logo nioch.ru


N.N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry
Siberian Branch of Russian Academy of Science

   Вернуться в список сотрудников      

Employee:  Luzina Olga Anatolievna
Positions:  Leading Researcher (Doct. Chem), LPhAC


 


Warning: Creating default object from empty value in /disk2/www/nioch/tmp/sourcerer_php_5235f3f3cc19aeec926b02e68806bf09 on line 32

Personal publicalions (DB NIOCh)


2020

Reviews, articles

  1. O. Luzina, A. Filimonov, A. Zakharenko, A. Chepanova, O. Zakharova, E. Ilina, N. Dyrkheeva, G. Likhatskaya, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Usnic Acid Conjugates with Monoterpenoids as Potent Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Inhibitors
    Journal of Natural Products, 2020, 83, 8, 2320–2329 doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01089, IF=3.779
  2. S.O. Kuranov, O.A. Luzina, O. Onopchenko, I. Pishel, S. Zozulya, M. Gureev, N.F. Salakhutdinov, M. Krasavin
    Exploring bulky natural and natural-like periphery in the design of p-(benzyloxy)phenylpropionic acid agonists of free fatty acid receptor 1 (GPR40)
    Bioorganic Chemistry Volume 99, June 2020, 103830 doi:10.1016/j.bioorg.2020.103830, IF=4.567

2019

Reviews, articles

  1. П.М. Васильев, О.А. Лузина, Д.А. Бабков, Д.Т. Аппазова, Н.Ф. Салахутдинов, А.А. Спасов
    Исследование зависимости между структурой хемотипов некоторых природных соединений и спектром их таргетных активностей, соотносимых с гипогликемическим действием
    Журнал структурной химии. 2019. Т. 60. № 11. С. 1901-1906 DOI: 10.26902/JSC_id48260. (Studying dependences between the chemotype structure of some natural compounds and the spectrum of their targeted activities correlated with the hypoglycemic effect/ P.M. Vasilyev, O.A. Luzina, D.A. Babkov, D.T. Appazova, N.F. Salakhutdinov, A.A. Spasov// J Struct Chem., 2019, V. 60, N 11, Pp 1827-1832 doi:10.1134/S0022476619110179), IF=0.541
  2. A.S. Filimonov, A.A. Chepanova, O.A. Luzina, A.L. Zakharenko, O.D. Zakharova, E.S. Ilina, N.S. Dyrkheeva, M.S. Kuprushkin, A.V. Kolotaev, D.S. Khachatryan, J. Patel, I.K. H. Leung, R. Chand, D.M. Ayine-Tora, J. Reynisson, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    New Hydrazinothiazole Derivatives of Usnic Acid as Potent Tdp1 Inhibitors
    Molecules 2019, 24(20), 3711 doi:10.3390/molecules24203711, IF=3.59
  3. Куранов С.О., Блохин М.Е., Борисов С.А., Хвостов М.В., Лузина О.А., Салахутдинов Н.Ф.
    Синтез и гипогликемическая активность цианопирролидинамидов арил(гетарил)пропеновых кислот
    Биоорганическая химия. 2019. Т. 45. № 5. С. 534-541 (Synthesis and Hypoglycemic Activity of Aryl(Hetaryl)Propenoic Cyanopyrrolidine Amides/ S. O. Kuranov, M. E. Blokhin, S. A. Borisov, M. V. Khvostov, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2019, V. 45, N 5, pp 374-380 doi:10.1134/S1068162019050078), IF=0.794
  4. K. Volcho, A. Zakharenko, O. Luzina, T. Khomenko, E. Suslov, O. Salomatina, O. Zakharova, N. Li-Zhulanov, J. Reynisson, O. Lavrik, N. Salakhutdinov
    Tdp1 Inhibition as a Promising Approach to New Anticancer Drugs
    Proceedings 2019, 22(1), 35 (This article belongs to the Proceedings of The Molecules Medicinal Chemistry Symposium-Challenges in Drug Discovery Barcelona, Spain | 15-17 May 2019) doi:10.3390/proceedings2019022035
  5. И.В. Нечепуренко, Е.Д. Широкова, М.В. Хвостов, Т.С. Фролова, О.И. Синицина, А.М. Максимов, Р.А. Бредихин, Н.И. Комарова, Д.С. Фадеев, О.А. Лузина, Т.Г. Толстикова, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез, гиполипидемическая и противогрибковая активность сульфонатов тетрагидроберберрубина
    Известия Академии наук. Серия химическая, 2019, Т. 68, N 5, Cc. 1052-1060 (Synthesis, hypolipidemic and antifungal activity of tetrahydroberberrubine sulfonates/ I. V. Nechepurenko, E. D. Shirokova, M. V. Khvostov, T. S. Frolova, O. I. Sinitsyna, A. M. Maksimov, R. A. Bredikhin, N. I. Komarova, D. S. Fadeev, O. A. Luzina, T. G. Tolstikova, N. F. Salakhutdinova// Russian Chemical Bulletin, 2019, V. 68, N 5, pp 1052-1060 doi:10.1007/s11172-019-2519-y), IF=1.014
  6. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  7. Yu.N. Antonenko, L.S. Khailova, T.I. Rokitskaya, E.S. Nosikova, P.A. Nazarov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov, E.A. Kotova
    Mechanism of action of an old antibiotic revisited: Role of calcium ions in protonophoric activity of usnic acid
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, V. 1860, N 4, 1 April 2019, Pp 310-316 doi:10.1016/j.bbabio.2019.01.005, IF=4.441
  8. N. Dyrkheeva, O. Luzina, A. Filimonov, O. Zakharova, E. Ilina, A. Zakharenko, M. Kuprushkin, D. Nilov, I. Gushchina, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Inhibitory Effect of New Semisynthetic Usnic Acid Derivatives on Human Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1
    Planta Medica, 2019, V. 85, N 2, Pp 103-111 doi:10.1055/a-0681-7069, IF=2.746
  9. A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, V.I. Kaledin, V.P. Nikolin, N.A. Popova, J. Patel, O.D. Zakharova, A.A. Chepanova, A. Zafar, J. Reynisson, E. Leung, I.K-H. Leung, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov, O.I. Lavrik
    Novel tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors enhance the therapeutic impact of topoteсan on in vivo tumor models
    European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, V. 161, Pages 581-593 doi:10.1016/j.ejmech.2018.10.055, IF=4.833

2018

Reviews, articles

  1. Е.В. Колдышева, А.П. Меньщикова, Е.Л. Лушникова, Н.А. Попова, В.И. Каледин, В.П. Николин, А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов, О.И. Лаврик
    Антиметастатическая активность комбинации топотекана и ингибитора тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на модели карциномы легкого Льюис
    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2018 г., том 166, № 11 ноябрь, р.609-615 (Antimetastatic Activity of Combined Topotecan and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase-1 Inhibitor on Modeled Lewis Lung Carcinoma/ E. V. Koldysheva, A. P. Men'shchikova, E. L. Lushnikova, N. A. Popova, V. I. Kaledin, V. P. Nikolin, A. L. Zakharenko, O. A. Luzina, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, March 2019, V. 166, N 5, pp 661-666 doi:10.1007/s10517-019-04413-3), IF=0.546
  2. O. Zakharova, O. Luzina, A. Zakharenko, D. Sokolov, A. Filimonov, N. Dyrkheeva, A. Chepanova, E. Ilina, A. Ilyina, K. Klabenkova, B. Chelobanov, D. Stetsenko, A. Zafar, Ch. Eurtivong, J. Reynisson, K. Volcho, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Synthesis and evaluation of aryliden- and hetarylidenfuranone derivatives of usnic acid as highly potent Tdp1 inhibitors
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4470-4480 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.039, IF=2.881
  3. S.O. Kuranov, I.P. Tsypysheva, M.V. Khvostov, L.F. Zainullina, S.S. Borisevich, Yu.V. Vakhitova, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and evaluation of camphor and cytisine-based cyanopyrrolidines as DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, V. 26, N 15, Pp 4402-4409 doi:10.1016/j.bmc.2018.07.018, IF=2.881
  4. O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Usnic acid and its derivatives for pharmaceutical use: a patent review (2000–2017)
    Expert Opinion on Therapeutic Patents, 2018, V.28, N 6, Pp 477-491 doi:10.1080/13543776.2018.1472239, IF=2.867
  5. V.Yu. Krukov, O.G. Tomilova, O.A. Luzina, O.N. Yaroslavtseva, Yu.B. Akhanaev, M.V. Tyurin, B.A. Duisembekov, N.F. Salakhutdinov, V.V. Glupov
    Effects of fluorine-containing usnic acid and fungus Beauveria bassiana on the survival and immune-physiological reactions of Colorado potato beetle larvae
    Pest Management Science, 2018, V. 74, N 3, Pp 598-606 doi:10.1002/ps.4741, IF=3.249
  6. D.N. Sokolov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of Sulfones and Sulfoxides Based on (+)-usnic Acid
    Chemistry of Natural Compounds, 2018, V. 54, N 1, pp 46-49 doi:10.1007/s10600-018-2256-8, IF=0.45

2017

Reviews, articles

  1. А.Л. Захаренко, О.А. Лузина, Д.Н. Соколов, О.Д. Захарова, М.Е. Рахманова, А.А. Чепанова, Н.С. Дырхеева, О.И. Лаврик, Н.Ф. Салахутдинов
    Производные усниновой кислоты как эффективные ингибиторы тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1
    Биоорганическая химия. 2017. Т. 43. № 1. С. 97-104. (Usnic acid derivatives are effective inhibitors of tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1/ A.L. Zakharenko, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, O.D. Zakharova, M.E. Rakhmanova, A.A. Chepanova, N.S. Dyrkheeva, O.I. Lavrik, N.F. Salakhutdinov// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, January 2017, Volume 43, Issue 1, pp 84-90 doi:10.1134/S1068162017010125), IF=0.689

2016

Reviews, articles

  1. A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, N.F. Salakhutdinov
    Derivatives of usnic acid inhibit broad range of influenza viruses and protect mice from lethal influenza infection
    Antivir Chem Chemotherapy, V.24, N 3-4, August 2015, pp. 92-98, Published March 27, 2016 doi:10.1177/2040206616636992
  2. A.Zakharenko, O. Luzina, O.Koval, D. Nilov, I. Gushchina, N. Dyrkheeva, V. Svedas, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitors: usnic acid enamines enhance the cytotoxic effect of camptothecin
    J. Nat. Prod., 2016, 79 (11), pp 2961-2967 doi:10.1021/acs.jnatprod.6b00979, IF=3.661
  3. О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Биологическая активность усниновой кислоты и ее производных. Часть 2. Действие усниновой кислоты и ее производных на высшие организмы, молекулярные и физико-химические аспекты биологической активности
    Биоорганическая химия. 2016. Т. 42. № 3. С. 276-300. (Biological activity of usnic acid and its derivatives: Part 2. effects on higher organisms. Molecular and physicochemical aspects/ O. A. Luzina , N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2016, V. 42, N 3, pp 249-268 doi:10.1134/S1068162016030109), IF=0.66
  4. О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Биологическая активность усниновой кислоты и ее производных. Часть 1. активность в отношении одноклеточных организмов
    Биоорганическая химия. 2016. Т. 42. № 2. С. 129-149. (Biological activity of usnic acid and its derivatives: Part 1. Activity against unicellular organisms/ O. A. Luzina , N. F. Salakhutdinov// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, March 2016, V. 42, N 2, pp 115-132 doi:10.1134/S1068162016020084), IF=0.66
  5. М.Е. Рахманова, О.А. Лузина, М.А. Покровский, А.Г. Покровский, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез цианэтильных производных усниновой кислоты и их цитотоксическая активность
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2016. № 2. С. 566-569 (Synthesis and cytotoxic activity of usnic acid cyanoethyl derivatives/ M. E. RakhmanovaO. A. LuzinaEmail authorM. A. PokrovskiiA. G. PokrovskiiN. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, February 2016, V. 65, N 2, pp 566-569 doi:10.1007/s11172-016-1338-7), IF=0.578

2015

Reviews, articles

  1. O.B. Bekker, D.N. Sokolov, O.A. Luzina, N.I. Komarova, Yu.V. Gatilov, S.N. Andreevskaya, T.G. Smirnova, D.A. Maslov, L.N. Chernousova, N.F. Salakhutdinov, V.N. Danilenko
    Synthesis and activity of (+)-usnic acid and (-)-usnic acid derivatives containing 1,3-thiazole cycle against Mycobacterium tuberculosis
    Medicinal Chemistry Research, 2015, V. 24, N 7, pp 2926-2938 doi:10.1007/s00044-015-1348-2, IF=1.401
  2. O.A. Luzina, D.N. Sokolov, M.A. Pokrovskii, A.G. Pokrovskii, O.B. Bekker, V.N. Danilenko, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis and Biological Activity of Usnic Acid Enamine Derivatives
    Chemistry of Natural Compounds, July 2015, V. 51, N 4, pp 646-651 doi:10.1007/s10600-015-1376-7, IF=0.509

2014

Reviews, articles

  1. A.A. Shtro, V.V. Zarubaev, O.A. Luzina, D.N. Sokolov, O.I. Kiselev, N.F. Salakhutdinov
    Novel derivatives of usnic acid effectively inhibiting reproduction of influenza A virus
    Bioorganic & Medicinal Chemistry, V. 22, N 24, 15 December 2014, Pp 6826-6836. doi:10.1016/j.bmc.2014.10.033, IF=2.95
  2. O. A. Luzina, D. N. Sokolov, N. I. Komarova, N. F. Salakhutdinov
    Synthesis of Sulfides Based on (+)-Usninic Acid
    Chemistry of Natural Compounds, 2014, V. 50, N 2, pp 266-271. doi:10.1007/s10600-014-0928-6, IF=0.5

2013

Reviews, articles

  1. Д.Н. Соколов, М.Е. Рахманова, О.А. Лузина, А.В. Шернюков, Н.Ф. Салахутдинов
    Синтез новых производных (+)-усниновой кислоты с флавоновым остовом
    Известия АН. Серия химическая, 2013, N 1, С. 211–215. (Synthesis of new (+)-usnic acid derivatives with the flavone structure/ D. N. Sokolov, M. E. Rakhmanova, O. A. Luzina, A. V. Shernyukov, N. F. Salakhutdinov// Russian Chemical Bulletin, 2013, V. 62, N 1, pp 212-216 doi:10.1007/s11172-013-0031-3), IF=0.423

2012

Reviews, articles

  1. D.N. Sokolov, V.V. Zarubaev, A.A. Shtro, O.A. Luzina, N.I. Komarova, N.F. Salakhutdinov, O.I. Kiselev
    Anti-viral activity of (-)- and (+)-usnic acids and their derivatives against influenza virus A(H1N1)2009
    Bioorg. Med. Chem. Lett., V. 22, N. 23, 7060-7064. doi:10.1016/j.bmcl.2012.09.084, IF=2.553
  2. A. Zakharenko, D. Sokolov, O. Luzina, M. Sukhanova, S. Khodyreva, O. Zakharova, N. Salakhutdinov, O. Lavrik
    Influence of Usnic Acid and its Derivatives on the Activity of Mammalian Poly(ADP-ribose)polymerase 1 and DNA Polymerase β
    Med. Chem., 2012, V. 8, № 5, 883-893. doi:10.2174/1573406411309050013, IF=1.496
  3. Д.Н. Соколов, О.А. Лузина, Н.Ф. Салахутдинов
    Усниновая кислота: получение, строение, свойства и химические превращения
    Успехи химии, 2012, №8, 747-768. (Usnic acid: preparation, structure, properties and chemical transformations/ D.N. Sokolov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov// RUSS CHEM REV+, 2012, V. 81, N 8, pp. 747-768. doi:10.1070/RC2012v081n08ABEH004245), IF=2.644
  4. M.P. Polovinka, N.I. Komarova, D.V. Korchagina, D.N. Sokolov, O.A. Luzina, N.G. Vlasenko, A.A. Malyuga, E.V. Romanova, N.F. Salakhutdinov
    Secondary metabolites of the lichen Cladonia stellaris
    Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 3, pp. 392-395. doi:10.1007/s10600-012-0259-4, IF=1.29
  5. O.A. Luzina, D.N. Sokolov, A.V. Shernyukov, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of aurones based on usninic acid
    Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 3, pp. 385-391. doi:10.1007/s10600-012-0258-5, IF=1.29
  6. D.N. Sokolov, O.A. Luzina, N.F. Salakhutdinov
    Synthesis of ethers of (+)-usninic acid pyrazole derivatives
    Chem. Nat. Compd., 2012, V. 48, N 3, pp. 379-384. doi:10.1007/s10600-012-0257-6, IF=1.29
  7. В.Ю. Крюков, О.А. Лузина, М.П. Половинка, О.Н. Ярославцева, Н.Ф. Салахутдинов, В.В. Глупов
    Скрининг модификантов усниновой кислоты – потенциальных синергистов энтомопатогенного гриба Beauveria Bassiana для регуляции численности колорадского жука
    Агрохимия, 2012, № 2, 59-66. (Screening of Usnic Acid Derivatives as Potential Synergists of the Entomopathogenic Fungus Beauveria bassiana for the Control of Colorado Potato Beetle/ Kryukov V.Yu.1, Luzina O.A.2, Yaroslavtseva O.N.1, Polovinka M.P.2, Salakhutdinov N.F.2, Glupov V.V.// Agricultural Chemistry)

2011

Reviews, articles

  1. D.N. Sokolov, O.A. Luzina, D.V. Korchagina, M.P. Polovinka, N.F. Salakhutdinov
    Reaction of (+)-usninic acid and several of its derivatives with diazomethane
    Chem. Nat. Compd., 2011, V. 47, N 5, pp 708-712. doi:10.1007/s10600-011-0041-z, IF=0.693
  2. Д.Н. Соколов, О.А. Лузина, М.П. Половинка, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
    Синтез халконов на основе (+)- и (-)-усниновой кислоты
    Известия Академии Наук. Сер. Хим., 2011, Т. 60, № 11, 2359-2364. (Synthesis of chalcones derived from (+)- and (-)-usnic acids/ D.N. Sokolov, O.A. Luzina, M.P. Polovinka, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov// RUSS CHEM B+, 2011, V. 60, N 11, pp 2406-2411. doi:10.1007/s11172-011-0370-x), IF=0.629
  3. D.N. Sokolov, O.A. Luzina, M.P. Polovinka, N.F. Salakhutdinov
    Reduction of (+)-usninic acid and its pyrazole derivative by sodium borohydride
    Chem. Nat. Compd., 2011, V. 47, N 2, pp 203-205. doi:10.1007/s10600-011-9882-8, IF=0.693

2010

Reviews, articles

  1. D.N. Sokolov, O.A. Luzina, M.P. Polovinka, D.V. Korchagina, u.V. Gatilov, N.F. Salakhutdinov
    Oxidation of usninic acid
    Chemistry of Natural Compounds, 2010, V. 46, N 5, pp 730-733. doi:10.1007/s10600-010-9727-x, IF=0.572

2009

Reviews, articles

  1. О.А. Лузина, М.П. Половинка, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
    Химическая модификация усниновой кислоты. III. Реакции (+)-усниновой кислоты с замещенными фенилгидразинами
    Журнал органической химии, 2009, Т. 45, N 12, 1790–1795. (Chemical modification of usnic acid: III. Reaction of (+)-usnic acid with substituted phenylhydrazines/ O.A. Luzina, M.P. Polovinka, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov// Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, V. 45, N 12, pp 1783-1789 doi:10.1134/S1070428009120069), IF=0.556
  2. A.A. Tazetdinova, O.A. Luzina, M.P. Polovinka, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov
    Amino-derivatives of usninic acid
    Chemistry of Natural Compounds, 2009, V. 45, N 6, pp 800-804. doi:10.1007/s10600-010-9502-z, IF=0.467
  3. O.A. Luzina, M.P. Polovinka, N.F. Salakhutdinov, G.A. Tolstikov
    Schmidt reaction of usnic acid
    Chemistry of Natural Compounds, 2009, V. 45, N 2, pp 251-252. doi:10.1007/s10600-009-9267-4, IF=0.467

2007

Reviews, articles

  1. О.А. Лузина, М.П. Половинка, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
    Химическая модификация усниновой кислоты. Сообщение 2. Взаимодействие (+)-усниновой кислоты с аминокислотами
    Изв. АН, Сер. Хим., 2007, Т. 56, № 6, 1203-1205. (Chemical modification of usnic acid - 2. Reactions of (+)-usnic acid with amino acids/ O. A. Luzina, M. P. Polovinka, N. F. Salakhutdinov, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2007, V. 56, N 6, pp 1249-1251 doi:10.1007/s11172-007-0189-7), IF=0.504
  2. Г.Г. Фурин, О.А. Лузина, Р.И. Сокуев, М.П. Половинка, Н.Ф. Салахутдинов, Г.А. Толстиков
    Химическая модификация усниновой кислоты. Сообщение 1. Взаимодействие (+)-усниновой кислоты с перфторолефинами
    Изв. АН, Сер. Хим., 2007, Т. 56, № 6, 1198-1202. (Chemical modification of usnic acid 1. Reaction of (+)-usnic acid with perfluoroolefins/ G. G. Furin, O. A. Luzina, R. I. Sokuev, M. P. Polovinka, N. F. Salakhutdinov, G. A. Tolstikov// Russian Chemical Bulletin, 2007, V. 56, N 6, pp 1244-1248 doi:10.1007/s11172-007-0188-8), IF=0.504



Warning: Creating default object from empty value in /disk2/www/nioch/tmp/sourcerer_php_b3fd11068d53e330de7993bf72aadaac on line 30