Лаборатория направленных трансформаций природных соединений (ЛНТПС)
nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
 Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
 Это старая версия сайта! Новый сайт https://web3.nioch.nsc.ru/nioch/

Лаборатория направленных трансформаций природных соединений (46-ЛНТПС)

(организована 30 декабря 2018 года)



Suslov E.V.


Зав. лабораторией
к.х.н. СУСЛОВ Евгений Владимирович
тел.  (383) 330-88-51
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
 

 


 

НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ:

  • Поиск и создание новых высокоэффективных и низкотоксичных отечественных лекарственных средств для профилактики и лечения социально значимых заболеваний. В основе создания лекарственных агентов лежат такие подходы как:
    1. направленная модификация природных соединений (алкалоидов, терпеноидов, кумаринов, флавоноидов и т.п.);
    2. анализ и модификация структур известных природных биологически активных соединений;
  • Направленная модификация природных соединений для конструирования биологически активных веществ, действующих на две и более фармакологические мишени (мультитаргетных лекарств);
  • Создание на основе природных соединений и их производных новых высокоэффективных и безопасных систем доставки лекарств;
  • Разработка новых регио- и стереоселективных подходов и методов синтеза для модификации природных соединений для получения целевых веществ;
  • Совершенствование структуры соединений-лидеров с целью повышения их фармакодинамических и фармакокинетических характеристик, а также активности и селективности с применением для этого таких приемов, как синтез структурных аналогов по принципу трехмерного фармакофорного подобия, изменение конформационной подвижности исходной молекулы, биоизостерическая замена, изменение баланса липофильных и гидрофильных групп, создание пептидомиметиков, изменение метаболизируемых групп и т.п.

 

Партнеры лаборатории:

  • Новосибирский государственный университет;
  • Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова;;
  • Школа химических наук, Университет Окленда (Новая Зеландия);
  • Институт химической биологии и фундаментальной медицины;
  • Институт катализа;
  • Университет Або (Финляндия);
  • Санкт-Петербургский НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера;
  • ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор»;

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Суслов Евгений Владимирович снс(кхн) 215, 103 330-88-51, 330-88-70 3-40, 4-46 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Можайцев Евгений Сергеевич нс(кхн) 103 330-88-70 4-46 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Пономарев Константин Юрьевич нс(кхн) 103 330-88-70 4-46 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Гладкова Елизавета Дмитриевна мнс 204 330-88-70 2-21 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Подтуркина Александра Владимировна мнс 129 330-88-70 3-96 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Филимонов Александр Сергеевич мнс 204 330-88-70 2-21 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Брусенцева Ольга Игоревна мнс(кхн) 101 330-56-50 3-86 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Аспиранты
8 Мункуев Алдар Аюрович мнс 103 330-88-70 4-46 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2022 - 2027 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2023
  1. M.V. Khvostov, E.D. Gladkova, S.A. Borisov, M.S. Fedotova, N.A. Zhukova, M.K. Marenina, Yu.V. Meshkova, N. Valutsa, O.A. Luzina, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    9-N-n-alkyl Berberine Derivatives: Hypoglycemic Activity Evaluation
    Pharmaceutics 2023, 15(1), 44; doi:10.3390/pharmaceutics15010044, IF=6.525
  2. E.S. Mozhaitsev, E.V. Suslov, D.A. Rastrepaeva, O.I. Yarovaya, S.S. Borisevich, E.M. Khamitov, D.S. Kolybalov, S.G. Arkhipov, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, O.A. Serova, R.V. Brunilin, A.A. Vernigora, M.B. Nawrozkij, A.P. Agafonov, R.A. Maksyutov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov
    Structure-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of the Cage-Amide Derived Orthopox Virus Replication Inhibitors
    Viruses 2023, 15(1), 29 doi:10.3390/v15010029, IF=5.817
  3. Ya.V. Burgart, N.A. Elkina, E.V. Shchegolkov, O.P. Krasnykh, G.F. Makhaeva, G.A. Triandafilova, S.Yu. Solodnikov, N.P. Boltneva, E.V. Rudakova, N.V. Kovaleva, O.G. Serebryakova, M.V. Ulitko, S.S. Borisevich, N.A. Gerasimova, N.P. Evstigneeva, S.A. Kozlov, Yu.V. Korolkova, A.S. Minin, A.V. Belousova, E.S. Mozhaitsev, A.M. Klabukov, V.I. Saloutin
    Powerful Potential of Polyfluoroalkyl-Containing 4-Arylhydrazinylidenepyrazol-3-Ones for Pharmaceuticals
    Molecules 2023, 28(1), 59 doi:10.3390/molecules28010059, IF=4.927

    4. 2022
  4. D.V. Reshetnikov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.V. Rybalova, E.S. Mozhaitsev, S.S. Patrushev, V.A. Vavilin, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Assay of Novel Methylxanthine–Alkynylmethylamine Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors
    Molecules 2022, 27(24), 8787 doi:10.3390/molecules27248787, IF=4.927
  5. А.А. Мункуев, А.Ж. Шешковас, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Оптимизация метода синтеза 2-адамантанкарбоновой кислоты
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 632-636. doi:10.15372/KhUR2022424 (OPTIMIZATION OF THE SYNTHESIS OF 2-ADAMANTANECARBOXYLIC ACID/ Munkuev A.A., Sheshkovas A.Zh., Suslov E.V., Volcho K.P., Salakhutdinov N.F.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 612-616. doi:10.15372/CSD2022424)
  6. Е.С. Можайцев, А.А. Охина, К.Ю. Пономарев, А.Д. Рогачев, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, С.З. Вацадзе
    N,N-замещенные биспидины как лиганды металлокомплексных катализаторов реакции этинилирования
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 615-619. doi:10.15372/KhUR2022422 (N,N-SUBSTITUTED BISPIDINES AS LIGANDS OF METAL COMPLEX CATALYSTS FOR THE ETHYNYLATION REACTION/ Mozhaitsev E.S., Okhina A.A., Ponomarev K.Yu., Rogachev A.D., Suslov E.V., Volcho K.P., Salakhutdinov N.F., Vatsadze S.Z.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 595-599. doi:10.15372/CSD2022422)
  7. M.V. Khvostov, E.D. Gladkova, S.A. Borisov, M.S. Fedotova, N.A. Zhukova, M.K. Marenina, Yu.V. Meshkova, O.A. Luzina, T.G. Tolstikova, N.F. Salakhutdinov
    Study of Hypoglycemic Activity of Novel 9-N-alkyltetrahydroberberine Derivatives
    Int. J. Mol. Sci. 2022, 23(22), 14186 doi:10.3390/ijms232214186, IF=6.208
  8. A.S. Filimonov, O.I. Yarovaya, A.V. Zaykovskaya, N.B. Rudometova, D.N. Shcherbakov, V.Yu. Chirkova, D.S. Baev, S.S. Borisevich, O.A. Luzina, O.V. Pyankov, R.A. Maksyutov, N.F. Salakhutdinov
    (+)-Usnic Acid and Its Derivatives as Inhibitors of a Wide Spectrum of SARS-CoV-2 Viruses
    Viruses 2022, 14(10), 2154 doi:10.3390/v14102154, IF=5.817
  9. S. Dragomanova, M. Lazarova, A. Munkuev, E. Suslov, K. Volcho, N. Salakhutdinov, A. Bibi, J. Reynisson, E. Tzvetanova, A. Alexandrova, A. Georgieva, D. Uzunova, M. Stefanova, R. Kalfin, L. Tancheva
    New Myrtenal-Adamantane Conjugates Alleviate Alzheimer’s-Type Dementia in Rat Model
    Molecules 2022, 27(17), 5456 doi:10.3390/molecules27175456, IF=4.927
  10. Штро А.А., Галочкина А.В., Николаева Ю.В., Гаршинина А.В., Разгуляева Д.Н., Пономарев К.Ю., Можайцев Е.С., Суслов Е.В., Волчо К.П., Салахутдинов Н.Ф.
    Противовирусная активность производных адамантанов в отношении респираторно-синцитиального вируса
    Медицинский академический журнал. 2022. Т. 22. № 2. С. 115-123. doi:10.17816/MAJ108808
  11. A.A. Munkuev, N.S. Dyrkheeva, T.E. Kornienko, E.S. Ilina, D.I. Ivankin, E.V. Suslov, D.V. Korchagina, Yu.V. Gatilov, A.L. Zakharenko, A.A. Malakhova, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Adamantane-Monoterpenoid Conjugates Linked via Heterocyclic Linkers Enhance the Cytotoxic Effect of Topotecan
    Molecules 2022, 27(11), 3374 doi:10.3390/molecules27113374, IF=4.927
  12. K. Kovaleva, O. Oleshko, O. Yarovaya, S. Cheresiz, A. Zakharenko, K. Ponomarev, O. Lavrik, A. Pokrovsky, N. Salakhutdinov
    Inhibition of the DNA repair enzyme TDP1 by the resin acid derivatives as a new way to increase the efficiency of glioblastoma chemotherapy
    AIP Conference Proceedings 2390, 020036 (2022) doi:10.1063/5.0069407
  13. D.P. Krut'ko, A.V. Medved'ko, K.A. Lyssenko, A.V. Churakov, A.I. Dalinger, M.A. Kalinin, A.O. Gudovannyy, K.Yu. Ponomarev, E.V. Suslov, S.Z. Vatsadze
    Bispidine Platform as a Tool for Studying Amide Configuration Stability
    Molecules 2022, 27(2), 430 doi:10.3390/molecules27020430, IF=4.927
  14. A.Yu. Sidorenko, Yu.M. Kurban, A.V. Kravtsova, I.V. I'ina, N.S. Li-Zhulanov, D.V. Korchagina, J.E. Sanchez-Velandia, A. Aho, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.Yu. Murzin, V.E. Agabekov
    Clays catalyzed cascade Prins and Prins-Friedel-Crafts reactions for synthesis of terpenoid-derived polycyclic compounds
    Applied Catalysis A: General, V. 629, 5 January 2022, 118395 doi:10.1016/j.apcata.2021.118395, IF=5.723
  15. V.A. Stepanova, S.S. Patrushev, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Cross-copling reaction to access a library of eudesmane-type methylene lactones with quinoline or isoquinoline substituent
    Journal of Molecular Structure, V.1247, 5 January 2022, 131373 doi:10.1016/j.molstruc.2021.131373, IF=3.841
  16. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, Ia.L. Esaulkova, E. Sinegubova, S.S. Borisevich, I.I. Popadyuk, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Novel O-acylated amidoximes and substituted 1,2,4-oxadiazoles synthesised from (+)-ketopinic acid possessing potent virus-inhibiting activity against phylogenetically distinct influenza A viruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, V. 55, 1 January 2022, 128465 doi:10.1016/j.bmcl.2021.128465, IF=2.94

Тезисы докладов на конференциях

  1. E.V. Suslov, E.S. Mozhaytsev, A.A. Munkuev, A.L. Zakharenko, A.A. Chepanova, N.S. Dyrkheeva, T.E. Kornienko, A.A. Malakhova, D.V. Korchagina, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Compounds combining adamantane and monoterpene fragments: synthesis and biological activity
    Международная конференция “Успехи синтеза и комплексообразования”, 26-30 сентября 2022 г, Москва, Book of abstracts, p. 55 (Invited Lecture)
  2. А.С. Филимонов, О.А. Лузина, О.И. Яровая, А.В. Зайковская, Н.Б. Рудометова, Д.Н. Щербаков, В.Ю. Чиркова, Д.С. Баев, С.С. Борисевич, О.В. Пьянков, Р.А. Максютов, Н.Ф. Салахутдинов
    Агенты против вируса SARS-CoV-2 на основе усниновой кислоты
    Всероссийская конференция «Марковниковские чтения: Органическая химия от Марковникова до наших дней», 16 - 21 сентября 2022 года, Лоо, Сочи, Россия. Сборник тезисов, стр. 96
  3. К.Ю. Пономарев, Е.С. Можайцев, Е.В. Суслов, А.А. Охина, А.Д. Рогачев, А.А. Мункуев, Р.В. Оттенбахер, А.И. Далингер, М.А. Калинин, С.З. Вацадзе, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез и применение новых биспидин-монотерпеновых конъюгатов в качестве лигандов каталитического этилирования
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.157
  4. Е. Гладкова, О. Лузина, Н. Салахутдинов
    Синтез производных берберина, содержащих гетероароматический фрагмент в 9 положении, потенциально обладающих противовирусной активностью по отношению к РСВ
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.123
  5. А.С. Филимонов, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Химические модификации уснетиновой кислоты
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.108
  6. Е. Можайцев, Д. Растрепаева, С. Улантикова, К. Пономарев, Е. Суслов, О. Яровая, К. Волчо, Н. Салахутдинов
    Производные адамантана и монотерпенов как новые противовирусные агенты против SARS-Cov-2
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.96
  7. A. Munkuev, M. Neganova, Y. Aleksandrova, E. Suslov, E. Mozhaitsev, D. Tsypyshev, D. Chicheva, A. Rogachev, K. Volcho, S. Klochkov
    Hydroxamic acids with Cap-group of natural origin – potential agents against Alzheimer's disease
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.62
  8. Е.В. Суслов, Е.С. Можайцев, А.А. Мункуев, А.Л. Захаренко, А.А. Чепанова, Н.С. Дырхеева, Т.Е. Корниенко, А.А. Малахова, Д.В. Корчагина, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Соединения, сочетающие адамантановый и монотерпеновый фрагменты: синтез и биологическая активность
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 35
  9. К.Ю. Пономарев, Е.С. Можайцев, Е.В. Суслов, А.А. Охина, А.Д. Рогачев, А.А. Мункуев, Р.В. Оттенбахер, А.И. Далингер, М.А. Калинин, С.З. Вацадзе, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез и применение новых биспидин-монотерпеновых конъюгатов в качестве лигандов каталитического этилирования
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.15
  10. О.А. Лузина, А.С. Филимонов, Н.Ф. Салахутдинов
    Направленная функционализация вторичных метаболитов лишайников
    VII Всероссийская конференция с международным участием, посвященная 50-летию академической науки на Урале Техническая химия. От теории к практике, Пермь, 5 - 9 сентября 2022 г, с. 130
  11. А.А. Чепанова, А.Л. Захаренко, О.Д. Захарова, А.С. Филимонов, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Ингибиторы TDP1 на основе производных усниновой кислоты, как прототипы лекарственных препаратов
    В сборнике: Синтетическая биология и биофармацевтика. Материалы всероссийской конференции. Новосибирск, 2022. С. 239.
  12. Т.Е. Корниенко, А.Л. Захаренко, В.П. Николин, Н.А. Попова, А.С. Филимонов, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ И ГЕМОПРОТЕКТОРНЫХ СВОЙСТВ ИНГИБИТОРА ТИРОЗИЛ-ДНК-ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 1 НА МОДЕЛИ ОПУХОЛЕЙ IN VIVO
    В сборнике: Синтетическая биология и биофармацевтика. Материалы всероссийской конференции. Новосибирск, 2022. С. 189
  13. О.А. Лузина, А.С. Филимонов, Е.Д. Гладкова, Н.Ф. Салахутдинов, А.Л. Захаренко, Н.С. Дырхеева, О.И. Лаврик
    ФЕНОЛЬНЫЕ ПРИРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КАК ОСНОВА ДЛЯ СОЗДАНИЯ ИНГИБИТОРОВ ФЕРМЕНТОВ РЕПАРАЦИИ
    В сборнике: Синтетическая биология и биофармацевтика. Материалы всероссийской конференции. Новосибирск, 2022. С. 499.
  14. А.Л. Захаренко, Н.С. Дырхеева, И.А. Чернышова, Т.Е. Корниенко, А.С. Филимонов, О.А. Лузина, В.Е. Ословский, М.С. Дреничев, Н.А. Попова, В.П. Николин, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИЛ-ДНК-ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 1 НА ОСНОВЕ УСНИНОВОЙ КИСЛОТЫ И НУКЛЕОЗИДОВ КАК ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ АГЕНТЫ
    В сборнике: Синтетическая биология и биофармацевтика. Материалы всероссийской конференции. Новосибирск, 2022. С.37
  15. A. Munkuev, A. Zakharenko, E. Suslov, A. Chepanova, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    PERSPECTIVE TDP1 INHIBITORS BASED ON ADAMANTANE, MONOTERPENE AND HETEROCYCLIC MOIETIES.
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021», Волгоград, 16–19 мая, 2022 (устный доклад), стр. 327
  16. Е. Можайцев, A. Чепанова, А. Мункуев, А. Захаренко, Е. Суслов, Д. Корчагина, Д. Растрепаева, О. Захарова, К. Волчо, Н. Салахутдинов, О. Лаврик
    Новые ингибиторы TDP1, сочетающие в своей структуре адамантановый и монотерпеновый фрагменты
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021»: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022. С.326
  17. А.С. Филимонов, К.А. Орлова, О.А. Лузина, Н.С. Дырхеева, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Ингибиторы ферментов репарации ДНК на основе усниновой кислоты
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021»: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022. С. 301
  18. Е.Д. Гладкова, О.А. Лузина, А.Л. Захаренко, К.П. Волчо, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Ингибиторы TDP1 на основе берберина
  19. Е. Суслов, К. Пономарев, Т. Криницына, А. Котлярова, А. Павлова, Е. Морозова, Д. Кочагина, Т. Толстикова, К. Волчо, Н. Салахутдинов
    Синтез и биологическая активность ди- и триазаадамантанов, содержащих монотерпеноидные заместители
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021», Волгоград, 16–19 мая, 2022, Материалы конференции, стр. 160 (заочное участие)
  20. А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Е.С. Ильина, Н.С. Дырхеева, А.С. Филимонов, В.И. Каледин, В.П. Николин, Н.А. Попова, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Производные усниновой кислоты - ингибиторы TDP1 - как потенциальные противораковые препараты
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021»: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022. С. 152
  21. К.Ю. Пономарев, А.А. Котлярова, Е.А. Морозова, Е.В. Суслов, А.В. Павлова, Т.Г. Толстикова, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез и изучение влияния четвертичных солей диазаадамантанов, содержащих монотерпеновые заместители, на физическую выносливость мышей
    МЕДХИМ-РОССИЯ 2021 Волгоград, 16-19 мая 2022 года, Сборник тезисов, стр. 147 (устный доклад);
  22. О.А. Лузина, А.С. Филимонов, Н.Ф. Салахутдинов
    Перспективы использования вторичных метаболитов лишайников в медицинской химии
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021»: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022. С. 139
  23. К.П. Волчо, А.Л. Захаренко, Т.М. Хоменко, О.А. Лузина, О.В. Саломатина, Е.В. Суслов, Й. Рейниссон, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Новые ингибиторы ферментов системы репарации днк как компоненты комплексной противоопухолевой терапии на основе природных соединений
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021», Волгоград, 16-19 мая, 2022, Материалы конференции, стр. 136 (приглашенный доклад)
  24. М.Е. Неганова, Ю.Р. Александрова, Е.В. Суслов, Е.С. Можайцев, А.А. Мункуев, К.П. Волчо, С.Г. Клочков
    Нейропротекторный потенциал гидроксамовых кислот, содержащих в качестве CАР-группы природные фрагменты
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021», Волгоград, 16–19 мая, 2022, Материалы конференции, стр. 65 (устный доклад
  25. A.D. Rogachev, A.A. Munkuev, M.A. Kalinin, K.P. Volchо, N.F. Salakhutdinov, S.Z. Vatsadze, A.I. Dalinger, E.V. Suslov, K.Yu. Ponomarev, O.S. Patrusheva, S.O. Kuranov, A.A. Okhina
    Novel bispidine-monoterpene conjugates - synthesis and application as ligands for the catalytic ethylation of chalcones
    Северо-Кавказский симпозиум по органической химии (NCOCS), Ставрополь, Россия, 18-22 апреля 2022, Book of abstracts, Pp 74
  26. С.З. Вацадзе, А.И. Далингер, А.В. Медведько, Е.В. Суслов, К.П. Волчо
    Bispidines in Catalysis
    Северо-Кавказский симпозиум по органической химии (NCOCS), Ставрополь, Россия, 18-22 апреля 2022, Book of abstracts, Pp 55 (Приглашенный доклад)
  27. Д.А. Растрепаева
    Синтез и изучение ингибирующей активности фермента Tdp1 производных имидазолидин-2,4,5-трионов, содержащих адамантановый и монотерпеновые фрагменты
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
  28. Т.А. Криницына
    Синтез 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонанов с терпеновыми заместителями и исследование их каталитической активности
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
  29. А.С. Филимонов, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Амидные и карбамидные аналоги ингибиторов Tdp1 на основе усниновой кислоты
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 119
  30. Д. Растрепаева, Е. Можайцев, Т. Корниенко, А. Захаренко, Е. Суслов, К. Волчо, О. Лаврик, Н. Салахутдинов
    Эффективные ингибиторы Tdp1 на основе производных имидазолидин-2,4,5-трионов, содержащих адамантановый и монотерпеновые фрагменты
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 106
  31. Е.В. Суслов, К.Ю. Пономарев, О.С. Патрушева, С.О. Куранов, А.А. Охина, А.Д. Рогачев, А.А. Мункуев, Р.В. Оттенбахер, А.И. Далингер, М.А. Калинин, С.З. Вацадзе, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез и применение новых биспидин-монотерпеновых конъюгатов в качестве лигандов каталитического этилирования халконов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 103
  32. А. Мункуев, М. Неганова, Ю. Александрова, Е. Суслов, Е. Можайцев, Д. Цыпышев, М. Чичева, А. Рогачев, К. Волчо, С. Клочков
    Гидроксамовые кислоты на основе каркасных углеводородов в качествепотенциальных агентов против болезни Альгеймера
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 97
  33. Е. Можайцев, К. Пономарев, О. Патрушева, А. Медведько, А. Далингер, А. Рогачев, Н. Комарова, Д. Корчагина, Е. Суслов, К. Волчо, Н. Салахутдинов, С. Вацадзе
    Биспидиновые производные монотерпенов как лиганды металлокомплексных катализаторов реакции Анри
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 95
  34. Т.А. Криницына, Е.В. Суслов, К.Ю. Пономарев, О.С. Патрушева, С.О. Куранов, А.А. Охина, А.Д. Рогачев, А.А. Мункуев, Р.В. Оттенбахер, М.А. Калинин, С.З. Вацадзе, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонанов с терпеновыми заместителями для исследования их каталитической активности
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 82
  35. Е. Гладкова, О. Лузина, Н. Салахутдинов
    Разработка подходов к синтезу потенциальных ингибиторов РСВ на основе берберина
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 67

Патенты

  1. М.Е. Неганова, Ю.Р. Александрова, А.А. Мункуев, Е.В. Суслов, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов
    4-(3-((2-Адамантил)амино)-3-оксопроп-1-ен-1-ил)-N-гидроксибензамид - новое средство для лечения болезни Альцгеймера
    Заявка 2022107540, приоритет от 22.03.2022, Патент 2 783 995, Бюл. № 33, опубликовано: 23.11.2022

 

Научные подразделения