Институт
nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
 Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
 Это старая версия сайта! Новый сайт https://web3.nioch.nsc.ru/nioch/

Институт

ОТДЕЛ МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ (ОМХ)

(организован в 2013 году)



Ранее: в 1993 г. отдел химии возобновляемого сырья,
в 1996 г. переименован в отдел химии природных и биологически активных соединений, руководитель - академик Г.А. Толстиков (1993-2002 гг.),
с 2002 г. по настоящее время руководитель отдела - д.х.н, профессор . Н. Ф. Салахутдинов,
в 2013 г. отдел переименован в отдел медицинской химии.

salahutdinov


Руководитель отдела - член-корреспондент РАН,
доктор химических наук., профессор  
Нариман Фаридович Салахутдинов
тел. 8(383)330-97-33, внутр. тел. 3-75,
факс: +7 (383) 330-97-52
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
 

В составе отдела пять лабораторий:

  • Лаборатория физиологически активных веществ (№5-ЛФАВ)
    Зав. лабораторией - д.х.н. Нариман Фаридович Салахутдинов
    тел. 8(383)330-97-33, внутр. тел. 3-75, факс: +7 (383) 330-97-52
    e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  • Лаборатория медицинской химии  (№13-ЛМХ)
    Зав. лабораторией – д.х.н, профессор - Эльвира Эдуардовна Шульц
    тел. (383)330-85-33, внутр. тел. 2-35, 3-20, 2-09
    e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
    Страница: ЛМХ

  • Лаборатория фармакологических исследований (№14-ЛФИ)
    Зав. лабораторией – д.б.н, профессор Татьяна Генриховна Толстикова
    тел. 8(383)330-07-31; вн. тел. 2-49 
    e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
    Страница: ЛФИ

  • Лаборатория направленных трансформаций природных соединений   (№46-ЛНТПС)
    Руководитель – к.х.н - Евгений Владимирович Суслов
    тел. 8(383)330-88-51, 330-88-70, внутр. тел. 3-40, 4-46
    e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

  • Лаборатория ингибиторов вирусных протеаз  (№52-ЛИВП)
    Руководитель – д.б.н - Михаил Владимирович Хвостов
    тел. 8(383)330-36-63, внутр. тел. 4-34
    e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

omx_1

omx_2

 omx_3

mostovich


Руководитель: к.х.н. Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Группа организована в 2013 году.
В  мае 2018 г. Группа включена в состав лаборатории азотистых соединений.


 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
Нет сотрудников

Направление исследования группы

 

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Нет публикаций

Ранее: В 2013 г. - образована группа органических материалов для электроники (ГРОМ) под руководством к.х.н. Евгения Алексеевича Мостовича.
В 2016 г. - группа становится подразделением лаборатории изучения нуклеофильных и ион-радикальных реакций.
В 2018 г. - группа была расформирована как самостоятельное структурное подразделение, а ее сотрудники вошли в состав лаборатории азотистых соединений.
В 2019 г. - лаборатория органической электроники становиться отдельным подразделением НИОХ под руководством к.х.н. Максима Сергеевича Казанцева.

Kazantsev M.S.


Руководитель:
с.н.с., к.х.н. Максим Сергеевич Казанцев

тел. 330-73-87
Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.ел. вн. 4-44 (3-68)
каб. 240
Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 



Основные направления деятельности лаборатории

 

·         Дизайн, синтез и исследование новых материалов для органической оптоэлектроники.

·         Изучение молекулярной и электронной структуры соединений и материалов на их основе.

·         Разработка и исследование светоизлучающих полупроводников.

·         Разработка и исследование электронных устройств на основе органических соединений.

·         Измерение и изучение электрохимических и оптических свойств материалов.

·         Кристаллизация, полиморфизм, агрегационные эффекты и исследование структуры низкодефектных органических полупроводников.

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Казанцев Максим Сергеевич зав. лабораторией(кхн) 240, 239 4-44 (3-68) Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Мельникова-Беккер Кристина Сергеевна снс(кхн) 240 4-44 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Сонина Алина Александровна нс(кхн) 240 330-78-64 4-44 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Коскин Игорь Павлович мнс 240 4-44 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Вербицкая Полина Дмитриевна лаборант Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Аспиранты
6 Куимов Анатолий Дмитриевич мнс 240 4-44 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Сухов Максим мнс 328 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Толкачев Егор Дмитриевич мнс 240 4-44 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
9 Чешкина Дарья Сергеевна мнс 239 4-44 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


 Партнеры лаборатории:



·         Новосибирский государственный университет;

·         Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова;

·         Университет Гронингена (Нидерланды);

·         Институт химической кинетики и горения;

·         Международный томографический центр;

·         Томский политехнический университет;

·         Институт синтетических и полимерных материалов;

Институт физики полупроводников

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2026 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2023
  1. V.A. Trukhanov, A.V. Kuevda, D.I. Dominskiy, A.L. Mannanov, T.V. Rybalova, V.A. Tafeenko, A.Yu. Sosorev, V.G. Konstantinov, M.S. Kazantsev, O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko, M.S. Pshenichnikov, D.Yu. Paraschuk
    Strongly polarized surface electroluminescence from an organic light-emitting transistor
    Mater. Chem. Front., 2023, Advance Article, The article was first published on 29 Nov 2022 doi:10.1039/D2QM01046A, IF=8.682

    2. 2022
  2. D.I. Dominskiy, O.G. Kharlanov, V.A. Trukhanov, A.Yu. Sosorev, N.I. Sorokina, M.S. Kazantsev, E.F. Lazneva, N.B. Gerasimova, V.S. Sobolev, A.S. Komolov, O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Polarity Switching in Organic Electronic Devices via Terminal Substitution of Active-Layer Molecules
    ACS Applied Electronic Materials, 2022, 4, 12, 6345-6356 doi:10.1021/acsaelm.2c01481, IF=4.493
  3. A. D. Kuimov, Ch. S. Becker, A. A. Sonina, M. S. Kazantsev
    Host-guest molecular doping guide for emissive organic semiconductor crystals
    New J. Chem., 2022, 46(44), 21257-21267 doi:10.1039/D2NJ03916H, IF=3.925
  4. I. Philippov, Yu. Gatilov, A. Sonina, A. Vorob’ev
    Oxidative [3+2]Cycloaddition of Alkynylphosphonates with Heterocyclic N-Imines: Synthesis of Pyrazolo[1,5-a]Pyridine-3-phosphonates
    Molecules 2022, 27(22), 7913 doi:10.3390/molecules27227913, IF=4.927
  5. S.A. Stepanenko, D.M. Shivtsov, A.P. Koskin, I.P. Koskin, R.G. Kukushkin, P.M. Yeletsky, V.A. Yakovlev
    N-Heterocyclic Molecules as Potential Liquid Organic Hydrogen Carriers: Reaction Routes and Dehydrogenation Efficacy
    Catalysts 2022, 12(10), 1260; doi:10.3390/catal12101260, IF=4.5
  6. A.D. Kuimov, Ch.S. Becker, N.A. Shumilov, I.P. Koskin, A.A. Sonina, V.Yu. Komarov, I.K. Shundrina, M.S. Kazantsev
    Synthetic approach for the control of self-doping in luminescent organic semiconductors
    Mater. Chem. Front., 2022, V. 6, N 16, Pp. 2244-2255 doi:10.1039/D2QM00345G, IF=8.683
  7. R.S. Fedorenko, A.V. Kuevda, V.A. Trukhanov, V.G. Konstantinov, A.Yu. Sosorev, A.A. Sonina, M.S. Kazantsev, N.M. Surin, S. Grigorian, O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Luminescent High-Mobility 2D Organic Semiconductor Single Crystals
    Advanced Electronic Materials, 2022, V. 8, N 7, July 2022, 2101281 doi:10.1002/aelm.202101281, IF=7.633
  8. N.B. Asanbaeva, L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, M.S. Kazantsev, A.A. Dmitriev, N.P. Gritsan, N. Haro-Mares, T. Gutmann, G. Buntkowsky, E.V. Tretyakov, E.G. Bagryanskaya
    Effects of Spiro-Cyclohexane Substitution of Nitroxyl Biradicals on Dynamic Nuclear Polarization
    Molecules 2022, 27(10), 3252 doi:10.3390/molecules27103252, IF=4.927
  9. L.Yu. Gurskaya, Yu.F. Polienko, T.V. Rybalova, N.P. Gritsan, A.A. Dmitriev, M.S. Kazantsev, E.V. Zaytseva, D.A. Parkhomenko, I.V. Beregovaya, G.A. Zakabluk, E.V. Tretyakov
    Multispin Systems with a Rigid Ferrocene-1,1'-diyl-Substituted 1,3-Diazetidine-2,4-diimine Coupler: A General Approach
    European journal of organic Chemistry, V. 2022, N 7, February 18, 2022, e202101234 doi:10.1002/ejoc.202101234, IF=3.261
  10. K.S. Ivanov, T. Riesebeck, A. Skolyapova, I. Liakisheva, M.S. Kazantsev, A.A. Sonina, R. Yu Peshkov, E.A. Mostovich
    P2O5-Promoted Cyclization of Di[aryl(hetaryl)methyl] Malonic Acids as a Pathway to Fused Spiro[4.4]nonane-1,6-Diones
    The Journal of Organic Chemistry, 2022, 87, 5, 2456-2469 doi:10.1021/acs.joc.1c02379, IF=4.198

    11. 2021
  11. Е.С. Кобелева, Д.А. Невоструев, М.Н. Уваров, Д.Е. Уткин, В.А. Зиновьев, О.А. Гурова, М.С. Казанцев, К.М. Дегтяренко, А.В. Куликова, Л.В. Кулик
    Фторирование одностенных углеродных нанотрубок и их применение в органических фотовольтаических ячейках в качестве акцептора электрона
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2021, № 12, 2427 (Fluorination of single-walled carbon nanotubes and their application in organic photovoltaic cells as an electron acceptor/ E. S. Kobeleva, D. A. Nevostruev, M. N. Uvarov, D. E. Utkin, V. A. Zinoviev, O. A. Gurova, M. S. Kazantzev, K. M. Degtyarenko, A. V. Kulikova & L. V. Kulik// Russian Chemical Bulletin, 2021, V. 70, N. 12, pp 2427-2433 doi:10.1007/s11172-021-3363-4), IF=1.222
  12. I.P. Koskin, Ch.S. Becker, A.A. Sonina, V.A. Trukhanov, N.A. Shumilov, A.D. Kuimov, Yu.S. Zhuravleva, Yu.O. Kiseleva, I.K. Shundrina, P.S. Sherin, D.Yu. Paraschuk, M.S. Kazantsev
    Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers Pave the Way to Bright Ambipolar Light-Emitting Electronic Devices
    Advanced Functional Materials, 2021, V.31, N 48, ArtNum.2104638 doi:10.1002/adfm.202104638, IF=18.808
  13. Yu.V. Khoroshunova,D. A. Morozov,A. I. Taratayko,S. A. Dobrynin,I. V. Eltsov,T. V. Rybalova,Yu. S. Sotnikova,D. N. Polovyanenko,N. B. Asanbaeva,I. A. Kirilyuk
    The Reactions of 6-(Hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1-azaspiro[4.4]nonanes with Methanesulfonyl Chloride or PPh3-CBr4
    Molecules 2021, 26(19), 6000 doi:10.3390/molecules26196000, IF=4.411
  14. D.S. Baranov, D.A. Nevostruev, M.S. Kazantsev, V.A. Zinoviev, E.A. Zelentsova, A. A. Dmitriev, N.P. Gritsan, Yu.P. Tsentalovich, M. Kotova, J. Dureth, A. Sperlich, V. Dyakonov, L.V. Kulik
    Synthesis, Characterization and Photovoltaic Properties of Electron-Accepting (11-Oxoanthra[2,1-b]thiophen-6-ylidene)dipropanedinitrile-Based Molecules
    ChemistrySelect, 2021, V. 6, N 24, Pp. 6043-6049 doi:10.1002/slct.202101491, IF=2.109
  15. E.V. Tretyakov, P.V. Petunin, S. Zhivetyeva, D.E. Gorbunov, N.P. Gritsan, M.V. Fedin, D.V. Stass, R.I. Samoilova, I.Yu. Bagryanskaya, I.K. Shundrina, A.S. Bogomyakov, M.S. Kazantsev, P.S. Postnikov M. E. Trusova, V.I. Ovcharenko
    Platform for High-Spin Molecules: A Verdazyl-Nitronyl Nitroxide Triradical with Quartet Ground State
    Journal of the American Chemical Society, 2021, 143, 21, 8164-8176 doi:10.1021/jacs.1c02938, IF=15.419
  16. A.A. Sonina,Ch. S. Becker, A. D. Kuimov,I. K. Shundrina,V. Yu. Komarov,M.S. Kazantsev
    Alkyl-substituted bis(4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)phenyl)thiophenes: weakening of intermolecular interactions and additive-assisted crystallization†
    CrystEngComm, 2021,V. 23, N 14, Pp 2654-2664 doi:10.1039/D0CE01794A, IF=3.545
  17. O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, V.A. Trukhanov, R.S. Fedorenko, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, A.Yu. Sosorev, M.S. Kazantsev, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
    Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
    Dyes and Pigments, Volume 185, Part A, February 2021, 108911 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108911, IF=4.889

    18. 2020
  18. A. D. Kuimov,Ch.S.Becker,I.P.Koskin, D. E.Zhaguparov,A.A.Sonina,I.K.Shundrina,P.S.Sherin,M. S.Kazantsev
    2-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)pyridine as a new functional block for aggregation induced emissive and stimuli-responsive materials
    Dyes and Pigments, 2020, V. 181, 108595 doi:10.1016/j.dyepig.2020.108595, IF=4.613
  19. E.A. Chulanova, E.A. Radiush, I.K. Shundrina, I.Yu. Bagryanskaya, N.A. Semenov, J. Beckmann, N.P. Gritsan, A.V. Zibarev
    Lewis Ambiphilicity of 1,2,5-Chalcogenadiazoles for Crystal Engineering: Complexes with Crown Ethers
    Crystal Growth & Design, 2020, V. 20, N 9, Pp 5868-5879 doi:10.1021/acs.cgd.0c00536, IF=4.089
  20. L. Gurskaya, T. Rybalova, I. Beregovaya, E. Zaytseva, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Aromatic nucleophilic substitution: a case study of the interaction of a lithiated nitronyl nitroxide with polyfluorinated quinoline-N-oxides
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 237, 109613 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109613, IF=2.322
  21. I. Zayakin, I. Bagryanskaya, D. Stass, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Synthesis and Structure of (Nitronyl Nitroxide-2-ido)(tert-butyldiphenylphosphine)gold(I) and -(Di(tert-butyl)phenylphosphine)gold(I) Derivatives; Their Comparative Study in the Cross-Coupling Reaction
    Crystals 2020, 10(9), 770 doi:10.3390/cryst10090770, IF=2.404
  22. M. Bretschneider, P. E Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B. Endeward, A.A. Kuzhelev, E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev, T.F. Prisner
    Multi-Quantum Counting of Trityl Radicals
    The Journal of Physical Chemistry Letters, 2020, 11, 15, 6286-6290 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01615, IF=6.71
  23. S.A. Amitina, E.V. Zaytseva, N.A. Dmitrieva, A.V. Lomanovich, N.V. Kandalintseva, Yu.A. Ten, I.A. Artamonov, A.F. Markov, D.G. Mazhukin
    5-Aryl-2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-4H-imidazole 3-Oxides and Their Redox Species: How Antioxidant Activity of 1-Hydroxy-2,5-dihydro-1H-imidazoles Correlates with the Stability of Hybrid Phenoxyl-Nitroxides
    Molecules 2020, 25(14), 3118 doi:10.3390/molecules25143118, IF=3.267
  24. Ю.А. Тен, Н.М. Трошкова, Е.В. Третьяков
    От спин-меченых конденсированных полиароматических соединений к магнитно-активным графеновым наноструктурам
    Успехи химии. 2020. Т. 89. № 7. С. 693-712 (From spin-labelled fused polyaromatic compounds to magnetically active graphene nanostructures/ Yu A Ten, N M Troshkova, E V Tretyakov// Russian Chemical reviews, 2020, V. 89, N 7, Pp 693-712 doi:10.1070/RCR4923?locatt=label:RUSSIAN), IF=4.75
  25. P. Fedyushin, T. Rybalova, N. Asanbaeva, E. Bagryanskaya, A. Dmitriev, N. Gritsan, M. Kazantsev, E. Tretyakov
    Synthesis of Nitroxide Diradical Using a New Approach
    Molecules 2020, 25(11), 2701 doi:10.3390/molecules25112701, IF=3.267
  26. Ye. Li, I.P. Koskin, Zh. Ma, E. Benassi, Zh. Wang
    Defect induced photoluminescence and triboluminescence in layered CaLaAl3O7
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 13, Pp 3942-3945 doi:10.1039/C9DT03849C, IF=4.174
  27. D.E. Votkina, P.V. Petunin, S.I. Zhivetyeva, I.Yu. Bagryanskaya, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, M.E. Trusova, E.V. Tretyakov, P.S. Postnikov
    Preparation of Multi-spin Systems: a Case Study of Tolane-bridged Verdazyl-based Hetero-diradicals
    European Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 2020, N 13, Pp 1996-2004 doi:10.1002/ejoc.202000044, IF=2.889
  28. E. Zaytseva, D. Shiomi, Yu. Ten, Yu.V. Gatilov, A. Lomanovich, D.V. Stass, A.S. Bogomyakov, A. Yu, K. Sugisaki, K. Sato, T. Takui, E.G. Bagryanskaya, D. Mazhukin
    Magnetic Properties of π-Conjugated Hybrid Phenoxyl-Nitroxide Radicals with Extended π-Spin Delocalization
    The Journal of Physical Chemistry A, 2020, 124, 12, 2416-2426 doi:10.1021/acs.jpca.9b11856, IF=2.6
  29. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsyna, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
    Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
  30. I.F. Zhurko, S. Dobrynin, A.A. Gorodetskii, Yu.I. Glazachev, T.V. Rybalova, E.I. Chernyak, N. Asanbaeva, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    2-Butyl-2-tert-butyl-5,5-diethylpyrrolidine-1-oxyls: Synthesis and Properties
    Molecules 2020, 25(4), 845 doi:10.3390/molecules25040845, IF=3.267
  31. A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O. V Borshchev, R. Polyakov, M. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
    Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
    ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12, 8, 9507-9519 doi:10.1021/acsami.9b20295, IF=8.758
  32. A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, V.F. Plyusnin, O.Yu. Rogozhnikova, M.V. Edeleva, S.L. Veber, E.G. Bagryanskaya
    Photochemistry of tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl radicals in various solutions
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2020, V. 22, N 3, Pp 1019-1026 doi:10.1039/C9CP06213K, IF=3.43
  33. P.V. Petunin, T.V. Rybalova, M.E. Trusova, M.N. Uvarov, M.S. Kazantsev, E.A. Mostovich, L. Postulka, P. Eibisch, B. Wolf, M. Lang, P.S. Postnikov, M. Baumgarten
    A Weakly Antiferromagnetically Coupled Biradical Combining Verdazyl with Nitronylnitroxide Units
    ChemPlusChem, 2020, V. 85, N 1, Pp 159-162 doi:10.1002/cplu.201900709, IF=2.753
  34. Ю.А. Тен, Н.М. Трошкова, Е.В. Третьяков
    Метод получения алкилированных 1,3-дифенилпропан-2-онов - компонентов сборки графеновых наноструктур
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 1. С. 172-175. (Method of preparation of alkylated 1,3-diphenylpropan-2-ones, the components for assembly of graphene nanostructures/ Yu. A. Ten, N. M. Troshkova, E. V. Tretyakov// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 172-175 doi:10.1007/s11172-020-2740-8), IF=1.061

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. P.D. Verbitskaya, A.A. Sonina, M.S. Kazantsev
    Crystal Structure Control of Organic π-Conjugated molecules by Additive-Assisted Crystallization
    2-nd International Symposium “Noncovalent Interactions in Synthesis, Catalysis, and Crystal Engineering”, 14-16 ноября 2022 г., Москва, Россия, https://nci2022.ru/ Сборник тезисов стр. 104
  2. M.S. Kazantsev
    Doping of emissive organic semiconductor single crystals
    8th INTERNATIONAL FALL SCHOOL ON ORGANIC ELECTRONICS, IFSOE-2022, 7-11 November 2022, Tarusa, Russia, ", ifsoe.ru, book of abstracts, p.15
  3. A. Куимов, K. Беккер, Н. Шумилов, И. Коскин, А. Сонина, И. Шундрина, М. Казанцев
    Оптические свойства C8-BPTE: эффект молекулярного самолегирования
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.91
  4. A. Сонина, Д. Майнагашев, М. Казанцев
    Управление кристаллической структурой и морфологией кристаллов периленаметодом структурно-родственных добавок
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.71
  5. Л. Гурская, Ю. Полиенко, Т. Рыбалова, И. Багрянская, Н. Грицан, М. Казанцев, Е. Зайцева, Д. Пархоменко, Н. Асанбаева, И. Береговая, Е. Третьяков, Е. Багрянская
    Спиновые системы на основе ферроцен-1,1’-диил-1,3-диазетидин-2,4-диимина
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.49
  6. М. Казанцев
    Допирование светоизлучающих полупроводниковых кристаллов в органическойэлектронике
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.30
  7. M.N. Uvarov, D.S. Baranov, D.A. Nevostruev, A.V. Kulikova, D.E. Utkin, M.S. Kazantsev, V.A. Zinoviev, L.V. Kulik
    Tetraazapyrene Functionalized Nitroxide Radical TEMPO and Its Application in Polymer:Fullerene Photovoltaic Cells
    2022 International Voevodsky Conference. Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes. Novosibirsk, September 5-9, 2022, p. 205
  8. A.A. Sonina, D.R. Mainagashev, A.D. Kuimov, N.A. Shumilov, M.S. Kazantsev
    Crystal Structure Control of Perylene Single Crystals by Additive-Assisted Crystallization
    2-nd International Symposium “Noncovalent Interactions in Synthesis, Catalysis, and Crystal Engineering”, 14-16 ноября 2022 г., Москва, Россия, https://nci2022.ru/ Сборник тезисов стр. 55
  9. Е.Д. Толкачев
    Синтез новых фуранилзамещенных производных [1]бензотиено[3,2-b][1]бензотиофена
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
  10. Н.А. Шумилов
    Исследование органических полевых транзисторов на основе фуран-фениленов
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция 'органическая химия"
  11. Д.С. Чешкина
    Синтез арилзамещенных производных флуорена и диазафлуорена - перспективных материалов для органической электроники
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
  12. Д.С. Чешкина, К.С. Беккер, М.С. Казанцев
    Синтез диарилзамещенных производных флуорена и 4,5-диазафлуорена
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 125
  13. Е.Д. Толкачев, К.С. Беккер, М.С. Казанцев
    Синтез производных 2,7-бис(фуран-2-ил)[1]бензотиено[3,2-b][1]бензотиофена
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 115
  14. C.А. Степаненко, И.П. Коскин, Д.М. Шивцов, А.П. Коскин
    Каталитическое дегидрирование насыщенных гетероциклических соединений
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 111
  15. Д.А. Морозов, Ю.Ф. Полиенко, И.Ф. Журко, С.А. Добрынин, Ю.В. Хорошунова, Д.А. Пархоменко, Ю.И. Глазачев, Е.Г. Багрянская, И.А. Кирилюк
    Пространственно затруднённые нитроксильные радикалы: синтез и модификации
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 43

    16. 2021
  16. A.A. Sonina, A.D. Kuimov, I.K. Shundrina, M.S. Kazantsev
    Crystal Structure of Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 85
  17. N.A. Shumilov, M.S. Kazantsev
    Charge Transport in Single Crystals of 1,4-Bis(5-phenylfuran-2-yl)Benzene and its Fluorinated Derivatives
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 83
  18. A. Kuimov, I. Koskin, C. Becker, A. Sonina, M. Kazantsev
    Optical Properties of Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 67
  19. K.S. Ivanov, T. Riesebeck, A.D. Skolyapova, I.V. Liakisheva, M.S. Kazantsev, R.Yu. Peshkov, K.M. Shepovalov, E.A. Mostovich
    Spiroconjugation Effect on Optoelectronic Properties of Spirobi[indene]-1,1'(3H,3'H)-diones with Extended Conjugation
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 35
  20. I.P. Koskin, A.A. Sonina, A.D. Kuimov, M.S. Kazantsev
    Furan-Phenylene Co-Oligomers: Theoretical Modelling Paves Way for the Molecular Smart-Design
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 29
  21. I.P. Koskin, C.S. Becker, A.A. Sonina, V.A. Trukhanov, N.A. Shumilov, A.D. Kuimov, I.K. Shundrina, D.Yu. Paraschuk, M.S. Kazantsev
    Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers for Light-Emitting Transistors
    7th International Fall School on Organic Electronics (IFSOE-2021). September 13-16, 2021, Moscow, Russia, ISPM RAS. Book of Abst., P. 28
  22. A.A. Sonina, Ch.S. Becker, A.D. Kuimov, I.K. Shundrina, M.S. Kazantsev
    Crystal structure of fluorinated furan-phenylene co-oligomers
    6th European Crystallographic School (ECS6), 04-10 Jul 2021, Будапешт, Book of Abstr., P. 49
  23. A. Kuimov, I. Koskin, C. Becker, A. Sonina and M. Kazantsev
    Optical Properties of Selectively Fluorinated Furan-Phenylene Co-Oligomers
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 84
  24. А.А. Сонина, А.Д. Куимов, И.П. Коскин
    Монокристаллы на основе флуоренилидена с агрегационно-индуцируемой люминесценцией
    Открытый конкурс-конференция научных работ по химии элементоорганических соединений и полимеров (ИНЭОС OPEN CUP), Москва, 17-20 мая 2021 г.. Сбоник тезисов, стр. 148

    25. 2020
  25. П.А. Федюшин, Л.Ю. Гурская, Е.В. Пантелеева, И.В. Береговая, Т.В. Рыбалова, И.Ю. Багрянская, Е.В. Зайцева, М.С. Казанцев, Е.В. Третьяков
    Синтез полифторированных функционализированных нитроксилов на основе ароматического нуклеофильного замещения атома фтора
    Международная конференция «Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии», Екатеринбург, 18–21 ноября 2020 г
  26. M.S. Kazantsev
    Highly-Luminescent Furan/Phenylene Co-Oligomers
    6th International Fall School on Organic Electronics, September 14-17, 2020, Moscow, Russia, Book of Abstracts p. 23, (Ключевой доклад)

oleinik

Руководитель: д.х.н. Иван Иванович Олейник

тел. 8(383)330-95-24; вн. тел. 2-86 
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Группа организована в 2013 году.

C февраля 2018 года группа включена в состав лаборатории электрохимически активных соединений и материалов (№29-ЛАЭСМ) .


 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
No users

Направление исследования группы


  • разработка методов синтеза и изучение реакционной способности комплексов переходных металлов, используемых в каталитических системах полимеризации олефинов.

Основные научные результаты за последние годы


  • Синтезированы семейства бис(арилимино)пиридиновых комплексов железа [2,6-(ArNCMe)2C5H3N]FeCl2 и бис(арилимино)­аценафтеновых комплексов никеля [1,2-(ArN)2C12H6]NiBr2, содержащих в орто-положении анилинового фрагмента циклоалкильную (циклопентильную, циклогексильную, циклооктильную или циклододецильную) группу, и показана их способность в сочетании с метилалюмоксаном катализировать полимеризацию этилена с образованием высоко­молекулярного линейного полиэтилена при температуре 80°С, в то время как известные ранее каталитические системы подобного строения уже при 40°С теряют активность. Сдвиг максимума активности в сторону повышенных температур, вызванный введением циклоалифатических заместителей в структуру бисарилиминных комплексов железа и никеля, позволил впервые продемонстрировать возможность использования пост­металлоценовых комплексов в газофазной полимеризации. Испытание образцов новых нанесенных катализаторов на лабораторной установке газофазной полимеризации ОАО «Казаньоргсинтез» с использованием промышлен­ного этилена показало отсутствие препятствий для практического применения новых каталитических систем.
  • Синтезированы новые хелатные феноксииминные комплексы дихлорида титана, содержащие циклические заместители с размером цикла 5, 6 и 8 атомов углерода, которые катализируют суспензионную полимеризацию этилена при 30-70°С с получением сверхвысоко­молекулярных полиэтиленов [(3.6-5.4)x106] с температурой плавления выше 140°С, характерной для монокристаллов полиэтилена, и практическим отсутствием СН3-групп и винильных группировок. Описанные в литературе катализаторы этого типа такой способностью не обладают.
  • Синтезированы полиядерные олигомерные (арилимино)пиридиновые комплексы хлорида железа, способные катализировать полимеризацию этилена при повышенных температурах (60-90°С) с большей скоростью по сравнению с аналогичными моноядерными комплексами. Каталитические системы на основе полиядерных олигомерных комплексов обладают более высокой устойчивостью к дезактивации и сохраняют способность образовывать полиэтилен с высокой молекулярной массой при повышении температуры процесса.
  • Синтезированы биядерные бисфеноксииминные комплексы дихлорида титана с варьируемой связкой, использование которых в каталитических системах полимеризации этилена позволяет получать даже при 70°С с очень высокой эффективностью высоко- и сверхвысокомолекулярный линейный полиэтилен, характеризующийся повышенной температурой плавления. Бо&#x301льшая интегральная активность биядерных комплексов свидетельствует о большей устойчивости к дезактивации в процессе полимеризации по сравнению с моноядерными аналогами.
  • Синтезированы новые хелатные феноксииминные комплексы дихлорида титана, содержащие алкенильную группу, и показана их способность катализировать сополимеризацию этилена с алкенильной группой комплекса. В процессе полимеризации молекулы катализатора встраиваются в растущую полимерную цепь, и первоначально гомогенный катализатор превращается в гетерогенный без использования инородного носителя - система сама производит подложку и осуществляет закрепление катализатора. Полиэтилены, получающиеся на новых каталитических системах, характеризуются очень высокими молекулярными массами [(2-6)x106], хорошей морфологией частиц при отсутствии их налипания на стенки реактора. Значительное увеличение молекулярной массы полиолефина по ходу полимеризации свидетельствует о реализации «живого» характера полимеризации в рассматриваемых системах.

Исследования проводятся в тесном контакте с Санкт-Петербургским филиалом Института катализа СО РАН в рамках Интеграционных проектов СО РАН.


Избранные публикации


  1. С. С. Иванчев, Г. А. Толстиков, И. И. Олейник, Н. И. Иванчева, И. В. Олейник, Е. В. Свиридова, М. Ю. Малинская, А. И. Кочнев, В. Е. Романов. Катализатор на основе мостикового бис(феноксииминного) комплекса, способ его приготовления и процесс полимеризации этилена с его использованием. Пат. 2315659 РФ; Бюл. изобрет., № 3 (2008).
  2. Н. И. Иванчева, М. Ю. Малинская, И. И. Олейник, С. Я. Хайкин, С. С. Иванчев, Г. А. Толстиков. Особенности самоиммобилизации феноксииминных комплексов титана в процессе полимеризации этилена. Докл. АН, 417, 213 (2007).
  3. М. Ю. Малинская, Н. И. Иванчева, И. И. Олейник, Г. А. Толстиков, С. С. Иванчев. Влияние строения лигандов бис(феноксииминных) комплексов титана на активность каталитических систем на их основе. Журн. прикл. химии, 80, 1479 (2007).
  4. М. Ю. Малинская, Н. И. Иванчева, И. И. Олейник, Г. А. Толстиков, С. С. Иванчев. Влияние строения лигандов бис(феноксииминных) комплексов титана на активность каталитических систем на их основе. Журн. прикл. химии, 80, 1479 (2007).
  5. С. С. Иванчев, Г. А. Толстиков, В. К. Бадаев, Н. И. Иванчева, И. И.Олейник, М. И. Серушкин, И. В. Олейник. Полимеризация и сополимеризация этилена с высшими α-олефинами на каталитической системе 2,6-бис(имино)пиридильные производные хлорида железа – метилалюмоксан. Высокомол. соед., 43, 2053 (2001).
  6. С. С. Иванчев, Г. А. Толстиков, М. С. Габутдинов, В. Н. Кудряшов, И. И. Олейник, Н. И. Иванчева, В. К. Бадаев, И. В. Олейник. Катализатор полимеризации этилена на основе бис(имино)пиридильных комплексов. Пат. 2194056 РФ; Бюл. изобрет., № 34 (2002).
  7. С. С. Иванчев, Г. А. Толстиков, В. Н. Кудряшов, Н. И. Иванчева, И. И. Олейник, М. С. Габутдинов, В. К. Бадаев, И. В. Олейник, Д. Г. Рогозин, М. В. Тихонов, А. З. Вахбрейт, Р. А. Хасаншин, Г. Ч. Балабуева. Катализатор полимеризации этилена на основе бис(иминных) комплексов с бромидом никеля. Пат. 2202559 РФ; Бюл. изобр. № 11 (2003).
  8. С. С. Иванчев, Г. А. Толстиков, В. К. Бадаев, Н. И. Иванчева, И. И.Олейник, С. Я. Хайкин, И. В. Олейник. 1,2-Бис-(арилимино)аценафтильные комплексы бромида никеля как катализаторы полимеризации этилена. Высокомол. соед., 44, 1478 (2002).

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Нет публикаций

malykhin

Руководитель группы - д.х.н.   Евгений Васильевич Малыхин
тел. 8(383)3306748; вн. тел. 2-64  
e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Группа организована 19.05.2008 г. объединением научных сотрудников Технологического отдела и Группы изучения растительного сырья.

C февраля 2018 года группа включена в состав лаборатории гетероциклических соединений (№7-ЛГЦС)

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
No users

Основные направления исследований группы

  • Разработка научных основ формирования химически модифицированных, , а также механически допированных синтетических и нативных ковалентно-, координационно- и водородносвязанных полимеров и их композиций.
  • Изучение специфических физико-химических и биоактивных свойств этих веществ, позволяющих позиционировать их как функциональные материалы для Hi-Tech приложений.

Группа сотрудничает с научными подразделениями и ОХП НИОХ, институтами СО РАН. Результаты исследований представлены в совместных научных публикациях и докладах на Российских и международных конференциях


Основные научные достижения

  1. Разработан технологичный метод селективного аминодефторирования полифтор(гет)ароматических соединений с различными заместителями, основанный на использовании безводного аммиака в качестве реагента и растворителя одновременно.
  2. Разработан оригинальный эффективный приём выделения с помощью краун-эфира индивидуальных полифторароматических диаминов из смесей продуктов неселективных реакций, основанный на явлении молекулярного распознавания. Метод использован в практике получения высокочистых полифторароматических диаминов с варьируемыми структурными элементами.
  3. Разработаны методы синтеза высокофторированных полиимидов на основе перфторароматических диаминов. Полученные полиимиды обладают комплексом ценных ключевых (оптических и диэлектрических) и технологических (растворимостью и термической устойчивостью) свойств, что характеризует их как перспективные материалы для Hi-Tech приложений. Синтезирован первый не содержащий атомов водорода (перфторированный) полиимид AB-типа, спектр которого имеет «окно прозрачности» в ближней ИК-области, необходимое для оптических телекоммуникационных систем.
  4. Предложена новая группа объектов для инженерии кристаллов – супрамолекулярные 1D ансамбли на основе мета- и пара-диаминов полифтор(гет)аренов и 18-краун-6, предоставляющих широкие возможности для дизайна кристаллических фаз с заданными структурой и свойствами. На основе мета-арилендиаминов с варьируемыми заместителями осуществлен дизайн серии (более 10 объектов) однотипных зигзагообразных 1D-ансамблей. Найдены зависимости мольной энтальпии плавления сокристаллов от архитектуры 1D ансамбля и линейных размеров супрамолекулярной структурной единицы, на основе которых интерпретирована селективность образования кристаллической фазы определенного состава и строения.
  5. Совместно с ИК СО РАН. Изучены высокотемпературные реакции монотерпенов (пинены, лимонен, пиронены, оцимены и др.) в сверхкритических флюидах (СКФ) В качестве СКФ-сред использованы алифатические спирты (метанол, этанол, пропанол, изопропанол, н-бутанол), вода и их смеси. Исследовано влияние параметров реакции (температура, давление, продолжительность, мольный состав исходной смеси и др.) на состав продуктов. Идентифицированы основные направления трансформации монотерпенов, детально изучена макрокинетика процессов, рассчитаны кинетические и термодинамические параметры основных реакций. На основании полученного массива экспериментальных и кинетических данных разработаны комплексные кинетические модели термических превращений монотерпенов, учитывающие их мультимаршрутность и обратимость. Предложена технология переработки скипидара в СКФ-средах.
  6. Совместно с ТО НИОХ. Разработана универсальная и безотходная по экстрактивным веществам технологическая схема переработки древесной зелени пихты – многотоннажного отхода лесопереработки – с диверсификацией целевого назначения получаемых биологически активных композиций.
  7. В кооперации с подразделениями НИОХ, НГУ, НГАУ, учреждениями СО РАН (ИЛ, ИХХТ, ИЦиГ, ЦСБС), СО РАМН (НИИ Фрамакологии), СО РАСХН (СибНИИРС), АН РУз (ИХРВ), KIST (Корея). Перманентно осуществляется скрининг экстрактов древесных и травянистых растений и грибов на содержание БАВ, включая тритерпеноиды и полипренолы.
  8. Совместно с ИХКиГ СО РАН. Изучен механизм действия трифенилфосфата в качестве антипирена для сверхвысокомолекулярного полиэтилена.

Приоритетные направления, в рамках которых ведутся текущие исследования

(О перечне программ фундаментальных исследований СО РАН на 2013–2020 гг. (ПСО №359 от 04.10.2012))


Приоритетное направление V.44.
    Фундаментальные основы химии.
  • Приоритетное направление V.45. Научные основы создания новых материалов с заданными свойствами и функциями, в том числе высокочистых и наноматериалов.
  • Приоритетное направление V.46. Физико-химические основы рационального природопользования и охраны окружающей среды на базе принципов «зеленой химии» и высокоэффективных каталитических систем; создание новых ресурсо- и энергосберегающих металлургических и химико-технологических процессов, включая углубленную переработку углеводородного и минерального сырья различных классов и техногенных отходов, а также новые технологии переработки облученного ядерного топлива и обращения с радиоактивными отходами.

Текущие проекты


  • Интеграционный проект СО РАН № 97 «Исследование физико-химических механизмов управления механическими, термопроводящими и электроизоляционными свойствами композитных полимерных материалов с нанодобавками». Kоординатор проекта – Е.В. Малыхин (НИОХ СО РАН).
  • РФФИ 2011-2012, 11-03-12049-офи-м «Структурные и динамические свойства СКФ: от молекул-зондов к механизмам гетерогенных каталитических процессов». Руководитель проекта - О.Н. Мартьянов (ИК СО РАН).

Избранные публикации

2012.
    1. T.A. Vaganova, S.Z. Kusov, I.K. Shundrina, Yu. V. Gatilov, E.V. Malykhin. Design and structural regularities of zigzag-like supramolecular 1D assemblies of polyhalogenated 2,6-, 2,4-diaminopyridines and 18-crown-6. J. Mol. Struct., 2013, vol. 1033, 27-37.
    2. I.V. Kozhevnikov, A.L. Nuzhdin, G.A. Bukhtiyarova, O.N. Martyanov, A.M. Chibiryaev. Tetramethyl orthosilicate as a sharp-selective catalyst of C3-methylation of indole by supercritical methanol. Journal of Supercritical Fluids, 2012, vol. 69, 82–90.
    3. Н.К. Хидырова, М.Ж. Рахматова, Т.П. Кукина, Р.Х. Шахидоятов, Х.М. Шахидоятов. Полипренолы и тритерпеноиды Alcea nudiflora семейства Malvaceae. Химия природ.соедин. 2012, 169-174.
    4. И.В. Шилова, Т.П. Кукина, О.И. Сальникова, Н.И. Суслов. Хромато-масс-спектрометрическое исследование этанольного экстракта из надземной части Filipendula ulmaria (Rosaceae). Раст. ресурсы. 2012, 48 (2), 244-253.
    5. O.P. Korobeinichev , A.A. Paletsky , L.V. Kuibida, M.B. Gonchikzhapov, I.K. Shundrina. Reduction of flammability of ultrahigh-molecular-weight polyethylene by using triphenyl phosphate additives. Proc. Combust. Inst. 2012, dx.doi.org/10.1016/j.proci.2012.06.045.
    6. T.A. Vaganova, I.K. Shundrina, S.Z. Kusov, E.V. Karpova, I.Yu. Bagryanskaya, E.V. Malykhin. Synthesis and characterization of the first perfluoroaromatic polyimide of the AB-type. J. Fluorine Chem., 2012, vol. 135, 129-136.
      2011
    7. I.K. Shundrina, T.A. Vaganova, S.Z. Kusov, V.I. Rodionov, E.V. Karpova, E.V. Malykhin. Synthesis and properties of organosoluble polyimides based on novel perfluorinated monomer hexafluoro-2,4-toluenediamine. J. Fluorine Chem., 2011, vol. 132, N 3, 207-215.
    8. А.М. Чибиряев, А. Ермакова, И.В. Кожевников. Параметры активации термической изомеризации β-пинена в сверхкритических и газофазных условиях. Журнал физической химии, 2011, т. 85, N 9, 1621–1632.
    9. T.A. Vaganova, S.Z. Kusov, I.K. Shundrina, Yu. V. Gatilov, E.V. Malykhin. Design of zigzag-like supramolecular 1D assemblies of polyfluorinated meta-arylenediamines and 18-crown-6. J. Mol. Struct., 2011, vol. 995, 109-115.
    10. Eun Ha Lee, S. A. Popov, Joo Young Lee, A. V. Shpatov, T. P. Kukina, Suk Woo Kang, Cheol-Ho Pan, Byung Hun Um, Sang Hoon Jung. Inhibitory Effect of Ursolic Acid Derivatives on Recombinant Human Aldose Reductasе. Биоорг.химия, 2011, 37 (5), P. 637-644.
    11. Э. Н. Шмидт, Т. П. Кукина. Тритерпеноиды хвойных растений семейства Pinaceae. Химия в интересах устойчивого развития. 2011, 655-659.
2010-2008
  1. A. M. Chibiryaev, A. Yermakova, I.V. Kozhevnikov. Chemical and phase equilibria calculation of α-pinene hydration in CO2-expanded liquid. Journal of Supercritical Fluids, 2010, vol. 51, N 3, 295–305.
  2. S.N. Kim, B.H. Um, C.Y. Kim, W. Lee, Y.S. Park, A.M. Chibiryaev, T.P. Kukina, E.V. Malykhin, T.A. Vaganova, S.A. Popov. Novel Types of Bioactivities for Extracts from Abies sibirica. Chemistry for Sustainable Development, 2008, N 1, 53-57.
  3. S.Z. Kusov, V.I. Rodionov, T.A. Vaganova, I.K. Shundrina, E.V. Malykhin. Direct di- and triamination of polyfluoropyridines in anhydrous ammonia. J. Fluorine Chem., 2009, vol. 130, N 5, 461-465.
  4. I.K. Shundrina, T.A. Vaganova, S.Z. Kusov, V.I. Rodionov, E.V. Karpova, V.V. Koval, Yu.V. Gerasimova, E.V. Malykhin. Synthesis and characterization of polyimides based on novel isomeric perfluorinated naphthylenediamines. J. Fluorine Chem., 2009, vol. 130, N 8, 733-741.
  5. T.A. Vaganova, S.Z. Kusov, V.I. Rodionov, I.K. Shundrina, G.E. Sal’nikov, V.I. Mamatyuk, E.V. Malykhin. Amination of octafluoronaphthalene in liquid ammonia. 2,6- and 2,7-Diaminohexafluoronaphthalenes selective preparation. J. Fluorine Chem., 2008, vol. 129, N 4, 253-260.
  6. A.M. Чибиряев, A. Ермакова, И.В. Кожевников. Сравнительная реакционная способность β-пинена в реакции термолиза для газофазных и сверхкритических условий. Сверхкритические флюиды: теория и практика, 2008, т. 3 , N 4, 66–82.

Патенты:

  1. «Термическая изомеризация α-пинена в сверхкритических средах», RU 2300514.
  2. «Термическая изомеризация α-/β-пиненов или скипидара», RU 2320630.
  3. «Способ получения монотерпеновых мономеров и олигомеров изомеризацией сульфатного скипидара», RU 2369593.
  4. «Способ получения биологически активной липидной фракции экстракта древесной зелени пихты сибирской (Abies Sibirica)», RU 2336889.
  5. «Способ переработки отходов от экстракции древесной зелени пихты», RU 2348168.
  6. «Способ получения биологически активной суммы кислот в комплексной экстракционной переработке древесной зелени пихты сибирской (Abies Sibirica)», RU 2372930.
  7. «Средство для повышения урожайности зерновых, зернобобовых и овощных культур, обладающее фунгицидными свойствами», RU 2469539.
  8. «Средство для приготовления препарата, повышающего урожайность овощных и зерновых культур и обладающего фунгицидными свойствами», RU 2464035.
  9. «Способ получения борнеола из отходов экстрактивных веществ древесной зелени пихты», RU 2464035.

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Нет публикаций

(организована в 1988 году)

Ранее: в 1998 г. - По инициативе директора института академика В. А. Коптюга в 1988 г. была создана Лаборатория органических светочувствительных материалов (ЛОСМ). Ее кадровую основу составили сотрудники двух подразделений НИОХ — лаборатории промежуточных продуктов (ЛПП) и группы необычных фотопроцессов (ГНФП).
  - зав. лабораторией д.х.н. Т.Н. Герасимова (1988-2002 гг.),
с 2002 г. - зав. лабораторией д.х.н. В.В. Шелковников.

ShelkovnikovVV


Зав. лабораторией - д.х.н. Владимир Владимирович Шелковников
тел. (383) 330-89-96, вн. тел. 2-93
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

 


 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Шелковников Владимир Владимирович зав. лабораторией(дхн) 309 330-89-96 2-93 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Орлова Наталья Алексеевна снс(кхн) 303 330-96-42 4-06 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Каргаполова Ирина Юрьевна нс 303 330-96-42 4-06 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Бережная Виктория Николаевна нс(кхн) 305 330-96-42 2-20 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Бухтоярова Александра Дмитриевна нс(кхн) 307 330-96-42 2-75 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Деревянко Дмитрий Игоревич нс(кхн) П-021 330-96-42 2-07 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Соболева Елена Александровна нс(кхн) 303 330-96-42 4-06 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
8 Вольнова Людмила Николаевна ведущий технолог П-002, П-011, П-043 330-91-47 3-58, 3-78, 2-03
9 Коротаев Сергей Валентинович ведущий технолог П-002, П-011, П-043 330-91-47 3-58, 3-78, 2-03
10 Васильева Надежда Викторовна инженер 1 кат. П-022 330-96-42 4-08 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
11 Пен Евгений Федорович инженер 1 кат. П-024 330-96-42 2-07
12 Ковалевский Виктор Иванович ведущий электроник П-024, П-011 330-96-42 2-07, 3-78 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Студенты
13 Дорошенко Денис Дмитриевич лаборант

Основные направления исследований

  • Получение и исследование новых органических красителей с целью использования в оптических системах передачи и преобразования световых сигналов.
  • Разработка и тестирование фотогенераторов кислоты.
  • Разработка технологии нанесения устойчивого изображения на алюминии.
  • Синтез компонентов (мономеры сенсибилизаторы, со-инициаторы) для фотополимерных материалов и разработка фотополимерных материалов для лазерной записи голографических структур. Разработка физико-химических основ трёхмерной лазерной и рентгеновской модификации для новых информационных технологий систем и элементов.
  • Разработка новых сенсорных материалов для люминесцентного детектирования органических аминов.
  • Разработка слоистых наноразмерных плёнок люминофоров и электронно-проводящих молекул.
  • Разработка фотохимического метода тестирования фотогенераторов синглетного кислорода.
  • Разработка методов целенаправленного синтеза фотоинициаторов полимеризации комбинированного типа.

Основные научные результаты за последние годы

  1. Разработаны методы синтеза акрилатных мономеров (акриловых эфиров и акриламидов) различной структуры, в том числе разветвленной, на основе полифторхалконов, диарилсульфидов, алифатических гетероциклов.
  2. Разработаны способы получения новых люминофоров - производных полифтортриарилпиразолинов и пирилоцианинов; разработаны методы создания наноразмерных пленок на их основе.
  3. Получен ряд новых полифторзамещенных гетероциклических соединений – бензотиазепинов, бензодиазепинов – представителей широко используемых фармакофоров.
  4. Показана возможность использования пирилоцианиновых красителей в качестве сенсоров на соединения аминного типа, в частности на ароматические диамины, за счет флуоресцентного отклика образующихся пиридоцианинов.
  5. Разработаны методы синтеза ряда производных фенантрена и фенантренхинона.
  6. Разработаны несколько эффективные фотогенераторы кислоты с квантовым выходом 0,8, которые генерируют НРF6 при воздействии излучением с длиной волны 375 нм.

Исследования проводятся совместно с ИАиЭ и ИТПМ СО РАН.


Приоритетные направления, в рамках которых ведутся текущие исследования

  • Приоритетное направление V.45. Научные основы создания новых материалов с заданными свойствами и функциями, в том числе высокочистых и наноматериалов.

Текущие проекты

  • Разработка методов синтеза органических и гибридных соединений для создания новых функциональных наноструктурированных материалов.
  • Синтез и свойства органических и гибридных наноструктурированных материалов для фотоники и сенсорики.

Избранные публикации:

  1. В.В. Шелковников, Т.Н. Герасимова, В.А. Лоскутов и др. Голографические фотополимерные материалы // Наука производству, 2004, 5, 2.
  2. В.В. Шелковников, З.М. Иванова, Н.А. Орлова, В.В. Волков, М.К. Дроздова, К.Г. Мякишев, А.И. Плеханов. Оптические свойства твердых пленок псевдоизоцианина, допированных кластерными производными гидридов бора // Оптика и спектроскопия, 2004, вып. 96, №6, 899.
  3. V. Kimberg, F. Gel'mukhanov, H. Agren, E. Pen, A. Plekhanov, I. Kuchin, M. Rodionov, V. Shelkovnikov. Angular properties of band structure of 1D holographic photonic crystal // Journal of Opt. A: Pure Appl. Opt. 2004, №6. 991.Full text
  4. Н.А. Орлова, Е.Ф. Колчина, М.М. Шакиров, Т.Н. Герасимова, В.В. Шелковников. Синтез амфифильных тиатриметинцианинов // Журн. орг. Химии, 2004, вып.2, 74, , 256.
  5. Шелковников, В. В. Фотополимерный материал на основе органическо-неорганической золь-гель матрицы для голографии / В. В. Шелковников [ и др. ] // Журнал прикладной спектроскопии, 2005, Т. 72, N 4. С. 551-556. Библиогр.: 13 назв.
  6. В.В. Шелковников, В.В. Русских, Е.В. Васильев, Е.Ф. Пен, В.И. Ковалевский, И.А. Кучин. Получение и свойства голографического фотополимерного материала в гибридной золь-гель матрице // Оптический журнал. 73. 2006, №7, 60.
  7. В.А. Лоскутов, В.В. Шелковников. Синтез гексафторфосфатов 2-оксо-10-(гептилфенил)тиоксантения // Журн. орг. химии, 42, вып.2, 2006г 313.
  8. Н.А. Орлова, Е.Ф. Колчина, В.В. Шелковников. Ди(4,5,6,7-тетрафторбензо-тиазол-2-ил)-дисульфид: синтез и реакции с аминами // Изв. АН. Сер. хим., 2007, №6, 1225.
  9. V.V. Shelkovnikov, E.F. Pen, V.I. Kovalevsky. Optimal Optical Density of the Absorbing Holographic Materials // Optical Memory and Neural Networks (Information Optics). V. 16, 2007, №2, 75.
  10. В.В. Русских, Е.В. Васильев, В.В. Шелковников. Бромированные и йодированные тиофлуоресцеины // ЖОрХ, 2008, т. 44, вып. 10, стр. 1559.
  11. И.Ю. Каргаполова, К.С. Шмуйлович, Н.А. Орлова, М.М. Шакиров, Т.В. Рыбалова, В.В.Шелковников. Взаимодействие ?-пентафторфенилзамещенных солей пирилия с гидроксиламином // Изв. АН. Серия химическая, 2008, №2, с.402-407.
  12. В.В.Шелковников, А.И.Плеханов, Н.А.Орлова. Нанометровые пленки полиметиновых красителей в оптической памяти и нелинейной оптике (обзор) // Российские нанотехнологии, 2008, т.3, № 9-10, с. 36-57.
  13. И.Ю. Каргаполова, К.С. Шмуйлович, Н.А. Орлова, М.М. Шакиров, Т.В. Рыбалова, В.В. Шелковников. Взаимодействие ?-пентафторфенилзамещенных солей пирилия с гидроксиламином // Изв. АН. Сер. хим., 2008, № 2, 402.
  14. N. A. Orlova, I. Yu. Kargapolova, V. V. Shelkovnikov, and A. I. Plekhanov. Luminescent Silica Nanoparticles Modified with a Functional Pyrylocyanine Dye // High Energy Chemistry, 2009, Vol. 43, No. 7, pp. 602–606.
  15. A. I. Plekhanov, A. I. Gorkovenko, N. A. Orlova, A. E. Simanchuk, and V. V. Shelkovnikov. A Comparative Study of the Nonlinear Optical Properties of Molecular J and H Aggregates in Thin Films // High Energy Chemistry, 2009, Vol. 43, No. 7, pp. 607–610.
  16. К. С. Шмуйлович, Н. А. Орлова,_ Е. В. Карпова, М. М. Шакиров, В. В Шелковников. Взаимодействие полифторхалконов с гидразингидратом и фенилгидразином // Изв. АН. Серия химическая, 2010, №7 с.1378-1382.
  17. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, Е.Ф. Пен, П.Е. Твердохлеб, Ю.А. Щепеткин, И.Ш. Штейнберг. Методы исследования голографических фотополимерных материалов // Журнал структурной химии, 2010, т. 51, № 6. С. 96–103.
  18. А.Н. Синяков, А.А. Рябинин, Г.А. Максакова, В.В. Шелковников, В.А. Лоскутов, Е.В. Васильев, Н.В. Шеклеина. Сульфониевые производные тиоксантенона – новый класс соединений для фотодетритилирования в микрочипом олигонуклеотидном синтезе // Биоорганическая химия, 2010, том 36, №1, с. 139-141.
  19. К. С. Шмуйлович, Н. А. Орлова, В. В. Шелковников. Синтез акрилоильных производных полифторхалконов // Изв. АН. Серия химическая, 2011, №8, с.1750-1752.
  20. К. С. Шмуйлович, Н. А. Орлова, И. В. Береговая, В. В. Шелковников. Взаимодействие полифторированных халконов с о-аминотиофенолом и его цинковой солью // Изв. АН. Серия химическая, 2011, №2, с.353-358.
  21. В.В. Русских, Е.А. Хохрина, В.В. Шелковников. Оптимизация синтеза фенантрен-2- и 3-сульфонилхлоридов // ЖОрХ, 2012, т.48, вып. 4, стр. 549.

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2023
  1. V. Shelkovnikov, E. Vasiliev, D. Derevyanko, A. Bukhtoyarova, V. Berezhnaya, I. Shundrina
    The holographic properties of photopolymers on the base of oxygen- and sulfur-containing spirocyclic monomers
    Journal of Materials Science, 2023,, V. 58, N 2, ,Pp. 983-995 doi:10.1007/s10853-022-08105-8, IF=4.682

    2. 2022
  2. И.К. Шундрина, А.Д. Бухтоярова, И.А. Оськина, Д.С. Одинцов, Л.А. Шундрин
    Электроактивный сополимер метилметакрилата и 2((4-акрилоилпиперазин-1-ил)метил)-9Н-тиоксантен-9-она для технологий мемристорной памяти: электрохимические и электрохромные свойства
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 688-696. doi:10.15372/KhUR2022430 (ELECTRO-ACTIVE COPOLYMER OF METHYL METHACRYLATE AND 2((4-ACRYLOYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL)-9H-THIOXANTHEN-9-ONE FOR MEMRISTOR MEMORY TECHNOLOGIES: ELECTROCHEMICAL AND ELECTROCHROMIC / Shundrina I.K., Bukhtoyarova A.D., Os'kina I.A., Odintsov D.S., Shundrin L.A.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 668-675. doi:10.15372/CSD2022430)
  3. В.В. Шелковников, Д.И. Деревянко, Е.Ф. Пен
    Влияние термической пост-обработки на спектральные сдвиги фотополимерных отражательных голограмм и её использование для получения цветоделённых изображений
    Оптика и спектроскопия. 2022. Т. 130. № 10. С. 1559-1566. (EFFECT OF POST HEAT-TREATMENT ON SPECTRAL SHIFTS PHOTOPOLYMER REFLECTION HOLOGRAMS AND ITS USE FOR CREATING COLOR HOLOGRAMS/ SHELKOVNIKOV V.V., DEREVYANKO D. I., PEN E. F.// doi: 10.21883/OS.2022.10.53626.3795-22)
  4. I.Sh. Steinberg, E.V. Vasilyev, V.V. Shelkovnikov, I.Yu. Kargapolova
    Use of forbidden singlet-triplet electron transitions in photopolymer material for holographic recording with high intensity nanosecond laser pulses
    Optics Communications, V. 505, 15 February 2022, 127540 doi:10.1016/j.optcom.2021.127540, IF=2.335
  5. Е.Ф. Пен, Н.Н. Вьюхина, П.Е. Твердохлеб, Е.В. Васильев, Д.И. Деревянко, В.В. Шелковников, С.И. Алиев
    Регистрация и анализ характеристик угловой селективности голограмм в фотополимерных материалах
    Приборы и техника эксперимента. 2022. № 2. С. 99-108. doi:10.31857/S0032816222020185 (Measurement and Analysis of the Angular Selectivity Characteristics of Holograms in Photopolymer Materials/ E. F. Pen, N. N. Vyukhina, P. E. Tverdokhleb, E. V. Vasiliev, D. I. Derevyanko, V. V. Shelkovnikov & S. I. Aliev// Instruments and Experimental Techniques, 2022, V.65, Pp 292-300 doi:10.1134/S0020441222020178), IF=0.573

    6. 2021
  6. В.В. Шелковников, С.Л. Микерин, А.Э. Симанчук, П.А. Чубаков, С.В. Коротаев, Н.А. Орлова, В.Н. Бережная, И.Ю. Каргаполова, А.М. Максимов, Р.А. Ищенко, Н.Д. Рязанов
    Нелинейно-оптические свойства полифтортрифенилпиразолиндицианоизофороновых красителей в матрице поликарбоната
    Автометрия. 2021. Т. 57. № 6. С. 60-66. doi:10.15372/AUT20210606
  7. Д.И. Деревянко, Е.Ф. Пен, В.В. Шелковников, С.И. Алиев
    Тонкослойные голографические фотополимерные материалы с большим изменением показателя преломления
    Автометрия. 2021. Т. 57. № 6. С. 29-37. doi:10.15372/AUT20210603
  8. R. A.Ishchenko,I. Yu.Kargapolova,N. А.Orlova,V.V.Shelkovnikov,A.М.Maksimov,N. D.Ryazanov,V.N.Berezhnaya,A.А.Chernonosov
    Polyfluorinated Triphenyl-4,5-Dihydro-1H-Pyrazoles with Dendroid Arylsulfanyl Moieties as Donor Blocks in Donor-Acceptor Chromophores
    Journal of Fluorine Chemistry, 2021, V. 248, 109841 doi:10.1016/j.jfluchem.2021.109841, IF=2.05
  9. В.В. Шелковников, Н.В. Васильева, С.В. Коротаев
    Флип-флоп эффект на пленках анодированного оксида алюминия
    Физикохимия поверхности и защита материалов. 2021. Т. 57. № 2. С. 180-187. DOI: 10.31857/S0044185621020108 (The Flip-Flop Effect on Anodized Aluminum Oxide Films/ V. V. Shelkovnikov, N. V. Vasil’eva, S. V. Korotaev// Protection of Metals and Physical Chemistry of Surfaces, 2021, V. 57, N 2, Pp 313-320 doi:10.1134/S207020512102009X), IF=1.194
  10. S.V. Derevyashkin, E.A. Soboleva, V.V. Shelkovnikov, N.A. Orlova, I.A. Malakhov, V.N. Berezhnaya, E.D. Savina, Y.P. Tsentalovich
    Phototransformations of acrylamide derivatives of piperazine-substituted polyfluorinated chalcones
    Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2021, V. 406, Art. Num. 112973 doi:10.1016/j.jphotochem.2020.112973, IF=2.668

    11. 2020
  11. E.V. Vasilyev, V.V. Shelkovnikov, N.A. Orlova, I.Sh. Steinberg, V.A. Loskutov
    Single- and two-photon recording of holograms at combined cationic and free-radical polymerization photoinitiated by thioxanthenone derivatives
    Polymer Journal, 2020, V. 52, N 11, Pp 1279-1287 doi:10.1038/s41428-020-0381-2, IF=2.825
  12. D. I. Derevyanko, V. V. Shelkovnikov, V. Y. Kovalskii, I.L. Zilberberg, S.I. Aliev, N. A. Orlova, V. D. Ugozhaev
    The Charge Transfer Complex Formed between the Components of Photopolymer Material as an Internal Sensitizer of Spectral Sensitivity
    ChemistrySelect, 2020, V. 5, N 38, Pp 11939-11947 doi:10.1002/slct.202002163, IF=1.81
  13. Деревянко Д.И., Басистый В.С., Шелковников В.В., Шундрина И.К., Бухтоярова А.Д., Сальников Г.Е., Бережная В.Н., Черноносов А.А.
    Гибридный фотополимерный материал на основе (8-акрилоил-1,4-дитиа-8-азаспиро[4.5]декан-2-ил)метил акрилата и тиол-силоксанового компонента для записи микроструктур: синтез, оптические и термомеханические свойства
    Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 2020. Т. 62. № 5. С. 382-394. doi:10.31857/S2308113920050046 (Hybrid Photopolymer Material Based on (8-Acryloyl-1,4-dithia-8-azaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl Acrylate and Thiol-Siloxane Component for Recording Microstructures: Synthesis and Optical and Thermomechanical Properties/ D. I. Derevyanko, V. S. Basistyi, V. V. Shelkovnikov, I. K. Shundrina, A. D. Bukhtoyarova, G. E. Sal’nikov, V. N. Berezhnaya & A. A. Chernonosov// Polymer Science, Series B, 2020, V.62, N 5, Pp 509-521 doi:10.1134/S1560090420050048), IF=0.976
  14. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, Н.В. Васильева, С.В. Коротаев, И.Ю. Каргаполова, Н.А. Орлова
    Определение условий полинга плёнок хромофор-полимер в поле коронного разряда по измерению сигнала генерации второй гармоники
    Автометрия. 2020. Т. 56. № 4. С. 95-102. doi:10.15372/AUT20200411
  15. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников
    Получение электропроводящих структур электрохимическим осаждением меди на подложках анодированного алюминия при использовании полифторхалконов в качестве фоторезистного слоя
    Микроэлектроника. 2020. Т. 49. № 3. С. 186-197 DOI: 10.31857/S0544126920020027 (Obtaining Electrically Conductive Structures by Electrochemical Deposition of Copper onto Substrates of Anodized Aluminum Using Polyfluorochalcones as a Photoresist Layer/ S. V. Derevyashkin, E. A. Soboleva & V. V. Shelkovnikov// Russian Microelectronics, 2020, V. 49, N 3, Pp 173-183 doi:10.1134/S106373972002002X)

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. С.И. Алиев, Д.И. Деревянко, В.В. Шелковников, В.Н. Бережная, И.К. Шундрина
    Гибридный амин-акрилат-тиол-силоксановый фотополимерный материал для записи микроструктур при повышенной влажности окружающей атмосферы
    HOLOEXPO 2022, Тезисы докладов. XIX международная конференция по голографии и прикладным оптическим технологиям.Санкт-Петербург, 20-22 сентября 2022 года, С.330-333
  2. Д.И. Деревянко, Е.Ф. Пен, В.В. Шелковников, В.В. Бардин
    Запись монохромных и цветных голограмм в фотополимерном материале с использованием боратсульфониевого комплекса с переносом заряда
    HOLOEXPO 2022, Тезисы докладов. XIX международная конференция по голографии и прикладным оптическим технологиям.Санкт-Петербург, 20-22 сентября 2022 года, С.322-329
  3. Д.И. Деревянко, Е.Ф. Пен, В.В. Шелковников
    Голографический фотополимерный материал с большой нелинейностью модуляции показателя преломления
    HOLOEXPO 2022, Тезисы докладов. XIX международная конференция по голографии и прикладным оптическим технологиям.Санкт-Петербург, 20-22 сентября 2022 года, С.341-345
  4. Е.А. Соболева, С.В. Деревяшкин, П.М. Калетина, В.В. Шелковников
    Разработка методов синтеза новых олигомеров на основе декафторхалкона и бис(4-гидроксифенил)сульфида
    Всероссийская конференция «Марковниковские чтения: Органическая химия от Марковникова до наших дней», 16 - 21 сентября 2022 года, Лоо, Сочи, Россия. Сборник тезисов, стр. 173 (флэш-доклад)
  5. Е.В. Васильев, А.Д. Бухтоярова, В.Н. Бережная, И.К. Шундрина, В.В. Шелковников
    Полимеры с высоким показателем преломления на основе акрильных производных тиоацеталей пиперидона
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.181
  6. А.С. Байраш, Е.В. Васильев, В.В. Шелковников, А.Д. Бухтоярова
    Константы скоростей полимеризации и обрыва цепи серосодержащих мономеров в условиях диффузионных ограничений полимерной матрицы
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.180
  7. Н. Рязанов, B. Бережная, В. Шелковников
    Синтез производных азокрасителя DR1 на основе толуиловой и изодуриловой кислот
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.162
  8. А.В. Ищенко, И.Ю. Каргаполова, В.В. Шелковников
    Синтез п-оксизамещенных бензилиден-4,5,6,7-тетраиод-1Н-инден-1,3(2Н)-дионов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.136
  9. Н.В. Васильева, С.В. Деревяшкин, С.В. Коротаев, Н.Д. Рязанов, В.Н. Бережная, В.В. Шелковников
    Нелинейно оптический отклик азокрасителей, модифицированных разветвлёнными производными изодуриловой и толуиловой кислот, в матрице поликарбоната
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.120
  10. А.Д. Бухтоярова, E.В. Васильев, В.Н. Бережная, В.С. Басистый, В.В. Шелковников
    Синтез мономерных производных дитиинов на основе 3-бром-4-пиперидона
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.119
  11. С. Алиев, Д. Деревянко, В. Шелковников, А. Черноносов
    Особенности синтеза тиол-силоксанового соединения с использованием разных типов катализаторов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.81
  12. Д.И. Деревянко, В.В. Шелковников, В.В. Бардин, С.А. Черкасов, А.Д. Семикина, Е.В. Васильев
    Фотоинициирующая система на основе сульфониевой производной тиоксантен-9-она и бутилтрис(4-метоксифенил)боратом: оптические и термодинамические параметры, квантовый выход фотообесцвечивания
    Тезисы доклада на конференции IV Байкальский материаловедческий форум, , 01-07 июл. 2022, Улан-Удэ, РФ
  13. А.С. Байраш, Е.В. Васильев
    Изучение физико-химических свойств оптических серосодержащих полимеров и оценка их экологической безопасности байраш а.с., васильев е.в. в сборнике: наука промышленность оборона. труды xxiii всероссийской научно-технической конференции, посвященной 100-летию основания конструкторского бюро "туполев". в 4-х томах. под редакцией с.д. саленко. новосибирск, 2022. с. 124-128.
    В сборнике: Наука Промышленность Оборона. Труды XXIII Всероссийской научно-технической конференции, посвященной 100-летию основания конструкторского бюро "Туполев". В 4-х томах. Под редакцией С.Д. Саленко. Новосибирск, 2022. С. 124-128.
  14. И.А. Малахов
    Синтез поликатионных красителей на основе соли 3-додецил-2-метил-5-хлорбензотиазолия
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов
  15. И.А. Малахов, Н.А. Орлова, В.В. Шелковников
    Синтез иодзамещенных тиакарбоцианинов - сенсибилизаторов для фотодинамической терапии
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 90
  16. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, Н.А. Орлова, И.А. Малахов, В.Н. Бережная, Е.Д. Савина, Ю.П. Центалович
    Фотопревращения акриламидных производных пиперазинозамещенных полифторхалконов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр.71
  17. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, Н.А. Орлова, И.А. Малахов, В.Н. Бережная, Е.Д. Савина, Ю.П. Центалович
    Фотопревращения акриламидных производных пиперазинозамещенных полифторхалконов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр.71
  18. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, Н.А. Орлова, И.А. Малахов, В.Н. Бережная, Е.Д. Савина, Ю.П. Центалович
    Фотопревращения акриламидных производных пиперазинозамещенных полифторхалконов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр.71
  19. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, Н.А. Орлова, И.А. Малахов, В.Н. Бережная, Е.Д. Савина, Ю.П. Центалович
    Фотопревращения акриламидных производных пиперазинозамещенных полифторхалконов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр.71
  20. Н.В. Васильева, Е.В. Васильев, В.В. Шелковников, И.Ю. Каргаполова
    Спектральные свойства и квантовые выходы фотопревращения производных индандиона в области поглощения основного и запрещённого электронного перехода
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 63

    21. 2021
  21. Д.И. Деревянко, С.И. Алиев, В.В. Шелковников, Н.А. Орлова, В.Н. Бережная, И.К. Шундрина
    Акрилат-амин-тиол-силоксановый фотополимерный материал для записи микроструктур
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия, , Сборник тезисов, стр.74
  22. Д.И. Деревянко, Е.Ф. Пен, В.В. Шелковников
    Голографический фотополимерный материал с большой модуляцией показателя преломления
    HOLOEXPO 2021, Тезисы докладов XVIII Международной конференции по голографии и прикладным оптическим технологиям. Москва, 2021, Издательство: Московский государственный технический университет имени Н.Э. Баумана (национальный исследовательский университет) (Москва), ISBN: 978-5-7038-5709-0, стр. 243-247
  23. V.V. Shelkovnikov, S.L. Mikerin, A.E. Simanchuk, P.A. Chubakov, S.V. Korotaev, N.A. Orlova, V.N. Berezhnaya, I.Yu. Kargapolova, R.A. Ischenko, N.D. Ryazanov
    NEW ORGANIC NONLINEAR OPTICAL MATERIALS BASED ON POLYCARBONATE FILMS WITH DENDRONIZED POLYFLUOROTRIPHENYLPYRAZOLINE-DICYANOISOPHORONE CHROMOPHORES Shelkovnikov V.V., Mikerin S.L., Simanchuk A.E., Chubakov P.A., Korotaev S.V., Orlova N.A., Berezhnaya V.N., Kargapolova I.Yu., Ischenko R.A., Ryazanov N.D.
    В книге: Modern problems of laser physics - MPLP-2021. The IX International Symposium technical digest. Novosibirsk, 2021. С. 116-117.
  24. В.В. Шелковников, С.Л. Микерин, А.Э. Симанчук, П.А. Чубаков, Н.В. Васильева, С.В. Коротаев, Н.А. Орлова, В.Н. Бережная, И.Ю. Каргаполова, А.М. Максимов, Р.А. Ищенко, Н.Д. Рязанов
    Органические нелинейно-оптические материалы на основе дендронизованных полифтортрифенилпиразолин-дицианоизофороновых хромофоров
    В книге: ФОТОНИКА 2021. СО РАН, ИФП СО РАН при содействии Министерства науки и высшего образования РФ. 2021. С. 124. doi:10.34077/RCSP2021-124

    25. 2020
  25. Д.И. Деревянко, В.В. Шелковников, В.Ю. Ковальский, И.Л. Зильберберг, С.И. Алиев, Н.А. Орлова, В.Д. Угожаев
    Комплекс с переносом заряда между компонентами фотополимерного материала как внутренний сенсибилизатор спектральной чувствительности
    13-й Симпозиум с международным участием «Термодинамика и материаловедение», Новосибирск, 26-30 октября 2020 г. Сборник трудов, с. 26.
  26. Р.А. Ищенко, Н.Д. Рязанов
    Декафтортрифенилпиразолин как основа донорного блока в синтезе дендроидных НЛО хромофоров
    ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В XXI ВЕКЕ. Материалы XXI Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 110-летию со дня рождения профессора А.Г. Стромберга. Томск, 21-24 сентября 2020 г. С. 185.
  27. А.В. Ищенко
    Синтез новых донорно-акцепторных хромофоров с тиофеновым мостиком.
  28. В.В. Шелковников, Е.В. Васильев, Н.В. Васильева, С.В. Коротаев, И.Ю. Каргаполова, Н.А. Орлова
    Полинг плёнок хромофор-полимер в поле коронного разряда при изменении температуры для создания наведенной оптической нелинейности хромофора
    9-й Международный семинар по волоконным лазерам 2020, г. Новосибирск, 20-24 сентября, https://rfl20.iae.nsk.su/ru/, Материалы семинара, стр. 36.
  29. В.В. Шелковников, Н.В. Васильева, Е.В. Васильев
    Метод исследования нелинейно оптических свойств второго порядка донорно-акцепторых хромофоров по температурно-зависимой генерации второй гармоники
    3-я Всероссийская конференция «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» МИССФМ-3, 2020 1-4 сентября , Новосибирск http://conf.nsc.ru/missfm-3/ru/, СБОРНИК ТЕЗИСОВ ДОКЛАДОВ, стр. 182.
  30. Е.В. Васильев, В.В. Шелковников
    Голографический метод определения констант скоростей полимеризации и обрыва цепи
    Сборник тезисов докладов МИССФМ-2020: 3-я Всероссийская конференция «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» 1-4 сентября 2020, Новосибирск, стр. 165-166
  31. Н.Д. Рязанов
    Синтез разделительных блоков для нелинейно-оптических хромофоров на основе метилбензойных кислотНГУ,
    Химия : Материалы 58-й Междунар. науч. студ. конф. 10-13 апреля 2020 г. / Новосиб. гос. ун-т. - Новосибирск : ИПЦ, 2020. -158 с., с.98
  32. И.А. Малахов
    Синтез красителей-сенсибилизаторов на основе галогенсодержащих солей бензотиазолия.
    Материалы 58-й Международной научной студенческой конференции, Новосибирск, НГУ, 10-13 апреля 2020 г., с. 93
  33. Р.А. Ищенко
    Синтез донорно-акцепторных красителей с изолирующими блоками на основе полифторзамещенных триарилпиразолинов.
    Материалы 58-й Международной научной студенческой конференции, Новосибирск, НГУ, 10-13 апреля 2020 г., с. 89
  34. Р.А. Ищенко
    Производные декафтортрифенилпиразолина: синтез и реакции с бинуклеофилами.
    ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ НАУК: Сборник научных трудов XVII Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых. Том 2, Химия. Россия, Томск, 23-24 апреля 2020 г. С. 80.

Патенты

  1. С.В. Деревяшкин, Е.А. Соболева, В.В. Шелковников, Н.А. Орлова
    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОННЫХ ЭЛЕКТРОПРОВОДЯЩИХ ДОРОЖЕК НА ПОДЛОЖКАХ НОДИРОВАННОГО АЛЮМИНИЯ
    Заявка 2019141685, приоритет от 16.12.2019, Патент RU 2 739 750 , Бюл. № 1, опубликовано: 28.12.2020

(организована в 1973 году в составе ЛИМОР,
в 1976 г. выделена в самостоятельное подразделение)
в 2022 г. включена в состав ЦСИ

Ранее: в 1973 г. руководитель группы академик В.А. Коптюг,
в1976 г.  руководитель группы к.х.н. И.Ф. Михайлова (1976-2012 гг.),
с 2012 г.  руководитель группы к.х.н. М.М. Митасов.

MitasovMM


Руководитель - к.х.н. Михаил Михайлович Митасов
тел. (383) 330-67-50
e-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Группа организована в 1976 г. в составе отдела физической органической химии по инициативе академиков Н.Н. Ворожцова и В. А. Коптюга. для проведения прикладных исследований и оказания помощи предприятиям различных министерств и ведомств в решении прикладных задач


 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Митасов Михаил Михайлович руководитель группы 410 НТК 330-67-50 3-98 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Тормышева Наталья Юрьевна ведущий инженер 210 330-66-45 2-34 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Пичкурова Наталья Михайловна инженер 1 кат. 210 330-66-45 2-34 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Основные направления работ

  • Исследование многокомпонентных композиционных материалов различного назначения (полимеров, поверхностно-активных веществ, лекарственных препаратов, красителей и др.) с применением современных физико-химических методов анализа.
  • Разработка новых и модификация известных импортных материалов с целью использования в промышленности и быту. 

Основные научно-технические достижения


Совместно с прикладными институтами и предприятиями Министерств химической, нефтяной и авиационной промышленности успешно разработаны и внедрены следующие материалы:

  1. Полимерная депрессорная присадка для высокопарафинистых нефтей.
  2. Очиститель никелевых электролитов.
  3. Защитное покрытие от налипания брызг расплавленного металла при изготовлении отверстий электронным пучком;
  4. Консервирующее покрытие для печатных плат.
  5. Композиционный модификатор битумов для холодного асфальтобетона.
  6. Вспучивающиеся огнезащитные покрытия для металлических поверхностей.
  7. Тонеры для модификации поверхности механически и химически матированных стекол.
  8. Состав для раскоксовки двигателя автомобиля.
  9. Концентрат для бесконтактной мойки автомобилей.
  10. Очиститель пластинчатых теплообменников.

Ряд разработок награжден медалями ВДНХ и Международной промышленной выставки "Сибирь-экспорт-импорт". Разработка новой закалочной среды для тонкостенных деталей из алюминиевых сплавов удостоена Государственной премии РСФСР в 1991 году.


Текущие проекты


Совместно с прикладными институтами и предприятиями Министерств химической, нефтяной и авиационной промышленности успешно разработаны и внедрены следующие материалы:

  • Изучение функциональных добавок для модификации свойств строительных бетонов;
  • Анализ состава красок интумесцентного типа , применяемых в качестве огнезащитных покрытий;
  • Исследование составов высокоэффективных дезинфицирующих средств;
  • Изучение состава паст для металлизации кремниевых солнечных элементов;
  • Исследование состава органической связки в керамических материалах, получаемых по технологии LTCC.

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2021
  1. Бардин В.В., Сысоев А.В., Колено Д.И., Митасов М.М., Багрянская Е.Г.
    Разработка технологий синтеза полифторароматических соединений, краун-эфиров и фитоиммунокорректоров растений и внедрение их в опытно-промышленное производство
    Химия в интересах устойчивого развития. 2021. Т. 29. № 3. С. 245-251 (Development of the Technologies for the Synthesis of Polyfluoroaromatic Compounds, Crown Ethers, Plant Phytoimmunocorrectors and Their Introduction into the Experimental-Industrial Production/ V.V. Bardin, A. Sysoev, D.Koleno, M.M. Mitasov , E.G. Bagryanskaya// Chemistry for Sustainable Development, 2021. V.29. N3. P.240-245 doi:10.15372/CSD2021302)

Организована в 1999 г.

С 19.05.2022 г. сотрудники переведены в ЛМР



Victor M Tormyshev


Руководитель - к.х.н. Виктор Михайлович Тормышев
тел.8 (383) 330-4981
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Группа организована в 1999 году.

до 01.06.2020 - Группа металло-комплексного катализа (ГМКК)

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
No users

Направление исследований группы

  • Cпиновые зонды, предназначенные для неинвазивной диагностики онкологических заболеваний с использованием технологий in vivo EPR Oxygen Imaging.
  • Cпиновые метки для исследования структуры биополимеров, реагенты для исследования эффекта ДПЯ.
  • Cинтез новых органических материалов, включая полифункциональные азот-, кислород- и серосодержащие гетероциклические соединения – физиологически активные соединения и синтоны, используемые в получении лекарственных препаратов.
  • Материалы для микроэлектроники.

Основные научные результаты за последние годы

  1. Предложены и реализованы подходы к получению тритильных радикалов, устойчивых к действию компонентов цитоплазмы, водорастворимых спиновых зондов с аномально узким синглетным ЭПР сигналом. Исследования выполняются в сотрудничестве с коллегами из США и Израиля.
  2. Разработаны препаративные методы синтеза полифункциональных производных оксазола, тиофена и ряда других гетероциклических соединений.
  3. Найдены удобные методы синтеза водорастворимых полиэлектролитов, применяемых в производстве бездефектных ультратонких пленок металлов.

Исследования выполняются в сотрудничестве с коллегами из Великобритании и США.

 

Текущие проекты

  • Грант P41 EB002034 (2013-2018) Национального Института Здоровья США (NIH EPA): “Center for Electron Paramagnetic Resonance Imaging in Vivo Physiology” Работа выполняется совместно с сотрудниками yниверситетов Чикаго (США), Денвера (США), Мериленда (США) и Иллинойса Урбана Шампейн (США): http://epri.uchicago.edu/
  • Грант РФФИ 13-04-00680 (2013-2015) «Разработка спиновых меток с оптимизированными свойствами и их применение в структурных исследованиях биомолекул методами дипольной ЭПР спектроскопии».Работа проводится совместно с сотрудниками Международного Томографического Центра и Института Химической Биологии и Фундаментальной Медицины СО РАН.
  • Грант РФФИ-NSF 14-03-93180 (2014-2016) «International collaboration in chemistry: Dynamic nuclear polarization by nanoparticles and low-dimensionality aggregates».Работа проводится совместно с сотрудниками Химической Кинетики и Горения СО РАН и университета Алабамы (США).

Избранные публикации

  1. G.Yu. Shevelev, O.A. Krumkacheva, A.A. Kuzhelev, A. A. Lomzov, O. Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, T. I. Troitskaya, V. M. Tormyshev, M.V. Fedin, D.V. Pyshnyi, E. G. Bagryanskaya
    Physiological- Temperature Distance Measurement in Nucleic Acid using Triarylmethyl-Based Spin Labels and Pulsed Dipolar EPR Spectroscopy.
    JACS, 2014, 136, 9874-9877. DOI: 10.1021/ja505122n
  2. V.M. Tormyshev, O.Yu. Rogozhnikova, M.K. Bowman, D.V. Trukhin, T.I. Troitskaya, G.V. Vasiliev, L.A. Shundrin, H.J. Halpern
    Preparation of Diversely Substituted Triarylmethyl Radicals by the Quenching of Tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl Cations with C-, N-, P- and S-Nucleophiles.
    Eur.J.Org.Chem. 2014, 371-380. DOI: 10.1002/ejoc.201301161
  3. O.Yu. Rogozhnikova, V.G. Vasiliev, T.I. Troitskaya, D.V. Trukhin, T.V. Mikhalina, H.J. Halpern, V.M. Tormyshev.
    Generation of Trityl Radicals via Nucleophilic Quenching of Tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl Cations and Practical and Convenient Large-Scale Synthesis of Persistent Tris(4-carboxyl-2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl Radical.
    Eur.J.Org.Chem. 2013, 3347-3355. DOI: 10.1002/ejoc.201300176
  4. S.N.Trukhan, V.F. Yudanov, V.M. Tormyshev, O. Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, M.K. Bowman, M.D. Krzyaniak, H. Chen, O.N. Martyanov.
    Hyperfine interactions of narrow-line trityl radical with solvent molecules.
    J. Mag. Reson. 2013, 233, 29-36. DOI: 10.1016/j.jmr.2013.04.017
  5. V.M. Tormyshev, F.V. Genaev, G.E.Sal’nikov, O. Yu. Rogozhnikova, T.I. Troitskaya, D.V. Trukhin, V.I.Mamatyuk, D.S. Fadeev, H.J.Halpern.
    Triarylmethanols with Bulky Aryl Groups and the NOESY/EXSY Experimental Observation of a Two-Ring-Flip Mechanism for the Helicity Reversal of Molecular Propellers.
    Eur. J. Org. Chem. 2012, 623-629. DOI: 10.1002/ejoc.201101243
  6. Y. Talmon, L. Shtirberg, W. Harneit, O.Yu. Rogozhnikova, V.Tormyshev, A. Blank.
    Molecular diffusion in porous media by PGSE ESR.
    Chem.Phys.Phys.Chem., 2010, 12, 5998–6007. DOI: 10.1039/b922060g
  7. R. Halevy, V. Tormyshev, A. Blank.
    Microimaging of Oxygen Concentration near Live Photosynthetic Cells by Electron Spin Resonance.
    Biophysical J. 2010, 99, 971–978. DOI: 10.1016/j.bpj.2010.05.002
  8. V. M. Tormyshev, D. V. Trukhin, O. Yu. Rogozhnikova, T. V. Mikhalina, T. I. Troitskaya, A. Flinn.
    Aryl Alkyl Ketones in a One-Pot Gewald Synthesis of 2-Aminothiophenes.
    SynLett, 2559 (2006). DOI: 10.1055/s-2006-951484
  9. V. M. Tormyshev, T. V. Mikhalina, O. Yu. Rogozhnikova, T. I. Troitskaya, D. V. Trukhin.
    A Combinatorially Convenient Version of Synthesis of 5-Substituted Oxazole-4-Carboxylic Acid Ethyl Esters.
    Russ.J.Org.Chem. 2006, 42, 1031-1035. DOI: 10.1134/S1070428006070177
  10. D. V. Trukhin, I. Yu. Bagryanskaya, Yu. V. Gatilov, T. V. Mikhalina, O. Yu. Rogozhnikova, T. I. Troitskaya, V. M. Tormyshev.
    A Straightforward and Convenient Synthesis of Cbz-Protected 2-(1-Aminoalkyl)oxazole-5-carboxylates.
    SynLett, 2072 (2005). DOI: 10.1055/s-2005-871957

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2022
  1. S. Ketter, M. Dajka, O. Rogozhnikova, S.A. Dobrynin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, B. Joseph
    In situ distance measurements in a membrane transporter using maleimide functionalized orthogonal spin labels and 5-pulse electron-electron double resonance spectroscopy
    Journal of Magnetic Resonance Open (companion title to the Journal of Magnetic Resonance), Volumes 10-11, June 2022, 100041 doi:10.1016/j.jmro.2022.100041
  2. N.B. Asanbaeva, A.A. Sukhanov, A.A. Diveikina, O.Y. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, A.G. Maryasov, A.M. Genaev, A.V. Shernyukov, G.E. Salnikov, A.A. Lomzov, D.V. Pyshnyi, E.G. Bagryanskaya
    Application of W-band 19F electron nuclear double resonance (ENDOR) spectroscopy to distance measurement using a trityl spin probe and a fluorine label
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, 24 (10), 5982-6001 doi:10.1039/D1CP05445G, IF=3.945
  3. I.O. Timofeev, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, Yu.F. Polienko, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, O.A. Krumkacheva, M.V. Fedin
    Fullerene-based triplet spin labels: methodology aspects for pulsed dipolar EPR spectroscopy
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2022, V.24, N 7, Pp. 4475-4484 doi:10.1039/D1CP05545C, IF=3.945

    4. 2021
  4. В.М. Тормышев, Е.Г. Багрянская
    Тритильные радикалы: синтез, свойства и применение
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2021, № 12, Сс 2278-2297 (Trityl radicals: synthesis, properties, and applications/ V. M. Tormyshev & E. G. Bagryanskaya// Russian Chemical Bulletin, 2021, V. 70, N 12, Pp 2278-2297 doi:10.1007/s11172-021-3345-6), IF=1.222
  5. О.Ю. Рогожникова, Д.В. Трухин, Н.Б. Асанбаева, В.М. Тормышев
    Простой и удобный метод синтеза многофункционального спинового зонда - фосфонатного производного стабильного радикала трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 6. С. 820-831. DOI: 10.31857/S0514749221060045 (A Simple and Convenient Synthesis of a Multifunctional Spin Probe, Phosphonate Derivative of a Persistent Radical of the Triarylmethyl Series/ O. Yu. Rogozhnikova, D. V. Trukhin, N. B. Asanbaeva, V. M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 57, Pp 905-913 doi:10.1134/S107042802106004X), IF=0.723
  6. B. Joseph, S. Ketter, A. Gopinath, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya
    In situ labeling and distance measurements of membrane proteins in E coli using Finland and OX063 trityl labels
    Chemistry - A European Journal, 2021, V. 27, N 7, Pp 2299-2304 doi:10.1002/chem.202004606, IF=4.857
  7. A. Chubarov, A. Spitsyna, O. Krumkacheva, D. Mitin, D. Suvorov, V. Tormyshev, M. Fedin, M.K. Bowman, E. Bagryanskaya
    Reversible Dimerization of Human Serum Albumin
    Molecules 2021, 26(1), 108 doi:10.3390/molecules26010108, IF=4.411

    8. 2020
  8. Д.В. Трухин, О.Ю. Рогожникова, Т.И. Троицкая, С.С. Овчеренко, Е.В. Амосов, В.М. Тормышев
    Новые ацетиленовые производные стабильных радикалов трис(тетратиаарил)метильного ряда
    Журнал органической химии. 2020. Т. 56. № 11. С. 1693-1699, doi:10.31857/S0514749220110038. (Novel Acetylene Derivatives of Stable Tetrathiatriarylmethyl Radicals/ D. V. Trukhin, O. Yu. Rogozhnikova, T. I. Troitskaya, S. S. Ovcherenko, E. V. Amosov, V. M. Tormyshev// Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, V. 56, N 11, Pp 1905-1910 doi:10.1134/S1070428020110032), IF=0.624
  9. M. Bretschneider, P. E Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B. Endeward, A.A. Kuzhelev, E.G. Bagryanskaya, V.M. Tormyshev, T.F. Prisner
    Multi-Quantum Counting of Trityl Radicals
    The Journal of Physical Chemistry Letters, 2020, 11, 15, 6286-6290 doi:10.1021/acs.jpclett.0c01615, IF=6.71
  10. V. Tormyshev, A. Chubarov, O. Krumkacheva, D. Trukhin, O. Rogozhnikova, A. Spitsyna, A. Kuzhelev, V. Koval, M. Fedin, T. Godovikova, M. Bowman, E.G. Bagryanskaya
    Methanethiosulfonate Derivative of OX063 Trityl: a Promising and Efficient Reagent for SDSL of Proteins
    Chemistry-A European Journal, 2020, V.26, N 12, Pp 2705-2712 doi:10.1002/chem.201904587, IF=4.857
  11. A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, V.F. Plyusnin, O.Yu. Rogozhnikova, M.V. Edeleva, S.L. Veber, E.G. Bagryanskaya
    Photochemistry of tris(2,3,5,6-tetrathiaaryl)methyl radicals in various solutions
    Phys. Chem. Chem. Phys., 2020, V. 22, N 3, Pp 1019-1026 doi:10.1039/C9CP06213K, IF=3.43

Тезисы докладов на конференциях


    2021
  1. E. Bagryanskaya, N. Asanbaeva, O. Krumkacheva, V. Tormushev
    TRITYL RADICALS AS SPIN LABELS
    V Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов», МОСМ 2021, г. Екатеринбург, Россия, 8-12 ноября 2021 г, Сборник тезисов, PL-13
  2. N.B. Asanbaeva, A.A. Sukhanov, A.A. Diveikina, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, A.G. Maryasov, A.M. Genaev, E.G. Bagryanskaya
    W-band 19F ENDOR Spectroscopy for Distance Measurement Using Trityl Spin Probe
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.75.
  3. N.B. Asanbaeva, A.A. Sukhanov, A.A. Diveikina, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, V.M. Tormyshev, A.S. Chubarov, A.G. Maryasov, A.M. Genaev, E.G. Bagryanskaya
    W-band 19F ENDOR Spectroscopy for Distance Measurement Using Trityl Spin Probe
    Международная конференция «Modern Development of Magnetic Resonance», MDMR 2021, Kazan, Russian Federation, 1-5 November 2021, Abstracts Book, p.75.
  4. Е.Г. Багрянская, В.М. Тормышев, О.А. Крумкачева
    ТРИТИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ И БИРАДИКАЛЫ: СИНТЕЗ, СВОЙСТВА, ПРИМЕНЕНИЕ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, пригл. доклад 26
  5. Н.Б. Асанбаева, Д.А. Морозов, С.А. Добрынин, О.Ю. Рогожникова, Д.В. Трухин, И.А. Кирилюк, В.М. Тормышев, Е.Г. Багрянская
    Исследование стабильности и обменных взаимодействий в нитроксильных и тритил-нитроксильных бирадикалов методом ЭПР
    XXXIII Симпозиум «Современная химическая физика», 24 сентября -4 октября 2021 г., г. Туапсе, Россия, , Сборник тезисов, стр.51
  6. M.Bretschneider, P.E. Spindler, O.Yu. Rogozhnikova, D.V. Trukhin, B.Endeward, A.A. Kuzhelev, V.M. Tormyshev, E.Bagryanskaya, T.F. Prisner
    Multiquantum Counting o Trityl radicals
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). PO 104
  7. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, I. Kirilyuk, V. Tormyshev, E. Bagryanskaya
    EPR STUDY OF HIGHLY STABLE BIRADICALS PERSPECTIVE FOR DNP IN CELL
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). PO 121
  8. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, I. Kirilyuk, V. Tormyshev, E. Bagryanskaya
    EPR STUDY OF HIGHLY STABLE BIRADICALS PERSPECTIVE FOR DNP IN CELL
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля - 8 июля 2021). PO 121
  9. Е.Г. Багрянская, В.М. Тормышев, О.А. Крумкачева
    Тритильные радикалы: свойства и применение в структурной биологии
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 19
  10. S. Ketter, A. Gopinath, O. Rogozhnikova, D. Trukhin, V.M. Tormyshev, E.G. Bagryanskaya, B. Joseph
    In situ labeling and distance measurements of membrane proteins in E . coli using Finland and OX 063 trityl labels
    Euromar2021, (г. Любляна, Словения, 5 июля – 8 июля 2021), PO 041

    11. 2020
  11. E. G. Bagryanskaya , S. Ovcherenko , O. A. Chinak , O. A. Krumkacheva , S. A. Dobrynin , V. Tormyshev , I. A. Kirilyuk
    EPR Study of Intrinsically Disordered Proteins in Cell
    Aabstracts of the international conference and workshop "Diamond-based quantum systems for sensing and quantum information", Kazan, September 28-Ooctober 2, 2020, P. 61
  12. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, V. Tormyshev, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Stable Novel Biradicals for Dynamic Nuclear Polarization
    Modern Development of Magnetic Resonance, September 28–October 2 2020,Kazan, Russia. Abstracts> P.14
  13. N. Asanbaeva, D. Morozov, S. Dobrynin, V. Tormyshev, I. Kirilyuk, E. Bagryanskaya
    Novel Biradicals for Dynamic Nuclear Polarization
    VI International School for Young Scientists 2020, Magnetic Resonance and Magnetic Phenomena in Chemical and Biological ,Physics, September 2-10 2020, Roschino, Russia, Book of Abstr., P. 19 (дистанционный формат)

(организована в 1997 году)

Ранее: в 1989 г. группа экологических исследований
с 1997 г.  - лаборатория экологических исследований и хроматографического анализа, руководитель группы, позднее зав. лабораторией к.х.н. С.В. Морозов
с 01.06.2022 г.  - группа экологических исследований и хроматографического анализа, руководитель группы к.х.н. Ю.С. Сотникова

SotnikovaYuS


Руководитель - к.х.н Юлия Сергеевна Сотникова
тел.: (383) 330-78-64, тел. вн.: 
email:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Сайт группы: ГЭИХА

 

 


 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Сотникова Юлия Сергеевна снс(кхн), рук. группы 130 330-78-64 2-65 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Морозов Сергей Владимирович внс(кхн) 305 НТК 330-66-62 3-26 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Черняк Елена Ильинична снс(кхн) 306, 329 330-69-42 3-71, 2-72 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Ластовка Анастасия Валерьевна нс(кхн) 126 330-65-54 3-73 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Ткачева Наталья Ивановна нс(кхн) 306 НТК 330-66-62 3-26 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Лопатков Александр Юрьевич инженер 1 кат. 133 330-6942 3-88 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Пчельникова Татьяна Григорьевна инженер 2 кат. П-038, 133 330-69-42 3-36, 3-88 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Студенты
8 Горина Дарья Сергеевна инженер
Аспиранты
9 Ганина Мария Денисовна мнс 329 330-69-42 2-72 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Основные научные направления

  • Разработка эффективных комплексных методик целевого и обзорного анализа объектов окружающей среды и пищевых продуктов на основе хроматографических и хромато-массспектрометрических методов.
  • Развитие спектрально-хроматографических методов в исследованиях низкомолекулярных органических веществ природного, синтетического и антропогенного происхождения.
  • Оценка масштабов и степени загрязнения территории Сибири стойкими органическими загрязнителями.
  • Разработка подходов к количественной оценке риска воздействия химических веществ на здоровье населения.
  • Разработка научно-методологических и научно-организационных основ информационного обеспечения по химическим аспектам охраны окружающей среды.

Основные научные результаты за последние годы

  1. Разработаны методики целевого и обзорного экологического анализа и идентификации органических соединений различных классов. Отработаны методики изомерспецифического анализа полихлорированных дибензо-п-диоксинов и дибензофуранов.
  2. Создан автоматизированный информационно-аналитический комплекс, включающий Испытательный аналитический центр, обладающий современным аналитическим оборудованием, и информационный центр, включающий уникальную специализированную библиотеку и базы данных по экологии.
  3. Создана информационно-аналитическая технология, позволяющая проводить комплексные аналитические исследования по определению загрязняющих веществ в объектах окружающей среды, и с учетом их токсикологических и физико-химических свойств осуществлять оценку риска воздействия химических веществ на экосистемы и здоровье населения. С помощью созданной технологии впервые получены уникальные систематические данные по содержанию стойких органических загрязнителей (хлорорганические пестициды, полихлорированные бифенилы и диоксины, полициклические ароматические соединения, фенолы, нефтяные углеводороды, фталаты) в объектах окружающей среды в различных районах Сибири и Монголии (Алтайский и Красноярский края, Республика Бурятия, Новосибирская, Томская и Кемеровская области, Ханты-Мансийский АО, оз. Байкал, оз. Хубсугул, бассейн р. Селенга). Полученные данные позволили оценить состояние экосистем, выявить основные антропогенные источники загрязнения и оценить их относительный вклад в общий уровень загрязнения, оценить возможность трансграничных переносов загрязняющих веществ, провести оценку воздействия основных химических факторов риска на здоровье на населения, моделировать и прогнозировать уровни загрязнения и поведение загрязняющих веществ.
  4. С использованием комплекса хроматографических и спектральных методов по результатам экспериментальных исследований совместно с БИП СО РАН в рамках российско-корейско-монгольской экспедиции впервые установлен детальный состав и профили стойких органических загрязнителей в различных объектах Байкальской природной территории, включающей озеро Байкал, озеро Хубсугул и бассейн р. Селенга.
  5. Совместно с сотрудниками ИХиХТ СО РАН проведены работы по изучению качественного и количественного состава канцерогенных ПАУ, выделяющихся в различных процессах производства алюминия, установлены основные источники экологической опасности технологии, обусловленной канцерогенными ПАУ и рассчитаны суммарные выбросы ПАУ данного производства.
  6. В результате проведения фитохимических исследований растительного сырья методом газовой и жидкостной хроматографии получены спектрально-хроматографические характеристики (индексы удерживания, УФ- и масс-спектры) и хроматографические профили для важнейших биологически активных соединений, принадлежащих к группам флавоноидов, антоцианов, лигнанов, оксикоричных кислот, катехинов, стеринов, флаволигнанов, капсоициноидов, жирных кислот, терпеноидов, моносахаридов, витаминов и др. Создана коллекция стандартных хроматографических профилей эфирных масел, используемых в парфюмерии, косметике, медицине и пищевой промышленности и выявлены диагностические признаки их идентификации.
  7. Разработан подход для определения группового и индивидуального составов низко-молекулярных природных биологически активных композиций растительного и животного происхождения на основе анализа хроматографических профилей ("отпечатков пальцев") и спектральных характеристик основных компонентов. который может быть использован для установления подлинности и качества препаратов из растительного и животного сырья.
  8. Разработана серия низкодозных препаратов для защиты растений с иммуномодулирующими, ростостимулирующими, фунгицидными и антистрессовыми свойствами из древесины, коры и древесной зелени пихты и лиственницы.
  9. С использованием современных спектральных и хроматографических методов совместно с МТЦ и ИЦиГ СО РАН установлены состав и строение кинурениновых УФ-фильтров катарактального хрусталика глаза человека и впервые обнаружен деаминированный гликозид гидроксикинуренина – ключевое промежуточное соединение, приводящее к необратимой модификации белков хрусталика глаза человека и развитию катаракты. Исследована возрастная динамика кинуренина и триптофана в хрусталиках специальных линий быстро стареющих крыс.
  10. Совместно с ИЭВСиДВ СО РАСХН проведены исследования по накоплению и выделе-нию из организма сельскохозяйственных животных антипаразитарного препарата аверсектина-С, разработаны методики анализа плазмы крови, тканей и органов животных и получены фармакокинетичкские зависимости.
  11. Совместно с сотрудниками ИКиЭЛ СО РАМН исследованы закономерности накопления и распределения свободных жирных кислот, как маркеров патогенной активации перекисного окисления липидов (ПОЛ) в лимфатической и кровеносной системах подопытных животных.
  12. Создана автоматизированная библиотечно-информационная система Института, объединяющая все библиотечные ресурсы в единое информационное пространство на основе общих организационных, методических и технологических принципов. Разработана система информационного, метрологического и нормативного обеспечения исследований по анализу объектов окружающей среды, веществ и материалов природного и синтетического происхождения. Создан web-сайт библиотечно-информационного комплекса Института.

Лаборатория аккредитована в системах Ростехрегулирования и Роспотребнадзора РФ на техническую компетентность и независимость, оснащена современным высокоэффективным хроматографическим и хромато-масс-спектрометрическим оборудованием, позволяющим проводить исследования по анализу низкомолекулярных и высокомолекулярных органических соединений в области экологии, биологии, химии, биохимии и медицины на высоком экспериментальном уровне. Лаборатория плодотворно сотрудничает с ВУЗами, институтами химического, биологического и медицинского профиля Сибирского отделения РАН, РАМН и РАСХН, участвует в междисциплинарных исследованиях по программам Роснауки, РАН, СО РАН, проектам РФФИ и международным проектам.


Избранные публикации



  1. O.A. Snytnikova, A.Zh. Fursova, E.I. Chernyak, V.G. Vasiliev, S.V. Morozov, N.G. Kolosova, Yu.P. Tsentalovich. Deaminated UV filter 3-hydroxykynurenine O-β-D-glucoside is found in cataractous human lenses. Exp. Eye res., 86, 951 (2008). Full text
  2. Н.И. Ткачева, Е.В. Русакова, С.В. Морозов. Интеграция библиотечных ресурсов для информационного обеспечения фундаментальных и прикладных исследований в НИОХ СО РАН. Научные и технические библиотеки, 5, 56 (2008).
  3. Е.В. Исаева, Г.А. Ложкина, Т.В. Рязанова, С.В. Морозов, Е.И. Черняк. Флавоноиды почек тополя бальзамического (Populus balzamifera L.), произрастающего в Красноярске. 1. Флавоноиды этилацетатного экстракта почек тополя бальзамического. Химия растительного сырья, 2, 47 (2008).
  4. Е.И.Черняк, А.И. Вялков, Я.С. Царалунга, С.В. Морозов. Использование методов газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии для идентификации природных биологически активных фенольных соединений. Химия в интересах устойчивого развития, 15, (5), 609 (2007).
  5. L.I. Kurteeva, S.V. Morozov, A.G. Anshits. Sources of carcinogenic PAH emission in aluminum production using Soderberg cell. Advances in the Geological Storage of Carbon Dioxide. (Eds. S. Lombardi, L.K. Altunina, S.E. Beaubien). NATO Science Series. Springer Publ. Berlin. 2006. Р. 57. Full text
  6. И.В. Гравель, Г.П. Яковлев, С.В. Морозов. Содержание хлорорганических пестицидов и полихлорбифенилов в сырье некоторых растений Алтайского края. Растительные ресурсы, 41, (3), 70 (2005).
  7. С.В. Морозов. Возможности Испытательного аналитического центра для решения экологических проблем, контроля технологических процессов и качества продукции. Наука производству, № 5, 15 (2004).
  8. С.В. Морозов, А.И. Вялков, О.А.Зуева, Д.М. Могнонов, В.В. Хахинов, В.Е. Рогов, С.О. Ботоева. Загрязнение озера Байкал органическими соединениями. Материалы докладов Международной конференции "Экология Сибири, Дальнего Востока и Арктики", г. Томск, 2001. С. 134.
  9. Т.А. Асташова, В.В. Асташов, Е.Д. Чикова, И.В. Савицкая, С.В. Морозов. Исследова-ние процессов перекисного окисления липидов и показателей липидного обмена в лимфе и лимфоидных органах в условиях модели атеросклероза и его коррекции сорбентом СИАЛ. Эфферентная терапия, 5, (2), 29 (1999).
  10. Ю.И. Винокуров, А.Е. Каплинский, М.А. Мальгин, В.Е. Павлов, А.В. Пузанов, И.А. Суторихин, М.А. Федулкина, О.А. Зуева, А.И. Вялков, С.В. Морозов, В.Ф. Старичен-ко. Диоксины и фураны в объектах природной среды Алтайского края. Химия в интересах устойчивого развития, 7, (6), 651 (1999).

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2023
  1. T.T. Efremova, S.V. Morozov, E.I. Chernyak, E.V. Chumanova
    Combining the genes of blue aleurone and purple pericarp in the genotype of spring bread wheat Saratovskaya 29 to increase anthocyanins in grain
    Journal of Cereal Science, V. 109, January 2023, 103616 doi:10.1016/j.jcs.2022.103616, IF=4.74

    2. 2022
  2. Морозов С.В., Ширапова Г.С., Ермолаева О.А., Черняк Е.И., Ткачева Н.И., Батоев В.Б., Могнонов Д.М.
    Изучение поведения стойких органических загрязнителей в Байкал-Селенгинской экосистеме как элемент выполнения Стокгольмской конвенции
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 620-631. doi:10.15372/KhUR2022423 (STUDIES OF THE BEHAVIOUR OF PERSISTENT ORGANIC POLLUTANTS IN THE BAIKAL-SELENGA ECOSYSTEM AS AN ELEMENT OF THE IMPLEMENTATION OF THE STOCKHOLM CONVENTION/ Morozov S.V., Shirapova G.S., Ermolaeva O.A., Chernyak E.I., Tkacheva N.I., Batoev V.B., Mognonov D.M.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 600-611. doi:10.15372/CSD2022423)
  3. Е.В. Карпова, Ю.С. Сотникова, А.В. Ластовка, А.В. Бауло, И.В. Сальникова
    Исследование домотканых культовых предметов хантов и манси конца XVIII века физико-химическими методами
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 605-614. doi:10.15372/KhUR2022421 (PHYSICOCHEMICAL INVESTIGATION OF HOMESPUN CULT OBJECTS OF THE KHANTY AND MANSI MADE AT THE END OF THE XVIII CENTURY/ Karpova E.V., Sotnikova Yu.S., Lastovka A.V., Baulo A.V., Salnikova I.V.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 585-594. doi:10.15372/CSD2022421)
  4. Н.В. Басов, А.Д. Рогачев, Ю.С. Сотникова, Ю.В. Патрушев, А.Г. Покровский
    Исследование хроматографического поведения метаболитов из плазмы крови методом ВЭЖХ-МС/МС с использованием монолитной колонки с сорбентом на основе 1-винил-1,2,4-триазола
    Химия в интересах устойчивого развития. 2022. Т. 30. № 6. С. 591-598. doi:10.15372/KhUR2022419 (INVESTIGATION OF THE CHROMATOGRAPHIC BEHAVIOUR OF METABOLITES FROM BLOOD PLASMA BY HPLC-MS/MS USING A MONOLITHIC COLUMN WITH A SORBENT BASED ON 1-VINYL-1,2,4-TRIAZOLE/ Basov N.V., Rogachev A.D., Sotnikova Yu.S., Patrushev Yu.V., Pokrovsky A.G.// Chemistry for Sustainable Development. 2022. Т. 30. № 6. С. 571-578. doi:10.15372/CSD2022419)
  5. S.A. Dobrynin, M.M. Gulman, D.A. Morozov, I.F. Zhurko, A.I. Taratayko, Yu.S. Sotnikova, Yu.I. Glazachev, Yu.V. Gatilov, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of Sterically Shielded Nitroxides Using the Reaction of Nitrones with Alkynylmagnesium Bromides
    Molecules 2022, 27(21), 7626 doi:10.3390/molecules27217626, IF=4.927
  6. V.Yu. Kryukov, E.I. Chernyak, N. Kryukova, M. Tyurin, A. Krivopalov, O. Yaroslavtseva, I. Senderskiy, O. Polenogova, E. Zhirakovskaia, V.V. Glupov, S.V. Morozov
    Parasitoid venom alters the lipid composition and development of microorganisms on the wax moth cuticle
    Entomologia Experimentalis et Applicata, V.170, Т 10, October 2022. PЗ 852-868 doi:10.1111/eea.13219, IF=2.433
  7. Д.А. Соколов, И.С. Иванова, С.В. Морозов, Т.Г. Пчельникова, Е.А. Солдатова
    ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ В ТОРФЯНЫХ ОЛИГОТРОФНЫХ ПОЧВАХ СЕВЕРНЫХ ТЕРРИТОРИЙ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ
    Почвоведение. 2022. № 10. С. 1228-1240. doi;10.31857/S0032180X22100148 (Eurasian Soil Science, 2022, V. 55, Pp. 1360-1370/ D.A. Sokolov, I.S. Ivanova, S.V. Morozov, T.G. Pchelnikova, E.A. Soldatova// Eurasian Soil Science doi:10.1134/S1064229322100143), IF=1.373
  8. M.D. Ganina, M.V. Tyurin, Ulz.T. Zhumatayeva, G.R. Lednev, S.V. Morozov, V.Yu. Kryukov
    Comparative Analysis of Epicuticular Lipids in Locusta migratoria and Calliptamus italicus: A Possible Role in Susceptibility to Entomopathogenic Fungi
    Insects 2022, 13(8), 736 doi:10.3390/insects13080736, IF=3.138
  9. A.Y. Glagoleva, A.V. Vikhorev, N.A. Shmakov, S.V. Morozov, E.I. Chernyak, G.V. Vasiliev, N.V. Shatskaya, E.K. Khlestkina, O.Y. Shoeva
    Features of Activity of the Phenylpropanoid Biosynthesis Pathway in Melanin-Accumulating Barley Grains
    Frontiers in Plant Science, 2022, V.1311, Art.Num. 923717 doi:10.3389/fpls.2022.923717, IF=6.626
  10. A.I. Taratayko, Yu.I. Glazachev, I.V. Eltsov, E.I. Chernyak, I.A. Kirilyuk
    3,4-Unsubstituted 2-tert-Butyl-pyrrolidine-1-oxyls with Hydrophilic Functional Groups in the Side Chains
    Molecules 2022, 27(6), 1922 doi:10.3390/molecules27061922, IF=4.411
  11. Л.Н. Зибарева, Е.С. Филоненко, Е.И. Черняк, С.В. Морозов, О.А. Котельников
    Флавоноиды некоторых видов растений рода SILENE
    Химия растительного сырья. 2022. № 3. С. 109-118. doi:10.14258/jcprm.20220310592

    12. 2021
  12. Н.И. Ткачева, С.В. Морозов, Е.В. Третьяков, А.В. Ткачев
    Обзор состояния (инвентаризация) стойких органических загрязнителей (СОЗ) в объектах окружающей среды Мурманской области
    Охрана окружающей среды и заповедное дело: электрон. журн. – 2021. - №3-4. – С. 106-127.
  13. O.N. Fedyaeva, S.V. Morozov, A.A. Vostrikova
    Supercritical water oxidation of chlorinated waste from pulp and paper mill
    Chemosphere, 2021, V. 238, 131239 doi:10.1016/j.chemosphere.2021.131239, IF=7
  14. S.A. Dobrynin, M.S. Usatov, I.F. Zhurko, D.A. Morozov, Yu.F. Polienko, Yu.I. Glazachev, D.A. Parkhomenko, M.A. Tyumentsev, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    A Simple Method of Synthesis of 3-Carboxy-2,2,5,5-Tetraethylpyrrolidine-1-oxyl and Preparation of Reduction-Resistant Spin Labels and Probes of Pyrrolidine Series
    Molecules 2021, 26(19), 5761 doi:10.3390/molecules26195761, IF=4.41
  15. D.A. Sokolov, S.V. Morozov, E.V. Abakumov, V.A. Androkhanov
    Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Soils of Anthracite Deposit Dumps in Siberia
    Eurasian Soil Science, 2021, V. 54, N 6, Pp 875-887 doi:10.1134/S1064229321060120, IF=1.369
  16. Д.А. Соколов, С.В. Морозов, Е.В. Абакумов, В.А. Андроханов
    Полициклические ароматические углеводороды в почвах отвалов антрацитовых месторождений Сибири
    Почвоведение. 2021. № 6. С. 701-714. doi:10.31857/S0032180X21060125 (Polycyclic aromatic hydrocarbons in soils of anthracite deposit dumps in Siberia/ D.A. Sokolov , V.A. Androkhanov , S.V. Morozov , E.V.Abakumov// Eurasian Soil Science. 2021. Т. 54. № 6. С. 875-887. doi:10.1134/S1064229321060120), IF=1.369
  17. Yu.F. Polienko, N.M. Kuprikova, D.A. Parkhomenko, Yu.V. Gatilov, E.I. Chernyak, I.A. Kirilyuk
    Synthesis of 2,5-Bis(spirocyclohexane)-Substituted Nitroxides: New Spin Labeling Agents
    Tetrahedron, 2021, V. 81, 131915 doi:10.1016/j.tet.2020.131915, IF=2.457

    18. 2020
  18. I.F. Zhurko, S. Dobrynin, A.A. Gorodetskii, Yu.I. Glazachev, T.V. Rybalova, E.I. Chernyak, N. Asanbaeva, E.G. Bagryanskaya, I.A. Kirilyuk
    2-Butyl-2-tert-butyl-5,5-diethylpyrrolidine-1-oxyls: Synthesis and Properties
    Molecules 2020, 25(4), 845 doi:10.3390/molecules25040845, IF=3.267
  19. Y.I. Ragino, V.S. Shramko, E.M. Stakhneva, E.I. Chernyak, S.V. Morozov, E.V. Shakhtshneider, Y.V. Polonskaya, L.V. Shcherbakova, A.M. Chernyavskiy
    Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
    Journal of Medical Biochemistry, 2020, V. 39, N 1, Pp 46-53 doi:10.2478/jomb-2019-0010, IF=1.109
  20. В.С. Шрамко, С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Л.В. Щербакова, А.В. Кургузов, А.М. Чернявский, Ю.И. Рагино
    Клинические характеристики пациентов с атеросклерозом коронарных артерий в зависимости от жирно-кислотного спектра крови
    Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2020. Т. 9. № 1. С. 15-24. (CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH CORONARY ATHEROSCLEROSIS DEPENDING ON BLOOD FATTY ACIDS/ Shramko V.S., Morozov S.V., Chernyak E.I., Shcherbakova L.V., Kurguzov A.V., Chernyavskyi A.M., Ragino Yu.I.// doi:10.17802/2306-1278-2020-9-1-15-24)

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. Ю.С. Сотникова
    Микрочастицы пластика как объект исследования в рамках Стокгольмской конвенции о стойких органических загрязнителях
    Обращение со стойкими органическими загрязнителями в России и за рубежом, Россия, Новосибирск, 26 окт. 2022 г. - 28 окт. 2022 г.
  2. С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, Т.Г. Пчельникова, А.Ю. Лопатков
    Химическая дактилоскопия загрязнения территорий промышленных объектов, экологических аварий и объектов накопленного экологического вреда
    IV Съезд аналитиков России, г. Москва, 26-30 сентября 2022, Сборник тезисов, стр. 298
  3. Н.В. Басов, A.Д. Рогачев, Ю.С. Сотникова, Ю.В. Патрушев, А.Г. Покровский
    Использование монолитной колонки с сорбентом на основе 1-винил-1,2,4-триазола для метаболомного анализа плазмы крови методом ВЭЖХ-МС/МС
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.160
  4. С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева, М.Д. Ганина, А.Ю. Лопатков, В.В. Мартемьянов, О.Н. Ярославцева, В.Ю. Крюков
    Метод хромато-масс-спектрометрии для исследования живых систем
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.61
  5. Н.В. Басов, А.Д. Рогачев, Ю.С. Сотникова, Ю.В. Патрушев, А.Г. Покровский
    Использование колонок с органическими монолитными сорбентами для таргетированного скрининга метаболитов плазмы крови методом ВЭЖХ-МС/МС
    Материалы Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов - 2022», секция «Химия», Москва, 11-22 апреля 2022, с. 15

    6. 2021
  6. М.Д. Ганина, О.Н. Ярославцева, В.Ю. Крюков, С.В. Морозов
    Исследование состава эпикутикулярного слоя колорадского жука (LEPTINOTARSA DECEMLINEATA) на разных стадиях онтогенеза методом ГХ/МС
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 101, DOI: 10.26902/ASFE-11_81
  7. С.В. Морозов, Е.И. Черняк, М.Д. Ганина, М.А. Карпова
    Метод хромато-масс-спектрометрии для исследования эпикутикулярных липидов насекомых
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 89, DOI: 10.26902/ASFE-11_72
  8. В.В. Коковкин, О.В. Шуваева, С.В. Морозов, Е.В. Полякова, Н.Ф. Бейзель, В.Ф. Рапута
    СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ВЛИЯНИЯ АНТРОПОГЕННЫХ ИСТОЧНИКОВ НА ПРИРОДНЫЕ СРЕДЫ
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 77, DOI: 10.26902/ASFE-11_60
  9. E.V. Kolosovskaya, S.V. Gerasimova, A.M. Korotkova, C. Hertig, S.V. Morozov, E.I. Chernyak, D.V. Domrachev, A.V. Vikhorev, N.A. Shmakov, A.V. Kochetov, J. Kumlehn, E.K. Khlestkina
    STUDYING THE REGULATION OF EPICUTICULAR WAX BIOSYNTHESIS IN BARLEY USING ISOGENIC WIN1/WIN1 LINES GENERATED BY SITE-DIRECTED MUTAGENESIS
    В книге: Plant Genetics, Genomics, Bioinformatics, and Biotechnology. The 6th International Scientific Conference. Abstracts. Editors: Alexey V. Kochetov, Elena A. Salina. Новосибирск, 2021. С. 120.
  10. С.В. Морозов, Е.И. Черняк, Н.И. Ткачева
    Химия и экология
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 43
  11. М.Д. Ганина, М.А. Тихонова
    СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЛИПИДНОГО СОСТАВА ЭПИКУТИКУЛЯРНОГО СЛОЯ ЛИЧИНОК АЗИАТСКОЙ САРАНЧИ (LOCUSTA MIGRATORIA) И ИТАЛЬЯНСКОГО ПРУСА (CALLIPTAMUS ITALICUS) МЕТОДОМ ГХ/МС
    ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В XXI ВЕКЕ. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. Томск, 2021, Издательство: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (Томск), стр.284-285

    12. 2020
  12. S.V. Morozov, E.I. Chernyak, N.I. Tkacheva
    Chromatographic profiling as a method for studying persistent organic pollutants in the environment.
    V International Conference «Actual Scientific & Technical Issues of Chemical Safety» (ASTICS-2020), Kazan, October 6-8, 2020, P. 62-63 (abstr.) Дистанционный http://conference.chemsafety.ru/
  13. М.Д. Ганина
    Исследование изменения состава эпикутикулярного слоя личинок колорадского жука (Leptinotarsa decemlineata) на разных стадиях межлиночного периода.
    24 Международная Пущинская школа- конференция молодых ученых «Биология – наука XXI века», 5 - 7 октября 2020 г., г. Пущино, С. 365 (тез.)

bagryanskaya


Зав. лабораторией - д.ф.-м.н., профессор  
Врио директора, проф. Елена Григорьевна Багрянская
тел.  (383) 330-88-50, вн. тел 3-81
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Лаборатория Физических Методов Исследования (ЛФМИ) организована по инициативе академика В.А. Коптюга из спектральных групп отдела физической органической химии в 1976 г.
В настоящее время она представляет собой самостоятельное подразделение, оборудованное современными научными приборами, имеющее высококвалифицированный персонал. В штате лаборатории 32 сотрудника, в том числе 5 докторов и 12 кандидатов наук.
ЛФМИ является одной из известных спектро-аналитических лабораторий Сибирского отделения РАН, на ее базе организован Химический сервисный центр коллективного пользования СО РАН.

 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
No users

Направления исследований лаборатории


  • Экспериментальное изучение структуры сложных природных и синтетических органических соединений.
  • Исследования в области кинетики и механизмов органических реакций и электрохимических превращений, особенностей строения и реакционной способности короткоживущих частиц.
  • Теоретические расчеты методами квантовой химии и молекулярной механики.
  • Идентификация органических веществ с использованием спектральных баз данных.

Основные научные результаты за последние годы


  1. Методами ЯМР и РСА исследованы структуры полисопряжённых сероазотных соединений. Получены данные о строении этих соединений в растворах и кристаллическом состоянии, найдены сильные межмолекулярные взаимодействия в кристаллах.
  2. Проведены квантовохимические расчеты поверхности потенциальной энергии катион-радикалов низкосимметричных молекул изомерных декалинов. Найденные различия в строении потенциальных поверхностей изомерных катион-радикалов декалинов объясняют особенности их спектральных параметров во фреоновых матрицах.
  3. Проведены экспериментальные и теоретические исследования структуры и потенциальных поверхностей некоторых гомоароматических карбокатионов. Показано, что изученные карбокатионы являются структурно нежесткими и в следствии этого имеют сильную температурную зависимость спектральных параметров ЯМР.
  4. Совместно с Институтом археологии и этнографии СО РАН разработаны методики и изучены методами оптической спектроскопии и хроматомасс-спектрометрии красители и лаки древних археологических находок. На основании проведенных исследований получены ценные научные данные о культуре древних народов Сибири.

Состав лаборатории (6 групп)

  • Группа масс-спектрометрии
    Приборы - хроматомасс-спектрометр высокого разрешения DFS (Thermo Electron), хроматомасс-спектрометры НР1800А (Hewlett-Packard), Agilent 5973N, жидкостный хроматограф с масс-спектрометрическим детектором Agilent 1100, времяпролетный масс-спектрометр высокого разрешения micrOTOF-Q (Bruker) с жидкостным хроматографом Agilent 1200.
  • Группа ядерного магнитного резонанса
    Приборы - спектрометры высокого разрешения со сверхпроводящими магнитами DRX-500, AV-300, AV-400 и AV-600 (Bruker).
  • Группа оптической спектроскопии
    Приборы - ИК Фурье спектрометры Вектор-22 и IFS-66 (ИК-микроскоп, Раман-приставка), дисперсионный Раман-микроскоп Sеnterra (Bruker), спектрофотометр видимой и ультрафиолетовой области НР 8453А (Hewlett-Packard), спектрофотометр ультрафиолетовой, видимой и ближней ИК-области Cary-5000 (Varian), флуорисцентный спектрофотометр Cary-Eclipse (Varian), многоволновой поляриметр PolАAr 005 (Optical Activity), электронный микроскоп ТМ-1000 (Hitachi).
  • Группа рентгеноструктурного анализа
    Приборы - монокристальные дифрактометры Р4 и Kappa APEX II (Bruker AXS).
  • Группа электронного парамагнитного резонанса и электрохимии
    Приборы - ЭПР спектрометр ESP-300D (Bruker), потенциостат-гальваностат PG-310 (Heka GMBH).
  • Группа квантовой химии
    Расчеты эмпирическими и неэмпирическими методами.

На экспериментальной базе лаборатории проходят обучение студенты Новосибирского государственного университета, Новосибирского государственного педагогического университета, выполняют курсовые, дипломные и аспирантские работы соискатели различных ВУЗов России и зарубежных стран.

Лаборатория является основой Химического сервисного центра коллективного пользования СО РАН и ведет исследования в сотрудничестве с научными учреждениями СО РАН, институтами Красноярска, Омска, Иркутска, Екатеринбурга и Москвы, а также с зарубежными фирмами, сотрудничает с компаниями, производящими научные приборы. Химический сервисный ЦКП входит в систему центров нашей страны и имеет проекты и финансовую поддержку Роснауки, РФФИ и Президиума Сибирского отделения РАН.


Избранные публикации


  1. Г.Е. Сальников, А.М. Генаев, В.И. Маматюк, В.Г. Шубин. Гомофеналенильные катионы - новые представители гомоароматических систем. Журн. орг. химии, 44, (7), 1011 (2008).
  2. Л.А. Шундрин, Н.В. Васильева, И.Г. Иртегова, В.А. Резников. Электрохимическое восстановление 3,3'-би(2-R-5,5-диметил-4-оксопирролинилиден)-1,1’-диоксидов в H2O и ее бинарных смесях с ацетонитрилом. Изв. АН. Сер. хим., &#8470 6, 1227 (2007).
  3. Т.В. Рыбалова, В.М. Карпов, В.Е. Платонов, Ю.В. Гатилов. Рентгеноструктурное исследование монокристаллов комплексов 3-(1-амино-2,2,2-трифторэтилиден)-2-имино-1,1,4,5,6,7-гексафториндана с диоксаном, пиразином и пиридином. Журн. структ. химии, 48, (2), 318 (2007).
  4. G.G. Balakina, V.G. Vasiliev, E.V. Karpova, V.I. Mamatyuk. HPLC and molecular spectroscopic investigation of the red dye obtained from an ancient Pazyryk textile. Dyes and Pigments, 71, Issue 1, 54 (2006). Full text
  5. Н.В. Полосьмак, Л.П. Кундо, Г.Г. Балакина, В.И. Маматюк, В.Г. Васильев, Е.В. Карпова, В.В. Малахов и др. Текстиль из «замерзших» могил Горного Алтая IV-III вв. до н.э. (опыт междисциплинарного исследования). Изд-во СО РАН, Новосибирск, 2006. С. 267.
  6. E.V. Panteleeva, L.N. Shchegoleva, V.P.Vysotsky, L.M. Pokrovsky, V.D. Shteingarts. Cyanophenylation of Aromatic Nitriles by Terphthalonitrile Dianion: Is the Charge-Transfer Complex a Key Intermediate? Eur. J. Org. Chem., 2558 (2005). Full text
  7. M.M. Barlukova, I.V. Beregovaya, V.P. Vysotsky, L.N. Shchegoleva, V.A. Bagryansky, Yu. N. Molin. Intramolecular Dynamics of 1,2,3-trifluorobenzene Radical Anions as studied by OD ESR and Quantum Chemical Methods. J. Phys. Chem., 109, (19), 4404 (2005). Full text
  8. G.E. Salnikov, A.M. Genaev, V.I. Mamatyuk. Unusually strong temperature dependence of 13C- chemical shifts and degenerate conformational exchange in cyclobutenyl carbocations. Mendeleev Commun., 48 (2003).Full text
  9. Л.А. Шундрин, В.А. Резников, И.Г. Иртегова, В.Ф. Стариченко. Анион-радикалы и дианионы 3,3'-би-(2-R-5,5-диметил-4-оксопирролинилиден)-1,1’-диоксидов. Изв. АН. Сер. хим., № 4, 892 (2003).
  10. L.N. Shchegoleva, I.V. Beregovaya, P.V. Schastnev. Potential Energy Surface of C6F6- radical anion. Chem. Phys. Letters, 312, (2-4), 325 (1999). Full text

 

(организована в 1996 году)

Ранее: в 1990 г. - группа изучение химии терпеновых соединений
с 1996 г. - лаборатория терпеновых соединений, руководитель группы, позднее зав. лабораторией д.х.н., профессор А.В. Ткачев.
В 2002 г. - в состав лаборатории вошли сотрудники лаборатории лесохимии, созданной в 1962 г. д.х.н., профессором В.А. Пентеговой (1962-1990 гг)..

TkachevAV


Заведующий - д.х.н., профессор Алексей Васильевич Ткачев
тел. (383) 330-88-52, вн. тел. 2-17
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Сайт лаборатории: ЛТС

 
 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Ткачев Алексей Васильевич зав. лабораторией(дхн) 319 НТК 330-88-52 2-17 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
2 Панкрушина Наталья Алексеевна снс(кхн) 332 330-97-32 3-08 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
3 Бизяев Сергей Николаевич нс(кхн) 334 330-98-55 3-70 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
4 Васильев Евгений Сергеевич нс(кхн) 334 330-98-55 3-70 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
5 Маренин Константин Сергеевич нс(кхн) 225 330-98-55 4-01 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
6 Домрачев Дмитрий Васильевич мнс 334, 331 330-98-55 3-70, 2-31 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
7 Романенко Елена Петровна ведущий инженер 331, 332 330-97-32 2-31,3-08 Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Направление исследований лаборатории

В настоящее время исследовательские работы ведутся в рамках приоритетных направлений «V.44. Фундаментальные основы химии», «V.46. Физико-химические основы рационального природопользования и охраны окружающей среды на базе принципов «зеленой химии» и высокоэффективных каталитических систем; создание новых ресурсо- и энергосберегающих металлургических и химико-технологических процессов, включая углубленную переработку углеводородного и минерального сырья различных классов и техногенных отходов, а также новые технологии переработки облученного ядерного топлива и обращения с радиоактивными отходами»  и включают следующие основные долгосрочные проекты:

  • Изучение химии терпеноидов экстрактивных веществ хвойных растений:
    1. Исследование реакционной способности наиболее распространенных природных терпеноидов и родственных соединений.
    2. Разработка методов синтеза новых оптически активных гетероатомных азот- и серасодержащих производных низших терпеноидов с целью создания полупродуктов для построения молекул веществ с заданными свойствами.
    3. Дизайн хиральных полигетероатомных производных замкнутой и открытоцепной топологии, получаемых на основе доступных природных терпенов, в направлении создания новых групп оптически активных лигандов для изучения комплексообразующих свойств в реакциях с солями переходных металлов.
    4. Синтез и изучение свойств новых хиральных комплексов переходных металлов с терпен-содержащими лигандами (>совместно с ИНХ СО РАН).
  • Совершенствование методологии фитохимических исследований:
    1. Изучение состава эфирных масел растений Сибири и сопредельных территорий.
    2. Изучение химических и биологических свойств цельных масел, их фракций и отдельных компонентов с целью поиска новых биологически активных веществ.
    3. Изучение энантиомерного состава основных составляющих экстрактивных веществ лекарственных растений и лесообразующих пород флоры Сибири.

Исследования проводятся при финансовой поддержке российских и международных фондов и организаций в кооперации с рядом научно-исследовательских учреждений Новосибирского научного центра и других регионов России, а также при сотрудничестве с коллегами из научных институтов и университетов других стран СНГ (Казахстан, Таджикистан, Белоруссия) и дальнего зарубежья (Бельгия, Голландия, Германия, Франция, Турция, Монголия, США). 

Более подробно о Лаборатории - на Web-сайте: http://www.nioch.nsc.ru/terpen/


Избранные публикации

  1. А.В. Ткачёв. Исследование летучих веществ растений. Издательско-полиграфическое предприятие «Офсет», Новосибирск, 2008. С. 969 (с илл., библ. 563), (монография).
  2. А.В. Ткачёв. Хироспецифический анализ летучих растительных веществ. Успехи химии, 76, (10), 1014 (2007), (обзор).
  3. С.В. Ларионов, Т.Е. Кокина, А.М. Агафонцев, К.С. Маренин, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, М.И. Рахманова, Е.М. Усков, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев. Синтез и свойства комплексов Zn(II) и Cd(II) с хиральными N-производными аминоуксусной кислоты на основе природных монотерпенов (+)-3-карена и (-)-α-пинена. Кристаллическая структура координационного полимера [Zn(HL)Cl × 2H2O]n Известия Академии наук, серия химическая. 2011, № 12, с. 2506-2513.
  4. Д.В. Домрачев, Е.В. Карпова, С.Н. Горошкевич, А.В. Ткачев. Сравнительный анализ летучих веществ хвои пятихвойных сосен северной и восточной Евразии. Химия растительного сырья. 2011, № 4, с. 89-98.
  5. Alexander M. Agafontsev, Nikolay B. Gorshkov, Alexey V. Tkachev. Efficient synthesis of β-hydroxy sulfides by microwave-promoted ring opening in (+)-3-carene trans-epoxide with sodium thiolates. Mendeleev Communications, 2011, vol. 21, Issue 4, pp. 192-193.
  6. Eugene S. Vasilyev, Alexander M. Agafontsev, Vasilij D. Kolesnik, Yurii V. Gatilov, Alexey V. Tkachev Stereoselective functionalisation of pinopyridine with anisidines and o-phenylenediamine. Mendeleev Communications, 2011, vol. 21, Issue 5, pp. 253-255.
  7. В. В. Мартемьянов, Д. В. Домрачев, С. В. Павлушин, И. А. Белоусова, С. А. Бахвалов, А. В. Ткачёв, В. В. Глупов. Индукция синтеза терпеноидов в листьях березы повислой после её дефолиации гусеницами непарного шелкопряда. Доклады Академии наук (ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ). 2010, том 435, № 2, с. 278-281.
  8. A.V. Tkachev, E.A. Korolyuk, W. König, Y.V. Kuleshova, W. Letchamo. Chemical Screening of Volatile Oil-Bearing Flora of Siberia VIII. Variations in Chemical Composition of the Essential Oil of Wild Growing Seseli buchtormense (Fisch. ex Sprengel) W. Koch from Different Altitudes of Altai Region. Journal of Essential Oil Research. 18, (1), 100 (2006).
  9. В.А. Ралдугин. Тритерпеноиды пихты и высокоэффективный регулятор роста растений на их основе. Рос. хим. журн., XLVII, (3), 84 (2004), (обзор).
  10. С.И. Ларионов, А.В. Ткачёв. Координационные соединения 3d-переходных металлов с хиральными лигандами - производными природных терпенов. Рос. хим. журн., № 4, 154 (2004), (обзор).

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2022
  1. Ia.S. Fomenko, M. Afewerki, M.I. Gongola, E.S. Vasilyev, L.S. Shu'pina, N.S. Ikonnikov, G.B. Shul'pin, D.G. Samsonenko, V.V. Yanshole, V.A. Nadolinny, A.N. Lavrov, A.V. Tkachev, A.L. Gushchin
    Novel Copper(II) Complexes with Dipinodiazafluorene Ligands: Synthesis, Structure, Magnetic and Catalytic Properties
    Molecules 2022, 27(13), 4072 doi:10.3390/molecules27134072, IF=4.927
  2. S.N. Bizyaev, Yu.V. Gatilov, D.V. Zubricheva, V.D. Tikhova, A.V. Tkachev
    A New Type of Terpene-Based D 2-Symmetric Macrocycles, Capable of Selectively Extracting Au, Pd and Pt from Complex Mixtures
    ChemistrySelect, V.7, N 22, June 13, 2022, e202201263 doi:10.1002/slct.202201263, IF=2.307
  3. E.P. Romanenko, D. Domrachev, A.V. Tkachev
    Variations in Essential oils from South Siberian conifers of the Pinaceae family: new data towards identification and quality control
    Chemistry & Biodiversity, V.19, N 2, February 2022, e202100755 doi:10.1002/cbdv.202100755, IF=2.745
  4. Yu.P. Ustimenko, A.M. Agafontsev, A.V. Tkachev
    Synthesis of chiral pinopyridines using catalysis by metal complexes
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2022, V. 58, N 2-3, Pp 135-143 doi:10.1007/s10593-022-03066-x, IF=1.49
  5. E. Avdeeva, Ya. Reshetov, D. Domrachev, E. Gulina, S. Krivoshchekov, M. Shurupova, K. Brazovskii, M. Belousov
    Constituent composition of the essential oils from some species of the genus Saussurea DC
    Natural Product Research, 2022, V. 36, N 2, Pp 660-663 doi:10.1080/14786419.2020.1795655, IF=2.488

    6. 2021
  6. Н.И. Ткачева, С.В. Морозов, Е.В. Третьяков, А.В. Ткачев
    Обзор состояния (инвентаризация) стойких органических загрязнителей (СОЗ) в объектах окружающей среды Мурманской области
    Охрана окружающей среды и заповедное дело: электрон. журн. – 2021. - №3-4. – С. 106-127.
  7. A. Tkachev, N. Nekratova, N. Belousova, M. Shurupova, W. Letchamo
    Comparative GC-MS study of Schizonepeta multifida essential oil from Khakassia Republic shows potentials for nutraceuticals, flavor, and conservation
    Ukrainian Journal of Ecology, 2021, V.11, N ‏ ‏ 2, Pp 300-305 doi:10.15421/2021_114
  8. E.S. Vasilyev, S.N. Bizyaev, V.Yu. Komarov, A.V. Tkachev
    Bistricyclic aromatic enes annelated with nopinane fragment
    Tetrahedron, V.83, 12 March 2021, 131979 doi:10.1016/j.tet.2021.131979, IF=2.457
  9. A.M. Agafontsev, A.S. Oshchepkov, T.A. Shumilova, E.A. Kataev
    Binding and Sensing Properties of a Hybrid Naphthalimide-Pyrene Aza-Cyclophane towards Nucleotides in an Aqueous Solution
    Molecules 2021, 26(4), 980 doi:10.3390/molecules26040980, IF=4.411
  10. Н.А. Панкрушина, Т.П. Кукина
    Новые компоненты экстракта ALCEA NUDIFLORA после микроволновой экстракции
    Химия растительного сырья. 2021. № 1. С. 79-84. doi:10.14258/jcprm.2021018361
  11. Yu. A. Bryleva, Yu. P. Ustimenko, V. F. Plyusnin, A. V. Mikheilis, A. A. Shubin, L. A. Glinskaya, V. Yu. Komarov, A. M. Agafontsev , A. V. Tkachev
    Ln(III) complexes with a chiral 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivative fused with a (-)-α-pinene moiety: synthesis, crystal structure, and photophysical studies in solution and in the solid state
    New J. Chem., 2021,45, 2276-2284 doi:10.1039/D0NJ05277A, IF=3.591

    12. 2020
  12. Yu.P. Ustimenko, E.S. Vasilyev, S.N. Bizyaev, T.V. Rybalova, A.V. Tkachev
    Synthesis of chiral spirodiazafluorenes
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, Pp 1429-1433 doi:10.1007/s10593-020-02833-y, IF=1.519
  13. Ю.А. Брылева, Д.А. Пирязев, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    Синтез, структура и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(III) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и борнеола
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1906-1919. doi:10.26902/JSC_id63269 (Synthesis, structure, and photoluminescent properties of lanthanide(III) complexes with a ligand based on 1,10-phenanthroline and borneol/ Yu. A. Bryleva, D. A. Piryazev, L. A. Glinskaya, A. M. Agafontsev, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1810-1822 doi:10.1134/S0022476620110141), IF=0.745
  14. А. Макубаева, Е.П. Романенко, С.М. Адекенов, А.В. Ткачев
    Компонентный состав и биологическая активность эфирного масла ligularia heterophylla rupr.
    Химия растительного сырья. 2020. № 3. С. 239-244. (COMPONENT COMPOSITION AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF ESSENTIAL OIL OF LIGULARIA HETEROPHYLLA RUPR./ MAKUBAYEVA AIGERIM, ROMANENKO ELENA PETROVNA, ADEKENOV SERGAZY MYNZHASAROVICH, TKACHEV ALEKSEY VASIL'YEVICH// doi:10.14258/jcprm.2020038243)
  15. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, Е.С. Васильев, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    Комплекс Zn(ii) с хиральным нопинан-аннелированным 9,9-би-4,5-диазафлуоренилиденом: синтез, структура, свойства
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1690-1699., doi:10.26902/JSC_id61853 (A complex of Zn(II) with chiral nopinane-annelated 9,9′-bi-4,5-diazafluorenylidene: synthesis, structure, and properties/ T. E. Kokina, L. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, E. S. Vasiliev, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry volume 61, pages1606–1614(2020) doi:10.1134/S0022476620100133), IF=0.745
  16. A.M. Agafontsev, T.A. Shumilova, A.S. Oshchepkov, F. Hampel, E. A. Kataev
    Ratiometric detection of ATP by fluorescent cyclophanes with bellows-type sensing mechanism
    Chemistry - A European Journal, 2020, V. 26, N 44, Special Issue: Young Chemists 2020, Pp. 9991-9997 doi:10.1002/chem.202001523, IF=4.857
  17. K.S. Marenin, A.M. Agafontsev, Yu.A. Bryleva, Yu.V. Gatilov, L.A. Glinskaya, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev
    Stereochemistry of the Kabachnik-Fields Condensation of Terpenic Amino Oximes with Aldehydes and Dimethyl Phosphite
    ChemistrySelect, 2020, V.5 N 25, Pp 7596-7604 doi:10.1002/slct.202002369, IF=1.811
  18. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
  19. Н.Е. Костина, А.В. Спасельникова, А.А. Егорова, Е.В. Колосовская, Д.В. Домрачев, А.В. Романова, С.Р. Туманян, С. Хамас, Й. Кумлен, И.М. Дубовский, С.В. Герасимова
    Создание линии табака со сниженными анти-фидантными свойствами по отношению к колорадскому жуку
    Биотехнология и селекция растений. 2020. Т. 3. № 1. С. 24-30. doi:10.30901/2658-6266-2020-l-o5
  20. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.48, doi: 10.26902/JSC_id49663 (Synthesis, structure, and cytotoxicity of Pd(II) and Cu(II) complexes with 1-terpenyl-3-thiosemicarbazides of pinane and para-menthane series/ Kokina T.E., Komarov V. Yu., Glinskaya L.A., Bizyaev S.N., Sheludyakova L.A., Eremina Yu. A., Klyushova L.S., Tkachev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 1, Pp 44-56 doi:10.1134/S0022476620010059), IF=0.745

Тезисы докладов на конференциях


    2022
  1. Я. Альбрехт, В. Плюснин, Т. Кокина, Е. Васильев
    Применение время-разрешенной люминесценции для изучения фотофизических свойств хиральных производных 4,5-диазофлуорена
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 52
  2. Д.В. Зубричева, В.Д. Тихова, А.В. Ткачев
    Применение новых терпенсодержащих лигандов различных классов для селективной экстракции металлов
    IV Съезд аналитиков России, г. Москва, 26-30 сентября 2022, Сборник тезисов, стр. 101
  3. А.В. Ткачев
    Хиральные полигетероатомные производные природных монотерпенов: особенности пространственного строения, координационная химия и перспективы практического использования
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 36
  4. К.Д. Сизинцева, Т.Е. Кокина, А.М. Агафонцев, В.Ю. Комаров, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев, Т.Е. Кокина
    Синтез, строение и свойства комплексов CU (II), ZN (II), CD (II) и PD (II) с производным α-аминооксима, содержащим фрагмент природного (+)-лимонена
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера. В 2-х томах. Томск, 2022. С. 153-154.
  5. А.М. Агафонцев
    Monoterpenes as a platform for the synthesis of chiral ligands
    (NIOC-ICIFP Webinar 2021-2022), 29 дек. 2021 г. - 30 июн. 2022 г. , Нанкин
  6. Д.В. Зубричева, В.Д. Тихова, А.В. Ткачев
    Исследование селективности экстракции благородных металлов новыми D2- симметричными терпеновыми производными ряда 1,12,14,25-тетраокса- 2,5,8,11,15,18,21,24-октаазациклогексакоза-2,10,15,23-тетраена
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр.75
  7. Е.С. Васильев, С.Н. Бизяев, Т.Е. Кокина, А.В. Ткачёв
    Хиральные 4,5-диазафлуорены как N,O-лиганды
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 62

    8. 2021
  8. Е.С. Васильев, С.Н. Бизяев, Т.Е. Кокина, А.В. Ткачёв
    ОКИСЛЕНИЕ НОПИНАН-АННЕЛИРОВАННОГО 4,5-ДИАЗАФЛУОРЕНА
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, без участия 335
  9. А. Лыхина, Н. Костина, Д. Домрачев, А. Спасельникова, М. Томилин, А. Романова, С. Герасимова
    ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ РАСТЕНИЙ ТАБАКА, МУТАНТНЫХ ПО ГЕНАМ СЕМЕЙСТВА ХИНОЛИНАТ ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗ
    В книге: Системная биология и биоинформатика (SBB-2021). Тезисы докладов 13-я международной школы молодых ученых. Новосибирск, 2021. С. 48. doi:10.18699/SBB-PLANTGEN-2021-30
  10. E.V. Kolosovskaya, S.V. Gerasimova, A.M. Korotkova, C. Hertig, S.V. Morozov, E.I. Chernyak, D.V. Domrachev, A.V. Vikhorev, N.A. Shmakov, A.V. Kochetov, J. Kumlehn, E.K. Khlestkina
    STUDYING THE REGULATION OF EPICUTICULAR WAX BIOSYNTHESIS IN BARLEY USING ISOGENIC WIN1/WIN1 LINES GENERATED BY SITE-DIRECTED MUTAGENESIS
    В книге: Plant Genetics, Genomics, Bioinformatics, and Biotechnology. The 6th International Scientific Conference. Abstracts. Editors: Alexey V. Kochetov, Elena A. Salina. Новосибирск, 2021. С. 120.
  11. A. Egorova, S. Gerasimova, S. Ibragimova, A. Romanova, I. Saboiev, D. Domrachev, I. Koeppel, C. Hertig, S. Hiekel, S. Chamas, J. Kumlehn, E. Rogosina, N. Chalaya, E. Salina, A. Kochetov
    DEVELOPING POTATO VARIETIES WITH DECREASED COLD-INDUCED SWEETENING
    В книге: Plant Genetics, Genomics, Bioinformatics, and Biotechnology. The 6th International Scientific Conference. Abstracts. Editors: Alexey V. Kochetov, Elena A. Salina. Новосибирск, 2021. С. 62.
  12. Б.М. Орлиогло, К.А. Коваленко, А.М. Агафонцев
    Синтез, строение и оптические свойства гомохиральных 1d и 2d мокп на основе лиганда с фрагментами α-пинена и никотиновой кислоты
    Открытый конкурс-конференция научных работ по химии элементоорганических соединений и полимеров (ИНЭОС OPEN CUP), Москва, 17-20 мая 2021 г.. Сбоник тезисов, стр. 231
  13. Ю.П. Устименко, А.М. Агафонцев
    СИНТЕЗ ПИНОПИРИДИНОВ В УСЛОВИЯХ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСНОГО КАТАЛИЗА
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 256-257.
  14. Д.В. Зубричева, А.В. Ткачев, В.Д. Тихова
    НОВЫЕ ПОЛИГЕТЕРОАТОМНЫЕ ТЕРПЕНСОДЕРЖАЩИЕ ЛИГАНДЫ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОЙ ЭКСТРАКЦИИ ПАЛЛАДИЯ
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 187-188.
  15. Ю.П. Устименко, А.М. Агафонцев
    Синтез пинопиридинов с использованием палладиевого катализатора
    Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных Ломоносов-2021 секция «Химия»: Материалы конференции. – 12-23 апреля 2021 г., МГУ, Москва, - с. 140
  16. Т.Е. Кокина, А.М. Агафонцев, К.Д. Сизинцева, В.Ю. Комаров, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    КОМПЛЕКСЫ ZN(II), CD(II) И PD(II) C ХИРАЛЬНЫМ ПРОИЗВОДНЫМ 1,10-ФЕНАНТРОЛИНА, СОДЕРЖАЩИМ ДИ-ИЗОПРОПИЛИДЕН ГЛЮКОЗУ: СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ, СВОЙСТВА
    В сборнике: Химические технологии функциональных материалов. материалы VII Международной Российско-Казахстанской научно-практической конференции. Новосибирск, 2021. С. 194-196.

Mazukhin DG

Зав.лабораторией - к.х.н., доцент Дмитрий Геннадьевич Мажукин
тел. (383) 330-68-52, вн. т. 2-56
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Лаборатория организована в 1989 г. на основе научно-исследовательской группы полициклических ароматических соединений, созданной в 1983 г.
С июля 2018 года включена в состав лаборатории азотистых соединений


 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
No users

Основные научные направления

  • Бимолекулярные нуклеофильные реакции в растворе: изменения активационных параметров и механизмы.
  • Разработка методов синтеза азотсодержащих и других гетероциклических соединений специального назначения, в том числе биологически активных веществ, перспективных лигандов и др.

Основные научные результаты

  1. Развит способ количественной оценки основности арилсодержащих анионов как нуклеофилов в реакциях ароматического нуклеофильного замещения.
  2. Найден оригинальный подход для предсказания изменения механизма реакций ароматического нуклеофильного замещения от SNAr к SET, базирующийся на зависимости термодинамических параметров нуклеофилов от внутреннего барьера реакции.
  3. Установлено, что подвижность и селективность замещения нитрогруппы и фтора в реакциях производных бензола, в зависимости от природы нуклеофила и субстрата, контролируется энтропией, особенно для мягких нуклеофилов; последнее дает возможность целенаправленного управления селективностью замещения в реакциях SNAr типа.
  4. Установлена зависимость между изменениями активационных параметров δΔН≠ и δΔS≠ для реакций производных карбоновых кислот с анионными и нейтральными нуклеофилами в протонных и апротонных растворителях при варировании заместителей в субстрате и нуклеофиле. Полученные зависимости позволяют оценить изменение сольватации и параметра ρ в уравнении Гаммета.
  5. Осуществлен “one-pot” синтез производных 1-гидроксиимидазола взаимодействием 1,2-гидроксиламинооксимов с ароматическими и гетероароматическими альдегидами.
  6. Перегруппировкой Бекмана оксимов спиропроизводных тетрагидпиридина получены 4-оксодигидропиридины, содержащие в боковой цепи гетероцикла, разделенную 4 или 5 метиленовыми группами, карбоксамидную группу.
  7. Показано, что взаимодействие этаноламина с бензофураза-нами приводит к хиноксалинам, открывающее путь к синтезу практически полезных веществ.

Приоритетные направления, в рамках которых ведутся текущие исследования

  • Теоретическая химия и развитие методологии органического и неорганического синтеза, новые методы физико-химических исследований.
  • Фундаментальные основы химии.

Текущие проекты

  • Механизмы электрофильных и нуклеофильных органических реакций. Строение и потенциальные поверхности интермедиатов.
  • Разработка методов синтеза гетероатомных органических веществ для биомедицинских исследований и создания новых материалов.
  • Создание новых эффективных методов синтеза соединений с заданными функциональными свойствами на основе ароматических и гетероциклических соединений, включая полифторированные производные.

Научно-исследовательские работы лаборатории были поддержаны Грантами РФФИ, ОХНМ РАН и СО РАН. Лаборатория проводит совместную научно-исследовательскую работу с университетом г. Тарту, Эстония по теме “Кислотность органических соединений в растворе и газовой фазе”.


Избранные публикации

  1. V.M. Vlasov, Effects of substituents on activation parameters in the reactions of carboxylic acid derivatives with anionic and neutral nucleophiles. New J. Chem., 2009, 33, 501 - 506.
  2. С.А. Амитина, А.Я. Тихонов, И.А. Григорьев, Ю.В. Гатилов, Б.А. Селиванов, Синтез 2-ароил-1-гидрокси-4,5-диметил-имидазолов взаимодействием 3-гидроксиамино-2-бутаноноксима с арилглиоксалями. Химия Гетероцик. Соедин., 2009, №6, 868-874.
  3. V.M. Vlasov, Effect of substituents in phenol and aniline nucleophiles on activation parameters in SNAr reactions. J. Phys. Org. Chem., 2009, 22, 756 - 760.
  4. V.M. Vlasov, Substituent effects in nucleophiles on activation parameters in the bimolecular nucleophilic reactions in solution. New Journal of Chemistry, 2010, 34 (7), 1408 - 1416.
  5. И.А. Оськина, Ю.В. Гатилов, А.Я.Тихонов. Синтез 3-гидрокси-2-гидрокси (фенил)метил-3-метил-2,3-дигидро-4H-фуро[3,2-c]хромен-4-она на основе 4-гидроксикумарина. Журнал орган. химии, 2011, 47(9), 1414 – 1416
  6. В.А. Самсонов, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, В.А.Савельев. Термические трансформации 2Н-бензимидазол-1,3-диоксидов. Изв АН. Сер.хим., 2011 (8), 1697 – 1702.
  7. Б.А. Селиванов, Е.Ф.Беланов, Н.И.Бормотов, С.М.Балахнин, О.А.Серова, В.А.Святченко, Н.Н.Киселев, Е.И.Казачинская, В.Б.Локтев, А.Я.Тихонов. Производные трицикло[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6,7-дикарбоновой кислоты высокоэффективно ингибируют репликацию различных видов ортопоксвирусов. ДАН, 2011, 441(3), 414 – 418.
  8. В.M. Vlasov, Towards mechanisms of bimolecular nucleophilic reactions in solution - probing the variation of the activation parameters in the reactions of aromatic сompounds. J. Phys. Org. Chem., 2012, 25 (4), 296 - 308.
  9. В.А. Самсонов, Ю.В. Гатилов, Л.Б.Володарский. Синтез 1,6-дигидро-1,6-дигидроксибензо[1,2-d:3,4-d']бистриазола, 4- и 5-нитро-1,6-дигидро-1,6-дигидроксибензо[1,2-d:3,4-d']бистриазола и 4,7-дигидро-1,4,7-тригидрокси-1Н-бензо[1,2-d:3,4-d':5,6-d”]трис[1,2,3]триазола. Изв АН. Сер.хим., 2012 (9), 1760 – 1766.

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) 1 (2020 - 2025 )

Нет публикаций

Страница 43 из 49

новости навигация