Научные подразделения
nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
 Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
 Это старая версия сайта! Новый сайт https://web3.nioch.nsc.ru/nioch/

Научные подразделения

  • 1 НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ (НИП)

    • 1.1 Отдел медицинской химии (ОМХ)
      Руководитель отдела - член-корреспондент РАН, д.х.н., профессор Нариман Фаридович Салахутдинов

      • 1.1.1 Лаборатория физиологически активных веществ (№5-ЛФАВ)
        Зав. лабораторией - член-корреспондент РАН, д.х.н., профессор  Нариман Фаридович Салахутдинов
        тел. 8(383)330-97-33, внутр. тел. 3-75, факс: +7 (383) 330-97-52
        e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.1.2. Лаборатория медицинской химии  (№13-ЛМХ)
        Зав. лабораторией – д.х.н, профессор - Эльвира Эдуардовна Шульц
        тел. (383)330-85-33, внутр. тел. 2-35, 3-20, 2-09
        e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.1.3 Лаборатория фармакологических исследований (№14-ЛФИ)
        Зав. лабораторией – д.б.н, профессор Татьяна Генриховна Толстикова
        тел. 8(383)330-07-31; вн. тел. 2-49 
        e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
        Страница: ЛФИ

      • 1.1.4 Лаборатория направленных трансформаций природных соединений   (№46-ЛНТПС)
        Руководитель – к.х.н - Евгений Владимирович Суслов
        тел. 8(383)330-88-51, 330-88-70, внутр. тел. 3-40, 4-46
        e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.1.5 Лаборатория ингибиторов вирусных протеаз   (№52-ЛИВП)
        Руководитель – д.б.н - Михаил Владимирович Хвостов
        тел. 8(383)330-36-63, внутр. тел. 4-34
        e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

    • 1.2. Отдел физической органической химии (ОФОХ)

      Руководитель отдела - д.ф.-м.н., профессор Елена Григорьевна Багрянская

      • 1.2.1 Лаборатория магнитной радиоспектроскопии  (№26-ЛМР)
        Зав. лабораторией - д.ф.-м.н., профессор Елена Григорьевна Багрянская
        тел. (383) 330-88-50, внутр. тел. 3-81
        e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.2.2 Лаборатория магнитного резонанса биомолекулярных систем (№26.1-ЛМРБС)
        Зав. лабораторией - д.ф.-м.н., профессор Майкл Кейт Боуман

      • 1.2.3 Лаборатория электрохимически активных соединений и материалов (№29-ЛАЭСМ)
        Зав. лабораторией – д.х.н. Леонид Анатольевич Шундрин
        тел. 8(383)330-94-32; вн. тел. 3-63, 4-36 
        e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.2.4 Центр спектральных исследований (№30-ЦСИ)
        Руководитель Центра – к.ф.-м.н.  Дмитрий Николаевич Половяненко
        тел. 8(383) 330-96-61; вн. тел. 3-29 
        e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

    • 1.3. Научные лаборатории и группы

      • 1.3.1 Лаборатория галоидных соединений (№3-ЛГС)
        Зав. лабораторией -  д.х.н. Татьяна Владимировна Меженкова
        тел. (383) 330-69-43, вн. тел. 2-90
        e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.3.2 Лаборатория изучения нуклеофильных и ион-радикальных реакций (№6-ЛИНИРР)
        Зав. лабораторией - к.х.н.Лариса Владимировна Политанская
        тел. (383) 330-91-71, вн. т.3-48
        e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.3.3 Лаборатория гетероциклических соединений (№7-ЛГЦС)
        Зав. лабораторией - к.х.н. Николай Андреевич Семёнов
        тел. (383) 330-96-64, вн. тел. 3-95, 2-19
        e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.3.4 Лаборатория азотистых соединений  (№9-ЛАС)
        Зав. лабораторией - к.х.н., доцени Игорь Анатольевич Кирилюк
        тел. 8(383) 330-73-87, вн. тел 2-74
        e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.3.5 Лаборатория микроанализа  (№12-ЛМА)
        Зав. лабораторией - к.х.н. Вера Дмитриевна Тихова
        тел. 8(383) 330-65-54, вн.тел. 3-33, 2-39
        e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.3.6 Лаборатория терпеновых соединений (№31-ЛТС)
        Заведующий - д.х.н., профессор Алексей Васильевич Ткачев
        тел. (383) 330-88-52, вн. тел. 2-17
        e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. Страница: ЛТС

      • 1.3.7 Лаборатория органических светочувствительных материалов (№35-ЛОСМ)
        Зав. лабораторией - д.х.н. Владимир Владимирович Шелковников
        тел. (383) 330-89-96, вн. тел. 2-93
        e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.3.8 Лаборатория органической электроники   (45-ЛОЭ)
        Руководитель – к.х.н. - Максим Сергеевич Казанцев
        тел. 8(383)330-73-87, внутр. тел. 3-68, 4-44
        e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.3.9 Лаборатория фотоактивируемых процессов  (№47-ЛФП)
        Руководитель – к.х.н - Алексей Юрьевич Воробьев
        тел. 8(383)330-93-86, внутр. тел. 3-30
        e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

      • 1.3.10 Лаборатория фоторезистивных материалов   (№51-ЛФМ)
        Руководитель – к.х.н - Евгений Владимирович Васильев
        тел. 8(383)330-96-42, внутр. тел. 4-08
        e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


    • 1.8 Группа изучения тритильных радикалов (№11-ГИТР) (до 19.05.2022 г.) - сотрудники вошли в состав ЛМР
      Руководитель - к.х.н. Виктор Михайлович Тормышев
      тел.8 (383) 330-49-81, , вн. тел 3-00
      e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

    • 1.10 Группа определения состава и строения органических веществ (№15-ГОССОВ)  - группа включена в состав ЦСИ
      Руководитель - к.х.н. Михаил Михайлович  Митасов
      тел. (383) 330-67-50, , вн. тел 3-98
      e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

    • 1.11 Группа экологических исследований и хроматографического анализа (№17-ГЭИиХА)  - группа включена в состав ЦСИ
      Руководитель - к.х.н Юлия Сергеевна Сотникова
      тел.: (383) 330-78-64, тел. вн.: 
      email:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
      Страница: ЛЭиХА

(организована в 1980 году)

Ранее: в 1969 г. группа бифункциональных азотосодержащих соединений,
в 1973 г. группа азотистых соединений,
в 1980 г. лаборатория азотистых соединений,
руководитель группы, позднее зав. лабораторий д.х.н. Л.Б. Володарский (1973-1998 гг.),
с 1998 г. зав. лабораторий д.х.н. И.А. Григорьев (1998-2018 гг.),
с 2018 г. зав. лабораторий к.х.н. И.А. Кирилюк.

Кирилюк Игорь Анатольевич



Зав. лабораторией - к.х.н.
Игорь Анатольевич Кирилюк
тел. 8(383) 330-7387


e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Лаборатория организована в 1980 году д.х.н., профессором Леонидом Борисовичем Володарским на основе группы, созданной в 1974 г.

С 1998 г. по март 2018 г.лабораторию возглавлял проф. Игорь Алексеевич Григорьев, директор Новосибирского института органической химии с 2002 по 2012 гг.

Научное направление Лаборатории возникло в результате исследования химии бифункциональных органических производных гидроксиламина. Дальнейшее развитие этой тематики привело к разработке оригинальных методов синтеза разнообразных гетероциклических соединений, оксимов, нитронов и стабильных нитроксильных радикалов.

За цикл работ "Имидазолиновые нитроксильные радикалы" в 1994 году трём сотрудникам лаборатории была присуждена Государственная премия РФ в области науки и техники. Плодотворная научная работа сотрудников лаборатории позволила создать на базе нитроксильных радикалов целый ряд оригинальных высокотехнологичных разработок – функциональных спиновых зондов - химических соединений, обладающих уникальным набором свойств, востребованных в различных областях науки и технологии. Эти спиновые зонды позволяют определять локальные значения рН, концентрации тиолов, окиси азота NO, супероксидного анион-радикала и других активных кислородных метаболитов. На базе этих соединений в сотрудничестве с различными исследовательскими организациями в России и за рубежом разработаны методы исследования сложных молекулярных систем, в том числе биологических, на молекулярном и клеточном уровнях, в изолированных органах и тканях. В последние годы появились примеры успешного применения функциональных спиновых зондов для неинвазивного изучения физиологических процессов in vivo, разрабатываются методы диагностики.

Помимо этого в лаборатории ведётся широкий спектр исследований, направленных на разработку новых терапевтических средств, создание функциональных материалов для приложений органической электроники, молекулярных магнетиков, регуляторов радикальной полимеризации и др. Сфера научных и прикладных интересов лаборатории продолжает расширяться.

Работы Лаборатории получили широкую известность в России и за рубежом, доклады с участием сотрудников лаборатории неизменно входят в программы важнейших международных конференций по биологическим применениям ЭПР и химии нитроксильных радикалов. Лаборатория выступала организатором Международных конференций по нитроксильным радикалам в 1989 и в 2005 гг. Активно развивается сотрудничество с ведущими научными центрами в России, США, Германии, Франции, Италии, Японии и др. стран.

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Кирилюк Игорь Анатольевич зав. лабораторией(кхн) 207 330-73-87 2-74 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Добрынин Сергей Александрович снс(кхн) 207 330-73-87 2-74 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Мажукин Дмитрий Геннадьевич снс(кхн) 317 НТК, 231 330-68-52 2-56, 4-10 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Морозов Денис Александрович снс(кхн) 208 330-73-87 4-11 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Полиенко Юлия Федоровна снс(кхн) 206 330-73-87 4-12 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Таратайко Андрей Игоревич снс(кхн) 231 330-73-87 4-10 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Журко Ирина Фридриховна нс(кхн) 207 330-73-87 2-74 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Трофимов Дмитрий Геннадьевич ведущий инженер 231 330-73-87 4-10 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Студенты
9 Гульман Марк Михайлович лаборант 207 330-73-87 2-74 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
10 Трахинина Софья Юрьевна лаборант 231 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
11 Усатов Михаил Сергеевич лаборант 207 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Аспиранты
12 Хорошунова Юлия Владиславовна мнс 208 330-73-87 4-11 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Направления исследований лаборатории

  • Разработка новых методов синтеза и функционализации органических производных гидроксиламина, в том числе нитроксильных радикалов, нитронов, алкоксиаминов и др., и поиск новых областей их применения в органическом синтезе и в различных прикладных направлениях.
  • Молекулярный дизайн и синтез функциональных спиновых зондов, предназначенных для определения рН, тиолов, окиси азота NO и др. при исследовании биологических и других сложных систем, биомедицинских исследованиях и диагностике, изучении свойств поверхностей биомембран, сорбентов, катализаторов и т.д..
  • Молекулярный дизайн и синтез спиновых ловушек и зондов для изучения процессов, проходящих с участием короткоживущих радикалов, в биологических и других системах in vitro, так и in vivo с целью создания новых диагностических методов в медицине и новых терапевтических средств. 
  • Исследование антиоксидантных свойств нитроксильных радикалов, гидроксиламинов и нитронов и разработка на их основе терапевтических средств для лечения патологий, развивающихся с участием окислительного стресса; молекулярный дизайн адресно ориентированных антиоксидантов на основе нитроксильных радикалов, в том числе на основе природных и искусственных биологически активных соединений.
  • Разработка регуляторов радикальной полимеризации виниловых мономеров на основе нитроксильных радикалов и алкоксиаминов.
  • Молекулярный дизайн и синтез парамагнитных лигандов, парамагнитных жидких кристаллов и др. производных нитроксильных радикалов для получения новых органических и органометаллокомплексных магнитных материалов.
  • Разработка материалов и компонентов для микроэлектронных устройств, в том числе органических аккумуляторов, солнечных цветосенсибилизированных ячеек (DSSC), запоминающих устройств и др. на основе нитроксильных радикалов.
  • Разработка новых регуляторов кальциевого обмена и противораковых препаратов на базе производных 1,1-бисфосфоновых кислот.

Основные научные результаты за последние годы

  1. Разработаны технологичные методы синтеза из доступного сырья 1,2-гидроксиламинооксимов, 1,2-гидроксиламинокетонов, бис-гидроксиламинов и других химических строительных блоков, на базе которых осуществлен синтез широкого ряда различных азотсодержащих гетероциклических систем.
  2. В результате изучения реакционной способности нитронной и иминной групп, входящих в состав азотистых гетероциклических систем, найдены новые подходы к их химической модификации и к синтезу широкого круга функциональных производных для решения как фундаментальных, так и прикладных проблем.
  3. Разработаны спиновые зонды – производные стабильных нитроксильных радикалов имидазолинового и имидазолидинового рядов, отличающихся высокой чувствительностью параметров спектров ЭПР к изменениям рН. На базе этих соединений разработаны методы определения локальных значений рН в гетерогенных образцах различного происхождения (липосомах, в микропорах полиэлектролитов, мембран, в субклеточных биологических структурах, в межклеточной среде тканей живых организмов, в изолированных органах и in vivo), исследования процессов переноса протона, поверхностных потенциалов катализаторов, сорбентов, мембран, биомакромолекул и т.д..
  4. Разработаны методы синтеза стабильных нитроксильных радикалов имидазолинового, и пирролинового рядов, содержащих объёмные алкильные заместители или спироциклические фрагменты в окружении нитроксильной группы и обладающих повышенной устойчивостью к восстановлению в биологических образцах.

Исследования проводятся на основе широкой кооперации с институтами СО РАН (ИХКиГ, ИНХ, ИК, МТЦ, ИЦиГ и ИХБФМ и ГНЦ Вирусологии и Биотехнологии «Вектор», а также с МГУ и ИХФ (г. Москва). В рамках двух- и многосторонних проектов осуществляется широкое международное сотрудничество с университетами и исследовательскими центрами Англии, США, Германии, Франции, Италии, Голландии и Японии, поддерживаемое грантами INTAS, CRDF, NSF, NATO, BMBF, NWO и РФФИ. Для выполнения этих программ сотрудники лаборатории командируются на различные сроки в ведущие научные центры. Лаборатория активно участвует в работе отечественных и международных конференций, в том числе в их организации, выступая с приглашенными, пленарными и устными докладами. За цикл работ "Имидазолиновые нитроксильные радикалы" в 1994 году трём сотрудникам лаборатории была присуждена Государственная премия РФ в области науки и техники, ряд молодых сотрудников и аспирантов являются лауреатами премии академика Н. Н. Ворожцова и других премий и стипендий для молодых ученых.

Приоритетные направления, в рамках которых ведутся текущие исследования


Согласно перечню приоритетных направлений, программ и проектов фундаментальных исследований на 2010-2012 гг по Постановлению Президиума СО РАН № 328 от 19.11.2009 г.

  • Базовый проект по приоритетному направлению V.36 :
    • Теоретическая химия и развитие методологии органического и неорганического синтеза, новые методы физико-химических исследований ;
    • Интеграционные проекты по приоритетным направлениям.
  • V.37.Современные проблемы химии материалов, включая наноматериалы.
  • V.41. Химические проблемы создания фармакологически активных веществ нового поколения.

Текущие проекты

Проекты, возглавляемые сотрудниками лаборатории


  • Программа V.36.6. Развитие научных основ направленного органического, элементорганического и неорганического синтеза с целью разработки рациональных методов получения новых биологически активных веществ, синтонов, мономеров, полимеров и прекурсоров высокотехнологичных материалов (координаторы: ак. Б.А. Трофимов, д.х.н. И.А. Григорьев).
  • Проект V.36.6.8. «Разработка методов синтеза гетероатомных органических веществ для биомедицинских исследований и создания новых материалов».
  • Проекты РФФИ:
    • 11-03-92107-ЯФ_а Разработка новых органических жидкокристаллических нитроксильных радикалов, проявляющих сильные магнитные взаимодействия при высоких температурах (Руководитель – проф. Григорьев И.А.);
    • 12-03-00718-а Разработка специфически адресованных нитроксильных радикалов и гидроксиламинов для исследования окислительного стресса и регуляции окислительно-восстановительного статуса (Руководитель – проф. Григорьев И.А.);
    • 12-03-00737-а Новая стратегия синтеза пространственно-затруднённых нитроксильных радикалов, основанная на реакции внутримолекулярного 1,3-диполярного циклоприсоединения алкенилнитронов (Руководитель - к.х.н., доцент Кирилюк И.А.);
    • 12-03-31330 мол_а Молекулярный дизайн, синтез и свойства новых Red/Ox систем на основе нитроксильных радикалов (Руководитель – к.х.н. Мостович Е.А.).

==================================

Другие проекты и программы

  • Федеральная целевая программа «Физико-химические исследования функциональных свойств новых нитроксильных радикалов и высокотехнологичных материалов на их основе» (руководитель – д.ф.-м.н. Багрянская Е.Г., заявка № 2012-1.2.1-12-000-1005-020).
  • Интеграционные проекты по приоритетному направлению V.37:
    • Проект № 1. «Синтез функциональных нитроксилов, ориентированный на создание новых магнитноактивных веществ и материалов» Координатор проекта - чл.-корр. РАН Овчаренко В.И. (МТЦ СО РАН);
    • Проект № 129. «Комплексные исследования состояния мягких сред в электромагнитных полях, направленные на создание высокоэффективных преобразователей энергии нового поколения» Координатор проекта - д.ф.-м.н. Клементьев В.М. (ИЛФ СО РАН).
  • Интеграционные проекты по приоритетному направлению V.41:
    • Проект № 52: «Онкогенез глиом и репарация мозга человека» Координаторы проекта – д.б.н. Мордвинов В.А. (ИЦИГ СО РАН), чл.-корр. РАМН Кривошапкин А.Л. (ИЦиГ СО РАН).
  • Региональная научно-техническая программа г. Москвы :
    • «Разработка и практическое освоение в здравоохранении новых методов и средств профилактики, диагностики и лечения онкологических, инфекционных и других опасных заболеваний»;
    • "Синтез и исследование дифосфоновых кислот в качестве комлексонов для регулирования кальциевого обмена в атеросклеротических бляшках».
  • Проекты РФФИ:
    • 10-04-91331-ННИО_аНано-электростатика границ раздела фаз в биологических объектах (Руководитель – академик Скулачёв B.П., МГУ);
    • 12-03-01042-а Новые подходы к получению наноструктурированных материалов на основе гомо- и блок-сополимеров различного строения (Руководитель – к.х.н. Еделева М.В., МТЦ СО РАН);
    • 12-04-01435-аРазработка и применение новых спиновых зондов для ЭПР томографии in vivo и ЭПР спектроскопии спин-меченных белков (Руководитель – проф. Багрянская Е.Г.).

Важнейшие публикации

==============================

Книги и главы в книгах


  1. Григорьев И.А., Полиенко Ю.Ф., Войнов М.А.. рН-Чувствительные нитроксильные радикалы: структурные требования проблемы молекулярного дизайна и синтетические подходы. В: Химия ароматических, гетероциклических и природных соединений, Новосибирск: ЗАО ИПП «Офсет», 2009.
  2. Григорьев И.А. Особенности химических свойств циклических нитронов и их использование в органическом синтезе. В: Химия ароматических, гетероциклических и природных соединений, Новосибирск: ЗАО ИПП «Офсет», 2009.
  3. Резников В.А. Нитроксильные радикалы для координационной химии. В: Химия ароматических, гетероциклических и природных соединений, Новосибирск: ЗАО ИПП «Офсет», 2009.
  4. И.А. Григорьев, И.Г. Иртегова, Е.Ш. Каган, И.Ю. Жукова. Электрохимия нитро-ксильных радикалов. В кн. Электрохимия органических соединений в начале XXI века. (Под ред. В.П. Гультяя, А.Г. Кривенко, А.П. Томилова). Изд-во Спутник. Моск-ва, 2008. Часть 2, глава 7. С. 315-377.
  5. I.A. Grigor’ev. Nitrones: Novel Strategies in Synthesis, in: Nitrile Oxides, Nitrones, and Nitronates in Organic Synthesis (Ed.H.Feuer). John Wiley&Sons, Inc. 2007. Ch.2. P. 129-434.
  6. L.B. Volodarsky, V.A. Reznikov, V.I. Ovcharenko. Synthetic chemistry of stable nitroxides. CRC Press, Boca Raton, Fla. 1994. P. 225.
  7. Л.Б. Володарский, И.А. Григорьев, С.А. Диканов, В.А. Резников, Г.И. Щукин. Имидазолиновые нитроксильные радикалы. Изд-во Наука. Новосибирск, 1988. С. 216.
  8. Imidazoline Nitroxides: Synthesis and Properties, L.B. Volodarsky. Ed., CRC Press, Boca Raton, Florida. 1988. Vol.1. P. 222.
  9. Imidazoline Nitroxides: Applications. L.B. Volodarsky. Ed., CRC Press, Boca Raton, Florida. 1988. Vol.2. P.162.
  10. L.B. Volodarsky, I.A. Grigor’ev, R.Z. Sagdeev. Stable Imidazoline Nitroxides, in: Biologycal Magnetic Resonance. (Eds. L.J. Berliner and J. Reuben). Plenum Press, New York. 1980. Vol.2. P.169.

Наиболее рейтинговые статьи за последние 3 года:


  1. D. A. Morozov, I. A. Kirilyuk, D. A. Komarov, A. Goti, I. Yu. Bagryanskaya, N. V. Kuratieva, I. A. Grigor’ev. Synthesis of a Chiral C2-Symmetric Sterically Hindered Pyrrolidine Nitroxide Radical via Combined Iterative Nucleophilic Additions and Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloadditions to Cyclic Nitrones. J. Org. Chem., 2012, 77 (23), pp 10688–10698.
  2. I. A. Kirilyuk, Yu. F. Polienko, O. A. Krumkacheva, R. K. Strizhakov, Yu. V. Gatilov, I. A. Grigor’ev, E. G. Bagryanskaya. Synthesis of 2,5-Bis(spirocyclohexane)-Substituted Nitroxides of Pyrroline and Pyrrolidine Series, Including Thiol-Specific Spin Label: An Analogue of MTSSL with Long Relaxation Time. J. Org. Chem., 2012, 77 (18), pp 8016–8027.
  3. D. A. Komarov, I. Dhimitruka, I. A. Kirilyuk, D. G. Trofimiov, I. A. Grigor’ev, J. L. Zweier, V. V. Khramtsov. Electron Paramagnetic Resonance Monitoring of Ischemia-Induced Myocardial Oxygen Depletion and Acidosis in Isolated Rat Hearts Using Soluble Paramagnetic Probes, Magn. Reson. Med., 2012, 68, 649–655.
  4. A. A. Bobko, T. D. Eubank, J. L. Voorhees, O. V. Efimova, I. A. Kirilyuk, S. Petryakov, D. G. Trofimiov, C. B. Marsh, J. L. Zweier, I. A. Grigor’ev, A. Samouilov, and V. V. Khramtsov. In Vivo Monitoring of pH, Redox Status, and Glutathione Using L-Band EPR for Assessment of Therapeutic Effectiveness in Solid Tumors. Magn. Reson. Med., 2012, 67, 1827-1836.
  5. M. V. Edeleva, I. A. Kirilyuk, I. F. Zhurko, D. A. Parkhomenko, Y. P. Tsentalovich, E. G. Bagryanskaya. pH-Sensitive C_ON Bond Homolysis of Alkoxyamines of Imidazoline Series with Multiple Ionizable Groups As an Approach for Control of Nitroxide Mediated Polymerization. J. Org. Chem., 2011, V.76, P. 5558–5573.
  6. Y.P. Tsentalovich, V.V. Yanshole, Y.F. Polienko, S.V. Morozov, I.A. Grigor’ev. Deactivation of Excited States of Kynurenine Covalently Linked to Nitroxides. Photochemistry and Photobiology,2011, V.81(1), P. 22-31.
  7. S.I. Dikalov, I.A. Kirilyuk, M.A. Voinov, I.A. Grigor’ev. EPR detection of cellular and mitochondrial superoxide using cyclic hydroxylamines. Free Radical Research, 2011, 45(4), 417–430.
  8. I. Kirilyuk, D. Polovyanenko, S. Semenov, I. Grigor’ev, O. Gerasko, V. Fedin, E. Bagryanskaya. Inclusion Complexes of Nitroxides of Pyrrolidine and Imidazoline Series with Cucurbit[7]uril. J. Phys. Chem. B, 2010, 114, 1719–1728.
  9. D.A.Morozov, I.A. Kirilyuk, Yu.V. Gatilov, I.Yu. Bagryanskaya, J.Yu. Bozhko, D.A.Komarov, I.A. Grigor’ev. Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition of Alkenylnitrones of 4H-Imidazole Series: Synthesis of a New Nitroxide pH-Sensitive Spin Probe. Synthesis, 2010, N 2, p. 343-348.

Публикации за последние 5 лет 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2026 )

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия


    2021
  1. Igor A. Kirilyuk and Dmitrii G. Mazhukin
    General Approaches to Synthesis of Nitroxides
    Nitroxides: Synthesis, Properties and Applications, Chapter 2, Pp 7-70 doi:10.1039/9781788019651-00007

Обзоры, статьи в научных журналах


    2022
  1. Г.Е. Сальников, И.А. Кирилюк, Д.А. Морозов, С.А. Черкасов, А.М. Генаев
    Перегруппировка пиридилимидазолинов, катализируемая кислотами
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 645-659. doi: 10.15372/KhUR2022426 (ACID-CATALYZED PYRIDYLIMIDAZOLINE REARRANGEMENT/ Salnikov G.E., Kirilyuk I.A., Morozov D.A., Cherkasov S.A., Genaev A.M.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 625-639. doi:10.15372/CSD2022426)
  2. S.A. Dobrynin, M.M. Gulman, D.A. Morozov, I.F. Zhurko, A.I. Taratayko, Yu.S. Sotnikova, Yu.I. Glazachev, Yu.V. Gatilov, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of Sterically Shielded Nitroxides Using the Reaction of Nitrones with Alkynylmagnesium Bromides
    Molecules 2022, 27(21), 7626 doi:10.3390/molecules27217626, IF=4.927
  3. S.I. Dikalov, A.E. Dikalova, I.A. Kirilyuk
    Coupling of phagocytic NADPH oxidase activity and mitochondrial superoxide production
    Frontiers in Cardiovascular Medicine, 2022, 9, 942736 doi:10.3389/fcvm.2022.942736, IF=5.846
  4. S.A. Cherkasov, P.M. Kaletina, Yu.F. Polienko, D. Parkhomenko
    The Kinetic Solvent Effect on 1,3-Dipolar Cycloaddition to 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxide-1-oxyl
    ChemPlusChem, V. 87, N 7, July 27, 2022, e202200119 doi:10.1002/cplu.202200119, IF=3.21
  5. S. Ketter, M. Dajka, O. Rogozhnikova, S.A. Dobrynin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, B. Joseph
    In situ distance measurements in a membrane transporter using maleimide functionalized orthogonal spin labels and 5-pulse electron-electron double resonance spectroscopy
    Journal of Magnetic Resonance Open (companion title to the Journal of Magnetic Resonance), Volumes 10-11, June 2022, 100041 doi:10.1016/j.jmro.2022.100041
  6. N.B. Asanbaeva, L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, N. Haro-Mares, T. Gutmann, G. Buntkowsky, E.V. Tretyakov, E.G. Bagryanskaya
    Effects of Spiro-Cyclohexane Substitution of Nitroxyl Biradicals on Dynamic Nuclear Polarization
    Molecules 2022, 27(10), 3252 doi:10.3390/molecules27103252, IF=4.927
  7. A.S. Spitsyna, A.S. Poryvaev, N.E. Sannikova, A.A. Yazikova, I.A. Kirilyuk, S.A. Dobrynin, O.A. Chinak, M.V. Fedin, O.A. Krumkacheva
    Stability of ZIF-8 Nanoparticles in Most Common Cell Culture Media
    Molecules 2022, 27(10), 3240; doi:10.3390/molecules27103240, IF=4.927
  8. A.I. Taratayko, Yu.I. Glazachev, I.V. Eltsov, E.I. Chernyak, I.A. Kirilyuk
    3,4-Unsubstituted 2-tert-Butyl-pyrrolidine-1-oxyls with Hydrophilic Functional Groups in the Side Chains
    Molecules 2022, 27(6), 1922 doi:10.3390/molecules27061922, IF=4.411
  9. I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, Yu.F. Polienko, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin
    Fullerene-based triplet spin labels: methodology aspects for pulsed dipolar EPR spectroscopy
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, V.24, N 7, Pp. 4475-4484 doi:10.1039/D1CP05545C, IF=3.945
  10. L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, N.P. Gritsan, A.A. Dmitriev, M.S. Kazantsev, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, I.V. Beregovaya, G.A. Zakabluk, E.V. Tretyakov
    Multispin Systems with a Rigid Ferrocene-1,1'-diyl-Substituted 1,3-Diazetidine-2,4-diimine Coupler: A General Approach
    European journal of organic Chemistry, V. 2022, N 7, February 18, 2022, e202101234 doi:10.1002/ejoc.202101234, IF=3.261
  11. Е.В. Третьяков, В.И. Овчаренко, А.О. Терентьев, И.Б. Крылов, Т.В. Магдесиева, Д.Г. Мажукин, Н.П. Грицан
    Сопряженные нитроксильные радикалы
    Успехи химии, 2022, 91 (2), RCR5025 (Conjugated nitroxide radicals/ E V Tretyakov, V I Ovcharenko, A O Terent'ev, I B Krylov, T V Magdesieva, D G Mazhukin, N P Gritsan// Russian Chemical Reviews, 2022, 91 (2), RCR5025 doi:10.1070/RCR5025), IF=7.46
  12. I.Y. Zhuravleva, A.A. Dokuchaeva, E.V. Karpova, T.P. Timchenko, A.T. Titov, SvS. Shatskaya, Yu.F. Polienko
    Immobilized Bisphosphonates as Potential Inhibitors of Bioprosthetic Calcification: Effects on Various Xenogeneic Cardiovascular Tissues
    Biomedicines 2022, 10(1), 65 doi:10.3390/biomedicines10010065, IF=4.757
  13. D.G. Trofimov, Yu.I. Glazachev, A.A. Gorodetsky, D.A. Komarov, T.V. Rybalova, I.A. Kirilyuk
    4-Dialkylamino-2,5-dihydroimidazol-1-oxyls with Functional Groups at the Position 2 and at the Exocyclic Nitrogen: The pH-Sensitive Spin Labels
    Gels 2022, 8(1),11 doi:10.3390/gels8010011, IF=4.432
  14. Yo. Uchida, T. Sakaguchi, Sh. Oki, S. Shimono, Ja. Park, M. Sugiyama, Sh. Sato, E. Zaytseva, D.G. Mazhukin, R. Tamura
    Magnetically Manipulable Ionic Liquid Crystals Incorporating Neutral Radical Moiety
    ChemPlusChem,V.87, N. 3, March 2022, e20210035 doi:10.1002/cplu.202100352, IF=3.21

    15. 2021
  15. A.A. Kuzhelev, D. Dai, V. Denysenkov, I.A. Kirilyuk, E.G. Bagryanskaya, T. F. Prisner
    Influence of Rotational Motion of Nitroxides on Overhauser Dynamic Nuclear Polarization: A Systematic Study at High Magnetic Fields
    The Journal of Physical Chemistry C, 2021, 125, 46, 25651–25659 doi:10.1021/acs.jpcc.1c06979, IF=4.125
  16. M.Yu. Ivanov, Yu.F. Polienko, I.A. Kirilyuk, S.A. Prikhod'ko, N
    Peek Inside the Water Mixtures of Ionic Liquids at Molecular Level: Microscopic Properties Probed by EPR Spectroscopy
    Int. J. Mol. Sci. 2021, 22(21), 11900 doi:10.3390/ijms222111900, IF=5.923
  17. P. Fehling, K. Buckenmaier, S.A. Dobrynin, D.A. Morozov, Yu.F. Polienko, Yu.V. Khoroshunova, Yu. Borozdina, P. Mayer, J. Engelmann, K. Scheffler, G. Angelovsk, I.A. Kirilyuk
    The effects of nitroxide structure upon 1H Overhauser dynamic nuclear polarization efficacy at ultralow-field
    J. Chem. Phys., 2021, V. 155, N 14, 144203 doi:10.1063/5.0064342, IF=3.487
  18. Yu.V. Khoroshunova,D. A. Morozov,A. I. Taratayko,S. A. Dobrynin,I. V. Eltsov,T. V. Rybalova,Yu. S. Sotnikova,D. N. Polovyanenko,N. B. Asanbaeva,I. A. Kirilyuk
    The Reactions of 6-(Hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1-azaspiro[4.4]nonanes with Methanesulfonyl Chloride or PPh3-CBr4
    Molecules 2021, 26(19), 6000 doi:10.3390/molecules26196000, IF=4.411
  19. B. Sharma, V.A. Tran, T. Pongratz, L. Galazzo, I. Zhurko, E. Bordignon, S.M. Kast, F. Neese, D. Marx
    A Joint Venture of Ab Initio Molecular Dynamics, Coupled Cluster Electronic Structure Methods, and Liquid-State Theory to Compute Accurate Isotropic Hyperfine Constants of Nitroxide Probes in Water
    Journal of Chemical Theory and Computation, 2021, V. 17, N 10, Pp 6366-6386 doi:10.1021/acs.jctc.1c00582, IF=6.006
  20. S.A. Dobrynin, M.S. Usatov, I.F. Zhurko, D.A. Morozov, Yu.F. Polienko, Yu.I. Glazachev, D.A. Parkhomenko, M.A. Tyumentsev, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    A Simple Method of Synthesis of 3-Carboxy-2,2,5,5-Tetraethylpyrrolidine-1-oxyl and Preparation of Reduction-Resistant Spin Labels and Probes of Pyrrolidine Series
    Molecules 2021, 26(19), 5761 doi:10.3390/molecules26195761, IF=4.41
  21. S.S. Ovcherenko, O.A. Chinak, A.V. Chechushkov, S.A. Dobrynin, I.A. Kirilyuk, O.A. Krumkacheva, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Uptake of Cell-Penetrating Peptide RL2 by Human Lung Cancer Cells: Monitoring by Electron Paramagnetic Resonance and Confocal Laser Scanning Microscopy
    Molecules 2021, 26(18), 5442 doi:10.3390/molecules26185442, IF=4.41
  22. B.Y. Mladenova Kattnig, N.A. Chumakova, D.R. Kattnig, I.A. Grigor’ev, G. Grampp, A.I. Kokorin
    Influence of the Electric Charge of Spin Probes on Their Diffusion in Room-Temperature Ionic Liquids
    The Journal of Physical Chemistry B, 2021, V. 125, N 32, Pp. 9235–9243 doi:10.1021/acs.jpcb.1c02493, IF=2.99
  23. D.O. Antonov, D.P. Tambasova, A.B. Shishmakov, I.A. Kirilyuk, E.G. Kovaleva
    Acidic and Electrosurface Properties of Binary TiO2–SiO2 Xerogels Using EPR of pH-Sensitive Nitroxides
    Gels, 2021, 7(3), 119 doi:10.3390/gels7030119, IF=4.702
  24. S.A. Cherkasov, A.D. Semikina, P.M. Kaletina, Yu.F. Polienko, D.A. Morozov, A.M. Maksimov, I.A. Kirilyuk, E.G. Bagryanskaya, D. Parkhomenko
    The Kinetics of 1,3-Dipolar Cycloaddition of Vinyl Monomers to 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxides
    ChemPhysChem, 2021, V.86, N 8, Pp 1080-1086 doi:10.1002/cplu.202100266, IF=2.862
  25. L. N. Grigor’eva,A. Ya. Tikhonov,K. A. Lomanovich,D. G. Mazhukin
    Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: The Synthesis of Derivatives of Aza-nortropinone–5-Methyl-3-oxo-6,8-diazabicyclo[3.2.1]-6-octene 8-oxyls
    Molecules 2021, 26(10), 3050 doi:10.3390/molecules26103050, IF=4.411
  26. Yu.F. Polienko, N.M. Kuprikova, D.A. Parkhomenko, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of 2,5-Bis(spirocyclohexane)-Substituted Nitroxides: New Spin Labeling Agents
    Tetrahedron, 2021, V. 81, 131915 doi:10.1016/j.tet.2020.131915, IF=2.457
  27. E.V. Zaytseva, D.G. Mazhukin
    Spirocyclic Nitroxides as Versatile Tools in Modern Natural Sciences: From Synthesis to Applications. Part I. Old and New Synthetic Approaches to Spirocyclic Nitroxyl Radicals
    Molecules 2021, 26(3), 677 doi:10.3390/molecules26030677, IF=4.411
  28. E. S.Permyakova, P. V.Kiryukhantsev-Korneev,.A. Ponomarev, A. N.Sheveyko, S. A.Dobrynin, J. Polcak, P. V.Slukin, S.G.Ignatov, A.Manakhov, S.A.Kulinich, D. V.Shtansky
    Antibacterial activity of therapeutic agent-immobilized nanostructured TiCaPCON films against antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant Escherichia coli strains
    Surface and Coatings Technology, 2021, Volume 405, 126538 doi:10.1016/j.surfcoat.2020.126538, IF=4.158

    29. 2020
  29. N.A. Chumakova, E.N. Golubeva, S.V. Kuzin, T.A. Ivanova, I.A. Grigoriev, S.V. Kostjuk, M.Ya. Melnikov
    New Insight into the Mechanism of Drug Release from Poly(d,l-lactide) Film by Electron Paramagnetic Resonance
    Polymers 2020, 12(12), 3046 doi:10.3390/polym12123046, IF=3.426
  30. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
    Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
    RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 doi:10.1039/C9MD00516A
  31. S. Cherkasov, D. Parkhomenko, A. Genaev, G. Salnikov, M. Edeleva, D. Morozov, T. Rybalova, I. Kirilyuk, S.R-A. Marque, E. Bagryanskaya
    NMR and EPR Study of Homolysis of Diastereomeric Alkoxyamines
    Molecules 2020, 25(21), 5080 doi:10.3390/molecules25215080, IF=3.266
  32. N.E. Sannikova, O. Timofeev, A.S. Chubarov, N.Sh. Lebedeva, A.S. Semeikin, I.A. Kirilyuk, Yu.P. Tsentalovich, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva
    Application of EPR to porphyrin-protein agents for photodynamic therapy
    Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2020, V. 211, 112008 doi:10.1016/j.jphotobiol.2020.112008, IF=4.383
  33. S.A. Amitina, E.V. Zaytseva, N.A. Dmitrieva, A.V. Lomanovich, N.V. Kandalintseva, Yu.A. Ten, I.A. Artamonov, A.F. Markov, D.G. Mazhukin
    5-Aryl-2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-4H-imidazole 3-Oxides and Their Redox Species: How Antioxidant Activity of 1-Hydroxy-2,5-dihydro-1H-imidazoles Correlates with the Stability of Hybrid Phenoxyl-Nitroxides
    Molecules 2020, 25(14), 3118 doi:10.3390/molecules25143118, IF=3.267
  34. I. Y. Zhuravleva, Yu.F. Polienko, E. V. Karpova, T. P. Timchenko, M. B. Vasilieva, L. A. Baratova, S. S. Shatskaya, E.V. Kuznetsova, N. R. Nichay, N.Beshchasna, A. V. Bogachev-Prokophiev
    Treatment With Bisphosphonates To Mitigate Calcification Of Elastin-Containing Bioprosthetic Materials
    Journal of Biomedical Materials Research Part A, 2020; V. 108, N 7, Pp 1579-1588 doi:10.1002/jbm.a.36927, IF=3.525
  35. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
    Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
    Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
  36. S. Dobrynin, S. Kutseikin, D. Morozov, O. Krumkacheva, A. Spitsyna, Yu. Gatilov, V. Silnikov, G. Angelovski, M.K. Bowman, I. Kirilyuk, A. Chubarov
    Human Serum Albumin Labelled with Sterically-Hindered Nitroxides as Potential MRI Contrast Agents
    Molecules 2020, 25(7), 1709 doi:10.3390/molecules25071709, IF=3.267
  37. E.N. Golubeva, N.A. Chumakova, S.V. Kuzin, I.A. Grigoriev, T. Kalai, A.A. Korotkevich, S.E. Bogorodsky, L.I. Krotova, V.K. Popov, V.V. Lunin
    Paramagnetic bioactives encapsulated in poly(D,L-lactide) microparticules: Spatial distribution and in vitro release kinetics
    The Journal of Supercritical Fluids, 2020, V. 158, Art. Number 104748 doi:10.1016/j.supflu.2019.104748, IF=3.744
  38. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  39. I.F. Zhurko, S. Dobrynin, A.A. Gorodetskii, Yu.I. Glazachev, T.V. Rybalova, E.I. Chernyak, N. Asanbaeva, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    2-Butyl-2-tert-butyl-5,5-diethylpyrrolidine-1-oxyls: Synthesis and Properties
    Molecules 2020, 25(4), 845 doi:10.3390/molecules25040845, IF=3.267

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. Р.Р. Низамов, И.А. Заякин, Ю.А. Тен, Д.Г. Мажукин, М.В. Федин, Е.В. Третьяков
    Конструирование высокоспиновых систем с использованием гибридного феноксилнитроксильного радикала
    Всероссийская конференция «Органические радикалы: фундаментальные и прикладные аспекты»; ИОХ им. Н. Д. Зелинского РАН, г. Москва; 15-16 декабря 2022 г.; Сборник тезисов докладов, с. 111; https://zioc.ru/images/site/sbornik-tezisov-or2022-v2.pdf
  2. Д.Г. Мажукин, Ю.А. Тен, К.А. Ломанович, Т.В. Рыбалова
    Мультиспиновые фенольные производные нитроксидов ряда имидазола
    Всероссийская конференция «Органические радикалы: фундаментальные и прикладные аспекты»; ИОХ им. Н. Д. Зелинского РАН, г. Москва; 15-16 декабря 2022 г.; Сборник тезисов докладов, с. 48; https://zioc.ru/images/site/sbornik-tezisov-or2022-v2.pdf
  3. Д.А. Морозов, Ю.В. Хорошунова, С.А. Добрынин, Ю.И. Глазачев, И.А. Кирилюк
    Пространственно затрудненные нитроксильные радикалы пирролинового и пирролидинового ряда как основа спиновых меток нового поколения
    Всероссийская конференция "Органические радикалы: фундаментальные и прикладные аспекты", г. Москва, 15 – 16 декабря 2022 года (ключевой доклад)
  4. R. Nakaoka, K. Kato, K. Yamamoto, H. Yasui, S. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, V.V. Khramtsov, O. Inanami, H. Hirata
    EPR implemented with multiple harmonic detection successfully maps extracellular pH in vivo
    XIIth International Workshop on Applications of EPR in Biology and Medicine, Oct. 10-13 2022, Poland, Krakow. Book of Abstr. P. 21
  5. Н.Ф. Васькина, Е.A. Никифоров, T.Д. Мосеев, M.В. Вараксин, Д.Г. Мажукин, А.Я. Тихонов, В.Н. Чарушин, O.Н. Чупахин
    Реакции С-Н/С-Н сочетания 4Н-имидазол-1 оксидов с индолами в синтезе бифункциональных азагетероциклических производных
    Всероссийская конференция «Марковниковские чтения: Органическая химия от Марковникова до наших дней», 16 - 21 сентября 2022 года, Лоо, Сочи, Россия. Сборник тезисов, стр. 119 (флэш-доклад)
  6. С.Ю. Трахинина, А.И. Таратайко, Ю.И. Глазачев, И.А. Кирилюк
    Синтез и изучение некоторых свойств гидрофильных пространственно затрудненных нитроксильных радикалов ряда пирролидина
    Всероссийская конференция «Марковниковские чтения: Органическая химия от Марковникова до наших дней», 16 - 21 сентября 2022 года, Лоо, Сочи, Россия. Сборник тезисов, стр. 92
  7. С.А. Добрынин, И.А. Кирилюк
    Синтез пространственно затрудненных нитроксильных радикалов пиперидинового ряда
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.125
  8. С.Ю. Трахинина, А.И. Таратайко, Ю.И. Глазачев, И.А. Кирилюк
    Синтез и модификация гидрофильных стерически затрудненных нитроксильных радикалов ряда пирролидина
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.107
  9. Д.Г. Мажукин, И.В. Ельцов, Б.А. Захаров, C.А. Амитина, А.Я. Тихонов, М.Б. Бушуев
    Необычное образование 2,5-дигидрооксазол-N-оксида в реакции α-бромo-гидроксиизобутирофенона с Z-бензальдоксимом
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.94
  10. Ю.В. Хорошунова, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
    Превращение соединений с 6-гидроксиметил-1-азаспиро[4.4]нонановым остовом в производные азепана
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.76
  11. Л. Гурская, Ю. Полиенко, Т. Рыбалова, И. Багрянская, Н. Грицан, М. Казанцев, Е. Зайцева, Д. Пархоменко, Н. Асанбаева, И. Береговая, Е. Третьяков, Е. Багрянская
    Спиновые системы на основе ферроцен-1,1’-диил-1,3-диазетидин-2,4-диимина
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.49
  12. С.A. Добрынин, И.Ф. Журко, А.И. Таратайко, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
    Реакции циклических нитронов с металлорганическими соединениями: разработка методов синтеза пространственно экранированных нитроксильных радикалов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 31
  13. A. Matveeva, T. Kuskov, A.I. Taratayko, Yu.F. Polienko, E. Podgorbunskikh, I.O. Lomovsky
    Nitroxide Radicals in Starch Films: Structure-Feature Correlations
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.150
  14. L.N. Grigorieva, A.Ya. Tikhonov, K.A. Lomanovich, D.G. Mazhukin
    EPR Study of Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: Aza-nortropinone-5-Methyl-3-oxo-6,8-dizabicyclo[3.2.1]-6-octane 8-oxyls
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.146
  15. I.A. Kirilyuk
    Reduction-Resistant Nitroxides
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.66
  16. D.A. Parkhomenko, S.A. Cherkasov, P.M. Kaletina, Yu.F. Polienko
    The Kinetic Solvent Effect on 1,3-Dipolar Cycloadditionof 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxide-1-oxyl
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.39
  17. Yu.I. Glazachev, A.I. Taratayko, D.A. Morozov, I. Zurko, Yu.F. Polienko, I.A. Kirilyuk
    Properties of Newly Synthesized Sterically Shielded Nitroxides as the Potential Spin Probes in Biological Researches
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, p. 18
  18. С.А. Добрынин, И.Ф. Журко, И.А. Кирилюк
    Новый подход к получению пространственно затрудненных нитроксильных радикалов пирролидинового ряда
    В сборнике: Свободные радикалы и антиоксиданты в химии, биологии и медицине. Материалы всероссийской конференции с международным участием, посвященной 75-й годовщине со дня рождения профессора Александра Евгеньевича Просенко. редакционная коллегия: Н.В. Кандалинцева [и др.]. Новосибирск, 2022. С. 56-57.
  19. М.С. Усатов
    Получение гидрофильных спиновых меток на основе 2,2,5,5-тетраэтилпирролидин-1-оксила
    Международная научная конференция студентов аспирантов и молодых ученых "Ломоносов-2022" 11-22 апреля 2022, стр. 615, https://lomonosov2022.chem.msu.ru/uploads/Proceedings_chemlomo2022.pdf
  20. М.С. Усатов
    Синтез гидрофильных спиновых меток на основе 2,2,5,5-тетраэтилпирролидин-1-оксила
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
  21. Д.А. Морозов, Ю.Ф. Полиенко, И.Ф. Журко, С.А. Добрынин, Ю.В. Хорошунова, Д.А. Пархоменко, Ю.И. Глазачев, Е.Г. Багрянская, И.А. Кирилюк
    Пространственно затруднённые нитроксильные радикалы: синтез и модификации
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 43
  22. С.А. Черкасов, Д.А. Пархоменко, И.А. Кирилюк, Е.Г. Багрянская
    Новые подходы к активации алкоксиаминов - инициаторов контролируемой радикальной полимеризации
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 17

    23. 2021
  23. A. Spitsyna, A. Yazikova, A. Poryvaev, D. Polyukhov, I. Kirilyuk, O. Chinak, V. Richter, O. Krumkacheva, M. Fedin
    The Study of Cell Culture Media Influence on ZIF-8 Nanoparticles Stability
    ISMAR2021, (г. Токио, Япония, 22-27 августа 2021),P2-6-19
  24. Н.В. Васькина, Е.A. Никифоров, T.Д. Мосеев, M.В. Вараксин, Д.Г. Мажукин, А.Я. Тихонов, В.Н. Чарушин, O.Н. Чупахин
    НЕКАТАЛИЗИРУЕМЫЕ ПЕРЕХОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ РЕАКЦИИ С-Н/С-H СОЧЕТАНИЯ 4Н-ИМИДАЗОЛ-1-ОКСИДОВ С ИНДОЛАМИ В ДИЗАЙНЕ НОВЫХ АЗАГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СИСТЕМ
    V Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов», МОСМ 2021, г. Екатеринбург, Россия, 8-12 ноября 2021 г, Сборник тезисов, PR-81
  25. И.Ф. Журко, Ю.И. Глазачев, М.В. Еделева, И.А. Кирилюк
    ПРОСТРАНСТВЕННО ЗАТРУДНЕННЫЕ рН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ СПИНОВЫЕ ЗОНДЫ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В БИОФИЗИКЕ: СИНТЕЗ И СВОЙСТВА
    V Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов», МОСМ 2021, г. Екатеринбург, Россия, 8-12 ноября 2021 г, Сборник тезисов, KN-8
  26. D.A. Morozov, Yu.F. Polienko, I.F. Zhurko, S.A. Dobrynin, Yu.V. Khoroshunova, D.G. Trofimov, D.A. Parkhomenko, Yu.I. Glazachev, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    HIGLY STABLE NITROXIDE SPIN LABELS FOR BIOPHYSICAL RESEARCH
    V Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов», МОСМ 2021, г. Екатеринбург, Россия, 8-12 ноября 2021 г, Сборник тезисов, KN-9
  27. Ю.В. Хорошунова, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
    Реакции 6-(гидроксиметил)-2,2-диметил-1-азаспиро[4.4]нонанов с MsCl и CCl4-PPh3
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021 -16.10.2021, стр. 383
  28. Д.А. Морозов, С.А. Добрынин, Ю.И. Глазачев, И.А. Кирилюк
    2,2,5,5-ТЕТРАЭТИЛЗАМЕЩЕННЫЕ НИТРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ ПИРРОЛИНОВОГО РЯДА: СИНТЕЗ И МОДИФИКАЦИИ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, без участия 355
  29. Н.Э. Санникова, И.О. Тимофеев, А.С. Чубаров, Н.Ш. Лебедева, А.С. Семейкин, И.А. Кирилюк, Ю.П. Центалович, М. Боуман, М.В. Федин, Е.Г. Багрянская, О.А. Крумкачева
    ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРОВ С АЛЬБУМИНОМ МЕТОДАМИ ЭПР-СПЕКТРОСКОПИИ*
    OpenBio, Кольцово, 5-8 ОКТЯБРЯ 2021, Раздел 2, стр. 162
  30. С.С. Овчеренко, О.А. Чинак, А.В. Чечушков, С.А. Добрынин, И.А. Кирилюк, О.А. Крумкачева, В.А. Рихтер, Е.Г. Багрянская
    Механизм проникновения неупорядоченного белка RL2: мониторинг по ЭПР и по конфокальной микроскопии
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия г. Туапсе, сборник тезисов, с.127
  31. Н.Б. Асанбаева, Д.А. Морозов, С.А. Добрынин, О.Ю. Рогожникова, Д.В. Трухин, И.А. Кирилюк, В.М. Тормышев, Е.Г. Багрянская
    Исследование стабильности и обменных взаимодействий в нитроксильных и тритил-нитроксильных бирадикалов методом ЭПР
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия, , Сборник тезисов, стр.51
  32. P. Fehling, A. Pavicevich, A. Korenic, S. Dobrynin, D. Morozov, Y. Khoroshunova, J. Engelmann, K. Buckenmaier, K. Scheffler, G. Angelovski, I. Kirilyuk, M. Mojovich, P. Anjus, Yu. Borozdina
    Nanosized free radicals for the use as contrast and hyperpolarization agents in ultralow-field and high-field MRI
    16th European Molecular Imaging Meeting - EMIM 2021 Gottingen, Germany, 24-27 August, 807
  33. K. Buckenmaier, P. Fehling, S. Dobrynin, D. Morozov, Y. Borozdina, J. Engelmann, Y. Polienko, Y. Khoroshunova, K. Scheffler, G. Angelovski, I. Kirilyuk
    The effects of nitroxide structure upon Overhauser dynamic nuclear polarization efficacy at ultralow-field
    16th European Molecular Imaging Meeting - EMIM 2021 Gottingen, Germany, 24-27 August, 1023
  34. P. Fehling, A. Pavicevich, A. Korenic, S. Dobrynin, D. Morozov, Y. Khoroshunova, J. Engelmann, K. Buckenmaier, K. Scheffler, G. Angelovski, I. Kirilyuk, M. Mojovich, P. Anjus, Yu. Borozdina
    Nanosized free radicals for the use as contrast and hyperpolarization agents in ultralow-field and high-field MRI
    16th European Molecular Imaging Meeting - EMIM 2021 Gottingen, Germany, 24-27 August, SG 05-03
  35. E. Bagryanskaya, S. Ovcherenko, O. Chinak, O. Krumkacheva, S. Dobrynin, I. Kirilyuk
    Gentle Delivery of Stable Nitroxide Into Cells: Real Time Monitorin gBy EPR
    ISMAR2021, (г. Токио, Япония, 22-27 августа 2021), PS30-4
  36. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, I. Kirilyuk, V. Tormyshev, E. Bagryanskaya
    EPR STUDY OF HIGHLY STABLE BIRADICALS PERSPECTIVE FOR DNP IN CELL
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). PO 121
  37. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, I. Kirilyuk, V. Tormyshev, E. Bagryanskaya
    EPR STUDY OF HIGHLY STABLE BIRADICALS PERSPECTIVE FOR DNP IN CELL
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). PO 121
  38. S. Ovcherenko, O. Chinak, A. Chechushkov, S. Dobrynin, I. Kirilyuk, O. Krumkacheva, V. Richter, E. Bagryanskaya
    Uptake of RL 2 by Human lung cancer cells : monitoring by EPR and confocal microscopy
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). RT 008
  39. И. Журко, С. Добрынин, Ю. Глазачев, И. Кирилюк
    Синтез пространственно затрудненных нитроксильных радикалов с использованием реакций циклических α-трет-бутилнитронов с литийорганическими соединениями
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 118
  40. Ю.В. Хорошунова, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
    Необычные превращения 6-(гидроксиметил)-2,2-диметил-1-азаспиро[4.4]нонанов
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 112
  41. L.N. Grigor'eva, A.Ya. Tikhonov, K.A. Lomanovich, D.G. Mazhukin
    Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: The Synthesis of Derivatives of Aza-nortropinone–5-Methyl-3-oxo-6,8-diazabicyclo[3.2.1]-6-octene 8-oxyls
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 90
  42. С.А. Добрынин, М.И. Роговой, И.А. Кирилюк
    Использование реакции гетероциклизации β-аминокетонов и карбонильных соединений в синтезе нитроксильных радикалов пиперидинового ряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 70
  43. Г.Е. Сальников, A.М. Генаев, С.А. Черкасов, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
    Новая кислотно-катализируемая перегруппировка алкоксиаминов
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 49
  44. Ю.В. Хорошунова, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
    Синтез функционально замещенных конформационно жестких пирролидиновых нитроксильных радикалов
    Научный семинар, посвященный 90-летию со дня рождения профессора Леонида Борисовича Володарского, г. Новосибирск, Россия, 7 июня 2021, Сборник тезисов, стр. 21
  45. Д.Г. Мажукин
    Развитие химии функциональных нитроксидов
    Научный семинар, посвященный 90-летию со дня рождения профессора Леонида Борисовича Володарского. г. Новосибирск, Россия, 7 июня 2021, Сборник тезисов, стр. 17
  46. И.Ф. Журко, С.А. Добрынин, Ю.И. Глазачев, И.А. Кирилюк
    Реакции циклических α-трет -бутилнитронов с литийорганическими соединениями в синтезе пространственно затрудненных нитроксильных радикалов
    Научный семинар, посвященный 90-летию со дня рождения профессора Леонида Борисовича Володарского. г. Новосибирск, Россия, 7 июня 2021, Сборник тезисов, стр. 14
  47. С.А. Добрынин, И.Ф. Журко, А.И. Таратайко, И.А. Кирилюк
    Синтетические возможности трехкомпонентной домино-реакции в получении нитроксильных радикалов пирролидинового ряда
    Научный семинар, посвященный 90-летию со дня рождения профессора Леонида Борисовича Володарского. г. Новосибирск, Россия, 7 июня 2021, Сборник тезисов, стр. 13
  48. M.A. Voynov, Ch.T. Scheid, I. Rivera-Rivera, V.A. Reznikov, A. Koolivand, D.G. Trofimov, I.A. Kirilyuk, A. Marek, A.I. Smirnov
    Spin-labeled pH-sensitive phospholipids: probing interfacial electrostatics of lipid bilayers by EPR
    Научный семинар, посвященный 90-летию со дня рождения профессора Леонида Борисовича Володарского. г. Новосибирск, Россия, 7 июня 2021, Сборник тезисов, стр. 10
  49. М.С. Усатов
    Синтез гидрофильных спиновых меток на основе 2,2,5,5-тетраэтилпирролидин1-оксила
    Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных Ломоносов-2021 секция «Химия»: Материалы конференции. – 12-23 апреля 2021 г., МГУ, Москва, - с. 738
  50. Ю.В. Хорошунова, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
    Функционально замещённые спироциклические нитроксильные радикалы для гиперполяризации ядер в биологических системах
    Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных Ломоносов-2021 секция «Химия»: Материалы конференции. – 12-23 апреля 2021 г., МГУ, Москва, - с. 755.
  51. А.А. Охина
    Разработка методик количественного определения нового противоопухолевого агента в различных биологических матрицах и изучение его фармакокинетического профиля
    Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных Ломоносов-2021 секция «Химия»: Материалы конференции. – 12-23 апреля 2021 г., МГУ, Москва, - с. 67.

    52. 2020
  52. S. Ovcherenko, O. Chinak, O. Krumkacheva, S. Dobrynin, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Mechanism of Intrinsically Disordered Protein Penetration into Cells: Monitoring by EPR and Confocal Microscopy
    Aabstracts of the international conference and workshop ""Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information", Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 119
  53. E. G. Bagryanskaya , S. Ovcherenko , O. A. Chinak , O. A. Krumkacheva , S. A. Dobrynin , V. Tormyshev , I. A. Kirilyuk
    EPR Study of Intrinsically Disordered Proteins in Cell
    Aabstracts of the international conference and workshop "Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information", Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 61
  54. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, V. Tormyshev, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Stable Novel Biradicals for Dynamic Nuclear Polarization
    Modern Development of Magnetic Resonance, September 28–October 2 2020,Kazan, Russia. Abstracts> P.14
  55. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, V. Tormyshev, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Novel Biradicals for Dynamic Nuclear Polarization
    VI International School for Young Scientists 2020, Magnetic Resonance and Magnetic Phenomena in Chemical and Biological ,Physics, September 2-10 2020, Roschino, Russia, Book of Abstr., P. 19 (дистанционный формат)

(организован в 1976 году) 

Ранее: в 1976 г. руководитель отдела - академик В.А. Коптюг (1976-1997 гг.),
 с 2016 г. руководитель отдела - д.ф.-м.н., профессор Е.Г. Багрянская.

BagryanskayaEG
 

Руководитель отдела - д.ф.-м.н., профессор Елена Григорьевна Багрянская

Состав отдела:

  • 1.2.1 Лаборатория магнитной радиоспектроскопии (№26-ЛМР)
    Зав. лабораторией - д.ф.-м.н., профессор Елена Григорьевна Багрянская
    тел. (383) 330-88-50, внутр. тел. 3-81
    e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  • 1.2.2 Лаборатория магнитного резонанса биомолекулярных систем (№26.1-ЛМРБС)
    Зав. лабораторией - д.ф.-м.н., профессор Майкл Кейт Боуман

  • 1.2.3 Лаборатория электрохимически активных соединений и материалов (№29-ЛАЭСМ)
    И.о. зав. лабораторией – д.х.н, внс Леонид Анатольевич Шундрин
    тел. 8(383)330-94-32; вн. тел. 3-63, 4-36 
    e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  • 1.2.4 Центр спектральных исследований (№30-ЦСИ)
    Руководитель Центра – к.ф.-м. н. Дмитрий Николаевич Половяненко
    тел. 8(383) 330-96-61; вн. тел. 3-29 
    e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

    • 1.2.4.1 Группа ядерно-магнитного резонанса (№30.1-ГЯМР)
    • 1.2.4.2 Группа масс-спектрометрии (№30.2-ГМС)
    • 1.2.4.3 Группа оптической спектроскопии (№30.3-ГОС)
    • 1.2.4.4 Группа рентгеноструктурного анализа (№30.4-ГРСА)
    • 1.2.4.5 Группа термоанализа (№30.5-ГТ)
    • 1.2.4.6 Группа сервиса научного оборудования (№30.6-ГСНО)
    • 1.2.4.7 Группа экологических исследований и хроматоргафического анализа (№30.7-ГЭИиХА)
    • 1.2.4.8 Группа определения состава истроения органических веществ (№15-ГОССОВ)

 

omx_1

omx_2

 omx_3

Vorob'ev


Руководитель - нс., к.х.н. Алексей Юрьевич Воробьев
тел. (383) 330-93-86, вн. т.3-30
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Сайт лаборатории: ЛИМОР

 

Группа создана 11.03.2016 г. из Лаборатории

Лаборатория организована в 1960 г. . Её первым заведующим был В.А. Коптюг, с 1981 по 1 июля 2015 г. Лабораторией руководил д.х.н., профессор Вячеслав Геннадьевич Шубин.

В течение всех этих лет лаборатория не только получала результаты мирового уровня, но и была «кузницей кадров» высокой квалификации. Многие её бывшие сотрудники успешно работают в России и за рубежом.



Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
No users

Основное направление исследований 

  • Изучение строения и реакционной способности катионных комплексов органических соединений.

Основные научные достижения:

  1. Методом меченых атомов установлен механизм реакций кислотно-катализируемой реакции изомеризации ароматических соединений.
  2. С использованием современных физических методов получена уникальная информация об электронном и пространственном строении основных типов карбокатионов, моделирующих ключевые интермедиаты практически важных реакций электрофильного замещения, изомеризации и конденсации ароматических соединений и катионоидных молекулярных перегруппировок.
  3. На основе оригинальной методологии, основанной на изучении "вырожденных" процессов, выявлены структурно-кинетические закономерности карбокатионных перегруппировок.
  4. Заложены основы количественной теории молекулярных перегруппировок, протекающих с промежуточным образованием карбокатионов и продемонстрирована возможность предсказания основных путей протекания многомаршрутных перегруппировок природных терпеновых соединений.
  5. Получена обширная информация о способности карбокатионов различных типов к химическим превращениям, что открыло новые синтетические возможности в химии ароматических и природных соединений.
  6. Обнаружено неожиданное ускорение перегруппировки «долгоживущего» карбокатиона при переходе от раствора к кристаллу.
  7. Установлено, что реакция электрофильного фторирования аренов сопровождается изомеризационными процессами.
  8. Установлено, что квантово-химический метод функционала плотности эффективен для оценки скоростей вырожденных перегруппировок «долгоживущих» карбокатионов.
  9. Сформулирован и развит новый подход к изучению реакций электрофильной циклизации. Установлен ограниченный характер правил Болдуина.
  10. Обнаружена не известная ранее реакция изотопного обмена водорода алкильных групп аренониевых ионов и соответствующих алкилароматических углеводородов с дейтерокислотами. На основе этого разработан новый, простой способ получения пердейтерогексаметилбензола.
  11. Установлена динамическая природа p-комплексов ароматических и родственных им соединений с катионами NO+, RS+ и RSe+. На примере комплекса 1,10-фенантролина с катионом нитрозония проведено первое рентгеноструктурное исследование нитрозониевых комплексов азотсодержащих органических соединений. Обнаружен новый, бидентатный тип связывания катиона NO+ с молекулой N-гетероцикла.
  12. Получены данные, свидетельствующие о полярном механизме реакции фторирования ароматических соединений N-фторбис(фенилсульфонил)амином.
  13. Установлено, что исключение растворителя из процесса фторирования полициклических ароматических соединений N-фторбис(фенилсульфонил)амином приводит к повышению региоселективности реакции.
  14. Разработаны новые способы получения ряда базовых соединений промышленного органического синтеза (антрахинон и его производные, нитротолуол, нитромезитилен и др.), обеспечивающие высокую селективность и улучшение экологических характеристик процесса.

Приоритетных направлений, в рамках которых ведутся текущие исследования

  • Теория химического строения и химической связи, кинетика и механизмы химических реакций, реакционная способность химических соединений, стереохимия, кристаллохимия (РАН).
  • Динамика элементарных химических превращений, строение и свойства молекул, их агрегатов и комплексов, веществ и материалов. Создание и применение новых методов исследования, включая методы современной квантовой химии, химической радиоспектроскопии и спиновой химии, лазерной и фотохимии, в том числе томографические методики для химии и других приложений (СО РАН).

 

Текущие проекты

  • Катионные комплексы N-центрированных электрофилов с гетероциклическими cоединениями (РФФИ).
  • Химические свойства и синтетическое использование N-аминопроизводных гетероароматических соединений (РФФИ).
  • Изучение механизмов органических электрофильных реакций (ОХНМ РАН).
  • Механизмы электрофильных и нуклеофильных органических реакций (СО РАН).

Результаты исследований лаборатории получили широкое признание в нашей стране и за рубежом, они публикуются в ведущих отечественных и международных журналах. В 1990 г. цикл работ по химии карбокатионов, выполненных под руководством академика В.А. Коптюга, был удостоен Ленинской премии. Сотрудники лаборатории участвуют в совместных иссле-дованиях с отечественными и зарубежными научными коллективами; выполняют работы по грантам РФФИ, ОХНМ РАН и контрактам с зарубежными фирмами.

 

Избранные публикации

  1. В.А. Коптюг. Избранные труды. Т. 1, кн. 1. Изд-во Наука, Москва, 2001. С. 419; Т.1, кн. 2. Изд-во Наука, Москва, 2002. С. 460; Т. 2. Изд-во Наука, Москва, 2003. С.245; Т. 3. Изд-во Наука, Москва, 2006, С.526.
  2. G.I. Borodkin and V.G. Shubin. Molecular Rearrangements of Cationic Organic Complexes. Chemistry Reviews, Vol. 24, Part 2. Harwood Academic Publ., Amsterdam, 1999. P. 1.
  3. V.G. Shubin and G.I. Borodkin. Some Aspects of Carbocation Rearrangements, in Stable Carbocation Chemistry. (Eds. G.K.S. Prakash and P.v.R. Schleyer). John Wiley & Sons, New York, NY, 1997. P. 231.
  4. V.A. Koptyug. Arenium Ions – Structure and Reactivity, in Contemporary Problems in Carbonium Ion Chemistry III. (Ed. Ch. Rees). Springer-Verlag, Berlin, a.o., 1984. P. 1.
  5. V.G. Shubin. Rearrangements of Carbocatons by 1,2-Shifts, in Contemporary Problems in Carbonium Ion Chemistry I/II. (Ed. Ch. Rees). Springer-Verlag, Berlin, a.o., 1984. P. 267. On-line
  6. Г.И. Бородкин, В.Г. Шубин. Структурно-кинетические аспекты перегруппировок карбокатионов в свете некоторых общих принципов органической химии. В сб. Вопросы физической органической химии. Вып. 2. (Под ред. Б.А. Ершова). Изд-во. ЛГУ, Ленинград, 1984. С. 3.
  7. Современные проблемы химии карбониевых ионов. Изд-во Наука, Сибирское отделение, Новосибирск, 1975. С. 412.
  8. В.А. Коптюг. Изомеризация ароматических соединений. (Под ред. Н.Н. Ворожцова мл.). Изд-во СО АН СССР, Новосибирск, 1963. С. 270.

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Нет публикаций

(организована 11 марта 2016 г.)

Shundtin_L_A


Зав. лабораторией - д.х.н.,
Леонид Анатольевич Шундрин

тел.  (383) 330-94-32, вн. тел 3-63, 4-36

e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Направления исследований


  • Исследование свойств электрохимически активных органических соединений, механизмов электрохимических превращений, особенностей электронного, пространственного строения и реакционной способности парамагнитных интермедиатов электрохимических реакций и реакций с переносом электрона.
  • Квантовохимические исследования электронного строения и поверхностей потенциальной энергии заряженных и нейтральных органических радикальных систем. Теоретические исследования путей трансформации органических ион-радикалов.
    Интерпретация данных физико-химических экспериментов.
  • Разработка новых органических материалов с электрохимической активностью, включая полимерные материалы.
  • Поисковые исследования в области электрохимических биосенсорных методов.
  • Разработка методов синтеза и излучение реакционной способности комплексов переходных металлов, используемых в каталитических системах полимеризации и сополимеризации олифеинов в области электрохимических биосенсорных методов.

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Шундрин Леонид Анатольевич зав. лабораторией(дхн) 315 НТК, 122 330-94-32 3-63, 4-36 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Олейник Иван Иванович внс(дхн) 312, 238 330-95-24 2-86, 3-74 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Щеголева Людмила Николаевна внс(дхн) 416 НТК, 417 НТК 330-56-90 2-06 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Береговая Ирина Владимировна снс(кф-мн) 416 НТК, 417 НТК 330-56-90 2-06 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Андреев Родион Викторович снс(кхн) 416 НТК, 417 НТК 330-56-90 2-06 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Иртегова Ирина Геннадьевна снс(кхн) 122, П-004 330-94-32 4-36, 4-03 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Олейник Ирина Владимировна снс(кхн) 312 330-95-24 2-86 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Шундрина Инна Казимировна снс(кхн) 105, П-004 330-78-64 3-46, 4-03 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
9 Одинцов Данила Сергеевич нс(кхн) 105, 122, П-004 330-78-64 3-46,4-36,4-03 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Основные научные результаты за последние годы


  1. На основе тио-производных нафто- и бензохинона разработаны два электрохимически активных концевых модификатора олигонуклеотидов для использования в электрохимических геносенсорных технологиях. Редокс-потенциалы модификаторов различаются в достаточной степени для надежной дискриминации иммобилизованных на золотых электродах модифицированных олигонуклеотидов.
  2. Исследованы электрохимические свойства первого представителя С(sp2)- центрированного нитронил-нитроксильного бирадикала. Его одноэлектронное электрохимическое окисление и восстановление в приводит к образованию долгоживущих дублетных катион- и анион-радикала соответственно.
  3. Показано, что пересечение термов электронных состояний и сложное строение поверхности потенциальной энергии (ППЭ) присущи широкому кругу циклических органических ион-радикалов. Спектральные и химические свойства этих частиц могут быть интерпретированы на основе исследования их ППЭ относительно простыми методами квантовой химии (ROHF, MP2, DFT).
  4. На конкретных примерах показано, что псевдовращение, свойственное ион-радикалам бензольного ряда, может сохраняться при переходе к бициклическим системам (анион-радикал октафторнафталина, катион-радикал транс-декалина), а также при введении заместителей (анион-радикал пентафторанилина).
  5. Найдено, что сложное строение ППЭ проявляется в селективности мономолекулярного распада анион-радикалов полифтораренов с отщеплением фторид-иона в полярных средах. Возможность фрагментации анион-радикала пентафторанилина в неполярном растворителе обусловлена образованием водородной связи между уходящим из орто-положения фторид-ионом и протоном амино-группы.
  6. Изучена электрохимия и молекулярные ионы тиоксантенонов, их S-оксидных производных и тиоксантентрионов. Установлены механизмы их электрохимического восстановления и окисления.
  7. Изучена электрохимия и исследованы молекулярные ионы динитронов илиденового ряда. Показано, что динитроны илиденового ряда обладают очень высокой электроноакцепторной способностью, низкими потенциалами электрохимического восстановления и способны образовывать долгоживущие анион-радикалы и катион-радикалы в жидкой среде при электрохимическом одноэлектронном восстановлении или окислении.

Избранные публикации


  1. 1. Leonid A. Shundrin, Irina G. Irtegova, Nadezhda V. Vasilieva, Irina A. Khalfina. Benzoquinone and naphthoquinone based redox-active labels for electrochemical detection of modified oligonucleotides on Au electrodes // Tetrahedron Letters. -2016.- V.57.-P.392-395. doi:10.1016/j.tetlet.2015.12.035
  2. Lyudmila N. Shchegoleva and Irina V. Beregovaya. Potential Energy Surface as a Key to Understanding the Structure and Properties of Short-Living Radical Ions of Cyclic Organic Molecules // Int. J. Quant. Chem. - 2016. – V.116. – P. 161-173. doi: 10.1002/qua.24999
  3. L. A. Shundrin, I. G. Irtegova, N.V. Vasilieva, E.V. Tretyakov, E.M. Zueva, V.I. Ovcharenko. One-electron Electrochemical Oxidation and Reduction of the First C(sp2)-Coupled Nitronyl Nitroxide Diradical // Tetrahedron Letters.-2015.-V.56.-P.1207-1210. doi: 10.1016/j.tetlet.2015.01.134
  4. I.A. Khalfina. Reactions of Aryl Benzoates with Potassium Aryloxides: Solvent Effects on Reaction Pathway and Kinetics // International Journal of Chemical Kinetics- 2015. -V.47.- N 5.- P. 302-314. doi: 10.1002/kin.20909
  5. V.V. Shelkovnikov, L.V. Ektova, N.A. Orlova, L.N. Ogneva, D.I. Derevyanko, I.K. Shundrina, G.E. Salnikov, L.V. Yanshole Synthesis and thermomechanical properties of hybrid photopolymer films based on the thiol-siloxane and acrylate oligomers // Journal of Materials Science.-2015.- V. 50, N 23.- P. 7544-7556 (DOI: 10.1007/s10853-015-9265-9)
  6. Yu.V. Patrusheva, E.Y. Yakovlevaa, I.K. Shundrina, D.P. Ivanov, T.S. Glazneva. The properties of capillary columns with sorbents based on poly-(1-trimethylsilyl-1-propyne) modified with nitrous oxide // Journal of Chromatography A.- 2015.- V. 1406.- P. 291-298 (DOI: 10.1016/j.chroma.2015.06.01)
  7. Kirilyuk I.A.; Bobko A.A.; Semenov S.V.; Komarov D.A.; Irtegova I.G.; Grigor'ev I.A.; Bagryanskaya E.G. Effect of Sterical Shielding on the Redox Properties of Imidazoline and Imidazolidine Nitroxides // Journal of Organic Chemistry.- 2015.-.-V. 80.-P. 9118-9125. (DOI: 10.1021/acs.joc.5b01494)
  8. A.M. Sheveleva, D.I. Kolokolov, A.A. Gabrienko, A.G. Stepanov, S.A. Gromilov, I.K. Shundrina, R.Z. Sagdeev, M.V. Feedin, E.G. Bagryanskaya. Structural Dynamics in a “Breathing” Metal–Organic Framework Studied by Electron Paramagnetic Resonance of Nitroxide Spin Probes // J. Phys. Chem. Lett.- 2014.-V. 5 (1).-P. 20-24. (DOI: 10.1021/jz402357v)
  9. 9 L. S. Konstantinova, E. A. Knyazeva, N. V. Obruchnikova, N. V. Vasilieva, I. G. Irtegova, Y. V. Nelyubina, I. Yu. Bagryanskaya, L. A. Shundrin, A.V. Zibarev, O. A. Rakitin. 1,2,5-Thiadiazole 2-oxides: selective synthesis, structural characterization and electrochemical properties // Tetrahedron. -2014. – Vol. 70. P. 5558-5568. (DOI: 10.1016/j.tet.2014.06.096)
  10. Leonid A. Shundrin, Igor A. Kirilyuk and Igor A. Grigor’ev. 3-Carboxy-2,2,5,5-tetra(2H3)methyl-[4-2H(1H)]-3-pyrroline-(1-15N)-1-oxyl asa spin probe for in vivo L-band electron paramagnetic resonance imaging // Mendeleev Communications. -2014. - V.24. P.298-300. (DOI: 10.1016/j.mencom.2014.09.017)
  11. Leonid A. Shundrin. Electrochemical reduction, oxidation and molecular ions of 3,3´-bi(2-R-5,5-dimethy l-4-oxopyrrolinylidene) 1,1´-dioxides // Recent Trend in Electrochemical Science and Technology”, InThechOpen. - 2012. - P.109-126. (DOI: 10.5772/33031)
  12. Nadezhda V. Vasilieva, Irina G. Irtegova, Vladimir A. Loskutov and Leonid A. Shundrin. Electrochemical reduction and radical anions of benzo[b]thioxanthene-6,11,12-trione and thioxanthen-1,4,9-trione // Mendeleev Communications. - 2012. - V.22. P.111-113. (DOI: 10.1016/j.mencom.2012.03.021)
  13. Nadezhda V. Vasilieva, Irina G. Irtegova, Vladimir A. Reznikov and Leonid A. Shundrin. Reaction of 3,3´-bis(2-phenyl-5,5-dimethyl-4-oxopyrrolinylidene) 1,1´-dioxide with the methoxide anion // Mendeleev Communications. -2012. - V.22. - P.327-329.(DOI: 10.1016/j.mencom.2012.11.017)
  14. N.V. Vasilieva, I. G. Irtegova, N. P. Gritsan, A. V. Lonchakov, A. Yu. Makarov, L.A. Shundrin, A. V. Zibarev. Redox properties and radical anions of fluorinated 2,1,3-benzothia(selena)diazolesand related compounds // J. of Phys. Org.Chem. – 2010.- V.23(6). - P. 536-543. (DOI: 10.1002/poc.1637)
  15. M.M. Barlukova, I.V. Beregovaya, V.P. Vysotsky, L.N. Shchegoleva, V.A. Bagryansky,Yu.. Molin. Intramolecular dynamics of 1,2,3-trifluorobenzene radical anions as studied by OD ESR and quantum-chemical methods. // J. Phys. Chem. A. – 2005. - V.109. - P. 4404-4409. doi: 10.1021/jp050683a
  16. I.V. Beregovaya, L.N.Shchegoleva. Potential energy surface and dissociative cleavage of chlorobenzene radical anion. // Chem. Phys. Letters. – 2001. - V.348. – P. 501-506. doi: 10.1016/S0009-2614(01)01171-X
  17. L.N. Shchegoleva, I.V. Beregovaya, P.V. Schastnev. Potential Energy Surface of C6F6- radical anion. // Chem. Phys. Letters. – 1999.- V.312. - P. 325-32., doi: 10.1016/S0009-2614(99)00944-6

 

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2023
  1. V. Shelkovnikov, E. Vasiliev, D. Derevyanko, A. Bukhtoyarova, V. Berezhnaya, I. Shundrina
    The holographic properties of photopolymers on the base of oxygen- and sulfur-containing spirocyclic monomers
    Journal of Materials Science, 2023,, V. 58, N 2, ,Pp. 983-995 doi:10.1007/s10853-022-08105-8, IF=4.682

    2. 2022
  2. D. Duvinage, F. Mostaghimi, M. Damrath, Ju. Spils, P. Komorr, D.S. Odintsov, M. Fedin, L.A. Shundrin, S. Mebs, J. Beckmann
    Synthesis and Single-Electron Oxidation of Bulky Bis(m-terphenyl)chalcogenides. The Quest for Kinetically Stabilized Radical Cations.
    Chemistry-A European Journal, First published: 23 November 2022 doi:10.1002/chem.202203498, IF=5.19
  3. И.К. Шундрина, А.Д. Бухтоярова, И.А. Оськина, Д.С. Одинцов, Л.А. Шундрин
    Электроактивный сополимер метилметакрилата и 2((4-акрилоилпиперазин-1-ил)метил)-9Н-тиоксантен-9-она для технологий мемристорной памяти: электрохимические и электрохромные свойства
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 688-696. doi:10.15372/KhUR2022430 (ELECTRO-ACTIVE COPOLYMER OF METHYL METHACRYLATE AND 2((4-ACRYLOYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL)-9H-THIOXANTHEN-9-ONE FOR MEMRISTOR MEMORY TECHNOLOGIES: ELECTROCHEMICAL AND ELECTROCHROMIC / Shundrina I.K., Bukhtoyarova A.D., Os'kina I.A., Odintsov D.S., Shundrin L.A.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 668-675. doi:10.15372/CSD2022430)
  4. Д.С. Одинцов, И.К. Шундрина, А.А. Гисматулин, И.А. Азаров, Р.В. Андреев, В.А. Гриценко, Л.А. Шундрин
    Термостойкие полиимиды с электроноакцепторными пендантными группами тиоксантенонового ряда для запоминающих устройств резистивного типа с малым напряжением переключений
    Журнал структурной химии. 2022. Т. 63. № 11. С. 101782. doi: 10.26902/JSC_id101782 (HEAT-RESISTANT POLYIMIDES WITH ELECTRON-ACCEPTOR PENDANT GROUPS OF THE THIOXANTHENONE SERIES FOR RESISTIVE STORAGE DEVICES WITH A LOW SWITCHING VOLTAGE/ D. S. Odintsov, I. K. Shundrina, A. A. Gismatulin, I. A. Azarov, R. V. Andreev, V. A. Gritsenko & L. A. Shundrin// Journal of Structural Chemistry, 2022, V.63, N 11, pp 811-1819 doi:10.1134/S0022476622110117), IF=1.3
  5. Hu. Han, V.N. Kovtonyuk, Yu.V. Gatilov, R.V. Andreev
    Directed synthesis of isomeric polyfluorinated dinitrotetraoxacalixarenes and bicyclooxacalixarenes
    Journal of Fluorine Chemistry, 2022, V.261-262, 110022 doi:10.1016/j.jfluchem.2022.110022, IF=2.226
  6. A.D. Kuimov, Ch.S. Becker, N.A. Shumilov, I.P. Koskin, A.A. Sonina, V.Yu. Komarov, I.K. Shundrina, M.S. Kazantsev
    Synthetic approach for the control of self-doping in luminescent organic semiconductors
    Mater. Chem. Front., 2022, V. 6, N 16, Pp. 2244-2255 doi:10.1039/D2QM00345G, IF=8.683
  7. И.В. Олейник, И.И. Олейник
    Дизайн постметаллоценовых каталитических систем арилиминного типа для полимеризации олефинов:XIX.1 синтез n-(4-аллилокси-2,3,5,6-тетрафторфенил)салицилальдиминов и их комплексов с дихлоридом титана(IV)
    Журнал общей химии. 2022. Т. 92. № 8. С. 1263-1274. (Design of postmetallocene catalytic systems of arylimine type for olefin polymerization XIX. synthesis of n-(4-allyloxy-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)salicylaldimines and their complexes with titanium(IV) dichlorideDICHLORIDE/ Oleynik I. V., Oleynik I. I.// doi: 10.31857/S0044460X22080133), IF=0.778
  8. Mingyang Han, Ivan Oleynik, Yanping Ma, Irina Oleynik, Gregory Solan, Xiang Hao, Wen-Hua Sun
    Modulating thermostability and productivity of benzhydryl-substituted bis(imino)pyridine-iron C2H4 polymerization catalysts through ortho-CnH2n-1 (n = 5, 6, 8, 12) ring size adjustment
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2022, V. 2022, N 21, e202200224 doi:10.1002/ejic.202200224, IF=2.551
  9. I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva
    Potential energy surfaces of a stacked dimer of benzene and its radical cation: what remains and what appears
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, V. 24, N 29, Pp 17547-17560 doi:10.1039/D2CP01691E, IF=3.945
  10. G.C.Krieger Filho, F.Costa, G.F.Torraga Maria, P.Bufacchi, S.Trubachev, I.Shundrina, O.Korobeinichev
    Kinetic parameters and heat of reaction for forest fuels based on genetic algorithm optimization
    Thermochimica Acta, V. 713, July 2022, 179228 doi:10.1016/j.tca.2022.179228, IF=3.378
  11. A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.l. Laktionov
    Correction: Gostev et al. In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics. Polymers 2020, 12, 845
    Polymers 2022, 14(11), 2263; doi:10.3390/polym14112263, IF=4.967
  12. R.V. Andreev, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva
    Fragmentation of intermediate radical anions determines the main features of the hydrodefluorination of isomeric perfluoroxylenes. Quantum chemical substantiation
    Journal of Fluorine Chemistry, 2022, V. 257-258, 109976 doi:10.1016/j.jfluchem.2022.109976, IF=2.226
  13. S.V. Dudkin, A.S. Chuprin, S.A. Belova, A.V. Vologzhanina, Yan.V. Zubavichus, P.M. Kaletina, I.K. Shundrina, E.G. Bagryanskaya, Yan.Z. Voloshin
    Hybrid iron(ii) phthalocyaninatoclathrochelates with a terminal reactive vinyl group and their organo-inorganic polymeric derivatives: synthetic approaches, X-ray structures and copolymerization with styrene
    Dalton Trans., 2022, V.,51, N 14, Pp 5645-5659 doi:10.1039/D1DT04187H, IF=4.569
  14. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, S.B. Zikirin, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, A.A. Nefedov, A.V. Zibarev
    New 3,1,2,4-benzothiaselenadiazines, related π-heterocycles including Herz cations, radicals and molecular complexes, and Bunte salts
    New J. Chem., 2022, ,46(7), 3687-3696 doi:10.1039/D1NJ05979C, IF=3.925
  15. L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, N.P. Gritsan, A.A. Dmitriev, M.S. Kazantsev, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, I.V. Beregovaya, G.A. Zakabluk, E.V. Tretyakov
    Multispin Systems with a Rigid Ferrocene-1,1'-diyl-Substituted 1,3-Diazetidine-2,4-diimine Coupler: A General Approach
    European journal of organic Chemistry, V. 2022, N 7, February 18, 2022, e202101234 doi:10.1002/ejoc.202101234, IF=3.261
  16. M. Han, I.I. Oleynik, M. Liu, Ya. Ma, I.V. Oleynik, G.A. Solan, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Ring size enlargement in an ortho-cycloalkyl-substituted bis(imino)pyridine-cobalt ethylene polymerization catalyst and its impact on performance and polymer properties
    Applied Organometalic Chemistry, V.36, N 2, February 2022, e6529 doi:10.1002/aoc.6529, IF=4.072
  17. G.A. Selivanova, A.D. Skolyapova, J. Wang, E.V. Karpova, I. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Amosov
    Azo dyes containing 1,3,4-thiadiazole fragment: synthesis, properties
    New J. Chem., 2022, 46(4), 1929-1942 doi:10.1039/D1NJ05084B, IF=3.925

    18. 2021
  18. D.S. Odintsov, I.K. Shundrina, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, J. Beckmann, L.A. Shundrin
    Spectroelectrochemical study of the reduction of 2-methyl-9H-thioxanthene-9-one and its S,S-dioxide and electronic absorption spectra of their molecular ions
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2021, 23(47), 26940-26947 doi:10.1039/D1CP04464H, IF=3.676
  19. I.V. Beregovaya, I.S. Tretyakova, V.I. Borovkov
    An Updated View of Primary Ionization Processes in Polar Liquids
    The Journal of Physical Chemistry Letters, 2021, 12, 47, 11573-11577 doi:10.1021/acs.jpclett.1c03388, IF=6.475
  20. M. Han, I.I. Oleynik, Ya. Ma, I.V. Oleynik, G.A. Solan, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    &alpha,&alpha'-Bis (imino)-2,3:5,6-bis (pentamethylene)pyridines appended with benzhydryl and cycloalkyl substituents: Probing their effectiveness as tunable N,N,N-supports for cobalt ethylene polymerization catalysts
    Applied Organometallic Chemistry, V. 35, N 12, December 2021, e6429 doi:10.1002/aoc.6429, IF=4.105
  21. I.P. Koskin, Ch.S. Becker, A.A. Sonina, V.A. Trukhanov, N.A. Shumilov, A.D. Kuimov, Yu.S. Zhuravleva, Yu.O. Kiseleva, I.K. Shundrina, P.S. Sherin, D.Yu. Paraschuk, M.S. Kazantsev
    Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers Pave the Way to Bright Ambipolar Light-Emitting Electronic Devices
    Advanced Functional Materials, 2021, V.31, N 48, ArtNum.2104638 doi:10.1002/adfm.202104638, IF=18.808
  22. R.Zhang, M. Han, I.V. Oleynik, G.A. Solan, I. I. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Boosting activity, thermostability, and lifetime of iron ethylene polymerization catalysts through gem-dimethyl substitution and incorporation of ortho-cycloalkyl substituents
    Applied Organometalic Chemistry, V.35, N 11, November 2021, e6376 doi:10.1002/aoc.6376, IF=4.105
  23. В.Н. Кручинин, Д.С. Одинцов, Л.А. Шундрин, И.К. Шундрина, С.В. Рыхлицкий, Е.В. Спесивцев, В.А. Гриценко
    Оптические и электрохромные свойства тонких пленок амбиполяных полиимидов с пендантными группами на основе производных тоиксантенона
    Оптика и спектроскопия, 2021, N 11, стр. 1393 doi:10.21883/OS.2021.11.51638.2473-21, IF=0.891
  24. R. Zhang, I.V. Oleynik, Ji. Li, G.A. Solan, Ya. Ma, Li. Jin, I.I. Oleynik, X. Hu, Wen-Hua. Sun
    Integrating ring-size adjustable cycloalkyl and benzhydryl groups as the steric protection in bis(arylimino)trihydroquinoline-cobalt catalysts for ethylene polymerization
    European Journal of Inorganic Chemistry, 2021, V.2021, N 38, , Pp 3956-3968 doi:10.1002/ejic.202100573, IF=2.523
  25. Ok. Ton. Dyan, R. V. Andreev, P. A. Zaikin
    Substituents Effects in the Diels-Alder Reaction of 1,1-Difluoronaphthalen-2(1H)-ones with Cyclopentadiene
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 250, 109859 doi:10.1016/j.jfluchem.2021.109859, IF=2.49
  26. E.V. Tretyakov, P.V. Petunin, S. Zhivetyeva, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, M.V. Fedin, D.V. Stass, R.I. Samoilova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, A.S. Bogomyakov, M.S. Kazantsev, P.S. Postnikov M. E. Trusova, V.I. Ovcharenko
    Platform for High-Spin Molecules: A Verdazyl-Nitronyl Nitroxide Triradical with Quartet Ground State
    Journal of the American Chemical Society, 2021, 143, 21, 8164-8176 doi:10.1021/jacs.1c02938, IF=15.419
  27. M.A. Matsko, N.V. Semikolenova, V.A. Zakharov, I.E. Soshnikov, I.K. Shundrina, Wen-Hua. Sun
    Formation of branched polyethylenes by ethylene homopolymerization using LNiBr2 homo- and heterogeneous precatalysts: Interpretation of the polymer structures in comparison with commercial LLDPE
    Journal of Applied Polymer Science, 2021, V.138, N 20, 50436 doi:10.1002/app.50436, IF=3.125
  28. Потапов А. Г., Шундрина И. К.
    Влияние сомономеров на свойства сополиэфиров бутиленсукцината
    Высокомолекулярные соединения. Серия А. 2021. Т. 63. № 5. С. 301-306. (Influence of Comonomers on the Properties of Butylene Succinate Copolyesters/ A. G. Potapov, I. K. Shundrina// Polymer Science, Series A, 2021, V. 63, N 5, Pp 465-470 doi:10.1134/S0965545X21050114), IF=1.206
  29. A.A. Sonina,Ch. S. Becker, A. D. Kuimov,I. K. Shundrina,V. Yu. Komarov,M.S. Kazantsev
    Alkyl-substituted bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophenes: weakening of intermolecular interactions and additive-assisted crystallization†
    CrystEngComm, 2021,V. 23, N 14, Pp 2654-2664 doi:10.1039/D0CE01794A, IF=3.545
  30. А.А. Коновалов, Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, Е.П. Размахнин, И.В. Ельцов, Н.П. Гончаров
    Влияние аллельных вариантов ароматической алкогольдегидрогеназы CADIM на микроморфологические и химические показатели тканей у яровой мягкой пшеницы TRITICUM AESTIVUM L
    Прикладная биохимия и микробиология. 2021. Т. 57. № 4. С. 402-414. doi:10.31857/S0555109921040085 (Effect of Allelic Variants of Aromatic Alcohol Dehydrogenase CADim on Micromorphological and Chemical Tissue Indices in the Spring Bread Wheat Triticum aestivum L./ A. A. Konovalov, E. V. Karpova, I. K. Shundrina, E. P. Razmakhnin, I. V. Eltsov, N. P. Goncharov// Applied Biochemistry and Microbiology, 2021, V. 57, N 4, Pp. 521-532 doi:10.1134/S0003683821040086), IF=0.886
  31. A.Yu. Vorob'ev, G.I. Borodkin, R.V. Andreev, V.G. Shubin
    1,3-Dipolar cycloaddition of cyanopyridines to heterocyclic N-imines: experimental and theoretical study
    Chemistry of Heterocyclic Compound, 2021, V.57, N 3, Pp 284-291 doi:10.1007/s10593-021-02905-7, IF=1.277
  32. H. Suo, I.V. Oleynik, I.I. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Post-functionalization of narrowly dispersed PE waxes generated using tuned N,N,N'-cobalt ethylene polymerization catalysts substituted with ortho-cycloalkyl groups
    Polymer, 2021, V. 213, 123294 doi:10.1016/j.polymer.2020.123294, IF=4.43
  33. Л.Г. Лавренова, А.А. Мищенко, И.В. Олейник, Е.В. Коротаев, А.Н. Лавров, М.А. Гребенкина, Л.А. Шелудякова, Л.С. Клюшова, И.И. Олейник
    Синтез и свойства координационных соединений железа(II) и меди(II) с 2,6-бис[1-(фенилимино)этил]пиридином
    Журнал общей химии. 2021. Т. 91. № 11. С. 1693-1703. doi:10.31857/S0044460X21110068 (Synthesis and Properties of Iron(II) and Copper(II) Coordination Compounds with 2,6-Bis[1-(phenylimino)ethyl]pyridine/ L. G. Lavrenova, A. A. Mishchenko, I. V. Oleynik, E. V. Korotaev, A. N. Lavrov, M. A. Grebenkina, L. A. Sheludyakova, L. S. Klyushova & I. I. Oleynik// Russian Journal of General Chemistry, 2021, V. 91, N 11, Pp 2167-2175 doi:10.1134/S1070363221110062), IF=0.867

    34. 2020
  34. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Chemistry of Herz radicals: a new way to near-IR dyes with multiple long-lived and differently-coloured redox states
    Chem. Commun., 2020, 2020,56(5), 727-730 doi:10.1039/C9CC08557B, IF=5.996
  35. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
    Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
    Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
  36. H. Suo, Z. Li, I.V. Oleynik, Z. Wang, I.I. Oleynik, Y. Ma, Qi. Liu, W. Sun
    Achieving strictly linear polyethylenes by the NNN-Fe precatalysts finely tuned with different sizes of ortho-cycloalkyl substituents
    Applied Organometalic Chemistry, 2020, V. 34, N 11 , e5937 doi:10.1002/aoc.5937, IF=3.14
  37. A. D. Kuimov,Ch.S.Becker,I.P.Koskin, D. E.Zhaguparov,A.A.Sonina,I.K.Shundrina,P.S.Sherin,M. S.Kazantsev
    2-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)pyridine as a new functional block for aggregation induced emissive and stimuli-responsive materials
    Dyes and Pigments, 2020, V. 181, 108595 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108595, IF=4.613
  38. B.V. Koshcheev, R.A. Bredikhin, A.M. Maksimov, V.E. Platonov, R.V. Andreev
    Reactions of 4-substituted 1-[(difluoromethyl)sulfinyl]polyfluorobenzenes with phenolate anion (20-11262MP)
    Arkivoc. - 2020. - Part VI - pp. 344-361. doi:10.24820/ark.5550190.p011.262, IF=1.053
  39. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, I.V. Oleynik, G.A. Solan, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    Adjusting Ortho-Cycloalkyl Ring Size in a Cycloheptyl-Fused N,N,N-Iron Catalyst as Means to Control Catalytic Activity and Polyethylene Properties
    Catalysts 2020, 10(9), 1002 doi:10.3390/catal10091002, IF=3.519
  40. I.V. Oleynik, I.K. Shundrina, I.I. Oleyinik
    Highly active titanium(IV ) dichloride FI catalysts bearing a diallylamino group for the synthesis of disentangled UHMWPE
    Polymers for Advanced Technologies, 2020, V. 31, N 9, Pp 1921-1934 doi:10.1002/pat.4917, IF=2.578
  41. E.A. Chulanova, E.A. Radiush, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Lewis Ambiphilicity of 1,2,5-Chalcogenadiazoles for Crystal Engineering: Complexes with Crown Ethers
    Crystal Growth & Design, 2020, V. 20, N 9, Pp 5868-5879 doi:10.1021/acs.cgd.0c00536, IF=4.089
  42. T. V.Mezhenkova, V. V.Komarov,V. M.Karpov, I. V.Beregovaya,Ya.V.Zonov
    Synthesis of 1-(tetrafluorophenyl)perfluoro-1-phenylethanes and their cyclization into polyfluoro-9-methylfluorenes under the action of antimony pentafluoride
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 237, 109615 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109615, IF=2.322
  43. L. Gurskaya, T. Rybalova, I. Beregovaya, E. Zaytseva, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Aromatic nucleophilic substitution: a case study of the interaction of a lithiated nitronyl nitroxide with polyfluorinated quinoline-N-oxides
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 237, 109613 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109613, IF=2.322
  44. A.P. Koskin, R.V. Andreev, O.N. Primachenko, E.I. Shuvarakova, A.F. Bedilo
    Perfluorosulfonic acid polymer composites: Effect of the support and synthesis method on the acid and catalytic properties
    Molecular Catalysis, 2020, V. 492, 111006 doi:10.1016/j.mcat.2020.111006, IF=3.687
  45. Деревянко Д.И., Басистый В.С., Шелковников В.В., Шундрина И.К., Бухтоярова А.Д., Сальников Г.Е., Бережная В.Н., Черноносов А.А.
    Гибридный фотополимерный материал на основе (8-акрилоил-1,4-дитиа-8-азаспиро[4.5]декан-2-ил)метил акрилата и тиол-силоксанового компонента для записи микроструктур: синтез, оптические и термомеханические свойства
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2020. Т. 62. № 5. С. 382-394. doi:10.31857/S2308113920050046 (Hybrid Photopolymer Material Based on (8-Acryloyl-1,4-dithia-8-azaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl Acrylate and Thiol-Siloxane Component for Recording Microstructures: Synthesis and Optical and Thermomechanical Properties/ D. I. Derevyanko, V. S. Basistyi, V. V. Shelkovnikov, I. K. Shundrina, A. D. Bukhtoyarova, G. E. Sal’nikov, V. N. Berezhnaya & A. A. Chernonosov// Polymer Science, Series B, 2020, V.62, N 5, Pp 509-521 doi:10.1134/S1560090420050048), IF=0.976
  46. V.А. Sannikova, I.R. Filippov, O.Yu. Karmatskikh, M.А. Panfilov, R.V. Andreev, A.Yu. Vorob’ev
    Synthesis of 3-and 2,3-substituted pyrazolo[1,5-a][1,10]phenanthrolines
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 8, Pp 1042-1047 doi:10.1007/s10593-020-02772-8, IF=1.519
  47. V.I. Borovkov, P.A. Potashov, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, Yu.N. Molin
    Primary Radical Cations in Irradiated Poly(isobutylene)
    The Journal of Physical Chemistry B, 2020, V. 124, N 32 , Pp 7059-7066 doi:10.1021/acs.jpcb.0c03280, IF=2.857
  48. И.К. Шундрина, И.В. Олейник, В.И. Пастухов, Л.А. Шундрин, В.С. Черноносова, П.П. Лактионов
    Синтез полимеров уретанового типа с полидиметилсилоксановыми блоками для изготовления волокнистых матриксов методом электроформования
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2020. Т. 62. № 4. С. 306-314, doi: 10.31857/S2308113920040099 (Synthesis of Urethane-Type Polymers with Polydimethylsiloxane Blocks for the Manufacture of Fibrous Matrices by Electrospinning/ I. K. Shundrina, I. V. Oleinik, V. I. Pastukhov, L. A. Shundrin, V. S. Chernonosova & P. P. Laktionov// Polymer Science, Series B, 2020, V. 62, N 4, Pp 385-393 doi:10.1134/S1560090420040090), IF=0.976
  49. Е.Ю. Яковлева, Е.Е. Барановская, И.К. Шундрина, Е.Ю. Герасимов
    Влияние способа синтеза высокофторированного полиимида на свойства адсорбента, приготовленного на его основе
    Журнал физической химии. 2020. Т. 94. № 7. С. 1099-1104. DOI: 10.31857/S0044453720070328 (Effect of the Means Used to Synthesize Highly Fluorinated Polyimide on the Properties of an Adsorbent Prepared on Its Basis/ E. Yu. Yakovleva, E. E. Baranovskaya, I. K. Shundrina & E. Yu. Gerasimov// Russian Journal of Physical Chemistry A, 2020, V. 94, N 7, Pp 1476-1481 doi:10.1134/S0036024420070328), IF=0.719
  50. R.V. Andreev, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva
    Unexpected hydrodefluorination of 3-Cl-tetrafluoropyridine. Interpretation through analysis of the potential energy surface for its radical anion
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 234, 109513 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109513, IF=2.332
  51. L. A.Shundrin,I.A.Os'kina,I. G.Irtegova,A. F.Poveshchenko
    9H-Thioxanthen-9-one S,S-dioxide based redox active labels for electrochemical detection of DNA duplexes immobilized on Au electrodes
    Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 296-298 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.011, IF=1.694
  52. M. Han, Q. Zhang, I.I. Oleynik, H. Suo, G.A. Solan, I.V. Oleynik, Ya. Ma, T. Liang, Wen-Hua. Sun
    High molecular weight polyethylenes of narrow dispersity promoted using bis(arylimino)cyclohepta[b]pyridine-cobalt catalysts ortho-substituted with benzhydryl & cycloalkyl groups
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 15, Pp 4774-4784 doi:10.1039/d0dt00576b, IF=4.174
  53. A.A. Gostev, I.K. Shundrina, V.I. Pastukhov, A.V. Shutov, V.S. Chernonosova, A.A. Karpenko, P.P. Laktionov
    In Vivo Stability of Polyurethane-Based Electrospun Vascular Grafts in Terms of Chemistry and Mechanics
    Polymers 2020, 12(4), 845 doi:10.3390/polym12040845, IF=3.426
  54. D.S. Odintsov, I.K. Shundrina, I.A. Os'kina, I.V. Oleynik, J. Beckmann, L.A. Shundrin
    Ambipolar polyimides with pendant groups based on 9H-thioxanthene-9-one derivatives: synthesis, thermostability, electrochemical and electrochromic properties
    Polymer Chemistry, 2020, V. 11, N 12, Pp 2243-2251 doi:10.1039/C9PY01930H, IF=5.342
  55. J. Guo, W. Zhang, I. I. Oleynik, G. A. Solan, I.V. Oleynik, T. Liang.Wen-Hua Sun
    Probing the effect of ortho-cycloalkyl ring size on activity and thermostability in cycloheptyl-fused N,N,N-iron ethylene polymerization catalysts
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 1, Pp 136-146 doi:10.1039/C9DT04325J, IF=4.174

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. А.А. Коновалов, Е.А. Орлова, Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, А.А. Нефедов
    Влияние фенилпропаноидных и стериновых метаболитов на устойчивость яровой мягкой пшеницы к грибным инфекциям листьев
    Генофонд и селекции растений: сборник материалов 6-й Международной конференции «Генофонд и селекция растений» (Новосибирск, 23–25 ноября 2022 г.) /Новосибирск: ИЦиГ СО РАН, 2022. C. 77-81.
  2. С.И. Алиев, Д.И. Деревянко, В.В. Шелковников, В.Н. Бережная, И.К. Шундрина
    Гибридный амин-акрилат-тиол-силоксановый фотополимерный материал для записи микроструктур при повышенной влажности окружающей атмосферы
    HOLOEXPO 2022, Тезисы докладов. XIX международная конференция по голографии и прикладным оптическим технологиям.Санкт-Петербург, 20-22 сентября 2022 года, С.330-333
  3. Е.В. Васильев, А.Д. Бухтоярова, В.Н. Бережная, И.К. Шундрина, В.В. Шелковников
    Полимеры с высоким показателем преломления на основе акрильных производных тиоацеталей пиперидона
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.181
  4. Х. Хань, В.Н. Ковтонюк, Ю.В. Гатилов, Р.В. Андреев
    Направленный синтез полифторированных динитротетраоксакаликсаренов и бициклооксакаликсаренов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.175
  5. И.В. Олейник, И.К. Шундрина, И.И. Олейник
    Высокоактивные катализаторы на основе салицилальдарилиминных комплексов дихлорида титана(IV), содержащих диаллиламиногруппу, для синтеза незапутанного СВМПЭ
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.151
  6. И.Г. Иртегова, Д.С. Одинцов, И.А. Оськина, Л.А. Шундрин
    Электрохимическое восстановление 1H-тиоксантен-1,4,9-трионов с образованием трёх типов анионов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.134
  7. Ц. Ли, В.И. Краснов, Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, И.Ю. Багрянская, Г. А. Селиванова
    2,2'-Би-1Н-бензимидазолы, фторированные по одному бензольному фрагменту
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.93
  8. A. Куимов, K. Беккер, Н. Шумилов, И. Коскин, А. Сонина, И. Шундрина, М. Казанцев
    Оптические свойства C8-BPTE: эффект молекулярного самолегирования
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.91
  9. И.И. Олейник, И.В. Олейник, Вэнь-Хуа Сунь
    Введение циклоалкильных заместителей в структуру бисарилимино-пиридиновых комплексов железа и кобальта - универсальный подход к созданию термостабильных катализаторов полимеризации этилена
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.64
  10. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов, П.В. Никульшин, Р.В. Андреев
    Полифторированные окса- и тиакаликсарены и их аналоги
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.52
  11. Л. Гурская, Ю. Полиенко, Т. Рыбалова, И. Багрянская, Н. Грицан, М. Казанцев, Е. Зайцева, Д. Пархоменко, Н. Асанбаева, И. Береговая, Е. Третьяков, Е. Багрянская
    Спиновые системы на основе ферроцен-1,1’-диил-1,3-диазетидин-2,4-диимина
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.49
  12. Р. Андреев, И. Береговая, Л. Щёголева
    Квантовохимическая интерпретация результатов восстановительного гидродефторирования изомерных перфторалкилбензолов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.42
  13. Л.А. Шундрин, Д.С. Одинцов, И.А. Оськина, И.К. Шундрина
    Электроактивные органические полимеры для устройств резистивной памяти
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 37
  14. P.M. Kaletina, A.S. Vinogradov, I.K. Shundrina, T.V. Mezhenkova, E.G. Bagryanskaya
    Study of Polymerization of Fluorine Monomer (1-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)prop-2-en-1-one)
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P. 23

    15. 2021
  15. Д.И. Деревянко, С.И. Алиев, В.В. Шелковников, Н.А. Орлова, В.Н. Бережная, И.К. Шундрина
    Акрилат-амин-тиол-силоксановый фотополимерный материал для записи микроструктур
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия, , Сборник тезисов, стр.74
  16. A.A. Sonina, A.D. Kuimov, I.K. Shundrina, M.S. Kazantsev
    Crystal Structure of Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 85
  17. I.P. Koskin, C.S. Becker, A.A. Sonina, V.A. Trukhanov, N.A. Shumilov, A.D. Kuimov, I.K. Shundrina, D.Yu. Paraschuk, M.S. Kazantsev
    Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers for Light-Emitting Transistors
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 28
  18. A.A. Sonina, Ch.S. Becker, A.D. Kuimov, I.K. Shundrina, M.S. Kazantsev
    Crystal structure of fluorinated furan-phenylene co-oligomers
    6th European Crystallographic School (ECS6), 04-10 Jul 2021, Будапешт, Book of Abstr., P. 49
  19. П.М. Калетина, С.В. Дудкин, Я.В. Зубавичус, Я.З. Волошин, И.К. Шундрина, Е.Г. Багрянская
    Радикальная сополимеризация стирола и ферроценилсодержащих клатрохелатных комплексов железа (II), содержащих терминальную реакционноспособную винильную группу
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 79
  20. G. Selivanova, A. Skolyapova, J. Wang, E. Karpova, I. Shundrina, I. Bagryanskaya, T. Basova
    Azo compounds containing 1,3,4-thiadiazole fragment
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 50
  21. И. Береговая, Л. Щёголева, Р. Андреев
    Подход супермолекулы в исследованиях органических ион-радикальных интермедиатов
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 30

    22. 2020
  22. П.А. Федюшин, Л.Ю. Гурская, Е.В. Пантелеева, И.В. Береговая, Т.В. Рыбалова, И.Ю. Багрянская, Е.В. Зайцева, М.С. Казанцев, Е.В. Третьяков
    Синтез полифторированных функционализированных нитроксилов на основе ароматического нуклеофильного замещения атома фтора
    Международная конференция «Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии», Екатеринбург, 18–21 ноября 2020 г

Патенты


    2022
  1. И.И. Олейник, И.В. Олейник, Вэнь-Хуа Сунь
    КОБАЛЬТСОДЕРЖАЩИЙ КОМПОНЕНТ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА В ЛИНЕЙНЫЙ ПОЛИЭТИЛЕНОВЫЙ ВОСК, СОДЕРЖАЩИЙ ТЕРМИНАЛЬНЫЕ ВИНИЛЬНЫЕ ГРУППЫ, КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ
    Заявка 2021115693, приоритет от 01.06.2021, Патент 2 765 468 , Бюл. № 4, опубликовано: 31.01.2022 .

    2. 2021
  2. И.И. Олейник, И.В. Олейник, Вэнь-Х. Сунь
    ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИЙ КОМПОНЕНТ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА В ВЫСОКОЛИНЕЙНЫЙ ПОЛИЭТИЛЕН, ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ
    Заявка 2021104705, приоритет от 25.02.2021, Патент 2 753 862, Бюл. № 24, опубликовано: 24.08.2021 .

    3. 2020
  3. И.И. Олейник, И.В. Олейник, Вэнь-Хуа Сунь
    Компонент катализатора для полимеризации этилена в высокомолекулярный высоколинейный полиэтилен, катализатор и способ его приготовления
    Заявка 2020123087, приоритет от 13.07.2020, Патент RU 2 739 765 , Бюл. № 1, опубликовано: 28.12.2020
  4. П.А. Федюшин, Е.В. Пантелеева, Т.В. Рыбалова, И.К. Шундрина, Е.В. Третьяков
    Комплексы меди(II) с фторированными радикалами, способные к переносу через газовую фазу с сохранением структуры
    Заявка 2020118268, приоритет от 03.06.2020, Патент RU 2 736 262 , Бюл. № 32, опубликовано: 12.11.2020
  5. И.И. Олейник, И.В. Олейник, Вэнь-Ху Сунь
    Компонент катализатора для полимеризации этилена в высоколинейный полиэтилен, термостабильный катализатор и способ его приготовления
    Заявка 2019142722, , приоритет от 20.12.2019, Патент RU 2 729 622 , Бюл. № 23, опубликовано: 11.08.2020

(организована в 2016 году) 

Ранее: в 1978 г. лаборатория физических методов исследования,
зав. лабораторией - д.х.н. Б.Г. Дерендяев (1978-1995 гг.),
в 1995 г. зав. лабораторией - к.х.н. В.И. Маматюк (1995-2012 гг.),
 с 2012 г. зав. лабораторией - д.ф.-м.н., профессор Е.Г. Багрянская,
 в 2016 г. лаборатория реорганизована в центр спектральных исследований и лаборатори. магнитной радиоспектросопии,
зав. лабораторией - д.ф.-м.н., профессор Е.Г. Багрянская.

BagryanskayaEG


Зав. лабораторией - д.ф.-м.н., профессор  
Директор, зав. ОФОХ, проф.
Елена Григорьевна Багрянская
тел.  (383) 330-88-50, вн. тел 3-81
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


 

Лаборатория Физических Методов Исследования (ЛФМИ) организована по инициативе академика В.А. Коптюга из спектральных групп отдела физической органической химии в 1976 г.
В настоящее время она представляет собой самостоятельное подразделение, оборудованное современными научными приборами, имеющее высококвалифицированный персонал. В штате лаборатории 32 сотрудника, в том числе 5 докторов и 12 кандидатов наук.
ЛФМИ является одной из известных спектро-аналитических лабораторий Сибирского отделения РАН, на ее базе организован Химический сервисный центр коллективного пользования СО РАН.

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Багрянская Елена Григорьевна зав. лабораторией(дф-мн) 212 330-88-50 3-81 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Стоянов Евгений Степанович внс(дхн) 132 330-82-51 3-54 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Сальников Георгий Ефимович снс 127 330-55-04 3-25 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Марьясов Александр Георгиевич снс(кф-мн) 107 НТК 330-55-95 2-68 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Пархоменко Дмитрий Александрович снс(кф-мн) 242 330-55-04 2-05 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Генаев Александр Михайлович снс(кхн) 102 3-91 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Рогожникова Ольга Юрьевна снс(кхн) 313 330-49-81 3-34 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Тормышев Виктор Михайлович снс(кхн) 325 330-49-81 3-00 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
9 Трухин Дмитрий Владимирович снс(кхн) 223 330-49-81 4-02 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
10 Шернюков Андрей Владимирович снс(кхн) 106 НТК, 102 330-55-04 3-66, 3-91 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
11 Ломанович Константин Александрович нс(кф-мн) 107 НТК 330-55-95 2-68 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
12 Чуйков Игорь Петрович нс(кхн) 414 НТК 330-82-51 2-15 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
13 Калетина Полина Михайловна мнс 242 330-55-04 2-05 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
14 Овчеренко Сергей Сергеевич мнс 106 НТК 330-94-32 3-66 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
15 Черкасов Сергей Александрович мнс 242 330-55-04 2-05 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
16 Троицкая Татьяна Ивановна ведущий технолог 325 330-49-81 3-00 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Студенты
17 Спицына Анна Сергеевна мнс 106 НТК 330-94-32 3-66 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
18 Насонов Дмитрий Михайлович лаборант 107 НТК 330-55-95 2-68 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Аспиранты
19 Александрова Надежда Владимировна мнс 127 330-55-04 3-25 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
20 Асанбаева Наргиз Байузаковна мнс 106 НТК 330-94--32 3-66 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Направления исследований лаборатории


  • Исследование структуры и реакционной способности сложных органических соединений синтетического и природного происхождения, короткоживущих частиц и нестабильных интермедиатов.
  • Получение новых типов карбокатионов в конденсированной фазе с карборановыми анионами, изучение их свойств и взаимодействий с различными соединениями.
  • Разработка новых подходов к исследованию структуры и функций протеинов и нуклеиновых кислот и их комплексов методами ядерного магнитного и электронного парамагнитного резонанса (ЯМР и ЭПР).
  • Исследование механизмов и параметров ключевых реакций в полимеризации, контролируемой нитроксильными радикалами.
  • Исследование свойств и строения полимеров.
  • Изучение алкоксиаминов с контролируемой реакционной способностью в качестве новой платформы для разработки лекарственных препаратов, средств диагностики заболеваний и создания современных полимерных материалов.
  • Развитие и применение магнитно-резонансных методов для исследования обратимых химических реакций (таутомерных превращений, процессов изомеризации и т.д.).

Основные научные результаты за последние годы


  1. Методами ЯМР и РСА исследованы структуры полисопряжённых сероазотных соединений. Получены данные о строении этих соединений в растворах и кристаллическом состоянии, найдены сильные межмолекулярные взаимодействия в кристаллах.
  2. Проведены квантовохимические расчеты поверхности потенциальной энергии катион-радикалов низкосимметричных молекул изомерных декалинов. Найденные различия в строении потенциальных поверхностей изомерных катион-радикалов декалинов объясняют особенности их спектральных параметров во фреоновых матрицах.
  3. Проведены экспериментальные и теоретические исследования структуры и потенциальных поверхностей некоторых гомоароматических карбокатионов. Показано, что изученные карбокатионы являются структурно нежесткими и в следствии этого имеют сильную температурную зависимость спектральных параметров ЯМР.
  4. Совместно с Институтом археологии и этнографии СО РАН разработаны методики и изучены методами оптической спектроскопии и хроматомасс-спектрометрии красители и лаки древних археологических находок. На основании проведенных исследований получены ценные научные данные о культуре древних народов Сибири.

Избранные публикации


  1. Г.Е. Сальников, А.М. Генаев, В.И. Маматюк, В.Г. Шубин. Гомофеналенильные катионы - новые представители гомоароматических систем. Журн. орг. химии, 44, (7), 1011 (2008).
  2. Л.А. Шундрин, Н.В. Васильева, И.Г. Иртегова, В.А. Резников. Электрохимическое восстановление 3,3'-би(2-R-5,5-диметил-4-оксопирролинилиден)-1,1’-диоксидов в H2O и ее бинарных смесях с ацетонитрилом. Изв. АН. Сер. хим., &#8470 6, 1227 (2007).
  3. Т.В. Рыбалова, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, Ю.В. Гатилов. Рентгеноструктурное исследование монокристаллов комплексов 3-(1-амино-2,2,2-трифторэтилиден)-2-имино-1,1,4,5,6,7-гексафториндана с диоксаном, пиразином и пиридином. Журн. структ. химии, 48, (2), 318 (2007).
  4. G.G. Balakina, V.G. Vasiliev, E.V. Karpova, V.I. Mamatyuk. HPLC and molecular spectroscopic investigation of the red dye obtained from an ancient Pazyryk textile. Dyes and Pigments, 71, Issue 1, 54 (2006). Full text
  5. Н.В. Полосьмак, Л.П. Кундо, Г.Г. Балакина, В.И. Маматюк, В.Г. Васильев, Е.В. Карпова, В.В. Малахов и др. Текстиль из «замерзших» могил Горного Алтая IV-III вв. до н.э. (опыт междисциплинарного исследования). Изд-во СО РАН, Новосибирск, 2006. С. 267.
  6. E.V. Panteleeva, L.N. Shchegoleva, V.P.Vysotsky, L.M. Pokrovsky, V.D. Shteingarts. Cyanophenylation of Aromatic Nitriles by Terphthalonitrile Dianion: Is the Charge-Transfer Complex a Key Intermediate? Eur. J. Org. Chem., 2558 (2005). Full text
  7. M.M. Barlukova, I.V. Beregovaya, V.P. Vysotsky, L.N. Shchegoleva, V.A. Bagryansky, Yu. N. Molin. Intramolecular Dynamics of 1,2,3-trifluorobenzene Radical Anions as studied by OD ESR and Quantum Chemical Methods. J. Phys. Chem., 109, (19), 4404 (2005). Full text
  8. G.E. Salnikov, A.M. Genaev, V.I. Mamatyuk. Unusually strong temperature dependence of 13C- chemical shifts and degenerate conformational exchange in cyclobutenyl carbocations. Mendeleev Commun., 48 (2003).Full text
  9. Л.А. Шундрин, В.А. Резников, И.Г. Иртегова, В.Ф. Стариченко. Анион-радикалы и дианионы 3,3'-би-(2-R-5,5-диметил-4-оксопирролинилиден)-1,1’-диоксидов. Изв. АН. Сер. хим., № 4, 892 (2003).
  10. L.N. Shchegoleva, I.V. Beregovaya, P.V. Schastnev. Potential Energy Surface of C6F6- radical anion. Chem. Phys. Letters, 312, (2-4), 325 (1999). Full text

 

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия


    2020
  1. P. Kaletina, M. Edeleva
    Chapter 3 - Fluorinated initiators, mediators, and solvents in controlled radical polymerization
    Opportunities for Fluoropolymers, Synthesis, Characterization, Processing, Simulation and Recycling, Progress in Fluorine Science, 2020, Pages 69-88 doi:10.1016/B978-0-12-821966-9.00003-1

Обзоры, статьи в научных журналах


    2023
  1. E.N. Zapolotsky, S.P. Babailov, M.V. Kniazeva, Yu.V. Strelnikova, A.S. Ovsyannikov, A.T. Gubaidullin, S.E. Solovieva, I.S. Antipin, E.S. Fomin, I.P. Chuikov
    Synthesis, crystal structure and NMR-study new mononuclear paramagnetic Er (III) complex based on imine derivatives of thiacalix[4]arene
    Inorganica Chimica Acta, V.545, 24 January 2023, 121267 doi:10.1016/j.ica.2022.121267, IF=3.118
  2. E.N. Zapolotsky, S.P. Babailov, M.V. Kniazeva, Yu.V. Strelnikova, A.S. Ovsyannikov, A.T. Gubaidullin, S.E. Solovieva, I.S. Antipin, E.S. Fomin, I.P. Chuikov
    Synthesis, crystal structure and NMR-study new mononuclear paramagnetic Er (III) complex based on imine derivatives of thiacalix[4]arene
    Inorganica Chimica Acta, V.545, 24 January 2023, 121267 doi:10.1016/j.ica.2022.121267, IF=3.118
  3. K. Sato, E. Bagryanskaya, M. Affronte, S. Hill
    A Special Issue of Applied Magnetic Resonance in Honor of Professor Takeji Takui on the Occasion of his 80th Birthday
    Applied Magnetic Resonance, (2023), Published 07 January 2023 doi:10.1007/s00723-022-01520-9, IF=0.973

    4. 2022
  4. N.P. Isaev, A.R. Melnikov, K.A. Lomanovich, M.V. Dugin, M.Yu. Ivanov, D.N. Polovyanenko, S.L. Veber, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    A broadband pulse EPR spectrometer for high-throughput measurements in the X-band
    Journal of Magnetic Resonance Open, V. 14-15, June 2023, 100092 doi:10.1016/j.jmro.2022.100092
  5. A.G. Maryasov, M.K. Bowman
    Anisotropic g-Tensor and Abragam’s Dipole Alphabet: New Words
    Applied Magnetic Resonance (2022), first published 23 November 2022 doi:10.1007/s00723-022-01512-9, IF=0.974
  6. Г.Е. Сальников, И.А. Кирилюк, Д.А. Морозов, С.А. Черкасов, А.М. Генаев
    Перегруппировка пиридилимидазолинов, катализируемая кислотами
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 645-659. doi: 10.15372/KhUR2022426 (ACID-CATALYZED PYRIDYLIMIDAZOLINE REARRANGEMENT/ Salnikov G.E., Kirilyuk I.A., Morozov D.A., Cherkasov S.A., Genaev A.M.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 625-639. doi:10.15372/CSD2022426)
  7. С.А. Черкасов, М.В. Еделева, С.Р. Марк, Е.Г. Багрянская
    Получение самозаживляющихся полимеров методом радикальной контролируемой полимеризации
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 680-687. doi:10.15372/KhUR2022429 (SYNTHESIS OF SELF-HEALING POLYMERS BY RADICAL CONTROLLED POLYMERIZATION/ Cherkasov S.A., Edeleva M.V., Marque S.R.A., Bagryanskaya E.G.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 660-667. doi:10.15372/CSD2022429)
  8. A.V. Shernyukov, G.E. Salnikov, V.I. Krasnov, A.M. Genaev
    Cluster halogenation of adamantane and its derivatives with bromine and iodine monochloride† Check for updates
    Org. Biomol. Chem., 2022, 20(43), 8515-8527 doi:10.1039/D2OB01455F, IF=3.89
  9. V.S. Glukhacheva, S.G. Il'yasov, E.O. Shestakova, E.E. Zhukov, D.S. Il'yasov, A.A. Minakova, I.V. Eltsov, A.A. Nefedov, A.M. Genaev
    Synthesis of Nitro- and Acetyl Derivatives of 3,7,10-Trioxo-2,4,6,8,9,11-hexaaza[3.3.3]propellane
    Materials 2022, 15(23), 8320 doi:10.3390/ma15238320, IF=3.747
  10. L. Politanskaya, Ji.Wang, N.Troshkova, I.Chuikov, I. Bagryanskayaa
    One-pot synthesis of fluorinated 2-arylchroman-4-one derivatives from 2-(triisopropylsilyl)ethynylphenols and aromatic aldehydes
    Journal of Fluorine Chemistry V. 263, November 2022, 110045 doi:10.1016/j.jfluchem.2022.110045, IF=2.226
  11. A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    DFT insights into superelectrophilic activation of α,β-unsaturated nitriles and ketones in superacids
    Org. Biomol. Chem., 2022,20(34), 6799-6808 doi:10.1039/D2OB01141G, IF=3.89
  12. E.S. Stoyanov, I.V. Stoyanova
    The Chloronium Cation [(C2H3)2Cl+] and Unsaturated C4-Carbocations with C=C and C=C Bonds in Their Solid Salts and in Solutions: An H1/C13 NMR and Infrared Spectroscopic Study
    Int. J. Mol. Sci. 2022, 23(16), 9111 doi:10.3390/ijms23169111, IF=6.208
  13. E.S. Stoyanov, I.Yu. Bagryanskaya, I.V. Stoyanova
    IR-Spectroscopic and X-ray-Structural Study of Vinyl-Type Carbocations in Their Carborane Salts
    ACS Omega 2022, 7, 31, 27560-27572 doi:10.1021/acsomega.2c03025, IF=4.132
  14. N.A. Grigorieva, I.Yu. Fleitlikh, A.Ya. Tikhonov, V.I. Mamatyuk, E.V. Karpova, O.A. Logutenko
    Recovery of indium from sulfate solutions with D2EHPA in the presence of organic proton-donor additives
    Hydrometallurgy, Available online 11 June 2022, 105925 doi:10.1016/j.hydromet.2022.105925, IF=4.217
  15. S.A. Cherkasov, P.M. Kaletina, Yu.F. Polienko, D. Parkhomenko
    The Kinetic Solvent Effect on 1,3-Dipolar Cycloaddition to 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxide-1-oxyl
    ChemPlusChem, V. 87, N 7, July 27, 2022, e202200119 doi:10.1002/cplu.202200119, IF=3.21
  16. S. Ketter, M. Dajka, O. Rogozhnikova, S.A. Dobrynin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, B. Joseph
    In situ distance measurements in a membrane transporter using maleimide functionalized orthogonal spin labels and 5-pulse electron-electron double resonance spectroscopy
    Journal of Magnetic Resonance Open (companion title to the Journal of Magnetic Resonance), Volumes 10-11, June 2022, 100041 doi:10.1016/j.jmro.2022.100041
  17. Н.В. Александрова, Е.Б. Николаенкова, Ю.В. Гатилов, Д.Н. Половяненко, В.И. Маматюк, В.П. Кривопалов
    Синтез и исследование азидо-тетразольной таутомерии 2-азидо-6-фенилпиримидин-4(3H)-она и 2-азидо-4-фенил-6-хлорпиримидина
    Известия Академии наук. Серия химическая.2022, Т. 71, N 6 , Cc. 1266-1272 (Synthesis and study of azide-tetrazole tautomerism in 2-azido-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one and 2-azido-4-chloro-6-phenylpyrimidine/ N. V. Aleksandrova, E. B. Nikolaenkova, Yu. V. Gatilov, D. N. Polovyanenko, V. I. Mamatyuk, V. P. Krivopalov// Russian Chemical Bulletin, 2022, V. 71, Pp 1266-1272 doi:10.1007/s11172-022-3529-8), IF=1.704
  18. Е.Н. Заполоцкий, С.П. Бабайлов, И.П. Чуйков, В.В. Коковкин, О.Г. Шакирова
    Спин-кроссовер и температурная чувствительность парамагнитных химических сдвигов в спектрах ямр в водном растворе комплекса нафталинсульфоната железа(II) с трис(пиразол-1-ИЛ)метаном [FE(HC(PZ)3)2](C10H7SO3)2
    Журнал структурной химии. 2022. Т. 63. № 6. С. 789-795.... doi:10.2692.JSC_id93492 (SPIN CROSSOVER AND TEMPERATURE SENSITIVITY OF PARAMAGNETIC NMR CHEMICAL SHIFTS IN AN AQUEOUS SOLUTION OF THE IRON(II) NAPHTHALENESULFONATE COMPLEX WITH TRIS(PYRAZOL-1-YL)METHANE [Fe(HC(Pz)3)2](C10H7SO3)2/ E. N. Zapolotsky, S. P. Babailov, I. P. Chuykov, V. V. Kokovkin & O. G. Shakirova// Journal of Structural Chemistry, 2022, V. 63,Pp. 923-929 doi:10.1134/S0022476622060099), IF=1.004
  19. N.B. Asanbaeva, L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, N. Haro-Mares, T. Gutmann, G. Buntkowsky, E.V. Tretyakov, E.G. Bagryanskaya
    Effects of Spiro-Cyclohexane Substitution of Nitroxyl Biradicals on Dynamic Nuclear Polarization
    Molecules 2022, 27(10), 3252 doi:10.3390/molecules27103252, IF=4.927
  20. A.S. Spitsyna, A.S. Poryvaev, N.E. Sannikova, A.A. Yazikova, I.A. Kirilyuk, S.A. Dobrynin, O.A. Chinak, M.V. Fedin, O.A. Krumkacheva
    Stability of ZIF-8 Nanoparticles in Most Common Cell Culture Media
    Molecules 2022, 27(10), 3240; doi:10.3390/molecules27103240, IF=4.927
  21. S.S. Khutsishvili, A.I. Perfileva, O.A. Nozhkina, A.Yu. Dyrkach
    EPR Study of Accumulation and Toxic Effect of Iron and Copper During the Development of Solanum tuberosum L. in vitro
    Journal of Applied Spectroscopy, 2022, V. 89, № 2, Pp 288-295 doi:10.1007/s10812-022-01356-y, IF=0.816
  22. S.V. Dudkin, A.S. Chuprin, S.A. Belova, A.V. Vologzhanina, Yan.V. Zubavichus, P.M. Kaletina, I.K. Shundrina, E.G. Bagryanskaya, Yan.Z. Voloshin
    Hybrid iron(ii) phthalocyaninatoclathrochelates with a terminal reactive vinyl group and their organo-inorganic polymeric derivatives: synthetic approaches, X-ray structures and copolymerization with styrene
    Dalton Trans., 2022, V.,51, N 14, Pp 5645-5659 doi:10.1039/D1DT04187H, IF=4.569
  23. N.B. Asanbaeva, A.A. Sukhanov, A.A. Diveikina, O.Y. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, A.G. Maryasov, A.M. Genaev, A.V. Shernyukov, G.E. Salnikov, A.A. Lomzov, D.V. Pyshnyi, E.G. Bagryanskaya
    Application of W-band 19F electron nuclear double resonance (ENDOR) spectroscopy to distance measurement using a trityl spin probe and a fluorine label
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, 24 (10), 5982-6001 doi:10.1039/D1CP05445G, IF=3.945
  24. I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, Yu.F. Polienko, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin
    Fullerene-based triplet spin labels: methodology aspects for pulsed dipolar EPR spectroscopy
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, V.24, N 7, Pp. 4475-4484 doi:10.1039/D1CP05545C, IF=3.945
  25. L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, N.P. Gritsan, A.A. Dmitriev, M.S. Kazantsev, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, I.V. Beregovaya, G.A. Zakabluk, E.V. Tretyakov
    Multispin Systems with a Rigid Ferrocene-1,1'-diyl-Substituted 1,3-Diazetidine-2,4-diimine Coupler: A General Approach
    European journal of organic Chemistry, V. 2022, N 7, February 18, 2022, e202101234 doi:10.1002/ejoc.202101234, IF=3.261
  26. T.A. Vaganova, E. Benassi, Yu.V. Gatilov, I.P. Chuikov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
    Polyhalogenated aminobenzonitriles vs their co-crystals with 18-crown-6: amino group position as a tool to control crystal packing and solid-state fluorescence
    CrystEngComm, 2022, V. 24, N 5, Pp 987-1001 doi:10.1039/D1CE01469B, IF=3.756
  27. S.P. Babailov, E.N.Zapolotsky, V.V. Kokovkin, O.G. Shakirova, I.V. Mironov, I.P. Chuikov, E.S. Fomin
    Switching of shifting and relaxational NMR-thermosensor properties of iron (II) tris-(pyrazol-1-yl) methane complexes due to spin-crossover
    Polyhedron, V. 212, 15 January 2022, 115611 doi:10.1016/j.poly.2021.115611, IF=2.975
  28. Н.Э. Санникова, К.А. Жданова, А.С. Спицына, Н.А. Брагина, М.В. Федин, О.А. Крумкачева
    Исследование катионных порфиринов и их металлокомплексов методами ЭПР
    Координационная химия. 2022. Т. 48. № 1. С. 3-10. doi:10.31857/S0132344X22010030 (Study of Cationic Porphyrins and Their Metal Complexes by ESR Techniques/ N.E. Sannikova, K.A. Zhdanova, A.S. Spitsyna, N.A. Bragina, M.V. Fedin, O.A.Krumkacheva// Russian Journal of Coordination Chemistry/Koordinatsionnaya Khimiya, 2022, V. 48, N 1, Pp 1-8 doi:10.1134/S1070328422010031), IF=1.814
  29. Шиповалов А.В., Ванин А.Ф., Пьянков О.В., Багрянская Е.Г., Микоян В.Д., Ткачев Н.А., Асанбаева Н.А., Попкова В.Я.
    Противовирусная активность катионов нитрозония в отношении SARS-COV-2 на модели сирийского хомячка
    Биофизика. 2022. Т. 67. № 5. С. 969-981. doi:10.31857/S0006302922050 (Antiviral Activity of Nitrosonium Cations against SARS-CoV-2 on a Syrian Hamster Model/ A. V. Shipovalov, A. F. Vanin, O. V. Pyankov, E. G. Bagryanskaya, V. D. Mikoyan, N. A. Tkachev, N. A. Asanbaeva, V. Ya. Popkova// Biophysics, 2022, V. 67, N 5, pages785-795 doi:10.1134/S0006350922050165)

    30. 2021
  30. S.S. Khutsishvili, T.V. Ganenko, B.G. Sukhov
    Formation and paramagnetic properties of manganese-containing bionanocomposites based on natural polysaccharide matrices
    Journal of Carbohydrate Chemistry,2021, V. 40, N 5, Pp 211-225 doi:10.1080/07328303.2021.1990314, IF=1.667
  31. Е.С. Кобелева, Д.А. Невоструев, М.Н. Уваров, Д.Е. Уткин, В.А. Зиновьев, О.А. Гурова, М.С. Казанцев, К.М. Дегтяренко, А.В. Куликова, Л.В. Кулик
    Фторирование одностенных углеродных нанотрубок и их применение в органических фотовольтаических ячейках в качестве акцептора электрона
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2021, № 12, 2427 (Fluorination of single-walled carbon nanotubes and their application in organic photovoltaic cells as an electron acceptor/ E. S. Kobeleva, D. A. Nevostruev, M. N. Uvarov, D. E. Utkin, V. A. Zinoviev, O. A. Gurova, M. S. Kazantzev, K. M. Degtyarenko, A. V. Kulikova & L. V. Kulik// Russian Chemical Bulletin, 2021, V. 70, N. 12, pp 2427-2433 doi:10.1007/s11172-021-3363-4), IF=1.222
  32. В.М. Тормышев, Е.Г. Багрянская
    Тритильные радикалы: синтез, свойства и применение
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2021, № 12, Сс 2278-2297 (Trityl radicals: synthesis, properties, and applications/ V. M. Tormyshev & E. G. Bagryanskaya// Russian Chemical Bulletin, 2021, V. 70, N 12, Pp 2278-2297 doi:10.1007/s11172-021-3345-6), IF=1.222
  33. O. Schieman, C.A. Heubach, D. Abdullin, K. Ackermann, M. Azarkh, E.G. Bagryanskaya, M. Drescher, B. Endeward, J.H. Freed, L. Galazzo, D. Goldfarb, T. Hett, L.E. Hofer, L.F. Ibanez, E.J. Hustedt, S. Kucher, I. Kuprov, J.E. Lovett, A. Meyer, Sh. Ruthstein, S. Saxena, S. Stoll, Ch.R. Timmel, M.D. Valentin, H.S. Mchaourab, T.F. Prisner, B.E. t Bode, E. Bordignon, M. Bennati, G. Jeschke
    Benchmark Test and Guidelines for DEER/PELDOR Experiments on Nitroxide-Labeled Biomolecules
    Journal of the American Chemical Society, Journal of the American Chemical Society, 2021, 143, 43, 17875-17890 doi:10.1021/jacs.1c07371, IF=15.418
  34. E. Parman, M. Lokov, R. Jarviste, S. Tshepelevitsh, N.A. Semenov, E.A. Chulanova, G.E. Salnikov, D.O. Prima, Yu.G. Slizhov, I. Leito, A.V. Zibarev
    Acid-Base and Anion Binding Properties of Tetrafluorinated 1,3-Benzodiazole, 1,2,3-Benzotriazole and 2,1,3-Benzoselenadiazole
    ChemPhysChem, 2021, V. 22, N 22, Pp 2329-2335 doi:10.1002/cphc.202100475, IF=3.102
  35. A.A. Kuzhelev, D. Dai, V. Denysenkov, I.A. Kirilyuk, E.G. Bagryanskaya, T. F. Prisner
    Influence of Rotational Motion of Nitroxides on Overhauser Dynamic Nuclear Polarization: A Systematic Study at High Magnetic Fields
    The Journal of Physical Chemistry C, 2021, 125, 46, 25651–25659 doi:10.1021/acs.jpcc.1c06979, IF=4.125
  36. S.S. Khutsishvili, A.I. Perfileva, O.A. Nozhkina, T.V. Ganenko, K.V. Krutovsky
    Novel Nanobiocomposites Based on Natural Polysaccharides as Universal Trophic Low-Dose Micronutrients
    International Journal of Molecular Sciences, 2021, 22(21), 12006 doi:10.3390/ijms222112006, IF=5.923
  37. Yu.V. Khoroshunova,D. A. Morozov,A. I. Taratayko,S. A. Dobrynin,I. V. Eltsov,T. V. Rybalova,Yu. S. Sotnikova,D. N. Polovyanenko,N. B. Asanbaeva,I. A. Kirilyuk
    The Reactions of 6-(Hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1-azaspiro[4.4]nonanes with Methanesulfonyl Chloride or PPh3-CBr4
    Molecules 2021, 26(19), 6000 doi:10.3390/molecules26196000, IF=4.411
  38. S.S. Khutsishvili, G.P. Aleksandrova, T.I. Vaku'skaya, B.G. Sukhov
    Structural and Magnetic Properties of Biocompatible Coated Magnetite Nanoparticles for Treating Antianemi (Revised May 2021)
    IEEE Transactions on Magnetics, 2021, V. 57, N 10, 5200309 doi:10.1109/TMAG.2021.3101904, IF=1.7
  39. S.A. Dobrynin, M.S. Usatov, I.F. Zhurko, D.A. Morozov, Yu.F. Polienko, Yu.I. Glazachev, D.A. Parkhomenko, M.A. Tyumentsev, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    A Simple Method of Synthesis of 3-Carboxy-2,2,5,5-Tetraethylpyrrolidine-1-oxyl and Preparation of Reduction-Resistant Spin Labels and Probes of Pyrrolidine Series
    Molecules 2021, 26(19), 5761 doi:10.3390/molecules26195761, IF=4.41
  40. E.S. Stoyanov, I.Yu. Bagryanskaya, I.V. Stoyanova
    Isomers of the Allyl Carbocation C3H5+ in Solid Salts: Infrared Spectra and Structures
    ACS Omega, ACS Omega 2021, 6, 37, 23691–23699 doi:10.1021/acsomega.1c01316, IF=3.512
  41. S.S. Ovcherenko, O.A. Chinak, A.V. Chechushkov, S.A. Dobrynin, I.A. Kirilyuk, O.A. Krumkacheva, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Uptake of Cell-Penetrating Peptide RL2 by Human Lung Cancer Cells: Monitoring by Electron Paramagnetic Resonance and Confocal Laser Scanning Microscopy
    Molecules 2021, 26(18), 5442 doi:10.3390/molecules26185442, IF=4.41
  42. K.N. Bulygin, I.O. Timofeev, A.A. Malygin, D.M. Graifer, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, L.Yu. Frolova, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Two alternative conformations of mRNA in the human ribosome during elongation and termination of translation as revealed by EPR spectroscopy
    Computational and Structural Biotechnology Journal, 2021, V. 19, Pp 4702-4710 doi:10.1016/j.csbj.2021.08.024, IF=7.27
  43. A.O. Finke, M.Y. Ravaeva, V.I. Krasnov, I.V. Cheretaev, E.N. Chuyan, D.S. Baev, E.E. Shults
    Cross-Coupling-Cyclocondensation Reaction Sequence to Access a Library of Ring-C Bridged Pyrimidino-tetrahydrothebaines and Pyrimidinotetrahydrooripavines
    ChemistrySelect, 2021, V. 6,N 29, Pp 7391-7397 doi:10.1002/slct.202101790, IF=2.108
  44. S.A. Cherkasov, A.D. Semikina, P.M. Kaletina, Yu.F. Polienko, D.A. Morozov, A.M. Maksimov, I.A. Kirilyuk, E.G. Bagryanskaya, D. Parkhomenko
    The Kinetics of 1,3-Dipolar Cycloaddition of Vinyl Monomers to 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxides
    ChemPhysChem, 2021, V.86, N 8, Pp 1080-1086 doi:10.1002/cplu.202100266, IF=2.862
  45. M.K. Bowman, A.G. Maryasov
    The Direct Dimension in Pulse EPR
    Applied Magnetic Resonance, 2021, V.52, Pp 1041-1062 doi:10.1007/s00723-021-01362-x, IF=0.831
  46. Т.В. Меженкова, В.В. Комаров, В.М. Карпов, В.Р. Синяков, Я.В. Зонов, В.И. Краснов
    Взаимодействие перфторбензоциклобутена с изомерными тетрафторбензолами в среде SbF5
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 8. С. 1132-1145. (Reaction of Perfluorobenzocyclobutene with Isomeric Tetrafluorobenzenes in an SbF5 Medium/ T. V. Mezhenkova, V. V. Komarov, V. M. Karpov, V. R. Sinyakov, Ya. V. Zonov, V. I. Krasnov// Russian Journal of Organic Chemistry,2021, V. 57, N 8, Pp 1256-1267 doi:10.1134/S1070428021080042), IF=0.723
  47. Бардин В.В., Сысоев А.В., Колено Д.И., Митасов М.М., Багрянская Е.Г.
    Разработка технологий синтеза полифторароматических соединений, краун-эфиров и фитоиммунокорректоров растений и внедрение их в опытно-промышленное производство
    Химия в интересах устойчивого развития. 2021. Т. 29. № 3. С. 245-251 (Development of the Technologies for the Synthesis of Polyfluoroaromatic Compounds, Crown Ethers, Plant Phytoimmunocorrectors and Their Introduction into the Experimental-Industrial Production/ V.V. Bardin, A. Sysoev, D.Koleno, M.M. Mitasov , E.G. Bagryanskaya// Chemistry for Sustainable Development, 2021. V.29. N3. P.240-245 doi:10.15372/CSD2021302)
  48. E.S. Stoyanov, I.Yu. Bagryanskaya, I.V. Stoyanova
    Unsaturated Vinyl-Type Carbocation [(CH3)2C=CH]+ in Its Carborane Salts
    ACS Omega, 2021, 6, 24, 15834–15843 doi:10.1021/acsomega.1c01297, IF=3.512
  49. N.B. Asanbaeva, D.A. Rychkov, P.Yu. Tyapkin, S.G. Arkhipov, N.F. Uvarov
    The unique structure of [(C4H9)4N]3[Pb(NO3)5]—one step forward in understanding transport properties in tetra-n-butylammonium-based solid electrolytes
    Structural Chemistry. 2021. V.32. N3. P.1261-1267 doi:10.1007/s11224-021-01732-y, IF=1.887
  50. О.Ю. Рогожникова, Д.В. Трухин, Н.Б. Асанбаева, В.М. Тормышев
    Простой и удобный метод синтеза многофункционального спинового зонда - фосфонатного производного стабильного радикала трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 6. С. 820-831. DOI: 10.31857/S0514749221060045 (A Simple and Convenient Synthesis of a Multifunctional Spin Probe, Phosphonate Derivative of a Persistent Radical of the Triarylmethyl Series/ O. Yu. Rogozhnikova, D. V. Trukhin, N. B. Asanbaeva, V. M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 57, Pp 905-913 doi:10.1134/S107042802106004X), IF=0.723
  51. L. N. Grigor’eva,A. Ya. Tikhonov,K. A. Lomanovich,D. G. Mazhukin
    Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: The Synthesis of Derivatives of Aza-nortropinone–5-Methyl-3-oxo-6,8-diazabicyclo[3.2.1]-6-octene 8-oxyls
    Molecules 2021, 26(10), 3050 doi:10.3390/molecules26103050, IF=4.411
  52. E. Tretyakov, K. Lomanovich, E. Bagryanskaya, G. Romanenko, A. Bogomyakov, E. Zueva, M. Petrova, A. Dmitriev, N. Gritsan
    2‐(8‐Iodonaphthalen‐1‐yl)‐substituted Nitronyl Nitroxide: Suppressed Reactivity of Iodine Atom and Unusual Temperature Dynamics of the EPR Spectrum
    European Journal of Organic Chemistry,2021, V. 2021, N 17, Pp 2355-2361 doi:10.1002/ejoc.202100138, IF=3.021
  53. A.V. Shernyukov, G.E. Salnikov, D.A. Rudakov, A.M. Genaev
    The Key Role of Anionic Bromine Clusters Facilitating Br Atom Insertion into the B–H σ-Bond
    Inorganic Chemistry, 2021, 60, 5, 3106-3116 doi:10.1021/acs.inorgchem.0c03392, IF=5.165
  54. Yu.F. Polienko, N.M. Kuprikova, D.A. Parkhomenko, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of 2,5-Bis(spirocyclohexane)-Substituted Nitroxides: New Spin Labeling Agents
    Tetrahedron, 2021, V. 81, 131915 doi:10.1016/j.tet.2020.131915, IF=2.457
  55. B. Joseph, S. Ketter, A. Gopinath, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya
    In situ labeling and distance measurements of membrane proteins in E coli using Finland and OX063 trityl labels
    Chemistry - A European Journal, 2021, V. 27, N 7, Pp 2299-2304 doi:10.1002/chem.202004606, IF=4.857
  56. A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Unusual temperature-sensitive protonation behaviour of 4-(dimethylamino)pyridine
    Org. Biomol. Chem., 2021, V. 19, N 4, Pp 866-872 doi:10.1039/D0OB01893G, IF=3.876
  57. A. Chubarov, A. Spitsyna, O. Krumkacheva, D. Mitin, D. Suvorov, V. Tormyshev, M. Fedin, M.K. Bowman, E. Bagryanskaya
    Reversible Dimerization of Human Serum Albumin
    Molecules 2021, 26(1), 108 doi:10.3390/molecules26010108, IF=4.411

    58. 2020
  58. P. Agback, A. Shernyukov, F. Dominguez, T. Agback, E.I. Frolova
    Novel NMR Assignment Strategy Reveals Structural Heterogeneity in Solution of the nsP3 HVD Domain of Venezuelan Equine Encephalitis Virus
    Molecules 2020, 25(24), 5824 doi:10.3390/molecules25245824, IF=3.266
  59. L.V. Politanskaya, P.A. Fedyushin, T.V. Rybalova, A.S. Bogomyakov, N.B. Asanbaeva, E.V. Tretyakov
    Fluorinated Organic Paramagnetic Building Blocks for Cross-Coupling Reactions
    Molecules 2020, 25(22), 5427 doi:10.3390/molecules25225427, IF=3.266
  60. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
    Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
    Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
  61. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
    Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
    RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 doi:10.1039/C9MD00516A
  62. S. Cherkasov, D. Parkhomenko, A. Genaev, G. Salnikov, M. Edeleva, D. Morozov, T. Rybalova, I. Kirilyuk, S.R-A. Marque, E. Bagryanskaya
    NMR and EPR Study of Homolysis of Diastereomeric Alkoxyamines
    Molecules 2020, 25(21), 5080 doi:10.3390/molecules25215080, IF=3.266
  63. A. G. Maryasov, M. K. Bowman
    Anisotropic S=1/2 Kramers Doublets: g-Matrix, the Tensor G, and Dynamics of the Spin and Magnetic Moment
    Applied Magnetic Resonance (2020), V. 51, N 9-10, Pp 1201-1210 doi:10.1007/s00723-020-01257-3, IF=0.824
  64. T. Schulte, B. M. Sala, J. Nilvebrant, P.-Å. Nygren, A. Achour, A. Shernyukov, T. Agback, P. Agback
    Assigned NMR backbone resonances of the ligand-binding region domain of the pneumococcal serine-rich repeat protein (PsrP-BR) reveal a rigid monomer in solution
    Biomolecular NMR Assignments, 2020, V.14, N 2, Pp 195-200 doi:10.1007/s12104-020-09944-9, IF=0.677
  65. N.E. Sannikova, O. Timofeev, A.S. Chubarov, N.Sh. Lebedeva, A.S. Semeikin, I.A. Kirilyuk, Yu.P. Tsentalovich, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva
    Application of EPR to porphyrin-protein agents for photodynamic therapy
    Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2020, V. 211, 112008 doi:10.1016/j.jphotobiol.2020.112008, IF=4.383
  66. E.S. Stoyanov, I.V. Stoyanova
    The Mechanism of High Reactivity of Benzyl Carbocation, C6H5CH2+, during Interaction with Benzene
    ChemistrySelect, 2020, V. 5, N 29, Pp 9277-9280, This article also appears in:Organic & Supramolecular Chemistry doi:10.1002/slct.202001852, IF=1.811
  67. M. Bretschneider, P. E Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B. Endeward, A.A. Kuzhelev, E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev, T.F. Prisner
    Multi-Quantum Counting of Trityl Radicals
    The Journal of Physical Chemistry Letters, 2020, 11, 15, 6286-6290 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01615, IF=6.71
  68. Деревянко Д.И., Басистый В.С., Шелковников В.В., Шундрина И.К., Бухтоярова А.Д., Сальников Г.Е., Бережная В.Н., Черноносов А.А.
    Гибридный фотополимерный материал на основе (8-акрилоил-1,4-дитиа-8-азаспиро[4.5]декан-2-ил)метил акрилата и тиол-силоксанового компонента для записи микроструктур: синтез, оптические и термомеханические свойства
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2020. Т. 62. № 5. С. 382-394. doi:10.31857/S2308113920050046 (Hybrid Photopolymer Material Based on (8-Acryloyl-1,4-dithia-8-azaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl Acrylate and Thiol-Siloxane Component for Recording Microstructures: Synthesis and Optical and Thermomechanical Properties/ D. I. Derevyanko, V. S. Basistyi, V. V. Shelkovnikov, I. K. Shundrina, A. D. Bukhtoyarova, G. E. Sal’nikov, V. N. Berezhnaya & A. A. Chernonosov// Polymer Science, Series B, 2020, V.62, N 5, Pp 509-521 doi:10.1134/S1560090420050048), IF=0.976
  69. A.G. Maryasov, M.K. Bowman
    Comment on "Modeling of motional EPR spectra using hindered Brownian rotational diffusion and the stochastic Liouville equation" [J. Chem. Phys. 152, 094103 (2020)]
    Journal of Chemical Physics, 2020, V. 153, N 2, Art.num. 027101 DOI: doi:10.1063/5.0010661, IF=2.99
  70. G. Audran, E.G. Bagryanskaya, S.R. A. Marque, P. Postnikov
    New Variants of Nitroxide Mediated Polymerization
    Polymers 2020, 12(7), 1481 doi:10.3390/polym12071481, IF=3.426
  71. A. M. Genaev, G. E. Salnikov, K.Yu. Koltunov
    Influence of Positive Charge on the NMR Parameters of Mono- and Diprotonated Forms of 4-Dimethylaminopyridine
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp 892-897 doi:10.1007/s10593-020-02749-7, IF=1.519
  72. P. Fedyushin, T. Rybalova, N. Asanbaeva, E. Bagryanskaya, A. Dmitriev, N. Gritsan, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Synthesis of Nitroxide Diradical Using a New Approach
    Molecules 2020, 25(11), 2701 doi:10.3390/molecules25112701, IF=3.267
  73. N. Sannikova, I. Timofeev, E. Bagryanskaya, M. Bowman, M. Fedin, O. Krumkacheva
    Electron Spin Relaxation of Photoexcited Porphyrin in Water-Glycerol Glass
    Molecules 2020, 25(11), 2677 doi:10.3390/molecules25112677, IF=3.267
  74. E.A. Pronina, Yu.A. Vorotnikov, T.N. Pozmogova, A. O. Solovieva, S.M. Miroshnichenko, P. E. Plyusnin, D. P. Pishchur, I. V. Eltsov, M.V. Edeleva, M.A. Shestopalov, O.A. Efremova
    No catalyst added hydrogen peroxide oxidation of dextran: an environment-friendly route to multifunctional polymers
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, V. 8, N 13, Pp 5371-5379 doi:10.1021/acssuschemeng.0c01030, IF=7.632
  75. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
    (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
    Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
  76. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  77. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsyna, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
    Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
  78. N.N. Fishman, N.N. Lukzen, K.L. Ivanov, M.V. Edeleva, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, V.I. Ovcharenko
    Multifrequency NMR as an Efficient Tool to Investigate Heterospin Complexes in Solutions
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 7, 1343-1352 doi:10.1021/acs.jpca.9b11104, IF=2.6
  79. I.F. Zhurko, S. Dobrynin, A.A. Gorodetskii, Yu.I. Glazachev, T.V. Rybalova, E.I. Chernyak, N. Asanbaeva, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    2-Butyl-2-tert-butyl-5,5-diethylpyrrolidine-1-oxyls: Synthesis and Properties
    Molecules 2020, 25(4), 845 doi:10.3390/molecules25040845, IF=3.267
  80. V.V. Chernyshov, O.I. Yarovaya, D.S. Fadeev, Yu.V. Gatilov, Ya.L. Esaulkova, A.S. Muryleva, K.O. Sinegubova, V.V. Zarubaev, N.F. Salakhutdinov
    Single-stage synthesis of heterocyclic alkaloid-like compounds from (+)-camphoric acid and their antiviral activity
    Molecular Diversity, 2020, V. 24, N 1, Pp 61-67 doi:10.1007/s11030-019-09932-9, IF=2.013
  81. Д.А. Рудаков, А.М. Генаев, Ю.В. Гатилов, Е.А. Дикусар, Т.Д. Зверева, З.П. Зубрейчук, В.И. Поткин
    Синтез и структура 9-гидрокси-1,2-дикарба-клозо-додекаборана(11)
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 2. С. 320-324. (Synthesis and structure of 9-hydroxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(11)/ D. A. Rudakov, A. M. Genaev, Yu. V. Gatilov, E. A. Dikusar, T. D. Zvereva, Z. P. Zubreichuk & V. I. Potkin// Russian Chemical Bulten, 2020, V. 69, N 2, Pp 320-324 doi:10.1007/s11172-020-2763-1), IF=1.061
  82. A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, V.F. Plyusnin, O.Yu. Rogozhnikova, M.V. Edeleva, S.L. Veber, E.G. Bagryanskaya
    Photochemistry of tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl radicals in various solutions
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2020, V. 22, N 3, Pp 1019-1026 doi:10.1039/C9CP06213K, IF=3.43

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. Д.Н. Половяненко, Е.Г. Багрянская
    Деятельность Национального центра и Регионального центра по Стокгольмской конвенции в России
    Семинар «Опыт соседних стран в реализации Базельской конвенции», Туркмения, Национальный институт пустынь, растительного и животного мира (НИПРЖМ), г.Ашхабад - онлайн формат
  2. Е.Г. Багрянская
    Activities of Russian Stockholm Convention Regional Centre in 2021-2022
    The Annual Joint Meeting to enhance cooperation and coordination between the Regional Centres under the Basel and Stockholm Convention
  3. Е.Г. Багрянская
    Pulse EPR Applications of Trityl and Stable Nitroxide Radicals
    Asia-Pacific EPR/ESR Symposium 2022 (APES2022) (APES2022), Китай, Hangzhou, 4 нояб. 2022 г. - 7 нояб. 2022 г.
  4. Е.Г. Багрянская
    О работе Национального Координационного Центра и Регионального Центра Стокгольмской Конвенции по СОЗ в 2022 году
    Обращение со стойкими органическими загрязнителями в России и за рубежом, Россия, Новосибирск, 26 окт. 2022 г. - 28 окт. 2022 г.
  5. S.V. Sundramoorthy, M. Krzykawska-Serda, E. Pearson, B. Aydogan, R.R. Weichselbaum, V.M. Tormyshev, M. Kotecha, H. Halpern
    Confounding variation supression with spin lattice relaxation (SLR) EPR pO2 imaging of tumor hypoxia
    XIIth International Workshop on Applications of EPR in Biology and Medicine, Oct. 10-13 2022, Poland, Krakow. Book of Abstr. P. 20
  6. K. Lomanovich, E. Bagryanskaya, S. Veber, N. Isaev, A. Melnikov, M. Dugin, M. Bowman, M. Ivanov, D. Polovyanenko
    Pulse X-band EPR-spectrometer with microwave digital synthesizer, 300 W solid-state power amplifier, and AWG unit
    MODERN DEVELOPMENT OF MAGNETIC RESONANCE 2022, Kazan, October 3-7, 2022, P. 170
  7. A.G. Maryasov, M.K. Bowman
    Bloch-Siegert effect in anisotropic paramagnetic centers with effective spin of 1/2
    MODERN DEVELOPMENT OF MAGNETIC RESONANCE. ABSTRACTS OF THE INTERNATIONAL CONFERENCE AND WORKSHOP "SENSING AND QUANTUM INFORMATION IN FLUORISCENT NANOMATERIALS". KAZAN, October 3-7, 2022. P.16. http://kfti.knc.ru/mdmr/2022/book-of-abstracts.php
  8. M.K. Bowman, A.G. Maryasov
    Strange forms of magnetic dipole interactions for anisotropic spins
    MODERN DEVELOPMENT OF MAGNETIC RESONANCE. ABSTRACTS OF THE INTERNATIONAL CONFERENCE AND WORKSHOP "SENSING AND QUANTUM INFORMATION IN FLUORISCENT NANOMATERIALS". KAZAN, October 3-7, 2022. P.8. http://kfti.knc.ru/mdmr/2022/book-of-abstracts.php
  9. D. Nasonov, S. Ovcherenko, A. Shernyukov, A. Endutkin, D. Zharkov, E. Bagryanskaya
    Base-pair opening and closing kinetics in DNA duplex containing oxoG:A mismatch
    MODERN DEVELOPMENT OF MAGNETIC RESONANCE 2022, Kazan, october 3-7, 2022
  10. E. Bagryanskaya
    MAGNETIC RESONANCE APPROACHES TO STUDY STRUCTURE OF BIOMOLECULES COMPLEXES
    УСПЕХИ СИНТЕЗА И КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ = ADVANCES IN SYNTHESIS AND COMPLEXING сборник тезисов шестой Международной научной конференции. Российский университет дружбы народов. Москва, 2022, стр. 425
  11. Е.А. Соболева, С.В. Деревяшкин, П.М. Калетина, В.В. Шелковников
    Разработка методов синтеза новых олигомеров на основе декафторхалкона и бис(4-гидроксифенил)сульфида
    Всероссийская конференция «Марковниковские чтения: Органическая химия от Марковникова до наших дней», 16 - 21 сентября 2022 года, Лоо, Сочи, Россия. Сборник тезисов, стр. 173 (флэш-доклад)
  12. Л. Гурская, Ю. Полиенко, Т. Рыбалова, И. Багрянская, Н. Грицан, М. Казанцев, Е. Зайцева, Д. Пархоменко, Н. Асанбаева, И. Береговая, Е. Третьяков, Е. Багрянская
    Спиновые системы на основе ферроцен-1,1’-диил-1,3-диазетидин-2,4-диимина
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.49
  13. Т. Ваганова, E. Benassi, Ю. Гатилов, И. Чуйков, Д. Пищур, Е. Малыхин
    Полигалогенированные ариламины vs ассоциаты с 18-краун-6: управление супрамолекулярной структурой и твердофазной флуоресценцией
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 44
  14. S.L. Veber, N.P. Isaev, A.R. Melnikov, K.A. Lomanovich, M.V. Dugin, M.Yu. Ivanov, D.N. Polovyanenko, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    X-band EPR Spectrometer Based on MW Bridge with 300 W Solid-State Amplifier and AWG Unit
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, p. 175
  15. S.S. Ovcherenko, A.V. Shernyukov, D.M. Nasonov, A.V. Endutkin, D.O. Zharkov, E.G. Bagryanskaya
    Kinetics of Base Pair Opening-Closing Process in DNA Duplex Containing OxoG:C Pair and OxoG:A Mismatch
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, p. 154
  16. L.N. Grigorieva, A.Ya. Tikhonov, K.A. Lomanovich, D.G. Mazhukin
    EPR Study of Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: Aza-nortropinone-5-Methyl-3-oxo-6,8-dizabicyclo[3.2.1]-6-octane 8-oxyls
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.146
  17. A.Krumkacheva. O, N.E. Sannikova, I.O. Timofeev, A.S. Chubarov, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Photoexcited Triplet States as Spin Labels: Methodology Aspects for the Pulsed Dipolar EPR Spectroscopy and Application to Biomolecules
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.143
  18. E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev
    Trityl Radicals as Spin Labels and Spin Polarizing Agents in Dynamic Nuclear Polarization
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.59
  19. A.V. Shernyukov, G.E. Salnikov, A.M. Genaev
    Addition of Br2 to a Triple Bond: Radical Rather than Ionic Mechanism
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.50
  20. D.A. Parkhomenko, S.A. Cherkasov, P.M. Kaletina, Yu.F. Polienko
    The Kinetic Solvent Effect on 1,3-Dipolar Cycloadditionof 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxide-1-oxyl
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.39
  21. M. Kolokolov, S.L. Veber, A.R. Melnikov, M.V. Fedin, E.A. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva
    Shaped EPR Pulse Techniques with Different Type of Spin Labels
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022
  22. P.M. Kaletina, A.S. Vinogradov, I.K. Shundrina, T.V. Mezhenkova, E.G. Bagryanskaya
    Study of Polymerization of Fluorine Monomer (1-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)prop-2-en-1-one)
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P. 23
  23. Д.И. Деревянко, В.В. Шелковников, В.В. Бардин, С.А. Черкасов, А.Д. Семикина, Е.В. Васильев
    Фотоинициирующая система на основе сульфониевой производной тиоксантен-9-она и бутилтрис(4-метоксифенил)боратом: оптические и термодинамические параметры, квантовый выход фотообесцвечивания
    Тезисы доклада на конференции IV Байкальский материаловедческий форум, , 01-07 июл. 2022, Улан-Удэ, РФ
  24. Д.Н. Половяненко, Е.Г. Багрянская
    Участие Российской Федерации в Стокгольмской конвенции о стойких органических загрязнителях как механизм международного диалога по вопросам экологии с учетом собственных национальных интересов
    XIII Международный форум «Экология», 23-24 мая 2022 г., Москва
  25. Е.Г. Багрянская
    Spin labels and spin probes. Application in structural biology
    6-й Северо-Кавказский симпозиум по органической химии (NCOCS-2022) 18-22 апреля, 2022, Ставрополь , Сборник тезисов, стр.24.
  26. Е.Г. Багрянская
    Spin Labels and Spin Probes. Application in Structural Biology
    VI North Caucasus Organic Chemistry Symposium(NCOCS-2022), 18-22 Apr 2022, Ставрополь. Book of Abstracts
  27. Е.Г. Багрянская
    Spin Labels and Spin Probes. Application in Structural Biology
    VI North Caucasus Organic Chemistry Symposium(NCOCS-2022), 18-22 Apr 2022, Ставрополь. Book of Abstracts
  28. Д.А. Морозов, Ю.Ф. Полиенко, И.Ф. Журко, С.А. Добрынин, Ю.В. Хорошунова, Д.А. Пархоменко, Ю.И. Глазачев, Е.Г. Багрянская, И.А. Кирилюк
    Пространственно затруднённые нитроксильные радикалы: синтез и модификации
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 43
  29. В.М. Тормышев, О.Ю. Рогожникова, Д.В. Трухин, Т.И. Троицкая, Е.Г. Багрянская
    Стабильные радикалы тритильного ряда: особенности химии, свойства и области их применения
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 28
  30. С.А. Черкасов, Д.А. Пархоменко, И.А. Кирилюк, Е.Г. Багрянская
    Новые подходы к активации алкоксиаминов - инициаторов контролируемой радикальной полимеризации
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 17
  31. С.Л. Вебер, А.Р. Мельников, А.А. Самсоненко, И.А. Милёхин, Н.В. Суровцев, Е.Г. Багрянская, В.П. Федин, К.А. Брылев, М.В. Федин, А.Г. Милёхин, А.В. Латышев, В.Л. Кузнецов, К.В. Золотарев, Я.В. Зубавичус
    СТАНЦИЯ «ИК-ДИАГНОСТИКА» СИНХРОТРОННОГО ИСТОЧНИКА «СКИФ»: КОНЦЕПТУАЛЬНЫЙ ДИЗАЙН И КЛЮЧЕВЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДИКИ Вебер С.Л., Мельников А.Р., Самсоненко А.А., Милёхин И.А., Суровцев Н.В., Багрянская Е.Г., Федин В.П., Брылев К.А., Федин М.В., Милёхин А.Г., Латышев А.В., Кузнецов В.Л., Золотарев К.В., Зубавичус Я.В. В сборнике: ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФРАСТРУКТУРА СИБИРСКОГО КОЛЬЦЕВОГО ИСТОЧНИКА ФОТОНОВ «СКИФ». Электронный сборник статей Под общей редакцией К. И. Шефер. Сер. "ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФРАСТРУКТУРА СИБИРСКОГО КОЛЬЦЕВОГО ИСТОЧНИКА ФОТОНОВ «СКИФ»" Новосибирск, 2022. С. 211-232.
    В сборнике: ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФРАСТРУКТУРА СИБИРСКОГО КОЛЬЦЕВОГО ИСТОЧНИКА ФОТОНОВ «СКИФ». Электронный сборник статей Под общей редакцией К. И. Шефер. Сер. "ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФРАСТРУКТУРА СИБИРСКОГО КОЛЬЦЕВОГО ИСТОЧНИКА ФОТОНОВ «СКИФ»" Новосибирск, 2022. С. 211-232.

    32. 2021
  32. E.G. Bagryanskaya
    Trityl and trityl - nitroxide biradicals structure , properties and application
    MolMag2021, 16-20 Аugust 2021, Nizhny Novgorod, Russia. Book of abstr., P. 31
  33. E. Bagryanskaya, N. Asanbaeva, O. Krumkacheva, V. Tormushev
    TRITYL RADICALS AS SPIN LABELS
    V Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов», МОСМ 2021, г. Екатеринбург, Россия, 8-12 ноября 2021 г, Сборник тезисов, PL-13
  34. D.A. Morozov, Yu.F. Polienko, I.F. Zhurko, S.A. Dobrynin, Yu.V. Khoroshunova, D.G. Trofimov, D.A. Parkhomenko, Yu.I. Glazachev, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    HIGLY STABLE NITROXIDE SPIN LABELS FOR BIOPHYSICAL RESEARCH
    V Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов», МОСМ 2021, г. Екатеринбург, Россия, 8-12 ноября 2021 г, Сборник тезисов, KN-9
  35. S.S. Khutsishvili, A.I. Perfileva, O.A. Nozhkina, N.I. Tikhonov
    Stimulation of plant stress resistance of agricultural Solanum tuberosum L. using metal-containing bionanocomposites based on polysaccharides
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.192-194.
  36. S.S. Khutsishvili, A.I. Perfileva, O.A. Nozhkina, N.I. Tikhonov
    Stimulation of plant stress resistance of agricultural Solanum tuberosum L. using metal-containing bionanocomposites based on polysaccharides
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.192-194.
  37. A.G. Maryasov, M.K. Bowman
    Static and Dynamic Vector Models in EPR of Anisotropic Centers
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.128.
  38. A.G. Maryasov, M.K. Bowman
    Static and Dynamic Vector Models in EPR of Anisotropic Centers
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.128.
  39. N.B. Asanbaeva, A.A. Sukhanov, A.A. Diveikina, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, A.G. Maryasov, A.M. Genaev, E.G. Bagryanskaya
    W-band 19F ENDOR Spectroscopy for Distance Measurement Using Trityl Spin Probe
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.75.
  40. N.B. Asanbaeva, A.A. Sukhanov, A.A. Diveikina, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, A.G. Maryasov, A.M. Genaev, E.G. Bagryanskaya
    W-band 19F ENDOR Spectroscopy for Distance Measurement Using Trityl Spin Probe
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.75.
  41. Е.Г. Багрянская, В.М. Тормышев, О.А. Крумкачева
    ТРИТИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ И БИРАДИКАЛЫ: СИНТЕЗ, СВОЙСТВА, ПРИМЕНЕНИЕ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, пригл. доклад 26
  42. Н.Э. Санникова, И.О. Тимофеев, А.С. Чубаров, Н.Ш. Лебедева, А.С. Семейкин, И.А. Кирилюк, Ю.П. Центалович, М. Боуман, М.В. Федин, Е.Г. Багрянская, О.А. Крумкачева
    ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРОВ С АЛЬБУМИНОМ МЕТОДАМИ ЭПР-СПЕКТРОСКОПИИ*
    OpenBio, Кольцово, 5-8 ОКТЯБРЯ 2021, Раздел 2, стр. 162
  43. Е.Г. Багрянская
    Применение магнитного резонанса для исследования структуры биополимеров и их комплексов ДНК и РНК
    Эмануэлевские чтения, ИБХФ РАН (г. Москва, Россия, 1 октября 2021)
  44. А.Д. Семикина, П.М. Калетина, С.А. Черкасов, Д.А. Пархоменко
    Регио- и стереоселективность 1,3-диполярного циклоприсоединения мономеров к имидазолин N-оксидам: теория и эксперимент
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия, Сборник тезисов, стр.295
  45. А.В. Шернюков, Г.Е. Сальников, А.М. Генаев
    Роль кластерных анионов брома в реакции электрофильного бромирования
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия г. Туапсе, сборник тезисов, с.173
  46. С.А. Черкасов, Д.А. Пархоменко
    Фотохимическая перегруппировка как подход к управлению скоростью гомолиза алкоксиаминов
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия, , Сборник тезисов, стр.169
  47. С.С. Овчеренко, О.А. Чинак, А.В. Чечушков, С.А. Добрынин, И.А. Кирилюк, О.А. Крумкачева, В.А. Рихтер, Е.Г. Багрянская
    Механизм проникновения неупорядоченного белка RL2: мониторинг по ЭПР и по конфокальной микроскопии
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия г. Туапсе, сборник тезисов, с.127
  48. П.М. Калетина, С.А. Черкасов, А.Д. Семикина, Д.А. Пархоменко
    Изучение кинетики 1,3-диполярного циклоприсоединения олефинов к 2,2,5,5-тетраметил-3-имидазолин-3-оксидам
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия, , Сборник тезисов, стр.89
  49. Н.Б. Асанбаева, Д.А. Морозов, С.А. Добрынин, О.Ю. Рогожникова, Д.В. Трухин, И.А. Кирилюк, В.М. Тормышев, Е.Г. Багрянская
    Исследование стабильности и обменных взаимодействий в нитроксильных и тритил-нитроксильных бирадикалов методом ЭПР
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия, , Сборник тезисов, стр.51
  50. E. Bagryanskaya, S. Ovcherenko, O. Chinak, O. Krumkacheva, S. Dobrynin, I. Kirilyuk
    Gentle Delivery of Stable Nitroxide Into Cells: Real Time Monitorin gBy EPR
    ISMAR2021, (г. Токио, Япония, 22-27 августа 2021), PS30-4
  51. E. Bagryanskaya
    Exciting life stories of short - and long - livid radicals :magnetic resonance application in biology and material science
    ISMAR2021, (г. Токио, Япония, 22-27 августа 2021), PR5
  52. M.Bretschneider, P.E. Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B.Endeward, A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, E.Bagryanskaya, T.F. Prisner
    Multiquantum Counting o Trityl radicals
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). PO 104
  53. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, I. Kirilyuk, V. Tormyshev, E. Bagryanskaya
    EPR STUDY OF HIGHLY STABLE BIRADICALS PERSPECTIVE FOR DNP IN CELL
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). PO 121
  54. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, I. Kirilyuk, V. Tormyshev, E. Bagryanskaya
    EPR STUDY OF HIGHLY STABLE BIRADICALS PERSPECTIVE FOR DNP IN CELL
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). PO 121
  55. E.G. Bagryanskaya, I.O. Timofeev, K.N. Bulygin, A.A. Malygin, D.M. Graifer, M. Meshaninova, A.G. Venyaminova, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, L.Yu. Frolova, G.G. Karpova
    DEER/PELDOR study of supramolecular assemblies of human ribosome and RNAs
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля – 8 июля 2021), PT 041
  56. S. Ovcherenko, O. Chinak, A. Chechushkov, S. Dobrynin, I. Kirilyuk, O. Krumkacheva, V. Richter, E. Bagryanskaya
    Uptake of RL 2 by Human lung cancer cells : monitoring by EPR and confocal microscopy
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). RT 008
  57. O. Chinak, E. Golubitskaya, S. Ovcherenko, A. Shernyukov, O. Koval, E. Kuligina, E. Bagryanskaya, RichterV
    Anticancer peptide RL2-a promising tool for intracellular delivery of therapeutics and diagnostic molecules
    FEBS OPEN BIO, 2021, Volume 11, Issue S1, Supplement: 45th FEBS Congress, Molecules of Life: Towards New Horizons, Ljubljana, Slovenia, July 3–8, 2021, p.299-300. Meeting Abstract: P-06.2-03
  58. С.С. Хуцишвили, А.И. Перфильева, О.А. Ножкина, Т.В. Ганенко, Н.И. Тихонов, А.Ю. Дыркач, Т.И. Вакульская
    Медь- и железосодержащие бионанокомпозиты как универсальные микроудобрения и защитные агенты для Solanum tuberosum L.
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 114
  59. M.K. Bowman, A.G. Maryasov
    The Direct Dimension in Pulse EPR
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 91
  60. L.N. Grigor'eva, A.Ya. Tikhonov, K.A. Lomanovich, D.G. Mazhukin
    Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: The Synthesis of Derivatives of Aza-nortropinone–5-Methyl-3-oxo-6,8-diazabicyclo[3.2.1]-6-octene 8-oxyls
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 90
  61. E.V. Tretyakov, K.A. Lomanovich, E.G. Bagryanskaya, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, E.M. Zueva, M.M. Petrova, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan
    2-(8-Iodonaphthalen-1-yl)-Substituted Nitronyl Nitroxide: Suppressed Reactivity of Iodine Atom and Unusual Temperature Dynamics of the EPR Spectrum
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 89
  62. В.И. Краснов, Т.В. Меженкова, В.В. Комаров, В.М. Карпов, В.И. Маматюк
    Аномально большое значение 6JF-F константы спин-спинового взаимодействия в дикатионе и катионах полифторбензоциклобутенового ряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 82
  63. П.М. Калетина, С.В. Дудкин, Я.В. Зубавичус, Я.З. Волошин, И.К. Шундрина, Е.Г. Багрянская
    Радикальная сополимеризация стирола и ферроценилсодержащих клатрохелатных комплексов железа (II), содержащих терминальную реакционноспособную винильную группу
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 79
  64. Г.Е. Сальников, A.М. Генаев, С.А. Черкасов, Д.А. Морозов, И.А. Кирилюк
    Новая кислотно-катализируемая перегруппировка алкоксиаминов
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 49
  65. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов, П.В. Никульшин, Р.А. Бредихин, Г.Е. Сальников, Е.В. Амосов
    Полифторированные окса- и тиакаликсарены
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 36
  66. A.М. Генаев, Г.Е. Сальников, Н.Б. Асанбаева, А.В. Шернюков
    Темновое бромирование t-Bu-X (X = Br, Cl): радикальный механизм?
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 33
  67. A.М. Генаев, Г.Е. Сальников, С.С. Овчеренко, А.В. Шернюков
    Кластерное бромирование адамантана
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 32
  68. Е.Г. Багрянская, В.М. Тормышев, О.А. Крумкачева
    Тритильные радикалы: свойства и применение в структурной биологии
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 19
  69. Е.Г. Багрянская
    Smart control of nitroxide mediated polymerization initiator’ sreactivity
    Научный семинар, посвященный 90-летию со дня рождения профессора Леонида Борисовича Володарского (г. Новосибирск, Россия, 7 июня 2021. Сборник тезисов, стр. 8
  70. П.М. Калетина, С.А. Черкасов
    ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИКИ 1,3-ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ ОЛЕФИНОВ К 2,2,5,5-ТЕТРАМЕТИЛ-3-ИМИДАЗОЛИН-3-ОКСИДАМ
    ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В XXI ВЕКЕ. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. Томск, 2021, Издательство: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (Томск), стр.250-251
  71. S. Ketter, A. Gopinath, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, B. Joseph
    In situ labeling and distance measurements of membrane proteins in E . coli using Finland and OX 063 trityl labels
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля – 8 июля 2021), PO 041
  72. П.Ю. Тяпкин, Д.А. Рычков, Н.Б. Асанбаева, Н.Ф. Уваров
    ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДОВ КОМПЬЮТЕРНОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ ДЛЯ РАСЧЕТА ЭНЕРГИИ ДЕФОРМАЦИИ ИОНА ТЕТРА-Н-БУТИЛАММОНИЯ
    В сборнике: Химические технологии функциональных материалов. материалы VII Международной Российско-Казахстанской научно-практической конференции. Новосибирск, 2021. С. 84-85.
  73. А.М. Генаев, А.В. Шернюков, Г.Е. Сальников
    Approach to automatic composition and visualization of complex energy diagrams
    Онлайн-симпозиум по вычислительной химии памяти А.А.Грановского, 26- 27 апреля 2021, Сборник тезисов, стр. 6

    74. 2020
  74. E.V. Karpova, A.A. Nefedov, V.I. Mamatyuk, D.N. Polovyanenko, E.G. Bagryanskaya
    Analytical capabilities and experience of Multi-Access Analytical Center of the NIOCH SB RAS in the field of identification of compounds and organic pollutants in environmental objects
    Vth International Conference “Actual Scientific & Technical Issues of Chemical Safety” (ASTICS-2020) Kazan, October 6 - 8, 2020. Book of Abstracts eds.: Prof. Alexander V. Roshchin, PhD Elena G. Raevskaya. P. 58. doi: 10.25514/CHS.202.05.7755
  75. N. Sannikova , I. Timofeev, E. Bagryanskaya , M. Bowman , M. Fedin, O. Krumkacheva
    Electron Spin Relaxation of Photoexcited Porphyrin in Water-Glycerol Glass
    Aabstracts of the international conference and workshop "Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information", Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 195
  76. I. Timofeev, E. Tretyakov, G. Fazleeva, P. Troshin, E. Bagryanskaya, M. Fedin, O. Krumkacheva
    Development of Fullerene-Based Spin Label for Nanometer Distance Measurements
    Aabstracts of the international conference and workshop “Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information”, Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 144
  77. S. Ovcherenko, O. Chinak, O. Krumkacheva, S. Dobrynin, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Mechanism of Intrinsically Disordered Protein Penetration into Cells: Monitoring by EPR and Confocal Microscopy
    Aabstracts of the international conference and workshop ""Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information", Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 119
  78. E. G. Bagryanskaya , S. Ovcherenko , O. A. Chinak , O. A. Krumkacheva , S. A. Dobrynin , V. Tormyshev , I. A. Kirilyuk
    EPR Study of Intrinsically Disordered Proteins in Cell
    Aabstracts of the international conference and workshop "Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information", Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 61
  79. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, V. Tormyshev, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Stable Novel Biradicals for Dynamic Nuclear Polarization
    Modern Development of Magnetic Resonance, September 28–October 2 2020,Kazan, Russia. Abstracts> P.14
  80. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, V. Tormyshev, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Novel Biradicals for Dynamic Nuclear Polarization
    VI International School for Young Scientists 2020, Magnetic Resonance and Magnetic Phenomena in Chemical and Biological ,Physics, September 2-10 2020, Roschino, Russia, Book of Abstr., P. 19 (дистанционный формат)
  81. Е.В. Третьяков, С.И. Живетьева, Е.Г. Багрянская, М.В. Еделева, И.Ю. Багрянская, Д.А. Пархоменко, G. Audran, S. R.A. Marque
    Комплексы редкоземельных металлов c алкоксиаминами
    Всероссийская конференция “VI Российский день редких земель”, Новосибирск, 17-19 февраля 2020 г., стр. 13
  82. А.В. Ломанович, Н.В. Александрова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, В.И. Маматюк
    Перегруппировка 2-азидо-4-хлор-6-фенил-5-карбоксальдегида в ДМСО
    WSOC-2020 Научная конференция «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней», Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Январь 17-20, 2020. Красновидово, Россия, Сб. тезисов, с. 183

Патенты


    2021
  1. К.А. Ломанович, Е.Г. Багрянская, С.Л. Вебер, Ю.А. Гришин, Н.П. Исаев, Д.Н. Половяненко
    Мост импульсного ЭПР-спектрометра X- и Q-диапазона на основе цифрового синтезатора СВЧ-излучения и полупроводникового усилителя мощности
    Заявка 2020143591, приоритет от 29.12.2020, Патент 2 756 168 , Бюл. № 28, опубликовано: 28.09.2021.

(организован в 2016 году) 

Ранее: в 1978 г. лаборатория физических методов исследования,
зав. лабораторией - д.х.н. Б.Г. Дерендяев (1978-1995 гг.),
в 1995 г. зав. лабораторией - к.х.н. В.И. Маматюк (1995-2012 гг.),
 с 2012 г. зав. лабораторией - д.ф.-м.н., профессор Е.Г. Багрянская,
 в 2016 г. лаборатория реорганизована в центр спектральных исследований и лаборатори. магнитной радиоспектросопии,
руководитель центра - к.ф.-м.н. Д.Н. Половяненко.

PolovyanenkoDN


Руководитель Центра 
к.ф.-м.н. Дмитрий Николаевич Половяненко
тел.  (383) 330-96-61, вн. тел 3-29
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 


Научный руководитель Центра 
к.х.н. Виктор Ильич Маматюк
тел.  (383) 330-69-60, вн. тел 3-92
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Центр спектральных исследований создан 11 марта 2016 г. на базе Лаборатории Физических методов исследований

Направления исследований:

  • Анализ и идентификация методами молекулярной спектроскопии органических, металлоорганических и неорганических веществ и материалов, включая наноматериалы с заданными свойствами (полимерные, оптические, ферромагнитные, биологически активные) для науки, техники и медицины.
  • Развитие физико-химических методов анализа веществ и материалов.
  • Создание баз данных по хроматомасс-спектрометрии и молекулярной спектроскопии.
  • Проведение совместных научно-исследовательских работ фундаментальной и прикладной направленности.
  • Независимая экспертиза веществ и материалов.
  • Оказания услуг в области аналитических исследований научным организациям и предприятиям.
    Обучение сотрудников научных организаций, образовательных учреждений, коммерческих и промышленных организаций современным физико-химическим методам анализа.

 

Материально-техническая и методическая базы Центра спектральный исследований позволяют исследовать жидкие, твердые, газообразные вещества и проводить пробоподготовку сложных объектов природного, синтетического и природного происхождения.

В состав Центра входит 8 групп:

1. Группа ядерно-магнитного резонанса (№30.1 - ГЯМР)

- спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР)>
- спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) и ЭПР-томография

Приборы:

  • Bruker Avance 300
  • Bruker Avance 400
  • Bruker Avance 600
  • Bruker DRX 500

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Ломанович Алена Владимировна ведущий инженер 106 330-55-04 3-50 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Сальников Георгий Ефимович снс 127 330-55-04 3-25 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Краснов Вячеслав Иванович нс(кхн) 127 330-55-04 3-25 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Скорова Анна Борисовна ведущий инженер 108 330-55-04 3-32 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Кандаурова Вера Васильевна техник 1 кат. 106 330-55-04 3-50 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Полянская Екатерина Владимировна инженер 1 кат. Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Студенты
7 Румянцева Елизавета Андреевна лаборант


2. Группа масс-спектрометрии (№30.2 - ГМС)

- газовая хроматография
- газовая хромато-масс-спектроскопия (с приставкой термодесорбции)
- жидкостная хроматография
- жидкостная хромато-масс-спектрометрия

Приборы:

  • Agilent LC 1100 DAD
  • Agilent LC 1200 + Bruker micro TOF-Q
  • Agilent LC 1100 + MSD G2707
  • Agilent 7200 GC-QTOF
  • Agilent GC-MSD 6890/5973
  • HP GC-MSD 5890/5971
  • Thermo Electron DFS GC-MS

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Нефедов Андрей Алексеевич снс(кхн), рук. группы 110 330-78-64 3-31 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Каракай Дарья Александровна ведущий инженер 110 330-78-64 3-31 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Сальникова Ольга Иосифовна ведущий инженер 110 330-78-64 3-31 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Стаценко Ольга Борисовна ведущий инженер 110 330-78-64 3-31 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Пухначева Мария Александровна инженер 1 кат. 110 330-78-64 3-31 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


3. Группа оптической спектроскопии (№30.3 - ГОС)

- ИК-Фурье и КР- спектроскопия
- УФ-Вид спектроскопия
- флуоресцентная спектроскопия
- поляризационная спектроскопия
- электронная микроскопия (с приставкой термодесорбции и элементным анализатором)

Приборы:

  • Varian Cary Eclipse Optical Activity PolАAr 3005 Electron microscope Hitachi ТМ-1000 + EDS SFIFT
  • Bruker IR+IR-microscope
  • Vector 22 + IFS-66
  • Bruker Raman Sеnterra
  • НР Uv-Vis 8453А DAD
  • Varian Uv-Vis-NIR Cary 5000
  • Varian Cary Eclipse
  • Optical Activity PolАAr 3005
  • Electron microscope Hitachi ТМ-1000 + EDS SFIFT

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Карпова Елена Викторовна снс(кхн), рук. группы 104 330-78-64 3-35 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Чуйков Игорь Петрович нс(кхн) 414 НТК 330-82-51 2-15 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Дунаевская Екатерина Владимировна лаборант
4 Сагалаева Наталья Ивановна ст. лаборант 104 330-78-64 3-35 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


4. Группа рентгеноструктурного анализа (№30.4 - ГРСА)

- рентгеноструктурный анализ

Приборы:

  • Bruker X-ray САРРА-АРЕХ
  • Bruker X-ray P4

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Багрянская Ирина Юрьевна внс(дхн), руководитель группы 214 НТК 330-78-64 3-64 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Гатилов Юрий Васильевич внс(дхн) 207 НТК 330-78-64 4-37 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Рыбалова Татьяна Валерьевна нс 214 НТК 330-78-64 3-64 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


5. Группа термоанализа (№30.5 - ГТ)

- термоанализ: термогравиметрия и дифференциальная сканирующая калориметрия
- динамический термомеханический анализ

Приборы:

  • Thermoanalyzer STA 409
  • Dynamic mechanical DMA-2420

 

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Шундрина Инна Казимировна снс(кхн), рук. группы 105, П-004 330-78-64 3-46, 4-03 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


6. Группа сервисного научного оборудования (№30.6 - ГСНО)

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Компаньков Николай Борисович ведущий инженер 218 НТК 3-27
2 Матвеев Юрий Владиславович ведущий электроник 148 330-78-63 2-29 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Бизяев Виктор Леонидович ведущий электроник, руководитель группы 218 НТК 3-27 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


7. Группа определения состава и строения органических веществ (№15 ГОССОВ)

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Митасов Михаил Михайлович руководитель группы 410 НТК 330-67-50 3-98 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Тормышева Наталья Юрьевна ведущий инженер 210 330-66-45 2-34 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Пичкурова Наталья Михайловна инженер 1 кат. 210 330-66-45 2-34 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

8. Группа экологических исследований и хроматографического анализа (ГЭИиХА)

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Сотникова Юлия Сергеевна снс(кхн), рук. группы 130 330-78-64 2-65 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Морозов Сергей Владимирович внс(кхн) 305 НТК 330-66-62 3-26 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Черняк Елена Ильинична снс(кхн) 306, 329 330-69-42 3-71, 2-72 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Ластовка Анастасия Валерьевна нс(кхн) 126 330-65-54 3-73 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Ткачева Наталья Ивановна нс(кхн) 306 НТК 330-66-62 3-26 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Лопатков Александр Юрьевич инженер 1 кат. 133 330-6942 3-88 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Пчельникова Татьяна Григорьевна инженер 2 кат. П-038, 133 330-69-42 3-36, 3-88 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Студенты
8 Горина Дарья Сергеевна инженер
Аспиранты
9 Ганина Мария Денисовна мнс 329 330-69-42 2-72 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Лаборатория Магнитного Резонанса Биомолекулярных Систем

Лаборатория



Наименование проекта: Многочастотный электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) для биохимических исследований

№ договора :14.W03.31.0034

Наименование ВУЗа: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук

Области научных исследований: Химия

Цель проекта: Целью проекта является развитие и применение передовых методов спектроскопии электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) к актуальным задачам в области биохимии и биомедицины, имеющие принципиальную значимость для развития методов диагностики и разработки стратегий лечения ряда социально важных заболеваний, таких как болезни сердечно-сосудистой системы, болезнь Альцгеймера, онкологические заболевания и др. 

Задача проекта: Основной задачей данного проекта является создание высокотехнологичной ЭПР лаборатории мирового уровня, имеющей в своем распоряжении самый современный приборный парк с максимальной функциональностью, и укомплектованной высококвалифицированными кадрами.


Майкл Кейт Боуман

Основные сведения
Bowman_Michael
Майкл Кейт Боуман

Гражданство: США

Ученые степень и звание: Кандидат химических наук, Профессор

Занимаемая должность: Профессор химии

Области научных интересов: Электронный парамагнитный резонанс, спиновая релаксация, биофизика, перенос электрона

Научные достижения


Научные достижения:

Профессор Боуман является лидером в разработке и применении импульсных методов в ЭПР спектроскопии для следующего круга задач: структурная и функциональная характеристика реакционноспособных химических соединений, интермедиатов, биомолекулярных систем, определение расстояний и геометрических параметров в биомолекулах и биологических системах, измерение переноса энергии, релаксация и реакционная способность.
1975 - Определение структуры комплекса электрона и молекулярного стекла,
1978 - Первые исследования хлорофилла и фотосинтетических систем методом спинового эха,
1979 - Первые исследования нитроксильных радикалов в жидкостях при комнатной температуре методом спинового эха,
1980 - Разработка первого импульсного ЭПР спектрометра,
1982 - Установил, что перенос электрона происходит из возбужденного синглетного состояния при фотосинтезе в бактериях,
1986 - Первые исследования спин-меченных белков при физиологических концентрациях и температурах методом спин-электронного эха,
1988 - In Vivo ЭПР измерения на живом сердце крысы,
1988 - ЭПР-измерения с Фурье преобразованием кинетики электронного переноса в жидкости,
1990 - Изучение дефекта внедрения атома никеля в кристалл алмаза,
1995 - Разработка модели ширины линии и аналитических методов для HYSCORE спектроскопии в неориентированных твердых телах,
1996 - Описание белков, содержащих железо, методом HYSCORE и импульсного ЭПР,
2002 - Определение механизма ингибирования цитохрома b6f металлами,
2004 - Описание нового гема Х в цитохроме b6f,
2005 - Определение структуры тритильных радикалов в растворе,
2007 - Разработан метод описания структуры семихинонового интермедиата в цитохроме bc1 методом ЭПР,
2010 - Измерено изменение структуры каталитической РНК в присутствии ионов металлов,
2012 - Обнаружен новый метод присоединения для ингибиторов II типа белков P450,
2013 - Разработан новый импульсный метод для оксиметрических ЭПР измерений,
2013 - Определена локализация интермедиатов энзимов в цитохроме bc1 и NO-синтазы методом ЭПР-релаксации,
2015 - Охарактеризовал свойства самоструктурирующихся агрегатов тритильных радикалов методом динамической поляризации ядер,
2016 - Охарактеризовал электронную спиновую динамику триарилметильных радикалов в процессах динамической ядерной поляризации,
2016 - Открыл новый биомаркер для разобщающейся NO синтазы


Награды

Награды:


1988 - награда R&D-100 Award за ЭПР-измерения с Фурье преобразованием кинетики электронного переноса в жидкости,
2003 - серебряная медаль по химии за вклад в области ЭПР в химии,
2016 - международная премия имени Завойского за достижения в области магнитного резонанса за выдающиеся приложения электронного парамагнитного резонанса во всех областях науки.


Основные публикации

Основные публикации:

  1. Bowman MK, Chen H, Maryasov AG. Fourier-Transform EPR. In: Goldfarb D, Stoll S, editors. Emagres. 6. 15 SEP 2017 ed. Chichester: John Wiley & Sons, Ltd; 2017. p. 387-406.
  2. Lockart MM, Rodriguez CA, Atkins WM, Bowman MK. CW EPR parameters reveal cytochrome P450 ligand binding modes. J Inorg Biochem. 2018;183:157-64.
  3. Chen H, Maryasov AG, Rogozhnikova OY, Trukhin DV, Tormyshev VM, Bowman MK. Electron spin dynamics and spin-lattice relaxation of trityl radicals in frozen solutions. PCCP. 2016;18(36):24954-65.
  4. Trukhin DV, Rogozhnikova OY, Troitskaya TI, Vasiliev VG, Bowman MK, Tormyshev VM. Facile and High-Yielding Synthesis of TAM Biradicals and Monofunctional TAM Radicals. Synlett. 2016;27(6):893-9.
  5. Krzyaniak MD, Cruce AA, Vennam P, Lockart M, Berka V, Tsai AL, et al. The tetrahydrobiopterin radical interacting with high- and low-spin heme in neuronal nitric oxide synthase - A new indicator of the extent of NOS coupling. Free Radic Biol Med. 2016;101:367-77.
  6. Conner KP, Schimpf AM, Cruce AA, McLean KJ, Munro AW, Frank DJ, et al. Strength of Axial Water Ligation in Substrate-Free Cytochrome P450s Is Isoform Dependent. Biochemistry. 2014;53(9):1428-34.
  7. Epel B, Bowman MK, Mailer C, Halpern HJ. Absolute Oxygen R-1e Imaging In Vivo with Pulse Electron Paramagnetic Resonance. Magn Reson Med. 2014;72(2):362-8.
  8. Trukhan SN, Yudanov VF, Tormyshev VM, Rogozhnikova OY, Trukhin DV, Bowman MK, et al. Hyperfine interactions of narrow-line trityl radical with solvent molecules. J Magn Reson. 2013;233:29-36.
  9. Vennam PR, Fisher N, Krzyaniak MD, Kramer DM, Bowman MK. A Caged, Destabilized, Free Radical Intermediate in the Q-Cycle. ChemBioChem. 2013;14(14):1745-53.
  10. Conner KP, Vennam P, Woods CM, Krzyaniak MD, Bowman MK, Atkins WM. 1,2,3-Triazole-Heme Interactions in Cytochrome P450: Functionally Competent Triazole-Water-Heme Complexes. Biochemistry. 2012;51(32):6441-57.
  11. Kim NK, Bowman MK, DeRose VJ. Precise mapping of RNA tertiary structure via nanometer distance measurements with double electron-electron resonance spectroscopy. J Am Chem Soc. 2010;132(26):8882-4.
  12. Cape JL, Bowman MK, Kramer DM. A semiquinone intermediate generated at the Qo site of the cytochrome bc1 complex: importance for the Q-cycle and superoxide production. P Natl Acad Sci USA. 2007;104(19):7887-92.
  13. Cape JL, Bowman MK, Kramer DM. Understanding the cytochrome bc complexes by what they don't do. The Q-cycle at 30. Trends Plant Sci. 2006;11(1):46-55.
  14. Bowman MK, Mailer C, Halpern HJ. The solution conformation of triarylmethyl radicals. J Magn Reson. 2005;172(2):254-67.
  15. Halpern HJ, Jaffe DR, Nguyen TD, Haraf DJ, Spencer DP, Bowman MK, et al. Measurement of bioreduction rates of cells with distinct responses to ionizing radiation and cisplatin. Biochim Biophys Acta. 1991;1093 (2-3):121-4.
  16. Isoya J, Kanda H, Norris JR, Tang J, Bowman MK. Fourier-transform and continuous-wave EPR studies of nickel in synthetic diamond: Site and spin multiplicity. Phys Rev B Condens Matter. 1990;41(7):3905-13.
СОТРУДНИКИ

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
No users


ПУБЛИКАЦИИ 2018 г.

Список статей по мегагранту за 2018 год:



1) Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization
S. Bothe, J. Nowag, V. Klimavicius, M.M. Hoffmann, T.I. Troitskaya, E.V. Amosov, V.M. Tormyshev, I. Kirilyuk, A. Taratayko, A.A. Kuzhelev, D. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, T. Gutmann, G. Buntkowsky.// J. Phys. Chem. C 2018, 122 (21), 11422-11432, DOI:10.1021/acs.jpcc.8b02570, IF=4.484 / Q1

Альметрики: 

Novel Biradicals for Direct Excitation Highfield Dynamic Nuclear Polarization   


2) In vivo extracellular pH mapping of tumours using electron paramagnetic resonance, Denis A. Komarov, Yuki Ichikawa, Kumiko Yamamoto, Neil J. Stewart, Shingo Matsumoto, Hironobu Yasui, Igor A. Kirilyuk, Valery V. Khramtsov, Osamu Inanamib and Hiroshi Hirata, Anal. Chem., 2018, 90 (23), pp 13938–13945 doi: 10.1021/acs.analchem.8b03328 IF= 6.042 / Q1

Альметрики: 

In vivo extracellular pH mapping of tumours using electron paramagnetic resonance   



3) Aradical containing injectable in-situ-oleogelandemulgelforprolongedin-vivooxygen measurements with CW EPR, Lisa Lampp, Olga Yu. Rogozhnikova, Dmitry V. Trukhin, Victor M. Tormyshev, Michael K. Bowman, Nllathamby Devasahayam, Murali C. Krishna, Karsten Mäder, Peter Imming, Free Radical Biology and Medicine, 2018 , DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2018.10.442, IF=6.02 / Q1

Aradical containing injectable in-situ-oleogelandemulgelforprolongedin-vivooxygen measurements with CW EPR   


4) Electron-Spin Relaxation of Triarylmethyl Radicals in Glassy Trehalose A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, V.M. Tormyshev, M.V. Fedin, E.G. Bagryanskaya, Applied Magnetic Resonance, 2018, 49 (11), pp 1171-1180 doi:10.1007/s00723-018-1023-0, IF=0.835 / Q4

Electron-Spin Relaxation of Triarylmethyl Radicals in Glassy Trehalose   


5) Radical Polymerization of Radical-Labeled Monomers: The Triarylmethyl-Based Radical Monomer as an Example, Mariya V. Edeleva, Sylvain R. A. Marque, Olga Yu. Rogozhnikova, Victor M. Tormyshev, Tatiana I. Troitskaya, Elena G. Bagryanskaya, Journal of polymer science Part A: Polymer chemistry 2018, 56 (23), pp.2656-2664) DOI: 10.1002/pola.29249, IF=2.588 / Q2

Radical Polymerization of Radical-Labeled Monomers: The Triarylmethyl-Based Radical Monomer as an Example   


6) Changes in Retinal Glial Cells with Age and during Development of Age Related Macular Degeneration, D.V. Telegina, O.S. Kozhevnikova, N.G. Kolosova, Biochemistry (Moscow), 2018, 83, (9), pp. 1009-1017, DOI: 10.1134/S000629791809002X, IF=1.724 / Q4

Changes in Retinal Glial Cells with Age and during Development of Age Related Macular Degeneration   


7) Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter, Andrey A. Kuzhelev, Olesya A. Krumkacheva, Mikhail Yu. Ivanov, Sergey A. Prikhod’ko, Nicolay Yu. Adonin, Victor M. Tormyshev, Michael K. Bowman, Matvey V. Fedin, Elena G. Bagryanskaya, J. Phys. Chem. B 2018, 122 (36), 8624−8630, DOI: 10.1021/acs.jpcb.8b07714, IF=3.146 / Q2

Pulse EPR of Triarylmethyl Probes: New Approach for Investigation of Molecular Motions in Soft Matter   


8) Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors, A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko, Journal of Magnetic Resonance, 2018, 297:42-50. doi: 10.1016/j.jmr.2018.10.005, IF=2.586 / Q2

Oxygen-induced leakage of spin polarization in Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging: application for oximetry in tumors   


9) Alterations of hippocampal neurogenesis during development of Alzheimer's disease-like pathology in OXYS rats, Ekaterina A. Rudnitskaya, Tatiana A. Kozlova, Alena O.Burnyasheva, Natalyia G. Kolosova, Natalia A. Stefanova, Experimental Gerontology 115 (2019) 32-45 doi: 10.1016/j.exger.2018.11.008, IF= 3.224 / Q2

Alterations of hippocampal neurogenesis during development of Alzheimer's disease-like pathology in OXYS rats   


10) Synthesis of paramagnetic spiropyran derivatives, Andrey I. Taratayko, Tatyana V. Rybalova, Vladimir A. Reznikov, Chemistry of Heterocyclic Compounds 2018, 54(10), 981-983, DOI: 10.1007/s10593-018-2375-y, IF= 1.201 / Q3

Synthesis of paramagnetic spiropyran derivatives   


11) Versatile approach to activation of alkoxyamine homolysis by 1,3-dipolar cycloaddition for efficient and safe nitroxide mediated polymerization, Mariya Edeleva, Denis Morozov, Dmitriy Parkhomenko, Yulia Polienko, Anna Iurchenkova, Igor Kirilyik, Elena Bagryanskaya, Chem. Commun., 2019, 55, 190-193, DOI: 10.1039/C8CC08541B IF=6.29 / Q1

Versatile approach to activation of alkoxyamine homolysis by 1,3-dipolar cycloaddition for efficient and safe nitroxide mediated polymerizatio   


12) The human ribosome can interact with the abasic site in mRNA via a specific peptide of the uS3 protein located near the mRNA entry channel , Anastasia S. Ochkasova, Maria I. Meschaninova, Aliya G. Venyaminova, Anton V. Ivanov, Dmitri M. Graifer, Galina G. Karpova, Biochimie 2019, 158, 117-125, DOI:10.1016/j.biochi.2018.12.015, IF=/ Q2

The human ribosome can interact with the abasic site in mRNA via a specific peptide of the uS3 protein located near the mRNA entry channel   

 

ПУБЛИКАЦИИ

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2018 - 2025 )

Монографии, главы в научных книгах, учебные пособия


    2020
  1. P. Kaletina, M. Edeleva
    Chapter 3 - Fluorinated initiators, mediators, and solvents in controlled radical polymerization
    Opportunities for Fluoropolymers, Synthesis, Characterization, Processing, Simulation and Recycling, Progress in Fluorine Science, 2020, Pages 69-88 doi:10.1016/B978-0-12-821966-9.00003-1

Обзоры, статьи в научных журналах


    2022
  1. A.G. Maryasov, M.K. Bowman
    Anisotropic g-Tensor and Abragam’s Dipole Alphabet: New Words
    Applied Magnetic Resonance (2022), first published 23 November 2022 doi:10.1007/s00723-022-01512-9, IF=0.974

    2. 2021
  2. M. l Froba, E. Gjuzi, F. Hoffmann, A.S. Poryvaev, M.V. Fedin, D.M. Polyukhov
    Blatter Radical-Grafted Mesoporous Silica as Prospective Nanoplatform for Spin Manipulation at Ambient Conditions
    Angewandte Chemie International Edition, First published: 24 January 2021 doi:10.1002/anie.202015058, IF=12.256
  3. Yu.V. Khoroshunova,D. A. Morozov,A. I. Taratayko,S. A. Dobrynin,I. V. Eltsov,T. V. Rybalova,Yu. S. Sotnikova,D. N. Polovyanenko,N. B. Asanbaeva,I. A. Kirilyuk
    The Reactions of 6-(Hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1-azaspiro[4.4]nonanes with Methanesulfonyl Chloride or PPh3-CBr4
    Molecules 2021, 26(19), 6000 doi:10.3390/molecules26196000, IF=4.411
  4. A.G. Matveeva, V.N. Syryamina, V.M. Nekrasov, M.K. Bowman
    Non-uniform sampling in pulse dipolar spectroscopy by EPR: the redistribution of noise and the optimization of data acquisition
    Physical Chemistry Chemical Physics, 2021, V.,23, N 17, Pp 10335-10346 doi:10.1039/d1cp00705j, IF=3.676
  5. A. Chubarov, A. Spitsyna, O. Krumkacheva, D. Mitin, D. Suvorov, V. Tormyshev, M. Fedin, M.K. Bowman, E. Bagryanskaya
    Reversible Dimerization of Human Serum Albumin
    Molecules 2021, 26(1), 108 doi:10.3390/molecules26010108, IF=4.411

    6. 2020
  6. Д.В. Телегина, О.С. Кожевникова, А.Ж. Фурсова, Н.Г. Колосова
    Аутофагия как мишень ретинопротекторного действия митохондриального антиоксиданта SkQ1
    Биохимия. 2020. Т. 85. № 12. С. 1928-1938. DOI: 10.31857/S0320972520120155 (Autophagy as a Target for the Retinoprotective Effects of the Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1/ D.V. Telegina, O.S. Kozhevnikova, A.Zh. Fursova, N.G. Kolosova// Biochemistry (Moscow), 2020, V. 85, N 12-13, Pp.1640-1649 doi:10.1134/S0006297920120159), IF=1.978
  7. M. Yu. Ivanov, A. S. Poryvaev, D. M. Polyukhov, S. A. Prikhod'ko, N.Yu. Adonin, M. V. Fedin
    Nanoconfinement effects on structural anomalies in imidazolium ionic liquids
    Nanoscale, 2020,12 (46), 23480-23487 doi:10.1039/D0NR06961B, IF=6.894
  8. T.V. Popova, O.A. Krumkacheva, A.S. Burmakova, A.S. Spitsyna, O.D. Zakharova, V.Al. Lisitskiy, I.A. Kirilyuk, V.N. Silnikov, M. Bowman, E. Bagryanskaya, T. Godovikova
    Protein modification by thiolactone homocysteine chemistry: a multifunctionalized human serum albumin theranostic
    RSC Med. Chem., 2020,11, 1314-1325 doi:10.1039/C9MD00516A
  9. A. G. Maryasov, M. K. Bowman
    Anisotropic S=1/2 Kramers Doublets: g-Matrix, the Tensor G, and Dynamics of the Spin and Magnetic Moment
    Applied Magnetic Resonance (2020), V. 51, N 9-10, Pp 1201-1210 doi:10.1007/s00723-020-01257-3, IF=0.824
  10. N. A. Muraleva ,N. A. Stefanova,N. G. Kolosova
    SkQ1 Suppresses the p38 MAPK Signaling Pathway Involved in Alzheimer's Disease-Like Pathology in OXYS Rats
    Antioxidants 2020, 9(8), 676 doi:10.3390/antiox9080676, IF=5.13
  11. E.A. Kulikova, O.S. Kozhevnikova, A.V. Kulikov, N.G. Kolosova, T.M. Khomenko, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, D.V. Telegina
    Alterations of STEP46 and STEP61 Expression in the Rat Retina with Age and AMD-Like Retinopathy Development
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(15), 5182 doi:10.3390/ijms21155182, IF=4.556
  12. A.G. Maryasov, M.K. Bowman
    Comment on "Modeling of motional EPR spectra using hindered Brownian rotational diffusion and the stochastic Liouville equation" [J. Chem. Phys. 152, 094103 (2020)]
    Journal of Chemical Physics, 2020, V. 153, N 2, Art.num. 027101 DOI: doi:10.1063/5.0010661, IF=2.99
  13. D.M. Polyukhov, S. Krause, V. Bon, A.S. Poryvaev, S. Kaskel, M.V. Fedin
    Structural Transitions of the Metal-Organic Framework DUT-49(Cu) upon Physi- and Chemisorption Studied by in Situ Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy
    J. Phys. Chem. Lett. 2020, 11, 15, 5856-5862 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01705, IF=6.71
  14. N. Sannikova, I. Timofeev, E. Bagryanskaya, M. Bowman, M. Fedin, O. Krumkacheva
    Electron Spin Relaxation of Photoexcited Porphyrin in Water-Glycerol Glass
    Molecules 2020, 25(11), 2677 doi:10.3390/molecules25112677, IF=3.267
  15. E.G. Kovaleva, L.S. Molochnikov, D. Tambasova, A. Marek, M. Chestnut, V.A. Osipova, D.O. Antonov, I.A. Kirilyuk, A. Smirnov
    Electrostatic Properties of Inner Nanopore Surfaces of Anodic Aluminum Oxide Membranes upon High Temperature Annealing Revealed by EPR of pH-sensitive Spin Probes and Labels
    Journal of Membrane Science, V. 604, 1 June 2020, 118084 doi:10.1016/j.memsci.2020.118084, IF=7.183
  16. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, M.V. Fedin
    Mitigation of Pressure-Induced Amorphization in Metal–Organic Framework ZIF-8 upon EPR Control
    ACS Appl. Mater. Interfaces 2020, V. 12, N 14, Pp 16655-16661 doi:10.1021/acsami.0c03462, IF=8.758
  17. S. Dobrynin, S. Kutseikin, D. Morozov, O. Krumkacheva, A. Spitsyna, Yu. Gatilov, V. Silnikov, G. Angelovski, M.K. Bowman, I. Kirilyuk, A. Chubarov
    Human Serum Albumin Labelled with Sterically-Hindered Nitroxides as Potential MRI Contrast Agents
    Molecules 2020, 25(7), 1709 doi:10.3390/molecules25071709, IF=3.267
  18. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  19. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsyna, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
    Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
  20. I.F. Zhurko, S. Dobrynin, A.A. Gorodetskii, Yu.I. Glazachev, T.V. Rybalova, E.I. Chernyak, N. Asanbaeva, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    2-Butyl-2-tert-butyl-5,5-diethylpyrrolidine-1-oxyls: Synthesis and Properties
    Molecules 2020, 25(4), 845 doi:10.3390/molecules25040845, IF=3.267
  21. A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, V.F. Plyusnin, O.Yu. Rogozhnikova, M.V. Edeleva, S.L. Veber, E.G. Bagryanskaya
    Photochemistry of tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl radicals in various solutions
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2020, V. 22, N 3, Pp 1019-1026 doi:10.1039/C9CP06213K, IF=3.43

    22. 2019
  22. O.A. Krumkacheva, G.Yu. Shevelev, A.A. Lomzov, N.S. Dyrkheeva, A.A. Kuzhelev, V.V. Koval, V.M. Tormyshev, Yu.F. Polienko, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, O.I. Lavrik, E.G. Bagryanskaya
    DNA complexes with human apurinic/apyrimidinic endonuclease 1: structural insights revealed by pulsed dipolar EPR with orthogonal spin labeling
    Nucleic Acids Research,2019, V. 47, N 15, Pp 7767-7780 doi:10.1093/nar/gkz620, IF=11.147
  23. S.V. Nikitin, J. Sanchez-Marquez, I.I. Oleynik, I. Oleynik, E.G. Bagryanskaya
    A screening DFT study of the para-substituent effect on local hyper-softness in bis(phenoxy-imine) titanium complexes to get insights about their catalytic activity in ethylene polymerization
    Molecular Catalysis, 2019, V. 469, Pp 57-67 doi:10.1016/j.mcat.2019.02.024, IF=2.938
  24. A.G. Maryasov, M.K. Bowman, M.V. Fedin, S.L. Veber
    Theoretical Basis for Switching a Kramers Single Molecular Magnet by Circularly-Polarized Radiation
    Materials 2019, 12(23), 3865 doi:10.3390/ma12233865, IF=2.971
  25. A.A. Malygin, O.A. Krumkacheva, D.M. Graifer, I.O. Timofeev, A.S. Ochkasova, M.I. Meschaninova, A.G. Venyaminova, M.V. Fedin, M. Bowman, G.G. Karpova, E.G. Bagryanskaya
    Exploring the interactions of short RNAs with the human 40S ribosomal subunit near the mRNA entry site by EPR spectroscopy
    Nucleic Acids Research, 2019, V. 47, N 22, Pp 11850-11860 doi:10.1093/nar/gkz1039, IF=11.147
  26. A.A. Gorodetskii, T.D. Eubank, B. Driesschaert, M. Poncelet, E. Ellis, V.V. Khramtsov, A.A. Bobko
    Development of multifunctional Overhauser-enhanced magnetic resonance imaging for concurrent in vivo mapping of tumor interstitial oxygenation, acidosis and inorganic phosphate concentration
    Scientific Reports, 2019, V. 9, Issue 1, Art.number 12093 doi:10.1038/s41598-019-48524-3, IF=4.11
  27. S.A. Dobrynin, I.A. Kirilyuk, Yu.V. Gatilov, A.A. Kuzhelev, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Unexpected one-pot formation of the 1H-6a,8a-epiminotri-cyclopenta[a,c,e][8]annulene system from cyclopentanone, ammonia and dimethyl fumarate. Synthesis of highly strained polycyclic nitroxide and EPR study
    Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2664-2670 doi:10.3762/bjoc.15.259, IF=2.595
  28. O.A. Krumkacheva, I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, Yu.F. Polienko, E.V. Tretyakov, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, E.G. Bagryanskaya, M.V. Fedin
    Triplet Fullerenes as Prospective Spin Labels for Nanoscale Distance Measurements by Pulsed Dipolar EPR
    Angewandte Chemie International Edition, 2019, V. 58, N 38, Pp 13271-13275 doi:10.1002/anie.201904152, IF=12.256
  29. M.Y. Myshkin, R. Mannikko, O.A. Krumkacheva, D.S. Kulbatskii, A.O. Chugunov, A.A. Berkut, A.S. Paramonov, M.A. Shulepko, M.V. Fedin, M.G. Hanna, D.M. Kullmann, E.G. Bagryanskaya, A.S. Arseniev, M.P. Kirpichnikov, E.N. Lyukmanova, A.A. Vassilevski, Z.O. Shenkarev
    Cell-free expression of sodium channel domains for pharmacology studies. noncanonical spider toxin binding site in the second voltage-sensing domain of human nav1.4 channel
    Front. Pharmacol., 2019, V. 10, Art. number 953 doi:10.3389/fphar.2019.00953, IF=3.845
  30. E. Babaylova, A. Malygin, A. Gopanenko, D. Graifer, G. Karpova
    Tetrapeptide 60-63 of human ribosomal protein uS3 is crucial for translation initiation
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms, 2019, V. 1862, N 9, 194411 doi:10.1016/j.bbagrm.2019.194411, IF=4.598
  31. Yu.V. Khoroshunova, D.A. Morozov, A.I. Taratayko, P.D. Gladkikh, Yu.I. Glazachev, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of 1-azaspiro[4.4]nonan-1-oxyls via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition
    Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 15, Pp 2036-2042 doi:10.3762/bjoc.15.200, IF=2.595
  32. D. Polyukhov, A.S. Poryvaev, S.A. Gromilov, M.V. Fedin
    Precise Measurement and Controlled Tuning of Effective Window Sizes in ZIF-8 Framework for Efficient Separation of Xylenes
    Nano Letters, 2019, V. 19, N 9, Pp 6506-6510 doi:10.1021/acs.nanolett.9b02730, IF=12.279
  33. G. Audran, E. Bagryanskaya, I. Bagryanskaya, M. Edeleva, J.-P. Joly, S-R.A. Marque, A. Iurchenkova, P. Kaletina, S. Cherkasov, T.To. Hai, E. Tretyakov, S. Zhivetyeva
    How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C-ON bond in alkoxyamines
    RSC Adv., 2019,V. 9, N 44, Pp 25776-25789 doi:10.1039/C9RA05334D, IF=3.049
  34. O.A. Chinak, A.V. Shernyukov, S.S. Ovcherenko, E.A. Sviridov, V.M. Golyshev, A.S. Fomin, I.A. Pyshnaya, E.V. Kuligina, V.A. Richter, E.G. Bagryanskaya
    Structural and Aggregation Features of a Human k-Casein Fragment with Antitumor and Cell-Penetrating Properties
    Molecules 2019, 24(16), 2919 doi:10.3390/molecules24162919, IF=3.59
  35. T. Yokoyama, A. Taguchi, H. Kubota, N.J. Stewart, Sh. Matsumoto, I.A. Kirilyuk, H. Hirata
    Simultaneous T2* mapping of 14N- and 15N-labeled dicarboxy-PROXYLs using CW-EPR-based single-point imaging
    Journal of Magnetic Resonance, 2019, V. 305, Pp 122-130 doi:10.1016/j.jmr.2019.06.012, IF=2.689
  36. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER Characterization of New Mixed Weakly Coupled Nitroxide Triradicals for Molecular Three-Spin Qubits
    Applied Magnetic Resonance, 2019, V. 50, N 8, pp 967-976 doi:10.1007/s00723-019-01125-9, IF=0.78
  37. A. Ochkasova, M. Meschaninova, A. Venyaminova, A. Ivanov, D. Graifer, G. Karpova
    The human ribosome as a possible mRNA quality controller that recognizes the abasic site by protein uS3
    FEBS OPEN BIO, V. 9, Pp 163-163, Suppl. 1 Аннотация к встрече: P-11-010, WOS:000486972402108, IF=1.958
  38. A.S. Poryvaev, D.M. Polyukhov, E. Gjuzi, F. Hoffmann, M. Froba, M.V. Fedin
    Radical-Doped Metal–Organic Framework: Route to Nanoscale Defects and Magnetostructural Functionalities
    Inorganic Chemistry 2019, 58, 13, 8471-8479 doi:10.1021/acs.inorgchem.9b00696, IF=4.849
  39. N.A. Muraleva, O.S. Kozhevnikova, A.Z. Fursova, N.G. Kolosova
    Suppression of AMD-Like Pathology by Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 Is Associated with a Decrease in the Accumulation of Amyloid β and in mTOR Activity
    Antioxidants 2019, 8(6), 177 doi:10.3390/antiox8060177, IF=4.52
  40. N.A. Muraleva, N.G. Kolosova, N.A. Stefanova
    p38 MAPK–dependent alphaB-crystallin phosphorylation in Alzheimer's disease-like pathology in OXYS rats
    Experimental Gerontology, Volume 119, May 2019, Pp 45-52 doi:10.1016/j.exger.2019.01.017, IF=3.08
  41. D. V. Telegina, N.G. Kolosova, O. S. Kozhevnikova
    Immunohistochemical localization of NGF, BDNF, and their receptors in a normal and AMD-like rat retina
    BMC Medical Genomics, March 2019, 12(Supp. 2):48 (From 11th International Multiconference “Bioinformatics of Genome Regulation and StructureSystems Biology” - BGRSSB-2018 Novosibirsk, Russia. 20-25 August 2018) doi:10.1186/s12920-019-0493-8, IF=2.568
  42. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, А.А. Кужелев, Е.В. Амосов, H.J. Halpern, В.В. Коваль, В.М. Тормышев
    Новые спиновые зонды: три-и гексакатионные производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2019. Т. 55. № 3. С. 347-353. DOI:10.1134/S0514749219030030 (New Spin Probes: Triand Hexacationic Derivatives of Persistent Tris(tetrathioaryl)methyl Radicals/ D.V. Trukhin, O.Yu.Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, A.A, Kuzhelev, E.V. Amosov,H.J. Halpernc, V.V. Koval'b, V.M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, V. 55, N 3, pp 296-301 doi:10.1134/S1070428019030035), IF=0.751
  43. M. Edeleva, G. Audran, S. Marque, E. Bagryanskaya
    Smart Control of Nitroxide-Mediated Polymerization Initiators’ Reactivity by pH, Complexation with Metals, and Chemical Transformations
    Materials, 2019, V. 12, N 5, Pp. 688-707 doi:10.3390/ma12050688, IF=2.972

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. A.G. Maryasov, M.K. Bowman
    Bloch-Siegert effect in anisotropic paramagnetic centers with effective spin of 1/2
    MODERN DEVELOPMENT OF MAGNETIC RESONANCE. ABSTRACTS OF THE INTERNATIONAL CONFERENCE AND WORKSHOP "SENSING AND QUANTUM INFORMATION IN FLUORISCENT NANOMATERIALS". KAZAN, October 3-7, 2022. P.16. http://kfti.knc.ru/mdmr/2022/book-of-abstracts.php
  2. M.K. Bowman, A.G. Maryasov
    Strange forms of magnetic dipole interactions for anisotropic spins
    MODERN DEVELOPMENT OF MAGNETIC RESONANCE. ABSTRACTS OF THE INTERNATIONAL CONFERENCE AND WORKSHOP "SENSING AND QUANTUM INFORMATION IN FLUORISCENT NANOMATERIALS". KAZAN, October 3-7, 2022. P.8. http://kfti.knc.ru/mdmr/2022/book-of-abstracts.php

    3. 2021
  3. A.G. Maryasov, M.K. Bowman
    Static and Dynamic Vector Models in EPR of Anisotropic Centers
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.128.
  4. A.G. Maryasov, M.K. Bowman
    Static and Dynamic Vector Models in EPR of Anisotropic Centers
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.128.

    5. 2020
  5. N. Sannikova , I. Timofeev, E. Bagryanskaya , M. Bowman , M. Fedin, O. Krumkacheva
    Electron Spin Relaxation of Photoexcited Porphyrin in Water-Glycerol Glass
    Aabstracts of the international conference and workshop "Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information", Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 195
  6. П.А. Федюшин, Е.В. Зайцева, Т.В. Рыбалова, Е.В. Третьяков
    Новый подход к синтезу трет-бутиларилнитроксилов
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.93

    7. 2019
  7. I.F. Zhurko, S.A. Dobrynin, Yu.I. Glazachev, D.A. Komarov, A.A. Bobko, I.A. Kirilyuk
    Cyclic nitroxides with tert-butyl group at α-carbon
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 3PM10
  8. Yu.V. Khoroshunova, D.A. Morozov, A.I. Taratayko, Yu.I. Glazachev, I.A. Kirilyuk
    Conformationally rigid pyrrolidine nitroxides: synthesis and transformations
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 2AM09
  9. D. Mazhukin, E. Zaytseva, Y. Ten, D. Shiomi, Y. Gatilov, A. Yu, K. Sugisaki, A. Bogomyakov, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya
    New trends in the chemistry of hybrid phenoxyl-nitroxides
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 2AM06
  10. D.A. Morozov, S.A. Dobrynin, Yu.I. Glazachev, I.A. Kirilyuk
    2,2,5,5-Tetraethyl substituted pyrroline nitroxides: Synthesis and 3PM12 transformations
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 3PM12
  11. V.M. Tormyshev, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, T.I. Troitskaya, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Trityl Spin Labels in Distance Measurements in Biomolecules Using SDSL and Pulsed ESR
    XIth International Workshop on EPR in Biology and Medicine. Krakow, Poland, October 6-10, 2019, Book of Abstracts, p. 68
  12. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E. Zaytseva, O. Rogozhnikova, V. Tormyshev, D. Trukhin, E. Bagryanskay, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, S. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Multi-Frequency EPR/ENDOR, DNP and AWG Pulse MW Spectroscopy of g-Engineered Trityl-Aryl-Nitroxide biradicals
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 173
  13. E. Zaytseva, I. Timofeev, O. Krumkacheva, D. Parkhomenko, D. Mazhukin, K. Sato, H. Matsuoka, T. Takui, E. Bagryanskaya
    EPR and DEER characterization of new mixed weakly coupled nitroxide triradicals for molecular three-spin qubits
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-45, page 101
  14. K. Sato, R. Hirao, I. Timofeev, O. Krumkacheva, E.V. Zaitseva, V.M. Tormyshev, D.V. Trukhin, O.Yu. Rogozhnikova, D.A. Parkhomenko, E. Bagryanskaya, T. Gutmann, V. Klimavicius, G. Buntkowsky, K. Sugisaki, Sh. Nakazawa, H. Matsuoka, K. Toyota, D. Shiomi, T. Takui
    Trityl-Aryl-Niroxide Based Genuinely g-Engineered Biradicals, as Studied by DNP, Multi-Frequency ESR/ENDOR, AWG Pulse MW Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-39, page 95
  15. D.l. Polyukhov, A. Poryvaev, M. Fedin
    Precise Measurements and of effective window sizes of ZIF-8 monitored by Electron Paramagnetic Resonance
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. PP-20, page 76
  16. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu. Gatilov, D. Stass, A. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic properties of π-conjugated phenoxyl-nitroxide radicals as designed for advanced molecular magnetism
    International conference ORGEL-2019, 23-29 Sept., Novosibirsk, Russia, Book of abst. O-1, page 38
  17. M.K. Bowman
    Electron Spin Relaxation and Motion in Solids: Spin, Spatial, Spectral
    Int. Conference "Magnetic Resonance - Current State and Future Perspectives" and satellite XXI International Youth Scientific School "Actual problems of magnetic resonance and its application", September 23-27, 2019 Kazan, Russia, , Book of Abst. P. 22
  18. А.И. Таратайко, Е.В. Зайцева, С.А. Добрынин, И.А. Кирилюк
    Синтез профлуоресцентных нитроксильных радикалов – потенциальных зондов для биофизических исследований
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 233
  19. С.А. Добрынин, Е.В. Зайцева, И.А. Кирилюк
    Стереоэлектронные эффекты в нитроксильных радикалах пирролидинового ряда
    Сборник тезисов докладов V Междисциплинарной конференции «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии», Судак, Крым, РФ, 15-18 сентября 2019 года, С. 146
  20. A.I. Taratayko, S.A. Dobrynin, E.V. Zaytseva, I.A. Kirilyuk
    2-Functionalized sterically shielded pyrrolidine nitroxides
    the 13th Japanese-Russian Workshop on “Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices”, November 10-13, 2019, Awaji Island, Japan., 3PM11
  21. O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, T.I. Troitskaya, M.K. Bowman, E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev
    Persistent tris(tetrathiaaryl)methyl radicals - a new generation of spin labels designed for studying the structure of biopolymers
    XXI Mendeleev Congress on general and applied chemistry. Saint Petersburg 9-13 September, 2019.Book of abstracts. Volume 1, Section 1, Page 256
  22. P.A. Fedyushin, L.Yu. Gurskaya, E.V. Panteleeva, T.V. Rybalova, E.V. Zaytseva, E.V. Tretyakov
    Exploration of SN F -approach toward functionalized nitroxides and nitronyl nitroxides
    Book of abstracts of XI International Conference on Chemistry for Young Scientists. Saint Petersburg (September 9-13, 2019), P. 243
  23. S. Zhivetyeva, P.V. Petunin, P.S. Postnikov, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Zaytseva, E.G. Bagryanskaya, E.V. Tretyakov
    First exchange-coupled verdazyl-nitroxide diradical: synthesis, structure and magnetic properties
    Book of abstracts of XI International Conference on Chemistry for Young Scientists. Saint Petersburg (September 9-13, 2019), P. 154
  24. С.С. Овчеренко, А.В. Шернюков, О.А. Чинак, Е.Г. Багрянская
    Изучение свойств проникновения фрагмента к-казеина RL2 внутрь клеток человека
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 199.
  25. С.С. Овчеренко, А.В. Шернюков, О.А. Чинак, Е.Г. Багрянская
    Изучение структурных и агрегационных свойств фрагмента K-казеина RL2
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 198.
  26. I.O. Timofeev, A.S. Spitsina, N.Sh. Lebedeva, O.I. Koifman, A.S. Chubarov, M.V. Fedin, E.G. Bagraynskaya, O.A. Krumkacheva
    EPR studies of complexes of photosensitizers with albumin promising in photodynamic therapy of cancer
    В книге: Биотехнология - медицине будущего Материалы всероссийской мультиконференции с международным участием. Новосибирск, 2019. С. 139.
  27. С.С. Куцейкин
    Получение контрастных агентов для 1H магнитно-резонансной томографиина основе человеческого сывороточного альбумина инитроксильных радикалов
    В книге: Химия материалы 57-й Международной научной студенческой конференции. Новосибирск, 2019. С. 71.
  28. Ю.В. Хорошунова
    Синтез и модификации нитроксильных радикалов со спиро-2'-гидроксиметилциклопентановым фрагментом
    В книге: Химия материалы 57-й Международной научной студенческой конференции. Новосибирск, 2019. С. 60.
  29. E. Zaytseva, Yu. Ten, Yu. Gatilov, Ai. Yu, D. Mazhukin, E. Bagryanskaya
    Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals as a New Building Block in Magnetochemistry
    The 52nd Annual International Meeting of the ESR Spectroscopy Group of the Royal Society of Chemistry, April , 7- 11, 2019, Glasgow, UK, Book of Abst., P1.

Патенты

  1. С.А. Добрынин, Ю.В. Хорошунова, И.А. Кирилюк
    Способ получения 2,2,5,5-тетраэтил-3-карбоксипирролидин-1-оксила
    Заявка 2019119971, приоритет от 25.06.2019, Патент RU 2 702 331 , Бюл. № 28, опубликовано: 08.10.2019



 

 
Ранее:
 01.04.2021 Из состава лаборатории фотоактивируемых процессов выделена группа перспективных технологий и материалов,

 

Zaikin P.A.


Руководитель - Павел Анатольевич Заикин
тел. (383) 330-75-45, вн. т.2-69, моб. 89952722414
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Группа  создана 01 апреля 2021года.

Научные направления:

  1. Разработка ресурсосберегающих технологий получения практически важных фторорганических соединений с использованием принципов "зеленой химии"
     
  2. Получение и исследование функциональных органических материалов для устройств модуляции светового потока
     
  3. Фундаментальные исследования структуры и свойств активных промежуточных частиц, преимущественно катионных и ион-радикальных, электрохимическими, спектроскопическими и расчетными методами
     

Финансирование группы осуществляется по проектам государственного задания, грантам РФФИ и хоздоговорам.

Имеющееся оборудование:

  • Перчаточный бокс MBraun Labstar для проведения исследований в инертной среде
     
  • Оптоволоконные спектрометры УФ-видимой области Avantes с 8-канальным мультиплексором и интегрирующей сферой
     
  • Потенциостаты-гальваностаты с модулем импеданса Элинс P-40X и Р-5Х 8-канальные потенциостаты-гальваностаты Элинс P-20X8
     
  • Спектроэлектрохимическая ячейка Pine с Pt и Au сотовыми электродами для регистрации электронных спектров поглощения электрохимически генерируемых соединений
     
  • Установка ракельного нанесения (Dr.Blade coater) для нанесения тонких пленок.
     
  • Вибрационная мельница-ступка MLW KM1 для проведения механохимических исследований
     
  • Мельница-ступка Retsch KM-100 для масштабирования механохимических реакций
     

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Заикин Павел Анатольевич Руководитель группы, нс 227 330-56-03, 89952722414 2-69 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Бритвин Александр Викторович снс(ктн) 163 ИТК 330-56-03 2-48 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Артюха Екатерина Андреевна нс(кхн) 163 ИТК 330-56-03 2-48
4 Дян Ок Тон нс(кхн) 227 330-56-03 2-69 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Еланов Иннокентий Романович нс(кхн) 146 ИТК 330-56-03 4-43 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Постнов Никита Олегович инженер
7 Костин Василий Васильевич лаборант 202 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 


 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2022
  1. Ok Ton Dyan, P. A. Zaikin
    7,7-Difluoropentaphen-6(7H)-one
    Molbank 2022, 2022(4), M1525 doi:10.3390/M1525

    2. 2021
  2. Ok. Ton. Dyan, R. V. Andreev, P. A. Zaikin
    Substituents Effects in the Diels-Alder Reaction of 1,1-Difluoronaphthalen-2(1H)-ones with Cyclopentadiene
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 250, 109859 doi:10.1016/j.jfluchem.2021.109859, IF=2.49
  3. P.A. Zaikin, Ok.Ton. Dyan, I.R. Elanov, G.I. Borodkin
    Ionic Liquid-Assisted Grinding: An Electrophilic Fluorination Benchmark
    Molecules 2021, 26(19), 5756 doi:10.3390/molecules26195756, IF=4.41

Тезисы докладов на конференциях


    2020
  1. П.А. Заикин, В.Д. Тихова
    Изучение твердофазного фторирования 2-нафтола реагентом F-TEDA-BF4 методом дифференциальной сканирующей калориметрии
    3-я Всероссийская конференция «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» МИССФМ-3, 1-4 сентября 2020 г., Новосибирск, Сборник тезисов. СД-29 , Стр. 334
  2. П.А. Заикин, В.Д. Тихова
    Изучение твердофазного фторирования 2-нафтола реагентом F-TEDA-BF4 методом дифференциальной сканирующей калориметрии
    3-я Всероссийская конференция «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» МИССФМ-3, 1-4 сентября 2020 г., Новосибирск, Сборник тезисов. СД-29 , Стр. 334

(организован в 1960 году) 

Ранее: с 1960 г. зав. лабораторией - д.х.н. Г.Г. Якобсон (1960-1984 гг.),
с 1984 г. зав. лабораторией - д.х.н., профессор В.Е. Платонов (1984-2015 гг.),
 с 2015 г. зав. лабораторией - д.х.н. Т.В. Меженкова.

Mezenkova



Зав. лабораторией - д.х.н. Татьяна Владимировна Меженкова
тел. (383) 330-69-43, вн. т. 2-90
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Лаборатория организована в 1960 г. чл.-корр. АН ССС, профессором Н.Н. Ворожцовым-мл. и к.х.н. Г.Г. Якобсоном. До 1 июля 2015 г. Лабораторией руководил д.х.н., профессор Вячеслав Евдокимович Платонов

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Меженкова Татьяна Владимировна зав. лабораторией(дхн) 203, 404 НТК 330-69-43 2-90, 3-65 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Карпов Виктор Михайлович гнс(дхн) 203 330-69-43 2-90 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Платонов Вячеслав Евдокимович гнс(дхн) 316 НТК 330-94-37 2-87 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Бардин Вадим Викторович внс(дхн) 211 330-94-32 2-98 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Виноградов Андрей Сергеевич снс(кхн) 326 330-69-43 3-85 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Зонов Ярослав Викторович снс(кхн) 203 330-69-43 2-90 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Ковтонюк Владимир Николаевич снс(кхн) 229 330-69-43 3-94 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Максимов Александр Михайлович снс(кхн) 228 330-69-43 2-23 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
9 Бредихин Роман Андреевич нс(кхн) 317, 327 330-78-60, 89139259692 2-71, 3-97 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
10 Кощеев Борислав Вячеславович нс(кхн) 228 330-69-43 2-23 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
11 Комаров Владислав Владимирович мнс 203 330-69-43 2-90 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
12 Синяков Владимир Рейнович ведущий инженер 203 330-69-43 2-90 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Студенты
13 Калашников Степан Борисович лаборант 326 330-69-43 3-85 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
14 Кызласова Дарья Александровна лаборант
Аспиранты
15 Голохвастова Дарья Сергеевна мнс 203 330-69-43 2-90 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Основные направления проводимых работ (исследований) лаборатории

  • Разработка научных основ синтеза и функционализации полифтораренов, исследование их реакционной способности, выявление тонкого механизма реакций, включая исследование нестабильных интермедиатов, поиск областей практического приложения.
  • Изучение на базе металлорганических производных процессов функционализации полифтораренов.
  • Трансформации фторалкильных, фторвинильных , азот-, кислород- и серасодержащих функциональных групп.

Основные научные результаты за последние годы

  1. Cоздана новая область химии ароматических соединений - химия полифтораренов и их аналогов.
  2. Разработан общий метод получения ключевых полифторароматических соединений и их функциональных производных, основанный на высокотемпературной реакции обмена атомов хлора на фтор в полихлорированных аналогах под действием фторида калия.
  3. Изучены общие закономерности реакций полифтораренов с электрофильными, нуклеофильными, радикальными реагентами и карбенами.
  4. Разработаны оригинальные методы синтеза полифторароматических производных, новые подходы к получению полифтораренов на базе превращений, включающих перестройку молекулярного скелета в результате термической внутримолекулярной радикальной циклизации, а также сокращения, расширения и раскрытия циклов в ходе катионоидных превращений полифторированных бензоциклоалкенов и их карбонильных производных.
  5. Исследованы модификация и трансформация полифторированного кольца, в том числе с последующей реароматизацией, включающей получение реакционноспособных полифторциклогексадиенонов и их превращение в химических и фотохимических реакциях.
  6. На основе сопиролиза полифторарентиолов с хлором или бромом при 400-5000С в проточной системе разработан новый метод получения широкого круга хлор- и бромполифтораренов.
  7. Разработан оригинальный метод синтеза полифторароматических цинкорганических соединений и исследуется их химия.

Приоритетные направления, в рамках которых ведутся текущие исследования

  • V.36. «Теоретическая химия и развитие методологии органического и неорганического синтеза, новые методы физико-химических исследований».
  • V.36.6. « Развитие научных основ направленного органического, элементорганического и неорганического синтеза с целью разработки рациональных методов получения новых биологически активных веществ, синтонов, мономеров и полимеров высокотехнологичных продуктов».

Текущие проекты


Исследования лаборатории поддерживались грантами Президиума РАН, СО РАН, РФФИ, Российского некомерческого партнёрства «АСГЛ-исследовательские лаборатории», различными хоздоговорами, а также DFG, Volkswagen-Stiftung (Германия). В настоящее время исследования поддерживаются грантом РФФИ.


Избранные публикации

  1. V.I. Krasnov, A.S. Vinogradov, V.E. Platonov, Preparation of organozinc compounds from 3-chloroheptafluorotoluene and zinc: the participation of C-F bonds. Mendeleev Commun., 168 (2006).
  2. T. D. Petrova, V. E. Platonov, A new reactive type of polyfluoroarenes. polyfluoroaromatic compounds with a -N=CClR group. J. Fluorine Chem., 126, 860 (2005). Full text
  3. Л. С. Кобрина, Фторированные циклогексадиеноны – универсальные синтоны для получения фторорганических соединений. Изв. АН. Сер. хим., 1629 (2002).
  4. V. I. Krasnov, V. E. Platonov, I. V. Beregovaya, L. N. Shchegoleva, Transformations of perfluoroxylenes and perfluoro-p-cumene under the action of Zn(Cu)-DMF-H2O. Tetrahedron, 53, 1797 (1997). Full text
  5. Реакционная способность полифторароматических соединений. (Под ред. Г.Г. Якобсона). Изд-во Наука. Новосибирск, 1983. С. 251.
  6. V.M. Karpov, V.E. Platonov, G.G. Yakobson. The generation of polyfluoroindenyl cations. On the aromaticity of polyfluoroindenyl cations. Tetrahedron, 34, 3215 (1978). Full text
  7. N.G. Malyuta, V.E. Platonov, G.G. Furin, G.G. Yakobson. Copyrolysis of pentafluoro-substituted derivatives of benzenes with sources of difluorocarbene. Formation of perfluoroindan. Tetrahedron, 31, 1201 (1975). Full text
  8. Н.Н. Ворожцов-мл., В.Е. Платонов, Г.Г. Якобсон. Получение гексафторбензола из гексахлорбензола. Изв. АН СССР. Сер. хим., 1524 (1963).

Публикации за последние 5 лет 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2023
  1. A. Bryzgalov, T. Tolstikova, B. Koshcheev, A. Maksimov
    Synthesis new fluorinated 4-phenyl-1,4-dihydropyridine derivatives, as perspective antiarrhythmic and antihypertensive drugs
    Results in Chemistry, 2023, V.5, January 2023, 100705 doi:10.1016/j.rechem.2022.100705

    2. 2022
  2. И.А. Оськина, В.И. Краснов, И.Ю. Багрянская, А.С. Виноградов, В.Е. Платонов, А.Я. Тихонов
    Синтез алкилзамещенных 2-(полифториндан-5-ил)-Н--имидазол-1-олов
    Журнал органической химии. 2022. Т. 58. № 12. С. 1379-1386. doi:10.31857/S0514749222120060, IF=0.861
  3. V.N. Kovtonyuk, Yu.V. Gatilov, P.V. Nikul'shin
    Perfluorinated cyclo-tetrakis(phenylene sulfides): synthesis and structure
    Mendeleev Communications, V. 32, N 6, November–December 2022, Pp. 789-791 doi:10.1016/j.mencom.2022.11.027, IF=1.837
  4. S. Wang, Ya.V. Zonov, V.M. Karpov, O.A. Luzina, T.V. Mezhenkova
    Carbonylation of Polyfluorinated 1-Arylalkan-1-ols and Diols in Superacids
    Molecules 2022, 27(24), 8757 doi:10.3390/molecules27248757, IF=4.927
  5. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов
    Получение нитрометильных производных из серосодержащих пентафторбензолов
    Журнал органической химии, 2022, Т. 58, N 9, Cc. 985-993. DOI: 10.31857/S0514749222090075 (Synthesis of Nitromethyl Derivatives from Sulfur-Containing Pentafluorobenzenes/ B. V. Koshcheev, A. M. Maksimov// Russ J Org Chem, 2022, 58(9), 1242–1249 doi:10.1134/S107042802209007X), IF=0.862
  6. Hu. Han, V.N. Kovtonyuk, Yu.V. Gatilov, R.V. Andreev
    Directed synthesis of isomeric polyfluorinated dinitrotetraoxacalixarenes and bicyclooxacalixarenes
    Journal of Fluorine Chemistry, 2022, V.261-262, 110022 doi:10.1016/j.jfluchem.2022.110022, IF=2.226
  7. Федюшин П.А., Серых А.А., Виноградов А.С., Меженкова Т.В., Платонов В.Е., Насырова Д.И., Самигуллина А.И., Федин М.В., Заякин И.А., Третьяков Е.В.
    Бирадикал с полифторированным терфениленовым остовом
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2022. № 8. С. 1670-1678. (Biradical with a polyfluorinated terphenylene backbone/ P. A. Fedyushin, A. A. Serykh, A. S. Vinogradov, T. V. Mezhenkova, V. E. Platonov, D. I. Nasyrova, A. I. Samigullina, M. V. Fedin, I. A. Zayakin, E. V. Tretyako// Russian Chemical Bulletin, 2022, V. 71, N 8, pp 1670-1678 doi:10.1007/s11172-022-3577-0), IF=1.704
  8. А.М. Чеплакова, В.С. Гусаров, Д.Г. Самсоненко, А.С. Виноградов, К.А. Коваленко, М.И. Рахманова, В.П. Федин
    Слоистые металл-органические координационные полимеры на основе бии трехъядерных кадмиевых блоков и октафторбифенил-4,4'-дикарбоксилат-анионов
    Журнал структурной химии. 2022. Т. 63. № 6. С. 761-770. doi:10.2692.JSC_id92420 (LAYERED METAL-ORGANIC COORDINATION POLYMERS BASED ON BI- AND TRINUCLEAR CADMIUM BLOCKS AND OCTAFLUOROBIPHENYL- 4,4'-DICARBOXYLATE ANIONS/ A. M. Cheplakova, V. S. Gusarov, D. G. Samsonenko, A. S. Vinogradov, K. A. Kovalenko, M. I. Rakhmanova & V. P. Fedin // Journal of Structural Chemistry, 2022, V. 63, Pp 95-904 doi:10.1134/S0022476622060063), IF=1.004
  9. Я.В. Зонов, С. Ван, Д.С. Голохвастова, В.М. Карпов, Т.В. Меженкова, Ю.В. Гатилов
    Восстановление перфторбензоциклоалкенонов и других полифторарилкетонов в спирты под действием LiBH4
    Журнал органической химии, Т. 58, N 6, Cc 619-631, doi:10.31857/S0514749222060040 (Reduction of Perfluorinated Benzocycloalkenones and Other Polyfluoroaryl Ketones to Alcohols with LiBH4/ S. Wang, D. S. Golokhvastova, Ya. V. Zonov, V. M. Karpov, T. V. Mezhenkova, Yu. V. Gatilov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2022, V. 58, N 6, Pp 780-790 doi:10.1134/S1070428022060045), IF=0.862
  10. A.D. Mironova, M.A. Mikhaylov, A.M. Maksimov, K.A. Brylev, A.L. Gushchin, D.V. Stass, A.S. Novikov, I.V. Eltsov.P.A. Abramov, M.N. Sokolov
    Phosphorescent Complexes of {Mo6I8}4+ and {W6I8}4+ with Perfluorinated Aryl Thiolates featuring Unusual Molecular Structures
    European Journal of Inorganic Chemistry,V. 2022, N 7, March 9, 2022, e202100890 doi:10.1002/ejic.202100890, IF=2.551
  11. M.M. Shmakov, S.A. Prikhod'ko, R.Yu. Peshkov, V.V. Bardin, N. Yu. Adonin
    Aryldifluoroboranes: Lewis acidity and catalytic activity in the alkylation of phenols
    Molecular Catalysis, V. 521, March 2022, 112202 doi:10.1016/j.mcat.2022.112202, IF=5.089

    12. 2021
  12. И.А. Оськина, А.С. Виноградов, Б.А. Селиванов, В.А. Савельев, В.Е. Платонов, А.Я. Тихонов
    Синтез 4,5-диалкил-2-перфторарил-1H-имидазол-1-олов и 4,5-диметил-2-перфторарил-1H-имидазолов
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 12. С. 1752-1758. doi:10.31857/S0514749221120107 (Synthesis of 4,5-Dialkyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazol-1-ols and 4,5-Dimethyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazoles/ I. A. Os’kina, A. S. Vinogradov, B. A. Selivanov, V. A. Savelyev, V. E. Platonov & A. Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistryб 2021, V. 57, Pp 1968-1973 doi:10.1134/S1070428021120101), IF=0.722
  13. П.В. Никульшин, Р.А. Бредихин, А.М. Максимов, В.Е. Платонов
    Удобный метод получения симметричных полифторированных дифенилсульфанов
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 12. С. 1694-1705.doi:10.31857/S0514749221120041 (Convenient Synthesis of Symmetrical Polyfluorinated Diphenyl Sulfides/ P. V. Nikul’shin, R. A. Bredikhin, A. M. Maksimov & V. E. Platonov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 57, Pp 1921-1930 doi:10.1134/S1070428021120046), IF=0.722
  14. В.В. Шелковников, С.Л. Микерин, А.Э. Симанчук, П.А. Чубаков, С.В. Коротаев, Н.А. Орлова, В.Н. Бережная, И.Ю. Каргаполова, А.М. Максимов, Р.А. Ищенко, Н.Д. Рязанов
    Нелинейно-оптические свойства полифтортрифенилпиразолиндицианоизофороновых красителей в матрице поликарбоната
    Автометрия. 2021. Т. 57. № 6. С. 60-66. doi:10.15372/AUT20210606
  15. T.V. Mezhenkova, V.V. Komarov, V.M. Karpov, Ya.V. Zonov, Yu.V. Gatilov
    Reaction of perfluorotetralin with 1,2,3,4-tetrafluorobenzene in SbF5 medium: The formation of polycyclic compounds with a new carbon framework
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 250, 109882 doi:10.1016/j.jfluchem.2021.109882, IF=2.49
  16. В.С. Гусаров, А.М. Чеплакова, Д.Г. Самсоненко, А.С. Виноградов, В.П. Федин
    Синтез и кристаллическая структура металл-органических координационных полимеров на основе CD(II) и октафторбифенил-4,4'-дикарбоксилата
    Журнал неорганической химии. 2021. Т. 66. № 9. С. 1280-1286. doi:10.31857/S0044457X21090038 (Synthesis and Crystal Structure of Cadmium(II) Metal-Organic Coordination Polymers with Octafluorobiphenyl-4,4'-Dicarboxylate/ V. S. Gusarov, A. M. Cheplakova, D. G. Samsonenko, A. S. Vinogradov & V. P. Fedin// Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2021, V. 66, N 9, Pp 1374-1379 doi:10.1134/S0036023621090035), IF=1.312
  17. Ya.V. Zonov, Siqi. Wanga, V.M. Karpov, T.V. Mezhenkova
    The aliphatic ring-opening and SNAr substitution in the reactions of perfluorobenzocycloalkenones with K2CO3 in water and methanol
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 249, 109851 doi:10.1016/j.jfluchem.2021.109851, IF=2.05
  18. S.A. Cherkasov, A.D. Semikina, P.M. Kaletina, Yu.F. Polienko, D.A. Morozov, A.M. Maksimov, I.A. Kirilyuk, E.G. Bagryanskaya, D. Parkhomenko
    The Kinetics of 1,3-Dipolar Cycloaddition of Vinyl Monomers to 2,2,5,5-Tetramethyl-3-imidazoline-3-oxides
    ChemPhysChem, 2021, V.86, N 8, Pp 1080-1086 doi:10.1002/cplu.202100266, IF=2.862
  19. Т.В. Меженкова, В.В. Комаров, В.М. Карпов, В.Р. Синяков, Я.В. Зонов, В.И. Краснов
    Взаимодействие перфторбензоциклобутена с изомерными тетрафторбензолами в среде SbF5
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 8. С. 1132-1145. (Reaction of Perfluorobenzocyclobutene with Isomeric Tetrafluorobenzenes in an SbF5 Medium/ T. V. Mezhenkova, V. V. Komarov, V. M. Karpov, V. R. Sinyakov, Ya. V. Zonov, V. I. Krasnov// Russian Journal of Organic Chemistry,2021, V. 57, N 8, Pp 1256-1267 doi:10.1134/S1070428021080042), IF=0.723
  20. Бардин В.В., Сысоев А.В., Колено Д.И., Митасов М.М., Багрянская Е.Г.
    Разработка технологий синтеза полифторароматических соединений, краун-эфиров и фитоиммунокорректоров растений и внедрение их в опытно-промышленное производство
    Химия в интересах устойчивого развития. 2021. Т. 29. № 3. С. 245-251 (Development of the Technologies for the Synthesis of Polyfluoroaromatic Compounds, Crown Ethers, Plant Phytoimmunocorrectors and Their Introduction into the Experimental-Industrial Production/ V.V. Bardin, A. Sysoev, D.Koleno, M.M. Mitasov , E.G. Bagryanskaya// Chemistry for Sustainable Development, 2021. V.29. N3. P.240-245 doi:10.15372/CSD2021302)
  21. R. A.Ishchenko,I. Yu.Kargapolova,N. А.Orlova,V.V.Shelkovnikov,A.М.Maksimov,N. D.Ryazanov,V.N.Berezhnaya,A.А.Chernonosov
    Polyfluorinated Triphenyl-4,5-Dihydro-1H-Pyrazoles with Dendroid Arylsulfanyl Moieties as Donor Blocks in Donor-Acceptor Chromophores
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 248, 109841 doi:10.1016/j.jfluchem.2021.109841, IF=2.05
  22. П.В. Никульшин, А.М. Максимов, В.Е. Платонов
    Синтез полифторхлорбромдифенилов, содержащих атомы хлора и брома в положениях 4 и 4,4′
    Журнал общей химии. 2021. Т. 91. № 7. С. 1049-1058. doi:10.31857/S0044460X2107009X doi:10.1134/S1070363221070097, IF=0.868
  23. Е.В. Третьяков, А.М. Максимов, П.В. Никульшин, Т.В. Меженкова
    Эффективный подход к синтезу 2,3,4,5-тетрафторфенола
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2021, Т. 70, N 5, С. 995-998 (An efficient approach to the synthesis of 2,3,4,5-tetrafluorophenol/ E.V. Tretyakov, A.M. Maksimov, P.V. Nikul’shin, T.V. Mezhenkova// Russian Chemical Bulletin, 2021, V, 70, N 5, Pp 995-998 doi:10.1007/s11172-021-3178-3), IF=1.222
  24. V.N. Kovtonyuk, Yu.V. Gatilov, P.V. Nikul’shin, R.A. Bredikhin
    Synthesis of Polyfluorinated Thia- and Oxathiacalixarenes Based on Perfluoro-m-xylene
    Molecules 2021, 26(3), 526 doi:10.3390/molecules26030526, IF=4.411

    25. 2020
  25. А.С. Виноградов, В.Е. Платонов
    Реакции полифторароматических цинкорганических соединений с оксалилхлоридом в дмфа. синтез полифторароматических альдегидов
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 12. С. 1858-1866. doi:10.31857/S0044460X20120082, IF=0.716
  26. A.M. Cheplakova, K.A. Kovalenko, A.S. Vinogradov, V.M. Karpov, V.E. Platonov, V.P. Fedin
    A comparative study of perfluorinated and non-fluorinated UiO-67 in gas adsorption
    Journal of Porous Materials, 2020, V. 27, N 12, Pp 1773-1782 doi:10.1007/s10934-020-00941-w, IF=2.183
  27. П.В. Никульшин, А.М. Максимов, В.Е. Платонов
    Термические превращения 2,5-дифтор-3,4,6-трихлорбензолтиола с тетрафторэтиленом
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 11. С. 1647-1653. doi:10.31857/S0044460X20110025 (Thermal Transformations of 2,5-Difluoro-3,4,6-trichlorobenzenethiol with Tetrafluoroethylene/ P. V. Nikul’shin, A. M. Maksimov & V. E. Platonov// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N. 11. Pp 2032-2037 doi:10.1134/S107036322011002X), IF=0.716
  28. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов, В.Е. Платонов, Р.А. Бредихин
    Взаимодействие 4-замещенных 1-[(дифторметил)сульфинил]-2,3,5,6-тетрафторбензолов с аммиаком и метиламином.
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 11. С. 1700-1709. doi:10.31857/S051474922011004X (Reaction of 4-Substituted 1-[(Difluoromethyl)sulfinyl]-2,3,4,5-tetrafluorobenzenes with Ammonia and Methylamine/ B. V. Koshcheev, A. M. Maksimov, V. E. Platonov & R. A. Bredikhin// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 56, N 11, Pp 1911-1919 doi:10.1134/S1070428020110044), IF=0.624
  29. B.V. Koshcheev, R.A. Bredikhin, A.M. Maksimov, V.E. Platonov, R.V. Andreev
    Reactions of 4-substituted 1-[(difluoromethyl)sulfinyl]polyfluorobenzenes with phenolate anion (20-11262MP)
    Arkivoc. - 2020. - Part VI - pp. 344-361. doi:10.24820/ark.5550190.p011.262, IF=1.053
  30. E.D. Gladkova, I.V. Nechepurenko, R.A. Bredikhin, A.A. Chepanova, A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, E.M. Mamontova, R.O. Anarbaev, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    The First Berberine-Based Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (Tdp1), an Important DNA Repair Enzyme
    Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(19), 7162 doi:10.3390/ijms21197162, IF=4.556
  31. T. V.Mezhenkova, V. V.Komarov,V. M.Karpov, I. V.Beregovaya,Ya.V.Zonov
    Synthesis of 1-(tetrafluorophenyl)perfluoro-1-phenylethanes and their cyclization into polyfluoro-9-methylfluorenes under the action of antimony pentafluoride
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 237, 109615 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109615, IF=2.322
  32. L.N. Zelenina, K.V. Zherikova, T.P. Chusova, S.V. Trubin, R.A. Bredikhin, N.V. Gelfond, N.B. Morozova
    Comprehensive thermochemical study of sublimation, melting and vaporization of scandium(III) beta-diketonates
    Thermochimica Acta, 2020, V. 689, 178639 doi:10.1016/j.tca.2020.178639, IF=2.762
  33. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов
    Синтез полифторированных тетраоксакаликс[4]аренов при взаимодействии пентафторнитробензола с резорцином, орцинолом и тетрафторрезорцином
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 7. С. 1030-1038. (Synthesis of polyfluorinated tetraoxacalix[4]arenes by the interaction of pentafluoronitrobenzene with resorcinol, orcinol, and tetrafluororesorcinol/ Kovtonyuk V. N., Han H., Gatilov Yu. V.// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020 doi:10.31857/S0514749220070058), IF=0.751
  34. N.Yu. Adonin, V.V. Bardin
    Polyfluorinated arylboranes as catalysts in organic synthesis
    Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 262-272 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.002, IF=1.694
  35. Т.В. Меженкова, В.Р. Синяков, В.М. Карпов, Я.В. Зонов
    Скелетные превращения продуктов арилирования перфтор-1,2-диэтилбензоциклобутена тетрафторбензолами в присутствии SbF5
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 3. С. 422-429. DOI: 10.31857/S0514749220030118 (Skeletal Transformations of Arylation Products of Perfluoro-1,2diethylbenzocyclobutene with Tetrafluorobenzenes in the Presence of SbF5/ Mezhenkova T. V., Sinyakov V. R., Karpov V. M., Zonov Ya. V.// Russ J Org Chem, 2020, V. 56, N 3, Pp 429-435 doi:10.1134/S1070428020030100), IF=0.624
  36. В.В. Бардин, С.А. Приходько, М.М. Шмаков, А.Ю. Шабалин, Н.Ю. Адонин
    Синтез фторсодержащих арил(галоген)боранов из арил(фтор)боратов калия
    Журнал общей химии. 2020. Т. 90. № 1. С. 72-84 DOI:10.31857/S0044460X20010096 (Synthesis of Fluorine-Containing Aryl(halo)boranes from Potassium Aryl(fluoro)borates/ V. V. Bardin, S. A. Prikhod’ko, M. M. Shmakov, A. Yu. Shabalin & N. Yu. Adonin// Russian Journal of General Chemistry, 2020, V. 90, N 1 , Pp 50–61 doi:10.1134/S1070363220010089), IF=0.716
  37. С.А. Приходько, А.Ю. Шабалин, М.М. Шмаков, В.В. Бардин, Н.Ю. Адонин
    Ионные жидкости с фторсодержащими анионами как новый класс функциональных материалов: особенности синтеза, физико-химических свойств и примеры использования
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 1. С. 17-31. (Ionic liquids with fluorine-containing anions as a new class of functional materials: features of the synthesis, physicochemical properties, and use/ S. A. Prikhod'ko, A. Yu. Shabalin, M. M. Shmakov, V. V. Bardin, N. Yu. Adonin// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 17–31 doi:10.1007/s11172-020-2719-5), IF=1.061

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. D.V. Stass, E.M. Glebov, R.G. Fedunov, L.V. Kuibida, P.V. Nikul'shin
    New polyfluorinated systems producing X-ray generated exciplexes with magnetosensitive emission due to spin control of recombination
    MODERN DEVELOPMENT OF MAGNETIC RESONANCE 2022, Kazan, October 3-7, 2022, P. 54
  2. Д.И. Деревянко, Е.Ф. Пен, В.В. Шелковников, В.В. Бардин
    Запись монохромных и цветных голограмм в фотополимерном материале с использованием боратсульфониевого комплекса с переносом заряда
    HOLOEXPO 2022, Тезисы докладов. XIX международная конференция по голографии и прикладным оптическим технологиям.Санкт-Петербург, 20-22 сентября 2022 года, С.322-329
  3. Х. Хань, В.Н. Ковтонюк, Ю.В. Гатилов, Р.В. Андреев
    Направленный синтез полифторированных динитротетраоксакаликсаренов и бициклооксакаликсаренов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.175
  4. П.В. Никульшин, В.Е. Платонов
    Превращения пентафторанилина под действием серы и хлорида или бромида алюминия. Синтез тетрафтор-4-хлоранилина и 4-бромтетрафторанилина
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.150
  5. A. Виноградов, В. Платонов
    Реакции полифторароматических цинкорганических соединений с оксалилхлоридом. Синтез 1,2 бис(полифторарил)этан-1,2-дионов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.121
  6. С. Ван, Я.В. Зонов, В.М. Карпов, Т.В. Меженкова
    Карбонилирование полифторированных 1-арилалкан-1-олов, бензоциклоалкен-1-олов, а также диолов в суперкислой среде
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.86
  7. Т.В. Меженкова, В.М. Карпов, B.В. Комаров, Я.В. Зонов, Ю.В. Гатилов
    Катионоидные скелетные трансформации полифторированных фенилбензоциклоалкенов в среде пятифтористой сурьмы
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.60
  8. Б. Кощеев, А. Брызгалов, А. Максимов, Т. Толстикова
    Синтез серосодержащих 4-тетрафторфенил-1,4-дигидропиридинов и изучение их биологической активности
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.53
  9. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов, П.В. Никульшин, Р.В. Андреев
    Полифторированные окса- и тиакаликсарены и их аналоги
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.52
  10. P.M. Kaletina, A.S. Vinogradov, I.K. Shundrina, T.V. Mezhenkova, E.G. Bagryanskaya
    Study of Polymerization of Fluorine Monomer (1-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)prop-2-en-1-one)
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P. 23
  11. Д.И. Деревянко, В.В. Шелковников, В.В. Бардин, С.А. Черкасов, А.Д. Семикина, Е.В. Васильев
    Фотоинициирующая система на основе сульфониевой производной тиоксантен-9-она и бутилтрис(4-метоксифенил)боратом: оптические и термодинамические параметры, квантовый выход фотообесцвечивания
    Тезисы доклада на конференции IV Байкальский материаловедческий форум, , 01-07 июл. 2022, Улан-Удэ, РФ
  12. Д.С.Голохвастова
    Синтез π-хинометидов и ксантенов из полифтор-1,1-диарилалкан-1-олов в реакции с олеумом и взаимодействие ряда полученных п-хинометидов с аммиаком
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
  13. В.В. Комаров
    Циклизация полифтор-1,1-дифенилалканов в полифтор-9-алкилфлуорены под действием SbF5
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"

    14. 2021
  14. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов, А.С. Виноградов
    ПОЛУЧЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА, СОДЕРЖАЩИХ ТИОТЕТРАФТОРФЕНИЛЬНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 219
  15. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов
    Получение 4-(алкил) тиотетрафторбензальдегидов – перспективных соединений для фундаментальных и практических исследований
    Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.47
  16. V.V. Komarov, T.V. Mezhenkova
    Interaction of perfluorobenzocyclobutene with isomeric tetrafluorobenzenes in SbF5 medium
    XII International conference on Chemistry for young scientists"MENDELEEV 2021",6-10 september 2021, Saint-Petersburg, Book of abstracts, p. 574 (устный доклад)
  17. Т.В. Меженкова, B.В. Комаров, В.М. Карпов, Я.В. Зонов, Ю.В. Гатилов
    Образование полифторированных полициклических соединений с неизвестным углеродным скелетом в реакции перфтортетралина с 1,2,3,4-тетрафторбензолом в среде SbF5
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 92
  18. В.И. Краснов, Т.В. Меженкова, В.В. Комаров, В.М. Карпов, В.И. Маматюк
    Аномально большое значение 6JF-F константы спин-спинового взаимодействия в дикатионе и катионах полифторбензоциклобутенового ряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 82
  19. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов
    Синтез полифторарилнитрометанов, содержащих трифторметильную или серусодержащую функции
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 81
  20. С.Б. Калашников, А.С. Виноградов
    Синтез 2-амино-5-метил-4-полифторарилтиазолов
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 78
  21. Я.В. Зонов, С. Ван, Т.В. Меженкова, В.М. Карпов
    Карбонилирование полифторированных спиртов в суперкислотах
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 74
  22. В.Н. Ковтонюк, Х. Хань, Ю.В. Гатилов, П.В. Никульшин, Р.А. Бредихин, Г.Е. Сальников, Е.В. Амосов
    Полифторированные окса- и тиакаликсарены
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 36
  23. В.В. Шелковников, С.Л. Микерин, А.Э. Симанчук, П.А. Чубаков, Н.В. Васильева, С.В. Коротаев, Н.А. Орлова, В.Н. Бережная, И.Ю. Каргаполова, А.М. Максимов, Р.А. Ищенко, Н.Д. Рязанов
    Органические нелинейно-оптические материалы на основе дендронизованных полифтортрифенилпиразолин-дицианоизофороновых хромофоров
    В книге: ФОТОНИКА 2021. СО РАН, ИФП СО РАН при содействии Министерства науки и высшего образования РФ. 2021. С. 124. doi:10.34077/RCSP2021-124
  24. S.B. Kalashnikov, A.S. Vinogradov
    Synthesis of 4-polyfluoroarylthiazoles
    XII International conference on Chemistry for young scientists"MENDELEEV 2021",6-10 september 2021, Saint-Petersburg, Book of abstracts, p. 558 (стендовый доклад)

    25. 2020
  25. Б.В. Кощеев, П.В. Никульшин, А.М. Максимов, Ю.В. Гатилов, Р.А. Бредихин
    Реакции нуклеофильного замещения в олифтораренах как подход для получения полифторароматических мета-дитиолов
    WSOC-2020 Научная конференция «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней», Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Январь 17-20, 2020. Красновидово, Россия, Сб. тезисов, с. 128
  26. Б.В. Кощеев, А.М. Максимов, В.Е. Платонов
    Взаимодействие 4-замещенных дифторметилполифторарилсульфоксидов с нуклеофилами
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.61

(организован в 1960 году) 

Ранее: в 1960 г. лаборатория синтеза физиологически активных веществ,
с 1967 г. переименована в лабораторию гетероциклических соединений,
зав. лабораторией - чю-корр. АН СССР В.П. Мамаев (1960-1987 гг.),
с 1987 г. зав. лабораторией - д.х.н. О.П. Шкурко (1987-2001 гг.),
с 2001 г. зав. лабораторией - д.х.н. А.В. Зибарев. (2001-октябрь 2002 г.
с 11.10. 2022 г. зав. лабораторией - к.х.н. Н.А. Семёнов. (2001-октябрь 2002 г.

SemenovNA


Зав. лабораторией - к.х.н. Николай Андреевич Семёнов
тел. (383) 330-96-64, вн. тел. 3-95, 2-19
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Лаборатория (в 1959-1967 гг. – лаборатория синтеза физиологически активных соединений, с 1967 г. – лаборатория гетероциклических соединений) была основана В.П. Мамаевым, впоследствии чл.-корр. АН СССР и в 1975-1987 гг. директором НИОХ. В 1987-2001 гг. лабораторий заведовал д.х.н. О.П. Шкурко, с 2001 г. - 10.10.2022 г. – д.х.н. А.В. Зибарев, с 11.10.2022 г. - к.х.н. Н.А. Семёнов.. 

  

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Семенов Николай Андреевич зав. лабораторией(кхн) 226, 224 330-96-64 3-95, 2-19 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Зибарев Андрей Викторович гнс(дхн) 318 НТК, 224 330-96-64 3-61, 3-95 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Малыхин Евгений Васильевич гнс(дхн) 308 НТЦ, 328 330-76-51 2-64, 4-28 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Тихонов Алексей Яковлевич гнс(дхн) 418 НТК, 202 330-88-67, 330-68-52 2-61, 2-32 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Макаров Александр Юрьевич внс(дхн) 222 330-96-64 2-44 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Ваганова Тамара Андреевна снс(кхн) 308 НТЦ, 328 330-76-51 2-64, 4-28 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Оськина Ирина Александровна снс(кхн) 304 330-88-33 2-82 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Николаенкова Елена Борисовна нс 202 330-68-52 2-32 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
9 Чуланова Елена Александровна нс(кхн) 226, 221 330-96-64 3-95, 2-43 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
10 Радаева Наталья Сергеевна мнс
11 Радюш Екатерина Алексеевна мнс 221 330-96-64 2-43 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
12 Елисеева Татьяна Федоровна ведущий инженер 222 330-96-64 2-44 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
13 Косенкова Юлия Сергеевна ведущий инженер 226, 224 330-66-45 3-95, 2-19 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Студенты
14 Буравлев Александр Андреевич лаборант

Направление исследований лаборатории

  • Химия азотных и халькоген-азотных π-гетероциклов, включая полифторированные производные, а также радикалы и ион-радикалы: разработка методов синтеза, изучение молекулярной и электронной структуры и реакционной способности, поиск применения в материаловедении и биомедицине.

Основные научные результаты за последние годы


  1. Cинтезирован ряд новых веществ, практически полезных для медицины, сельского хозяйства и техники. Часть из них защищена патентами. Наибольшее научное и прикладное значение имеют:
    • Противоэпилептический препарат ГАБОМК;
    • Ингибитор моноаминооксидазы ПИКАЗИД;
    • Эффективный высокоспецифичный препарат для лечения герпетических инфекций СИЛУР;
    • Антибактериальные соединения на основе дигидробензохиназолинов;
    • Оригинальные аналитические реагенты-комплексоны для высокочувствительных реактивных бумаг на ионы тяжелых металлов;
    • Комбинированные свето- и термо- стабилизаторы полиолефинов;
    • Пиримидин-содержащие нематические и смектические жидкие кристаллы и дихроичные красители для жидкокристаллических композиций;
    • Высоко термостойкие и высокомодульные полиимидные пленки и волокна на основе пиримидинсодержащих диаминов;
    • Светочувствительные компоненты для процесса алюминотипии и материалы специального назначения.
  2. Синтезированы нитродигидропиримидиноны с малой токсичностью и высокой антиаритмической активностью, обладающие продолжительным воздействием на ритм и частоту сердечных сокращений и не влияющие на артериальное давление.
  3. На основе новых лигандов получены координационные соединения, катализирующие полимеризацию этилена.
  4. Исследования в области халькоген-азотных гетероциклов заложили фундаментальные основы двух новых направлений химии гетероциклической соединений:
    • Химии 1,3,2,4-бензодитиадиазинов – 12π-электронных антиароматических веществ;
    • Химии халькоген-азотных π-гетероциклических анион-радикальных солей и комплексов с переносом заряда – перспективных компонентов магнитных и электропроводных функциональных молекулярных материалов.

Научная кооперация

Исследования Лаборатории выполняются в широком национальном и международном сотрудничестве.

Основные партнерские организации
    :
  • Институт неорганической химии СО РАН;
  • Институт химической кинетики и горения СО РАН;
  • Международный томографический центр СО РАН;
  • Институт катализа СО РАН;
  • Национальный исследовательский университет – Новосибирский государственный университет;
  • Национальный исследовательский университет – Томский государственный университет (г. Томск);
  • Институт органической химии РАН (г. Москва);
  • Институт проблем химической физики РАН (г. Черноголовка);
  • Бременский университет (г. Бремен, ФРГ);
  • Антверпенский университет (г. Антверпен, Бельгия);
  • Университет Сент-Эндрюс (г. Ст. Эндрюс, Шотландия);
  • Эдинбургский университет (г. Эдинбург, Шотландия).

Исследования Лаборатории поддержаны РФФИ, МОН РФ, РАН, СО РАН, ISF (США), DFG (ФРГ), RSC (Великобритания), INTAS (Европейский союз), и выполняются в сотрудничестве с коллегами из Германии, Бельгии, Шотландии, США, Швейцарии, Аргентины и Польши.


Приоритетные направления, в рамках которых ведутся текущие исследования

  • Исследования в области азотных гетероциклов преимущественно связаны с синтезом новых кардиотропных препаратов и лигандов для координационных соединений.

Текущие проекты

 

  • Проект № 14 «Дизайн, синтез, исследование структуры и свойств новых молекулярных магнитоактивных веществ на основе халькоген-азотных гетероциклических анион-радикалов» Программы фундаментальных исследований Президиума РАН № 8 «Разработка методов получения химических веществ и создание новых материалов».
  • The Royal Society International Joint Project 2010/R3 «1,2,5-Chalcogenadiazolidyls: A New Class of Spin and Charge Carriers» (granted by The Royal Society, UK).
  • The Leverhulme Trust International Network Project «Chalcogen-Nitrogen Compounds for Electronics and Spintronics» (granted by The Leverhulme Trust, UK).
  • Project DFG 436 RUS 113/967/0-1 R «A New Class of Heterocyclic Radical-Anion Salts: Syntheses, Structures and Magnetic Properties (granted by Deutsche Forschungsgemeinschaft, Germany).
  • Project BOF UA 22296 «Oligomeric Analogues of Polymeric Sulfur Nitride (SN)x» (granted by the University of Antwerp, Belgium).

Публикации за последние 5 лет 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2023
  1. E.A. Chulanova, E.A. Radiush, Ya. Balmohammadi, J. Beckmann, S. Grabowsky, A.V. Zibarev
    New charge-transfer complexes of 1,2,5-chalcogenadiazoles with tetrathiafulvalenes† Check for updates
    CrystEngComm, 2023, Advance Article doi:10.1039/D2CE01385A, IF=3.756
  2. L.N. Shishkina, O.Yu. Mazurkov, N.I. Bormotov, M.O. Skarnovich, O.A. Serova, N.A. Mazurkova, M.A. Skarnovich, A.A. Chernonosov, B.A. Selivanov, A.Ya. Tikhonov, S.G. Gamaley, G.G. Shimina, G.M. Sysoyeva, O.S. Taranov, E.D. Danilenko, A.P. Agafonov, R.A. Maksyutov
    Safety and Pharmacokinetics of the Substance of the Anti-Smallpox Drug NIOCH-14 after Oral Administration to Laboratory Animals
    Viruses 2023, 15(1), 205; doi:10.3390/v15010205, IF=5.817
  3. P.A. Nikitina, E.I. Basanova, E.B. Nikolaenkova, I.A. Os'kina, O.A. Serova, N.I. Bormotov, L.N. Shishkina, V.P. Perevalov, A.Ya. Tikhonov
    Synthesis of esters and amides of 2-aryl-1-hydroxy-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acids and study of their antiviral activity against orthopoxviruses
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, V. 79, 1 January 2023, 129080 doi:10.1016/j.bmcl.2022.129080, IF=2.94

    4. 2022
  4. N.A. Shekhovtsov, T.E. Kokina, K.A. Vinogradova, A.Y. Panarin, M.I. Rakhmanova, D.Y. Naumov, N.V. Pervukhina, E.B. Nikolaenkova, V.P. Krivopalov, R. Czerwieniec, M.B. Bushuev
    Near-infrared emitting copper(I) complexes with a pyrazolylpyrimidine ligand: exploring relaxation pathways
    Dalton Trans., 2022, V. 51, N 7, Pp. 2898-2911 doi:10.1039/D1DT04325K, IF=4.569
  5. N.A. Shekhovtsov, A.A. Ryadun, V.F. Plyusnin, E.B. Nikolaenkova, A.Ya. Tikhonov, M.B. Bushuev
    First 1-hydroxy-1H-imidazole-based ESIPT emitter with an O-H...O intramolecular hydrogen bond: ESIPT-triggered TICT and speciation in solution
    New J. Chem., 2022,46(47), 22804-22817 doi:10.1039/D2NJ04463C, IF=3.924
  6. И.А. Оськина, В.И. Краснов, И.Ю. Багрянская, А.С. Виноградов, В.Е. Платонов, А.Я. Тихонов
    Синтез алкилзамещенных 2-(полифториндан-5-ил)-Н--имидазол-1-олов
    Журнал органической химии. 2022. Т. 58. № 12. С. 1379-1386. doi:10.31857/S0514749222120060, IF=0.861
  7. И.К. Шундрина, А.Д. Бухтоярова, И.А. Оськина, Д.С. Одинцов, Л.А. Шундрин
    Электроактивный сополимер метилметакрилата и 2((4-акрилоилпиперазин-1-ил)метил)-9Н-тиоксантен-9-она для технологий мемристорной памяти: электрохимические и электрохромные свойства
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 688-696. doi:10.15372/KhUR2022430 (ELECTRO-ACTIVE COPOLYMER OF METHYL METHACRYLATE AND 2((4-ACRYLOYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL)-9H-THIOXANTHEN-9-ONE FOR MEMRISTOR MEMORY TECHNOLOGIES: ELECTROCHEMICAL AND ELECTROCHROMIC / Shundrina I.K., Bukhtoyarova A.D., Os'kina I.A., Odintsov D.S., Shundrin L.A.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 668-675. doi:10.15372/CSD2022430)
  8. E. Benassi, T. Vaganova, E. Malykhin, Yu. Gatilov, L. Nurtay, H. Fanc
    Intermolecular Interactions in the Crystalline Structure of Some Polyhalogenated Di– and Triamino Pyridines: Spectroscopical Perspectives
    Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, V. 281, 15 November 2022, 121632 doi:10.1016/j.saa.2022.121632, IF=4.83
  9. N. A. Shekhovtsov, E. B. Nikolaenkova, A. S. Berezin, V.F. Plyusnin, K. A. Vinogradova, D. Yu. Naumov, N. V. Pervukhina, A. Ya. Tikhonov, M. B. Bushuev
    Tuning ESIPT-coupled luminescence by expanding π-conjugation of a proton acceptor moiety in ESIPT-capable zinc(ii) complexes with 1-hydroxy-1H-imidazole-based ligands
    Dalton Trans., 2022, 51(16), 15166-15188 doi:10.1039/D2DT02460H, IF=4.569
  10. E.A. Radiush, E.A. Pritchina, E.A. Chulanova, A.A. Dmitriev, I. Yu Bagryanskaya, A.M-Z. Slawin, J. D. Woollins, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev, N.A. Semenov
    Chalcogen-bonded donor–acceptor complexes of 5,6-dicyano[1,2,5]selenadiazolo[3,4-b]pyrazine with halide ions Check for updates
    New J. Chem., 2022,46(30), 14490-14501 doi:10.1039/D2NJ02345H, IF=3.924
  11. L. G. Lavrenova,O. G. Shakirova,E. V. Korotaev,S.V. Trubina,A.Ya. Tikhonov,I. A. Os'kina,S. A. Petrov,K. Yu. Zhizhin,N. T. Kuznetsov
    High-Temperature Spin Crossover in Iron(II) Complexes with 2,6-Bis(1H-imidazol-2-yl)pyridine
    Molecules 2022, 27(16), 5093 doi:10.3390/molecules27165093, IF=4.927
  12. N.A. Grigorieva, I.Yu. Fleitlikh, A.Ya. Tikhonov, V.I. Mamatyuk, E.V. Karpova, O.A. Logutenko
    Recovery of indium from sulfate solutions with D2EHPA in the presence of organic proton-donor additives
    Hydrometallurgy, Available online 11 June 2022, 105925 doi:10.1016/j.hydromet.2022.105925, IF=4.217
  13. N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, S.N. Vorobyova, A.S. Berezin, V.F. Plyusnin, D.Yu. Naumov, N.V. Pervukhina, E.B. Nikolaenkova, A.Ya. Tikhonov, M.B. Bushuev
    N-Hydroxy–N-oxide photoinduced tautomerization and excitation wavelength dependent luminescence of ESIPT-capable zinc(ii) complexes with a rationally designed 1-hydroxy-2,4-di(pyridin-2-yl)-1H-imidazole ESIPT-ligand
    Dalton Trans., 2022, V. 51, N 25, Pp 9818-9835 doi:10.1039/D2DT01232D, IF=4.569
  14. O.P. Shkurko
    Bridged 1,3(1,5)-benzoxazocines and 1,3,5-benzoxadiazocines as products of the Hantzsch and Biginelli reactions
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2022, V. 58, Pp. 279-300 doi:10.1007/s10593-022-03085-8, IF=1.49
  15. Н.В. Александрова, Е.Б. Николаенкова, Ю.В. Гатилов, Д.Н. Половяненко, В.И. Маматюк, В.П. Кривопалов
    Синтез и исследование азидо-тетразольной таутомерии 2-азидо-6-фенилпиримидин-4(3H)-она и 2-азидо-4-фенил-6-хлорпиримидина
    Известия Академии наук. Серия химическая.2022, Т. 71, N 6 , Cc. 1266-1272 (Synthesis and study of azide-tetrazole tautomerism in 2-azido-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one and 2-azido-4-chloro-6-phenylpyrimidine/ N. V. Aleksandrova, E. B. Nikolaenkova, Yu. V. Gatilov, D. N. Polovyanenko, V. I. Mamatyuk, V. P. Krivopalov// Russian Chemical Bulletin, 2022, V. 71, Pp 1266-1272 doi:10.1007/s11172-022-3529-8), IF=1.704
  16. К.А. Виноградова, М.И. Рахманова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, М.Б. Бушуев, Н.В. Первухина, Д.Ю. Наумов, С.А. Мартынова
    Синтез, строение и фотолюминесценция комплексов цинка(II) и серебра(I) с 2-(3,5-диметил-1H-пиразол-1-ил)-4,6-дифенилпиримидином
    Координационная химия. 2022. Т. 48. № 5. С. 302-313. doi:10.31857/S0132344X22050097 (Synthesis, Structure, and Photoluminescence of Zinc(II) and Silver(I) Complexes with 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4,6-Diphenylpyrimidine/ K. A. Vinogradova, M. I. Rakhmanova, E. B. Nikolaenkova, V. P. Krivopalov, M. B. Bushuev, N. V. Pervukhina, D. Yu. Naumov, S. A. Martynova// Russian Journal of Coordination Chemistry, 2022, V. 48, N 5, Pp 301-310 doi:10.1134/S1070328422050098), IF=1.814
  17. A.D. Ivanova, E.V. Korotaev, V.Yu. Komarov, T.S. Sukhikh, S.V. Trubina, L.A. Sheludyakova, S.A. Petrov, A.Ya. Tikhonov, L.G. Lavrenova
    Spin crossover in iron(II) complexes with new ligand 2,6-bis(4,5-dimethyl-1H-imidazole-2-yl)pyridine
    Inorganica Chimica Acta, V. 532, 1 March 2022, 120746 doi:10.1016/j.ica.2021.120746, IF=3.118
  18. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, S.B. Zikirin, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, Yu.V. Gatilov, A.A. Nefedov, A.V. Zibarev
    New 3,1,2,4-benzothiaselenadiazines, related π-heterocycles including Herz cations, radicals and molecular complexes, and Bunte salts
    New J. Chem., 2022, ,46(7), 3687-3696 doi:10.1039/D1NJ05979C, IF=3.925
  19. E. Benassi, T. Vaganova, E. Malykhin, H. Fan
    How do electron donating substituents affect the electronic structure, molecular topology, vibrational properties and intra- and intermolecular interactions of polyhalogenated pyridines?
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, V.24, N 6, Pp. 4002-4021 doi:10.1039/D1CP05956D, IF=3.945
  20. T.A. Vaganova, E. Benassi, Yu.V. Gatilov, I.P. Chuikov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
    Polyhalogenated aminobenzonitriles vs their co-crystals with 18-crown-6: amino group position as a tool to control crystal packing and solid-state fluorescence
    CrystEngComm, 2022, V. 24, N 5, Pp 987-1001 doi:10.1039/D1CE01469B, IF=3.756
  21. В.И. Краснов, И.А. Оськина, А.Я. Тихонов
    5,5'-диарилзамещенные 1,1'-дигидрокси-2,2'-бисимидазолы: реакция с триметилфосфитом
    Журнал органической химии. 2022. Т. 58. № 1. С. 89-95. doi:10.31857/S0514749222010098 (Reaction of 5,5′-Diaryl-1,1′-dihydroxy-2,2′-biimidazoles with Trimethyl Phosphite/ V.I. Krasnov, I.A. Os'kina, A.Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistry. 2021. Т. 58. № 1. Pp 70-75 doi:10.1134/S1070428022010092), IF=0.862
  22. А.Д. Иванова, Л.Г. Лавренова, Е.В. Коротаев, С.В. Трубина, А.Я. Тихонов, В.В. Кривенцов, С.А. Петров, К.Ю. Жижин, Н.Т. Кузнецов
    ИССЛЕДОВАНИЕ СПИН-КРОССОВЕРА В КОМПЛЕКСАХ ЖЕЛЕЗА(II) С 2,6-БИС(4,5-ДИМЕТИЛ-1H-ИМИДАЗОЛ-2-ИЛ)ПИРИДИНОМ И КЛОЗО-БОРАТНЫМИ АНИОНАМИ
    Журнал неорганической химии. 2022. Т. 67. № 8. С. 1058-1069. doi:10.31857/S0044457X22080177 doi:10.1134/S0036023622080174, IF=1.667

    23. 2021
  23. Z. Tang, E. Chulanova, M. Kullmer, A. Winter, J. Picker, Ch. Neumann, K. Schreyer, F. Herrmann-Westendorf, A. Arnlind, B. Dietzek, U.S. Schubert, A. Turchanin
    Photoactive ultrathin molecular nanosheets with reversible lanthanide binding terpyridine centers† Check for updates
    Nanoscale, 2021,13(48), 20583-20591 doi:10.1039/D1NR05430A, IF=7.789
  24. Е.С. Кобелева, Д.А. Невоструев, М.Н. Уваров, Д.Е. Уткин, В.А. Зиновьев, О.А. Гурова, М.С. Казанцев, К.М. Дегтяренко, А.В. Куликова, Л.В. Кулик
    Фторирование одностенных углеродных нанотрубок и их применение в органических фотовольтаических ячейках в качестве акцептора электрона
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2021, № 12, 2427 (Fluorination of single-walled carbon nanotubes and their application in organic photovoltaic cells as an electron acceptor/ E. S. Kobeleva, D. A. Nevostruev, M. N. Uvarov, D. E. Utkin, V. A. Zinoviev, O. A. Gurova, M. S. Kazantzev, K. M. Degtyarenko, A. V. Kulikova & L. V. Kulik// Russian Chemical Bulletin, 2021, V. 70, N. 12, pp 2427-2433 doi:10.1007/s11172-021-3363-4), IF=1.222
  25. И.А. Оськина, А.С. Виноградов, Б.А. Селиванов, В.А. Савельев, В.Е. Платонов, А.Я. Тихонов
    Синтез 4,5-диалкил-2-перфторарил-1H-имидазол-1-олов и 4,5-диметил-2-перфторарил-1H-имидазолов
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 12. С. 1752-1758. doi:10.31857/S0514749221120107 (Synthesis of 4,5-Dialkyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazol-1-ols and 4,5-Dimethyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazoles/ I. A. Os’kina, A. S. Vinogradov, B. A. Selivanov, V. A. Savelyev, V. E. Platonov & A. Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistryб 2021, V. 57, Pp 1968-1973 doi:10.1134/S1070428021120101), IF=0.722
  26. E. Parman, M. Lokov, R. Jarviste, S. Tshepelevitsh, N.A. Semenov, E.A. Chulanova, G.E. Salnikov, D.O. Prima, Yu.G. Slizhov, I. Leito, A.V. Zibarev
    Acid-Base and Anion Binding Properties of Tetrafluorinated 1,3-Benzodiazole, 1,2,3-Benzotriazole and 2,1,3-Benzoselenadiazole
    ChemPhysChem, 2021, V. 22, N 22, Pp 2329-2335 doi:10.1002/cphc.202100475, IF=3.102
  27. N.ikita A. Shekhovtsov, E.B. Nikolaenkova, A.S. Berezin, V.F. Plyusnin, K.A. Vinogradova, D.Yu. Naumov, N.V. Pervukhina, A.Ya. Tikhonov, M.B. Bushuev
    An 1-hydroxy-1H-imidazole ESIPT emitter demonstrating anti-Kasha fluorescence and direct excitation of a tautomeric form
    ChemPhysChem, 2021, V. 86, N 10, Pp 1436-1441 doi:10.1002/cplu.202100370, IF=3.102
  28. Enrico. Benassi, T. Vaganova, E. Malykhin, Haiyan. Fan
    Impact of fluorination and chlorination on the electronic structure, topology and in-plane ring normal modes of pyridines† Check for updates
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2021, V. 23, N. 34, Pp.18958-18974 doi:10.1039/D1CP02342J, IF=3.676
  29. I.V. Kulakov, I.V. Palamarchuk, E.B. Nikolaenkova, A.Ya. Tikhonov, Yu.V. Gatilov, A.S. Fisyuk
    Study of the cyclization of N-hydroxy- and N-methoxy-N-(2-oxoalkyl)amides
    Chemical Papers, 2021, V. 75, Pp 4517-4525 doi:10.1007/s11696-021-01673-0, IF=2.097
  30. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, S.E. Malykhin, D.P. Pishchur, M. Sukhov, B.A. Zakharov, E.V. Boldyreva, E.V. Malykhin
    Co-crystals of polyhalogenated diaminobenzonitriles with 18-crown-6: effect of fluorine on the stoichiometry and supramolecular structure
    CrystEngComm, 2021, V. 23, N 7, Pp 4767-4781 doi:10.1039/D1CE00530H, IF=3.545
  31. L. N. Grigor’eva,A. Ya. Tikhonov,K. A. Lomanovich,D. G. Mazhukin
    Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: The Synthesis of Derivatives of Aza-nortropinone–5-Methyl-3-oxo-6,8-diazabicyclo[3.2.1]-6-octene 8-oxyls
    Molecules 2021, 26(10), 3050 doi:10.3390/molecules26103050, IF=4.411
  32. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, М.А. Скарнович, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
    Фармакокинетические показатели субстанци НИОХ-14 - нового противооспенного фармакологического вещества
    Экспериментальная и клиническая фармакология. 2021. Т. 84. № 5. С. 22-26. (Pharmacokinetic indicators of nioch-14 compound-new anti-smallpox substance/ O.Yu. Mazurkov, L.N. Shishkina, N.I. Bormotov, M.O. Skarnovich, O.A. Serova, N.A. Mazurkova, M.A. Skarnovich, A.A. Chernonosov, A.Ya.Tikhonov, B.A Selivanov.// Eksperimental'naya i Klinicheskaya Farmakologiya, 2021. V. 84. № 5. Pp. 22-26. doi:10.30906/0869-2092-2021-84-5-22-26)

    33. 2020
  33. A.Yu. Makarov, Yu.M. Volkova, L.A. Shundrin, A.A. Dmitriev, I.G. Irtegova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Chemistry of Herz radicals: a new way to near-IR dyes with multiple long-lived and differently-coloured redox states
    Chem. Commun., 2020, 2020,56(5), 727-730 doi:10.1039/C9CC08557B, IF=5.996
  34. N.A. Shekhovtsov, K.A. Vinogradova, A.S. Berezin, T.S. Sukhikh, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, M. B. Bushuev
    Excitation wavelength dependent emission of silver(i) complexes with a pyrimidine ligand†
    Inorg. Chem. Front., 2020, Advance Article doi:10.1039/D0QI00254B, IF=5.958
  35. Н.А. Шеховцов, К.А. Виноградова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, М.Б. Бушуев
    Двойная эмиссия 2-амино-4-метилпиримидина: теоретическое исследование
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1605-1613., doi:10.26902/JSC_id61806 (Dual emission of 2-amino-4-methylpyrimidine: a theoretical study/ N. A. Shekhovtsov, K. A. Vinogradova, E. B. Nikolaenkova, V. P. Krivopalov & M. B. Bushuev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N/ 10, Pp 1521-1529 doi:10.1134/S0022476620100042), IF=0.745
  36. И.А. Оськина, А.Я. Тихонов
    5,5-диарилзамещенные 1,1-дигидрокси2,2-бисимидазолы: реакции с иодметаном и трифенилфосфином
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 10. С. 1534-1539. doi:10.31857/S0514749220100079 (5,5′-Diaryl-2,2′-biimidazole-1,1′-diols: Reactions with Methyl Iodide and Triphenylphosphine/ I. A. Osʼkina, A. Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 56, N 10, Pp 1716-1719 doi:10.1134/S1070428020100073), IF=0.75
  37. V. Romanov, E. Tretyakov, G. Selivanova, J. Li, I. Bagryanskaya, A. Makarov, D. Luneau
    Synthesis and Structure of Fluorinated (Benzo[d]imidazol-2-yl)methanols: Bench Compounds for Diverse Applications
    Crystals 2020, 10(9), 786 doi:10.3390/cryst10090786, IF=2.404
  38. E.A. Chulanova, E.A. Radiush, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Lewis Ambiphilicity of 1,2,5-Chalcogenadiazoles for Crystal Engineering: Complexes with Crown Ethers
    Crystal Growth & Design, 2020, V. 20, N 9, Pp 5868-5879 doi:10.1021/acs.cgd.0c00536, IF=4.089
  39. T.A. Vaganova, Yu.V. Gatilov, D.P. Pishchur, E.V. Malykhin
    Polyfluorinated hydroxy and carboxy benzenes as a new type of H-donors for self-assembly with 18-crown-6 ether: synthesis, supramolecular structure and stability of co-crystals
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 236, 109577 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109577, IF=2.332
  40. Yu.M. Volkova, A.Yu. Makarov, E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Herz radicals: chemistry and materials science
    Mendeleev Commun., 2020, V. 30, N 4, Pp 385-394 doi:10.1016/j.mencom.2020.07.001, IF=1.694
  41. A.Yu. Makarov, I.Yu. Bagryanskaya, V.V. Zhivonitko
    Interaction of 1,3λ4δ2,2,4-benzodithiadiazines with neutral and charged S-electrophiles: SCl2, C6F5SCl, and NS2+
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp. 968-972 doi:10.1007/s10593-020-02760-y, IF=1.519
  42. О.Ю. Мазурков, Л.Н. Шишкина, Н.И. Бормотов, М.О. Скарнович, О.А. Серова, Н.А. Мазуркова, А.А. Черноносов, А.Я. Тихонов, Б.А. Селиванов
    Оценка абсолютной биодоступности химической субстанции противооспенного препарата НИОХ-14 в экспериментах на мышах
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 170. № 8. С. 173-177. (Estimation of absolute bioavailability of the chemical substance of the anti-smallpox preparation NIOCH-14 in experiments with mice/ MAZURKOV O. YU.1, SHISHKINA L. N.1, BORMOTOV N. I.1, SKARNOVICH M. O.1, SEROVA O. A.1, MAZURKOVA N. A.1, CHERNONOSOV A. A.2, TIKHONOV A. YA.3, SELIVANOV B. A.3// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2020, V. 170, N 2, Pp 207-210 doi:10.1007/s10517-020-05034-x), IF=0.774
  43. L. A.Shundrin,I.A.Os'kina,I. G.Irtegova,A. F.Poveshchenko
    9H-Thioxanthen-9-one S,S-dioxide based redox active labels for electrochemical detection of DNA duplexes immobilized on Au electrodes
    Mendeleev Communications, 2020, V. 30, N 3, Pp 296-298 doi:10.1016/j.mencom.2020.05.011, IF=1.694
  44. V.A. Logvinenko, V.P. Fadeeva, B.A. Selivanov, V.D. Tikhova, A.A. Nefedov, A.Ya. Tikhonov
    Thermal decomposition of several N,N'-bis(2-hydroxyiminoalkyl)-α,α'-dinitrones
    Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2020, V. 140, N 2, Pp 685-693 doi:10.1007/s10973-019-08868-4, IF=2.731
  45. D.S. Odintsov, I.K. Shundrina, I.A. Os'kina, I.V. Oleynik, J. Beckmann, L.A. Shundrin
    Ambipolar polyimides with pendant groups based on 9H-thioxanthene-9-one derivatives: synthesis, thermostability, electrochemical and electrochromic properties
    Polymer Chemistry, 2020, V. 11, N 12, Pp 2243-2251 doi:10.1039/C9PY01930H, IF=5.342
  46. E.B. Nikolaenkova, I.Yu. Bagryanskaya, A.Ya. Tikhonov
    Synthesis of 2-[2-(hydroxyimino)alkyl]-1,2-oxazol-5(2Н)-ones
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 2, Pp 208-212 doi:10.1007/s10593-020-02645-0, IF=1.519
  47. И.А. Оськина, А.Я. Тихонов
    Алкилзамещенные 1,1'-дигидрокси-2,2'-бисимидазолы: реакции с иодметаном и триметилфосфитом
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 2. С. 303-306 DOI:10.31857/S0514749220020214 (Alkyl-Substituted 1,1'-Dihydroxy-2,2'-bisimidazoles: Reactions with Iodmethane and Trimethyl Phosphite/ I.A. Os'kina, A. Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistry 2020, V. 56, Pp 339-342 doi:10.1134/S107042802001027X), IF=0.624
  48. N.A. Puskarevsky, A.I. Smolentsev, A.A. Dmitriev, I. Vargas-Baca, N.P. Gritsan, J. Beckmann, A.V. Zibarev
    Bis(2,1,3-benzotelluradiazolidyl)2,1,3-benzotelluradiazole: a pair of radical anions coupled by Te⋯N chalcogen bonding
    Chem. Commun., 2020, V. 56, N 7, Pp 1113-1116 doi:10.1039/C9CC08110K, IF=5.996

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. N.A. Semenov, E.A. Radiush, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    1,2,5-chalcogenadiazoles - donors of chalcogen bonding for molecular recognition and sensorics.
    15th International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium (ICCST-15), November 28 - December 02, 2022, Florianopolis, Brazil, Book of abstracts, p.OP27
  2. E.A. Radiush, N.A. Semenov, Y.A. Ponomareva, A.V. Zibarev
    Chalcogen-bonded donor-acceptor complexes of 1,2,5-selenadiazoles with halide ions.
    2nd International symposium “Noncovalent interactions in synthesis, catalysis, and crystal engineering” (NCI-2022), Moscow, Russia, Book of Abstracts, p. 112, https://drive.google.com/file/d/1vVYxC4XFYzbTp3uy9AzVrlqO1Hkt59K8/view?usp=share_link
  3. N.A. Semenov, E.A. Radiush, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    1,2,5-chalcogenadiazoles - donors of chalcogen bonding for molecular recognition and sensorics.
    2nd International symposium “Noncovalent interactions in synthesis, catalysis, and crystal engineering” (NCI-2022), Moscow, Russia, Book of Abstracts, p. 52 https://drive.google.com/file/d/1vVYxC4XFYzbTp3uy9AzVrlqO1Hkt59K8/view?usp=share_link
  4. Н.Ф. Васькина, Е.A. Никифоров, T.Д. Мосеев, M.В. Вараксин, Д.Г. Мажукин, А.Я. Тихонов, В.Н. Чарушин, O.Н. Чупахин
    Реакции С-Н/С-Н сочетания 4Н-имидазол-1 оксидов с индолами в синтезе бифункциональных азагетероциклических производных
    Всероссийская конференция «Марковниковские чтения: Органическая химия от Марковникова до наших дней», 16 - 21 сентября 2022 года, Лоо, Сочи, Россия. Сборник тезисов, стр. 119 (флэш-доклад)
  5. И.А. Оськина, В.И. Краснов, А.Я. Тихонов
    Некоторые превращения замещенных 1,1'-дигидрокси-2,2'-бисимидазолов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.152
  6. Е.Б. Николаенкова, А.Я. Тихонов, М.Б. Бушуев
    Синтез 1-гидрокси-1Н-имидазолов для исследования реакции фотопереноса протона в координационных соединениях
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.149
  7. И.Г. Иртегова, Д.С. Одинцов, И.А. Оськина, Л.А. Шундрин
    Электрохимическое восстановление 1H-тиоксантен-1,4,9-трионов с образованием трёх типов анионов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.134
  8. Д.Г. Мажукин, И.В. Ельцов, Б.А. Захаров, C.А. Амитина, А.Я. Тихонов, М.Б. Бушуев
    Необычное образование 2,5-дигидрооксазол-N-оксида в реакции α-бромo-гидроксиизобутирофенона с Z-бензальдоксимом
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.94
  9. Т. Ваганова, E. Benassi, Ю. Гатилов, И. Чуйков, Д. Пищур, Е. Малыхин
    Полигалогенированные ариламины vs ассоциаты с 18-краун-6: управление супрамолекулярной структурой и твердофазной флуоресценцией
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 44
  10. Л.А. Шундрин, Д.С. Одинцов, И.А. Оськина, И.К. Шундрина
    Электроактивные органические полимеры для устройств резистивной памяти
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 37
  11. Н.А. Семенов, Е.А. Радюш, Е.А. Чуланова
    1,2,5-Халькогенадиазолы – доноры халькогенной связи для молекулярного распознавания и сенсорики
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 34
  12. L.N. Grigorieva, A.Ya. Tikhonov, K.A. Lomanovich, D.G. Mazhukin
    EPR Study of Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: Aza-nortropinone-5-Methyl-3-oxo-6,8-dizabicyclo[3.2.1]-6-octane 8-oxyls
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P.146
  13. N. Shekhovtsov, K. Vinogradova, S. Vorobyova, A. Berezin, V. Plyusnin, A. Ryadun, D. Naumov, N. Pervukhina, T. Kokina, A. Ishchenko, E. Nikolaenkova, V. Krivopalov, A.Ya. Tikhonov, M. Bushuev
    Proton Transfer Processes and Luminescence of ESIPT-Capable Zinc(II) Complexes with Imidazole and Pyrimidine Ligands
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, P. 12
  14. N. Shekhovtsov, K. Vinogradova, S. Vorobyova, A. Berezin, V. Plyusnin, D. Naumov, N. Pervukhina, E. Nikolaenkova, A. Tikhonov, M. Bushuev
    ESIPT-capable Zinc(II) Complexes with a 1-Hydroxy-1H-imidazole Ligand: Phototautomerization and Excitation Wavelength Dependent Emission
    25th IUPAC Conference on Physical Organic Chemistry (ICPOC25), 10th -15th July 2022, Hiroshima, Japan, R7c
  15. Э.А. Рейх, А.Ю. Макаров
    Замещение фтора в 4,5,6,7-тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазоле С-нуклеофилами
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия", с 113-114
  16. Е. Франк, Е. Радюш, Е. Чуланова
    Синтез, исследование структуры и свойств полисопряженных производных 1,2,5-халькогенадиазолов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 122
  17. Э.А. Рейх, А.Ю. Макаров
    Реакции 4,5,6,7-тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазола с С-нуклеофилами
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 107
  18. Е. Радюш, Н. Семенов, Я. Пономарева, А. Зибарев
    Супрамолекулярные комплексы 1,2,5-селенадиазолов с галогенид-ионами: синтез, молекулярное и кристаллическое строение
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 105
  19. П.А. Никитина, Е.И. Басанова, Е.Б. Николаенкова, И.А. Оськина, О.А. Серова, Н.И. Бормотов, Л.Н. Шишкина, В.П. Перевалов, А.Я. Тихонов
    Синтез эфиров и амидов 2-арил-1-гидрокси-4-метилимидазолкарбоновых кислот и оценка их противовирусной активности
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 99
  20. Н.А. Семенов, Е.А. Радюш, Е.А. Чуланова
    1,2,5-Халькогенадиазолы – доноры халькогенной связи для молекулярного распознавания и сенсорики
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 46
  21. Э.А. Рейх, А.Ю. Макаров
    Синтез производных 4,5,6,7-тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазола замещением фтора c нуклеофилами
    Тезисы доклада на конференции VIII Международная Российско-Казахстанская научно-практическая конференция «Химические технологии функциональных материалов», 28-29 апр. 2022, Алматы, Казахстан

    22. 2021
  22. Э.А. Рейх, А.Ю. Макаров
    Замещение фтора в тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазоле С-нуклеофилами
    XV Всероссийская научная конференция молодых учёных «Наука. Технологии. Инновации», 2021, Новосибирск. Тезисы докладов
  23. Э.А. Рейх, А.Ю. Макаров
    Замещение фтора в тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазоле С-нуклеофилами
    XV Всероссийская научная конференция молодых учёных «Наука. Технологии. Инновации», 2021, Новосибирск. Тезисы докладов
  24. Э.А. Рейх, А.Ю. Макаров
    Замещение фтора в тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазоле С-нуклеофилами
    XV Всероссийская научная конференция молодых учёных «Наука. Технологии. Инновации», 2021, Новосибирск. Тезисы докладов
  25. Е.А. Чуланова, Е.А. Радюш, И.Ю. Багрянская, А.В. Зибарев
    Комплексы с переносом заряда на основе производных тетратиафульвалена и 1,2,5-халькогенадиазолов
    IX Молодёжная конференция ИОХ РАН, 2021, Москва. Сборник тезисов, с. 268
  26. Н.В. Васькина, Е.A. Никифоров, T.Д. Мосеев, M.В. Вараксин, Д.Г. Мажукин, А.Я. Тихонов, В.Н. Чарушин, O.Н. Чупахин
    НЕКАТАЛИЗИРУЕМЫЕ ПЕРЕХОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ РЕАКЦИИ С-Н/С-H СОЧЕТАНИЯ 4Н-ИМИДАЗОЛ-1-ОКСИДОВ С ИНДОЛАМИ В ДИЗАЙНЕ НОВЫХ АЗАГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СИСТЕМ
    V Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов», МОСМ 2021, г. Екатеринбург, Россия, 8-12 ноября 2021 г, Сборник тезисов, PR-81
  27. В.А. Санникова, И.Р. Филиппов, О.Ю. Кармацких, М.А. Панфилов, А.Ю. Воробьев
    СИНТЕЗ 2- И 2,3-ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРАЗОЛО[1,5-A] [1,10]ФЕНАНТРОЛИНОВ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 277
  28. Е.А. Радюш, Н.А. Семенов, А.В. Зибарев
    5,6-ДИЦИАНО-1,2,5-СЕЛЕНАДИАЗОЛО[3,4-B]ПИРАЗИН - ЭФФЕКТИВНЫЙ АКЦЕПТОР ЭЛЕКТРОНОВ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 267
  29. Н.А. Семенов, Е.А. Радюш, Е.А. Чуланова, А.В. Зибарев
    1,2,5-ХАЛЬКОГЕНАДИАЗОЛЫ – ЭФФЕКТИВНЫЕ АКЦЕПТОРЫ ЭЛЕКТРОНА ДЛЯ МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЯ И СУПРАМОЛЕКУЛЯРНОЙ ХИМИИ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, устн. доклад 140
  30. К.А. Виноградова, М.И. Рахманова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, М.Б. Бушуев, Н.В. Первухина, Д.Ю. Наумов, С.А. Мартынова
    Синтез и фотолюминесценция комплексов серебра(I) и цинка(II) с производными пиримидина
    XVIII Международная конференция «Спектроскопия координационных соединений», 03-08 октября 2021, Туапсе, РФ. Сборник тезисов, с. 526.
  31. Yu.A. Malakhova, A.S. Berezin, V.P. Krivopalov, E.B. Nikolaenkova, D.Yu. Naumov, M.B. Bushuev, K.A. Vinogradova
    Excitation-wavelength-dependent emission of Zinc(II) halide complexes with 2-[6-(1H-pyrazol-1-yl)-pyrimidin-4-yl]phenol
    XII International conference on Chemistry for young scientists"MENDELEEV 2021",6-10 september 2021, Saint-Petersburg, Book of abstracts, p. 281 (устный доклад)
  32. E.A. Radiush, N.A. Semenov, A.V. Zibarev
    Charge transfer chemistry of novel strong electron acceptor –5,6-diciano-1,2,5-selenadiazolo[3,4-b]pyrazine
    6th European Crystallographic School (ECS6), 04-10 Jul 2021, Будапешт, Book of Abstr., P. 43
  33. Е.А. Чуланова, Е.А. Радюш, И.Ю. Багрянская, А.В. Зибарев
    Замещенные 1,2,5-халькогенадиазолы как акцепторы электрона в комплексах с переносом заряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 119
  34. Е.А. Чуланова, Е.А. Радюш, И.Ю. Багрянская, А.В. Зибарев
    Замещенные 1,2,5-халькогенадиазолы как акцепторы электрона в комплексах с переносом заряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 119
  35. L.N. Grigor'eva, A.Ya. Tikhonov, K.A. Lomanovich, D.G. Mazhukin
    Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: The Synthesis of Derivatives of Aza-nortropinone–5-Methyl-3-oxo-6,8-diazabicyclo[3.2.1]-6-octene 8-oxyls
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 90
  36. М. Сухов
    Изучение стехиометрии супрамолекулярных мотивов сокристаллов полифторированных диаминобензонитрилов и 18-краун-6 эфира при помощи теории функционала плотности
    59 Международная научная студенческая конференция, 2021, Новосибирск. Материалы конференции. Химия, с. 200.
  37. М. Сухов
    Изучение стехиометрии супрамолекулярных мотивов сокристаллов полифторированных диаминобензонитрилов и 18-краун-6 эфира при помощи теории функционала плотности
    59 Международная научная студенческая конференция, 2021, Новосибирск. Материалы конференции. Химия, с. 200.
  38. М. Сухов
    Изучение стехиометрии супрамолекулярных мотивов сокристаллов полифторированных диаминобензонитрилов и 18-краун-6 эфира при помощи теории функционала плотности
    59 Международная научная студенческая конференция, 2021, Новосибирск. Материалы конференции. Химия, с. 200.
  39. А.А. Жуковец
    Синтез сокристаллов аминопроизводных полифторнитробензолов с 18-краун-6 и исследование их супрамолекулярной структуры
    59 Международная научная студенческая конференция, 2021, Новосибирск. Материалы конференции. Химия, с. 187.
  40. А.А. Жуковец
    Синтез сокристаллов аминопроизводных полифторнитробензолов с 18-краун-6 и исследование их супрамолекулярной структуры
    59 Международная научная студенческая конференция, 2021, Новосибирск. Материалы конференции. Химия, с. 187.
  41. А.А. Жуковец
    Синтез сокристаллов аминопроизводных полифторнитробензолов с 18-краун-6 и исследование их супрамолекулярной структуры
    59 Международная научная студенческая конференция, 2021, Новосибирск. Материалы конференции. Химия, с. 187.

    42. 2020
  42. А.С. Плотникова, А.Ю. Макаров, Э.А. Рейх
    Замещение фтора в 4,5,6,7-тетрафтор-2,1,3-бензотиадиазоле бифункциональными нуклеофилами и С-нуклеофилом,
    Всероссийская научная конференция молодых ученых «Наука, технологии, инновации», Новосибирск, 30 ноября - 4 декабря 2020, Сборник научных трудов, часть 3, с. 79-83.
  43. Н.А. Шеховцов, К.А. Виноградова, А.С. Березин, Т.С. Сухих, В.П. Кривопалов, Е.Б. Николаенкова, М.Б. Бушуев
    Люминесцирующие комплексы серебра(I) с производными пиримидина
    13-й Симпозиум с международным участием «Термодинамика и материаловедение», Новосибирск, 26-30 октября 2020 г., Сборник тезисов, с. 62
  44. К.А. Виноградова, А.С. Березин, Е.Б. Николаенкова, А.Я. Тихонов, В.Ф. Плюснин, Д.Ю. Наумов, Н.В. Первухина, М.Б. Бушуев
    Комплексы галогенидов цинка(II) с производными 1-гидроксиимидазола: синтез и фотолюминесценция систем с фотопереносом протона
    13-й Симпозиум с международным участием «Термодинамика и материаловедение», Новосибирск, 26-30 октября 2020 г., Сборник тезисов, с. 22
  45. М.Б. Бушуев, К.А. Виноградова, А.С. Берёзин, Е.Б. Николаенкова В.П. Кривопалов
    Аномальные люминесцентные свойства комплексов цинка(II) с производными пиримидина: замедленная флуоресценция, фотоперенос протона и нарушение правила Каши
    13-й Симпозиум с международным участием «Термодинамика и материаловедение», Новосибирск, 26-30 октября 2020 г., Сборник тезисов, с. 20
  46. М. Сухов
    ДИЗАЙН И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫХ АССОЦИАТОВ ПОЛИФТОР-2,4-И -2,6-ДИАМИНОБЕНЗОНИТРИЛОВ И 18-КРАУН-6
    В книге: МНСК-2020. Материалы 58-й Международной научной студенческой конференции. 2020. С. 151.
  47. А.В. Ломанович, Н.В. Александрова, Е.Б. Николаенкова, В.П. Кривопалов, В.И. Маматюк
    Перегруппировка 2-азидо-4-хлор-6-фенил-5-карбоксальдегида в ДМСО
    WSOC-2020 Научная конференция «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней», Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Январь 17-20, 2020. Красновидово, Россия, Сб. тезисов, с. 183

Патенты

  1. Т.С. Фролова, Т.А. Ваганова, Е.В. Малыхин, С.Л. Микерин, А.Э. Симанчук
    Полифторароматические полиимидные матрицы для нелинейно-оптических полимерных материалов, нелинейно-оптические полимерные материалы и способы их получения
    Заявка 2019100361, приоритет от 09.01.2019, Патент 2 713 164, Бюл. № 4, опубликовано: 04.02.2020.

 

Избранные публикации 2012-2000 гг.

 

2012
  1. Makarov A.G., Makarov A.Yu., Bagryanskaya I.Yu., Shakirov M.M., Zibarev A.V., New polyfluorinated aromatic and aza-aromatic diselenides, selenyl chlorides, non-symmetric selenides and selenoxides, J. Fluorine Chem., 2012, doi: 10.1016/jfluchem.2012.08.002.
  2. Bushuev M.B., Krivopalov V.P., Nikolaenkova E.B., Daletsky V.A., Berezovskii G.A., Sheludyakova L.A., Varnek V.A., Spin crossover complex [FeL12][ClO4]2 H2O (L1= 4-methyl-2,6-bis(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine: synthesis and properties, Polyhedron, 2012, 43, 81-88.
  3. Semenov N.A., Pushkarevsky N.A., Beckmann J., Finke P., Lork E., Mews R., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Konchenko S.N., Vasiliev V.G., Zibarev A.V., Tellurium-nitrogen π-heterocyclic chemistry: synthesis, structure and reactivity toward halides and pyridine of 3,4-dicyano-1,2,5-telluradiazole, Eur. J. Inorg. Chem., 2012, (23), 3693-3703.
  4. Bushuev M.B., Krivopalov V.P., Lider E.V., Semikolenova N.V., Pervukhina N.V., Naumov D.Yu., Lavrenova L.G., Zakharov V.A., Larionov S.V., Copper(II) complexes with 4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-methyl-6-phenylpyrimidine: syntheses, crystal structures and catalytic activity in ethylene polymerization, Polyhedron, 2012, 31, 235-240.
  5. Vinogradova K.A., Krivopalov V.P., Nikolaenkova E.B., Pervukhina N.V., Naumov D.Yu., Sheludyakova L.A., Bushuev M.B., Copper(II) and copper(I) tetrafluoroborate complexes with 4-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-(piperidin-1-yl)pyrimidine (L): synthesis, structures and luminescence, Inorg. Chim. Acta, 2012, 386, 116-121.
  6. Bushuev M.B., Gatilov Yu.V., Krivopalov V.P., Nikolaenkova E.B., Copper(II) complex with 6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-amine: synthesis, crystal structure and electronic spectroscopy, J. Coord. Chem., 2012, 65, 550-558.
  7. Боровик В.П., Гатилов Ю.В., Шакиров М.М., Шкурко О.П., Образование конденсированной системы 5Н,7Н-пиридо[2,3-b:6,5-b’]дииндола при взаимодействии 3-арилиден-2-этоксииндоленинов с гидразингидратом. Изв. АН. Сер. хим., 2012, 2, 324-329.
  8. Седова В.Ф., Покровский Л.М., Шкурко О.П., Особенности поведения 5-замещенных N(3)-ацил-4,6-диарил-3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-онов при электронной ионизации, Ж. структ. хим., 2012, 53, 61-69.
    2011
  9. Zibarev A.V., Mews R., A new class of paramagnetics: 1,2,5-chalcogenadiazolidyl salts as potential building blocks for molecular magnets and conductors, In: Selenium and Tellurium Chemistry: From Small Molecules to Biomolecules and Materials, Eds. J.D. Woollins and R.S. Laitinen, Springer, 2011, pp. 123-149.
  10. Makarov A.G., Grayfer T.D., Makarov A.Yu., Bagryanskaya I.Yu., Vasiliev V.G., Zibarev A.V., Reactivity of extended chalcogen-nitrogen ?-systems: compounds Ar-Se-N=S=N-Se-Ar, Mendeleev Commun., 2011, 21, 320-322.
  11. Gritsan N.P., Zibarev A.V., Synthesis and properties of chalcogen-nitrogen π-heterocyclic radical-anion salts, Izv. AN. Ser. Khim., 2011, (11), 2091-2100 (in Russian); Rus. Chem. Bull., 2011, 60, 2131-2140 (in English).
  12. Gritsan N.P., Makarov A.Yu., Zibarev A.V., A new approach to chalcogen-nitrogen π-heterocyclic radicals, Appl. Magn. Reson., 2011, 41, 449-466.
  13. Pivtsov A.V., Kulik L.V., Makarov A.Yu., Blockhuys F. Pulse EPR and ENDOR study of 1,2,3-benzodithiazolyl, 2,1,3-benzothiaselenazolyl and 1,2,3-benzodiselenazolyl radicals, Phys. Chem. Chem. Phys., 2011, 13, 3873-3880.
  14. Suturina E.A., Semenov N.A., Lonchakov A.V., Gritsan N.P., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Irtegova I.G., Vasilieva N.V., Lork E., Mews R., Zibarev A.V., Interaction of 1,2,5-chalcogenadiazole derivatives with thiophenolate: hypercoordination with formation of interchalcogen bond versus reduction to radical anion, J. Phys. Chem. A, 2011, 115, 4851-4860.
  15. Makarov A.Yu., Zhivonitko V.V., Makarov A.G., Zikirin S.B., Bagryanskaya I.Yu., Bagryansky V.A., Gatilov Yu.V., Irtegova I.G., Shakirov M.M., Zibarev A.V., Interaction of 1,3,2,4-benzodithiadiazines and their 1-Se congeners with Ph3P and some properties of the iminophosphorane products, Inorg. Chem., 2011, 50, 3017-3027.
  16. Bushuev M.B., Peresypkina E.V., Krivopalov V.P., Virovets A.V., Lavrenova L.G., Shkurko O.P., Synthesis of copper(II) complexes with 3,5-bis(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine (L). Molecular and crystal structures of L and [Cu2L2Cl4].2MeCN, Inorg. Chim. Acta, 2011, 365, 384–390.
  17. Bushuev M.B., Krivopalov V.P., Nikolaenkova E.B., Pervukhina N.V., Naumov D.Yu., Rakhmanova M.I., Zinc(II) and cadmium(II) complexes based on 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidine-4-carboxylic acid: synthesis, structure, luminescence. Inorg. Chem. Commun., 2011, 14, 749–752.
  18. Bushuev M.B., Vinogradova K.A., Krivopalov V.P., Nikolaenkova E.B., Pervukhina N.V., Naumov D.Yu., Rakhmanova M.I., Uskov E.M., Sheludyakova L.A., Alekseev A.V., Larionov S.V., Zinc(II) and cadmium(II) complexes based on 4-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-(piperidin-1-yl)-pyrimidine (L): synthesis, structure, luminescence. Double lone pair – π interactions in the structure of ZnL2Cl2, Inorg. Chim. Acta, 2011, 371, 88–94.
    2010
  19. Makarov A.G., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Kuratieva N.V., Makarov A.Yu., Shakirov M.M., Alexeyev A.V., Tersago K., Van Alsenoy C., Blockhuys F., Zibarev A.V., The first observation of the E,Z configuration of Ar-X-N=S=N-X-Ar (X = S, Se) chains in the crystalline state, Eur. J. Inorg. Chem., 2010, (30), 4801-4810.
  20. Semenov N.A., Pushkarevsky N.A., Lonchakov A.V., Bogomyakov A.S., Pritchina E.A., Suturina E.A., Gritsan N.P., Konchenko S.N., Mews R., Ovcharenko V.I., Zibarev A.V., Heterospin pi-heterocyclic radical-anion salt: synthesis, structure and magnetic properties of decamethylchromocenium [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl, Inorg. Chem., 2010, 49, 7558-7564.
  21. Makarov A.G., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Makarov A.Yu., Tersago K., Van Alsenoy C., Blockhuys F., Zibarev A.V., The molecular structure of N,N’-disulfinyl-3,4,5,6-tetrafluoro-1,2-diaminobenzene: a computational and X-ray diffraction study, J. Mol. Struct., 2010, 978, 158-162.
  22. Vasilieva N.V., Irtegova I.G., Gritsan N.P., Lonchakov A.V., Makarov A.Yu., Shundrin L.A., Zibarev A.V., Redox properties and radical anions of fluorinated 2,1,3-benzothia(selena)diazoles and related compounds, J. Phys. Org. Chem., 2010, 23, 536-543.
  23. Bushuev M.B., Krivopalov V.P., Pervukhina N.V., Naumov D.Yu., Moskalenko G.G., Vinogradova K.A., Sheludyakova L.A., Larionov S.V., Copper(II) complexes based on a new chelating 4-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-(piperidin-1-yl)pyrimidine ligand: Synthesis and crystal structures. Lone pair–π, C–H π, π–π and C–H A (A = N, Cl) non-covalent interactions, Inorg. Chim. Acta, 2010, 363, 1547-1555.
  24. Semenov N.A., Bagryanskaya I.Yu., Alekseev A.V., Gatilov Yu.V., Lork E., Mews R., Roeschenthaler G.-V., Zibarev A.V., New molecular complexes of trimeric perfluoro-ortho-phenylenemercury with heterocyclic compounds, Zh. Strukt. Khim., 2010, 51, 569-574 (in Russian); J. Struct. Chem., 2010, 51, 552-557.
  25. Кривопалов В.П., Бушуев М.Б., Гатилов Ю.В., Шкурко О.П., Синтез симметричных ди(пиримидин-2-ил)-1,2,4-триазолов и ди(пиримидин-2-ил)-1,2,4,5-тетразинов, Изв. АН. Сер. хим., 2010, 1760-1768.
  26. Бушуев М.Б., Кривопалов В.П., Далецкий В.А., Варнек В.А., Шелудякова Л.А., Юшина И.В., Шкуркo О.П., Высокоспиновый комплек FeL2(NCS)2. MeOH (L = 3,5-ди(пиримидин-2-ил)-4Н-1,2,4-триазол-4амин), cинтез и свойства, Ж. общ. хим., 2010, 80, 1391-1396.
  27. Седова В.Ф., Шкурко О.П., Селективное ацилирование 5-нитро- и 5-этоксикарбонил-4,6-диарил-3,4-дигидропиримидин-2-(1Н)-оно, Ж. орг. хим., 2010, 46, 1688?1693.
    2009
  28. Pritchina E.A., Gritsan N.P., Zibarev A.V., Bally T., Photochemical study on reactivity of tetrasulfur tetranitride, S4N4, Inorg. Chem., 2009, 48, 4075-4082.
  29. Lork E., Mews R., Zibarev A.V., Hydrolysis product of [Na(15-crown-5)] salt of [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl radical anion, Mendeleev Commun., 2009, 19, 147-148.
  30. Bagryanskaya I.Yu., Bartashevich E.V., Nikulov D.K., Gatilov Yu.V., Zibarev A.V., Intermolecular interactions and structural dichotomy in the crystals of 1,3,2,4-benzodithiadiazines, Zh. Strukt. Khim., 2009, 50, 133-143 (in Russian); J. Struct. Chem., 2009, 50, 133-143 (in English).
  31. Konchenko S.N., Gritsan N.P., Lonchakov A.V., Radius U., Zibarev A.V., Isolation of 2,1,3-benzothiadiazolidyl radical anion: X-ray structure and properties of a [K(THF)][C6H4N2S] salt, Mendeleev Commun., 2009, 19, 7-9.
  32. Седова В.Ф., Кривопалов В.П., Шкурко О.П., Синтез замещенных 3,4-дигидро-пиримидин-2(1Н)-онов и пиридин-2(1Н)-онов реакцией Биджинелли с участием 3,5-ди(трет-бутил)-4-гидроксибензальдегида, Ж. орг. хим., 2009, 45, 1550-1555.
  33. Бушуев М.Б., Кривопалов В.П., Пересыпкина Е.В., Вировец А.В., Шведенков Ю.Г., Шелудякова Л.А., Семиколенова Н.В., Захаров В.А., Ларионов С.В., Синтез, строение и свойства координационных соединений галогенидов меди (II) и кобальта (II) с 4-(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-6-метил-2-фенилпиримидином, Коорд. хим., 2009, 35, 606-617.
    2008
  34. Konchenko S.N., Gritsan N.P., Lonchakov A.V., Irtegova I.G., Mews R., Ovcharenko V.I., Radius U., Zibarev A.V., Cobaltocenium [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl: synthesis, structure and magnetic properties, Eur. J. Inorg. Chem., 2008, (24), 3833-3838.
  35. Gritsan N.P., Lonchakov A.V., Lork E., Mews R., Pritchina E.A., Zibarev A.V., Diamagnetic π-dimers of [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl radical anion in the crystalline state: preparation and X-ray crystal structure of a [(Me2N)2CC(NMe2)2]2+[(C2N4S2)2]2-salt, Eur. J. Inorg. Chem., 2008, (12), 1994-1998.
  36. Blockhuys F., Gritsan N.P., Makarov A.Yu., Tersago K., Zibarev A.V., A brave new world: heteroatom chemistry of 1,3,2,4-benzodithiadiazines and related compounds, Eur. J. Inorg. Chem., 2008, (5), 655-672.
  37. Боровик В.П., Шкурко О.П., Синтез ароматических диаминов пиримидинового ряда и их использование при создании перспективных полимерных материалов, Хим. интерес. устой. развит., 2008, 16, 493-506.
  38. Боровик В.П., Шкурко О.П., Синтез изомерных бис(аминофенил)пиримидинов на основе нитрохалконов, Ж. прикл. хим., 2008, 81, 265-269.
  39. Санжиева Е.В., Калинина Ф.Э., Раднаева Л.Д., Боровик В.П., Могнонов Д.М., Шкурко О.П., Пиримидинсодержащие поли-биситаконимиды, Высокомол. соедин., 2008, 50, 349-353.
    2007
  40. Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Gritsan N.P., Ikorskii V.N., Irtegova I.G., Lonchakov A.V., Lork E., Mews R., Ovcharenko V.I., Semenov N.A., Vasilieva N.V., Zibarev A.V., [1,2,5]Selenadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazole and [1,2,5]selenadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl – a synthetic, structural and theoretical study, Eur. J. Inorg. Chem., 2007, (30), 4751-4761.
  41. Gritsan N.P., Shuvaev K.V., Kim S.N., Knapp C., Mews R., Bagryansky V.A., Zibarev A.V., Formation of thiazyl radicals by thermolysis and photolysis of sulfur-nitrogen bicycles RCN5S3, Mendeleev Commun., 2007, 17, 204-206.
  42. Tersago K., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Gromilov S.A., Makarov A.Yu., Mandado M., Van Alsenoy C., Zibarev A.V., Blockhuys F., Insight into the intermolecular factors responsible for the Z,Z configuration of Ar-X-N=S=N-X-Ar (X = S, Se) derivatives in the solid state, Eur. J. Inorg. Chem., 2007, (14), 1958-1965.
  43. Vasilieva N.V., Irtegova I.G., Gritsan N.P., Shundrin L.A., Lonchakov A.V., Makarov A.Yu., Zibarev A.V., Redox properties and radical ions of 1,3λ4δ2,2,4-benzodithiadiazines in the hydrocarbon and fluorocarbon series, Mendeleev Commun., 2007, 17, 161-163.
  44. Gritsan N.P., Pritchina E.A., Bally T., Makarov A.Yu., Zibarev A.V., Matrix isolation and computational study of photochemistry of 1,3,2,4-benzodithiadiazine, J. Phys. Chem. A, 2007, 111, 817-824.
  45. Седова В.Ф., Кривопалов В.П., Шкурко О.П., Синтез 5-нитродигидропиримидинон-2-онов, катализируемый солями металлов. Ретро-реакция Анри с образованием N1,N3-дизамещенных мочевин, Ж. орг. хим., 2007, 43, 87-91.
  46. Рыбалова Т.В., Кривопалов В.П., Гатилов Ю.В., О.Н. Никуличева, Шкурко О.П., Супрамолекулярная структура 6-фенил-2-хлорпиримидин-4-карбоксамида и его комплексов с диоксаном и этанолом, Ж. структ. хим., 2007, 48, 325-331.
  47. Седова В.Ф., Кривопалов В.П., Шкурко О.П., Особенность протекания трехкомпонентной конденсации ?-нитроацетофенона, ароматических альдегидов и метилмочевины, Изв. АН. Сер. хим., 2007, (??), 1141-1145.
  48. Бушуев М.Б., Кривопалов В.П., Семиколенова Н.В., Шведенков Ю.Г., Шелудякова Л.А., Москаленко Г.Г., Лавренова Л.Г., Захаров В.А., Ларионов С.В., Синтез координационных соединений меди (II) с 4,6-бис(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)пиримидином, 4-(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-6-(3,5-дифенил-1H-пиразол-1-ил)пиримидином и их каталитическая активность в реакции полимеризации этилена, Коорд. хим., 2007, 33, 612–617.
    2006
  49. Makarov A.Yu., Tersago K., Nivesanond K., Blockhuys F., Van Alsenoy C., Kovalev M.K., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Shakirov M.M., Zibarev A.V., 5,6,7,8-Tetrafluoro-3,1,2,4-benzothiaselenadiazine, 5,6,7,8-tetrafluoro-1,3,2,4-benzodithiadiazine and their hydrocarbon analogues: molecular and crystal structures, Inorg. Chem., 2006, 45, 2221-2228.
  50. Ikorskii V.N., Irtegova I.G., Lork E., Makarov A.Yu., Mews R., Ovcharenko V.I., Zibarev A.V., Early alkali metal (Li, Na, K) and tris(dimethylamino)sulfonium (TAS) salts of [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl radical anion: rational syntheses, structures and magnetic properties, Eur. J. Inorg. Chem., 2006, (15), 3061-3067.
  51. Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Lork E., Mews R., Zibarev A.V., Unexpectedly low affinity of aromatic disulfides for π-stacking interactions of the arene-polyfluoroarene type, J. Fluorine Chem., 2006, 127, 746-754.
  52. Gritsan N.P., Kim S.N., Makarov A.Yu., Chesnokov E.N., Zibarev A.V., Photochemistry of 1,3,2,4-benzodithiadiazines: formation and oxidation of 1,2,3-benzodithiazolyl radicals, Photochem. Photobiol. Sci., 2006, 5, 95-101.
  53. Makarov A.Yu., Lork E., Mews R., Zibarev A.V., Molecular complexes of octafluoronaphthalene with catenated chalcogen-nitrogen compounds C6H5-X-N=S=N-SiMe3(X = S, Se), J. Fluorine Chem., 2006, 127, 437-442.
  54. Bryzgalov A.O., Dolgikh M.P., Sorokina I.V., Tolstikova T.G., Sedova V.F., V.F. Shkurko V.F., Antiarrhythmic activity of 4,6-di(het)aryl-5-nitro-3,4-dihydropyrimidin-(1H)-2-ones and its effects on arterial pressure in rats, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006, 16, 1418-1420.
  55. Боровик В.П., Васильев В.Г., Шкурко О.П., Синтез 2-тиопроизводных 9Н-пиримидо-[4,5-b]индола, Изв. АН. Сер. хим., 2006, 1032-1037.
  56. Брызгалов А.О., Долгих М.П., Сорокина И.В., Толстикова Т.Г., Седова В.Ф., Шкурко О.П., Антиаритмическая активность производных 4,6-диарил-5-нитродигидропиримидин-2-она и их влияние на артериальное давление крыс, Вопр. биол. мед. фарм. хим., 2006, (1), 45-47.
  57. Бушуев М.Б., Кривопалов В.П., Семиколенова Н.В., Пересыпкина Е.В., Вировец А.В., Шелудякова Л.А., Лавренова Л.Г., Захаров В.А., Ларионов С.В., Синтез и структура координационных соединений меди (II) и меди (I) с 2-(3,5-дифенил-1Н-пиразол-1-ил)-4,6-дифенил)пиримидином. Каталитическая активность соединений меди (II) в реакции полимеризации этилена, Коорд. хим., 2006, 32, 208–216.
    2005
  58. Makarov A.Yu., Irtegova I.G., Vasilieva N.V., Bagryanskaya I.Yu., Borrmann T., Gatilov Yu.V., Lork E., Mews R., Stohrer W.-D., Zibarev A.V., [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl: a long-lived radical anion and its stable salts, Inorg. Chem., 2005, 44, 7194-7199.
  59. Zhivonitko V.V., Makarov A.Yu., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Shakirov M.M., Zibarev A.V., New polysulfur-nitrogen heterocycles by thermolysis of 1,3,2,4-benzodithiadiazines in the hydrocarbon and fluorocarbon series, Eur. J. Inorg. Chem., 2005, (20), 4099-4108.
  60. Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Maksimov A.M., Platonov V.E., Zibarev A.V., Supramolecular synthons in crystals of partially fluorinated fused aromatics: 1,2,3,4-tetrafluoronaphthalene and its aza-analogue 1,3,4-trifluoroisoquinoline, J. Fluorine Chem., 2005, 126, 1281-1287.
  61. Tersago K., Mandado M.,Van Alsenoy C., Bagryanskaya I.Yu., Kovalev M.K., Makarov A.Yu., Gatilov Yu.V., Shakirov M.M., Zibarev A.V., Blockhuys F., Does a stabilizing interaction favouring the Z,Z configuration of –S-N=S=N-S- systems exist? Chem. Eur. J., 2005, 11, 4544-4551.
  62. Makarov A.Yu., Kim S.N., Gritsan N.P., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Zibarev A.V., Interaction of 1,2,3-benzodithiazolyls (Herz radicals) with dioxygen, Mendeleev Commun., 2005, 15, 14-17.
  63. Turner A.R., Blockhuys F., Van Alsenoy C., Robertson H.R., Hinchley S.L., Zibarev A.V., Makarov A.Yu., Rankin D.W.H., Causes of nonplanarity in fluorinated 1,3,2,4-benzodithiadiazines: gas-phase electron diffraction, ab initio and DFT structures, Eur. J. Inorg. Chem., 2005, (3), 572-581.
  64. Peresypkina E.V., Bushuev M.B., Virovets A.V., Krivopalov V.P., Lavrenova L.G., Larionov S.V., Three differently coloured concomitant polymorphs: synthesis, structures and packing analysis of (4-(3’,5’-dimethyl-1H-pyrazol-1’-yl)-6-methyl-2-phenylpyrimidine) dichlorocopper (II), Acta Cryst. B, 2005, 61, 164-173.
  65. Кривопалов В.П., Шкурко О.П., 1,2,3-Триазол и его производные. Развитие методов формирования триазольного кольца, Успехи химии, 2005, 74, 369-410.
  66. Седова В.Ф., Гатилов Ю.В., Шкурко О.П., Бромирование – дегидробромирование 4-арил-5-нитро-6-фенил-3,4-дигидропиримидин-2(1H)-онов, Ж. орг. хим., 2005, 41, 425-430.
    2004
  67. Borrmann T., Lork E., Mews R., Shakirov M.M., Zibarev A.V., Preparation and structural characterization of [K(18-crown-6)]+ salts of [RNSN]- anions and the [NSN]2-dianion, Eur. J. Inorg. Chem., 2004, (12), 2452-2458.
  68. Knapp C., Lork E., Mews R., Zibarev A.V., Inclusion complexes of the bicyclic aryl-substituted sulfur-nitrogen compounds Ar-CN5S3with fluorocarbon and hydrocarbon aromatics, Eur. J. Inorg. Chem., 2004, (12), 2446-2451.
  69. Рыбалова Т.В., Седова В.Ф., Гатилов Ю.В., Шкурко О.П., Кристаллические структуры 5-нитро- и 5-этоксикарбонилзамещенных 6-фенил-4-(3-фторфенил)-3,4-дигидро-(1Н)-пиримидин-2-онов, Ж. структ. хим., 2004, 45, 302-308.
  70. Седова В.Ф., Шкурко О.П., Два направления реакции 4-бромбензальдегида с замещенными ацетофенонами и мочевиной. Синтез арилпроизводных пиримидин-2-она и гексагидро-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2,7-диона, Хим. гетероцикл. соедин., 2004, (??), 229-238.
    2003
  71. Shuvaev K.V., Bagryansky V.A., Gritsan N.P., Makarov A.Yu., Molin Yu.N., Zibarev A.V., New polysulfur-nitrogen heterocycles as precursors of thiazyl radicals, Mendeleev Commun., 2003, (4), 178-179.
  72. Makarov A.Yu., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Shakirov M.M., Zibarev A.V., Unexpected water addition to fluorinated 1,3l4d2,2,4-benzodithiadiazines with the formation of 2-amino-N-sulfinylbenzenesulfenamides, Mendeleev Commun., 2003, (1), 19-21.
  73. Makarov A.Yu., Bagryanskaya I.Yu., Blockhuys F., Van Alsenoy C., Gatilov Yu.V., Knyazev V.V., Maksimov A.M., Mikhalina T.V., Platonov V.E., Shakirov M.M., Zibarev A.V., Polyfluorinated 1,3,2,4-benzodithiadiazines – a synthetic, structural and theoretical study, Eur. J. Inorg. Chem., 2003, (1), 77-88.
  74. Боровик В.П., Багрянская И.Ю., Гатилов Ю.В, Шкурко О.П., Структура 2-амино-4-фенил-9Н-пиримидо[4,5-b]индола и его нитрата в кристаллической фазе и в растворе, Ж. структ. хим., 2003, 44, 709-714.
  75. Боровик В.П., Шакиров М.М., Шкурко О.П, Спектры ЯМР 1Н и 13Кривопалов В.П., Седова В.Ф., Шкурко О.П, Образование замещенного 6-гидрокси-5-оксо-5,6-дигидробензо[с][2,7]нафтиридина при фотохимическом превращении нифедипина, Изв. АН. Сер. хим., 2003, 2307-2310.
  76. Рыбалова Т.В., Седова В.Ф., Гатилов Ю.В., Шкурко О.П., Кристаллическая структура азоксипроизводного, образующегося при фотохимическом превращении нифедипина, Ж. структ, хим., 2003, 44, 940-943.
    2002
  77. Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Shakirov M.M., Zibarev A.V., The first stable R-N=S=N-H sulfur diimide, Mendeleev Commun., 2002, (5), 167-168.
  78. Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Lork E., Mews R., Shakirov M.M., Watson P.G., Zibarev A.V., Molecular complexes of octafluoronaphthalene with acyclic and heterocyclic sulfur-nitrogen compounds, J. Fluor. Chem., 2002, 116, 149-156.
  79. Lork E., Mews R., Shakirov M.M., Watson P.G., Zibarev A.V., The first N-alkyl-N’-polyfluorohetaryl sulfurdiimide, J. Fluor. Chem., 2002, 115, 165-168.
  80. Седова В.Ф., Нехорошев С.А., Шкурко О.П., Синтез 2-амино- и 2-гидразинозамещенных 5-нитро-4,6-дифенилпиримидинов, Хим. гетероцикл. соедин., 2002, 647-653.
  81. Седова В.Ф., Воевода Т.В., Толстикова Т.Г., Шкурко О.П., Синтез и антиаритмическое действие 4-арил-5-нитро-3,4-дигидро-(1Н)-пиримидинонов-2, Хим.-фарм. журн., 2002, (6), 4-7.
  82. Рыбалова Т.В., Седова В.Ф, Гатилов Ю.В., Шкурко О.П., Кристаллическая структура 4-нитро-4-(2-нитрофенил)-6-фенил-3,4-дигидро(1Н)пиримидин-2-она, Ж. структ. хим., 2002, 43, 580-584.
  83. Боровик В.П., Шкурко О.П., Синтез функциональных 2-замещенных 9Н-пиримидо[4,5-b]-индолов, Изв. АН. Сер. хим., 2002, 1974-1977.
    2001
  84. Makarov A.Yu., Shakirov M.M., Shuvaev K.V., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Zibarev A.V., 1,2,4,3,5-Benzotrithiadiazepine and its unexpected hydrolysis to unusual 7H,14H-dibenzo[d,i][1,2,6,7,3,8]tetrathiadiazecine, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 2001, (18), 1774-1775.
  85. Blockhuys F., Hinchley S.L., Makarov A.Yu., Gatilov Yu.V., Zibarev A.V., Woollins J.D., Rankin D.W.H., Planar 1,3,2,4-benzodithiadiazine and its non-planar 5,6,7,8-tetrafluoro derivative: gas phase structures studied by electron diffraction and ab initio calculations, Chem. Eur. J., 2001, 7, 3592-3602.
  86. Borrmann T., Lork E., Mews R., Stohrer W.-D., Watson P.G., Zibarev A.V., Arylthiazylamides: syntheses, structures, and bonding properties, Chem. Eur. J., 2001, 7, 3504-3510.
  87. Gritsan N.P., Bagryansky V.A., Vlasyuk I.V., Molin Yu.N., Makarov A.Yu., Platz M.S., Zibarev A.V., Intermediates of photolysis of 1,3,2,4-benzodithiadiazine studied by matrix isolation spectroscopy and quantum chemistry, Izv. AN. Ser. Khim., 2001, (11), 1973-1979 (in Russian); Russ. Chem. Bull., 2001, 50, 2064-2070.
  88. Makarov A.Yu., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Mikhalina T.V., Shakirov M.M., Shchegoleva L.N., Zibarev A.V., Substituted 1,3,2,4-benzodithiadiazines: novel derivatives, by-products and intermediates, Heteroatom Chem., 2001, 12, 563-576.
  89. Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Yu.V., Makarov A.Yu., Shakirov M.M., Shuvaev K.V., Zibarev A.V., Molecular structure and some properties of N,N’-disulfinyl-1,2-diaminobenzene, Zh. Obshch. Khim., 2001, 71, 1116-1120 (in Russian); Russ. J. Gen. Chem., 2001, 71 (1), 1116-1120.
  90. Lork E., Mews R., Shakirov M.M., Watson P.G., Zibarev A.V., Reactions of arylthiazylamides with internal and external fluoro electrophiles - formation of products with unusual structures, Eur. J. Inorg. Chem., 2001, (8), 2123-2134.
  91. Schettino M., Romano R.M., Della Vedova C.O., Makarov A.Yu., Zibarev A.V., Post-resonance Raman and theoretical studies on 1,3,2,4-benzodithiadiazines, formally anti-aromatic compounds, Phys. Chem. Chem. Phys., 2001, 3, 1411-1418.
  92. Vlasyuk I.V., Bagryansky V.A., Gritsan N.P., Molin Yu.N., Makarov A.Yu., Gatilov Yu.V., Shcherbukhin V.V., Zibarev A.V., 1,2,3-Benzodithiazolyl radicals formed by thermolysis and photolysis of 1,3,2,4-benzodithiadiazines, Phys. Chem. Chem. Phys., 2001, 3, 409-415.
  93. Рыбалова Т.В., Седова В.Ф, Багрянская И.Ю., Гатилов Ю.В., Шкурко О.П., Кристаллическая структура 4-нитро-2-фенил-6-хлорпиримидина, Хим. гетероцикл. соедин., 2001, 229-235.
  94. Воевода Т.В., Толстикова Т.Г., Седова В.Ф., Шкурко О.П., Толстиков Г.А., Диарилдигидропиримидиноны-2 – новая группа перспективных антиаритмических агентов, Докл. АН, 2001, 379, 261-263.
    2000
  95. Manaev A.V., Makarov A.Yu., Gatilov Yu.V., Latosinska J.N., Shcherbukhin V.V., Traven V.F., Zibarev A.V., HeI Photoelectron spectra and pi-electronic structure of substituted 1,3,2,4-benzodithiadiazines, formally antiaromatic 12-pi-electron compounds, J. Electron Spectrosc. Relat. Phenom., 2000, 107, 33-38.
  96. Bagryansky V.A., Vlasyuk I.V., Gatilov Yu.V., Makarov A.Yu., Molin Yu.N., Shcherbukhin V.V., Zibarev A.V., Formation of stable 1,2,3-benzodithiazolyl radicals by thermolysis of 1,3,2,4-benzodithiadiazines, Mendeleev Commun., 2000, (1), 5-7.
  97. Borrmann T., Zibarev A.V., Lork E., Knitter G., Chen S.-J., Watson P.G., Cutin E., Shakirov M.M., Stohrer W.-D., Mews R., TAS+ Z-Me3CNSN- and TAS+ E-Me3SiNSN-: Does the anion-cation interaction influence the configuration? Inorg. Chem., 2000, 39, 3999-4005.
  98. Артемьева В.Н., Шаманин В.В., Боровик В.П., Шкурко О.П., Некрасова Е.М., Любимова Г.В., Кудрявцев В.В., Об особенностях реакции получения полиимидов на основе пиримидинсодержащих диаминов, Ж. прикл. хим., 2000, 73, 123-128.

(организована в 1975 году) 

Ранее: в 1963 г. лаборатория кинетики гомогенных реакций,
зав. лабораторией д.х.н. С.М. Шейн (1963-1973 гг.),
с 1973 г. и.о.зав. лабораторией В.В. Литвак (1973-1975 гг.),
 с 1975 г. переименована в лабораторию изучения нуклеофильных и ион-радикальных реакций,
зав. лабораторией - д.х.н., профессор В.Д. Штейнгарц (1975-2015 гг.),
 с 2015 г. зав. лабораторией - д.х.н. Е.В. Третьяков.
 с 2021 г. врио зав. лабораторией - к.х.н. Л.В. Политанская.

Политанская Л.В.


Зав. лабораторией -
к.х.н. Лариса  Владимировна Политанская
тел. (383) 330-91-71, вн. т.3-48
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Лаборатория возникла в 1975 году в результате преобразования бывшей лаборатории кинетики гомогенных реакций (д.х.н. С.М. Шейн).

До 2015 г. Лабораторией руководил лауреат Ленинской премии (1990 г. за цикл исследований «Строение и реакционная способность карбокатионов») д.х.н., профессор Виталий Давидович Штейнгарц.

До 31.12.2020 г. Лабораторией руководил д.х.н. Евгений Викторович Третьяков.

 

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Политанская Лариса Владимировна зав. лабораторией(кхн) 405 330-68-59 2-73 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Пантелеева Елена Валерьевна снс(кхн) 333 330-68-59 2-83 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Селиванова Галина Аркадьевна снс(кхн) 333 330-68-59 2-83 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Романов Василий Евгеньевич нс(кхн) 131 330-68-59 3-84 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Трошкова Надежда Михайловна нс(кхн) 310 330-68-59 4-09 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Федюшин Павел Андреевич нс(кхн) 131 330-68-59 4-09 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Студенты
7 Верхов Федор Константинович лаборант
8 Хасанов Булат Радикович лаборант

Основные научные направления

  • Исследование строения, механизма реакций и путей синтетического использования анионных форм, образующихся при одно- и двухэлектронном восстановлении ароматических соединений.
  • Использование ароматического нуклеофильного замещения в качестве инструмента разработки новых подходов к построению и направленной функционализации полифторированных аренов (гетаренов) и хинонов, включая введение радикальных групп.
  • Поиск способов получения фторированных гетаренов, исследование их реакционной способности и областей практического приложения.
  • Функционально-ориентированный синтез органических и гибридных соединений, включая материалы с нелинейными оптическими свойствами, магнетики на молекулярной основе и высокоспиновые системы.

 

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2022
  1. Е.В. Пантелеева, Р.Ю. Пешков
    Цианарилирование фторированных бензонитрилов дианионом терефталонитрила
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 637-644. doi:10.15372/KhUR2022425 (CYANARYLATION OF FLUORINATED BENZONITRILES WITH TEREPHTHALONITRILE DIANION/ Panteleeva E.V., Peshkov R.Yu.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 617-624. doi:10.15372/CSD2022425)
  2. L. Politanskaya, B. Khasano, A. Potapov
    Synthetic approaches to fluorinated derivatives of 4-(vinylthio)pyridine
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 264, December 2022, 110063 doi:10.1016/j.jfluchem.2022.110063, IF=2.226
  3. L. Politanskaya, Ji.Wang, N.Troshkova, I.Chuikov, I. Bagryanskayaa
    One-pot synthesis of fluorinated 2-arylchroman-4-one derivatives from 2-(triisopropylsilyl)ethynylphenols and aromatic aldehydes
    Journal of Fluorine Chemistry V. 263, November 2022, 110045 doi:10.1016/j.jfluchem.2022.110045, IF=2.226
  4. N.B. Asanbaeva, L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, N. Haro-Mares, T. Gutmann, G. Buntkowsky, E.V. Tretyakov, E.G. Bagryanskaya
    Effects of Spiro-Cyclohexane Substitution of Nitroxyl Biradicals on Dynamic Nuclear Polarization
    Molecules 2022, 27(10), 3252 doi:10.3390/molecules27103252, IF=4.927
  5. I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, Yu.F. Polienko, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin
    Fullerene-based triplet spin labels: methodology aspects for pulsed dipolar EPR spectroscopy
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, V.24, N 7, Pp. 4475-4484 doi:10.1039/D1CP05545C, IF=3.945
  6. L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, N.P. Gritsan, A.A. Dmitriev, M.S. Kazantsev, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, I.V. Beregovaya, G.A. Zakabluk, E.V. Tretyakov
    Multispin Systems with a Rigid Ferrocene-1,1'-diyl-Substituted 1,3-Diazetidine-2,4-diimine Coupler: A General Approach
    European journal of organic Chemistry, V. 2022, N 7, February 18, 2022, e202101234 doi:10.1002/ejoc.202101234, IF=3.261
  7. G.A. Selivanova, A.D. Skolyapova, J. Wang, E.V. Karpova, I. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Amosov
    Azo dyes containing 1,3,4-thiadiazole fragment: synthesis, properties
    New J. Chem., 2022, 46(4), 1929-1942 doi:10.1039/D1NJ05084B, IF=3.925

    8. 2021
  8. A.O. Bryzgalov, T.A. Yakovleva, L.V. Politanskaya, I.Yu. Bagryanskaya, T.G. Tolstikova
    Fluorinated 3,4-Dihydro-2H-1,4-Benzothiazin1,1-Dioxide Derivatives with Antiarrhythmic and Hypertensive Effects
    American Journal of Biomedical Science & Research, 2021,13(4),328-338 doi:10.34297/AJBSR.2021.13.001882
  9. Г.А. Селиванова
    Азохромофоры - компоненты материалов с нелинейными оптическими свойствами
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2021. № 2. С. 213-238. (Azo chromophores for nonlinear-optical application/ G. A. Selivanova// Russian Chemical Bulletin, 2021, V. 70, N 2, Pp 213-238 doi:10.1007/s11172-021-3080-z), IF=1.222
  10. L. Politanskaya, E. Tretyakov, Chanjuan. Xi
    Synthesis of polyfluorinated 4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones based on the cyclization of 2-alkynylanilines with carbon dioxide
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 242, 109720 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109720, IF=2.05

    11. 2020
  11. E.M. Kadilenko, N.P. Gritsan, E.V. Tretyakov, S.V. Fokin, G.V. Romanenko, A.S. Bogomyakov, D.E. Gorbunov, D. Schollmeyer, M. Baumgarten, V.I. Ovcharenko
    A black-box approach to the construction of metal-radical multispin systems and analysis of their magnetic properties
    Dalton Trans., 2020, 49(46), 16916-16927 doi:10.1039/D0DT03184D, IF=4.173
  12. L.V. Politanskaya, P.A. Fedyushin, T.V. Rybalova, A.S. Bogomyakov, N.B. Asanbaeva, E.V. Tretyakov
    Fluorinated Organic Paramagnetic Building Blocks for Cross-Coupling Reactions
    Molecules 2020, 25(22), 5427 doi:10.3390/molecules25225427, IF=3.266
  13. E.V. Tretyakov, S.I. Zhivetyeva, P.V. Petunin, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Bogomyakov, P.S. Postnikov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, I.K. Shundrina, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, E.G. Bagryanskaya, V. Ovcharenko
    Ferromagnetically Coupled S = 1 Chains in Crystals of Verdazyl‐Nitronyl Nitroxide Diradicals
    Angewandte Chemie International Edition, 2020, V. 59, N 46, Pp 20704-20710 doi:10.1002/anie.202010041, IF=12.959
  14. L. Politanskaya, I. Bagryanskaya, E. Tretyakov, Ch. Xic
    Highly efficient synthesis of novel fluorinated 3-amino-2-mercaptobenzothiazole-2(3H)-thione derivatives
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V.239, 109628 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109628, IF=2.322
  15. V. Romanov, E. Tretyakov, G. Selivanova, J. Li, I. Bagryanskaya, A. Makarov, D. Luneau
    Synthesis and Structure of Fluorinated (Benzo[d]imidazol-2-yl)methanols: Bench Compounds for Diverse Applications
    Crystals 2020, 10(9), 786 doi:10.3390/cryst10090786, IF=2.404
  16. L. Gurskaya, T. Rybalova, I. Beregovaya, E. Zaytseva, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Aromatic nucleophilic substitution: a case study of the interaction of a lithiated nitronyl nitroxide with polyfluorinated quinoline-N-oxides
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 237, 109613 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109613, IF=2.322
  17. I. Zayakin, I. Bagryanskaya, D. Stass, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Synthesis and Structure of (Nitronyl Nitroxide-2-ido)(tert-butyldiphenylphosphine)gold(I) and -(Di(tert-butyl)phenylphosphine)gold(I) Derivatives; Their Comparative Study in the Cross-Coupling Reaction
    Crystals 2020, 10(9), 770 doi:10.3390/cryst10090770, IF=2.404
  18. С.И. Живетьева, И.А. Заякин, И.Ю. Багрянская, Е.В. Третьяков
    2-Диэтиламиновинилпроизводные галогенированных 1,4-хинонов: синтетические и структурные аспекты
    Журнал структурной химии, 2020, т.61, N 8, Cc.1321-1327 doi:10.26902/JSC_id59856 doi:10.1134/S0022476620080107 , IF=0.745
  19. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, E.E. Shults
    A facile approach to hybrid compounds containing a tricyclic diterpenoid and fluorine-substituted heterocycles
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 236, 109554 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109554, IF=2.332
  20. L. Politanskaya, E. Tretyakov
    Directed synthesis of fluorine containing 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiine derivatives from polyfluoroarenes
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, 109592 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109592, IF=2.332
  21. Ю.А. Тен, Н.М. Трошкова, Е.В. Третьяков
    От спин-меченых конденсированных полиароматических соединений к магнитно-активным графеновым наноструктурам
    Успехи химии. 2020. Т. 89. № 7. С. 693-712 (From spin-labelled fused polyaromatic compounds to magnetically active graphene nanostructures/ Yu A Ten, N M Troshkova, E V Tretyakov// Russian Chemical reviews, 2020, V. 89, N 7, Pp 693-712 doi:10.1070/RCR4923?locatt=label:RUSSIAN), IF=4.75
  22. P. Fedyushin, T. Rybalova, N. Asanbaeva, E. Bagryanskaya, A. Dmitriev, N. Gritsan, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Synthesis of Nitroxide Diradical Using a New Approach
    Molecules 2020, 25(11), 2701 doi:10.3390/molecules25112701, IF=3.267
  23. Г.А. Селиванова, Е.В. Третьяков
    Фторированные бензимидазолы для медицинской химии и новых материалов
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2020, Т. 69, N 5, Cc. 838-858 (Fluorinated benzimidazoles for medicinal chemistry and new materials/ Selivanova, G.A., Tretyakov, E.V.// Russ Chem Bull? 2020, V. 69, N 5, Pp 838-858 doi:10.1007/s11172-020-2842-3), IF=1.061
  24. D.E. Votkina, P.V. Petunin, S.I. Zhivetyeva, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, E.V. Tretyakov, P.S. Postnikov
    Preparation of Multi-spin Systems: a Case Study of Tolane-bridged Verdazyl-based Hetero-diradicals
    European Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 2020, N 13, Pp 1996-2004 doi:10.1002/ejoc.202000044, IF=2.889
  25. E. Tretyakov, A. Tkacheva, G. Romanenko, A. Bogomyakov, D. Stass, A. Maryasov, E. Zueva, B. Trofimov, V. Ovcharenko
    (Pyrrole-2,5-Diyl)-Bis(Nitronyl Nitroxide) and-Bis(Iminonitroxide): Specific Features of the Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
    Molecules 2020, 25(7), 1503 doi:10.3390/molecules25071503, IF=3.267
  26. Ю.А. Тен, Н.М. Трошкова, Е.В. Третьяков
    Метод получения алкилированных 1,3-дифенилпропан-2-онов - компонентов сборки графеновых наноструктур
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 1. С. 172-175. (Method of preparation of alkylated 1,3-diphenylpropan-2-ones, the components for assembly of graphene nanostructures/ Yu. A. Ten, N. M. Troshkova, E. V. Tretyakov// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 172-175 doi:10.1007/s11172-020-2740-8), IF=1.061
  27. L. Politanskaya, E. Tretyakov, Ch. Xi
    Synthesis of polyfluorinated o-hydroxyacetophenones - convenient precursors of 3-benzylidene-2-phenylchroman-4-ones
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 229, January 2020, 109435 doi:10.1016/j.jfluchem.2019.109435, IF=2.332

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. В.И. Фадеева, Л.В. Политанская, В.Е. Романов, Н.М. Трошкова, А.В. Васильев
    Синтез новых производных бензимидазола на основе реакции фторированных 2-гидроксиметилбензимидазолов с бензолом в СF3SO3H
    3-я Международная научно-практическая конференция «Современные достижения химико-биологических наук в профилактической и клинической медицине», посвященная 110-летию профессора А.П. Бресткина. 1-2 декабря 2022 года, г. Санкт-Петербург, Сборник научных трудов, стр. 186.
  2. В.И. Фадеева, Д.С. Рябухин, Л.В. Политанская, В.Е. Романов, Н.М. Трошкова, А.В. Васильев
    Синтез новых производных бензимидазола на основе реакции фторированных 2-гидроксиметилбензимидазолов с бензолом в СF3SO3H
    3-я Международная научно-практическая конференция "Современные достижения химико-биологических наук в профилактической и клинической медицине", посвященная 110-летию профессора А.П. Бресткина, 1-2 декабря 2022, г. Санкт-Петербург, Сборник научных трудов, стр. 186 (постер)
  3. Б.Р. Хасанов, Л.В. Политанская
    Исследование синтетических подходов к фторированным производным 4-(винилтио)пиридинов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.109
  4. Ц. Ли, В.И. Краснов, Е.В. Карпова, И.К. Шундрина, И.Ю. Багрянская, Г. А. Селиванова
    2,2'-Би-1Н-бензимидазолы, фторированные по одному бензольному фрагменту
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.93
  5. Н.М. Трошкова, J. Wang, И.Ю. Багрянская, Л.В. Политанская
    Синтез фторированных производных 2-арилхроман-4-она
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.73
  6. Е. Пантелеева, Р. Пешков, Чуньянь Ван, Синьюй Ян
    Долгоживущие анионные формы цианаренов - реагенты арилирования нейтральных ароматических субстратов по механизмам SNH и SNArF
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.66
  7. Л. Гурская, Ю. Полиенко, Т. Рыбалова, И. Багрянская, Н. Грицан, М. Казанцев, Е. Зайцева, Д. Пархоменко, Н. Асанбаева, И. Береговая, Е. Третьяков, Е. Багрянская
    Спиновые системы на основе ферроцен-1,1’-диил-1,3-диазетидин-2,4-диимина
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.49
  8. Ц. Ли
    Несимметрично фторированные 2,2'-би-1Н-бензимидазолы
    МНСК-2022, 10-20 апреля 2022, г. Новосибирск, Материалы 60-й Международной научной студенческой конференции, Органическая химия, стр. 107.
  9. Ф.К. Верхов
    Бромирование монофторсодержащих в бензольном кольце хинолин-2-онов
    МНСК-2022, 10-20 апреля 2022, г. Новосибирск, Материалы 60-й Международной научной студенческой конференции, Органическая химия, стр. 98.
  10. J. Wang
    Разработка подходов к получению фторсодержащих производных 2-арилхроман-4-онов" (устный доклад). 60-я
    Международная научная студенческая конференция (MHCK-2022), 10-20 апреля 2022, г. Новосибирск. Сборник тезисов, секция Химия, с. 95.
  11. Б. Хасанов, Л. Политанская
    Исследование реакционной активности пентафторпиридина и его производных по отношению к нуклеофильным реагентам
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 123
  12. J. Wang, Л. Политанская
    Взаимодействие ацетиленового производного 2,4-дифторфенола с бензальдегидами в присутствии моногидрата пара-толуолсульфокислоты
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 61

    13. 2021
  13. G. Selivanova, A. Skolyapova, J. Wang, E. Karpova, I. Shundrina, I. Bagryanskaya, T. Basova
    Azo compounds containing 1,3,4-thiadiazole fragment
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 50
  14. Л.В. Политанская
    Синтез фторсодержащих S, N и O-бензогетероциклов из полифтораренов
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 47
  15. Е.Е. Калижникова, Г.А. Селиванова
    СИНТЕЗ N-МЕТИЛПРОИЗВОДНЫХ ФТОРИРОВАННЫХ БРОМСОДЕРЖАЩИХ ХИНОЛИН-2-ОНОВ
    Дни науки НГТУ-2021: материалы науч. студ. конф. – Новосибирск: Изд-во НГТУ, 2021, стр. 68-72
  16. Е.Е. Калижникова
    СИНТЕЗ N-МЕТИЛПРОИЗВОДНЫХ ФТОРИРОВАННЫХ БРОМСОДЕРЖАЩИХ ХИНОЛИН-2-ОНОВ
    В сборнике: Химические технологии функциональных материалов. материалы VII Международной Российско-Казахстанской научно-практической конференции. Новосибирск, 2021. С. 173-176.

    17. 2020
  17. Е.Е. Калижникова, А.Д. Сколяпова, Г.А. Селиванова
    Бромирование фторированных по бензольному кольцу хинолин-2-онов.
    XIV Всероссийская научная конференция молодых ученных «Наука. Технологии. Инновации» НГТУ НЭТИ 30 ноября - 4 декабря 2020 г. г. Новосибирск
  18. П.А. Федюшин, Л.Ю. Гурская, Е.В. Пантелеева, И.В. Береговая, Т.В. Рыбалова, И.Ю. Багрянская, Е.В. Зайцева, М.С. Казанцев, Е.В. Третьяков
    Синтез полифторированных функционализированных нитроксилов на основе ароматического нуклеофильного замещения атома фтора
    Международная конференция «Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии», Екатеринбург, 18–21 ноября 2020 г
  19. I. Timofeev, E. Tretyakov, G. Fazleeva, P. Troshin, E. Bagryanskaya, M. Fedin, O. Krumkacheva
    Development of Fullerene-Based Spin Label for Nanometer Distance Measurements
    Aabstracts of the international conference and workshop “Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information”, Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 144
  20. Е.В. Третьяков, П.А. Федюшин, В.Е. Романов, И.А. Заякин
    Магнитные материалы на молекулярной основе
    Химия и химическая технология в XXI веке, Томск, 21-24 сентября 2020 г
  21. Е.В. Третьяков, В.Е. Романов, D. Luneau, К.Ю. Марюнина, K. Inoue
    Магнетохимия полимерных комплексов марганца(II) с нитронилнитроксилами
    3-я Всероссийская конференция “Методы исследования состава и структуры функциональных материалов,” Новосибирск, 1–4 сентября 2020 г.
  22. E. Tretyakov
    Carbon graphene and metal-radical graphene-like magnets
    3-rd Global Conference on Magnetis and Magnetic Materials, July 23-24, 2020, Montreal, Canada, Book of Abstr/
  23. Е.Е. Калижникова
    Взаимодействие фторированных по бензольному кольцу хинолин-2-онов с электрофилами.
    МНСК 2020, 10-13 апреля, г. Новосибирск, стр. 90
  24. Е.В. Третьяков, С.И. Живетьева, Е.Г. Багрянская, М.В. Еделева, И.Ю. Багрянская, Д.А. Пархоменко, G. Audran, S. R.A. Marque
    Комплексы редкоземельных металлов c алкоксиаминами
    Всероссийская конференция “VI Российский день редких земель”, Новосибирск, 17-19 февраля 2020 г., стр. 13
  25. П.А. Федюшин, Е.В. Зайцева, Т.В. Рыбалова, Е.В. Третьяков
    Новый подход к синтезу трет-бутиларилнитроксилов
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.93

Патенты

  1. П.А. Федюшин, Е.В. Пантелеева, Т.В. Рыбалова, И.К. Шундрина, Е.В. Третьяков
    Комплексы меди(II) с фторированными радикалами, способные к переносу через газовую фазу с сохранением структуры
    Заявка 2020118268, приоритет от 03.06.2020, Патент RU 2 736 262 , Бюл. № 32, опубликовано: 12.11.2020

Страница 1 из 4

новости навигация

Календарь объявлений о конкурсах

Декабрь 2025
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31 1 2 3 4