Публикации
nioch.ru

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
 Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова
 Это старая версия сайта! Новый сайт https://web3.nioch.nsc.ru/nioch/

Публикации

Монографии, главы в книгах, атласы спектров

  1. С.С. Лаев, Н.Ф. Салахутдинов
    Препаративная химия алкалоидов, Ч.4. Производные изхинолина: простые производные изхинолина и производные 1-бензилизохинолина, группа куларина, павины и изопавины, протоберберины, апорфины.
    [отв. ред. Е. Г. Багрянская] ; Рос. акад. наук. Сиб.отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН. - Новосибирск : Академиздат, 2021. - 303 с. ; 25 см. - Библиогр. в тексте. - ISBN 978-5-604-7046-0-8
     
  2. О.А. Лузина, Н.В. Седельникова, Н.Ф. Салахутдинов
    «Усниновая кислота: нахождение в природе, биологическая активность и химические трансформации»
    ООО «Академиздат», Новосибирск, Тираж Х экз, Усл. печ. л. Х
     
  3. С.С. Лаев, Н.Ф. Салахутдинов
    Препаративная химия алкалоидов, Ч. 3. Монотерпеноидные производные индола (типы Iboga, Aspidosperma), производные имидазола, производные пурина, производные хинолина, апризводные акридина, производные хиназолина
    [отв. ред. Е. Г. Багрянская] ; Рос. акад. наук. Сиб.отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН. - Новосибирск : Академиздат, 2019. - 300 с. ; 25 см. - Библиогр. в тексте. - ISBN 978-5-6043238-7-8
     
  4. С.С. Лаев, Н.Ф. Салахутдинов
    Препаративная химия алкалоидов, Ч. 2. Гемитерпеноидные производные индола, монотерпеноидные производные индола (тип Corynanthe), производные хинолизидина
    [отв. ред. Е. Г. Багрянская] ; Рос. акад. наук. Сиб.отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН. - Новосибирск : Академиздат, 2019. - 295 с. ; 25 см. - Библиогр. в тексте. - ISBN 978-5-6043238-5-4
     
  5. С.С. Лаев, Н.Ф. Салахутдинов
    Препаративная химия алкалоидов. Ч. 1. Производные пирролидина, тропана, рирролизидина, пиперидина и пиридина, индолизидина, неизпреноидные производные индола
    [отв. ред. Е. Г. Багрянская] ; Рос. акад. наук. Сиб.отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН. - Новосибирск : Академиздат, 2018. - 300 с. ; 25 см. - Библиогр. в тексте. - ISBN: 978-5-6041788-1-2
     
  6. С.С. Лаев, Н.Ф. Салахутдинов
    Препаративная химия алкалоидов, Ч. 2. Гемитерпеноидные производные индола, монотерпеноидные производные индола (тип Corynanthe), производные хинолизидина
    [отв. ред. Е. Г. Багрянская] ; Рос. акад. наук. Сиб.отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН. - Новосибирск : Академиздат, 2019. - 295 с. ; 25 см. - Библиогр. в тексте. - ISBN 978-5-6043238-5-4
     
  7. Э.Э. Шульц, В.Г. Карцев, Г.А. Толстиков
    Химия и биологическая активность индольных алкалоидов
    Издано по заказу Междунароного благотворителного фонда "Научное партнёрство", ООО "СОЛИД пресс", ISBN 970-5-903078-45-5, 2018, Усл. Печ. Л. 66, Тираж 250 экз.
     
  8. А.В. Ткачев, Д.Л. Прокушева, Д.В. Домрачев
    Дикорастущие эфирномасличные растения Южной Сибири. Атлас хроматографических профилей.
    ООО "Оффсет-ТМ", Новосибирск, 2017, Тираж 300 экз. печ. л. 32,5, ISBN 5978-5-85957-139-0
     
  9. Ю.Ж. Жабон, А.Г. Мондодоев, С.В. Морозов, М.П. Мошкин, Г.Г. Николаева, О.С. Ринчинов, Т.Г. Толстикова, Л.Н. Шантанова, В.М. Шишмарев, Т.М. Шишмарева
    Наследие тибетской медицины в инновационных проектах Бурятии
    ISBN 978-5-8200-0426-1. Улан-Удэ: Ин-т монголоведения, буддологии и тибетологии СО РАН, 2016. 317 стр.
     
  10. Л.В. Политанская
    Новые подходы к синтезу полифторированных азагетероциклов (стр.198)
    LAP LAMBERT Academic Rublissjing
     
  11. А.С. Соколова, О.И. Яровая, Н.Ф. Салахутдинов
    Новые биологически активные производные камфоры и борнеола. Синтез и свойства.
    Издательство Lambert Academic Publishing, Германия, 2016, п.л. 17, Страниц- .210, кол.экз., ISBN:978-3-659-93609-8
     
  12. C.C. Лаев, Н.Ф. Салахутдинов
    «Препаративная химия терпеноидов. Ч. 3. Тритерпеноиды: лупеол, бетулин, бетулиновая кислота, олеаноловая кислота, мороновая кислота, урсоловая кислота глицирретовая кислота, босвеллиевая кислота»
    Новосибирск: Академиздат, 2016, п.л. 29,9 страниц -367, кол-экз. 250, ISBN:978-5-9907917-5-6
     
  13. Д.Н. Соколов, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Усниновая кислота в тонком органическом синтезе
    Lambert Academic Publishing, 2013, 153 стр., ISBN: 978-3-659-42060-3
     
  14. Л.Н. Рогоза, Н.Ф. Салахутдинов, С. Е. Толстиков, Г.А. Толстиков
    Препаративная химия терпеноидов: в 5 ч. Ч. 2(3). Смоляные кислоты - абиетиновая, дегидроабиетиновая, ламбертиановая, пимаровая, изопимаровая, левопимаровая
    Рос. Акад. наук, Сиб. отд-ние, Новосибирский институт органической химии. – Академиздат, 2013 – 316 с. ISBN 978-5-9904865-4-6.
     
  15. Г.Ю. Ишмуратов, М.П. Яковлева, Н.М. Ишмуратова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков
    «Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых»
    Рос. акад. наук, АИЦ «Наука», Москва, 2012. – 171 с., ISBN 978-5-02-037995-4
     
  16. П.Е. Твердохлеб, В.В. Шелковников, Г.М. Жаркова, Ю.А. Щепеткин, Е.Ф. Пен, И.Ш. Штейнберг, М.Ю. Родионов, А.В. Трубецкой, Е.В. Васильев, В.А. Лоскутов, В.В. Русских, А.П. Петров, В.М. Хачатурян, А.Ю. Беликов, Н.Н. Вьюхина, В.Н. Затолокин, Д.Н. Иванов, И.Г. Шаталов
    Трехмерная лазерная модификация объемных светочувствительных материалов.
    Издательство СО РАН, 2012, ISBN 978-5-7692-1245-1, 350 стр. (35 усл. печ. л.)
     
  17. А. Д. Рогачев, Н. Ф. Салахутдинов
    «Изучение химического состава рододендрона Адамса»
    LAP LAMBERT Academic Publishing GmbH &Co. KG, Saarbrucken, Germany (2012) – 132 с., ISBN 978-3-8484-3307-0
     
  18. Ю.С.Косенкова, М.П. Половинка, Н.Ф.Салахутдинов
    «Экстрактивные вещества лекарственного растения Primula macrocalix»
    LAP LAMBERT Academic Publishing GmbH &Co.KG, Saarbrucken, Germany (2012) – 132 с., ISBN 978-3-8473-0889-8
     
  19. Г.А. Толстиков, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц, С.Е. Толстиков, М.В. Хвостов «Смоляные кислоты хвойных России. Химия, фармакология» /Рос. акад. наук, Сиб. отд-ние, Новосиб. ин-т органической химии. - Новосибирск: Академическое изд-во «Гео» -- 2011 -- 395 с. ил., ISBN 978-5-904682-67-5
  20. И.А. Григорьев, В.М. Власов, В.Д. Штейнгарц и др. «Химия ароматических, гетероциклических и природных соединений (НИОХ СО РАН 1958-2008 гг.)» /отв. редактор В.Н. Пармон; Рос. акад. наук, Сиб. отд-ние, Новосиб. ин-т органической химии. - Новосибирск: ЗАО ИПП «Офсет», 2009. - 872 с. ил., ISBN 978-5-85957-071-3
  21. 3. К.П. Волчо, Л.H. Рогоза, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков «Препаративная химия терпеноидов: в 5 частях. Часть 2(2) Моноциклические монотерпеноиды: ментол, ментон, пулегон» /Рос. акад. наук, Сиб. отд-ние, Новосиб. ин-т органической химии. - Томск : STT, 2010. - 220 с., ISBN 978-5-93629-403-7,
  22. Т.Г. Толстикова, А.Г. Толстиков, Г.А. Толстиков «Лекарства из растительных веществ» /- Рос. акад. наук, Сиб. отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н. Ворожцова. — Новосибирск: Академическое изд-во «Гео», 2010. - 215 c., - ISBN 978-5-904682-25-5 .
  23. Г. А. Толстиков, У. М. Джемилев, А. Г. Толстиков «Алюминийорганические соединения в органическом синтезе» /Новосибирск, Акад. изд. «Гео», 2009. – 645 с. –уч.-изд. л. (Монография). ISBN-978-5-9747-0147-4
  24. Е. Л. Лушникова, Л. М. Непомнящих, Т. Г. Толстикова «Патоморфология мышечных клеток сердца при действии циклофосфамида и тритерпеноидов» /Москва, Издательство РАМН, отпечатано в ООО «Издательский дом «Вояж», Новосибирск, 2009. – 271 с. – 17.0 уч.-изд. л. ISBN-978-5-7901-0078-9 .
  25. Волчо К.П., Рогоза Л.Н., Салахутдинов Н.Ф., Толстиков Г.А. «Препаративная химия терпеноидов: в 5 ч. - Ч. 2 Моноциклические монотерпеноиды: лимонен, карвон и их производные» /Российская академия наук, Сибирское отделение, Новосибирский институт органической химии. – Новосибирск. Издательство «Арт-авеню» , 2008. - 229 с. - ISBN 5-9122-0035-3 
  26. Составители В.М. Власов, М.М. Митасов, С.В. Морозов, В.Д. Штейнгарц «Академик Николай Николаевич Ворожцов» /Новосибирск: Из-во СО РАН, 2007
  27. Ткачев А.В. Исследование летучих веществ растений / Рос. акад. наук. Сиб. отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н. Ворожцова. - Новосибирск: Офсет, 2008. - 969 с.
  28. Файнзильберг А.А., Фурин Г.Г. Фтористый водород как реагент и среда в химических реакциях / Oтв. ред. Л. И. Беленький ; Рос. акад. наук. Сиб. отд-ние, Ин-т орган. химии им. Н.Д. Зелинского, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н. Ворожцова. - М.: Наука, 2008. - 307 с.
  29. Корулькин Д. Ю. [и др.]. Природные флавоноиды / Рос. акад. наук. Сиб. отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н.Ворожцова. - Новосибирск: Гео, 2007. - 232 с. (в авт. коллективе Тостиков Г.А.)
  30. Толстиков Г. А. [и др.]. Солодка: биоразнообразие, химия, применение в медицине / Рос. акад. наук. Сиб отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н. Ворожцова, Ин-т орган. химии Уфим. науч. центра РАН. - Новосибирск: Гео, 2007. - 307 с.
  31. Полосьмак Н. В. [и др.]. Текстиль из "замерзших" могил Горного Алтая IV-III вв. до н.э. (опыт междисциплинарного исследования) / Oтв. ред. Литвинский Б. А.; Рос. акад. наук. Сиб. отд-ние, Ин-т археологии и этнографии, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н. Ворожцова, Ин-т катализа им Г.К. Борескова, Центр. сибирск. ботан. сад. - Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2006. - 264 с. - (Интеграционные проекты СО РАН; Вып. 5). (в авт. коллективе - Балакина Г.Г., Маматюк В.И., Васильев В.Г., Карпова Е.В.)
  32. Фурин Г.Г., Юматов В.Д. Новое в химии полифторароматических соединений / Фед. агентство по образованию, Новосиб. гос. пед. ун-т. - Новосибирск: НГПУ, 2006. - 218 с.
  33. Коптюг В.А. Избранные труды / Рос. акад. наук. Отд-ние химии и наук о материалах, Рос. акад. наук. Сиб. отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н. Ворожцова. - М.: Наука. - Т. 4: Информатика. Экология. Устойчивое развитие/ редкол.: Нефедов О.М. [и др.], отв. ред. Елепов Б.С. - 2006. - 503 с.
  34. Коптюг В.А. Избранные труды / Рос. акад. наук. Отд-ние химии и наук о материалах, Рос. акад. наук. Сиб. отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н. Ворожцова. - М.: Наука. - Т. 3: Ароматические соединения. Синтез, строение и реакционная способность / редкол.: Нефедов О.М. [и др.], отв. ред. Штейнгарц В.Д. - 2006. - 525 с.
  35. Волчо К. П. [и др.]. Препаративная химия терпеноидов / Рос акад. наук. Сиб. отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н. Ворожцова . - Новосибирск: Изд-во "АРТ-АВЕНЮ". -
  36. Ч. 2(1): Моноциклические монотерпеноиды: лимонен, карвон и их производные. - 2008. - 229 с.
  37. Волчо К. П. [и др.]. Препаративная химия терпеноидов /Рос акад. наук. Сиб. отд-е, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н. Ворожцова . - Новосибирск: Изд-во СО РАН. - Ч.1: Бициклические монотерпеноиды. - 2005. - 261 с.
  38. Дембицкий В.М., Толстиков Г.А. Органические метаболиты лишайников / Рос. акад. наук. Сиб. отд-е, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н. Ворожцова. - Новосибирск: Изд-во СО РАН. Филиал "Гео", 2005. - 134 с.
  39. Толстиков А.Г., Толстиков Г.А., Ившина И.Б. и др. Современные проблемы асимметрического синтеза / Oтв. ред. Толстиков А.Г. Рос. акад. наук. Урал. отд-ние, Ин-т техн. химии. - Екатеринбург, 2003. - 207 с.
  40. Дембицкий В.М., Толстиков Г.А. Природные галогенированные органические соединения / Рос. акад. наук. Сиб. отд-е, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н. Ворожцова. - Новосибирск: Изд-во СО РАН. Филиал "Гео", 2003. - 363 с.
  41. Твердохлеб П. Е. [и др.]. 3D лазерные информационные технологии / Отв. ред. Твердохлеб П. Е. Рос. акад. наук. Сиб. отд-е, Ин-т автоматики и электрометрии. - Новосибирск, 2003. - 530 с. (в авт. коллективе - Шелковников В.В.).
  42. Коптюг В.А. Избранные труды / Рос. акад. наук. Отд-ние химии и наук о материалах, Рос. акад. наук. Сиб. отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н. Ворожцова. - М.: Наука. -
  43. Т. 2: Изомеризация ароматических соединений/ Ред.кол.: Нефедов О.М., Толстиков Г.А., Белецкая И.П. и др., Отв. ред. Герасимова Т.Н.. - 2003. - 244 с.
  44. Вершинин В.И., Дерендяев Б.Г., Лебедев К.С. Компьютерная идентификация органических соединений / Рос. акад. наук. Сиб. отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н.Н.Ворожцова, М-во образования Рос. Фед., Омский гос. ун-т. - М.: Академкнига, 2002. - 197 с.
  45. Коптюг В.А. Избранные труды/ Российская академия наук. Сибирское отделение; Отд-ние общ. и техн. химии; Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова. - М.: Наука - Т.1. Кн.2: Карбкатионы: Строение и реакционная способность. 1976-1993/ Ред. Нефедов О.М., Толстиков Г.А., Белецкая И.П. и др.. - 2002. - 459 с.
  46. Furin G.G., Chi K.W. Synthetic methods for fluoroorganic compounds. - Busan: UUP, 2001. - 400 p.
  47. Фурин Г.Г. Фторсодержащие гетероциклические соединения. Синтез и применение / Отв. ред. Толстиков Г.А.; РАН СО, НИОХ. - Новосибирск: Наука, 2001. - 304 с.
  48. Коптюг. В.А. Избранные труды/ Российская академия наук. Сибирское отделение; Отд-ние общ. и техн. химии; Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова. - М.: Наука - Т.1. Кн.1: Карбкатионы: Строение и реакционная способность/ Ред. Нефедов О.М., Толстиков Г.А., Белецкая И.П. и др.. - 2001. - 418 с.
  49. Volodarsky L.B., Reznikov V.A., Ovcharenko V.I. Synthetic Chemistry of Stable Nitroxides. - Boca Raton et al.: CRC Press, 2000. - 225 p.
  50. Фурин Г.Г., Файнзильберг А.А. Современные методы фторирования органических соединений / РАН, Ин-т органической химии им. Н.Д. Зелинского, Новосиб. ин-т органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН. - М.: Наука, 2000. - 240 с.
  51. Ишмуратов Г. Ю., Яковлева М. П., Харисов Р. Я., Толстиков Г. А. Монотерпеноиды в синтезе оптически активных ферментов насекомых / Отв. ред. Юнусов М. С. - Уфа: Гилем, 1999. - 98 с.: ил. - Cписок лит-ры: с. 81-97.
  52. Furin G.G. New approaches in the synthesis of fluorine containing organic compounds using radical reagents. - Amsterdam: Harwood Acad. publ., 1998. - 109 p. - (Chemistry reviews; Vol. 22, pt. 2).
  53. Балтина Л.А., Толстиков Г.А. Мурамилпептиды / Рос. акад. наук, Ин-т орган. химии Уфим. науч. центра, Новосиб. ин-т орган. химии Сиб. отд-ния, Ин-т орган. синтеза УрО. - Екатеринбург: УрО РАН, 1998. - 348 с.
  54. Кучин А. В., Толстиков Г. А.; отв. ред. Бубнов Ю. Н. Препаративный алюминийорганический синтез / УрО РАН, Коми науч. центр, Ин-т химии. - Сыктывкар, 1997. - 208 с.: ил., табл. - Библиогр.: с. 187-206.
  55. Furin G.G. Synthesis of heterocyclic compounds with perfluoroalkyl substituents. - N.p.: Harwood Acad. publ., 1996. - 92 p. - (Chemistry reviews; Vol. 20, pt. 4).
  56. Sustainable development of the Lake Baikal region: A model territory for the world : Proc. of the NATO Advanced research workshop ..., held in Ulan-Ude, Rep. of Buryatia, Sept. 12-17, 1994 /Ed. by Koptyug V. A., Uppenbrink M.. - Berlin: Springer, 1996.- X, 372 p.- (NATO ASI ser. Sub-ser. 2: Environment).
  57. Furin G.G., Gambaretto G.P. Direct fluorination of organic compounds. - Padova: CLEUP, 1996. - 212 р.
  58. Science policy: new mechanisms for scientific collaboration between East and West / ed. by Koptyug V.A., Klerkx J. - Dordrecht [et al.] : Kluwer, 1995. - XXXIII, 256 p. - (NATO ASI series. 4. Science and technology policy; vol. 1)
  59. Furin G.G. Generation and reactivity of heteroatom analogues of carbonium ions containing perfluorinated carbon fragments. - Basel: Harwood Acad. publ., 1995. - 86 p. - (Chemistry reviews; Vol. 20, pt. 3).
  60. Furin G.G. New reactions and reagents for introduction of perfluorinated functional groups into organic molecules / Ed. M.E.Vol'pin; Inst. Organo- Element Compounds, Moscow. - Basel: Harwood academic publishers, 1993. - 94 p. - (Chemistry Reviews; Vol.17, Pt.4).
  61. Счастнев П.В., Щеголева Л.Н. Структурные искажения молекул в ионных и возбужденных состояниях / Отв. ред. Жидомиров Г.М. Рос. акад. наук. Сиб. отд-ние, Ин-т хим. кинетики и горения, Новосиб. ин-т орган. химии. - Новосибирск: ВО "Наука", 1992. - 220 с.
  62. Furin G.G. Synthetic aspects of the fluorination of organic compounds. - N.p.: Harwood Acad. publ., 1991. - 140 p. - (Soviet scientific reviews. Sec. B. Chemistry reviews; Vol. 16, pt. 1).
  63. Штейнгарц В.Д., Кобрина Л.С., Билькис И.И., Стариченко В.Ф. Химия полифтораренов: механизм реакций, интермедиаты / Отв. ред. Бархаш В.А., Штейнгарц В.Д. АН СССР. Сиб. отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии. - Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1991. - 272 с.
  64. Imidazoline nitroxides: In 2 v. / EdVolodarsky . L.B.. - Roca Raton, FL: CRC Press, 1988. - Vol.1: Synthesis and properties. - 222 p.; Vol.2: Applications. - 162 p.
  65. Фурин Г.Г., Зибарев А.В.,. Мазалов Л.Н, Юматов В.Д. Электронная структура фторорганических соединений / Отв. ред. Земсков С.В. АН СССР. Сиб. отд-ние, Ин-т неорган. химии, Новосиб. ин-т орган. химии. - Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1988. - 263 с.
  66. Володарский Л.Б., Григорьев И.А., Диканов С.А. и др. Имидазолиновые нитроксильные радикалы / Отв. ред. Молин Ю.Н. АН СССР. Сиб. отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии. - Новосибирск: Наука, Сиб. отд-ние, 1988. - 216 с.
  67. Пентегова В.А., Дубовенко Ж.В., Ралдугин В.А., Шмидт Э.Н. Терпеноиды хвойных растений / Отв. ред. Семенов А.А.; АН СССР Сиб. отд-ние. Новосиб. ин-т орган. химии. - Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1987. - 97 с.
  68. Алексеева Л.А., Бардин В.В., Богуславская Л.С. и др. Новые фторирующие реагенты в органическом синтезе / Отв. ред. Герман Л.С., Земсков С.В.; АН СССР. Сиб. отд-ние, НИОХ. - Н.: Наука, 1987. - 257 с.
  69. Дерендяев Б. Г. , Сухарев Ю. Н., Хоц М. С. Автоматизированные методы анализа масс-спектрометрической информации/ отв. ред. Толстиков Г. А.; Акад. наук СССР. Башкир. филиал. Отд. физики и математики. - Уфа, 1986. - 120 с.
  70. Якобсон Г.Г., Бардин В.В. Фторид-ион в органической химии / Отв. ред. Кнунянц И.Л.; АН СССР. Сиб. отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии. - Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1986. - 315 с.
  71. Koptyug V.A. Arenium ions - structure and reactivity. - Berlin etc.:Springer, 1984. - 250 p. - (Topics in current chemistry, Vol. 122. Contemporary problems in carbonium ion chemistry).
  72. Barkhash V.A. Nonclassical carbocations // Contemporary problems in carbonium ion chemistry I/II. - Berlin etc., 1984. - P. 1-265. - (Topics in Current Chemistry; Vol. 116)
  73. Бархаш В.А. Неклассические карбокатионы / Отв. ред. Коптюг В.А.; АН СССР. Сиб. отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии. - Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1984. - 296 с.
  74. Коптюг В.А. Аренониевые ионы. Строение и реакционная способность / Ред. Молин Ю.Н; АН СССР. Сиб. отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии. - Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1983. - 270 с.
  75. Воронков А.Н., Рондарев Д.С., Рязанова Р.М.и др. Синтезы фторорганических соединений: Мономеры и промежуточные продукты / Под ред. Кнунянца И.Л., Якобсона Г.Г. - Л.: Химия, 1977. - 303 с. (в авт. коллективе - Фурин Г.Г., Якобсон Г.Г.)
  76. Коптюг В.А., Шубин В.Г., Бархаш В.А. Современные проблемы химии карбониевых ионов / Отв. ред. Коптюг . В.А. Акад. наук СССР. Сиб. отд-ние, Новосиб. ин-т орган. химии. - Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1975. - 412 с.
  77. Ворожцов Н.Н., мл. Промежуточные продукты // Химия синтетических красителей. Т. 3. - Л., 1974. - С. 1740-1816.
  78. Беленький Г.Г., Власов В.М., Гребенщикова Г.Ф. и др. Синтезы фторорганических соединений / Под ред. Кнунянца И.Л., Якобсона Г.Г. - М.: Химия, 1973. - 312 с.
  79. Семин Г.К., Бабушкина Т.А., Якобсон Г.Г. Применение ядерного квадрупольного резонанса в химии. - Л.: Химия. Ленингр. отд-ние, 1972. - 536 с.
  80. Woroshzow N.N. Grundlagen der synthese von zwischenprodukten und farbstoffen. - Berlin: Akademie-Verlag, 1966. - XVI, 1059 S.: il.
  81. Koptyug V.A. Isomerization of aromatic compounds / Acad. of Science of USSR, Sib. dep.; ed. Vorozhtsov N.N. - Jerusalem: Israel program for sci. transl., 1965. - 181 p.
  82. Коптюг В.А. Изомеризация ароматических соединений / под ред. Н. Н. Ворожцова- мл.; АН СССР. Сиб. отд-ние. - Новосибирск: Изд-во СО РАН, 1963. - 176 с.

Главы в книгах

  1. P. Kaletina, M. Edeleva
    Chapter 3 - Fluorinated initiators, mediators, and solvents in controlled radical polymerization
    Opportunities for Fluoropolymers, Synthesis, Characterization, Processing, Simulation and Recycling, Progress in Fluorine Science, 2020, Pages 69-88, DOI:10.1016/B978-0-12-821966-9.00003-1
     
  2. Igor A. Kirilyuk and Dmitrii G. Mazhukin
    Nitroxides: Synthesis, Properties and Applications, 2021, Chapter 2, Pp 7-70, doi:10.1039/9781788019651-00007

     
  3. E.A. Pritchina, N.P. Gritsan, O.A. Rakitin, A.V. Zibarev
    2,1,3-Benzochalcogenadiazoles: regularities and peculiarities over a whole chalcogen pentad O, S, Se, Te and Po
    TARGETS IN HETEROCYCLIC SYSTEMS: CHEMISTRY AND PROPERTIES, VOL 23 Серия книг: Targets in Heterocyclic Systems-Chemistry and Properties , 2019, 23, 143-154
     
  4. V.D. Tikhova, V.P. Fadeeva
    Humic Acids of Siberian Soils, Peats and Coals: Composition and Structural Features
    Advances in Chemistry Research-серия книг, 2019, V. 58, Chapter 3, Pp. 105-142 (ISBN: 978-1-53616-519-7), https://novapublishers.com/shop/advances-in-chemistry-research-volume-58/
     
  5. P.A. Zaikin, G.I. Borodkin
    Chapter 3 - Electrophilic and Oxidative Fluorination of Aromatic Compounds
    In book: Late-Stage Fluorination of Bioactive Molecules and Biologically-Relevant Substrates, Pages 105-135, Elsevier, 2019, ISSBN: 978-0-12-812958-6, doi:10.1016/C2016-0-03574-X
     
  6. K. Volcho
    Recent Developments in the Catalytic Asymmetric Sulfoxidation Reactions
    In: Bryliakov K. (ed.). Frontiers of Green Catalytic Selective Oxidations. Green Chemistry and Sustainable Technology. Springer, Singapore, 2019. ISBN 978-981-32-9750-0. Pp 93-112. Doi: 10.1007/978-981-32-9751-7_4
     
  7. E. Karpova, G. Balakina, V. Vasiliev, V. Mamatyuk
    Determination of natural dyestuffs in historic textile with molecular spectroscopy and HPLC coupled with diode array and mass-selective detection
    Archetype Publications.London, 2017. P. 437-447.
     
  8. E.G. Bagryanskaya, S.R.A Marque
    Kinetic Aspects of Nitroxide Mediated Polymerization
    ROYAL SOC CHEMISTRY, THOMAS GRAHAM HOUSE, SCIENCE PARK, CAMBRIDGE CB4 4WF, CAMBS, ENGLAND
     
  9. E. G. Bagryanskaya and S. R. A. Marque
    Nitroxides in host-guest chemistry: 2010-2016

     
  10. O. Krumkacheva, E. Bagryanskaya
    Trityl radicals as spin labels
    From the book: Electron Paramagnetic Resonance: Volume 25, 2017, 25, 35-60
     
  11. В.Д. Тихова, В.П. Фадеева
    Анализ состава и структурных особенностей гуминовых кислот почв, торфов и углей Сибирского региона
    Академическое издательство «Гео», 2016. - С.518-543. ISBN: 978-5-9907634-9-4
     
  12. E. G. Bagryanskaya, S. R. A. Marque
    Chapter 2:Kinetic Aspects of Nitroxide Mediated Polymerization From the book: Nitroxide Mediated Polymerization : From Fundamentals to Applications in Materials Science, Nitroxide Mediated Polymerization: From Fundamentals to Applications in Materials Science, 2015, 45-113, doi: 10.1039/9781782622635-00045
    RSC Books Home
     
  13. E. G. Bagryanskaya, O. A. Krumkacheva, M. V. Fedin, S. R. A. Marque
    Chapter Fourteen - Development and Application of Spin Traps, Spin Probes, and Spin Labels
    Methods in Enzymology, V. 563, 2015, Pp 365-396. Electron Paramagnetic Resonance Investigations of Biological Systems by Using Spin Labels, Spin Probes, and Intrinsic Metal Ions, Part A
     
  14. Миронов М.Е., Харитонов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    4-Карбокси-2-(4-метилсульфанил-1-метокси-1-оксобутан-2-ил)-7-{2-[(1S,4aS,8aR)-1,6,4a-триметил-1-метоксикарбонил-1,2,3,4,4a,7,8,8a-октагидронафталин-5-ил]этил}изоиндолин-3-он
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 324-328(избранные методики)
     
  15. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Природные альфа-карболины. Синтез и биологическая активность
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 521-538. (обзор)
     
  16. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Синтез и биологическая активность природных гама-карболинов и их синтетических аналогов
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 539-560. (обзор)
     
  17. Шульц Э.Э., Карцев В.Г., Толстиков Г.A.
    Природные дельта-карболины. Синтез и биологическая активность
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 561-575. (обзор)
     
  18. Шульц Э.Э., Чернов С.В., Толстиков Г.А.
    Оптически активные тетрадекагидронафто[2,1-d]индолы из малеопимаровой кислоты
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 1, с. 576-581. (статья)
     
  19. Бауман В.Т., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    1-(1-Бензил-1H-1,2,3-триазол-4-ил)-8,11-дигидрокси-3,6-диметокси-N-метил-4,5a-эпокси-6a,18a-эндо-этенобензо[i]изоморфинан
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 33-37(избранные методики)
     
  20. Беловодский А.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    Дихлорциклопропанирование изоалантолактона. Реакция Макоши
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 38-39(избранные методики)
     
  21. Липеева А.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    3-Арил(гетарил)фурокумарины
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 254-256(избранные методики)
     
  22. Махнева Е.А., Липеева А.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    7-(1H-Индол-5-ил)-6-метоксикарбонил-2Н-хромен-2-он
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 302-303(избранные методики)
     
  23. K.P. Volcho, V.I. Anikeev
    Environmentally Benign Transformations of Monoterpenes and Monoterpenoids in Supercritical Fluids
    In: Anikeev V, Fan M, editors. Supercritical Fluid Technology for Energy and Environmental Applications. Elsevier; 2014. p. 69–87. ISBN: 9780444626967.
     
  24. В.А.Самсонов
    8-R-4H,5H,5aH,6H,7H,8H,8aH-[1,2,5]Оксадиазоло-[3,4-e]bиндол-6,8a-диолы-
    В книге «Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты», под ред. д.х.н., акад. РАЕН В.Г. Карцева, том 2, М.: Изд-во МБФНП, 2014, стр. 421-423
     
  25. Липеева А.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    2-Изопропил-3-[2-(пиридин-3-ил)пиперидин-1-ил]-7Н-фуро[3,2-g]хромен-7-он
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 257-259(избранные методики)
     
  26. Василевский С.Ф., Михайловская Т. Ф.
    Новая анионная гетероциклизация-рециклизация гидразидов о-ацетиленилбензойных кислот.
    // В книге «Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты. Том 1» под ред. В.Г.Карцева. – М.: «Научное партнерство, МБФНП, 2014 год, стр. 121 – 124.
     
  27. Миронов М.Е., Харитонов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    1-[(S)-1-Метоксикарбонил-2-фенилэтил]-2-(фуран-3-ил)-4-пиперидон
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 329-330(избранные методики)
     
  28. Шульц Э.Э., Бондаренко С.П., Толстиков Г.А.
    7-Фуран-2-ил-11-(1H-индол-3-ил)-3,3-диметил-2,4-диоксаспиро[5,5]ундекан-1,5,9-трион
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с.614-615(избранные методики)
     
  29. Шульц Э.Э., Андреев Г.Н., Толстиков Г.А.
    10-Оксо-1Н-тетрагидрофлуорено[2,1-b]тиофендиоксиды
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с.610-613(избранные методики)
     
  30. Чернов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    Метиловый эфир 5-(2-{1-[2-(5-метокси-1H-индол-3-ил)-этил]-5-оксо-2,5-дигидро-1H-пиррол-3-ил}этил)-1,4а-диметил-6-метилендекагидронафталин-1-карбоновой кислоты
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 579-580(избранные методики)
     
  31. Харитонов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    (1S,4аR,5S,8аR)-Метиловый эфир 5-[2-(7-гидрокси-2-тозилизоиндолин-4-ил)этил]-1,4а-диметил- 6-метилендекагидронафталин-1-карбоновой кислоты
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 570-572(избранные методики)
     
  32. Харитонов Ю.В., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    Z-(1S,4aR,5S)-Метил 1,4а-диметил-6-метилен-5-{2-[2-(6-оксо-3-фенил-1,6-дигидро[1,2,4]- триазин-5-илиденметил)фур-3-ил]этил}декагидронафталин-1-карбоксилат
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 568-569(избранные методики)
     
  33. Харитонов Ю.В., Шульц Э.Э., Крысин А.П., Толстиков Г.А.
    (1R,2S,6R,7R),(1S,2R,6S,7S)-8-[(13,14,15,16)-тетранор-18-гидроксиметиллабда-8(17)-ен-12-ил]-N-[4-гидрокси-3,5-(ди-трет-бутил)фенилпропил]-10-окса-4-азатрицикло-[5,2,1,02,6]дец-8-ены
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 565-567(избранные методики)
     
  34. Патрушев С.С., Шульц Э.Э., Толстиков Г.А.
    1,3,7-Триметил-8-({(4aS,8aR,9aS)-8a-метил-5-метилен-2-оксо-2,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-декагидронафто[2,3-b]фуран-3-ил}метил)-1H-пурин-2,6(3H,7H)-дион 7-(1H-индол-5-ил)-6-метоксикарбонил-2Н-хромен-2-он
    в кн. "Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты", М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 390-391(избранные методики)
     
  35. O. S. Mikhalchenko, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov.
    Synthesis of Heterocyclic Compounds by Interaction of Aldehydes with Monoterpenoids
    In New Developments in Aldehydes Research. Eds. L. Torrioni, E. Pescasseroli. Nova Science Publishers, N.Y., 2013, ISBN: 978-1-62417-090-4. P. 160, p. 49-80.
     
  36. M.P. Polovinka, N. F.Salakhutdinov.
    Plant Metabolites: Inhibitors of NO Production
    In Chemistry and Pharmacology of Naturally Occurring Bioactive Compounds. Ed G.Brahmachari.CRC Press, Taylor &Francis Group. N.Y. 2013, ISBN:978-1-4398-9167-4.рр.273-306.
     
  37. A.V. Pavlova, K.P. Volcho, T.G. Tolstikova
    Application of Monoterpenoids and their Derivatives Against CNS Disorders
    Frontiers in CNS Drug Discovery, 2013, VOLUME: 2, chapt 10, P 334-380 (47).
     
  38. V.I. Ovcharenko, E.G. Bagryanskaya
    Breathing Crystals from Copper Nitroxyl Complexes
    In pin-Crossover Materials: Properties and Applications. Editor Malcolm A.Halcrow. John Wiley@ Sons, Ltd. Publication, 2013, – 564 p. ISBN: 978-1-119-99867-9 . DOI: 10.1002/9781118519301.ch9 http://eu.wiley.com/WileyCDA/WileyTitle/productCd-1119998670.html
     
  39. T.G . Tolstikova, A.A. Onischuk, I.V. Sorokina, A.M. Baklanov, V.V. Karasev, Boldyrev V.V., Fomin V.M.,M.V. Khvostov, A.O. Bryzgalov, G.A. Tolstikov
    Research and development of a new safe form of drug.
    //in book:“Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 11, PP 249-285, CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5CRC Press Taylor&Francis group, London-New York - 2012 – 648 pp, ISBN 978-1-4398-5519-5
     
  40. V. V. Shelkovnikov, A.I. Plekhanov
    Optical and Resonant Non-Linear Optical Properties of J-Aggregates of Pseudoisocyanine Derivatives in Thin Solid Films
    // in book: “Macro To Nano Spectroscopy", Chapter 16, pp. 317-356., Ed. by Jamal Uddin, InTech, - 2012 – 448 pp. ISBN 978-953-51-0664-7 InTech, - 2012 – 448 pp. ISBN 978-953-51-0664-7
     
  41. I. Boldov, N. Orlova, I. Kargapolova, A. Kuchyanov, V. Shelkovnikov, A. Plekhanov
    Optical Sensors Based on Opal Film and Silica Nanoparticles Modified with a Functional Dye.
    // in book: Advances in Chemical Sensors, Chapter 2, pp.29-46, Ed. by Wen Wang, InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5 InTech, - 2012 – 358 pp., ISBN 978-953-307-792-5
     
  42. L.A. Shundrin
    Electrochemical reduction, oxidation and molecular ions of 3,3'-bi(2-R-5,5-dimethyl-4-oxopyrrolinylidene) 1,1'-dioxides.
    // in Recent Trend in Electrochemical Science and Technology", Chapter 5, pp. 109-126, ed. by Ujjal Kumar Sur, ISBN 978-953-307-830-4, InTech, - 2012 – 306 pp. DOI: 10.5772/33031. ISBN:978-953-307-830-4InTech, - 2012 – 306 pp.
     
  43. A.V.Dushkin, T.G. Tolstikova, M.V.Khvostov, G. A. Tolstikov
    Complexes of Рolysaccharides and glycyrrhizin acid with drugs molecules. Mechanochemical synthesis and pharmacological
    // in book:“The Complex World of Polysaccharides”, ed.by Dr. D.N. Karunaratn., 648 p, Chapter 22, pp. 573-602. InTech, - 2012 – 634 pp , ISBN 978-953-51-0819-1
     
  44. S.V. Vosel, A.A. Onischuk, P.A. Purtov, T.G. Tolstikova
    Classical nucleation theory: Account of dependence of the surface tension on curvature and translation-rotation correction factor
    //in book: “Aerosols Handbook, Measurement, Dosimetry and Health effects”, Ed. Ruser L.S. and Harley N. H., 648 p, Chapter 19, pp. 503 – 528. CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012CRC Press Taylor&Francis group London New York, 2012
     
  45. 1. И.В. Зибарева, В.Н. Пиоттух- Пелецкий. Библиометрический анализ отечественной науки как направление в работе академических информационных центров: проблемы и решения. // Вклад информационно-библиотечной системы РАН в развитие отечествен- ного библиотеко- ведения, информатики и книговедения. /отв. ред. - д.т.н. Б. С. Елепов – Новосибирск, ГПНТБ СО РАН, 2011. - 428 стр. ISBN 978-5-94560-215-1, {http://cnb.uran.ru/userfiles/210377.pdf}, С. 254-269.
  46. И.Г. Боярских, А.И. Сысо, С.А. Худяев, С.П. Колотухин, А.И. Бакиянов, А.В. Шитов, В.Г. Васильев, О.В. Чанкина. Реакция растений на изменения геофизических и почвенно-геохимических показателей среды в локальных геоактивных зонах горного Алтая. //Система «Планета Земля»: Русский путь: Рублев-Ломоносов-Гагарин /под ред. Федорова А.Е. – М.; ЛЕНАНД, --2011. - 514 стр. ISBN: 978-5-9710-0408-0,
  47. {http://urss.ru/cgi-bin/db.pl?lang=Ru&blang=ru&page=Book&id=127136}, С. 262-281.
  48. L.N. Rogoza, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov. Anti-tubercular activity of natural products: Recent developments. //Opportunity, Challenge and Scope of Natural Products in Medicinal Chemistry /Ed.: V.K. Tiwari. - Research Signpost / Transworld Research Network. - 2010. – ISBN: 978-81-308-0448-4
  49. {http://ressign.com/tiwari.aspx}, Chapter 3 pp. 101-118.
  50. E.V. Suslov, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov. Basic zeolites and mesoporous materials in Knoevenagel and Michael reactions. //Handbook of Zeolites: Structure, Properties and Applications. /Ed.: T.W. Wong. - Hauppauge: Nova Science Publishers. - 2009. – 676p. - ISBN: 978-1607410461
  51. {https://www.novapublishers.com/catalog/ product_info.php?products_id=9416}, Chapter 11 pp. 327-360.
  52. В. В. Шелковников, А. И. Плеханов, Е. Ф. Пен. Органические фотоактивные материалы для формирования и функционирования фотонных кристаллов» (объем – 30 стр.) // глава в монографии: «Фотонные кристаллы и нанокомпозиты: структурообразование, оптические и диэлектрические свойства» /(Ответственные редакторы: академик Шабанов В.Ф., д.ф.-м.н. Зырянов В.Я.); Новосибирск, Издательство Сибирского отделения РАН--2009--; ISBN-978-5-7692-1096-9
  53. И.А. Григорьев, И.Г. Иртегова, Е.Ш. Каган, И.Ю. Жукова. Электрохимия нитроксильных радикалов //«Электрохимия органических соединений в начале XXI века» (коллективная монография) /Под ред. проф. В.П. Гультяя, д.ф.-м.н. А.Г. Кривенко, проф. А.П. Томилова. - М.: Изд-во «Компания Спутник+» (г. Москва, Рязанский пр., д.8а), 2008. - 578 с., - ISBN 978-5-364-00915-9, Глава 7. стр. 315-377.
  54. Grigor’ev I.A. Nitrones:Novel Strategies in Synthesis. //INitrile Oxides, Ni-trones and Nitronates in Organic Synthesis: Novel Strategies in Synthesis, /Second edi-tion (ed. H.Feuer), John Wiley@Sons, Inc., 2007, Ch.2, pp.129-434
  55. G.I. Borodkin and V.G. Shubin //in Recent Developments in Carbocation and Onium Ion Chemistry /Ed. K.K. Laali, ACS, Washington, DC, 2007, p. 118
  56. Бузник В.М., Зибарева И.В., Филатова Л.С. Наукометрические показатели ака-демика Ю.А. Золотова (по материалам баз данных Chemical Abstracts и Science Citation Index) //В книге: Успехи аналитической химии: к 75-летию академика Ю.А. Золотова /[отв. ред. Л.К. Шпигун]; Ин-т общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН /. – М.: Наука, 2007. – с. 40-51
  57. E.E. Shults, G.A. Tolstikov, V.G. Kartsev Naturally occurring alfa-, gamma-, delta-carbolines and their analogs: Synthesis and biological activity //in "Selected methods for synthesis and modification of heterocycles: Carbolines: Chemistry and biological activity", /Kartsev V.G., Ed., Moscow: Published by the International Charitable Scien-tific Partnership Foundation (ICSPF), 2006, vol. 5, p. 77-152
  58. E.E. Shults, G.A. Tolstikov, V.G. Kartsev Natural beta-carbolines: Synthesis and bio-logical activity //in "Selected methods for synthesis and modification of heterocycles: Carbolines: Chemistry andbiological activity", /Kartsev V.G., Ed., Moscow: Published by the International Charitable Scientific Partnership Foundation (ICSPF), 2006, vol. 5, p. 153-299
  59. L.I. Kurteeva, S.V. Morozov, A.G. Anshits Sources of carcinogenic PAH emission in aluminum production using Soderberg cell //In: Advances in the Geological Storage of Carbon Dioxide /2006, P. 57-65. // Eds. S. Lombardi, L.K. Altunina, S.E. Beaubien. NATO Science Series: Springer Publ. Berlin. 362 p
  60. G.G. Furin.Fluorine-Containing Heterocycles. Part. IV. Electrochemical fluorination of heterocyclic compounds //In : Advances in Heterocyclic Chemistry /2006. Vol. 90. P. 247-322. // Ed. A.R. Katritzky. Great Britain : Elsevier Ltd.
  61. Е.А. Королюк История изучения красильных растений в России. //В кн. «Костюм и текстиль пазырыкцев Алтая (IV-III вв. до н.э.)» Ред. Н.В. Полосьмак, Л.Л. Баркова.– Новосибирск: ИНФОЛИО, 2005. – 232 с. (Глава в монографии, С. 202-205.) ISBN 5-89590-051-8. Усл. печ. л. 29. Уч.-изд. л. 23,7. Тираж 2 000 экз. Заказ № 14809.
  62. G.G. Furin Fluorine-Containing Heterocycles. Part. III. Synthesis of perfluoroalkyl hete¬rocycles using perfluoroolefins containing a reactive group at the double bond //In : Advances in Heterocyclic Chemistry,2005. Vol. 88. P. 231-310. // Ed. A.R. Katritzky. Great Britain : Elsevier Ltd.
  63. Г.Г. Балакина, В.Г. Васильев, В.И. Маматюк Исследование красных и синих красителей в образцах древнего текстиля. //В кн. «Костюм и текстиль пазырыкцев Алтая (IV-III вв. до н.э.)» Ред. Н.В. Полосьмак, Л.Л. Баркова.– Новосибирск: ИНФОЛИО, 2005. – 232 с. (Глава в монографии, С. 194-197.);ISBN 5-89590-051-8. Усл. печ. л. 29. Уч.-изд. л. 23,7. Тираж 2 000 экз. Заказ № 14809.
  64. Grigor'ev I.A. Nitrones: Novel strategies in synthesis // Nitrile oxides, nitrones and nitronates in organic synthesis: novel strategies in synthesis / Еd. H.Feuer.-. Second edition. - Hoboken, 2008. - Р.129-434.
  65. Григорьев И.А., Иртегова И.Г., Каган Е.Ш., Жукова И.Ю. Электрохимия нитроксильных радикалов / Электрохимия органических соединений в начале XXI века. - М., 2008. - Гл. 7. - С. 315-377.
  66. Borodkin G.I., Shubin V.G. Persistent organic cationic complexes: Structure and reactivity // Recent developments in carbocation and onium ion chemistry / Ed. K.K. Laali - Washington, 2007. - Р. 118-143.
  67. Furin G.G. Fluorine-Containing Heterocycles. Part. IV. Electrochemical fluorination of heterocyclic compounds // Advances in heterocyclic chemistry. - Amsterdam [et al.], 2006. - Vol. 90. - P. 239-310.
  68. Kurteeva L.I., Morozov S.V., Anshits A.G. Sources of carcinogenic PAH emission in aluminum production using Soderberg cell // Advances in the geological storage of carbon dioxide / Eds. S. Lombardi, L.K. Altunina, S.E. Beaubien. - (NATO Science Series IV, Vol. 65). - Berlin, 2006. - P. 57-65.
  69. Furin G.G. Fluorine-Containing Heterocycles. Part. III. . Synthesis of perfluoroalkyl heterocycles using perfluoroolefins containing a reactive group at the double bond // Advances in heterocyclic chemistry / Ed. A.R. Katritzky. - Elsevier Ltd., 2005. - Vol. 88. P. 231-310.
  70. Furin G.G. Fluorine-containing heterocycles. Part. II. Synthesis of perfluoroalkyl heterocycles from carbonyl compounds // Advances in heterocyclic chemistry / Ed. A.R. Katritzky. - Elsevier Ltd., 2004. - Vol. 87. P. 273-387.
  71. Furin G.G. Fluorine-containing heterocycles. Part. I. Synthesis by intramolecular cyclization. // Advances in heterocyclic chemistry / Ed. A.R. Katritzky. - Elsevier Ltd., 2004. - Vol. 86. P. 129-224.
  72. Shteingarts V.D. Polyfluorinated carbocations // Carbocation chemistry / Eds. G.A. Olah, G.K.S. Prakash. - Hoboken, 2004. - Р. 159-212.
  73. Shubin V.G., Borodkin G.I. Long-lived carbocations in cold Siberia // Carbocation chemistry / Eds. G.A. Olah, G.K.S. Prakash. - Hoboken, 2004. - Р. 125-158.
  74. Ваганова Т.А., Пантелеева Е.В., Штейнгарц В.Д. Синтетические аспекты восстановительного алкилирования аренкарбонитрилов / Панорама современной химии России. Современный органический синтез /Ред. Рахманкулов Д.Л. - Химия, 2003. - С.293-310.
  75. Shubin V.G., Borodkin G.I. Some aspects of carbocation rearrangements // Stable carbocation chemistry / Ed. by Prakash G.K.S., Schleyer P.R.. - N. Y., 1997, p. 231 - 264.
  76. Shteingarts V.D. Synthetic aspects of the electrophilic ipso reactions of polyfluoroarenes //Synthetic Fluorine Chemistry / Eds. Olah G.A., Chambers R.D., Prakash G.K.S. - John Wiley & Sons, 1992. -P. 259-285.
  77. Mamaev V.P., O.P. Shkurko, S.G. Baram Electronic effects of heteroaromatic and substituted heteroaromatic groups // Advances in heterocyclic chemistry. - Orlando [et al.], 1987. - V. 42. - P. 2-82.
  78. Mamaev B.P., Lapachev V.V. The tautomerism of azinylmethanes and general questions of azinylylidene tautomerism // Organic Chemistry. - N.Y., 1985. - P. 1-49. - (Chemistry Rev. / Eds. : N.K. Kochetkov, M.E. Vol'pin, Soviet Sci. Rev. Sect. B; Vol. 7).
  79. Shubin V.G. Rearrangements of carbocations by 1,2-shifts // Contemporary problems in carbonium ion chemistry I/II. - Berlin etc.: Springer, 1984. - P. 267-341. - (Topics in Current Chemistry; Vol. 116).
  80. Volodarsky L.B., Grigor'ev I.A., Sagdeev R.Z. Stable imidazoline nitroxides // Biological magnetic resonance / eds. Berliner L.J.; Reuben J. - New York; London: Plenum Press, 1980. - V.2. - P.169-241.
  81. Woroshzow N.N. Intermediates // The chemistry of synthetic dyes. Vol. 3 / ed. K. Venkataraman. - New York [et al.] : Academic Press, 1970. - P. 85-167.

Справочная литература по молекулярной спектроскопии

  1. Атлас спектров для криминалистических подразделений МВД СССР. Выпуски 1-9 /под ред. акад. В. А. Коптюга , к.х.н. М. И. Подгорной и к.х.н. И. К. Коробейничевой; Рос. акад. наук. Сиб. отделение, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н. Н. Ворожцова. - Новосибирск, 1977-1992.
  2. Атлас спектров углеродного магнитного резонанса. Выпуски 1-7 / под ред. акад. В. А. Коптюга, к.х.н. М. И. Подгорной и к.х.н. В. И. Маматюка; Рос. акад. наук. Сиб. отделение, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н. Н. Ворожцова. - Новосибирск, 1981-1990.
  3. Указатель литературных данных по спектроскопии ядерного магнитного резонанса. ЯМР-1Н. Выпуски 1-22 / под ред. акад. В. А. Коптюга и к.х.н. М. И. Подгорной; Рос. акад. наук. Сиб. отделение, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н. Н. Ворожцова. - Новосибирск, 1967-1989.
  4. Атлас спектров органических соединений. Выпуски 1-38 / под ред. акад. В. А. Коптюга; Рос. акад. наук. Сиб. отделение, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н. Н. Ворожцова. - Новосибирск, 1967-1989.
  5. Атлас масс-спектров органических соединений. Выпуски 1-21 / под ред. акад. В. А. Коптюга; Рос. акад. наук. Сиб. отделение, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н. Н. Ворожцова. - Новосибирск, 1977-1988.
  6. Атлас спектров химических продуктов Выпуски 1-4 / под ред. акад. В. А. Коптюга и к.х.н. М. И. Подгорной; Рос. акад. наук. Сиб. отделение, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н. Н. Ворожцова. - Новосибирск, 1977-1988.
  7. Атлас спектров растворителей / под ред. В. А. акад. Коптюга; Рос. акад. наук. Сиб. отделение, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н. Н. Ворожцова. - Новосибирск, 1975.
  8. Справочная литература по молекулярной спектроскопии/ под ред. В. А. акад. Коптюга; Рос. акад. наук. Сиб. отделение, Новосиб. ин-т орган. химии им. Н. Н. Ворожцова. - Новосибирск, 1974.

Сведения из БД SCOPUS


Название, авторы, источник

Год публикации

Кол-во цитирований

The Gas-Phase Acidities of Very Strong Neutral Bronsted Acids /Koppel, I.A., Taft, R.W., Anvia, F., Zhu, S.-Z., Hu, L.-Q., Sung, K.-S., DesMarteau, D.D., Yagupolskii, L.M., Yagupolskii, Y.L., Ignat'ev, N.V., Kondratenko, N.V., Volkonskii, A.Y., Vlasov, V.M., Notario, R., Maria, P.-C. //Journal of the American Chemical Society, 116(7), pp. 3047-3057 doi:10.1021/ja00086a038

1994

379

A comprehensive self-consistent spectrophotometric acidity scale of neutral Bronsted acids in acetonitrile /Kutt, A., Leito, I., Kaljurand, I., Soovali, L., Vlasov, V.M., Yagupolskii, L.M., Koppel, I.A. //Journal of Organic Chemistry, 71(7), pp. 2829-2838 doi:10.1021/jo060031y

2006

169

1,2,3-triazole and its derivatives. Development of methods for the formation of the triazole ring /Krivopalov, V.P., Shkurko, O.P. //Russian Chemical Reviews, 74(4), pp. 339-379 doi:10.1070/RC2005v074n04ABEH000893

2005

134

Synthesis of ribonucleosides and diribonucleoside phosphates containing 2-chloro-ethylamine and nitrogen mustard residues. /Belikova, A.M., Zarytova, V.F., Grineva, N.I. //Tetrahedron Letters, 8(37), pp. 3557-3562 doi:

1967

129

Tetrahedron report number 234 Synthetic aspects of the use of organosilicon compounds under nucleophilic catalysis conditions /Furin, G.G., Vyazankina, O.A., Gostevsky, B.A., Vyazankin, N.S. //Tetrahedron, 44(10), pp. 2675-2749 doi:10.1016/S0040-4020(88)90008-7

1988

117

Cyclic carbonates synthesis from epoxides and CO2 over metal-organic framework Cr-MIL-101 /Zalomaeva, O.V., Chibiryaev, A.M., Kovalenko, K.A., Kholdeeva, O.A., Balzhinimaev, B.S., Fedin, V.P. //Journal of Catalysis, 298, pp. 179-185 doi:10.1016/j.jcat.2012.11.029

2013

103

(Fluoroorgano)fluoroboranes and -fluoroborates I: Synthesis and spectroscopic characterization of potassium fluoroaryltrifluoroborates and fluoroaryldifluoroboranes /Frohn, H.-J., Franke, H., Fritzen, P., Bardin, V.V. //Journal of Organometallic Chemistry, 598(1), pp. 127-135 doi:

2000

86

Gas phase hydrodechlorination of chlorinated aromatic compounds on nickel catalysts /Suzdorf, A.R., Morozov, S.V., Anshits, N.N., Tsiganova, S.I., Anshits, A.G. //Catalysis Letters, 29(1-2), pp. 49-55 doi:10.1007/BF00814251

1994

81

Proton exchange in stable nitroxyl radicals. EPR study of the pH of aqueous solutions /Khramtsov, V.V., Weiner, L.M., Grigoriev, I.A., Volodarsky, L.B. //Chemical Physics Letters, 91(1), pp. 69-72 doi:10.1016/0009-2614(82)87035-8

1982

79

Reversible reduction of nitroxides to hydroxylamines: Roles for ascorbate and glutathione /Bobko, A.A., Kirilyuk, I.A., Grigor'ev, I.A., Zweier, J.L., Khramtsov, V.V. //Free Radical Biology and Medicine, 42(3), pp. 404-412 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2006.11.007

2007

77

Preparation and reactivity of compounds containing a carbon-xenon bond /Frohn, H.-J., Bardin, V.V. //Organometallics, 20(23), pp. 4750-4762 doi:10.1021/om010490j

2001

72

Electron dipole-dipole interaction in ESEEM of nitroxide biradicals /Kulik, L.V., Dzuba, S.A., Grigoryev, I.A., Tsvetkov, Y.D. //Chemical Physics Letters, 343(3-4), pp. 315-324 doi:10.1016/S0009-2614(01)00721-7

2001

67

Detection of the kinetics of biochemical reactions with oxygen using exchange broadening in the ESR spectra of nitroxide radicals /Backer, J.M., Budker, V.G., Eremenko, S.I., Molin, Yu.N. //BBA - Bioenergetics, 460(1), pp. 152-156 doi:10.1016/0005-2728(77)90161-X

1977

66

Synthesis and Characterization of (d)NTP1 Derivatives Substituted with Residues of Different Photoreagents /Wlassoff, W.A., Dymshits, G.M., Dobrikov, M.I., Safronov, I.V., Dudko, R.Y., Bogachev, V.S., Shishkin, G.V., Lavrik, O.I., Kandaurova, V.V. //Bioconjugate Chemistry, 6(4), pp. 352-360 doi:10.1021/bc00034a003

1995

64

Spectrophotometric acidity scale of strong neutral bronsted acids in acetonitrile /Leito, I., Kaljurand, I., Koppel, I.A., Yagupolskii, L.M., Vlasov, V.M. //Journal of Organic Chemistry, 63(22), pp. 7868-7874 doi:

1998

63

Spin trapping of nitric oxide by Nitronylnitroxides: Measurement of the activity of NO synthase from rat cerebellum /Woldman, Y.Y., Khramtsov, V.V., Grigorev, I.A., Kiriljuk, I.A., Utepbergenov, D.I. //Biochemical and Biophysical Research Communications, 202(1), pp. 195-203 doi:10.1006/bbrc.1994.1912

1994

63

Synthesis of the tetraethyl substituted pH-sensitive nitroxides of imidazole series with enhanced stability towards reduction /Kirilyuk, I.A., Bobko, A.A., Grigor'ev, I.A., Khramtsov, V.V. //Organic and Biomolecular Chemistry, 2(7), pp. 1025-1030 doi:10.1039/b400252k

2004

60

Complementary addressed reagents carrying EDTA-Fe(II) groups for directed cleavage of single-stranded nucleic acids /Boutorin, A.S., Vlassov, V.V., Kazakov, S.A., Kutiavin, I.V., Podyminogin, M.A. //FEBS Letters, 172(1), pp. 43-46 doi:10.1016/0014-5793(84)80869-8

1984

60

Biological activity and pharmacological prospects of lupane terpenoids: I. Natural lupane derivatives /Tolstikova, T.G., Sorokina, I.V., Tolstikov, G.A., Tolstikov, A.G., Flekhter, O.B. //Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 32(1), pp. 37-49 doi:10.1134/S1068162006010031

2006

59

Quantitative determination of SH groups in low- and high-molecular-weight compounds by an electron spin resonance method /Khramtsov, V.V., Yelinova (Popova), V.I., Weiner, L.M., Berezina, T.A., Martin, V.V., Volodarsky, L.B. //Analytical Biochemistry, 182(1), pp. 58-63 doi:10.1016/0003-2697(89)90718-5

1989

58

Geometrical and electronic structure of fluoro-substituted benzene radical anions based on quantum chemical analysis of hyperfine interactions /Shchegoleva, L.N., Bilkis, I.I., Schastnev, P.V. //Chemical Physics, 82(3), pp. 343-353 doi:10.1016/0301-0104(83)85239-2

1983

58

Interaction of polynucleotides with natural and model membranes /Budker, V.G., Godovikov, A.A., Naumova, L.P., Slepneva, I.A. //Nucleic Acids Research, 8(11), pp. 2499-2516 doi:10.1093/nar/8.11.2499

1980

58

Pressure-induced phase transitions in crystalline L- and DL-cysteine /Minkov, V.S., Krylov, A.S., Boldyreva, E.V., Goryainov, S.V., Bizyaev, S.N., Vtyurin, A.N. //Journal of Physical Chemistry B, 112(30), pp. 8851-8854 doi:10.1021/jp8020276

2008

57

Octahedral hexahydroxo rhenium cluster complexes [Re6Q 8(OH)6]4-.(Q = S, Se): Synthesis, structure, and properties /Yarovoi, S.S., Mironov, Y.V., Naumov, D.Y., Gatilov, Y.V., Kozlova, S.G., Kim, S.-J., Fedorov, V.E. //European Journal of Inorganic Chemistry, (19), pp. 3945-3949 doi:10.1002/ejic.200500284

2005

56

Synthesis of novel thiazolidin-4-ones by reaction of malonthioamide derivatives with dimethyl acetylenedicarboxylate /Berseneva, V.S., Tkachev, A.V., Morzherin, Y.Yu., Dehaen, W., Luyten, I., Toppet, S., Bakulev, V.A. //Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, (14), pp. 2133-2136 doi:

1998

54

EPR detection of cellular and mitochondrial superoxide using cyclic hydroxylamines /Dikalov, S.I., Kirilyuk, I.A., Voinov, M., Grigor'Ev, I.A. //Free Radical Research, 45(4), pp. 417-430 doi:10.3109/10715762.2010.540242

2011

53

A study of the interaction of Escherichia coli elongation factor-Tu with aminoacyl-tRNAs by partial digestion with cobra venom ribonuclease /Boutorin, A.S., Clark, B.F.C., Ebel, J.P., Kruse, T.A., Petersen, H.U., Remy, P., Vassilenko, S. //Journal of Molecular Biology, 152(3), pp. 593-608 doi:10.1016/0022-2836(81)90271-0

1981

52

Highly efficient cross-coupling reactions with the perfluoroorganotrifluoroborate salts K [RFBF3] (RF=C6F5, CF2=CF) /Frohn, H.-J., Adonin, N.Yu., Bardin, V.V., Starichenko, V.F. //Tetrahedron Letters, 43(45), pp. 8111-8114 doi:10.1016/S0040-4039(02)01922-6

2002

52

C-F…π, F...H, and F...F intermolecular interactions and F-aggregation: Role in crystal engineering of fluoroorganic compounds /Rybalova, T.V., Bagryanskaya, I.Y. //Journal of Structural Chemistry, 50(4), pp. 741-753 doi:10.1007/s10947-009-0113-0

2009

52

Glycyrrhizic Acid /Tolstikov, G.A., Baltina, L.A., Shul'ts, E.E., Pokrovsky, A.G. //Bioorganicheskaya Khimiya, 23(9), pp. 704-709 doi:

1997

50

Acid - Base Equilibria in Nonpolar Media. 1. A Spectrophotometric Method for Acidity Measurements in Heptane /Leito, I., Rodima, T., Koppel, I.A., Schwesinger, R., Vlasov, V.M. //Journal of Organic Chemistry, 62(24), pp. 8479-8483 doi:

1997

50

Effects of magnetic field on chemical reactions /Sagdeev, R.Z., Molin, Yu.N., Salikhov, K.M., Leshina, T.V., Kamha, M.A., Shein, S.M. //Organic Magnetic Resonance, 5(12), pp. 603-605 doi:10.1002/mrc.1270051212

1973

49

The application of pH-sensitive spin labels to studies of surface potential and polarity of phospholipid membranes and proteins /Khramtsov, V.V., Marsh, D., Weiner, L., Reznikov, V.A. //BBA - Biomembranes, 1104(2), pp. 317-324 doi:10.1016/0005-2736(92)90046-O

1992

48

Physiological-temperature distance measurement in nucleic acid using triarylmethyl-based spin labels and pulsed dipolar EPR spectroscopy /Shevelev, G.Y., Krumkacheva, O.A., Lomzov, A.A., Kuzhelev, A.A., Rogozhnikova, O.Y., Trukhin, D.V., Troitskaya, T.I., Tormyshev, V.M., Fedin, M.V., Pyshnyi, D.V., Bagryanskaya, E.G. //Journal of the American Chemical Society, 136(28), pp. 9874-9877 doi:10.1021/ja505122n

2014

47

Tuning selectivity of anionic cyclizations: Competition between 5-exo and 6-endo-dig closures of hydrazides of o-acetylenyl benzoic acids and based-catalyzed fragmentation/recyclization of the initial 5-exo-dig products /Vasilevsky, S.F., Mikhailovskaya, T.F., Mamatyuk, V.I., Salnikov, G.E., Bogdanchikov, G.A., Manoharan, M., Alabugin, I.V. //Journal of Organic Chemistry, 74(21), pp. 8106-8117 doi:10.1021/jo901551g

2009

47

Structure elucidator: A versatile expert system for molecular structure elucidation from 1D and 2D NMR data and molecular fragments /Elyashberg, M.E., Blinov, K.A., Williams, A.J., Molodtsov, S.G., Martin, G.E., Martirosian, E.R. //Journal of Chemical Information and Computer Sciences, 44(3), pp. 771-792 doi:10.1021/ci0341060

2004

47

Nucleophilic substitution of the nitro group, fluorine and chlorine in aromatic compounds /Vlasov, V.M. //Russian Chemical Reviews, 72(8), pp. 681-703 doi:10.1070/RC2003v072n08ABEH000809

2003

47

Cytotoxicity of spin trapping compounds /Haseloff, R.F., Mertsch, K., Rohde, E., Baeger, I., Grigor'Ev, I.A., Blasig, I.E. //FEBS Letters, 418(1-2), pp. 73-75 doi:10.1016/S0014-5793(97)01349-5

1997

46

Fluoride ion as a nucleophile and a leaving group in aromatic nucleophilic substitution reactions /Vlasov, V.M. //Journal of Fluorine Chemistry, 61(3), pp. 193-216 doi:10.1016/S0022-1139(00)80104-9

1993

46

Elemental analysis of organic compounds with the use of automated CHNS analyzers /Fadeeva, V.P., Tikhova, V.D., Nikulicheva, O.N. //Journal of Analytical Chemistry, 63(11), pp. 1094-1106 doi:10.1134/S1061934808110142

2008

46

Micro-column liquid chromatography with multi-wave-length photometric detection. I. The OB-4 micro-column liquid chromatograph /Baram, G.I., Grachev, M.A., Komarova, N.I., Perelroyzen, M.P., Bolvanov, Yu.A., Kuzmin, S.V., Kargaltsev, V.V., Kuper, E.A. //Journal of Chromatography A, 264(C), pp. 69-90 doi:10.1016/S0021-9673(01)95007-1

1983

45

A new application of (polyfluoroorgano)trifluoroborate salts: The palladium-catalysed cross-coupling reaction with substituted benzenediazonium tetrafluoroborates /Frohn, H.-J., Adonin, N.Yu., Bardin, V.V., Starichenko, V.F. //Journal of Fluorine Chemistry, 117(2), pp. 115-120 doi:10.1016/S0022-1139(02)00157-4

2002

45

Reactions of allyl alcohols of the pinane series and of their epoxides in the presence of montmorillonite clay /Il'ina, I.V., Volcho, K.P., Korchagina, D.V., Barkhash, V.A., Salakhutdinov, N.F. //Helvetica Chimica Acta, 90(2), pp. 353-368 doi:10.1002/hlca.200790042

2007

44

Real-time monitoring of drug-induced changes in the stomach acidity of living rats using improved pH-sensitive nitroxides and low-field EPR techniques /Potapenko, D.I., Foster, M.A., Lurie, D.J., Kirilyuk, I.A., Hutchison, J.M.S., Grigor'ev, I.A., Bagryanskaya, E.G., Khramtsov, V.V. //Journal of Magnetic Resonance, 182(1), pp. 1-11 doi:10.1016/j.jmr.2006.06.002

2006

44

[1,2,5]Thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl: A long-lived radical anion and its stable salts /Makarov, A.Yu., Irtegova, I.G., Vasilieva, N.V., Bagryanskaya, I.Yu., Borrmann, T., Gatilov, Y.V., Lork, E., Mews, R., Stohrer, W.-D., Zibarev, A.V. //Inorganic Chemistry, 44(20), pp. 7194-7199 doi:10.1021/ic050583j

2005

43

Application of a new expert system for the structure elucidation of natural products from their 1D and 2D NMR data /Elyashberg, M.E., Blinov, K.A., Williams, A.J., Martirosian, E.R., Molodtsov, S.G. //Journal of Natural Products, 65(5), pp. 693-703 doi:10.1021/np0103315

2002

43

Nitroxides increase the detectable amount of nitric oxide released from endothelial cells /Zollner, S., Haseloff, R.F., Kirilyuk, I.A., Blasig, I.E., Rubanyi, G.M. //Journal of Biological Chemistry, 272(37), pp. 23076-23080 doi:10.1074/jbc.272.37.23076

1997

43

Scavenging of organic C-centered radicals by nitroxides /Bagryanskaya, E.G., Marque, S.R.A. //Chemical Reviews, 114(9), pp. 5011-5056 doi:10.1021/cr4000946

2014

42

Recent advances in the application of N,O-dialkylhydroxylamines in organic chemistry /Khlestkin, V.K., Mazhukin, D.G. //Current Organic Chemistry, 7(10), pp. 967-993 doi:

2003

42

Proton exchange in stable nitroxyl radicals of the imidazoline and imidazolidine series /Khramtsov, V.V., Weiner, L.M., Eremenko, S.I., Belchenko, O.I., Schastnev, P.V., Grigor'ev, I.A., Reznikov, V.A. //Journal of Magnetic Resonance (1969), 61(3), pp. 397-408 doi:10.1016/0022-2364(85)90180-5

1985

42

Coordination chemistry of polymercuramacrocycles. Complexation of cyclic trimeric perfluoro-o-phenylenemercury with neutral oxygeneous Lewis bases /Tikhonova, I.A., Dolgushin, F.M., Tugashov, K.I., Petrovskii, P.V., Furin, G.G., Shur, V.B. //Journal of Organometallic Chemistry, 654(1-2), pp. 123-131 doi:10.1016/S0022-328X(02)01396-7

2002

42

Holographic recording in a photopolymer by optically induced detachment of chromophores /Steckman, G.J., Shelkovnikov, V., Berezhnaya, V., Gerasimova, T., Solomatine, I., Psaltis, D. //Optics Letters, 25(9), pp. 607-609 doi:

2000

42

Complexation of cyclic trimeric perfluoro-o-phenylenemercury with nitriles. a remarkable sensitivity of the composition and structure of the resulting complexes to the nature of a nitrile /Tikhonova, I.A., Dolgushin, F.M., Yanovsky, A.I., Starikova, Z.A., Petrovskii, P.V., Furin, G.G., Shur, V.B. //Journal of Organometallic Chemistry, 613(1), pp. 60-67 doi:

2000

41

Combining high-field EPR with site-directed spin labeling reveals unique information on proteins in action /Mobius, K., Savitsky, A., Wegener, C., Plato, M., Fuchs, M., Schnegg, A., Dubinskii, A.A., Grishin, Y.A., Grigor'ev, I.A., Kuhn, M., Duche, D., Zimmermann, H., Steinhoff, H.-J. //Magnetic Resonance in Chemistry, 43(SPEC. ISS.), pp. S4-S19 doi:10.1002/mrc.1690

2005

40

Detection of superoxide radicals and peroxynitrite by 1-hydvoxy-4-phosphonooxy-2,2,6,6-tetvamethylpipevidine: Quantification of extracellular superoxide radicals formation /Dikalov, S., Grigor'ev, I.A., Voinov, M., Bassenge, E. //Biochemical and Biophysical Research Communications, 248(2), pp. 211-215 doi:10.1006/bbrc.1998.8936

1998

40

(Fluoroorgano)fluoroboranes and -fluoroborates. 2 [1]: Synthesis and spectroscopic characterization of potassium polyfluoroalken-1-yltrifluoroborates /Frohn, H.-J., Bardin, V.V. //Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 627(11), pp. 2499-2505 doi:

2001

39

Novosibirsk Free Electron Laser-Facility Description and Recent Experiments /Kulipanov, G.N., Bagryanskaya, E.G., Chesnokov, E.N., Choporova, Y.Y., Gerasimov, V.V., Getmanov, Y.V., Kiselev, S.L., Knyazev, B.A., Kubarev, V.V., Peltek, S.E., Popik, V.M., Salikova, T.V., Scheglov, M.A., Seredniakov, S.S., Shevchenko, O.A., Skrinsky, A.N., Veber, S.L., Vinokurov, N.A. //IEEE Transactions on Terahertz Science and Technology, 5(5), pp. 798-809 doi:10.1109/TTHZ.2015.2453121

2015

38

In vivo monitoring of pH, redox status, and glutathione using L-band EPR for assessment of therapeutic effectiveness in solid tumors /Bobko, A.A., Eubank, T.D., Voorhees, J.L., Efimova, O.V., Kirilyuk, I.A., Petryakov, S., Trofimiov, D.G., Marsh, C.B., Zweier, J.L., Grigor'Ev, I.A., Samouilov, A., Khramtsov, V.V. //Magnetic Resonance in Medicine, 67(6), pp. 1827-1836 doi:10.1002/mrm.23196

2012

38

Dissecting alkynes: Full cleavage of polarized C=C moiety via sequential bis-michael addition/retro-mannich cascade /Roy, S., Davydova, M.P., Pal, R., Gilmore, K., Tolstikov, G.A., Vasilevsky, S.F., Alabugin, I.V. //Journal of Organic Chemistry, 76(18), pp. 7482-7490 doi:10.1021/jo201259j

2011

38

An unexpected rearrangement that disassembles alkyne moiety through formal nitrogen atom insertion between two acetylenic carbons and related cascade transformations: New approach to Sampangine derivatives and polycyclic aromatic amides /Vasilevsky, S.F., Baranov, D.S., Mamatyuk, V.I., Gatilov, Y.V., Alabugin, I.V. //Journal of Organic Chemistry, 74(16), pp. 6143-6150 doi:10.1021/jo9008904

2009

38

Nitroxides with two pK values - Useful spin probes for pH monitoring within a broad range /Kirilyuk, I.A., Bobko, A.A., Khramtsov, V.V., Grigor'ev, I.A. //Organic and Biomolecular Chemistry, 3(7), pp. 1269-1274 doi:10.1039/b418707e

2005

38

Cyclic aryleneazachalcogenenes-VI. Synthesis, crystal and molecular structure of 5,6,7,8-tetrafluoro-1,3,2,4-benzodithiadiazine, a formally antiaromatic stable compound /Zibarev, A.V., Gatilov, Y.V., Miller, A.O. //Polyhedron, 11(9), pp. 1137-1141 doi:10.1016/S0277-5387(00)84486-1

1992

38

Quantitative determinatin and reversible modification of thiols using imidazolidine biradica disulfide label /Khramtsov, V.V., Yelinova, V.I., Glazachev, Yu.I., Reznikov, V.A., Zimmer, G. //Journal of Biochemical and Biophysical Methods, 35(2), pp. 115-128 doi:10.1016/S0165-022X(97)00035-3

1997

37

Cyclic aryleneazachalcogenenes. Part III [1] synthesis of polyfluorinated 2,1,3-benzothia-(selena) diazoles /Zibarev, A.V., Miller, A.O. //Journal of Fluorine Chemistry, 50(3), pp. 359-363 doi:10.1016/S0022-1139(00)85001-0

1990

37

Cyclization and Rearrangements of Farnesol and Nerolidol Stereoisomers in Superacids /Polovinka, M.P., Korchagina, D.V., Gatilov, Y.V., Bagrianskaya, I.Y., Barkhash, V.A., Shcherbukhin, V.V., Zefirov, N.S., Perutskii, V.B., Ungur, N.D., Vlad, P.F. //Journal of Organic Chemistry, 59(6), pp. 1509-1517 doi:10.1021/jo00085a044

1994

37

Interaction of bis(trimethylsilyl)acetylene complex of titanocene with tris(pentafluorophenyl)borane. Synthesis and structure of a new type of zwitterionic metallocene (ν5-C5H5){ν5-[C 5H4B(C6F5)3]}Ti /Burlakov, V.V., Troyanov, S.I., Letov, A.V., Strunkina, L.I., Minacheva, M.Kh., Furin, G.G., Rosenthal, U., Shur, V.B. //Journal of Organometallic Chemistry, 598(2), pp. 243-247 doi:

2000

37

Computer-assisted structure elucidation of natural products with limited 2D NMR data: Application of the StrucEluc system /Blinov, K.A., Carlson, D., Elyashberg, M.E., Martin, G.E., Martirosian, E.R., Molodtsov, S., Williams, A.J. //Magnetic Resonance in Chemistry, 41(5), pp. 359-372 doi:10.1002/mrc.1187

2003

37

Stereochemistry of hydrogen peroxide - acetic acid oxidation of ursolic acid and related compounds. /V. Tkachev, A., Yu. Denisov, A., V. Gatilov, Y., Yu. Bagryanskaya, I., A. Shevtsov, S., V. Rybalova, T. //Tetrahedron, 50(39), pp. 11459-11488 doi:10.1016/S0040-4020(01)89285-1

1994

37

Breathing some new life into an old topic: Chalcogen-nitrogen π-heterocycles as electron acceptors /Lonchakov, A.V., Rakitin, O.A., Gritsan, N.P., Zibarev, A.V. //Molecules, 18(8), pp. 9850-9900 doi:10.3390/molecules18089850

2013

36

Hydrogen-transfer reaction in nitroxide mediated polymerization of methyl methacrylate: 2,2-diphenyl-3-phenylimino-2,3-dihydroindol-1-yloxyl nitroxide (DPAIO) vs. TEMPO /Edeleva, M., Marque, S.R.A., Bertin, D., Gigmes, D., Guillaneuf, Y., Morozov, S.V., Bagryanskaya, E.G. //Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 46(20), pp. 6828-6842 doi:10.1002/pola.22991

2008

36

Reductive dehalogenation of polyfluoroarenes by zinc in aqueous ammonia /Laev, S.S., Shteingarts, V.D. //Journal of Fluorine Chemistry, 96(2), pp. 175-185 doi:

1999

36

Polynucleotides adsorb on mitochondrial and model lipid membranes in the presence of bivalent cations /Budker, V.G., Kazatchkov, Yu.A., Naumova, L.P. //FEBS Letters, 95(1), pp. 143-146 doi:10.1016/0014-5793(78)80070-2

1978

36

Affinity labelling of tryptophanyl-transfer RNA synthetase /Akhverdyan, V.Z., Kisselev, L.L., Knorre, D.G., Lavrik, O.I., Nevinsky, G.A. //Journal of Molecular Biology, 113(3), pp. 475-501 doi:10.1016/0022-2836(77)90234-0

1977

36

A preparative method for perfluoroalkyltrifluoroborates and perfluoroalkyldifluoroboranes /Frohn, H.-J., Bardin, V.V. //Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 627(1), pp. 15-16 doi:

2001

34

Photochemical and thermal reactivity of kynurenine /Tsentalovich, Y.P., Snytnikova, O.A., Forbes, M.D.E., Chernyak, E.I., Morozov, S.V. //Experimental Eye Research, 83(6), pp. 1439-1445 doi:10.1016/j.exer.2006.07.022

2006

34

Effects of protonation on acetone: Nuclear magnetic resonance and ab initio studies /Krivdin, L.B., Zinchenko, S.V., Kalabin, G.A., Facelli, J.C., Tufro, M.F., Contreras, R.H., Denisov, A.Yu., Gavrilyuk, O.A., Mamatyuk, V.I. //Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions, 88(17), pp. 2459-2463 doi:10.1039/FT9928802459

1992

34

(Heptafluoro-1,4-cyclohexadien-1-yl)xenon(II) and (nonafluorocyclohexen-1- yl)xenon(II) hexafluoroarsenates: Synthesis, spectroscopic characterization and reactivity of the first alkenylxenon(II) compounds /Frohn, H.J., Bardin, V.V. //Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, (13), pp. 1072-1074 doi:10.1039/C39930001072

1993

34

Superoxide-mediated reduction of the nitroxide group can prevent detection of nitric oxide by nitronyl nitroxides /Haseloff, R.F., Zollner, S., Kirilyuk, I.A., Grigor'ev, I.A., Reszka, R., Bernhardt, R., Mertsch, K., Roloff, B., Blasig, I.E. //Free Radical Research, 26(1), pp. 7-17 doi:

1997

34

Nitrosonium complexes of organic compounds. Structure and reactivity /Borodkin, G.I., Shubin, V.G. //Russian Chemical Reviews, 70(3), pp. 211-230 doi:10.1070/RC2001v070n03ABEH000634

2001

34

In Vitro and In Vivo Measurement of pH and Thiols by EPR-Based Techniques /Khramtsov, V.V., Grigor'ev, I.A., Foster, M.A., Lurie, D.J. //Antioxidants and Redox Signaling, 6(3), pp. 667-676 doi:

2004

34

Host-guest complexes of carotenoids with β-glycyrrhizic acid /Polyakov, N.E., Leshina, T.V., Salakhutdinov, N.F., Kispert, L.D. //Journal of Physical Chemistry B, 110(13), pp. 6991-6998 doi:10.1021/jp056038l

2006

34

In vivo EPR measurement of glutathione in tumor-bearing mice using improved disulfide biradical probe /Roshchupkina, G.I., Bobko, A.A., Bratasz, A., Reznikov, V.A., Kuppusamy, P., Khramtsov, V.V. //Free Radical Biology and Medicine, 45(3), pp. 312-320 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2008.04.019

2008

34

Phase transitions in the crystals of l- and dl-cysteine on cooling: the role of the hydrogen-bond distortions and the side-chain motions. 2. DL-cysteine /Minkov, V.S., Tumanov, N.A., Kolesov, B.A., Boldyreva, E.V., Bizyaev, S.N. //Journal of Physical Chemistry B, 113(15), pp. 5262-5272 doi:10.1021/jp810355a

2009

34

Fluorinated 1,3λ4δ2,2,4-benzodithiadiazines - A synthetic, structural and theoretical study /Makarov, A.Yu., Bagryanskaya, I.Yu., Blockhuys, F., Van Alsenoy, C., Gatilov, Y.V., Knyazev, V.V., Maksimov, A.M., Mikhalina, T.V., Platonov, V.E., Shakirov, M.M., Zibarev, A.V. //European Journal of Inorganic Chemistry, (1), pp. 77-88 doi:

2003

34

HPLC and molecular spectroscopic investigations of the red dye obtained from an ancient Pazyryk textile /Balakina, G.G., Vasiliev, V.G., Karpova, E.V., Mamatyuk, V.I. //Dyes and Pigments, 71(1), pp. 54-60 doi:10.1016/j.dyepig.2005.06.014

2006

34

Antioxidant and redox properties of supramolecular complexes of carotenoids with β-glycyrrhizic acid /Polyakov, N.E., Leshina, T.V., Salakhutdinov, N.F., Konovalova, T.A., Kispert, L.D. //Free Radical Biology and Medicine, 40(10), pp. 1804-1809 doi:10.1016/j.freeradbiomed.2006.01.015

2006

33

Giant nonlinear optical response of interacting one-dimensional frenkel excitons in molecular aggregates /Markov, R.V., Plekhanov, A.I., Shelkovnikov, V.V., Knoester, J. //Physica Status Solidi (B) Basic Research, 221(1), pp. 529-533 doi:

2000

33

A magnetic isotopic effect in the triplet sensitized photolysis of dibenzoyl peroxide /Sagdeev, R.Z., Leshina, T.V., Kamkha, M.A., Belchenko, O.I., Molin, Yu.N., Rezvukhin, A.E. //Chemical Physics Letters, 48(1), pp. 89-90 doi:10.1016/0009-2614(77)80220-0

1977

33

Toward molecular wire: Synthesis, crystal, molecular, and π electronic structure of 1,7 bis(aryl) 1,3,5,7 tetraaza 2,4,6 trithia 1,2,5,6 heptatetraenes /Zibarev, A.V., Miller, A.O., Gatilov, Y.V., Furin, G.G. //Heteroatom Chemistry, 1(6), pp. 443-453 doi:10.1002/hc.520010604

1990

32

An expert system for automated structure elucidation utilizing1H-1H, 13C-1H and15N-1H 2D NMR correlations /Blinov, K.A., Elyashberg, M.E., Molodtsov, S.G., Williams, A.J., Martirosian, E.R. //Fresenius' Journal of Analytical Chemistry, 369(7-8), pp. 709-714 doi:

2001

32

Fragmentation of Radical Anions of Polyfluorinated Benzoates /Konovalov, V.V., Laev, S.S., Beregovaya, I.V., Shchegoleva, L.N., Shteingarts, V.D., Tsvetkov, Y.D., Bilkis, I. //Journal of Physical Chemistry A, 104(2), pp. 352-361 doi:

2000

31

The Reaction of 2-X-1,2-Difluoroalk-1-enyldifluoroboranes with Xenon Difluoride. A Methodical Approach to 1,2-Difluoroalk-1-enylxenon(II) Salts /Frohn, H.-J., Adonin, N.Yu., Bardin, V.V. //Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 629(14), pp. 2499-2508 doi:10.1002/zaac.200300234

2003

31

Biological activity and pharmacological prospects of lupane terpenoids: II. Semisynthetic lupane derivatives /Tolstikova, T.G., Sorokina, I.V., Tolstikov, G.A., Tolstikov, A.G., Flekhter, O.B. //Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 32(3), pp. 261-276 doi:10.1134/S1068162006030083

2006

31

Aryl alkyl ketones in a one-pot Gewald synthesis of 2-aminothiophenes /Tormyshev, V.M., Trukhin, D.V., Rogozhnikova, O.Yu., Mikhalina, T.V., Troitskaya, T.I., Flinn, A. //Synlett, (16), pp. 2559-2564 doi:10.1055/s-2006-951484

2006

31

Formation of the second superhydrophobic shell around an encapsulated metal ion: Synthesis, X-ray structure and electrochemical study of the clathrochelate and bis-clathrochelate iron(ii) and cobalt(ii, iii) dioximates with ribbed perfluoroarylsulfide substituents /Voloshin, Y.Z., Belaya, I.G., Belov, A.S., Platonov, V.E., Maksimov, A.M., Vologzhanina, A.V., Starikova, Z.A., Dolganov, A.V., Novikov, V.V., Bubnov, Y.N. //Dalton Transactions, 41(3), pp. 737-746 doi:10.1039/c1dt10500k

2012

31

Spin-probes designed for measuring the intrathylakoid pH in chloroplasts /Tikhonov, A.N., Agafonov, R.V., Grigor'ev, I.A., Kirilyuk, I.A., Ptushenko, V.V., Trubitsin, B.V. //Biochimica et Biophysica Acta - Bioenergetics, 1777(3), pp. 285-294 doi:10.1016/j.bbabio.2007.12.002

2008

31

[1,2,5]Selenadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazole and [1,2,5] selenadiazolo-[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl - A synthetic, structural, and theoretical study /Bagryanskaya, I.Yu., Gatilov, Y.V., Gritsan, N.P., Ikorskii, V.N., Irtegova, I.G., Lonchakov, A.V., Lork, E., Mews, R., Ovcharenko, V.I., Semenov, N.A., Vasilieva, N.V., Zibarev, A.V. //European Journal of Inorganic Chemistry, (30), pp. 4751-4761 doi:10.1002/ejic.200700501

2007

30

Early alkali metal (Li, Na, K) and tris(dimethylamino)sulfonium (TAS) salts of [1,2,5]thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl radical anion: Rational syntheses, structures and magnetic properties /Ikorskii, V.N., Irtegova, I.G., Lork, E., Makarov, A.Yu., Mews, R., Ovcharenko, V.I., Zibarev, A.V. //European Journal of Inorganic Chemistry, (15), pp. 3061-3067 doi:10.1002/ejic.200600220

2006

30

EPR study of electron transport in the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803: Oxygen-dependent interrelations between photosynthetic and respiratory electron transport chains /Trubitsin, B.V., Ptushenko, V.V., Koksharova, O.A., Mamedov, M.D., Vitukhnovskaya, L.A., Grigor'ev, I.A., Semenov, A.Yu., Tikhonov, A.N. //Biochimica et Biophysica Acta - Bioenergetics, 1708(2), pp. 238-249 doi:10.1016/j.bbabio.2005.03.004

2005

30

Competing Michael and Knoevenagel reactions of terpenoids with malononitrile on basic cs-beta zeolite /Volcho, K.P., Kurbakova, S.Yu., Korchagina, D.V., Suslov, E.V., Salakhutdinov, N.F., Toktarev, A.V., Echevskii, G.V., Barkhash, V.A. //Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 195(1-2), pp. 263-274 doi:10.1016/S1381-1169(02)00581-2

2003

30

На сайте журнала Organic & Biomolecular Chemistry (IF 3,89) опубликована статья сотрудников Института 

снс(к.х.н.) А.В. Шернюкова, снс Г.Е.  Сальникова, нс(к.х.н.) В.И. Краснова и снс(кхн) А.М.  Генаев


Cluster halogenation of adamantane and its derivatives with bromine and iodine monochloride

Andrey V. Shernyukov, George E. Salnikov, Vyacheslav I. Krasnov and Alexander M. Genaev

Org. Biomol. Chem., 2022, Advance Article, first published on 18 Oct 2022

 

 
https://doi.org/10.1039/D2OB01455F



 C9DT043251

Abstract

Noncatalytic halogenation of adamantane (AdH) with bromine or iodine monochloride was found to proceed according to the cluster mechanism featuring high kinetic order with respect to the halogen and a sharp decrease in the calculated energy barrier when additional halogen molecules are involved in the quantum chemical system. In the reaction with Br2, 1-AdBr formed selectively. This reaction proved to be first order in terms of AdH and approximately seventh order in Br2, and its rate does not depend on the rising concentration of HBr. It was demonstrated that the reaction of AdH with ICl is sixth order in ICl, and at the first stage, 1-AdCl forms. According to kinetic data, this reaction requires 3 equivalents of ICl. The rate of 1-AdCl chlorination leading to the 1,3-di-Cl derivative turned out to be 105 times slower than that of AdH. The halogen exchange reaction of 1-AdBr with ICl yielded 1-AdCl, and this reaction is fast and is first order in ICl. Another halogen exchange reaction, AdCl + Br2 = AdBr + BrCl, proceeded much more slowly, and the equilibrium is strongly shifted to the left (equilibrium constant: 10−6). With an excess of either Br2> or ICl, adamantanol (1-AdOH) was found to enter into a slow (compared to AdH) exchange reaction producing 1-AdBr or 1-AdCl, respectively. In all the studied reactions, ICl is ∼106-fold more active than Br2. According to DFT data, the reactions of AdH with Br2 and ICl have similar rate-limiting stages, where the H atom from AdH and X atom from polarized halogen cluster X2n> move toward each other forming an HX molecule and ion pair Ad<+X2n−1−.

Альметрики:

Cluster halogenation of adamantane and its derivatives with bromine and iodine monochloride   

Метрики PlumX теперь доступны в Scopus: узнайте, как другие ученые используют ваши исследования


 



На сайте журнала Ceramics International (IF 5,532) опубликована статья с участием сотрудников Института  д.б.н. М.В. Хвостова (внс, ЛФИ), д.м.н. Н.А. Жуковой (внс, ЛФИ) и и.б.н., проф.  Т.Г. Толстиковой (завлаб, ЛФИ)

A study on biological properties of titanium implants coated with multisubstituted hydroxyapatite

Mikhail V.Khvostov, Natalia V.Bulina, Natalia A.Zhukova, Elena G.Morenkova, Denis K.Rybin, Svetlana V.Makarova, Sergey V.Leonov, Vladimir S.Gorodov, Vladimir Yu. Ulianitsky, Tatjana G.Tolstikova

Ceramics International, Available online 5 September 2022

https://doi.org/10.1016/j.ceramint.2022.08.067

 

Abstract

In this work, it was found that the composition of hydroxyapatite coatings deposited on a titanium substrate depends on the temperature of detonation products and on the composition of the initial explosive mixture. Depending on the detonation mode, it was possible to obtain a coating of oxyhydroxyapatite containing or not containing an admixture of other calcium orthophosphates. It was shown for the first time that the structure of multisubstituted Zn–Si-hydroxyapatite and Ag–Zn–Si-hydroxyapatite with substitution degree x(Zn) = x(Si) = 0.2 and x(Ag) = 0.1 has lower thermal stability as compared to unsubstituted hydroxyapatite. The formation of a small amount of the α-Ca3(PO4)2 phase upon detonation deposition of the multisubstituted hydroxyapatites was obviously due to structural transformations that occurred when the material was heated by the detonation products. In vivo biological testing of titanium implants coated or not coated with hydroxyapatite revealed that the coating significantly accelerates osteogenesis in the gap between native bone and the implant; this acceleration improved implant fixation. In animals with the uncoated plates, fibrogenesis processes significantly outstripped the osteogenesis. The presence of Zn and Si ions in the apatite coating had a potentiating influence on the osteoinduction caused by hydroxyapatite. Osteogenesis in this case was more complete and characterized by pronounced processes of mineralization of the bone plates. The addition of Ag ions to the Zn–Si-hydroxyapatite at a concentration of 1 at.% did not impair its osteogenic activity and did not have a toxic effect on bone tissue, while imparting antibacterial properties to the material.

 

Альметрики:

A study on biological properties of titanium implants coated with multisubstituted hydroxyapatite   

Метрики PlumX теперь доступны в Scopus: узнайте, как другие ученые используют ваши исследования


 


В журнале Topics in Current Chemistry (IF 8,905) опубликован обзор сотрудников Института  к.х.н. В.В. Чернышова (нс, ЛФАВ), к.х.н. И.И. Попадюк (нс, ЛФАВ), д.х.н. О.И. Яровой (внс, ЛФАВ) и и чл.-корр. РАН, д.х.н., проф. Н.Ф. Салахутдинова (зав. отделом медицинской химии)


Nitrogen-Containing Heterocyclic Compounds Obtained from Monoterpenes or Their Derivatives: Synthesis and Properties

Vladimir V. Chernyshov, Irina I. Popadyuk, Olga I. Yarovaya & Nariman F. Salakhutdinov

Top Curr Chem (Z) 380, 42 (2022),
Published 11 August 2022

https://doi.org/10.1007/s41061-022-00399-1

 

Abstract

Directed transformation of available natural compounds with native biological activity is a promising area of research in organic and medicinal chemistry aimed at finding effective drug substances. The number of scientific publications devoted to the transformation of natural compounds and investigations of their pharmacological properties, in particular, monoterpenes and their nearest derivatives, increases every year. At the same time, the chemistry of nitrogen-containing heterocyclic compounds has been actively developed since the 1950s after the news that the benzimidazole core is an integral part of the structure of vitamin B12. At the time of writing this review, the data on chemical modifications of monoterpenes and their nearest derivatives leading to formation of compounds with a nitrogen-containing heterocycle core have not been summarized and systematized in terms of chemical transformations. In this review, we tried to summarize the literature data on the preparation and properties of nitrogen-containing heterocyclic compounds synthesized from monoterpenes/monoterpenoids and their nearest derivatives for the period from 2000 to 2021.

Альметрики:

Nitrogen-Containing Heterocyclic Compounds Obtained from Monoterpenes or Their Derivatives: Synthesis and Properties   

Метрики PlumX теперь доступны в Scopus: узнайте, как другие ученые используют ваши исследования


 



В журнале Insects (IF 3,139) опубликована статья с участием сотрудников Института  М.Д. Ганиной (мнс, ГЭИ и ХА) и  к.х.н. С.В. Морозова (внс,

ГЭИ и ХА)

Comparative Analysis of Epicuticular Lipids in Locusta migratoria and Calliptamus italicus: A Possible Role in Susceptibility to Entomopathogenic Fungi

Mariya D. Ganina, Maksim V. Tyurin, Ulzhalgas T. Zhumatayeva, Georgy R. Lednev, Sergey V. Morozov and Vadim Yu. Kryukov

Insects 2022, 13(8)),
Published 16 August 2022

https://doi.org/10.3390/insects13080736

 (This article belongs to the Topic Frontiers in Chemical Ecology)

Simple Summary

The surface lipids of insects protect them from desiccation and may modulate susceptibility to fungal infections. We conducted a comparative analysis of cuticular lipids of the migratory locust and Italian locust. The former inhabits relatively wet landscapes and the latter more arid ones. We analyzed cuticular lipids of these species by gas chromatography with mass spectrometry and found that the Italian locust has a hydrocarbon profile shifted toward long chains as well as a higher content of di- and trimethyl branched hydrocarbons, which is most likely an adaptation to the arid climate and strong temperature fluctuations in its habitats. Meanwhile, the surface of the Italian locust proved to be more hospitable for fungi. The number of Metarhizium conidia attached to the Italian locust cuticle was three-fold greater as compared to the migratory locust. Mortality due to the fungal infection was faster in the Italian locust under laboratory conditions. We propose that species inhabiting arid landscapes rarely encounter fungal pathogens and primarily deal with the problem of desiccation. Therefore, they can afford a cuticle that is hospitable to fungal pathogens.

Abstract

Cuticular lipids protect insects from desiccation and may determine resistance to fungal pathogens. Nonetheless, the trade-off between these lipid functions is still poorly understood. The migratory locust Locusta migratoria and the Italian locust Calliptamus italicus have dissimilar hygrothermal preferences: L. migratoria inhabits areas near water bodies with a reed bed, and C. italicus exploits a wide range of habitats and prefers steppes and semideserts with the predominance of sagebrushes. This paper presents significant differences between these species’ nymphs in epicuticular lipid composition (according to gas chromatography with mass spectrometry) and in susceptibility to Metarhizium robertsii and Beauveria bassiana. The main differences in lipid composition are shifts to longer chain and branched hydrocarbons (di- and trimethylalkanes) in C. italicus compared to L. migratoria. C. italicus also has a slightly higher n-alkane content. Fatty acids showed low concentrations in the extracts, and L. migratoria has a wider range of fatty acids than C. italicus does. Susceptibility to M. robertsii and the number of conidia adhering to the cuticle proved to be significantly higher in C. italicus, although conidia germination percentages on epicuticular extracts did not differ between the species. We propose that the hydrocarbon composition of C. italicus may be an adaptation to a wide range of habitats including arid ones but may make the C. italicus cuticle more hospitable for fungi. View Full-Text


Keywords: alkanes; insect cuticle; climatic adaptations; mycoses; Metarhizium

Альметрики:

Comparative Analysis of Epicuticular Lipids in Locusta migratoria and Calliptamus italicus: A Possible Role in Susceptibility to Entomopathogenic Fungi   

Метрики PlumX теперь доступны в Scopus: узнайте, как другие ученые используют ваши исследования


 



На сайте журнала Frontiers in Plant Science (IF 6,627) опубликована статья с участием сотрудников Института  к.х.н. С.В. Морозова (внс, ГЭИ и ХА) и к.х.н. Е.И. Черняк (снс, ГЭИ и ХА)

Features of Activity of the Phenylpropanoid Biosynthesis Pathway in Melanin-Accumulating Barley Grains

Anastasiia Y. Glagoleva, Alexander V. Vikhorev, Nikolay A. Shmakov, Sergey V. Morozov, Elena I. Chernyak, Gennady V. Vasiliev, Natalia V. Shatskaya, Elena K. Khlestkina and Olesya Y. Shoeva

Front. Plant Sci., 11 July 2022
Sec. Plant Metabolism and Chemodiversity

https://doi.org/10.3389/fpls.2022.923717


 (This article is part of the Research Topic Insights in Plant Metabolism and Chemodiversity: 2021, View all 11 Articles )

 

Abstract

Barley (Hordeum vulgare L.) grain pigmentation is caused by two types of phenolic compounds: anthocyanins (which are flavonoids) give a blue or purple color, and melanins (which are products of enzymatic oxidation and polymerization of phenolic compounds) give a black or brown color. Genes Ant1 and Ant2 determine the synthesis of purple anthocyanins in the grain pericarp, whereas melanins are formed under the control of the Blp1 gene in hulls and pericarp tissues. Unlike anthocyanin synthesis, melanin synthesis is poorly understood. The objective of the current work was to reveal features of the phenylpropanoid biosynthesis pathway functioning in melanin-accumulating barley grains. For this purpose, comparative transcriptomic and metabolomic analyses of three barley near-isogenic lines accumulating anthocyanins, melanins, or both in the grain, were performed. A comparative analysis of mRNA libraries constructed for three stages of spike development (booting, late milk, and early dough) showed transcriptional activation of genes encoding enzymes of the general phenylpropanoid pathway in all the lines regardless of pigmentation; however, as the spike matured, unique transcriptomic patterns associated with melanin and anthocyanin synthesis stood out. Secondary activation of transcription of the genes encoding enzymes of the general phenylpropanoid pathway together with genes of monolignol synthesis was revealed in the line accumulating only melanin. This pattern differs from the one observed in the anthocyanin-accumulating lines, where — together with the genes of general phenylpropanoid and monolignol synthesis pathways — flavonoid biosynthesis genes were found to be upregulated, with earlier activation of these genes in the line accumulating both types of pigments. These transcriptomic shifts may underlie the observed differences in concentrations of phenylpropanoid metabolites analyzed in the grain at a late developmental stage by high-performance liquid chromatography. Both melanin-accumulating lines showed an increased total level of benzoic acids. By contrast, anthocyanin-accumulating lines showed higher concentrations of flavonoids and p-coumaric and ferulic acids. A possible negative effect of melanogenesis on the total flavonoid content and a positive influence on the anthocyanin content were noted in the line accumulating both types of pigments. As a conclusion, redirection of metabolic fluxes in the phenylpropanoid biosynthesis pathway occurs when melanin is synthesized.

 

Альметрики:

Features of Activity of the Phenylpropanoid Biosynthesis Pathway in Melanin-Accumulating Barley Grains   

Метрики PlumX теперь доступны в Scopus: узнайте, как другие ученые используют ваши исследования


 

В журнале International Journal of Molecular Sciences   (IF=6,208) опубликована статья  с участием сотрудников Института: д.х.н. Е.С. Стоянова (внс, ЛМР) и И.В. Стояновой (инженер ЛМР):

The Chloronium Cation [(C2H3)2Cl+] and Unsaturated C4-Carbocations with C=C and C≡C Bonds in Their Solid Salts and in Solutions: An H1/C13 NMR and Infrared Spectroscopic Study



Evgenii S. Stoyanov  and Irina V. Stoyanova

Int. J. Mol. Sci. 2022, 23(16), 9111;
Publication Date: Mayr 1, 2022


 https://doi.org/10.3390/ijms23169111

(This article belongs to the Special Issue Structure, Energy and Dynamics of Molecular Interactions)


Abstract

Solid salts of the divinyl chloronium (C2H3)2Cl+ cation (I) and unsaturated C4H6Cl+ and C4H7+ carbocations with the highly stable CHB11Hal11− anion (Hal=F, Cl) were obtained for the first time. At 120 °C, the salt of the chloronium cation decomposes, yielding a salt of the C4H5+ cation. This thermally stable (up to 200 °C) carbocation is methyl propargyl, CH≡C-C+-H-CH3 (VI), which, according to quantum chemical calculations, should be energetically much less favorable than other isomers of the C4H7+ cations. Cation VI readily attaches HCl to the formal triple C≡C bond to form the CHCl=CH-C+H-CH3 cation (VII). In infrared spectra of cations I, VI, and VII, frequencies of C=C and C≡C stretches are significantly lower than those predicted by calculations (by 400–500 cm−1). Infrared and 1H/13C magic-angle spinning NMR spectra of solid salts of cations I and VI and high-resolution 1H/13C NMR spectra of VII in solution in SO2ClF were interpreted. On the basis of the spectroscopic data, the charge and electron density distribution in the cations are discussed. View Full-Text

Keywords: chloronium cation; vinyl and propargyl carbocations; magic-angle spinning NMR measurements


Альметрики: 

The Chloronium Cation [(C2H3)2Cl+] and Unsaturated C4-Carbocations with C=C and C≡C Bonds in Their Solid Salts and in Solutions: An H1/C13 NMR and Infrared Spectroscopic Study   

Метрики PlumX теперь доступны в Scopus: узнайте, как другие ученые используют ваши исследования




 

В журнале Organic & Biomolecular Chemistry (IF 3,89) опубликована статья с участием сотрудников Института  снс(к.х.н.) А.М. Генаева и снс Г.Е.  Сальникова


DFT insights into superelectrophilic activation of α,β-unsaturated nitriles and ketones in superacids

Alexander M. Genaev, George E. Salnikov and Konstantin Yu. Koltunov

Org. Biomol. Chem., 2022,20, 6799-6808,
first published on 06 Aug 2022

 

 
https://doi.org/10.1039/D2OB01141G



 C9DT043251

Abstract

Superelectrophilic activation of α,β-unsaturated carbonyl compounds and their isoelectronic analogs, proceeding normally under superacidic conditions, have led to a great variety of beneficial synthetic transformations. However, the essence of such activation is not yet fully recognized, while a number of alternative views on the subject have been discussed at length in the literature. Here, taking the example of virtual reactions of cinnamonitrile and benzalacetone with benzene, their feasible mechanistic variants, including multiple protonation (coordination to AlCl3) of the reactants, were analyzed based on density functional theory (DFT). It is revealed that the most plausible reaction pathways involve the initial N- or O-protonation (coordination to AlCl3) of the activated compounds followed by subsequent protonation on the α-C-atom. Dicationic superelectrophiles thus formed ensure practically barrier-free reactions with benzene in addition to a more favorable energetic profile of their generating, which is in marked contrast to other potential reaction pathways.

Альметрики:

DFT insights into superelectrophilic activation of α,β-unsaturated nitriles and ketones in superacids   

Метрики PlumX теперь доступны в Scopus: узнайте, как другие ученые используют ваши исследования


 


В журнале Pharmaceuticals (IF 5,215) опубликована статья с участием сотрудников Института: к.х.н. И.В. Ильиной (снс, ЛФАВ), д.х.н., проф РАН К.П. Волчо (гнс ЛФАВ) д.х.н. Ю.В. Гатилова (в.н.с. ГРСА, ЦСИ),  к.х.н. Д.К. Корчагиной  и чл.-корр. РАН, д.х.н., проф. Н.Ф. Салахутдинова (зав. отделом медицинской химии)

Biotransformation of (–)-Isopulegol by Rhodococcus rhodochrous

Irina B. Ivshina, Natalia A. Luchnikova, Polina Yu. Maltseva, Irina V. Ilyina, Konstantin P. Volcho, Yurii V. Gatilov, Dina V. Korchagina, Nadezhda A. Kostrikina, Vladimir V. Sorokin, Andrey L. Mulyukin and Nariman F. Salakhutdinov

Pharmaceuticals 2022, 15(8), 964 Published: 03 August 2022

(This article belongs to the Special Issue Natural Products as Drug Candidates for Redox-Related Human Disease)

https://doi.org/10.3390/ph15080964

 pharmaceuticals 15 00964 ag 550

Abstract

The ability of actinobacteria of the genus Rhodococcus to biotransform the monoterpenoid (–)-isopulegol has been established for the first time. R. rhodochrous strain IEGM 1362 was selected as a bacterium capable of metabolizing (–)-isopulegol to form new, previously unknown, 10-hydroxy (2) and 10-carboxy (3) derivatives, which may presumably have antitumor activity and act as respiratory stimulants and cancer prevention agents. In the experiments, optimal conditions were selected to provide the maximum target catalytic activity of rhodococci. Using up-to-date (TEM, AFM-CLSM, and EDX) and traditional (cell size, roughness, and zeta potential measurements) biophysical and microbiological methods, it was shown that (–)-isopulegol and halloysite nanotubes did not negatively affect the bacterial cells. The data obtained expand our knowledge of the biocatalytic potential of rhodococci and their possible involvement in the synthesis of pharmacologically active compounds from plant derivatives. View Full-Text

Keywords: biotransformation; halloysite nanotubes; (–)-isopulegol; monoterpenoid; Rhodococcus rhodochrous

Альметрики: 

Biotransformation of (–)-Isopulegol by Rhodococcus rhodochrous   

Метрики PlumX теперь доступны в Scopus: узнайте, как другие ученые используют ваши исследования


 

В журнале  Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy,   (IF 4.831) опубликована статья в соавторстве с сотрудниками Института:  к.х.н. Т.В. Вагановой (снс, ЛГетС), д.х.н. Е.В. Малыхина (гнс. ЛЭАСМ) и д.х.н. Ю.В. Гатилова (внс, ГРСА ЦСИ)

Synthetic approach for the control of self-doping in luminescent organic semiconductors

Enrico Benassi, Tamara Vaganova, Evgenij Malykhin, Yurij Gatilov, Lazzat Nurtay, Haiyan Fanc

Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy
Volume 281, 15 November 2022, 121632
Available online 16 July 2022
doi: 10.1016/j.saa.2022.121632

 

Highlights

  • Mg doped CuCrO2 is a promising inorganic hole transport material for perovskite solar cells.
  • The analyzed device showed that 50 nm of both ETL and HTL thickness is quite sufficient to produce the highest efficiency.
  • Pb free, environmentally benign PSC performs outstanding efficiency 27.53% obtained through simulation.
  • The temperature gradient is almost constant (.0125) at higher temperature from 320K offer greater device stability.

Graphical abstract

Six polyhalogenated di- or triamino pyridines were synthesised and structurally characterised by means of single crystal X-Ray diffraction. Their supramolecular synthons were studied by means of vibrational (FT-IR and Raman) spectroscopies and Quantum calculations. Features identified in spectra of the solid samples were distinctive of the formation of supramolecular (in particular, hydrogen bond) interactions. Quantitative correlations were established among the dimerisation energies, the ring structure and quantitative characteristics of spectra.



 

2022_07_18_VagMalGat_n

 

Abstract

Supramolecular synthon is identified as a unit and provides important structural and energetic information in the study of organic crystals. However, the direct estimation of the supramolecular interaction remains challenging. In the present work six polyhalogenated di– or triamino pyridines were synthesised, their crystalline structure was characterised, and corresponding supramolecular synthons were studied using a combination of quantum mechanical calculations and FT–IR and Raman spectroscopy. Some distinctive features were identified especially for three vibrational normal modes (RNMs) related to the pyridine ring (viz. RNM1, RNM3 and RNM7) in the vibrational spectra (FT–IR and Raman) of the solid samples, which are due to the supramolecular interactions, hydrogen bond (hb) in particular, according to the quantum mechanical calculations. The comparison between the IR and Raman spectra of experimental and simulated results indicates that the adjacent intermolecular hydrogen bonds between two same molecules extensively exist in the solid samples. Moreover, some quantitative correlation was established among the dimerisation energies for hb dimers (hb1 dimers for compounds 1 and 2), the ring structure defined by the distribution of the substituents and quantitative characteristics of the vibrational spectra, for instance, the splitting magnitudes for RNM3(2) in IR spectra and the peak gap between RNM1 and RNM2 in Raman spectra.

Альметрики: 

SIntermolecular Interactions in the Crystalline Structure of Some Polyhalogenated Di– and Triamino Pyridines: Spectroscopical Perspectives   

Метрики PlumX теперь доступны в Scopus: узнайте, как другие ученые используют ваши исследования


 

В журнале  Materials Chemistry Frontiers,   (IF 8.683) опубликована статья сотрудников Института:  д.х.н. А.Д. Куимова (мнс, ЛОЭ), к.х.н. К.С. Мельниковой-Беккер (снс. ЛОЭ), Н.А. Шумилова (мнс, ЛОЭ), И.Р. Коскина (мнс, ЛОЭ), к.х.н. А.А. Сониной (нс, ЛОЭ), к.х.н. И.К. Шундриной (снс, ЛЭАСМ, ГТ ЦСИ) и к.х.н. М.С. Казанцева (завлаб ЛОЭ)

Synthetic approach for the control of self-doping in luminescent organic semiconductors

Anatoly D. Kuimov, Christina S. Becker, Nikita A. Shumilov, Igor P. Koskin, Alina A. Sonina, Vladislav Yu. Komarov, Inna K. Shundrina and Maxim S. Kazantsev

Mater. Chem. Front., 2022,6(16), 2244-2255
first published on 05 Jul 2022

doi: 10.1039/D2QM00345G

2022_07_15_MChF

 

Abstract

Molecular doping of organic luminescent materials is an efficient tool to tune their optoelectronic properties. In particular, self-doping by luminescent longer-conjugation chain chemical by-products is a convenient way to obtain highly emissive organic semiconductors. Although the self-doping approach allows us to avoid the necessity of dopant synthesis, to realize the self-doping and optimize dopant concentration there is a need for a stepwise gradual purification of a material which may be problematic. Here we report a synthetic approach allowing us to control self-doping in luminescent organic semiconductors based on arylene-vinylene co-oligomers. We designed 1,2-bis(5-(4-octylphenyl)thiophen-2-yl)ethene (C8-BPTE) and synthesized it via two pathways yielding batches with different self-dopant concentrations. Our approach does not require a complex purification and excludes a possible degradation of the materials under sublimation or chromatography conditions. The optical properties of C8-BPTE crystals have been demonstrated to be finely tuned by simple mixing of synthesized batches of the material in a desired proportion, the increase of self-doped material content showed an increase in PL QY by up to 1.7 times and caused a red shift of photoluminescence spectra. Moreover, C8-BPTE demonstrated good film-formation ability and the substrate-inclined crystallization showed an efficient way to control crystal lateral size and its orientation on the substrate. C8-BPTE thin-film also demonstrated good p-type charge transport in solution-processed organic field-effect transistors with mobility of up to 0.1 cm2 V−1 s−1.

Альметрики: 

Synthetic approach for the control of self-doping in luminescent organic semiconductors   

Метрики PlumX теперь доступны в Scopus: узнайте, как другие ученые используют ваши исследования


 
Страница 3 из 13

новости навигация

Календарь объявлений о конкурсах

Апрель 2026
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 31 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 1 2 3