logo nioch.ru


N.N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry
Of the Siberian Branch of Russian Academy of Science

Tretyakov E.V.

 


Head - Professor, Dr. Sci. (Chem) TRETYAKOV Evgeny Victorovich

Phone: (383) 330-91-71
internal phone: т.3-48
email:This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

 

Up to 2015 Laboratoty was headed by Professor, Dr. Sci. Shteingarts Vitaliy Davidovich

The laboratory has been established in 1975 as a result of transformation of the former laboratory of kinetics of homogeneous reactions (Prof. Dr. S.M. Shein). 

Research areas:

  • Investigation of structural features, the reaction mechanism and the pathway for using anionic intermediates of mono- and bielectronic reduction of aromatic electron-deficient compounds as active synthons.
  • Elaboration of synthetic applications for the reactions of aromatic nucleophilic substitution as a tool for construction and targeted functionalization of polyfluorinated benzoheterocycles and quinones, including the insertion of radical moieties.
  • Elaboration of the methods for synthesizing fluorinated hetarenes; investigation of their reactivity and the potential fields of application.
  • Function-oriented synthesis of organic and hybrid compounds, obtaining new data on their conversions and the structure–property correlations.
  • Molecular design of magnetics; synthesis of high-spin systems, paramagnetic ligands, paramagnetic liquid crystals and polymers; designing magnetic materials with paramagnetic centers of different nature, magnetic materials for biophysical and biomedical applications.

Staff

Employee Position Room Phone Phone in. email Publications
by yearsby tipeby If
1 Tretyakov Evgeny Viktorovich Lab's Head (Doct. Chem) 216, 310 330-91-71, 330-68-59 3-48, 4-09 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
2 Tretyakov Evgeny Viktorovich Chief Researcher (Doct. Chem.) 216, 310 330-91-71, 330-68-59 3-48, 4-09 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
3 Panteleeva Elena Valerievna Senior Researcher (Cand. Chem.) 333 330-68-59 2-83 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
4 Politanskaya Larisa Vladimirovna Senior Researcher (Cand. Chem.) 310 330-68-59 4-09 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
5 Selivanova Galina Arkadievna Senior Researcher (Cand. Chem.) 333 330-68-59 2-83 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
6 Gurskaya Larisa Yurievna Researcher (Cand. Chem.) 131 330-68-59 3-84 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
7 Zhivetyeva Svetlana Ivanovna Researcher (Cand. Chem.) 131 330-68-59 3-84 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
8 Romanov Vasiliy Evgenievich Researcher (Cand. Chem.) 131 330-68-59 3-84 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
9 Skolyapova Alexandrina Dmitrievna Researcher (Cand. Chem.) 333 330-68-59 2-83 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
10 Troshkova Nadezhda Mikhailovna Researcher (Cand. Chem.) 310 330-68-59 4-09 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
11 Mitereva Tatyana Andreevna engineer 316 330-66-44 2-76 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
Students
12 Kaiznikova Evgeniya Evgenievna laboratory assistant
13 Kaiznikova Evgeniya Evgenievna laboratory assistant
PHD Students
14 Zayakin Igor Alekseevich Junior Researcher 131 330-68-59 3-84

 Scientific achievements 

  • There have been revealed structural and solvation regularities of an electrono-steric isomerism of polynitroarenes radical anions, and their role as a principal factor determining an orientation of their one-nitro-group reduction.
  • The mechanism has been elucidated and synthetic applications have been developed of polynitroarenes reactions with the oxygen anionic reduced forms.
  • Aryltrimethylammonium salts have first been offered and applied as mechanism-selective reagents with the distonic electrophilic and reductive reaction centers to reveal structural regularities of a competition between the nucleophilic substitution (SN) and electron transfer (ET) mechanisms on the example of their reactions with anionic intermediates of the benzophenones reduction.
  • There have been revealed structural regularities, their connection with the mechanism (the SN–ET competition), and synthetic applications have been elaborated of an alkylation of the anionic intermediates of nitro- and сyanoarenes reduction.
  • The reactions of the aromatic nitriles para-cyanophenylation by the terephthalonitrile dianion and the phthalonitrile reductive condensation have been found out, the notion of their mechanism has been proved, and on their basis short synthetic ways to polycyanobiaryls have been developed.
  • Thus for the first time prepared by this way alkyl and aryl substituted phthalonitriles have been used as «building blocks» in synthesis of the zinc complexes of new functionalized phthalocyanines.
  • The electronic structure and its connection with reaction rates, regioselectivity and mechanism of the polyfluoroarene radical anions fragmentation have been established, selective one-step methods for the base polyfluoroarenes hydrodehalogenation have been developed on this ground to prepare their previously inaccessible less fluorinated analogues and, then, benzoazaheterocycles with a polyfluorobenzene moiety.
  • A regioselectivity has been revealed and methods have been elaborated of the nucleophilic functionalization of polyfluorinated 1,4-naphthoquinones. On this ground, syntheses have been carried out of a wide range of their functional derivatives, among which inhibitors of cancer cells growth have been discovered.
  • There have been revealed structural regularities and synthetic applications of the halogen nucleophilic substitution in arenes activated by π-coordination with transition metals, and, basing on this, by the example of fluoroarene alkoxydefluorination developed has been a new type of the catalysis of aromatic nucleophilic substitution and notions on its mechanism have experimentally been proved.
  • A high efficiency has been established of liquid ammonia as an aprotic solvent in aromatic nucleophilic substitution reactions involving anionic nucleophiles, the ways for their synthetic application have been developed and primary technological elaboration of some of these processes has been carried out. Technologies for preparation of base semiproducts have been developed for pesticides and medical products (2,6-xylidin, 2,6-difluorotoluene and their derivatives).

 The major scientific trends

  • Priority direction V.44. Foundations of chemistry;
  • Program V.44.1. Studying by physical methods, including methods of quantum chemistry, spin labels, spin chemistry, magnetochemistry and MR-tomography, of elementary processes in chemistry and physicochemical properties of substances, materials and biological objects.
  • Program V.44.5. Creation of effective atom-economical methods of directed organic and organo-element synthesis of target compounds on the basis of arenes, heterocycles, acetylene and their derivatives.

Current projects

  • The project № 2.6 "Structure and reactivity of anionic intermediates of the reductive activation of cyanoarenes» of the program № 1 of ОХНМ RAS «Theoretical and experimental studying of the nature of chemical bond and mechanisms of the most important chemical reactions and processes».
  • The integration project № 59 of the Siberian Branch of RAS “Molecular mechanisms of functioning of human protectively-reparation systems; development of the differential complex methods for diagnostics and therapy of diseases with autoimmune, oncological pathologies and elderly age diseases.

Laboratory investigations were partly supported by grants of Russian Foundation of Basic Research, Presidium SB RAS, DChNM RAS.
At present time the investigations are supported by RFBR grant.

Main publications

  1. Oco6eннocти мexaнизмa и возможности синтетического использования реакций нуклеофильного замещения в ароматических соединениях, активированных ?-комплексообразованием с переходными металлами. В.В. Литвак, В.Д. Штейнгарц, Изв. СО АН СССР, сер. хим. наук, 1983, 4, 59–68.
  2. Реакции ароматического нуклеофильного замещения в аренах, активированных ?-комплексообразованием с переходными металлами. В.В. Литвак, В.Д. Штейнгарц, Изв. СО АН СССР, сер. хим. наук, 1987, 17, 89–105.
  3. Oco6eннocти мexaнизмa и возможности синтетического использования реакций нуклеофильного замещения в ароматических соединениях, активированных ?-комплексообразованием с переходными металлами. В.В. Литвак, В.Д. Штейнгарц, Изв. СО АН СССР, сер. хим. наук, 1983, 4, 59–68.
  4. Реакции ароматического нуклеофильного замещения в аренах, активированных ?-комплексообразованием с переходными металлами. В.В. Литвак, В.Д. Штейнгарц, Изв. СО АН СССР, сер. хим. наук, 1987, 17, 89–105.
  5. Одноэлектронное восстановление как метод активации ароматических соединений к взаимодействию с электрофилами и свободными радикалами. И.И. Билькис, В.Д. Штейнгарц, Изв. СО АН СССР, сер. хим. наук, 1987, 5, 105–131.
  6. Сходство, различие и взаимосвязь SET и гетероциклического механизмов реакций ароматического нуклеофильного замещения. И.И. Билькис, Изв. СО АН СССР, сер. хим. наук, 1990, 4, 51–64.
  7. Aryltrimethylammonium perchlorates – new testing reagents for the investigation of factors governing the competition between nucleophilic and reductive reactivities of aromatic radical anions. I.I. Bilkis, B.A. Selivanov, V.D. Shteingarts, Res. Chem. Intermed., 1993, 19, 463–489.
  8. Синтетические аспекты восстановительного алкилирования аренкарбонитрилов. Т.А. Ваганова, Е.В. Пантелеева, В.Д. Штейнгарц, в кн. «Современный органический синтез», РЕАКТИВ (Уфа), ХИМИЯ (Москва), NSPInc.(USA), 2003. 293–310.
  9. Анионные восстановленные формы электронодефицитных аренов в реакциях с формированием C–C связи. Т.А. Ваганова, Е.В. Пантелеева, В.Д. Штейнгарц. Успехи химии, 2008, 77, 639–659.
  10. Восстановительная активация аренкарбонитриов для взаимодействия с некоторыми углерод-центрированными электрофилами: механизм реакций и синтетические приложения. Т.А. Ваганова, Е.В. Пантелеева, В.Д. Штейнгарц, Изв. АН, сер. Хим., 2008, 754–765.
  11. Новые данные о механизме взаимодействия нитроаренов с заряженными нуклеофилами, связанные с мспользованием жидкого аммиака как растворителя. Е.В. Малыхин, В.Д. Штейнгарц, Российский химический журнал, 1999, 43, 49–56
  12. Compounds R1R2EMMe3 (E = P, As; M = Si, Sn) – convenient and versatile reagents for the synthesis of tertiary (fluoroaryl)phosphanes and -arsanes. L.I. Goryunov, J. Grobe, V.D. Shteingarts, Collect. Czech. Chem. Commun. 2008, 73, 1612–1622.
  13. Взаимодействие ароматических соединений с нуклеофильными реагентами в среде жидкого аммиака. 2. Нуклеофильное замещение в нитрогалоген- и полифторароматических соединениях. A.A. Штарк, T.A. Кизнер, В.Д. Штейнгарц, ЖОрХ, 1982, 18, 2321–2327.
  14. Взаимодействие ароматических соединений с нуклеофильными реагентами в среде жидкого аммиака. 3. Кинетика реакций изомерных фторнитробензолов с метилатом натрия и трет-бутилатом калия. T.A. Кизнер, В.Д. Штейнгарц, ЖОрХ, 1984, 20, 1089–1096.
  15. Ареновые комплексы переходных металлов в реакциях с нуклеофильными реагентами. 10. Ароматическое нуклеофильное замещение атома фтора метоксигруппой, катализируемое ?-комплексообразованием производных фторбензола с (?-этил(тетраметилциклопентадиенил)-родием (III). В.В. Литвак, Л.И. Горюнов, В.Д. Штейнгарц, Изв. СО АН СССР, сер. хим. наук, 1985, 1, 132–134.
  16. Взаимодействие ароматических соединений с нуклеофильными реагентами в среде жидкого аммиака. 5. О механизме и ориентации гидроксилирования пара-замещенных нитробензолов гидроокисью калия. Е.В. Малыхин, Г.А. Колесниченко, В.Д. Штейнгарц, ЖОрХ, 1985, 21, 1150–1159.
  17. Arene transition metal complexes in reaction with nucleophilic reagents. 12. The synthesis of a series of bis(arene)chromium complexes with a varied substituent in one of the ligands. V.V. Litvak, P.P. Kun, I.I. Oleinik, O.V. Volkov, V.D. Shteingarts, J. Organomet. Chem., 1986, 310, 189–201.
  18. Анион-радикалы ароматических соединений. 9. Особенности электронного строения анион-радикалов 1-замещенных 2,4-динитробензолов в водной и водно-спиртовых средах. И.И. Билькис, В.В. Гойдин, С.И. Усков, В.Д. Штейнгарц, ЖОрХ, 1986, 22, 1247–1255.
  19. Arene complexes of transition metals in reaction with nucleophilic reagents. 19. Transannular substituent effects in arene chromium and iron complexes. V.V. Litvak, P.P. Kun, V.D. Shteingarts, J. Organomet. Chem., 1988, 348, 219–233.
  20. Анион-радикалы ароматических соединений. XV. Электронное строение анион-радикалов и ориентация частичного восстановления полинитрофенолов и N,N-диалкиланилинов. Влияние pH на селективность. И.И. Билькис, В.В. Гойдин, С.И. Усков, В.Д. Штейнгарц, ЖОрХ, 1991, 27, 24–35.
  21. Анион-радикалы ароматических соединений. XVI. Электронное строение анион-радикалов и ориентация частичного восстановления дизамещенных производных м-динитробензола: относительные эффекты заместителей. С.И. Усков, И.И. Билькис, В.Д. Штейнгарц, ЖОрХ, 1991, 27, 36–47.
  22. Анион-радикалы ароматических соединений. XVII. Взаимодействие анион-радикала бензонитрила с алкилирующими реагентами в среде жидкого аммиака. И.И. Билькис, T.A.Ваганова, В.И.Бoбылeвa, В.Д.Штейнгарц, ЖОрХ, 1991, 27, 48–56.
  23. Взаимодействие ароматических соединений с нуклеофильными реагентами в среде жидкого аммиака. XII. Конкурентное гидроксилирование нитробензола. Е.В. Малыхин, В.Д. Штейнгарц, ЖОрХ, 1991, 27, 1311–1317.
  24. Взаимодействие ароматических соединений с нуклеофильными реагентами в среде жидкого аммиака. XIII. Ориентация гидроксилирования 2-галогеннитробензолов. Е.В. Малыхин, В.Д. Штейнгарц, ЖОрХ, 1991, 27, 1317–1320.
  25. Ареновые комплексы переходных металлов в реакциях с нуклеофильными реагентами. XXII. Метоксидехлорирование хлораренов, катализируемое дикатионом Rh(C5EtMe4)2+. Л.И. Горюнов, В.Д. Штейнгарц, ЖОрХ, 1991, 27, 1144–1151.
  26. Анион-радикалы ароматических соединений. XVIII. Взаимодействие продукта одноэлектронного восстановления 9-цианантрацена с первичными алкилгалогенидами в среде жидкого аммиака. И.И. Билькис, T.A. Ваганова, С.M. Пимнев, В.Д. Штейнгарц, ЖОрХ, 1991, 27, 1722–1730.
  27. Анион-радикалы ароматических соединений. XIX. О влиянии солей многозарядных катионов на строение анион-радикалов и ориентация частичного восстановления некоторых ди- и тринитробензолов. И.И. Билькис, С.И. Усков, В.Д. Штейнгарц, ЖОрХ, 1991, 27, 1922–1928.
  28. Ареновые комплексы переходных металлов в реакциях с нуклеофильными реагентами. XXШ. Особенности взаимодействия катиона (h-хлорбензол)марганецтрикарбонила с пиперидином. И.И. Олейник, В.Д. Штейнгарц, ЖОрХ, 1991, 27, 2576–2584.
  29. Ареновые комплексы переходных металлов в реакциях с нуклеофильными реагентами. XXIV. О строении стабильных циклогексадиенильных комплексов, образующихся в результате присоединения аниона метилата к катионам (h-хлорарен)марганецтрикарбонила. И.И. Олейник, В.Д. Штейнгарц, ЖОрХ, 1992, 28, 329–335.
  30. Анион-радикалы ароматических соединений. XXI. Анион-радикалы 4-замещенных 2,6-дифтор- и 2,3,5,6-тетрафторнитробензолов. Г.А. Селиванова, В.Ф. Стариченко, В.А. Рябинин, В.Д. Штейнгарц, ЖОрХ, 1992, 28, 1445–1454.
  31. The decay rates of radical anions of polyfluorobenzoic acids in water, V.V. Konovalov, Yu.D. Tsvetkov, I.I. Bilkis, S.S. Laev, V.D. Shteingarts, Mendeleev Commun., 1993, 51–53.
  32. Two fragmentaion pathways of radical reduced transients of aryltrimethylammonium cations in water. Photoelectron injection study, V.V. Konovalov, I.I. Bilkis, B.A. Selivanov, V.D. Shteingarts, Yu.D. Tsvetkov, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1993, 1707–1709.v Восстановительная активация аренов. VI. Взаимодействие продукта одноэлектронного восстановления нитробензола натрием в жидком аммиаке с изомерными бутилиодидами. Б.А. Селиванов, В.Д. Штейнгарц, ЖОрХ, 1993, 29, 1987–1998.
  33. The anionic products of aromatic nitriles two-electron reduction in liquid ammonia. I.I. Bilkis, T.A. Vaganova, E.V. Panteleeva, G.E. Salnikov, A.P. Tananakin, V.I. Mamatyuk, V.D. Shteingarts, J. Phys. Org. Chem., 1994, 7, 153–161.
  34. Reductive activation of arenes. 7. Alkylation of 9-cyanoanthracene two-electron reduction products in liquid ammonia. I.I. Bilkis, T.A. Vaganova, E.V. Panteleeva, A.P. Tananakin, V.D. Shteingarts, Tetrahedron, 1994, 50, 10011–10020.
  35. Восстановительная активация аренов. VIII. Взаимодействие продукта одноэлектронного восстановления терефталодинитрила калием в жидком аммиаке с н-алкилбромидами. И.И. Билькис, Е.В. Пантелеева, А.П. Тананакин, В.Д. Штейнгарц, ЖОрХ, 1994, 30, 882–891.
  36. Восстановительная активация аренов. IХ. Взаимодествие продуктов двухэлектронного восстановления бензонитрила и 1-нафтонитрила с алкилгалогенидами в среде жидкого аммиака. И.И. Билькис, Т.А. Ваганова, В.Д. Штейнгарц, ЖОрХ, 1994, 30, 892–898.
  37. Evidence for the transition from SN to ET mechanism in the reaction of arene radical anion with alkyl halide evoked by the introduction of an electron withdrawing substituent into radical anion. E.V. Panteleeva, T.A. Vaganova, V.D. Shteingarts, I.I. Bilkis, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 8465–8466.
  38. Восстановительная активация аренов. X. Влияние природы катиона и добавок краун-эфиров на ориентацию при трет-бутилировании продукта одноэлектронного восстановления нитробензола щелочными металлами в жидком аммиаке. Б.А. Селиванов, В.Д. Штейнгарц, ЖОрХ, 1995, 31, 1414–1421.
  39. On the difference in the results of reductive defluorination of pentafluorobenzoic acid by sodium and zinc in liquid ammonia medium. S.S. Laev, V.D. Shteingarts, I.I. Bilkis, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 4655–4658.
  40. Взаимодействие ароматических соединений с нуклеофильными реагентами в среде жидкого аммиака. XIV. Влияние жидкого аммиака как растворителя на зависимость ориентации феноксидефторирования 2,4-дифторнитробензола от природы заместителя в нуклеофиле. Л.В. Политанская, Е.В. Малыхин, В.Д. Штейнгарц, ЖОрХ, 1996, 32, 1174–1185.
  41. Fragmentation of radical anions of polyfluorinated benzoates. V.V. Konovalov, S.S. Laev, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, V.D. Shteingarts, Yu.D. Tsvetkov, I.I. Bilkis, J. Phys.Chem., 2000, 104, 352–361.
  42. Reductive defluorination of polyfluoroarenes by zinc in aqueous ammonia. S.S. Laev, V.D. Shteingarts, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 3765-3768.
  43. A new approach to polyfluoroaromatic amines with an unsubstituted ortho position to the amino group. S.S. Laev, V.U. Evtefeev, V.D. Shteingarts, J. Fluor. Chem., 2001, 110, 43–46.
  44. Trimethylsilyl- and trimethylstannyldimethyl-phosphane – convenient and versatile reagents for the synthesis of polyfluoroaryldi-methylphosphanes. L.I. Goryunov, J. Grobe, V.D. Shteingarts, B. Krebs, A. Lindemann, E.-U. W?rthwein, C. M?ck-Lichtenfeld, Chem. Eur. J., 2000, 6, 4612–4622.
  45. The influence of nucleophile substituents on the orientation in the reaction between 2,4-Difluoronitrobenzene and lithium phenoxides in liquid ammonia. L. Politanskaya, E. Malykhin, V. Shteingarts, Eur. J. Org. Chem., 2001, 405–411.
  46. Reactions of polyfluoroarenes with MenE-MMe3 reagents (MenE = Me2As, Me2P, Me2N and MeS; M = Si, Sn): synthesis of polyfluoroaryl MenE compounds. L.I. Goryunov, V.D. Shteingarts, J. Grobe, B. Krebs, M.U. Lichtenfeld, Z. Anorg. Allg. Chem., 2002, 628, 1770–1779.
  47. Reductive activation of arenes. XVIII. Cyanophenylation of aromatic nitriles by terephthalonitrile dianion: is the charge transfer complex a key intermediate? E.V. Panteleeva, L.N. Shchegoleva, V.P. Vysotsky, L.M. Pokrovsky, V.D. Shteingarts, Eur. J. Org. Chem., 2005, 2558–2565.
  48. Восстановительная активация аренов. XX. Анионные продукты двухэлектронного восстановления толунитрилов в жидком аммиаке: природа и электронное строение. Т.А. Ваганова, Л.И. Горюнов, П.С. Юферов, Е.В. Пантелеева, Г.Е. Сальников, Л.Н. Щеголева, В.И. Маматюк, В.Д. Штейнгарц, Изв. АН, Сер. хим., 2006, 55, 940–944.
  49. Short Access to 4-Alkenylbenzonitriles: Reaction of Anionic Reduced Forms of Terephthalonitrile with Alkenyl Bromides. E.V. Panteleeva, G. Haufe, V.D. Shteingarts, SYNLETT, 2007, 1616–1618.
  50. Synthesis of polyfluorinated 4-phenyl-3,4-dihydroquinolin-2-ones and quinolin-2-ones via superacidic activation of N-(polyfluorophenyl) cinnamamide. L.Yu. Safina, G.A. Selivanova, K.Yu. Koltunov, V.D. Shteingarts, Tetrahedron Lett., 2009, 50, 5245–5247.
  51. Синтез производных 2-аминопентафтор-1,4-нафтохинона. Л.И. Горюнов, Н.М. Трошкова, Г.А. Невинский, В.Д. Штейнгарц, ЖОрХ, 2009, 45, 1648–1653.
  52. Aminodefluorination of 2-X-pentafluoro-1,4-naphthoquinones (X = NHnBu, NEt2, and OMe). L.I. Goryunov, Y.V. Gatilov, G.A. Nevinsky, V.D. Shteingarts, J. Fluorine Chem., 2010, 131, 70–77.
  53. Di- and trifluorobenzenes in reactions with Me2EM (E = P, N; M = SiMe3, SnMe3, Li) reagents: evidence for the concerted mechanism of aromatic nucleophilic substitution. L.I. Goryunov, J. Grobe, Duc Le Van, V.D. Shteingarts, R. Mews, E. Lork, E.-U. Wurthwein, Eur. J. Org. Chem., 2010, 1111–1123.
  54. Aminodefluorination of 2-X-pentafluoro-1,4-naphthoquinones (X = NHnBu, NEt2, and OMe). N.M. Troshkova, L.I. Goryunov, Y.V. Gatilov, G.A. Nevinsky, V.D. Shteingarts, J. Fluorine Chem., 2010, 131, 70–77.
  55. Cytotoxicity of new n-butylamino and sulfur-containing derivatives of polyfluorinated 1,4-naphthoquinone. O.D. Zakharova, L.I. Goryunov, N.M. Troshkova, L.P. Ovchinnikova, V.D. Shteingarts, G.A Nevinsky, Eur. J. Med. Chem., 2010, 45, 270–274.
  56. Cytotoxicity of new alkylamino- and phenylaminocontaining polyfluorinated derivatives of 1,4-naphthoquinone. O.D. Zakharova, L.P. Ovchinnikova, L.I. Goryunov, N.M. Troshkova, V.D. Shteingarts, G.A.. Nevinsky, Eur. J. Med. Chem., 2010, 45, 2321–2326.
  57. Synthesis of diphenyl(X)phosphonium betaines (X = CH3, C6H5, 2,5-F2C6H3) from hexafluoro-1,4-naphthoquinone. L.I. Goryunov, S.I. Zhivetyeva, G.A. Nevinsky, V.D. Shteingarts, ARKIVOC 2011, (viii), 185–1191.
  58. Hydrodefluorination of N-acetylheptafluoro-2-naphthylamine by zinc in aqueous ammonia: synthetic outcomes and mechanistic considerations. A.V. Reshetov, G.A. Selivanova, L.V. Politanskaya, I.V. Beregovaya, L.N. Shchegoleva, N.V. Vasil’eva, I.Yu. Bagryanskaya, V.D. Shteingarts, ARKIVOC, 2011, (viii), 242–1262.
  59. The formation of dicyanoterphenyls by the interaction of terephthalonitrile dianion with biphenylcarbonitriles in liquid ammonia. E.V. Panteleeva, I.Yu. Bagryanskaya, G.E. Sal’nikov, V.D. Shteingarts, ARKIVOC, 2011, (viii), 123–133
  60. Синтез производных 2,3’,4’-трицианодифенила и тетрафенилфталоцианинов на их основе. Г.А. Селиванова, Е.В. Амосов, Л.И. Горюнов, С.В. Балина, В.Г. Васильев, Г.Е. Сальников, Е.А. Лукьянец, В.Д. Штейнгарц, ЖОрХ, 2011, 47, 1222–1227.
  61. Hydrodefluorination of polyfluoro-2-naphthylamines by Zn in aqueous NH3: a correlation of the product distribution and the computationally predicted regioselectivity of the substrate radical anion fragmentation. G.A. Selivanova, A.V. Reshetov, I.V. Beregovaya, N.V. Vasil’eva, I.Yu. Bagryanskaya, V.D. Shteingarts, J. Fluorine Chem., 2012, 137, 64–72.
  62. Synthesis of polyfluorinated ortho-alkynylanilines. L.V. Politanskaya, I.P. Chuikov, Е.А. Kolodina, M.S. Shvartsberg, V.D. Shteingarts, J. Fluorine Chem., 2012, 135, 97–107.
  63. Interaction of quinolines polyfluorinated on the benzene moiety with sodium and potassium amides in liquid ammonia. L.Yu. Gurskaya, G.A. Selivanova, V.D. Shteingarts, J. Fluorine Chem., 2012, 136, 32–37.
  64. Skraup-like cyclization of polyfluoro-2-naphthylamines: vicarious electrophilic substitution of fluorine. G.A. Selivanova, A.V. Reshetov, I.Yu. Bagryanskaya, V.D. Shteingarts, J. Fluorine Chem., 2012, 137, 113–116.