В журнале Успехи химии/Russian Chemical Reviews (IF 6.926) опубликован обзор сотрудников Института
д.х.н. О.И. Яровой и чл.-корр. РАН, д.х.н. Н.Ф. Салахутдинова
Моно- и сесквитерпены в качестве стартовой платформы для создания противовирусных средств
О.И. Яровая, Н.Ф. СалахутдиновУспехи химии, 2021, Том 90, Номер 4, Страницы 488-510
Mono- and sesquiterpenes as a starting platform for the development of antiviral drugs
O I Yarovaya, N F SalakhutdinovRussian Chemical Reviews, 2020, Volume 90, Number 4, Pages 488-510
https://doi.org/10.1070/RCR4969
Анотация
Обзор посвящен низкомолекулярным растительным метаболитам моно- и сесквитерпенового рядов, которые проявляют противовирусную активность. Представлены сведения о противовирусном действии как эфирных масел и экстрактов растений, так и их компонентов. Приведены структуры биологически активных природных моно- и сесквитерпеноидов, а также синтезированных на их основе производных, обладающих выраженным противовирусным действием. Особое внимание уделено описанию мишеней противовирусной терапии. Рассмотрены механизмы действия противовирусных агентов, полученных из природных соединений.
Библиография — 163 ссылки..Abstract
The review addresses the antiviral properties of low-molecular-weight plant metabolites, mono- and sesquiterpenes exhibiting antiviral activities. Data on the antiviral action of both essential oils and plant extracts and their components are presented. Structures of biologically active natural mono- and sesquiterpenoids and derivatives synthesized from these compounds and possessing antiviral activities are given. Primary attention is paid to the description of the targets for antiviral therapy. The mechanisms of action of antiviral agents obtained from natural compounds are considered.
Bibliography — 163 references.
Альметрики:




CCH3)-8-(ArN)-5,6,7-C9H8N]CoCl2 (Ar = 2-(C5H9)-6-MeC6H3 Co1, 2-(C6H11)-6-MeC6H3 Co2, 2-(C8H15)-6-MeC6H3 Co3, 2-(C5H9)-4,6-Me2C6H2 Co4, 2-(C6H11)-4,6-Me2C6H2 Co5, 2-(C8H15)-4,6-Me2C6H2 Co6), distinguishable by the ring size of the ortho-cycloalkyl substituent and type of para-R group, have been synthesized and characterized. A distorted square pyramidal geometry is a feature of the molecular structure of Co4 with the two ortho-cyclopentyl groups located on neighboring N-aryl groups trans-configured. Compounds Co1 – Co6, on activation with methylaluminoxane (MAO) or modified MAO (MMAO), proved highly productive catalysts for ethylene polymerization at 60 °C [up to 17.1 × 106 g (PE) mol−1(Co) h−1 for cyclopentyl-containing Co4/MAO]; even at 90 °C significant activity was attainable (up to 6.75 × 106 g (PE) mol−1(Co) h−1). Strictly linear polyethylene waxes of low molecular weight (ca. 1.50 kg mol−1), narrow dispersity (Mw/Mn range: 1.1–2.4) and incorporating high levels of vinyl end-groups were generated. Post-functionalization of these PE waxes by epoxidation, thiol-ene addition and cross-olefin metathesis to form e-PE, PE-S-CH2CH2NH2·HCl and PE-MMA, respectively, has been demonstrated. For comparative purposes, [2-(ArN


И.С. Антипин, М.В. Алфимов, В.В. Арсланов, В.А. Бурилов, С.З. Вацадзе, Я.З. Волошин, К.П. Волчо, В.В. Горбачук, Ю.Г. Горбунова, С.П. Громов, С.В. Дудкин, С.Ю. Зайцев, Л.Я. Захарова, М.А. Зиганшин, А.В. Золотухина, М.А. Калинина, Э.А. Караханов, Р.Р. Кашапов, О.И. Койфман, А.И. Коновалов, В.С. Коренев, А.Л. Максимов, Н.Ж. Мамардашвили, Г.М. Мамардашвили, А.Г. Мартынов, А.Р. Мустафина, Р.И. Нугманов, А.С. Овсянников, П.Л. Падня, А.С. Потапов, С.Л. Селектор, М.Н. Соколов, С.Е. Соловьева, И.И. Стойков, П.А. Стужин, Е.В. Суслов, Е.Н. Ушаков, В.П. Федин, С.В. Федоренко, О.А. Федорова, Ю.В. Федоров, С.Н. Чвалун, А.Ю. Цивадзе, С.Н. Штыков, Д.Н. Шурпик, М.А. Щербина, Л.С. Якимова


N(O)–tert-Bu coupler) was investigated under various conditions. It was found that prolongation of reaction time caused transformation of the initial diradical into new diradicals with the unique >C







