия ароматических, гетероциклических и природных соединений, Новосибирск: ЗАО ИПП «Офсет», 2009.
  4. И.А. Григорьев, И.Г. Иртегова, Е.Ш. Каган, И.Ю. Жукова. Электрохимия нитро-ксильных радикалов. В кн. Электрохимия органических соединений в начале XXI века. (Под ред. В.П. Гультяя, А.Г. Кривенко, А.П. Томилова). Изд-во Спутник. Моск-ва, 2008. Часть 2, глава 7. С. 315-377.
  5. I.A. Grigor’ev. Nitrones: Novel Strategies in Synthesis, in: Nitrile Oxides, Nitrones, and Nitronates in Organic Synthesis (Ed.H.Feuer). John Wiley&Sons, Inc. 2007. Ch.2. P. 129-434.
  6. L.B. Volodarsky, V.A. Reznikov, V.I. Ovcharenko. Synthetic chemistry of stable nitroxides. CRC Press, Boca Raton, Fla. 1994. P. 225.
  7. Л.Б. Володарский, И.А. Григорьев, С.А. Диканов, В.А. Резников, Г.И. Щукин. Имидазолиновые нитроксильные радикалы. Изд-во Наука. Новосибирск, 1988. С. 216.
  8. Imidazoline Nitroxides: Synthesis and Properties, L.B. Volodarsky. Ed., CRC Press, Boca Raton, Florida. 1988. Vol.1. P. 222.
  9. Imidazoline Nitroxides: Applications. L.B. Volodarsky. Ed., CRC Press, Boca Raton, Florida. 1988. Vol.2. P.162.
  10. L.B. Volodarsky, I.A. Grigor’ev, R.Z. Sagdeev. Stable Imidazoline Nitroxides, in: Biologycal Magnetic Resonance. (Eds. L.J. Berliner and J. Reuben). Plenum Press, New York. 1980. Vol.2. P.169.

Наиболее рейтинговые статьи за последние 3 года:


  1. D. A. Morozov, I. A. Kirilyuk, D. A. Komarov, A. Goti, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Kuratieva, I. A. Grigor’ev. Synthesis of a Chiral C2-Symmetric Sterically Hindered Pyrrolidine Nitroxide Radical via Combined Iterative Nucleophilic Additions and Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloadditions to Cyclic Nitrones. J. Org. Chem., 2012, 77 (23), pp 10688–10698.
  2. I. A. Kirilyuk, Yu. F. Polienko, O. A. Krumkacheva, R. K. Strizhakov, Yu. V. Gatilov, I. A. Grigor’ev, E. G. Bagryanskaya. Synthesis of 2,5-Bis(spirocyclohexane)-Substituted Nitroxides of Pyrroline and Pyrrolidine Series, Including Thiol-Specific Spin Label: An Analogue of MTSSL with Long Relaxation Time. J. Org. Chem., 2012, 77 (18), pp 8016–8027.
  3. D. A. Komarov, I. Dhimitruka, I. A. Kirilyuk, D. G. Trofimiov, I. A. Grigor’ev, J. L. Zweier, V. V. Khramtsov. Electron Paramagnetic Resonance Monitoring of Ischemia-Induced Myocardial Oxygen Depletion and Acidosis in Isolated Rat Hearts Using Soluble Paramagnetic Probes, Magn. Reson. Med., 2012, 68, 649–655.
  4. A. A. Bobko, T. D. Eubank, J. L. Voorhees, O. V. Efimova, I. A. Kirilyuk, S. Petryakov, D. G. Trofimiov, C. B. Marsh, J. L. Zweier, I. A. Grigor’ev, A. Samouilov, and V. V. Khramtsov. In Vivo Monitoring of pH, Redox Status, and Glutathione Using L-Band EPR for Assessment of Therapeutic Effectiveness in Solid Tumors. Magn. Reson. Med., 2012, 67, 1827-1836.
  5. M. V. Edeleva, I. A. Kirilyuk, I. F. Zhurko, D. A. Parkhomenko, Y. P. Tsentalovich, E. G. Bagryanskaya. pH-Sensitive C_ON Bond Homolysis of Alkoxyamines of Imidazoline Series with Multiple Ionizable Groups As an Approach for Control of Nitroxide Mediated Polymerization. J. Org. Chem., 2011, V.76, P. 5558–5573.
  6. Y.P. Tsentalovich, V.V. Yanshole, Y.F. Polienko, S.V. Morozov, I.A. Grigor’ev. Deactivation of Excited States of Kynurenine Covalently Linked to Nitroxides. Photochemistry and Photobiology,2011, V.81(1), P. 22-31.
  7. S.I. Dikalov, I.A. Kirilyuk, M.A. Voinov, I.A. Grigor’ev. EPR detection of cellular and mitochondrial superoxide using cyclic hydroxylamines. Free Radical Research, 2011, 45(4), 417–430.
  8. I. Kirilyuk, D. Polovyanenko, S. Semenov, I. Grigor’ev, O. Gerasko, V. Fedin, E. Bagryanskaya. Inclusion Complexes of Nitroxides of Pyrrolidine and Imidazoline Series with Cucurbit[7]uril. J. Phys. Chem. B, 2010, 114, 1719–1728.
  9. D.A.Morozov, I.A. Kirilyuk, Yu.V. Gatilov, I.Yu. Bagryanskaya, J.Yu. Bozhko, D.A.Komarov, I.A. Grigor’ev. Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition of Alkenylnitrones of 4H-Imidazole Series: Synthesis of a New Nitroxide pH-Sensitive Spin Probe. Synthesis, 2010, N 2, p. 343-348.

Публикации за последние 5 лет 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2019 - 2025 )

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия


    2021
  1. Igor A. Kirilyuk and Dmitrii G. Mazhukin
    General Approaches to Synthesis of Nitroxides
    Nitroxides: Synthesis, Properties and Applications, Chapter 2, Pp 7-70 doi:10.1039/9781788019651-00007

    2. 2019
  2. Д.Г. Трофимов
    Задачи по органической химии: практикум : В 2 ч.
    СУНЦ НГУ ; – Новосибирск : ИПЦ НГУ, 2019. – Ч. 1. Химия углеводородов. – 26 с. ISBN 978-5-4437-0983-3, ISBN 978-5-4437-0964 (часть 1). Пособие предназначено для учащихся СУНЦ НГУ, тираж 500 экз.

Обзоры, статьи в научных журналах


    2022
  1. Г.Е. Сальников, И.А. Кирилюк, Д.А. Морозов, С.А. Черкасов, А.М. Генаев
    Перегруппировка пиридилимидазолинов, катализируемая кислотами
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 645-659. doi: 10.15372/KhUR2022426 (ACID-CATALYZED PYRIDYLIMIDAZOLINE REARRANGEMENT/ Salnikov G.E., Kirilyuk I.A., Morozov D.A., Cherkasov S.A., Genaev A.M.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 625-639. doi:10.15372/CSD2022426)
  2. S.A. Dobrynin, M.M. Gulman, D.A. Morozov, I.F. Zhurko, A.I. Taratayko, Yu.S. Sotnikova, Yu.I. Glazachev, Yu.V. Gatilov, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of Sterically Shielded Nitroxides Using the Reaction of Nitrones with Alkynylmagnesium Bromides
    Molecules 2022, 27(21), 7626 doi:10.3390/molecules27217626, IF=4.927
  3. S.I. Dikalov, A.E. Dikalova, I.A. Kirilyuk
    Coupling of phagocytic NADPH oxidase activity and mitochondrial superoxide production
    Frontiers in Cardiovascular Medicine, 2022, 9, 942736 doi:10.3389/fcvm.2022.942736, IF=5.846
  4. S.A. Cherkasov, P.M. Kaletina, Yu.F. Polienko, D. Parkhomenko
    The Kinetic Solvent Effect on 1,3-Dipolar Cycloaddition to 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxide-1-oxyl
    ChemPlusChem, V. 87, N 7, July 27, 2022, e202200119 doi:10.1002/cplu.202200119, IF=3.21
  5. S. Ketter, M. Dajka, O. Rogozhnikova, S.A. Dobrynin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, B. Joseph
    In situ distance measurements in a membrane transporter using maleimide functionalized orthogonal spin labels and 5-pulse electron-electron double resonance spectroscopy
    Journal of Magnetic Resonance Open (companion title to the Journal of Magnetic Resonance), Volumes 10-11, June 2022, 100041 doi:10.1016/j.jmro.2022.100041
  6. N.B. Asanbaeva, L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, N. Haro-Mares, T. Gutmann, G. Buntkowsky, E.V. Tretyakov, E.G. Bagryanskaya
    Effects of Spiro-Cyclohexane Substitution of Nitroxyl Biradicals on Dynamic Nuclear Polarization
    Molecules 2022, 27(10), 3252 doi:10.3390/molecules27103252, IF=4.927
  7. A.S. Spitsyna, A.S. Poryvaev, N.E. Sannikova, A.A. Yazikova, I.A. Kirilyuk, S.A. Dobrynin, O.A. Chinak, M.V. Fedin, O.A. Krumkacheva
    Stability of ZIF-8 Nanoparticles in Most Common Cell Culture Media
    Molecules 2022, 27(10), 3240; doi:10.3390/molecules27103240, IF=4.927
  8. A.I. Taratayko, Yu.I. Glazachev, I.V. Eltsov, E.I. Chernyak, I.A. Kirilyuk
    3,4-Unsubstituted 2-tert-Butyl-pyrrolidine-1-oxyls with Hydrophilic Functional Groups in the Side Chains
    Molecules 2022, 27(6), 1922 doi:10.3390/molecules27061922, IF=4.411
  9. I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, Yu.F. Polienko, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin
    Fullerene-based triplet spin labels: methodology aspects for pulsed dipolar EPR spectroscopy
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, V.24, N 7, Pp. 4475-4484 doi:10.1039/D1CP05545C, IF=3.945
  10. L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, N.P. Gritsan, A.A. Dmitriev, M.S. Kazantsev, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, I.V. Beregovaya, G.A. Zakabluk, E.V. Tretyakov
    Multispin Systems with a Rigid Ferrocene-1,1'-diyl-Substituted 1,3-Diazetidine-2,4-diimine Coupler: A General Approach
    European journal of organic Chemistry, V. 2022, N 7, February 18, 2022, e202101234 doi:10.1002/ejoc.202101234, IF=3.261
  11. Е.В. Третьяков, В.И. Овчаренко, А.О. Терентьев, И.Б. Крылов, Т.В. Магдесиева, Д.Г. Мажукин, Н.П. Грицан
    Сопряженные нитроксильные радикалы
    Успехи химии, 2022, 91 (2), RCR5025 (Conjugated nitroxide radicals/ E V Tretyakov, V I Ovcharenko, A O Terent'ev, I B Krylov, T V Magdesieva, D G Mazhukin, N P Gritsan// Russian Chemical Reviews, 2022, 91 (2), RCR5025 doi:10.1070/RCR5025), IF=7.46
  12. I.Y. Zhuravleva, A.A. Dokuchaeva, E.V. Karpova, T.P. Timchenko, A.T. Titov, SvS. Shatskaya, Yu.F. Polienko
    Immobilized Bisphosphonates as Potential Inhibitors of Bioprosthetic Calcification: Effects on Various Xenogeneic Cardiovascular Tissues
    Biomedicines 2022, 10(1), 65 doi:10.3390/biomedicines10010065, IF=4.757
  13. D.G. Trofimov, Yu.I. Glazachev, A.A. Gorodetsky, D.A. Komarov, T.V. Rybalova, I.A. Kirilyuk
    4-Dialkylamino-2,5-dihydroimidazol-1-oxyls with Functional Groups at the Position 2 and at the Exocyclic Nitrogen: The pH-Sensitive Spin Labels
    Gels 2022, 8(1),11 doi:10.3390/gels8010011, IF=4.432
  14. Yo. Uchida, T. Sakaguchi, Sh. Oki, S. Shimono, Ja. Park, M. Sugiyama, Sh. Sato, E. Zaytseva, D.G. Mazhukin, R. Tamura
    Magnetically Manipulable Ionic Liquid Crystals Incorporating Neutral Radical Moiety
    ChemPlusChem,V.87, N. 3, March 2022, e20210035 doi:10.1002/cplu.202100352, IF=3.21

    15. 2021
  15. A.A. Kuzhelev, D. Dai, V. Denysenkov, I.A. Kirilyuk, E.G. Bagryanskaya, T. F. Prisner
    Influence of Rotational Motion of Nitroxides on Overhauser Dynamic Nuclear Polarization: A Systematic Study at High Magnetic Fields
    The Journal of Physical Chemistry C, 2021, 125, 46, 25651–25659 doi:10.1021/acs.jpcc.1c06979, IF=4.125
  16. M.Yu. Ivanov, Yu.F. Polienko, I.A. Kirilyuk, S.A. Prikhod'ko, N
    Peek Inside the Water Mixtures of Ionic Liquids at Molecular Level: Microscopic Properties Probed by EPR Spectroscopy
    Int. J. Mol. Sci. 2021, 22(21), 11900 doi:10.3390/ijms222111900, IF=5.923
  17. P. Fehling, K. Buckenmaier, S.A. Dobrynin, D.A. Morozov, Yu.F. Polienko, Yu.V. Khoroshunova, Yu. Borozdina, P. Mayer, J. Engelmann, K. Scheffler, G. Angelovsk, I.A. Kirilyuk
    The effects of nitroxide structure upon 1H Overhauser dynamic nuclear polarization efficacy at ultralow-field
    J. Chem. Phys., 2021, V. 155, N 14, 144203 doi:10.1063/5.0064342, IF=3.487
  18. Yu.V. Khoroshunova,D. A. Morozov,A. I. Taratayko,S. A. Dobrynin,I. V. Eltsov,T. V. Rybalova,Yu. S. Sotnikova,D. N. Polovyanenko,N. B. Asanbaeva,I. A. Kirilyuk
    The Reactions of 6-(Hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1-azaspiro[4.4]nonanes with Methanesulfonyl Chloride or PPh3-CBr4
    Molecules 2021, 26(19), 6000 doi:10.3390/molecules26196000, IF=4.411
  19. B. Sharma, V.A. Tran, T. Pongratz, L. Galazzo, I. Zhurko, E. Bordignon, S.M. Kast, F. Neese, D. Marx
    A Joint Venture of Ab Initio Molecular Dynamics, Coupled Cluster Electronic Structure Methods, and Liquid-State Theory to Compute Accurate Isotropic Hyperfine Constants of Nitroxide Probes in Water
    Journal of Chemical Theory and Computation, 2021, V. 17, N 10, Pp 6366-6386 doi:10.1021/acs.jctc.1c00582, IF=6.006
  20. S.A. Dobrynin, M.S. Usatov, I.F. Zhurko, D.A. Morozov, Yu.F. Polienko, Yu.I. Glazachev, D.A. Parkhomenko, M.A. Tyumentsev, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    A Simple Method of Synthesis of 3-Carboxy-2,2,5,5-Tetraethylpyrrolidine-1-oxyl and Preparation of Reduction-Resistant Spin Labels and Probes of Pyrrolidine Series
    Molecules 2021, 26(19), 5761 doi:10.3390/molecules26195761, IF=4.41
  21. S.S. Ovcherenko, O.A. Chinak, A.V. Chechushkov, S.A. Dobrynin, I.A. Kirilyuk, O.A. Krumkacheva, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Uptake of Cell-Penetrating Peptide RL2 by Human Lung Cancer Cells: Monitoring by Electron Paramagnetic Resonance and Confocal Laser Scanning Microscopy
    Molecules 2021, 26(18), 5442 doi:10.3390/molecules26185442, IF=4.41
  22. B.Y. Mladenova Kattnig, N.A. Chumakova, D.R. Kattnig, I.A. Grigor’ev, G. Grampp, A.I. Kokorin
    Influence of the Electric Charge of Spin Probes on Their Diffusion in Room-Temperature Ionic Liquids
    The Journal of Physical Chemistry B, 2021, V. 125, N 32, Pp. 9235–9243 doi:10.1021/acs.jpcb.1c02493, IF=2.99
  23. D.O. Antonov, D.P. Tambasova, A.B. Shishmakov, I.A. Kirilyuk, E.G. Kovaleva
    Acidic and Electrosurface Properties of Binary TiO2–SiO2 Xerogels Using EPR of pH-Sensitive Nitroxides
    Gels, 2021, 7(3), 119 doi:10.3390/gels7030119, IF=4.702
  24. S.A. Cherkasov, A.D. Semikina, P.M. Kaletina, Yu.F. Polienko, D.A. Morozov, A.M. Maksimov, I.A. Kirilyuk, E.G. Bagryanskaya, D. Parkhomenko
    The Kinetics of 1,3-Dipolar Cycloaddition of Vinyl Monomers to 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxides
    ChemPhysChem, 2021, V.86, N 8, Pp 1080-1086 doi:10.1002/cplu.202100266, IF=2.862
  25. L. N. Grigor’eva,A. Ya. Tikhonov,K. A. Lomanovich,D. G. Mazhukin
    Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: The Synthesis of Derivatives of Aza-nortropinone–5-Methyl-3-oxo-6,8-diazabicyclo[3.2.1]-6-octene 8-oxyls
    Molecules 2021, 26(10), 3050 doi:10.3390/molecules26103050, IF=4.411
  26. Yu.F. Polienko, N.M. Kuprikova, D.A. Parkhomenko, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of 2,5-Bis(spirocyclohexane)-Substituted Nitroxides: New Spin Labeling Agents
    Tetrahedron, 2021, V. 81, 131915 doi:10.1016/j.tet.2020.131915, IF=2.457
  27. E.V. Zaytseva, D.G. Mazhukin
    Spirocyclic Nitroxides as Versatile Tools in Modern Natural Sciences: From Synthesis to Applications. Part I. Old and New Synthetic Approaches to Spirocyclic Nitroxyl Radicals
    Molecules 2021, 26(3), 677 doi:10.3390/molecules26030677, IF=4.411
  28. E. S.Permyakova, P. V.Kiryukhantsev-Korneev,.A. Ponomarev, A. N.Sheveyko, S. A.Dobrynin, J. Polcak, P. V.Slukin, S.G.Ignatov, A.Manakhov, S.A.Kulinich, D. V.Shtansky
    Antibacterial activity of therapeutic agent-immobilized nanostructured TiCaPCON films against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant Escherichia coli strains
    Surface and Coatings Technology, 2021, Volume 405, 126538 doi:10.1016/j.surfcoat.2020.126538, IF=4.158

    29. 2020
  29. N.A. Chumakova, E.N. Golubeva, S.V. Kuzin, T.A. Ivanova, I.A. Grigoriev, S.V. Kostjuk, M.Ya. Melnikov
    New Insight into the Mechanism of Drug Release from Poly(d,l-lactide) Film by Electron Paramagnetic Resonance
    Polymers 2020, 12(12), 3046 doi:10.3390/polym12123046, IF=3.426
  30. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
    Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
    RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 doi:10.1039/C9MD00516A
  31. S. Cherkasov, D. Parkhomenko, A. Genaev, G. Salnikov, M. Edeleva, D. Morozov, T. Rybalova, I. Kirilyuk, S.R-A. Marque, E. Bagryanskaya
    NMR and EPR Study of Homolysis of Diastereomeric Alkoxyamines
    Molecules 2020, 25(21), 5080 doi:10.3390/molecules25215080, IF=3.266
  32. N.E. Sannikova, O. Timofeev, A.S. Chubarov, N.Sh. Lebedeva, A.S. Semeikin, I.A. Kirilyuk, Yu.P. Tsentalovich, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva
    Application of EPR to porphyrin-protein agents for photodynamic therapy
    Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2020, V. 211, 112008 doi:10.1016/j.jphotobiol.2020.112008, IF=4.383
  33. S.A. Amitina, E.V. Zaytseva, N.A. Dmitrieva, A.V. Lomanovich, N.V. Kandalintseva, Yu.A. Ten, I.A. Artamonov, A.F. Markov, D.G. Mazhukin
    5-Aryl-2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-4H-imidazole 3-Oxides and Their Redox Species: How Antioxidant Activity of 1-Hydroxy-2,5-dihydro-1H-imidazoles Correlates with the Stability of Hybrid Phenoxyl-Nitroxides
    Molecules 2020, 25(14), 3118 doi:10.3390/molecules25143118, IF=3.267
  34. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
    Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
    Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
  35. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
    Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
    Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
  36. S. Dobrynin, S. Kutseikin, D. Morozov, O. Krumkacheva, A. Spitsyna, Yu. Gatilov, V. Silnikov, G. Angelovski, M.K. Bowman, I. Kirilyuk, A. Chubarov
    Human Serum Albumin Labelled with Sterically-Hindered Nitroxides as Potential MRI Contrast Agents
    Molecules 2020, 25(7), 1709 doi:10.3390/molecules25071709, IF=3.267
  37. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
    Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
    The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
  38. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  39. I.F. Zhurko, S. Dobrynin, A.A. Gorodetskii, Yu.I. Glazachev, T.V. Rybalova, E.I. Chernyak, N. Asanbaeva, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    2-Butyl-2-tert-butyl-5,5-diethylpyrrolidine-1-oxyls: Synthesis and Properties
    Molecules 2020, 25(4), 845 doi:10.3390/molecules25040845, IF=3.267

    40. 2019
  40. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  41. M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, I.P. Koskin, P.S. Sherin, T.V. Rybalova, E. Benassi, E.A. Mostovich
    Stimuli responsive aggregation-induced emission of bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophene single crystals
    Mater. Chem. Front., 2019, V. 3, N 8, Pp 1545-1554 doi:10.1039/C9QM00198K
  42. V.I. Borovkov, A.I. Taratayko, Yu.N. Molin
    Radiation-Induced Fluorescence from Doped Polyolefins on a Nanosecond Timescale: Kinetics of the Processes Involving Geminate Radical Ions
    The Journal of Physical Chemistry B, Just Accepted ( June 17, 2019) doi:10.1021/acs.jpcb.9b03914, IF=2.923
  43. S.A. Dobrynin, I.A. Kirilyuk, Yu.V. Gatilov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Unexpected one-pot formation of the 1H-6a,8a-epiminotri-cyclopenta[a,c,e][8]annulene system from cyclopentanone, ammonia and dimethyl fumarate. Synthesis of highly strained polycyclic nitroxide and EPR study
    Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2664-2670 doi:10.3762/bjoc.15.259, IF=2.595
  44. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie International Edition, 2019, V. 58, N 38, Pp 13271-13275 doi:10.1002/anie.201904152, IF=12.256
  45. E.V. Parkhomchuk, E.A. Prokopyeva, D.G. Gulevich, A.I. Taratayko, A.M. Baklanov, P.N. Kalinkin, S.A. Rastigeev, D.V. Kuleshov, K.A. Sashkina, V.V. Parkhomchuk
    Ultrafine organic aerosol particles inhaled by mice at low doses remain in lungs more than half an year
    Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 2019, V. 62, N 11, Pp 785-793, SI doi:10.1002/jlcr.378810.1002/jlcr.3788, IF=1.291
  46. Yu.V. Khoroshunova, D.A. Morozov, A.I. Taratayko, P.D. Gladkikh, Yu.I. Glazachev, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of 1-azaspiro[4.4]nonan-1-oxyls via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition
    Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2036-2042 doi:10.3762/bjoc.15.200, IF=2.595
  47. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  48. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  49. M. Edeleva, D. Morozov, D. Parkhomenko, Yu. Polienko, A. Iurchenkova, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Versatile approach to activation of alkoxyamine homolysis by 1,3-dipolar cycloaddition for efficient and safe nitroxide mediated polymerization
    Chem. Commun., 2019,V. 55, N 2, Pp 190-193 doi:10.1039/C8CC08541B, IF=6.164

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. Р.Р. Низамов, И.А. Заякин, Ю.А. Тен, Д.Г. Мажукин, М.В. Федин, Е.В. Третьяков
    Конструирование высокоспиновых систем с использованием гибридного феноксилнитроксильного радикала
    Всероссийская конференция «Органические радикалы: фундаментальные и прикладные аспекты»; ИОХ им. Н. Д. Зелинского РАН, г. Москва; 15-16 декабря 2022 г.; Сборник тезисов докладов, с. 111; https://zioc.ru/images/site/sbornik-tezisov-or2022-v2.pdf
  2. Д.Г. Мажукин, Ю.А. Тен, К.А. Ломанович, Т.В. Рыбалова
    Мультиспиновые фенольные производные нитроксидов ряда имидазола
    Всероссийская конференция «Органические радикалы: фундаментальные и прикладные аспекты»; ИОХ им. Н. Д. Зелинского РАН, г. Москва; 15-16 декабря 2022 г.; Сборник тезисов докладов, с. 48; https://zioc.ru/images/site/sbornik-tezisov-or2022-v2.pdf
  3. Д.А. Морозов, Ю.В. Хорошунова, С.А. Добрынин, Ю.И. Глазачев, И.А. Кирилюк
    Пространственно затрудненные нитроксильные радикалы пирролинового и пирролидинового ряда как основа спиновых меток нового поколения
    Всероссийская конференция "Органические радикалы: фундаментальные и прикладные аспекты", г. Москва, 15 – 16 декабря 2022 года (ключевой доклад)
  4. R. Nakaoka, K. Kato, K. Yamamoto, H. Yasui, S. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    EPR implemented with multiple harmonic detection successfully maps extracellular pH in vivo
    XIIth International Workshop on Applications of EPR in Biology and Medicine, Oct. 10-13 2022, Poland, Krakow. Book of Abstr. P. 21
  5. Н.Ф. Васькина, Е.A. Никифоров, T.Д. Мосеев, M.В. Вараксин, Д.Г. Мажукин, А.Я. Тихонов, В.Н. Чарушин, O.Н. Чупахин
    Реакции С-Н/С-Н сочетания 4Н-имидазол-1 оксидов с индолами в синтезе бифункциональных азагетероциклических производных
    Всероссийская конференция «Марковниковские чтения: Органическая химия от Марковникова до наших дней», 16 - 21 сентября 2022 года, Лоо, Сочи, Россия. Сборник тезисов, стр. 119 (флэш-доклад)
  6. С.Ю. Трахинина, А.И. Таратайко, Ю.И. Глазачев, И.А. Кирилюк
    Синтез и изучение некоторых свойств гидрофильных пространственно затрудненных нитроксильных радикалов ряда пирролидина
    Всероссийская конференция «Марковниковские чтения: Органическая химия от Марковникова до наших дней», 16 - 21 сентября 2022 года, Лоо, Сочи, Россия. Сборник тезисов, стр. 92
  7. С.А. Добрынин, И.А. Кирилюк
    Синтез пространственно затрудненных нитроксильных радикалов пиперидинового ряда
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.125
  8. С.Ю. Трахинина, А.И. Таратайко, Ю.И. Глазачев, И.А. Кирилюк
    Синтез и модификация гидрофильных стерически затрудненных нитроксильных радикалов ряда пирролидина
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.107
  9. Д.Г. Мажукин, И.В. Ельцов, Б.А. Захаров, C.А. Амитина, А.Я. Тихонов, М.Б. Бушуев
    Необычное образование 2,5-дигидрооксазол-N-оксида в реакции α-бромo-гидроксиизобутирофенона с Z-бензальдоксимом
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.94
  10. Ю.В. Хорошунова, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
    Превращение соединений с 6-гидроксиметил-1-азаспиро[4.4]нонановым остовом в производные азепана
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.76
  11. Л. Гурская, Ю. Полиенко, Т. Рыбалова, И. Багрянская, Н. Грицан, М. Казанцев, Е. Зайцева, Д. Пархоменко, Н. Асанбаева, И. Береговая, Е. Третьяков, Е. Багрянская
    Спиновые системы на основе ферроцен-1,1’-диил-1,3-диазетидин-2,4-диимина
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.49
  12. С.A. Добрынин, И.Ф. Журко, А.И. Таратайко, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
    Реакции циклических нитронов с металлорганическими соединениями: разработка методов синтеза пространственно экранированных нитроксильных радикалов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 31
  13. A. Matveeva, T. Kuskov, A.I. Taratayko, Yu.F. Polienko, E. Podgorbunskikh, I.O. Lomovsky
    Nitroxide Radicals in Starch Films: Structure-Feature Correlations
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.150
  14. L.N. Grigorieva, A.Ya. Tikhonov, K.A. Lomanovich, D.G. Mazhukin
    EPR Study of Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: Aza-nortropinone-5-Methyl-3-oxo-6,8-dizabicyclo[3.2.1]-6-octane 8-oxyls
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.146
  15. I.A. Kirilyuk
    Reduction-Resistant Nitroxides
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.66
  16. D.A. Parkhomenko, S.A. Cherkasov, P.M. Kaletina, Yu.F. Polienko
    The Kinetic Solvent Effect on 1,3-Dipolar Cycloadditionof 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxide-1-oxyl
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.39
  17. Yu.I. Glazachev, A.I. Taratayko, D.A. Morozov, I. Zurko, Yu.F. Polienko, I.A. Kirilyuk
    Properties of Newly Synthesized Sterically Shielded Nitroxides as the Potential Spin Probes in Biological Researches
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, p. 18
  18. С.А. Добрынин, И.Ф. Журко, И.А. Кирилюк
    Новый подход к получению пространственно затрудненных нитроксильных радикалов пирролидинового ряда
    В сборнике: Свободные радикалы и антиоксиданты в химии, биологии и медицине. Материалы всероссийской конференции с международным участием, посвященной 75-й годовщине со дня рождения профессора Александра Евгеньевича Просенко. редакционная коллегия: Н.В. Кандалинцева [и др.]. Новосибирск, 2022. С. 56-57.
  19. М.С. Усатов
    Получение гидрофильных спиновых меток на основе 2,2,5,5-тетраэтилпирролидин-1-оксила
    Международная научная конференция студентов аспирантов и молодых ученых "Ломоносов-2022" 11-22 апреля 2022, стр. 615, https://lomonosov2022.chem.msu.ru/uploads/Proceedings_chemlomo2022.pdf
  20. М.С. Усатов
    Синтез гидрофильных спиновых меток на основе 2,2,5,5-тетраэтилпирролидин-1-оксила
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
  21. Д.А. Морозов, Ю.Ф. Полиенко, И.Ф. Журко, С.А. Добрынин, Ю.В. Хорошунова, Д.А. Пархоменко, Ю.И. Глазачев, Е.Г. Багрянская, И.А. Кирилюк
    Пространственно затруднённые нитроксильные радикалы: синтез и модификации
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 43
  22. С.А. Черкасов, Д.А. Пархоменко, И.А. Кирилюк, Е.Г. Багрянская
    Новые подходы к активации алкоксиаминов - инициаторов контролируемой радикальной полимеризации
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 17

    23. 2021
  23. A. Spitsyna, A. Yazikova, A. Poryvaev, D. Polyukhov, I. Kirilyuk, O. Chinak, V. Richter, O. Krumkacheva, M. Fedin
    The Study of Cell Culture Media Influence on ZIF-8 Nanoparticles Stability
    ISMAR2021, (г. Токио, Япония, 22-27 августа 2021),P2-6-19
  24. Н.В. Васькина, Е.A. Никифоров, T.Д. Мосеев, M.В. Вараксин, Д.Г. Мажукин, А.Я. Тихонов, В.Н. Чарушин, O.Н. Чупахин
    НЕКАТАЛИЗИРУЕМЫЕ ПЕРЕХОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ РЕАКЦИИ С-Н/С-H СОЧЕТАНИЯ 4Н-ИМИДАЗОЛ-1-ОКСИДОВ С ИНДОЛАМИ В ДИЗАЙНЕ НОВЫХ АЗАГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СИСТЕМ
    V Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов», МОСМ 2021, г. Екатеринбург, Россия, 8-12 ноября 2021 г, Сборник тезисов, PR-81
  25. И.Ф. Журко, Ю.И. Глазачев, М.В. Еделева, И.А. Кирилюк
    ПРОСТРАНСТВЕННО ЗАТРУДНЕННЫЕ рН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ СПИНОВЫЕ ЗОНДЫ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В БИОФИЗИКЕ: СИНТЕЗ И СВОЙСТВА
    V Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов», МОСМ 2021, г. Екатеринбург, Россия, 8-12 ноября 2021 г, Сборник тезисов, KN-8
  26. D.A. Morozov, Yu.F. Polienko, I.F. Zhurko, S.A. Dobrynin, Yu.V. Khoroshunova, D.G. Trofimov, D.A. Parkhomenko, Yu.I. Glazachev, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    HIGLY STABLE NITROXIDE SPIN LABELS FOR BIOPHYSICAL RESEARCH
    V Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов», МОСМ 2021, г. Екатеринбург, Россия, 8-12 ноября 2021 г, Сборник тезисов, KN-9
  27. Ю.В. Хорошунова, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
    Реакции 6-(гидроксиметил)-2,2-диметил-1-азаспиро[4.4]нонанов с MsCl и CCl4-PPh3
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021 -16.10.2021, стр. 383
  28. Д.А. Морозов, С.А. Добрынин, Ю.И. Глазачев, И.А. Кирилюк
    2,2,5,5-ТЕТРАЭТИЛЗАМЕЩЕННЫЕ НИТРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ ПИРРОЛИНОВОГО РЯДА: СИНТЕЗ И МОДИФИКАЦИИ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, без участия 355
  29. Н.Э. Санникова, И.О. Тимофеев, А.С. Чубаров, Н.Ш. Лебедева, А.С. Семейкин, И.А. Кирилюк, Ю.П. Центалович, М. Боуман, М.В. Федин, Е.Г. Багрянская, О.А. Крумкачева
    ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРОВ С АЛЬБУМИНОМ МЕТОДАМИ ЭПР-СПЕКТРОСКОПИИ*
    OpenBio, Кольцово, 5-8 ОКТЯБРЯ 2021, Раздел 2, стр. 162
  30. С.С. Овчеренко, О.А. Чинак, А.В. Чечушков, С.А. Добрынин, И.А. Кирилюк, О.А. Крумкачева, В.А. Рихтер, Е.Г. Багрянская
    Механизм проникновения неупорядоченного белка RL2: мониторинг по ЭПР и по конфокальной микроскопии
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия г. Туапсе, сборник тезисов, с.127
  31. Н.Б. Асанбаева, Д.А. Морозов, С.А. Добрынин, О.Ю. Рогожникова, Д.В. Трухин, И.А. Кирилюк, В.М. Тормышев, Е.Г. Багрянская
    Исследование стабильности и обменных взаимодействий в нитроксильных и тритил-нитроксильных бирадикалов методом ЭПР
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия, , Сборник тезисов, стр.51
  32. P. Fehling, A. Pavicevich, A. Korenic, S. Dobrynin, D. Morozov, Y. Khoroshunova, J. Engelmann, K. Buckenmaier, K. Scheffler, G. Angelovski, I. Kirilyuk, M. Mojovich, P. Anjus, Yu. Borozdina
    Nanosized free radicals for the use as contrast and hyperpolarization agents in ultralow-field and high-field MRI
    16th European Molecular Imaging Meeting - EMIM 2021 Gottingen, Germany, 24-27 August, 807
  33. K. Buckenmaier, P. Fehling, S. Dobrynin, D. Morozov, Y. Borozdina, J. Engelmann, Y. Polienko, Y. Khoroshunova, K. Scheffler, G. Angelovski, I. Kirilyuk
    The effects of nitroxide structure upon Overhauser dynamic nuclear polarization efficacy at ultralow-field
    16th European Molecular Imaging Meeting - EMIM 2021 Gottingen, Germany, 24-27 August, 1023
  34. P. Fehling, A. Pavicevich, A. Korenic, S. Dobrynin, D. Morozov, Y. Khoroshunova, J. Engelmann, K. Buckenmaier, K. Scheffler, G. Angelovski, I. Kirilyuk, M. Mojovich, P. Anjus, Yu. Borozdina
    Nanosized free radicals for the use as contrast and hyperpolarization agents in ultralow-field and high-field MRI
    16th European Molecular Imaging Meeting - EMIM 2021 Gottingen, Germany, 24-27 August, SG 05-03
  35. E. Bagryanskaya, S. Ovcherenko, O. Chinak, O. Krumkacheva, S. Dobrynin, I. Kirilyuk
    Gentle Delivery of Stable Nitroxide Into Cells: Real Time Monitorin gBy EPR
    ISMAR2021, (г. Токио, Япония, 22-27 августа 2021), PS30-4
  36. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, I. Kirilyuk, V. Tormyshev, E. Bagryanskaya
    EPR STUDY OF HIGHLY STABLE BIRADICALS PERSPECTIVE FOR DNP IN CELL
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). PO 121
  37. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, I. Kirilyuk, V. Tormyshev, E. Bagryanskaya
    EPR STUDY OF HIGHLY STABLE BIRADICALS PERSPECTIVE FOR DNP IN CELL
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). PO 121
  38. S. Ovcherenko, O. Chinak, A. Chechushkov, S. Dobrynin, I. Kirilyuk, O. Krumkacheva, V. Richter, E. Bagryanskaya
    Uptake of RL 2 by Human lung cancer cells : monitoring by EPR and confocal microscopy
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). RT 008
  39. И. Журко, С. Добрынин, Ю. Глазачев, И. Кирилюк
    Синтез пространственно затрудненных нитроксильных радикалов с использованием реакций циклических α-трет-бутилнитронов с литийорганическими соединениями
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 118
  40. Ю.В. Хорошунова, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
    Необычные превращения 6-(гидроксиметил)-2,2-диметил-1-азаспиро[4.4]нонанов
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 112
  41. L.N. Grigor'eva, A.Ya. Tikhonov, K.A. Lomanovich, D.G. Mazhukin
    Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: The Synthesis of Derivatives of Aza-nortropinone–5-Methyl-3-oxo-6,8-diazabicyclo[3.2.1]-6-octene 8-oxyls
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 90
  42. С.А. Добрынин, М.И. Роговой, И.А. Кирилюк
    Использование реакции гетероциклизации β-аминокетонов и карбонильных соединений в синтезе нитроксильных радикалов пиперидинового ряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 70
  43. Г.Е. Сальников, A.М. Генаев, С.А. Черкасов, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
    Новая кислотно-катализируемая перегруппировка алкоксиаминов
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 49
  44. Ю.В. Хорошунова, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
    Синтез функционально замещенных конформационно жестких пирролидиновых нитроксильных радикалов
    Научный семинар, посвященный 90-летию со дня рождения профессора Леонида Борисовича Володарского, г. Новосибирск, Россия, 7 июня 2021, Сборник тезисов, стр. 21
  45. Д.Г. Мажукин
    Развитие химии функциональных нитроксидов
    Научный семинар, посвященный 90-летию со дня рождения профессора Леонида Борисовича Володарского. г. Новосибирск, Россия, 7 июня 2021, Сборник тезисов, стр. 17
  46. И.Ф. Журко, С.А. Добрынин, Ю.И. Глазачев, И.А. Кирилюк
    Реакции циклических α-трет -бутилнитронов с литийорганическими соединениями в синтезе пространственно затрудненных нитроксильных радикалов
    Научный семинар, посвященный 90-летию со дня рождения профессора Леонида Борисовича Володарского. г. Новосибирск, Россия, 7 июня 2021, Сборник тезисов, стр. 14
  47. С.А. Добрынин, И.Ф. Журко, А.И. Таратайко, И.А. Кирилюк
    Синтетические возможности трехкомпонентной домино-реакции в получении нитроксильных радикалов пирролидинового ряда
    Научный семинар, посвященный 90-летию со дня рождения профессора Леонида Борисовича Володарского. г. Новосибирск, Россия, 7 июня 2021, Сборник тезисов, стр. 13
  48. M.A. Voynov, Ch.T. Scheid, I. Rivera-Rivera, V.A. Reznikov, A. Koolivand, D.G. Trofimov, I.A. Kirilyuk, A. Marek, A.I. Smirnov
    Spin-labeled pH-sensitive phospholipids: probing interfacial electrostatics of lipid bilayers by EPR
    Научный семинар, посвященный 90-летию со дня рождения профессора Леонида Борисовича Володарского. г. Новосибирск, Россия, 7 июня 2021, Сборник тезисов, стр. 10
  49. М.С. Усатов
    Синтез гидрофильных спиновых меток на основе 2,2,5,5-тетраэтилпирролидин1-оксила
    Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных Ломоносов-2021 секция «Химия»: Материалы конференции. – 12-23 апреля 2021 г., МГУ, Москва, - с. 738
  50. Ю.В. Хорошунова, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
    Функционально замещённые спироциклические нитроксильные радикалы для гиперполяризации ядер в биологических системах
    Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных Ломоносов-2021 секция «Химия»: Материалы конференции. – 12-23 апреля 2021 г., МГУ, Москва, - с. 755.
  51. А.А. Охина
    Разработка методик количественного определения нового противоопухолевого агента в различных биологических матрицах и изучение его фармакокинетического профиля
    Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных Ломоносов-2021 секция «Химия»: Материалы конференции. – 12-23 апреля 2021 г., МГУ, Москва, - с. 67.

    52. 2020
  52. S. Ovcherenko, O. Chinak, O. Krumkacheva, S. Dobrynin, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Mechanism of Intrinsically Disordered Protein Penetration into Cells: Monitoring by EPR and Confocal Microscopy
    Aabstracts of the international conference and workshop ""Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information", Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 119
  53. E. G. Bagryanskaya , S. Ovcherenko , O. A. Chinak , O. A. Krumkacheva , S. A. Dobrynin , V. Tormyshev , I. A. Kirilyuk
    EPR Study of Intrinsically Disordered Proteins in Cell
    Aabstracts of the international conference and workshop "Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information", Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 61
  54. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, V. Tormyshev, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Stable Novel Biradicals for Dynamic Nuclear Polarization
    Modern Development of Magnetic Resonance, September 28–October 2 2020,Kazan, Russia. Abstracts> P.14
  55. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, V. Tormyshev, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Novel Biradicals for Dynamic Nuclear Polarization
    VI International School for Young Scientists 2020, Magnetic Resonance and Magnetic Phenomena in Chemical and Biological ,Physics, September 2-10 2020, Roschino, Russia, Book of Abstr., P. 19 (дистанционный формат)

    56. 2019
  56. I.F. Zhurko, S.A. Dobrynin, Yu.I. Glazachev, D.A. Komarov, A.A. Bobko, I.A. Kirilyuk
    Cyclic nitroxides with tert-butyl group at α-carbon
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 3PM10
  57. S.A. Dobrynin, Yu.V. Gatilov, Yu.I. Glazachev, I.A. Kirilyuk
    Multicomponent domino reaction as a key step on the pyrrolidine nitroxide synthesis
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 2AM08
  58. Yu.V. Khoroshunova, D.A. Morozov, A.I. Taratayko, Yu.I. Glazachev, I.A. Kirilyuk
    Conformationally rigid pyrrolidine nitroxides: synthesis and transformations
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 2AM09
  59. D. Mazhukin, E. Zaytseva, Y. Ten, D. Shiomi, Y. Gatilov, A. Yu, K. Sugisaki, A. Bogomyakov, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya
    New trends in the chemistry of hybrid phenoxyl-nitroxides
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 2AM06
  60. D.A. Morozov, S.A. Dobrynin, Yu.I. Glazachev, I.A. Kirilyuk
    2,2,5,5-Tetraethyl substituted pyrroline nitroxides: Synthesis and 3PM12 transformations
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 3PM12
  61. Y.F. Polienko, S.A. Dobrynin, D.A. Morozov, A.A. Gorodetsky, M.A. Tyumentsev, P.D. Gladkikh, D.A. Parkhomenko, I.A. Kirilyuk
    Reduction-resistant nitroxide spin probes for EPR Imaging
    Book of abstracts XIth International Workshop on EPR in Biology and Medicine, Krakow, Poland, October 6-10, 2019, p. 91
  62. S.A. Dobrynin, D.A. Morozov, I.F. Zhurko, Yu.I. Glazachev, I.A. Kirilyuk
    A convenient method for synthesis of sterically shielded pyrrolidine and pyrroline nitroxides
    Book of abstracts XIth International Workshop on EPR in Biology and Medicine, Krakow, Poland, October 6-10, 2019, p. 89
  63. A. Spitsyna, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Chubarov, I. Kirilyuk, T. Godovikova, V. Tormyshev, E. Bagryanskaya
    Novel Spin Label Based on OX063 Trityl Applied to Study Human Serum Albumin
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 150
  64. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 146
  65. E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva, G. Shevelev, A. Lomzov, N. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, Yu. Polienko, M. Fedin, D. Pyshnyi, O. Lavrik, A. Chubarov, T. Godovikova
    DNA and RNA Complexes with Human Proteins : Structural Insights revealed by Pulsed Dipolar EPR with Orthogonal Spin Labeling
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 136
  66. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER characterization of new mixed weakly coupled nitroxide triradicals for molecular three-spin qubits
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-45, page 101
  67. I. Kurganskii, D. Votkina, P. Petunin, P. Postnikov, M. Trusova, E. Martynko, M. Kazantsev, Yu. Polienko, E. Bagryanskaya, E. Tretyakov, M. Fedin
    EPR Study of Nitroxyl-Verdazyl biradicals
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-35, page 91
  68. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu. Gatilov, D. Stass, A. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic properties of π-conjugated phenoxyl-nitroxide radicals as designed for advanced molecular magnetism
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-1, page 38
  69. А.И. Таратайко, Е.В. Зайцева, С.А. Добрынин, И.А. Кирилюк
    Синтез профлуоресцентных нитроксильных радикалов – потенциальных зондов для биофизических исследований
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 233
  70. С.А. Добрынин, Е.В. Зайцева, И.А. Кирилюк
    Стереоэлектронные эффекты в нитроксильных радикалах пирролидинового ряда
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 146
  71. Ю.В. Хорошунова, Д.А. Морозов, А.И. Таратайко, Ю.И. Глазачев, И.А. Кирилюк
    Синтез конформационно жестких спиновых меток на основе нитроксильных радикалов ряда пирролидина
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 103
  72. И.Ф. Журко, С.А. Добрынин, Ю.И. Глазачев, Д.А. Комаров, А.А. Бобко, И.А. Кирилюк
    Синтез пространственно затрудненных нитроксильных радикалов через введение алкильной группы к углеродному атому циклических α-трет-бутилнитронов
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 33
  73. A.I. Taratayko, S.A. Dobrynin, E.V. Zaytseva, I.A. Kirilyuk
    2-Functionalized sterically shielded pyrrolidine nitroxides
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 3PM11
  74. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    XIth EFEPR Conference, Bratislava, September 1-5, 2019, Book of Abstr., P-28, P. 146
  75. D.A. Komarov, Yu. Ichikawa, K. Yamamoto, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, H. Yasui, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    In vivo extracellular pH mapping of tumor mouse model using EPR
    XIth EFEPR Conference, Bratislava, September 1-5, 2019, Book of Abstr., OP-11
  76. I. Timofeev, O. Krumkacheva, L. Politanskaya, Yu. Polienko, E. Tretyakov, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, V. Tormyshev, A. Chubarov, E. Bagryanskaya, M. Fedin
    Triplet fullerene for nanoscale distance measurements by EPR
    ISMAR EUROMAR JOINT CONFERENCE 2019 , Aug. 25-30, 2019, Berlin,Germany, Book of Abstr., P472, Page. 678
  77. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet fullerenes as prospective spin labels for nanoscale distance measurements by pulsed dipolar EPR
    Spin Chemistry Meeting 2019, 18-22 August 2019, St. Petersburg, Russia, Book of Abstr., P. 60
  78. M. Edeleva, D. Parkhomenko, S. Zhivetyeva, D. Morozov, S. Marque, G. Audran, E. Tretyakov, E. Bagryanskaya
    Switching alkoxyamine initiators from “slow” to “fast”
    World Polymer congress MACRO2018, Cairns, Australia - 1-5 July 2018
  79. E.G. Bagryanskay, M. Edeleva, I. Kirilyuk, G. Audran, S. Marque
    Polymerization Initiators’ Reactivity by pH, Complexation with Metals, and Chemical Transformations
    Markovnikov Congress on Organic Chemistry, 21-28 June 2019, Moscow-Kazan, Russia, Book of Abstracts, Oral Presentations, P. 133
  80. М. Edeleva, D. Morozov, D. Parkhomenko, Yu. Polienko, I. Kiriliyuk, Е. Bagryanskaya
    In situ activation of alkoxyamine homolysis by 1,3-dipolar cycloaddition reaction for safe and efficient NMP
    Advanced Polymers via Macromolecular Engineering 2019, Stellenbosch, South Africa,15-18 April 2019
  81. Ю.В. Хорошунова
    Синтез и модификации нитроксильных радикалов со спиро-2'-гидроксиметилциклопентановым фрагментом
    В книге: Химия материалы 57-й Международной научной студенческой конференции. Новосибирск, 2019. С. 60.
  82. E. Zaytseva, Yu. Ten, Yu. Gatilov, Ai. Yu, D. Mazhukin, E. Bagryanskaya
    Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals as a New Building Block in Magnetochemistry
    The 52nd Annual International Meeting of the ESR Spectroscopy Group of the Royal Society of Chemistry, April , 7- 11, 2019, Glasgow, UK, Book of Abst., P1.
  83. Ю.В. Хорошунова, Д.А. Морозов, А.И. Таратайко, И.А. Кирилюк
    Внутримолекулярная реакция 1,3-диполярного циклоприсоединения 2-(пент-4-ен-1-ил)нитронов пирролидинового ряда в синтезе нитроксильных радикалов
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 18-21 января 2019 года, стр.96

Патенты

  1. С.А. Добрынин, Ю.В. Хорошунова, И.А. Кирилюк
    Способ получения 2,2,5,5-тетраэтил-3-карбоксипирролидин-1-оксила
    Заявка 2019119971, приоритет от 25.06.2019, Патент RU 2 702 331 , Бюл. № 28, опубликовано: 08.10.2019
  2. М.Б. Плотников, О.И. Алиев, А.М. Анищенко, А.В. Сидехменова, О.И. Дунаева, Д.Г. Мажукин, Ю.А. Тен
    Средства, обладающие антирадикальной активностью
    Заявка 2018129122, приоритет от 08.08.2018, Патент RU 2 692 124 , Бюл. № 18, опубликовано: 21.06.2019

(организован в 1976 году) 

Ранее: в 1976 г. руководитель отдела - академик В.А. Коптюг (1976-1997 гг.),
 с 2016 г. руководитель отдела - д.ф.-м.н., профессор Е.Г. Багрянская.

BagryanskayaEG
 

Руководитель отдела - д.ф.-м.н., профессор Елена Григорьевна Багрянская

Состав отдела:

  • 1.2.1 Лаборатория магнитной радиоспектроскопии (№26-ЛМР)
    Зав. лабораторией - д.ф.-м.н., профессор Елена Григорьевна Багрянская
    тел. (383) 330-88-50, внутр. тел. 3-81
    e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  • 1.2.2 Лаборатория магнитного резонанса биомолекулярных систем (№26.1-ЛМРБС)
    Зав. лабораторией - д.ф.-м.н., профессор Майкл Кейт Боуман

  • 1.2.3 Лаборатория электрохимически активных соединений и материалов (№29-ЛАЭСМ)
    И.о. зав. лабораторией – д.х.н, внс Леонид Анатольевич Шундрин
    тел. 8(383)330-94-32; вн. тел. 3-63, 4-36 
    e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  • 1.2.4 Центр спектральных исследований (№30-ЦСИ)
    Руководитель Центра – к.ф.-м. н. Дмитрий Николаевич Половяненко
    тел. 8(383) 330-96-61; вн. тел. 3-29 
    e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

    • 1.2.4.1 Группа ядерно-магнитного резонанса (№30.1-ГЯМР)
    • 1.2.4.2 Группа масс-спектрометрии (№30.2-ГМС)
    • 1.2.4.3 Группа оптической спектроскопии (№30.3-ГОС)
    • 1.2.4.4 Группа рентгеноструктурного анализа (№30.4-ГРСА)
    • 1.2.4.5 Группа термоанализа (№30.5-ГТ)
    • 1.2.4.6 Группа сервиса научного оборудования (№30.6-ГСНО)
    • 1.2.4.7 Группа экологических исследований и хроматоргафического анализа (№30.7-ГЭИиХА)
    • 1.2.4.8 Группа определения состава истроения органических веществ (№15-ГОССОВ)

 

omx_1

omx_2

 omx_3

Vorob'ev


Руководитель - нс., к.х.н. Алексей Юрьевич Воробьев
тел. (383) 330-93-86, вн. т.3-30
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Сайт лаборатории: ЛИМОР

 

Группа создана 11.03.2016 г. из Лаборатории

Лаборатория организована в 1960 г. . Её первым заведующим был В.А. Коптюг, с 1981 по 1 июля 2015 г. Лабораторией руководил д.х.н., профессор Вячеслав Геннадьевич Шубин.

В течение всех этих лет лаборатория не только получала результаты мирового уровня, но и была «кузницей кадров» высокой квалификации. Многие её бывшие сотрудники успешно работают в России и за рубежом.



Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
No users

Основное направление исследований 

  • Изучение строения и реакционной способности катионных комплексов органических соединений.

Основные научные достижения:

  1. Методом меченых атомов установлен механизм реакций кислотно-катализируемой реакции изомеризации ароматических соединений.
  2. С использованием современных физических методов получена уникальная информация об электронном и пространственном строении основных типов карбокатионов, моделирующих ключевые интермедиаты практически важных реакций электрофильного замещения, изомеризации и конденсации ароматических соединений и катионоидных молекулярных перегруппировок.
  3. На основе оригинальной методологии, основанной на изучении "вырожденных" процессов, выявлены структурно-кинетические закономерности карбокатионных перегруппировок.
  4. Заложены основы количественной теории молекулярных перегруппировок, протекающих с промежуточным образованием карбокатионов и продемонстрирована возможность предсказания основных путей протекания многомаршрутных перегруппировок природных терпеновых соединений.
  5. Получена обширная информация о способности карбокатионов различных типов к химическим превращениям, что открыло новые синтетические возможности в химии ароматических и природных соединений.
  6. Обнаружено неожиданное ускорение перегруппировки «долгоживущего» карбокатиона при переходе от раствора к кристаллу.
  7. Установлено, что реакция электрофильного фторирования аренов сопровождается изомеризационными процессами.
  8. Установлено, что квантово-химический метод функционала плотности эффективен для оценки скоростей вырожденных перегруппировок «долгоживущих» карбокатионов.
  9. Сформулирован и развит новый подход к изучению реакций электрофильной циклизации. Установлен ограниченный характер правил Болдуина.
  10. Обнаружена не известная ранее реакция изотопного обмена водорода алкильных групп аренониевых ионов и соответствующих алкилароматических углеводородов с дейтерокислотами. На основе этого разработан новый, простой способ получения пердейтерогексаметилбензола.
  11. Установлена динамическая природа p-комплексов ароматических и родственных им соединений с катионами NO+, RS+ и RSe+. На примере комплекса 1,10-фенантролина с катионом нитрозония проведено первое рентгеноструктурное исследование нитрозониевых комплексов азотсодержащих органических соединений. Обнаружен новый, бидентатный тип связывания катиона NO+ с молекулой N-гетероцикла.
  12. Получены данные, свидетельствующие о полярном механизме реакции фторирования ароматических соединений N-фторбис(фенилсульфонил)амином.
  13. Установлено, что исключение растворителя из процесса фторирования полициклических ароматических соединений N-фторбис(фенилсульфонил)амином приводит к повышению региоселективности реакции.
  14. Разработаны новые способы получения ряда базовых соединений промышленного органического синтеза (антрахинон и его производные, нитротолуол, нитромезитилен и др.), обеспечивающие высокую селективность и улучшение экологических характеристик процесса.

Приоритетных направлений, в рамках которых ведутся текущие исследования

  • Теория химического строения и химической связи, кинетика и механизмы химических реакций, реакционная способность химических соединений, стереохимия, кристаллохимия (РАН).
  • Динамика элементарных химических превращений, строение и свойства молекул, их агрегатов и комплексов, веществ и материалов. Создание и применение новых методов исследования, включая методы современной квантовой химии, химической радиоспектроскопии и спиновой химии, лазерной и фотохимии, в том числе томографические методики для химии и других приложений (СО РАН).

 

Текущие проекты

  • Катионные комплексы N-центрированных электрофилов с гетероциклическими cоединениями (РФФИ).
  • Химические свойства и синтетическое использование N-аминопроизводных гетероароматических соединений (РФФИ).
  • Изучение механизмов органических электрофильных реакций (ОХНМ РАН).
  • Механизмы электрофильных и нуклеофильных органических реакций (СО РАН).

Результаты исследований лаборатории получили широкое признание в нашей стране и за рубежом, они публикуются в ведущих отечественных и международных журналах. В 1990 г. цикл работ по химии карбокатионов, выполненных под руководством академика В.А. Коптюга, был удостоен Ленинской премии. Сотрудники лаборатории участвуют в совместных иссле-дованиях с отечественными и зарубежными научными коллективами; выполняют работы по грантам РФФИ, ОХНМ РАН и контрактам с зарубежными фирмами.

 

Избранные публикации

  1. В.А. Коптюг. Избранные труды. Т. 1, кн. 1. Изд-во Наука, Москва, 2001. С. 419; Т.1, кн. 2. Изд-во Наука, Москва, 2002. С. 460; Т. 2. Изд-во Наука, Москва, 2003. С.245; Т. 3. Изд-во Наука, Москва, 2006, С.526.
  2. G.I. Borodkin and V.G. Shubin. Molecular Rearrangements of Cationic Organic Complexes. Chemistry Reviews, Vol. 24, Part 2. Harwood Academic Publ., Amsterdam, 1999. P. 1.
  3. V.G. Shubin and G.I. Borodkin. Some Aspects of Carbocation Rearrangements, in Stable Carbocation Chemistry. (Eds. G.K.S. Prakash and P.v.R. Schleyer). John Wiley & Sons, New York, NY, 1997. P. 231.
  4. V.A. Koptyug. Arenium Ions – Structure and Reactivity, in Contemporary Problems in Carbonium Ion Chemistry III. (Ed. Ch. Rees). Springer-Verlag, Berlin, a.o., 1984. P. 1.
  5. V.G. Shubin. Rearrangements of Carbocatons by 1,2-Shifts, in Contemporary Problems in Carbonium Ion Chemistry I/II. (Ed. Ch. Rees). Springer-Verlag, Berlin, a.o., 1984. P. 267. On-line
  6. Г.И. Бородкин, В.Г. Шубин. Структурно-кинетические аспекты перегруппировок карбокатионов в свете некоторых общих принципов органической химии. В сб. Вопросы физической органической химии. Вып. 2. (Под ред. Б.А. Ершова). Изд-во. ЛГУ, Ленинград, 1984. С. 3.
  7. Современные проблемы химии карбониевых ионов. Изд-во Наука, Сибирское отделение, Новосибирск, 1975. С. 412.
  8. В.А. Коптюг. Изомеризация ароматических соединений. (Под ред. Н.Н. Ворожцова мл.). Изд-во СО АН СССР, Новосибирск, 1963. С. 270.

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2019 - 2024 )

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия


    2019
  1. P.A. Zaikin, G.I. Borodkin
    Chapter 3 - Electrophilic and Oxidative Fluorination of Aromatic Compounds
    In book: Late-Stage Fluorination of Bioactive Molecules and Biologically-Relevant Substrates, Pages 105-135, Elsevier, 2019, ISSBN: 978-0-12-812958-6, doi:10.1016/C2016-0-03574-X doi:10.1016/B978-0-12-812958-6.00003-3

Обзоры, статьи в научных журналах

  1. A.V. Shernyukov, A.M. Genaev, G.E. Salnikov, V.G. Shubin, H.S. Rzepa
    Elevated reaction order of 1,3,5-tri-tert-butylbenzene bromination as evidence of a clustered polybromide transition state: a combined kinetic and computational study
    Org. Biomol. Chem., 2019, V. 17, N 15, pp 3781-3789 doi:10.1039/C9OB00607A, IF=3.49

Страница 1 из 229

Разработки